KR100945666B1 - A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof - Google Patents
A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR100945666B1 KR100945666B1 KR1020080033664A KR20080033664A KR100945666B1 KR 100945666 B1 KR100945666 B1 KR 100945666B1 KR 1020080033664 A KR1020080033664 A KR 1020080033664A KR 20080033664 A KR20080033664 A KR 20080033664A KR 100945666 B1 KR100945666 B1 KR 100945666B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- thiosulfate
- thiobacillus
- toxicity
- water
- reactor
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/05—Conductivity or salinity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
본 발명은 티오설페이트(Thiosulfate S203 2-)를 이용한 수중 독성탐지장치 및 방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 황산화미생물이 담지되고, 외부로부터 공급되는 티오설페이트와 산소가 상기 미생물에 의해 생물학적으로 황산염이온화 되는 반응조; 반응조에 물 시료를 공급하는 물 시료 유입구; 반응조에 산소를 공급하는 공기 유입구; 물 시료의 pH 및 전기전도도 측정을 통해 독성 여부를 판단하는 측정부; 제어부; 및 상기 측정부를 통한 독성검사가 종료된 물 시료를 배출하는 유출구를 포함된 수중 독성탐지장치를 제공한다. The present invention relates to an apparatus and method for detecting toxicity in water using thiosulfate (Thiosulfate S 2 0 3 2- ), and more specifically, to support sulfated microorganisms, and to provide thiosulfate and oxygen supplied from the outside by the microorganisms. Reactor to sulfate ionization; A water sample inlet for supplying a water sample to the reactor; An air inlet for supplying oxygen to the reactor; Measuring unit for determining the toxicity by measuring the pH and electrical conductivity of the water sample; Control unit; And it provides an underwater toxicity detection device including an outlet for discharging the water sample is finished the toxicity test through the measuring unit.
또한 본 발명에 의한 독성탐지방법은 반응조에 일정 농도의 티오설페이트를 투입하는 단계; 미생물이 붙어 자랄 수 있는 담체로 채워진 반응조 내에 미생물을 접종 및 활성화시키는 단계; 유입수의 pH 및 전기전도도를 측정하는 단계; 반응조에 물 시료를 주입하는 단계; 황산염이온이 생성된 상기 물 시료의 pH 및 전기전도도를 측정하는 단계; 및 측정된 상기 pH 및 전기전도도의 값을 기준치와 비교하여 독성 여부를 판단하는 단계를 포함한다.In addition, the toxicity detection method according to the present invention comprises the steps of adding a thiosulfate at a predetermined concentration in the reaction tank; Inoculating and activating the microorganisms in a reactor filled with a carrier capable of attaching and growing the microorganisms ; Measuring pH and electrical conductivity of the influent; Injecting a water sample into the reactor; Measuring pH and electrical conductivity of the water sample in which sulfate ions are generated; And determining the toxicity by comparing the measured values of pH and electrical conductivity with a reference value.
티오설페이트, 독성탐지, 황산화미생물, 전기전도도, pH Thiosulfate, toxicity detection, sulfated microorganism, electrical conductivity, pH
Description
본 발명은 수중 독성탐지장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 일정 농도의 티오설페이트(전자공여체)가 외부에서 공급되고 미생물이 붙어 자랄 수 있는 담체와 산소(전자수용체)공급장치로 구성된 반응조에 완전독립영양 미생물 또는 일부 임의성독립영양 미생물을 이용하여 하천, 폐수 및 상수원 등과 같은 수질의 독성을 모니터링 할 수 있는 생물학적 수질 독성탐지장치 및 방법에 관한 것이다. The present invention relates to an apparatus and method for detecting toxicity in water, and more particularly, a reaction tank including a carrier and an oxygen (electron acceptor) supplying device in which a predetermined concentration of thiosulfate (electron donor) is supplied from outside and attached to microorganisms. The present invention relates to a biological water toxicity detection device and method capable of monitoring the toxicity of water quality such as rivers, wastewater and water sources using fully independent nutrient microorganisms or some arbitrary independent nutrient microorganisms.
생명체가 살아가는 데에 있어 필수 조건이라 할 수 있는 물이 최근 각종 독성 물질들에 의해 오염되면서 우리 생활에 큰 위협요소로 영향을 끼치고 있다. 이러한 독성 물질들이 강, 하천 등으로 유입됨에 따라 안심하고 식수로써 음용할 수 없게 되었으며, 이로 인해 조속한 조치가 요구되어지는 상황이다. Water, which is an essential condition for living things, has recently been contaminated by various toxic substances, which is causing a great threat to our lives. As these toxic substances are introduced into rivers, rivers, etc., it is not possible to drink them safely with drinking water, which requires prompt action.
특히, 상수원 근처의 불법 상업지대와 공장의 난립으로 강, 하천, 호수 및 상수원 오염 정도가 심각해져가고 있다. 그러므로 독성물질의 유입 여부를 빠르고 정확하게 탐지하는 모니터링이 매우 중요하다고 할 수 있다. In particular, the level of pollution of rivers, rivers, lakes, and water supplies is increasing due to the upset of illegal commercial areas and factories near water supplies. Therefore, monitoring to detect the inflow of toxic substances quickly and accurately is very important.
독성물질을 탐지하는 방법으로는 물리화학적 방법을 이용해 정성적, 정량적으로 수질을 분석하는 화학적 분석방법과 생물체를 이용하는 생물학적 수질독성탐지방법이 있다. 화학적 분석방법은 개별적인 성분의 종류와 함량을 분석하기 때문에 여러 독성물질이 혼합되어 있을 경우 분석하는 데 많은 시간이 소요된다. 따라서 독성물질의 유입 여부를 신속히 탐지하여 경보를 울려야 하는 독성탐지시스템에 이를 적용하는 데 한계가 있다. Methods of detecting toxic substances include chemical analysis methods that qualitatively and quantitatively analyze water quality using physicochemical methods and biological water toxicity detection methods using living organisms. Because chemical analysis analyzes the type and content of individual components, it takes a lot of time to analyze when a mixture of toxic substances is mixed. Therefore, there is a limit to apply it to the toxicity detection system which needs to detect the inflow of toxic substances quickly and sound an alarm.
이에 비하여 생물학적 탐지방법은 물벼룩, 물고기 등의 수중 생물을 이용하는데, 독성이 생물체에 미치는 영향과 생태계에 대한 위해성을 종합적으로 분석하는 방법으로 여러 독성물질이 생물체에 미치는 종합적인 영향을 파악할 수 있다는 장점 때문에 수질의 독성물질분석에 널리 사용되고 있다. 종래의 대표적인 생물학적 수질 독성물질 탐지장치로서는 물고기를 이용한 수질감시 방법과 물벼룩을 이용한 수질 감시방법 , 발광미생물을 이용한 감시방법관련 그리고 미생물 연료전지를 이용한 수질 감시방법 등이 있다. 이 중 미생물 연료전지를 이용한 감시방법에 대해서 살펴보면 대표적으로 등록특허 10-483580(발명의 명칭: 미생물 연료전지를 이용한 수질 내 독극물 감지 장치)를 들 수 있는데 상기 특허는 미생물 연료전지에서 발생하는 전기화학적 신호를 측정하여 시료를 미생물 연료전지에 주입시키고, 상기 미생물 연료전지에서 발생하는 전기화학적 신호의 변화 정도를 측정하여 독성물질의 유입 여부를 탐지하는 방법이다. 그러나 상기 특허는 값비싼 미생물연료전지를 사용하여야 하고 장치의 구성이 복잡할 뿐만 아니라 아직 시험단계에 있으므로 그 효과가 극히 의문시된다. On the other hand, the biological detection method uses aquatic organisms such as daphnia and fish, and it is possible to grasp the comprehensive effects of various toxic substances on living organisms by comprehensively analyzing the effects of toxicity on living organisms and risks to ecosystems. Therefore, it is widely used for analyzing toxic substances in water. Conventional representative biological water toxic material detection apparatus includes a water quality monitoring method using a fish, a water quality monitoring method using a water flea, a monitoring method using a luminescent microorganism, and a water quality monitoring method using a microbial fuel cell. Among them, a monitoring method using a microbial fuel cell may be exemplified by Patent Registration No. 10-483580 (Invention: Device for detecting poisons in water using a microbial fuel cell). The patent is an electrochemical generated from a microbial fuel cell. Injecting a sample into the microbial fuel cell by measuring the signal, and measuring the degree of change in the electrochemical signal generated in the microbial fuel cell to detect whether or not the influx of toxic substances. The patent, however, requires the use of expensive microbial fuel cells and the composition of the device is not only complicated but still in the testing stage, so the effect is extremely questionable.
따라서, 단순히 수중 생물만을 이용한 독성 탐지 방법이 아닌 연관성 있는 분야를 측정함으로써 보다 효율적이고 신속하게 수중의 독성을 탐지할 수 있는 새로운 방안이 요구되고 있다. Therefore, there is a need for a new method that can detect the toxicity of the water more efficiently and quickly by measuring the relevant fields, not merely the method of detecting the toxicity using only the aquatic organisms.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 일정 농도의 티오설페이트(전자공여체)가 외부에서 공급되고 미생물이 붙어 자랄 수 있는 담체와 산소 (전자수용체)공급 장치로 구성된 반응조에 완전독립영양 미생물 또는 일부 임의성독립영양 미생물을 이용하여 하천, 폐수 및 상수원 등과 같은 수질의 독성을 모니터링 할 수 있는 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치 및 방법을 제공하는 것이다.The technical problem to be achieved by the present invention is a completely independent trophic microorganism or some random independence in a reaction tank composed of a carrier and an oxygen (electron acceptor) supplying device in which a certain concentration of thiosulfate (electron donor) is supplied from outside and the microorganisms can grow. It is to provide an apparatus and method for detecting toxicity in water using thiosulfate which can monitor the toxicity of water quality such as rivers, wastewater and water sources using nutrient microorganisms.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치는 미생물이 담지되고, 외부로부터 공급되는 티오설페이트와 산소가 상기 미생물에 의해 생물학적으로 황산염이온화 되는 반응조; 반응조에 물 시료를 공급하는 물 시료 유입구; 반응조에 공기를 공급하는 공기 유입구; 물 시료의 pH 및 전기전도도 측정을 통해 독성여부를 판단하는 측정부; 제어부; 및 측정부를 통한 독성검사가 종료된 물 시료를 배출하는 유출구를 포함한다.In order to solve the above problems, an apparatus for detecting toxicity in water using thiosulfate according to an embodiment of the present invention includes a reaction tank in which microorganisms are supported and thiosulfate and oxygen supplied from the outside are biologically sulfate ionized by the microorganisms; A water sample inlet for supplying a water sample to the reactor; An air inlet for supplying air to the reactor; Measuring unit for determining the toxicity by measuring the pH and electrical conductivity of the water sample; Control unit; And an outlet for discharging the water sample after the toxicity test through the measuring unit.
이 때, 반응조의 온도를 일정 온도로 유지하는 항온장치; 반응조 내의 전기전도도 측정값이 기준치를 벗어나면 경보를 발생하는 경보장치; 및 경보와 동시에 정밀분석용 샘플을 채수 및 보존하는 샘플채수장치를 더 포함하는 것이 좋을 수 있다. At this time, the thermostat for maintaining the temperature of the reaction tank at a constant temperature; An alarm device that generates an alarm when the conductivity measurement value in the reactor deviates from a reference value; And a sampling device for collecting and preserving the sample for precision analysis at the same time as the alarm.
여기서 반응조는 연속식 또는 배치(batch)식으로 이루어질 수 있다. Here, the reaction tank may be made in a continuous or batch manner.
또한, 물 시료 유입구상에 구비되어 하천수를 유입하는 기능을 수행하는 펌프를 더 포함하는 것이 가능하다.In addition, it is possible to further include a pump which is provided on the water sample inlet for performing the function of introducing the river water.
그리고 미생물은 티오바실러스(Thiobacillus) 속인 것이 바람직하다. The microorganism is preferably of the genus Thiobacillus .
여기서 티오바실러스(Thiobacillus) 속의 미생물은 완전 독립영양미생물 또는 임의성 독립영양미생물인 것이 좋다. Here, the microorganism of the genus Thiobacillus is preferably a completely autotrophic microorganism or an arbitrary autotrophic microorganism.
이 때, 티오바실러스(Thiobacillus) 속의 완전독립영양미생물은 티오바실러스 퍼록시단스(Thiobacillus ferrooxidans), 티오바실러스 알베르티스(Thiobacillus albertis), 티오바실러스 프로스퍼러스(Thiobacillus prosperus) 및 티오바실러스 티오옥시단스(Thiobacillus thiooxidans) 중에서 선택된 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물인 것이 바람직하다.At this time, the TiO bacillus (Thiobacillus) in the completely autotrophic microorganism Bacillus Tio peroxidase Tansu (Thiobacillus ferrooxidans), Bacillus Tio Alberto Tees (Thiobacillus albertis ), Thiobacillus prosperus ) and Thiobacillus thiooxydans thiooxidans ) is preferably one or a mixture of two or more selected from.
또한 티오바실러스(Thiobacillus) 속의 임의성 독립영양미생물은 티오바실러스 애시도필러스(Thiobacillus acidophilus) 및 티오바실러스 쿠프리누스(Thiobacillus cuprinus)중에서 선택된 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물인 것이 바람직하다.In addition, a random autotrophic microorganism in the genus Thiobacillus is Thiobacillus acidophilus ) and Thiobacillus cuprinus is preferably one or a mixture of two or more thereof.
본 발명의 장치를 이용한 독성 탐지방법은 반응조에 티오설페이트를 투입하는 단계; 미생물이 붙어 자랄 수 있는 담체로 채워진 반응조 내에 미생물을 접종 하여 활성화시키는 단계; 유입수의 pH 및 전기전도도를 측정하는 단계; 반응조에 물 시료를 주입하는 단계; 황산염이온이 생성된 상기 물 시료의 pH 및 전기전도도를 측정하는 단계; 및 측정된 상기 pH 및 전기전도도의 값을 기준치와 비교하여 독성여부를 판단하는 단계를 포함한다. Toxicity detection method using the device of the present invention comprises the steps of adding a thiosulfate to the reactor; Inoculating and activating the microorganisms in a reaction tank filled with a carrier capable of attaching the microorganisms to grow; Measuring pH and electrical conductivity of the influent; Injecting a water sample into the reactor; Measuring pH and electrical conductivity of the water sample in which sulfate ions are generated; And determining the toxicity by comparing the measured values of pH and electrical conductivity with a reference value.
이 때, 측정된 상기 전기전도도 값을 기준치와 비교하여 수질 이상(기준치 미달)이 감지되면, 경보를 울리는 단계; 및 경보와 동시에 정밀 분석용 샘플을 채수 및 보존하는 단계를 더 포함할 수 있다. At this time, by comparing the measured electric conductivity value with a reference value, if the water quality abnormality (under the reference value) is detected , an alarm; And collecting and preserving the sample for precision analysis simultaneously with the alarm.
상기와 같은 본 발명의 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치에 따르면, 전기전도도 값의 재현성이 높고 오차가 적을 뿐만 아니라, 값의 범위가 아주 크기 때문에(0-10000 μS/cm) 황산염이온의 생성을 정확하게 탐지할 수 있다는 장점이 있다. According to the underwater toxicity detection apparatus using thiosulfate of the present invention as described above, since the conductivity value is high and the error is small, the range of the value is very large (0-10000 μS / cm) to generate sulfate ions. The advantage is accurate detection.
또한, 본 발명에 따르면 강, 하천, 호수 및 상수원의 독성 탐지뿐만 아니라 하수처리장, 폐수처리장에서의 독성탐지에도 사용될 수 있으며, 황입자의 크기 축소에 따라 장치의 소형화가 가능하다는 등의 추가적인 장점도 있다.In addition, the present invention can be used for the detection of toxicity in rivers, rivers, lakes and water sources, as well as in the sewage treatment and wastewater treatment plants, and further miniaturization of the device according to the size reduction of sulfur particles. have.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치를 나타낸 개략도이다. 1 is a schematic diagram showing an apparatus for detecting toxicity in water using thiosulfate according to an embodiment of the present invention.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치는 제어부(100), 측정부(110a, 110b), 유출구(120), 반응조(130), 공기 유입구(140), 항온장치(150), 물 시료 유입구(160) 및 펌프(170) 등을 포함한다. As shown in FIG. 1, the apparatus for detecting water toxicity using thiosulfate according to an embodiment of the present invention includes a
여기서 제어부(100)는 데이터를 시간별로 저장하고, 펌프(170)의 속도 및 유입되는 공기의 양을 제어하는 역할을 수행하는 것이 가능하다. In this case, the
측정부(110a, 110b)는 유입수와 유출수의 전기전도도 및 pH에 대한 값을 0.5 ~ 20분 간격으로 측정 및 저장하는 것이 좋을 수 있으며, 이 때 전기전도도 값의 차이의 비(ECDifference ratio)가 설정값(예: 0.3 ~ 0.8범위) 이하로 나오게 되면 자동적으로 경보가 발생될 수 있도록 경보장치( 미도시 )와 연동되어 작동하는 것이 바람직하다.Measuring unit (110a, 110b) may be good to measure and store the values for the electrical conductivity and pH of the influent and effluent at intervals of 0.5 to 20 minutes, the ratio of the difference between the electrical conductivity value (EC Difference When the ratio falls below the set value (for example, 0.3 to 0.8 range), it is preferable to operate in conjunction with an alarm device (not shown ) to automatically generate an alarm .
또한, 물 시료 유입구(160)는 물 시료를 주입하기 위한 수단으로 펌프(170)와 연동되어 작동하는 것이 좋을 수 있다. 이때 공기는 물 시료 유입구(160)을 통해 유입수와 함께 주입될 수 있으며, 또는 반응조(130) 안에서 직접 폭기되도록 공기 유입구(140)를 통해 주입되는 것이 가능하다. In addition, the
반응조(130)에서 검사를 마친 물 시료는 유출구(120)를 통해 배출되는 것이 바람직하다. The water sample that has been inspected in the
이와 같이, 미생물에 의해 티오설페이트와 산소의 반응이 이루어지는 반응조(130) 와 pH, 전기전도도의 값을 측정하는 측정부(110a, 110b)의 일정한 환경을 유지하기 위한 수단으로 항온장치(150)를 설치하는 것이 바람직할 수 있다. As such, the
본 발명에 적용될 수 있는 티오설페이트를 산화하는 미생물로는 완전독립영양미생물(obligately autotrophic colorless sulfur bacteria)인 티오바실러스 퍼록시단스(Thiobacillus ferrooxidans), 티오바실러스 알베르티스(Thiobacillus albertis), 티오바실러스 프로스퍼러스(Thiobacillus prosperus) 및 티오바실러스 티오옥시단스(Thiobacillus thiooxidans)와 임의성 독립영양미생물(facultatively autotrophic colorless sulfur bacteria)인 티오바실러스 애시도필러스(Thiobacillus acidophilus) 및 티오바실러스 쿠프리누스(Thiobacillus cuprinus) 등이 적용되는 것이 바람직하다. As a microorganism for oxidizing thiosulfate that can be applied to the present invention, thiobacillus peroxidans, which are obligately autotrophic colorless sulfur bacteria ferrooxidans ), Thiobacillus albertis ), Thiobacillus prosperus) and thio Bacillus thio oxy thiooxidans (Thiobacillus thiooxidans) and autotrophic microorganisms randomness (facultatively autotrophic colorless sulfur bacteria) the thio Bacillus ash FIG filler's (Thiobacillus acidophilus ) and Thiobacillus cuprinus ) and the like are preferably applied.
이 때, 미생물은 접종을 위해서 위에 나열된 균주(pure culture)를 이용하여 접종하는 것이 가능하며, 또한 황산화미생물이 자랄 수 있는 환경에서 mixed culture를 채취한 후 반응조에 접종함으로써 순화시킬 수도 있다. At this time, the microorganism may be inoculated using the above-mentioned strain (pure culture) for inoculation, and may also be purified by inoculating the reaction tank after collecting the mixed culture in the environment in which the sulfated microorganism can grow.
여기서 mixed culture로는 토양 미생물, 하천 바닥, 폐수처리장 슬러지 등이 될 수 있다. 접종은 반응조에 pure culture 또는 mixed culture를 충분히 넣어 황입자 표면에 많은 미생물들이 존재할 수 있도록 해주는 것이 좋으며, 이때 산소를 폭기하는 것이 바람직하다. 이러한 미생물을 접종을 하게 되면 대부분 1~2일 내에 순화되어 티오설페이트를 황산염으로 산화시킬 수 있다. Here, mixed culture may be soil microorganisms, river bed, wastewater treatment plant sludge, and the like. Inoculation is good enough to allow the presence of a large number of microorganisms on the surface of the sulfur particles by adding enough pure culture or mixed culture in the reaction tank, it is preferable to aeration oxygen. Inoculation of these microorganisms can in most cases purify within one to two days to oxidize thiosulfate to sulfates.
도 2는 도 1의 황입자를 이용한 수중 독성탐지장치를 이용한 독성탐지방법을 나타낸 흐름도이다. FIG. 2 is a flowchart illustrating a toxicity detection method using an underwater toxicity detection apparatus using sulfur particles of FIG. 1.
본 발명의 일 실시예에 따른 수중 독성탐지장치를 이용한 독성탐지방법은 일정농도의 티오설페이트를 반응조에 투입하는 단계, 반응조 내에 미생물 접종 및 활성화시키는 단계, 반응조 내의 티오설페이트량을 측정하여, 1/2 이하 시, 추가적으로 티오설페이트를 넣어주는 단계, 유입수의 pH 값을 측정하는 단계, 반응조에 물 시료를 주입하는 단계; 황산염이온이 생성된 물 시료의 pH 및 전기전도도를 측 정하는 단계; 측정된 상기 pH 및 전기전도도의 값을 토대로 설정값(기준치)를 비교하여 경보 발생 여부를 판단하고, 기준치 미달 시 경보 발생 및 샘플을 채수하는 단계 등을 포함한다.In the toxicity detection method using the underwater toxicity detection apparatus according to an embodiment of the present invention, the step of adding a certain concentration of thiosulfate to the reaction tank, inoculating and activating microorganisms in the reaction tank, by measuring the amount of thiosulfate in the reaction tank, 1 / 2 or less, additionally adding thiosulfate, measuring pH value of the influent, and injecting a water sample into the reactor; Measuring pH and electrical conductivity of the water sample in which the sulfate ion is generated; Determining whether or not an alarm occurs by comparing a set value (reference value) based on the measured value of the pH and the electrical conductivity, and generating an alarm and taking a sample when the reference value is not met.
이 때, 반응조(130) 내에 존재하는 담체는 0.01 ~ 6mm의 것을 채워 작동시킬 수 있으나, 보다 짧은 시간에 황산염의 생성을 보고자 할 때에는 담체의 크기를 줄여 표면적을 넓게 하는 것이 바람직할 수 있다. At this time, the carrier present in the
또한 반응조(130)내에는 티오설페이트 뿐만 아니라 황산염을 생성하기 위한 조건으로 미생물을 투입시키는 것이 좋다. In addition, it is preferable to introduce microorganisms into the
이러한 미생물의 생성 및 활성을 촉진하기 위하여 초기에 식종을 실시하는 것이 좋을 수 있으며, 이때 식종제로는 다양한 미생물이 공존하는 하수 또는 하수종말처리장의 호기성 슬러지 등을 식종액으로 이용하는 것이 바람직하다. In order to promote the production and activity of such microorganisms, it may be preferable to carry out seeding at an early stage. As the seeding agent, it is preferable to use aerobic sludge in a sewage or sewage treatment plant where various microorganisms coexist as a seedling solution.
또한 미생물에 있어서 30~35℃가 최적온도일 수 있으며, 이때 3일 내지 4일정도 공기를 폭기해주면 담체에 황산화미생물이 붙어 티오설페이트가 산화되는 것이 가능하다.In addition, 30 to 35 ℃ may be the optimum temperature for the microorganism, and when the air is aerated for about 3 to 4 days, it is possible to oxidize thiosulfate by attaching sulfated microorganisms to the carrier.
이 때, 미생물은 접종을 위해서 위에 나열된 균주(pure culture)를 이용하여 접종하는 것이 가능하며, 또한 황산화미생물이 자랄 수 있는 환경에서 mixed culture를 채취한 후 반응조(130)에 접종함으로써 순화시킬 수도 있다. At this time, the microorganism may be inoculated using the above-mentioned strain (pure culture) for inoculation, and may also be purified by inoculating the
여기서 mixed culture로는 토양 미생물, 하천 바닥, 폐수처리장 슬러지 등이 될 수 있다. 접종은 반응조(130)에 pure culture 또는 mixed culture를 충분히 넣어 황입자 표면에 많은 미생물들이 존재할 수 있도록 해주는 것이 좋으며, 이때 산 소를 폭기하는 것이 바람직하다. 이러한 미생물을 접종을 하게 되면 대부분 1~2일 내에 순화되어 티오설페이트를 황산염으로 산화시킬 수 있다. Here, mixed culture may be soil microorganisms, river bed, wastewater treatment plant sludge, and the like. Inoculation is good enough to put a pure culture or mixed culture in the
상술된 호기성 미생물의 선택은 당업자에게 자명한 것으로써, 깨끗한 물 또는 일부 BOD가 있는 물에서도 산소와 함께 황을 산화시킬 수 있는 미생물을 사용하는 것이 좋을 수 있음은 당연하다.The choice of aerobic microorganisms described above is apparent to those skilled in the art, and it is natural to use microorganisms capable of oxidizing sulfur with oxygen, even in clean water or water with some BOD.
참고로 [표 1]은 완전독립영양 미생물과 임의성 독립영양미생물의 분류를 나타낸 것이다. For reference, Table 1 shows the classification of fully independent microorganisms and random autotrophic microorganisms.
[표 1]TABLE 1
본 발명인 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치에 있어서, 반응조(130)에서 일어나는 황산염의 생성과정을 설명하면 다음과 같다. In the underwater toxicity detection device using the thiosulfate of the present invention, the production process of the sulfate occurring in the
온도 등 조건이 일정한 반응조(130) 내에서 티오설페이트의 주변에 부착된 미생물이 자라게 되면서, 황은 일정한 속도로 산화하게 된다. 아래의 식은 이러한 과정을 통해 생성되는 황산이온과 수소이온을 나타낸 것이다. As the microorganisms attached to the periphery of thiosulfate grow in the
2Na++S2O3 2 -+ H2O + 2O2 → 2Na++2SO4 2 - + 2H+ △Go'= -818.3 kJ/reaction 2Na + + S 2 O 3 2 - + H 2 O + 2O 2 → 2Na + +
상술된 식을 참고하면, 반응조(130)에 존재하는 티오설페이트가 미생물, 유입수 및 산소의 반응을 통해 일정량의 황산염이온을 생성하게 된다. 따라서 독성이 없는 유출수의 경우, 유입수에 비해 황산염이온이 일정량만큼 증가한 결과를 보이며 하천수의 알칼리도는 일반적으로 낮기 때문에 pH 값이 유입수에 비하여 떨어진다. Referring to the above-described formula, the thiosulfate present in the
그러나 독성 물질을 포함하는 유입수의 경우에는 담체에 부착되어 있는 미생물의 활성이 떨어져 티오설페이트를 산화시키지 못해, 결과적으로 황산을 만들지 못하므로 유입수와 유출수의 황산염이온농도의 차이는 비슷해지게 된다. However, in the case of influent containing toxic substances, the activity of the microorganisms attached to the carrier is reduced, so that the thiosulfate is not oxidized, and thus, sulfuric acid cannot be formed, so the difference between the sulfate ion concentrations of the influent and the effluent becomes similar.
이때 측정부(110a, 110b)는 유입수와 유출수의 pH를 측정하기 위한 장치를 구비하는 것이 좋을 수 있으며, 이를 통해 유입수의 pH를 모니터링을 실시하는 것이 바람직하다. 참고로 유출수의 pH는 통상적으로 떨어지나, 유입수의 버퍼능이 커지게 되면 유출수의 pH가 떨어지지 않을 수도 있다. 따라서 본 발명에서 사용되는 미생물은 산성조건에 잘 자라는 미생물을 사용하는 것이 좋을 수 있다. At this time, the measuring unit (110a, 110b) may be provided with a device for measuring the pH of the influent and effluent, it is preferable to monitor the pH of the influent through this. For reference, the pH of the effluent generally drops, but as the buffer capacity of the influent increases, the pH of the effluent may not drop. Therefore, the microorganism used in the present invention may be good to use microorganisms that grow well in acidic conditions.
일반적으로 황산염이온을 분석하기 위한 수단으로 이온크로마토그래피 등의 기기를 사용하나, 본 발명에서는 전기전도도(electric conductivity, EC)를 이용한 측정방법을 통해 황산염이온의 농도 변화를 간접적으로 측정할 수 있다. In general, although a device such as ion chromatography is used as a means for analyzing sulfate ion, in the present invention, the concentration change of sulfate ion can be indirectly measured through a measuring method using electric conductivity (EC).
이러한 전기전도도를 이용한 측정방법은 수중에 녹아있는 염 또는 이온의 양을 예측할 수 있기 때문에, 이를 이용하여 전기전도도(EC)의 변화를 통한 황산염이온농도의 변화를 측정하는 것이 가능하다. Since the measurement method using the electrical conductivity can predict the amount of the salt or ions dissolved in the water, it is possible to measure the change in the sulfate ion concentration through the change of the electrical conductivity (EC) using this.
이하, 상술된 전기전도도의 변화를 통해 황산염이온 농도변화를 측정하는 방 법을 나타낸 식이다. Hereinafter, the equation showing how to measure the sulfate ion concentration change through the above-described change in electrical conductivity.
ECEC 유출수Runoff - - ECEC 유입수Influent = = ECEC DifferenceDifference
EC Difference ratio = 
위의 식은 유입수와 유출수의 전기전도도 차이에 대한 비이다. 이때, 유입수에 독성이 없으면 전기전도도 차이의 비는 1에 근접한 값을 가지며, 이에 반해 유입수의 독성이 상당히 강한 경우 전기전도도 차이의 비는 0에 근접하게 된다. The above equation is the ratio of the difference in electrical conductivity between the influent and the effluent. At this time, if there is no toxicity in the influent, the ratio of the difference in electrical conductivity has a value close to 1. On the other hand, when the toxicity of the influent is quite strong, the ratio of the difference in conductivity is close to zero.
독성이 없는 유입수의 전기전도도 값은, 미리 독성이 없는 전자공여체와 전자수용체가 없이 조제된 medium 또는 하천수를 준비하여 반응조에 주입 후 전기전도도의 차이를 구해두며 주기적으로 행하는 것이 바람직하다.The conductivity value of the non-toxic influent is preferably carried out periodically by preparing a medium or river water prepared without a non-toxic electron donor and an electron acceptor and then injecting it into a reactor.
또한, 일반 유입수를 주입할 때는 1~5분 간격으로 pH와 전기전도도를 측정하는 것이 좋으며, 이때 위의 식을 이용하여 30분 또는 100분 등의 평균값 비를 구할 수 있다. In addition, when injecting the general influent, it is good to measure the pH and electrical conductivity at intervals of 1 to 5 minutes, and the average value ratio such as 30 minutes or 100 minutes can be obtained using the above equation.
유입수와 유출수의 pH와 전기전도도는 투라인밸브(two line valve)를 이용하여 일정한 인터벌로 측정하는 것이 바람직하다. 또한 pH의 영향도 있을 수 있으므로 유입수 및 유출수의 pH를 모니터링하여 종합적으로 판단하는 것이 좋을 수 있다. The pH and electrical conductivity of the influent and the effluent are preferably measured at regular intervals using two line valves. In addition, since there may be an effect of pH, it may be good to monitor the pH of influent and effluent comprehensively.
이와 같은 방법을 반복적으로 수행하다보면, 반응조의 황입자가 산화됨에 따 라 부피가 감소될 수 있다. 이러한 이유로 반응조 내의 황입자의 부피가 전체의 1/2 이하로 줄어들게 되면, 티오설페이트를 채워주는 단계를 실시하는 것이 바람직하며, 이때 미생물들은 추가적으로 접종해주지 않아도 된다. Repeatedly performing such a method, the volume may be reduced as the sulfur particles of the reactor are oxidized. For this reason, if the volume of sulfur particles in the reactor is reduced to less than half of the total, it is preferable to perform the step of filling the thiosulfate, wherein the microorganisms do not need to be additionally inoculated.
참고로, 공지된 전기전도도(electric conductivity, EC)의 측정원리를 설명하면 다음과 같다. For reference, the measurement principle of the known electric conductivity (EC) is as follows.
우선 두 개의 백금과 같은 전극을 정확하게 1cm 간격을 두어 위치시킨 다음 떨어져 있게 위치시키고, 이온성분이 있는 수중에 넣어 일정 전압을 걸어주고 생성되는 전류를 측정하여 전기전도도를 측정한다. 이때, 초순수의 전기전도도 값은 0μS/cm에 가까우며, 한강 상류 및 하류 하천수 지표수의 전기전도도는 60 ~ 1300μS/cm이나, 주로 100 ~ 300μS/cm의 범위를 보인다. First, two platinum-like electrodes are placed at precisely 1 cm intervals, and then separated from each other. The electrodes are placed in water with ionic components, applied a constant voltage, and electrical current is measured. At this time, the conductivity value of ultrapure water is close to 0μS / cm, and the conductivity of the surface waters of the upstream and downstream rivers of the Han River is 60 to 1300μS / cm, but mainly 100 to 300μS / cm.
이러한 전기전도도 측정방법은 수치의 오차가 적고, 값의 범위가 크기 때문에 황산염이온의 생성을 탐지하는 데 용이하다.The electrical conductivity measurement method is easy to detect the generation of sulfate ions because of the small number of errors and the large range of values.
그러나, 본 발명에서는 전극을 반드시 1cm로 유지하지 않아도 되며, 보다 큰 수치가 요구되어질 때에는 전극 간의 간격을 줄이는 것이 바람직하다. However, in the present invention, it is not necessary to keep the electrode at 1 cm, and it is preferable to reduce the distance between the electrodes when a larger value is required.
이와 같은 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치는 유입수의 체류시간(HRT)을 1분에서 30분까지 조절하는 것이 가능하다.Underwater toxicity detection device using such thiosulfate can control the inlet water residence time (HRT) from 1 minute to 30 minutes.
또한, 공기 주입은 무조건 많은 양을 주입하는 것보다 상황에 따른 적절한 양을 주입하는 것이 좋을 수 있으며, 이때 공기방울의 크기는 작게 하는 것이 효과적일 수 있다. In addition, the air injection may be better to inject the appropriate amount according to the situation than injecting a large amount unconditionally, wherein it may be effective to reduce the size of the air bubbles.
반응 후 생성된 황산염이온의 농도가 높을수록 정확한 독성 여부를 판단하기 가 용이하며, 이를 위해서는 공기를 지속적으로 주입해주는 것이 좋을 수 있다. 그러나 폭기없이 대기 중의 산소가 계속 유입되는 것이 가능하다면, 공기를 지속적으로 주입시킬 필요는 없다.The higher the concentration of sulfate ions produced after the reaction, the easier it is to determine the correct toxicity. For this purpose, it may be better to continuously inject air. However, if it is possible to continuously introduce oxygen in the atmosphere without aeration, it is not necessary to continuously inject air.
이하, 본 발명은 다음 실시예에 의거하여 상세히 설명하겠는 바, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be described in detail based on the following examples, but the present invention is not necessarily limited thereto.
