KR100843401B1 - Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof - Google Patents
Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR100843401B1 KR100843401B1 KR1020060121475A KR20060121475A KR100843401B1 KR 100843401 B1 KR100843401 B1 KR 100843401B1 KR 1020060121475 A KR1020060121475 A KR 1020060121475A KR 20060121475 A KR20060121475 A KR 20060121475A KR 100843401 B1 KR100843401 B1 KR 100843401B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- amlodipine
- crystalline
- anhydride
- camsylate
- amlodipine camsylate
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Abstract
본 발명은 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 비흡습성이며, 용해도, 안정성 및 광 안정성 등 물리·화학적 성질이 우수하고, 제제 가공성이 우수하며, 장기간 보관 안정성이 우수하다.
The present invention relates to crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride and a process for preparing the same. The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention is non-hygroscopic, has excellent physical and chemical properties such as solubility, stability, and light stability, has excellent formulation processability, and excellent long-term storage stability.
Description
도 1은 본 발명의 실시예 1에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물의 X선 분말 회절 패턴을 나타낸 도이다.1 is a diagram showing an X-ray powder diffraction pattern of crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride according to Example 1 of the present invention.
도 2는 본 발명의 실시예 3에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물의 X선 분말 회절 패턴을 나타낸 도이다.2 is a diagram showing an X-ray powder diffraction pattern of crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride according to Example 3 of the present invention.
본 발명은 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride and a process for preparing the same.
암로디핀{3-에틸-5-메틸-2-(2-아미노에톡시메틸)-4-(2-클로로페닐)-1,4-디히드로-6-메틸-3,5-피리딘 디카르복실레이트}은 장기간 작용하는 칼슘 채널 차단제로, 협심증, 고혈압 및 울혈성 심장마비와 같은 심장혈관계 질환의 치료에 유용하다.Amlodipine {3-ethyl-5-methyl-2- (2-aminoethoxymethyl) -4- (2-chlorophenyl) -1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridine dicarboxylate } Is a long acting calcium channel blocker and is useful for the treatment of cardiovascular diseases such as angina, hypertension and congestive heart failure.
암로디핀은 비대칭 탄소(chiral center)가 존재하는 키랄 화합물이다. 일반적으로 키랄 화합물에 대한 약물로서의 치료효과는 이성질체 혼합물보다는 순수한 이성질체 화합물이 보다 우수하며, 또한 이성질체 화합물의 입체 배치상태에 따라 또는 이의 염 형태에 따라 서로 상이한 약물학적 프로파일을 갖는다. 암로디핀의 경우, R-(+)-암로디핀과 S-(-)-암로디핀의 2가지 광학이성질체를 가지며, 이들은 서로 상이한 약물활성을 갖는다. 즉, R-(+)-암로디핀은 칼슘 채널 차단제로서 활성을 거의 보이진 않지만 약리학적으로 불활성이 아니며 평활근 이동의 강력한 저해물질로서(미국특허 제 6,080,761호) 아테롬성 동맥경화증의 치료 또는 예방에 활성을 나타낸다. 그에 비해 S-(-)-암로디핀은 강력한 칼슘 채널 차단효과를 나타낸다. 칼슘 채널 차단제로 사용하는 암로디핀을 이상적으로 사용하는 방법은 R-(+)-암로디핀이 실질적으로 없는 S-(-)-암로디핀의 투여이다(미국특허 제 6,057,344호). 미국특허 제 6,291,490호에는 S-(-)-암로디핀에 대하여 기재되어 있으며, 상기 S-(-)-암로디핀이 라세믹 혼합물 형태인 암로디핀의 부작용 가능성을 피할 수 있다고 기재하고 있다.Amlodipine is a chiral compound in which an asymmetric carbon is present. In general, the therapeutic effect as a drug on chiral compounds is better than pure isomeric compounds rather than isomeric mixtures, and also has different pharmacological profiles depending on the steric configuration of the isomeric compounds or their salt forms. In the case of amlodipine, there are two optical isomers of R-(+)-amlodipine and S-(-)-amlodipine, which have different drug activities. That is, R-(+)-amlodipine shows little activity as a calcium channel blocker but is not pharmacologically inactive and is a potent inhibitor of smooth muscle migration (US Pat. No. 6,080,761), which is active in the treatment or prevention of atherosclerosis. . In contrast, S-(-)-amlodipine exhibits a potent calcium channel blocking effect. An ideal method of using amlodipine, which is used as a calcium channel blocker, is the administration of S-(-)-amlodipine that is substantially free of R-(+)-amlodipine (US Pat. No. 6,057,344). U. S. Patent No. 6,291, 490 describes S-(-)-amlodipine and states that the S-(-)-amlodipine can avoid the potential side effects of amlodipine in the form of racemic mixtures.
또한, 유럽특허 제 89,167호에는 암로디핀이 약제학적으로 허용가능한 음이온을 함유하는 비독성 산부가염을 형성하는 산으로부터 형성된 염 형태, 예를 들어 염산염, 브롬화수소산염, 황산염, 인산염, 아세테이트, 말레에이트, 푸마레이트, 락테이트, 타르트레이트, 시트레이트 및 글루코네이트 등의 염 형태로 사용될 수 있다고 기재되어 있다.EP 89,167 also discloses salt forms in which amlodipine is formed from an acid that forms a nontoxic acid addition salt containing a pharmaceutically acceptable anion, for example hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, acetate, maleate, It is described that it can be used in the form of salts such as fumarate, lactate, tartrate, citrate and gluconate.
S-(-)-암로디핀의 약제학적으로 허용가능한 염의 특징은 라세믹 암로디핀의 염에 비하여 특이한 물성을 가지고 있다. 라세믹 암로디핀의 염들은 대부분 무수물의 형태로 거의 수화물을 형성하지 않는 반면, S-(-)-암로디핀의 염들은 대부분 수 화물의 형태를 가지고 있다는 보고가 많이 있다.The pharmaceutically acceptable salt of S-(-)-amlodipine has specific properties compared to the salts of racemic amlodipine. Most salts of racemic amlodipine rarely form hydrates in the form of anhydrides, while many salts of S-(-)-amlodipine have the form of hydrates.
대한민국 공개특허공보 제 10-2005-37498호에는 친수성 S-(-)-암로디핀 염 또는 그 수화물 및 약리학적 조성물에 대하여 기재되어 있으며, 상기 S-(-)-암로디핀 염의 수화물로는 S-(-)-암로디핀 벤젠술폰산 이수화물, S-(-)-암로디핀 아세트산 일수화물, S-(-)-암로디핀 아스파르트산 이수화물, S-(-)-암로디핀 타르타르산 이수화물, S-(-)-암로디핀 황산 이수화물, S-(-)-암로디핀 브롬화수소산 일수화물을 포함하고 있다.Korean Patent Publication No. 10-2005-37498 discloses a hydrophilic S-(-)-amlodipine salt or a hydrate thereof and a pharmacological composition thereof, and the hydrate of the S-(-)-amlodipine salt is S-(- ) -Amlodipine Benzenesulfonic Acid Dihydrate, S-(-)-Amlodipine Acetate Monohydrate, S-(-)-Amlodipine Aspartic Acid Dihydrate, S-(-)-Amlodipine Tartaric Acid Dihydrate, S-(-)-Amlodipine Sulfate Dihydrate, S-(-)-amlodipine hydrobromic acid monohydrate.
또한, 대한민국 공개특허공보 제 10-2004-23474호에는 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 이수화물 및 이의 제조방법에 관하여 기재되어 있다.In addition, Korean Patent Publication No. 10-2004-23474 describes S-(-)-amlodipine nicotinate crystalline dihydrate and a method for preparing the same.
S-(-)-암로디핀 염이 제제학적으로 사용되기 위하여는 우수한 물리·화학적 성질을 가지고 있어야 한다. 제제화하기에 용이한 물리·화학적 성질은 1) 비흡습성, 2) 높은 용해도, 3) 열에 대한 안정성, 4) 광에 대한 안정성 및 5) 낮은 점착성을 가지며, 염을 형성하기 위하여 사용하는 산은 약리적 특성을 지니지 않고, 인체에 무해하여야 하며, 제조공정상의 용이성이 있어야 한다.S-(-)-amlodipine salts must have good physical and chemical properties in order to be used for pharmaceutical use. Physical and chemical properties that are easy to formulate are 1) non-hygroscopic, 2) high solubility, 3) heat stable, 4) light stable, and 5) low tack, and the acid used to form the salt has pharmacological properties. It should not have any problem, should be harmless to human body, and should be easy in manufacturing process.
현재 국내에 시판되고 있는 S-(-)-암로디핀은 벤젠술폰산 염인 S-(-)-암로디핀 베실레이트로서, 2.5 수화물(함수량 : 7.5%)의 형태를 가지고 있다. 그러나 S-(-)-암로디핀 베실레이트는 높은 함수량으로 인하여 제조 시 정밀한 수분의 조절이 필요하며, 완제품 제조 시 또는 장기간 원료를 보관할 경우 기후에 따른 세심한 주의가 필요하다.S-(-)-amlodipine, which is currently commercially available in Korea, is a benzenesulfonic acid salt, S-(-)-amlodipine besylate, which has a form of 2.5 hydrate (content: 7.5%). However, due to the high water content, S-(-)-amlodipine besylate requires precise moisture control during manufacturing, and careful attention to climate is required when manufacturing finished products or storing raw materials for a long time.
상기와 같이, 수화물 형태의 염은 제조 공정상의 차이로 인하여 수화 정도가 차이날 수 있어 공정상 관리가 어렵거나, 번거로운 단점이 있으며, 때로는 흡습성을 가지기도 하고, 무수물 형태에 비하여 낮은 안정성을 가진다. 또한 제제화 가공 시 높은 점착성을 나타내는 단점이 있다.As described above, the salt in the form of the hydrate may have a different degree of hydration due to the difference in the manufacturing process, so that the process is difficult to manage or has a disadvantage, sometimes hygroscopic, and has a lower stability than the anhydride form. In addition, there is a disadvantage that exhibits high tackiness during formulation processing.
일반적으로 S-(-)-암로디핀의 염은 대부분 수화물 형태로 존재하기 때문에, 상기와 같은 문제점으로 인해 제제화 가공이 어려울 수 있다.In general, since the salts of S-(-)-amlodipine are mostly present in the form of hydrates, the formulation may be difficult due to the above problems.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결한 우수한 물성을 가진 S-(-)-암로디핀의 약제학적 염에 대한 연구가 필요하다.Therefore, there is a need for a study on the pharmaceutical salt of S-(-)-amlodipine having excellent physical properties that solve the above problems.
이에, 본 발명자들은 S-(-)-암로디핀의 염이 대부분 수화물 형태로 존재하기 때문에 제제화 가공시 용이하지 않은 점을 해결하기 위하여 연구하던 중, S-(-)-암로디핀과, 흡습성 및 부식성이 없으며 인체에 유해하지 않아 제조상 안전성이 있고 취급이 용이하여 대량 생산에 유용한 캠포설폰산을 반응시켜 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물을 제조하였다. 상기 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물이 비흡습성이며, 용해도, 안정성 및 광 안정성 등 물리·화학적 성질이 우수하고, 제제 가공성이 우수하며 장기간 보관 안정성이 우수함을 확인하고 본 발명을 완성하였다.Thus, the present inventors while studying to solve the problem that the salt of S-(-)-amlodipine is mostly in the form of a hydrate, it is not easy to formulate processing, while S-(-)-amlodipine, hygroscopic and corrosive Since it is not harmful to human body, it is safe to manufacture and easy to handle, and thus crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride was prepared by reacting camphorsulfonic acid, which is useful for mass production. The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride is non-hygroscopic, has excellent physical and chemical properties such as solubility, stability, and light stability, has excellent formulation processability, excellent long-term storage stability, and completes the present invention. It was.
본 발명은 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.The present invention seeks to provide crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride and methods for preparing the same.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무 수물을 제공한다.The present invention provides crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride represented by the following formula (1).
본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물 및 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물을 포함하고, 7.80˚, 9.18˚, 9.56˚, 11.38˚, 12.78˚, 13.10˚, 13.84˚, 15.48˚, 15.68˚, 17.38˚, 18.94˚, 19.92˚, 21.78˚, 23.16˚, 24.64˚, 25.86˚, 26.44˚의 회절각도에서 회절 X-선 피크를 가지며, 융점이 94~99℃ 임을 특징으로 한다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention comprises crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camylate anhydride and crystalline S-(-)-amlodipine ( 1S)-(+)-10-camsylate anhydride, including 7.80 °, 9.18 °, 9.56 °, 11.38 °, 12.78 °, 13.10 °, 13.84 °, 15.48 °, 15.68 °, 17.38 °, 18.94 °, 19.92 It has a diffraction X-ray peak at diffraction angles of ˚, 21.78˚, 23.16˚, 24.64˚, 25.86˚, and 26.44˚, and has a melting point of 94 ~ 99 ℃.
본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 시판되고 있는 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물(상품명 : 레보텐션)에 비하여 동등 이상의 비흡습성, 안정성을 보이고, pH 1.2~6.8에서 동등 이상의 용해도 특성을 가지고 있으며, 특히, 광 안정성이 매우 우수하고, 제제 가공성이 우수하므로, 고혈압 치료제로서의 장기 복용에 따른 보관상의 안정성을 기대할 수 있다. 상기 광 안정성은 25℃에서 광원에 노출시킨 채로 4주간 보관하였을 때, 90% 이상, 바람직하게는 95% 이상, 더욱 바람직하게는 98% 이상의 함량을 나타내는 것을 의미한다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention shows a non-hygroscopicity and stability equal to or higher than that of commercially available S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate (trade name: Revotent), pH 1.2 ~ It has a solubility characteristic equal to or higher than 6.8, and in particular, the light stability is very excellent and the formulation processability is excellent, so storage stability with long-term use as a therapeutic agent for hypertension can be expected. The light stability means that when stored for 4 weeks while being exposed to a light source at 25 ℃, it exhibits a content of 90% or more, preferably 95% or more, more preferably 98% or more.
본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 비흡습성이고 무수물임에도 불구하고 수화물인 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물에 비해 동등 이상의 용해도 특성을 갖는다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention, although non-hygroscopic and anhydrous, has more than equivalent solubility properties compared to the hydrate, S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate.
또한, 본 발명은 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a process for the preparation of crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride.
본 발명에 따른 제조방법은 불활성 유기용매 또는 증류수(H2O) 중에서 S-(-)-암로디핀과 캠포설폰산을 반응시켜 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물을 얻는 것을 특징으로 하며, 하기 반응식 1로 표시된다.The preparation method according to the present invention is characterized in that crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride is obtained by reacting S-(-)-amlodipine and camphorsulfonic acid in an inert organic solvent or distilled water (H 2 O). , It is represented by Scheme 1 below.
본 발명의 제조방법에 사용되는 캠포설폰산은 의약품에서 광범위하게 사용되고 있는 안전한 산이며, 안정한 무색 고체로서 흡습성 및 부식성이 없으며, 인체에 유해하지 않아 제조상 안전성이 있고 취급이 용이하여 대량 생산에 용이하게 사용할 수 있다. 상기 캠포설폰산은 광학 이성질체로 존재하므로, (1R)-(-)-10-캠포설폰산 또는 (1S)-(+)-10-캠포설폰산을 사용하였다.Camposulfonic acid used in the manufacturing method of the present invention is a safe acid widely used in pharmaceuticals, is a stable colorless solid, hygroscopic and non-corrosive, is not harmful to the human body, it is safe to manufacture and easy to handle, and therefore easy to mass production. Can be used. Since the camphorsulfonic acid exists as an optical isomer, (1R)-(-)-10-camposulfonic acid or (1S)-(+)-10-camposulfonic acid was used.
따라서, 본 발명에 따른 S-(-)-암로디핀 캠실레이트는 S-(-)-암로디핀과 상기 캠포설폰산 중 한가지와 반응하여 얻은 염 형태의 화합물임을 지칭한다.Thus, the S-(-)-amlodipine camsylate according to the present invention refers to a compound in the form of a salt obtained by reacting S-(-)-amlodipine with one of the camphorsulfonic acids.
본 발명의 제조방법에 사용되는 불활성 유기용매로는 아세톤, 에틸 아세테이트, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세토니트릴, 헥산, 이소프로필 에테르, t-부틸 메틸 에테르 등이 포함되며, 단일 용매 또는 각각의 혼합 용매로 사용가능하다. 또한, 반응용매로서 증류수를 사용하여 제조한 S-(-)-암로디핀 캠실레이트는 특이하게도 선행기술 등을 통해 알려진 바와 다르게 무수물이며, 비흡습성을 가지는 물성으로 얻어진다.Inert organic solvents used in the preparation method of the present invention include acetone, ethyl acetate, methanol, ethanol, isopropanol, acetonitrile, hexane, isopropyl ether, t-butyl methyl ether, and the like, or a single solvent or a mixed solvent thereof. Can be used as In addition, S-(-)-amlodipine camsylate prepared using distilled water as a reaction solvent is uniquely anhydride and is obtained as a non-hygroscopic property unlike those known through the prior art.
본 발명의 제조방법을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.Referring to the production method of the present invention in detail.
먼저, S-(-)-암로디핀을 불활성 유기용매 또는 증류수에 녹인다. 이때 불활성 유기용매 또는 증류수의 양은 S-(-)-암로디핀의 중량(g)대비 5~50배의 부피(㎖수)에 해당하는 양, 바람직하게는 8~16배의 부피(㎖수)에 해당하는 양을 사용한다. 여기에 (1R)-(-)-10-캠포설폰산 또는 (1S)-(+)-10-캠포설폰산을 S-(-)-암로디핀 1 당량에 대하여 1~2 당량, 바람직하게는 1.02~1.2 당량을 가하고, -10~50℃, 바람직하게는 15~30℃의 반응온도에서 30분~5시간, 바람직하게는 1~3시간 동안 반응시켜 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물을 제조한다.First, S-(-)-amlodipine is dissolved in an inert organic solvent or distilled water. At this time, the amount of inert organic solvent or distilled water is 5 to 50 times the volume (ml number) relative to the weight (g) of S-(-)-amlodipine, preferably 8 to 16 times the volume (ml number). Use that amount. 1 to 2 equivalents of (1R)-(-)-10-camposulfonic acid or (1S)-(+)-10-camposulfonic acid to 1 equivalent of S-(-)-amlodipine, preferably 1.02. ˜1.2 equivalents are added and reacted for 30 minutes to 5 hours, preferably 1 to 3 hours at a reaction temperature of −10 to 50 ° C., preferably 15 to 30 ° C., to provide crystalline S-(-)-amlodipine camsylate. Anhydride is prepared.
상기와 같은 본 발명의 제조방법에 의하여 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물을 80% 이상의 높은 수율로 제조할 수 있다.Crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride can be prepared in a high yield of 80% or more by the preparation method of the present invention as described above.
본 발명의 제조방법에 의해 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 비흡습성이며, 용해도, 안정성 및 광 안정성 등 물리·화학적 성질이 우수하고, 제제 가공성이 우수하며, 장기간 보관 안정성이 우수하다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride prepared by the preparation method of the present invention is non-hygroscopic, has excellent physical and chemical properties such as solubility, stability, and light stability, has excellent formulation processability, and long-term storage stability. This is excellent.
또한, 본 발명은 상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물을 포함하는 심장혈관계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.The present invention also provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cardiovascular diseases, including the crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride prepared above.
본 발명의 조성물은 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물과 함께 심장혈관계 질환의 예방 또는 치료 효과를 갖는 공지의 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.The composition of the present invention may contain at least one known active ingredient having a prophylactic or therapeutic effect of a cardiovascular disease together with crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride.
본 발명의 조성물은, 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약학적으로 허용가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제조할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(최근판), Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.The composition of the present invention may be prepared by including one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to the above-described active ingredients for administration. Pharmaceutically acceptable carriers may be used in combination with saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and one or more of these components, as necessary. And other conventional additives such as bacteriostatic agents can be added. Diluents, dispersants, surfactants, binders and lubricants may also be added in addition to formulate into injectable formulations, pills, capsules, granules or tablets such as aqueous solutions, suspensions, emulsions and the like. Furthermore, it may be preferably formulated according to each disease or component by a suitable method in the art or using a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (Recent Edition), Mack Publishing Company, Easton PA.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 상기 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수 물의 일일 투여량은 약 0.1~100 ㎎/㎏, 바람직하게는 약 2.5~10 ㎎/㎏이며, 하루 일회 내지 수회에 나누어 투여하는 것이 더욱 바람직하다.The composition of the present invention can be administered orally or parenterally (eg, applied intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or topically) according to the desired method, and the dosage is based on the weight, age, sex and health of the patient. The range varies depending on the diet, the time of administration, the method of administration, the rate of excretion and the severity of the disease. The daily dose of the crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride is about 0.1 to 100 mg / kg, preferably about 2.5 to 10 mg / kg, and more preferably administered once to several times a day. .
본 발명의 조성물은 심장혈관계 질환의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 호르몬 치료, 약물 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.The composition of the present invention may be used alone or in combination with methods using surgery, hormonal therapy, drug therapy and biological response modifiers for the prevention or treatment of cardiovascular diseases.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred examples are provided to aid in understanding the present invention. However, the following examples are merely provided to more easily understand the present invention, and the contents of the present invention are not limited by the examples.
실시예Example 1 One : 결정성 S-(-)- Crystalline S-(-)- 암로디핀Amlodipine (1R)-(-)-10- (1R)-(-)-10- 캠실레이트Camsylate 무수물의 제조 Preparation of Anhydride
S-(-)-암로디핀 13g(0.0316mol)을 이소프로판올 120㎖에 가하여 녹였다. 여기에 (1R)-(-)-10-캠포설폰산 6.96g(1.05 당량)을 가하여 용해한 후, t-부틸 메틸 에테르 200㎖를 가하고, 25℃에서 2시간 교반한 후, 생성된 고체를 여과하였다. 생성된 고체를 t-부틸 메틸 에테르 50㎖로 세척하고 여과한 후, 40℃에서 진공건조하였다. 그 결과 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물을 백색의 결정성 고체로 16.7g을 얻었다(수율 : 84%, 수분 : 0.15%).13 g (0.0316 mol) of S-(-)-amlodipine was added to 120 ml of isopropanol and dissolved. 6.96 g (1.05 equiv) of (1R)-(-)-10-camposulfonic acid was added thereto to dissolve it, 200 ml of t-butyl methyl ether was added thereto, stirred at 25 ° C. for 2 hours, and the resulting solid was filtered. It was. The resulting solid was washed with 50 ml of t-butyl methyl ether, filtered and then dried in vacuo at 40 ° C. As a result, 16.7 g of S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride was obtained as a white crystalline solid (yield: 84%, moisture: 0.15%).
상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물은 X-선 분말 회절법으로 회절각도를 측정하였으며, 융점측정법(대한약전 제 8개정 일반시험법 중 융점측정법 제 1법 또는 유럽약전 제 4개정 융점측정법의 모세관 측정법)에 따라 측정범위를 50~200℃, 승온속도를 1℃/분으로 관찰하여 융점을 측정하였다.The prepared crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride was measured for the diffraction angle by X-ray powder diffraction method, melting point measurement method (KEPCO General Test Method The melting point was measured by observing the measuring range of 50-200 ° C. and the temperature increase rate at 1 ° C./min according to the method of measuring the melting point of the first melting method or the European Pharmacopoeia Fourth Amendment.
상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물의 X선 분말 회절 패턴은 도 1에 나타내었으며, 이의 원소 분석결과 및 융점은 하기에 나타내었다.The X-ray powder diffraction pattern of the crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride prepared above is shown in FIG. 1, and the results of elemental analysis and melting point thereof are shown below.
- 회절각도 : 7.80˚, 9.18˚, 9.56˚, 11.38˚, 12.78˚, 13.10˚, 13.84˚, 15.48˚, 15.68˚, 17.38˚, 18.94˚, 19.92˚, 21.78˚, 23.16˚, 24.64˚, 25.86˚, 26.44˚,-Diffraction angle: 7.80˚, 9.18˚, 9.56˚, 11.38˚, 12.78˚, 13.10˚, 13.84˚, 15.48˚, 15.68˚, 17.38˚, 18.94˚, 19.92˚, 21.78˚, 23.16˚, 24.64˚, 25.86 ˚, 26.44˚,
- 원소분석 : C30H42ClN2O9S [실측치(%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), 이론치(%) (C: 56.30, H: 6.62, N: 4.30, O: 22.50)],Elemental Analysis: C 30 H 42 ClN 2 O 9 S [A found (%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), Theoretical (%) (C: 56.30, H: 6.62, N : 4.30, O: 22.50)],
- 융점 : 94~99℃.Melting Point: 94 ~ 99 ℃.
실시예Example 2 2 : 결정성 S-(-)- Crystalline S-(-)- 암로디핀Amlodipine (1R)-(-)-10- (1R)-(-)-10- 캠실레이트Camsylate 무수물의 제조 Preparation of Anhydride
S-(-)-암로디핀 13g(0.0316mol)을 증류수 200㎖에 가하여 슬러리화 시킨 다음, (1R)-(-)-10-캠포설폰산 6.96g(1.05 당량)을 가하여 상온에서 교반하였다. 완전히 용해된 상태를 유지하다가 25℃에서 2시간 교반한 후 결정을 석출시켰다. 상기 결정을 여과하여 증류수 20㎖로 세척한 다음 40℃에서 진공건조하여 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물 16.62g을 얻었다(수율 : 83%, 수분 : 0.34%).13 g (0.0316 mol) of S-(-)-amlodipine was added to 200 ml of distilled water, followed by slurrying. Then, 6.96 g (1.05 equiv) of (1R)-(-)-10-camposulfonic acid was added thereto and stirred at room temperature. After completely dissolved, the mixture was stirred at 25 ° C. for 2 hours to precipitate crystals. The crystals were filtered, washed with 20 ml of distilled water, and dried in vacuo at 40 ° C. to obtain 16.62 g of S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camylate anhydride (yield: 83%, moisture: 0.34%).
상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물의 원소 분석결과 및 융점은 다음과 같다.Elemental analysis results and melting points of the crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride prepared above are as follows.
- 원소분석 : C30H42ClN2O9S [실측치(%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), 이론치(%) (C: 56.22, H: 6.65, N: 4.32, O: 22.55)],Elemental Analysis: C 30 H 42 ClN 2 O 9 S [A found (%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), Theoretical (%) (C: 56.22, H: 6.65, N : 4.32, O: 22.55)],
- 융점 : 94~99℃.Melting Point: 94 ~ 99 ℃.
실시예Example 3 3 : 결정성 S-(-)- Crystalline S-(-)- 암로디핀Amlodipine (1S)-(+)-10- (1S)-(+)-10- 캠실레이트Camsylate 무수물의 제조 Preparation of Anhydride
상기 실시예 1에서 (1R)-(-)-10-캠포설폰산 대신 (1S)-(+)-10-캠포설폰산을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하여 백색의 결정성 고체인 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물 16.8g을 얻었다(수율 : 84%, 수분 : 0.20%).White crystals were prepared in the same manner as in Example 1, except that (1S)-(+)-10-camposulfonic acid was used instead of (1R)-(-)-10-camphorsulfonic acid in Example 1. 16.8 g of crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride, which is a sexual solid, was obtained (yield: 84%, moisture: 0.20%).
상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물의 X선 분말 회절 패턴은 도 2에 나타내었으며, 이의 원소 분석결과 및 융점은 하기에 나타내었다.The X-ray powder diffraction pattern of the prepared crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride is shown in FIG. 2, and the results of elemental analysis and melting point thereof are shown below.
- 원소분석 : C30H42ClN2O9S [실측치(%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), 이론치(%) (C: 56.21, H: 6.58, N: 4.40, O: 22.45)],Elemental analysis: C 30 H 42 ClN 2 O 9 S [observed (%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), theoretical (%) (C: 56.21, H: 6.58, N : 4.40, O: 22.45)],
- 융점 : 94~99℃.Melting Point: 94 ~ 99 ℃.
실시예Example 4 4 : 결정성 S-(-)- Crystalline S-(-)- 암로디핀Amlodipine (1S)-(+)-10- (1S)-(+)-10- 캠실레이트Camsylate 무수물의 제조 Preparation of Anhydride
상기 실시예 2에서 (1R)-(-)-10-캠포설폰산 대신 (1S)-(+)-10-캠포설폰산을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일한 방법으로 하여 백색의 결정성 고체인 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물 16.63g을 얻었다(수율 : 83%, 수분 : 0.25%).White crystals were prepared in the same manner as in Example 2, except that (1S)-(+)-10-camposulfonic acid was used instead of (1R)-(-)-10-camposulfonic acid in Example 2. 16.63 g of crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride was obtained as a solid (yield: 83%, moisture: 0.25%).
상기 제조된 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물의 원소 분석결과 및 융점은 하기에 나타내었다.Elemental analysis results and melting points of the crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride prepared above are shown below.
- 원소분석 : C30H42ClN2O9S [실측치(%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), 이론치(%) (C: 56.46, H: 6.68, N: 4.42, O: 22.54)],Elemental analysis: C 30 H 42 ClN 2 O 9 S [observed (%) (C: 56.11, H: 6.59, N: 4.36, O: 22.42), theoretical (%) (C: 56.46, H: 6.68, N : 4.42, O: 22.54)],
- 융점 : 94~99℃.Melting Point: 94 ~ 99 ℃.
비교 compare 실시예Example 1 One : S-(-)- : S-(-)- 암로디핀Amlodipine 베실레이트Besylate 2.5 수화물의 제조 2.5 Preparation of Hydrates
미국특허 제 6,046,338호에 기재되어 있는 방법에 따라 S-(-)-암로디핀을 제조하였다. 또한, 대한민국 공개특허공보 제 10-2005-37498호에 기재되어 있는 방법에 따라 S-(-)-암로디핀을 이용하여 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 제조하였다.S-(-)-amlodipine was prepared according to the method described in US Pat. No. 6,046,338. In addition, S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate was prepared using S-(-)-amlodipine according to the method described in Korean Patent Publication No. 10-2005-37498.
실험예Experimental Example 1 One : 흡습성 시험 : Hygroscopicity Test
상기 실시예 1 및 3에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물, 및 비교 실시예 1에서 제조한 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 25℃에서 여러 습도조건(25%, 60%, 75%, 95%) 하에 함수량(K.F. 수분%)을 측정하였다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride prepared in Examples 1 and 3, and the S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate prepared in Comparative Example 1 were subjected to various humidity conditions (25 %, 60%, 75%, 95%), and the water content (KF moisture%) was measured.
결과는 표 1에 나타내었다.The results are shown in Table 1.
표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물(실시예 1), 및 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물(실시예 3)은 여러 습도 조건에서 흡습성을 나타내지 않았다. 반면, 시판되고 있는 비교 실시예 1의 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물은 초기의 높은 수분 함량이 유지되는 양상을 나타내었다. 제제학적으로 바람직한 형태는 초기에 무수물의 형태가 유지되면서, 높은 습도의 환경에서도 흡습하지 않는 약물의 형태가 더욱 바람직하다.As shown in Table 1, crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camylate anhydride (Example 1), and crystalline S-(-)-amlodipine according to the present invention ( 1S)-(+)-10-camsylate anhydride (Example 3) did not exhibit hygroscopicity at various humidity conditions. On the other hand, the commercially available S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate of Comparative Example 1 exhibited an aspect in which the initial high moisture content was maintained. Pharmaceutically preferred forms are more preferably in the form of drugs that do not absorb moisture even in high humidity environments, while initially maintaining the form of anhydrides.
실험예Experimental Example 2 2 : 용해도 시험 Solubility Test
상기 실시예 1에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물, 실시예 3에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물, 및 비교 실시예 1에서 제조한 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 25℃에서 다양한 pH 용액 조건 하에서 용해도를 측정하였다.Crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride prepared in Example 1, crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(prepared in Example 3 The solubility of +)-10-camsylate anhydride, and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate prepared in Comparative Example 1 was measured at 25 ° C. under various pH solution conditions.
결과는 표 2에 나타내었다.The results are shown in Table 2.
(단위 : ㎎/㎖)(Unit: mg / ml)
표 2에 나타난 바와 같이, 증류수와 다양한 pH의 완충용액에서 본 발명의 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물(실시예 1) 및 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물(실시예 3)의 용해도는 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물(비교 실시예 1)의 용해도에 비해 동등 이상의 용해도 특성을 나타내었다.As shown in Table 2, the crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride (Example 1) and crystalline S- of the present invention in distilled water and buffers of various pH. The solubility of (-)-amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride (Example 3) is equal to or higher than the solubility of S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate (Comparative Example 1) Characteristics.
실험예Experimental Example 3 3 : 안정성 시험 : Stability Test
1. 고체 상태에서의 안정성1. Stability in the solid state
상기 실시예 1에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물, 실시예 3에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물, 및 비교 실시예 1에서 제조한 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 가지고, 60℃에서 가혹시험을 실시하였다.Crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride prepared in Example 1, crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(prepared in Example 3 +)-10-campylate anhydride and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate prepared in Comparative Example 1 were subjected to a harsh test at 60 ° C.
< HPLC 분석 조건 ><HPLC analysis conditions>
- 검출기 : 자외선 흡광도(측정파장 237㎚),Detector: ultraviolet absorbance (wavelength 237 nm),
- 컬럼 : 옥타데실 실리카겔 C18 (4.6㎜ x 150㎜, 5㎛),Column: octadecyl silica gel C18 (4.6 mm x 150 mm, 5 μm),
- 이동상 : 이수소화인산칼륨 모노베이직(0.03M) : 메탄올 = 4 : 6 (부피),Mobile phase: potassium dihydrogen phosphate monobasic (0.03M): methanol = 4: 6 (volume),
- 유속 : 1.5 ㎖/min.Flow rate: 1.5 ml / min.
결과는 표 3에 나타내었다.The results are shown in Table 3.
(단위는 HPLC 함량 %임)(Unit is HPLC content%)
표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물(실시예 1), 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물(실시예 3), 및 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물(비교 실시예 1) 모두 60℃의 가혹시험에서 함량 변화가 거의 없었다. 따라서, 본 발명의 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물과 동등한 정도로 온도에 의한 안정성이 우수함을 알 수 있다.As shown in Table 3, crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride of the present invention (Example 1), crystalline S-(-)-amlodipine (1S) Both-(+)-10-camsylate anhydride (Example 3) and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate (Comparative Example 1) showed little content change in the harsh test at 60 ° C. Accordingly, it can be seen that the crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride of the present invention is excellent in temperature stability to the same extent as S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate.
2. 수용액 상태에서의 안정성2. Stability in aqueous solution
수용액 상태에서 안정성을 알아보기 위하여, 상기 실시예 1에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물, 실시예 3에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물, 및 비교 실시예 1에서 제조한 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 각각 증류수에 녹인 후, 25℃에서 차광하여 4주 동안 보관하여 함량 변화를 관찰하였다. 이때 상기 고체 상태에서의 안정성 시험에 사용한 HPLC 분석조건과 동일한 방법으로 함량 변화를 관찰하였다.In order to determine the stability in the aqueous state, crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camylate anhydride prepared in Example 1, crystalline S- (prepared in Example 3 -)-Amlodipine (1S)-(+)-10-camsylate anhydride, and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate prepared in Comparative Example 1, respectively, were dissolved in distilled water, and then shaded at 25 ° C. Stored for weeks to observe changes in content. At this time, the content change was observed in the same manner as the HPLC analysis conditions used for the stability test in the solid state.
차광 수용액에서의 안정성 시험 결과, 본 발명의 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물(실시예 1), 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물(실시예 3), 및 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물(비교 실시예 1) 모두 분해산물이 없었으며, 함량의 변화도 관찰할 수 없었다.As a result of stability test in shading aqueous solution, crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camylate anhydride (Example 1) of the present invention, crystalline S-(-)-amlodipine (1S )-(+)-10-camsylate anhydride (Example 3) and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate (Comparative Example 1) were all free of degradation products and no change in content was observed. .
실험예Experimental Example 4 4 : 광 안정성 시험 : Optical Stability Test
상기 실시예 1에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물, 실시예 3에서 제조한 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물, 및 비교 실시예 1에서 제조한 S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물을 25℃에서, ICH 가이드라인에 적합한 광 안정성 챔버(photostability chamber)에서 광원에 노출시킨 채로 4주간 보관하였다. 광 안정성 측정을 위해 함량(HPLC) 변화를 측정하였으며, HPLC 분석조건은 안정성 관찰 조건과 동일하게 하였다.Crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride prepared in Example 1, crystalline S-(-)-amlodipine (1S)-(prepared in Example 3 +)-10-camsylate anhydride, and S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate prepared in Comparative Example 1 were exposed to a light source at 25 ° C. in a photostability chamber suitable for ICH guidelines. Stored for 4 weeks. The change in content (HPLC) was measured to measure the light stability, and the HPLC analysis conditions were the same as the stability observation conditions.
결과는 표 4에 나타내었다.The results are shown in Table 4.
표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 결정성 S-(-)-암로디핀 (1R)-(-)-10-캠실레이트 무수물(실시예 1) 및 결정성 S-(-)-암로디핀 (1S)-(+)-10-캠실레이트 무수물(실시예 3)은 광원에 노출된 백색의 초기 시료와 함량 변화가 거의 없었다. 반면, S-(-)-암로디핀 베실레이트 2.5 수화물(비교 실시예 1)은 광원에 노출된 표면이 초기 백색에서 황색으로 변하였으며 함량도 99.2%에서 79.6%로 감소하였다.As shown in Table 4, crystalline S-(-)-amlodipine (1R)-(-)-10-camsylate anhydride (Example 1) and crystalline S-(-)-amlodipine (1S) of the present invention. -(+)-10-camsylate anhydride (Example 3) showed little change in content with the initial sample of white exposed to the light source. On the other hand, S-(-)-amlodipine besylate 2.5 hydrate (Comparative Example 1) changed the surface exposed to the light source from the initial white to yellow and the content was reduced from 99.2% to 79.6%.
따라서, 본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 광 안정성이 매우 우수함을 알 수 있다. 고혈압 치료제는 장기 복용 제품이므로, 광 안정성이 매우 중요하다.Therefore, it can be seen that the crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention is very excellent in light stability. Since high blood pressure medications are long-term products, light stability is very important.
본 발명에 따른 결정성 S-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물은 비흡습성이며, 용해도, 안정성 및 광 안정성 등 물리·화학적 성질이 우수하고, 제제 가공성이 우수하며, 장기간 보관 안정성이 우수하다.The crystalline S-(-)-amlodipine camsylate anhydride according to the present invention is non-hygroscopic, has excellent physical and chemical properties such as solubility, stability, and light stability, has excellent formulation processability, and excellent long-term storage stability.
Claims (9)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020060121475A KR100843401B1 (en) | 2006-12-04 | 2006-12-04 | Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof |
| PCT/KR2007/005718 WO2008069469A1 (en) | 2006-12-04 | 2007-11-14 | Crystalline s-(-)-amlodipine camsylate anhydride and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020060121475A KR100843401B1 (en) | 2006-12-04 | 2006-12-04 | Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20080050777A KR20080050777A (en) | 2008-06-10 |
| KR100843401B1 true KR100843401B1 (en) | 2008-07-04 |
Family
ID=39492295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020060121475A KR100843401B1 (en) | 2006-12-04 | 2006-12-04 | Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100843401B1 (en) |
| WO (1) | WO2008069469A1 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100830003B1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-15 | 씨제이제일제당 (주) | Crystalline S---amlodipine adipic acid salt anhydrous and preparation method thereof |
| ES2753748T3 (en) | 2010-02-12 | 2020-04-14 | Pfizer | Salts and polymorphs of 8-fluoro-2- {4 - [(methylamino} methyl] phenyl} -1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepine [5,4,3-cd] indole-6-one |
| CN110372576A (en) * | 2019-07-10 | 2019-10-25 | 复旦大学 | A kind of calcium channel blocking drug molecule eutectic and preparation method thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020076561A (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-11 | 한미약품공업 주식회사 | A novel amlodipine camsylate and a preparing method thereof |
| KR20050037498A (en) * | 2001-11-22 | 2005-04-22 | 시티앙 장 | Hydrophilic(s)-amlodipine salts and their hydrates and pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1163485C (en) * | 2000-09-15 | 2004-08-25 | 付俊昌 | Amlodipine-series salts and preparing process and application thereof |
| AU2003253460A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Cj Corporation | Crystalline organic acid salt of amlodipine |
-
2006
- 2006-12-04 KR KR1020060121475A patent/KR100843401B1/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-11-14 WO PCT/KR2007/005718 patent/WO2008069469A1/en active Application Filing
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020076561A (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-11 | 한미약품공업 주식회사 | A novel amlodipine camsylate and a preparing method thereof |
| KR20050037498A (en) * | 2001-11-22 | 2005-04-22 | 시티앙 장 | Hydrophilic(s)-amlodipine salts and their hydrates and pharmaceutical compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008069469A1 (en) | 2008-06-12 |
| KR20080050777A (en) | 2008-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100843400B1 (en) | Crystalline S---amlodipine maleic acid salt anhydrous and preparation method thereof | |
| EP1373207B1 (en) | Novel amlodipine camsylate and method for preparing thereof | |
| AU2002243069A1 (en) | Novel amlodipine camsylate and method for preparing thereof | |
| KR100843401B1 (en) | Crystalline S---amlodipine camsylate anhydrous and preparation method thereof | |
| JP2008526835A (en) | Sibutramine sulfonate | |
| KR100830003B1 (en) | Crystalline S---amlodipine adipic acid salt anhydrous and preparation method thereof | |
| KR100467669B1 (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| KR100840069B1 (en) | Crystalline s-(-)-amlodipine orotate anhydrous and preparation method thereof | |
| EP1400512A1 (en) | Crystalline organic acid salt of amlodipine | |
| KR100538641B1 (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| KR100462304B1 (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| KR100879972B1 (en) | Crystalline organic acid salt of amlodipine | |
| KR20040011751A (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| KR100496436B1 (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| KR20100106145A (en) | Pharmaceutical compositions and formulations containing s-(-)-amlodipine adifate and microcrystalline cellulose | |
| EP0424901A1 (en) | Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions | |
| KR20060088444A (en) | An organic acid salt of amlodipine | |
| SI21066A2 (en) | Amlodipine fumarate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130315 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140228 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |