KR101167234B1 - Polymerisable Liquid Crystal Compounds and Their Polymers - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌을 분자의 중심에 도입한 하기 화학식 1로 표시되는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다. 이러한 신규 중합성 액정화합물은 넓은 액정상 온도범위, 우수한 용해도, 높은 등방상 전이온도, 높은 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향특성, 우수한 고분자화도를 제공한다. 또한 본 발명은 단일 성분의 중합성 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정조성물을 간편하게 제조라고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제공한다.
<화학식 1>

Figure 112010025519861-pat00022
The present invention provides a novel polymerizable liquid crystal compound represented by the following formula (1) in which 2,7-diethynyl-fluorene is introduced at the center of a molecule. These novel polymerizable liquid crystal compounds have a wide liquid crystal phase temperature range, excellent solubility, high isotropic transition temperature, high optical anisotropy, high charge mobility, low viscosity, excellent compatibility with other liquid crystals, excellent orientation characteristics, and excellent degree of polymerization. to provide. In addition, the present invention is to easily produce a polymerizable liquid crystal composition that maintains the liquid crystal phase in a wide temperature range including room temperature even with a single component polymerizable liquid crystal compound. Provided are polymers for semiconductors and / or organic light-emitting bodies.
&Lt; Formula 1 >
Figure 112010025519861-pat00022

Description

중합성 액정 화합물 및 폴리머 {Polymerisable Liquid Crystal Compounds and Their Polymers}Polymerizable Liquid Crystal Compounds and Their Polymers

본 발명은 플루오렌으로부터 유도된 신규 중합성 액정화합물 및 이를 포함하는 중합성 액정 조성물과 이로부터 제조된 고분자에 관한 것이다.
The present invention relates to a novel polymerizable liquid crystal compound derived from fluorene and a polymerizable liquid crystal composition comprising the same and a polymer prepared therefrom.

9,9-다이알킬플루오렌 단위구조를 포함하며 반도체 특성을 가지는 폴리플루오렌 공액 고분자 화합물은 효율적인 청색 발광특성, 고전하이동도, 공정용이성 등의 장점 때문에 매우 매력적인 디스플레이 소재이다(Ullrich Scherf 외, Adv. Mater., 2002, 14 (7), 477-487). 한편 공액고분자에서 발생하는 골격 뭉침 현상은 엑시머(excimer)의 소멸로 이어지므로 효과적인 유기 발광효율을 얻기 위해서는 고분자 골격의 뭉침 현상을 최소화해야 한다. Polyfluorene conjugated polymer compounds having a 9,9-dialkylfluorene unit structure and semiconductor properties are very attractive display materials due to their advantages such as efficient blue light emission, high mobility, and process ease (Ullrich Scherf et al., Adv. Mater., 2002, 14 (7), 477-487). On the other hand, skeletal agglomeration occurring in conjugated polymers leads to the disappearance of excimers, so minimizing agglomeration of the polymer skeleton is required to obtain an effective organic light emission efficiency.

9,9-위치에 치환된 장쇄알킬(long alkyl chain)은 고분자의 용해도를 증진시켜 용액 공정성을 확보함과 동시에 고분자 주쇄에 대해 수직으로 배향되므로 고분자 사슬의 뭉침을 해결할 수 있다.
The long alkyl chain substituted at the 9,9-position improves the solubility of the polymer to secure solution fairness and is oriented perpendicular to the polymer main chain, thereby solving the aggregation of the polymer chain.

Figure 112010025519861-pat00001
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이와 관련하여 Bin Liu 등은 9,9-다이헥실플루오렌과 치환된 티오펜 또는 바이티오펜을 포함하는 공중합체를 합성하였고 OLED 에 적용하였다 (Macromolecules, 2000, 33, 8945-8952). 저자들은 발광소자의 발광체로 유용한 효율적인 청-녹색 발광 고분자 물질을 티오펜 개수, 티오펜 고리에 치환된 알킬기의 위치, 복수 티오펜의 연결 구조 등을 제어하여 광학특성, 전기화학특성 및 열특성을 조절함으로써 용매에 대한 용해성, 높은 열 안정성과 높은 유리전이 온도가 확보된 플루오렌-티오펜 혼성 고분자를 제조하였다:
In this regard, Bin Liu et al. Synthesized copolymers containing 9,9-dihexylfluorene and substituted thiophenes or bithiophenes and applied them to OLEDs (Macromolecules, 2000, 33, 8945-8952). The authors investigated the optical, electrochemical and thermal properties of an efficient blue-green light emitting polymer that is useful as a light emitting device by controlling the number of thiophenes, the position of alkyl groups substituted in the thiophene ring, and the connection structure of a plurality of thiophenes. By adjusting, a fluorene-thiophene hybrid polymer having a solubility in solvents, high thermal stability and high glass transition temperature was prepared:

Figure 112010025519861-pat00002
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한편 Mary O’Neil 과 Stephane 등은 9,9-dialkylfluorene으로부터 유도된 중합성 액정화합물이 전하이동특성을 보유하며 유기발광다이오드(OLED) 용으로 유용한 발광성 액정화합물들의 소자 제작 공정성을 보다 개선하기 위하여 두 개 이상의 액정 화합물을 혼합하여 액정상 온도 범위를 확대시킨 바 있다(US 2005/0146263 A1, Chem. Mater, 2004. 16. 4928-4936):On the other hand, Mary O'Neil and Stephane, et al. More than one liquid crystal compound was mixed to extend the liquid crystal phase temperature range (US 2005/0146263 A1, Chem. Mater, 2004. 16. 4928-4936):

Figure 112010025519861-pat00003
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AVECIA사의 Brown, B. 등은 국제공개특허 제WO 02/45184호에서 하기와 같은 플루오렌 고분자 유기반도체와 바인더로 이루어진 전계효과 트랜지스터 및 이의 제조방법에 관하여 기술한 바 있다:Brown, B., et al., Of AVECIA, has described a field effect transistor comprising a fluorene polymer organic semiconductor and a binder and a method of manufacturing the same in WO 02/45184.

Figure 112010025519861-pat00004
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H. Sirringhaus 등은 9,9-다이옥틸-플루오렌-코-바이티오펜(F8T2) 액정상 고분자로 제작된 전계효과트랜지스터에서 10-2cm2V-1s-1의 전하이동도를 관찰하였는데 이는 반도체의 모폴로지를 제어하는 고분자의 액정성 (네마틱 상, 275 - 285 ℃)에 기인하는 것으로 보고 있다. 그러나 9,9-에 치환된 다이옥틸기는 고분자의 패킹을 방해하여 전하 수송을 방해한다.H. Sirringhaus et al. Observed a charge mobility of 10 -2 cm 2 V -1 s -1 in a field effect transistor made of 9,9-dioctyl-fluorene-co-bithiophene (F8T2) liquid crystal polymer. This is believed to be due to the liquid crystallinity (nematic phase, 275-285 ° C.) of the polymer that controls the morphology of the semiconductor. However, the 9,9-substituted dioctyl groups interfere with the packing of the polymer and interfere with charge transport.

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이러한 문제점을 제거하기 위하여 Ian Mc Culloch 등은 플루오렌의 9- 위치가 치환되지 않은 액정성 고분자 화합물을 설계하여 패킹성을 강화하였고 알킬기가 치환된 티오펜 공중합 단량체 도입으로 패킹을 방해하지 않고 용해성을 해결하였다. 이렇게 얻은 공중합 고분자는 액정성을 띄며 액정상 온도가 F8T2로부터 얻은 고분자에 비하여 크게 낮아지는 결과(265 ℃ → 150 ℃)를 가져옴으로써 전계효과트랜지스터 제조 공정 온도를 낮추는 효과를 가져왔다.
In order to eliminate this problem, Ian Mc Culloch et al. Designed a liquid crystalline polymer compound with no substitution of 9-position of fluorene to enhance packing property and introduced solubility without interrupting packing by introducing thiophene copolymer monomer substituted with alkyl group. Solved. The copolymer obtained thus exhibited liquid crystallinity and resulted in a significantly lower liquid crystal phase temperature (265 ° C. → 150 ° C.) than the polymer obtained from F8T2, thereby lowering the temperature of the field effect transistor manufacturing process.

또한 9-H,H-플루오렌과 아릴렌기를 포함하는 중심 코아에 스페이서와 한 개 이상의 중합기를 가지는 중합성 액정화합물로부터 보다 높은 질서도와 전하이동도, 안정성을 갖는 고분자를 얻을 수 있다고 보고하고 있다(US7,126,013 B2). 하기 의 중합성 액정화합물은 유기반도체 또는 전하수송물질로서 전계효과 트랜지스터 (FET) 소자 재료로 유용하며 광전특성은 태양광전지, 센서, 유기발광디바이스 소재로 적용이 가능하다고 알려져 있다.It is also reported that a polymer having higher order, charge mobility and stability can be obtained from a polymerizable liquid crystal compound having a spacer and one or more polymer groups in a central core including 9-H, H-fluorene and arylene groups. (US 7,126,013 B2). The polymerizable liquid crystal compound described below is useful as a field effect transistor (FET) device material as an organic semiconductor or a charge transport material, and photoelectric properties are known to be applicable to photovoltaic cells, sensors, and organic light emitting device materials.

