KR101179506B1 - Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength - Google Patents

Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength Download PDF

Info

Publication number
KR101179506B1
KR101179506B1 KR20100013908A KR20100013908A KR101179506B1 KR 101179506 B1 KR101179506 B1 KR 101179506B1 KR 20100013908 A KR20100013908 A KR 20100013908A KR 20100013908 A KR20100013908 A KR 20100013908A KR 101179506 B1 KR101179506 B1 KR 101179506B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
concrete
cement
delete delete
room temperature
curing
Prior art date
Application number
KR20100013908A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20110094497A (en
Inventor
박병기
이재락
최동욱
이장화
고경택
류금성
강현진
Original Assignee
한국건설기술연구원
한국화학연구원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국건설기술연구원, 한국화학연구원 filed Critical 한국건설기술연구원
Priority to KR20100013908A priority Critical patent/KR101179506B1/en
Publication of KR20110094497A publication Critical patent/KR20110094497A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101179506B1 publication Critical patent/KR101179506B1/en

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

본 발명은 지오폴리머 반응을 이용한 상온 강도 발현 유?무기복합 시멘트 제로(CEMENT ZERO, 시멘트를 사용하지 않은) 콘크리트 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 플라이애쉬와 고로슬래그를 포함하는 무기결합재, 골재, 상온 경화형 친수성 고분자, 자기 유화형 경화제, 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제를 포함하는 시멘트 제로 콘크리트 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 시멘트 제로 콘크리트 조성물은 시멘트를 사용하지 않으면서도 높은 압축강도를 유지할 수 있으며 내구성, 경제성 및 환경적으로도 기존 시멘트를 이용한 콘크리트보다 현저하게 우수한 특성을 나타낸다.
The present invention relates to a concrete composition using the geopolymer reaction at room temperature strength-expressing organic-inorganic composite cement zero (without cement), and more specifically, to an inorganic binder, aggregate, including fly ash and blast furnace slag. The present invention relates to a cement-zero concrete composition comprising a room temperature-curable hydrophilic polymer, a self-emulsifying curing agent, and an activator composed of an alkali metal hydroxide and an alkaline silicate. The cement-zero concrete composition according to the present invention has a high compressive strength without using cement. It is sustainable, economical, and environmentally superior to conventional cement-based concrete.

Description

유?무기복합 고강도 시멘트 제로 콘크리트 조성물 {COMPOSITION OF ORGANIC AND INORGANIC HYBRID CEMENT ZERO CONCRETE WITH HIGH STRENGTH}Organic / Inorganic Composite High Strength Cement Zero Concrete Composition {COMPOSITION OF ORGANIC AND INORGANIC HYBRID CEMENT ZERO CONCRETE WITH HIGH STRENGTH}

본 발명은 시멘트 제로 콘크리트 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 플라이애쉬와 고로슬래그를 포함하는 무기결합재, 골재, 상온 경화형 친수성 고분자, 자기 유화형 경화제 및 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제를 포함하는 시멘트 제로 콘크리트 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a cement-zero concrete composition, and more specifically, to an inorganic binder including fly ash and blast furnace slag, aggregate, room temperature curing hydrophilic polymer, self-emulsifying curing agent, and an activator consisting of alkali metal hydroxide and alkaline silicate. Relates to a cement zero concrete composition.

지구 온난화의 주범인 이산화탄소 억제에 대한 대책으로 시멘트 및 콘크리트 산업에서도 이산화탄소의 무배출을 위해 세계적으로 대응책 마련을 고심하고 있다. 그 일환으로 고로슬래그, 플라이애쉬, 레드머드와 같은 산업부산물을 지오폴리머 반응을 통해 가공하여 시멘트를 대체할 재료를 개발하기 위한 연구가 끊임없이 진행되고 있다.As a countermeasure against carbon dioxide, the main culprit of global warming, the cement and concrete industries are striving to prepare global countermeasures for zero emissions. As part of this, research is being conducted to develop materials to replace cement by processing industrial by-products such as blast furnace slag, fly ash, and red mud through geopolymer reaction.

최근에 호주, 미국, 일본 및 유럽 등을 중심으로 환경문제의 사회적 이슈화와 결부되어 고로슬래그, 플라이애쉬 등을 사용한 시멘트 제로 콘크리트 개발이 이루어졌고, 국내에서도 일부 기술개발이 이루어졌다.Recently, the development of cement-zero concrete using blast furnace slag, fly ash, etc. has been made in connection with the social issue of environmental issues in Australia, USA, Japan and Europe, and some technical developments have been made in Korea.

고로슬래그란 철 이외의 불순물이 모인 것으로서, 선철 1 톤당 500 내지 1,000 kg 이 발생하며, 보온재?방음재로 사용되는 슬래그울, 특수비료, 고로시멘트?고로벽돌의 원료 등 광범위하게 사용된다.Blast furnace slag is a collection of impurities other than iron, and generates 500 to 1,000 kg per tonne of pig iron, and is widely used in slag wool, special fertilizer, blast furnace cement, and blast furnace brick as raw materials for insulation and sound insulation.

플라이애쉬란 미분탄을 연소하여 전력을 생산하는 화력발전소에서 나오는 연소가스로부터 집진기로 채취한 회분을 말하는데, 구상인 입자 크기는 시멘트와 같은 정도이며 알루미나와 실리카가 주성분이고 콘크리트 혼화재로 사용된다.Fly ash refers to ash collected by dust collector from combustion gas from coal-fired power plant that produces pulverized coal. Its spherical particle size is about the same as cement, and alumina and silica are the main components and are used as concrete admixtures.

종래 기술에서 플라이애쉬를 사용한 시멘트 제로 콘크리트의 경우에는 대부분 60 ℃ 이상의 고온양생 과정을 통해 플라이애쉬의 유리(glassy) 피막을 파괴하여 반응을 유도하여 강도 30 MPa 이상을 확보하고 있으나, 이 기술은 고온양생으로 인한 에너지 소비와 이산화탄소가 배출되는 문제점이 지적되고 있다. 또한 일부 20 ℃ 정도의 상온에서 양생을 실시하는 방법이 있으나 이 방법은 플라이애쉬의 유리피막을 파괴하는 반응이 작아 콘크리트의 강도가 대부분 10 MPa 이하이기 때문에 교량, 건축물 등 구조물에 적용할 경우에는 안전성, 사용성에 문제점이 지적된 바 있다. 그러나 플라이애쉬를 단독 사용한 시멘트 제로 콘크리트는 워커빌리티(Workability)와 슬럼프(Slump) 손실이 작아 작업성이 유리하다는 장점이 있다. 이와 유사한 기술로 상온에서 고로슬래그를 단독으로 사용하여 알칼리 활성화제에 의해 수화를 촉진시켜 50 MPa 이상의 압축강도를 발현시키는 방법이 있으나, 급격한 유동성 저하 및 초기 급결현상 등으로 작업성을 확보하기 어렵고, 수축 등이 크게 발생하여 실용화하는데 문제가 되고 있으며, 상기 기술들은 빗물 등에 Na, Al, Si 이온이 용출되는 문제가 있다.In the case of cement-zero concrete using fly ash in the prior art, the glassy film of the fly ash is destroyed by inducing high temperature curing at 60 ° C. or higher to induce a reaction, thereby securing a strength of 30 MPa or more. Energy consumption and carbon dioxide emissions from curing are pointed out. In addition, there is a method of curing at a room temperature of about 20 ℃, but this method has a small reaction that destroys the glass coating of fly ash, so the strength of concrete is mostly 10 MPa or less, so it is safe when applied to structures such as bridges and buildings. However, there has been a problem in usability. However, cement zero concrete using fly ash alone has advantages in that workability is advantageous due to low workability and slump loss. Similarly, there is a method of expressing compressive strength of 50 MPa or more by promoting hydration with an alkali activator by using blast furnace slag alone at room temperature, but it is difficult to secure workability due to rapid fluidity drop and initial rapid phenomena. Shrinkage and the like occur largely and become a problem in practical use, and the above technologies have a problem in that Na, Al, and Si ions are eluted from rainwater.

또한 메타카올린을 사용하는 경우가 있으나, 카올린을 700 내지 800 ℃ 로 소성하여 메타카올린을 사용하기 때문에 이 과정에서 이산화탄소를 배출하고 가격도 고가이어서 실용화하는 데 문제점이 많다.In addition, there is a case in which metakaolin is used, but since the kaolin is calcined at 700 to 800 ° C. to use metakaolin, carbon dioxide is discharged in this process and the price is high, so there are many problems in practical use.

한편, 최근 기술 중에는 흙-폴리머-시멘트 콘크리트 제조방법이 보고되고 있으나, 근본적으로 시멘트의 사용을 배제할 수 없고 알칼리 활성화제를 사용하지 않기 때문에 지오폴리머 반응을 유도할 수 없어 고강도의 콘크리트를 제조할 수 없는 문제점이 있다.
On the other hand, in recent years, soil-polymer-cement concrete manufacturing method has been reported, but since the use of cement can not be ruled out and the alkali activator is not used, it is not possible to induce a geopolymer reaction to produce high strength concrete. There is no problem.

이에 본 발명자들은 상기와 같은 종래기술의 문제점들을 극복하기 위해서 연구한 결과, 종래 제조 단계에서 이산화탄소를 다량으로 배출하는 시멘트 대신 무기결합재를 골재, 상온 경화형 친수성 고분자, 자기 유화형 경화제 및 활성화제와 혼합하여 지오폴리머 반응을 유도시킴으로서, 시멘트를 사용하지 않으면서도 높은 압축강도 범위를 유지할 수 있고 환경적으로도 기존 시멘트를 이용한 콘크리트보다 우수한 특성을 지니는 시멘트 제로 콘크리트 조성물을 제공하는 것을 본 발명의 첫 번째 과제로 한다.
Therefore, the present inventors have studied to overcome the problems of the prior art, as a result, in the conventional manufacturing step, instead of cement to discharge a large amount of carbon dioxide inorganic binder mixed with aggregate, room temperature curing hydrophilic polymer, self-emulsifying curing agent and activator By inducing a geopolymer reaction, it is possible to maintain a high compressive strength range without using cement, and to provide a cement-zero concrete composition having environmentally superior properties than concrete using conventional cement. Shall be.

또한 본 발명은 상기 조성물을 이용하여 제조된 콘크리트를 염화칼슘 용액으로 처리하여 이온교환을 시킴으로써 콘크리트의 내구성을 향상시키는 처리방법을 제공하는 것을 본 발명의 두 번째 과제로 한다.
In another aspect, the present invention is to provide a treatment method for improving the durability of the concrete by ion exchange by treating the concrete produced by using the composition with a calcium chloride solution as a second object of the present invention.

본 발명은 플라이애쉬와 고로슬래그를 포함하는 무기결합재;The present invention is an inorganic binder comprising a fly ash and blast furnace slag;

골재;aggregate;

상온 경화형 친수성 고분자;Room temperature curing type hydrophilic polymer;

자기 유화형 경화제; 및Self-emulsifying curing agents; And

알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제를 포함하는 시멘트 제로 콘크리트 조성물에 관한 것이다.
A cement zero concrete composition comprising an activator consisting of alkali metal hydroxides and alkaline silicates.

본 발명에 따른 조성물은 플라이애쉬, 고로슬래그 및 상온 경화형 친수성 고분자의 혼합비, 그리고 알칼리 농도에 따라 상온에서도 압축강도를 55 내지 112 MPa 범위까지 확보할 수 있고, 콘크리트 제조 후 1 시간까지 유동성이 유지되어 충분한 작업성을 확보할 수 있으며, 건조수축이 적고 내구성이 매우 우수하기 때문에 시멘트를 사용한 일반 콘크리트를 대신하여 콘크리트 구조물에 충분히 적용 가능하다.The composition according to the present invention can ensure a compressive strength in the range of 55 to 112 MPa even at room temperature, depending on the mixing ratio of the fly ash, blast furnace slag and room temperature hardening hydrophilic polymer, and alkali concentration, and fluidity is maintained up to 1 hour after concrete production Sufficient workability can be secured, and the drying shrinkage is small and the durability is very good, so it can be sufficiently applied to concrete structures instead of ordinary concrete using cement.

또한 염화칼슘(CaCl2)으로 Na 이온을 Ca 이온으로 이온교환 시킴으로써, 빗물 등 물에 의한 Na, Si 및 Al 이온의 용출을 방지하여 콘크리트의 내구성을 증가시키고, 콘크리트 제조에 시멘트를 전혀 사용하지 않기 때문에 시멘트 제조 시 다량의 CO2 가스의 발생을 줄일 수 있어 지구온난화 방지, 그리고 CO2 배출권을 확보할 수 있다. 또한 산업 부산물인 플라이애쉬, 고로슬래그 및 레드머드(Red Mud)의 재활용적인 측면에서 콘크리트로 발생되는 매립지 확보를 위한 경제적 부담뿐만 아니라, 매립 시 발생되는 침출수와 미세분말로 구성된 석탄회의 분진 침출에 의해 많은 환경문제 등을 저감시킬 수 있다.In addition, by ion-exchanging Na ions to Ca ions with calcium chloride (CaCl 2 ), it prevents the elution of Na, Si and Al ions by water such as rainwater, increasing the durability of concrete, and using no cement at all Reducing the production of large amounts of CO 2 gas in cement production can prevent global warming and secure CO 2 emission rights. In addition, the economic burden of reclaiming landfills made from concrete in terms of recycling of industrial ashes such as fly ash, blast furnace slag and red mud, as well as dust leaching of coal ash composed of leachate and fine powder generated during landfill Many environmental problems can be reduced.

따라서 향후 건설현장의 여러 방면에서 보통강도와 고강도 콘크리트 모두를 제조할 수 있어 광범위하게 사용할 수 있을 것으로 기대되며 콘크리트 구조물에 시멘트를 사용한 일반 콘크리트와 흙-폴리머-시멘트를 사용한 콘크리트 조성물을 대체하여 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Therefore, it is expected to be widely used because it can manufacture both general strength and high-strength concrete in various aspects of the construction site in the future, and it can be used as a substitute for concrete composition using cement and soil-polymer-cement for concrete structures. It is expected to be.

도 1은 에폭시수지의 농도에 따른 압축강도 차이를 재령 28 일에 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 알칼리 농도에 따른 압축강도를 나타낸 그래프이다.
도 3 및 도 4는 에폭시수지의 농도 및 알칼리 농도에 따른 XRD 분석결과이다.
도 5는 염화칼슘 처리 전후 Si 및 Al이온의 용출특성을 나타낸 그래프이다.
도 6 및 도 7은 염화칼슘 처리 전후의 용출수의 pH를 나타낸 그래프이다.
도 8은 기존기술과 본 발명에 의한 시멘트 제로 콘크리트의 균열 정도를 비교하여 나타낸 사진이다.
1 is a graph showing the difference in compressive strength according to the concentration of epoxy resin measured at 28 days of age.
2 is a graph showing the compressive strength according to the alkali concentration.
3 and 4 are XRD analysis results according to the concentration of the epoxy resin and the alkali concentration.
5 is a graph showing dissolution characteristics of Si and Al ions before and after calcium chloride treatment.
6 and 7 are graphs showing the pH of the leached water before and after the calcium chloride treatment.
Figure 8 is a photograph showing a comparison of the degree of cracking of cement zero concrete according to the existing technology and the present invention.

