KR101178181B1 - Novel compound and Antibiotic Composition comprising the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규한 항생활성 화합물 및 그 화합물을 포함하는 항생 조성물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 미생물 단백질 합성을 저해하는 화합물 및 그 화합물의 용도에 관한 것이다.The present invention relates to novel antibiotic compounds and antibiotic compositions comprising the compounds, and more particularly, to compounds that inhibit microbial protein synthesis and the use of the compounds.

Description

신규한 항생활성 화합물 및 그 화합물을 포함하는 항생 조성물{Novel compound and Antibiotic Composition comprising the same}Novel compound and Antibiotic Composition comprising the same

본 발명은 신규한 항생활성 화합물 및 그 화합물을 포함하는 항생 조성물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 미생물 단백질 합성을 저해하는 화합물 및 그 화합물의 용도에 관한 것이다.The present invention relates to novel antibiotic compounds and antibiotic compositions comprising the compounds, and more particularly, to compounds that inhibit microbial protein synthesis and the use of the compounds.

전세계적으로 감염성 질병을 치료하기 위해 항생제를 사용하는 것이 지난 수 십년간 현저히 증가하였다. 1954년에, 미국에서만 이백만 파운드의 항생제가 생산되었다. 오늘날, 그 수치는 오천만 파운드를 넘어섰다. 중앙 질병 통제 센터(CDC)에 따르면, 사람들은 연간 2억 3천 5백만개의 항생제를 소비하고 있는 실정이다.The use of antibiotics to treat infectious diseases worldwide has increased significantly over the last few decades. In 1954, two million pounds of antibiotics were produced in the United States alone. Today, the figure is over 50 million pounds. According to the Central Center for Disease Control (CDC), people consume 235 million antibiotics per year.

항생제의 만연된 남용 또는 과용으로 항생제 내성이 길러지고 있으며, 이는 심각한 공중 위생 문제에 기여한다. 항생제 내성은 감염을 야기하는 박테리아가 감염을 중지하고자 사용한 항생제에 의해 구제되지 않을때 생긴다. 박테리아는 살아남게 되고 증식하여 더 해로워진다. 예를 들어, 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus)는 역학적으로, 반코마이신 항생제에 만족할만하게 반응하는 병원으로부터 감염되는 주 요인이다. 그러나, 최근 많은 스타필로코쿠스 아우레우스 균주가 반코마이신에 내성이 있는 것으로 나타났다. 더우기, 부분적으로 항생제에 대한 세균 내성때문에 결핵과 같은 일부 전염성 질병의 사망율이 다시 증가하고 있다.The widespread abuse or overuse of antibiotics has raised antibiotic resistance, which contributes to serious public health problems. Antibiotic resistance occurs when the bacteria causing the infection are not rescued by the antibiotics used to stop the infection. Bacteria survive and multiply and become more harmful. For example, Staphylococcus aureus is the main cause of infection from hospitals, which, epidemiologically, satisfactorily responds to vancomycin antibiotics. However, many Staphylococcus aureus strains have recently been shown to be resistant to vancomycin. Moreover, partly because of bacterial resistance to antibiotics, the mortality rate of some infectious diseases such as tuberculosis is increasing again.

항생제는 세균 감염을 치료하기 위해 치료적으로 사용되고 있다. 그의 작용 기전에 따라 분류되는 다수 타입의 항생제가 현재 이용되고 있다. 알려진 타입의 항생제에는, 예컨대 세포벽 합성 저해제, 세포막 저해제, 단백질 합성 저해제 및 DNA 또는 RNA 합성에 영향을 미치거나 이에 결합하는 저해제가 포함된다.Antibiotics are used therapeutically to treat bacterial infections. Many types of antibiotics, classified according to their mechanism of action, are currently used. Known types of antibiotics include, for example, cell wall synthesis inhibitors, cell membrane inhibitors, protein synthesis inhibitors, and inhibitors that affect or bind to DNA or RNA synthesis.

베타 락탐 항생제와 같은 세포벽 합성 저해제는 일반적으로 세균성 펩티도글리칸의 일부 합성 단계를 저해한다. 페니실린은 일반적으로 비내성 연쇄구균(streptococcus), 임균(gonococcus) 및 포도상구균(staphylococcus)에 효과적이다. 아목시실린 및 암피실린은 그램-음성균에 광범한 스펙트럼을 나타낸다. 세팔로스포린이 외과적 예방조치 및 그램-음성균에 대한 페니실린 대체물로 일반적으로 사용되고 있다. 모노박탐은 앨러지성 개체 치료에 일반적으로 유용하다.Inhibitors of cell wall synthesis, such as beta lactam antibiotics, generally inhibit some of the synthetic steps of bacterial peptidoglycan. Penicillin is generally effective against non-resistant streptococcus, gonococcus and staphylococcus. Amoxicillin and ampicillin show a broad spectrum in Gram-negative bacteria. Cephalosporins are commonly used as surgical precautions and penicillin replacements for Gram-negative bacteria. Monobactam is generally useful for treating allergic subjects.

세균-관련 질병 및 장애 치료에 사용하기에 적합한 다수의 항생제가 예컨대 The Physician's Desk Reference(PDR),Medical Economics Company(Montvale, NJ),(53rd Ed.), 1999; Mayo Medical Center Formulary, Unabridged Version, Mayo Clinic(Rochester, MN), January 1998; Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals,(11th Ed. ), Merck & Co., Inc.(Rahway, NJ), 1989; University of Wisconsin Antimicrobial Use Guide,http://www.medsch. wisc.edu/clinsci/5amcg/amcg.html: Introduction on the Use of the Antibiotics Guideline, of Specific Antibiotics Classes, Thomas Jefferson University, http://jeffiine.tju.edu/CWIS/OAC/antibiotics guide/intro.html;에 공지되고 개시되었다.Many antibiotics suitable for use in the treatment of bacterial-related diseases and disorders are described, for example, in The Physician's Desk Reference (PDR), Medical Economics Company (Montvale, NJ), (53rd Ed.), 1999; Mayo Medical Center Formulary, Unabridged Version, Mayo Clinic (Rochester, MN), January 1998; Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, (11th Ed.), Merck & Co., Inc. (Rahway, NJ), 1989; University of Wisconsin Antimicrobial Use Guide, http: //www.medsch. wisc.edu/clinsci/5amcg/amcg.html: Introduction on the Use of the Antibiotics Guideline, of Specific Antibiotics Classes, Thomas Jefferson University, http://jeffiine.tju.edu/CWIS/OAC/antibiotics guide / intro.html And known in the art.

박테리아에서 단백질의 생합성은 formyl-transferase에 의한 methionine-tRNA의 N-말단 포밀화로부터 야기되는 N-formyl methionine으로부터 시작한다 (Becker, A., 등 (1998) Nat Struct Biol 5, 1053-8.; Lucchini, G. and Bianchetti, R. (1980) Biochim Biophys Acta 608, 54-61.). N-formyl methionine은 자주 최초 단백질 체인으로부터 제거된다 (Waller, J. P. (1963) J Mol Biol 7, 483-96.). 모든 N-formyl 기를 제거하는 첫 번째 단계는 PDF (EC 3.5.1.31)에 의해서 촉매된다. 그 후, 그 포밀기가 제거된 N-methionine은 methionine aminopeptidase (MAP)에 의하여 절단된다 (Adams, J. M. and Capecchi, M. R. (1966) Proc Natl Acad Sci USA 55, 147-55.; Fry, K. T. and Lamborg, M. R. (1967) J Mol Biol 28, 423-33.). MAP (EC 3.4.11.18)은 기질로서 N-formyl methionine이 아니라 탈포밀화된 N-methionine만을 특이적으로 인식할 수 있다. PDF의 저해는 세포 대사의 파괴 하고 박테리아의 사멸을 일으킨다 (Chang, S. Y., McGary, E. C., and Chang, S. (1989) J Bacteriol 171, 4071-2.; Miller, C. G., Kukral, A. M., Miller, J. L., and Movva, N. R. (1989) J Bacteriol 171, 5215-7.). 그래서 박테리아에서 이런 PDF의 중요한 기능 때문에 박테리아에 대한 유망한 약 타깃이 된다. Protein biosynthesis in bacteria begins with N-formyl methionine resulting from N-terminal formylation of methionine-tRNA by formyl-transferase (Becker, A., et al. (1998) Nat Struct Biol 5 , 1053-8 .; Lucchini, G. and Bianchetti, R. (1980) Biochim Biophys Acta 608 , 54-61.). N-formyl methionine is frequently removed from the original protein chain (Waller, JP (1963) J Mol Biol 7 , 483-96.). The first step in removing all N-formyl groups is catalyzed by PDF (EC 3.5.1.31). Subsequently, the N-methionine from which the formyl group has been removed is cleaved by methionine aminopeptidase (MAP) (Adams, JM and Capecchi, MR (1966) Proc Natl Acad Sci USA 55 , 147-55 .; Fry, KT and Lamborg, MR (1967) J Mol Biol 28 , 423-33. MAP (EC 3.4.11.18) can specifically recognize only deformylated N-methionine, not N-formyl methionine as a substrate. Inhibition of PDF disrupts cellular metabolism and causes bacterial death (Chang, SY, McGary, EC, and Chang, S. (1989) J Bacteriol 171 , 4071-2 .; Miller, CG, Kukral, AM, Miller, JL, and Movva, NR (1989) J Bacteriol 171 , 5215-7.). So in bacteria this important function of PDF makes it a promising drug target for bacteria.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하고, 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 항생활성을 가지는 화합물을 제공하는 것이다.The present invention solves the above problems, and it is an object of the present invention to provide a compound having an anti-living property.

