KR100830236B1 - 도라지 추출물을 함유하는 전립선암 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 도라지 추출물을 함유하는 전립선암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 도라지(Platycodon grandiflorum)를 열수 추출한 추출물이 요산의 히스톤 아세틸 전이효소를 저해하고 남성호르몬인 안드로젠 수용체 매개 전립선암 세포주에서 월등한 항암 효과를 나타냄으로써 의약품 및 건강식품의 소재로서 유용하게 사용될 수 있는 도라지 추출물의 새로운 의약용도에 관한 것이다.
히스톤 아세틸 전이효소 저해 활성, 도라지 추출물, 안드로젠 수용체 매개, 전립선암
Description
도 1은 다양한 식물 추출물에 대한 HAT 단백질의 특이적 억제 효과를 보인 도표이다.
도 2는 전립선암 세포주에서 도라지 추출물의 전사활성 억제능을 보인 도표이다.
도 3은 전립선암 세포주에서 도라지 추출물의 안드로젠 수용체 조절 유전자의 mRNA 발현 억제 효과를 나타낸 사진이다.
도 4는 다양한 암 세포주에서의 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물의 전립선암에 대한 세포 생존능을 보인 도표이다.
본 발명은 도라지 추출물을 함유하는 전립선암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 도라지(Platycodon grandiflorum)를 열수 추출한 추 출물이 요산의 히스톤 아세틸 전이효소를 저해하고 남성호르몬인 안드로젠 수용체 매개 전립선암 세포주에서 월등한 항암 효과를 나타냄으로써 의약품 및 건강식품의 소재로서 유용하게 사용될 수 있는 도라지 추출물의 새로운 의약용도에 관한 것이다.
전립선암은 호르몬 수용체 매개 성인 암 중 미국에서 발생률 1위의 암이며, 우리나라에서도 최근 발생이 급격히 증가하여 현재 성인 암 중 발생 증가율 1위이다. 안드로겐(Androgen, 남성 호르몬)은 생식계의 발달과 유지 및 전립선의 성장에 필수적이고 스테로이드계 호르몬 수용체 상과(steroid hormone receptor superfamily)에 속하는 리간드 의존 호르몬 수용체의 활성을 조절할 뿐만 아니라 이러한 호르몬 수용체들은 전립선암의 발달과 진행에 깊은 관련이 있다[Park, S.K. et al. Prostate. 66(12):1285-91 (2006); Taplin M.E. et al. J Cell Biochem. 15;91(3):483-90, 2004; Chen, L. et al. Mol Cancer Ther. 4(9):1311-9, 2005; Yoon, H.G. et al. Mol Endocrinol. 20(5):1048-60, 2006].
히스톤은 유전정보를 가진 DNA와 단단히 결합되어 핵 안에서 뉴클레오좀을 구성하고 있으며, 이러한 DNA 결합 단백질의 해독 후 변형과정은 유전자 발현 및 신호 전달체계를 조절할 수 있다. 이러한 변형과정 중 히스톤의 아세틸화는 크게 두 가지 효소인 히스톤 아세틸트랜스퍼라아제(histone acetyltransferase: HAT)와 히스톤 디아세틸라아제(histone deacetylase: HDAC)가 조절하며, 이들은 전사 인자와 신호 전달 매개 인자와 같은 비히스톤 단백질의 활성도 조절할 수 있다. HAT 단백질들이 호르몬 수용체들의 아세틸화를 증가시키며 아세틸화된 호르몬 수 용체들은 각각의 표적 단백질들을 과도하게 발현시켜 암 성장과 발달을 증가시키는 원인이 된다. 결국 호르몬 수용체 관련 암들에서 하이퍼아세틸레이션(hyperacetylation)의 저해는 새로운 암 억제제를 탐색할 수 있는 분자목표로 인식이 되며, 특히 안드로젠 수용체와 히스톤의 과아세틸화는 안드로젠 수용체 비의존성 전립선암의 발달과 깊은 연관성이 있고 암 세포주를 대상으로 한 in vitro 실험에서 세포사멸 억제 기전이 보고되었다[Kang, J. et al. Biochem Pharmacol. 69(8):1205-13, 2005; Stimson, L. et al. Mol Cancer Ther. 4(10):1521-32, 2005; Balasubramanya, K. et al. J Biol Chem. 279(49):51163-71, 2004; Druesne, N. et al. Carcinogenesis. 25(7):1227-36, 2004;Fu, M. et al. Biochem Pharmacol. 68(6):1199-208, 2004].
이러한 아세틸화를 조절하려는 목적으로 지금까지 주로 HDAC 단백질을 암치료를 위한 목표 단백질로 하여 HDAC 활성 저해제들이 발표되었다. 이러한 다양한 HDAC 저해제에 비하여 상대적으로 제한된 HAT 저해제들이 발표되었다. 현재까지 연구된 저해제로는 합성 peptide-CoA conjugate, 이소티아졸론(isothiazolone), polyprenylated benzophenone, 커큐민(curcumin), 아나카르딘산(anacardic acid) 등이 있다[Kang, J. et al. Biochem Pharmacol. 69(8):1205-13, 2005; Inche, A.G. Drug Discov Today. 11(3-4):97-109, 2006; Lau, O. D. et al. Mol Cell. 5(3):589-95, 2000; Debes, J. D. et al. Cancer Res. 63(22):7638-40, 2003; Sun, Y. et al, FEBS Lett. 580(18):4353-6, 2006]. 최근 peptide-CoA conjugate나 이소티아졸론(isothiazolone) 등의 합성 화합물 보다 는 보다 안전성 확보가 용이한 식물 유래 저해제들에 관한 연구가 활발해 지고 있다. 상기 언급한 울금에서의 커큐민(curcuminn), 캐슈넛으로부터 아나카르딘산(anacardic acid), 그리고 가르시니아 인디카(Garcinia indica)에서의 벤조페논(benzophenone) 등이 식물 유래 HAT 저해제의 예이다. 이러한 HAT 저해 활성 함유 식물 추출물의 확보는 새로운 항암제의 개발을 위해 지속적으로 필요하다.
도라지(Platycodon grandiflorum)는 한국, 중국 동북부, 일본에 자생하며 햇빛이 잘 쪼이는 산야의 초원에서 자라는 다년초이다. 또한, 초롱꽃과에 속하는 다년생초로 뿌리는 굵고 줄기는 단생 또는 족생(簇生)하여 높이 40 ∼ 100 cm이다. 잎은 호생 또는 윤생하며 거의 잎자루 없이 긴 계란형 또는 타원형이다. 꽃은 6 ∼ 8 월에 피며 꽃색은 청자색으로 종모양이며 줄기의 끝이나 가지 끝에 하나씩 정생하여 핀다. 흰 꽃이 피는 계통을 백도라지라고 하며 뿌리는 각혈성 환자의 약제 또는 식용으로 쓰인다. 도라지의 뿌리는 식용채소 또는 약용으로 이용되어 왔으며, 뿌리를 물로 씻어 말리거나 껍질을 벗겨서 말리고 건조시킨 것을 길경근이라고 하며 약용한다. 뿌리에는 2%의 트리텔페노이드 사포닌(triterpenoid saponin) 및 0.03%의 스테롤(sterol)이 함유되어 있다[Saeki, T. et al., Planta Med. 65 : 428 (1937)]. 그 외 당류로서는 이눌린(inulin), 플라티코디닌(platycodinin : 과당 10 분자로 구성되는 다당류)이 함유되어 있다. 한방에서 도라지의 주요 효능은 기침, 가래 등과 폐의 장해와 밀접한 인후통, 실음(失音), 배뇨곤란, 설사, 후중(後重) 등의 증상에 좋은 것으로 알려져 있다[Lee, K. J. et al., Food Chem. Toxicol. 40 : 517 (2002), Han, S. B. et al., Int. Immunopharmacol. 1 : 1969 (2001), Choi, C. Y. et al., Cancer Lett. 166 : 17 (2001)]. 도라지 추출 성분의 암세포 증식 억제 효과[이지영 등, 한국식품과학회지, vol.30(1), 13-21, 1998] 등이 기재되어 있고, 임파구 및 고형암에 대한 입증만 되어 있을 뿐, 호르몬 수용체 관련 전립선암 예방을 위한 HAT 활성 저해제로서 보고되어진 바는 없다.
이에, 본 발명자들은 상기와 같이 특히 호르몬 수용체 관련 암 억제용 기능성식품, 식품 의약, 의약의 개발에 있어 요구되는 식품 신소재를 개발함에 있어 안전성을 확보하고, 물질의 임상에 대한 위험성을 감소시키기 위해 오랫동안 이용해 온 500여 종의 식ㆍ약용식물을 대상으로 HAT 활성 억제능 검색을 수행하던 중, 국내에서 오랫동안 상식해 온 도라지의 물 추출물에 높은 HAT 억제활성을 확인하고 in vitro에서 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선암 예방 및 치료용 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선암 예방 및 개선용 건강식품을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
본 발명은 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물을 유효성분으로 함유하 는 전립선암 예방 및 치료용 조성물을 그 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 추출물은 도라지 뿌리의 열수 추출물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 추출물은 도라지 뿌리를 물로 90 ~ 100℃에서 추출한 후 각종 유기용매, 예컨대, 핵산, 클로로포름, 에틸아세테이트로 추가 분획할 수도 있으며, 유기용매 분획 후 각종 크로마토그래피로 추가 정제될 수도 있다.
본 발명에 있어서, 상기 HAT 활성 억제제는 호르몬 수용체 관련 암인 전립선암 예방 및 치료에 사용되는 것을 특징으로 한다. 전립선암과 밀접한 관련을 맺고 있는 HAT의 작용기작 및 이들에 의한 항암활성에 관한 내용들이 당업계에 널리 알려져 있으므로[Stimson, L. et al. Mol Cancer Ther. 4(10):1521-32, 2005; Balasubramanyam, K. et al. J Biol Chem. 279(49):51163-71, 2004], 본 발명의 식물 추출물은 HAT 활성을 억제함으로써 전립선암의 예방 및 치료제로서 유용성이 높을 것이다. 또한, 본 발명은 식용식물인 도라지 뿌리로부터 분리한 천연물질로 기존의 유기합성 약제에 비해 부작용이 없고, 안전성이 매우 높다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 HAT 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 호르몬 수용체 매개 암인 전립선암의 예방 및 개선용 건강식품을 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 HAT 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 호르몬 수용체 매개 암인 전립선암의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
이하, 상기와 같이 구성된 본 발명은 도라지 뿌리로부터 HAT 활성 억제 물질 및 그 in vitro 전립선암 억제 활성을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 500여 종의 식ㆍ약용 식물을 대상으로 추출한 추출물 중에서 호르몬 매개 암의 생장과 발달에 관여하는 HAT의 저해활성을 갖는 식물 유래 추출물을 인간 암 세포주인 HeLa 세포주에서 추출한 nuclear extract를 이용하여 선정하고, 선정된 추출물을 대상으로 인간 전립선암 세포주인 LNCaP 세포주를 이용하여 in vitro 상에서 암세포주의 생장 억제 및 전사활성 억제와 안드로젠 수용체 조절 유전자의 mRNA 발현 억제 분자기전을 확인하여 항암활성을 보이는 도라지의 추출물을 획득함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명에 있어서, 도라지 추출물에는, 추출, 분획 및 정제 처리의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그 희석액 또는 농축액, 또는 그 건조물 중 어느 하나도 포함하는 것으로 한다.
본 발명의 원료인 도라지 추출물은 당업계에 알려진 통상의 방법에 의해 과립, 정제, 캡슐 또는 드링크제 등의 형태로 제제화될 수 있다. 또한, 보존이나 취급을 용이하게 하기 위하여 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 통상 제제화에 사용되는 캐리어, 그 밖의 임의의 조제를 부가하여도 좋다. 또한, 식품 또는 약물에 통상적으로 첨가되는 보조적인 원료 또는 첨가물로는 특히 제한되지 않으나, 예컨대, 포도당, 과당, 자당, 말토오스, 솔비톨, 스테비오사이드, 롭소사이드, 콘시럽, 유당, 구연산, 주석산, 사과산, 호박산, 유산, L-아스코르빈산, d1-α-토코페롤, 엘리솔빈산 나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 글리세린지방산 에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, 아라비아껌, 칼라기난, 카제인, 젤라틴, 펙틴, 한천, 비타민 B류, 니코틴산 아미드, 팬트텐산 칼슘, 아미노산류, 칼슘염류, 색소, 향료, 보존제 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명은 도라지 추출물을 유효성분으로 하는 건강식품을 포함한다.
건강식품이란, 도라지 추출물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에, 높은 항암 및 암 예방 효과를 기대할 수 있어, 매우 유용하다.
이와 같은 건강식품에 있어서의 도라지 추출물의 첨가량은, 대상인 건강식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 ~ 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 ~ 20 중량%의 범위이다. 또한, 과립, 정제 또는 캡슐형태의 식품의 경우에는 통상 0.1 ~ 100 중량%, 바람직하기로는 5 ~ 100 중량%의 범위에서 첨가하면 된다.
또한, 본 발명의 HAT 활성억제의 유효성분인 도라지 추출물은, 성인 하루당 섭취량이 1 ~ 3000 mg이 되도록 투여하는 것이 적당하다. 또한, 투여량은 연령, 증상 등에 따라 적당히 증감하는 것이 가능하다.
다음은 상기와 같이 구성된 본 발명에 대해 실시예를 통해 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서는 자명할 것이다.
제조예 1: 도라지 열수 추출물의 제조
500여종의 식ㆍ약용 생물자원으로부터 선발된 도라지 물 추출물의 HAT 억제활성을 확인하기 위하여 다음과 같은 방법으로 실시하였다.
도라지의 뿌리부위를 100 ℃에서 5분간 블랜칭(blanching)하여 시료의 5배량의 증류수를 가하여 환류 추출하였고, 이 과정을 3회 반복한 다음, 그 추출물을 감압 농축한 후 건조하여 도라지 열수 추출물을 얻었다.
실시예 1: 도라지 열수 추출물에 대한 HAT 억제 활성 확인
사람의 자궁경부암 세포주인 HeLa 세포를 150 mm 플레이트에 완전한 콘플루언스(confluence)에 이르도록 키운 뒤 수확(harvest)한 후, 1000 rpm에서 3분 동안 원심 분리하여 펠렛을 수집하였다. 수집한 펠렛에 cold buffer A(10 mM pH 7.9 Hepes, 1.5 mM MgCl2, 10 mM KCl, 0.5 mM DTT, 0.2 mM PMSF)를 20 mL 넣고 얼음에 10분간 방치한 후 4 ℃, 3000 rpm에서 5분간 원심분리를 실시, 펠렛을 다시 수집하여 상기와 같은 버퍼 A를 6 mL 넣고 균질화하였다. 만들어진 세포 균질액을 4 ℃, 12500 rpm에서 30분간 원심 분리하여 펠렛을 수집하여 버퍼 C(20 mM pH 7.9 Hepes, 25% 글리세롤, 0.42 M NaCl, 1.5 mM MgCl2, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM DTT, 0.2 mM PMSF)를 4 ml 넣고 resuspend하여 얼음에서 30분간 방치하고, 4 ℃, 12500 rpm에서 30분간 다시 원심 분리하였다. 최종적으로 상등액을 4 ℃, 30000 rpm에서 1 시간 원심분리해서 얻어진 상등액을 수집하여 실험에 사용하였다. HAT 억제 활성 측정을 위해 상기 제조한 nuclear extract 50 ㎍으로 HAT activity colorimetric assay kit를 사용하여 흡광도 440 nm에서 활성을 측정하였다[Biovision, CA, USA].
상기의 방법으로 시행한 결과, 다음 표 1의 식물 추출물을 0.1 mg/ml의 농도로 처리했을 때 도라지에서 31%의 억제활성을 확인할 수 있었다. 다음 표 1은 HAT 활성 측정시 식물 추출물의 활성 억제 효과를 보인 도표이다. 여기서 HAT 활성 억제능(%)은 다음 수학식 1에 따라 환산하였다.
Ac: 증류수 처리구의 흡광도
Ab: blank의 흡광도
As: 샘플 처리구의 흡광도
실시예 2: IP(Immunoprecipitation)를 이용한 다양한 HAT 단백질 활성 측정
P300, PCAF, CBP 등의 다양한 HAT 단백질에 대한 활성을 측정하고 저해 특이성을 검토하기 위하여, 상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 제조한 HeLa nuclear extract(50 ㎍)를 4 ℃에서 2시간동안 pre-clearing 후 Protein A/G agarose bead(10 ㎕, Santa Cruz, CA, USA)와 각각의 HAT 단백질의 항체 2 ㎕를 첨가하여 밤새도록 IP하여 세척한 후, 용출된 생성물(eluted product)로 상기 실시예 1의 방법에 따라 HAT 분석을 실시하여 특이적 억제활성을 비교하였다. 그 결과, 도라지 열수 추출물이 CBP(25%)와 P300(30%)에 억제 효과가 있음을 확인하였다(도 1). 도라지 열수 추출물이 여러 HAT 단백질 중 CBP와 P300에 대해 특이적인 효소억제 효과를 나타내어 안드로젠 수용체 활성 억제 효과가 탁월하리라 기대된다.
실시예 3: 전립선암 세포주에서 도라지 열수 추출물의 전사활성 억제능 확인
전립선암 세포주인 LNCaP 세포주를 10%(w/v) 소태아혈청(fetal bovine serum) 함유 RPMI1640 배지에 3일 배양하고 LNCaP 세포주를 10% CS-FCS(charcoal-stripped FCS)[Life Technologies] 함유 phenol red-free RPMI1640 배지로 교환하여 다시 2 일간 배양한 후 PSA 조절 프로모터 부위를 포함한 발광효소 발현 분석(Luciferase reporter assay)용 벡터(pGL3-PSA)로 트랜스펙션(transfection)을 시행하였다. 24시간 배양 후 합성 안드로젠 R1881을 1 nM로 처리하여, 다시 6시간 후 도라지 열수 추출물을 처리하여 16시간 경과 뒤 세포의 용해물(lysate)을 이용하여 리포터 분석을 시행하였다. 도라지 열수 추출물이 대조군과 비슷한 수준으로 전사를 억제함을 확인할 수 있었다(도 2).
실시예 4: 전립선암 세포주에서 도라지 열수 추출물의 안드로젠 수용체 조절 유전자의 mRNA 발현 억제
LNCaP 세포주를 10%(w/v) 소태아혈청 함유 RPMI1640 배지에 3일 배양하고 LNCaP 세포주를 10% CS-FCS(charcoal-stripped FCS)[Life Technologies] 함유 phenol red-free RPMI1640 배지로 교환하여 다시 3일간 배양한 후 1 nM 농도의 합성 안드로젠 R1881 처리하였다. 다시 6시간 후 추출물 혹은 활성정제물질을 처리하여 16시간 경과 뒤 total RNA를 추출하여 RT-PCR을 시행하였다. 관련 타겟 유전자 프라이머(target gene primer)는 다음과 같다:
NKX 3-1:
5'-AGCCGCTCACGTCCTTCCTCATCC-3' (서열번호 1)
5'-GGGGCCCGGTGCTCAGCTCGTCGTTCT-3' (서열번호 2)
TSC22:
5'-ATTTTTCTCTATTAGTTCTTTGATTTG-3' (서열번호 3)
5'-GACTTGATAATAGCTCCTCTGGT-3' (서열번호 4)
PSA:
5'-GCCCACCCAGGAGCCAGCACT-3' (서열번호 5)
5'-GGCCCCCAGAATCACCCGAGCAG-3' (서열번호 6)
GAPDH:
5'-CGCGGGGCTCTCCAGAACATCATCC-3' (서열번호 7)
5'-CTCCGACGCCTGCTTCACCACCTTCTT-3' (서열번호 8)
상기의 프라이머로 RT-PCR을 수행한 결과, 각각의 안드로젠 수용체 조절 유전자들이 억제됨을 확인하였다(도 3). 각 유전자들의 mRNA level은 합성 안드로젠인 R1881의 처리에 의해서 유의적으로 발현이 증가하였으며, 도라지 열수 추출물(100 ㎍/ml)의 처리에 의해서 그 발현이 대조군(R1881 무처리군) 수준으로 감소하는 결과를 얻음으로써 도라지 열수 추출물의 안드로젠 수용체 조절 유전자들이 억제 효과를 확인하였다.
실시예 5 : 전립선암 세포주에서의 성장과 증식의 억제 활성
전립선암의 성장과 증식에 대한 도라지 열수 추출물의 활성을 검토하기 위하여 자궁경부암 세포주(HeLa), 유방암 세포주(MCF-7), 식도암 세포주(HCE4) 및 전립선암 세포주(LNCaP)를 각각 1 x 103, 1.0 x 104, 1.0 x 104 및 1.5 x 104 cells/well로 96 웰-플레이트에 seeding한 후 37 ℃에서 18시간 배양하여 도라지 열수 추출물을 최종 200 ㎍/mL의 농도로 처리하여 48시간 경과 후 MTT[3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide : 1 mg/ml]를 넣고 37 ℃에서 2시간 반응시킨 후, 형성된 포르마잔(formazane)을 흡광도 570 nm, reference 630 nm에서 측정하여 확인하였다. 상기의 방법으로 시행한 결과, 도라지 열수 추출물이 200 ㎍/mL의 농도에서 44%의 세포생존능을 보임으로써 식도암(85.2%), 자궁경부암(99.1%) 및 유방암(91.7%) 세포주에 비교하여 탁월한 항암 효과를 확인할 수 있었다(도 4).
제제예 1: 정제의 제조
다음의 배합의 정제(전체 조성 200 중량부 기준)를 통상의 타정기에 의해 제조하였다.
도라지 추출물의 분말 20 중량부
덱스트린 72 중량부
분당(粉糖) 80 중량부
글리세린지방산에스테르 8 중량부
원료의 혼합과 타정은 용이하고, 정미가 양호한 정제가 얻어졌다.
제제예 2: 캡슐제의 제조
통상의 방법에 의해, 이하의 조성을 갖는 캡슐제를 제조하였다. 또한, 캡슐에는 1호 하드젤라틴캡슐을 사용하였다.
<1 캡슐(1정 200 mg) 중의 조성>
도라지 추출물의 분말 5 mg
콘스타치 60.0 mg
유당 100.0 mg
유산칼슘 10.0 mg
하이드록시프로필셀룰로오스(HPC-L) 10.0 mg
제제예 3: 과립제의 제조
통상의 방법에 의해, 다음 배합의 인스턴트 티 과립을 유동층조립기에 의해 제조하였다(전체 조성 970 중량부 기준).
도라지 추출물의 분말 20 중량부
올리고당 40 중량부
구연산 50 중량부
설탕 50 중량부
덱스트린 810 중량부
원료의 혼합과 유동층조립기에 의한 과립화는 용이하며, 정미가 양호한 인스턴트티과립이 얻어졌다.
제제예 4 : 주사제의 제조
도라지 열수 추출물 10 mg을 함유하는 주사액제는 다음과 같은 방법으로 제조하였다.
도라지 열수 추출물 1 g, 염화나트륨 0.6 g 및 아스코르빈산 0.1 g을 증류수에 용해시켜서 100 ㎖을 만들었다. 이 용액을 병에 넣고 20 ℃에서 30 분간 가열하여 멸균시켰다.
제제예 5: 음료 제조
본 발명에 따른 도라지 열수 추출물 500 ㎎을 적당량의 물에 용해시킨 후에 보조성분으로서 비타민 C, 교미제로서 구연산, 구연산나트륨, 올리고당을 적당량 가하고, 보존제로서 적당량의 나트륨벤조에이트를 가한 후에 물을 가하여 전량을 100 ㎖로 만들어 음료용 조성물을 제조하였다. 이때, 타우린이나 마이오 이노시톨, 엽산, 판토텐산 등을 단독으로 혹은 함께 첨가할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 도라지 추출물은 HAT 활성 억제 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 하는 호르몬 수용체 매개 전립선암 예방 및 치료용 의약품이나 건강식품에 사용될 수 있는 효과가 있다.
서열목록 전자파일 첨부
Claims (2)
- 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 전립선암 예방 및 치료용 조성물.
- 도라지(Platycodon grandiflorum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 전립선암 예방 및 개선용 건강식품.
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| KR20200129498A (ko) * | 2019-05-09 | 2020-11-18 | 대한민국(농촌진흥청장) | 흑삼 및 도라지 복합추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20230069458A (ko) | 2021-11-12 | 2023-05-19 | 농업회사법인 동진식품 유한회사 | 삼채 및 도라지 추출효율을 높이는 제조방법 |
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