[실시예 1]Example 1
회분식 실험Batch experiment
미디엄은 증류수를 이용하여 NaHCO3 (3.13g/L), NH4Cl (0.31g/L), NaH2PO4ㆍH2O (0.75g/L), KCl (0.13 g/L), Na2HPO4 (4.22 g/L), Na2HPO4 (2.75 g/L)과 metal 용액(12.5mL), vitamin 용액(12.5mL)가 함유되도록 조제하고 NaOH 또는 HCl를 이용하여 pH 7로 만들었다. 모든 실험은 30°C 항온실에서 실시되었다. 인공하천수는 위의 미디엄을 증류수로 100배 희석하여 250 mL로 만들어 일반적인 하천수의 EC와 비슷한 110 uS/cm가 되도록 하였다. 10mL의 활성슬러지를 넣어 식종하였고 sodium thiosulfate를 0.5g/250mL을 넣어 전자 공여체로 하고 공기를 폭기하여 주었다. sodium thiosulfate를 0.5g을 넣었을 때 EC 값은 2.5mS/cm이었고 초기 pH는 7이었으며 시간에 따라 pH와 EC를 측정하였다. 도 2와 도 3을 참조하면 EC 값의 변화는 초기 2.5mS/cm에서 5mS/cm로 80시간 사이에 2배 가량 증가함을 볼 수 있고 pH 값은 pH 7에서 2.5로 떨어졌다. Medium was diluted with NaHCO 3 (3.13 g / L), NH 4 Cl (0.31 g / L), NaH 2 PO 4 ㆍ H 2 O (0.75 g / L), KCl (0.13 g / L), Na 2 HPO 4 (4.22 g / L), Na 2 HPO 4 (2.75 g / L), metal solution (12.5mL) and vitamin solution (12.5mL) were prepared to contain pH 7 using NaOH or HCl. All experiments were carried out in a 30 ° C constant temperature room. Artificial river water was diluted 100 times with medium of distilled water to make 250 mL so that it would be 110 uS / cm, which is similar to the EC of general river water. 10 mL of activated sludge was planted and 0.5 g / 250 mL of sodium thiosulfate was added as an electron donor and the air was aerated. When 0.5g of sodium thiosulfate was added, the EC value was 2.5mS / cm, the initial pH was 7, and pH and EC were measured over time. Referring to Figures 2 and 3 it can be seen that the change in the EC value is increased by about two times from the initial 2.5mS / cm to 5mS / cm in 80 hours and the pH value dropped from pH 7 to 2.5.
아래의 식에서 알 수 있듯이 1몰의 티오설페이트 이온이 산소와 반응하여 황산화미생물에 의해 2몰의 황산염이온과 2몰의 수소이온이 생성되면서 EC값이 증가하고 pH 값이 감소함을 예측할 수 있다.As can be seen from the equation below, one mole of thiosulfate ion reacts with oxygen to produce two moles of sulfate ion and two moles of hydrogen ion by the sulfated microorganism, which can be expected to increase EC value and decrease pH value. .
S2O3 2 - + H2O + 2O2 --> 2SO4 2 - + 2H+ △Go'=-818.3 kJ/reaction S 2 O 3 2 - + H 2 O + 2O 2 ->
독성이 없는 상태에서 티오설페이트와 산소가 있는 조건에서 자란 미생물을 멤브레인 필터로 걸러낸 후 필터와 필터위에 있는 미생물을 회분식 반응조에 넣고, 독성을 알고자 하는 1ppm Cd2+의 인공하천수를 넣고 2g/L가 되도록 sodium thiosulfate를 넣고 공기로 폭기한 결과 4mS/cm 값을 보였으며 독성이 없는 용액을 검사하였을 때(control)는 5mS/cm를 나타내었다.Filter microorganisms grown in the presence of thiosulfate and oxygen in a non-toxic state with a membrane filter, filter the microorganisms on the filter and the filter into a batch reactor, add 1ppm Cd2 + artificial river water for toxicity and add 2g / L. Sodium thiosulfate was added and the aeration of air resulted in 4mS / cm, and the control showed 5mS / cm when the solution was not toxic.
[실시예 2]Example 2
연속 실험A continuous experiment
연속 독성 모니터링 시스템에서 독성을 알고자 하는 인공폐수(위에 서술된 미디엄을 100배 희석)에 3 g Na2S2O3/L로 만들고 50mL 반응종 안에 입상활성탄(GAC) 40mL를 채우고 10mL 의 호기성 슬러지를 넣고 반응조 안을 공기로 연속적으로 폭기 하였다. 연속운전을 위하여 페리스텔틱 펌프를 이용하였으며 접촉시간(EBCT)는 1시간으로 맞추었다. 도 4에서 확인되듯이 반응조에 식종을 하고 시간에 따라 EC와 pH가 어떻게 변하는지 알 수 있으며 미생물이 활성탄에 부착하여 고정화됨을 확인하였다. EBCT를 1시간으로 계속 고정하고 Cd2+를 1ppm으로 맞추어 운 전한 결과 EC의 값은 8mS/cm정도로 10mS/cm보다 낮게 나옴을 확인하였다. In a continuous toxicity monitoring system, 3 g Na 2 S 2 O 3 / L of artificial wastewater (100-fold dilution of the medium described above) is filled, filled with 40 mL of granular activated carbon (GAC) in a 50 mL reaction species and 10 mL of aerobic Sludge was added and the reactor was continuously aerated with air. Peristaltic pump was used for continuous operation and contact time (EBCT) was set to 1 hour. As confirmed in FIG. 4, the seeding was performed in the reactor, and EC and pH were changed according to time, and the microorganisms were attached to the activated carbon and fixed. After fixing EBCT for 1 hour and adjusting Cd2 + to 1ppm, EC value of 8mS / cm was lower than 10mS / cm.
이상, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해되어야만 한다. Although the embodiments of the present invention have been described above with reference to the accompanying drawings, those skilled in the art to which the present invention belongs may be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. You will understand that. Therefore, the embodiments described above are to be understood in all respects as illustrative and not restrictive.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지장치를 나타낸 개략도이다.1 is a schematic diagram showing an apparatus for detecting toxicity in water using thiosulfate according to an embodiment of the present invention.
도 2는 도 1의 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지방법을 나타낸 흐름도이다.FIG. 2 is a flowchart illustrating a method for detecting toxicity in water using thiosulfate of FIG. 1.
도 3은 실시예 1에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지실험에서 시간에 따른 전기전도도 값의 변화를 나타낸 그래프이다.Figure 3 is a graph showing the change in the electrical conductivity value with time in the toxicity detection test using thiosulfate according to Example 1.
도 4는 실시예 1에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지실험에서 시간에 따른 pH 값의 변화를 나타낸 그래프이다.Figure 4 is a graph showing the change in pH value with time in the toxicity detection test using thiosulfate according to Example 1.
도 5는 실시예 2에 따른 티오설페이트를 이용한 수중 독성탐지실험에서 시간에 따른 전기전도도 값의 변화를 나타낸 그래프이다.Figure 5 is a graph showing the change in the conductivity value with time in the underwater toxicity detection experiment using thiosulfate according to Example 2.
[도면의 주요부에 대한 설명][Description of Main Parts of Drawing]
100 : 제어부 110a, 110b : 측정부 100:
120 : 유출구 130 : 반응조120: outlet 130: reactor
140 : 공기 유입구 150 : 항온장치140: air inlet 150: thermostat
160 : 물 시료 유입구 170 : 펌프160: water sample inlet 170: pump
180 : 티오설페이트 유입구180: thiosulfate inlet
Claims (14)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020080033664A KR100945666B1 (en) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020080033664A KR100945666B1 (en) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20090108306A KR20090108306A (en) | 2009-10-15 |
| KR100945666B1 true KR100945666B1 (en) | 2010-03-05 |
Family
ID=41551721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020080033664A KR100945666B1 (en) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100945666B1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101016666B1 (en) * | 2010-04-22 | 2011-02-25 | 강원대학교산학협력단 | A device for detecting toxicity of water using sulphur oxidizing bacteria |
| KR101109882B1 (en) * | 2010-06-15 | 2012-02-15 | 강원대학교산학협력단 | Soil toxicity test system using Sulfur-oxidizing microorganism and the method thereof |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2381253B1 (en) | 2010-04-22 | 2019-12-25 | University-industry Cooperation Foundation Kangwon National University | Apparatus for detecting toxicity in water using sulfur-oxidizing bacteria |
| KR101280458B1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-07-01 | 주식회사 코비 | Toxic unit measurement method using electrochemically active bacteria based on cv test and apparatus therefor |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6673222B1 (en) | 2001-03-16 | 2004-01-06 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Natural Resources | Biological activity probe |
-
2008
- 2008-04-11 KR KR1020080033664A patent/KR100945666B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6673222B1 (en) | 2001-03-16 | 2004-01-06 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Natural Resources | Biological activity probe |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 논문2 : Biosensors and Bioelectronics |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101016666B1 (en) * | 2010-04-22 | 2011-02-25 | 강원대학교산학협력단 | A device for detecting toxicity of water using sulphur oxidizing bacteria |
| KR101109882B1 (en) * | 2010-06-15 | 2012-02-15 | 강원대학교산학협력단 | Soil toxicity test system using Sulfur-oxidizing microorganism and the method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20090108306A (en) | 2009-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Islam et al. | Electrolytic denitrification: long term performance and effect of current intensity | |
| LaPat-Polasko et al. | Secondary substrate utilization of methylene chloride by an isolated strain of Pseudomonas sp | |
| Bae et al. | Core-shell structured poly (vinyl alcohol)/sodium alginate bead for single-stage autotrophic nitrogen removal | |
| CN107045012A (en) | A kind of microbiological fuel cell toxic sensors and operation method | |
| JPWO2006115199A1 (en) | Treatment method for waste liquid containing organic matter | |
| JP6327718B2 (en) | Microbial electrolysis cell | |
| CN106986440A (en) | A kind of Nitrate Removal Methods of Groundwater and denitrification reactor | |
| CN102608181A (en) | Method for detecting biochemical oxygen demand | |
| KR100923733B1 (en) | Method and device for detecting toxicity of underwater using the sulphur particle | |
| KR100945666B1 (en) | A toxic monitoring system by using thiosulfate and the method of thereof | |
| Zhu et al. | Integration of MFC reduces CH4, N2O and NH3 emissions in batch-fed wetland systems | |
| Dong et al. | Oxygen Supply and Wastewater Treatment in Subsurface-Flow Constructed Wetland Mesocosm: Role of Plant Presence. | |
| US9423373B2 (en) | Method for detecting biochemical oxygen demand | |
| Xu et al. | Effect of drained-flooded time ratio on ammonia nitrogen removal in a constructed wetland-microbial fuel cell system by tidal flow operation | |
| Zhang et al. | Metagenomic insights into the explanation of biofilter performance distinction induced by dissolved oxygen increment | |
| Huang et al. | Sunlight significantly enhances soil denitrification via an interfacial biophotoelectrochemical pathway | |
| KR101439728B1 (en) | Continuous removal of perchlorate and nitrate using enriched sulfur-oxidizing microorganisms | |
| KR101109882B1 (en) | Soil toxicity test system using Sulfur-oxidizing microorganism and the method thereof | |
| Liu et al. | Effect of nitrite concentration on the growth and microbial diversity of anaerobic ammonia oxidation (anammox) sludge | |
| Okochi et al. | Development of an automated water toxicity biosensor using Thiobacillus ferrooxidans for monitoring cyanides in natural water for a water filtering plant | |
| Ezechi et al. | Chemical oxygen demand removal from wastewater by integrated bioreactor | |
| CN103614324B (en) | Short-chain fatty acid degradation bacteria and application thereof | |
| KR101222602B1 (en) | Castellaniella sp. and mixotrophic denitrification process using castellaniella sp | |
| KR101262245B1 (en) | Catalyst Using Immobilization of Microorganism of Working Electrode for BOD Measuring Sensor and Manufacturing Process thereof | |
| Holtmann et al. | Detection of the microbial activity of aerobic heterotrophic, anoxic heterotrophic and aerobic autotrophic activated sludge organisms with an electrochemical sensor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130111 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131205 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150212 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151224 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161226 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |