KR100868791B1 - 열가소성 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 열가소성 수지 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물은 (A) 폴리카보네이트 수지 60 내지 96 중량부, (B) 30,000g/mol 이하의 중량평균 분자량을 갖는 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지 3 내지 30 중량부, 및 (C) 폴리디알킬-디아릴실록산 1 내지 10 중량부를 포함한다.
본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물은 내스크래치 특성, 내충격성 및 투명성이 우수하여, 고착색성이 요구되는 전기전자 제품의 외장 부품, 자동차 정밀부품 등의 다양한 성형품 제조에 적용가능하다.
폴리카보네이트, 폴리메틸(메타)아크릴레이트, 내스크래치, 내충격성, 착색성

Description

열가소성 수지 조성물{THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION}
본 발명은 열가소성 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 내스크래치, 내충격성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
폴리카보네이트 수지는 강성(toughness), 내충격성, 열안정성, 자기소화성, 치수안정성 및 내열성이 우수하여 휴대폰 하우징, 백라이트 프레임(back light frame), 커넥터 등 전기전자 제품에 적용되고 있으며, 해드램프, 인스트루멘트 판넬 등의 자동차 부품, 및 투명성과 내충격성이 필요한 렌즈 및 유리 대체 소재로 적용되고 있다.
그러나 이러한 투명성을 요구하는 제품에 적용되는 경우, 유리에 대비하여 스크래치 특성이 매우 떨어지고 태양광에 장시간 노출될 경우 황변 현상이 발생하는 등의 문제가 있다.
또한, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 수지의 경우, 폴리카보네이트 수지와는 달리 내후성 및 투명성이 우수하고 굴곡강도, 굴곡변형율 등의 강도와 접착성 등이 우수하여 접착제, 조명재료 및 건축 재료로 사용되고 있다. 그러나 다른 열가소성 수지와 비교하여 충격강도가 떨어져 충격을 충분히 확보할 수 있는 일정 두께 이하 의 제품에는 사용이 제한적이다.
따라서 투명하고 강성(toughness)이 좋은 폴리카보네이트 수지와 투명하고 스크래치 특성이 높은PMMA수지를 알로이(alloy)할 경우 우수한 내충격성과 스크래치 특성이 동시와 확보될 것으로 기대된다.
그러나 일본특허출원 제1993-130731호에 개시된 바에 따르면 폴리카보네이트 수지와 폴리메틸메타크릴레이트를 알로이하는 경우 두 수지간의 혼화성(miscibility)과 굴절율 차로 인하여, 한정된 분자량 수준과 한정된 비율 이외의 범위에서는 펄(pearl) 효과가 나타날 우려가 있고, 또한 불균일한 색상 및 불투명한 특성이 나타난다.
따라서 이러한 폴리카보네이트의 스크래치 특성을 개선하고자 하는 많은 연구가 진행되고 있다.
일례로 폴리카보네이트 수지의 스크래치 특성을 향상시키기 위한 방법으로, 미국특허등록 제4,027,073호에 Si 화합물을 이용한 표면 처리 방법과 아크릴계 UV코팅을 통한 스크래치 특성을 향상시키는 방법이 개시되어 있다. 또한 알킬메타크릴레이트를 이용하는 방법으로 미국특허등록 제5,338,798호에 신디오택틱(syndiotactic) PMMA를 이용하는 방법이, 미국특허등록 제5,292,809호에는 플루오르로 치환된 비스페놀을 이용하는 방법이, 그리고 미국특허등록 제4,743,654에는 폴리카보네이트와 폴리알킬메타크릴레이트의 단일상 혼합물(blends)이 개시되어 있다. 그러나 상기 화합물들은 가격이 매우 고가이고, 한정된 범위에서만 적용이 가능하다는 문제가 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 열가소성 수지 조성물의 제조시 폴리카보네이트와 일정 비율의 저분자량 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지, 및 폴리디알킬디아릴실록산을 이용함으로써 내스크래치성, 내충격성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 또한 상기 열가소성 수지 조성물로부터 제조된 성형품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
다만, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 구현예에 따르면 (A) 폴리카보네이트 수지 60 내지 96 중량부; (B) 30,000g/mol 이하의 중량평균 분자량을 갖는 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지 3 내지 30 중량부; 및 (C) 폴리디알킬-디아릴실록산 1 내지 10 중량부를 포함하는 열가소성 수지 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 열가소성 수지 조성물로부터 제조된 성형품을 제공한다.
기타 본 발명의 구현예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물은 내스크래치 특성, 내충격성 및 투명성이 우수하여, 고착색성이 요구되는 전기전자 제품의 외장 부품, 자동차 정밀부품 등의 다양한 성형품 제조에 적용가능하다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에 있어서 특별한 언급이 없는 한, "알킬기"는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를, "아릴기"는 탄소수 6 내지 12의 아릴기를 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 열가소성 수지 조성물은, (A) 폴리카보네이트 수지60 내지 96 중량부; (B) 30,000g/mol 이하의 중량평균 분자량을 갖는 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지 3 내지 30 중량부; 및 (C) 폴리디알킬-디아릴실록산 1 내지 10 중량부를 포함한다.
이하 본 발명의 일 구현예에 따른 열가소성 수지 조성물에 포함되는 각 성분에 대하여 구체적으로 살펴본다.
(A) 폴리카보네이트 수지
상기 폴리카보네이트 수지로는 분자량 조절제와 촉매의 존재하에서 디히드릭페놀과 포스겐이 반응하여 제조되거나, 또는 디히드릭페놀과 카보네이트 전구체의 에스테르 상호교환반응에 의해 제조된 것을 사용할 수 있다. 상기 폴리카보네이트 수지의 제조시 다관능성 방향족 화합물, 이관능성 카르복실산을 더 포함시킬 수 있다.
상기 디히드릭페놀은 비스페놀이며, 바람직한 비스페놀은 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판(비스페놀 A)이다. 상기 비스페놀 A는 부분적 또는 전체적으로 다른 디히드릭페놀로 치환될 수 있다. 비스페놀 A 이외의 디히드릭 페놀로는 히드로퀴논, 4,4'-디히드록시디페닐, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 1,1-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산, 2,2-비스(3,5-디메틸-4-히드록시페닐)프로판, 비스(4-히드록시페닐)설파이드, 비스(4-히드록시페닐)술폰, 비스(4-히드록시페닐)술폭사이드, 비스(4-히드록시페닐)케톤, 비스(4-히드록시페닐)에테르 및 2,2-비스(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)프로판과 같은 할로겐화 비스페놀 등을 들 수 있다.
상기 카보네이트 전구체로는 디페닐카보네이트와 같은 디아릴카보네이트; 에틸렌 카보네이트와 같은 환형 카보네이트 등을 사용할 수 있다.
상기 폴리카보네이트 수지(A)는 단일 중합체이거나 두 종류 이상의 디히드릭페놀을 사용한 공중합체, 또는 이들 수지들의 혼합물일 수 있다. 구체적으로는 선형 폴리카보네이트, 분지형(branched) 폴리카보네이트, 폴리에스테르카보네이트 공중합체 등을 포함한다.
상기 선형 폴리카보네이트 수지의 구체적인 예로는 비스페놀 A계 폴리카보네이트 수지를 들 수 있다. 상기 분지형 폴리카보네이트로는 트리멜리틱 무수물, 트리멜리틱산 등과 같은 다관능성 방향족 화합물을 디히드록시페놀과 카보네이트 전 구체와 반응시켜 제조한 것을 들 수 있다. 또한 상기 폴리에스테르카보네이트로는 이관능성 카르복실산을 디히드릭 페놀 및 카보네이트 전구체와 반응시켜 제조한 것을 들 수 있다.
상기 폴리카보네이트 수지(A)는 열가소성 수지 조성물중에 60 내지 96 중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 80 내지 95 중량부로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 상기와 같은 함량 범위내로 포함될 경우 우수한 내충격성을 나타낼 수 있어 바람직하다.
(B) 폴리알킬 ( 메타 ) 아크릴레이트 수지
상기 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지로는 메틸(메타)아크릴레이트를 주성분으로 하는 동종 중합체; 알킬아크릴레이트, 알킬메타크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 포함하는 공중합체; 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지는 30,000g/mol 이하의 중량평균 분자량을 갖는 것이 바람직하다. 기존 상업적으로 입수가능한 사출용 폴리메틸메타크릴레이트 수지의 경우 중량평균 분자량(Mw) 수준이 최소 60,000g/mol으로, 폴리카보네이트와 블랜딩(blend)시 두 물질간의 굴절율차 및 상용성의 문제로 투명한 블랜드(blend)의 제조가 어려웠다. 이에 대해 상기와 같은 저분자량을 갖는 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지를 사용함으로써 동등 함량으로도 종래 폴리메틸메타아크릴레이트 에 비해 내스크래치성 및 투명성을 향상시킬 수 있다. 상기 폴리알킬 (메타)아크릴레이트 수지는 5,000g/mol 내지 30,000g/mol의 중량평균 분자량을 갖는 것이 바람직하다.
상기와 같은 저분자량의 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려진 통상의 제조방법으로 제조할 수 있다. 일례로 폴리메틸메타크릴레이트의 경우 메틸메타크릴레이트(MMA)를 중합하여 얻을 수 있다.
상기 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지(B)는 열가소성 수지 조성물중에 3 내지 30 중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 3 내지 15 중량부로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 상기와 같은 함량 범위 내로 포함될 경우 우수한 내스크래치성 및 투명성을 나타낼 수 있어 바람직하다.
(C) 폴리디알킬 - 디아릴 실록산
일반적으로 폴리디메틸실록산의 경우 낮은 Tg(-160℃)를 특성으로 저온충격강도를 향상시키는 충격보강제로 사용하고 있으나, 상기 폴리디메틸실록산과 폴리카보네이트와의 굴절율차로 인하여 소량 첨가시에도 헤이즈(haze) 및 투명성이 크게 저하되는 문제가 있다. 이에 대해 상기 폴리디메틸실록산과 같은 폴리디알킬실록산에서의 디알킬의 일부를 디아릴로 치환함으로써 굴절율을 향상시켜 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물에 첨가시 투명성을 향상시킬 수 있다. 상기 디아릴로의 치환율이 높아질수록 굴절율의 향상이 가능하나 이 경우 디알킬의 낮은 Tg의 유지가 어려워 저온충격강도를 향상시키기 어렵다. 따라서 전체 폴리디알킬실록산 중에서 디아릴로의 치환은 30 내지 50%인 것이 바람직하다.
상기 알킬기는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 및 t-부틸기로 이루어진 군에서 선택되는 것이 바람직하고, 상기 아릴기는 페닐기, 벤질기, 톨릴(tolyl)기, o-자일릴기(o-xylyl), 및 m-자일릴기(m-xylyl)로 이루어진 군에서 선택되는 것이 바람직하다.상기 폴리디알킬-디아릴실록산의 점도는 25℃에서 1 내지 1,000 센티스토크(cSt)이 바람직하며, 4 내지 500 센티스토크가 더욱 바람직하다. 상기 범위 내에서 내충격성과 투명성의 물성 밸런스가 보다 바람직하다.
보다 바람직하게는 상기 폴리디알킬-디아릴실록산은 폴리디메틸-디페닐실록산인 것이 좋다.
상기 폴리디알킬-디아릴 실록산(C)는 열가소성 수지 조성물 중에 1 내지 10 중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 1 내지 5 중량부로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 상기와 같은 함량 범위 내로 포함될 경우 투명성 및 내충격성의 물성 밸런스면에서 바람직하다.
(D) 기타 첨가제
상기와 같은 조성을 갖는 열가소성 수지 조성물은 용도에 따라 난연제, 활제, 항균제, 이형제, 핵제, 가소제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 상용화제, 안료, 염료 및 무기물 첨가제 등의 기타 첨가제를 더 포함할 수도 있다.
상기와 같은 조성을 갖는 열가소성 수지 조성물은 수지 조성물을 제조하는 공지의 방법으로 제조될 수 있으며, 예를 들면 상기 구성 성분과 기타 첨가제를 동 시에 혼합한 후 압출기 내에서 용융 압출하여 펠렛 형태로 제조할 수 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 여러 가지 제품의 성형에 사용될 수 있는데, 특히 우수한 내스크래치성, 내충격성 및 착색성이 요구되는 TV, 컴퓨터, 휴대폰 및 사무자동화 기기와 같은 전기전자 제품의 외장 부품, 자동차 정밀부품 등의 다양한 성형품 제조에 유용하게 적용될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
실시예
본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용된 열가소성 수지 조성물의 각 구성성분은 다음과 같다.
(A) 폴리카보네이트 수지
중량평균 분자량이 25,000g/mol인 비스페놀-A형 선형 폴리카보네이트로서 일본 TEIJIN사의 PANLITE L-1250WP®을 사용하였다.
(B-1) 폴리알킬(메타)아크릴레이트
중량평균 분자량이 10,000 g/mol인 폴리메틸메타크릴레이트를 사용하였다.
(B-2) 폴리알킬(메타)아크릴레이트
폴리메틸메타크릴레이트로서 중량평균 분자량이 95,000g/mol인 MRC사의 L-84®을 사용하였다.
(C) 폴리디알킬-디아릴실록산
450cST의 점도(viscosity)를 갖는 모멘티브사의 TSF-433®을 사용하였다.
실시예 1 내지 3, 및 비교예 1 내지 4
위의 각 성분을 하기 표 1에 나타낸 조성비에 따라 혼합하고, Φ=45 mm인 이축 압출기를 사용하여 펠렛으로 제조하였다. 하기 표 1에서 각 조성의 함량의 단위는 중량부이다.
제조된 펠렛을 90℃에서 3 시간 이상 건조 후, 10 oz 사출기에서 성형온도 220 내지 280℃, 금형온도 60 내지 100 ℃ 조건으로 사출하여 두께 3mm의 평판 시편을 제조하였다.
실시예 비교예
1 2 3 1 2 3 4
(A) 92 90 85 85 90 40 100
(B-1) 3 5 10 - - 50 -
(B-2) - - - 10 10 - -
(C) 5 5 5 5 - 10 -
상기와 같은 방법으로 제조된 시편에 대하여, 하기의 방법으로 물성을 평가하였다. 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.
(1) 내스크래치성 : 지름 0.7mm의 첨단이 원구모양인 텅스텐 카바이드 스타일러스(stylus)를 이용하여 1kg 하중을 부여하고 75mm/min의 속도로 시편에 스크래치를 부여한 뒤 표면 조도 측정기 (surface profiler)를 이용하여 조도를 관측, 스크래치 폭scratch width)을 측정하였다.
(2) 내충격성: ASTM D256 평가방법에 의하여 1/8" 아이조드 시편에 노치(Notch)를 만들어 평가하였다.
(3) 투명성: Gretag MacBeth Color-Eye 7000A 장비를 이용하여, 두께 2.5mm 시편의 투명성(Transparency)를 측정하였다
실시예 비교예
1 2 3 1 2 3 4
스크래치 폭(㎛) 320 310 300 312 310 250 335
투명성(%) 92 90 83 66 68 3 98
IZOD(1/8") (kgf ·cm/cm) 65 63 60 58 42 8 60
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 폴리카보네이트 수지에 저분자량 폴리메틸메타크릴레이트 수지와 폴리디알킬-디아릴실록산을 일정 비율로 사용한 실시예 1 내지 3의 경우, 스크래치특성, 투명성 및 내충격성의 3가지 물성의 발란스를 고려하였을 때 폴리카보네이트 수지만을 사용하거나, 또는 통상의 높은 중량평균분자량을 갖는 폴리메틸메타크릴레이트를 사용한 비교예 1, 2 및 4에 비해 우수한 것을 확인하였으며, 특히 비교예 3과 같이 저분자량 PMMA의 함량이 30 중량부를 초과하는 경우에는 투명성 및 내충격성이 현저히 저하되는 것을 확인할 수 있었다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (5)

  1. (A) 폴리카보네이트 수지 60 내지 96 중량부;
    (B) 30,000g/mol 이하의 중량평균 분자량을 갖는 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지 3 내지 30 중량부; 및
    (C) 폴리디알킬-디아릴실록산 1 내지 10 중량부
    를 포함하는 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 폴리카보네이트 수지(A)는 선형 폴리카보네이트, 분지형 폴리카보네이트 및 폴리에스테르카보네이트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 폴리알킬(메타)아크릴레이트 수지(B)는 5,000g/mol 내지 30,000g/mol의 중량평균 분자량을 갖는 것인 열가소성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 폴리디알킬-디아릴실록산(C)은 폴리디메틸-디페닐실록산인 것인 열가소성 수지 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 열가소성 수지 조성물로부터 제조된 성형품.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101111104B1 (ko) * 2008-12-26 2012-02-13 제일모직주식회사 투명성, 난연성 및 내스크래치성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
KR101225947B1 (ko) 2008-12-22 2013-01-24 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100878572B1 (ko) * 2007-12-31 2009-01-15 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물, 및 이로부터 제조되는 성형품
CN109825055B (zh) * 2019-01-15 2021-06-11 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
EP3730549A1 (en) 2019-04-26 2020-10-28 SABIC Global Technologies B.V. Scratch resistant pmma and polycarbonate-siloxane copolymer compositions

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09241914A (ja) * 1995-12-26 1997-09-16 Idemitsu Petrochem Co Ltd 耐衝撃性人体保護具
KR100699560B1 (ko) 2006-02-16 2007-03-23 충주대학교 산학협력단 저온 내충격성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
KR20070058085A (ko) * 2005-12-01 2007-06-07 주식회사 삼양사 저광택 폴리카보네이트 수지 조성물
KR100782265B1 (ko) 2005-12-30 2007-12-04 제일모직주식회사 광반사성 및 난연성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4027073A (en) * 1974-06-25 1977-05-31 Dow Corning Corporation Pigment-free coating compositions
US4745029A (en) * 1986-10-06 1988-05-17 General Electric Company Transparent blends of polymethyl methacrylate and BPA polycarbonate
US4743654A (en) * 1986-11-13 1988-05-10 University Of Akron Single phase blends of polycarbonate and polymethyl methacrylate
US5292809A (en) * 1992-06-01 1994-03-08 Enichem S.P.A. Blends of polycarbonate containing fluorinated-bisphenol A and polymethyl methacrylate
US5280070A (en) * 1992-06-01 1994-01-18 Enichem S.P.A. Polycarbonate-polymethyl methacrylate blends
US5338798A (en) * 1992-09-30 1994-08-16 Istituto Guido Donegani S.P.A. Block copolymers containing stereoregular polymethyl methacrylate and their blends with polycarbonates
KR100878572B1 (ko) * 2007-12-31 2009-01-15 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물, 및 이로부터 제조되는 성형품

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09241914A (ja) * 1995-12-26 1997-09-16 Idemitsu Petrochem Co Ltd 耐衝撃性人体保護具
KR20070058085A (ko) * 2005-12-01 2007-06-07 주식회사 삼양사 저광택 폴리카보네이트 수지 조성물
KR100782265B1 (ko) 2005-12-30 2007-12-04 제일모직주식회사 광반사성 및 난연성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
KR100699560B1 (ko) 2006-02-16 2007-03-23 충주대학교 산학협력단 저온 내충격성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101225947B1 (ko) 2008-12-22 2013-01-24 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물
KR101111104B1 (ko) * 2008-12-26 2012-02-13 제일모직주식회사 투명성, 난연성 및 내스크래치성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물

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