KR100794360B1 - Cosmetic composition comprising the extract of Crinum asiaticum Linne var. having anti-allergic and anti-inflammatory activity - Google Patents

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Abstract

본 발명은 문주란(Crinum asiaticum Linne var. japonicum )추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 문주란 추출물은 iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해효과와 사람 섬유아세포에서의 PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제효과 및 비만세포에서의 탈과립 저해효과, 동물 실험에서 항히스타민 효과와 항염증 효과가 뛰어남으로서 항염 및 항알레르기 효과가 있는 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.The present invention ( Crinum) asiaticum Linne var. japonicum The present invention relates to a cosmetic composition containing the extract, and specifically, the extract of the present invention has the effect of inhibiting iNOS and COX2 gene expression and inhibiting the production of PGE 2 , IL-6 and IL-8 in human fibroblasts and in mast cells. Degranulation inhibitory effect, antihistamine effect and anti-inflammatory effect in animal experiments can be useful as a cosmetic composition having anti-inflammatory and anti-allergic effect.

문주란, 항알레르기, 항염, iNOS, COX2, 화장료 조성물 Moonjuran, anti-allergic, anti-inflammatory, iNOS, COX2, cosmetic composition

Description

항염 및 항알레르기 효과를 갖는 문주란 추출물을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition comprising the extract of Crinum asiaticum Linne var. having anti-allergic and anti-inflammatory activity} Cosmetic composition containing an extract of Moonjuran having an anti-inflammatory and anti-allergic effect. having anti-allergic and anti-inflammatory activity}

본 발명은 문주란 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition containing an extract of moonju as an active ingredient.

문주란(Crinum asiaticum Linne var. japonicum)은 한국(제주), 열대 아시아, 일본, 북아메리카 해안 등지에 분포하며 온난한 해안의 모래땅에서 자란다. 제주도 토끼섬 해변의 모래땅에서 자라는 상록 다년초이다. 비늘줄기는 원주형이고 높이 30~50cm, 지름 3~7cm, 너비 4~9cm이다. 밑부분은 잎집으로 되어 비늘줄기를 둘러싸고 윗부분은 뒤로 젖혀진다. 꽃은 7~9월에 피고 꽃대는 높이 50~80cm이며 백색의 향기가 있다. 한국에서 유일하게 자생하는 군락지는 제주 토끼섬으로 천연기념물 19호로 지정 보호되고 있다. 잎은 진통, 해독, 소종 등에 효능이 있고 두통, 관절통, 해열, 어혈제거 작용이 있으며, 뿌리는 곤충에 물리거나 빈 곳, 피부 궤양 등의 상처에 외용한다(두산세계대백과 엔싸이버, 현대 생약학, 학창사). Crinum asiaticum Linne var. japonicum ) is distributed in Korea (Jeju), tropical Asia, Japan, and North American coasts and grows in the warm coastal sands. It is an evergreen perennial plant that grows on the sandy ground of Rabbit Island beach in Jeju Island. Scales are columnar, 30-50cm in height, 3-7cm in diameter, 4-9cm in width. The lower part is leafy and surrounds the scales and the upper part is flipped backward. Flowers bloom in July-September, flower beds are 50-80 cm high, with a white scent. The only native colony in Korea is Jeju Rabbit Island, which is designated and protected as Natural Monument # 19. The leaves are effective for pain, detoxification, and swelling, and have headache, joint pain, fever, and blood removal. The roots are used for insect bites, open spaces, skin ulcers, etc. (Doosan World Great Encyclopedia, Encyclopedia, Modern Herbal Medicine, Hakchang) four).

알레르기는 면역 불균형으로 인한 과민반응의 일종으로 이물질(항원)에 대한 특이하고 변형된 반응을 나타내는 생화학적 현상이며, 질환으로는 아토피성 피부염, 알레르기성 천식, 비염 및 식품 알레르기 등이 있다. 전 세계 인구의 10-40%가 다양한 알레르기 질환을 앓고 있다. 정상적인 인체의 면역체계는 세포성 면역을 조절하는 Th1 반응과 체액성 면역을 조절하는 Th2 반응이 균형을 이루고 있으나. 알레르기 환자에서는 Th2 반응이 과다해지면서 이러한 균형이 깨어져 혈중 IgE(면역 글로블린 E)의 과다한 증가나 히스타민의 과다 분비 등의 다양한 이상 반응을 초래한다.   Allergy is a type of hypersensitivity reaction due to immune imbalance. It is a biochemical phenomenon that shows a specific and modified response to a foreign substance (antigen). Diseases include atopic dermatitis, allergic asthma, rhinitis and food allergy. 10-40% of the world's population suffers from various allergic diseases. In the normal human immune system, the Th1 response regulates cellular immunity and the Th2 response regulates humoral immunity. In allergic patients, the Th2 response can be over-balanced, leading to a variety of adverse reactions, such as excessive increases in blood IgE (immunoglobulin E) or excessive secretion of histamine.

항원에 노출되면 T-임파구에 전달되어 인터루킨 4, 5, 6와 같은 사이토카인과 과립구-마크로파지군 자극인자(GM-CSF)를 방출한다. 사이토카인은 임파선에서 B-임파구와 반응하고 B-임파구는 혈장세포를 자체 변형하여 IgE 항체를 분비한다. IgE 항체는 비만 세포 및 호염기성 세포에 부착되어 히스타민, 세로토닌, 류코트리엔 B4, C4, D4, E4, 혈소판 활성 인자, 프로스타글란딘 D, 인터루킨 1, 3, 4, 5, 6, GM-CSF, 종양괴사인자-a, 브라디키닌 등을 방출하여 염증 반응을 매개한다.    Upon exposure to antigen, it is delivered to T-lymphocytes, releasing cytokines such as interleukin 4, 5, 6 and granulocyte-macrophage stimulator (GM-CSF). Cytokines react with B-lymphocytes in lymph nodes, and B-lymphocytes self-modify plasma cells to secrete IgE antibodies. IgE antibodies are attached to mast cells and basophils, resulting in histamine, serotonin, leukotriene B4, C4, D4, E4, platelet activator, prostaglandin D, interleukin 1, 3, 4, 5, 6, GM-CSF, tumor necrosis factor -a, bradykinin, etc. are released to mediate the inflammatory response.

알레르기를 치료 또는 예방하기 위해서는 과다한 Th2 반응은 억제하고 Th1 반응은 효율적으로 유도하여 T 면역 반응을 안정화하여야 하며 IgE를 과도하게 생산하는 B세포에 직간접적으로 작용하여 IgE에 의해 매개되는 염증반응을 차단하여야 한다. (J Allergy Clin Immunol, 115(3), pp.459-65, 2005 ; J Allergy Clin Immunol, 113(5), pp.983-6, 2004)In order to treat or prevent allergies, excessive Th2 responses should be suppressed, Th1 responses should be efficiently induced to stabilize the T-immune response, and directly or indirectly act on B cells producing excessive IgE to block inflammatory responses mediated by IgE. shall. ( J Allergy Clin Immunol , 115 (3) , pp. 459-65, 2005; J Allergy Clin Immunol, 113 (5) , pp. 983-6, 2004)

기존 치료제는 크게 스테로이드성 소염제 또는 비스테로이드성 소염제와 항히스타민제 또는 항류코트리엔제로 나눌 수 있다. 전자는 대부분 강력한 면역억제 작용을 가지므로 단기간 내에 일시적인 진정 효과를 나타낼 수는 있지만 메스꺼움 등의 가벼운 부작용부터 성장 억제나 골다공증 등과 같은 심각한 부작용까지 있어 장기 복용에는 많은 문제가 따른다. 후자는 일시적인 완화 효과를 보일 수는 있으나, 졸림이나 어지러움 등의 부작용이 있어 사용에 제한이 따른다. 따라서 효능, 효과뿐만아니라 보다 안전하게 적용할 수 있는 천연물에서 유래한 물질의 필요성이 대두되고 있다.   Existing therapeutic agents can be broadly divided into steroidal anti-inflammatory drugs or nonsteroidal anti-inflammatory drugs and antihistamines or antileukotrienes. Most of the former have a strong immunosuppressive action, so it may have a temporary sedative effect in a short time, but there are a lot of problems with long-term use, from mild side effects such as nausea to serious side effects such as growth inhibition or osteoporosis. The latter may show a temporary relief, but there are side effects such as drowsiness and dizziness, which limits its use. Therefore, there is a need for materials derived from natural products that can be applied safely as well as efficacy and effect.

알레르기에 의해 유도되는 염증반응에 대해서 자세히 알아보면 다음과 같다.    The inflammatory response induced by allergies is as follows.

염증은 상처나 질병에 반응하는 인체의 면역 반응으로, 자외선이나 활성산소, 유리 라디칼 등의 산화적 스트레스 등이 염증성 인자를 활성화시켜 각종 질병 및 피부의 노화를 일으킨다. 염증의 특징 중 하나는 프로스타글란딘을 생성하는 시클로옥시게나제(COX) 및 류코트리엔을 생성하는 5-리폭시게나제 경로에 의해 대사되는 아라키돈산(Arachidonic acid)의 산소첨가반응의 증가이다. 프로스타글란딘 및 류코트리엔은 염증의 매개체이다. 따라서 시클로옥시게나제 및/또는 리폭시게나제 활성을 억제하도록 설계된 치료법은 큰 관심사이다. 시클로옥시게나제 효소는 시클로옥시게나제-1 및 시클로옥시게나제-2의 2개의 형태가 있다. 후자의 형태, 즉 시클로옥시게나제-2는 염증 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 보인다. 따라서 시클로옥시게나제-2 효소를 억제하는 것이 비가역적인 시클로옥시게나제-1 억제와 관련된 부작용 없이 염증을 감소시킬 수 있는 효과적인 방법일 수 있다. (Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 69(5), pp.329-37, 2003 ; Neurosurgery, 56(3), pp.590-604, 2005) Inflammation is an immune response of the human body in response to wounds or diseases, and oxidative stress such as ultraviolet rays, free radicals, and free radicals activate inflammatory factors, causing various diseases and aging of the skin. One of the hallmarks of inflammation is the increased oxygenation of arachidonic acid, which is metabolized by the cyclooxygenase (COX) producing prostaglandins and the 5-lipoxygenase pathway producing leukotriene. Prostaglandins and leukotrienes are mediators of inflammation. Thus, therapies designed to inhibit cyclooxygenase and / or lipoxygenase activity are of great interest. Cyclooxygenase enzymes come in two forms: cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2. The latter form, cyclooxygenase-2, appears to play an important role in the progression of inflammation. Therefore, inhibiting cyclooxygenase-2 enzyme may be an effective way to reduce inflammation without the side effects associated with irreversible cyclooxygenase-1 inhibition. ( Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids , 69 (5) , pp. 329-37, 2003; Neurosurgery , 56 (3) , pp.590-604, 2005)

또 하나의 강력한 염증 매개물인 나이트릭 옥사이드 (Nitric oxide, NO)는 NO 합성 효소(NOS)에 의해 L-알지닌으로부터 생성되며 UV와 같은 스트레스나 엔도톡신, 사이토카인에 의해 많은 타입의 세포에서 발생된다. 이러한 염증 자극들은 세포 내의 유도성 NOS의 발현을 증가시켜 NO를 발생시켜 대식 세포를 활성화시켜 염증 반응을 일으킨다.   Another powerful inflammatory mediator, nitric oxide (NO), is produced from L-arginine by NO synthetase (NOS) and is produced in many types of cells by UV-like stress, endotoxins, and cytokines. . These inflammatory stimuli increase the expression of inducible NOS in the cell, generating NO, activating the macrophages and causing an inflammatory response.