본 발명의 다른 목적은 상기 화합물을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a composition comprising the compound.

상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 The present invention to achieve the above object

하기 화학식 1 내지 화학식 14의 화합물 중 어느 하나의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.A compound of any one of the following Formulas 1 to 14 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 112010060986037-pat00001
Figure 112010060986037-pat00001

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112010060986037-pat00002

Figure 112010060986037-pat00002

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112010060986037-pat00003
Figure 112010060986037-pat00003

[화학식 3](3)

Figure 112010060986037-pat00004

Figure 112010060986037-pat00004

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112010060986037-pat00005
Figure 112010060986037-pat00005

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure 112010060986037-pat00006
Figure 112010060986037-pat00006

[화학식 6][Formula 6]

Figure 112010060986037-pat00007
Figure 112010060986037-pat00007

[화학식 7][Formula 7]

Figure 112010060986037-pat00008
Figure 112010060986037-pat00008

[화학식 8][Formula 8]

Figure 112010060986037-pat00009
Figure 112010060986037-pat00009

[화학식 9][Chemical Formula 9]

Figure 112010060986037-pat00010
Figure 112010060986037-pat00010

[화학식 10][Formula 10]

Figure 112010060986037-pat00011
Figure 112010060986037-pat00011

[화학식 11][Formula 11]

Figure 112010060986037-pat00012
Figure 112010060986037-pat00012

[화학식 12][Chemical Formula 12]

Figure 112010060986037-pat00013
Figure 112010060986037-pat00013

[화학식 13][Chemical Formula 13]

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Figure 112010060986037-pat00014

[화학식 14]
[Chemical Formula 14]

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 화합물은 펩티딜 디포밀레이즈(PDF) 활성을 저해하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.In one embodiment of the present invention, the compound preferably inhibits peptidyl deformylase (PDF) activity, but is not limited thereto.

또 본 발명은 상기 본 발명의 화학식 1 내지 14 중 어느 하나의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 병원균에 의한 감염 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.The present invention also provides a pharmaceutical composition for preventing or treating infection by a pathogen comprising the compound of any one of Formulas 1 to 14 of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

또한 본 발명은 상기 본 발명의 화학식 1 내지 14 중 어느 하나의 화합물 및 사료학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 병원균에 의한 감염 예방 또는 치료용 사료 조성물을 제공한다.The present invention also provides a feed composition for preventing or treating infection by a pathogen comprising the compound of any one of Formulas 1 to 14 of the present invention and a physiologically acceptable carrier.

또 본 발명은 상기 본 발명의 화학식 1 내지 14 중 어느 하나의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 감염 예방 또는 치료용 농약 조성물을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a pesticide composition for preventing or treating infection, comprising the compound of any one of Formulas 1 to 14 of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 미생물 단백질 합성 저해 활성을 가지는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.In one embodiment of the invention, the composition is preferably one having a microbial protein synthesis inhibitory activity, but is not limited thereto.

또한 본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용되는 부형제, 담체, 희석제 등을 추가로 포함할 수 있다.In addition, the pharmaceutical composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable excipient, carrier, diluent and the like.

본 발명에서 사용가능한 담체로는 리포좀, 다당, 폴리락트산, 폴리글리콜산,중합체성아미노산, 및 아미노산 공중합체와 같이 천천히 대사되는 거대분자를 들 수 있다. 예를 들면, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 포스페이트 및 설페이트와 같이 무기산의 염; 아세테이트, 프로피오네이트, 말로네이트 및 벤조에이트와 같은 유기산의 염과 같은 약제학적으로 허용가능한 염; 물, 염수, 글리세롤 및 에탄올과 같은 액체, 및 수화제, 유화제 또는 pH 완충 물질과 같은 보조적 물질을 사용할 수 있다.Carriers usable in the present invention include macromolecules that are slowly metabolized, such as liposomes, polysaccharides, polylactic acid, polyglycolic acid, polymeric amino acids, and amino acid copolymers. Salts of inorganic acids such as, for example, hydrochloride, hydrobromide, phosphate and sulfate; Pharmaceutically acceptable salts such as salts of organic acids such as acetate, propionate, malonate and benzoate; Liquids such as water, saline, glycerol and ethanol, and auxiliary materials such as wetting agents, emulsifying agents or pH buffering substances may be used.

약제학적으로 허용가능한 담체에 관해서는 문헌 [Remingtion's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, 1991]에 기재되어 있다.Pharmaceutically acceptable carriers are described in Remingtion's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, 1991.

또한, 상기 조성물은 약학적 분야에서 통상의 방법에 따라 환자의 신체 내 투여에 적합한 단위투여형의 제제, 바람직하게는 화합물 의약품의 투여에 유용한 제제 형태로 제형화시켜 당업계에서 통상적으로 사용하는 투여방법을 이용하여 경구, 또는 피부, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 수막강내, 심실내, 폐, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 소화관내, 국소, 설하, 질내 또는 직장 경로를 포함하는 비경구투여 경로에 의하여 투여될 수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.In addition, the composition may be formulated in a unit dosage form suitable for intrabody administration of a patient according to a conventional method in the pharmaceutical field, preferably in the form of a formulation useful for the administration of a compound pharmaceutical product, and is commonly used in the art. Oral or skin, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intramedullary, intraventricular, lung, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, intestinal tract, topical, sublingual, intravaginal or rectal Administration may be by parenteral administration routes including, but not limited to, routes.

세균 치료에 유효한 화합물 용량은 1일 수용체 체중 1 ㎏ 당 약 1 내지 50 ㎎ 또는 1 내지 20 ㎎,보다 일반적으로 수용체 체중 1 ㎏ 당 1일 0.1 내지 약 100 ㎎이다. 약제학적으로 허용되는 염 및 프로드럭의 유효 용량 범위는 전달되는 모 화합물의 중량에 기초하여 산출될 수 있다. 염 또는 프로드럭이 자체적으로 활성을 나타내는 경우, 유효 용량은 염 또는 프로드럭의 중량을 이용하여 상기 언급된 바와 같이, 또는 당업자들에 공지된 다른 수단에 의해 추정될 수 있다.Compound doses effective for bacterial treatment are from about 1 to 50 mg or 1 to 20 mg per kg body weight of receptor per day, more generally from 0.1 to about 100 mg per kg body weight of receptor per day. Effective dose ranges of pharmaceutically acceptable salts and prodrugs can be calculated based on the weight of the parent compound to be delivered. If the salt or prodrug exhibits activity by itself, the effective dose can be estimated using the weight of the salt or prodrug, as mentioned above, or by other means known to those skilled in the art.

경구 치료 투여의 경우, 활성 화합물은 하나 이상의 부형제와 배합되어 섭취가능한 정제, 협측 정제, 트로키, 캅셀, 엘릭시르, 현탁액, 시럽, 와퍼 등의 형태로 사용될 수 있다. For oral therapeutic administration, the active compounds can be used in the form of tablets, buccal tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, and the like, in combination with one or more excipients.

정제, 트로키제, 환제, 캅셀제 등은 하나 이상의 하기 성분을 함유할 수 있다: 결합제, 예를 들어 미정질 셀룰로즈, 트라가칸트검, 아카시아, 옥수수 전분 또는 젤라틴; 부형제, 예를 들어 인산이칼슘, 전분 또는 락토스; 붕해제, 예를 들어 옥수수 전분, 감자 전분, 알긴산, 프리모겔(Primogel) 등; 윤활제, 예를 들어 마그네슘 스테아레이트 또는 스테로테스(Sterotes); 활제, 예를 들어 콜로이드성 이산화규소; 감미료, 예를 들어 수크로스, 프럭토스, 락토스, 사카린 또는 아스파탐; 향미제, 예를들어 페퍼민트, 메틸살리실레이트, 윈터그린 오일 또는 체리향; 및 펩티드 항균제, 예를 들어 엔부비르타이드(FuzeonTM).Tablets, troches, pills, capsules, and the like may contain one or more of the following ingredients: binders such as microcrystalline cellulose, tragacanth gum, acacia, corn starch or gelatin; Excipients such as dicalcium phosphate, starch or lactose; Disintegrants such as corn starch, potato starch, alginic acid, Primogel and the like; Lubricants, eg magnesium stearate or Steotes; Glidants such as colloidal silicon dioxide; Sweeteners such as sucrose, fructose, lactose, saccharin or aspartame; Flavoring agents such as peppermint, methylsalicylate, wintergreen oil or cherry flavor; And peptide antimicrobials such as Enbuvirtide (Fuzeon ™).

단위 제형이 캅셀제인 경우, 이는 상기 타입의 물질 이외에, 식물성 오일 또는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 액체 담체를 함유할 수 있다. 기타 다양한 물질이 코팅제로 또는 고체 단위 제형의 물리적 형태를 변경시키기 위하여 존재할 수 있다.If the unit dosage form is a capsule, it may contain, in addition to substances of this type, a liquid carrier such as vegetable oil or polyethylene glycol. Various other materials may be present as coatings or to alter the physical form of the solid unit dosage form.

본 발명의 약제학적 조성물은 직장 투여용으로 적합한 제제로 제조, 포장 또는 시판될 수 있다. 이러한 조성물은 예를 들어, 좌제, 정체 관장 제제 및 직장 또는 결장 세척용 용액 형태일 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물은 또한 질 투여용으로 적합한 제제로 제조, 포장 또는 시판될 수 있다. 이러한 조성물은 예를 들어, 좌제, 함입 또는 코팅된 질 삽입용 물질, 예컨대 탐폰, 세척 제제, 질 세척용 용액 형태일 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be prepared, packaged or sold in a formulation suitable for rectal administration. Such compositions may be, for example, in the form of suppositories, retention enema preparations and solutions for rectal or colonic washing. The pharmaceutical compositions of the invention may also be prepared, packaged or sold in formulations suitable for vaginal administration. Such compositions may be, for example, in the form of suppositories, embedded or coated vaginal intercalating substances such as tampons, cleaning formulations, vaginal cleaning solutions.

본 발명의 약제학적 조성물은 눈에 투여하기에 적합한 제제로 제조, 포장 또는 시판될 수 있다. 국소 투여의 경우, 본 발명의 화합물은 순수한 형태, 즉 액체로 적용될 수 있다. 그러나, 전형적으로, 화합물은 피부과적으로 허용되는 담체와 배합된 조성물 또는 제제로서 피부에 투여될 수 있다. 유용한 고체 담체는 미분 고체, 예컨대 활석, 점토, 미결정성 셀룰로즈, 실리카, 알루미나 등을 포함한다. 유용한 액체 담체는 물, 알콜, 글리콜, 및 두개 이상의 이들 혼합물을 포함하며, 이때 본 발명의 화합물은 임의로 비독성 계면활성제를 사용하여 유효 수준으로 용해 또는 분산될 수 있다. The pharmaceutical compositions of the present invention may be prepared, packaged or sold in a formulation suitable for ophthalmic administration. For topical administration, the compounds of the present invention may be applied in pure form, ie in liquids. Typically, however, the compound may be administered to the skin as a composition or formulation in combination with a dermatologically acceptable carrier. Useful solid carriers include finely divided solids such as talc, clay, microcrystalline cellulose, silica, alumina and the like. Useful liquid carriers include water, alcohols, glycols, and two or more of these mixtures, wherein the compounds of the present invention may optionally be dissolved or dispersed at effective levels using non-toxic surfactants.

본 발명에 따른 농약 조성물은 다른 추가의 성분, 예컨대 농업적으로 허용되는 지지체, 담체 또는 충전제를 추가로 포함할 수 있다.The pesticide composition according to the invention may further comprise other additional ingredients, such as agriculturally acceptable supports, carriers or fillers.

본 명세서에서, "지지체"란 용어는, 특히 식물의 일부에 적용이 용이하도록 하기 위해 활성 물질이 결합되는 천연 또는 합성의 유기 또는 무기 물질을 나타낸다. 따라서, 이 지지체는 일반적으로 불활성이고 농업적으로 허용적이어야 한다. As used herein, the term "support" refers to a natural or synthetic organic or inorganic material with which the active material is bound, in particular for ease of application to parts of the plant. Therefore, this support should generally be inert and agriculturally acceptable.

지체는 고체 또는 액체일 수 있다. 적절한 지지체의 예에는, 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알콜, 특히 부탄올, 유기 용매, 광유 및 식물성 오일 및 그 유도체가 포함된다. 상기 지지체의 혼합물도 사용될 수 있다.The retard can be a solid or a liquid. Examples of suitable supports include clays, natural or synthetic silicates, silicas, resins, waxes, solid fertilizers, water, alcohols, in particular butanol, organic solvents, mineral oils and vegetable oils and derivatives thereof. Mixtures of such supports can also be used.

농약 조성물은 또한 다른 추가 성분을 함유할 수도 있다. 특히, 농약 조성물은 계면활성제를 추가로 함유할 수 있다. 계면활성제는 이온성 또는 비이온성 유화제, 분산제 또는 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 이들로는 예를 들어, 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환된 페놀(특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 설포숙신산에스테르염, 타우린 유도체(특히 알킬 타우레이트), 폴리옥시에틸화 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방산 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트 작용기를 가지는 상기 화합물들의 유도체를 들 수 있다. 활성 물질 및/또는 불활성 지지체가 수불용성이고, 적용을 위한 벡터 시약이 물인 경우, 일반적으로 적어도 하나의 계면활성제가 존재하는 것은 필수적이다. 바람직하게, 계면활성제 함량은 조성물의 5 내지 40 중량%일 수 있다.The pesticide composition may also contain other additional ingredients. In particular, the pesticide composition may further contain a surfactant. The surfactant may be an ionic or nonionic emulsifier, dispersant or wetting agent or a mixture of these surfactants. These include, for example, polyacrylates, lignosulfonates, phenolsulfonates or naphthalenesulfonates, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or fatty acids or fatty amines, substituted phenols (particularly alkylphenols or arylphenols) , Sulfosuccinic acid ester salts, taurine derivatives (particularly alkyl taurates), phosphoric acid esters of polyoxyethylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols, and derivatives of these compounds having sulfate, sulfonate and phosphate functional groups. If the active substance and / or the inert support is water insoluble and the vector reagent for application is water, it is generally necessary to have at least one surfactant present. Preferably the surfactant content may be 5 to 40% by weight of the composition.

추가 성분에는 또한, 예를 들어, 보호 콜로이드, 점착제, 증점제, 요변제(thixotropic agent), 침투제, 안정화제, 격리제가 포함될 수 있다. 더욱 일반적으로, 활성 물질은 통상적인 제제화 기술에 따라 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.Additional components may also include, for example, protective colloids, tackifiers, thickeners, thixotropic agents, penetrants, stabilizers, sequestrants. More generally, the active material may be combined with any solid or liquid additive according to conventional formulation techniques.

일반적으로, 본 발명에 따른 농약 조성물은 0.05 내지 99%(중량), 바람직하게는 10 내지 70 중량%의 활성 물질을 함유할 수 있다.In general, the pesticide composition according to the present invention may contain 0.05 to 99% by weight, preferably 10 to 70% by weight of active substance.