Figure 112010025519861-pat00006

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이처럼 중합성 액정 반응성 화합물은 고유의 자기조립특성과 외부의 자기장 및/또는 배향막 등에 의해 고도의 배향제어가 이루어질 수 있으며 용액상태로 코팅 후 자외선 및/또는 열 중합을 통하여 액정 단량체 화합물 고유의 광학특성, 전기적 특성, 광전 특성을 유지함과 동시에 내열성, 내화학성 등이 보장되는 고성능 고기능성 고분자 필름으로 전환될 수 있다.
As described above, the polymerizable liquid crystal reactive compound may have a high degree of orientation control by intrinsic self-assembly and an external magnetic field and / or an alignment film, and may have optical properties inherent to the liquid crystal monomer compound through UV and / or thermal polymerization after coating in solution. It can be converted into a high performance, high performance polymer film that maintains electrical properties, photoelectric properties and at the same time ensures heat resistance and chemical resistance.

이에, 본 발명자들은 기존에 알려진 플루오렌으로부터 유도된 액정의 광학 이방성 및 전기적 이방성 특성은 유지하면서 배향 및 중합공정성을 향상시키기 위하여 연구한 결과, 플루오렌에 아세틸렌 공액구조를 도입하여 단일 성분의 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 신규 중합성 액정 화합물과 이를 단독 성분으로 하거나 다른 액정 및/또는 화합물을 포함하는 중합성 액정 조성물 및 이의 고분자를 개발하고 본 발명을 완성하였다.
Therefore, the present inventors have studied to improve the orientation and polymerization processability while maintaining the optical anisotropy and electrical anisotropy characteristics of the liquid crystal derived from the known fluorene, as a result, by introducing an acetylene conjugated structure to fluorene, a single component liquid crystal compound A novel polymerizable liquid crystal compound which maintains a liquid crystal phase in a wide range of temperatures including room temperature alone, a polymerizable liquid crystal composition comprising a single component thereof or other liquid crystals and / or compounds, and polymers thereof have been developed and completed the present invention.

본 발명의 목적은 2,7-다이에티닐-플루오렌이 분자 중심에 도입된 신규 중합성 액정화합물을 제공하는데 있다. An object of the present invention is to provide a novel polymerizable liquid crystal compound in which 2,7-diethynyl-fluorene is introduced at the molecular center.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 중합성 액정 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 중합성 액정 화합물 조성물을 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide a polymerizable liquid crystal compound composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound.

나아가, 본 발명의 다른 목적은 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 제공하는데 있다.Furthermore, another object of the present invention is to provide a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound.

또한, 본 발명의 목적은 중합성 액정화합물 제조방법을 제공하는데 있다.It is also an object of the present invention to provide a method for producing a polymerizable liquid crystal compound.

나아가, 본 발명의 다른 목적은 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 유기반도체트랜지스터, 전하수송체 및 발광체를 제공하는데 있다.
Furthermore, another object of the present invention is to provide an organic semiconductor transistor, a charge transporter and a light emitting body using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 2,7-다이에티닐-플루오렌이 분자 중심에 도입된 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다:In order to achieve the above object, the present invention provides a novel polymerizable liquid crystal compound, characterized in that represented by the formula (1) in which 2,7-diethynyl-fluorene is introduced at the molecular center:

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

Figure 112011101521219-pat00007

상기 식에서 R1 및 R2는 각각 수소, 불소, 탄소수가 1-4인 직쇄형 또는 분지형의 알킬이고;
P1 및 P2는 각각 하기의 중합성 반응기 군으로부터 선택되는 1종이고;
Figure 112011101521219-pat00030

L1 및 L2는 각각 -{O-(CH2)m}-, -{O-(CH2)m-CO}-, -{COO-(CH2)m-}- 또는 -{COO-(CH2)m-CO}- 이고;
상기 m은 1 내지 20의 정수이고;
상기 m개의 -(CH2)- 중 1 또는 2 이상의 -(CH2)-는 -O-, -S-, -CF2-로 치환할 수 있고;
X1, X2, X3 및 X4는 각각 하기의 방향족 치환기 군으로부터 선택되는 1종이고;

Figure 112011101521219-pat00031


상기 R3, R4, R5 및 R6는 각각 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C12의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 C3-C7의 시클로알킬기이고;
상기 R3, R4, R5 또는 R6가 C1-C12, C3-C7의 알킬기일 경우 상기 알킬기는 비치환되거나 또는 할로겐 또는 시아노기로 치환될 수 있으며;
상기 알칼기 중 1 이상의 ?CH2?기는 ?O?, ?S?, ?CF2?로 치환될 수 있다.
Figure 112011101521219-pat00007

Wherein R 1 and R 2 are each hydrogen, fluorine or straight or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms;
P 1 and P 2 are each one selected from the group of the following polymerizable reactors;
Figure 112011101521219-pat00030

L 1 and L 2 are each-{O- (CH 2 ) m}-,-{O- (CH 2 ) m-CO}-,-{COO- (CH 2 ) m-}-or-{COO- (CH 2 ) m-CO}-;
M is an integer from 1 to 20;
One or two or more of the m — (CH 2 ) — — (CH 2 ) — may be substituted with —O—, —S—, —CF 2 —;
X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are each one selected from the following aromatic substituent groups;

Figure 112011101521219-pat00031


R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl group;
When the R 3 , R 4 , R 5 or R 6 is an alkyl group of C 1 -C 12 , C 3 -C 7, the alkyl group may be unsubstituted or substituted with halogen or cyano group;
One or more —CH 2 — groups in the alkali group may be substituted with —O ?,? S ?, or? CF 2 ?.

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또한, 본 발명은 상기 중합성 액정 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 중합성 액정 화합물 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a polymerizable liquid crystal compound composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound.

나아가, 본 발명은 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 제공한다.Furthermore, the present invention provides a polymer formed by polymerizing a polymerizable liquid crystal compound.

또한, 본 발명은 중합성 액정화합물의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a polymerizable liquid crystal compound.

나아가, 본 발명은 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 유기반도체트랜지스터, 전하수송체 및 발광체를 제공한다.
Furthermore, the present invention provides an organic semiconductor transistor, a charge transporter, and a light emitting body using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound.

본 발명의 신규 중합성 액정화합물은 실온을 포함하는 넓은 액정상 온도 범위, 높은 등방상 전이 온도, 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향 특성, 우수한 고분자화도를 제공할 수 있다. 또한 본 발명의 중합성 액정 화합물은 단일화합물 또는 타 액정과의 혼합으로 중합성 액정 조성물을 제공할 수 있고, OFET용 유기반도체 또는 OLED용 정공 전달물질 또는 유기 발광체 등으로 사용이 가능하다. The novel polymerizable liquid crystal compound of the present invention has a wide liquid crystal phase temperature range including room temperature, high isotropic transition temperature, optical anisotropy, high charge mobility, low viscosity, excellent compatibility with other liquid crystals, excellent alignment characteristics, and excellent polymers. Can provide the degree of flower. In addition, the polymerizable liquid crystal compound of the present invention may provide a polymerizable liquid crystal composition by mixing with a single compound or another liquid crystal, and may be used as an organic semiconductor for an OFET, a hole transport material or an organic light emitting material for an OLED, and the like.

또한, 본 발명의 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자는 가교결합에 의한 내열성, 우수한 전하 이동도, 높은 발광 특성, 낮은 수분 투과도, 높은 기체 차단성, 열에 대한 우수한 치수 안정성과 같은 뛰어난 기능성을 발휘할 수 있다. 따라서 본 발명의 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자는 유기반도체 소자, 유기발광소자 등을 포함하는 유기전기광학소자용 소재로서 유용하다.
In addition, the polymer prepared from the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can exhibit excellent functionalities such as heat resistance due to crosslinking, excellent charge mobility, high luminescence properties, low moisture permeability, high gas barrier properties, and excellent dimensional stability against heat. have. Therefore, the polymer prepared from the polymerizable liquid crystal composition of the present invention is useful as a material for an organic electro-optical device including an organic semiconductor device, an organic light emitting device, and the like.

도 1은 중합성 액정화합물의 제조방법을 나타낸 것이고,
도 2는 중합성 액정화합물 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플로렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트의 시차주사 열량분석(DSC)이고,
도 3은 중합성 액정화합물 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플로렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트의 편광현미경 사진(POM)이고(130 ℃가열, ×300),
도 4는 중합성 액정화합물 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플로렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트 용액(용매 CH2Cl2)의 산화안정성을 순환전류측정법(Cyclic Voltametry)을 이용하여 측정한 결과이고,
도 5는 FT-IR을 이용하여 측정한 중합성 액정화합물로부터 제조된 고분자 필름의 광 에너지별 경화도이고,
도 6은 IS 표준 JIS-K-5400 8.4연필 스크래치 테스트 방법으로 측정한 중합성 액정화합물로부터 제조된 고분자 필름의 연필경도이고,
도 7은 중합성 액정화합물로부터 제조된 고분자 필름의 광발광 분광광도(Photoluminescence spectrum)이다.1 shows a method for preparing a polymerizable liquid crystal compound,
2 is a polymerizable liquid crystal compound 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-florene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1 Differential Scanning Calorimetry (DSC) of -Diyl) bis (thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate ego,
3 is a polymerizable liquid crystal compound 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-florene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1 -Diyl) bis (thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate and polarization micrograph (POM) (130 ℃ heating, × 300),
4 is a polymerizable liquid crystal compound 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-florene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1 Oxidation stability of diyl) bis (thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate solution (solvent CH2Cl2) Is measured using cyclic voltammetry,
5 is a degree of curing according to the light energy of a polymer film prepared from a polymerizable liquid crystal compound measured using FT-IR,
6 is a pencil hardness of a polymer film prepared from a polymerizable liquid crystal compound measured by IS standard JIS-K-5400 8.4 pencil scratch test method,
7 is a photoluminescence spectrum of the polymer film prepared from the polymerizable liquid crystal compound.

본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌이 분자 중심에 도입된 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다.The present invention provides a novel polymerizable liquid crystal compound characterized in that 2,7-diethynyl-fluorene is represented by the following formula (1) in which the molecular center is introduced.

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

Figure 112011101521219-pat00010

상기 식에서 R1 및 R2는 각각 수소, 불소, 탄소수가 1-4인 직쇄형 또는 분지형의 알킬이고;
P1 및 P2는 각각 하기의 중합성 반응기 군으로부터 선택되는 1종이고;
Figure 112011101521219-pat00032

L1 및 L2는 각각 -{O-(CH2)m}-, -{O-(CH2)m-CO}-, -{COO-(CH2)m-}- 또는 -{COO-(CH2)m-CO}- 이고;
상기 m은 1 내지 20의 정수이고;
상기 m개의 -(CH2)- 중 1 또는 2 이상의 -(CH2)-는 -O-, -S-, -CF2-로 치환할 수 있고;
X1, X2, X3 및 X4는 각각 하기의 방향족 치환기 군으로부터 선택되는 1종이고;

Figure 112011101521219-pat00033


상기 R3, R4, R5 및 R6는 각각 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C12의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 C3-C7의 시클로알킬기이고;
상기 R3, R4, R5 또는 R6가 C1-C12, C3-C7의 알킬기일 경우 상기 알킬기는 비치환되거나 또는 할로겐 또는 시아노기로 치환될 수 있으며;
Figure 112011101521219-pat00010

Wherein R 1 and R 2 are each hydrogen, fluorine or straight or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms;
P 1 and P 2 are each one selected from the group of the following polymerizable reactors;
Figure 112011101521219-pat00032

L 1 and L 2 are each-{O- (CH 2 ) m}-,-{O- (CH 2 ) m-CO}-,-{COO- (CH 2 ) m-}-or-{COO- (CH 2 ) m-CO}-;
M is an integer from 1 to 20;
One or two or more of the m — (CH 2 ) — — (CH 2 ) — may be substituted with —O—, —S—, —CF 2 —;
X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are each one selected from the following aromatic substituent groups;

Figure 112011101521219-pat00033


R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl group;
When the R 3 , R 4 , R 5 or R 6 is an alkyl group of C 1 -C 12 , C 3 -C 7, the alkyl group may be unsubstituted or substituted with halogen or cyano group;

상기 알칼기 중 1 이상의 ?CH2?기는 ?O?, ?S?, ?CF2?로 치환될 수 있다.
One or more —CH 2 — groups in the alkali group may be substituted with —O ?,? S ?, or? CF 2 ?.

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바람직하게는 본 발명에 따른 상기 중합성 액정 화합물은 하기 화학식 2의 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트이다:Preferably the polymerizable liquid crystal compound according to the present invention is 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7) -Diyl) bis (ethyn-2,1-diyl) bis (thiophen-5,2-diyl) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) die It is an acrylate:

<화학식 2><Formula 2>

Figure 112010025519861-pat00013

Figure 112010025519861-pat00013

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 따른 신규 중합성 액정화합물은, 실온을 포함하는 넓은 액정상 온도 범위, 높은 등방상 전이 온도, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향 특성, 광학 이방성, 우수한 고분자화도 제공한다. 따라서, 단일 성분의 중합성 액정 화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정 조성물을 간편하게 제조할 수 있고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제조할 수 있다.
The novel polymerizable liquid crystal compound according to the present invention has a wide liquid crystal phase temperature range including room temperature, high isotropic transition temperature, high charge mobility, low viscosity, excellent compatibility with other liquid crystals, excellent alignment characteristics, optical anisotropy, It also provides good polymerisation. Therefore, even a single component polymerizable liquid crystal compound can easily prepare a polymerizable liquid crystal composition that maintains a liquid crystal phase in a wide temperature range including room temperature, and can be organically prepared through an ultraviolet and / or thermal polymerization process in a wide temperature range including room temperature. Polymers for semiconductors and / or organic light-emitting bodies can be prepared.

또한, 상기 중합성 액정 화합물은 단일화합물 또는 타 액정과의 혼합으로 중합성 액정 화합물 조성물을 제공한다. In addition, the polymerizable liquid crystal compound provides a polymerizable liquid crystal compound composition by mixing with a single compound or another liquid crystal.

상기 중합성 액정 화합물 조성물은 목적에 따라 중합이 가능하다.
The polymerizable liquid crystal compound composition can be polymerized according to the purpose.

나아가, 본 발명은 중합성 액정 조성물을 중합시켜 형성되는 고분자를 제공한다. Furthermore, the present invention provides a polymer formed by polymerizing a polymerizable liquid crystal composition.

상기 고분자는 화학식 1의 중합성 액정화합물을 최소한 1종 이상 포함하고 있으며, 고분자는 자외선 경화 또는 열경화 방법으로 제조할 수 있다. 단일고분자는 화학식 1로 표시되는 중합성 액정 화합물로부터 제조가 가능하고, 공중합체는 다른 단량체와 혼합하여 제조할 수 있다. 다른 단량체는 필름 제조 공정의 용이성 및 필름 특성을 저해하지 않는 범위에서 액정 또는 비액정 화합물을 모두 포함한다. The polymer includes at least one polymerizable liquid crystal compound of Formula 1, and the polymer may be prepared by UV curing or thermosetting. The single polymer may be prepared from the polymerizable liquid crystal compound represented by Formula 1, and the copolymer may be prepared by mixing with other monomers. Other monomers include both liquid crystals or non-liquid crystal compounds within a range that does not impair the ease of film manufacturing process and film properties.

상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자인 단일고분자 또는 공중합체는 가교결합에 의한 내열성, 우수한 전하 이동도, 높은 발광 특성, 낮은 수분 투과도, 높은 기체 차단성, 열에 대한 우수한 치수 안정성과 같은 뛰어난 기능성이 있다. 따라서, 제조된 고분자는 OFET용 유기반도체 또는 OLED용 정공 전달물질 또는 발광체를 등으로 사용할 수 있다.
The single polymer or copolymer, which is a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound, has excellent properties such as heat resistance due to crosslinking, excellent charge mobility, high luminescence properties, low moisture permeability, high gas barrier property, and excellent dimensional stability against heat. There is functionality. Therefore, the prepared polymer may be used as an organic semiconductor for OFET or a hole transport material or light emitter for OLED.

본 발명은, 2,7-다이브로모플루오린의 9-위치를 디알킬화 시키는 단계(단계 1);The present invention comprises the steps of dialkylating the 9-position of 2,7-dibromofluorine (step 1);

상기 단계 1에서 제조된 화합물을 말단-알카인과 소노가시라(Sonogashira) 커플링반응 시켜 아세틸렌기를 도입시키는 단계(단계 2);Introducing an acetylene group by coupling a compound prepared in Step 1 with end-alkaine and Sonogashira (Step 2);

상기 단계 2에서 생성된 화합물을 NaH를 이용하여 보호기를 제거하는 단계(단계 3);
상기 단계 3에서 생성된 화합물과, 하기 화합물 A 및 화합물 A'의 혼합물을 소노가시라(Sonogashira) 커플링반응 시키는 단계(단계 4); 및
상기 단계 4에서 생성된 화합물을 3차 아민 염기 존재 하에서 하기 화합물 B와 반응시키는 단계(단계 5)를 포함하는 중합성 액정화합물 제조방법.

상기 화합물 A는 Hal1-X1-X3-L1-OH이고;
상기 화합물 A'은 Hal2-X2-X4-L2-OH이며;
상기 Hal1 및 Hal2는 각각 독립적으로 할로겐원소군으로부터 선택되고;
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 -{O-(CH2)m}-, -{O-(CH2)m-CO}-, -{COO-(CH2)m-}- 또는 -{COO-(CH2)m-CO}- 이고;
상기 m은 1 내지 20의 정수이고;
상기 m개의 -CH2-기 중 1 또는 2 이상의 -CH2-는 -O-, -S-, -CF2-로 치환할 수 있고;
상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 하기의 방향족 치환기 군으로부터 선택되는 1종이고;

Figure 112011101521219-pat00034


상기 R3, R4, R5 및 R6는 각각 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C12의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 C3-C7의 시클로알킬기이고;
상기 R3, R4, R5 또는 R6가 C1-C12, C3-C7의 알킬기일 경우 상기 알킬기는 비치환되거나 또는 할로겐 또는 시아노기로 치환될 수 있고;
상기 알칼기 중 1 이상의 ?CH2?기는 ?O?, ?S?, ?CF2?로 치환될 수 있고;
상기 화합물 B는 할로겐으로 치환된 하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 1종의 화합물이다;
Figure 112011101521219-pat00035
Removing the protecting group using NaH from the compound produced in step 2 (step 3);
Sonogashira coupling reaction of the compound produced in step 3 with a mixture of the following compound A and compound A '(step 4); And
Method for producing a polymerizable liquid crystal compound comprising the step (step 5) of reacting the compound produced in step 4 with the following compound B in the presence of a tertiary amine base.

