KR100838539B1 - Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis - Google Patents
Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis Download PDFInfo
- Publication number
- KR100838539B1 KR100838539B1 KR1020067017764A KR20067017764A KR100838539B1 KR 100838539 B1 KR100838539 B1 KR 100838539B1 KR 1020067017764 A KR1020067017764 A KR 1020067017764A KR 20067017764 A KR20067017764 A KR 20067017764A KR 100838539 B1 KR100838539 B1 KR 100838539B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- compound
- delete delete
- plant
- fungicidal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Abstract
(a) 적어도 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 (b) 메티오닌 생합성 억제가능 화합물을 함유하는 조성물로서, (a)/(b)의 중량비는 0.01 내지 20이다. 조성물은 추가의 살진균 화합물을 함유한다. 상기 조성물을 사용함으로써 농작물의 식물병원성 진균류를 예방적 또는 치료적으로 퇴치하는 방법.A composition comprising (a) at least a pyridylethylbenzamide derivative of formula (I) and (b) a methionine biosynthetic inhibitory compound, wherein the weight ratio of (a) / (b) is 0.01 to 20. The composition contains additional fungicidal compounds. A method of prophylactically or therapeutically combating phytopathogenic fungi of crops by using the composition.
Description
본 발명은 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 메티오닌 생합성 억제가능 화합물을 함유하는 신규한 살진균 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 감염된 또는 감염되기 쉬운 부위에 상기 조성물을 적용함으로써 식물병원성 진균류를 퇴치 또는 제어하는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to novel fungicidal compositions containing pyridylethylbenzamide derivatives and methionine biosynthetic inhibitory compounds. The invention also relates to a method for combating or controlling phytopathogenic fungi by applying the composition to an infected or susceptible site.
국제 특허 출원 WO 01/11965는 각종 피리딜에틸벤즈아미드 유도체를 포괄적으로 개시한다. 이러한 각종 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 하나 이상과 공지의 살진균 제품을 조합하여 살진균 활성을 개발하는 가능성이 일반적 용어로 개시되었으나, 특정 실시예 또는 생물학적 데이타는 없다.International patent application WO 01/11965 discloses a variety of pyridylethylbenzamide derivatives. The possibility of developing fungicidal activity by combining one or more of these various pyridylethylbenzamide derivatives with known fungicidal products is disclosed in general terms, but there are no specific examples or biological data.
농부들이 사용하는 활성 성분 또는 공지된 활성 성분의 혼합물에 대하여 내성을 지닌 균주의 발생을 뚜렷이 방지 또는 억제하기 위하여 상승 효과를 나타내는 신규한 살충 혼합물을 사용하는 한편, 환경에 살포하는 화학적 제품의 투여량을 최소화하고 그 처리 비용을 감축하는 것이, 항상 농업 분야에서의 주된 관심 사항이었다.Dosage of chemical products sprayed into the environment while using novel pesticidal mixtures with a synergistic effect to clearly prevent or inhibit the development of strains resistant to the active ingredients or mixtures of known active ingredients used by farmers Minimizing and reducing the processing costs have always been a major concern in the agricultural sector.
우리는 상술한 특성을 지닌 몇 가지 신규한 살진균 조성물을 이제 발견하였다.We have now found some novel fungicidal compositions with the above mentioned properties.
따라서 본 발명은, 하기의 (a)/(b)를 0.01 내지 20 의 중량비로 포함하는 조성물에 관한 것이다:Accordingly, the present invention relates to a composition comprising the following (a) / (b) in a weight ratio of 0.01 to 20:
(a) 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체: (a) Pyridylethylbenzamide derivatives of Formula I:
[식에서,[In the formula,
- p 는 1, 2, 3 또는 4 의 정수를 나타내고; p represents an integer of 1, 2, 3 or 4;
- q 는 1, 2, 3, 4 또는 5 의 정수를 나타내고;q represents an integer of 1, 2, 3, 4 or 5;
- 각 치환체 X는 상호 독립적으로, 할로겐, 알킬 또는 할로알킬로 선택되며;Each substituent X is independently of one another selected from halogen, alkyl or haloalkyl;
- 각 치환체 Y는 상호 독립적으로, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 알콕시, 아미노, 페녹시, 알킬티오, 디알킬아미노, 아실, 시아노, 에스터, 히드록시, 아미노알킬, 벤질, 할로알콕시, 할로설포닐, 할로티오알킬, 알콕시알케닐, 알킬설폰아미드, 니트로, 알킬설포닐, 페닐설포닐 또는 벤질설포닐로 선택됨];Each substituent Y independently of one another is halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy, amino, phenoxy, alkylthio, dialkylamino, acyl, cyano, ester, hydroxy, aminoalkyl, benzyl Selected from haloalkoxy, halosulfonyl, halothioalkyl, alkoxyalkenyl, alkylsulfonamide, nitro, alkylsulfonyl, phenylsulfonyl or benzylsulfonyl;
그 2-피리딘의 N-옥시드;N-oxide of the 2-pyridine;
및And
(b) 메티오닌 생합성 억제가능 화합물. (b) Methionine biosynthesis inhibitable compounds.
본 발명의 내용에서:In the context of the present invention:
- 할로겐은 브롬, 염소, 요오드 또는 불소를 의미하고;Halogen means bromine, chlorine, iodine or fluorine;
- 분자 내에 존재하는 알킬 또는 아실 라디칼 각각은 1-10개, 바람직하게 1-7개, 더 바람직하게 1-5개의 탄소 원자를 가지며, 선형 또는 분지형일 수 있고;Each alkyl or acyl radical present in the molecule has 1-10, preferably 1-7, more preferably 1-5 carbon atoms and may be linear or branched;
- 분자 내에 존재하는 알케닐 또는 알키닐 라디칼 각각은 2-10개, 바람직하게 2-7개, 더 바람직하게 2-5개의 탄소 원자를 가지며, 선형 또는 분지형일 수 있다.Each of the alkenyl or alkynyl radicals present in the molecule has 2-10, preferably 2-7, more preferably 2-5 carbon atoms and may be linear or branched.
본 발명에 따른 조성물은 상승 효과를 제공한다. 이 상승 효과로 인하여 환경에 살포되는 화학 물질을 줄이고 진균 처리에 드는 비용을 감축할 수 있다.The composition according to the invention provides a synergistic effect. This synergistic effect reduces the chemicals applied to the environment and reduces the cost of fungal treatment.
본 발명의 내용에서, "상승 효과" 라는 용어는 Colby 의 ["Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22] 문헌에 따라 정의된다. In the context of the present invention, the term "synergistic effect" is defined according to Colby's "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22.
위 문헌은 하기 식을 언급하고 있다:The document mentions the following formula:
[식에서, E 는 일정한 투여량(예컨대 각각 x 와 y 에 해당)의 두 살진균제의 조합에 따른 질병 억제율의 기대값(백분율)을 나타내고, x 는 일정 투여량(x 에 해당)의 화합물 Ⅰ 에 의한 질병 억제율의 관측값(백분율)이고, y 는 일정 투여량(y 에 해당)의 화합물 Ⅱ 에 의한 질병 억제율의 관측값(백분율)이다]. 조합물에 대해 관측한 억제 백분율이 E 보다 큰 경우, 상승 효과가 있는 것이다.Where E represents the expected value (percentage) of disease inhibition according to the combination of two fungicides at a constant dose (e.g., x and y, respectively), and x is given to Compound I at a constant dose (corresponding to x) Observations (percentage) of disease inhibition rate, and y is an observation (percentage) of disease inhibition rate by Compound II at a constant dose (corresponding to y). If the percentage inhibition observed for the combination is greater than E, then there is a synergistic effect.
본 발명에 따른 조성물은 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체를 함유한다. 바람직하게, 본 발명은 하기와 같이 상이한 특성이 단독 또는 조합하여 선택된 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체를 함유하는 혼합물에 관한 것이다:The composition according to the invention contains a pyridylethylbenzamide derivative of formula (I). Preferably, the present invention relates to a mixture containing a pyridylethylbenzamide derivative of formula (I), wherein the different properties are selected alone or in combination as follows:
- p 의 경우, p 는 2 이고; for p, p is 2;
- q 의 경우, q 는 1 또는 2 이고, 더 바람직하게는 2이고; for q, q is 1 or 2, more preferably 2;
- X의 경우, X는 상호 독립적으로, 할로겐, 또는 할로알킬로 선택되며, 더 바람직하게는, X는 상호 독립적으로, 염소원자, 또는 트리플루오로메틸기로 선택되며;-In the case of X, X is independently selected from each other, halogen, or haloalkyl, more preferably, X is independently selected from each other, a chlorine atom, or a trifluoromethyl group;
- Y의 경우, Y는 상호 독립적으로, 할로겐, 또는 할로알킬로 선택되며, 더 바람직하게는, Y는 상호 독립적으로, 염소원자, 또는 트리플루오로메틸기로 선택된다. In the case of Y, Y is independently selected from halogen, or haloalkyl, more preferably, Y is independently selected from chlorine atom or trifluoromethyl group.
더 바람직하게, 본 발명 조성물 내에 존재하는 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체는 다음과 같다:More preferably, the pyridylethylbenzamide derivatives of formula I present in the composition of the present invention are as follows:
- N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]에틸}-2-트리플루오로메틸벤즈아미드 (화합물 1); N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridinyl] ethyl} -2-trifluoromethylbenzamide (Compound 1);
- N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]에틸}-2-요오도벤즈아미드 (화합물 2); 또는N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridinyl] ethyl} -2-iodobenzamide (Compound 2); or
- N-{2-[3,5-디클로로-2-피리디닐]에틸}-2-트리플루오로메틸벤즈아미드 (화 합물 3). N- {2- [3,5-dichloro-2-pyridinyl] ethyl} -2-trifluoromethylbenzamide (Compound 3).
좀 더 바람직하게, 본 발명 조성물 내에 존재하는 화학식 Ⅰ의 피리딜에틸벤즈아미드 유도체는 N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]에틸}-2-트리플루오로메틸벤즈아미드 (화합물 1)이다.More preferably, the pyridylethylbenzamide derivative of formula I present in the composition of the present invention is N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridinyl] ethyl} -2- Trifluoromethylbenzamide (Compound 1).
본 발명 조성물은, 메티오닌 생합성 억제가능 화합물을 포함한다. 바람직하게, 본 발명은, 시프로디닐, 메파니피림 및 피리메타닐로부터 선택되는 메티오닌 생합성 억제가능 화합물을 포함하는 조성물과 관련된다. 피리메타닐이 바람직하다.The composition of the present invention contains a methionine biosynthesis inhibitable compound. Preferably, the present invention relates to a composition comprising a methionine biosynthetic inhibitory compound selected from ciprodinyl, mepanipyrim and pyrimethanyl. Pyrmethanyl is preferred.
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 화학식 Ⅰ의 (a) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 (b) 메티오닌 생합성 억제가능 화합물을, (a)/(b)의 중량비 0.01 내지 20, 바람직하게는 0.05 내지 10, 더 바람직하게는 0.1 내지 5 로 함유한다. The composition according to the invention comprises at least one of (a) pyridylethylbenzamide derivatives of formula (I) and (b) methionine biosynthetic inhibitory compounds, with a weight ratio of (a) / (b) 0.01 to 20, preferably 0.05 to 10 More preferably 0.1 to 5;
본 발명의 조성물은, 하나 이상의 상이한 살진균 활성 성분 (c)를 추가로 함유할 수 있다.The compositions of the present invention may further contain one or more different fungicidal active ingredients (c).
살진균성 활성 성분 (c)는 다음으로부터 선택가능하다: 아자코나졸; 아족시스트로빈; (Z)-N-[α-(시클로프로필메톡시이미노)-2,3-디플루오로-6-(트리플루오로메탈)벤질]-2-페닐아세트아미드; 6-요오도-2-프로폭시-3-프로필퀴나졸린-4-(3H)온; 베날락실; 베노밀; 벤티아발리카프; 바이페닐; 비테르타놀; 블라스티시딘-S; 보스칼리드; 보랙스; 브로뮤코나졸; 뷰피리메이트; sec-부틸아민; 칼복신; 칼슘 폴리설파이드; 캡타폴; 캡탄; 카르벤다짐; 카프로파미드; 키노메티오나트; 클로로탈로닐; 클로졸리네이트; 수산화구리; 구리 옥타노에이트; 구리 옥시클로라이드; 황산구리; 산화제1구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 다조메트; 데바카르브; 디클로플루아니드; 디클로메진; 디클로로펜; 디클로부트라졸; 디클로사이메트; 디클로란; 디에토펜카르브; 디페노코나졸; 디펜조콰트; 디펜조콰트 메틸설페이트; 디플루메토림; 디메티리몰; 디메토모르프; 디니코나졸; 디노부톤; 디노캡; 디페닐아민; 디티아논; 도데모르프; 도데모르프 아세테이트; 도딘; 에디펜포스; 에폭시코나졸; 에타복삼; 에티리몰; 에톡시퀸; 에타코나졸; 에트리디아졸; 파목사돈; 페나미돈; 페나리몰; 펜뷰코나졸; 펜푸람; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 페녹사닐; 펜프로피딘; 펜프로피모르프; 펜틴; 펜틴 아세테이트; 펜틴 히드록사이드; 페르밤; 페림존; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루오로이미드; 플루퀸코나졸; 플루실라졸; 플루설파미드; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 플루옥사스트로빈; 폴펫; 포름알데히드; 포세틸; 포세틸-알루미늄; 퓨베리다졸; 퓨랄락실; 퓨라메트피르; 구아자틴; 구아자틴 아세테이트; 헥사클로로벤젠; 헥사코나졸; 8-히드록시퀴놀린 설페이트; 포타슘 히드록시퀴놀린 설페이트; 하이멕사졸; 이마잘릴; 이마잘릴 설페이트; 이미벤코나졸; 이미녹타딘; 이미녹타딘 트리아세테이트; 입코나졸; 이프로벤포스; 이프로디온; 이프로발리카르브; 이소프로티올란; 카수가마이신; 카수가마이신 히드로클로라이드 수화물; 크레속심-메틸; 만코퍼; 만코젭; 마넵; 메프로닐; 메파니피림; 염화제2수은; 산화제2수은; 염화제1수은; 메탈락실; 메탈락실-M; 메탐; 메탐-나트륨; 메트코나졸; 메타설포카르브; 메틸 이소티오시아네이트; 메티람; 메토미노스트로빈; 밀디오마이신; 마이클롯뷰타닐; 나밤; 니켈 비스(디메틸디티오카르바메이트); 니트로탈-이소프로필; 누아리몰; 옥틸리논; 오퓨라스; 올레산; 옥사딕실; 옥신-구리; 옥시카르복신; 옥스포코나졸 퓨마레이트; 펜코나졸; 펜시큐론; 펜타클로로페놀; 소듐 펜타클로로페녹사이드; 펜타클로로페닐 라우레이트; 퍼퓨라조에이트; 페닐수은 아세테이트; 소듐 2-페닐페녹사이드; 2-페닐페놀; 아인산; 프탈리드; 피콕시스트로빈; 피페랄린; 폴리옥신스폴리옥신 B; 폴리옥신; 폴리옥소림; 프로베나졸; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로파모카르브; 프로파모카르브 히드로클로라이드; 프로피코나졸; 프로피네브; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피라조포스; 피리부티카르브; 피리페녹스; 피리메타닐; 피로퀼론; 퀴녹시펜; 퀸토젠; 실티오팜; 시메코나졸; 스피록사민; 황; 타르 오일; 테부코나졸; 테크나젠; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티플루자미드; 티오파네이트-메틸; 티람; 톨클로포스-메틸; 톨릴플루아니드; 트리아디메폰; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리시클라졸; 트리데모르프; 트리플록시스트로빈; 트리플루미졸; 트리포린; 트리티코나졸; 발리다마이신; 빈클로졸린; 지넵; 지람 및; 족사미드.Fungicidal active ingredient (c) is selectable from: azaconazole; Azoxystrobin; (Z) -N- [α- (cyclopropylmethoxyimino) -2,3-difluoro-6- (trifluorometal) benzyl] -2-phenylacetamide; 6-iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4- ( 3H ) one; Benalacyl; Benomil; Ventiavalicaf; Biphenyl; Bitteranol; Blastetidine-S; Boscalid; Borax; Bromuconazole; Bupyrimate; sec-butylamine; Knives; Calcium polysulfide; Captapol; Captan; Carbendazim; Capropamide; Quinomethionate; Chlorothalonil; Clozolinate; Copper hydroxide; Copper octanoate; Copper oxychloride; Copper sulfate; Cuprous oxide; Cyazopamide; Cymoxanyl; Ciproconazole; Ciprodinyl; Dazomet; Devacarb; Diclofloanide; Diclomezin; Dichlorophene; Diclobutrazole; Diclocymet; Dichloran; Dietofencarb; Diphenoconazole; Defenzoquat; Difenzoquat methylsulfate; Diflumethorim; Dimethirimol; Dimethomorph; Dinicoazole; Dinobutone; Dinocap; Diphenylamine; Dithianon; Dodemorph; Dodemorph acetate; Dodine; Edifene Force; Epoxyconazole; Etaboksam; Etirimole; Ethoxyquine; Etaconazole; Etridiazole; Planting pigs; Phenamidone; Phenarimol; Fenbuconazole; Fenpuram; Phenhexamid; Fenpiclonyl; Phenoxanyl; Fenpropidine; Fenpropormorph; Fentin; Fentin acetate; Fentin hydroxide; Ferbam; Perimzone; Fluazinam; Fludioxonyl; Fluoroimide; Fluquinconazole; Flusilazole; Flusulfamide; Flutolanyl; Flutriafol; Fluoxastrobin; Polpet; Formaldehyde; Pocetyl; Porcetyl-aluminum; Fuveridazole; Furallaxyl; Furametpyr; Guazatin; Guazatin acetate; Hexachlorobenzene; Hexaconazole; 8-hydroxyquinoline sulfate; Potassium hydroxyquinoline sulfate; Hymexazole; Imazalil; Imazalyl sulfate; Imibenconazole; Iminottadine; Iminoctane triacetate; Ipconazole; Ifprobenfoss; Iprodione; Iprovalicarb; Isoprothiolane; Kasugamycin; Kasugamycin hydrochloride hydrate; Cresoxime-methyl; Mancopper; Mancozeb; Maneb; Mepronyl; Mepanipyrim; Mercuric chloride; Mercury oxidant; Mercury chloride; Metallaxyl; Metallaxyl-M; Metam; Metam-sodium; Metconazole; Metasulfocarb; Methyl isothiocyanate; Metiram; Metominostrobin; Mildiomycin; Michael lotbutanyl; Night Nickel bis (dimethyldithiocarbamate); Nitrotal-isopropyl; Noarimol; Octylinone; Opuras; Oleic acid; Oxadixyl; Auxin-copper; Oxycarboxycin; Oxpoconazole fumarate; Fenconazole; Pencicuron; Pentachlorophenol; Sodium pentachlorophenoxide ; Pentachlorophenyl laurate; Perfurazoate; Phenyl mercury acetate; Sodium 2-phenylphenoxide; 2-phenylphenol; Phosphorous acid; Phthalides; Pecocystrobin; Piperaline; Polyoxins polyoxine B; Polyoxins; Polyoxolim; Probenazole; Prochloraz; Procmidone; Propamocarb; Propamocarb hydrochloride; Propiconazole; Propineb; Prothioconazole; Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyributycarb; Pyriphenox; Pyrimethanyl; Pyroquilon; Quinoxyfen; Quintogens; Silthiofam; Simeconazole; Spiroxamine; sulfur; Tar oil; Tebuconazole; Technazen; Tetraconazole; Thiavenazole; Tifluzamide; Thiophanate-methyl; Thiram; Tollclofos-methyl; Tolylufluoride; Triadimefon; Triadimenol; Triazosides; Tricyclazole; Tridemorph; Triloxtrobin; Triflumizol; Tripolin; Triticonazole; Validamycin; Vinclozoline; Geneb; And; Homamide.
바람직하게, 살진균성 활성 성분 (c)는 캅탄, 프로피네브, 펜헥사미드, 트리플록시스트로빈, 톨릴플루아니드, 이프로디온, 프로시미돈 및 클로로탈로닐로부터 선택된다.Preferably, the fungicidal active ingredient (c) is selected from captan, propineb, phenhexamide, tritoxystrobin, tolyluanide, iprodione, procmidone and chlorothalonil.
상기한 제 3의 활성 성분 (c)가 조성물 내에 존재하는 경우, 이 화합물은, (a):(b):(c)의 중량비가 1:0.01:0.01 내지 1:20:20이 되는 양으로 존재 가능하며, 화합물 (a) 및 화합물 (c)의 비율은, 상호 각각 독립적으로 가변이다. 바람직하게, (a):(b):(c)의 중량비는 1:0.05:0.05 내지 1:10:10 일 수 있다.When the above-mentioned third active ingredient (c) is present in the composition, the compound is present in an amount such that the weight ratio of (a) :( b) :( c) is from 1: 0.01: 0.01 to 1:20:20 It is possible to exist, and the ratio of compound (a) and compound (c) is variable each independently. Preferably, the weight ratio of (a) :( b) :( c) may be 1: 0.05: 0.05 to 1:10:10.
하기의 조성물들은, 본 발명을 비제한적인 예로 예시하는 것으로 인용 가능 하다: 화합물 1과 시프로디닐, 화합물 1과 메파니피림, 화합물 1과 피리메타닐, 화합물 2와 시프로디닐, 화합물 2와 메파니피림, 화합물 2와 피리메타닐, 화합물 3과 시프로디닐, 화합물 3과 메파니피림, 화합물 3과 피리메타닐.The following compositions can be cited as illustrative of the present invention by way of non-limiting examples: Compound 1 with ciprodinyl, Compound 1 with mepanipyrim, Compound 1 with pyrimethanyl, Compound 2 with ciprodinyl, Compound 2 with Mepanipyrim, compound 2 with pyrimethanyl, compound 3 with ciprodinyl, compound 3 with mepanipyrim, compound 3 with pyrimethanyl.
본 발명에 따른 조성물은 추가적으로 농업적으로 허용가능한 지지체, 담체 또는 충전재 등의 기타 추가 성분을 포함할 수 있다.The composition according to the invention may further comprise other additional components such as agriculturally acceptable supports, carriers or fillers.
본원에서, "지지체"란 용어는 특히 식물 부위에 사용하기 쉽도록 활성 물질과 혼합되는 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 말한다. 이 지지체는 따라서 대체로 불활성이고 농업적으로 허용가능해야 한다. 지지체는 고체 또는 액체일 수 있다. 적절한 지지체의 예에는, 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알코올, 특히 부탄올, 유기 용매, 미네랄 및 식물성 오일 및 그 유도체가 포함된다. 상기 지지체의 혼합물 또한 사용할 수 있다.As used herein, the term "support" refers to a natural or synthetic, organic or inorganic material that is mixed with the active material, particularly for ease of use in plant parts. This support should therefore be generally inert and agriculturally acceptable. The support can be solid or liquid. Examples of suitable supports include clays, natural or synthetic silicates, silicas, resins, waxes, solid fertilizers, water, alcohols, in particular butanol, organic solvents, mineral and vegetable oils and derivatives thereof. Mixtures of such supports can also be used.
본 조성물은 또한 다른 추가 성분을 함유할 수 있다. 특히, 본 조성물은 계면활성제를 추가로 함유할 수 있다. 계면활성제는 유화제, 분산제 또는 이온 또는 비이온 타입 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥시드와 지방 알코올 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환 페놀(특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 설포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체(특히 알킬 타우레이트), 폴리옥시에틸화 알코올 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방산 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트 작용기를 갖는 상기 화합물의 유도체를 언급할 수 있다. 활성 물질 및/또는 불활성 지지체가 비수용성이고, 적용을 위한 벡터 제제가 물인 경우 일반적으로 하나 이상의 계면활성제가 반드시 존재해야한다. 바람직하게, 계면활성제 함량은 조성물의 5 중량% 내지 40 중량%이다.The composition may also contain other additional ingredients. In particular, the composition may further contain a surfactant. The surfactant can be an emulsifier, a dispersant or an ionic or nonionic type wetting agent or a mixture of these surfactants. For example, polyacrylates, lignosulfonates, phenolsulfonates or naphthalenesulfonates, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or fatty acids or fatty amines, substituted phenols (particularly alkylphenols or arylphenols), sulfosuccinic acid Mention may be made of ester salts, taurine derivatives (particularly alkyl taurates), phosphoric acid esters of polyoxyethylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols, and derivatives of these compounds having sulfate, sulfonate and phosphate functional groups. If the active substance and / or the inert support is water-insoluble and the vector preparation for application is water, generally at least one surfactant must be present. Preferably the surfactant content is 5% to 40% by weight of the composition.
추가 성분에는 또한, 예컨대 보호 콜로이드, 접착제, 증점제, 요변제(thixotropic agent), 침투제, 안정화제, 격리제가 포함된다. 더 통상적으로는, 활성 물질을 일반적인 제형화 기술에 부합하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합할 수 있다.Additional components also include, for example, protective colloids, adhesives, thickeners, thixotropic agents, penetrants, stabilizers, sequestrants. More typically, the active material may be combined with any solid or liquid additive that conforms to general formulation techniques.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 활성 물질 0.05 내지 99 중량%, 바람직하게는 10 내지 70 중량%를 함유할 수 있다.In general, the compositions according to the invention may contain from 0.05 to 99% by weight, preferably from 10 to 70% by weight of active material.
본 발명에 따른 조성물은, 에어로졸 디스펜서, 캡슐 현탁액, 냉각 연무 농축물(cold fogging concentrate), 분제, 유제, 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 캡슐제, 세립제(fine granule), 종자처리액상수화제, 기체 (가압하), 기체 발생 제품(gas generating product), 과립, 열 연무 농축물(hot fogging concentrate), 거대과립, 미립제(microgranule), 유분산 분말(oil dispersible powder), 오일혼화성 액상수화제(oil miscible flowable concentrate), 오일제(oil miscible liquid), 페이스트, 식물 생식흡반가시(plant rodlet), 분의제, 살충제 코팅 종자, 액제, 가용성 분말, 종자처리용액, 액상수화제, 초미량(ultra low volume (ulv))액, 초미량 (ulv)현탁액, 과립 또는 정제수화제, 종자처리수화제(water dispersible powder for slurry treatment), 수용성 과립 또는 정제, 종자처리수용제(water soluble powder for seed treatment) 및 수화제(wettable powder) 등의 다양한 형태로 사용될 수 있다. The composition according to the invention comprises aerosol dispensers, capsule suspensions, cold fogging concentrates, powders, emulsions, oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, capsules, fine granules, seed treatment liquid dehydrating agents, Gas (under pressure), gas generating products, granules, hot fogging concentrates, macrogranules, microgranules, oil dispersible powders, oil miscible liquid hydrating agents (oil miscible flowable concentrate), oil miscible liquid, paste, plant rodlet, powder, pesticide coated seed, liquid, soluble powder, seed treatment solution, liquid hydrating agent, ultra low volume (ulv) liquids, ultra-suspension (ulv) suspensions, granules or tablets, water dispersible powder for slurry treatment, water soluble granules or tablets, water soluble powder for seed treatment and Wettable powder ) Can be used in various forms.
상기 조성물은, 분무 또는 살포 장치 등의 적절한 장치를 이용하여 처리 대상 식물 또는 종자에 바로 적용할 수 있는 조성물뿐 아니라, 농작물에 적용시 반드시 희석을 요하는 시판용 농축 조성물도 포함한다.The composition includes not only a composition that can be directly applied to the plant or seed to be treated by using an appropriate device such as a spraying or spraying device, but also a commercially available concentrated composition that requires dilution upon application to a crop.
본 발명의 살진균 조성물을 농작물의 식물병원성 진균류의 치료 또는 예방적 제어에 사용할 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가적 측면에 따르면, 상기 정의된 살진균 조성물을 종자, 식물 및/또는 식물의 과실 또는 식물이 생장하는 혹은 식물을 생장시키고자 하는 토양에 적용하는 것을 특징으로 하는, 농작물의 식물병원성 진균류의 예방 또는 치료적 제어 방법이 제공된다.The fungicidal compositions of the invention can be used for the treatment or prophylactic control of phytopathogenic fungi of crops. Thus, according to a further aspect of the invention, the plant of the crop, characterized in that the fungicidal composition as defined above is applied to the seed, the plant and / or the fruit of the plant or the soil on which the plant is growing or the plant is intended to grow. Provided are methods of prophylactic or therapeutic control of pathogenic fungi.
농작물의 식물병원성 진균류에 사용되는 본 조성물은 화학식 Ⅰ의 활성 물질의 유효적 및 비(非)식물독성적(non-phytotoxic) 양을 포함한다.The composition for use in phytopathogenic fungi of crops comprises an effective and non-phytotoxic amount of the active substance of formula (I).
"유효적 및 비식물독성적 양" 이란 표현은 농작물에 기생하거나 그에 출현하기 쉬운 진균류를 억제 또는 박멸하기에 충분하면서, 그 농작물에 어떠한 상당한 식물독성 증상도 수반하지 않는 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 그러한 양은 퇴치할 진균, 농작물 종류, 기후 조건 및 본 발명에 따른 살진균 조성물에 포함된 화합물에 따라 광범위하게 가변적이다.The expression "effective and non-phytotoxic amounts" is sufficient to inhibit or eradicate fungi that are parasitic or prone to crops, while the crops do not involve any significant phytotoxic symptoms. Means. Such amounts vary widely depending on the fungi to be combated, the type of crop to be cultivated, the climatic conditions and the compounds included in the fungicidal composition according to the invention.
상기 양은, 당업자라면 수행가능한 조직적 재배 실험으로 결정할 수 있다.The amount can be determined by a systematic culture experiment that can be performed by one skilled in the art.
본 발명에 따른 치료 방법은 번식체, 예컨대 괴경 또는 근경의 치료뿐만 아니라, 종자, 묘목 또는 이식 묘목(seedlings pricking out) 및 식물 또는 이식 식 물의 치료에 유용하다. 상기 치료 방법은 뿌리의 치료에도 유용하다. 본 발명에 따른 치료 방법은 또한 관련 식물의 트렁크, 대 또는 줄기, 잎, 꽃 및 과실과 같이 식물의 지상 부위의 치료에도 유용하다.The method of treatment according to the invention is useful for the treatment of propagules, such as tubers or rhizomes, as well as for the treatment of seeds, seedlings or seedlings pricking out and plants or transplanted plants. The method of treatment is also useful for the treatment of roots. The method of treatment according to the invention is also useful for the treatment of above-ground parts of plants, such as trunks, stems or stems, leaves, flowers and fruits of related plants.
본 발명의 방법에 의해 보호할 수 있는 식물 중, 목화; 아마; 덩굴 식물; 과실 또는 채소, 예컨대 장미과류(Rosaceae sp.) (예컨대, 사과 및 배 등의 작은씨 식물(pip fruit)뿐 아니라, 살구, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과), 리베시올대류(Ribesioldae sp.), 가래나무과류, 자작나무과류, 옻나무과류, 참나무과류, 뽕나무과류, 물푸레나무과류, 악티니다세애류(Actinidaceae sp.), 녹나무과류, 파초과류 (예컨대, 바나나 나무 및 플란틴(plantin)), 꼭두서니과류(Rubiaceae sp.), 차나무과류(Theaceae sp.), 스테르쿨리세애류(Sterculiceae sp.), 운향과류 (예컨대, 레몬, 오렌지 및 포도과실류); 콩과 작물, 예컨대 가지과류 (예컨대 토마토), 백합과류, 국화과류(Asteraceae sp.) (예컨대 양상추), 산형과류(Umbelliferae sp.), 십자화과류, 명아주과류, 박과류, 콩과류(Papilionaceae sp.) (예컨대 완두), 장미과류 (예컨대 딸기류); 키 큰 작물(big crops), 예컨대 벼과류(Graminae sp.) (예컨대 옥수수, 잔디 또는 밀, 쌀, 보리 및 라이밀 등의 곡류), 국화과류(Asteraceae sp.) (예컨대 해바라기), 십자화과류 (예컨대, 평지), 콩과류(Papilionaceae sp.) (예컨대 대두), 가지과류 (예컨대 감자), 명아주과류 (예컨대 비트류(beetroots)); 원예 및 산림 작물; 및 상기 작물들의 유전적 변형 작물을 언급할 수 있다.Among the plants which can be protected by the method of the present invention, cotton; maybe; vine; Fruits or vegetables, such as Rosaceae sp. (Eg, pip fruits such as apples and pears, as well as nucleus such as apricots, almonds and peaches), Ribesioldae sp., Sputum, birch, lacquer, oak, mulberry, ash, Actinidaceae sp., Camphor, zinnia (e.g., banana and plantin), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Unfertilized fruits (eg, lemons, oranges and grape fruits); Legumes, such as eggplants (such as tomatoes), lilies, Asteraceae sp. (Such as lettuce), Umbelliferae sp., Cruciferous fruits, quinoa, legumes, legumes (Papilionaceae sp.) (Such as peas), Rosaceae (such as berries); Big crops, such as Graminae sp. (Such as corn, grass or wheat, rice, barley and grains such as rye), Asteraceae sp. (Such as sunflowers), cruciferous fruits ( For example, rape), Papilionaceae sp. (Such as soybeans), eggplants (such as potatoes), tusks (such as beetroots); Horticultural and forest crops; And genetically modified crops of the crops.
본 발명에 따른 방법에 의해 보호되는 상기 식물들 및 식물들의 가능한 질병 중, 하기를 언급할 수 있다:Among the plants and possible diseases of the plants protected by the method according to the invention, mention may be made of:
- 밀, 하기 종자 질병의 제어 관련: 푸사리움(fusaria) (마이크로도키움 니발(Microdochium nivale) 및 푸사리움 로세움(Fusarium roseum)), 깜부기병 (틸레티아 카리에스(Tilletia caries), 틸레티아 콘트로베르사(Tilletia controversa) 또는 틸레티아 인디카(Tilletia indica)), 셉토리아병(septoria disease) (셉토리아 노도룸(Septoria nodorum)) 및 겉깜부기병; Wheat, control of the following seed diseases: fusaria (Microdochium nivale and Fusarium roseum), scabbard disease (Tilletia caries, tiletia contro) Tilletia controversa or Tilletia indica, Septoria disease (Septoria nodorum) and flickering disease;
- 밀, 하기 식물 지상부 질병의 제어 관련: 곡물 눈무늬병(cereal eyespot) (타페시아 얄룬대(Tapesia yallundae), 타페시아 아큐포르미스(Tapesia acuiformis)), 입고병(take-all) (가에우만노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis)), 풋 마름병(foot blight) (푸사리움 쿨모룸(F. culmorum), 푸사리움 그라미네아룸(F.graminearum)), 블랙 스펙(black speck) (리조옥토니아 세레알리스(Rhizoctonia cerealis)), 흰가루병(powdery mildew) (에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 트리티시(Erysiphe graminis forma specie tritici)), 녹병 (푸치니아 스트리이포르미스(Puccinia striiformis) 및 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita)) 및 셉토리아병(셉토리아 트리티시(Septoria tritici) 및 셉토리아 노도룸(Septoria nodorum));Related to the control of diseases of wheat and the following plant grounds: cereal eyepots (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), take-all (gae Ueumannomyces graminis, foot blight (F. culmorum, F.graminearum), black speck (rizo Octonia Cerealis, powdery mildew (Erysiphe graminis forma specie tritici), rust disease (Puccinia striiformis) And Puccinia recondita) and Septoria disease (Septoria tritici and Septoria nodorum);
- 밀 및 보리, 세균성 및 바이러스성 질병의 제어 관련, 예컨대 보리 누른 모자이크병(barley yellow mosaic); Control of wheat and barley, bacterial and viral diseases, such as barley yellow mosaic;
- 보리, 하기 종자 질병의 제어 관련: 그물얼룩병(net blotch) (피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea), 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres) 및 코클리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus)), 겉깜부기병 (우스틸라고 누 다(Ustilago nuda)) 및 푸사리움 (마이크로도키움 니발 및 푸사리움 로세움);Barley, control of the following seed diseases: net blotch (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres and Cochliobolus sativus) , Creeping disease (Ustilago nuda) and fusarium (microdocium nibal and fusarium roseum);
-보리, 하기 식물 지상부 질병의 제어 관련: 곡물 눈무늬병 (타페시아 얄룬대), 그물얼룩병 (피레노포라 테레스 및 코클리오볼루스 사티부스), 흰가루병(에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 호르데이(Erysiphe graminis forma specie hordei)), 난장이 잎녹병(dwarf leaf rust) (푸치니아 호르데이(Puccinia hordei)) 및 검은무늬병(leaf blotch) (린코스포리움 세칼리스(Rhynchosporium secalis));Related to the control of barley, the following plant ground diseases: grain eye diseases (Tapesia Yaludae), net blotches (Pyrenopora teres and Cocliobolus sativos), powdery mildew (Erispe Graminis Forma) Erysiphe graminis forma specie hordei, dwarf leaf rust (Puccinia hordei) and leaf blotch (Rhynchosporium secalis) );
- 감자, 괴경병(tuber disease) 제어 관련 (특히, 헬민토스포리움 솔라니(Helminthosporium solani), 포마 투베로사(Phoma tuberosa), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 푸사리움 솔라니(Fusarium solani)), 백분병(mildew) (파이토프토라 인페스탄스(Phytopthora infestans)) 및 특정 바이러스 (바이러스 Y) 제어관련;-Potato, tuber disease control (especially Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani) )), Mildew (Phytopthora infestans) and specific virus (virus Y) control;
- 감자, 하기 경엽병(foliage disease)의 제어 관련: 겹둥근무늬병 (알테르나리아 솔라니(Alternaria solani)), 백분병 (파이토프토라 인페스탄스) ; -Related to the control of potatoes, the following foliage disease: double-pattern disease (Alternaria solani), white powder (Phytophthora infestans);
- 목화, 종자에서 생장한 어린 식물의 하기 질병의 제어 관련: 잘록병(damping-off) 및 역병 (리족토니아 솔라니, 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum)) 및 검은점뿌리썩음병(black root rot) (티엘라비옵시스 바시콜라(Thielaviopsis basicola)); -Control of the following diseases of cotton, seed-growing young plants: damping-off and late blight (Lijatonia solani, Fusarium oxysporum) and black root rot (Thielaviopsis basicola);
- 완두 등의 단백질 생성 작물(protein yielding crop), 하기 종자 질병의 제어 관련: 탄저병 (아스코키타 피시(Ascochyta pisi), 마이코스페렐라 피노데스(Mycosphaerella pinodes)), 푸사리움 (푸사리움 옥시스포룸), 잿빛곰팡이 병(grey mould) (보트라이티스 시네레아(Botrytis cinerea)) 및 백분병 (페로노스포라 피시(Peronospora pisi)); Protein yielding crops such as peas, control of the following seed diseases: anthrax (Ascochyta pisi, Mycosphaerella pinodes), Fusarium (Fusarium oxysporum) , Gray mold (Botrytis cinerea) and powder bottle (Peronospora pisi);
- 평지 등의 채유 작물(oil-bearing crop), 하기 종자 질병의 제어 관련: 포마 링감(Phoma lingam), 검은무늬병(Alternaria brassicae) 및 균핵병;Oil-bearing crops such as rapeseeds, control of the following seed diseases: Phoma lingam, Alternaria brassicae and fungal nucleus disease;
- 옥수수, 종자 질병의 제어 관련: (라이조푸스, 페니실리움, 트리코더마, 누룩곰팡이, 및 지베렐라 푸지쿠로이);-Related to the control of corn, seed diseases: (raizopus, penicillium, trichoderma, yeast fungus, and gibberella fuzikuroi);
- 아마, 종자 질병의 제어 관련: 알테르나리아 리니콜라(Alternaria linicola); Flax, related to the control of seed diseases: Alternaria linicola;
- 산림목, 잘록병의 제어 관련 (푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)); For the control of forest trees, dianthus (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani);
- 벼, 하기 지상부 질병의 제어 관련: 도열병(blast disease) (마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea)), 경계 엽초 반점(bordered sheath spot) (라이족토니아 솔라니); Rice, control of the following terrestrial diseases: blast disease (Magnaporthe grisea), bordered sheath spots (Raizonia solani);
- 콩과 작물, 종자 또는 종자에서 생장한 어린 식물의 하기 질병의 제어 관련: 잘록병 및 역병 (푸사리움 옥시스포룸, 푸사리움 로세움, 라이족토니아 솔라니, 피시움균(Pythium sp.)) ; -Control of the following diseases of soybean crops, seeds or young plants growing in seeds: Shrove disease and late blight (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Raizonia solani, Pythium sp.);
- 콩과 작물, 하기 지상부 질병의 제어 관련: 잿빛곰팡이병 (보트라이티스(Botrytis sp.)), 흰가루병 (특히 에리시페 시코라세아룸(Erysiphe cichoracearum), 스패로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea) 및 레베일루라 타우리카(Leveillula taurica)), 푸사리움 (푸사리움 옥시스포룸, 푸사리움 로세 움), 점무늬병(leaf spot) (클라도스포륨), 사과점무늬낙엽병(alternaria leaf spot) (알테르나리아), 탄저병 (콜레토트리쿰), 셉토리아 점무늬병(septoria leaf spot) (셉토리아), 블랙 스펙 (라이족토니아 솔라니), 백분병 (예컨대 브레미아 락투새애(Bremia lactucae), 페로노스포라(Peronospora sp.), 수도페로노스포라(Pseudoperonospora sp.), 파이토프토라(Phytophthora sp.)); Related to the control of legumes, the following terrestrial diseases: ash fungus (Botrytis sp.), Powdery mildew (especially Erysiphe cichoracearum, spheroteca fuliginea) and Leveillula taurica, Fusarium (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), Leaf spot (Cladosporium), Alternaria leaf spot (Alternaria) ), Anthrax (colletotricum), septoria leaf spot (septtoria), black speck (Raizonia solani), white powder (e.g., Bremia lactucae, peronospora) Peronospora sp.), Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp.);
- 과실 나무, 지상부 질병 관련: 모닐리아병(monilia disease) (모닐리아 프럭티게내(Monilia fructigenae), 엠. 락사(M.laxa)), 반점병(scab) (벤투리아 이내쿠알리스(Venturia inaequalis)), 흰가루병 (포도스패라 루코트리차(Podosphaera leucotricha));Fruit tree, above ground diseases: monilia disease (Monilia fructigenae, M.laxa), spot (scab) (Venturia inaequalis), Powdery mildew (Podosphaera leucotricha);
- 덩굴 식물, 잎 질병 관련: 특히 잿빛곰팡이 (보트라이티스 시네레아(Botrytis cinerea)), 흰가루병 (운시눌라 네카토르(Uncinula necator)), 덩굴마름병 (기그나르디아 비웰리(Guignardia biwelli)) 및 백분병 (플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)); -Related to vine plants, leaf diseases: especially gray mold (Botrytis cinerea), powdery mildew (Uncinula necator), vine blight (Guignardia biwelli) and powder Disease (Plasmopara viticola);
- 비트루트(beetroot), 하기 지상부 질병 관련: 세르코스포라 마름병(cercospora blight) (세르코스포라 베티콜라(Cercospora beticola)), 흰가루병 (에리시페 베티콜라(Erysiphe beticola)), 점무늬병 (라물라리아 베티콜라(Ramularia beticola)). Beetroot, the following terrestrial diseases: cercospora blight (Cercospora beticola), powdery mildew (Erysiphe beticola), spot disease (Ramularia) Beticola (Ramularia beticola).
본 발명에 따른 살진균 조성물을, 목재(timber) 내부 또는 그 위에서 자라기 쉬운 진균성 질병에 대해 사용할 수도 있다. "목재"라는 용어는 모든 종류의 나무종, 및 상기 나무의 모든 건축용 가공 형태, 예컨대 원목(solid wood), 고밀도 목재(high-density wood), 집성재 및 합판 등을 의미한다. 본 발명에 따른 목재의 치료 방법은, 주로 본 발명의 하나 이상의 화합물, 또는 본 발명의 조성물을 접촉시키는 것으로 이루어지며, 이에는, 예컨대 직접 도포, 분무, 디핑(dipping), 주입 또는 임의의 기타 적절한 수단이 포함된다.The fungicidal compositions according to the invention can also be used against fungal diseases that tend to grow inside or on timbers. The term "wood" refers to all kinds of tree species and all architectural processing forms of the tree, such as solid wood, high-density wood, aggregates and plywood, and the like. The method of treating wood according to the invention consists mainly of contacting one or more compounds of the invention, or a composition of the invention, including, for example, direct application, spraying, dipping, infusion or any other suitable Means are included.
또한, 본 발명에 따른 살진균 조성물을, 본 발명에 따른 화합물 또는 본 발명에 따른 농화학적 조성물로 유전자 변형 농산물을 처리하는 데 사용할 수 있다. 유전자 변형 식물은 그 식물의 게놈에 관심 단백질을 코딩하는 이종 유전자가 안정적으로 삽입된 식물이다. "관심 단백질을 코딩하는 이종 유전자"란 표현은 본질적으로, 형질전환된 식물에 새로운 작물학적 특성을 부여하는 유전자, 또는 형질전환 식물의 작물학적 질을 향상시키는 유전자를 의미한다.In addition, the fungicidal compositions according to the invention can be used for the treatment of genetically modified agricultural products with the compounds according to the invention or the agrochemical compositions according to the invention. Genetically modified plants are plants in which the heterologous gene encoding the protein of interest is stably inserted into the genome of the plant. The expression “heterologous gene encoding a protein of interest” essentially means a gene that imparts new agronomic properties to the transformed plant, or a gene that enhances the agronomic quality of the transformed plant.
본 발명에 따른 치료에 통상적으로 사용되는 활성 물질의 투여량은 엽처리(foliar treatment) 적용의 경우, 일반적이고도 유리하게 10 내지 2000 g/ha, 바람직하게는 20 내지 1500 g/ha 이다. 사용되는 활성 물질의 투여량은 종자처리의 경우, 일반적이고도 유리하게는 종자 100kg 당 1 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100kg 당 2 내지 150 g 이다. 상기 적시된 투여량은 본 발명에 대한 설명적 예로 주어진 것임이 명백하다. 당업자라면 치료 대상 작물의 성질에 맞게 적용 투여량을 조절할 수 있다.The dosage of active substance commonly used in the treatment according to the invention is generally and advantageously 10 to 2000 g / ha, preferably 20 to 1500 g / ha, for foliar treatment applications. The dosage of the active substance used is, in the case of seed treatment, generally and advantageously from 1 to 200 g per 100 kg of seed, preferably from 2 to 150 g per 100 kg of seed. It is clear that the above indicated dosages are given as illustrative examples of the invention. Those skilled in the art can adjust the dosage applied to the nature of the crop to be treated.
본 발명에 따른 조성물을 또한, 인간 및 동물의 진균성 질병, 예컨대 사상균병, 피부병, 트리코피톤병(trichophyton disease) 및 칸디다증, 또는 각각 아스페르길루스 푸미가투스 또는 칸디다 알비칸스와 같은 아스페르길루스 에스피피. 또는 칸디다 에스피피에 의한 질병 등의 치료적 또는 예방적 처치에 유용한 조성물의 제조에 사용할 수도 있다.Compositions according to the invention can also be used for fungal diseases of humans and animals, such as filamentous fungal diseases, dermatosis, trichophyton disease and candidiasis, or aspergillus such as Aspergillus fumigatus or Candida albicans, respectively. Ruth Spy. Or in the preparation of a composition useful for therapeutic or prophylactic treatment of diseases such as Candida spy.
이제 본 발명을 하기 실시예에 의해 설명하겠다. The present invention will now be illustrated by the following examples.
실시예 1: Example 1: 에리시페Eryrecipe 그라미니스Graminis 에프. F. 에스피Esp . . 그라미니스Graminis (( ErysipheErysiphe graminis f. graminis f. spsp . . graminisgraminis )에 대한 N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridi 닐Neil ]에틸}-2-트] Ethyl} -2-t 리플루오로메틸벤즈아미Refluoromethylbenzami 드 (화합물 1) 및 De (compound 1) and 시프로디닐Ciprodinil 함유 혼합물의 효능 Efficacy of Containing Mixtures
아세톤/트윈/물 혼합물 중에서 potter 균질화에 의해 테스트 활성 성분들을 제조한다. 이 현탁물을 이후 물로 희석하여 목적 활성 물질 농도를 수득한다.Test active ingredients are prepared by potter homogenization in an acetone / twin / water mixture. This suspension is then diluted with water to give the desired active substance concentration.
50/50 피트 토양 포졸라나 기질 상에 파종하고 12℃에서 성장시킨 개시 컵 내의 밀 식물 (Audace 종)을 1-엽 단계에서 (10cm 높이), 상기한 수성 현탁액으로 스프레이하여 처리한다. Wheat plants (Audace species) in initiation cups sown on 50/50 foot soil pozzola or substrate and grown at 12 ° C. are treated by spraying with the aqueous suspension described above in the 1-leaf stage (10 cm height).
대조군으로 사용한 식물은, 활성 물질을 함유하지 않는 수용액으로 처리한다.The plant used as a control is treated with an aqueous solution containing no active substance.
24 시간 이후, 식물에 에리시페 그라미니스 에프. 에스피. 트리티시 포자를 흩뿌려 감염시키며, 질병 식물을 이용하여 흩뿌림을 실시한다.After 24 hours, Eriche Graminis f on the plant. Esp. Tritici spores are spread and infected, and diseased plants are used to scatter.
감염 7 내지 14일 후, 대조군 식물에 비한 평가를 실시한다.Seven to fourteen days after infection, assessments are made relative to control plants.
하기의 표는, 화합물 1 및 시프로디닐 단독 및 16:1 중량비 혼합물에서 테스트하여 수득된 결과를 요약한다.The table below summarizes the results obtained by testing in compound 1 and ciprodinyl alone and in a 16: 1 weight ratio mixture.
Colby 방법에 따라, 테스트된 혼합물의 시너지 효과가 관측되었다.According to the Colby method, synergistic effects of the tested mixtures were observed.
실시예 2: Example 2: 보트리티스Botrytis 시네레아Cinerea ( ( BotrytisBotrytis cinereacinerea )에 대한 N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2- for 피리디닐Pyridinyl ]에틸}-2-] Ethyl} -2- 트리플루오로메틸벤즈아미드Trifluoromethylbenzamide (화합물 1) 및 (Compound 1) and 피리메타닐Pyrimethanyl 혼합물의 효능 Efficacy of the mixture
제형화된 (농축 현탁액) 화합물들을 물로 희석하여 목적 활성 물질 농도를 수득한다. 50/50 피트 토양 포졸라나 기질 상에 파종하고 18-20℃에서 성장시킨 개시 컵 내의 Gherkin 식물 (Petit vert de Paris 종)을, 자엽 Z11 단계에서 상기한 수성 현탁액으로 스프레이하여 처리한다. 대조군으로 사용한 식물은, 활성 물질을 함유하지 않는 수용액으로 처리한다.Formulated (concentrated suspension) compounds are diluted with water to obtain the desired active substance concentration. Gherkin plants (Petit vert de Paris species) in initiation cups sown on 50/50 foot soil pozzola or substrate and grown at 18-20 ° C. are treated by spraying with the aqueous suspension described above in the cotyledon Z11 step. The plant used as a control is treated with an aqueous solution containing no active substance.
24 시간 이후, 잎의 상부 표면상에 보트리티스 시네레아 포자의 수성 현탁액 (1ml 당 150,000 포자)의 방울을 가하여 식물을 감염시킨다. 15일 된 배양물에서 포자를 수합하여 하기로 이루어진 영양용액에 현탁한다:After 24 hours, botrytis on the upper surface of the leaf Infect the plants by adding drops of an aqueous suspension of Cinerea spores (150,000 spores per ml). Spores from 15-day-old cultures are collected and suspended in a nutrient solution consisting of:
- 20g/L 젤라틴-20 g / L gelatin
- 50g/L 사탕 수수-50g / L Sugar Cane
- 2g/L NH4NO3 -2 g / L NH 4 NO 3
- 1g/L KH2PO4.1 g / L KH 2 PO 4 .
감염된 gherkin 식물을 15-11℃ (주간/야간) 및 80%의 상대 습도의 계절실 내에서 5/7일간 보관한다. 감염 5 내지 7일 후, 대조군 식물에 비한 평가 (효능%)를 실시한다. Infected gherkin plants are stored for 5/7 days in a season chamber at 15-11 ° C. (day / night) and 80% relative humidity. Five to seven days after infection, evaluation (% efficacy) relative to control plants is carried out.
하기의 표는, 화합물 1 및 피리메타닐 단독 및 3:1 중량비 혼합물에서 테스트하여 수득된 결과를 요약한다.The table below summarizes the results obtained by testing in compound 1 and pyrimethanyl alone and in a 3: 1 weight ratio mixture.
Colby 방법에 따라, 테스트된 혼합물의 시너지 효과가 관측되었다.According to the Colby method, synergistic effects of the tested mixtures were observed.
실시예 3: Example 3: 에리시페Eryrecipe 그라미니스Graminis 에프. F. 에스피Esp . 호르데이(. Holiday ( ErysipheErysiphe graminisgraminis f. f. spsp . . hordeihordei )에 대한 N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-N- {2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2- for 피리디닐Pyridinyl ]에틸}-2-트리플루오로메틸벤즈아미드 (화합물 1) 및 ] Ethyl} -2-trifluoromethylbenzamide (Compound 1) and 메파니피림Memphini Pirim 함유 혼합물의 효능 Efficacy of Containing Mixtures
아세톤/트윈/물 혼합물 중에서 potter 균질화에 의해 테스트 활성 성분들을 제조한다. 이 현탁물을 이후 물로 희석하여 목적 활성 물질 농도를 수득한다.Test active ingredients are prepared by potter homogenization in an acetone / twin / water mixture. This suspension is then diluted with water to give the desired active substance concentration.
50/50 피트 토양 포졸라나 기질 상에 파종하고 12℃에서 성장시킨 개시 컵 내의 보리 식물 (Express 종)을 1-엽 단계에서 (10cm 높이), 상기한 수성 현탁액으로 스프레이하여 처리한다. Barley plants (Express species) in initiation cups sown on 50/50 foot soil pozzola or substrate and grown at 12 ° C. are treated by spraying with the aqueous suspension described above in a one-leaf stage (10 cm height).
대조군으로 사용한 식물은, 활성 물질을 함유하지 않는 수용액으로 처리한다.The plant used as a control is treated with an aqueous solution containing no active substance.
24 시간 이후, 식물에 에리시페 그라미니스 에프. 에스피 . 호르데이 포자를 흩뿌려 감염시키며, 질병 식물을 이용하여 흩뿌림을 실시한다.After 24 hours, when the Erie Plant Tenerife Graminis f. Esp . Holiday spores are spread and infected, and diseased plants are used to spray.
감염 7 내지 14일 후, 대조군 식물에 비한 평가를 실시한다.Seven to fourteen days after infection, assessments are made relative to control plants.
하기의 표는, 화합물 1 및 메파니피림 단독 및 1:1 중량비 혼합물에서 테스트하여 수득된 결과를 요약한다.The table below summarizes the results obtained by testing in compound 1 and mepanipyrim alone and in a 1: 1 weight ratio mixture.
Colby 방법에 따라, 테스트된 혼합물의 시너지 효과가 관측되었다.According to the Colby method, synergistic effects of the tested mixtures were observed.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04356015.0 | 2004-02-12 | ||
| EP04356015A EP1570737A1 (en) | 2004-02-12 | 2004-02-12 | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis |
| US63699904P | 2004-12-17 | 2004-12-17 | |
| US60/636,999 | 2004-12-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20060126579A KR20060126579A (en) | 2006-12-07 |
| KR100838539B1 true KR100838539B1 (en) | 2008-06-17 |
Family
ID=34863125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020067017764A KR100838539B1 (en) | 2004-02-12 | 2005-02-10 | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100838539B1 (en) |
| CR (1) | CR8610A (en) |
| CY (1) | CY1108442T1 (en) |
| DE (1) | DE602005009325D1 (en) |
| EC (1) | ECSP066839A (en) |
| IL (1) | IL176832A (en) |
| MA (1) | MA28459B1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001011965A1 (en) * | 1999-08-18 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Fungicides |
-
2005
- 2005-02-10 DE DE602005009325T patent/DE602005009325D1/en active Active
- 2005-02-10 KR KR1020067017764A patent/KR100838539B1/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-07-13 IL IL176832A patent/IL176832A/en active IP Right Grant
- 2006-09-08 MA MA29309A patent/MA28459B1/en unknown
- 2006-09-12 EC EC2006006839A patent/ECSP066839A/en unknown
- 2006-09-12 CR CR8610A patent/CR8610A/en unknown
-
2008
- 2008-10-20 CY CY20081101161T patent/CY1108442T1/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001011965A1 (en) * | 1999-08-18 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Fungicides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ECSP066839A (en) | 2006-12-29 |
| IL176832A (en) | 2010-06-30 |
| CY1108442T1 (en) | 2014-04-09 |
| KR20060126579A (en) | 2006-12-07 |
| CR8610A (en) | 2007-10-10 |
| IL176832A0 (en) | 2006-10-31 |
| MA28459B1 (en) | 2007-03-01 |
| DE602005009325D1 (en) | 2008-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100838541B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis | |
| EP1713334B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes | |
| JP4711973B2 (en) | Bactericidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting respiratory chain electron transfer in phytopathogenic fungal microorganisms | |
| JP4711974B2 (en) | Bactericidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division | |
| JP4686483B2 (en) | Bactericidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting methionine biosynthesis | |
| KR101102805B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and chlorothalonil | |
| KR100838542B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
| KR100838539B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis | |
| KR100838540B1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes | |
| KR20060089235A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a sulfamide derivative | |
| KR20060136449A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes | |
| MXPA06009069A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis | |
| MXPA06009070A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130531 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140603 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150529 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160527 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170601 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180529 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190530 Year of fee payment: 12 |