본 발명에 따른 조성물은 에어로졸 디스펜서, 캡슐 현탁액, 냉무 농축물, 분제(dustable powder), 유화성 농축액, 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 캡슐화 과립, 세립제, 종자 처리용 유동성 농축액, 가스(가압하), 가스 발생 제품, 과립, 온무 농축물, 거대과립, 미소과립, 오일 분산성 분말, 오일 혼화성 유동 농축액, 오일 혼화성 액체, 페이스트, 식물의 작은 대(plant rodlet), 건조 종자 처리용 분말, 농약으로 코팅된 종자, 가용성 농축액, 가용성 분말, 종자 처리용 용액, 현탁 농축물(유동성 농축액), 극소 용적(ultra low volume; ulv) 액,극소 용적(ulv) 현탁액, 수분산성 과립 또는 정제, 슬러리 처리용 수분산성 분말, 수용성 과립 또는 정제, 종자 처리용 가용성 분말 및 수화제와 같은 다양한 형태로 사용될 수 있다.The composition according to the invention is an aerosol dispenser, capsule suspension, cold mist concentrate, dustable powder, emulsifiable concentrate, oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, encapsulated granules, fines, fluid concentrate for seed treatment, gas (under pressure) ), Gas-generating products, granules, radish concentrates, macrogranules, microgranules, oil dispersible powders, oil miscible fluid concentrates, oil miscible liquids, pastes, plant rodlets, powders for dry seed treatment Seeds coated with pesticides, soluble concentrates, soluble powders, solutions for seed treatment, suspension concentrates (fluid concentrates), ultra low volume (ulv) solutions, ultra volume suspensions, water dispersible granules or tablets, It can be used in various forms such as water dispersible powders for slurry treatment, water soluble granules or tablets, soluble powders for seed treatment and hydrating agents.

이들 조성물은 분무 또는 살포 장치와 같은 적절한 장치를 이용하여 처리될 식물 또는 종자에 직접 적용할 중비가 되어 있는 조성물뿐 아니라, 작물에 적용되기 전에 희석되어야 하는 시판용 농축 조성물도 포함한다.These compositions include commercially available concentrated compositions that must be diluted before being applied to the crop, as well as compositions that are in direct application to the plant or seed to be treated using a suitable device such as a spraying or spreading device.

본 발명의 농약 조성물은 작물의 식물병원성균의 치료적 또는 예방적 구제뿐만 아니라 곤충의 치료 또는 예방적 구제에 사용될 수 있다.The pesticide composition of the present invention can be used for the therapeutic or prophylactic control of insects as well as for the therapeutic or prophylactic control of phytopathogenic bacteria of crops.

따라서, 본 발명의 추가적 측면에 따라, 상기 정의된 바와 같은 조성물의 유효한 비식물독성 양을 종자 처리,잎 적용, 줄기 적용, 또는 종자, 식물 및/또는 식물의 과실 또는 식물이 생장하고 있거나 이를 생장시키고자 하는 토양 및/또는 불활성 기재(예: 유기 기재(예: 모래, 암면, 유리울, 팽창성 광물(예: 펄라이트, 질석, 제올라이트, 팽창성 점토)), 속돌, 화쇄암 물질/응회암, 합성 유기 기재(예: 폴리우레탄), 유기 기재(예: 이탄, 퇴비,임목 폐기물(예: 코이어, 목재 섬유/칩, 나무 껍질)) 및/또는 액체 기재(예: 부유 수경 시스템, Nutrient Film Technique, Aeroponics)에 관주/점적(drench/drip) 적용(관개)을 통해 적용하는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성균을 치료적 또는 예방적으로 구제할 뿐만 아니라 곤충을 치료 또는 예방적으로 구제하는 방법이 제공된다.Thus, according to a further aspect of the present invention, an effective non-phytotoxic amount of a composition as defined above is seed treatment, leaf application, stem application, or the seed, plant and / or fruit of the plant or the plant is growing or growing therefrom. Soil and / or inert substrates (e.g., organic substrates (e.g. sand, rock wool, glass wool, expandable minerals (e.g. pearlite, vermiculite, zeolites, expandable clays)), pumice, coal rock material / tuff, synthetic organic Substrates (e.g. polyurethane), organic substrates (e.g. peat, compost, wood waste (e.g. coir, wood fibers / chips, bark)) and / or liquid substrates (e.g. suspended hydroponic systems, Nutrient Film Technique, A method for treating or preventing insects as well as therapeutically or prophylactically controlling insect phytopathogenic bacteria of crops, which is applied through irrigation / drip application (irrigation) to aeroponics). This is provided.

"유효한 비식물독성 양" 이란 표현은 작물에 존재하거나 그에 출현하기 쉬운 해충 및/또는 질병을 구제하거나 박멸하기에 충분하면서, 상기 작물에 어떤 상당한 식물독성 증상도 수반하지 않는 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 이러한 양은 퇴치 또는 구제할 해충 및 질병, 작물의 종류, 기후 조건 및 본 발명에 따른 조성물에 포함되는 화합물에 따라 광범위하게 변할 수 있다. 상기 양은 당업자들이 정할 수 있는 것으로, 조직적인 현장 실험으로 결정할 수 있다.The expression "effective non-phytotoxic amount" is sufficient to control or eradicate pests and / or diseases present in or prone to crops, while the crops do not involve any significant phytotoxic symptoms. Means quantity. Such amounts can vary widely depending on the pests and diseases to be eradicated or controlled, the type of crop, the climatic conditions and the compounds included in the composition according to the invention. The amount can be determined by those skilled in the art and can be determined by systematic field experiments.

본 발명에 따른 처리 방법은 번식 물질, 예컨대, 괴경 또는 근경의 처리뿐만 아니라, 종자, 묘목 또는 이식 묘목 및 식물 또는 이식 식물의 처리에 유용할 수 있다. 상기 처리 방법은 또한 뿌리의 처리에도 유용할 수 있다. 본 발명에 따른 처리 방법은 또한 관련 식물의 본체, 줄기 또는 자루, 잎, 꽃 및 과실과 같은 식물의 지상 부위를 처리하는 데에도 유용할 수 있다.The treatment method according to the invention may be useful for the treatment of propagation materials, such as tubers or rhizomes, as well as for the treatment of seeds, seedlings or transplanted seedlings and plants or transplanted plants. The treatment method may also be useful for the treatment of roots. The treatment method according to the invention may also be useful for treating the ground parts of plants, such as the body, stems or sacks, leaves, flowers and fruits of related plants.

본 발명의 방법에 의해 보호될 수 있는 식물로는 목화; 아마; 덩굴 식물(vine); 과실 또는 채소 작물, 묘목, 주요 작물, 예컨대 벼과 종(Graminae sp.)(예를 들어 옥수수, 잔디 또는 밀, 쌀, 보리 및 라이밀과 같은 곡물), 꽃, 원예 및 산림 작물; 뿐 아니라 이들 작물의 유전자적으로 변형된 상동체가 언급될 수 있다.Plants that may be protected by the method of the present invention include cotton; maybe; Vine plants; Fruit or vegetable crops, seedlings, major crops such as Graminae sp. (E.g. corn, grass or wheat, rice, barley and wheat), flowers, horticulture and forest crops; As well as genetically modified homologs of these crops may be mentioned.

또한 본 발명의 화합물 또는 그의 염을 첨가하여 이루어지는 사료 조성물은, 포유류, 조류,파충류, 양서류, 어류 등의 동물, 바람직하게는 포유류에 대한 사료로서 사용된다. 예를 들면, 본 발명의 사료는 개, 고양이, 쥐 등의 애완 동물용 사료, 소, 돼지 등의 가축용 사료, 닭, 칠면조 등의 가금용 사료, 도미, 방어 등의 양식어용 사료 등으로서 사용되고, 바람직하게는 애완 동물용 사료 또는 가축용 사료로서 사용된다.In addition, the feed composition comprising the compound of the present invention or a salt thereof is used as a feed for animals such as mammals, birds, reptiles, amphibians, fish, preferably mammals. For example, the feed of the present invention is used as feed for pets such as dogs, cats, rats, cattle feed such as cows and pigs, feed for poultry such as chickens and turkeys, feed for breeding fish such as sea breams and defenses , Preferably used as feed for pets or feed for livestock.

본 발명의 사료는 사료 원료에 본 발명의 화합물 또는 그의 염을 적절하게 배합하여 만들 수 있다. 사료 원료로서는 곡물류, 조강류, 식물성 유박류, 동물성 사료 원료, 기타 사료 원료, 정제품 등을 들 수 있다.The feed of the present invention can be prepared by appropriately compounding the compound of the present invention or a salt thereof in feed materials. Examples of feed materials include cereal grains, crude steel, vegetable oils, animal feedstuffs, other feedstuffs, and refined products.

곡물류로서는, 예를 들면 마이로, 밀, 보리, 귀리, 호밀, 현미, 메밀, 조, 수수, 피, 옥수수, 대두 등을 들 수 있다.Examples of cereals include maize, wheat, barley, oats, rye, brown rice, buckwheat, buckwheat, sorghum, blood, corn, soybeans and the like.

조강류로서는, 예를 들면 쌀겨, 탈지 쌀겨, 밀기울, 말분, 밀, 배아, 보리겨, 스크리닝, 펠렛, 옥수수겨, 옥수수 배아 등을 들 수 있다.Examples of the crude steel include rice bran, defatted rice bran, wheat bran, horse meal, wheat, embryo, barley bran, screening, pellets, corn bran, and corn embryo.

식물성 유박류로서는, 예를 들면 대두박, 콩가루, 아마박, 면실박, 낙화생 박, 홍화박, 야자박, 팜박, 호마박, 해바라기박, 유채박, 케이폭박, 겨자박 등을 들 수 있다.Examples of vegetable oils include soybean meal, soybean meal, flaxseed meal, cottonseed meal, groundnut meal meal, safflower meal, palm oil palm, palm oil, fomarak, sunflower oil, rapeseed meal, cowpea oil and mustard oil.

동물성 사료 원료로서는, 예들 들면 어분(북양 밀, 수입 밀, 홀 밀, 연안 밀), 피쉬솔불, 육분, 어골분, 혈분, 분해모, 골분, 가축용 처리 부산물, 페더 밀, 누에, 탈지 분유, 카제인, 건조 유장 등을 들 수 있다.As animal feed materials, for example, fish meal (North American wheat, imported wheat, whole wheat, coastal wheat), fish bulrush, meat meal, fish bone meal, blood meal, decomposing hair, bone meal, animal by-products, feather mill, silkworm, skim milk powder, Casein, dried whey, and the like.

그 밖의 사료 원료로서는 식물 경엽류(알팔파, 헤이큐브, 알팔파잎 분말, 유사 아카시아 분말 등), 옥수수 가공 공업부산물(콘 글루텐, 밀, 콘 글루텐 피드, 콘스테이프리카 등), 전분 가공품, 설탕, 발효 공업 산물(효모, 맥주박, 맥아근,알코올박, 장유박 등), 농산 제조 부산물(감귤 가공박, 두부박, 커피박, 코코아박 등), 그 외(카사바, 잠두콩, 구아밀, 해조, 크릴, 스피룰리나, 클로렐라, 광물 등) 등을 들 수 있다.Other feedstocks include plant foliage (alfalfa, haycube, alfalfa leaf powder, pseudo acacia powder, etc.), corn processing industrial by-products (corn gluten, wheat, corn gluten feed, corn staple, etc.), starch processed products, sugar, fermentation. Industrial products (yeast, beer foil, malt sprouts, alcohol foil, walnuts, etc.), agricultural production by-products (citrus fruits, tofu, coffee, cocoa, etc.), others (cassava, bean, guam, seaweed, Krill, spirulina, chlorella, minerals, etc.) etc. are mentioned.

정제품으로서는 단백질(카제인, 알부민 등), 아미노산, 당질(전분, 셀룰로오스, 슈크로우스, 글루코오스 등), 미네랄,비타민 등을 들 수 있다.Typical products include proteins (casein, albumin, etc.), amino acids, sugars (starch, cellulose, sucrose, glucose, etc.), minerals, vitamins, and the like.

본 발명을 통해서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명자들은 ~ ug/ml 범위에서 박테리아 세포 성장을 저해하는 14종의 리드 화합물을 발견하고, 그들의 세포 성장 저해 기작을 NMR 및 동시결정화를 사용하여 PDF 타겟 단백질에 직접적으로 결합하는 것을 확인하였다.
As can be seen from the present invention, the inventors found 14 lead compounds that inhibit bacterial cell growth in the ˜ug / ml range, and their cell growth inhibition mechanism was determined using PDF target proteins using NMR and co-crystallization. It was confirmed that the binding directly to.

도 1은 PDF 효소의 기능을 나타낸 그림이다.
도 2a는 정제된 PDF의 SDS-PAGE 사진이고, 2b는 획득된 PDF 결정 사진이다.
도 3a는 Xoo PDF의 전체 구조이고, 3b는 Xoo PDF의 활성 부위의 상세도이다.
도 4는 특정 타겟 단백질에 대한 길항제 약물을 검색하기 위한 VLS 실험을 도식화한 그림이다.
도 5는 VLS로부터 유래한 선택된 화합물을 가지고 박테리아 세포 성장 저해 분석의 과정을 나타낸 그림이다.
도 6은 (a)5899062, (b)9025502, (c)7950584, (d)7950410, (e)5144030, (f)7956936 및 (g)7914267에 대한 1D 1H-NMR 스펙트럼을 나타낸 것이다. 각 화합물은 PDF에 대한 강한 친화도를 가진다.
도 7은 PDF 타겟 단백질의 활성 부위에서 결합된 절편 화학 구조의 예를 나타낸 그림이다.1 is a diagram showing the function of the PDF enzyme.
2A is an SDS-PAGE picture of the purified PDF, and 2B is an acquired PDF crystal picture.
Figure 3a is the overall structure of Xoo PDF, 3b is a detailed view of the active site of Xoo PDF.
4 is a diagram depicting a VLS experiment to search for antagonist drugs for specific target proteins.
5 is a diagram showing the process of bacterial cell growth inhibition assay with selected compounds derived from VLS.
6 shows 1D 1 H-NMR spectra for (a) 5899062, (b) 9025502, (c) 7950584, (d) 7950410, (e) 5144030, (f) 7956936 and (g) 7914267. Each compound has a strong affinity for PDF.
7 shows an example of the fragment chemical structure bound at the active site of the PDF target protein.

이하 비한정적인 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 목적으로 기재한 것으로서 보 발명의 범위는 하기 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되지 아니한다.The present invention will now be described in more detail by way of non-limiting examples. However, the following examples are described for the purpose of illustrating the present invention, and the scope of the invention is not to be construed as limited by the following examples.

제조예Manufacturing example : 본 발명의 화합물의 제조Preparation of Compounds of the Invention

본 발명에 사용된 화합물들은 미국 소재 ChemBridge Corporation(16981　Via Tazon, Suite G, San Diego, CA, 92127, USA)로부터 구입하여 사용하였으며, 해당 회사 web site : http://www.chembridge.com/이다.The compounds used in the present invention were purchased from ChemBridge Corporation (16981 Via Tazon, Suite G, San Diego, Calif., 92127, USA), USA, and used by the company's web site: http://www.chembridge.com/ . .

실시예Example 1: One: XanthomonasXanthomonas oryzaeoryzae pvpv . . oryzaeoryzae ( ( XooXoo )로부터 )from PDFPDF 의 of 클로닝Cloning , 발현, 정제, 결정화 및 구조 결정, Expression, purification, crystallization and structure determination

클로닝Cloning

Xoo PDF 유전자는 전체 212 아미노산 잔기를 코딩한다. 43에서 212의 아미노산 잔기를 코딩하는 부위를 주형으로 박테리아 세포(Xoo KACC10331 균주) 유전체를 사용하여 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통하여 증폭하였다. 올리고뉴크레오타이드 프라이머 서열들은 기존 보고된 유전자 서열에 기초하여 고안되었다 (Lee, B. M., 등 (2005) Nucleic Acids Res 33, 577-86.).Xoo PDF The gene encodes a total of 212 amino acid residues. Sites encoding amino acid residues from 43 to 212 were amplified via polymerase chain reaction (PCR) using bacterial cell (Xoo KACC10331 strain) genome as a template. Oligonucleotide primer sequences were designed based on previously reported gene sequences (Lee, BM, et al. (2005) Nucleic Acids Res 33 , 577-86.).

포워드 및 리버스 프라이머는 각각 5'GGG GGG CAT ATG ATT CGC GAC ATT ATC CGC ATG3'(서열번호 1) 및 5' GGG GGG GGA TCC CTA CAG ATC GTA AGA CAA GAC3'(서열번호 2)이 제작되었다. NdeI 및 BamHI 제한 부위는 볼드체로 표시하였다. 그 PCR 앰플리콘을 NdeI 및 BamHI로 이중 처리하고 발현 단백질의 정제를 용이하게 하기 위하여 pET11a 벡터(Novagen)에서 NdeI 부위 앞에 tobacco etch virus (TEV) 프로테이즈 절단 부위 및 6xHis의 부가 잔기를 가지게 고안된 변형된 pET11a 벡터(His-TEV-pET11a)로 라이게이션하였다.Forward and reverse primers are 5'GGG GGG CAT respectively ATG ATT CGC GAC ATT ATC CGC ATG3 '(SEQ ID NO: 1) and 5' GGG GGG GGA TCC CTA CAG ATC GTA AGA CAA GAC3 '(SEQ ID NO: 2) was produced. Nde I and Bam HI restriction sites are shown in bold. The PCR amplicon was double-treated with Nde I and Bam HI and the residues of the tobacco etch virus (TEV) protease cleavage site and 6xHis in front of the Nde I site in the pET11a vector (Novagen) to facilitate purification of the expressed protein. Was ligated with a modified pET11a vector (His-TEV-pET11a) designed to have.

과발현 및 정제 Overexpression and Purification

PDF의 발현은 50㎍/ml 앰피실린을 포함하는 Luria-Bertani 배지에서 E. coli 균주 BL21 (DE3)을 사용하여 288K에서 수행되었다. 단백질 발현은 OD600 가 0.6에 도달하였을 때 310K에서 배양에 0.5 mM Isopropyl-베타-D-thiogalactopyranoside를 첨가하여 수행되었다. 유도 후에, 그 세포들을 288 K에서 추가적으로 16시간 배양하였다. 배양된 대장균을 277K에서 6,000 rpm에서 30분간 원심분리 (Vision VS24-SMTi V5006A rotor)하여서 수집하였다. 이 균을 온도를 낮춘 세포 파쇄용 완충용액 A [25 mM Tris-HCl pH 7.5, 및 3 mM 베타-mercaptoethanol]에 재부유하고 얼음 상에서 초음파 (Sonomasher, S & T Science, Korea)를 사용하여 파쇄 하였다. 그 후 세포 추출물을 얻기 위하여 277K, 15000 rev min-1 에서 30분간 원심분리 하여 (Vision VS24-SMTi V508A rotor) 세포 파쇄 잔여물을 제거하였다. 얻어진 상등액을 45% 포화 암모늄 설페이트로 처리하였다. 비침전된 물질을 277K,15000 rev min-1 에서 30분간 원심분리하여 (Vision VS24-SMTi V508A rotor) 제거하였다. 침전된 단백질을 수집하여서 미리 냉각시킨 완충용액 A에 녹인 후 150 mM NaCl을 포함하는 완충용액 A로 미리 평형화된 Bio-Gel P60 column (2.5 x 50, Biorad)에 적용하였다. 이온 교환 크로마토그래피 정제를 위해서, PDF를 가지는 용출 분획을 수집하여서 미리 냉각시킨 완충용액에 5배 희석한 후 UNOTM Q6 컬럼(Biorad)을 이용하였다. 용출된 PDF를 Bio-Gel P100 컬럼(2.5 x 50, Biorad)으로 정제하였다.Expression of PDF was performed at 288K using E. coli strain BL21 (DE3) in Luria-Bertani medium containing 50 μg / ml ampicillin. Protein expression was performed by adding 0.5 mM Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside to the culture at 310K when OD 600 reached 0.6. After induction, the cells were incubated for an additional 16 hours at 288 K. Cultured E. coli was collected by centrifugation (Vision VS24-SMTi V5006A rotor) for 30 minutes at 6,000 rpm at 277K. The bacteria as a buffer for lowering the temperature of cell disruption solution A [25 m M Tris-HCl pH 7.5, and 3 m M Beta-mercaptoethanol] was resuspended and broken on ice using ultrasound (Sonomasher, S & T Science, Korea). Cell debris residues were then removed by centrifugation (Vision VS24-SMTi V508A rotor) for 30 minutes at 277K, 15000 rev min −1 to obtain cell extracts. The supernatant obtained was treated with 45% saturated ammonium sulfate. The non-precipitated material was removed by centrifugation (Vision VS24-SMTi V508A rotor) for 30 minutes at 277K, 15000 rev min −1 . Hayeoseo collecting the precipitated protein was applied to a pre-cooled buffer solution A was dissolved in a pre-equilibrated with buffer A containing 150 m M NaCl Bio-Gel P60 column (2.5 x 50, Biorad). For ion exchange chromatography purification, the elution fractions with PDF were collected and diluted five-fold in pre-cooled buffer and then used UNO ™ Q6 column (Biorad). Eluted PDF was purified by Bio-Gel P100 column (2.5 × 50, Biorad).

결정화를 위해서 정제된 PDF 단백질을 완충용액 B [25 mM Tris pH 7.5, 15 mM NaCl, 3 mM 베타-mercaptoethanol]에서 4시간 투석을 하고, Vivaspin 20-10000 MWCO (Vivascience)로 최종 농도 8 mg ml-1로 농축하였다.
Buffering the PDF protein purification for crystallization solution B [25 mM Tris pH 7.5, 15 mM NaCl, 3 mM beta -mercaptoethanol] to final concentrations, Vivaspin MWCO 20-10000 (Vivascience) and dialyzed for 4 hours at 8 mg ml - Concentrated to 1 .

결정화 및 X-Crystallization and X- 레이Lay 회절diffraction 데이터 수집 Data collection

초기 결정화는 Hampton Research and Emerald Biosystems으로부터 구입한 스크리닝 키트를 사용하여 자동화된 피펫팅 시스템인 Hydra II e-drop (Matrix)를 통해서 시팅-드롭 (sitting-drop) 증기확산 (vapour diffusion) 방법으로 96웰 Intelli 플레이트 (Art Robbins)를 이용하여 287K에서 수행되었다. 처음에는 작고 얇은 6 방정계 결정이 Hampton Crystal Screen condition No. 34 (0.05 M cadmium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5 및 1.0 M sodium acetate trihydrate)에서 관찰되었다. 결정화 조건을 최적화 하기위해 0.9 ㎕의 단백질 용액에 0.9 ㎕의 리져버 용액을 혼합하여 1 ml의 리져버 용액 위에 위치시키는 행잉-드롭(hanging drop)방법을 이용하였다. 최적화는 sodium acetate trihydrate 농도를 변화시켜서 수행되었다. 1일 후에, 적당한 차원을 가지는 6방정계 기둥 모양 결정을 0.05 M cadmium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5 및 2.0 M sodium acetate trihydrate를 포함하는 리져버 용액에서 얻었다 (도 2). Initial crystallization was performed using a screening kit purchased from Hampton Research and Emerald Biosystems using 96-well sheet-drop vapor diffusion via an automated pipetting system, Hydra II e-drop (Matrix). It was performed at 287K using Intelli plates (Art Robbins). Initially, small, thin, hexagonal crystals were produced by Hampton Crystal Screen condition No. 34 (0.05 M cadmium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 1.0 M sodium acetate trihydrate). In order to optimize the crystallization conditions, a hanging drop method was used in which 0.9 μl of the reservoir solution was mixed with 0.9 μl of the protein solution and placed on 1 ml of the reservoir solution. Optimization was performed by varying the sodium acetate trihydrate concentration. After 1 day, hexagonal columnar crystals with appropriate dimensions were obtained in a reservoir solution containing 0.05 M cadmium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 2.0 M sodium acetate trihydrate (FIG. 2).

성장이 끝난 결정을 결정화 조건에 부동액 20% (v/v) 글리세롤을 첨가한 후 액체 질소에서 100K로 냉동하였다. X-선 회절 데이터는 일본 포톤 팩토리, High Energy Accelerator Research Organization (KEK)의 빔라인 6A1에서 ADSC Quantum 270 CCD 디텍터를 사용하였고, 결정-디텍터간 거리 220 mm, 1도의 오실레이션 각도 조건을 이용하여 수집하였다. 결정은 2.7Å 해상도로 회절되었다. 통합된 회절자료는 각각 DENZO 및 SCALEPACK을 사용하여 계산 되었다. (Otwinowski, Z. and Minor, W. (1997) Methods Enzymol 276, 307-326.)The grown crystals were frozen at 100 K in liquid nitrogen after adding antifreeze 20% ( v / v ) glycerol to the crystallization conditions. X-ray diffraction data were collected using an ADSC Quantum 270 CCD detector at beamline 6A1 of High Energy Accelerator Research Organization (KEK), Japan Photon Factory, using a crystal-detector distance of 220 mm and an oscillation angle of 1 degree. . The crystal was diffracted at 2.7 Hz resolution. Integrated diffraction data were calculated using DENZO and SCALEPACK, respectively. (Otwinowski, Z. and Minor, W. (1997) Methods Enzymol 276 , 307-326.)

이 결정의 비대칭 단위체 내에는 한 분자의 Xoo PDF가 존재한다. 이 단백질은 세 개의 카드늄 결합 부위가 있는데, 그 중 하나의 카드늄이 활성 부위에 존재한다. Xoo PDF는 α+β 폴드를 갖는데, 그 구조는 두 알파 나선 구조, 네 개의 짧은 310 나선구조 및 8개의 베타 가닥으로 구성된다.
Within the asymmetric unit of this crystal is a molecule of Xoo PDF. The protein has three cadmium binding sites, one of which is present at the active site. Xoo PDF has α + β folds, consisting of two alpha helices, four short 3 10 helices and eight beta strands.

실시예 2:1천8백만의 화학적 화합물의 전자 버젼을 사용한 Xoo PDF를 저해하는 리드 화학적 화합물에 대한 버츄얼 리간드 스크리닝(VLS) Example 2: Virtual Ligand Screening (VLS) for Lead Chemical Compounds Inhibiting Xoo PDF Using Electronic Versions of 18 Million Chemical Compounds

고효율 버츄얼 리간드 스크리닝 [high throughput(HT) VLS]을 통해 Xoo PDF 효소의 기질 결합 포켓에 대한 길항적 의약 리드 화합물을 검색하였다. High efficiency virtual ligand screening [high throughput (HT) VLS] was used to search for antagonistic drug lead compounds for the substrate binding pocket of the Xoo PDF enzyme.

약물 스크리닝을 위해 ICM Molsoft 모델링 슈트(suite)에 있는 1천8백만 화합물 데이터베이스를 이용하여 컴퓨터 모의실험인 VLS를 수행하였다. VLS중 Lipinski 공식을 통해 찾아진 화합물 데이터베이스에 존재하는 각각의 유연성을 갖는 구조의 기질을 ICM을 이용해 Xoo PDF의 기질 결합 포켓 그리드로 도킹하였고, 복합체의 퀄리티를 반영한 스코어를 할당하였다. 각 기질 결합 결과의 재생성을 체크하기 위하여 동시에 병렬로 3회 수행하였다. 탑 스코어를 갖는 1991개의 화합물을 선택하여 각각의 그것의 복합체를 형태 상보성(shape complementarity), 수소 결합 네트워크 및 리간드의 유연성(flexibility)과 같은 계수로 가시화 (수치화) 하여 조사하였다. 실험적인 분석을 통해 특성화하기 위하여 상기 최종 선택 단계에 기초하여서 500 개의 화합물을 얻었다.For drug screening, VLS, a computer simulation, was performed using an 18 million compound database in the ICM Molsoft modeling suit. Substrates of each flexible structure present in the compound database found through the Lipinski formula in VLS were docked into the substrate binding pocket grid of Xoo PDF using ICM and assigned scores that reflect the quality of the complex. Three checks were performed in parallel at the same time to check for regeneration of each substrate binding result. 1991 compounds with top scores were selected and each of its complexes examined by visualizing (numerical) coefficients such as shape complementarity, hydrogen bonding network and ligand flexibility. 500 compounds were obtained based on this final selection step for characterization through experimental analysis.

실시예 3:VLS로부터 선택된 화학적 화합물의 박테리아 세포 성장 저해 분석 및 높은 활성 화합물의 MIC (최소 저해 농도) 측정Example 3: Bacterial Cell Growth Inhibition Assay for Chemical Compounds Selected from VLS and MIC (Minimum Inhibition Concentration) of Highly Active Compounds

하룻밤 동안 배양된 3 ml의 Xoo를 100 ml의 NB 배지에 접종하였다. 박테리아 배양액을 OD600가 0.6에 도달할 때까지 배양하였다. 150 ㎕의 박테리아 배양을 VLS로부터 검색된 1mM의 스크리닝된 화합물을 포함하는 96 웰 ELISA 플레이트로 옮겼다. 화합물을 30 mM 농도의 스톡 화합물로 용해하는데 DMSO를 사용하였다. DMSO 농도는 모든 박테리아 성장 분석에 대하여 5% 이하로 유지하였고, 음성 대조군은 단지 동일한 농도의 DMSO를 사용하였다. 그 플레이트를 연속 진탕을 하면서 28℃에서 배양하고 흡광도 600 nm에서 0, 3, 6, 9, 및 12 시간의 일정한 간격으로 측정하였다. 그 화합물의 MIC50 값을 측정하기 위하여 50% 이상의 Xoo 성장을 저해하는 화합물들을 선택하였다.
3 ml of Xoo incubated overnight were inoculated into 100 ml of NB medium. The bacterial cultures were incubated until the OD 600 reached 0.6. 150 μl of bacterial culture was transferred to a 96 well ELISA plate containing 1 mM screened compound retrieved from VLS. DMSO was used to dissolve the compound into stock compound at 30 mM concentration. DMSO concentrations were kept below 5% for all bacterial growth assays and the negative control used only the same concentration of DMSO. The plates were incubated at 28 ° C. with continuous shaking and measured at regular intervals of 0, 3, 6, 9, and 12 hours at absorbance 600 nm. Compounds that inhibit Xoo growth of at least 50% were selected to determine the MIC 50 value of the compound.

MICMIC 5050 방법( Way( 마이크로타이터Microtiter 플레이트-기반  Plate-based 항박테리아Antibacterial 분석) analysis)

하룻밤 동안 배양된 3 ml의 Xoo를 100 ml의 NB 배지에 접종하였다. 박테리아 배양액을 0.5 McFarland 스탠다드의 세포 밀도까지 배양하였다. 그 배양액을 10배 희석하고, 150 ㎕의 희석된 배양액을 멸균된 96-웰 클리어 플랫 바텀 플레이트에 분액 하였다. 높은 박테리아 세포 성장 저해 활성을 가지는 선택된 화합물을 연속적으로 희석하여 600 μM부터 9.5 μM까지의 농도로 96-웰 플레이트에 첨가하였다. 동일한 농도의 DMSO만을 가지는 박테리아 배양액을 음성 대조군으로 사용하였다. 28에서 이 플레이트를 배양하고, 20시간 후에 OD600 측정을 수행하였다. 박테리아 성장의 저해 퍼센트는 아래와 같은 식에 의하여 계산되었다. 3 ml of Xoo incubated overnight were inoculated into 100 ml of NB medium. The bacterial cultures were incubated to a cell density of 0.5 McFarland Standard. The culture was diluted 10-fold and 150 μl of diluted culture was aliquoted into sterile 96-well clear flat bottom plates. Selected compounds with high bacterial cell growth inhibitory activity were serially diluted and added to 96-well plates at concentrations from 600 μM to 9.5 μM. Bacteria culture with only the same concentration of DMSO was used as a negative control. The plates were incubated at 28 and OD 600 measurements were performed after 20 hours. Percent inhibition of bacterial growth was calculated by the equation

저해 퍼센트= 100 x (ODnc - ODtc ) /(ODnc - ODpc) Percent inhibition = 100 x (OD nc -OD tc ) / (OD nc -OD pc )

[ODnc : 음성 대조군의 OD600, ODtc : 테스트 화합물의 OD600, ODpc : 양성대조군(공지된 저해제)의 OD600]. [OD nc : OD 600 of negative control, OD tc : OD 600] of the positive control (a known inhibitor): OD 600, OD pc of the test compound.

MIC50 값들을 50%의 박테리아 세포 성장을 저해하는 최소 화합물 농도로 결정하였다. MIC 50 values were determined as the minimum compound concentration that inhibited bacterial cell growth of 50%.

Figure 112010060986037-pat00015
Figure 112010060986037-pat00015

표 1은 박테리아 세포 성장 저해 분석으로부터 유래한 리드 화합물의 MICs에 관한 표이다.Table 1 is a table of MICs of lead compounds from bacterial cell growth inhibition assays.

실시예Example 4: 4: NMRNMR 및 동시결정화를 사용한  And using co-crystallization XooXoo PDFPDF 타겟target 단백질에 대한 발견된 리드 화합물의 결합 분석 Binding Assay of Found Lead Compounds to Proteins

높은 박테리아 세포 성장 저해 활성( ~ ㎍/ml MICs)을 가지는 스크리닝된 화합물이 직접적으로 그것의 타겟 단백질에 결합하는지 여부를 테스트하였다. 그 화합물들과 타겟 단백질 Xoo PDF 사이에 적접 결합을 확인하기 위하여 NMR 및 동시결정화의 두 가지 다른 실험 방법을 사용하였다.
Screened compounds with high bacterial cell growth inhibitory activity (˜μg / ml MICs) were tested to directly bind their target proteins. Two different experimental methods, NMR and co-crystallization, were used to confirm the direct binding between the compounds and the target protein Xoo PDF.

NMR 실험NMR experiment

고순도로 정제된 단백질 스톡 용액(Xoo PDF)을 25mM Tris pH 7.5, 10 mM NaCl 및 3 mM 2-ME 완충용액에서 100 μM 농도로 제조하였다. 각 저해제 스톡 용액을 100% DMSO에서 30 mM로 제조하였다. NMR 실험을 위해서, 20 μM 단백질 및 0.1 mM 저해제를 10% D2O 및 25mM Tris pH 7.5, 10 mM NaCl,3 mM 2-ME의 동일한 완충 용액을 이용해서 만들었다. 저해제만 있는 용액과 저해제와 PDF를 같이 넣어준 두 종류의 시료에 대한 1D NMR 스펙트럼을 각각 측정하였다. 실험에 이용된 저해제의 1D NMR 스펙트럼에서 변화에 의하여 저해제의 타겟 단백질 PDF에 대한 결합을 확인하였다. 대전의 한국기초과학연구원(Korea Basic Science Institute;KBSI)에 있는 500 MHz 1D NMR Bruker DRX를 사용하여 NMR 스펙트럼을 기록하였다.High purity purified protein stock solution (Xoo PDF) was prepared at 100 μM concentration in 25 mM Tris pH 7.5, 10 mM NaCl and 3 mM 2-ME buffer. Each inhibitor stock solution was prepared at 30 mM in 100% DMSO. For NMR experiments, 20 μM protein and 0.1 mM inhibitor were made using the same buffer solution of 10% D 2 O and 25 mM Tris pH 7.5, 10 mM NaCl, 3 mM 2-ME. The 1D NMR spectra of the inhibitor-only solution and the two samples containing the inhibitor and the PDF were measured, respectively. The binding of the inhibitor to the target protein PDF was confirmed by a change in the 1D NMR spectrum of the inhibitor used in the experiment. NMR spectra were recorded using a 500 MHz 1D NMR Bruker DRX from the Korea Basic Science Institute (KBSI) in Daejeon.

NMR 결과NMR results

잠재적 리드 화합물의 특정 농도의 적정을 위한 1D 1H-NMR 스펙트럼을 측정하였다(도 5). 단백질 농도가 증가함에 따라서, 단백질과 기질간 결합에 의해 기질만의 NMR 신호의 높이가 감소한다. 이 방법을 사용하여 본 발명자들은 단백질과 높은 친화 화합물을 발견할 수 있었다.1D 1 H-NMR spectra for titration of specific concentrations of potential lead compounds were measured (FIG. 5). As the protein concentration increases, the height of the NMR signal of the substrate alone decreases by the binding between the protein and the substrate. Using this method we were able to find proteins and high affinity compounds.

동시결정화된 절편-화합물Co-crystallized fragment-compound

250 달톤 이하 분자량을 갖는 285개의 화합물들을 57개의 칵테일 용액으로 나누었는데, 각 칵테일 용액 당 다섯 개의 화합물을 혼합하였다. 각각의 화합물들이 단백질과 결합할 조건을 만들어 주기 위해서, 57 개 각각의 칵테일 용액을 각각의 PDF 단백질 결정과 혼합하였고, 그 결정을 이용하여, 각각의 복합체 결정 구조를 결정하였다. X-레이 결정학 방법을 사용하여 기 결정된 구조를 통해 PDF와 결합된 절편을 확인하였다.285 compounds having a molecular weight below 250 Daltons were divided into 57 cocktail solutions, with five compounds mixed for each cocktail solution. To create the conditions for each compound to bind to the protein, 57 respective cocktail solutions were mixed with each of the PDF protein crystals, and the crystals were used to determine the respective complex crystal structure. X-ray crystallography methods were used to identify sections bound to PDF through predetermined structures.

Figure 112010060986037-pat00016
Figure 112010060986037-pat00016

표 2는 타겟 단백질 Xoo PDF에 대한 직접 결합의 리드 화합물을 나타낸 표이다.Table 2 shows the lead compounds of direct binding to the target protein Xoo PDF.

서열목록 전자파일 첨부Attach an electronic file to a sequence list

Claims (8)

하기 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 4로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 화합물 및 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 포함하는 항균용 약학 조성물.
Figure 112012020204870-pat00017

[화학식 1]
Figure 112012020204870-pat00018


[화학식 2]
Figure 112012020204870-pat00020


[화학식 4]A pharmaceutical composition for antimicrobial comprising a compound selected from the group consisting of the following Chemical Formulas 1, 2 and 4, and a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Figure 112012020204870-pat00017

[Formula 1]
Figure 112012020204870-pat00018


(2)
Figure 112012020204870-pat00020


[Chemical Formula 4] 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 그람 양성균 또는 그람 음성균에 대한 항균 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 항균용 약학 조성물.According to claim 1, wherein the composition is antimicrobial pharmaceutical composition, characterized in that it has an antimicrobial activity against Gram-positive bacteria or Gram-negative bacteria. 제 1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물은 Xanthomonas oryzae에 대한 항균 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 항균용 약학 조성물.According to claim 1 or claim 2, wherein the composition is antimicrobial pharmaceutical composition, characterized in that it has an antimicrobial activity against Xanthomonas oryzae. 하기 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 4로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 화합물 및 사료학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항균용 사료 조성물.
Figure 112012020204870-pat00046

[화학식 1]
Figure 112012020204870-pat00047


[화학식 2]
Figure 112012020204870-pat00048


[화학식 4]
The antimicrobial feed composition comprising a compound selected from the group consisting of Formula 1, Formula 2, and Formula 4 and a pharmaceutically acceptable carrier.
Figure 112012020204870-pat00046

[Formula 1]
Figure 112012020204870-pat00047


(2)
Figure 112012020204870-pat00048


[Chemical Formula 4]
제 4항에 있어서, 상기 조성물은 Xanthomonas oryzae에 대한 항균 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 항균용 사료 조성물.The antimicrobial feed composition of claim 4, wherein the composition has antimicrobial activity against Xanthomonas oryzae. 하기 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 4로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 화합물 및 농약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 식물 병원균에 의한 감염 예방 또는 치료용 농약 조성물.
Figure 112012020204870-pat00049

[화학식 1]
Figure 112012020204870-pat00050


[화학식 2]
Figure 112012020204870-pat00051


[화학식 4]A pesticide composition for preventing or treating infection by a plant pathogen, comprising one compound selected from the group consisting of the following Chemical Formulas 1, 2 and 4 and an agriculturally acceptable carrier.
Figure 112012020204870-pat00049

[Formula 1]
Figure 112012020204870-pat00050


(2)
Figure 112012020204870-pat00051


[Chemical Formula 4] 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 Xanthomonas oryzae에 대한 항균 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 식물 병원균에 의한 감염 예방 또는 치료용 농약 조성물.The pesticide composition for preventing or treating infection by plant pathogens according to claim 6, wherein the composition has antibacterial activity against Xanthomonas oryzae. 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 벼 흰 잎 마른병 예방 또는 치료용 농약 조성물.

According to claim 6, wherein the composition is a pesticide composition for preventing or treating dry rice leaf white disease.

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