본 발명은 시멘트 제로 콘크리트 조성물에 관한 것으로서, 플라이애쉬와 고로슬래그를 포함하는 무기결합재; 골재; 상온 경화형 친수성 고분자; 자기 유화형 경화제; 및 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제를 포함하는 시멘트 제로 콘크리트 조성물을 제공하는 것을 그 첫 번째 특징으로 하며, 당해 조성물을 적절한 비율로 배합하여 콘크리트 믹서기로 교반하고, 거푸집에 넣어 상온에서 양생을 실시하고 염화칼슘 용액으로 처리하는 방법을 제공하는 것을 그 두 번째 특징으로 한다.
The present invention relates to a cement-zero concrete composition, comprising: an inorganic binder including a fly ash and blast furnace slag; aggregate; Room temperature curing type hydrophilic polymer; Self-emulsifying curing agents; And a cement concrete composition comprising an activator consisting of an alkali metal hydroxide and an alkali silicate. The first feature is to mix the composition in an appropriate ratio, stir it with a concrete mixer, and put it in a formwork to cure at room temperature. It is a second feature to provide a method for carrying out and treating with a calcium chloride solution.

이하 상기와 같은 기술적 특징을 갖는 본 발명을 상세하게 설명하면 다음과 같다.
Hereinafter, the present invention having the technical features as described above will be described in detail.

본 발명에서 상기 무기결합재는 플라이애쉬와 고로슬래그를 혼합하여 사용한다. 바람직하게는 분말도 2,000 내지 6,000 cm2/g 의 플라이애쉬와 분말도 2,000 내지 4,000 cm2/g 의 고로슬래그를 사용한다. 분말도가 상기 하한치보다 낮은 경우 입자 크기 증가로 인한 지오폴리머 반응의 더디게 진행되어 압축강도가 낮아지는 문제가 있으며, 분말도가 상기 상한치보다 높은 경우 지오폴리머 반응이 용이하여 압축강도를 증가시킬 수 있지만 분쇄가 어렵고 분쇄 비용의 증가가 발생하여 경제성이 낮아지는 문제점이 있다. 상기 플라이애쉬와 고로슬래그는 80 : 20 내지 20 : 80 의 중량비로 사용하는 것이 바람직하다. 플라이애쉬가 80 중량비 이상 사용되는 경우 콘크리트의 강도가 낮아지는 문제점이 있으며, 고로슬래그가 80 중량비 이상 사용되는 경우 급격한 유동성 저하 및 초기 급결 현상으로 인한 작업성 저하 등과 같은 문제점이 있다.
In the present invention, the inorganic binder is used by mixing fly ash and blast furnace slag. Preferably, fly ash having a powder degree of 2,000 to 6,000 cm 2 / g and blast furnace slag having a powder degree of 2,000 to 4,000 cm 2 / g are used. If the powder degree is lower than the lower limit, there is a problem that the compressive strength is lowered due to the slow progress of the geopolymer reaction due to the increase in the particle size, and if the powder degree is higher than the upper limit, the geopolymer reaction is easy to increase the compressive strength. Difficult to grind and an increase in the cost of grinding occurs a problem that the economic efficiency is lowered. The fly ash and blast furnace slag is preferably used in a weight ratio of 80:20 to 20:80. When the fly ash is used in more than 80 weight ratio, there is a problem that the strength of the concrete is lowered, and when the blast furnace slag is used in more than 80 weight ratio, there is a problem such as a sudden drop in fluidity and workability due to the initial rapid phenomena.

상기 무기결합재에 상온 경화형 친수성 고분자를 혼합시킨다. 상온 경화형 친수성 고분자란 열을 가하지 않아도 상온에서 단단하게 굳어지며 물과 친수성이 큰 고분자를 의미하는 것으로, Si 및 Al 이온과 수소결합 또는 산소결합이 용이하여 지오폴리머 반응에 기여할 수 있는 특성을 지니고 있다. 상기 상온 경화형 친수성 고분자는 카보닐기, 수산기 등을 포함할 수 있으며, 예를 들면 에폭시수지, 수성실리콘아크릴수지 또는 수성폴리우레탄수지 등의 상온 경화형 친수성 고분자가 사용될 수 있다. 상기 에폭시수지로는 예를 들어 하기 [화학식 1]의 구조를 갖는 비스페놀-A (Bisphenol-A)가 포함된 에폭시수지가 사용될 수 있다. 그러나 본 발명의 상온 경화형 친수성 고분자가 이에 한정되는 것은 아니다.Room temperature curing type hydrophilic polymer is mixed with the inorganic binder. The room-temperature-curable hydrophilic polymer refers to a polymer that hardens hard at room temperature without applying heat and has a high hydrophilicity with water. The hydrophilic polymer is easily hydrogen-bonded or oxygen-bonded with Si and Al ions to contribute to geopolymer reaction. . The room temperature curing type hydrophilic polymer may include a carbonyl group, a hydroxyl group, and the like, and for example, room temperature curing type hydrophilic polymer such as epoxy resin, aqueous silicone acrylic resin, or aqueous polyurethane resin may be used. As the epoxy resin, for example, an epoxy resin containing bisphenol-A (Bisphenol-A) having a structure of [Formula 1] may be used. However, the room temperature curing type hydrophilic polymer of the present invention is not limited thereto.

상기 상온 경화형 친수성 고분자는 상기 무기결합재 100 중량부에 대하여 0.1 내지 40 중량부를 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 1 내지 20 중량부의 비율로 혼합하는 것이 좋으며, 가장 바람직하게는 1 내지 10 중량부의 비율로 혼합하는 것이 좋다. 상기 상온 경화형 친수성 고분자를 0.1 중량부 미만으로 혼합하는 경우 지오폴리머반응에 영향을 거의 미치지 않아 높은 압축강도를 발현하지 못하는 문제점이 있으며, 40 중량부를 초과하여 혼합하는 경우 지오폴리머 반응에 기여하지 못하는 고분자의 비율이 증가하여 높은 압축강도를 발현하지 못하는 문제점이 있다.The room temperature-curable hydrophilic polymer is preferably used in an amount of 0.1 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the inorganic binder, more preferably in a ratio of 1 to 20 parts by weight, most preferably 1 to 10 parts by weight. It is better to mix in proportions. When the room temperature-curable hydrophilic polymer is mixed at less than 0.1 part by weight, there is a problem in that it does not affect the geopolymer reaction and thus does not express high compressive strength. When the mixture is mixed in excess of 40 parts by weight, the polymer does not contribute to the geopolymer reaction. There is a problem that does not express a high compressive strength by increasing the ratio of.

Figure 112010010091275-pat00001
Figure 112010010091275-pat00001

상기 상온 경화형 친수성 고분자를 경화시키기 위해 자기 유화형 경화제가 사용된다. 자기 유화형 경화제로서 예를 들면 별도의 첨가물이 없이도 물에서 쉽게 에멀젼을 형성할 수 있는 자기유화형 에폭시수지 변성 자기유화형 경화제, 폴리아마이드 아민수지 변성 자기유화형 경화제, 변성 지방족 폴리아민수지 변성 자기유화형 경화제 또는 방향족 3급 아민수지 변성 자기유화형 경화제가 사용될 수 있다. 또한 상기 자기 유화형 경화제 중 둘 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다.A self-emulsifying type curing agent is used to cure the room temperature curing type hydrophilic polymer. Self-emulsifying hardener, for example, self-emulsifying epoxy resin modified self-emulsifying hardener, polyamide amine resin-modified self-emulsifying hardener, modified aliphatic polyamine resin-modified self-emulsifying which can easily form emulsion in water without additional additives Type curing agent or aromatic tertiary amine resin modified self-emulsifying type curing agent may be used. In addition, two or more of the self-emulsifying curing agents may be mixed and used.

