KR100727489B1 - Apparatus for detecting biological material - Google Patents
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Abstract
Description
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 생물학적 물질 검출장치를 개략적으로 나타낸 모식도,1 is a schematic diagram schematically showing a biological material detection apparatus according to an embodiment of the present invention,
도 2는 도 1의 파쇄기를 개략적으로 나타낸 단면도,2 is a cross-sectional view schematically showing the crusher of FIG.
도 3a는 도 1의 검출기를 개략적으로 나타낸 단면도,3A is a schematic cross-sectional view of the detector of FIG. 1;
도 3b는 도 3a의 3b-3b를 따라 절개한 단면도,3B is a cross-sectional view taken along 3B-3B of FIG. 3A;
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 생물학적 물질 검출장치의 제어블럭도이다.4 is a control block diagram of a biological material detection apparatus according to an embodiment of the present invention.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명><Description of the symbols for the main parts of the drawings>
100; 공기수집기 110; 파쇄기100;
130; 검출기130; Detector
130a, 130b, 130c, 130d; 제1 내지 제4검출기130a, 130b, 130c, 130d; First to fourth detectors
132; 유동셀 137; 수광소자132;
138; 광원 140; 시약저장부138;
140a, 140b, 140c, 140d; 제1 내지 제4시약저장부140a, 140b, 140c, 140d; First to fourth reagent storage unit
150; 밸브유닛 152; 멤브레인 밸브(Membrane Valve)150; Valve
152a, 152b, 152c, 152d : 제1 내지 제4멤브레인 밸브152a, 152b, 152c, and 152d: first to fourth membrane valves
154aa, 154ab, 154ba, 154bb, 154ca, 154cb, 154da, 152db; 제1 내지 제8솔레노이드 밸브154aa, 154ab, 154ba, 154bb, 154ca, 154cb, 154da, 152db; 1st to 8th solenoid valve
160; 구동원 162, 164; 제1 및 제2매니폴드160;
170; 온도조절유닛 171, 175; 제1 및 제2온도조절유닛170;
172, 176; 제1 및 제2온도센서 173, 177; 제1 및 제2냉온기172, 176; First and
180; 제어부 180; Control
본 발명은 대기 중에 핵산, 단백질 또는 생체에너지 물질(ATP)과 같은 생물학적 물질을 검출하기 위한 생물학적 물질 검출장치에 관한 것이다.The present invention relates to a biological material detection device for detecting a biological material such as nucleic acid, protein or bioenergy material (ATP) in the atmosphere.
최근 국제사회의 긴장화에 따라 테러 사건의 발생 위험성이 고조되고 있다. 특히, 생물학 테러사건은 생물학적 무기를 쉽게 제조할 수 있을 뿐만 아니라 생물학 무기의 이동 및 살포가 용이하기 때문에 그 위험성이 더욱 증대되고 있다. 또한, 생물학 테러는 병원성 균 등의 잠복기에 의한 전염성의 증대로 심리적 공황 상태와 막대한 경제적 피해를 발생시킨다.Recently, as the international community becomes more tense, the risk of terrorist incidents is increasing. In particular, biological terrorist incidents are at increased risk because biological weapons can be easily manufactured, and biological weapons can be easily moved and sprayed. In addition, biological terrorism causes psychological panic and enormous economic damage due to an increase in infectiousness due to incubation of pathogenic bacteria.
이러한 국제적 상황하에 환경 중 인체에 유해한 병원성 균이나 포자가 존재할 경우 이를 단시간 내에 검출하여 이에 대응하는 조치를 취해야 하나, 병원성 균이나 포자와 같은 생물학적 입자는 육안으로 쉽게 확인이 되지 않아 별도의 탐지 시스템이 필요하다.Under such international circumstances, pathogenic bacteria or spores that are harmful to humans in the environment should be detected within a short period of time and countermeasures taken.However, biological particles such as pathogenic bacteria or spores are not easily identified with the naked eye. need.
최근 개발된 생물학적 물질 탐지시스템으로는 미국의 BIDS(Biological Integrated Detection System)을 들 수 있다. 이 시스템은 특정 크기 범위의 에어로졸을 선별 농축하는 대용량 에어로졸 농축기, 대기 배경입자의 농도 및 크기별 분포를 측정하는 입자분석장치, 유동식 세포측정기(Flow cytometer), 질량분석기 및 면역 식별기로 이루어진다.Recently developed biological material detection systems include the US Biological Integrated Detection System (BIDS). The system consists of a large-scale aerosol concentrator that screens and concentrates a specific range of aerosols, a particle analyzer that measures the concentration and size distribution of atmospheric background particles, a flow cytometer, a mass spectrometer, and an immune identifier.
그러나 상기 생물학적 물질 탐지시스템은 각 장비를 개별적으로 작동시켜야 할 뿐만 아니라, 각각의 장비마다 숙달된 작업자가 필요하다. 따라서 이러한 시스템은 숙련된 작업자에 의하여 가동되어야 하므로 비효율적으로 가동될 뿐만 아니라 생물학전이나 생물학 테러사건과 같이 긴급한 상황이 발생할 경우, 대기 중의 생물학적 물질을 신속하게 탐지할 수 없어 긴급한 상황에 신속하게 대처할 수 없다는 단점이 있다.However, the biological material detection system not only needs to operate each piece of equipment individually, but also requires a skilled worker for each piece of equipment. Therefore, such a system must be operated by skilled workers, which not only operates inefficiently, but in case of emergencies such as biological warfare or biological terrorism, the biological materials in the air cannot be detected quickly, so that the emergency situations cannot be dealt with quickly. There are disadvantages.
본 발명은 상술한 바와 같은 점을 감안하여 안출된 것으로서, 생물학적 물질을 자동으로 신속하게 검출할 수 있는 생물학적 물질 검출장치를 제공하는 데 목적이 있다.The present invention has been made in view of the above-described point, and an object of the present invention is to provide a biological material detection apparatus capable of automatically and rapidly detecting biological materials.
상술한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 생물학적 물질 검출장치는, 주입된 시료를 파쇄하기 위한 파쇄기; 상기 파쇄기에 의해 파쇄된 시료로부터 형광 및 발광을 감지하여 생물학적 물질에 대한 정보를 검출하기 위한 검출기; 및 상기 파쇄기로부터 파쇄된 시료를 상기 검출기로 이송시키기 위한 구동원; 을 포함한다.According to an aspect of the present invention, there is provided a biological material detecting apparatus including a crusher for crushing an injected sample; A detector for detecting fluorescence and luminescence from a sample crushed by the crusher to detect information on a biological material; And a driving source for transferring the sample crushed from the crusher to the detector. It includes.
상기의 생물학적 물질 검출장치는 대기 중으로부터 생물학적 입자를 수집함과 아울러 농축시켜 상기 파쇄기로 주입시키는 공기수집기; 상기 구동원에 의해 상기 검출기로 이송되는 시약이 저장된 시약저장부; 상기 검출기로부터 검출된 생물학적 물질에 대한 정보로부터 생물학적 물질의 양을 산출하는 제어부;를 포함할 수 있다.The biological material detection device includes an air collector for collecting and concentrating biological particles from the atmosphere and injecting them into the crusher; A reagent storage unit storing a reagent transferred to the detector by the driving source; And a controller configured to calculate an amount of a biological material from information about the biological material detected by the detector.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 생물학적 물질은, 핵산(DNA, RNA)과, 단백질 및 생체에너지 물질(ATP)을 포함하며, 상기 검출기는, 상기 핵산의 양을 검출하기 위한 제1검출기; 상기 단백질의 양을 검출하기 위한 제2검출기; 및 상기 생체에너지 물질의 양을 검출하기 위한 제3검출기;를 포함한다.According to an embodiment of the present invention, the biological material includes nucleic acid (DNA, RNA), protein and bioenergy material (ATP), and the detector comprises: a first detector for detecting the amount of the nucleic acid; A second detector for detecting the amount of said protein; And a third detector for detecting the amount of the bioenergy material.
상기 제1 검출기는 상기 파쇄기에 의해 파쇄된 시료와 핵산용 형광시약이 유입 및 유출되는 검출기유입구 및 검출기배출구가 형성된 유동셀; 상기 유동셀로 유입된 시료와 형광시약에 형광을 발생시키기 위해 소정 파장의 광을 조사하는 광원; 및 상기 광원에 의해 시료와 형광시약에 발생된 형광양을 검출하기 위한 수광소자를 포함하고, 상기 제2 검출기는 상기 파쇄기에 의해 파쇄된 시료와 단백질용 형광시약이 유입 및 유출되는 검출기유입구 및 검출기배출구가 형성된 유동셀; 상기 유동셀로 유입된 시료와 형광시약에 형광을 발생시키기 위해 소정 파장의 광을 조사하는 광원; 및 상기 광원에 의해 시료와 형광시약에 발생된 형광양을 검출하기 위한 수광소자;를 포함한다.The first detector includes a flow cell having a detector inlet and a detector outlet through which the sample crushed by the crusher and the fluorescent reagent for nucleic acid flow in and out; A light source for irradiating light having a predetermined wavelength to generate fluorescence in the sample and the fluorescent reagent introduced into the flow cell; And a light receiving device for detecting the amount of fluorescence generated in the sample and the fluorescent reagent by the light source, wherein the second detector includes a detector inlet and a detector through which the sample and the protein fluorescent reagent crushed by the crusher flow in and out. A flow cell in which an outlet is formed; A light source for irradiating light having a predetermined wavelength to generate fluorescence in the sample and the fluorescent reagent introduced into the flow cell; And a light receiving element for detecting the amount of fluorescence generated in the sample and the fluorescent reagent by the light source.
상기 광원은 청색계열의 LED(Light-Emitting Diode)인 것이 바람직하며, 상기 수광소자는 채널 광전자증배소자(CPM, Channel PhotoMultiplier)로 이루어지는 것이 바람직하다. 상기 제3검출기는, 상기 파쇄기로부터 파쇄된 시료와 생체에너지 물질용 발광 시약이 유입 및 유출되는 시료유입구 및 시료배출구가 마련된 유동셀; 및 상기 유동셀의 내부로 유입된 시료와 발광시약으로부터 발광된 광을 검출하기 위한 수광소자;를 포함한다. 상기 발광시약은 루시페린과 루시페라제를 포함하는 것이 바람직하다.The light source may be a blue light-emitting diode (LED), and the light receiving element may be a channel photomultiplier (CPM). The third detector may include a flow cell provided with a sample inlet and a sample outlet through which the sample and the light emitting reagent for the bioenergy material are introduced and discharged from the crusher; And a light receiving element for detecting light emitted from the sample and the light emitting reagent introduced into the flow cell. The light emitting reagent preferably contains luciferin and luciferase.
한편, 상술한 바와 같은 생물학적 물질 검출장치는, 상기 파쇄기에 의해 파쇄된 시료와 상기 시약저장부에 저장된 시약을 상기 검출기로 선택적으로 공급하는 밸브유닛;을 포함할 수 있다.On the other hand, the biological material detection apparatus as described above, may include a valve unit for selectively supplying the sample and the reagent stored in the reagent storage unit crushed by the crusher to the detector.
상기 밸브유닛은, 상기 파쇄기와 상기 검출기 사이의 유로와 상기 시약저장부와 상기 검출기 사이의 유로 상에 설치되어 상기 파쇄기로부터 이송된 시료와 상기 시약저장부에 저장된 시약을 선택적으로 상기 검출기로 공급하기 위한 멤브레인 밸브; 및 상기 구동원으로부터 발생되는 압력을 상기 멤브레인 밸브에 선택적으로 전달하여 상기 멤브레인 밸브를 개폐시키는 솔레노이드 밸브;를 포함한다.The valve unit is installed on the flow path between the crusher and the detector and the flow path between the reagent storage unit and the detector to selectively supply the sample transferred from the crusher and the reagent stored in the reagent storage unit to the detector. Membrane valve for; And a solenoid valve for selectively opening and closing the membrane valve by selectively transmitting the pressure generated from the driving source to the membrane valve.
상기 시약저장부는, 상기 제1검출기에 공급하기 위한 핵산용 형광시약이 저장된 제1시약저장부; 상기 제2검출기에 공급하기 위한 단백질용 형광시약이 저장된 제2시약저장부; 및 상기 제3검출기에 공급하기 위한 발광시약이 저장된 제3시약저장부;를 포함하며, 상기 파쇄기와 상기 제1 내지 제3검출기 사이의 각 유로와, 상기 파쇄기와 상기 제1 내지 제3시약저장부 사이의 각 유로 상에 설치되는 제1 내지 제3멤브레인 밸브; 상기 구동원으로부터 발생되는 압력을 상기 제1멤브레인 밸브에 선택적으로 전달하여 상기 제1멤브레인 밸브를 개폐시키기 위한 제1 및 제2솔레노이드 밸브; 상기 구동원으로부터 발생되는 압력을 상기 제2멤브레인 밸브에 선택적으로 전달하여 상기 제2멤브레인 밸브를 개폐시키기 위한 제3 및 제4솔레노이드 밸브; 및 상기 구동원으로부터 발생되는 압력을 상기 제3멤브레인 밸브에 선택적으로 전달하여 상기 제3멤브레인 밸브를 개폐시키기 위한 제5 및 제6솔레노이드 밸브;를 포함한다.The reagent storage unit, the first reagent storage unit for storing a fluorescent reagent for nucleic acid for supply to the first detector; A second reagent storage unit storing a fluorescent reagent for protein for supplying to the second detector; And a third reagent storage unit storing a light emitting reagent for supplying to the third detector, wherein each flow path between the crusher and the first to third detectors and the crusher and the first to third reagent storages are stored. First to third membrane valves provided on respective flow paths between the parts; First and second solenoid valves for selectively opening and closing the first membrane valve by selectively transmitting pressure generated from the driving source to the first membrane valve; Third and fourth solenoid valves for selectively opening and closing the second membrane valve by selectively transmitting pressure generated from the driving source to the second membrane valve; And fifth and sixth solenoid valves for selectively opening and closing the third membrane valve by selectively transmitting the pressure generated from the driving source to the third membrane valve.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 생물학적 물질 검출장치는, 상기 제1 내지 제6솔레노이드 밸브와 압력전달가능하게 연결됨과 아울러 상기 구동원과 압력전달가능하게 연결된 제1매니폴드; 상기 제1 내지 제3시약저장부 및 상기 파쇄기와 압력전달가능하게 연결됨과 아울러 상기 구동원과 압력전달가능하게 연결된 제2매니폴드; 및 상기 시약저장부와 상기 검출기의 온도를 일정하게 유지하기 위한 온도조절유닛;을 포함한다.In addition, the biological material detection apparatus according to an embodiment of the present invention, the first to sixth solenoid valve is connected to the pressure transfer and the first manifold connected to the pressure source and the pressure source; A second manifold connected to the first to third reagent storage units and the crusher to be pressure-transmittable, and to the pressure-transmittable second manifold; And a temperature control unit for maintaining a constant temperature of the reagent storage unit and the detector.
상기 온도조절유닛은, 상기 시약저장부의 온도를 일정하게 유지하기 위한 제1온도조절유닛; 및 상기 검출기의 온도를 일정하게 유지하기 위한 제2온도조절유닛;을 포함하며, 상기 제1온도조절유닛은, 상기 시약저장부의 온도를 감지하기 위한 제1온도센서; 및 상기 제1온도센서에 의해 감지된 온도에 따라 상기 시약저장부를 가열 또는 냉각시키기 위한 제1냉온기;를 포함하고, 상기 제2온도조절유닛은, 상기 검출기의 온도를 감지하기 위한 제2온도센서; 및 상기 제2온도센서에 의해 감지된 온도에 따라 상기 검출기를 가열 또는 냉각시키기 위한 제2냉온기;를 포함한다. 상기 제1 및 제2냉온기는 열전소자인 것이 바람직하며, 상기 파쇄기는 초음파 파쇄기인 것이 바람직하다.The temperature control unit, the first temperature control unit for maintaining a constant temperature of the reagent storage unit; And a second temperature control unit for maintaining a constant temperature of the detector, wherein the first temperature control unit comprises: a first temperature sensor for sensing a temperature of the reagent storage unit; And a first cooler for heating or cooling the reagent storage unit according to the temperature sensed by the first temperature sensor, wherein the second temperature control unit comprises: a second temperature for sensing the temperature of the detector; sensor; And a second cooler for heating or cooling the detector according to the temperature sensed by the second temperature sensor. The first and second cold and hot groups are preferably thermoelectric elements, and the shredder is preferably an ultrasonic shredder.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 생물학적 물질 검출장치에 대하여 상세히 설명한다.Hereinafter, a biological material detection apparatus according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 생물학적 물질 검 출장치는, 대기 중의 생물학 입자를 포함하는 시료인 부유입자를 수집하기 위한 공기수집기(100)와, 상기 공기수집기(100)로부터 수집된 생물학적 입자로부터 핵산(DNA(Dioxy-riboNucleic Acid), RNA(RiboNucleic Acid)), 단백질 및 생체에너지 물질(ATP, Adenosine TriPhosphate)과 같은 생물학적 물질을 추출하기 위한 파쇄기(110)와, 상기 파쇄기에 의해 추출된 생물학적 물질의 양을 측정하기 위한 검출기(130)와, 상기 검출기(130)에 공급하기 위한 시약이 저장된 시약저장부(140)와, 상기 시약저장부(140)에 저장된 시약과 파쇄된 시료를 상기 검출기(130)에 선택적으로 공급하기 위한 밸브유닛(150)과, 상기 파쇄기(110)로부터 상기 검출기(130)로 생물학적 물질을 이송시킴과 아울러 상기 밸브유닛(150)의 개폐를 위한 동력을 제공하는 구동원(160)과, 상기 검출기(130) 및 시약저장부(140)의 온도를 조절하기 위한 온도조절유닛(170) 및 제어부(180)를 포함한다.1 to 4, the biological material inspection trip according to an embodiment of the present invention, the
상기 공기수집기(100)는 대기 중의 부유입자를 흡입하고, 일정 크기에 해당하는 부유입자 만을 선별하여 농축한다. 시료인 상기 농축된 부유입자에는 병원성 균이나 포자와 같은 생물학적 입자가 포함되어 있다. 상기 공기수집기(100)가 상기 부유입자를 크기별로 선별하는 기능은 이미 공지된 기술이므로 이의 구조 및 원리에 대한 상세한 설명은 생략한다. 상기 공기수집기(100)에 의해 농축된 시료는 이송펌프(101)에 의해 파쇄기(110)로 이송된다.The
상기 파쇄기(110)는 상기 공기수집기(100)로부터 수집 및 농축된 시료인 생물학적 입자를 파쇄하여 생물학적 물질을 추출하기 위한 것으로서, 상기 파쇄기는 세균벽이나 포자 협막을 파쇄하여 그 내부에 존재하는 핵산(DNA, RNA), 단백질 및 생체에너지 물질(ATP) 등과 같은 생물학적 물질을 추출한다. 이와 같이 추출된 생물학적 물질은 용액 속에 용해된 시료의 형태로 상기 검출기(130)로 이송된다.The
상기 파쇄기(110)는 상기 공기수집기(100)와 연통되도록 파이프와 같은 연결수단에 의해 연결되며, 상기 파쇄기(110)와 상기 공기수집기(100)의 사이에 존재하는 연결수단에는 다른 형태의 시료를 주입할 수 있도록 시료주입구(111)가 마련된다. 따라서, 공기수집기(100)에 의해 농축된 시료가 아니더라도 독성 생물학적 물질로 의심스러운 분말을 용액에 용해시킨 시료를 주사기와 같은 도구로 상기 시료주입구(111)를 통해 상기 파쇄기(110)에 주입할 수 있다.The
상기 파쇄기(110)는 생물학적 입자를 가열시켜 파쇄시키는 가열파쇄기와, 세포를 분해시키는 시약을 이용한 시약파쇄기와, 초음파를 발생시켜 세포를 파쇄시키는 초음파 파쇄기(Ultrasonicator) 등이 이용될 수 있으나, 가열파쇄기 및 시약파쇄기에 비해 효율이 좋은 초음파 파쇄기를 이용하는 것이 바람직하다.The
도 2에 도시된 바와 같이, 상기 파쇄기(110)에는 상기 공기수집기(100) 또는 시료주입구(111)로부터 주입된 시료가 유입되는 시료유입구(112)와, 파쇄된 시료를 배출하기 위해 시료배출구(113)와, 상기 이송펌프(101)에 의해 시료를 상기 공기수집기(100)로부터 파쇄기(110)로 이동시키기 위해 유입된 공기를 배출시키기 위한 공기배출구(114)를 포함한다. 또한, 상기 파쇄기(110)에는 시료의 유입 여부를 감지하기 위해 시료감지센서(115)가 마련된다. 이 시료감지센서(115)에 의해 파쇄기(110)의 고장 여부 등을 판단하게 된다. 상기 파쇄기(110)가 초음파 파쇄기로 구성될 경우, 상기 파쇄기(110)는 초음파 신호를 발진하는 발진부와, 상기 발진된 신호 에 따라 진동하는 진동부를 포함할 수 있다. 상기 파쇄기(110)를 통과한 파쇄된 시료는 연결관을 통해 후송용 시료수집장치(120)로 이송된다.As illustrated in FIG. 2, the
상기 후송용 시료수집장치(120)는 파쇄된 시료를 수집하여 시료를 필요로 하는 연구소나 병원과 같은 장소로 후송시키기 위한 것으로서, 파쇄된 시료를 다수의 튜브(121)에 수집할 수 있는 구조를 가진다. 이러한 후송용 시료수집장치(120)에는 니들밸브(122)가 설치되며, 독성 생물학적 물질이 존재할 위성험이 있다고 판단되는 경우에 상기 니들밸브(122)를 개방하여 파쇄된 시료를 상기 튜브(121)에 수집하게 된다. 상기 후송용 시료수집장치(120)는 이미 공지된 기술이므로 상세한 설명은 생략하기로 한다. 상기 후송용 시료수집장치(120)를 통과한 시료는 검출기(130)로 이송된다.The transport
상기 검출기(130)는, 형광 또는 발광을 측정하여 시료로부터 각 생물학적 물질의 양을 검출하기 위한 것으로서, 제1 내지 제4검출기(130a)(130b)(130c)(130d)를 포함한다. 제1 내지 제3검출기(130a)(130b)(130c)는 각각 핵산(DNA, RNA), 단백질, 생체에너지 물질(ATP)의 양을 검출하기 위한 것이고, 제4검출기(130d)는 제1 내지 제3검출기(130a)(130b)(130c)로부터 측정된 결과가 독성 생물학적 물질이 존재할 위험성이 큰 경우, 생물학적 물질에 대해 유전자 검사를 하여 생물학 입자의 정체성을 확인하기 위한 것이다. The
상기 제1검출기(130a) 및 제4검출기(130d)에는 핵산(DNA, RNA)과 결합하여 형광을 발생시키는 핵산용 형광시약이 공급된다. 상기 핵산용 형광시약으로는 미국 Molecular Probe사의 SYBR green I이나 Pico green 등이 이용될 수 있다.The
상기 제2검출기(130b)에는 단백질과 결합하여 형광을 발생시키기 위한 단백질용 형광시약이 공급된다. 상기 단백질용 형광시약으로는 미국 Molecular Probe사의 NanoOrange 등이 이용될 수 있다.The
상기 제3검출기(130c)에는 생체에너지 물질(ATP)을 발광시키기 위한 발광시약이 공급되며, 상기 발광시약으로는 루시페린(Luciferin)과 루시페라제(Luciferase)가 이용된다. A light emitting reagent for emitting the bioenergy material (ATP) is supplied to the
상기 제1, 2, 4검출기(130a)(130b)(130d)는 시료로부터 핵산(DNA, RNA)과 단백질의 양을 측정하기 위해서는 형광현상을 이용하는 것으로서, 그 구조 및 원리가 동일하다. 또한, 제3검출기(130c)는 발광현상을 이용하는 것으로서, 광원(138)의 존재유무를 제외하고는 제1, 2, 4검출기(130a)(130b)(130d)와 동일하다. 따라서, 이하에서는 각 제1 내지 4검출기(130a)(130b)(130c)(130d) 각각의 동일한 구성에 대해서는 동일한 참조부호를 부여한다.The first, second, and
도 3a 및 도 3b를 참조하면, 상기 제1, 2, 4검출기(130a)(130b)(130d)는 파쇄된 시료 및 형광 시약이 유입되는 검출기유입구(133) 및 시료를 배출시키기 위한 검출기 유출구(134)가 마련된 유동셀(132)과, 상기 형광시약과 시료에 소정 파장의 광을 조사하기 위한 광원(138)과, 상기 유동셀(132)로부터 발생되는 형광량을 측정하기 위한 수광소자(137)를 포함한다.3A and 3B, the first, second, and
상기 유동셀(132)은 발생된 형광이 상기 수광소자(137)로 전달될 수 있도록 투명한 유리재질로 형성되는 것이 바람직하다.The
상기 광원(138)은 상기 시료의 형광을 발생시키기 위한 것으로서, 일정 파장 의 광을 상기 유동셀(132)에 조사한다. 상기 광원(138)으로는 청색계열의 광을 출사하는 LED(Light-Emitting Diode) 등이 이용될 수 있다.The
상기 수광소자(137)는 상기 시료로부터 발생되는 형광량을 측정하기 위한 것으로서, 광전자증배관(PMT, PhotoMultiplier Tube)이 이용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 휴대를 위해 진동 및 충격에 강하고 감도가 우수한 채널 광전증배소자(CPM, Channel PhotoMultiplier)가 이용될 수 있다. 상기 수광소자(137)로부터 검출되는 형광량은 시료에 포함되는 핵산(DNA, RNA) 또는 단백질의 양과 비례하게 되어, 형광량을 측정함으로써 핵산(DNA, RNA)과 단백질의 양을 산출할 수 있게 된다.The
상기 제3검출기(130c)는 발광시약과 생체에너지 물질(ATP)의 결합에 의해 발생되는 발광현상을 이용하여 생체에너지 물질(ATP)의 양을 측정하기 위한 것으로서, 도 3a에 도시된 바와 같이, 광원(138)이 존재하지 않는다. 그 외의 구조 및 구성은 상기 제1, 2, 4검출기(130a)(130b)(130d)와 동일하게 유동셀(132)과 수광소자(137)를 포함한다.The
상기 시약저장부(140)는 제1 내지 제4검출기(130a)(130b)(130c)(130d) 각각에 시약을 공급하기 위한 제1 내지 제4시약저장부(140a)(140b)(140c)(140d)를 포함한다. 제1 및 제4시약저장부(140a)(140d)에는 제1 및 제4검출기(130a)(130d)로 공급하기 위한 핵산용 형광시약이 저장되며, 제2시약저장부(140)에는 제2검출기(130b)로 공급하기 위한 단백질용 형광시약이 저장된다. 또한, 제3시약저장부(140c)에는 생체에너지 물질(ATP)을 발광시키기 위한 루시페린과 루시페라제와 같은 발광시약이 저장된다.The
상기 밸브유닛(150)은 상기 파쇄기(110)와 상기 검출기(130) 사이의 유로와 상기 시약저장부(140)와 상기 검출기(130) 사이의 유로 상에 설치되어 상기 파쇄기(110)로부터 이송된 시료와 상기 시약저장부(140)에 저장된 시약을 선택적으로 상기 검출기(130)로 공급하기 위한 멤브레인 밸브(152)와, 상기 구동원(160)으로부터 발생되는 압력을 상기 멤브레인 밸브(152)에 선택적으로 전달하여 상기 멤브레인 밸브(152)를 개폐시키는 솔레노이드 밸브(154)를 포함한다. The
상기 멤브레인 밸브(152)는 상기 제1 내지 제4검출기(130a)(130b)(130c)(130d) 각각에 파쇄된 시료 및 시약을 선택적으로 공급하기 위한 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)를 포함한다. 각 멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)는 탄성 및 유연성을 가지는 얇은 막이 압력차에 의해 유로를 개폐시키는 구조를 가지는 것으로서, 상기 솔레노이드 밸브(154)가 구동원(160)으로부터 발생되는 압력을 각 멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)에 선택적으로 전달함으로써 유로가 개폐된다. 그러나, 본 실시예와 달리, 상기 멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)는 전기적으로 개폐되는 공지된 다양한 구조를 가질 수 있다.The
상기 솔레노이드 밸브(154)는, 제 1 내지 제8솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)(154ba)(154bb)(154ca)(154cb)(154da)(154db)를 포함한다. 제1 및 제2솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)는 제1멤브레인 밸브(152aa)를 개폐시키기 위한 것으로서, 제1 및 제2솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)의 개방 및 폐쇄에 따른 압력차에 의해 상기 제1멤브레인 밸브(152aa)가 개방 및 폐쇄된다. 따라서, 상기 제1 및 제2솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)는 어느 하나가 개방되면, 어느 하나는 차단되도록 제어되어야 한다. 그러나 본 실시예와 달리, 멤브레인 밸브(152)의 막의 탄성력을 이용할 경우, 각 멤브레인 밸브(152)를 개폐시키기 위한 솔레노이드 밸브(154)는 하나만 필요할 것이다. The
상기 제3 및 제4솔레노이드 밸브(154ba)(154bb)는 제2멤브레인 밸브(152ab)를, 제5 및 제6솔레노이드 밸브(154ca)(154cb)는 제3멤브레인 밸브(152c)를, 제7 및 제8솔레노이드 밸브(154da)(154db)는 제4멤브레인 밸브(152d)의 개폐를 각각 제어하기 위한 것으로서, 상기 제1 및 제2솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)와 동일한 원리로 동작한다.The third and fourth solenoid valves 154ba and 154bb are the second membrane valves 152ab, the fifth and sixth solenoid valves 154ca and 154cb are the third membrane valves 152c, and the seventh and The eighth solenoid valves 154da and 154db are for controlling opening and closing of the fourth membrane valves 152d, respectively, and operate on the same principle as the first and second solenoid valves 154aa and 154ab.
상기 구동원(160)은 시료 및 시약을 이송시키기 위한 공압을 발생시키기 위한 것으로서, 컴프레서(Compressor) 등이 이용될 수 있다. 상기 구동원(160)은 제1 및 제2매니폴드(162)(164)와 압력전달 가능하게 병렬적으로 연결된다. 따라서, 상기 구동원(160)의 구동되며, 공압은 제1 및 제2매니폴드(162)(164)로 전달된다.The driving
상기 제1매니폴드(162)는 상기 제1 내지 제8솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)(154ba)(154bb)(154ca)(154cb)(154da)(154db)와 연결되어, 제1매니폴드(162)에 형성된 압력을 상기 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)로 선택적으로 전달하여 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)를 선택적으로 개폐시킨다.The
상기 제2매니폴드(164)는 상기 제1 내지 제4시약저장부(140a)(140b)(140c)(140d)와 각각 연결되어 저장된 시약을 각각 제1 내지 제4검출 기(130a)(130b)(130c)(130d)로 이송시키는 압력을 제공한다. 또한, 상기 제2매니폴드(164)는 상기 파쇄기(110)와 압력 전달하게 연결되어 파쇄된 시료를 상기 파쇄기(110)로부터 멤브레인 밸브(152) 및 검출기(130)로 이송시키는 동력을 제공한다. The second manifold 164 is connected to the first to fourth
상기 온도조절유닛(170)은 상기 검출기(130)의 온도를 일정하게 유지하기 위한 제1온도조절유닛(171)과, 상기 시약저장부(140)의 온도를 일정하게 유지하기 위한 제2온도조절유닛(175)을 포함한다.The
상기 제1 및 제2온도조절유닛(171)(175) 각각은 상기 검출기(130) 및 상기 시약저장부(140) 각각의 온도를 감지하기 위한 제1 및 제2온도센서(172)(176)와, 상기 제1 및 제2온도센서(172)(176)로부터 감지된 온도에 따라 상기 검출기(130) 및 상기 시약저장부(140) 각각을 냉각 또는 가열시키기 위한 제1 및 제2냉온기(173)(177)를 포함한다. 상기 제1 및 제2냉온기(173)(177)는 인가되는 전류의 방향에 따라 일면은 가열되고, 타면은 냉각되는 열전소자를 이용하는 것이 바람직하다. 상기 제1 및 제2냉온기(173)(177)는 제어부(180)의 신호에 따라 ON/OFF가 제어되거나, 인가되는 전류의 방향이 제어된다.Each of the first and second
상기 제어부(180)는 상술한 각 구성요소, 즉 파쇄기(110), 검출기(130), 솔레노이드 밸브(154), 구동원(160), 제1 및 제2냉온기(173)(177) 및 각각의 구성요소에 전원을 인가하기 위한 전원부(182)를 제어한다. The
이하에서는 상술한 바와 같은 구성을 가지는 생물학적 물질 검출장치의 동작에 대하여 상세히 설명한다.Hereinafter, the operation of the biological material detection device having the configuration as described above will be described in detail.
우선, 제어부(180)는 전원부(182)를 제어하여 공기수집기(100)에 전원을 인 가한다. 그러면, 공기수집기(100)는 대기 중에 일정 크기의 생물학적 입자를 선별하여 농축시킨다. 그리고, 제어부(180)는 이송펌프(101)에 전원을 인가하여 농축된 생물학적 입자인 시료를 파쇄기(110)로 이송시킨다. 이 때, 상기 공기수집기(100)를 거치지 않고 시료주입구(111)에 주사기 등을 이용하여 시료를 직접 주입할 수도 있다.First, the
파쇄기(110)로 이송된 시료는 시료유입구(112)를 통해 유입되어 파쇄된다. 시료의 파쇄란, 세포벽이나 포자막을 파쇄하여 그 내부의 핵산(DNA, RNA), 단백질, 생체에너지 물질(ATP)와 같은 생물학적 물질이 추출하는 과정을 말한다. 상기 시료는 초음파에 의한 파쇄뿐만 아니라 시료를 가열하거나 파쇄용 시약을 주입하여 파쇄될 수 있다.The sample transferred to the
구동원(160)에 전원이 인가되면, 구동원(160)에 의해 발생된 공압은 제1 및 제2매니폴드(162)(164)로 전달된다. 상기 제2매니폴드(164)로 전달된 공압은 파쇄기(110)로 전달되고, 파쇄기(110)로 전달된 공압은 파쇄된 시료를 시료배출구(113)를 통해 배출되며, 배출된 시료는 후송용 시료수집장치(120)를 거쳐 시료분배기(188)로 이송된다. 이 때, 제2매니폴드(164)와 상기 파쇄기(110)의 사이에는 삼방제어밸브(102)가 마련되며, 이 삼방제어밸브(102)에 의해 공압의 파쇄기(110)로의 전달 여부가 제어될 수 있다. 시료분배기(188)로 이송된 시료는, 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d) 각각에 동일한 양으로 이송된다. 한편, 제2매니폴드(164)로 전달된 공압은 제1 내지 제4시약저장부(140a)(140b)(140c)(140d)로도 전달되어 각 시약을 멤브레인 밸브(152)로 이송시킨다.When power is applied to the driving
상기 제1매니폴드(162)로 전달된 공압은 상기 제1 내지 제8솔레노이드 밸브(154aa)(154ab)(154ba)(154bb)(154ca)(154cb)(154da)(154db)에 의해 상기 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)로 선택적으로 전달되어 상기 제1 내지 제4멤브레인 밸브(152a)(152b)(152c)(152d)를 선택적으로 개폐시킨다. 예컨대, 제1솔레노이드 밸브(154)를 개방되고 제2솔레노이드 밸브(154ab)를 차단되면, 제1멤브레인 밸브(152a)는 차단된 상태가 되어 제1시약저장부(140)의 시약 및 파쇄된 시료가 제1검출기(130a)로 이송되지 않는 상태가 되며, 제1솔레노이드 밸브(154aa)가 차단되고 제2솔레노이드 밸브(154ab)가 개방되면, 제1멤브레인 밸브(152a)가 개방되어 시약 및 시료가 제1검출기(130a)로 이송된다. 그 외의 나머지 솔레노이드 밸브(154ba)(154bb)(154ca)(154cb)(154da)(154db) 및 검출기(130b)(130c)(130d)도 상술한 바와 동일하게 동작하여 동일한 양의 시료가 제2 내지 제4검출기(130b)(130c)(130d)의 유동셀(132)로 각각 이송된다.Pneumatic pressure delivered to the
제1 및 제4검출기(130a)(130d)의 유동셀(132)에 시료와 핵산용 형광시약이 검출기유입구(133)를 통해 유입되면, 제어부(180)는 광원(138)에 전원을 인가한다. 그러면, 광원(138)으로부터 조사된 광에 의해 시료와 핵산용 형광시약으로부터 형광현상이 발생하게 되며, 이러한 형광량은 수광소자(137)에 의해 검출된다. 그러면, 제어부(180)는 수광소자(137)에 의해 검출된 형광량으로부터 시료 내 핵산(DNA, RNA)의 양을 산출하게 된다.When the fluorescent reagents for the sample and the nucleic acid flow into the
제2검출기(130b)의 유동셀(132)에는 시료와 단백질용 형광시약이 유입되며, 제어부(180)는 제1 및 제4검출기(130a)(130d)와 동일하게 광원(138)을 제어하여 광 을 상기 시료 및 형광시약에 조사하여 형광량에 따른 단백질의 양을 산출한다.A fluorescent reagent for a sample and a protein flows into the
제3검출기(130c)는 생체에너지 물질(ATP)의 양을 검출하기 위한 것으로서, 제3검출기(130c)의 유동셀(132)로 시료 및 발광시약이 유입되면, 발광현상이 발생하게 되고 이를 수광소자(137)가 검출하고, 제어부(180)는 상기 수광소자(137)에 의해 검출된 발광량을 통해 생체에너지 물질(ATP)의 양을 산출한다.The
상술한 과정을 통해 제1 내지 제3검출기(130a)(130b)(130c)로부터 측정된 핵산(DNA, RNA), 단백질, 생체에너지 물질(ATP)의 양 및 각 물질의 비율은 기준치와 비교되고, 이러한 비교치에 의해 대기 중의 환경 오염 정도 및 위험수준 여부가 판단하게 된다.Through the above-described process, the amounts of nucleic acids (DNA, RNA), proteins, and bioenergy substances (ATP) measured from the first to
만약 대기 환경이 위험한 것으로 판단되면, 제4검출기(130d)로 유입된 시료 및 형광시약을 별도의 샘플로 채취되어 환경 중에 분포된 생물학적 입자의 정체를 파악하게 된다.If it is determined that the atmospheric environment is dangerous, the sample and the fluorescent reagent introduced into the
반대로 대기 중의 환경이 위험하지 않은 것으로 판단되면, 제1 내지 제4검출기(130a)(130b)(130c)(130d)로 유입된 시료 및 시약은 검출기 유출구(134)를 통해 폐수통(184)으로 이송된다.On the contrary, if it is determined that the environment in the atmosphere is not dangerous, the samples and reagents introduced into the first to
한편, 제어부(180)는 검출기(130) 및 시약저장부(140)의 온도를 조절하기 위해 제1 및 제2온도센서(172)(176)로부터 검출된 온도를 기준치와 비교하여 제1 및 제2냉온기(173)(177)를 제어하게 된다. 제1 및 제2냉온기(173)(177)가 열전소자로 구성되는 경우에는 전원부(182)를 제어하여 열전소자로 인가되는 전류의 방향을 제어하게 된다.Meanwhile, the
한편, 상기 제어부(180)는 시료로부터 검출된 각 생물학적 물질의 양을 표시부(190)로 출력할 수도 있다. 이때, 상기 표시부()는 PC(Personal Computer) 등으로 구성될 수 있으며, 이와 같은 경우 상기 제어부(180)와 상기 PC 사이에는 AD 컨버터(Analog to Digital Converter)가 구성될 수도 있다.The
이상에서 설명한 바와 같은 본 발명에 의하면, 파쇄기, 검출기, 시약저장부 등의 시약 및 시료를 자동으로 이송시킴과 아울러 자동으로 생물학적 물질의 양을 측정토록함으로써, 숙력된 작업자가 불필요할 뿐만 아니라 단시간에 생물학적 물질의 양을 측정할 수 있다.According to the present invention as described above, by automatically transporting reagents and samples such as shredders, detectors, reagent storage, and the like to automatically measure the amount of biological material, not only a skilled worker is required, The amount of biological material can be measured.
생물학적 물질의 양을 자동으로 신속하게 검출함에 따라 환경의 위험 또는 오염 여부를 조기에 판단할 수 있게 되어, 생물학적 테러와 같은 유사시 대응을 신속하게 할 수 있다.The rapid and automatic detection of the amount of biological material enables early determination of environmental risks or contamination, enabling rapid response in case of emergency such as biological terrorism.
또한, 핵산, 단백질 및 생체에너지 물질(ATP)을 형광 및 발광반응을 이용하여 동시 측정함으로써, 더욱 신속한 시간 내에 생물학적 물질의 양을 측정할 수 있다.In addition, nucleic acid, protein, and bioenergy material (ATP) can be measured simultaneously using fluorescence and luminescence to determine the amount of biological material in a faster time.
특히, 온도조절유닛에 의해 검출기와 시약저장부의 온도를 일정하게 유지함으로써, 형광 및 발광반응의 신뢰성을 향상시킬 수 있게 되어, 생물학적 물질의 양의 양을 정밀하게 측정할 수 있다.In particular, by keeping the temperature of the detector and the reagent storage unit constant by the temperature control unit, it is possible to improve the reliability of the fluorescence and the luminescence reaction, thereby accurately measuring the amount of the biological material.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101310116B1 (en) | 2012-01-04 | 2013-09-23 | 국방과학연구소 | Integrated Detection and Identification Device for Biological Agent |
KR101834820B1 (en) | 2017-06-02 | 2018-03-07 | 한국과학기술원 | Gene extraction device using magnetic force |
KR20190083232A (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | 한국과학기술연구원 | Real-time bacteria measurement device by ATP detection |
WO2021020628A1 (en) * | 2019-07-31 | 2021-02-04 | 국방과학연구소 | Small device for identifying biological particles |
GB2592082A (en) * | 2019-07-31 | 2021-08-18 | Agency Defense Dev | Small device for identifying biological particles |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002084266A2 (en) | 2001-04-11 | 2002-10-24 | Rapid Biosensor Systems Limited | Biological measurement system |
KR20040048754A (en) * | 2002-12-04 | 2004-06-10 | 뮤앤바이오 주식회사 | Temperature controlled real time fluorescence detection apparatus |
-
2006
- 2006-02-22 KR KR1020060017376A patent/KR100727489B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002084266A2 (en) | 2001-04-11 | 2002-10-24 | Rapid Biosensor Systems Limited | Biological measurement system |
KR20040048754A (en) * | 2002-12-04 | 2004-06-10 | 뮤앤바이오 주식회사 | Temperature controlled real time fluorescence detection apparatus |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101310116B1 (en) | 2012-01-04 | 2013-09-23 | 국방과학연구소 | Integrated Detection and Identification Device for Biological Agent |
KR101834820B1 (en) | 2017-06-02 | 2018-03-07 | 한국과학기술원 | Gene extraction device using magnetic force |
KR20190083232A (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | 한국과학기술연구원 | Real-time bacteria measurement device by ATP detection |
KR102001979B1 (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-22 | 한국과학기술연구원 | Real-time bacteria measurement device by ATP detection |
US10920266B2 (en) | 2018-01-03 | 2021-02-16 | Korea Institute Of Science And Technology | Device for real-time measurement of bacteria by atp detection |
WO2021020628A1 (en) * | 2019-07-31 | 2021-02-04 | 국방과학연구소 | Small device for identifying biological particles |
GB2592082A (en) * | 2019-07-31 | 2021-08-18 | Agency Defense Dev | Small device for identifying biological particles |
GB2592082B (en) * | 2019-07-31 | 2023-11-01 | Agency Defense Dev | Small apparatus for identifying biological particles |
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Legal Events
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