KR100815200B1 - 항비만 효과를 갖는 홍삼 혼합 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항비만 효과를 갖는 홍삼 혼합 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 홍삼(Red Ginseng)추출물, 보이차(Puer Tea)추출물 및 노팔(Nopal)분말의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 상기 3종 생약의 추출물 및 분말을 혼합한 조성물을 사용함으로써 상승적인 항비만 효과뿐만 아니라 체지방 감소, 혈중 중성지방 함량 감소, 혈중 콜레스테롤 함량 감소 및 혈중 베타리포프로테인 함량 감소 등 복합적인 효과를 가질 수 있다. 따라서, 상기 혼합 추출물을 함유하는 조성물은 비만 또는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물 또는 건강기능식품의 개발에 효과적으로 이용될 수 있다.
Description
도 1은 본 발명의 홍삼 혼합 조성물을 마우스에 투여 후 경시적 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 홍삼 혼합 조성물의 투여 초기 체중 대비 투여 종료시 마우스의 체중 변화율을 나타낸 그래프이다.
도 3은 마우스의 부고환 지방의 중량을 측정하여 체지방 중량의 변화를 평가한 그래프이다.
도 4는 마우스의 심장에서 혈액을 채취하여 혈중 중성지방 함량을 분석한 그래프이다.
도 5는 마우스의 심장에서 혈액을 채취하여 혈중 콜레스테롤 함량을 분석한 그래프이다.
도 6은 마우스의 심장에서 혈액을 채취하여 혈중 베타리포프로테인 함량을 분석한 그래프이다.
본 발명은 항비만 효과를 갖는 홍삼 혼합 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 홍삼(Red Ginseng) 추출물, 보이차(Puer Tea) 추출물 및 노팔(Nopal) 분말의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물에 관한 것이다.
비만(obesity)은 소모하는 열량에 비해 과다한 열량을 섭취함으로써 여분의 열량이 체내에 지방의 형태로 축적되어지는 현상을 말한다. 비만은 유전적 영향, 서구화되는 식생활에 의한 환경적인 영향, 스트레스에 의한 심리적인 영향 등 다양한 원인에 의해 유발되어지는 것으로 생각되고 있으나 아직 그 정확한 원인이나 기작에 관해서는 명확히 정립된 바가 없는 상황이다. 비만도 질병(WHO 규정, 2002)이라는 인식을 하게 되면서 효과적으로 비만을 예방 또는 치료하는 소재 개발을 필요로 하고 있다. 또한, 비만은 비만 그 자체가 갖는 문제점뿐만 아니라, 심혈관계 질환이나 당뇨와 같은 질병의 원인으로도 작용할 수 있기 때문에(Manson et al., New England J. Med., 333, pp677-685, 1995; Kopleman P.G., Nature, 404 pp635-643, 2000; Must et al., JAMA, 282, pp1523-1529, 1999) 전 세계적으로 비만치료에 많은 관심이 모아지고 있다.
또한, 선진국일수록 비만과 함께 고지혈증, 고혈압, 동맥경화와 같은 체내 지질축적에서 오는 현대인의 성인병 문제는 심각하다. 현재 전 인류 사망 원인의 30 % 이상을 차지하는 관상동맥성 심혈관 질환은 미국, 유럽 등 선진국에서 심각한 문제가 되고 있으며 개발도상국에서도 식생활의 서구화, 운동부족 등으로 인해 점차 증가하는 추세에 있다. 한국에서 문제가 되고 있는 뇌혈관 질환도 모세혈관의 경화에서 기인되는 경우가 흔하다. 특히 혈중 콜레스테롤 농도가 높을 경우에는 혈 관벽에 지방과 더불어 대식세포, 포말세포 등이 생성 침착되고 플라크를 형성하여 혈액순환을 저해하는 동맥경화 증세가 일어나기 쉬운 것으로 알려져 있다(Ross R., The pathogenesis of atherosclerosis : a perspective for the 1990s., Nature, 362, 801-809(1993)).
현재까지 알려진 비만치료제들 중에서 가장 대표적인 약물들로는 제니칼(XenicalTM, 로슈제약회사, 스위스), 리덕틸(ReductilTM, 애보트사, 미국), 엑소리제(ExoliseTM, 아토파마, 프랑스)등이 있으나 심장질환, 호흡기 질환, 신경계질환 등의 부작용과 함께 그 효능의 지속성이 낮아, 더욱 효율적인 비만치료제의 개발이 필요한 실정이다. 현재 비만치료제 개발 전략은 식사량 감소, 열량흡수의 억제, 발열반응 촉진, 에너지 대사 조절, 신경계를 통한 신호전달조절과 같은 것들이다 (Kopleman P.G., Nature, 404, pp635-643, 2000). 이러한 전략에 대하여 어느 하나 이상의 기능을 할 수 있도록 약물을 개발함으로써 비만치료에 이용하고자 하는 시도는 오랫동안 이어져오고 있으나, 아직까지 안전성과 효능을 동시에 갖고 있는 약물을 개발하는 것이 쉽지 않은 것이 현실이다.
따라서, 안전성이 입증된 천연물로부터 비만 치료 전략에 부합하는 성분을 찾아 약물로써 이용하려는 시도는 합성제제로부터 치료제를 개발하는 것에 비해 더욱 효율적인 접근방법이라 할 수 있을 것이다. 종래 천연소재로부터 항비만 소재를 개발하려는 연구는 다수 있었으나(한국특허출원 2002-22510 등), 천연소재의 혼합조성물의 시너지 효과를 나타낸 발명은 없었으며, 특히 본원발명과 같이 비만억제뿐만 아니라 체지방 감소, 혈중 중성지방 함량 감소, 혈중 콜레스테롤 함량 감소, 및 혈중 베타리포프로테인 함량 감소 등 복합적인 효과를 가진 발명은 개발된 적이 없었다.
따라서, 본 발명의 주된 목적은 비만억제의 시너지 효과를 가진 새로운 홍삼 혼합 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 홍삼 혼합 조성물을 함유하는 비만 또는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물 또는 건강기능식품을 제공하는데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 홍삼(Red Ginseng) 추출물, 보이차(Puer Tea) 추출물 및 노팔(Nopal) 분말의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물을 제공한다.
본 발명의 항비만 조성물에 있어서, 상기 홍삼(Red Ginseng)은 원료수삼(Panax ginseng C.A. Meyer)을 표피를 벗기지 않은 채로 세삼 후 증숙,건조 가공 공정을 거쳐 제조한 것으로 담황갈색 또는 담적갈색의 색상을 띤다. 상기 보이차(Puer Tea)는 중국 운남성 대엽종 차나무(Camellia sinensis Linne)의 찻잎으로 만드는데 제조 과정 중 미생물을 번식시켜 이 미생물이 분비하는 효소로 발효한 후발효차로 검은색 또는 흑갈색을 띠고 맛이 진하며 향기가 오래 지속된다. 상기 노팔(Nopal)은 노팔선인장(Opuntia ficus-indica)으로 멕시코 기원인 열대나 아열대 지방에서 주로 자라는 식물로서 노팔, 백연초, 손바닥선인장으로 불린다.
본 발명의 항비만 조성물에 있어서, 상기 추출물은 물, 에탄올, 메탄올과 같은 저급알콜 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매, 바람직하게는 물로 추출한 것을 포함한다. 또한, 본 발명에 있어서, 상기 추출물에는, 추출처리에 의해 얻어지는 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이들 조정제물 또는 정제물 중 어느 하나도 포함하는 것으로 한다.
본 발명의 항비만 조성물에 있어서, 상기 추출물 및 분말의 혼합물은 본 발명의 상승적 효과를 나타낼 수 있는 어떤 혼합비로 포함될 수도 있으나, 바람직하게는 상기 홍삼(Red Ginseng) 추출물, 보이차(Puer Tea) 추출물 및 노팔(Nopal) 분말을 혼합물의 총중량대비 5-15 중량% : 40-50 중량% : 40-50 중량%의 비율로 함유하는 것을 특징으로 한다. 상기 비율범위에서 훨씬 우수한 체중감소, 체지방 감소, 혈중 중성지방 함량 감소, 혈중 콜레스테롤 함량 감소, 및 혈중 베타리포프로테인 함량 감소 등의 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명의 항비만 조성물에 있어서, 바람직하게는 상기 조성물은 체중 감소뿐만 아니라, 체지방 감소, 혈중 중성지방 함량 감소, 혈중 콜레스테롤 함량 감소, 및 혈중 베타리포프로테인 함량 감소 효과를 가지는 것을 특징으로 한다. 이로 인해, 혈중 콜레스테롤 등이 원인이 되는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 본 발명의 항비만 조성물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물을 제공한다. 상기 지질관련 심혈관 질환은 체내 지질축적이나 혈중 콜레 스테롤의 상승이 원인이 되는 고지혈증, 심장병, 고혈압, 동맥 경화증 등을 포함한다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 본 발명의 항비만 조성물을 유효성분으로 함유하는 항비만용 건강기능식품을 제공한다. 상기 항비만 조성물은 건강기능식품의 주, 부원료 및 식품첨가제로서 사용이 가능하다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명의 추출물은 하기와 같이 수득될 수 있다. 홍삼추출물은 수삼을 증숙,건조 가공 공정을 거쳐 제조한 홍삼을 정제수를 가하여 가온 추출하여 농축한 것을 말한다. 예를들면 홍삼에 5배량의 정제수를 가하고 80℃로 가온 추출을 5회하여 이 추출물을 농축한다.
보이차추출물은 보이차를 열수로 추출하여 농축한 것을 말한다. 예를들면 보이차에 약 10배량의 열수(90℃ 이상)를 가하여 1차 추출액은 버린 후 10배량의 열수(90℃ 이상)를 가하여 3회 추출한 액을 농축하고 분무건조하여 얻는다.
노팔분말은 말린 노팔선인장을 분쇄한 분말을 말한다. 예를들면 수확한 노팔선인장을 건조하여 일정한 크기(100um)이하로 균일하게 분쇄하여 분말을 얻는다.
본 발명의 약학적 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물 및 분말의 혼합물을 0.02 ~ 90 중량 %로 포함할 수 있다.
본 발명의 추출물을 포함하는 약학적 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는, 락토즈, 덱스트로 즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학적 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물중 상기 추출물의 사용량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으나, 0.1 내지 100mg/㎏의 양을 일일 1회 내지 수회 투여할 수 있다. 또한 그 추출물의 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 나이 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한 본 발명은 비만 및 지질 관련 심혈관 질환의 예방 및 개선에 효과적인 상기 추출물의 혼합물 및 식품학적으로 허용되는 식품 보조 첨가제를 함유하는 건강기능식품을 제공한다. 본 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강기능 식품류 등이 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양, 즉 일반적으로 본 발명의 건강기능식품 조성물은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 % 중량으로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 10 g, 바람직하게는 0.3 내지 3 g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강 음료 조성물은 지시된 비율로, 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물, 예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명에서는 홍삼(RG), 보이차(PT), 노팔(NP)의 혼합조성물(KDM1)을 이용하여 항비만 효과 특히 체중, 체지방 및 혈중 중성지질 함량 감소 효과를 입증하였 는데, 구성소재 각각의 효과보다 혼합조성물이 더 효과적인 시너지효과를 나타내는 특징을 갖고 있다.
구체적으로, 혼합 조성물의 항비만 효과를 실험동물인 마우스를 이용하여 검증한 결과 개별 소재 보다 혼합 시에 효과가 더 우수함을 나타내었다.
체중 변화는 소재투여 초기 체중 대비 투여 종료시 체중 변화율에서 선정 소재 및 양성대조군에서 체중감량 효과가 통계적으로 유의성 있었으며 정제수를 투여한 음성대조군은 7.4%의 체중이 증가하였으나, PT 및 KDM-1 투여군은 4.4~6.7%의 체중이 감소하였다.
소재투여 후 경시적 체중 변화는 RG 및 NP는 경시적으로 체중 증가하였고 양성대조군은 초기는 체중 감소 경향이나 3주 경과 시부터 초기 체중으로 회복하였지만 PT 및 혼합물(KDM-1)은 초기부터 경시적으로 체중 감소하였으며, 26일째까지 혼합물에서 체중 감량효과가 더 우수하여 혼합물이 체중감량에 상승효과(synergy effect)가 있음을 나타내었다.
마우스의 체지방 중량의 변화는 부고환 지방으로 평가하였는데 선발소재 모두에서 부고환 중량이 감소하였고, RG, PT, KDM1에서 통계적 유의성 있었다. 특히 KDM1에서 부고환 지방 함량의 감소가 가장 많아 체지방 감소에도 혼합물이 상승효과(synergy effect)가 있음을 나타내었다.
마우스의 심장에서 채취한 혈액으로 분석한 혈액학적 지표 중 혈중 중성지방, 콜레스테롤, 베타리포프로테인 함량은 PT 및 KDM1에서 통계적으로 유의성 있게 감소 경향이였으며, 특히 KDM1군에서 혈중 중성지방, 콜레스테롤, 베타리포프로테 인 함량 감소에 우수하여 혼합물이 상승효과(synergy effect)가 있었다.
따라서, 본 발명에 따르면, 홍삼 추출물을 포함한 3종 생약혼합조성물의 상승적인 항비만 효과 및 혈중 콜레스테롤 저하 등의 복합적인 효과를 얻을 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
실시예 1. 선발 소재 및 특성
홍삼 추출물은 한국인삼공사에서 6년근 수삼을 수증기로 증삼한 후 건조하여 홍삼으로 제조한 후 이를 열수추출하여 농축한 홍삼엑스를 사용하였다. 보이차 추출물은 보이차를 열수로 추출하여 분무건조한 엑스건조분말을 (주)바이오랜드로부터 입수하여 사용하였으며, 노팔은 건조한 노팔선인장을 균일하게 분쇄한 분말을 (주)향림산업을 통하여 입수하였다. 혼합소재의 함량비는 홍삼추출물 : 보이차추출물 : 노팔분말이 10 : 45 : 45(건조중량비)의 비율로 혼합하였다. 선발 소재의 특성은 하기 표 1과 같다 (RG: 홍삼, PT: 보이차, NP; 노팔).
[표 1]
| 주요성분 | 식욕억제 | 소화흡수억제 | 에너지대사촉진 지방분해촉진 | 지방합성 억제 | |
| Red Ginseng (RG) | Ginsenoside | √ (Saponin) | |||
| Puer Tea(PT) | Catechin, Caffeine, Polyphenol | √ (Catechin) | √ (Caffeine) | √ (Polyphenol) | |
| Nopal(NP) | 식이섬유 | √ (식이섬유) | |||
| KDM-1 (RG+PT+NP) | √ | √ | √ |
실시예 2. 실험동물 및 소재투여
4주령의 ICR 마우스((주)코아텍)에서 구입)를 실험동물로 하여 고지방 식이(지방함량이 칼로리의 45%를 차지하는 미국 Research Diet Inc.의 D12451)로 4주간 비만 유도하고, 실시예 1에서 선발된 소재를 실험군당 12마리의 마우스에 4주간 경구 투여하였다. 투여량은 1000mg/kg로 하고 0.5ml 수용액으로 제조하여 매일(6회/주) 투여하였다. 음성(-)대조군에는 실험동물에 정제수만을 0.5ml을 경구 투여하였고, 양성(+)대조군으로 실험 동물에 항비만 의약품으로 판매중인 Xenical을 10mg/kg의 농도로 0.5ml을 경구 투여하였다.
실시예 3. 체중 변화 측정
실시예 2와 같이 선발된 소재를 4주간 경구 투여하면서 주 2회 체중변화를 측정하였다. 도 1은 소재투여 후 경시적 체중 변화를 나타낸다. 각 도에서 체중 감량 등 측정 지표의 차이가 통계적 유의성이 * 은 5% 범위에서 , ** 은 1%범위에서 있을 때를 나타낸 것이다. 도 1에서 보여지듯이, RG 및 NP는 경시적으로 체중 증가하였고, 양성대조군은 초기(투여 12일째 까지)는 체중 감소하는 경향이나 2주경과 시부터 초기 체중으로 회복하였다. PT 및 혼합물(KDM1)은 초기부터 경시적으로 체중 감소하였으며, 22일째까지 혼합물에서 체중 감량효과 우수하였다. 특히, 혼합물(KDM1)은 각 성분의 함량이 다른 실험군(RG, PT, NT)의 함량보다 적게 투여된 것을 고려할 때 경시적으로 체중감량에 상승효과(synergy effect)가 있음을 나타내었다.
또한, 소재투여 초기 체중 대비 투여 종료시 체중 변화율을 도 2에 나타내었다. 도 2에서 보여지듯이, 소재투여 초기 체중 대비 투여 종료 시 체중 변화율은 선정 소재 및 양성대조군에서 체중감량 효과가 통계적 유의성이 있었다. 정제수를 투여한 음성대조군, RG, NP는 각각 7.5, 4.6, 3.4% 체중이 증가하였으나, PT, KDM1은 각각 4.0, 5.7% 체중 감소하였다. 특히, 혼합물 투여군은 체중감량 효과가 가장 우수할 뿐만 아니라, 각 성분의 함량이 다른 실험군(RG, PT, NT)의 함량보다 적게 투여된 것을 고려할 때 체중감량 효과에 상승효과(synergy effect)가 있음을 알 수 있었다.
실시예 4. 체지방 중량의 변화 측정
실시예 3의 체중 변화 실험 종료후 마우스의 심장에서 혈액 채취한 다음 마우스를 복개하여 부고환 조직을 적출하고 부고환 지방의 중량을 저울을 이용하여 측정하여 체지방 중량의 변화를 평가하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3에서 보여지듯이, 부고환 지방 함량(체지방량의 지표)이 선발소재 모두에서 감소하였고, RG, PT, KDM1에서 통계적 유의성이 있었다. 특히 KDM1에서 부고환 지방 함량의 감소가 가장 많아 체지방 감소에도 혼합물이 체중감량의 상승효과(synergy effect)가 있음을 알 수 있었다.
실시예 5. 혈액학적 지표 측정
실시예 3의 체중 변화 실험 종료후 마우스의 심장에서 혈액을 채취하여 중성지질, 총콜레스테롤, 및 베타리포프로테인의 함량을 측정하였다. 혈중 중성지방함량은 혈청자동분석기 (Hitachi 7020, Japan)를 이용하여 측정하고 그 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4에서 보여지듯이, 혈중 중성 지방함량은 PT 및 KDM1에서 통계적으로 유의성있게 감소하였으며, 특히 KDM1에서 중성지방함량 감소가 가장 많아 중성지방 감소에도 혼합물이 상승효과(synergy effect)가 있음을 알 수 있었다.
혈중 콜레스테롤함량은 혈청자동분석기 (Hitachi 7020, Japan)를 이용하여 측정하고 그 결과를 도 5에 나타내었다. 도 5에서 보여지듯이, 혈중 콜레스테롤함량은 RG 및 PT에서 통계적으로 유의성있게 증가하였으나, KDM1에서 콜레스테롤함량이 감소하여 콜레스테롤 감소에도 혼합물이 상승효과(synergy effect)를 나타내었다.
혈중 베타리포프로테인 함량은 혈청자동분석기 (Hitachi 7020, Japan)를 이용하여 측정하고 그 결과를 도 6에 나타내었다. 도 6에서 보여지듯이, 체내지질 합성의 지표를 나타내는 혈중 베타리포프로테인 함량은 단독 소재에서는 증가 또는 감소경향이나 KDM1에서 통계적으로 유의성있게 감소하였고 감소효과도 가장 우수하여 지질합성능을 나타내는 베타리포프로테인 함량 감소에도 혼합물이 상승효과(synergy effect)를 나타내었다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 따르면 홍삼추출물, 보이차 추출물 및 노 팔분말의 혼합물이 체중감량에 따른 항비만 효과, 부고환 무게감소에 의한 복부지방량 감소, 혈중 콜레스테롤 저하 및 지질합성능 감소 등에 상승효과를 얻을 수 있다. 따라서, 상기 혼합 추출물 및 분말을 함유하는 조성물은 비만 또는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물 또는 건강기능식품의 개발에 효과적으로 이용될 수 있다.
Claims (5)
- 홍삼(Red Ginseng) 추출물, 보이차(Puer Tea) 추출물 및 노팔(Nopal) 분말의 혼합물을 혼합물의 총중량대비 5-15 중량% : 40-50 중량% : 40-50 중량%의 비율로 함유하는 항비만용 조성물.
- 삭제
- 제 1항에 있어서, 체중 감소, 체지방 감소, 혈중 중성지방 함량 감소, 혈중 콜레스테롤 함량 감소, 및 혈중 베타리포프로테인 함량 감소 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 항비만용 조성물.
- 제 1항의 항비만용 조성물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 심혈관 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물.
- 제 1항의 항비만용 조성물을 유효성분으로 함유하는 항비만용 건강식품 조성물.
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