본 발명에서 에폭시수지와 자기 유화형 경화제의 혼합 비율을 에폭시수지 100 중량부에 대하여 자기 유화형 경화제 10 내지 50 중량부를 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 20 내지 40 중량부를 사용한다. 자기 유화형 경화제가 10 중량부 미만일 경우는 경화가 진행되지 않고, 50 중량부를 초과할 경우는 경화 속도가 빨라져 지오폴리머 반응이 잘 일어나지 않는다는 문제점이 있다. In the present invention, it is preferable to use 10 to 50 parts by weight of the self-emulsifying curing agent with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin and the self-emulsifying curing agent, more preferably 20 to 40 parts by weight. When the self-emulsifying type curing agent is less than 10 parts by weight, the curing does not proceed, and when it exceeds 50 parts by weight, there is a problem that the curing speed is increased and the geopolymer reaction does not occur well.

따라서 본 발명은 상기한 바와 같이 상온 경화형 친수성 고분자를 무기결합재와 함께 사용함으로써 고온양생 대신 상온양생이 가능하면서 또한 압축강도 50 내지 110 MPa 의 고강도 시멘트 제로 콘크리트 조성물을 제조할 수 있게 된다. Therefore, the present invention, by using the room temperature curing type hydrophilic polymer with the inorganic binder as described above, it is possible to produce room temperature curing in place of high temperature curing, and also to prepare a high-strength cement concrete composition with a compressive strength of 50 to 110 MPa.

또한 본 발명에서는 무기결합재에 대한 상온 경화성 친수성 고분자의 혼합비를 조정하여 작업성 및 초기강도 등을 조정할 수 있으며, 80 MPa 이상의 고강도 콘크리트를 제조하기 위해서는 친수성 고분자를 상기 무기결합재 100중량부에 대하여 1 내지 10 중량부로 혼합하는 것이 가장 이상적이다. 다시 말하면, 무기결합재와 상온 경화형 친수성 고분자의 혼합비율에 따라 유동성 및 강도를 사용자의 요구에 맞게 손쉽게 조정이 가능하다는 특징이 있다.
In addition, in the present invention, by adjusting the mixing ratio of the room temperature-curable hydrophilic polymer to the inorganic binder, it is possible to adjust the workability and initial strength, and to produce high strength concrete of 80 MPa or more, the hydrophilic polymer is 1 to 100 parts by weight of the inorganic binder. Ideally, mixing at 10 parts by weight. In other words, according to the mixing ratio of the inorganic binder and the room temperature-curable hydrophilic polymer, the fluidity and strength can be easily adjusted according to the user's requirements.

상기 무기결합재와 상온 경화형 친수성 고분자의 혼합물에 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제를 혼합한다. 상기 활성화제는 아래에서 설명할 골재 100 중량부에 대하여 고형분 함량을 기준으로 1 내지 10 중량부 범위로 포함되는 것이 바람직하다. 그 사용량이 1 중량부 미만이면 지오폴리머 반응의 진행이 어려워 압축강도의 발현이 어렵고, 10 중량부를 초과하면 더 이상 압축강도가 증가되지 않을 뿐만 아니라, 콘크리트의 pH가 과도하게 증가하여 빗물 등 물에 의해 콘크리트 내의 Na, Si 및 Al 등이 용출되어 내구성이 저하되는 문제점이 있다.An activator consisting of an alkali metal hydroxide and an alkaline silicate is mixed with the mixture of the inorganic binder and the room temperature curable hydrophilic polymer. The activator is preferably included in the range of 1 to 10 parts by weight based on the solids content based on 100 parts by weight of the aggregate to be described below. If the amount is less than 1 part by weight, it is difficult to express the compressive strength because the geopolymer reaction is difficult to progress. If the amount is more than 10 parts by weight, the compressive strength does not increase any more. As a result, Na, Si, Al, and the like in the concrete are eluted, thereby deteriorating durability.

이때, 알칼리금속 수산화물로는 수산화나트륨, 수산화칼륨 등이 사용될 수 있고, 알칼리성 실리케이트로는 소듐 실리케이트, 리튬 실리케이트 등이 사용될 수 있다. At this time, sodium hydroxide, potassium hydroxide, or the like may be used as the alkali metal hydroxide, and sodium silicate, lithium silicate, or the like may be used as the alkaline silicate.

본 발명이 활성화제로 사용하는 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트의 혼합비는 고형분 함량을 기준으로 1 : 2 내지 2 : 1 중량비 범위로 사용한다. 또한, 상기 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트는 고형분 형태로 사용할 수 있지만, 필요에 따라서는 물에 용해시킨 수용액으로 사용할 수도 있다. 수용액 형태로 사용되는 경우 그 농도범위에 대해서는 특별한 제한을 두고 있지 않지만, 바람직하기로는 알칼리금속 수산화물은 6 내지 15 몰농도의 수용액으로 제조하여 사용할 수 있고, 알칼리성 실리케이트는 10 내지 50 중량% 농도의 수용액으로 제조하여 사용할 수 있다. The mixing ratio of the alkali metal hydroxide and the alkaline silicate used in the present invention as an activator is used in a weight ratio of 1: 2 to 2: 1 based on the solid content. The alkali metal hydroxides and alkaline silicates may be used in the form of solids, but may be used as aqueous solutions dissolved in water, if necessary. When used in the form of an aqueous solution, the concentration range is not particularly limited. Preferably, the alkali metal hydroxide may be prepared by using an aqueous solution of 6 to 15 molar concentrations, and the alkaline silicate is an aqueous solution of 10 to 50 wt% concentration. It can be prepared and used as.

본 발명에서는 상기 활성화제로 사용되는 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트의 농도와 혼합비 조절이 중요한데, 만약 알칼리금속 수산화물의 사용 농도 및 혼합비가 낮게 유지되면 지오폴리머 반응의 진행이 어렵고, 알칼리성 수산화물의 사용 농도 및 혼합비가 높게 유지되면 과도한 지오폴리머 반응에 의한 경화가 더 이상 촉진되지 않는 문제점이 생긴다.In the present invention, it is important to control the concentration and mixing ratio of the alkali metal hydroxide and the alkaline silicate used as the activator. If the use concentration and the mixing ratio of the alkali metal hydroxide are kept low, the progress of the geopolymer reaction is difficult, and the concentration and mixing ratio of the alkaline hydroxide are used. If is maintained high, there is a problem that the curing by excessive geopolymer reaction is no longer promoted.

상기 지오폴리머 중합반응은 무기결합재 내의 Si - Al 함유 광물질이 활성제로 사용된 알칼리금속 수산화물 및 상온 경화형 친수성 고분자와 반응하는 것을 일컫는 것으로, 그 주요 반응 메커니즘은 하기 [반응식 1] 로 나타낼 수 있다.The geopolymer polymerization refers to the reaction of Si-Al-containing minerals in the inorganic binder with alkali metal hydroxides and room temperature-curable hydrophilic polymers used as activators, and the main reaction mechanism thereof may be represented by the following [Scheme 1].

[반응식 1][Reaction Scheme 1]

Figure 112010010091275-pat00002
Figure 112010010091275-pat00002

상기와 같이 제조된 시멘트 제로 콘크리트 조성물을 골재 및 물과 배합한다. The cement zero concrete composition prepared as above is blended with aggregate and water.

상기 골재는 잔골재와 굵은 골재로 이루어지며 이들 간의 혼합비에는 제한을 두지 않는다. 상기 골재는 무기결합재 100 중량부에 대하여 100 내지 700 중량부를 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 200 내지 400 중량부를 사용한다. 골재가 100 중량부 미만일 경우는 지오폴리머 반응에 기여하는 SiO2의 비율이 감소하여 압축강도를 높이기 어렵고, 700 중량부를 초과할 경우는 지오폴리머 반응에 기여하지 않고 미 반응물로 남는 SiO2의 비율이 증가하여 압축강도가 낮아지며, 균열이 발생하는 문제점이 있다.The aggregate is made of fine aggregate and coarse aggregate, without limiting the mixing ratio between them. The aggregate is preferably 100 to 700 parts by weight, more preferably 200 to 400 parts by weight based on 100 parts by weight of the inorganic binder. If the aggregate is less than 100 parts by weight, the ratio of SiO 2 which contributes to the geopolymer reaction decreases, so that it is difficult to increase the compressive strength. If it exceeds 700 parts by weight, the ratio of SiO 2 remaining as an unreacted substance does not contribute to the geopolymer reaction. Increasing compressive strength is lowered, there is a problem that the crack occurs.