인터루킨-8(IL-8)은 단핵세포, 섬유아세포, 내피 세포 및 각질 세포를 비롯한 몇몇 세포 유형에 의해 생성되는 주화성 인자이다. 내피세포로부터의 이의 생성은 인터루킨-1, 종양괴사인자(Tumor Necrosis Factor) 또는 리포폴리사카라이드에 의해 유도된다. IL-8은 시험관내에서 수많은 기능을 자극한다. 이는 호중구, T-림프구 및 호염기성 세포에 대해 화학 유인 특성을 갖는 것으로 나타나 있다. 게다가, 이는 정상 및 아토피성 개체 모두의 호염기성 세포로부터의 히스타민 방출을 유도할 뿐만 아니라, 호중구로부터 리소좀 효소 방출 및 호흡 폭발을 유도한다. IL-8은 또한 단백질 신생 합성 없이 호중구상에서 Mac-1(CD11b/CD18)의 표면 발현을 증가시키는 것으로 나타나 있고, 이는 혈관 내피 세포에 대한 호중구의 부착을 증가시키는 데 기여할 수 있다. 많은 질환은 호중구 대량 침투를 특징으로 한다.   Interleukin-8 (IL-8) is a chemotactic factor produced by several cell types, including monocytes, fibroblasts, endothelial cells and keratinocytes. Its production from endothelial cells is induced by interleukin-1, Tumor Necrosis Factor or lipopolysaccharide. IL-8 stimulates numerous functions in vitro. It is shown to have chemical attracting properties for neutrophils, T-lymphocytes and basophils. In addition, it not only induces histamine release from basophilic cells of both normal and atopic individuals, but also induces lysosomal enzyme release and respiratory explosion from neutrophils. IL-8 has also been shown to increase the surface expression of Mac-1 (CD11b / CD18) on neutrophils without protein angiogenesis, which may contribute to increased adhesion of neutrophils to vascular endothelial cells. Many diseases are characterized by massive neutrophil infiltration.

문주란에 대한 국내 특허로는 크리눔 라티폴리움(Crinum latifolium)의 잎으로부터 분리한 항암성 화합물, 그의 유도체 및 그를 포함하는 항암제 조성물(출원번호 10-2002-0002145)에 관한 것이 있으나, 이는 월남의 하노이 근교에서 채취한 희귀종에 관한 것이며, 암세포의 성장 억제 효과에 관한 것이다. 따라서 본 발명자는 한국 제주에 서식하는 문주란의 추출물을 이용하여 iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해효과와 사람 섬유아세포에서의 PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제효과 및 비만세포에서의 탈과립 저해효과, 동물 실험에서 항히스타민 효과와 항염증 효과가 뛰어남을 확인하여 본 발명을 완성하였다.Domestic patents for Moon Ju-ran include anticancer compounds isolated from the leaves of Crinum latifolium , derivatives thereof, and anticancer composition comprising the same (Application No. 10-2002-0002145). It is related to a rare species collected in the suburbs of Hanoi and related to the growth inhibitory effect of cancer cells. Therefore, the present inventors using the extract of Munjuran in Jeju, Korea, inhibited iNOS and COX2 gene expression, inhibited PGE 2 , IL-6 and IL-8 production in human fibroblasts, and inhibited degranulation in mast cells, The present invention was completed by confirming the antihistamine effect and the anti-inflammatory effect in animal experiments.

본 발명의 목적은 iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해효과와 사람 섬유아세포에서의 PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제효과 및 비만세포에서의 탈과립 저해효과, 동물 실험에서 항히스타민 효과와 항염증 효과가 뛰어난 문주란(Crinum asiaticum Linne var. japonicum)추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.The purpose of the present invention is to inhibit iNOS and COX2 gene expression, inhibit the production of PGE 2 , IL-6, IL-8 in human fibroblasts and degranulation inhibition in mast cells, antihistamine and anti-inflammatory effects in animal experiments. It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition comprising an excellent extract ( Crinum asiaticum Linne var. Japonicum ).

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 항염 및 항알레르기 효과가 있는 문주란(Crinum asiaticum Linne var. japonicum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention has an anti-inflammatory and anti-allergic effect Moonjuran ( Crinum asiaticum Linne var. It provides a cosmetic composition containing japonicum ) extract as an active ingredient.

상기 추출물은 정제수를 포함한 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 프로필렌글리콜, 글리세린, 초산에칠, 부틸렌글리콜, 에테르, 클로로포름으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매로 추출된 화장료 조성물을 의미한다.The extract refers to a cosmetic composition extracted with water containing purified water, lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms or propylene glycol, glycerin, ethyl acetate, butylene glycol, ether, chloroform selected from the group consisting of.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 문주란 추출물은 문주란의 뿌리 또는 비늘줄기를 물로 세척하여 음건후, 그 중량의 약 1 내지 30배, 바람직하게는 약 3 내지 10배 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 약 1:0.1 내지 1:10, 바람직하게는 1:0.2 내지 1:3의 혼합비를 갖는 혼합용매, 바람직하게는 100% 에탄올로 10 내지 120 ℃, 바람직하게는 15 내지 80 ℃의 추출 온도에서 약 0.5시간 내지 10일, 바람직하게는 3시간 내지 7일 냉침추출, 열수추출, 초음파 추출, 환류냉각 추출 등의 추출방법으로, 바람직하게는 환류냉각 추출법으로 추출한 후, 추출액을 냉각 후에 여과하고 여과액을 회전 감압 농축기로 건조하여 본 발명의 문주란 추출물을 얻을 수 있다.Moonjuran extract of the present invention is washed with the root or scale of the moonjuran with water after drying, about 1 to 30 times the weight of water, preferably about 3 to 10 times the volume of water, lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms or their Mixed solvent having a mixing ratio of about 1: 0.1 to 1:10, preferably 1: 0.2 to 1: 3, preferably 100% ethanol at an extraction temperature of 10 to 120 캜, preferably 15 to 80 캜 0.5 hours to 10 days, preferably 3 hours to 7 days extraction method of cold sediment extraction, hot water extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, and the like, preferably extracted by reflux cooling extraction, the extract is cooled and then filtered and filtered It was dried with a rotary vacuum concentrator to obtain the moonjuran extract of the present invention.

본 발명의 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.001 내지 10 % 중량 백분율, 바람직하게는 0.1 내지 8 % 중량 백분율, 가장 바람직하게는 0.5 내지 5 % 중량 백분율로 포함하나, 염증 및 알레르기의 개선 정도에 따라서 적절히 선택하는 것이 더욱 바람직하다.The extract of the present invention comprises 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, most preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition, but the degree of improvement of inflammation and allergy It is more preferable to select suitably according to the.

상기 추출방법에 의해 얻어진 문주란 추출물의 iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해효과와 사람 섬유아세포에서의 PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제효과 및 비만세포에서의 탈과립 저해효과, 동물 실험에서 항히스타민 효과와 항염증 효과를 확인해 본 결과, 항염 및 항알레르기 효과가 있는 기능성 화장료 조성물로 사용될 수 있음을 확인할 수 있었다. Inhibition of iNOS and COX2 gene expression, inhibition of PGE 2 , IL-6 and IL-8 production in human fibroblasts and degranulation inhibition in mast cells, antihistamine effect in animal experiments As a result of confirming the anti-inflammatory effect, it was confirmed that it can be used as a functional cosmetic composition having an anti-inflammatory and anti-allergic effect.

본 발명의 문주란 추출물은 항염 및 항알레르기 효과를 위한 화장품 및 세안제 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 크림, 로션, 스킨 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.Moonjuran extract of the present invention can be used in various ways, such as cosmetics and face wash for anti-inflammatory and anti-allergic effect. Examples of products to which the present composition can be added include cosmetics such as various creams, lotions, skins, and the like, cleansing agents, face washes, soaps, treatments, and essences.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.Cosmetics of the present invention comprises a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids and seaweed extract.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamins may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, and the like. Their salts (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt, etc.) and derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) may also be used in the water-soluble vitamins that can be used in the present invention. Included. The water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification from microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포 함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.The oil-soluble vitamin may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol), and the like. And derivatives thereof (ascorbic palmitate, ascorbic stearate, ascorbic acid dipalmitate, dl-alpha tocopherol acetate, dl-alpha tocopherolvitamin E, DL-pantothenyl alcohol, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl) Ethers, etc.) are also included in the oil-soluble vitamins used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification of microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer peptide may be any compound as long as it can be incorporated into cosmetics. Preferably, collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin, and the like can be given. Polymeric peptides can be purified and obtained by conventional methods such as purification from microbial cultures, enzymatic methods or chemical synthesis methods, or can be purified and used from natural products such as dermis and pig silk such as pigs and cattle.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate or a salt thereof (sodium salt, etc.) may be mentioned. For example, chondroitin sulfate or its salt can be normally purified from a mammal or fish.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingolipid may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, ceramide, phytosphingosine, sphingosaccharide lipid, etc. may be mentioned. Sphingo lipids can usually be purified from mammals, fish, shellfish, yeasts or plants by conventional methods or obtained by chemical synthesis.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.The seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, the seaweed extract may include brown algae extract, red algae extract, green algae extract, and the like. Also, calginine, arginic acid, sodium arginate, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by conventional methods.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.In addition to the said essential component, you may mix | blend the cosmetics of this invention with the other components normally mix | blended with cosmetics as needed.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other components that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavorings, Blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, purified water and the like.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of the fat or oil component include ester fats, hydrocarbon fats, silicone fats, fluorine fats, animal fats, and vegetable fats and oils.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데 실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.As ester fats and oils, glyceryl tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl mystinate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate, and stearic acid Butyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl acid isocetyl, isostyl acid isostearyl, isostaryl palmitate, octylate acid octyldodecyl, isostearic acid isetyl, diethyl sebacate, adipine Acid isopropyl, isoalkyl neopentane, tri (capryl, capric acid) glyceryl, trimethyl ethyl trimethylol propane, triisostearic acid trimethylol propane, tetra 2-ethylhexanoic penta erythritol Cetyl caprylate, lauric acid decyl, hexyl laurate, decyl myristin, myristin acid myristyl, myritic acid cetyl, stearyl stearate, decyl oleate, rininooleic acid , Isostearyl laurate, isotridecyl myristin, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octylate oleate, octyldodecyl linoleate, isopropyl isopropyl acid, 2 -Cetostearyl ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicapric acid, propylene glycol dicacapate, capric acid Propylene glycol, dicapric acid neopentyl glycol, dioctanoate neopentyl glycol, tricaprylic acid glyceryl, triundecyl glyceryl, triisopalmitinate glyceryl, triisostearate glyceryl, neopentane dodecyl Isostearyl octanoate, octyl isononate, hexyl decyl neodecanoate, octyl dodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isostearyl isostearate, Sothete octylate, polyglycerol oleate, polyglycerine isostearate, triisocetyl citrate, triisoalkyl citrate, triisoctyl citrate, lauryl lactate, myritic lactate, octyl lactate, octyl lactate, tricitric acid Ethyl, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, diisostearyl malic acid, 2-ethylhexyl hydroxystearate, di2-ethylhexyl succinate, diisobutyl adipicate, diisopropyl sebacinate, Dioctyl sebacate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, physteryl isostearate, phytic oleate, 12-Steloylhydroxystearate isocetyl, 12-Steloylhydroxystearate stearyl, 12-steal One hydroxy stearic acid and the like esters such as cetearyl source.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와 셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Hydrocarbon-based fats and oils, such as squalene, a liquid paraffin, alpha-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, a liquid isoparaffin, polybutene, microcrystal wax, and seline, etc. are mentioned as a hydrocarbon-type oil-fat.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Examples of the silicone-based oils and fats include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane, methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane and methylsteoxysiloxane copolymer, and alkyl. Modified silicone oil, amino modified silicone oil and the like.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.Perfluoro polyether etc. are mentioned as fluorine-based fats and oils.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.Animal or vegetable oils include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil. , Cottonseed oil, Palm oil, Cucumber nut oil, Wheat germ oil, Rice germ oil, Shea butter, Walnut colostrum oil, Marker demia nut oil, Meadow home oil, Egg yolk oil, Uji, Horse oil, Mink oil, Orange rape oil, Jojoba oil And animal or plant fats and oils such as candeler wax, carnava wax, liquid lanolin and hardened castor oil.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizing agent include a water-soluble low molecular moisturizer, a fat-soluble molecular moisturizer, a water-soluble polymer, and a fat-soluble polymer.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.Water-soluble low molecular humectants include serine, glutamine, sorbitol, mannitol, pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol B (polymerization degree n = 2 or more), polypropylene Glycol (polymerization degree n = 2 or more), polyglycerol B (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactic acid salt, etc. are mentioned.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble low molecular humectants include cholesterol and cholesterol esters.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Examples of the water-soluble polymer include carboxyvinyl polymer, polyasparaginate, tragacanth, xanthan gum, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, water soluble chitin, chitosan, and dextrin. Can be.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble polymers include polyvinylpyrrolidone-eicosene copolymers, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymers, nitrocellulose, dextrin fatty acid esters, polymer silicones, and the like.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient include long-chain acyl glutamic acid cholesteryl esters, hydroxy stearic acid cholesterol, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl esters, and the like.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.As surfactant, nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, etc. are mentioned.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.As the nonionic surfactant, self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester, POE Glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hardened castor oil, POE castor oil, POE / POP (polyoxyethylene / polyoxypropylene) copolymer, POE / POP alkyl ether, polyether modified silicone, lauric acid Alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.Anionic surfactants include fatty acid soaps, alpha-acyl sulfonates, alkyl sulfonates, alkyl allyl sulfonates, alkyl naphthalene sulfonates, alkyl sulfates, POE alkyl ether sulfates, alkylamide sulfates, alkyl phosphates, POE alkylphosphates, and alkylamides. Phosphates, alkyloylalkyltaurine salts, N-acylamino acid salts, POE alkyl ether carboxylate salts, alkyl sulfosuccinate salts, sodium alkyl sulfo acetates, acylated hydrolyzed collagen peptide salts, perfluoroalkyl phosphate esters, and the like. have.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.As cationic surfactant, alkyl trimethylammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium chloride, chloride Benzalkonium, diethylaminoethyl stearate, dimethylaminopropyl stearate, lanolin derivatives, quaternary ammonium salts, and the like.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric surfactants include the carboxybetaine type, the amide betain type, the sulfobetain type, the hydroxysulfobetain type, the amide sulfobetain type, the phosphobetaine type, the aminocarboxylate type, the imidazoline derivative type, and the amideamine type. An amphoteric surfactant etc. are mentioned.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스 티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, aluminum oxide Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine blue, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine and composites thereof; Polyamide, Polyester, Polypropylene, Polystyrene, Polyurethane, Vinyl Resin, Urea Resin, Phenol Resin, Fluoro Resin, Silicon Resin, Acrylic Resin, Melamine Resin, Epoxy Resin, Polycarbonate Resin, Divinylbenzene, Styrene Copolymer And organic pigments such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, and CI pigment orange, and composite pigments of these inorganic pigments and organic pigments.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.As organic powder, Metal soaps, such as a calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts such as sodium cetylinate, zinc lauryl acid and calcium laurate; Acylamino acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl-beta-alanine calcium, N-lauroyl-beta-alanine zinc, and N-lauroylglycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N-epsilon-lauroyl-L-lysine, N-epsilon-palmitolyzine, N-alpha-paratoylol nitin, N-alpha-lauroyl arginine, N-alpha-cured fatty acid acyl arginine -Acyl basic amino acid; N-acyl polypeptides, such as N-lauroyl glycyl glycine; Alpha-amino fatty acids such as alpha-aminocaprylic acid and alpha-aminolauric acid; Polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene-styrene copolymer, ethylene tetrafluoride and the like.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'- 메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoic acid, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butylphenyl salicylate, homomentyl salicylic acid and benzyl cinnamic acid. , Paramethoxy cinnamic acid-2-ethoxyethyl, paramethoxy cinnamic acid octyl, diparamethoxy cinnamic acid mono-2-ethylhexaneglyceryl, paramethoxy cinnamic acid isopropyl, diisopropyl diisopropyl cinnamic acid ester mixture, wuro Canonic acid, ethyl urokanoate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenone sodium sulfonate, dihydroxybenzophenone , Tetrahydroxybenzophenone, 4- tert -butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino- p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1 , 3,5-triazine, 2- (2-hi And the like can be mentioned hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As fungicides, hinokithiol, trichloric acid, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, ginxitlionone, benzalkonium chloride, photosensitive Sodium No. 301, sodium mononitroguicol, undecylenic acid, and the like.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, and erythorbic acid.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, fmaric acid, sodium pmarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium dihydrogen phosphate, and the like.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.Examples of the alcohol include higher alcohols such as cetyl alcohol.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5 % 중량 백분율, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 % 중량 백분율로 배합된다.Moreover, the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, Although all said components can be mix | blended within the range which does not impair the objective and effect of this invention, Preferably it is 0.01-5% weight percentage with respect to a total weight, More preferably 0.01-3% by weight.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic of the present invention may take the form of a solution, an emulsion, a viscous mixture, or the like.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들 면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention may include components commonly used in cosmetic compositions in addition to the extract as an active ingredient, for example, conventional stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings Adjuvants and carriers.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, and includes, for example, milky lotion, cream, lotion, pack, foundation, lotion, essence, hair cosmetic, and the like.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.Specifically, the cosmetic composition of the present invention skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisturizing cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, Formulations of packs, soaps, cleansing foams, cleansing lotions, cleansing creams, body lotions and body cleansers.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal carriers, vegetable fibers, waxes, paraffins, starches, tracantes, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide, etc. may be used as carrier components. Can be.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방 산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solvating or emulsifying agent is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the dosage form of the present invention is a suspension, liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol, suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide. Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.

이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by the following Examples and Experimental Examples.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.However, the following Examples and Experimental Examples are merely illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following Examples and Experimental Examples.

실시예 1. 문주란 추출물 제조Example 1. Moonjuran extract preparation

1-1. 추출물(1) 1-1. Extract (1)

문주란 뿌리 600g을 30% 함수 부틸렌 글리콜 2.5kg에 넣고, 추출기로 상온 에서 7일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 0.45㎛ 필터로 여과하여 추출물 2.26kg을 수득하였다. 600 g of munjuran root was placed in 2.5 kg of 30% aqueous butylene glycol, extracted for 7 days at room temperature with an extractor, filtered through a 400 mesh filter cloth, and filtered through a 0.45 μm filter to obtain 2.26 kg of extract.

1-2. 1-2. 추출물(2)내지Extract (2) to 추출물(9) Extract (9)

하기 표 1의 용매를 사용하고, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 추출하여 추출물(2) 내지 추출물(9)를 수득하였다.To extract the extract (2) to extract (9) by using the solvent of Table 1 in the same manner as in Example 1-1.

용매menstruum 수득량(kg)Yield (kg) 추출물(2)Extract (2) 정제수Purified water 2.392.39 추출물(3)Extract (3) 100%에탄올100% ethanol 2.352.35 추출물(4)Extract (4) 70%에탄올70% Ethanol 2.162.16 추출물(5)Extract (5) 50%에탄올50% ethanol 2.252.25 추출물(6)Extract (6) 30%에탄올30% ethanol 2.342.34 추출물(7)Extract (7) 30%함수프로필렌글리콜30% water propylene glycol 2.292.29 추출물(8)Extract (8) 30%함수에탄올30% Functional Ethanol 2.332.33 추출물(9)Extract (9) 30%함수글리세린30% water glycerine 2.282.28

1-3. 추출물(10)1-3. Extract (10)

문주란 비늘줄기 1kg을 70% 에탄올 3kg에 넣어 상온에서 7일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 0.45㎛ 필터로 여과하여 추출액 2.81kg을 수득하였다.       Moonjuran extract 1kg of the scale stem in 70% ethanol 3kg was extracted for 7 days at room temperature, filtered through a 400 mesh filter cloth and filtered with a 0.45㎛ filter to obtain 2.81kg extract.

1-4. 추출물(11)1-4. Extract (11)

문주란 뿌리 600g을 30% 함수 부틸렌 글리콜 2.5kg에 넣고 80℃에서 환류하면서 3시간 추출한 후, 실온까지 서서히 냉각하였다. 400 메쉬 여과포로 여과한 후 0.45㎛ 필터로 여과하여 추출액 2.38kg을 수득하였다.600 g of munjuran root was added to 2.5 kg of 30% hydrous butylene glycol, extracted at 80 ° C. under reflux for 3 hours, and then slowly cooled to room temperature. Filtration with a 400 mesh filter cloth and then filtered with a 0.45㎛ filter to obtain 2.38kg extract.

1-5. 추출물(12) 내지 추출물(19)1-5. Extract (12)-Extract (19)

하기 표 2의 용매를 사용하고, 상기 실시예 1-4와 동일한 방법으로 추출하여 추출물(12) 내지 추출물(19)를 수득하였다. Using the solvent of Table 2 below, the extraction was carried out in the same manner as in Example 1-4 to obtain the extracts 12 to 19.

용매menstruum 수득량 (kg) Yield (kg) 추출물(12)Extract (12) 정제수 Purified water 2.312.31 추출물(13)Extract (13) 100% 에탄올100% ethanol 2.392.39 추출물(14)Extract (14) 70% 에탄올70% ethanol 2.222.22 추출물(15)Extract (15) 50% 에탄올50% ethanol 2.342.34 추출물(16)Extract (16) 30% 에탄올30% ethanol 2.292.29 추출물(17)Extract (17) 30% 함수프로필렌글리콜 30% hydrous propylene glycol 2.242.24 추출물(18)Extract (18) 30% 함수에탄올30% hydrous ethanol 2.312.31 추출물(19)Extract (19) 30% 함수글리세린30% hydrous glycerin 2.352.35

1-6. 추출물(20)1-6. Extract (20)

문주란 비늘줄기 1kg을 70% 에탄올 3kg에 넣고 80℃에서 환류하면서 3시간 추출한 후, 실온까지 서서히 냉각하였다. 400 메쉬 여과포로 여과한 후 0.45㎛ 필터로 여과하여 추출액 2.81kg을 수득하였다. Moonjuran 1kg of the scale stem in 70% ethanol 3kg was extracted at reflux at 80 ℃ for 3 hours, and then slowly cooled to room temperature. Filtration with a 400 mesh filter cloth and then filtered with a 0.45 ㎛ filter to give 2.81 kg of the extract.

1-7. 추출물(21)1-7. Extract (21)

문주란 뿌리 600g을 100% 에탄올 2.5kg에 넣어 70℃에서 환류하면서 3시간 추출한 후, 실온까지 서서히 냉각하였다. 냉각 후에 여과하고(Whatman No.5), 여과한 액은 회전 감압 농축기로 농축하여 분말형태의 추출물 22.98g(수득율 3.83%)을 수득하였다. 600 g of munjuran root was added to 2.5 kg of 100% ethanol and extracted at reflux at 70 ° C. for 3 hours, and then slowly cooled to room temperature. After cooling, the mixture was filtered (Whatman No. 5), and the filtrate was concentrated using a rotary vacuum concentrator to obtain 22.98 g (yield 3.83%) of an extract in powder form.

1-8. 추출물(22) 내지 추출물(24)1-8. Extracts (22)-(24)

하기 표 3의 용매를 사용하고, 상기 실시예 1-7과 동일한 방법으로 추출하여 추출물(22) 내지 추출물(24)를 수득하였다. Using the solvent of Table 3 below, the extraction was carried out in the same manner as in Example 1-7 to obtain the extracts 22 to 24.

용매menstruum 고형분(g)Solid content (g) 추출물(22)Extract (22) 물water 20.64 (수득율 3.44%)20.64 (3.44% yield) 추출물(23)Extract (23) 30% 에탄올30% ethanol 21.00 (수득율 3.50%)21.00 (3.50% yield) 추출물(24)Extract (24) 50% 에탄올50% ethanol 21.42 (수득율 3.57%)21.42 (Yield 3.57%)

1-9. 추출물(25)1-9. Extract (25)

문주란 비늘줄기 1kg을 70% 에탄올 3kg에 넣어 70℃에서 환류하면서 3시간 추출한 후, 실온까지 서서히 냉각하였다. 냉각 후에 여과하고(Whatman No.5), 여과한 액은 회전 감압 농축기로 농축하여 분말형태의 추출물 32.1g (수득율 3.21%)을 수득하였다. Moonjuran 1kg of the scale of the stem in 70% ethanol 3kg was extracted at reflux at 70 ℃ for 3 hours, and then slowly cooled to room temperature. After cooling down (Whatman No. 5), the filtrate was concentrated with a rotary vacuum concentrator to give 32.1 g of an extract in powder form (3.21% yield).

1-10. 추출물(26)1-10. Extract (26)

문주란 뿌리 600g을 염산으로 pH 3.5로 조절한 100% 에탄올 2.5kg에 넣어 70℃에서 환류하면서 3시간 추출한 후, 실온까지 서서히 냉각하였다. 냉각 후에 여과하고(Whatman No.5), 여과한 액은 회전 감압 농축기로 농축하여 분말형태의 추출물 31.44g (수득율 5.24%)을 수득하였다. Moonjuran root 600g was added to 2.5kg of 100% ethanol adjusted to pH 3.5 with hydrochloric acid and extracted at reflux at 70 ℃ for 3 hours, and then slowly cooled to room temperature. After cooling down (Whatman No. 5), the filtrate was concentrated with a rotary depressurizer to give 31.44 g of an extract in powder form (yield 5.24%).

1-11. 추출물(27) 내지 추출물(29)1-11. Extract (27)-(29)

하기 표 4의 용매를 사용하고, 상기 실시예 1-10과 동일한 방법으로 추출하여 추출물(27) 내지 추출물(29)를 수득하였다. Using the solvent of Table 4 below, the extraction was carried out in the same manner as in Example 1-10 to obtain the extracts 27 to 29.

용매menstruum 고형분(g)Solid content (g) 추출물(27)Extract (27) 물water 22.32 (수득율 3.72%)22.32 (Yield 3.72%) 추출물(28)Extract (28) 30% 에탄올30% ethanol 26.22 (수득율 4.37%)26.22 (Yield 4.37%) 추출물(29)Extract (29) 50% 에탄올50% ethanol 27.66 (수득율 4.61%)27.66 (Yield 4.61%)

실시예 2. 스킨로션의 제조Example 2 Preparation of Skin Lotion

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 시료로 사용하였다.The extract 26 of Example 1-10 was used as a sample.

번호number 원 료Raw material 실시예2-1(중량%)Example 2-1 (% by weight) 비교실시예2-1(중량%) Comparative Example 2-1 (% by weight) 1One 문주란 추출물(추출물(26))  Moonjuran Extract (Extract (26)) 1.01.0 -- 22 부틸렌글리콜Butylene glycol 5.05.0 5.05.0 33 글리세린glycerin 3.03.0 3.03.0 44 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.060.06 0.060.06 55 디소듐 에틸렌디아민테트라아세틱에시드Disodium Ethylenediaminetetraacetic Acid 0.010.01 0.010.01 66 에탄올ethanol 7.07.0 7.07.0 77 소르비탄모노스테아레이트Sorbitan monostearate 0.80.8 0.80.8 88 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 0.20.2 99 하이드로지네이티드 캐스터 오일Hydrogenated Castor Oil 0.40.4 0.40.4 1010 페닐트리메티콘Phenyltrimethicone 0.50.5 0.50.5 1111 파라옥시안식향산프로필Paraoxybenzoic acid propyl 0.20.2 0.20.2 1212 파라옥시안식향산메틸Methyl paraoxybenzoate 0.20.2 0.20.2 1313 향료Spices 0.10.1 0.10.1 1414 정제수Purified water 잔량Remaining amount 잔량Remaining amount 계system 100.0100.0 100.0100.0

실시예 3. 영양로션의 제조Example 3. Preparation of Nutritional Lotion

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 시료로 사용하였다. The extract 26 of Example 1-10 was used as a sample.

번호number 원 료Raw material 실시예3-1(중량%)Example 3-1 (% by weight) 비교실시예3-1(중량%)Comparative Example 3-1 (% by weight) 1One 문주란 추출물(추출물(26))  Moonjuran Extract (Extract (26)) 1.01.0 -- 22 스테아린산Stearic acid 1.01.0 1.01.0 33 세틸알콜Cetyl alcohol 1.01.0 1.01.0 44 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl Monostearate 1.01.0 1.01.0 55 소르비탄스테아레이트Sorbitan stearate 1.01.0 1.01.0 66 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트Polyoxyethylene sorbitan monostearate 0.50.5 0.50.5 77 유동파라핀Liquid paraffin 4.04.0 4.04.0 88 스쿠알란Squalane 3.03.0 3.03.0 99 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglycerides 4.04.0 4.04.0 1010 카르목시비닐폴리머Carmoxy Vinyl Polymer 0.10.1 0.10.1 1111 부틸렌글리콜Butylene glycol 5.05.0 5.05.0 1212 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 0.20.2 1313 파라옥시안식향산프로필Paraoxybenzoic acid propyl 0.20.2 0.20.2 1414 파라옥시안식향산메틸Methyl paraoxybenzoate 0.20.2 0.20.2 1515 향료Spices 0.10.1 0.10.1 1616 정제수Purified water 잔량Remaining amount 잔량Remaining amount 계system 100.0100.0 100.0100.0

실시예 4. 영양크림의 제조Example 4 Preparation of Nutritional Cream

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 시료로 사용하였다. The extract 26 of Example 1-10 was used as a sample.

번호number 원 료Raw material 실시예4-1(중량%)Example 4-1 (% by weight) 비교실시예4-1(중량%)Comparative Example 4-1 (% by weight) 1One 문주란 추출물 (추출물(26))Moon Ju Lan Extract (Extract (26)) 1.01.0 -- 22 스테아린산Stearic acid 1.01.0 1.01.0 33 세틸알콜Cetyl alcohol 1.01.0 1.01.0 44 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl Monostearate 1.01.0 1.01.0 55 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트Polyoxyethylene sorbitan monostearate 0.50.5 0.50.5 77 세테아레스-12Ceteares-12 1.01.0 1.01.0 88 왁스Wax 1.01.0 1.01.0 99 유동파리핀Floating fly pin 4.04.0 4.04.0 1010 스쿠알란Squalane 4.04.0 4.04.0 1111 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglycerides 4.04.0 4.04.0 1212 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.30.3 0.30.3 1313 부틸렌글리콜Butylene glycol 5.05.0 5.05.0 1414 글리세린glycerin 3.03.0 3.03.0 1515 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 0.50.5 1616 파라옥시안식향산프로필Paraoxybenzoic acid propyl 0.20.2 0.20.2 1717 파라옥시안식향산메틸Methyl paraoxybenzoate 0.20.2 0.20.2 1818 향료Spices 0.10.1 0.10.1 1919 정제수Purified water 잔량Remaining amount 잔량Remaining amount 계system 100.0100.0 100.0100.0

실시예 5. 맛사지크림의 제조Example 5 Preparation of Massage Cream

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 시료로 사용하였다. The extract 26 of Example 1-10 was used as a sample.

번호number 원 료Raw material 실시예5-1(중량%)Example 5-1 (% by weight) 비교실시예5-1(중량%)Comparative Example 5-1 (% by weight) 1One 문주란 추출물 (실시예 26) Moonjuran Extract (Example 26) 1.01.0 -- 22 스테아린산Stearic acid 0.50.5 0.50.5 33 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl Monostearate 1.01.0 1.01.0 44 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 1.51.5 55 솔비탄세스퀴올레이트Sorbitan sesquioleate 0.80.8 0.80.8 66 유동파라핀Liquid paraffin 40.040.0 40.040.0 77 스쿠알란Squalane 5.05.0 5.05.0 88 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglycerides 4.04.0 4.04.0 99 부틸렌글리콜Butylene glycol 3.03.0 3.03.0 1010 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 0.20.2 1111 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.30.3 0.30.3 1212 파라옥시안식향산프로필Paraoxybenzoic acid propyl 0.20.2 0.20.2 1313 파라옥시안식향산메틸Methyl paraoxybenzoate 0.20.2 0.20.2 1515 향료 Spices 0.10.1 0.10.1 1616 정제수Purified water 잔량Remaining amount 잔량Remaining amount 계 system 100.0100.0 100.0100.0

실시예 6. 영양에센스Example 6 Nutritional Essence

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 시료로 사용하였다. The extract 26 of Example 1-10 was used as a sample.

번호number 원 료Raw material 실시예6-1(중량%)Example 6-1 (% by weight) 비교실시예6-1(중량%)Comparative Example 6-1 (wt%) 1One 문주란 추출물 (실시예 26)  Moonjuran Extract (Example 26) 1.01.0 -- 22 페닐트리메티콘Phenyltrimethicone 1.01.0 1.01.0 33 폴리옥시에칠렌하이드로제이티트캐스터오일Polyoxyethylene Hydrogenate Castor Oil 1.01.0 1.01.0 44 글리세릴폴리아크릴레이트/디메치콘/사이크로메치콘Glyceryl Polyacrylate / Dimethicone / Cyclomethicone 3.03.0 3.03.0 55 에탄올ethanol 3.03.0 3.03.0 66 부틸렌글리콘Butylene glycol 4.04.0 4.04.0 77 글리세린glycerin 3.03.0 3.03.0 88 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.20.2 0.20.2 99 산탄검Xanthan Gum 0.20.2 0.20.2 1010 파라옥시안식향산프로필Paraoxybenzoic acid propyl 0.20.2 0.20.2 1111 파라옥시안식향산메틸Methyl paraoxybenzoate 0.20.2 0.20.2 1212 향료Spices 0.10.1 0.10.1 1313 정제수Purified water 잔량Remaining amount 잔량Remaining amount 계system 100.0100.0 100.0100.0

실험예 1. 세포독성실험Experimental Example 1. Cytotoxicity Test

본 발명에 따른 상기 조성물에 대한 세포독성을 알아보기 위하여, 사람 섬유아세포 (ATCC 2706)를 1x105 cells/ml의 농도로 하여 24웰 배양판에 접종하였다. 배지는 소혈청 10%를 함유한 DMEM (Dubelcco'S Modified Eagle Medium, BRL, USA)을 사용하였다. 접종 후 24시간 후 혈청이 없는 배지로 교체하고, 시험 시료를 농도별로 첨가 한 후 1일 동안 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 배양하였다. 배양이 끝난 후 상등액을 제거하고 다시 5% PBS(phosphate buffered saline) 200ul씩을 가하여 세척하고 MTT 용액을 웰당 1.0㎖씩 가한 후 4시간 후에 MTT를 제거하고 DMSO를 웰당 1.0㎖씩 가한 후 570nm에서 흡광도를 측정하였으며, 세포 생존률은 하기 수학식 1에 따라 계산하였다.In order to examine the cytotoxicity of the composition according to the present invention, human fibroblasts (ATCC 2706) were inoculated in a 24-well culture plate at a concentration of 1 × 10 5 cells / ml. Medium was used DMEM (Dubelcco'S Modified Eagle Medium, BRL, USA) containing 10% bovine serum. 24 hours after the inoculation, the cells were replaced with serum-free medium, and test samples were added by concentration, and then cultured in a 37 ° C., 5% CO 2 incubator for 1 day. After the incubation, the supernatant was removed and washed again by adding 200ul of 5% PBS (phosphate buffered saline), MTT solution was added 1.0 ml per well, MTT was removed after 4 hours, and DMSO was added 1.0 ml per well, followed by absorbance at 570 nm. The cell viability was calculated according to the following equation.

Figure 112005035881701-pat00001
Figure 112005035881701-pat00001

세포독성실험은 실시예 1-10으로 추출된 추출물(26)을 사용하여, 하기 표 10과 같은 결과를 얻었다. Cytotoxicity test using the extract (26) extracted in Example 1-10, to obtain the results shown in Table 10.

시료sample 세포 생존률 (%)Cell survival rate (%) 대조구Control 100100 추출물(26) 25μg/ml Extract (26) 25μg / ml 110110 추출물(26) 50μg/ml Extract (26) 50μg / ml 116116 추출물(26) 100μg/ml  Extract (26) 100μg / ml 165165 추출물(26) 200μg/ml  Extract (26) 200μg / ml 6969

상기 표 10에서와 같이 추출물(26)은 100μg/ml까지는 세포 독성이 전혀 없으며, 오히려 100μg/ml에서는 세포 증식 효과가 나타났다. 그러나 200μg/ml의 농도에서는 독성이 보이기 시작했다.As shown in Table 10, the extract 26 had no cytotoxicity up to 100 μg / ml, but rather, the cell proliferation effect was observed at 100 μg / ml. However, at the concentration of 200 μg / ml, toxicity began to appear.

실험예 2. 항알레르기 실험Experimental Example 2. Antiallergic Experiment

RBL-2H3 비만세포(mast cell)를 15% FBS-MEM (Fetal Bovine Serum, 소태아혈청, Modified Eagle Medium, 기브코 사) 배지에 1 x 105세포를 현탁시켜 24웰 배양판에 접종하여 부착시킨 후, 0.5μg/ml의 IgE를 첨가하여 하루 동안 반응시켰다. 그 후,배지를 버리고 시라가니안 완충액 I (siraganian buffer, pH7.2, 119mM NaCl, 5mM KCl, 0.4mM MgCl2, 25mM PIPES, 40mM NaOH) 0.5ml로 세척 후 시라가니안 완충액 II (시라가니안 I에 5.6mM 글루코스, 1mM CaCl2, 0.1% BSA 첨가)를 160μl 첨가하여 37℃에서 10분간 반응시키고 시료를 20ul 처리하여 10분간 37℃에서 반응시켰다. 그 후 1μg/㎖ DNP-BSA를 20μl 처리하여 30분간 37℃에서 반응시킨다. 이 용액을 e-튜브로 옮겨서 원심분리 후 상층액 20μl와 기질인 1mM ρ-니트로페닐-N-아세틸-β-D-글루코사미니드 20μl를 96웰 플레이트에 첨가하여 37℃에서 1시간 반응시킨다. 정지 시약 (0.1M Na2CO3) 200μl 처리하여 405nm에서 흡광도를 측정하였으며, 항알레르기 효과는 하기 수학식 2에 따라 계산한 후 결과는 표 11에 나타내었다. RBL-2H3 mast cells were placed in 15% FBS-MEM (Fetal Bovine Serum, Fetal Bovine Serum, Modified Eagle Medium, Gibco) medium at 1 × 10.5The cells were suspended and inoculated in a 24-well culture plate, and then reacted for one day by adding 0.5 μg / ml of IgE. The medium is then discarded and the siraguanian buffer I (siraganian buffer, pH7.2, 119 mM NaCl, 5 mM KCl, 0.4 mM MgCl)2, 25 mM PIPES, 40 mM NaOH) and washed with 0.5 ml of Shiraganian Buffer II (5.6 mM glucose in Shiraganian I, 1 mM CaCl2, 0.1% BSA was added) and 160 μl was added to react at 37 ° C. for 10 minutes, and 20 ul of the sample was reacted at 37 ° C. for 10 minutes. Thereafter, 20 μl of 1 μg / ml DNP-BSA was treated and reacted at 37 ° C. for 30 minutes. The solution was transferred to an e-tube, centrifuged, and then 20 µl of the supernatant and 20 µl of 1mM p-nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid as a substrate were added to a 96-well plate and reacted at 37 ° C for 1 hour. Stopping Reagent (0.1M Na2CO3) 200μl was measured for absorbance at 405nm, the anti-allergic effect was calculated according to Equation 2 below and the results are shown in Table 11.

Figure 112005035881701-pat00002
Figure 112005035881701-pat00002

(대조구 : 시료를 첨가하지 않은 실험군, Blank : ELISA 플레이트에 시료와 기질만 첨가한 실험군, Spontaneous : DNP-IgE와 시료를 첨가하지 않은 실험군)  (Control: Experimental group without sample, Blank: Experimental group with only sample and substrate added to ELISA plate, Spontaneous: Experimental group without DNP-IgE and sample)

시료 sample 항알레르기효과(%)Antiallergic Effect (%) 추출물(26) 1μg/ml Extract (26) 1 μg / ml 1717 추출물(26) 10μg/ml  Extract (26) 10 μg / ml 1818 추출물(26) 25μg/ml  Extract (26) 25μg / ml 6464 추출물(26) 50μg/ml  Extract (26) 50μg / ml 6060 추출물(26) 100μg/ml   Extract (26) 100μg / ml 7575 추출물(26) 200μg/ml  Extract (26) 200μg / ml 122122 DSCG (디소듐 크리모글리케이트) 100μMDSCG (Disodium Chrymoglycate) 100μM 5151

상기 표 11에서와 같이 추출물(26)은 25μg/ml의 농도에서 이미 IC50을 넘어섰으며, 200μg/ml의 농도에서 완벽하게 비만 세포의 탈과립을 저해하였다. As shown in Table 11, the extract 26 had already exceeded IC 50 at a concentration of 25 μg / ml, and completely inhibited degranulation of mast cells at a concentration of 200 μg / ml.

실험예 3. iNOS활성 저해 실험 Experimental Example 3 Inhibition of iNOS Activity

생쥐의 대식세포인 Raw264.7 세포를 이용하여 인위적으로 유발시킨 염증의 억제 효과를 알아보기 위하여 iNOS(inducible Nitric Oxide Synthase, 유도성 나이트릭 옥사이드 생성 효소)의 활성을 측정하였다. 페놀-레드(phenol-red)가 들어있지 않은 10% FBS-DMEM (Fetal Bovine Serum, 소태아혈청, Dulbecco's Modified Eagle Medium, 기브코 사) 배지에 8 x 105 세포를 현탁시켜 24웰 배양판에 접종하여 부착시켰다. 하루 후 시료를 농도별로 처리하여 18시간 배양한 후 1μg/ml의 리포폴리사카라이드 (LPS, lipopolysaccharide, 시그마 사)를 처리하여 24시간 동안 배양했다. 그 후, 상층액을 회수하여 96웰 플레이트에 100μl씩 넣고 그리에스 시약 (Griess reagent, 시그마 사)을 동량 첨가하여 상온에서 10분간 가볍게 흔들어 주어 570nm에서 흡광도를 측정했다. 소디움 나이트리트를 표준품으로 하여 검량선을 작성하고 각 시료를 배양액 중의 나이트릭 옥사이드 생성량을 구하였다. 리포폴리사카라이드를 처리한 군의 나이트릭 옥사이드의 생성량을 100%로 하여 각 시료의 %수득율을 구하였으며, 실험은 추출물(26)로 추출된 시료를 사용하여 하기 표 12와 같은 결과를 얻었다. In order to investigate the inhibitory effect of artificially induced inflammation using macrophage raw264.7 cells, the activity of iNOS (inducible nitric oxide synthase) was measured. Suspend 8 x 10 5 cells in 10% FBS-DMEM (Fetal Bovine Serum, Fetal Bovine Serum, Dulbecco's Modified Eagle Medium, Gibco) medium containing no phenol-red to a 24-well culture plate. Inoculated and attached. After one day, the samples were incubated for 18 hours by concentration, and then treated with 1 μg / ml lipopolysaccharide (LPS, lipopolysaccharide, Sigma) for 24 hours. Thereafter, the supernatant was collected, 100 µl each was placed in a 96-well plate, and the same amount of Gries' reagent (Griess reagent, Sigma Co., Ltd.) was added thereto, and the mixture was gently shaken at room temperature for 10 minutes to measure absorbance at 570 nm. A calibration curve was prepared using sodium nitrite as a standard, and the amount of nitric oxide produced in each culture was determined. The yield of each sample was determined by using 100% of the nitric oxide produced in the lipopolysaccharide-treated group, and the experiments were performed using the samples extracted with the extract (26).

시료sample %수득율% Yield 대조구Control 6.846.84 리포폴리사카라이드(LPS)Lipopolysaccharide (LPS) 100100 LPS + 추출물(26) 25μg/ml LPS + Extract (26) 25μg / ml 85.1385.13 LPS + 추출물(26) 50μg/ml LPS + Extract (26) 50μg / ml 76.3776.37 LPS + 추출물(26) 100μg/ml LPS + Extract (26) 100μg / ml 42.0642.06 LPS + 추출물(26) 200μg/ml LPS + Extract (26) 200μg / ml 4.124.12

상기 표 12에서와 같이, iNOS의 활성을 농도 의존적으로 저해시켰으며, 200μg/ml의 농도에서는 대조구(배지만 처리) 수준으로 떨어짐을 관찰할 수 있었다. 비록 200μg/ml의 농도에서 약 30%의 세포 독성이 나타났으나(표 10), 독성으로 인한 세포 수 감소에 의한 값이라고 하기에는 활성 저해의 효과가 더 크기 때문에 농도 의존적 iNOS 활성 저해 효과가 있다고 말할 수 있다. As shown in Table 12, iNOS activity was inhibited in a concentration-dependent manner, and at a concentration of 200 μg / ml, it could be observed that the concentration dropped to the control (medium only) level. Although about 30% of cytotoxicity was observed at the concentration of 200 μg / ml (Table 10), it is said that there is a concentration-dependent iNOS activity inhibitory effect because the activity inhibition effect is larger than that due to the decrease in the number of cells due to toxicity. Can be.

실험예 4. iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해 실험 Experimental Example 4. iNOS and COX2 gene expression inhibition experiment

생쥐의 대식세포인 Raw264.7 세포에 리포폴리사카라이드를 처리하여 인위적으로 COX 2 (Cyclooxygenase 2) 유전자 발현을 증가시킨 후 시료에 의한 저해능을 RT-PCR 방법을 이용하여 측정하였다. 10% FBS-DMEM (Fetal Bovine Serum, 소태아혈청, Dulbecco's Modified Eagle Medium, 기브코 사) 배지에 8 x 105 세포를 현탁시켜 100mm 디쉬에 접종하여 부착시켰다. 하루 후 시료를 농도별로 처리하여 18시간 배양한 후 1μg/ml의 리포폴리사카라이드 (LPS, lipopolysaccharide, 시그마 사)를 처리하여 8시간 동안 배양하였다. 세포의 배지를 제거하고 트라이졸 (Trizol, 인비트로젠 사) 1ml을 첨가하여 인비트로젠 사의 RNA 분리법에 따라 RNA를 분리하고 260nm에서 정량하여 역전사 중합 반응 (Reverse transcription - polymerase chain reaction)을 실시하였다. 역전사 중합 반응은 올 인 원 역전사 중합 반응 키트 (All-in-one RT-PCR kit, 수퍼바이오 사)를 사용하였고, 프라이머와 반응 조건은 아래와 같으며, 프라이머의 센스와 안티센스 서열은 하기 및 서열번호 1 내지 6에 나타내었다. 올 인 원 역전사 중합 반응 키트의 메뉴얼에 따라 실험을 진행하여 결과를 표 13에 나타내었으며, 시료는 상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 사용하였다.Raw264.7 cells, which are macrophages of mice, were treated with lipopolysaccharides to artificially increase the expression of COX 2 (Cyclooxygenase 2) genes and the inhibition by the samples was measured using RT-PCR method. 10 x FBS-DMEM (Fetal Bovine Serum, Fetal Bovine Serum, Dulbecco's Modified Eagle Medium, Gibco) was suspended by inoculating 8 x 10 5 cells in a 100 mm dish. After one day, the samples were incubated for 18 hours by concentration, and then treated with 1 μg / ml lipopolysaccharide (LPS, lipopolysaccharide, Sigma) for 8 hours. Cell medium was removed, 1 ml of trizol (Trizol, Invitrogen) was added, RNA was isolated according to Invitrogen's RNA separation method, and quantified at 260 nm to perform reverse transcription-polymerase chain reaction. . The reverse transcription polymerization was performed using an all-in-one reverse transcription polymerization kit (All-in-one RT-PCR kit, Superbio). The primers and reaction conditions are as follows. It is shown to 1-6. The experiment was carried out according to the manual of the all-in-one reverse transcription polymerization kit, and the results are shown in Table 13, and the sample used the extract 26 of Example 1-10.

iNOSiNOS 프라이머primer

센스 : 5'-CAGTTCTGCGCCTTTGCTCAT-3'      Sense: 5'-CAGTTCTGCGCCTTTGCTCAT-3 '

안티센스 : 5'-GGTGGTGCGGCTGGACTTT-3'      Antisense: 5'-GGTGGTGCGGCTGGACTTT-3 '

(반응 조건 : 50℃에서 30분간 역전사 후 96℃에서 3분간 역전사 효소를 불활성화, 94℃, 30초, 60℃ 30초, 72℃ 1분간 32회(cycle)로 PCR 반응 )     (Reaction conditions: Reverse transcription at 50 ° C for 30 minutes, inactivate reverse transcription enzymes at 96 ° C for 3 minutes, PCR reaction at 94 ° C, 30 seconds, 60 ° C 30 seconds, 72 ° C for 1 cycle 32 times)

COX 2 COX 2 프라이머primer

센스 : 5'-CTGAAGCCCACCCCAAAC-3'      Sense: 5'-CTGAAGCCCACCCCAAAC-3 '

안티센스 : 5'-AACCCAGGTCCTCGCTTATG-3'      Antisense: 5'-AACCCAGGTCCTCGCTTATG-3 '

(반응 조건 : 50℃에서 30분간 역전사 후 96℃에서 3분간 역전사 효소를 불활성화, 94℃ 30초, 55℃ 30초, 72℃ 1분간 32회(cycle)로 중합 반응   (Reaction conditions: Reverse transcription at 50 ° C. for 30 minutes, then inactivate reverse transcription enzyme at 96 ° C. for 3 minutes, polymerization reaction at 94 ° C. 30 sec, 55 ° C. 30 sec, 72 ° C. for 1 cycle 32 times)

액틴Actin (Actin) (Actin) 프라이머primer

센스 : 5'-GAGACCTTCAACACCCCAGCC-3'    Sense: 5'-GAGACCTTCAACACCCCAGCC-3 '

안티센스 : 5'-GGCCATCTCTTGCTCGAAGTC-3'    Antisense: 5'-GGCCATCTCTTGCTCGAAGTC-3 '

반응 조건 : 50℃에서 30분간 역전사 후 96℃에서 3분간 역전사 효소를 불활성화, 94℃ 1분, 62℃ 1분, 72℃ 1분간 22회(cycle)로 중합 반응    Reaction conditions: Reverse transcription at 50 ° C. for 30 minutes, then inactivation of reverse transcriptase at 96 ° C. for 3 minutes, polymerization reaction at 22 cycles of 94 ° C. for 1 minute, 62 ° C. for 1 minute, and 72 ° C. for 1 minute.

시료sample iNOS(%)iNOS (%) COX2(%)COX2 (%) 대조구Control 100100 100100 리포폴리사카라이드(LPS)Lipopolysaccharide (LPS) 131.76131.76 116.56116.56 LPS + 추출물(26) 100μg/ml LPS + Extract (26) 100μg / ml 109.80109.80 98.8498.84 LPS + 추출물(26) 200μg/ml LPS + Extract (26) 200μg / ml 100.06100.06 96.4196.41

상기 표 13에서와 같이, 추출물(26)을 포함한 시료는 iNOS와 COX2 유전자의 발현을 100μg/ml의 농도에서 대조구 수준으로 감소시켜, 항염 효과가 있음을 확인하였다. As shown in Table 13, the sample containing the extract 26 reduced the expression of iNOS and COX2 gene to the control level at a concentration of 100μg / ml, it was confirmed that there is an anti-inflammatory effect.

실험예 5. PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제 효과 Experimental Example 5. PGE2, IL-6, IL-8 production inhibitory effect

사람 섬유아세포를 6웰 배양판에 1 x 105세포의 밀도로 접종하여 24시간동안 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 배양하였다. H2O2 500μM을 웰에 처리하여 24시간 동안 자극을 준 후 후 시료를 농도별로 처리하여 48시간 동안 반응시키고 배양액을 수거하여 엘리사 분석(ELISA assay)을 실시하였다. PGE2는 에세이 디자인(Assay Design)사의 키트를, IL-6, IL-8는 엔도젠(Endogen)사의 키트를 사용하였으며, 각 회사의 메뉴얼대로 실험하였고, 시료는 상기 실시예 1-5의 추출물(17)을 사용하였다. 억제효과는 하기 수학식 3에 따라 계산하였고, 결과는 표 14에 나타내었다. Human fibroblasts were seeded in 6 well culture plates at a density of 1 × 10 5 cells and incubated in 37 ° C., 5% CO 2 incubator for 24 hours. 500 μM of H 2 O 2 was treated in the wells for 24 hours, and then samples were treated by concentration, reacted for 48 hours, and cultures were collected and subjected to ELISA assay. PGE 2 was used as a kit of Assay Design, IL-6, IL-8 was used as a kit of Endogen (Endogen), and tested according to the manual of each company, the sample of the extract of Example 1-5 (17) was used. Inhibitory effect was calculated according to the following equation (3), the results are shown in Table 14.

억제 효과 ={1-(시료-대조구)/(H2O2-대조구)}×100       Inhibitory effect = {1- (sample-control) / (H2O2-control)} × 100

시료sample PGE2, pg/ml (억제효과)PGE 2 , pg / ml (inhibitory effect) IL-6, pg/ml (억제효과)IL-6, pg / ml (inhibitory effect) IL-8, pg/ml (억제효과)IL-8, pg / ml (inhibitory effect) 대조구Control 141.6 141.6 23.923.9 123.2123.2 H2O2 (500uM) H 2 O 2 (500 uM) 436.7436.7 182.3182.3 317.4317.4 H2O2 +추출물(17) 25μg/mlH 2 O 2 + Extract (17) 25 μg / ml 202.8 (79.3%)202.8 (79.3%) 74.2 (68.2%)74.2 (68.2%) 87.3 (118.5%)87.3 (118.5%) H2O2 +추출물(17) 50μg/mlH 2 O 2 + 50μg / ml extract (17) 199.3 (80.4%)199.3 (80.4%) 51.4 (82.6%)51.4 (82.6%) 77.0 (123.8%)77.0 (123.8%) H2O2 +추출물(17) 100μg/mlH 2 O 2 + Extract (17) 100 μg / ml 240.3 (66.6%)240.3 (66.6%) 44.5 (87.0%)44.5 (87.0%) 101.7 (111.1%)101.7 (111.1%)

상기 표 14에서와 같이, 염증 매개 물질인 PGE2, IL-6, IL-8의 생성량이 추출물(17)의 첨가에 의해 현저하게 줄어들어 높은 억제 효과를 보임을 확인할 수 있었다. IL-6의 경우, 100μg/ml의 농도에서 약 90%의 억제 효과를 보였으며, IL-8의 경우는 이미 25μg/ml의 농도에서 대조구보다 낮은 생성량을 보여 완벽하게 억제시킴을 확인할 수 있었다.As shown in Table 14, the production amount of inflammatory mediators PGE 2 , IL-6, IL-8 was significantly reduced by the addition of the extract (17) was confirmed to show a high inhibitory effect. In case of IL-6, the inhibitory effect was about 90% at the concentration of 100 μg / ml, and IL-8 had a lower production than the control at 25 μg / ml.

실험예 6. 동물 실험을 이용한 항알레르기 효과(항히스타민 활성)Experimental Example 6. Anti-allergic effect (antihistamine activity) using animal experiment

상기 실시예 1-10의 추출물(26)을 기니아피그에서 분리한 회장에 대해 평가하였다(Akah P.A. et al, Jounal of Ethnopharmacology, 55, pp87-92, 1997). 400g 무게의 기니아피그에게 48시간 동안 먹이 없이 물만 임의로 공급하였다. 실험 당일, 죽여서 회장을 분리하여 말단 10cm의 회장을 취하였다. 2.5cm 간격으로 소절편한 회장을 티로데액이 담긴 수조에 넣고 가압 트랜스듀서를 연결하고 멀티채널 폴리그래프를 이용하여 그 흔적을 기록하였다. 1차 단계에서, 약량반응곡선을 히스타민에 관련하여 0.5μg/35ml에서 출발하여 최고 2.5μg/35ml까지의 약량에 대해 수득하였다. 이것은 조직이 활발하게 반응하고 있음을 확인시켜 주었다. 용해된 추출물(26) 항알레르기 조성물을 100μg, 1mg, 2mg, 5mg 및 10mg으로 첨가하여 히스타민 차단효과를 관찰하여 IC50을 구하였으며, 결과는 표 15에 나타내었다. The extracts 26 of Examples 1-10 were evaluated for ileum isolated from guinea pigs (Akah PA et al, Jounal of Ethnopharmacology , 55 , pp 87-92, 1997). Guinea pigs weighing 400 g were randomly fed without water for 48 hours. On the day of the experiment, the ileum was separated from the ileum and the ileum of the terminal 10 cm was taken. The small ileum at 2.5 cm intervals was placed in a water tank containing tyrode solution, and a pressure transducer was connected and the traces were recorded using a multichannel polygraph. In the first step, dose response curves were obtained for doses starting from 0.5 μg / 35 ml with respect to histamine up to 2.5 μg / 35 ml. This confirmed that the tissue was actively responding. IC 50 was obtained by adding the dissolved extract (26) antiallergic composition at 100 μg, 1 mg, 2 mg, 5 mg, and 10 mg to observe the histamine blocking effect, and the results are shown in Table 15.

시료 sample IC50 (μg/ml)IC 50 (μg / ml) 추출물(26)Extract (26) 174174 DSCG (디소듐 크리모글리케이트)DSCG (Disodium Chrymoglycate) 55

비록 임상에 직접 사용되고 있는 항알레르기 약품인 DSCG에 비해 실시예 26의 IC50 값이 높지만 화장품용으로서의 항알레르기 효과는 매우 뛰어남을 확인할 수 있었다.Although the IC 50 value of Example 26 was higher than that of DSCG, an antiallergic drug used directly in the clinic, it was confirmed that the antiallergic effect for cosmetics was very excellent.

실험예 7.동물 실험을 이용한 항염 효과(급성-염증성 카라기난에 의해 유발된 쥐의 뒷발 부종)Experimental Example 7 Anti-inflammatory Effects Using Animal Experiments (hind paw edema in mice induced by acute-inflammatory carrageenan)

카라기난은 자극제로서 콘드러스에서 분리된 다당류이다. 쥐의 뒷발에 주사하면, 부종이 4시간째에 정점에 달하며, 24시간 내에 가라앉는다. 실험 방법은 (Winter C. A., Risley E.A., Nuss G. W., Proc . Soc . Exp . Biol . Med ., p111, p544, 1962)를 참조하였다. 주사 전후의 뒷발의 부피 차이는 염증량을 나타내며, 결과는 표 16에 나타내었다. Carrageenan is a polysaccharide isolated from the chondrus as a stimulant. When injected into the hind paws of the mouse, the edema peaks at 4 hours and sinks within 24 hours. Experimental methods were described (Winter CA, Risley EA, Nuss GW, Proc . Soc . Exp . Biol . Med . , P111, p544, 1962). The volume difference of the hind paw before and after injection indicates the amount of inflammation, and the results are shown in Table 16.

시료 sample 저해율(%)% Inhibition 추출물(26) (120mg/kg)Extract (26) (120mg / kg) 46.346.3 인도메타신(Indomethacin) (120mg/kg)Indomethacin (120mg / kg) 65.865.8

추출물(26)은 경피 투여량이 생쥐의 체중 대비 120mg/kg 일 때 현저한 항염증 효과를 보였다. 용매만 처리한 대조구와 비교시 46.3%의 저해율을 나타냈다. The extract (26) showed a significant anti-inflammatory effect when the transdermal dose was 120 mg / kg of the mouse body weight. The inhibition rate was 46.3% compared to the control treated only solvent.

실험예 8. 마우스에서의 염증억제율 측정실험Experimental Example 8. Measurement of inflammation inhibition rate in mice

상기 실시예 2 내지 6 에서의 실시예 2-1 내지 6-1과 비교실시예 2-1 내지 6-1에 대하여 항염증 효과에 관한 실험을 다음과 같이 측정하였다.The experiments on the anti-inflammatory effect of Examples 2-1 to 6-1 and Comparative Examples 2-1 to 6-1 in Examples 2 to 6 were measured as follows.

마우스 좌측 귀를 대조부위, 우측 귀를 시험부위로 하여 시료를 적용 전 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하고 시료 20㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고 마지막 도포 1시간 후에 좌측 귀에 에탄올을, 우측 귀에는 아라키돈산(Arachidonic acid)을 2㎎/귀(ear)을 도포하여 1시간 후 귀의 부종(ear edema)정도를 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하였다. Using the left ear of the mouse as the control site and the right ear as the test site, the ear is washed with ethanol before application of the sample, and 20 μl of the sample is continuously applied once a day for 4 days. Ear was applied to arachidonic acid (Arachidonic acid) 2mg / ear (ear) and after 1 hour, the ear edema (ear edema) degree of both ears was repeated three times with a micrometer.

항염 효과는 아라키돈산(Arachidonic acid) 처리군을 기준으로 부종억제 정도로 판정하였으며, 억제율은 하기 수학식 4에 따라 계산하였고, 그 결과를 표 17에 나타내었다.Anti-inflammatory effect was determined as the degree of edema inhibition based on the Arachidonic acid treatment group, the inhibition rate was calculated according to the following equation (4), the results are shown in Table 17.

국소적용에 의한 귀두께 및 염증 억제율Ear thickness and inflammation inhibition rate by topical application 시료sample 농도(%)density(%) 용매menstruum 귀두께(㎛)Ear thickness (㎛) 억제율(%)% Inhibition 시료처리전Before sample processing 시료처리후After sample processing 아라키돈산 Arachidonic acid -- 에탄올ethanol 279279 476476 -- 인도메타신(Indomethacin)Indomethacin 1One 에탄올ethanol 271271 343343 63.4563.45 1One 실시예2의 실시예2-1Example 2-1 of Example 2 100100 에탄올ethanol 275275 360360 56.8556.85 22 실시예2의 비교실시예2-1Comparative Example 2-1 of Example 2 100100 에탄올ethanol 281281 469469 4.574.57 33 실시예3의 실시예3-1Example 3-1 of Example 3 100100 에탄올ethanol 289289 376376 55.8455.84 44 실시예3의 비교실시예3-1Comparative Example 3-1 of Example 3 100100 에탄올ethanol 276276 452452 10.6610.66 55 실시예4의 실시예4-1Example 4-1 of Example 4 100100 에탄올ethanol 268268 350350 58.8458.84 66 실시예4의 비교실시예4-1Comparative Example 4-1 of Example 4 100100 에탄올ethanol 260260 432432 12.6912.69 77 실시예5의 실시예5-1Example 5-1 of Example 5 100100 에탄올ethanol 276276 376376 49.2449.24 88 실시예5의 비교실시예5-1Comparative Example 5-1 of Example 5 100100 에탄올ethanol 267267 440440 12.1812.18 99 실시예6의 실시예6-1Example 6-1 of Example 6 100100 에탄올ethanol 291291 344344 73.1073.10 1010 실시예6의 비교실시예6-1Comparative Example 6-1 of Example 6 100100 에탄올ethanol 276276 464464 4.574.57

억제율(%) = (A―B) / A × 100% Inhibition = (A-B) / A × 100

(A : 대조군 귀의 평균 두께(아라키돈산 처리귀의 두께-처리 전 귀의 두께), B : 시료도포군 귀의 두께(시료처리귀의 두께-처리 전 귀의 두께))     (A: average thickness of control ears (thickness of arachidonic acid-treated ears-thickness of ears before treatment), B: thickness of sample-coated group ears (thickness of sample-treated ears-thickness of ears before treatment))

실시예 1-10의 문주란 추출물(26)이 첨가된 화장료 제형은 첨가되지 않은 비교제형에서 나타나지 않는 뛰어난 항염증 효과를 보이고 있다.  The cosmetic formulation to which the Moon Ju-ran extract 26 of Example 1-10 was added shows excellent anti-inflammatory effect not seen in the non-added comparative formulation.

실험예 9.인체 첩포시험Experimental Example 9 Human Patch Test

상기 실시예 2 내지 6에서의 실시예 2-1 내지 6-1과 비교실시예 2-1 내지 6-1에 대하여 피부자극성시험을 다음과 같이 수행 하였다.  Skin irritation test was performed for Examples 2-1 to 6-1 and Comparative Examples 2-1 to 6-1 in Examples 2 to 6 as follows.

제형 및 소디움라우릴설페이트 0.08% 수용액을 건강한 성인 남, 여 50명을 대상으로 등 부위에 각 시료의 일정량(0.2g)을 24시간 첩포한 후 핀챔버를 제거하고 4시간 경과한 다음 육안으로 피부상태 변화를 판독하여 그 결과를 표 18에 나타내었다. 자극도는 하기 수학식 5에 따라 계산하였다.Formulation and 0.08% aqueous solution of sodium lauryl sulfate were applied to a healthy adult male and female 50 people by applying a certain amount (0.2 g) of each sample on the back for 24 hours, removing the pin chamber, and after 4 hours State changes were read and the results are shown in Table 18. Stimulus degree was calculated according to the following equation.

피부 자극성 시험결과Skin irritation test result 시료sample 피시험자수Number of subjects 판정결과Judgment result 자극도 Stimulus ++++ ++ +-+- --- 소디움라우릴설페이트0.08%Sodium Lauryl Sulfate0.08% 5050 1One 44 1010 3535 0.420.42 실시예2의 실시예2-1+ 소디움라우릴설페이트0.08%Example 2-1 + Sodium Lauryl Sulfate of Example 2 0.08% 5050 00 33 22 4545 0.160.16 실시예2의 비교실시예2-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Comparative Example 2-1 + Sodium Lauryl Sulfate 0.08% 5050 1One 44 88 3737 0.380.38 실시예3의 실시예3-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Example 3-1 + Sodium Lauryl Sulfate of Example 3 0.08% 5050 00 22 44 4444 0.160.16 실시예3의 비교실시예3-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Comparative Example 3-1 + Sodium Lauryl Sulfate 0.08% 5050 1One 33 88 3838 0.340.34 실시예4의 실시예4-1+ 소디움라우릴설페이트0.08%Example 4-1 + Sodium Lauryl Sulfate of Example 4 0.08% 5050 00 33 22 4545 0.160.16 실시예4의 비교실시예4-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Comparative Example 4-1 + Sodium Lauryl Sulfate 0.08% 5050 1One 1One 77 4141 0.240.24 실시예5의 실시예5-1+ 소디움라우릴설페이트0.08%Example 5-1 + Sodium Lauryl Sulfate of Example 5 0.08% 5050 1One 00 44 4545 0.140.14 실시예5의 비교실시예5-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Comparative Example 5-1 + Sodium Lauryl Sulfate 0.08% 5050 1One 44 66 3939 0.340.34 실시예6의 실시예6-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Example 6-1 + Sodium Lauryl Sulfate of Example 6 0.08% 5050 00 33 1One 4646 0.140.14 실시예6의 비교실시예6-1 + 소디움라우릴설페이트0.08%Comparative Example 6-1 + Sodium Lauryl Sulfate 0.08% 5050 1One 33 99 3737 0.360.36 *판정기준 -; 홍반이나 특이한 현상 없음, +-; 주위보다 약간 붉어짐, +; 주위보다 현저히 묽어짐, ++;주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름. *Criteria -; No erythema or unusual symptoms, +-; Slightly redder than the surroundings, +; Significantly thinner than the surroundings, ++; reddening and swelling worse than the surroundings.

Figure 112005035881701-pat00003
Figure 112005035881701-pat00003

실시예 1-10의 문주란 추출물(26)이 첨가된 실시예 2-1 내지 6-1은 첨가되지 않은 비교제형예에서 나타나는 자극을 완화시키는 효과가 있음을 확인할 수 있었다. It was confirmed that Examples 2-1 to 6-1 to which the Moon Ju-ran extract 26 of Example 1-10 was added have an effect of alleviating the stimulation that is seen in the Comparative Example without addition.

상술한 바와 같이, 본 발명의 문주란 추출물은 iNOS 및 COX2 유전자 발현 저해효과와 사람 섬유아세포에서의 PGE2, IL-6, IL-8 생성 억제효과 및 비만세포에서의 탈과립 저해효과, 동물 실험에서 항히스타민 효과와 항염증 효과가 뛰어남을 보인 바, 피부에서의 염증 및 알레르기 유발을 예방하거나 완화시키는 화장료 조성물로 사용될 수 있다.As described above, Moonjuran extract of the present invention, iNOS and COX2 gene expression inhibitory effect, PGE 2 , IL-6, IL-8 production inhibitory effect in human fibroblasts and degranulation inhibitory effect in mast cells, antihistamine in animal experiments It has been shown to be effective and anti-inflammatory effect, can be used as a cosmetic composition to prevent or alleviate inflammation and allergens in the skin.

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Claims (4)

항염 및 항알레르기 효과를 갖는 문주란(Crinum asiaticum Linne var. japonicum) 뿌리의 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염 및 항알레르기용 화장료 조성물.An anti-inflammatory and anti-allergic cosmetic composition comprising an ethanol extract of the root of Crinum asiaticum Linne var. Japonicum having an anti-inflammatory and anti-allergic effect as an active ingredient. 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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