KR101186379B1 - Pharmaceutical composition for treating ADHD - Google Patents
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Abstract
본 발명은 황금추출물을 유효성분으로 함유하는 주의력결핍과잉행동장애 치료용 약학조성물을 제공한다. 본 발명의 약학조성물은 과잉행동을 억제하면서 집중력을 향상시키므로 ADHD에 대한 대증요법제로 사용될 수 있어, 아동의 학습장애를 비롯한 심리사회적 장애들을 해결하며, 장기적으로 예상될 수 있는 청소년기의 비행이나 일탈행동, 성인기에는 약물 남용 및 범죄 등을 예방할 수 있다.The present invention provides a pharmaceutical composition for treating attention deficit and hyperactivity disorder containing golden extract as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention can be used as a symptomatic therapy for ADHD because it improves concentration while suppressing hyperactivity, and solves psychosocial disorders including children's learning disabilities, and may cause long-term anticipation of adolescent delinquency or deviant behavior. In adulthood, drug abuse and crime can be prevented.
황금추출물, 주의력결핍과잉행동장애 Golden Extract, Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Description
본 발명은 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
주의력결핍과잉행동장애(Attention Deficit and Hyperactivity Disorder, 이하 ADHD라 함)의 치료제로 가장 흔히 쓰이는 약물은 중추신경 흥분제로서, 국내에서는 메틸페니데이트(Methylphenidate)를 성분으로 하는 리탈린(Ritalin), 메틸펜(Methylphen) 등이 사용되고 있다. 이러한 약물은 부주의, 과잉행동 및 충동성 완화에 단기적인 효과를 나타내는 것으로 알려져 있으나, 장기적인 효과는 검증되지 못하였다 (S. Kim, D. Ahn, Y. Lee, J. Korean Neuropsychiatr . Assoc . 4, pp683-699, 1998).The most commonly used drug for Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (ADHD) is central nervous stimulant. Methylphen) is used. These drugs are known to have short-term effects on relieving inattention, hyperactivity and impulsivity, but their long-term effects have not been validated (S. Kim, D. Ahn, Y. Lee, J. Korean). Neuropsychiatr . Assoc . 4 , pp 683-699, 1998).
ADHD는 학령기 전후의 아동에게서 흔히 나타나는 정신과적 질환으로, 부주의(Inattention), 과잉행동 (Hyperactivity), 충동성(Impulsivity)이 주된 증상이다. 이와 같은 주의집중부족과 과잉활동은 아동의 학습장애를 비롯한 다양한 심리사회적 장애들을 동반하며, 청소년기의 비행이나 일탈행동, 성인기에는 약물 남용 및 범죄 등을 야기시키는 원인이 될 수 있다고 보고되었다 (Y. B. Lee, J. S. Shin, Korean journal of family social work, pp129-157, 2000, G. D. Kewley, British Medical Journal , 23, pp1594-1596. 1998, L. B. Silver, Attention - deficit hyperactivity disorder , Washington, DC.: American Psychiatry Press, Inc. 1992).ADHD is a common psychiatric disorder in children before and after school age, with inattention, hyperactivity, and impulsivity being the main symptoms. This lack of attention and hyperactivity are accompanied by various psychosocial disorders, including children's learning disabilities, and have been reported to cause adolescent misconduct, deviant behavior, and drug abuse and crime in adulthood (YB Lee). , JS Shin, Korean journal of family social work, pp129-157, 2000, GD Kewley, British Medical Journal , 23 , pp 1594-1596. 1998, LB Silver, Attention - deficit hyperactivity disorder , Washington, DC .: American Psychiatry Press, Inc. 1992).
ADHD의 원인으로 유전적 요인 (R. A. Barkley. Attention deficit hyperactivity disorder : A handbook of diagnosis and treatment . New York: Guilford Press. 1990), 납 수치와 인스턴트식품의 식품첨가물에 대한 반작용으로 보는 생화학적 요인(G. David, J. Neal, Abnormal Psychology . John Wilry & Sons. 1976), 뇌에 전달하는 자극을 적절히 선택하는데 문제가 있다고 보는 견해 (이효신, 정서학습장애연구. 16), 환경적 요인 즉 부모와 자녀와의 관계나 부모의 사회적 지위, 임신 중 산모의 흡연과 알콜 남용등을 언급하기도 하였으나 아직 원인에 대한 논의는 분분하다 (H. Mang, H. Chung, The Journal of Elementary Education . 18, pp243-277, 2005). 그러나 사회심리적인 요인보다 신경생물학적 요인이 중요하다고 여겨지고 있으며 이에 따라 이 질환의 약물치료와 생물학적 요인에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 특히 생물학적 요인으로 단일한 신경계의 발달이상 보다는 고위 인지기능을 담당하는 여러 뇌 영역의 상호연관성의 이상으로 초래되는 비 균일한 질환군일 가능성이 제시되고 있다 (Y. Frank, S. G. Pavlakis, Pediatric Neurology. 25, pp278-287, 2001, 김붕년, 이동수, 조수철. 신경정신의학. 39, pp412-423, 2000). 최근까지의 ADHD 환아를 대상으로 한 구조적, 기능적 뇌 영상연구를 보면, 대체로 ADHD의 병태생리가 전두-선조회로(fronto-striatal tract)의 기 능장애와 연관되어 있으며 메틸페니데이트(Methylphenidate, 이하 MPH)에 의한 약물 효과는 이 영역에서의 도파민계의 기능변화와 연관되어 있다고 알려져 있다 (M. H. Teicher, C. M. Anderson et al., Nat . Med . 6, pp470-473, 2000, J. B. Schweitzer, D. O. Lee et al., Neuropsychopharmacology 28, pp967-973. 2003, E. Y. Oh, I. Hwang et al., J. Korean Soc . Biol . Ther . Psychiatri . 9, pp169-180, 2003). ADHD 증상은 도파민성 신경 외에도 전두엽의 신경회로를 조절하는 노르아드레날린성 신경의 조절과 연관이 있다. ADHD의 행동이 노르아드레날린성 신경과 도파민성 신경의 조절간에 불균형으로 초래된다는 연구도 보고된 바 있다. 포괄적으로는 Glutamatergic neurons와 GABA (g-aminobutyric acid)성 신경을 지배하는 카테콜라민류가 시냅스 후부에 미치는 영향력이 감소 되는데 따른 것으로 이해된다 (T. Sagvolden, T. Xu. Behav . Brain Funct . 4, 2008, E. B. Johansen, P. R. Killeen et al., Behav . Brain Funct . 3, pp60. 2007).ADHD causes of genetic factors (RA Barkley. Attention deficit hyperactivity disorder : A handbook of diagnosis and treatment . New York: Guilford Press. 1990) Biochemical Factors Regarding Lead Levels and Fast Foods as a Reaction to Food Additives (G. David, J. Neal, Abnormal) Psychology . John Wilry & Sons. 1976), the view that there is a problem in the proper selection of stimuli to the brain (Hyo-Shin Lee, Study on Emotional Learning Disorders , 16 ) Alcohol abuse, etc. was mentioned, but there is still a debate on the cause (H. Mang, H. Chung, The Journal of Elementary Education . 18 , pp 243-277, 2005). However, neurobiological factors are considered to be more important than social psychological factors. Accordingly, research on drug treatment and biological factors of the disease is being actively conducted. In particular, it is suggested that a non-uniform disease group is a biological factor that is caused by the abnormalities of various brain regions responsible for high cognitive function rather than the development of a single nervous system (Y. Frank, SG Pavlakis, Pediatric). Neurology . 25 , pp278-287, 2001, Kim Bung-Yeon, Lee Dong-Soo, Jo Soo-Chul. Neuropsychiatry . 39 , pp 412-423, 2000). In recent years, structural and functional brain imaging studies of children with ADHD have indicated that the pathophysiology of ADHD is associated with dysfunction of the fronto-striatal tract and methylphenidate. Drug effects by MPH are known to be associated with functional changes in the dopamine system in this region (MH Teicher, CM Anderson et al., Nat . Med . 6 , pp470-473, 2000, JB Schweitzer, DO Lee et. al., Neuropsychopharmacology 28 , pp967-973. 2003, EY Oh, I. Hwang et al., J. Korean Soc . Biol . Ther . Psychiatri . 9 , pp 169-180, 2003). ADHD symptoms are associated with the regulation of noradrenaline nerves that control the frontal lobe's neural circuits in addition to dopaminergic nerves. Studies have also been reported that the action of ADHD results in an imbalance between the regulation of noradrenaline and dopaminergic neurons. Comprehensive as is the flow governing catecholamine nerve Glutamatergic neurons and GABA (g-aminobutyric acid) is to be understood that there is reduced in accordance with the impact on synaptic rear (T. Sagvolden, T. Xu. Behav . Brain Funct . 4 , 2008, EB Johansen, PR Killeen et al., Behav . Brain Funct . 3 ,
한편, 황금(黃芩, Scutellariae Radix)은 다년생 초본인 속썩은 풀(Scutellaria baicalensis GEORGI)의 뿌리를 건조한 것이다. 황금(黃芩)은 한방에서 예로부터 널리 사용된 약재로, 주요 서식처는 한국, 중국, 몽골 및 시베리아 동부이다. 황금은 봄부터 초여름에 걸쳐 3-4년 자란 그루를 골라서 뿌리를 캐어 햇볕에 반건조 후 코르크 껍질을 두드려 제거하고 다시 완전히 말려 약용하며 예로부터 實火 (실화)를 瀉 (사)하고 濕熱 (습열)을 제거하며 止血 (지혈), 安胎 (안태)의 효능을 나타내며 壯熱 (장열)에 의한 煩渴 (번갈), 肺熱咳嗽 (폐열해수), 濕熱 (습열)에 의한 瀉痢 (사리), 熱淋 (열림), 황달, 吐氣 (토기), 鼻出血 (비출혈), 자궁출혈, 滑精 (골정), 目赤腫痛 (목적종통), 胎動不安 (태동불안) 등의 치료에 사용된 것으로 전해지고 있다 (정보섭 및 신민교 저, 도해향약(생약)대사전(식물편), 영림사, pp5001~5009, 1990). 또한, 황금의 효능으로 항염증작용, 항암작용, 상기도 및 소화기계의 세균성, 바이러스성 감염에 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 혈중 콜레스테롤 저하작용, 이뇨작용, 항섬유화 작용 등이 보고되고 있으나, ADHD치료효과는 전혀 알려져 있지 않다.Meanwhile, golden (Scutellariae Radix) is dried root of perennial herb, Scutellaria baicalensis GEORGI. Golden (芩) is a widely used medicinal herb from ancient times, the main habitat is Korea, China, Mongolia and eastern Siberia. Gold is picked from three to four years of growth from spring to early summer, and the roots are dug up and semi-dried in the sun, then patted to remove the cork bark, dried again and medicated. ) And the effect of 지 (hemostasis) and 安胎 (anxiety), and 장 (single heat) by 壯 熱 (intestinal heat), 肺熱 咳嗽 (waste heat seawater), 에 (sari) by 에 (wet heat) , 熱 淋 (open), jaundice, 吐氣 (earthenware), 鼻 出血 (non-bleeding), uterine bleeding, 滑 精 (bone bone), 目赤 腫痛 (purpose pain), 胎動 不安 (Fateless anxiety), etc. (Information and Shin Min-kyo), Dohae Hyangje (Medicinal Herbs), Korean Dictionary, Younglimsa, pp. 5001-5009, 1990. In addition, it is known that it is effective in anti-inflammatory, anti-cancer, bacterial and viral infections of the upper respiratory tract and digestive system, and has been reported to lower blood cholesterol, diuretic, and anti-fibrosis, but has ADHD. The therapeutic effect is not known at all.
본 발명자들은, 황금의 추출물에 ADHD치료효과가 있는 것을 알아내고 본 발명을 완성하였다.The present inventors have found that the extract of gold has an ADHD therapeutic effect and completed the present invention.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 우수한 ADHD 치료 효과를 나타내는 약학적조성물을 제공하는 것이다.The technical problem to be achieved by the present invention is to provide a pharmaceutical composition exhibiting an excellent ADHD therapeutic effect.
본 발명은 황금(Scutellariae Radix)추출물을 유효성분으로 함유하는 주의력결핍과잉행동장애(Attention Deficit and Hyperactivity Disorder; ADHD) 치료용 약학조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition for treating Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (ADHD) containing Scutellariae Radix extract as an active ingredient.
본 발명의 조성물에 함유되는 황금추출물은 꿀풀과에 속하는 속썩은풀(Scutellaria baicalensis GEORGI)의 뿌리인 황금(黃芩)으로부터 용매추출한 것으로, 바람직하게는 에탄올 추출물일 수 있다.The golden extract contained in the composition of the present invention is a solvent extract from the root of the golden (黄 芩) of the root (Scutellaria baicalensis GEORGI) belonging to the Lamiaceae, preferably ethanol extract.
상기 황금(Scutellariae Radix)의 에탄올 추출물은 환류냉각 추출방법에 의해 추출할 수 있다.Ethanol extract of the golden (Scutellariae Radix) can be extracted by reflux cooling extraction method.
상기 에탄올 추출물은 70%에탄올 추출물일 수 있다.The ethanol extract may be 70% ethanol extract.
본 발명의 조성물의 제조방법은 구체적으로, 건조된 황금(Scutellariae Radix)의 1.5 내지 2배의 70 % 에탄올을 가하여 60℃의 추출 온도에서 6시간 동안 환류냉각 추출방법으로 추출한 후, 3회 반복 추출한 후 추출액을 여지로 감압 여과하고, 여과액을 농축한 후 동결건조하여 황금 조추출물을 수득할 수 있다. 사용시에는 상기 조추출물을 물에 현탁시켜 현탁액으로 할 수 있다.Specifically, the method for preparing a composition of the present invention is added to 70% ethanol of 1.5 to 2 times of dried Golden (Scutellariae Radix) and extracted by reflux cooling extraction method for 6 hours at an extraction temperature of 60 ° C., and then extracted three times. The extract was then filtered under reduced pressure, and the filtrate was concentrated and then lyophilized to give a golden crude extract. In use, the crude extract may be suspended in water to form a suspension.
본 발명의 조성물 중 황금추출물의 함량은 총 조성물 중 0.01중량% 내지 99 중량%일 수 있다.The content of the golden extract in the composition of the present invention may be 0.01% to 99% by weight of the total composition.
본 발명의 약학조성물은 과잉행동 억제 및 집중력 향상 효과에 의해 ADHD 치료효과를 나타낸다.The pharmaceutical composition of the present invention exhibits an ADHD therapeutic effect by inhibiting hyperactivity and improving concentration.
본 발명은 또한 황금추출물의 ADHD 치료제로서의 용도를 제공한다.The present invention also provides the use of the golden extract as a therapeutic for ADHD.
본 발명은 또한 황금추출물을 포함하는 ADHD 치료제를 제조하기 위한 용도를 제공한다.The present invention also provides a use for the preparation of an ADHD therapeutic comprising the golden extract.
본 발명은 또한 포유동물에게 치료상 유효량의 황금추출물을 투여하는 단계를 포함하는 ADHD 치료방법을 제공한다.The present invention also provides a method of treating ADHD comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of a golden extract.
여기에서 사용된 용어 "포유동물"은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.The term "mammal " as used herein refers to a mammal that is the subject of treatment, observation or experimentation, preferably a human.
여기에서 사용된 용어 "치료상 유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다.As used herein, the term “therapeutically effective amount” means an amount of an active ingredient or pharmaceutical composition that induces a biological or medical response in a tissue system, animal or human, as contemplated by a researcher, veterinarian, doctor or other clinician, This includes amounts that induce alleviation of the symptoms of the disease or disorder being treated.
본 발명의 약학 조성물 또는 ADHD 치료제는 상기 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조되거나, 포유동물에게 투여될 수 있다. 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.The pharmaceutical composition or ADHD therapeutic agent of the present invention may be prepared using a pharmaceutically suitable and physiologically acceptable adjuvant in addition to the active ingredient, or may be administered to a mammal. As the auxiliary agent, an excipient, a disintegrant, a sweetener, a binder, a coating agent, an expanding agent, a lubricant, a lubricant, or a flavoring agent may be used.
본 발명의 약학 조성물 또는 ADHD 치료제는 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.The pharmaceutical composition or ADHD therapeutic agent of the present invention may be preferably formulated into a pharmaceutical composition comprising one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to the active ingredients described above for administration.
본 발명의 약학 조성물 또는 ADHD 치료제의 약제 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다.Pharmaceutical formulations of the pharmaceutical compositions or ADHD therapeutics of the invention may be granules, powders, tablets, coated tablets, capsules, suppositories, solutions, syrups, juices, suspensions, emulsions, drops or injectable solutions and the like.
예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸셀룰로스, 아가로스, 벤토나이트, 잔탄 검 등을 포함한다.For example, for formulation into tablets or capsules, the active ingredient may be combined with an oral, non-toxic pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water, and the like. Also, if desired or necessary, suitable binders, lubricants, disintegrants and coloring agents may also be included as a mixture. Suitable binders include but are not limited to natural and synthetic gums such as starch, gelatin, glucose or beta-lactose, corn sweeteners, acacia, trackercance or sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium Benzoate, sodium acetate, sodium chloride and the like. Disintegrants include, but are not limited to, starch, methylcellulose, agarose, bentonite, xanthan gum and the like.
액상 용액으로 제제화를 위해 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 또는 캡슐 등으로 제제화할 수 있다. 더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.Pharmaceutical carriers that are acceptable for formulation into liquid solutions are sterile and physiologically compatible, including saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injectable solutions, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol and these components One or more of these components may be mixed and used, and other conventional additives such as antioxidants, buffers and bacteriostatic agents may be added as necessary. In addition, diluents, dispersants, surfactants, binders and lubricants may be additionally added to formulate injectable formulations, such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, or capsules. Furthermore, the method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA can be formulated according to each disease or component, as appropriate in the art.
본 발명의 조성물 또는 치료제는 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 비측내, 흡입, 국조, 직장, 피내, 또는 경구경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.The composition or therapeutic agent of the present invention may be administered in a conventional manner via intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intramuscular, intrasternal, nasal, inhalation, mucosal, rectal, intradermal, or oral route.
본 발명의 조성물, 치료제, 또는 치료방법에 있어서, 활성성분의 투여량은 체중 60kg 성인기준으로 황금추출물의 동결건조물 100~50000mg/일이며, 일회투여량은 10~100mg/kg일 수 있다. 다만, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다.In the composition, therapeutic agent, or method of treatment of the present invention, the dosage of the active ingredient is 100-50000 mg / day of lyophilized extract of golden extract on an adult basis of 60 kg body weight, and a single dose may be 10-100 mg / kg. However, the optimum dosage to be administered can be easily determined by those skilled in the art, and the type of disease, the severity of the disease, the amount of active ingredients and other ingredients contained in the composition, the type of formulation, and the age, weight, general health of the patient It may be adjusted according to various factors including the condition, sex and diet, time of administration, route of administration and the rate of secretion of the composition, the duration of treatment, and the drugs used simultaneously.
본 발명의 약학적 조성물은 과잉행동을 억제하면서 집중력을 향상시키므로 ADHD에 대한 대증요법제로 사용될 수 있어, 아동의 학습장애를 비롯한 심리사회적 장애들을 해결하며, 장기적으로 예상될 수 있는 청소년기의 비행이나 일탈행동, 성인기에는 약물 남용 및 범죄 등을 예방할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention can be used as a symptomatic therapy for ADHD because it improves concentration while suppressing hyperactivity, thereby solving psychosocial disorders including children's learning disorders, and adolescent delinquency or deviation that may be expected in the long term Behavior, adult abuse and crime can be prevented.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되 어 있는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시 예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Advantages and features of the present invention and methods for achieving them will be apparent with reference to the embodiments described below in detail. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in various forms, and only the embodiments of the present invention make the disclosure of the present invention complete, and those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. It is provided to fully inform the scope of the invention, and the invention is defined only by the scope of the claims.
<< 실시예Example 1> 본 발명의 조성물에 의한 과잉행동 억제 효과의 확인 1> Confirmation of the effect of inhibiting excessive action by the composition of the present invention
1-1. 황금추출물을 함유하는 ADHD 치료용 약학조성물의 제조1-1. Preparation of pharmaceutical composition for ADHD treatment containing golden extract
전남 순천산 속썩은 풀(Scutellaria baicalensis GEORGI)의 뿌리 즉, 황금(黃芩, Scutellariae Radix)을 건조 후 분쇄한 시료 20kg를 60℃에서 70% 에탄올 30ℓ로 6시간씩 3회 열추출하여 여과지 (Advantec 2, Toyo Roshi Kaisha, Ltd, Japan)로 여과하고, 여과액을 감압농축기 (BR-205, V-805, BLabortechnik AG, Flawil, Switzerland)로 농축하였다. 농축액은 동결건조기 (Eyela Model FD-1, TokyoRikaikikai Co., LTD, Japan)에서 동결건조하여 과립상의 최종 추출물을 수득하였다. 투여시에는 수득된 동결건조물을 정제수에 현탁하여 사용하였다.20 kg of a sample of dried roots of Scutellaria baicalensis GEORGI, Jeonnam, Scutellariae Radix, was dried and then heat-extracted three times with 60 liters of 30% of 70% ethanol at 60 ° C for 3 hours to filter paper (Advantec 2 , Toyo Roshi Kaisha, Ltd, Japan), and the filtrate was concentrated under reduced pressure (BR-205, V-805, BLabortechnik AG, Flawil, Switzerland). The concentrate was lyophilized in a freeze dryer (Eyela Model FD-1, Tokyo Rikaikikai Co., LTD, Japan) to obtain a granular final extract. At the time of administration, the obtained lyophilisate was suspended in purified water and used.
1-2. ADHD치료 효과 확인 - 과잉행동 억제효과 확인 1-2. Confirmation of ADHD treatment effect-Confirmation of hyperactivity suppression effect
황금추출물의 과잉행동 억제효과를 확인하기 위하여, ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물(spontaneously Hypertensive Rat, 이하 SHR)을 사용하여 일반운동활성을 측정하였다.In order to confirm the inhibitory effect of the golden extract of hyperactivity, the general motor activity was measured using the ADHD animal model, spontaneously Hypertensive Rat (SHR).
1) 실험동물 준비 및 시험물질의 투여1) Preparation of experimental animals and administration of test substance
실험동물은 ADHD 동물모델인 4주령 웅성 선천성고혈압동물(SHR)과 정상동물인 4주령 웅성 Wistar Kyoto Rat (WKY)을 한림실험동물주식회사 (화성, 한국)에서 구입하여 사용하였다. 각 실험 군당 사용된 동물 수는 10마리였다.The experimental animals were purchased from Hallim Experiment Animal Co., Ltd. (Hwaseong, Korea) and ADHD animal model 4 weeks old male congenital hypertension (SHR) and normal animals 4 weeks old male male Wistar Kyoto Rat (WKY). The number of animals used in each experimental group was 10.
선천성고혈압동물과 정상동물을 각 각 네 군으로 나누어 1-1의 황금추출물 또는 메틸페니데이트{환인제약(주), 안성,한국}를 표 1에 기재된 용량으로 투여하였다. 한 군(약물 비투여군)은 황금추출물, 메틸페니데이트 둘 다 투여하지 않았다.Congenital hypertension and normal animals were divided into four groups, respectively, and 1-1 golden extract or methylphenidate {Hwanin Pharmaceutical Co., Ltd., Anseong, Korea} was administered at the doses shown in Table 1. One group (drug not administered) did not receive both the golden extract and methylphenidate.
각각의 군에 대하여 황금추출물과 메틸페니데이트를 행동관찰 30분 전에 1회 경구 투여하였다. 1-1의 황금추출물은 투여시 정제수에 현탁시켜 투여하였다.For each group, golden extract and methylphenidate were administered orally once 30 minutes before behavioral observation. The golden extract of 1-1 was administered by suspending in purified water.
약물 비투여
Drug nonadministration
황금추출물(mg/kg)
Gold Extract (mg / kg)
메틸페니데이트(mg/kg)
Methylphenidate (mg / kg)
SHR
SHR
0
0
50
50
100
100
3
3
WKY 흰쥐
WKY Rat
0
0
50
50
100
100
3
3
2) 실험방법 2) Experiment Method
시험물질 또는 약물을 투여한 후, 도 6과 같은 전산화된 장치 즉, EthoVision system(Noldus IT b.v., Netherlands)을 사용하여 실험동물의 행동을 관찰하고 분석하였다. 실험 전날 위 장치에서 5분간 1회 이상 적응시켰고, 시험 물질 투여 30분 후 시험 박스 중앙에 실험동물을 놓고 10분간 행동 양상 즉, 총 이동 거리 (Total movement distance), 총 이동 시간 (Total movement duration) 및 상체를 드는 행동 (rearing) 횟수를 측정하였다. After administration of the test substance or drug, the behavior of the experimental animals was observed and analyzed using a computerized device such as FIG. 6, that is, the EthoVision system (Noldus IT b.v., Netherlands). At least once in 5 minutes on the day before the experiment, the animals were placed in the center of the test box for 30 minutes after the administration of the test substance for 10 minutes, ie total movement distance, total movement duration. And the number ofrearing lifting the upper body.
도 6의 전산화된 장치는 비디오를 이용하여 실험동물을 촬영하여 실험동물을 비디오 모니터링(video monitoring)한 후, 측정하고자 하는 실험동물의 행동데이타를 전산화(computerizing records)하는 장치이다.The computerized apparatus of FIG. 6 is a device for photographing experimental animals by using video to perform video monitoring of the experimental animals, and then computerizing records of behavior data of the experimental animals to be measured.
실험 결과는 one-way ANOVA, Newman-Keul's test로 유의성을 검정하여 p<0.05인 경우에 유의성이 있다고 판단하였다.The experimental results were tested by the one-way ANOVA and Newman-Keul's test, which were judged to be significant when p <0.05.
3) 실험결과3) Experiment result
그 결과를 도 1, 도 2, 및 도 3에 나타내었다.The results are shown in FIGS. 1, 2, and 3.
도 1은 각 각의 군에 대한 이동거리(Moved distance)를 측정한 결과를 나타낸 그래프로, ADHD(SHR)은 ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물, Normal(WKR)은 정상동물인 WKY 흰 쥐를 의미하며, Con은 약물 비투여군, SB는 황금추출물 투여군, MP는 메틸페니데이트 투여군을 의미한다. 이동거리가 길수록 일반운동활성이 큼 즉, 과잉행동을 나타낸다.Figure 1 is a graph showing the results of measuring the distance (Moved distance) for each group, ADHD (SHR) is a congenital hypertensive animal ADHD animal model, Normal (WKR) means a normal WKY white rat Con is a drug non-administered group, SB is a golden extract administration group, MP means a methylphenidate administration group. The longer the moving distance, the greater the general motor activity.
도 2는 각 각의 군에 대한 이동시간(Moved duration)을 측정한 결과를 나타낸 그래프로, ADHD(SHR)은 ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물, Normal(WKR)은 정상동물인 WKY 흰 쥐를 의미하며, Con은 약물 비투여군, SB는 황금추출물 투여군, MP는 메틸페니데이트 투여군을 의미한다. 이동시간이 길수록 일반운동활성이 큼 즉, 과잉행동을 나타낸다.Figure 2 is a graph showing the results of measuring the moving time (Moved duration) for each group, ADHD (SHR) is a congenital hypertensive animal ADHD animal model, Normal (WKR) means a normal WKY white rat Con is a drug non-administered group, SB is a golden extract administration group, MP means a methylphenidate administration group. The longer the travel time, the greater the general motor activity, i.e., excessive activity.
도 3은 각 각의 군에 대한 리어링 횟수(Rearing frequency)를 측정한 결과를 나타낸 그래프로, ADHD(SHR)은 ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물, Normal(WKR)은 정상동물인 WKY 흰 쥐를 의미하며, Con은 약물 비투여군, SB는 황금추출물 투여군, MP는 메틸페니데이트 투여군을 의미한다. 리어링 횟수가 많을수록 일반운동활성이크고 충동성이 큼 즉, 과잉행동과 충동성을 나타낸다.Figure 3 is a graph showing the result of measuring the rearing frequency (Rearing frequency) for each group, ADHD (SHR) is a congenital hypertensive animal ADHD animal model, Normal (WKR) is a normal WKY white rat Con means non-drug group, SB is golden extract group, and MP is methylphenidate group. The greater the number of rearings, the greater the general motor activity and the greater the impulse, that is, the more hyperactivity and impulse.
도 1 내지 도 3에서 보는 바와 같이, ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물 (SHR)은 정상동물인 WKY 흰쥐에 비해 일반운동활성 또는 충동성 (이동거리, 이동시간 및 rearing 횟수)이 유의성(p<0.01) 있게 증가하였고, 황금추출물은 증가된 일반운동활성을 유의성(p<0.01) 있게 감소시켰으며, 그 감소효과는 용량의존적인 경향을 나타내었다. 또한, 정상동물인 WKY 흰쥐의 일반운동활성 또는 충동성에는 유의성(p<0.01) 있는 영향을 주지 않았다. 반면, 현재 ADHD 치료제로 사용되고 있는 메틸페니데이트(methylphenidate)는 ADHD 동물모델인 SHR의 일반운동활성에는 유의성(p<0.01) 있는 영향을 주지 않았으나, 정상동물인 WKY 흰쥐의 일반운동활성은 증가시켰다. 이는 methylphenidate가 ADHD 증상 중 과잉행동에는 영향을 주지 않거나 좋지 않은 영향을 미칠 수 있음을 의미한다.As shown in Figures 1 to 3, ADHD animal model congenital hypertensive animals (SHR) compared with normal WKY rats of normal exercise activity or impulse (travel distance, travel time and number of rearing) is significant (p <0.01 Golden extract significantly decreased (p <0.01) the increased general motor activity, and the decreasing effect showed a dose-dependent trend. In addition, there was no significant (p <0.01) effect on general motor activity or impulse of WKY rats. On the other hand, methylphenidate, which is currently used as a treatment for ADHD, did not have a significant (p <0.01) effect on the general motor activity of SHR, an animal model of ADHD, but increased the general motor activity of normal WKY rats. This means that methylphenidate may not affect or adversely affect hyperactivity among ADHD symptoms.
1-3. ADHD치료 효과 확인 - 집중력 개선 효과 확인 1-3. Confirmation of ADHD treatment effect-Confirmation of concentration improvement effect
황금추출물의 집중력 개선 효과를 확인하기 위하여, ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물(SHR)을 사용하여 로타로드테스트(Rota rod test)를 실시하였다. 로타로드테스트를 통하여 실험동물의 운동에 대한 집중력과 충동성을 평가할 수 있다.In order to confirm the effect of improving the concentration of gold extract, a rota rod test was performed using the congenital hypertension animal (SHR), an ADHD animal model. Rota road test can be used to evaluate the concentration and impulse of the movement of the experimental animals.
1) 실험동물 준비 및 시험물질의 투여1) Preparation of experimental animals and administration of test substance
1-1의 1)과 동일한 종류의 실험동물을 준비하였고, 1-1의 1)과 동일한 방법으로 각각의 군에 대해 표 1의 조성과 함량으로 약물을 투여하였다.Experimental animals of the same kind as in 1-1 of 1-1 were prepared, and the drugs were administered in the composition and content of Table 1 for each group in the same manner as in 1-1 of 1).
2) 실험방법2) Experiment Method
행동집중력이 감소하고 충동활성이 높을수록 도 7과 같은 장치(Rota rod)에서 실험동물의 균형유지 능력은 감소한다. 시험 물질 투여한 후 분당 30회의 속도로 회전하는 시험 장치에 실험동물을 놓고서 첫 번째로 떨어질 때까지 걸리는 시간을 측정하여 머무는 시간(Latency)을 측정하고, 떨어진 실험동물은 다시 장치에 올려놓았다. 그리고 20분간 떨어지는 횟수를 측정하였다. As the behavioral concentration decreases and the impulse activity increases, the balance ability of the experimental animal decreases in the device (Rota rod) as shown in FIG. 7. After administration of the test substance, the test animal was placed in a test device rotating at a speed of 30 times per minute, the time required for the first fall was measured to measure the latency, and the dropped test animal was placed on the device again. And the number of times falling 20 minutes was measured.
실험 결과는 one-way ANOVA, Newman-Keul's test로 유의성을 검정하여 p<0.05인 경우에 유의성이 있다고 판단하였다.The experimental results were tested by the one-way ANOVA and Newman-Keul's test, which were judged to be significant when p <0.05.
3) 실험결과3) Experiment result
그 결과를 도 4, 및 도 5에 나타내었다.The results are shown in FIGS. 4 and 5.
도 4는 각 각의 군에 대한 Rota rod에서 머무는 시간(Latency)을 측정한 결과를 나타낸 그래프로, ADHD(SHR)은 ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물, Normal(WKR)은 정상동물인 WKY 흰 쥐를 의미하며, Con은 약물 비투여군, SB는 황금추출물 투여군, MP는 메틸페니데이트 투여군을 의미한다. 머무는 시간(Latency)은 시험동물이 Rota rod에서 떨어지지 않고 머무는 시간을 의미하며, 이 시간이 길수록 운동에 대한 집중력이 크고 충동성이 약함을 나타낸다.Figure 4 is a graph showing the result of measuring the length of stay in the Rota rod for each group, ADHD (SHR) is a congenital hypertensive animal ADHD animal model, Normal (WKR) is a normal animal WKY white rat Con means non-drug group, SB golden extract group, MP means methyl phenidate group. Latency means the time the test animal stays without falling from the Rota rod. The longer the time, the greater the concentration and the impulse to exercise.
도 5는 각 각의 군에 대한 Rota rod에서 떨어지는 횟수(Falling frequency)를 측정한 결과로, ADHD(SHR)은 ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물, Normal(WKR)은 정상동물인 WKY 흰 쥐를 의미하며, Con은 약물 비투여군, BB는 황금추출물 투여군, MP는 메틸페니데이트 투여군을 의미한다. 떨어지는 횟수가 많을수록 운동에 대한 집중력이 낮고 충동성이 큼을 나타낸다.Figure 5 is a result of measuring the falling frequency (Falling frequency) from the Rota rod for each group, ADHD (SHR) is a congenital hypertensive animal ADHD animal model, Normal (WKR) means a normal WKY white rat Con means non-drug group, BB golden extract group, MP means methylphenidate group. The more falls, the lower the concentration and the impulse to exercise.
도 4 및 도 5에서 보는 바와 같이, ADHD 동물모델인 선천성고혈압동물 (SHR)은 정상동물인 WKY 흰쥐에 비해 Rota rod에서 운동활성(머무는 시간과 떨어지는 횟수)이 유의성있게 감소하였고, 황금추출물은 감소된 활성을 유의성 있게 증가시켰다. 또한, 정상동물인 WKY 흰쥐의 Rota rod 위에서 운동활성도 유의성 있게 증가시켰다.As shown in Figures 4 and 5, ADHD animal model congenital hypertension (SHR) significantly reduced the locomotor activity (staying time and number of drops) in the Rota rod compared to normal WKY rats, golden extracts decreased Increased activity significantly. In addition, exercise activity was significantly increased on the Rota rod of WKY rats.
1-2 내지 1-3의 결과로부터, 메틸페니데이트(methylphenidate)는 ADHD 동물모델인 SHR에서 주의력 향상 효과를 나타내나 과잉행동에는 효과가 없는 반면, 황금추출물은 주의력 향상효과와 함께 과잉행동 개선효과도 함께 나타냄을 알 수 있다. 따라서, 황금추출물이 종래 사용되던 메틸페니데이트에 비해 ADHD 치료에 더 효과적이다.From the results of 1-2 to 1-3, methylphenidate showed attention improvement effect in ADHD animal model SHR, but no effect on hyperactivity, whereas gold extract showed improvement in attention and hyperactivity. It can also be seen that. Thus, golden extract is more effective in treating ADHD than methylphenidate, which has been used conventionally.
도 1은 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 일반운동활성(이동거리) 감소효과를 나타낸 그래프이다.1 is a graph showing the effect of reducing the general motor activity (moving distance) of the ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
도 2는 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 일반운동활성(이동시간) 감소효과를 나타낸 그래프이다.Figure 2 is a graph showing the effect of reducing the general motor activity (travel time) of ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
도 3은 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 일반운동활성(리어링 횟수) 감소효과를 나타낸 그래프이다.Figure 3 is a graph showing the effect of reducing the general motor activity (rearing frequency) of the ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
도 4는 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 주의력결핍에 미치는 효과(로타로드 머무는 시간 증가 효과)를 나타낸 그래프이다.Figure 4 is a graph showing the effect on the attention deficit (rotator load retention time increase effect) of the ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
도 5는 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 주의력결핍에 미치는 효과(로타로드 떨어지는 횟수 감소 효과)를 나타낸 그래프이다.Figure 5 is a graph showing the effect on the attention deficit (rotator load falling number reduction effect) of ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
도 6은 실시예 1의 일반운동활성 측정을 위한 시스템을 나타낸 그림이다.Figure 6 is a diagram showing a system for measuring the general exercise activity of Example 1.
도 7은 실시예 1의 조성물 투여에 따른, ADHD 동물모델의 주의력결핍에 미치는 효과 측정을 위한 장치를 나타낸 사진이다.Figure 7 is a photograph showing the device for measuring the effect on attention deficit of ADHD animal model according to the administration of the composition of Example 1.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102038337B1 (en) | 2019-04-10 | 2019-10-30 | 박대명 | A composition for treating or preventing tic disorder or adhd, a composition for improving memory or concentration |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050129783A1 (en) * | 2001-04-19 | 2005-06-16 | Mccleary Edward L. | Composition and method for treatment of neurophysiological conditions and maintenance of neurophysiological health |
| KR20080008929A (en) | 2006-11-20 | 2008-01-24 | 대한민국(관리부서 식품의약품 안전청장) | Health care food composition comprising oroxylin a for preventing or improving cognitive dysfunction |
-
2008
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050129783A1 (en) * | 2001-04-19 | 2005-06-16 | Mccleary Edward L. | Composition and method for treatment of neurophysiological conditions and maintenance of neurophysiological health |
| KR20080008929A (en) | 2006-11-20 | 2008-01-24 | 대한민국(관리부서 식품의약품 안전청장) | Health care food composition comprising oroxylin a for preventing or improving cognitive dysfunction |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| http://www.herbalonlinehealth.com/herbal-remedies-for-adhd.html* |
| 생약학회지 Kor.J.pharmacogn 35(1)22~27(2004) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102038337B1 (en) | 2019-04-10 | 2019-10-30 | 박대명 | A composition for treating or preventing tic disorder or adhd, a composition for improving memory or concentration |
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