상기 물은 조성물의 구성비에 따라 사용량이 달라지나, 바람직하게는 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제 100 중량부에 대하여 10 내지 200 중량부로 사용하는 것이 좋다.The amount of water varies depending on the composition ratio of the composition, but preferably 10 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the activator consisting of alkali metal hydroxide and alkaline silicate.

상기 배합물을 콘크리트 믹서기로 교반한 후 거푸집에 넣어 상온(5 내지 40℃)에서 20 내지 40 일 동안 양생하는 단계를 거치면 55 내지 112 MPa 의 강도를 발현할 수 있는 유?무기 복합 고강도 시멘트 제로 콘크리트를 제조할 수 있다. 바람직하게는 시멘트 제로 콘크리트를 성형하고 상온(5 내지 40℃)에서 28 일 동안 기건 양생한다.After stirring the compound in a concrete mixer and curing in a form for 20 to 40 days at room temperature (5 to 40 ℃), the organic-inorganic composite high strength cement zero concrete that can express the strength of 55 to 112 MPa It can manufacture. Preferably cement zero concrete is molded and air cured at room temperature (5-40 ° C.) for 28 days.

이후 상기 시멘트 제로 콘크리트를 염화칼슘(CaCl2) 용액으로 처리한다. 이 과정을 통해 Na 이온을 Ca 이온으로 이온교환 시킴으로써 빗물 등 물에 의한 Na, Si 및 Al 이온의 용출을 방지시켜 콘크리트의 내구성을 향상시킬 수 있으며, 용출수의 pH 를 11.2 이하로 유지 시킬 수 있다. The cement zero concrete is then treated with a calcium chloride (CaCl 2 ) solution. Through this process, Na ions are exchanged with Ca ions to prevent elution of Na, Si and Al ions by water such as rainwater, thereby improving the durability of concrete, and maintaining the pH of the elution water below 11.2. .

바람직하게는 20 내지 40 중량% 농도의 염화칼슘(CaCl2) 용액에 침적시켜 1 내지 10 시간 동안 처리하는 것이 좋으며, 더욱 바람직하게는 30 중량% 농도의 염화칼슘 용액에 4 내지 6 시간 동안 침적시키는 것이 좋다. 염화칼슘 용액에 1 시간 미만으로 침적시키게 되면 이온교환이 충분히 되지 않는 문제점이 있으며, 10 시간을 초과하여 침적시키더라도 더 이상의 이온교환이 일어나지 않는 문제점이 있다. 상기 과정에서 최대 60% 정도의 이온교환이 일어나게 된다.Preferably it is good to immerse in a calcium chloride (CaCl 2 ) solution of 20 to 40% by weight for 1 to 10 hours, more preferably to immerse in a 30% by weight calcium chloride solution for 4 to 6 hours. . When deposited in a calcium chloride solution for less than 1 hour there is a problem that the ion exchange is not enough, there is a problem that no further ion exchange occurs even if it is deposited for more than 10 hours. Up to 60% ion exchange occurs in the process.

본 발명의 유?무기복합 고강도 시멘트 제로 콘크리트 제조방법을 적용할 경우에는 종래의 시멘트 제로 콘크리트에서는 플라이애쉬, 고로슬래그 등을 단독으로 사용하고 60 ℃ 이상의 고온양생을 실시하는 것과 달리, 플라이애쉬와 고로슬래그 및 지오폴리머 반응이 가능한 상온 경화형 친수성 고분자를 적절한 비율로 혼합 사용함으로써 고온양생을 하지 않고 상온양생을 통하여 압축강도 50 내지 110 MPa 의 시멘트 제로 콘크리트를 사용자의 요구에 만족하는 수준별로 제조할 수 있게 된다.
When applying the organic-inorganic composite high strength cement zero concrete manufacturing method of the present invention, fly ash, blast furnace slag, etc. are used alone in the conventional cement zero concrete, and the fly ash and blast furnace By using a mixture of room-temperature-curable hydrophilic polymer capable of slag and geopolymer reaction at an appropriate ratio, it is possible to manufacture cement zero concrete having a compressive strength of 50 to 110 MPa at a level that satisfies the user's needs through room temperature curing without high temperature curing. do.

이하, 본 발명의 실시예를 다음과 같이 나타내었으나 본 발명이 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, examples of the present invention are shown as follows, but the present invention is not limited to the examples.

<< 실시예Example 1>  1> 플라이애쉬와With fly ash 고로슬래그Blast furnace slag 및 에폭시수지의 혼합비율  And mixing ratio of epoxy resin

분말도 4,000 cm2/g의 플라이애쉬와 분말도 3,000 cm2/g의 고로슬래그 및 에폭시수지의 혼합비에 따른 영향을 분석하기 위해 플라이애쉬, 고로슬래그, 골재 및 에폭시수지를 하기 [표 1]과 같은 비율로 혼합하였다. 에폭시수지(KWER 828S, KUMHO P&B CHEMICALS)의 경우 경화제 H-23(KUMHO P&B CHEMICALS)과 1:0.32의 혼합비로 혼합한 것을 사용하였다.Fly ash, blast furnace slag, aggregate and epoxy resins to analyze the effect of fly ash of 4,000 cm 2 / g powder and 3,000 cm 2 / g blast furnace slag and epoxy resin mixing ratio Mix in equal proportions. In the case of epoxy resin (KWER 828S, KUMHO P & B CHEMICALS), a mixture of curing agent H-23 (KUMHO P & B CHEMICALS) and 1: 0.32 was used.

그리고 9 M NaOH (순도 98%) 수용액과 규산나트륨(Na2O=10%, SiO2=30%, 고형분 38.5%, 비중 1.39)을 중량으로 1 : 1 비율로 하여 활성화제를 제조하였다. 이렇게 제조된 무기결합재, 활성화제 그리고 잔골재, 굵은 골재 및 물을 [표 1]과 같은 배합으로 하여 콘크리트를 제조하였다. 압축강도는 50×50×50 mm 정육면시험체를 제작하여 20℃ 의 기건상태(습도 65±5%)에서 양생을 실시하여 재령 7 일, 14 일, 21 일 및 28 일에서 KS F 2405 에 준하여 측정하였으며, 그 결과를 [표 2] 및 [도 1]에 나타내었다.An activator was prepared by using a 9 M NaOH (98% purity) aqueous solution and sodium silicate (Na 2 O = 10%, SiO 2 = 30%, solids 38.5%, specific gravity 1.39) in a weight ratio of 1: 1. The inorganic binder, the activator and the fine aggregate, coarse aggregate, and water thus prepared were prepared in the formulation as shown in [Table 1]. The compressive strength was made by making 50 × 50 × 50 mm cube test specimens and curing in the air condition at 65 ℃ (humidity 65 ± 5%), and according to KS F 2405 at 7, 14, 21 and 28 days. It measured, and the result is shown in [Table 2] and [FIG. 1].

유?무기복합Yu-Inorganic Complex 시멘트 제로 콘크리트 배합 Cement zero concrete formulation 배합 번호Compound number (kg/m3)(kg / m 3 ) water 시멘트cement 플라이
애쉬
Fly
ash
고로
슬래그
blast furnace
Slag
9M NaOH 수용액9M NaOH aqueous solution 소듐
실리케이트
Sodium
Silicate
골재aggregate 에폭시수지Epoxy resin
잔골재Fine aggregate 굵은
골재
thick
aggregate
일반콘크리트General Concrete 4545 128128 00 00 00 00 189189 249249 00 배합 AFormulation A 2020 00 2525 7575 18.718.7 18.718.7 150150 305305 00 배합 BFormula B 2020 00 2525 7575 18.718.7 18.718.7 150150 305305 1515 배합 CFormulation C 2020 00 2525 7575 18.718.7 18.718.7 150150 305305 3030 배합 DFormulation D 2020 00 2525 7575 18.718.7 18.718.7 150150 305305 4545 배합 EFormulation E 2020 00 2525 7575 18.718.7 18.718.7 150150 305305 6060

에폭시수지 농도에 따른 압축강도Compressive Strength According to Epoxy Resin Concentration 구분

배합 번호
division

Compound number
재 령Heraldic
7일7 days 14일14 days 21일21st 28일28 days 압축강도 (MPa)Compressive strength (MPa) 배합 AFormulation A 30.9630.96 37.2937.29 47.6147.61 55.0855.08 배합 BFormula B 42.8542.85 53.6753.67 68.5368.53 79.2879.28 배합 CFormulation C 45.1745.17 58.0058.00 74.0674.06 85.6885.68 배합 DFormulation D 35.4735.47 45.0045.00 57.4657.46 66.4866.48 배합 EFormulation E 31.9531.95 40.5440.54 51.7551.75 59.8859.88

슬럼프 시험은 KS F 2402 에 준하여 콘크리트를 혼합하여 믹서로부터 배출된 직후부터 90 분까지 수행하여 작업성을 평가하였는데, 에폭시수지의 농도가 중량비로 5일 때 작업성이 용이한 190 을 나타내었는데, 에폭시수지의 농도가 증가할수록 유동성의 급격한 증가와 함께 슬럼프도 증가하여 더 이상의 슬럼프 값은 측정하지 않았다. 본 발명인 플라이애쉬와 고로슬래그 및 에폭시수지를 혼합하여 사용한 시멘트 제로 콘크리트의 경우에는 에폭시수지의 농도가 증가할수록 슬럼프는 증가되고 제조 후 1 시간이 경과해도 슬럼프가 150 mm 이상을 유지하여 충분히 작업성을 확보할 수 있으며, 압축강도는 에폭시수지의 농도에 따라 다르지만, 재령 28 일 후의 강도가 최대 85.68 MPa 로 고강도의 콘크리트를 제조할 수 있었다.The slump test was carried out up to 90 minutes immediately after discharging from the mixer by mixing concrete according to KS F 2402 to evaluate workability. When the concentration of epoxy resin was 5 by weight, the workability was 190 easily. As the concentration of the resin increased, the slump also increased with the rapid increase in fluidity, and no further slump value was measured. In the case of cement zero concrete using the fly ash, blast furnace slag and epoxy resin of the present invention, as the concentration of epoxy resin is increased, the slump is increased, and the slump is maintained at 150 mm or more even after 1 hour after the manufacture, so that the workability is sufficient. Although the compressive strength is dependent on the concentration of epoxy resin, high strength concrete can be produced with a maximum strength of 85.68 MPa after 28 days.

이상의 결과를 종합하면, 플라이애쉬와 고로슬래그를 중량비로 80 : 20 내지 20 : 80 비율과 에폭시수지를 중량비로 0.1 내지 20 으로 구성된 배합을 활용할 경우에는 제조 후 1 시간까지 충분한 작업성을 확보할 수 있고, 재령 28 일에서 59.88 내지 85.68 MPa 범위의 강도를 확보할 수 있으므로 사용자의 목적에 맞는 콘크리트의 제조가 가능하였다.
The above results are summed up to provide sufficient workability up to 1 hour after the manufacture of fly ash and blast furnace slag in a ratio of 80: 20 to 20: 80 by weight and 0.1 to 20 by weight of epoxy resin. In addition, it is possible to secure the strength in the range of 59.88 to 85.68 MPa in the 28 days of age was possible to manufacture the concrete for the user's purpose.

<< 실시예Example 2>  2> NaOHNaOH MoleMole 농도의 영향  Influence of concentration

분말도 4,000 cm2/g 의 플라이애쉬, 분말도 3,000 cm2/g 의 고로슬래그, 골재 및 에폭시수지 등을 실시예 1 의 [표 1]과 같은 비율로 혼합하고, 이 중 NaOH 수용액의 몰농도만을 변화시켜 콘크리트를 제조한 다음 압축강도를 측정하였다.Fly ash of 4,000 cm 2 / g powder, blast furnace slag, aggregate and epoxy resin of 3,000 cm 2 / g powder are mixed in the same ratio as in [Table 1] of Example 1, and the molar concentration of NaOH aqueous solution The bay was changed to produce concrete, and then the compressive strength was measured.

NaOH 수용액의 몰농도는 각각 하기 [표 3]에서 기재한 몰농도로 변화시켰다.The molar concentration of the NaOH aqueous solution was changed to the molar concentrations described in the following [Table 3], respectively.

슬럼프는 제조된 콘크리트를 믹서기 (Mortar Mixer HJ-1150, (주)흥진정밀)에서 배출한 다음 90 분이 경과된 시점에서 측정하였는데, 알칼리 농도의 증가에 따른 변화는 거의 나타나지 않았으며, 압축강도는 재령 28 일에서 측정하였다. 압축강도의 결과를 [표 3] 및 [도 2]에서 나타내었다.The slump was measured at 90 minutes after the concrete was discharged from the mixer (Mortar Mixer HJ-1150, Heungjin Precision Co., Ltd.). Measured at 28 days. The results of compressive strength are shown in [Table 3] and [FIG. 2].

NaOHNaOH MoleMole 농도의 영향 Influence of concentration 항목Item 시멘트 제로 콘크리트Cement Zero Concrete 배합A-9MCompound A-9M 배합B-10.5MCompound B-10.5M 배합C-12MCompound C-12M 배합D-13.5MCompound D-13.5M 배합E-15MCompound E-15M 압축강도(MPa)Compressive strength (MPa) 55.0855.08 111.6111.6 83.9483.94 83.1883.18 74.9274.92 M : NaOH 수용액의 몰농도  M: Molarity of NaOH aqueous solution

플라이애쉬, 고로슬래그 및 에폭시수지를 혼합 사용한 시멘트 제로 콘크리트는 NaOH 수용액의 몰농도가 증가함에 따라 압축강도는 증가하고 슬럼프는 변화하지 않는 경향을 나타냈다. 실시예 1 의 NaOH 수용액의 몰농도가 9 M 일 때 보다 압축강도가 급격히 증가하는 경향을 나타내었는데, 이는 [도 3] 및 [도 4]의 X-선 회절패턴에서 보는 바와 같이 NaOH 수용액의 몰농도가 증가하면 SiO2 의 용해도가 증가하여 회절강도는 감소하고, 지오폴리머 반응이 촉진되어 결합강도가 증가하는데 기인한다. 따라서 본 발명에서는 플라이애쉬, 고로슬래그 및 에폭시수지를 혼합 사용한 유?무기복합 고강도 시멘트 제로 콘크리트의 활성화제로써 최적의 NaOH 수용액의 몰농도는 9 M 내지 15 M 범위가 바람직하다.
In cement-zero concrete using fly ash, blast furnace slag and epoxy resin, compressive strength increased and slump did not change as the molar concentration of NaOH solution increased. When the molar concentration of the NaOH aqueous solution of Example 1 was 9 M, the compressive strength tended to increase more rapidly, as shown in the X-ray diffraction patterns of FIGS. 3 and 4. As the concentration increases, the solubility of SiO 2 increases, the diffraction intensity decreases, the geopolymer reaction is accelerated, and the bond strength increases. Therefore, in the present invention, the molar concentration of the optimal NaOH aqueous solution as an activator of organic-inorganic composite high strength cement zero concrete using fly ash, blast furnace slag and epoxy resin is preferably in the range of 9M to 15M.

<< 실시예Example 3> 염화칼슘에 의한 이온교환 3> Ion exchange by calcium chloride

30 중량% 농도의 염화칼슘(CaCl2, 국산, 공업용, 순도 96%) 수용액에 상기 실시예 1에 의해 제조된 시멘트 제로 콘크리트를 상온에서 5시간 침적시켜 Na 이온을 Ca 이온으로 이온교환 시킨 후, 자연건조 하였다. [도 5]에 나타낸 바와 같이 Si 이온은 처리 전 150 내지 250 ppm 에서 처리 후 60 내지 90 ppm 으로 감소하였고, Al 이온은 처리 전 40 내지 60 ppm 에서 처리 후 15 ppm 이하로 감소하였다. 또한 [도 6] 및 [도 7]에 나타낸 바와 같이 처리 전 용출수는 pH 12 내지 12.6 였으나 처리 후 pH 11.2 이하로 매우 낮게 나타나 물에 의한 콘크리트 구성성분의 용출이 매우 적고 알칼리도도 낮아 자연 상태에서 안정성이 우수한 콘크리트 구조물을 제조할 수 있었다.
In the aqueous calcium chloride (CaCl 2 , domestic, industrial, purity 96%) concentration of 30% by weight of the cement zero concrete prepared according to Example 1 was deposited at room temperature for 5 hours to ion exchange Na ions with Ca ions, and then Dried. As shown in FIG. 5, Si ions decreased from 150 to 250 ppm before treatment to 60 to 90 ppm after treatment, and Al ions decreased from 40 to 60 ppm before treatment to 15 ppm or less after treatment. In addition, as shown in FIG. 6 and FIG. 7, the elution water before the treatment was pH 12 to 12.6, but was very low after the treatment to pH 11.2 or less, so that the leaching of concrete components by water is very low and the alkalinity was low. It was possible to produce a concrete structure with excellent stability.

<< 실시예Example 4> 건조수축 및 내구성  4> dry shrinkage and durability

상기 실시예 1 과 같은 배합으로 유?무기복합 시멘트 제로 콘크리트를 제조한 다음, 건조수축, 황산염, 동결융해, 탄산화 및 염해저항성을 평가하였다. 건조수축은 100×100×400m 각주 시험체를 제작하여 기건상태(온도 20±2℃, 습도 65±5%)에 노출시킨 다음 KS F 2424 에 준하여 재령 91 일까지 측정하였다. 황산염 시험은 φ100×200mm 원주 시험체와 100×100×400m 각주 시험체를 제작하여 28 일 동안 20 ℃ 의 기건상태(습도 65±5%)에서 양생한 다음 10% 황산나트륨 용액에 91 일 동안 침지시킨 다음 압축강도의 변화와 길이변화율을 측정하였다. 동결융해 시험은 100×100×400m 각주 시험체를 제작하여 28 일 동안 20 ℃ 의 기건상태(습도 65±5%)에서 양생한 다음 온도범위를 +4 ℃ 내지 -18 ℃로 하고 1 사이클 시간은 2시간 40 분으로 하여 300 사이클까지 시험을 수행하여 상대동탄성계수를 측정하였다. 탄산화 시험은 φ100×200mm 원주 시험체를 제작하여 28 일 동안 20 ℃ 의 기건상태(습도 65±5%)에서 양생한 다음, 이산화탄소 농도 5 %, 온도 30 ℃, 습도 50 %를 조건으로 제어되는 챔버(Chmaber)에서 시험체를 91 일 동안 노출시킨 다음, 시험체를 이등분하여 표면에 페놀프탈렌인 1 % 용액을 분무하여 탄산화 깊이를 측정하였다. 염해 저항성은 φ100×50mm 시편을 제작하여 28 일 동안 20 ℃ 의 기건상태(습도 65±5%)에서 양생한 다음, ASTM C 1202 에 준하여 전기적 촉진시험으로 평가하였다.Organic-inorganic hybrid cement zero concrete was prepared in the same formulation as in Example 1, and then dry shrinkage, sulfate, freeze thawing, carbonation, and salt resistance were evaluated. The dry shrinkage was made in 100 × 100 × 400m footnote test specimens, exposed to air condition (temperature 20 ± 2 ℃, humidity 65 ± 5%) and measured up to 91 days of age according to KS F 2424. In the sulfate test, φ100 × 200mm columnar specimens and 100 × 100 × 400m footnote specimens were prepared and cured at 28 ° C in air condition (humidity 65 ± 5%) for 28 days, then immersed in 10% sodium sulfate solution for 91 days, and then compressed. The change in strength and length change rate were measured. The freeze-thawing test was made of 100 × 100 × 400m footnote specimens and cured in a dry state (humidity 65 ± 5%) at 20 ° C for 28 days. The test was conducted up to 300 cycles with a time of 40 minutes to determine the relative dynamic modulus. In the carbonation test, a φ100 × 200mm column specimen was prepared and cured in a dry state (humidity 65 ± 5%) at 20 ° C. for 28 days, followed by a chamber controlled under a carbon dioxide concentration of 5%, a temperature of 30 ° C., and a humidity of 50%. Chmaber) was exposed to the test body for 91 days, and then the test body was bisected to spray a 1% solution of phenolphthalene on the surface to measure the carbonation depth. Salt resistance was prepared by φ100 × 50mm specimen and cured in air condition (humidity 65 ± 5%) at 20 ℃ for 28 days, and then evaluated by electrical acceleration test according to ASTM C 1202.

건조수축, 내구성 결과 Dry shrinkage and durability results 배합combination 건조수축
(×10-6)
Dry shrinkage
(× 10 -6 )
황산염 sulfate 탄산화 깊이
(재령 14주)
(mm)
Carbonation depth
(14 weeks of age)
(mm)
동결융해
상대동탄성계수(%)
Freeze thawing
Relative dynamic modulus (%)
염해
총전하량
(클롬)
Salt
Total charge
(Chrome)
강도변화율(%)Strength change rate (%) 길이변화율(%)Length change rate (%) 일반콘크리트General Concrete 680680 5.45.4 3.53.5 1313 8585 24502450 FA100/SG0
(종래기술)
FA100 / SG0
(Prior Art)
13521352 파괴Destruction 파괴Destruction 9999 파괴(측정불가)Destruction (Unmeasurable) 87508750
FA0/SG100
(종래기술)
FA0 / SG100
(Prior Art)
14501450 3.73.7 2.42.4 1111 9191 870870
실시예 1의
배합C
Example 1
Formulation C
450450 0.20.2 0.10.1 0.50.5 100100 420420

종래 플라이애쉬를 100 % 사용한 배합(FA100/SG0)인 경우에는 반응이 거의 없어 강도가 매우 낮기 때문에 건조수축이 매우 크게 발생하고 내구성 평가 시 일부에서는 콘크리트가 파괴가 될 정도로 내구성이 크게 저하되는 것으로 나타났다. In the case of 100% fly ash formulation (FA100 / SG0), there is almost no reaction, so the strength is very low, so that the shrinkage is very large. .

그리고 종래 고로슬래그를 100 % 사용한 배합(FA0/SG100)인 경우에는 건조수축이 매우 크게 발생하여 [도 8]에서 보는 바와 같이 콘크리트 내부에 미세한 균열이 발생하였고, 황산염에 의한 물성저하와 탄산화, 동결융해 및 염해에 의한 내구성이 다소 저하되는 것으로 나타났다. And in the case of using the conventional blast furnace slag 100% (FA0 / SG100), the dry shrinkage occurs very large, as shown in Figure 8, a fine crack occurred in the concrete, the physical properties due to sulfate and carbonation, freezing The durability by melting and salting appeared to be somewhat reduced.

이에 반해 본 발명은 종래 시멘트 제로 콘크리트는 물론 일반 콘크리트보다 건조수축이 저감되고, 내구성도 매우 우수하여 콘크리트 구조물에 충분히 적용할 수 있을 것으로 기대된다.On the contrary, the present invention is expected to be able to be sufficiently applied to a concrete structure since the dry shrinkage is reduced and durability is much higher than that of conventional concrete, as well as conventional concrete.

Claims (15)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 플라이애쉬와 고로슬래그로 이루어진 무기결합재, 상온 경화형 친수성 고분자 및 자기 유화형 경화제를 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
상기 혼합물을 알칼리금속 수산화물과 알칼리성 실리케이트로 이루어진 활성화제, 골재 및 물과 배합하여 배합물을 제조하는 단계;
상기 배합물을 콘크리트 믹서기로 교반하는 단계;
상기 교반된 배합물을 거푸집에 넣어 상온에서 20 내지 40 일간 양생하여 콘크리트를 제조하는 단계; 및
상기 콘크리트에 염화칼슘 용액으로 처리하는 단계;
를 포함하는 시멘트 제로 콘크리트의 제조방법.
Preparing a mixture by mixing an inorganic binder composed of fly ash and blast furnace slag, a room temperature curing hydrophilic polymer, and a self-emulsifying curing agent;
Combining the mixture with an activator, aggregate and water consisting of alkali metal hydroxides and alkaline silicates to produce a blend;
Stirring the blend with a concrete mixer;
Preparing the concrete by curing the stirred compound in a mold and curing at room temperature for 20 to 40 days; And
Treating the concrete with a calcium chloride solution;
Cement zero concrete manufacturing method comprising a.
제 12 항에 있어서, 상기 염화칼슘 용액으로 처리하는 단계에서는 농도가 20 내지 40 중량%인 염화칼슘 용액에 콘크리트를 1 내지 10 시간 동안 침적시키는 것을 특징으로 하는 시멘트 제로 콘크리트 제조방법.
13. The method of claim 12, wherein in the treating with the calcium chloride solution, concrete is deposited for 1 to 10 hours in a calcium chloride solution having a concentration of 20 to 40 wt%.
제 12 항에 있어서, 상기 상온 경화형 친수성 고분자는 에폭시수지, 수성 실리콘아크릴 수지 또는 수성 폴리우레탄 수지를 사용하는 것을 특징으로 하는 시멘트 제로 콘크리트 제조방법.
The method of claim 12, wherein the room-temperature-curable hydrophilic polymer is an epoxy resin, an aqueous silicone acrylic resin, or an aqueous polyurethane resin.
제 14 항에 있어서, 상기 에폭시수지는 다음 화학식 1 을 갖는 비스페놀-A가 포함된 에폭시수지인 것을 특징으로 하는 시멘트 제로 콘크리트 제조방법.
[화학식 1]
Figure 112012005188414-pat00012
15. The method of claim 14, wherein the epoxy resin is an epoxy resin containing bisphenol-A having the following formula (1).
[Formula 1]
Figure 112012005188414-pat00012
KR20100013908A 2010-02-16 2010-02-16 Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength KR101179506B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100013908A KR101179506B1 (en) 2010-02-16 2010-02-16 Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100013908A KR101179506B1 (en) 2010-02-16 2010-02-16 Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110094497A KR20110094497A (en) 2011-08-24
KR101179506B1 true KR101179506B1 (en) 2012-10-23

Family

ID=44930483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20100013908A KR101179506B1 (en) 2010-02-16 2010-02-16 Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101179506B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102308206B1 (en) 2021-02-18 2021-10-06 두정산업개발 주식회사 High perfomance mortar composite for manufacturing boundary block having high strength and durability, manufacturing method of boundary block using the same and constrcuting method of the boundary block using the same

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101306186B1 (en) * 2013-03-08 2013-09-09 하나케이환경 주식회사 Manufacturing method of geopolymeric concrete for eco-friendly non-cement of new construction materials using recycled aggregate from waste of constrcution
KR101534217B1 (en) * 2014-06-19 2015-07-06 한국건설기술연구원 Cementless concrete of dry type using fly ash, furnace slag and alkali activator of powder type, and method for manufacturing the same
KR101709266B1 (en) * 2015-05-29 2017-03-08 경일대학교산학협력단 Soil paving composition and method for paving ground using thesame
KR102048127B1 (en) * 2017-12-05 2019-11-22 한양대학교 에리카산학협력단 Concrete structure comprising ion exchange resin, and method of fabricating of the same
KR102342008B1 (en) * 2019-03-25 2021-12-22 중앙대학교 산학협력단 Manufacturing method of precast geopolymer concrete member
CN110981391A (en) * 2019-12-12 2020-04-10 云南滇纯科技有限公司 Soil curing agent and preparation method thereof
CN115159943B (en) * 2022-07-04 2023-10-03 中国建筑第五工程局有限公司 Fireproof light heat-insulating material and preparation method and application thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100741637B1 (en) * 2006-12-01 2007-07-20 최경득 The environmental related reinforcing block using non-cement materials

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100741637B1 (en) * 2006-12-01 2007-07-20 최경득 The environmental related reinforcing block using non-cement materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102308206B1 (en) 2021-02-18 2021-10-06 두정산업개발 주식회사 High perfomance mortar composite for manufacturing boundary block having high strength and durability, manufacturing method of boundary block using the same and constrcuting method of the boundary block using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110094497A (en) 2011-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101179506B1 (en) Composition of organic and inorganic hybrid cement zero concrete with high strength
KR101366003B1 (en) Method for producing concrete block using non-cement binder
KR101018008B1 (en) Manufacturing method of cement zero concrete using mixed slag and fly ash as binder
KR101312562B1 (en) Binder Composition for Concrete Comprising Bottom Ash
KR101121724B1 (en) A composition of cement zero concrete using the mixed blast slag, powder type sodium silicate and desulfurization gypsum as binder and method for it
CN105541138B (en) A kind of geopolymer for handling brining ground foundation and preparation method and application
KR101700017B1 (en) Sulfur Steel-Slag Aggregate Concrete
KR101343803B1 (en) Concrete composition using the blast-furnace slag and method for the preparation thereof
KR101165694B1 (en) Non-sintering binder using fly-ash and a concrete composition using thereof
CN103553375A (en) Composite soil solidifying agent, and preparation and application thereof
KR102310854B1 (en) Concrete manufactured with a salt-resistance enhancing composition capable of self-repairing concrete cracks, and a method for manufacturing concrete structures with improved salt-resistance
CN112679117A (en) High-performance portland cement and preparation method thereof
CN109133761A (en) It is a kind of to prepare non-burning brick technique using iron tailings-Quadratic aluminum dust slag-acidleach manganese slag
KR101018009B1 (en) Manufacturing method of cement zero concrete using mixed waste glass powder and fly ash as binder
CA2105398A1 (en) Production of cement-mortar dry mix
KR101811805B1 (en) A environmental-frindly ultra super early strength cement and a environmental-frindly ultra super early strength mortar containing the same
KR102269372B1 (en) Manufacturing Method of Undersea Concrete Anchor with High Durability
KR101017523B1 (en) A method for manufacturing concrete having high performance
KR20140015648A (en) High strength concrete composition using rapid hardening type portland cement
KR20070082089A (en) Clay permeable block using waste clay and manufacturing method thereof
CN1192195A (en) Hydraulic cement set accelerators based on nitroalcohols
KR101852483B1 (en) Makinh method of Solidified agent using high-calcium fly ash
JP6292257B2 (en) Hydrated solidified product using desulfurized slag
KR101018007B1 (en) Method for manufacturing concrete using coal ash as binder
KR100876143B1 (en) High strength silica mortar composition and method of manufacturing the same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150827

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160829

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee