KR100879093B1

KR100879093B1 - Composition containing gluconolactone or glucarolactone for skin soothing effect

Info

Publication number: KR100879093B1
Application number: KR1020030007986A
Authority: KR
Inventors: 이경록
Original assignee: 이경록
Priority date: 2003-02-08
Filing date: 2003-02-08
Publication date: 2009-01-15
Also published as: KR20040072062A

Abstract

본 발명은 피부에 국부적용시 피부진정 및 피부 자극 완화에 효과적인 피부 진정용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition for calming skin, which is effective for soothing skin and alleviating skin irritation when applied to the skin.

본 발명의 조성물은 (A) 친수성 액체 캐리어에, (B) 중합성 증점제 0.01∼10중량%; (C) 양쪽성 계면 활성제 0.01 내지 10 중량%; 및 (D) 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 0.001 내지 3 중량%;를 함유하며, 본 발명의 피부 진정용 조성물은 피부 불완전함, 예컨대 충혈, 자외선 및 적외선 유발의 열홍반, 여드름, 피부 염증, 자외선 노출, 아토피 등의 피부 트러블 및 필링, 레이저 피부 관리 후 자극받은 피부의 진정, 개선에 도움을 주며, 특히 피부 자극 측면의 안정성이 우수한 피부 진정용 국부 조성물로의 활용을 제시한다.The composition of the present invention comprises (A) 0.01 to 10% by weight of a (B) polymerizable thickener in a hydrophilic liquid carrier; (C) 0.01 to 10% by weight amphoteric surfactant; And (D) 0.001 to 3% by weight of gluconolactone or glucarolactone, wherein the skin calming composition of the present invention has skin imperfections, such as hyperemia, hyperemia, UV and infrared-induced heat erythema, acne, skin inflammation, ultraviolet It helps to soothe and improve irritated skin after skin trouble and peeling such as exposure, atopic dermatitis, and laser skin care, and especially suggests the use as a topical composition for soothing skin with excellent stability in terms of skin irritation.

진정, 글루코노락톤, 글루카로락톤, 자극Calm, Glucolactone, Glucarolactone, Irritation

Description

글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물{COMPOSITION CONTAINING GLUCONOLACTONE OR GLUCAROLACTONE FOR SKIN SOOTHING EFFECT}COMPOSITION CONTAINING GLUCONOLACTONE OR GLUCAROLACTONE FOR SKIN SOOTHING EFFECT}

본 발명은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물에 관한 것으로서, 불완전하고 자극받은 피부에 국부적용시 피부진정 및 피부 자극 완화에 효과적인 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 국부용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a soothing composition containing gluconolactone or glucarolactone, wherein the soothing skin containing gluconolactone or glucarolactone is effective for soothing skin and relieving skin irritation when applied locally to incomplete and irritated skin. It relates to a topical composition for.

최근들어 날로 심화되는 유해환경에 노출되는 피부는 피부노화의 촉진, 피부 과민화 현상, 스트레스에 의한 피부 트러블을 발생하고 있다. 특히, 여드름, 피부 자극 등의 대부분의 피부 트러블의 경우, 피부의 외관 상태가 좋지 않은 상태가 되며, 특히 피부를 치료하는 과정에 있어서도 피부의 외관은 자극되고 민감한 상태가 되므로, 외부 노출로부터 피부를 보호할 필요가 있다.
피부 자극의 통상적인 증후에는 가려움(소양증), 찌르는 듯한 느낌, 타는 듯한 느낌, 긴장감, 얼얼함, 홍반(발적), 또는 부종(부풀어 오름)이 포함된다. 태양광, 바람, 추위 및 건조한 공기와 같은 환경적 조건이 자극을 일으키거나 악화시킬 수 있으며, 또한, 비누, 세정제, 세정 제품, 면도 크림, 알콜 및 피부의 보호 지질 또는 분비물을 제거하는 기타 제품이 자극을 생성하지 않을 수도 있을 국소적으로 도포된 화학물질에 대한 피부의 투과성 및 민감성을 증가시킬 수 있다.
유사하게, 피부는 감염, 면도 찰상, 반복된 또는 과도한 세척 또는 목욕, 태양광 노출 또는 다른 기계적 찰상 또는 손상에 의하여 자극받을 수 있다.

상기 기술한 피부 자극의 화학적 및 환경적 원인에 더하여, 많은 사람들은 피부 자극제에 대한 타고난 민감성 또는 유전적인 소양(고유한 피부 자극)을 갖는다. 즉, 자극의 출현, 빈도 및 성상은 종종 사용자마다 달라지는데, 이는 민감한 사용자에 대한 자극의 심각도는 가벼운 정도에서 심각한 정도까지 달라질 수 있음을 의미한다. 따라서, 국소용 제품에 사용되는 일부 성분들은 민감성 피부를 갖는 사람들에게 있어 특히 자극적이다. 그 대표적인 일례로, 히드록시산(Hydroxy Acid) 및 레티노이드는 광손상된 또는 자연적으로 노화된 피부의 외모, 피부 광택, 노화점 치료에 개선효과를 제공하나, 상기 성분을 고농도로 피부에 적용할 경우, 도포시 피부 발적 및 찌르는 듯한 피부 자극을 유발한다.
따라서 이러한 히드록시산과 관련된 자극은 조성물의 pH를 증가시킴으로써 감소시킬 수 있으나, 이러한 방법은 피부에 히드록시기의 침투가 감소됨에 따라, 그 효능이 감소된다.
이에, 자극의 원인이 무엇이든지 간에, 자극을 유발하는 화학물질을 식별하고, 제품으로부터 그 성분을 제거함으로써, 국소용 제품의 자극 잠재력을 감소시키려는 많은 시도가 있어 왔다.
그러나, 불행히도, 자극적인 화학물질이 제품의 활성성분이거나 제형, 보존제 또는 기타의 기능성 성분으로 필수성분으로 포함될 경우, 이를 식별하거나 또는 제거하는 것은 현실적으로 불가능하다.
따라서, 피부 자극을 방지하거나 감소시키는 조성물 또는 방법에 대한 연구가 다수 보고되었는바, 그 일례로 미국특허 제3,654,340호, 제5,677,340호, 제5,385,938호 및 제5,091,171호는 락톤류로 존재할 수 있는 알파-히드록시산을 함유하는 화장용 조성물을 개시하고 있다. 상기 기술에서는 글루코노락톤 및 글루카로락톤(사카라이드산 락톤)을 비롯하여 다른 종의 락톤류가 언급되어 있으나, 상기 락톤류가 피부 자극을 조절하거나 또는 완화하기 위하여 사용한다는 언급은 없다.
상업적으로 시판되는 제품인 "익쥬비언스(Exuviance)"에는 글루코노락톤이 있는 여러 제품이 포함된다. 예를 들면, 익쥬비언스 기초 다중보호 데이 크림 SPF 15-민감성 조성은 글루코노락톤을 포함한다. 익쥬비언스 제품 정보에는 폴리히드록시산이 히드록시산에 비해 피부에 더욱 온화하다고 보고하면서 폴리 히드록시산으로서 글루코노락톤을 설명하고 있다. 또한, 민감성 조성 제품 중 하나로 "수딩 토닝 (soothing toning)" 조성이 알려져 있는데, 상기 제품 정보로부터 히드록시산에 대한 덜 자극적인 대체성분으로서 글루코노락톤이 노화 방지 성분으로 함유되어 있다. 그러나, 상기 제품은 통상의 진정 성분으로 알려진 알로에 베라 추출물을 포함하고 있을 뿐, 글루코노락톤을 자극 방지제로 사용하고 있지 않으며, 글루코노락톤의 용도로서 이미 자극받은 피부를 치료하기 위한 목적으로 사용되는 것을 전혀 언급되고 있지 않다.
더욱이, 당 분야에서는 글루코노락톤이 히드록시산에 비해 덜 자극적이긴 하지만 자극 성분으로 고려되기 때문에, 자극 방지제로서 글루코노락톤을 사용하는 것에 대하여는 선입관이 존재하였다. 예를 들면, 미국특허 제5,716,625호의 컬럼 2의 44 내지 59행에는 글루코노락톤이 "피부를 다른 국소 도포된 화학물질에 의하여 개시된 자극에 더욱 민감하게 만들 수 있는" 화학물질로서 기재되어 있다.
Recently, the skin exposed to the increasingly severe harmful environment is causing skin aging, skin sensitization, and skin problems caused by stress. In particular, most skin problems, such as acne and skin irritation, are in a poor state of appearance of the skin, and especially in the process of treating the skin, the appearance of the skin becomes irritated and sensitive. Need to be protected.
Common symptoms of skin irritation include itching (pruritus), stinging, burning, tension, tingling, erythema (redness), or edema (swelling). Environmental conditions such as sunlight, wind, cold and dry air can cause irritation or worsening. Also, soaps, cleaners, cleaning products, shaving creams, alcohol and other products that remove protective lipids or secretions from the skin It may increase the permeability and sensitivity of the skin to topically applied chemicals that may not produce irritation.
Similarly, the skin may be irritated by infection, shaving scratches, repeated or excessive washing or bathing, sun exposure or other mechanical scratches or damage.

In addition to the chemical and environmental causes of skin irritation described above, many people have an innate sensitivity or genetic predisposition to skin irritants (unique skin irritation). That is, the appearance, frequency and appearance of stimuli often vary from user to user, meaning that the severity of the stimulus for sensitive users can vary from mild to severe. Thus, some ingredients used in topical products are particularly irritating to people with sensitive skin. As a representative example, hydroxy acid and retinoids improve the appearance, skin gloss, and aging treatment of photo damaged or naturally aged skin, but when applied to the skin at high concentration, When applied, it causes skin redness and stinging skin irritation.
Thus, the irritation associated with hydroxy acids can be reduced by increasing the pH of the composition, but this method reduces its efficacy as the penetration of hydroxy groups into the skin is reduced.
Whatever the cause of irritation, there have been many attempts to reduce the irritation potential of topical products by identifying the chemical causing the irritation and removing the component from the product.
Unfortunately, however, if irritating chemicals are an active ingredient in a product or included as an essential ingredient in formulations, preservatives or other functional ingredients, it is practically impossible to identify or eliminate.
Thus, a number of studies have been reported on compositions or methods for preventing or reducing skin irritation, for example US Pat. Nos. 3,654,340, 5,677,340, 5,385,938 and 5,091,171 are alpha- which may exist as lactones. A cosmetic composition containing hydroxy acid is disclosed. In the art, lactones of other species are mentioned, including gluconolactone and glucarolactone (saccharide lactone), but there is no mention that the lactones are used to control or alleviate skin irritation.
Commercially available products "Exuviance" include several products with gluconolactone. For example, the Adjuvant based multiple protection day cream SPF 15-sensitive composition comprises gluconolactone. The Adjuvant product information describes gluconolactone as polyhydroxy acid, reporting that polyhydroxy acid is more gentle on the skin than hydroxy acid. In addition, a "soothing toning" composition is known as one of the sensitive composition products, which contains gluconolactone as an anti-aging component as a less irritating alternative to hydroxy acids from the product information. However, the product contains only aloe vera extract known as a common soothing ingredient, does not use gluconolactone as an anti-irritant, and is used for treating already irritated skin as a use of gluconolactone. It is not mentioned at all.
Moreover, since gluconolactone is considered to be an irritant component, although gluconolactone is less irritant than hydroxy acids, there has been a preconceived notion about using gluconolactone as an anti-irritant. For example, US Pat. No. 5,716,625, column 2, lines 44 to 59, describes gluconolactone as a chemical that "makes the skin more sensitive to irritation initiated by other topically applied chemicals."

이에, 본 발명자들은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 폴리히드록시산으로부터 유래되어, 이미 자극된 피부에 대하여 자극을 감소시킬 수 있다는 점에 기반을 두고 꾸준히 연구한 결과, 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 조성물이 이미 자극된 피부에 대하여 자극 방지제로 사용될 수 있도록 조성 및 함량을 최적화시킨 피부 진정용 조성물을 제공하고, 상기 피부 진정용 조성물을 피부에 적용할 경우, 피부 진정 효과를 확인하고, 특히 여드름 또는 염증의 피부 자극에 대한 진정효과 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors have steadily researched on the basis of gluconolactone or glucarolactone derived from polyhydroxy acid, which can reduce irritation for already irritated skin, and thus gluconolactone or glucarolactone To provide a composition for sedating the composition and the content so that the composition containing the optimized to be used as an anti-irritant against the already irritated skin, when applying the skin sedation composition to the skin, to confirm the skin soothing effect, In particular, by confirming the soothing effect on skin irritation of acne or inflammation, the present invention was completed.

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본 발명의 목적은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a composition for calming skin containing gluconolactone or glucarolactone.

본 발명의 다른 목적은 여드름 또는 염증의 피부 자극에 대한 진정효과를 가지는 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a composition for calming skin containing gluconolactone or glucarolactone having a sedative effect on skin irritation of acne or inflammation.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물을 제공한다. 보다 상세하게는
(A) 친수성 액체 캐리어에,
(B) 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 아크릴레이트/C₁₀∼C₃₀ 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 가교된 알킬 비닐 에테르, 말레산 무수물 공중합체, 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈) 및 폴리사카라이드로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합형태의 중합성 증점제 0.01∼10중량%;
(C) 양쪽성 계면 활성제 0.01 내지 10 중량%; 및
(D) 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 0.001 내지 3 중량%;로 이루어지되, 상기 친수성 액체 캐리어의 함량은 상기 (B), (C) 및 (D) 조성의 함량을 제외한 잔량으로 이루어진다.
또한, 본 발명의 피부 진정용 조성물은 상기 필수성분 이외에 피부보호 활성제, 피부 미백 성분 및 자외선 차단 성분을 포함하는 임의성분을 더 함유할 수 있다.
상세하게는 본 발명의 피부 진정용 조성물은 피부보호 활성제로서, 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산 및 토코페놀로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태 0.1 내지 10 중량% 더 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 피부 진정용 조성물은 닥나무 추출물, 감초추출물, 코직산, 알부틴 및 아스코르브산으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분을 0.1 내지 10 중량% 더 함유할 수 있다.
나아가, 본 발명의 피부 진정용 조성물은 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 자외선 차단 성분을 0.5 내지 10.0 중량% 더 함유할 수 있다.
이하, 본 발명의 명세서상의 모든 측정은 다른 지시가 없는 한 25℃ 에서 실시한 것이다. In order to achieve the above object, the present invention provides a composition for calming skin containing gluconolactone or glucarolactone. More specifically
(A) to a hydrophilic liquid carrier,
(B) carboxylic acid polymers, crosslinked polyacrylate polymers, polyacrylamide polymers, acrylates / C _{10 to} C ₃₀ alkyl acrylate crosspolymers, crosslinked alkyl vinyl ethers, maleic anhydride copolymers, crosslinked poly ( N-vinylpyrrolidone) and 0.01 to 10% by weight of a polymerizable thickener selected from the group consisting of polysaccharides alone or in combination of two or more thereof;
(C) 0.01 to 10% by weight amphoteric surfactant; And
(D) Gluconolactone or glucarolactone 0.001 to 3% by weight, the content of the hydrophilic liquid carrier is made of the remaining amount excluding the content of the composition (B), (C) and (D).
In addition, the skin soothing composition of the present invention may further contain an optional ingredient including a skin protection active agent, a skin lightening ingredient and a sunscreen ingredient in addition to the essential ingredients.
Specifically, the skin soothing composition of the present invention is a skin protection active agent, which is selected from the group consisting of niacinamide, retinol, retinal, retinyl palmitate, retinyl propionate, ascorbic acid and tocophenol alone or their It may further contain 0.1 to 10% by weight of two or more mixed forms.
In addition, the skin sedation composition of the present invention may further contain 0.1 to 10% by weight of one or more skin lightening ingredients selected from the group consisting of mulberry extract, licorice extract, kojic acid, arbutin and ascorbic acid.
Furthermore, the skin calming composition of the present invention is dioxybenzene, methyl anthranilate, benzophenone-4, octyl salicylate, triethanolamine salicylate, synoxate, oxybenzone, octocrylene, digaloyltriol Amyl, paradimethylbenzoic acid amyl, diethanolamine paramethoxycinnamate, octylmethoxycinnamate, paraaminobenzoic acid, glyceryl paba, ethyldihydroxypropylpaba, octyldimethylpaba, 2-phenylbenzoimidazole-5- 0.5-10.0 wt. Weight of at least one sunscreen component selected from the group consisting of sulfonic acid, homosalate, drometrizol, butylmethoxydibenzoylmethane, octyltrizone and 3- (4-methylbenzylidene) -campa It may contain more%.
Hereinafter, all the measurements on the specification of this invention are implemented at 25 degreeC, unless otherwise indicated.

본 발명의 명세서상에서, ″국부 적용″이라 함은 본 발명의 조성물을 피부면에 바르는 것을 의미한다.In the context of the present invention, "local application" means applying the composition of the present invention to the skin surface.

본 발명의 명세서상에서, ″피부학적으로 허용가능한″은 본 발명의 피부 진정용 조성물 또는 상기 성분이 과도한 독성, 비상용성, 불안전성, 알러지반응없이 사람 피부에 사용하는데 적합함을 의미한다. In the context of the present invention, ″ dermatologically acceptable ″ means that the skin calming composition or ingredients of the present invention are suitable for use on human skin without excessive toxicity, incompatibility, instability, allergic reactions.

본 발명의 명세서 상에서, ″안전 유효량″이라 함은 긍정적인 피부 외관 또는 촉감의 혜택을 현저히 유도하기에 충분하나, 올바른 의약적 판단의 범위내에서, 심각한 부작용을 야기하기에는 충분히 낮은, 위험비율에 대해 합당한 혜택을 제공하는 화합물, 성분 또는 조성물의 양을 의미한다.In the context of the present invention, the term `` safe effective amount '' refers to a risk ratio that is sufficient to significantly induce a positive skin appearance or tactile benefit, but low enough to cause serious side effects within the scope of good medical judgment. By an amount of a compound, ingredient or composition that provides a reasonable benefit.

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본 발명의 피부 진정용 조성물은 국부적 적용 후 자극받은 피부 진정에 상당히 즉각적인 향상 및 근본적인 피부 개선을 제공한다. 좀더 구체적으로는, 본 발명의 피부 진정용 조성물은 피부 건조, 피부 노화와 관련된 비균질성 및 아토피, 여드름, 염증 등의 피부 트러블에 의한 비균질성을 포함한, 피부 컨디션의 조절에 유용하다. 이러한 피부 자극과 비균질성은 내부 및/또는 외부 인자에 의해 유발될 수 있다. 외부 인자에는 태양노출에 의한 자외선, 환경오염, 바람, 열, 저습도, 거친 계면활성제, 연마제등이 있다. 내부 인자로는 노화 및 피부 내부로부터의 기타 생화학적 변화가 포함된다.Skin soothing compositions of the present invention provide a significant immediate improvement and fundamental skin improvement to irritated skin soothing after topical application. More specifically, the composition for calming the skin of the present invention is useful for controlling skin condition, including skin dryness, heterogeneity associated with skin aging, and heterogeneity due to skin troubles such as atopy, acne and inflammation. Such skin irritation and heterogeneity can be caused by internal and / or external factors. External factors include ultraviolet rays caused by sun exposure, environmental pollution, wind, heat, low humidity, rough surfactants, and abrasives. Internal factors include aging and other biochemical changes from inside the skin.

피부 컨디션의 조절에는 예방적 및/또는 치료적 피부 컨디션 조절을 포함한다. 여기에서 사용하는 바와 같은, 예방적 피부 컨디션 조절이라 함은 피부에서의 가시적 및/또는 촉감적 비균질성의 지연, 최소화 또는 방지를 포함한다. 여기에서 사용하는 바와 같은, 치료적 피부 컨디션 조절이라 함은 이러한 비균질성을 감소, 최소화 또는 제거할 수 있다. 피부 컨디션 조절에는 피부 외관 및/또는 촉감을 향상시키는 것으로, 좀더 부드럽고, 좀더 고른 외관 및 촉감을 제공하는 것이다. 여기에서 사용하는 바와 같은, 피부 컨디션 조절에는 노화의 증후의 조절과 자극에 의한 피부 트러블을 포함한다. Control of skin conditions includes control of prophylactic and / or therapeutic skin conditions. As used herein, prophylactic skin condition control includes delaying, minimizing or preventing visible and / or tactile heterogeneity in the skin. As used herein, therapeutic skin condition control can reduce, minimize or eliminate this heterogeneity. Skin condition control is to improve skin appearance and / or feel, and to provide a softer, more even appearance and feel. As used herein, skin condition control includes skin problems caused by stimulation and control of symptoms of aging.

본 발명의 명세서상에서, ″피부노화 증후의 조절″에는 하나 이상의 이러한 증후의 예방적 조절 및/또는 치료적 조절 (유사하게는, 피부노화의 주어진 증후, 예컨대, 금, 주름 또는 모공의 조절, 및 이러한 증후의 예방적 및/또는 치료적 조절포함)이 포함된다. In the context of the present invention, ″ control of skin aging symptoms ″ includes prophylactic and / or therapeutic control of one or more such symptoms (similarly, given symptoms of skin aging, such as control of gold, wrinkles or pores, and Prophylactic and / or therapeutic control of such symptoms).

″피부노화의 증후″ 에는 모든 가시적이고 촉감적으로 인식할 수 있는 표시 및 피부노화로 인한 임의의 기타 거시적 또는 미시적 결과가 포함되나 이에만 국한되는 것은 아니다. 이러한 증후는 내부 인자 또는 외부 인자, 예컨대 연대적 노화 및/또는 환경적 손상으로 유도 또는 유발될 수 있다. 이러한 증후는 미세한 표면 주름 및 굵고 깊게 패인 주름을 포함한 주름, 피부금, 균열, 혹, 큰 모공 (예, 땀샘관, 피지선 또는 모낭과 같은 부속기관과 관련된), 인설, 편린 및/또는 피부 불균일 또는 거칠음의 다른 형태, 피부탄력 손실(기능성 피부 엘라스틴의 손실 및/또는 불활성화), 처짐(눈주위 및 아래턱에서의 부음을 포함), 피부 튼실함의 상실, 피부 팽팽함의 상실, 변형으로부터의 피부회복 상실, 변색(눈자위 아래부분포함), 얼룩, 창백함, 노화 반점 및 주근깨와 같은 과착색 피부영역, 각질, 비정상 분화, 과케라틴화, 엘라토시스, 콜라겐 분해, 및 각질층, 진피, 표피, 피부혈관계(예, 모세혈관확장증 또는 거미혈관) 및 기반조직, 특히 피부에 근접한 조직을 포함한 주름과 같은 조직성 비균질성의 발전을 포함하는 과정으로부터 발생하나 이에만 국한되는 것은 아니다.″ Symptoms of Skin Aging ″ include, but are not limited to, all visible and tactilely recognizable signs and any other macro or micro consequences of skin aging. Such symptoms may be induced or induced by internal or external factors such as chronological aging and / or environmental damage. Such symptoms may include wrinkles, skin deposits, cracks, bumps, large pores (such as those associated with appendages such as sweat glands, sebaceous glands or hair follicles), insulting, flaky and / or uneven skin, including fine superficial wrinkles and coarse, deeply folded wrinkles, or Other forms of roughness, loss of skin elasticity (loss and / or inactivation of functional skin elastin), sag (including swelling around the eyes and lower jaw), loss of skin firmness, loss of skin tension, loss of skin recovery from deformation Hyperpigmented skin areas such as discoloration (including the lower part of the eye), staining, paleness, aging spots and freckles, keratin, abnormal differentiation, hyperkeratization, elastosis, collagen breakdown, and the stratum corneum, dermis, epidermis, and skin vascular system ( Eg, capillary dilated or arachnoid) and tissues, including but not limited to the development of tissue heterogeneity such as wrinkles, including tissues adjacent to the skin. One that does not.

본 발명은 피부 노화와 관련된 메카니즘으로 인해 발생하는 전술한 ″피부 노화의 증후″의 조절에 국한되는 것이 아니라, 기원의 메카니즘과는 무관한 이러한 증후의 조절을 포함하고자 하는 것으로 이해하여야 한다.It is to be understood that the present invention is not intended to be limited to the regulation of the above-mentioned "symptoms of skin aging" caused by mechanisms related to skin aging, but to the control of such symptoms independent of the mechanism of origin.

"자극에 의한 피부 피부 트러블" 에는 하나이상의 이러한 증후의 예방적 조절 및/또는 치료적 조절이 포함된다. "자극에 의한 피부 트러블" 에는 과도한 피지 분비 및 피부 노폐물에 의한 여드름 및 염증, 여드름, 염증에 의한 과민하고 자극된 피부, 자외선 및 외부 유해 환경에 의한 피부 과민화, 피부 자극, 홍반, 스트레스성 피부 트러블, 피부 치료시 각질이 제거되어 외부 노출에 치명적인 상태의 피부, 긴급한 진정 또는 재생이 요구되는 피부 상태와 관련된 증상이 포함된다. "Skin skin problems by stimulation" includes prophylactic and / or therapeutic control of one or more of these symptoms. "Trouble with skin irritation" includes acne and inflammation caused by excessive sebum secretion and skin waste, acne, irritated and irritated skin caused by acne, skin sensitization by ultraviolet and external harmful environment, skin irritation, erythema, stressed skin Trouble, skin exfoliation in the treatment of the skin includes conditions associated with skin conditions that are fatal to external exposure and skin conditions that require urgent soothing or regeneration.

본 발명은 특히 피부 조직 및 색에서 비균질성을 포함하여 포유류 피부에서의 가시적 및/또는 촉감의 비균질성을 치료적으로 조절하는데 특히 유용하다. 예컨대, 모공의 겉보기 직경은 감소하고, 모공 개구에 가장 가까운 조직의 겉보기 높이는 부속기관간 피부의 높이에 근접하며, 피부 톤 및/또는 색은 좀더 균일해지고, 그리고/또는 주름 또는 상처의 길이, 깊이 및/또는 기타 직경이 감소하게 된다.The present invention is particularly useful for therapeutically controlling the heterogeneity of visible and / or tactile heterogeneity in mammalian skin, including heterogeneity in skin tissue and color. For example, the apparent diameter of the pores decreases, the apparent height of the tissue closest to the pore opening is close to the height of the intertracheal skin, the skin tone and / or color becomes more uniform, and / or the length, depth of the wrinkle or wound And / or other diameters are reduced.

본 조성물은 증점된 친수성 캐리어내에 글루코노락톤 또는 글루카로락톤의 피부 진정 성분을 함유하여, 민감성 피부, 내외부 자극에 의한 피부 트러블에 대한 진정 효과를 부여하며, 자외선 유발의 열홍반, 여드름, 피부 염증 등의 진정 효과에도 뛰어난 효과를 갖는다. 본 발명은 또한 다양한 임의의 성분들을 함유할 수 있다. 여기에 조성물의 필수 및 바람직한 성분 및 조성물 제조 및 용도가 하기에 상세히 기술되어 있다. The composition contains a skin soothing component of gluconolactone or glucarolactone in a thickened hydrophilic carrier to impart a soothing effect on sensitive skin, skin troubles caused by internal and external stimuli, and UV-induced heat erythema, acne and skin inflammation. It also has an excellent effect on soothing effects. The present invention may also contain various optional ingredients. The essential and preferred components of the composition and the preparation and use of the composition are described in detail below.

본 발명의 피부 진정용 조성물은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 양쪽성 계면활성제 0.01∼10중량% 및 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 0.001∼3중량%를 함유한다. 이에, 상기 피부 진정용 조성물에 대하여, 각 성분별로 상세히 설명하고자 한다.
1. 친수성 액체 캐리어The skin calming composition of the present invention contains 0.01 to 10% by weight of a polymerizable thickener, 0.01 to 10% by weight of amphoteric surfactant, and 0.001 to 3% by weight of gluconolactone or glucarolactone in a hydrophilic liquid carrier. Thus, for the skin calming composition, it will be described in detail for each component.
1. Hydrophilic Liquid Carrier

본 발명의 국부 진정용 조성물 중, 친수성 액체 캐리어는 상기 중합성 증점제, 양쪽성 계면활성제 및 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들을 피부학적으로 허용가능한 농도에서 선택된 표적에 적용되어 균일하게 분포되도록 한다. 친수성 액체 캐리어는 불활성이거나 또는 그 자체로 피부학적 이점을 제공한다.
친수성 액체 캐리어의 농도는 상기 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들의 농도에 따라 변할 수 있으며, 본 발명의 조성물은 친수성 액체 캐리어, 상세하게는 물 또는 기타 친수성 희석제를 1 내지 약 99.98 중량%, 바람직하게는 5 내지 95 중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 90 중량%를 함유한다. 따라서 친수성 액체 캐리어는 물 단독 또는 물을 함유하는 친수성 액체 캐리어가 바람직하며, 상세하게는 물과 하나 이상의 수용성 또는 분산성 성분의 배합물을 함유하는 것이다. In the topical calming composition of the present invention, a hydrophilic liquid carrier is selected from a dermatologically acceptable concentration of the polymerizable thickener, the amphoteric surfactant and the active ingredient further containing gluconolactone or glucarolactone and further containing ingredients. Applied to the target to ensure even distribution. Hydrophilic liquid carriers are inert or by themselves provide a dermatological benefit.
The concentration of the hydrophilic liquid carrier can vary depending on the concentrations of the active ingredient and further contained ingredients, and the compositions of the present invention comprise 1 to about 99.98% by weight of a hydrophilic liquid carrier, specifically water or other hydrophilic diluents, preferably Contains 5 to 95% by weight, more preferably 20 to 90% by weight. Thus, the hydrophilic liquid carrier is preferably water alone or a hydrophilic liquid carrier containing water, in particular one containing a combination of water and one or more water soluble or dispersible components.

친수성 액체 캐리어 성분은 중합성 증점제, 양쪽성 계면활성제 및 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 필수 활성성분 및 추가로 함유되는 성분이 도입되어 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 및 임의의 성분들이 적당한 농도에서 피부로 전달할 수 있는 피부학적으로 허용가능한 캐리어를 함유할 수 있다. 여기에서 사용된 용어 ″피부학적으로 허용가능한″이라 함은 상기 조성물이 과도한 독성, 비상용성, 불안전성, 알러지반응 등이 없이 사람 피부에 사용하는데 적합함을 의미한다. 따라서, 본 발명의 친수성 액체 캐리어는 글루코노락톤 또는 글루카로락톤이 적당한 농도에서 선택된 표적에 적용되어 균일하게 분포되도록 하게 한다.The hydrophilic liquid carrier component is composed of polymerizable thickeners, amphoteric surfactants and essential active ingredients containing gluconolactone or glucarolactone and further containing components so that gluconolactone or glucarolactone and any ingredients are in suitable concentration. It may contain a dermatologically acceptable carrier that can deliver to the skin. As used herein, the term "dermatologically acceptable" means that the composition is suitable for use on human skin without excessive toxicity, incompatibility, instability, allergic reactions, and the like. Thus, the hydrophilic liquid carrier of the present invention allows the gluconolactone or glucarolactone to be applied to a selected target at an appropriate concentration to ensure even distribution.

친수성 액체 캐리어는 하나 이상의 피부학적으로 허용가능한 반고형 또는 액체 충진제, 희석제, 용매, 익스텐더 등을 함유할 수 있다. 액체 캐리어는 또한 겔 물질을 함유할 수 있다. 바람직한 캐리어는 실질적으로 액체이다. 캐리어 자체는 불활성이거나 또는 그 자체로 피부학적 이점을 보유할 수 있다. The hydrophilic liquid carrier may contain one or more dermatologically acceptable semisolid or liquid fillers, diluents, solvents, extenders, and the like. The liquid carrier may also contain gel material. Preferred carriers are substantially liquid. The carrier itself may be inert or possess a dermatological benefit by itself.

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적합한 친수성 캐리어에는 통상적 또는 이와는 달리 피부학적으로 허용된 공지된 캐리어가 포함된다. 캐리어는 또한 여기에 기술된 필수성분과 물리학적으로 또는 화학적으로 상용가능하여야 하며, 본 발명의 조성물과 관련하여 안정성, 효능 또는 기타 사용 이점을 과도하게 손상시키지 않는 범위 내에서 첨가된다. 본 발명의 조성물의 바람직한 성분은 통상의 사용 환경하에서 조성물의 효능을 실질적으로 감소시키는 상호작용이 없도록 하는 방식으로 서로 혼합될 수 있어야 한다. Suitable hydrophilic carriers include known carriers that are conventionally or otherwise dermatologically acceptable. Carriers must also be physically or chemically compatible with the essential ingredients described herein and are added to the extent that they do not unduly impair stability, efficacy or other use benefits with respect to the compositions of the present invention. Preferred components of the composition of the present invention should be able to be mixed with each other in such a way that there is no interaction that substantially reduces the efficacy of the composition under normal use conditions.

본 발명에서 사용하는 친수성 캐리어의 종류는 조성물에 대하여 요구되는 제품형의 유형에 의해 좌우된다. 즉, 본 발명에서 유용한 피부 진정용 조성물은 종래기술에 공지된 다양한 제품 유형으로 제조될 수 있다. 그의 일례로는 로숀, 크림, 겔, 스프레이, 페이스트, 파우더, 무스, 및 화장품 (예, 반고형 또는 액체 메이크업, 파운데이션, 아이메이크업, 염색 또는 비염색된 립트리트먼트의 포함)이 있으나 이에 한정되지 않는다. 제품 유형의 다른 형태로는 용액, 에어졸, 에멀션, 겔 및 리포좀을 포함하는 캐리어를 함유할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The type of hydrophilic carrier used in the present invention depends on the type of product type desired for the composition. That is, the skin soothing compositions useful in the present invention can be prepared with various product types known in the art. Examples include, but are not limited to, lotions, creams, gels, sprays, pastes, powders, mousses, and cosmetics (e.g., including semi-solid or liquid makeup, foundations, eye makeup, dyed or undyed lip treatments) Do not. Other forms of product type may include, but are not limited to, carriers including solutions, aerosols, emulsions, gels, and liposomes.

바람직한 친수성 캐리어는 피부학적으로 허용가능한, 친수성 희석제를 함유할 수 있다. 친수성 희석제의 비제한적 예는 저급 일가 알코올(예, C₁∼C₄)과 같은 유기 친수성 희석제 및 저분자량 글리콜 및 프로필렌 글리콜, 분자량 200∼600 g/mole의 폴리에틸렌 글리콜, 분자량 425∼2025 g/mole의 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 1,2,4-부탄트리올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트리올, 에탄올, 이소프로판올, 소르비톨 에스테르, 부탄디올, 에테르 프로판올, 에톡실화 에테르, 및 프로폭실화 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2 종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.Preferred hydrophilic carriers may contain a dermatologically acceptable, hydrophilic diluent. Non-limiting examples of hydrophilic diluents include organic hydrophilic diluents such as lower monohydric alcohols (e.g. C ₁ -C ₄ ) and low molecular weight glycols and propylene glycols, polyethylene glycols with molecular weights 200-600 g / mole, molecular weights 425-2025 g / mole Polypropylene glycol, glycerol, butylene glycol, 1,2,4-butanetriol, sorbitol ester, 1,2,6-hexanetriol, ethanol, isopropanol, sorbitol ester, butanediol, ether propanol, ethoxylated ether, And propoxylated ethers may be used alone or in combination of two or more thereof.

또한, 친수성 액체 캐리어는 피부 컨디셔닝 또는 피부 트리팅 기능을 할 수 있는 하나 이상의 수용성 또는 수혼화성 성분을 함유할 수 있다. 특히, 증점되고, 분산되어 있는 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 친수성 액체 캐리어 성분을 함유하는 조성물은 에멀션의 제품형을 가져오는 소수성 상을 함유할 수 있다. 따라서, 본 발명의 친수성 액체 캐리어는 친수성 상 또는 소수성 상을 함유하거나 상기 친수성 상 및 소수성 상을 모두 함유할 수 있다.In addition, the hydrophilic liquid carrier may contain one or more water soluble or water miscible components that can function for skin conditioning or skin treatment. In particular, a composition containing a hydrophilic liquid carrier component containing thickened and dispersed gluconolactone or glucarolactone may contain a hydrophobic phase resulting in a product form of the emulsion. Thus, the hydrophilic liquid carrier of the present invention may contain a hydrophilic phase or a hydrophobic phase or may contain both the hydrophilic phase and the hydrophobic phase.

2. 중합성 증점제2. Polymerizable Thickener

본 발명의 피부 진정용 조성물 중, 중합성 증점제는 친수성 액체 캐리어에 글루코노락톤 또는 글루카로락톤, 및 기타 활성성분들을 분산 또는 현탁되는데 유리하도록 친수성 액체 캐리어의 점도를 증가시킨다. 또한, 중합성 증점제는 양호한 촉감, 비지성, 용이한 전개로 인한 조성물의 미감을 향상시킨다.
본 발명의 중합성 증점제의 바람직한 함유량은 전체 조성물에 대하여, 0.01∼10중량%를 사용하고, 더욱 바람직하게는 0.1∼5중량%, 가장 바람직하게는 0.25∼3 중량%를 사용한다.In the skin calming composition of the present invention, the polymerizable thickener increases the viscosity of the hydrophilic liquid carrier to favor dispersing or suspending gluconolactone or glucarolactone, and other active ingredients in the hydrophilic liquid carrier. In addition, the polymerizable thickeners improve the aesthetics of the composition due to good hand, non-lipidity, and easy development.
As for preferable content of the polymeric thickener of this invention, 0.01-10 weight% is used with respect to the whole composition, More preferably, it is 0.1-5 weight%, Most preferably, 0.25-3 weight% is used.

본 조성물에서 사용하는 바람직한 중합성 증점제의 예들은 하기와 같으며, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of preferred polymerizable thickeners used in the composition are as follows, but not limited thereto.

A. 카르복실산 중합체A. Carboxylic Acid Polymer

B. 가교된 폴리아크릴레이트 중합체B. Crosslinked Polyacrylate Polymers

C. 폴리아크릴아미드 중합체C. Polyacrylamide Polymer

D. 다당류D. Polysaccharides

E. 가교된 비닐 에테르/말레인 무수물 공중합체E. Crosslinked Vinyl Ether / Maleic Anhydride Copolymer

F. 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈)
F. Crosslinked Poly (N-Vinylpyrrolidone)

3. 양쪽성 계면 활성제3. Amphoteric Surfactant

본 발명의 조성물은 본질적으로 조성물의 0.01∼10 중량%, 바람직하게는 0.05∼8중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼5중량%의 양이온 계면 활성 성분을 함유한다.The composition of the invention essentially contains from 0.01 to 10%, preferably from 0.05 to 8%, more preferably from 0.1 to 5% by weight of the cationic surfactant component of the composition.

본원에서 사용한 바와 같은 '양쪽성 계면활성제'란 용어는 또한 양쪽성 계면활성제의 부분 집합으로 당해 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 인지할 수 있는 쯔비터이온 계면활성제를 포함한다.The term 'amphoteric surfactant' as used herein also includes zwitterionic surfactants that are recognized by one of ordinary skill in the art as a subset of amphoteric surfactants.

양쪽성 계면 활성제는 글루코노락톤 또는 글루카로락톤이 조성상에서 균일하고 안정적으로 혼합되도록 하여, 피부 국부 적용시 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 성분의 진정 효능이 더욱 효과적으로 발현되도록 하는 역할을 수행한다.Amphoteric surfactants play a role in ensuring that the gluconolactone or glucarolactone is uniformly and stably mixed in composition, such that the soothing efficacy of the gluconolactone or glucarolactone component is more effectively expressed when applied topically to the skin.

이러한 작용기전은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤의 구조 중의 이서기(ether linkage), 히드록시기(hydroxy group), 카르보닐기(carbonyl group) 등의 화학 작용기들과 양쪽성 계면 활성제의 전자 친화도 등의 친화도 증대에 따른 영향으로 사료된다. The mechanism of action is to increase the affinity of the chemical affinity group such as ether linkage, hydroxy group, carbonyl group, etc. in the structure of gluconolactone or glucarolactone and electron affinity of the amphoteric surfactant. It is considered to have an effect.

본 발명의 조성물에 사용되는 양쪽성 계면활성제는 공지된 광범위한 종류의 것을 선택하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 지방족 2차 및 3차 아민의 유도체를 사용할 수 있다. 더욱 바람직하게는 질소가 양이온 상태이고, 여기서 지방족 라디칼이 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 라디칼 중 하나가 이온화 가능한 수용성 그룹, 예를 들면 카복실기, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트, 또는 포스포네이트를 함유하는 것이 특히 바람직하다.The amphoteric surfactants used in the compositions of the present invention can be selected and used in a wide variety of known types, and preferably derivatives of aliphatic secondary and tertiary amines can be used. More preferably nitrogen is in a cationic state, wherein the aliphatic radical can be straight or branched, and one of the radicals contains an ionizable water soluble group such as a carboxyl group, sulfonate, sulfate, phosphate, or phosphonate Is particularly preferred.

바람직한 양쪽성 또는 쯔비터이온 계면활성제로는 베타인, 설타인 및 하이드록시설타인이 있다. 베타인의 구체적인 일례로는, 코코 디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 알파카복시에틸 베타인, 세틸 디메틸 카복시메틸 베타인, 세틸 디메틸 베타인(론자 코포레이션에서 론자인 16SP로 입수가능), 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 카복시메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-하이드록시프로필) 카복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시프로필)알파-카복시에틸 베타인, 코코 디메틸 설포프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인, 스테아릴 베타인, 라우릴 디메틸 설포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 설포프로필 베타인 및 아미도베타인 및 아미도설포베타인(여기서, RCONH(CH₂)₃ 라디칼이 베타인의 질소 원자에 결합되어 있다), 올레일 베타인(헨켈(Henkel)에서 양쪽성 Velvetex OLB-50으로 입수가능함) 및 코코아미도프로필 베타인(헨켈에서 벨베텍스 BK-35 및 BA-35로 입수가능함)을 들 수 있다.Preferred amphoteric or zwitterionic surfactants include betaine, sultaine and hydroxylsultine. Specific examples of betaine include coco dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl alpha carboxyethyl betaine, cetyl dimethyl carboxymethyl betaine, cetyl dimethyl betaine (Lonza Corporation to Lonza 16SP) Available), lauryl bis- (2-hydroxyethyl) carboxymethyl betaine, stearyl bis- (2-hydroxypropyl) carboxymethyl betaine, oleyl dimethyl gamma-carboxypropyl betaine, lauryl bis- (2-hydroxypropyl) alpha-carboxyethyl betaine, coco dimethyl sulfopropyl betaine, stearyl dimethyl sulfopropyl betaine, stearyl betaine, lauryl dimethyl sulfoethyl betaine, lauryl bis- (2-hydroxy Oxyethyl) sulfopropyl betaine and amidobetaine and amidosulfobetaine (where RCONH (CH ₂ ) ₃ radicals are bonded to the nitrogen atom of betaine), oleyl betaine (Henkel ( Henkel) available as amphoteric Velvetex OLB-50) and cocoamidopropyl betaine (available as Velvetex BK-35 and BA-35 in Henkel).

설타인 및 하이드록시설타인의 예를 들면, 코코아미도프로필 하이드록시설타인(론-폴렌(Rhone-Poulenc)에서 미라타인(Mirataine) CBS로 입수할 수 있다)과 같은 물질을 들 수 있다.Examples of sultaines and hydroxylsultine include materials such as cocoamidopropyl hydroxidesultine (available as Mirataine CBS from Rhone-Poulenc).

본 발명의 바람직한 양쪽성 계면활성제로는 세틸 디메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 베타인 및 코코아미도프로필 하이드록시 설타인이 있다. 여전히 더욱 바람직한 것은 세틸 디메틸 베타인, 스테아릴 디메틸 베타인 및 코코아미도프로필 베타인이 있다. 가장 바람직한 것은 세틸 디메틸 베타인이다.
다른 유용한 양쪽성 계면활성제로는 예를 들면, 알킬이미노아세테이트 및 화학식 RN[(CH₂)_mCO₂M]₂ 및 RNH(CH₂)_mCO₂M의 이미노디알카노에이트 및 아미노알카노에이트(여기서, m은 1 내지 4이고, R은 C₈-C₂₂ 알킬 또는 알케닐이고, M은 수소, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 암모늄 또는 알카놀암모늄이다)이 있다. 또한 이미다졸리늄 및 암모늄 유도체가 포함된다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 구체적인 예를 들면 나트륨 3-도데실-아미노프로피오네이트, 나트륨 3-도데실아미노프로판 설포네이트, N-알킬타우린(예: 본원에 전문을 참고로 인용한 미국 특허 제 2,658,072 호의 교지에 따라 도데실아민을 나트륨 이세티오네이트와 반응시켜 제조한 것), N-고급 알킬 아스팔트산(예: 본원에 전문을 참고로 인용한 미국 특허 제 2,438,091 호의 교지에 따라 제조한 것), 및 본원에 전문을 참고로 인용한 미국 특허 제 2,528,378 호에 기술되고, 등록 상표 'Miranol'로 시판된 제품이 있다. 유용한 양쪽성 계면활성제의 다른 예로는 코아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트(모나 코포레이션(Mona Corp.)에서 Monaquat PTC로 시판)와 같은 포스페이트가 있다.Preferred amphoteric surfactants of the invention include cetyl dimethyl betaine, cocoamidopropyl betaine, stearyl dimethyl betaine and cocoamidopropyl hydroxy sultaine. Still more preferred are cetyl dimethyl betaine, stearyl dimethyl betaine and cocoamidopropyl betaine. Most preferred is cetyl dimethyl betaine.
Other useful amphoteric surfactants include, for example, alkyliminoacetates and iminodialkanoates of the formulas RN [(CH ₂ ) _m CO ₂ M] ₂ and RNH (CH ₂ ) _m CO ₂ M and aminoalkano Ate, where m is 1 to 4, R is C ₈ -C ₂₂ alkyl or alkenyl and M is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal ammonium or alkanolammonium. Also included are imidazolinium and ammonium derivatives. Specific examples of suitable amphoteric surfactants include sodium 3-dodecyl-aminopropionate, sodium 3-dodecylaminopropane sulfonate, N-alkyltaurine (e.g., US Pat. No. 2,658,072, incorporated herein by reference in its entirety). Prepared by reacting dodecylamine with sodium isethionate according to the teachings of the heading), N-higher alkyl asphaltic acid (e.g., according to the teachings of US Pat. No. 2,438,091, incorporated herein by reference in its entirety), And US Pat. No. 2,528,378, incorporated herein by reference in its entirety, and sold under the trademark 'Miranol'. Other examples of useful amphoteric surfactants are phosphates such as coamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate (available as Monaquat PTC from Mona Corp.).

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4. 글루코노락톤 및(또는) 글루카로락톤4. Gluconolactone and / or Glucarolactone

본 발명의 조성물은 본질적으로 조성물의 0.001∼3 중량%, 바람직하게는 0.01∼2.5 중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼2.0 중량%의 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 증점화된 친수성 캐리어를 통해 함유한다. The composition of the present invention essentially contains from 0.001 to 3% by weight of the composition, preferably from 0.01 to 2.5% by weight, more preferably from 0.1 to 2.0% by weight of gluconolactone or glucarolactone via a thickened hydrophilic carrier. do.

글루코노락톤 또는 글루카로락톤이 3% 이상 함유되는 경우에는 오히려 민감한 피부에 자극을 주는 경우가 있을 수도 있으므로, 3% 이하의 함유량으로 사용시에 피부 자극 진정 효과의 기능 측면에서 바람직하다.When gluconolactone or glucarolactone is contained 3% or more, it may be rather irritating to sensitive skin. Therefore, when used in an amount of 3% or less, it is preferable in view of the function of the skin irritation sedative effect.

사용 가능한 글루코노락톤의 예로는 델타-클루코락톤, 클루코노-1,5-락톤 등이 포함되며, 글루카로락톤의 예로는 글루카로-3,6-락톤, 글루카로-1,4-락톤 등이 포함된다.
Examples of gluconolactones that can be used include delta-glucolactone, clucono-1,5-lactone, and the like, and examples of glucarolactone are glucaro-3,6-lactone, glucaro-1,4 -Lactones and the like.

5. 부가적 성분 5. Additional Ingredients

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본 발명의 피부 진정용 조성물은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 양쪽성 계면활성제 0.01∼10중량% 및 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 0.001∼3중량%를 함유하는 조성 이외에, 본 발명의 목적에 부합되는 부가적 성분 즉, 피부보호 활성제, 피부 미백 성분 및 자외선 차단 성분을 더 함유할 수 있으며, 추가로 함유될 수 있는 성분들을 살펴보면 다음과 같다.The skin sedation composition of the present invention is prepared in addition to the composition containing 0.01 to 10% by weight of a polymerizable thickener, 0.01 to 10% by weight of amphoteric surfactant, and 0.001 to 3% by weight of gluconolactone or glucarolactone in a hydrophilic liquid carrier. Additional ingredients in accordance with the object of the invention, that is, may further contain a skin protection active agent, a skin lightening component and a sunscreen component, the components that may be further contained are as follows.

피부보호 활성제Skin protection actives

본 발명은 하나 이상의 피부보호 활성제를 전체 조성물의 0.1 내지 10 중량%의 비율로 함유할 수 있으며, 대표적인 피부보호 활성제들로는 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산 및 토코페놀로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태를 사용하는 것이다. 본 발명의 피부보호 활성제는 피부 노화 및 UV 조사 등의 유해 환경에 의한 피부 손상으로부터 피부의 재생을 돕고 피부를 보호 개선시키는 효과를 제공한다.The present invention may contain one or more skin care actives in a proportion of 0.1 to 10% by weight of the total composition, and representative skin care actives include niacinamide, retinol, retinal, retinyl palmitate, retinyl propionate, ascorb It is to use alone or a mixture of two or more thereof selected from the group consisting of acid and tocophenol. Skin protection active agents of the present invention provide the effect of helping to regenerate the skin and protect the skin from damage caused by harmful environments such as skin aging and UV irradiation.

피부 미백 성분Skin whitening ingredients

본 발명은 하나 이상의 피부 미백 성분을 전체 조성물의 0.1 내지 10 중량%의 비율로 함유 할 수 있으며, 대표적인 피부 미백 성분들로는 닥나무 추출물, 감초추출물, 코직산, 알부틴 및 아스코르브산으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상을 사용하는 것이다.The present invention may contain one or more skin whitening components in a ratio of 0.1 to 10% by weight of the total composition, and representative skin whitening components are one selected from the group consisting of biloba extract, licorice extract, kojic acid, arbutin and ascorbic acid. The above is to use.

자외선 차단제Sunscreen

본 발명은 하나 이상의 자외선 차단 성분을 전체 조성물의 0.5 내지 10 중량%의 비율로 함유할 수 있으며, 대표적인 자외선 차단제들로는 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상을 사용할 수 있다. The present invention may contain one or more sunscreen ingredients in a proportion of 0.5 to 10% by weight of the total composition, and representative sunscreens include dioxybenzene, methylanthranilate, benzophenone-4, octylsalicylate, triethanolamine Salicylate, synoxate, oxybenzone, octocrylene, digaloyl trioleate, paradimethylbenzoic acid amyl, diethanolamine paramethoxycinnamate, octylmethoxycinnamate, paraaminobenzoic acid, glyceryl pava, ethyl Dihydroxypropylpava, octyldimethylpava, 2-phenylbenzoimidazole-5-sulfonic acid, homosalate, drometrizol, butylmethoxydibenzoylmethane, octyltrizone and 3- (4-methylbenzylidene) One or more types selected from the group consisting of campers can be used.

사용되는 일광차단제 또는 일광 차폐제의 정확한 량은, 선택된 일광차단제와, 목적하는 일광 보호 지수(SPF)에 따라 달라질 수 있다.The exact amount of sunscreen or sunscreen used may vary depending upon the sunscreen chosen and the desired sun protection index (SPF).

습윤제 또는 보습제Humectant or moisturizer

본 발명의 조성물은 하나 이상의 습윤제 또는 보습제를 더 포함할 수 있다. 상기 습윤제 또는 보습제는 공지된 광범위한 물질에서 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 각각은 0.1 내지 20 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 10 중량% 및 가장 바람직하게는 1 내지 5 중량%를 사용할 수 있다. 습윤제로서 바람직한 일례로 예를 들면, 구아니딘; 글리콜산 및 글리콜레이트 염(예를 들면, 암모늄 및 사급 알킬 암모늄); 락트산 및 락테이트 염(예를 들면, 암모늄 및 4급 알킬 암모늄); 다양한 형태의 알로에 베라(예를 들면, 알로에 베라 겔); 폴리하이드록시 알콜(예를 들면, 솔비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등); 폴리에틸렌 글리콜; 당 및 전분; 당 및 전분 유도체(예를 들면, 알콕시화 글루코즈); 히알루론산; 락타미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민 및 이들의 혼합물로 구성된 군 중에서 선택된 물질을 포함한다.The composition of the present invention may further comprise one or more humectants or humectants. The humectant or humectant may be used without particular limitation in a wide range of known materials, each of which may use 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight and most preferably 1 to 5% by weight. Preferred examples of wetting agents include, for example, guanidine; Glycolic acid and glycolate salts (eg, ammonium and quaternary alkyl ammonium); Lactic acid and lactate salts (eg, ammonium and quaternary alkyl ammonium); Various forms of aloe vera (eg, aloe vera gel); Polyhydroxy alcohols (eg, sorbitol, glycerol, hexanetriol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, etc.); Polyethylene glycol; Sugars and starches; Sugar and starch derivatives (eg, alkoxylated glucose); Hyaluronic acid; Lactamide monoethanolamine; Acetamide monoethanolamine and mixtures thereof.

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본 발명의 국부 진정용 조성물의 제품형태는 대표적으로 로션 및 크림, 클린싱 조성물 및 파운데이션을 포함한다. 본 발명에서 사용된 친수성 액체 캐리어의 형태는 조성물에 대한 원하는 제품 형태 타입에 의존한다. 그러나, 제품 형태는 하나 이상의 친수성 액체 캐리어 또는 상을 이용하여야 한다. The product forms of the topical soothing compositions of the present invention typically include lotions and creams, cleansing compositions and foundations. The form of the hydrophilic liquid carrier used in the present invention depends on the type of product form desired for the composition. However, the product form must utilize at least one hydrophilic liquid carrier or phase.

본 발명의 국부 진정용 조성물이 로션 및 크림 형태로 적용될 경우, 피부과학적으로 허용가능한 소수성 성분을 함유할 수 있다. 상기 소수성 성분은 공지된 광범위한 범위의 성분 중에서 선택하여 사용할 수 있으나, 보다 바람직하게는 사가린 코스메틱스(Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2 판, Vol. 1, pp 32-43(1972))에 제시된 소수성 성분을 사용한다.When the topical soothing compositions of the present invention are applied in the form of lotions and creams, they may contain dermatologically acceptable hydrophobic ingredients. The hydrophobic component may be selected and used from a wide range of known components, more preferably in sagarin cosmetics (Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2nd edition, Vol. 1, pp 32-43 (1972)). Use the hydrophobic components shown.

이때, 로션에 적용할 경우, 1∼20%, 더욱 바람직하게는 2∼10%의 소수성 성분; 및 50∼90%, 더욱 바람직하게는 60∼80%의 물로 구성된다.
크림에 적용할 경우, 2∼50%, 더욱 바람직하게는 3∼20%의 소수성 성분; 및 45∼85%, 더욱 바람직하게는 50∼75%의 물로 구성된다.At this time, when applied to a lotion, 1 to 20%, more preferably 2 to 10% of a hydrophobic component; And 50 to 90%, more preferably 60 to 80% of water.
When applied to creams, 2 to 50%, more preferably 3 to 20%, of hydrophobic ingredients; And 45 to 85%, more preferably 50 to 75% of water.

본 발명의 국부 피부 진정용 조성물이 클린싱 조성물로 적용될 경우, 적당한 친수성 액체 캐리어와 배합되며, 더욱 바람직하게는 피부 과학적으로 허용 가능한 계면활성제 하나 이상을 안전 유효량을 함유한다. 바람직한 사용량은 1∼90%이며, 더욱 바람직하게는 5∼10%의 피부학적으로 허용가능한 계면활성제를 함유한다. 계면활성제는 당업자라면 알 수 있는 공지된 물질을 사용하되, 그 일례로는 음이온성, 양이온성, 비이온성, 쯔비터이온성, 양쪽성(amphoteric) 및 양성(ampholytic) 계면활성제 및 이들의 혼합형태에서 선택하여 사용한다. 보다 구체적으로, 본 발명에서 사용되는 계면활성제는 이소세테트-20, 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 소듐 메틸 올레오일 타우레이트, 소듐 라우릴 술페이트에서 선택하여 사용한다. 또한, 클린싱 조성물은 기술이 입증된 수준에서 클린싱 조성물에 통상적으로 사용되는 기타 물질을 임의로 함유할 수 있다. When the topical skin soothing composition of the present invention is applied as a cleansing composition, it is formulated with a suitable hydrophilic liquid carrier and more preferably contains at least one dermatologically acceptable surfactant in a safe effective amount. The preferred amount of use is 1 to 90%, more preferably 5 to 10% of a dermatologically acceptable surfactant. Surfactants use known materials known to those skilled in the art, including, for example, anionic, cationic, nonionic, zwitterionic, amphoteric and ampholytic surfactants and mixtures thereof. Select and use. More specifically, the surfactant used in the present invention is selected from isocetate-20, sodium methyl cocoyl taurate, sodium methyl oleoyl taurate, sodium lauryl sulfate. In addition, the cleaning composition may optionally contain other materials conventionally used in the cleaning composition at a level where technology is proven.

클린싱 조성물의 물리적 형태는 중요하지 않으며, 예를들어, 액체, 샴푸, 목욕 젤, 페이스트, 또는 무스 형태로 제형화 될 수 있다. 바람직한 헹구어서 제거되는 클린싱 조성물, 예컨대 샴푸는 적당한 전달 시스템을 포함하므로 피부 및 두피상에 충분한 수준의 활성제가 침적된다. The physical form of the cleaning composition is not critical and may be formulated in the form of a liquid, shampoo, bath gel, paste, or mousse, for example. A cleansing composition, such as a shampoo, which is desired to be rinsed away includes a suitable delivery system so that a sufficient level of active agent is deposited on the skin and scalp.

본 명세서 상에서, ″파운데이션″은 로션, 크림, 젤, 페이스트 등을 포함하지만 이것으로 제한되는 것은 아니고 액체, 반 액체, 또는 반 고체 피부 화장품을 말한다. 전형적으로 파운데이션은 얼굴과 같은 피부의 전체 영역상에 사용되어 특유의 외관을 제공한다. 파운데이션은 전형적으로 루즈, 볼연지 등과 같은 색조 화장품을 위한 부착 베이스를 제공하기 위해 사용되며 피부의 외관에 있어서도 피부 결함을 감추며 부드러움을 부여한다. 본 발명의 파운데이션은 필수적인 입상 물질을 위한 피부학적으로 허용가능한 캐리어를 포함하며, 오일, 착색제, 안료, 피부 연화제, 방향제, 왁스, 안정제 등과 같은 통상적인 성분을 포함할 수 있다. As used herein, "foundation" refers to liquid, semi-liquid, or semi-solid skin cosmetics, including but not limited to lotions, creams, gels, pastes, and the like. Foundations are typically used on entire areas of the skin, such as the face, to provide a distinctive appearance. Foundation is typically used to provide an attachment base for color cosmetics such as rouge, cheek paper and the like and conceal and soften skin defects in the appearance of the skin as well. The foundation of the present invention includes a dermatologically acceptable carrier for the essential particulate material and may include conventional ingredients such as oils, colorants, pigments, emollients, fragrances, waxes, stabilizers and the like.

본 발명의 조성물은 일반적으로 통상의 방법, 예컨대 국부 조성물을 제조하는 기술에서 알려진 방법에 의해 제조된다. 이러한 방법은 전형적으로 가열, 냉각, 진공 적용등과 같은 것을 수행하거나 수행하지 않고 하나 이상의 단계로 상대적으로 균일한 상태의 성분들의 혼합을 포함한다.Compositions of the present invention are generally prepared by conventional methods, such as those known in the art for preparing topical compositions. Such methods typically involve mixing components in a relatively uniform state in one or more steps with or without performing such as heating, cooling, vacuum application, and the like.

전형적으로, 상술한 하나 이상의 성분은 임의의 순서로 통상의 방법을 통해 전하를 가진 입상 물질과 함께 혼합될 수 있다. 생성된 혼합물은 pH 4 내지 8.5 범위로 조절된다. 바람직하게는, 성분은 임의의 순서에서 우선 함께 혼합된다. 이어서 전하를 가진 입상 물질은 pH 4 내지 8.5 범위로 조절한 후, 혼합물에 첨가된다.Typically, one or more of the components described above may be mixed with the charged particulate material in any order via conventional methods. The resulting mixture is adjusted to range from pH 4 to 8.5. Preferably, the components are first mixed together in any order. The charged particulate material is then adjusted to the pH 4 to 8.5 range and then added to the mixture.

이하, 본 발명을 실시예에 의하여 상세히 설명한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples.
The following examples are merely illustrative of the present invention, but the scope of the present invention is not limited to the following examples.

<실시예 1∼4 및 비교예 1∼2> <Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2>

적당한 크기의 용기에 있는 상 A 성분을 프로펠러 타입 혼합기를 사용하여 혼합하고 65∼80℃로 가열한다. 별개 용기에 상 B 성분을 혼합하고, 65∼80℃로 가열한다. 60∼75℃에서 계속 교반하면서 상 A 성분에 상 B 성분을 첨가한다. 그 후, 상 C 를 계속해서 혼합하면서 상 A/B의 배치 혼합물에 첨가한다. 상기에서 상 C 성분은 혼합물을 중화시킨다. 별개의 용기에 상기 혼합물이 균일하게 될 때까지 상 D 성분을 첨가하여 상기에서 준비된 상 A/B/C의 배치 혼합물에 첨가한다. 상기 혼합물을 50℃로 냉각한다. 이후, 상기 혼합물이 균일하게 될 때까지 상 E 성분을 추가로 첨가하여 상기 상 A/B/C/D의 배치 혼합물에 첨가한다. 상 F 성분을 상기 상 A/B/C/D/E의 배치 혼합물에 추가로 첨가하고 35℃까지 냉각한다. 혼합은 생성된 배치 혼합물이 균일하게 될 때까지 유지한다.
본 발명의 피부 진정용 조성물은 하기 표 1의 성분으로부터 통상의 에멀션 배합 기술을 이용하여 제조되었다.
피부 진정용 조성물 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2 상A 물 to 100¹ to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 디소듐 EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 카르보폴 954 0.55 0.55 0.55 0.55 0.55 0.55 소르비탄 모노스테아레이트/수크로스 코코에이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 상B 이소프로필 이소스테아레이트 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 슈가의 지방산 에스테르² 0.67 0.67 0.67 0.67 0.67 0.67 이소헥사데칸 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 세틸 알코올 0.72 0.72 0.72 0.72 0.72 0.72 PEG-100 스테아레이트 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 베타인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - 상C NaOH 0.30 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 상D 물 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 델타글루코노락톤 2.0 - - 2.0 - - 글루코노-1,5-락톤 - 2.0 - - - 12 글루카로-3,6-락톤 - - 2.0 - - - 글리세린 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 상E 물 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 덱스판테놀 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 니아신아미드 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 이미다졸리디닐우레아 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 상F 디메티콘올 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Phase A components in appropriately sized containers are mixed using a propeller type mixer and heated to 65-80 ° C. Mix phase B components in separate vessel and heat to 65-80 ° C. Add phase B component to phase A component with continued stirring at 60-75 ° C. Thereafter, phase C is added to the batch mixture of phases A / B with continued mixing. The phase C component above neutralizes the mixture. In a separate vessel add phase D ingredients until the mixture is homogenous and add to the batch mixture of phase A / B / C prepared above. The mixture is cooled to 50 ° C. Thereafter, additional phase E components are added to the batch mixture of phases A / B / C / D until the mixture is homogeneous. Phase F component is further added to the batch mixture of phases A / B / C / D / E and cooled to 35 ° C. Mixing is maintained until the resulting batch mixture is homogeneous.
The skin calming composition of the present invention was prepared from the components of Table 1 using conventional emulsion compounding techniques.
Skin soothing composition Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Phase A water to 100 ¹ to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 Disodium EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Carbopol 954 0.55 0.55 0.55 0.55 0.55 0.55 Sorbitan Monostearate / Sucrose Cocoate 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Phase B Isopropyl Isostearate 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 Sugar fatty acid ester ² 0.67 0.67 0.67 0.67 0.67 0.67 Isohexadecane 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 Cetyl alcohol 0.72 0.72 0.72 0.72 0.72 0.72 PEG-100 Stearate 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 Betaine 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - Phase C NaOH 0.30 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Phase D water 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 Deltagluconolactone 2.0 - - 2.0 - - Glucono-1,5-lactone - 2.0 - - - 12 Glucaro-3,6-lactone - - 2.0 - - - glycerin 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 Phase E water 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 Dexpanthenol 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Niacinamide 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Imidazolidinylurea 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Phase F Dimethicone 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00

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상기 표 1에서 ¹은 상 A의 물성분을 나타내며, 상A의 물성분을 제외한 모든 다른 상들의 모든 성분들의 합을 취하여 100 에서 뺀 값, 즉 상 A의 물 성분 = 100 - (다른 상들의 모든 성분들의 합)이다.In Table 1, ¹ represents the water component of phase A, which is the sum of all components of all other phases except the water component of phase A, minus 100, that is, the water component of phase A = 100 − Sum of the components).

상기 표 1에서 ²는 본원에서 기술된 당과 하나 이상의 카르복실산 부분과의 C₁∼C₃₀ 모노에스테르 또는 폴리에스테르, 바람직하게는 에스테르화도가 7∼8이며, 지방산 부분이 C₁₈일- 및/또는 이-치환되고 베헤닉이고, 불포화:베헤닉의 몰비가 1:7 내지 3:5인 수크로스 폴리에스테르, 더욱 바람직하게는 분자 내에 약 7의 베헨 지방산 부분과 약 1의 올레산을 함유하는 수크로스의 옥타에스테르, 예를들어 면실유 지방산의 수크로스 에스테르, 보다 구체적으로 SEFA 코토네이트이다.Tables 2 to ^{2 above} show C ₁ to C ₃₀ monoesters or polyesters of the sugars described herein with at least one carboxylic acid moiety, preferably having a degree of esterification of 7 to 8, wherein the fatty acid moiety is C ₁₈ day-and And / or sucrose polyesters having a molar ratio of unsubstituted and behenic and unsaturated: behenic between 1: 7 and 3: 5, more preferably containing about 7 Behen fatty acid moieties and about 1 oleic acid in the molecule. Octaesters of sucrose, for example sucrose esters of cottonseed oil fatty acids, more specifically SEFA cotonates.

<실험예 1> 피부 외관성 측정
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 피부 진정용 조성물을 1.5 mg 조성물/㎠ 피부의 비율로 피검자의 안면피부에 적용하여 피부 외관성의 변화를 관찰하였다. Experimental Example 1 Skin Appearance Measurement
Each of the skin calming compositions prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2 was applied to the facial skin of the subject at a ratio of 1.5 mg composition / cm 2 of skin to observe changes in skin appearance.

그 결과, 상기 피부 진정용 조성물을 적용한 후, 즉각적인 가시적 개선을 확인하였다. 즉, 모공, 주름, 선, 상처의 가시성은 감소되며, 더 부드러운 피부 색조를 제공하였다. 또한 항염 작용으로 열홍반, 자외선 홍반, 피부 미생물 억제 효과를 나타내며, 상처받고 과민한 피부의 진정 및 피부 표면 조직이 개선되었다.As a result, after applying the composition for soothing the skin, the immediate visible improvement was confirmed. That is, the visibility of pores, wrinkles, lines, and wounds is reduced, providing a softer skin tone. In addition, anti-inflammatory action has the effect of inhibiting heat erythema, ultraviolet erythema, skin microorganisms, and the soothing and skin surface tissue of the wounded and sensitive skin is improved.

<실험예 2> 항염증 효과
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 피부 진정용 조성물에 대하여, 열홍반 진정효과와 관련된 수치인 모세혈관 혈행 감소치, 자외선 유발 홍반 진정 효과와 관련된 모세혈관 혈행 감소치를 측정하여, 하기 표 2에 기재하였다.
상기 항염증 효과의 측정방법은 상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물을 지원자를 대상으로 측정하여 실제 소비자가 얻게 되는 효과를 측정하는 생체 내 (in vivo) 실험을 실시하였다. 피부에 가해지는 자극의 종류에 따라 다른 염증에 대한 진정효과를 측정하고자 적외선에 과다노출에 의해 유발되는 열홍반(Thermic erythema)과 자외선에 과다노출로 유발되는 홍반(Actinic erythema) 및 피부 미생물 억제에 대해 본 발명 조성물의 효과를 실험하였다. 자원자는 나이 22세에서 59세 사이의 여성 20명으로 구성된 패널과, 나이 18세에서 29세 사이의 남자 10명과 여자 10명으로 구성된 패널로 나뉘어 실험에 참가하였다.
항염 효과에 의한 염증 진정효과는 피하모세혈관혈행(Cutaneous microcirculation), 피부홍반색 및 피부온도를 측정하여 이를 계수화하였다.
피하모세혈관 혈행은 열전도계측장치(Hematron)를 이용하여 측정하였는데 모세혈관이 수축하면 전도도는 감소하고 팽창하면 증가하게 된다. 염증의 감소는 팽창된 모세혈관의 수축으로 부기(부종)가 가라앉게 되는 것이 지표이다. 한편 피부 홍반색은 미놀타(Minolta) CR300 크로마미터를 사용하여 측정하였으며 피부온도는 역시 헤마트론(Hematron)을 사용하여 측정하였다.
열홍반의 유발을 위해 사용된 적외선조사 장치는 IR Phillips 250 S이였으며, 조사강도 70mW/㎠로 30분간 50cm의 거리에서 조사하여 열홍반을 유발하였다. 조사부위는 14㎠였다. 자외선 조사는 제논(Xenon) 램프가 장착된 UV 조사장치(SUNTEST/ORIGINAL HANAU)를 사용하여 100W 강도로 4㎠ 부위에 조사하였다. 이후, 각 자원자 개인별 최소염증유발 조사량(MED: Minimal Erythemal Dose)을 결정한 뒤에 조사하였다. 본 발명 조성물에 의한 염증진정효과는 자외선을 조사한 후 24시간 후 측정하였다.
항염증 효과 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2 열홍반 진정효과와 관련된 모세혈관 혈행 감소치 (mW/cm.℃) 0.77 0.78 0.95 0.87 0.05 0.07 자외선 유발 홍반 진정 효과와 관련된 모세혈관 혈행 감소치 (mW/cm.℃) 0.79 0.75 0.83 0.79 0.07 0.03
상기 표 2의 결과로부터, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 40명의 지원자들에 대한 열홍반 진정효과와 관련된 모세혈관 혈행 감소치를 측정한 결과, 실시예 1∼4의 경우에는 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.77 mW/cmㆍ℃이상으로 나타남으로써, 본 발명의 조성물에 의한 열홍반 진정효과가 우수함을 확인하였다. 참고로, 열전도도 차이는(△T) 0.1 mW/cmㆍ℃ 이상이면 신뢰하는 수준이다. 비교예 1과 2의 경우에는 모세혈관혈행의 감소치가 효과의 신뢰 수준인 열전도도 차이는(△T) 0.1 mW/cmㆍ℃ 보다 낮은 수치를 나타내었다.
또한, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여, 40명의 지원자들에 대한 자외선 유발 홍반 진정효과화 관련된 모세혈관 혈행 감소치를 측정한 결과, 실시예 1∼4의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.75 mW/cmㆍ℃이상으로 나타남으로써 본 발명의 조성물에 의한 자외선 유발 홍반 진정효과가 뛰어남을 확인하였다. 참고로 열전도도 차이는(△T) 0.1 mW/cmㆍ℃이상이면 신뢰하는 수준이다.
비교예 1과 2의 경우에는 모세혈관혈행의 감소치가 효과의 신뢰 수준인 열전도도 차이는(△T) 0.1 mW/cmㆍ℃ 보다 낮은 수치를 나타내었다. Experimental Example 2 Anti-inflammatory Effect
For each of the skin calming compositions prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2, the capillary blood circulation reduction value, which is a value related to the heat erythema sedative effect, It measured and described in Table 2 below.
In the method for measuring the anti-inflammatory effect, the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 were measured for volunteers, and an in vivo experiment was performed to measure the effect obtained by the actual consumer. In order to measure the sedative effect of different inflammation depending on the type of stimulus applied to the skin, the erythema caused by overexposure to infrared light and the actinic erythema caused by overexposure to ultraviolet light and the inhibition of skin microorganisms The effect of the composition of the present invention was tested. Volunteers were divided into a panel of 20 women aged 22 to 59 years old and a panel of 10 males and 10 females aged 18 to 29 years.
Inflammation sedative effect by anti-inflammatory effect was counted by measuring Cutaneous microcirculation, skin erythema and skin temperature.
Subcutaneous capillary blood flow was measured using a thermal conductivity measuring instrument (Hematron). The conductivity decreases as the capillary contracts and increases as it expands. Reduction in inflammation is an indication that swelling (edema) subsides due to contraction of the swollen capillaries. Skin erythema was measured using a Minolta CR300 chromameter and skin temperature was also measured using Hematron.
IR Phillips 250 S was used to induce heat erythema. Irradiation intensity was 70mW / ㎠ and irradiated at a distance of 50cm for 30 minutes to induce heat erythema. The irradiation site was 14 cm 2. Ultraviolet radiation was irradiated to 4 cm 2 site at 100W intensity using a UV irradiation apparatus (SUNTEST / ORIGINAL HANAU) equipped with a Xenon lamp. After that, the survey was conducted after determining the Minimal Erythemal Dose (MED) for each volunteer. The soothing effect by the composition of the present invention was measured 24 hours after irradiation with ultraviolet light.
Anti-inflammatory effect Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Capillary blood circulation decrease associated with erythema sedative effect (mW / cm. ℃) 0.77 0.78 0.95 0.87 0.05 0.07 Capillary blood circulation decrease associated with UV-induced erythema sedative effect (mW / cm. ℃) 0.79 0.75 0.83 0.79 0.07 0.03
From the results in Table 2, the capillary blood circulation reduction associated with the heat erythema sedation effect on 40 volunteers was measured for the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2, and in Examples 1 to 4, It was confirmed that the reduction value of capillary blood circulation was at least 0.77 mW / cm · ℃, the heat erythema sedative effect by the composition of the present invention is excellent. For reference, the thermal conductivity difference (ΔT) is at a level that is reliable if it is 0.1 mW / cm · ° C or more. In Comparative Examples 1 and 2, the thermal conductivity difference (ΔT), in which the reduction value of capillary blood circulation was the confidence level of the effect, was lower than 0.1 mW / cm · ° C.
In addition, for the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2, capillary blood flow reduction values related to ultraviolet-induced erythema sedation for 40 volunteers were measured. It was confirmed that the decrease in blood circulation was at least 0.75 mW / cm · ° C. or more, and thus, the ultraviolet-induced erythema sedative effect was excellent. For reference, the thermal conductivity difference (ΔT) is at a level that is reliable if it is 0.1 mW / cm · ° C or more.
In Comparative Examples 1 and 2, the thermal conductivity difference (ΔT), in which the reduction value of capillary blood circulation was the confidence level of the effect, was lower than 0.1 mW / cm · ° C.

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<실험예 3> 폐쇄첩포검사(Human closed patch test)Experimental Example 3 Human closed patch test

인체 첩포 시험은 일차자극물질 (Primary Irritants)을 검색하기 위한 방법으로 널리 사용되고 있으나(Matsumura et al, 1995), 피부과적으로는 알레르기성 접촉피부염의 진단을 위한 진단용 첩포시험(Diagnostic patch test)을 의미한다.The human patch test is widely used as a method to search for primary irritants (Matsumura et al , 1995), but dermatologically, it refers to a diagnostic patch test for the diagnosis of allergic contact dermatitis. do.

건강한 성인 남, 여 각 30명에 대하여 등 부위에 키트(Finn chamber)를 이용하여 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물 40㎕를 넣은 뒤, 이를 테이프(scanpore tape)로 피부에 고정하였다. 24시간 후에 이를 피부에서 떼어내고, 다시 4시간 후 그 결과를 판정하였다. 홍반과 부종의 정도를 하기 판정기준에 따라, 표기하고, 이때, 판정기준은 국제접촉피부염 연구위원회(International Contact Dermatitis Research Group;ICDRG)의 기준에 따랐으며(Wooding et al, 1967; Rietschell, 1982; Fischer ＆ Maibach, 1984; Aberer et al, 1993), 폐쇄첩포검사의 자극도(%)에 대한 결과를 하기 수학식 1에 의하여 산출하고, 각각의 결과를 하기 표 3에 기재하였다. For 30 healthy adults and females, 40 μl of the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 were placed on the back using a kit (Finn chamber), and then fixed to the skin with a scanpore tape. It was. After 24 hours it was removed from the skin and after 4 hours the results were determined. The degree of erythema and edema is indicated according to the following criteria, which were in accordance with the criteria of the International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) (Wooding et al, 1967; Rietschell, 1982; Fischer & Maibach, 1984; Aberer et al, 1993), the results for the stimulus degree (%) of the closed patch test was calculated by the following equation 1 , and the results are shown in Table 3 below.

(판정기준)(Criteria)

0= 발적없음0 = no redness

1= 발적(erythema)1 = erythema

2= 발적 및 구진(papules)2 = redness and papules

3= 발적, 구진 및 소수포(vesicles)3 = redness, papules and vesicles

4= 심한 부종 및 소수포4 = severe edema and vesicles

실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2 폐쇄첩포검사의 자극도 (%) 1.23 2.01 1.25 2.35 15.67 33.35

상기 표 3의 결과로부터, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물 각각에 대하여 60명의 지원자들에 대한 폐쇄첩포검사의 자극도(%)를 측정한 결과, 실시예 1∼4의 경우에는 자극도가 최대 2.35% 이상으로 나타남으로써, 본 발명의 조성물에 의한 피부 안정성 효과가 뛰어난 것으로 나타났다.
비교예 1∼2의 경우에는 폐쇄첩포검사의 자극도(%)가 실시예에 비해 크게 나타나 피부 안정성이 저하되는 것으로 나타났다.

Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Stimulus of closed patch test (%) 1.23 2.01 1.25 2.35 15.67 33.35

From the results of Table 3, the stimulus degree (%) of the closed patch test for 60 volunteers was measured for each of the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2, and in Examples 1 to 4, respectively. It appears that the irritation degree of up to 2.35% or more, excellent skin stability effect by the composition of the present invention.
In Comparative Examples 1 and 2, the irritation degree (%) of the closed patch test was larger than that of the example, indicating that the skin stability was lowered.

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상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 글루코노락톤 또는 글루카로락톤을 함유하는 피부 진정용 조성물을 제시하여 피부 불완전함, 예컨대 충혈, 여드름, 자외선 노출 등의 피부 트러블 및 필링, 레이저 피부 관리 후 자극받은 피부의 진정, 개선에 도움을 주며, 특히 피부 자극 측면의 안정성이 우수한 피부 진정용 국부 조성물로의 활용을 제시한다.
이상에서 본 발명은 기재된 실시예에 대해서만 상세히 기술되었지만, 본 발명의 기술사상 범위내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.As described above, the present invention provides a skin soothing composition containing gluconolactone or glucarolactone, which is stimulated after skin imperfections, such as redness, acne, UV exposure, skin trouble and peeling, and laser skin care. It helps to soothe and improve skin, and suggests application as a topical composition for soothing skin with excellent stability in terms of skin irritation.
Although the present invention has been described in detail only with respect to the embodiments described, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations are possible within the technical spirit of the present invention, and such modifications and variations belong to the appended claims. .

Claims

(A) 친수성 액체 캐리어에,(A) to a hydrophilic liquid carrier,

(B) 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 아크릴레이트/C₁₀∼C₃₀ 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 가교된 알킬 비닐 에테르, 말레산 무수물 공중합체, 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈) 및 폴리사카라이드로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합형태의 중합성 증점제 0.01∼10중량%; (B) carboxylic acid polymers, crosslinked polyacrylate polymers, polyacrylamide polymers, acrylates / C _{10 to} C ₃₀ alkyl acrylate crosspolymers, crosslinked alkyl vinyl ethers, maleic anhydride copolymers, crosslinked poly ( N-vinylpyrrolidone) and 0.01 to 10% by weight of a polymerizable thickener selected from the group consisting of polysaccharides alone or in combination of two or more thereof;

(C) 양쪽성 계면 활성제 0.01 내지 10 중량%; 및 (C) 0.01 to 10% by weight amphoteric surfactant; And

(D) 글루코노락톤 또는 글루카로락톤 0.001 내지 3 중량% 미만;으로 이루어진 것을 특징으로 하는 피부 진정용 조성물.(D) gluconolactone or glucarolactone 0.001 to less than 3% by weight; composition for calming skin, characterized in that consisting of.

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제1항에 있어서, 상기 피부 진정용 조성물에 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산 및 토코페놀로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 피부보호 활성제가 0.1 내지 10 중량% 더 함유되는 것을 특징으로 하는 상기 피부 진정용 조성물.According to claim 1, wherein the skin calming composition is selected from the group consisting of niacinamide, retinol, retinal, retinyl palmitate, retinyl propionate, ascorbic acid and tocophenol alone or two or more thereof. The skin sedation composition, characterized in that it further contains 0.1 to 10% by weight of a protective active agent.

제1항에 있어서, 상기 피부 진정용 조성물에 닥나무 추출물, 감초추출물, 코직산, 알부틴 및 아스코르브산으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분이 0.1 내지 10 중량% 더 함유되는 것을 특징으로 하는 상기 피부 진정용 조성물.According to claim 1, wherein the skin calming composition is characterized in that it contains 0.1 to 10% by weight of at least one skin lightening ingredient selected from the group consisting of mulberry extract, licorice extract, kojic acid, arbutin and ascorbic acid. Skin soothing composition.

제1항에 있어서, 상기 피부 진정용 조성물에 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 자외선 차단 성분이 0.5 내지 10.0 중량% 더 함유되는 것을 특징으로 하는 상기 피부 진정용 조성물. The method of claim 1, wherein the skin calming composition is dioxybenzene, methyl anthranilate, benzophenone-4, octyl salicylate, triethanolamine salicylate, synoxate, oxybenzone, octocrylene, digalloyl Trioleate, paradimethyl benzoic acid amyl, diethanolamine paramethoxycinnamate, octylmethoxycinnamate, paraamino benzoic acid, glyceryl pava, ethyldihydroxypropyl pava, octyldimethyl pava, 2-phenylbenzoimidazole- 0.5 to 1 or more types of sunscreen ingredients selected from the group consisting of 5-sulfonic acid, homosalate, drometrizol, butylmethoxydibenzoylmethane, octyltrizone and 3- (4-methylbenzylidene) -campa The skin calming composition, characterized in that it further comprises 10.0% by weight.