KR100879396B1 - Liquid crystal device polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system - Google Patents

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Abstract

고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자가 제공된다.A liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system is provided.

본 발명에 따른 액정소자는 티올 화합물 및 엔 화합물의 혼합물로 이루어진 모노머를 고분자화하여 이루어진 고분자 네트워크 사이에 강유전성 액정 분자가 배열되어 있는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템; 상기 액정에 전압을 인가하는 전극; 및 상기 액정을 배향하는 배향막이 구비되어 있는 기판을 포함하며, 상기 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템 내의 고분자의 주쇄는 액정 레이어 사이에 위치하고, 측쇄는 상기 액정 레이어 사이에 위치하거나 액정 분자들 사이에 끼어 있으며, 다이나믹 상태에서 균일한 중간계조를 가지고, 메모리 상태에서는 단안정, 쌍안정 또는 다안정 상태를 가질 수 있는 것을 특징으로 하며, 다이나믹 모드에서의 임의의 계조 구현이 가능할 뿐만 아니라 메모리 모드에서 원하는 방식의 투과특성을 선택적으로 구현할 수 있기 때문에 고속 응답 동영상용 액정디스플레이 및 저전력 소모용 메모리형 액정디스플레이에 사용할 수 있다. 또한, 종래의 PSFLC과 비교할 때 대비비 및 투과도가 높으며, 외부충격에 더 안정하고 다이나믹 모드와 메모리 모드의 특성을 하나의 장치로 동시에 구현할 수 있다는 장점이 있다. The liquid crystal device according to the present invention includes a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system in which ferroelectric liquid crystal molecules are arranged between a polymer network formed by polymerizing a monomer composed of a thiol compound and a yen compound; An electrode for applying a voltage to the liquid crystal; And a substrate having an alignment layer for orienting the liquid crystal, wherein a main chain of the polymer in the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system is located between liquid crystal layers, and side chains are located between the liquid crystal layers or sandwiched between liquid crystal molecules, It is characterized by having a uniform halftone in the dynamic state and having a monostable, bistable or multistable state in the memory state, and enabling arbitrary gradation in the dynamic mode as well as the desired transmission in the memory mode. The characteristic can be selectively implemented for use in liquid crystal displays for high-speed response video and memory type liquid crystal displays for low power consumption. In addition, compared with the conventional PSFLC, the contrast ratio and the transmittance are high, and more stable against external shock, and the dynamic mode and the memory mode can be simultaneously implemented in one device.

다안정성, 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템 Multistable, Polymer Stabilized Ferroelectric Liquid Crystal System

Description

고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정 소자{Liquid crystal device polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system}Liquid crystal device using polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system

도 1은 종래의 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템의 구조를 도시한 개략도이다.1 is a schematic diagram showing the structure of a conventional polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system.

도 2는 종래의 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템에서의 계조 (grayscale) 구현의 원리를 나타내는 개략도이다.2 is a schematic diagram illustrating the principle of grayscale implementation in a conventional polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system.

도 3은 본 발명에 따른 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템에서 나타나는 메모리 상태들(단안정, 쌍안정, 다안정 상태)을 나타내는 개략도이다.3 is a schematic diagram showing memory states (monostable, bistable, multistable) appearing in a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system according to the present invention.

도 4는 본 발명에 따른 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템에서 각각의 메모리 상태들이 나타나기 위한 고분자 네트웍의 구조를 도시한 도면이다.FIG. 4 is a diagram illustrating a structure of a polymer network for displaying respective memory states in a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system according to the present invention.

도 5는 고분자 네트웍의 구조를 증명하기 위한 고분자의 편광된 적외선 (IR) 흡수도를 측정한 그래프이다.5 is a graph measuring polarized infrared (IR) absorbance of a polymer for proving the structure of the polymer network.

도 6은 고분자 네트웍을 강유전성 액정 사이에 형성시키는 방법을 도시한 개략도이다.6 is a schematic diagram illustrating a method of forming a polymer network between ferroelectric liquid crystals.

도 7(a)는 실시예 1, 3, 5, 7, 9에 대하여 티올 화합물의 길이변화에 따른 이방성, 메모리 특성 및 레졸루션의 상관관계를 도시한 도면이다.FIG. 7 (a) is a graph showing the correlation between anisotropy, memory characteristics, and resolution according to the change in the length of the thiol compound in Examples 1, 3, 5, 7, and 9;

도 7(b)는 실시예 2, 4, 6, 8, 10에 대하여 내지 10에 대하여 티올 화합물 의 길이변화에 따른 이방성, 메모리 상태 및 레졸루션의 상관관계를 도시한 도면이다.FIG. 7 (b) is a graph showing the correlation between anisotropy, memory state, and resolution according to the change in the length of the thiol compound in Examples 2, 4, 6, 8, and 10 to 10. FIG.

도 8은 실시예 16에 따라 제조된 시편의 메모리 특성 및 편광된 적외선 (IR) 흡수도를 측정한 그래프이다.8 is a graph measuring memory characteristics and polarized infrared (IR) absorbance of a specimen prepared according to Example 16.

도 9는 실시예 5, 11, 12, 13, 14 및 15에서 제조된 시편에 대하여 이방성, 메모리 특성 및 레졸루션을 측정한 그래프이다. FIG. 9 is a graph measuring anisotropy, memory characteristics, and resolution of specimens prepared in Examples 5, 11, 12, 13, 14, and 15.

도 10은 실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 시편에 대하여 다이나믹 상태에서, 완전히 스위칭 된 상태와 중간 계조상태에서의 광학적 이방성값(birefringence)을 측정한 그래프이다.FIG. 10 is a graph of optical anisotropy values measured in a fully switched state and a halftone state in a dynamic state of specimens prepared in Example 1 and Comparative Example 1. FIG.

도 11은 실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 시편에 대한 투과도를 나타내는 도면이다.11 is a view showing the transmittance for the specimen prepared in Example 1 and Comparative Example 1.

도 12는 실시예 9에서 제조된 시편에 대한 메모리 모드의 투과도를 측정하고 동일한 실시예에 대한 다이나믹 모드에서의 투과도와 비교한 결과를 나타내는 도면이다.FIG. 12 is a diagram illustrating a result obtained by measuring the transmittance of the memory mode for the specimen prepared in Example 9 and comparing the transmittance in the dynamic mode with respect to the same embodiment.

본 발명은 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 연속 스위칭 (Continuous Director Rotation, CDR motion)에 의해 연속계조가 가능하고 메모리 구현이 가능한 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액 정소자에 관한 것이다.The present invention relates to a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system, and more particularly, to a liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system capable of continuous gradation and memory implementation by continuous switching (CDR motion). .

현재 평판형 디스플레이로서 각광 받고 있는 액정 디스플레이 (LCD)는 전기적으로 상유전성(paraelectric)인 네마틱(nematic)상을 갖는 액정 물질을 이용한 것인데 그 응답속도가 가장 빨라야 10 msec 정도가 한계라는 문제점을 갖고 있어 이를 대체하기 위한 다양한 액정 물질과 구동모드 (mode)가 제시 되고 있다. 강유전성 액정(ferroelectric liquid crystal)은 그러한 기존의 LCD의 문제점을 보완하기 위해 제시된 새로운 액정 물질 가운데 하나인데, 이것은 분자 자체에 카이랄리티(chirality)를 갖는 전자적으로 편향된 그룹을 갖고 있기 때문에, 거시적 (macroscopic)인 자발분극(spontaneous polarization)을 가질 수 있으며, 따라서 작은 크기의 전기장으로도 액정 분자를 스위칭(switching) 시킬 수 있고, 또한 외부에서 인가된 전기장의 부호를 바꾸어 줌으로써 액정을 양방향으로 같은 속도로 스위칭 시킬 수 있다는 특성으로 인해 기존의 네마틱 액정에 비해 1000배 가까이 빠른 속도로 구동시킬 수 있어 1990년대 이후 차세대형 디스플레이 모드 소재로서 세계적으로 활발히 연구되고 있다.Currently, the liquid crystal display (LCD), which is in the spotlight as a flat panel display, uses a liquid crystal material having a nematic phase that is electrically paraelectric, and has a problem that the response speed is the fastest at 10 msec. Therefore, various liquid crystal materials and driving modes have been proposed to replace them. Ferroelectric liquid crystals are one of the new liquid crystal materials proposed to compensate for the problems of such conventional LCDs because they have an electronically deflected group with chirality in the molecule itself. Can have spontaneous polarization, thus switching the liquid crystal molecules with a small electric field and also switching the liquid crystal at the same speed in both directions by changing the sign of the applied electric field Due to its properties, it can be driven at nearly 1000 times faster than conventional nematic liquid crystals, and has been actively studied worldwide as a next-generation display mode material since the 1990s.

이러한 강유전성 액정을 사용하는 경우의 문제점은 상기 강유전성 액정은 스멕틱 레이어 구조가 불안정하기 때문에 기계적 충격에 대한 안정성이 열악하며, 상기 강유전성 액정자체가 쌍안정성(bistability)을 가지기 때문에 계조(grayscale)를 나타내기 어렵다는 것이었다. 이중에서, 기계적 안정성을 향상시키기 위하여, 고분자 안정화 강유전성 액정(Polymer Stabilized Ferroelectric Liquid Crystal:PSFLC)에 관한 연구가 지속되고 있다. 상기 PSFLC란 도 1과 같이 기존의 강유전성 액정에 고분자 물질을 소량 섞어줌으로써 정렬된 액정 사이에 그물형 고분자 네트웍 (network)을 형성시킨 모드를 일컫는데 이 경우 순수한 강유전성 액정이 갖는 빠른 응답속도와 넓은 시야각, 높은 휘도와 같은 장점을 그대로 유지할 뿐만 아니라, 보다 나은 기계적 충격에 대한 안정성과 임의의 계조(grayscale)를 구현하는 능력과 같은 특성들을 추가로 갖게 된다.The problem of using the ferroelectric liquid crystal is that the ferroelectric liquid crystal has poor stability against mechanical shock because the smectic layer structure is unstable, and the ferroelectric liquid crystal itself exhibits grayscale due to its bistable stability. It was hard to bet. Among these, in order to improve mechanical stability, studies on polymer stabilized ferroelectric liquid crystals (PSFLCs) continue. The PSFLC refers to a mode in which a mesh-like polymer network is formed between aligned liquid crystals by mixing a small amount of a polymer material with an existing ferroelectric liquid crystal as shown in FIG. 1. In this case, a fast response speed and a wide viewing angle of a pure ferroelectric liquid crystal are shown. In addition to maintaining the same advantages as high luminance, it also has additional properties such as better resistance to mechanical impact and the ability to implement arbitrary grayscale.

특히, 전기장 인가시(dynamic mode) PSFLC의 계조 구현 메커니즘은 도 2에 도시된 바와 같이, 고분자의 분포 정도에 따라, 상기 고분자와 액정분자들 간의 상호작용에 의해, 상이한 배향규제력(anchoring force)을 갖는 쌍안정 도메인(bistable domain)들이 공간상에 분포하게 되는데, 이들은 전기장 인가시 스위칭 문턱 전압(threshold voltage)이 각각 다르기 때문에, 전압이 크기를 증가시킴에 따라 어두운 영역 (black domain)과 밝은 영역 (white domain)의 비율이 달라지게 되며 이에 따라 전체적으로 계조 표시가 가능하게 되는 구조였다. 그러나, 이러한 기존의 방식은 액정의 쌍안정 영역의 비율로서 계조를 구현하기 때문에 중간 계조 (gray state)에서의 광학적 이방성 (birefringence) 값이 작게 될 뿐만 아니라 액정의 배향이 완벽하게 균일 (uniform) 하지 못하기 때문에 결과적으로 대비비가 낮아지고 투과도 (휘도)가 떨어진다는 문제점이 있었다.In particular, the gray scale implementation mechanism of the PSFLC in the dynamic mode is different depending on the degree of the distribution of the polymer, as shown in Figure 2, by the interaction between the polymer and the liquid crystal molecules, different anchoring force (anchoring force) The bistable domains are distributed in space. Since the switching threshold voltages are different when the electric field is applied, the black and light domains are increased as the voltage increases. The ratio of the white domains was changed, and accordingly, gray scale display was possible. However, this conventional method realizes gray scale as a ratio of the bistable region of the liquid crystal, so that not only the optical anisotropy value in the gray state is small, but also the alignment of the liquid crystal is not perfectly uniform. As a result, there was a problem in that the contrast ratio is lowered and the transmittance (luminance) is lowered.

한편, 고분자 안정화 강유전성 액정 계에서의 메모리 상태 (전기장 제거시의 투과 상태)와 관련하여 3가지의 메모리 상태가 얻어질 수 있는데 도3에 제시된 단안정(monostable), 쌍안정(bistable), 다안정(multistable) 메모리 상태가 그것으로서, 단안정 상태란 최종적으로 인가한 전기장 신호에 관계없이 메모리 상태에서 언제나 한가지의 투과도(Transmittance)만을 보이는 상태를 의미하며, 쌍안정이란 메모리 상태에서 두가지 투과도 (Black 또는 White)만을 보이는 것을 의미하고, 다안정 상태란 최종적으로 인가한 전기장의 크기 (진폭)에 비례하여 메모리 상태에서의 투과도가 결정되는 상태를 뜻한다. 다안정 메모리 상태에서는 최종적으로 인가한 전기장의 크기에 따라 임의의 계조 구현이 가능하다. 이러한 다안정 메모리 상태를 갖게 될 경우 구동 시 전력소모를 최소로 할 수 있을 뿐만 아니라 화면상의 정보를 유지하기 위해 전기장을 계속 인가할 필요가 없어 LCD 화소 마다 들어가는 트랜지스터(transistor)와 축전기(capacitor)의 크기를 줄일 수 있게 되어 개구율을 높일 수 있다. 또한 구동시 크로스 토크(cross talk) 문제를 자연스럽게 해결하게 되어 구동 방법(scheme) 뿐만 아니라 소자를 간단하게 제작할 수 있다는 여러 장점들을 가지고 있다. 지금까지 제시된 고분자 안정화 강유전성 액정계에서의 다안정 메모리 구현 방식은 앞서 기술한 다이내믹 상태에서의 계조 구현방식과 동일한 것으로서, 최종적으로 인가한 전기장의 진폭에 따라 어두운 영역과 밝은 영역의 비율이 다르게 남아서 계조를 구현하게 되는 방식이었고, 따라서, 대비비나 투과도에 있어서 다이내믹 모드와 같은 문제점을 갖고 있다.On the other hand, three memory states can be obtained in relation to the memory states (transmission states at the time of removing the electric field) in the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system, which are monostable, bistable, and multistable. A multistable memory state means that a monostable state always shows only one transmittance in the memory state irrespective of the last applied electric field signal, and bistable means two transmittances (Black or White only means to be visible, and the polystable state refers to a state in which the transmittance in the memory state is determined in proportion to the magnitude (amplitude) of the finally applied electric field. In the multi-stable memory state, arbitrary gray scales may be implemented depending on the magnitude of the electric field finally applied. This multi-stable memory state minimizes power consumption during operation and eliminates the need to continuously apply an electric field to maintain information on the screen. It is possible to reduce the size to increase the aperture ratio. In addition, it has a number of advantages in that it is possible to easily manufacture a device as well as a driving scheme by naturally solving a cross talk problem during driving. The method of implementing multistable memory in the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system presented so far is the same as that of the gray scale in the dynamic state described above, and the ratio of the dark region to the bright region remains different depending on the amplitude of the applied electric field. It is a way to implement, and therefore, has a problem such as dynamic mode in contrast ratio and transmittance.

더욱이, 메모리 상태에서 단안정, 쌍안정, 다안정 상태와 같은 각각의 메모리 상태를 결정짓는 인자(parameter)가 무엇인지 현재까지 규명되지 못하고 있다. 강유전성 액정 계에서의 메모리 특성은 다이내믹 특성의 계조 구현 능력과는 항상 동일한 것은 아니다. 다시 말해 다이내믹 상태에서 임의계조 구현이 가능하다 하더라도 메모리 상태에서도 임의의 계조 구현이 가능한 다안정 메모리 상태가 반드시 얻어지는 것은 아니며, 경우에 따라 쌍안정 혹은 단안정 메모리 상태를 보이기도 한다. 즉, 이것은 다이내믹 상태에서 임의의 계조를 구현가능하게 하는 인자 (parameter)와 메모리 상태에서 임의의 계조를 구현가능하게 하는 인자가 서로 다르다는 것을 뜻한다. 하지만 각각의 원인이 분명히 밝혀지지 않았기 때문에 결과적으로 다이내믹 상태에서의 계조 구현 능력과 메모리 상태에서의 계조 구현능력을 원하는대로 조합하여 만들 수 있는 디스플레이 장치의 제작에 어려움을 갖고 있었다. 즉, 다시 말해 다이내믹 상태에서 임의의 계조를 표현하는 동시에 메모리 상태에서 다안정 상태를 보일 수 있는 장치를 제작하거나, 다이내믹 상태에서는 임의의 계조를 표현하면서도 메모리 상태에서는 쌍안정 혹은 단안정 상태를 보일 수 있게 하는 장치를 기술적으로 원하는대로 제작할 수 없었다. 또한 다이내믹 특성과 메모리 특성 (대비비 및 계조 구현능력)을 동시에 향상시킬 수 있는 기술적 해결방법이 없었기 때문에 현재까지의 LCD 제품들은 다이내믹 특성과 메모리 특성 둘 중 한가지만을 선택적으로 잘 구현할 수 있는 장치만이 따로 제작되어 왔었다. 예를 들어 다이내믹 모드의 특성을 최적화하여 LCD 텔레비전이나 모니터 제품을 제작하고 메모리 모드의 특성을 최적화 하여 포터블 LCD 액자 혹은 셔터(shutter)와 같은 제품을 따로따로 제작하여 왔었다.Moreover, it has not been identified to date what parameters determine each memory state, such as monostable, bistable, and polystable in the memory state. The memory characteristics in the ferroelectric liquid crystal system are not always the same as the gray scale ability of the dynamic characteristics. In other words, even if the gradation can be implemented in the dynamic state, a multistable memory state capable of implementing any gradation in the memory state is not necessarily obtained, and in some cases, it may show a bistable or monostable memory state. In other words, this means that a parameter for enabling arbitrary gray scale in the dynamic state is different from a parameter for enabling any gray scale in the memory state. However, since each cause was not clearly identified, it was difficult to manufacture a display device that can be combined with gray scale ability in dynamic state and gray scale ability in memory state as desired. In other words, a device capable of expressing arbitrary gradation in a dynamic state and a multistable state in a memory state may be fabricated, or a bi-stable or monostable state in a memory state may be expressed in a dynamic state. Could not technically build the device as desired. Also, since there was no technical solution to improve the dynamic characteristics and memory characteristics (contrast ratio and gray scale ability) at the same time, the LCD products up to now have only a device that can selectively implement only one of the dynamic characteristics and the memory characteristics. It has been produced separately. For example, LCD televisions or monitors have been manufactured by optimizing the characteristics of the dynamic mode, and portable LCD frames or shutters have been manufactured separately by optimizing the characteristics of the memory mode.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 다이나믹 모드에서 계조표현시 액정의 배향이 균일하여 휘도가 높으며, 메모리 모드에서도 균일한 배향에 의하여 계조표현이 가능한 액정소자를 제공하는 것이다.Accordingly, the present invention has been made in an effort to provide a liquid crystal device in which a liquid crystal is uniform in gradation expression in a dynamic mode and has a high luminance, and is capable of gradation expression by a uniform alignment in a memory mode.

본 발명은 상기 기술적 과제를 달성하기 위하여,The present invention to achieve the above technical problem,

티올 화합물 및 엔 화합물의 혼합물로 이루어진 모노머를 고분자화하여 이루어진 고분자 네트워크 사이에 강유전성 액정 분자가 배열되어 있는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템; 상기 액정에 전압을 인가하는 전극; 및 상기 액정을 배향하는 배향막이 구비되어 있는 기판을 포함하며, 상기 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템 내의 고분자의 주쇄는 액정 레이어 사이에 위치하고, 측쇄는 상기 액정 레이어 사이에 위치하거나 액정 분자들 사이에 끼어 있으며, 다이나믹 상태에서 균일한 중간계조를 가지고, 메모리 상태에서는 단안정, 쌍안정 또는 다안정 상태를 가질 수 있는 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자를 제공한다.A polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system in which ferroelectric liquid crystal molecules are arranged between a polymer network formed by polymerizing a monomer composed of a mixture of a thiol compound and an ene compound; An electrode for applying a voltage to the liquid crystal; And a substrate having an alignment layer for orienting the liquid crystal, wherein a main chain of the polymer in the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system is located between liquid crystal layers, and side chains are located between the liquid crystal layers or sandwiched between liquid crystal molecules, Provided is a liquid crystal device using a polymer-stabilized ferroelectric liquid crystal system, which has a uniform halftone in a dynamic state and a monostable, bistable, or multistable state in a memory state.

이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 따른 액정소자는 강유전성 액정 계를 적절한 정렬 상태 및 혼합비를 갖는 고분자로 안정화시킴으로써 다이나믹 모드(dynamic mode, 전기장 인가 상태)에서 액정 대부분이 같은 방향으로 정렬된 상태를 유지하며, 그 방향각이 전기장에 따라 임의의 값을 갖도록 조정되어 계조 표시가 가능할 뿐 아니라, 동시에 필요에 따라 메모리 모드 (memory mode, 전기장 제거 상태)에서도 액정의 정렬방향이 전기장의 값에 따라 일정한 값을 가져 투과 상태를 원하는 대로 조절할 수가 있다예를 들면, 셔터용인 경우에는 단안정 상태로 하고, 스마크 카드용인 경우에는 쌍 안정 상태로 하며, e-북용인 경우에는 다안정상태로 할 수 있다. 본 발명에 따른 액정소자는 기존에 제시된 액정의 쌍안정 영역의 비율에 따른 계조 구현 방식과는 전혀 다르게, 다이나믹 모드와 메모리 모드 모두에서 액정의 방향자가 균일하게 정렬된 상태에서 연속적으로 동작하여 임의의 계조를 구현하게 하여 대비비 및 투과도가 매우 높다는 특징이 있다.In the liquid crystal device according to the present invention, the ferroelectric liquid crystal system is stabilized with a polymer having an appropriate alignment state and a mixing ratio, thereby maintaining a state in which most of the liquid crystals are aligned in the same direction in a dynamic mode (field applied state). It is adjusted to have an arbitrary value according to the electric field, and it is possible to display the gradation, and at the same time, if necessary, the alignment direction of the liquid crystal has a constant value according to the electric field value in the memory mode (memory mode removed). For example, it can be set to a monostable state for a shutter, a bistable state for a mark card, and a multistable state for an e-book. The liquid crystal device according to the present invention is different from the gray scale implementation method according to the ratio of the bistable region of the liquid crystal, which is presented in the present invention, and continuously operates in a state in which the directors of the liquid crystal are uniformly aligned in both the dynamic mode and the memory mode. The contrast ratio and the transmittance are very high by implementing gray scales.

본 발명에서 모노머로서 사용되는 티올 화합물 및 엔 화합물은 자외선(UV)을 조사하기 전에는 단분자 상태로 있다가 자외선을 조사하게 되면 화학적 반응에 의해 단계식 고분자화과정 (step polymerizaton process)를 거쳐 고분자 네트웍을 형성하는 물질로서, 그 물리적인 구조에 있어서, 주쇄를 이루는 부분은 액정 레이어 사이에 위치하고, 측쇄를 이루는 부분은 액정 분자 사이에 끼어(interstice) 있을 수 있는 구조라면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면 본 발명에 사용되는 티올 화합물은 1,4-부탄 디티올, 1,5-펜탄 디티올, 1,6-헥산 디티올, 1,7-헵탄 디티올, 1,8-옥탄 디티올 또는 1,9-노난 디티올로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있고, 상기 엔 화합물은 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온일 수 있다. 상기 티올 화합물 및 엔 화합물은 단계식 고분자화를 통해 네트웍을 형성한다는 것이 또 다른 특징이며, 이러한 단계식 고분자화를 거치게 되면 액정의 배향성을 깨뜨리지 않은면서 고분자 네트웍을 형성할 수 있다는 특징이 있다. 상기 고분자의 주쇄를 이루는 부분은 사이클릭 형태이며, 측쇄를 이루는 부분은 선형인 것이 일반적인데, 상기 주쇄부분이 레이어 사이에 위치하고 측쇄 부분이 액정 분자들 사이에 끼어 있게 되는 이유는 각 부분의 구조상 상기와 같은 위치를 취하는 것이 에너지를 최소화할 수 있는 형태이기 때문으로 판단된다. 상기 선형 디티올 화합물 내의 체인의 탄소수는 4 내지 9인 것이 바람직한데, 4 미만인 때에는 액정 분자들 사이에 끼어 있다가도 다시 빠져나올 가능성이 높으며, 9를 초과하는 때에는 체인이 길기 때문에 잘 빠져나오지는 않지만, 그 길이가 너무 길기 때문에 다이나믹 상태에서 액정 분자들의 스위칭에 방해가 될 염려가 있다.In the present invention, the thiol compound and the ene compound used as monomers are in a single molecule state before irradiating ultraviolet (UV) light, and when irradiated with ultraviolet light, the polymer network undergoes a step polymerizaton process by chemical reaction. In the physical structure, the main chain portion is located between the liquid crystal layers, and the side chain portion is not particularly limited as long as it is an interstice structure between the liquid crystal molecules. For example, the thiol compounds used in the present invention are 1,4-butane dithiol, 1,5-pentane dithiol, 1,6-hexane dithiol, 1,7-heptane dithiol, 1,8-octane dithiol Or 1,9-nonane dithiol, and the ene compound is triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -tri May be on. The thiol compound and the ene compound are another feature of forming a network through stepwise polymerization, and through this stepwise polymerization, it is possible to form a polymer network without breaking the alignment of liquid crystals. The main chain part of the polymer is cyclic, and the side chain part is generally linear. The main chain part is located between the layers and the side chain part is sandwiched between the liquid crystal molecules. It is judged that taking a position as follows is a form that can minimize energy. The carbon number of the chain in the linear dithiol compound is preferably 4 to 9, but when it is less than 4, it is more likely to come out even after being sandwiched between the liquid crystal molecules, and when it exceeds 9, the chain is long and does not come out well. As the length is too long, it may interfere with the switching of the liquid crystal molecules in the dynamic state.

본 발명에서 사용될 수 있는 강유전성 액정은 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별히 제한되지는 않으며, 약 90℃ 이상에서는 이소트로픽이고, 약 85℃ 부근에서는 네마틱이며, 약 60∼80℃ 부근에서는 SmA이고, 상온에서는 SmC상인 것을 특징으로 한다. 상기 강유전성 액정의 예를 들면, FELIX 015/100 (Clariant사 제조), FELIX 018/000 (Clariant사 제조), FELIX 018/100 등을 사용할 수 있다.The ferroelectric liquid crystal that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is commonly used in the art, isotropic at about 90 ° C. or higher, nematic at about 85 ° C., and SmA at about 60 ° C. to 80 ° C. , SmC phase at room temperature. Examples of the ferroelectric liquid crystal include FELIX 015/100 (manufactured by Clariant), FELIX 018/000 (manufactured by Clariant), FELIX 018/100, and the like.

본 발명에 따른 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템의 고분자 네트워크 중 주쇄는 엔 화합물로 이루어지고, 측쇄는 티올 화합물로 이루어진 것일 수 있는데, 이 경우에는 티올 화합물의 길이를 조절하는 것에 의해 상기 티올 화합물을 액정 레이어 사이에 위치시키던가, 액정 분자들 사이에 끼어 있도록 조절할 수 있으며, 이에 의해 메모리 특성을 단안정, 쌍안정 및 다안정 상태로 조절할 수 있다. 도 3에는 본 발명에 따라 제조된 소자에 대하여 단안정, 쌍안정 및 다안정 상태의 투과도를 측정한 결과를 도시하였다.In the polymer network of the polymer-stabilized ferroelectric liquid crystal system according to the present invention, the main chain may be made of a Yen compound, and the side chain may be made of a thiol compound. In this case, the thiol compound may be interposed between the liquid crystal layers by controlling the length of the thiol compound. It can be positioned so as to be interposed between the liquid crystal molecules, thereby adjusting the memory characteristics to the monostable, bistable and polystable states. Figure 3 shows the results of measuring the transmittance of the monostable, bistable and polystable state for the device manufactured according to the present invention.

본 발명에서 상기 강유전성 액정에 대한 상기 모노머의 함량은 2∼50중량%일 수 있는데, 모노머의 함량이 2중량% 미만인 때에는 본 발명에 따른 효과를 거두기 어렵고, 50중량%를 초과하는 때에는 이방성(dichroic ratio)에 변화가 거의 없음에 도 고분자의 양이 과도하여 상대적으로 액정 분자의 양이 부족하게 된다는 문제가 있다. 한편, 본 발명에서 상기 모노머의 함량이 증가할 수록 이방성은 감소하는 경향을 보이는데, 상기 이방성은 메모리 특성과 밀접한 연관성을 가지며, 본 발명에서 메모리 특성을 다안정 상태로 얻기 위해서는 상기 모노머의 함량을 3∼12중량%로 조절하는 것이 바람직하다.In the present invention, the content of the monomer with respect to the ferroelectric liquid crystal may be 2 to 50% by weight, when the content of the monomer is less than 2% by weight it is difficult to achieve the effect of the present invention, when it exceeds 50% by weight anisotropic (dichroic Although there is almost no change in the ratio, there is a problem that the amount of the polymer is excessive and the amount of the liquid crystal molecules is relatively insufficient. On the other hand, in the present invention, as the content of the monomer increases, the anisotropy tends to decrease. The anisotropy has a close correlation with the memory properties, and in order to obtain the memory properties in a multistable state, the content of the monomer is 3 It is preferable to adjust to -12 weight%.

본 발명에서, 상기 모노머를 SmA상의 온도(약 67∼82℃)에서 고분자화하는 경우에 메모리 특성이 다안정 상태를 얻기 위해서는 상기 티올 화합물의 탄소수는 6 이상인 것이 바람직하다. 그 이유는 상기 티올 화합물의 길이가 길어질 수록 액정 분자들 사이에 상기 티올 화합물이 끼어 있는 비율이 늘어나게 되는데, 이처럼 액정 분자들 사이에 끼어 있는 티올 화합물이 늘어날 수록, 메모리 모드에서 상기 액정 분자들에 적절한 배향규제력을 줄 수 있기 때문에 다안정 상태가 가능하게 되는 것으로 판단된다. 즉, 티올 화합물로서, 1,6-헥산 디티올, 1,7-헵탄 디티올, 1,8-옥탄 디티올 또는 1,9-노난 디티올로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 사용하고, 엔 화합물로서 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온을 사용하는 경우, SmA상의 온도에서 이들 모노머를 고분자화시켰을 때에는 다안정 상태의 메모리 특성을 얻을 수 있다.In the present invention, in the case where the monomer is polymerized at a temperature of SmA phase (about 67 to 82 ° C.), in order to obtain a polystable state of memory characteristics, the thiol compound preferably has 6 or more carbon atoms. The reason is that the longer the thiol compound is, the longer the thiol compound is intercalated between the liquid crystal molecules. As the thiol compound interposed between the liquid crystal molecules is increased, the thiol compound is more suitable for the liquid crystal molecules in the memory mode. It is judged that the multistable state is enabled because the orientation control force can be given. That is, as the thiol compound, any one selected from the group consisting of 1,6-hexane dithiol, 1,7-heptane dithiol, 1,8-octane dithiol or 1,9-nonane dithiol is used, and the yen compound In the case of using triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trione as a polymer, when the monomers are polymerized at a temperature of SmA, Characteristics can be obtained.

한편, 상기 모노머를 SmC상의 온도(약 -9∼67℃)에서 고분자화하는 경우에 메모리 특성이 다안정 상태인 것을 얻기 위해서는 상기 티올 화합물의 탄소수는 9 이상이어야 한다. 이는 실험상의 결과이며, 이는 SmC상의 경우에 온도가 낮기 때문에 액정 분자들과 상기 티올 화합물의 혼화성이 떨어지게 되고, 따라서, 티올 화합 물이 액정 분자들 사이에 끼어 있다가도 빠져나갈 확률이 높아지는데, 이때 체인의 길이가 9 미만인 때에는 체인의 길이가 비교적 길지 않아서 많은 비율의 티올 화합물이 빠져나갈 수 있기 때문이다. 본 발명에서는, 티올 화합물로서 1,9-노난 디티올을 사용하고, 엔 화합물로서 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온을 사용하는 경우, SmC상의 온도에서 이들 모노머를 고분자화시켰을 때에는 다안정 상태의 메모리 특성을 얻을 수 있다.On the other hand, in the case where the monomer is polymerized at a temperature of SmC phase (about -9 to 67 ° C), in order to obtain that the memory characteristics are polystable, the thiol compound should have 9 or more carbon atoms. This is an experimental result, and since the temperature is low in the SmC phase, the miscibility between the liquid crystal molecules and the thiol compound is inferior, thus increasing the probability that the thiol compound will escape even if interposed between the liquid crystal molecules. In this case, when the length of the chain is less than 9, the length of the chain is not relatively long, so that a large proportion of the thiol compound may escape. In the present invention, 1,9-nonane dithiol is used as the thiol compound, and triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trione is used as the yen compound. In the case of use, when these monomers are polymerized at the temperature of SmC phase, the memory characteristic of a polystable state can be acquired.

이미 언급한 바와 같이, 본 발명에서 사용되는 상기 티올 화합물 및 엔 화합물은 그 물리적인 구조에 있어서, 주쇄를 이루는 부분은 액정 레이어 사이에 위치하고, 측쇄를 이루는 부분은 액정 분자 사이에 끼어 있을 수 있는 구조라면 특별히 제한되지 않는다. 따라서, 상기 티올 화합물은 3-머캅토프로피오네이트이고. 엔 화합물은 1,8-옥탄디엔을 사용하는 경우에는, 상기 티올 화합물은 고분자의 주쇄를 이루고 액정 레이어 사이에 위치하고, 상기 엔 화합물은 고분자의 측쇄를 이루고 액정 레이어 사이에 위치하거나 액정 분자들 사이에 끼어 있도록 할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 액정 시스템의 다이나믹 모드 및 메모리 모드의 특성은 사용되는 고분자의 화학적 특성에 의존하는 것이 아니라 그 형태에 따른 정렬 방향에 의존한다고 할 수 있다. As already mentioned, the thiol compound and the Yen compound used in the present invention have a physical structure in which a main chain part is located between the liquid crystal layers and a side chain part may be sandwiched between liquid crystal molecules. If it is not particularly limited. Thus, the thiol compound is 3-mercaptopropionate. When the Yen compound uses 1,8-octanediene, the thiol compound forms the main chain of the polymer and is located between the liquid crystal layers, and the Yen compound forms the side chain of the polymer and is located between the liquid crystal layers or between the liquid crystal molecules. You can get stuck. That is, the characteristics of the dynamic mode and the memory mode of the liquid crystal system according to the present invention do not depend on the chemical properties of the polymer used, but on the alignment direction according to the shape thereof.

도 4에는 본 발명에 따른 PSFLC 시스템에서 각각의 메모리 상태들이 나타나기 위한 고분자 네트웍의 구조를 도시하였다. 도 4를 참조하면, 다이나믹 모드에서는 (a), (b), (c) 모든 상태에서 액정 방향자가 균일하게 정렬한 상태에서 전기장의 진폭에 비례하여 정렬방향이 연속 스위칭 (Continuous Director Rotation, CDR motion)되며 중간계조를 표현할 수 있고, 대비비와 휘도를 우수하게 할 수 있다. 한편, 메모리 모드에서는 (a)처럼 액정 분자들 사이에 끼어 있는 고분자의 측쇄부분(예컨대, 티올 화합물)이 거의 없을 때에는 단안정, (b)처럼 중간정도일 때 쌍안정, (c)처럼 많을 때 다안정 상태가 얻어진다.Figure 4 shows the structure of the polymer network for each memory state in the PSFLC system according to the present invention. Referring to FIG. 4, in the dynamic mode, the alignment direction is continuously switched in proportion to the amplitude of the electric field in the state where the liquid crystal directors are uniformly aligned in (a), (b), and (c) states (Continuous Director Rotation, CDR motion). It can express mid-gradation and can make excellent contrast ratio and brightness. On the other hand, in the memory mode, when there is almost no side chain portion (e.g., a thiol compound) of the polymer sandwiched between the liquid crystal molecules as shown in (a), monostable as in (b), bistable when as intermediate as in (b), and as many as in (c) A stable state is obtained.

본 발명에서 다이나믹 모드에서의 임의 계조 구현 (CDR motion)을 가능하게 하는 것은 액정 레이어와 레이어 사이(inter-layer)에 위치한 고분자의 주쇄부분(예를 들면, 엔 화합물)에 의한 것이며, 상기 레이어 사이에 위치하는 고분자 물질과 액정분자들 간의 상호작용 때문에 소정의 배향규제력(anchoring force)이 가해지고, 이에 따라 전기장의 진폭에 비례하여 액정의 정렬방향이 연속적으로 임의의 값을 가지며 변화할 수 있게 되어, 원하는 계조표시가 가능하게 되는 것이다. 한편, 메모리 모드에서의 투과 상태를 결정짓는 것은 레이어 내(intra-layer)에서 액정 분자들 사이에 끼어(interstice) 있는 고분자의 측쇄부분의 비율에 따른 것인데, 이 경우에도 상기 액정 분자들 사이에 끼어 있는 고분자의 측쇄부분과 상기 액정 분자들 간의 상호작용에 의한 소정의 배향규제력때문에 쌍안정 또는 다안정 상태의 메모리를 나타낼 수 있는 것이다.In the present invention, it is possible to enable arbitrary motion in the dynamic mode by the main chain portion of the polymer (eg, Yen compound) located between the liquid crystal layer and the inter-layer, and between the layers. Due to the interaction between the polymer material and the liquid crystal molecules positioned at, a predetermined anchoring force is applied, so that the alignment direction of the liquid crystal can be continuously changed to a random value in proportion to the amplitude of the electric field. Therefore, the desired gradation display is possible. On the other hand, the transmission state in the memory mode is determined by the ratio of the side chain portion of the polymer interstice between the liquid crystal molecules in the layer (intra-layer), even in this case between the liquid crystal molecules It is possible to represent a bistable or polystable memory due to a predetermined alignment control force by interaction between the side chain portion of the polymer and the liquid crystal molecules.

이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명이 이에 의해 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferred examples, but the present invention is not limited thereto.

실시예 1Example 1

ITO가 증착되어 있는 CaF2 기재에 폴리이미드 계열의 배향막을 스핀 코팅한 후 120℃에서 3분간 소프트 베이킹(soft-baking)한 후, 다시 180℃ 온도에서 2시간 동안 하드 베이킹(hard-baking)을 시켰다. 상기 베이킹된 기재를 면(Cotton)천을 이용하여 문질러서(rubbing) 배향성을 부여한 다음, 이후 기판에 2 ㎛의 갭(gap)을 유지시키기 위해 세라믹 구형 스페이서(spacer)를 뿌려주고, 상하 기재의 러빙방향이 서로 안티 패러랠(anti-parallel)하게 되도록 합착하였다. 다음으로, 강유전성 액정으로서, FELIX 018/100(Clariant사 제조) 90중량%와; 티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol)과 엔 화합물로서 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온(Triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-(1h,3h,5h)-trion)을 중량비 4:1로 혼합한 모노머 (monomer) 10중량%를 혼합하여 상기 배향막이 표면에 코팅되어 있는 ITO 플레이트 사이에 주입하였다. 이후 온도조절기로 온도를 조절하여 SmA상이 나타나는 온도(75℃)를 유지시키면서 UV(고압 수은 램프)를 조사하여 고분자화시켰다. 상기 UV 조사 조건은 40 mW의 power로, 10분간 조사하였다. 마지막으로 상기 UV 조사가 종료된 후에 실온까지 서서히 (분당 5℃씩) 냉각시켜 시편을 제조하였다.After spin-coating a polyimide-based alignment layer on a CaF 2 substrate on which ITO was deposited, soft-baking at 120 ° C. for 3 minutes, and then hard-baking at 180 ° C. for 2 hours. I was. Rubbing the baked substrate with a cotton cloth to impart orientation, and then spraying a ceramic spherical spacer to maintain a 2 μm gap on the substrate, and rubbing direction of the upper and lower substrates. They were glued so as to be anti-parallel with each other. Next, as a ferroelectric liquid crystal, 90 weight% of FELIX 018/100 (made by Clarit); 1,4-butane dithiol as a thiol compound and triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trione as a yen compound 10 wt% of (Triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trion) in a weight ratio of 4: 1 was mixed to mix the alignment layer on the surface Injection was made between coated ITO plates. Then, the temperature was controlled with a temperature controller to maintain the temperature at which the SmA phase (75 ° C.) was irradiated with UV (high pressure mercury lamp) to polymerize. The UV irradiation conditions were irradiated for 10 minutes at a power of 40 mW. Finally, after the UV irradiation was completed, the specimen was slowly cooled to room temperature (5 ° C. per minute).

실시예 2Example 2

UV 조사시 SmC상이 나타나는 온도(30℃)를 유지시키면서 UV를 조사하여 고분자화시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimens were prepared in the same manner as in Example 1, except that the polymer was irradiated with UV while maintaining the temperature (30 ° C.) at which the SmC phase appeared upon UV irradiation.

실시예 3Example 3

티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol) 대신에 1,5-프로판 디티올(1,5-propane dithiol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimen in the same manner as in Example 1 except that 1,5-propane dithiol was used instead of 1,4-butane dithiol as the thiol compound. Was prepared.

실시예 4Example 4

UV 조사시 SmC상이 나타나는 온도(30℃)를 유지시키면서 UV를 조사하여 고분자화시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimens were prepared in the same manner as in Example 3, except that the polymerization was carried out by UV irradiation while maintaining the temperature (30 ° C) at which the SmC phase appeared upon UV irradiation.

실시예 5Example 5

티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol) 대신에 1,6-헥산 디티올(1,6-hexane dithiol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimen in the same manner as in Example 1, except that 1,6-hexane dithiol was used instead of 1,4-butane dithiol as the thiol compound. Was prepared.

실시예 6Example 6

UV 조사시 SmC상이 나타나는 온도(30℃)를 유지시키면서 UV를 조사하여 고분자화시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimens were prepared in the same manner as in Example 5 except that UV was polymerized by maintaining the temperature (30 ° C.) at which the SmC phase appeared during UV irradiation.

실시예 7Example 7

티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol) 대신에 1,8-옥탄 디티올(1,8-octane dithiol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimen in the same manner as in Example 1, except that 1,8-octane dithiol was used instead of 1,4-butane dithiol as the thiol compound. Was prepared.

실시예 8Example 8

UV 조사시 SmC상이 나타나는 온도(30℃)를 유지시키면서 UV를 조사하여 고분자화시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimens were prepared in the same manner as in Example 7, except that the polymerized by irradiation with UV while maintaining the temperature (30 ℃) appearing SmC phase during UV irradiation.

실시예 9Example 9

티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol) 대신에 1,9-노난 디 티올(1,9-nonane dithiol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimen in the same manner as in Example 1, except that 1,9-nonane dithiol was used instead of 1,4-butane dithiol as the thiol compound. Was prepared.

실시예 10Example 10

UV 조사시 SmC상이 나타나는 온도(30℃)를 유지시키면서 UV를 조사하여 고분자화시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 9와 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Specimens were prepared in the same manner as in Example 9, except that the polymerized by irradiation with UV while maintaining the temperature (30 ℃) appearing the SmC phase during UV irradiation.

실시예 11Example 11

티올 화합물로서 1,4-부탄 디티올(1,4-butane dithiol) 대신에 1,6-헥산 디티올(1,6-hexane dithiol)을 사용하고, 상기 액정과 모노머 혼합물 중 모노머 전체의 함량을 2중량%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Instead of 1,4-butane dithiol as a thiol compound, 1,6-hexane dithiol was used, and the content of the entire monomer in the liquid crystal and monomer mixture was measured. A specimen was prepared in the same manner as in Example 1, except that 2 wt% was used.

실시예 12Example 12

상기 액정과 모노머 혼합물 중 상기 모노머 전체의 함량을 15중량%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 11과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.A specimen was prepared in the same manner as in Example 11 except that the total content of the monomer in the liquid crystal and monomer mixture was 15% by weight.

실시예 13Example 13

상기 액정과 모노머 혼합물 중 상기 모노머 전체의 함량을 25중량%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 11과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.A specimen was prepared in the same manner as in Example 11, except that the total content of the monomer in the liquid crystal and monomer mixture was 25% by weight.

실시예 14Example 14

상기 액정과 모노머 혼합물 중 상기 모노머 전체의 함량을 35중량%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 11과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.A specimen was prepared in the same manner as in Example 11 except that the total content of the monomer in the liquid crystal and monomer mixture was 35% by weight.

실시예 15Example 15

상기 액정과 모노머 혼합물 중 상기 모노머 전체의 함량을 45중량%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 11과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.A specimen was prepared in the same manner as in Example 11 except that the total content of the monomer in the liquid crystal and monomer mixture was 45% by weight.

실시예 16Example 16

엔 화합물로서 1,8-옥탄디엔을 사용하고, 티올 화합물로서 3-머캅토프로피오네이트를 사용하며, 상기 디엔 화합물과 엔 화합물의 중량비를 1:4로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다.Example 1 and 1 except that 1,8-octanediene was used as the ene compound, 3-mercaptopropionate was used as the thiol compound, and the weight ratio of the diene compound and the ene compound was 1: 4. Specimens were prepared in the same manner.

비교예 1Comparative Example 1

강유전성 액정으로서 CS-1030(Chisso사 제조)를 사용하고, 자외선 경화형 모노머로서 아크릴레이트 모노머(DIC사 제조, UCL-001)를 사용한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 제조하였다. 이는 Hideo et al의 논문(Liquid Crystals, 2002, Vol. 29, No.7, 881-887)에 개시되어 있는 내용을 참조한 것이다.A specimen was prepared in the same manner as in Example 1, except that CS-1030 (manufactured by Chisso) was used as the ferroelectric liquid crystal, and an acrylate monomer (UCL-001, manufactured by DIC Corporation) was used as the ultraviolet curable monomer. This is referred to the contents disclosed in Hideo et al. (Liquid Crystals, 2002, Vol. 29, No. 7, 881-887).

시험예 1Test Example 1

측쇄 화합물의 위치 테스트Location test of side chain compounds

도 4에 도시된 바와 같이 고분자 물질이 나열될 수 있다는 것을 확인하기 위하여 FTIR 스펙트로미터(Bio-Rad사 제조, FTS 7000)를 사용하고, 실시예 1, 2, 9 및 10에 대하여 편광된 적외선(IR)의 흡수실험을 수행하였으며, 그 결과를 도 5에 도시하였다. 상기 티올 화합물의 IR 흡수 피크는 2570cm-1이다. 고분자 물질은 그 물질이 나열된 방향과 적외선 편광이 평행할 때에 가장 많은 적외선을 흡수하고 수 직할 때에 가장 적게 흡수하는 성질을 가지고 있다. 상기 도 5(a)를 참조하면 SmA에서 고분자화시킨 경우나 SmC에서 고분자화시킨 경우 모두 레이어에 평행한 방향으로 편광 적외선을 가장 많이 흡수하고 있는데, 이는 도 4(a)에서 처럼 액정 레이어에 나란한 방향으로 측쇄 화합물(티올 화합물)이 나열되어 있다는 것을 의미한다. 한편, 도 5(b)를 참조하면, SmA에서 고분자화시킨 경우나 SmC에서 고분자화시킨 경우 모두 레이어에 수직한 방향으로 적외선을 가장 많이 흡수하고 있는데, 이 경우에는 레이어에 수직한 방향으로 티올 화합물이 나열되어 있다(즉, 액정 분자 사이에 티올 화합물이 끼어 있다)는 것을 의미한다. 즉, 1,4-부탄 디티올을 사용하는 경우에는 SmA에서 고분자화시킨 경우나 SmC에서 고분자화시킨 경우 모두 액정 분자 사이에 끼어 있는 비율이 낮게 되는 반면, 1,9-노난 디티올을 사용하는 경우에는 SmA에서 고분자화시킨 경우나 SmC에서 고분자화시킨 경우 모두 액정 분자 사이에 끼어 있는 비율이 높다는 것을 의미한다. 결론적으로, 티올 화합물의 길이에 따라, 액정 분자 사이에 끼어 있는 티올 화합물의 비율을 조절할 수 있다는 것을 알 수 있다. 도 6에는 이처럼 티올 화합물의 길이에 따라 액정 분자들 사이에 고분자 네트워크가 형성되는 방식을 도시하였다. 도 6(a)는 1,4-부탄 디티올을 사용한 경우로서, 화합물의 길이가 짧기 때문에 티올 화합물이 액정 레이어 사이에 위치하게 되는데 반해, 도 6(b)는 1,9-노난 디티올을 사용한 경우이며, 화합물의 길이가 길기 때문에 티올 화합물이 액정 분자들 사이에 끼어 있게 된다. 한편, 엔 화합물의 경우에는 그 형태상 언제나 액정 레이어 사이에 위치하게 된다. In order to confirm that the polymer materials may be listed as shown in FIG. 4, FTIR spectrometer (manufactured by Bio-Rad, FTS 7000) was used, and the infrared rays polarized for Examples 1, 2, 9 and 10 ( IR) absorption experiment was performed, and the results are shown in FIG. 5. The IR absorption peak of the thiol compound is 2570 cm -1 . The polymeric material has the property of absorbing the most infrared light when the material is parallel to the direction in which it is listed and the least when vertical. Referring to FIG. 5 (a), both polymerized at SmA and polymerized at SmC absorb most polarized infrared rays in a direction parallel to the layer, which is parallel to the liquid crystal layer as shown in FIG. 4 (a). It means that the side chain compound (thiol compound) is listed in the direction. On the other hand, referring to Figure 5 (b), both polymerized in SmA or polymerized in SmC absorbs most of the infrared rays in the direction perpendicular to the layer, in this case the thiol compound in the direction perpendicular to the layer Is listed (that is, a thiol compound is sandwiched between liquid crystal molecules). In other words, in the case of using 1,4-butane dithiol, the rate of intercalation between the liquid crystal molecules in the case of polymerizing at SmA or polymerizing at SmC is low, while using 1,9-nonane dithiol. In this case, when the polymerized at SmA or polymerized at SmC, the intercalation between liquid crystal molecules is high. In conclusion, according to the length of the thiol compound, it can be seen that the ratio of the thiol compound sandwiched between the liquid crystal molecules can be adjusted. 6 illustrates a method in which a polymer network is formed between liquid crystal molecules according to the length of the thiol compound. 6 (a) shows a case in which 1,4-butane dithiol is used, and the thiol compound is located between the liquid crystal layers due to the short length of the compound, whereas FIG. 6 (b) shows 1,9-nonane dithiol. In the case of use, the thiol compound is sandwiched between the liquid crystal molecules because the compound has a long length. In the case of the yen compound, on the other hand, the compound is always located between the liquid crystal layers.

시험예 2Test Example 2

측쇄 화합물의 길이에 따른 메모리 상태의 변화 테스트Test of changes in memory state with length of side chain compounds

액정 레이어 내에서 액정 분자들 사이에 끼어 있는 측쇄 화합물의 비율에 따라서 전체 계(system)의 메모리 상태가 결정지어진다는 것을 확인하기 위하여, 티올 화합물의 길이를 변화시킴으로써 액정 분자들 사이에 끼어 있는 티올 화합물의 비율을 변화시키며(실시예 1 내지 10), 상기 시험예 1과 동일한 방법을 통해, 편광된 IR 빛의 흡수방향을 이용하여 흡수도의 이방성 (dichroic ratio)을 측정하고 그에 따른 메모리 상태 및 레졸루션(resolution)을 측정하여 그 결과를 도 7에 도시하였다. Thiol compound sandwiched between liquid crystal molecules by varying the length of the thiol compound to confirm that the memory state of the entire system is determined by the proportion of side chain compounds sandwiched between liquid crystal molecules in the liquid crystal layer. By varying the ratio of (Examples 1 to 10), and in the same manner as in Test Example 1, by measuring the absorption anisotropy (dichroic ratio) using the absorption direction of the polarized IR light and accordingly the memory state and resolution (resolution) was measured and the result is shown in FIG.

상기 이방성은 하기 수학식 1에 따라 계산하였으며, 레졸루션은 하기 수학식 2에 따라 계산하였다.The anisotropy was calculated according to Equation 1 below, and the resolution was calculated according to Equation 2 below.

Figure 112005035583799-pat00001
Figure 112005035583799-pat00001

Figure 112005035583799-pat00002
Figure 112005035583799-pat00002

도 7에 도시되어 있는 바와 같이, 고분자화시킬 때의 액정의 상 (phase)에 관계없이 티올 화합물의 길이가 길어질수록 액정 레이어 내에 끼어 있는 비율 및 그에 따른 티올 화합물의 이방성이 높아지며, 이에 따라서, 메모리 상태도 다안정 상태가 된다는 것을 확인할 수 있다. 즉, 사용하는 티올 화합물의 길이를 선택함으로써 자외선 조사를 통한 고분자화 과정 후의 최종적인 고분자 네트웍의 형태를 결정할 수 있으며, 결과적으로 고분자 안정화 강유전성 액정 계의 메모리 상태에서의 투과특성을 원하는 대로 조절할 수 있게 된다.As shown in FIG. 7, as the length of the thiol compound increases, regardless of the phase of the liquid crystal when polymerizing, the ratio of the thiol compound and the anisotropy of the thiol compound according to the liquid crystal layer are increased. You can see that the state is also multistable. That is, by selecting the length of the thiol compound to be used, it is possible to determine the shape of the final polymer network after the polymerization process through ultraviolet irradiation, and as a result, to control the transmission characteristics in the memory state of the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system as desired. do.

시험예 3Test Example 3

고분자의 형태에 따른 메모리 특성 테스트Memory characteristic test according to polymer type

이러한 다이내믹 및 메모리 특성을 구현하는데 있어서 사용되는 고분자 물질의 화학적 특성이 변수가 되는지 확인하기 위하여 본 발명에 따른 실시예 16에 따라 제조된 시편에 대하여 투과도(메모리 특성)와 엔 화합물 및 티올 화합물에 대한 편광 IR 흡수를 측정하고 그 결과를 도 8에 나타내었다. 도 8(b)를 참조하면 실시예 16에서처럼 선형 구조의 엔 화합물과 사이클릭 구조의 티올 화합물을 사용하였을 경우에는 상기 실시예 1 내지 15의 결과와 달리, 엔 화합물이 액정 분자 사이에 위치하고 티올 화합물이 레이어 사이에 위치하게 된다는 것을 확인할 수 있다. 또한, 도 8(a)를 참조하면 상기와 같은 화합물을 사용한 경우에도 다안정 메모리 특성을 구현할 수 있다는 것을 확인할 수 있다. 결론적으로, 계 전체의 다이내믹 및 메모리 특성은 사용된 고분자 물질의 화학적 특성이 아닌 형태에 따른 정렬 방향에 의존한다는 것을 알 수 있다.In order to confirm whether the chemical properties of the polymer material used to implement such dynamic and memory properties are variable, the permeability (memory property) and the Yen and thiol compounds of the specimen prepared according to Example 16 according to the present invention Polarization IR absorption was measured and the results are shown in FIG. 8. Referring to FIG. 8 (b), when the Yen compound of the linear structure and the thiol compound of the cyclic structure are used as in Example 16, unlike the results of Examples 1 to 15, the Yen compound is positioned between the liquid crystal molecules and the thiol compound You can see that it is located between these layers. In addition, referring to Figure 8 (a) it can be seen that even in the case of using the compound as described above can implement a multi-stable memory characteristics. In conclusion, it can be seen that the dynamic and memory properties of the entire system depend on the alignment direction depending on the form, not on the chemical properties of the polymer material used.

시험예 4Test Example 4

고분자의 함량에 따른 메모리 특성 테스트Memory characteristic test according to the polymer content

액정 분자에 대한 고분자의 함량을 조절함으로써 메모리 특성을 변화시킬 수 있다는 것을 확인하기 위하여, 상기 실시예 5, 11, 12, 13, 14 및 15에서 제조된 시편에 대하여 이방성, 메모리 특성 및 레졸루션을 측정하고 그 결과를 도 9에 도시하였다. 상기 실시예들은 1,6-헥산 디티올을 사용하여 SmA 상태에서 고분자화시킨 실시예로서, 상기 도 9를 참조하면, 동일한 길이의 티올 화합물을 사용하더라도, 상기 고분자 물질의 액정 분자에 대한 함량이 변화함에 따라 메모리 특성을 변화시킬 수 있다는 것을 확인할 수 있다. 한편, 메모리상태를 다안정성으로 하기 위해서는 고분자의 비율(고분자화 시키기 전에는 총 모노머의 비율)이 3∼12중량%이어야 한다는 것을 알 수 있다.In order to confirm that the memory properties can be changed by controlling the content of the polymer with respect to the liquid crystal molecules, the anisotropy, the memory properties and the resolution of the specimens prepared in Examples 5, 11, 12, 13, 14 and 15 were measured. The results are shown in FIG. The above embodiments are polymerized in the SmA state by using 1,6-hexane dithiol. Referring to FIG. 9, even when a thiol compound having the same length is used, the content of the polymer material for the liquid crystal molecules is high. It can be seen that the memory characteristics can be changed as they change. On the other hand, in order to make the memory state polystable, it can be seen that the ratio of the polymer (the ratio of the total monomers before polymerizing) should be 3 to 12% by weight.

시험예 5Test Example 5

광학적 이방성값의 측정Measurement of Optical Anisotropy

앞서 기술한 방식과 같이 액정 방향자가 다이나믹 모드 및 메모리 모드에서 균일한 정렬 상태에서 연속 스위칭(CDR motion)을 한다는 것을 확인하는 동시에, 그에 따른 중간 계조 상태에서의 광학적 이방성값(또는 복굴절값이라고도 함birefringence, Δn)과 투과도가, 액정이 완전히 스위칭 된 상태 (saturated state)에 비해 변화가 없다는 것을 확인하기 위하여, 우선 다이나믹 상태에서, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 시편에 대하여 완전히 스위칭 된 상태 (black or white 상태)와 중간 계조 상태 (gray 상태)에서의 광학적 이방성값을 측정하고 그 결과를 도 10에 도시하였다. 상기 광학적 이방성값(Δn)은 ne-no로 나타낼 수 있으 며, 여기서 ne는 액정분자에 대한 수직방향의 굴절률이고 no는 액정분자에 대한 수평방향의 굴절률을 의미한다. 도 10을 참조하면, 종래기술에 따른 PSFLC(Grain model)의 경우에는 중간계조시 광학적 이방성값이 큰 폭으로 감소하는데, 이는 전압이 크기를 증가시킴에 따라 어두운 영역(black domain)과 밝은 영역(white domain)의 비율이 달라지게 되며 이에 따라 전체적으로 계조 표시가 가능하게 되는 구조이기 때문에 중간 계조에서 액정의 배향이 균일하지 못하며, 결과적으로 대비비가 낮아지고 투과도(휘도)가 떨어지게 되는데 반해, 본 발명에 따른 실시예 1에서 제조된 시편의 경우 광학적 이방성값이 중간계조에서도 별로 변하지 않으며, 연속 스위칭에 대한 이론적인 값과 거의 유사한 값을 보이기 때문에 균일한 중간 계조를 가지며 대비비 및 투과도(휘도)가 높다는 것을 확인할 수 있다. 한편, 도 11에는 상기 실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 시편에 대한 투과도를 측정하였는데, 본 발명에 따른 실시예 1의 경우에는 연속 스위칭 형태이므로 투과도의 최대값이 비교예 1의 경우보다 크며, 투과도의 최소값 역시 비교예 1의 경우보다 작기 때문에 높은 휘도와 대비비를 보인다는 것을 확인할 수 있다.As described above, it is confirmed that the liquid crystal director performs continuous switching (CDR motion) in the uniform alignment state in the dynamic mode and the memory mode, and thus the optical anisotropy value (or birefringence value) in the halftone state accordingly. , Δn) and transmittance, in a dynamic state, to ensure that there is no change compared to the state in which the liquid crystal is completely switched, first in a fully switched state (for a specimen prepared according to Example 1 of the invention) The optical anisotropy value in the black or white state and the halftone state (gray state) were measured and the results are shown in FIG. 10. The optical anisotropy value Δn may be represented by n e -n o , where n e is the refractive index in the vertical direction with respect to the liquid crystal molecules and n o is the refractive index in the horizontal direction with respect to the liquid crystal molecules. Referring to FIG. 10, in the case of the PSFLC (Grain model) according to the related art, the optical anisotropy value greatly decreases during the halftone, which is a black domain and a bright domain as the voltage increases. As the ratio of the domains) is changed and the gray scale is displayed as a whole, the alignment of the liquid crystal is not uniform in the middle gray scale, and as a result, the contrast ratio is lowered and the transmittance (luminance) is lowered. In the case of the specimen prepared in Example 1, the optical anisotropy value does not change much even in the halftones, and because it shows a value almost similar to the theoretical value for continuous switching, it has a uniform halftone and high contrast ratio and high transmittance (luminance). You can check it. Meanwhile, in FIG. 11, the transmittances of the specimens prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were measured. In the case of Example 1 according to the present invention, the maximum value of the transmittance is greater than that of Comparative Example 1 since it is a continuous switching form. , The minimum value of the transmittance is also smaller than in the case of Comparative Example 1, it can be seen that shows a high brightness and contrast ratio.

다음으로, 메모리 모드에서, 실시예 9에 의해 제조된 시편에 대한 투과도를 측정하고 동일한 실시예에 대한 다이나믹 모드에서의 투과도와 비교하여 결과를 도 12에 나타내었다. 도 12를 참조하면, 메모리 모드에서도 마찬가지로 각각의 중간 계조를 나타내는 메모리 상태에서 광학적 이방성이 다이내믹 상태와 거의 같은 값을 나타내며, 높은 휘도와 대비비를 보임을 알 수 있다.Next, in the memory mode, the results are shown in FIG. 12 by measuring the transmittance for the specimen prepared by Example 9 and comparing the transmittance in the dynamic mode for the same example. Referring to FIG. 12, in the memory mode, the optical anisotropy shows almost the same value as the dynamic state in the memory state showing the respective halftones, and shows high luminance and contrast ratio.

상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 액정 소자는 다이나믹 모드에서의 임의의 계조 구현이 가능할 뿐만 아니라 메모리 모드에서 원하는 방식의 투과특성을 선택적으로 구현할 수 있기 때문에 고속 응답 동영상용 액정디스플레이 및 저전력 소모용 메모리형 액정디스플레이에 사용할 수 있다. 또한, 종래의 PSFLC과 비교할 때 대비비 및 투과도가 높으며, 외부충격에 더 안정하고 다이나믹 모드와 메모리 모드의 특성을 하나의 장치로 동시에 구현할 수 있다는 장점이 있다. As described above, the liquid crystal device according to the present invention can implement arbitrary gray scale in the dynamic mode, and can selectively implement the transmissive characteristics of the desired method in the memory mode, so that the liquid crystal display for high-speed response video and low power consumption can be used. It can be used for memory type liquid crystal display. In addition, compared with the conventional PSFLC, the contrast ratio and the transmittance are high, and more stable against external shock, and the dynamic mode and the memory mode can be simultaneously implemented in one device.

Claims (8)

티올 화합물 및 엔 화합물의 혼합물로 이루어진 모노머를 고분자화하여 이루어진 고분자 네트워크 사이에 강유전성 액정 분자가 배열되어 있는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템; 상기 액정에 전압을 인가하는 전극; 및 상기 액정을 배향하는 배향막이 구비되어 있는 기판을 포함하며, 상기 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템 내의 고분자의 주쇄는 액정 레이어 사이에 위치하고, 측쇄는 상기 액정 레이어 사이에 위치하거나 액정 분자들 사이에 끼어 있으며, 다이나믹 상태에서 균일한 중간계조를 가지고, 메모리 상태에서는 단안정, 쌍안정 또는 다안정 상태를 가질 수 있는 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자.A polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system in which ferroelectric liquid crystal molecules are arranged between a polymer network formed by polymerizing a monomer composed of a mixture of a thiol compound and an ene compound; An electrode for applying a voltage to the liquid crystal; And a substrate having an alignment layer for orienting the liquid crystal, wherein a main chain of the polymer in the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system is located between liquid crystal layers, and side chains are located between the liquid crystal layers or sandwiched between liquid crystal molecules, A liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system, characterized in that it has a uniform halftone in a dynamic state, and may have a monostable, bistable, or polystable state in a memory state. 제 1항에 있어서, 상기 주쇄는 엔화합물로 이루어지고, 상기 측쇄는 티올 화합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자.The liquid crystal device of claim 1, wherein the main chain is made of an yen compound, and the side chain is made of a thiol compound. 제 1항에 있어서, 상기 티올 화합물은 1,4-부탄 디티올, 1,5-펜탄 디티올, 1,6-헥산 디티올, 1,7-헵탄 디티올, 1,8-옥탄 디티올 또는 1,9-노난 디티올로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이고, 상기 엔 화합물은 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온인 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스 템을 이용한 액정소자.The method of claim 1, wherein the thiol compound is 1,4-butane dithiol, 1,5-pentane dithiol, 1,6-hexane dithiol, 1,7-heptane dithiol, 1,8-octane dithiol or It is any one selected from the group consisting of 1,9-nonane dithiol, the yen compound is triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trione Liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system characterized in that. 제 1항에 있어서, 상기 강유전성 액정에 대한 상기 모노머의 함량은 2∼50중량%인 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자. The liquid crystal device using the polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system according to claim 1, wherein the content of the monomer with respect to the ferroelectric liquid crystal is 2 to 50% by weight. 제 1항에 있어서, 상기 티올 화합물은 1,6-헥산 디티올, 1,7-헵탄 디티올, 1,8-옥탄 디티올 또는 1,9-노난 디티올로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이며, 상기 엔 화합물은 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온이고, 이들을 혼합한 모노머를 SmA상의 온도에서 고분자화한 것을 특징으로 하며 메모리상태가 다안정상태인 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자. The method of claim 1, wherein the thiol compound is any one selected from the group consisting of 1,6-hexane dithiol, 1,7-heptane dithiol, 1,8-octane dithiol or 1,9-nonane dithiol, The ene compound is triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -trione, characterized in that the monomers mixed with these polymerize at a temperature of SmA. A liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system, characterized in that the memory state is a multi-stable state. 제 1항에 있어서, 상기 티올 화합물은 1,9-노난 디티올이며, 상기 엔 화합물은 트리알릴-1,3,5-트리아진-2,4,6-(1h,3h,5h)-트리온이고, 이들을 혼합한 모노머를 SmC상의 온도에서 고분자화한 것을 특징으로 하며 메모리상태가 다안정상태인 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자. The compound of claim 1, wherein the thiol compound is 1,9-nonane dithiol and the yen compound is triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6- (1h, 3h, 5h) -tri On, and polymerized at a temperature of SmC in the monomer mixed therewith, and a liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system, wherein the memory state is a polystable state. 제 1항에 있어서, 상기 강유전성 액정에 대한 상기 모노머의 함량은 3∼12중량%이며, 메모리상태가 다안정상태인 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자. The liquid crystal device according to claim 1, wherein the content of the monomer with respect to the ferroelectric liquid crystal is 3 to 12% by weight, and the memory state is a polystable state. 제 1항에 있어서, 상기 티올 화합물은 3-머캅토프로피오네이트이고. 엔 화합물은 1,8-옥탄디엔이며, 상기 티올 화합물은 고분자의 주쇄를 이루고 액정 레이어 사이에 위치하며, 상기 엔 화합물은 고분자의 측쇄를 이루고 액정 레이어 사이에 위치하거나 액정 분자들 사이에 끼어 있는 것을 특징으로 하는 고분자 안정화 강유전성 액정 시스템을 이용한 액정소자. The thiol compound of claim 1, wherein the thiol compound is 3-mercaptopropionate. The Yen compound is 1,8-octanediene, and the thiol compound forms the main chain of the polymer and is located between the liquid crystal layers, and the Yen compound forms the side chain of the polymer and is located between the liquid crystal layers or interposed between the liquid crystal molecules. Liquid crystal device using a polymer stabilized ferroelectric liquid crystal system characterized in that.
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