Compound A is Hal 1 -X 1 -X 3 -L 1 -OH;
Compound A 'is Hal 2 -X 2 -X 4 -L 2 -OH;
Hal 1 and Hal 2 are each independently selected from the group of halogen elements;
L 1 and L 2 are each independently-{O- (CH 2 ) m}-,-{O- (CH 2 ) m-CO}-,-{COO- (CH 2 ) m-}-or- {COO- (CH 2 ) m-CO}-;
M is an integer from 1 to 20;
One or two or more -CH 2 -in the m —CH 2 — groups may be substituted with —O—, —S—, —CF 2 —;
X 1 to X 4 are each independently one selected from the following aromatic substituent group;
Figure 112011101521219-pat00034


R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl group;
When the R 3 , R 4 , R 5 or R 6 is an alkyl group of C 1 -C 12 , C 3 -C 7, the alkyl group may be unsubstituted or substituted with halogen or cyano group;
At least one CH 2 ? Group in the alkali group may be substituted with? O?,? S?,? CF 2 ?
The compound B is any one compound selected from the group of the following compounds substituted with halogen;
Figure 112011101521219-pat00035

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상기 중합성 액정화합물의 제조방법을 도 1에 나타내었다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 2,7-다이브로모플로렌의 9-위치에 디메틸화 반응을 통하여 화합물 (a)을 합성하고 소노가시라(Sonogashira) 커플링 반응을 통하여 화합물 (b)를 합성한 후 NaH를 이용하여 보호기를 제거하여 아세틸렌기가 2, 7-위치에 각각 도입된 화합물 (c)으로 전환한다. 이어서 2-브로모티오펜으로부터 스즈키(Suzuki) 커플링, 디메틸화, 페놀의 알킬화 및 티오펜 링에 브롬화 반응을 차례로 실시하여 화합물 (d) → (e) → (f) 을 거쳐 화합물 (g) 을 합성한 후 화합물 (c)와의 소노가시라(Sonogashira) 커플링 반응으로부터 화합물 (h)을 합성할 수 있다. 그 후 화합물 (h)에 중합성 반응기를 부여하기 위하여 acryloyl chloride를 3차 아민 염기 존재 하에서 반응시켜 중합성 액정화합물인 (i)를 합성한다.
1 shows a method of preparing the polymerizable liquid crystal compound. As shown in FIG. 1, after the compound (a) was synthesized through the dimethylation reaction at the 9-position of 2,7-dibromoflorene and the compound (b) was synthesized through the Sonogashira coupling reaction. The protecting group is removed using NaH to convert to the compound (c) in which the acetylene groups are introduced at the 2 and 7 positions, respectively. Subsequently, a bromination reaction is carried out from 2-bromothiophene to Suzuki coupling, dimethylation, alkylation of phenol and thiophene ring to give compound (g) via compound (d) → (e) → (f). After synthesis, compound (h) can be synthesized from Sonogashira coupling reaction with compound (c). Thereafter, to give a polymerizable reactor to compound (h), acryloyl chloride is reacted in the presence of a tertiary amine base to synthesize (i), which is a polymerizable liquid crystal compound.

또한 본 발명은, 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 유기반도체트랜지스터를 제공한다. The present invention also provides an organic semiconductor transistor using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound.

나아가 본 발명은, 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 전하수송체를 제공한다.Furthermore, this invention provides the charge transport body using the polymer formed by superposing | polymerizing the said polymeric liquid crystal compound.

또한 본 발명은, 상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 발광체를 제공한다.
In addition, the present invention provides a light-emitting body using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound.

상기 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자인 단일고분자 또는 공중합체는 가교결합에 의한 내열성, 우수한 전하 이동도, 높은 발광 특성, 낮은 수분 투과도, 높은 기체 차단성, 열에 대한 우수한 치수 안정성과 같은 뛰어난 기능성을 발휘한다. 따라서 본 발명의 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자인 단일고분자 또는 공중합체는 유기반도체 소자, 유기발광소자 등을 포함하는 유기전기광학소자용 소재로서 유용하다.
The single polymer or copolymer, which is a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound, has excellent properties such as heat resistance due to crosslinking, excellent charge mobility, high luminescence properties, low moisture permeability, high gas barrier property, and excellent dimensional stability against heat. Demonstrate functionality Therefore, a single polymer or copolymer which is a polymer prepared from the polymerizable liquid crystal composition of the present invention is useful as a material for an organic electro-optical device including an organic semiconductor device, an organic light emitting device, and the like.

OFET용 유기반도체 고분자는 화합물 1을 포함하는 중합성 조성물을 적절한 배향처리를 한 기판에 스핀 코팅 도는 바코팅의 방법으로 도포한 후 경화하여 제조할 수 있다. 본 발명의 고분자가 OFET용 유기반도체로서 최고 성능을 갖도록 제조하기 위해서는 중합성 액정 조성물을 액정상에서 배향한 후 가능한 한 빨리 경화-고정해야 한다. 따라서, UV 또는 전자 빔을 사용하는 것이 바람직하다. The organic semiconductor polymer for OFET can be prepared by applying a polymerizable composition comprising Compound 1 to a substrate subjected to an appropriate alignment treatment by spin coating or bar coating, followed by curing. In order to prepare the polymer of the present invention to have the highest performance as an organic semiconductor for OFET, the polymerizable liquid crystal composition should be cured and fixed as soon as possible after being oriented on the liquid crystal phase. Therefore, it is preferable to use UV or electron beams.

광경화 조성물에는 광중합용 개시제가 포함되며 광중합 개시제로는 2,2‘-다이메톡시-페닐, 아세토페논, 벤조페논, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-하이드록시사이클로헥실 페닐 케톤, 1-(4-아이소프로필페닐)-2-하이드록시-2-메틸-프로판-1-온, 벤질 다이메틸 케탈, 2-메틸-1-[4-(메틸씨오)페닐]-2-몰포리노프로펜-1,2,4-다이에틸잔톤(2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropane-1,2,4-diethylxanthone) 및 p-다이메틸아미노벤조아에트 혼합물 등을 사용할 수 있다.
The photocuring composition includes an initiator for photopolymerization, and examples of the photopolymerization initiator include 2,2'-dimethoxy-phenyl, acetophenone, benzophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1 -Hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methyl-propan-1-one, benzyl dimethyl ketal, 2-methyl-1- [4- (methyl seed O) phenyl] -2-morpholinopropene-1,2,4-diethylxanthone (2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1,2,4-diethylxanthone) and p-dimethylaminobenzoate mixture and the like can be used.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the following examples are merely to illustrate the present invention, but the content of the present invention is not limited to the following examples.

실시예Example 1:  One: 중합성Polymerizable 액정화합물의 제조 Preparation of Liquid Crystal Compound

6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플로렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트(6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-Dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(thophene-5,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(hexane-6,1-diyl) diacrylate)의 합성
6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-florene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (thiophene -5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate (6,6 '-(4,4'-(5, 5 '-(9,9-Dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (thophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene) Synthesis of bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate

(1) 2,7-다이브로모-9,9-다이메틸-9H-플로렌 (2,7-dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene)의 합성(1) Synthesis of 2,7-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-Florene (2,7-dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene)

2,7-다이브로모플로렌 10 g (30 mmol), 포타슘 터트-부톡사이드 9 g (80 mmol)을 포함하는 500 mL의 다이메틸 설폭사이드 용액을 0 ℃로 냉각하고 메틸아이오다이드 5.7 mL (91 mmol)를 천천히 적가한 이후 상온으로 올려 2시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후 과량의 증류수에 반응물을 적하한 후 생성된 고형분을 여과하고 수세 후 건조하여 생성된 화합물(도 1의 (a)참조) 9.7 g (92 % 수율) 얻었다. 500 mL of dimethyl sulfoxide solution containing 10 g (30 mmol) of 2,7-dibromofluorene, 9 g (80 mmol) of potassium tert-butoxide were cooled to 0 ° C. and 5.7 mL of methyliodide ( 91 mmol) was slowly added drop wise and then stirred at room temperature for 2 hours. After the reaction was completed, the reactant was added dropwise into excess distilled water, and the resulting solid was filtered, washed with water, and dried to obtain 9.7 g (92% yield) of the produced compound (see FIG. 1A).

H-NMR을 이용하여 화합물 (a)인 것을 확인하였다:H-NMR was used to identify compound (a):

1H NMR(300MHz, CDCl3, δ) 7.52(m , 4H), 7.46(dd, 2H), 1.46(s, 6H).
1 H NMR (300 MHz, CDCl 3, δ) 7.52 (m, 4H), 7.46 (dd, 2H), 1.46 (s, 6H).

(2) 4,4'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(2-메틸-3-부틴)-2-올 (4,4'-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(2-methylbut-3-yn)-2-ol) 의 합성(2) 4,4 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (2-methyl-3-butyn) -2-ol (4,4'-(9, Synthesis of 9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (2-methylbut-3-yn) -2-ol)

2,7-다이브로모-9,9-다이메틸-9H-플루오렌 5 g (1, 14.2 mmol)을 500 mL의 THF:TEA (v/v 1:1) 혼합 용매에 녹인 후 다이클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 0.5 g (0.7 mmol), 트리페닐포스핀 0.37 g (1.4 mmol), 3-메틸-1-부틴-3-올4.6 mL (46.9 mmol), 구리 아이오다이드 0.3 g (1.4 mmol) 을 차례대로 넣고 온도를 90 ℃로 올린 후 24시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각한 후 반응 용액을 과량의 물에 부은 후 다이클로로메탄으로 추출하고 감압 농축한 후 크로마토그래피법으로 분리하여 생성된 화합물(도 1의 (b)참조) 4.6 g (90% 수율) 얻었다.5 g (1, 14.2 mmol) of 2,7-dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene was dissolved in 500 mL of THF: TEA (v / v 1: 1) mixed solvent, followed by dichlorobis ( Triphenylphosphine) palladium (II) 0.5 g (0.7 mmol), triphenylphosphine 0.37 g (1.4 mmol), 3-methyl-1-butyn-3-ol 4.6 mL (46.9 mmol), copper iodide 0.3 g (1.4 mmol) was added sequentially, and the temperature was raised to 90 ° C. and stirred for 24 hours. After the reaction mixture was cooled to room temperature, the reaction solution was poured into excess water, extracted with dichloromethane, concentrated under reduced pressure, and separated by chromatography. Yield).

H-NMR을 이용하여 화합물 (b)인 것을 확인하였다:H-NMR was used to identify compound (b):

1H NMR(300MHz, CDCl3 δ) 1.46 (s, 6H), 1.65 (s, 12H), 2.03 (s, 2H), 7.39 (d, J =7.83 Hz, 2H), 7.48 (m, 2H), 7.61 (d, J =8.22 Hz, 2H).
1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 δ) 1.46 (s, 6H), 1.65 (s, 12H), 2.03 (s, 2H), 7.39 (d, J = 7.83 Hz, 2H), 7.48 (m, 2H), 7.61 ( d, J = 8.22 Hz, 2H).

(3) 2,7-다이에티닐-9,9-다이메틸-9H-플루오렌 (2,7-diethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene) 의 합성(3) Synthesis of 2,7-diethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene (2,7-diethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene)

4,4'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(2-메일-3-부틴-2-올) 2.5 g (2, 7.0 mmol)을 toluene 70 mL에 녹이고 0 ℃로 냉각한 후 미네랄 오일에 60% 함량으로 분산된 NaH 4.7 g (122 mmol) 을 천천히 넣고 실온으로 올렸다. 이 후 70 ℃로 가열한 후 5시간 교반하여 반응을 종결 하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각 한 후 메탄올과 물로 과량의 NaH의 활성을 없앤 후 메틸렌 다이클로라이드로 추출, 농축시킨 후 크로마토그래피법으로 분리하여 화합물(도 1의 (c)참조)을 1.6 g (94 % 수율) 얻었다. 70 mL of 4,4 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (2-mail-3-butyn-2-ol) 2.5 g (2, 7.0 mmol) toluene After dissolving in water and cooling to 0 ° C., 4.7 g (122 mmol) of NaH dispersed in a 60% content in mineral oil was slowly added thereto, and the temperature was raised to room temperature. After heating to 70 ℃ and stirred for 5 hours to terminate the reaction. After the reaction mixture was cooled to room temperature, excess NaH activity was removed with methanol and water, extracted with methylene dichloride, concentrated, and separated by chromatography to obtain 1.6 g (94%) of the compound (see FIG. 1C). Yield).

H-NMR을 이용하여 화합물 (c)인 것을 확인하였다:H-NMR confirmed the compound (c):

1H NMR(300MHz, CDCl3) δ 1.47 (s, 6H), 3.14 (s, 2H), 7.47 (d, J = 9.24 Hz, 2H), 7.55 (m, 2H), 7.64 (d, J = 7.83 Hz, 2H).
1 H NMR (300 MHz, CDCl 3) δ 1.47 (s, 6H), 3.14 (s, 2H), 7.47 (d, J = 9.24 Hz, 2H), 7.55 (m, 2H), 7.64 (d, J = 7.83 Hz, 2H).

(4) 2-(4-메톡시페닐)티오펜 (2-(4-methoxyphenyl)thiophene)의 합성(4) Synthesis of 2- (4-methoxyphenyl) thiophene (2- (4-methoxyphenyl) thiophene)

2-브로모티오펜 3 mL (3, 30 mmol)을 250 mL의 1,2-다이메톡시에탄에 녹이고 4-메톡시페닐보로닉 산 5.6 g (46 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀) 1.6 g (0.9 mmol), Na2CO3 9.7 g (92 mmol)을 넣고 온도를 약 100 ℃로 올린 후 24시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 실온에서 과량의 물을 가하고 침전을 여과, 수세 건조하여 화합물(도 1의 (d)참조) 5.5 g (96% 수율) 얻었다. 3 mL (3, 30 mmol) of 2-bromothiophene was dissolved in 250 mL of 1,2-dimethoxyethane, 5.6 g (46 mmol) of 4-methoxyphenylboronic acid, tetrakis (triphenylphosphine) ) 1.6 g (0.9 mmol) and 9.7 g (92 mmol) of Na 2 CO 3 were added and the temperature was raised to about 100 ° C. and stirred for 24 hours. After completion of the reaction, excess water was added at room temperature, and the precipitate was filtered and washed with water to obtain 5.5 g (96% yield) of the compound (see (d) of FIG. 1).

H-NMR을 이용하여 화합물 (d)인 것을 확인하였다:H-NMR confirmed the compound (d):

1H-NMR (300MHz, CDCl3 δ) 3.83 (s, 3H), 6.90 (d, J = 8.82 Hz, 2H), 7.03 - 7.06 (m, 1H), 7.19 - 7.22 (m, 2H), 7.52 (d, J =8.85 Hz, 2H).
1 H-NMR (300 MHz, CDCl 3 δ) 3.83 (s, 3H), 6.90 (d, J = 8.82 Hz, 2H), 7.03-7.06 (m, 1H), 7.19-7.22 (m, 2H), 7.52 (d, J = 8.85 Hz, 2H).

(5) 4-(티오펜-2-일)페놀 (4-(thiophen-2-yl)phenol) 의 합성(5) Synthesis of 4- (thiophen-2-yl) phenol (4- (thiophen-2-yl) phenol)

2-(4-메톡시페닐)티오펜 5 g (4, 26.3 mmol)을 다이클로로메탄 300 mL에 녹인 후 0 ℃ 로 냉각하였다. 1.0 M BBr3 53 mL (53 mmol)를 적가 한 후 상온에서 5시간 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 다이클로로메탄으로 추출, 감압 농축 후 크로마토그래피법으로 분리 후 화합물(도 1의 (e)참조) 4 g (86% 수율) 얻었다.5 g (4, 26.3 mmol) of 2- (4-methoxyphenyl) thiophene was dissolved in 300 mL of dichloromethane and cooled to 0 ° C. 53 mL (53 mmol) of 1.0 M BBr3 was added dropwise, followed by stirring at room temperature for 5 hours. The reaction mixture was diluted with water, extracted with dichloromethane, concentrated under reduced pressure, separated by chromatography, and then obtained 4 g (86% yield) of a compound (see FIG. 1E).

H-NMR을 이용하여 화합물 (e)인 것을 확인하였다:H-NMR was used to identify compound (e):

1H-NMR (300MHz, DMSO-d6 δ) 6.79 (d, J = 4.44 Hz, 2H), 7.05 - 7.08 (m, 1H), 7.29 - 7.30 (m, 1H), 7.39 - 7.41 (m, 1H), 7.45 (d, J = 4.44 Hz, 2H), 9.63 (s, 1H).
1 H-NMR (300 MHz, DMSO-d 6 δ) 6.79 (d, J = 4.44 Hz, 2H), 7.05-7.08 (m, 1H), 7.29-7.30 (m, 1H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.45 (d, J = 4.44 Hz, 2H), 9.63 (s, 1H).

(6) 6-(4-(티오펜-2-일)페녹시)헥산-1-올(6-(4-(thiophen-2-yl)phenoxy)hexan-1-ol)의 합성(6) Synthesis of 6- (4- (thiophen-2-yl) phenoxy) hexan-1-ol (6- (4- (thiophen-2-yl) phenoxy) hexan-1-ol)

4-(티오펜-2-일)페놀 6.5 g (5, 37 mmol)을 500 mL DMF 에 녹이고 1-브로모-6-헥산올 7.2mL (55 mmol)과 K2CO3 g 을 넣고 온도를 100 ℃ 까지 올린 후 24시간 교반하여 반응시켰다. 냉각 후 과량의 물에 넣어 석출 된 침전을 여과, 수세 건조하여 화합물 (도 1의 (f)참조) 10 g (98% 수율) 얻었다.
Dissolve 6.5 g (5, 37 mmol) of 4- (thiophen-2-yl) phenol in 500 mL DMF, add 7.2 mL (55 mmol) of 1-bromo-6-hexanol, and K2CO3 g. After the reaction was stirred for 24 hours. After cooling, the precipitate was added to excess water, and the precipitated precipitate was filtered and washed with water to obtain 10 g (98% yield) of the compound (see FIG. 1 (f)).

(7) 6-(4-(5-브로모티오펜-2-일)페녹시)펙산-1-올 (6-(4-(5-bromothiophen-2-yl)phenoxy)hexan-1-ol)의 합성(7) 6- (4- (5-bromothiophen-2-yl) phenoxy) pexane-1-ol (6- (4- (5-bromothiophen-2-yl) phenoxy) hexan-1-ol) Synthesis of

6-(4-(티오펜-2-일)페녹시)헥산-1-올 10 g (6, 36 mmol)을 녹인 후 -78 ℃까지 냉각하고 N-브로모숙신이미드 6.4 g (36 mmol) 을 천천히 가한 후 실온까지 올려 1시간 정도 교반하였다. 반응혼합물을 과량의 물로 희석하고 다이클로로메탄으로 추출, 감압 농축 후 크로마토그래피법으로 분리하여 화합물 (도 1의 (g)참조) 7.1 g (56% 수율) 얻었다.10 g (6, 36 mmol) of 6- (4- (thiophen-2-yl) phenoxy) hexane-1-ol was dissolved, cooled to -78 ° C and 6.4 g (36 mmol of N-bromosuccinimide. ) Was added slowly and the mixture was raised to room temperature and stirred for about 1 hour. The reaction mixture was diluted with excess water, extracted with dichloromethane, concentrated under reduced pressure and separated by chromatography to obtain 7.1 g (56% yield) of the compound (see FIG. 1 (g)).

H-NMR을 이용하여 화합물 (g)인 것을 확인하였다:H-NMR was used to identify compound (g):

1H-NMR (300MHz, DMSO-d6 δ) 1.33 - 1.46 (m, 6H), 1.69 ? 1.73 (m, 2H ), 3.42 (t, J = 6.1 Hz), 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 4H), 4.37 (t, J = 5.1 Hz, 1H) 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 2H) , 7.21 (m, 2H ), 7.53 (d, J = 8.8 Hz, 2H).
1 H-NMR (300 MHz, DMSO-d6 δ) 1.33-1.46 (m, 6H), 1.69? 1.73 (m, 2H), 3.42 (t, J = 6.1 Hz), 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 4H), 4.37 (t, J = 5.1 Hz, 1H) 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 2H ), 7.21 (m, 2H), 7.53 (d, J = 8.8 Hz, 2H).

(8) 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)다이헥산-1-올 (6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(oxy)dihexan-1-ol) 의 합성(8) 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (Thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) dihexane-1-ol (6,6 '-(4,4'-(5,5 '-( 9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) Synthesis of dihexan-1-ol)

2,7-다이에티닐-9,9-다이메틸-9H-플루오렌 2.6 g (3, 10.6 mmol) 을 500 mL의 THF:TEA (v/v 1:1) 혼합 용매에 녹이고 다이클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 0.2 g (0.3 mmol), 트리페닐포스핀 0.2 g (0.6 mmol), (6-(4-(5-브로모티오펜-2-일)페녹시)헥실옥시)헥산-1-올 11.3 g (7, 31.8 mmol), 구리 아이오다이드 0.1 g (0.6 mmol) 을 차례대로 넣고 온도를 90 ℃ 로 올린 후 24시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 반응 용액을 과량의 물에 부은 후 다이클로로메탄으로 추출하였다. MgSO4로 처리 후 농축하여 크로마토그래피법으로 분리하여 화합물(도 1의 (h)참조)을 2.3 g (28% 수율) 얻었다.
2.6 g (3, 10.6 mmol) of 2,7-diethinyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene were dissolved in 500 mL of THF: TEA (v / v 1: 1) mixed solvent and dichlorobis ( Triphenylphosphine) palladium (II) 0.2 g (0.3 mmol), triphenylphosphine 0.2 g (0.6 mmol), (6- (4- (5-bromothiophen-2-yl) phenoxy) hexyloxy 11.3 g (7, 31.8 mmol) of hexane-1-ol and 0.1 g (0.6 mmol) of copper iodide were added sequentially, and the temperature was raised to 90 ° C. and stirred for 24 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and the reaction solution was poured into excess water and extracted with dichloromethane. After treatment with MgSO 4, concentration and separation by chromatography gave 2.3 g (28% yield) of the compound (see FIG. 1H).

(9)　6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(hexane-6,1-diyl) diacrylate 의 합성(9) 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (Thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate 6,6 '-(4,4'-( 5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (thiophene-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene Synthesis of bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate

6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플로렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)다이헥산-1-올 1.2 g (8, 1.5 mmol)을 다이클로로메탄 30 mL에 녹이고 0 ℃로 냉각한 후 트리에틸아민 4.2mL (30.3 mL)과 아크릴오일 클로라이드 0.4 mL (5.3 mmol)를 순서대로 가하였다. 이 후 실온에서 약 3시간 교반하여 반응을 완결시켰다. 반응 혼합물을 과량의 물로 희석 후 다이클로로메탄으로 추출하고 MgSO4로 처리한 후 농축시켜 컬럼크로마토그래피법으로 분리하여 화합물 (도 1의 (i)참조) 0.8 g (60% 수율) 얻었다.6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-florene-2,7-diyl) bis (ethyne-2,1-diyl) bis (thiophene 1.2 g (8, 1.5 mmol) of -5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) dihexane-1-ol was dissolved in 30 mL of dichloromethane and cooled to 0 ° C. 4.2 mL (30.3 mL) of triethylamine and 0.4 mL (5.3 mmol) of acyl oil chloride were added sequentially. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for about 3 hours to complete the reaction. The reaction mixture was diluted with excess water, extracted with dichloromethane, treated with MgSO 4, concentrated and separated by column chromatography to obtain 0.8 g (60% yield) of the compound (see FIG. 1 (i)).

H-NMR을 이용하여 화합물 (i)인 것을 확인하였다:H-NMR confirmed the compound (i):

1H NMR(300MHz, CDCl3) δ 1.42 - 1.51 (m, 8H), 1.68 ? 1.86 (m, 8H), 3.97 (t, J = 6.42 Hz, 4H), 4.16 (t, J = 6.66 Hz, 4H), 5.80 - 5.84 (m, 2H), 6.08 - 6.17 (m, 2H), 6.37 - 6.44 (m, 2H), 6.90 - 6.92 (m, 4H), 7.10 - 7.11 (m, 2H), 7.23 - 7.24 (m, 4H) 7.50 - 7.53 (m, 6H), 7.59 (m, 2H), 7.67 - 7.70 (m, 2H).
1 H NMR (300 MHz, CDCl 3) δ 1.42-1.51 (m, 8H), 1.68? 1.86 (m, 8H), 3.97 (t, J = 6.42 Hz, 4H), 4.16 (t, J = 6.66 Hz, 4H), 5.80-5.84 (m, 2H), 6.08-6.17 (m, 2H), 6.37 -6.44 (m, 2H), 6.90-6.92 (m, 4H), 7.10-7.11 (m, 2H), 7.23-7.24 (m, 4H) 7.50-7.53 (m, 6H), 7.59 (m, 2H), 7.67-7.70 (m, 2 H).

실시예Example 2:  2: 중합성Polymerizable 액정 조성물 제조 및  Liquid crystal composition preparation and 필름화Film

사이클로헥사논과 클로로포름을 8:2로 혼합하여 제조한 혼합용매에 실시예 1-(9) (도 1의 (i) 참조)의 중합성 액정 화합물을 3wt %를 녹이고, 광경화제로서 2,2'-다이메톡시-페닐 아세토페논과 벤조페논 (1:1)혼합물을 화합물 1-(9)에 대해 3 wt%를 첨가하여 중합성 액정 조성물을 제조하였다. 3 wt% of the polymerizable liquid crystal compound of Example 1- (9) (see FIG. 1 (i)) was dissolved in a mixed solvent prepared by mixing cyclohexanone and chloroform at 8: 2, and 2,2 'was used as a photocuring agent. 3 wt% of the dimethoxy-phenyl acetophenone and the benzophenone (1: 1) mixture was added to compound 1- (9) to prepare a polymerizable liquid crystal composition.

이 중합성 액정 조성물을 ITO 유리기판(2×2)에 스핀코터를 사용하여 차례로 500 rpm으로 5초, 1000 rpm으로 3초, 1500 rpm으로 2초, 3300 rpm으로 30초, 1500 rpm으로 2초, 1000 rpm으로 3초 이후 5초 동안 500 rpm의 속도로 도포한 후 핫플레이트 90 ℃에서 10분간 프리베이킹하고, Black-lay UV를 사용하여 90 ℃에서 UV를 조사하여 경화하였다. 이후 진공 오븐 90℃에서 40분간 유지하고 잔여 용매를 제거하여 100 ㎚ 두께로 고분자 필름을 제조하였다. The polymerizable liquid crystal composition was applied to an ITO glass substrate (2 × 2) using a spin coater in order of 5 seconds at 500 rpm, 3 seconds at 1000 rpm, 2 seconds at 1500 rpm, 30 seconds at 3300 rpm, and 2 seconds at 1500 rpm. After applying for 3 seconds at 1000 rpm at a speed of 500 rpm for 5 seconds, the plate was prebaked at 90 ° C. for 10 minutes, and cured by irradiating UV at 90 ° C. using Black-lay UV. After maintaining the vacuum oven for 90 minutes at 90 ℃ to remove the residual solvent to prepare a polymer film to a thickness of 100 nm.

사용된 UV 조사 에너지는 표 1에 정리하여 나타내었다. UV irradiation energy used is summarized in Table 1.

실시예
Example
프리베이킹
(10분, 90℃)Prebaking
(10 minutes, 90 ° C) UV 조사량
(365 nm)UV dosage
(365 nm) 포스트베이킹
(40분, 진공, 90 ℃)Post Baking
(40 minutes, vacuum, 90 ° C) 필름두께
(㎚)Film thickness
(Nm) 필름무게
(㎍)Film weight
(Μg) 2-12-1 ○
○

1 J
1 J ○
○

100
100
90
90 2-2
2-2
○
○

2 J
2 J ○○
100
100
90
90 2-3
2-3
○
○

3 J
3 J ○○
100
100
90
90

실험예Experimental Example 1:  One: 중합성Polymerizable 액정화합물의 분석 Analysis of Liquid Crystal Compounds

실시예 1-(9)의 화합물을 시차주사 열량분석기(Differential Scanning Calorimeter, DSC) 및 편광현미경(Polarized Optical Microscopes, POM)로 측정한 결과 C 0 ℃ < N 205 ℃ I 였다(도 2 및 도 3 참조). The compound of Example 1- (9) was measured by Differential Scanning Calorimeter (DSC) and Polarized Optical Microscopes (POM) and found to be C 0 ° C <N 205 ° C I (FIGS. 2 and 3). Reference).

상기 C는 녹는 점, N은 네마틱 상이고, I는 등방상 액체 전이 온도이며 온도의 단위는 ℃이다.C is a melting point, N is a nematic phase, I is an isotropic liquid transition temperature and the unit of temperature is ° C.

따라서 본 화합물은 실온에서 네마틱 액정상이고, 200 ℃ 이상의 넓은 온도 범위에서 네마틱 액정상을 나타내므로 단독으로 액정상 온도범위가 200 ℃ 이상인 중합성 액정 조성물의 제조가 가능하다. 또한 다른 반응성 또는 비반응성 액정 화합물과 혼합하여, 액정상 온도가 제어된 중합공정성이 용이한 중합성 액정 조성물 성분으로서 유용한 특징이 있다.Therefore, since the present compound is a nematic liquid crystal phase at room temperature and exhibits a nematic liquid crystal phase at a wide temperature range of 200 ° C. or higher, it is possible to produce a polymerizable liquid crystal composition having a liquid crystal phase temperature range of 200 ° C. or higher alone. Moreover, it has the characteristic useful as a polymerizable liquid crystal composition component which is easy to mix with another reactive or non-reactive liquid crystal compound, and the polymerization processability whose liquid crystal phase temperature was controlled.

실시예 1-(9) 화합물에 대한 산화안정성을 순환전류측정법(Cyclic Voltametry)을 이용하여 측정한 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4에 나타낸 바와 같이 계산된 이온화 포텐셜(Ionization potentail, HOMO)은 -5.4 eV로서 본 화합물을 이용하여 유기전계효과트랜지스터의 채널용 고분자 유기반도체용 중합성 액정 조성물의 제조가 가능하다.
Example 1- (9) Oxidation stability of the compound was measured using cyclic voltammetry. The results are shown in FIG. 4. As shown in FIG. 4, the ionization potential (HOMO) calculated as -5.4 eV is used to prepare a polymerizable liquid crystal composition for polymer organic semiconductors for channels of organic field effect transistors using the present compound.

실험예Experimental Example 2:  2: 중합성Polymerizable 액정화합물을 포함하는 고분자 필름의 경화도 분석 1 Analysis of the degree of cure of the polymer film containing a liquid crystal compound 1

실시예 2에서 제조된 액정화합물을 포함하는 고분자 필름의 경화도를 측정하였다. FT-IR을 이용하여 측정한 결과 76%의 경화도를 나타내었다(도 5참조). 필름경도를 측정하기 위해 UV조사량을 실시예 2 이외에 0.5 J 및 1.5 J로 추가적으로 조사하여 JIS 표준 JIS-K-5400 8.4연필 스크래치 테스트 방법으로 측정한 결과 연필경도는 4H 이상을 나타내었다(도 6참조). The degree of cure of the polymer film including the liquid crystal compound prepared in Example 2 was measured. Measurement by FT-IR showed a degree of cure of 76% (see Fig. 5). In order to measure the film hardness, the UV irradiation amount was further irradiated with 0.5 J and 1.5 J in addition to Example 2, and measured by the JIS standard JIS-K-5400 8.4 pencil scratch test method, and the pencil hardness was 4H or more (see FIG. 6). ).

이로부터, 본 발명의 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자 필름은 코팅된 중합성 액정화합물이 UV 광경화에 의한 가교결합으로 매우 견고한 고분자 네트워크를 형성함을 확인할 수 있다.
From this, the polymer film prepared from the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can be confirmed that the coated polymerizable liquid crystal compound forms a very solid polymer network by crosslinking by UV photocuring.

실험예Experimental Example 3:  3: 중합성Polymerizable 액정화합물을 포함하는 고분자 필름의 경화도 및 발광특성 Curing Degree and Luminescent Properties of Polymer Film Containing Liquid Crystal Compound

제조된 액정화합물을 포함하는 고분자 필름을 (1) 추출-HPLC 방법 (2) 박막에 레이저와 같은 고에너지를 조사하여 단량체를 탈착하여 검출하는 MALDI-TOF MS (3) 고분자 분자량을 측정하는 GPC 분석방법을 적용하여 단량체, 올리고머 및 폴리머 분석을 수행한 결과를 표 2에 나타내었다. 대조를 위해 UV 조사 및 포스트베이킹을 하지 않고 스핀코팅 후 프리베이킹만 하여 추가 실험을 하였다. (1) Extraction-HPLC method of polymer film containing liquid crystal compound (2) GAL analysis to measure MALDI-TOF MS (3) polymer molecular weight which detects by desorption of monomer by irradiating high energy such as laser to thin film The results of monomer, oligomer and polymer analysis using the method are shown in Table 2. For control, additional experiments were performed by spin coating and prebaking only without UV irradiation and postbaking.

실시예Example HPLC
-
UV
정량 결과 (a)
(%)HPLC
-
UV
Quantitative Results (a)
(%) MALDI
-TOF-
MS
검출 결과MALDI
-TOF-
MS
Detection result GPC
(DMF @ 80℃)
검출 결과GPC
(DMF @ 80 ℃)
Detection result 대조군Control group 100100 검출됨Detected 해당사항 없음None 2-12-1 ~0To 0 검출 안됨Not detected 검출 안됨Not detected 2-22-2 ~0To 0 검출 안됨Not detected 검출 안됨Not detected 2-32-3 ~0To 0 검출 안됨Not detected 검출 안됨Not detected (a) 0J 분석 결과를 100%로 간주함(a) 0J analysis results are considered 100%

자외선 경화 후 단량체 잔여물을 HPLC-UV 방법으로 분석한 결과 경화 전을 100으로 놓았을 때 단량체는 수십 ppm 수준으로 미량 검출되었다. 또한, MALDI-TOF-MS로도 미반응 단량체가 거의 없음을 재확인할 수 있었고, DMF 용액을 GPC로 분석한 결과 검출된 고분자는 없었다. After the UV curing, the monomer residue was analyzed by HPLC-UV method. As a result, when the monomer was set to 100 before curing, a trace amount of monomer was detected at the level of several tens of ppm. In addition, MALDI-TOF-MS also confirmed that almost no unreacted monomers, DMF solution was analyzed by GPC, there was no polymer detected.

한편 DMF에 대한 내용제성을 시험하기 위하여 100 ㎚ 두께의 폴리머 필름이 코팅된 ITO 기판을 1 mL의 DMF 용액에 담그어 80 ℃에서 용해성을 시험한 결과 필름이 형상을 유지하고 있었다. On the other hand, in order to test the solvent resistance to DMF, a 100 nm thick polymer film coated ITO substrate was immersed in 1 mL of DMF solution and tested for solubility at 80 ° C.

이로부터, 본 발명의 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자 필름은 코팅된 중합성 액정화합물이 UV 광경화에 의한 가교결합으로 매우 견고한 고분자 네트워크를 형성함을 확인할 수 있다. 이는, 유기전계효과트랜지스터용 고분자 유기반도체 또는 유기발광디바이스용 고분자 발광층 적용에 필수 조건인 강한 기계적 강도 및 공정 용매에 대한 내용매성을 갖는 것이다.From this, the polymer film prepared from the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can be confirmed that the coated polymerizable liquid crystal compound forms a very solid polymer network by crosslinking by UV photocuring. This has strong mechanical strength and solvent resistance to process solvents, which are essential conditions for the application of a polymer organic semiconductor for an organic field effect transistor or a polymer light emitting layer for an organic light emitting device.

또한, 중합성 액정조성물로부터 제조된 고분자 필름의 광발광 분광광도계(Photoluminescence spectrophotometer) 측정 결과, 도 7에 나타낸 바와 같이 오렌지(Orange) 발광체 (580 nm)로서 유용한 특성을 나타내었다(도 7참조).
In addition, the photoluminescence spectrophotometer of the polymer film prepared from the polymerizable liquid crystal composition showed a useful property as an orange light emitter (580 nm) as shown in FIG. 7 (see FIG. 7).

Claims (8)

2,7-다이에티닐-플루오렌이 분자 중심에 도입된 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 신규 중합성 액정화합물:
<화학식 1>
Figure 112011101521219-pat00016

상기 식에서 R1 및 R2는 각각 수소, 불소, 탄소수가 1-4인 직쇄형 또는 분지형의 알킬이고;
P1 및 P2는 각각 하기의 중합성 반응기 군으로부터 선택되는 1종이고;
Figure 112011101521219-pat00017

L1 및 L2는 각각 -{O-(CH2)m}-, -{O-(CH2)m-CO}-, -{COO-(CH2)m-}- 또는 -{COO-(CH2)m-CO}- 이고;
상기 m은 1 내지 20의 정수이고;
상기 m개의 -(CH2)- 중 1 또는 2 이상의 -(CH2)-는 -O-, -S-, -CF2-로 치환할 수 있고;
X1, X2, X3 및 X4는 각각 하기의 방향족 치환기 군으로부터 선택되는 1종이고;

Figure 112011101521219-pat00018


상기 R3, R4, R5 및 R6는 각각 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C12의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 C3-C7의 시클로알킬기이고;
상기 R3, R4, R5 또는 R6가 C1-C12, C3-C7의 알킬기일 경우 상기 알킬기는 비치환되거나 또는 할로겐 또는 시아노기로 치환될 수 있으며;
상기 알칼기 중 1 이상의 ?CH2?기는 ?O?, ?S?, ?CF2?로 치환될 수 있다.
A novel polymerizable liquid crystal compound characterized in that 2,7-diethynyl-fluorene is introduced at the center of the molecule:
&Lt; Formula 1 >
Figure 112011101521219-pat00016

Wherein R 1 and R 2 are each hydrogen, fluorine or straight or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms;
P 1 and P 2 are each one selected from the group of the following polymerizable reactors;
Figure 112011101521219-pat00017

L 1 and L 2 are each-{O- (CH 2 ) m}-,-{O- (CH 2 ) m-CO}-,-{COO- (CH 2 ) m-}-or-{COO- (CH 2 ) m-CO}-;
M is an integer from 1 to 20;
One or two or more of the m — (CH 2 ) — — (CH 2 ) — may be substituted with —O—, —S—, —CF 2 —;
X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are each one selected from the following aromatic substituent groups;

Figure 112011101521219-pat00018


R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl group;
When the R 3 , R 4 , R 5 or R 6 is an alkyl group of C 1 -C 12 , C 3 -C 7, the alkyl group may be unsubstituted or substituted with halogen or cyano group;
One or more —CH 2 — groups in the alkali group may be substituted with —O ?,? S ?, or? CF 2 ?.
제1항에 있어서, 중합성 액정화합물은 하기 화학식 2의 6,6'-(4,4'-(5,5'-(9,9-다이메틸-9H-플루오렌-2,7-다일)비스(에틴-2,1-다일)비스(티오펜-5,2-다일))비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(헥산-6,1-다일) 다이아크릴레이트인 것을 특징으로 하는 신규 중합성 액정화합물:
<화학식 2>
Figure 112010025519861-pat00019

.The method of claim 1, wherein the polymerizable liquid crystal compound is 6,6 '-(4,4'-(5,5 '-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl) ) Bis (ethyn-2,1-diyl) bis (thiophen-5,2-diyl)) bis (4,1-phenylene)) bis (oxy) bis (hexane-6,1-diyl) diacrylate The novel polymerizable liquid crystal compound, characterized in that:
(2)
Figure 112010025519861-pat00019

. 제1항의 중합성 액정 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 중합성 액정화합물 조성물.
A polymerizable liquid crystal compound composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound according to claim 1.
제1항의 중합성 액정화합물을 중합시켜 형성되는 고분자.

A polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound of claim 1.

2,7-다이브로모플루오렌의 9-위치를 디알킬화 시키는 단계(단계 1);
상기 단계 1에서 제조된 화합물을 말단-알카인과 소노가시라(Sonogashira) 커플링반응 시켜 아세틸렌기를 도입시키는 단계(단계 2);
상기 단계 2에서 생성된 화합물을 NaH를 이용하여 보호기를 제거하는 단계(단계 3);
상기 단계 3에서 생성된 화합물과, 하기 화합물 A 및 화합물 A'의 혼합물을 소노가시라(Sonogashira) 커플링반응 시키는 단계(단계 4); 및
상기 단계 4에서 생성된 화합물을 3차 아민 염기 존재 하에서 하기 화합물 B와 반응시키는 단계(단계 5)를 포함하는 중합성 액정화합물 제조방법.

상기 화합물 A는 Hal1-X1-X3-L1-OH이고;
상기 화합물 A'은 Hal2-X2-X4-L2-OH이며;
상기 Hal1 및 Hal2는 각각 독립적으로 할로겐원소군으로부터 선택되고;
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 -{O-(CH2)m}-, -{O-(CH2)m-CO}-, -{COO-(CH2)m-}- 또는 -{COO-(CH2)m-CO}- 이고;
상기 m은 1 내지 20의 정수이고;
상기 m개의 -CH2-기 중 1 또는 2 이상의 -CH2-는 -O-, -S-, -CF2-로 치환할 수 있고;
상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 하기의 방향족 치환기 군으로부터 선택되는 1종이고;
Figure 112011101521219-pat00020


상기 R3, R4, R5 및 R6는 각각 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C12의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 C3-C7의 시클로알킬기이고;
상기 R3, R4, R5 또는 R6가 C1-C12, C3-C7의 알킬기일 경우 상기 알킬기는 비치환되거나 또는 할로겐 또는 시아노기로 치환될 수 있고;
상기 알칼기 중 1 이상의 ?CH2?기는 ?O?, ?S?, ?CF2?로 치환될 수 있고;
상기 화합물 B는 할로겐으로 치환된 하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 1종의 화합물이다;
Figure 112011101521219-pat00021

.
Dealkylating the 9-position of 2,7-dibromofluorene (step 1);
Introducing an acetylene group by coupling a compound prepared in Step 1 with end-alkaine and Sonogashira (Step 2);
Removing the protecting group using NaH from the compound produced in step 2 (step 3);
Sonogashira coupling reaction of the compound produced in step 3 with a mixture of the following compound A and compound A '(step 4); And
Method for producing a polymerizable liquid crystal compound comprising the step (step 5) of reacting the compound produced in step 4 with the following compound B in the presence of a tertiary amine base.

Compound A is Hal 1 -X 1 -X 3 -L 1 -OH;
Compound A 'is Hal 2 -X 2 -X 4 -L 2 -OH;
Hal 1 and Hal 2 are each independently selected from the group of halogen elements;
L 1 and L 2 are each independently-{O- (CH 2 ) m}-,-{O- (CH 2 ) m-CO}-,-{COO- (CH 2 ) m-}-or- {COO- (CH 2 ) m-CO}-;
M is an integer from 1 to 20;
One or two or more -CH 2 -in the m —CH 2 — groups may be substituted with —O—, —S—, —CF 2 —;
X 1 to X 4 are each independently one selected from the following aromatic substituent group;
Figure 112011101521219-pat00020


R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl group;
When the R 3 , R 4 , R 5 or R 6 is an alkyl group of C 1 -C 12 , C 3 -C 7, the alkyl group may be unsubstituted or substituted with halogen or cyano group;
At least one CH 2 ? Group in the alkali group may be substituted with? O?,? S?,? CF 2 ?
The compound B is any one compound selected from the group of the following compounds substituted with halogen;
Figure 112011101521219-pat00021

.
제1항의 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 유기반도체트랜지스터.
An organic semiconductor transistor using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound of claim 1.
제1항의 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 전하수송체.
A charge transporter using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound of claim 1.
제1항의 중합성 액정 화합물을 중합시켜 형성되는 고분자를 이용한 발광체.



A light emitter using a polymer formed by polymerizing the polymerizable liquid crystal compound of claim 1.



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