KR100721947B1 - Organic electro-luminescence display employing multi luminescence layer - Google Patents

Abstract

본 발명은 다수의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 상기 유기 전계 발광 소자는 기판과, 상기 기판 상에 위치하는 제 1 전극과, 상기 제 1 전극 상에 적어도 2개이상으로 적층되어 위치하는 발광층과, 상기 발광층과 발광층 사이에 위치하는 P-N 접합 전하생성층과, 상기 기판을 기준으로 상기 발광층들 중 최상에 위치하는 발광층 상에 위치하는 제 2 전극을 포함하며, 상기 P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나는 금속층인 것을 특징으로 한다.The present invention relates to an organic electroluminescent device having a plurality of light emitting layers, the organic electroluminescent device comprising a substrate, a first electrode located on the substrate, and at least two or more stacked on the first electrode A light emitting layer positioned, a PN junction charge generating layer positioned between the light emitting layer and the light emitting layer, and a second electrode positioned on a light emitting layer positioned at the top of the light emitting layers with respect to the substrate; At least one of the layers is characterized in that the metal layer.

유기 전계 발광 소자, P-N 접합 전하생성층, 금속 Organic electroluminescent device, P-N junction charge generation layer, metal

Description

다수의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자{Organic electro-luminescence display employing multi luminescence layer}Organic electroluminescent device having a plurality of light emitting layers {Organic electro-luminescence display employing multi luminescence layer}

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 도시한 도면이다.1 is a cross-sectional view of an organic EL device according to an exemplary embodiment of the present invention.

(도면의 주요 부위에 대한 부호의 설명) (Explanation of symbols for main parts of drawing)

100 : 기판 110 : 제 1전극100 substrate 110 first electrode

120 : 발광층 130 : P-N 접합 전하생성층120: light emitting layer 130: P-N junction charge generation layer

140 : 제 2전극140: second electrode

본 발명은 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 적어도 2 개 이상의 발광층을 구비하며, 상기 각 발광층 사이에 P-N 접합 전하생성층을 구비하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.The present invention relates to an organic electroluminescent device, and more particularly, to an organic electroluminescent device comprising at least two light emitting layers and having a P-N junction charge generation layer between each of the light emitting layers.

유기 전계 발광 소자는 양극과 음극 사이에 유기 발광층을 포함한 유기막으로 구성되어 있으며, 상기 두 전극에 전압를 인가하여 줌으로써 전자와 정공이 유기 발광층내에서 재결합하여 빛을 발생하는 자체발광형으로서 LCD와 같은 백라이트가 필요하지 않아서 경량 박형이 가능할뿐만 아니라 공정을 단순화 시킬 수 있는 장점을 가진다. The organic electroluminescent device is composed of an organic film including an organic light emitting layer between an anode and a cathode. By applying a voltage to the two electrodes, electrons and holes recombine in the organic light emitting layer to generate light. It does not require a backlight, so it is not only lightweight and thin, but also has the advantage of simplifying the process.

이와 같은 유기 전계 발광 소자는 발광 효율 및 수명을 향상시키기 위해 많은 연구가 이루어지고 있다.The organic electroluminescent device as described above has been studied a lot to improve the luminous efficiency and lifetime.

이를테면, 미국 특허 제 5,703,436호 및 미국 특허 제 6,274,980호는 다수의 유기 전계 발광 소자를 적층하여 형성하는 적층형 유기 전계 발광 소자(stacked OLED)에 대해서 제안하고 있다. 상기 특허에서 다수의 유기 전계 발광 소자를 설치함에 있어 수명 특성을 향상시키면서 높은 발광 효율을 얻을 수 있었으나, 상기 다수의 유기 전계 발광 소자에 개별적으로 전원을 공급하는 전력 공급원을 구비해야 한다.For example, U. S. Patent No. 5,703, 436 and U. S. Patent No. 6,274, 980 propose stacked OLEDs which are formed by stacking a plurality of organic EL devices. In the above patents, high luminous efficiency can be obtained while improving lifetime characteristics in installing a plurality of organic EL devices, but a power supply source for separately supplying power to the plurality of organic EL devices must be provided.

미국 특허 제 6,337,492호는 단일 전원 공급원을 구비하는 적층형 유기 전계 발광 소자에 대해서 제안하고 있다. 상기 특허에서 발광 단위 사이에 보조 전극을 형성하여 단일 전원 공급원에 의해 각 발광 단위가 발광을 하여 발광 효율을 증대시킬 수 있으나, 상기 보조전극의 광학적 특성에 한계가 있다.U.S. Patent No. 6,337,492 proposes a stacked organic electroluminescent device having a single power source. In the above patent, each of the light emitting units emits light by using a single power supply by forming an auxiliary electrode between the light emitting units to increase the light emitting efficiency, but there is a limit in the optical characteristics of the auxiliary electrodes.

또한, 리아오(Liao) 등의 문헌['High-efficiency tandem organic light-emitting diodes', J.Applied Physics,84,2(2004)]은 다수의 발광부를 구비하며, 상기 각각의 발광부는 n형 도핑된 유기물과 p형 도핑된 유기물로 이루어진 접합층 에 의해 연결함으로써, 저전압 구동에 의해 높은 발광 효율을 얻을수 있을 뿐만 아니라, 광학적 특성의 한계를 넘어설 수 있었다. 그러나, 상기 n형 및 p형 의 도판트를 각각의 유기물질에 도핑해야 하는 추가적인 공정에 의해 생산성이 저하되는 문제점을 가지고 있다.In addition, Liao et al., 'High-efficiency tandem organic light-emitting diodes', J. Applied Physics, 84, 2 (2004), have a plurality of light emitting parts, and each light emitting part is n-type. By connecting by a bonding layer composed of a doped organic material and a p-type doped organic material, not only high luminous efficiency can be obtained by low voltage driving, but also the optical characteristics can be overcome. However, there is a problem in that productivity is lowered by an additional process of doping the n-type and p-type dopants to the respective organic materials.

또한, 한국 특허 10-2003-0069854호는 다수의 발광부를 구비하며, 상기 발광부 사이에 n형 도핑된 유기층/계면층/p형 도핑된 유기층의 접속 단위를 구비하는 유기 전계 발광 표시 장치에 관하여 게재하고 있다. 이때, 상기 계면층은 상기 n형 도핑된 유기물과 p형 도핑된 유기물간의 확산 또는 반응을 방지하는 역할을 하여 유기 전계 발광 표시 장치의 전압 안정성을 향상시킬수 있다. 그러나, 상기 각 발광부 사이에 개재되는 접속 단위는 추가적인 계면층을 더 형성해야 하므로 공정이 더 추가된다. 또한, 상기와 같이, 상기 n형 및 p형 도판트 물질을 각 호스트 물질에 도핑해야 하는 공정상의 어려움이 있다.In addition, Korean Patent No. 10-2003-0069854 relates to an organic light emitting display device having a plurality of light emitting parts, and including a connection unit of an n type doped organic layer / interface layer / p type doped organic layer between the light emitting parts. We publish. In this case, the interface layer may prevent diffusion or reaction between the n-type doped organic material and the p-type doped organic material, thereby improving voltage stability of the organic light emitting display device. However, the connection unit interposed between each of the light emitting parts must further form an additional interfacial layer, thereby further adding a process. In addition, as described above, there is a difficulty in the process of doping the n-type and p-type dopant material to each host material.

본 발명의 목적은 상기한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 본 발명은 소자의 발광 효율 및 수명을 개선하며, 용이한 공정을 이용하여 형성할 수 있는 다수의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.An object of the present invention is to solve the above problems of the prior art, the present invention improves the luminous efficiency and life of the device, and an organic electric field having a plurality of light emitting layers that can be formed using an easy process Provided is a light emitting device.

상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 일 측면은 유기 전계 발광 소 자를 제공한다. 상기 유기 전계 발광 소자는 기판이 위치한다. 상기 기판 상에 제 1 전극이 위치한다. 상기 제 1 전극 상에 적어도 2개이상으로 적층되는 발광층이 위치하고, 상기 각각의 발광층 사이에 최소한 2 이상의 P-N 접합 전하생성층이 위치한다. 상기 기판을 기준으로 최상에 위치하는 발광층 상부에 제 2 전극이 위치한다. 상기 P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나는 금속층인 것이 바람직하다.One aspect of the present invention to achieve the above technical problem provides an organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device has a substrate. The first electrode is positioned on the substrate. At least two light emitting layers stacked on the first electrode are positioned, and at least two P-N junction charge generation layers are positioned between the respective light emitting layers. The second electrode is positioned above the light emitting layer positioned on the top of the substrate. At least one of the P-N junction charge generation layers is preferably a metal layer.

상기 P형 전하생성층은 금속층으로 이루어질 수 있으며, 상기 금속층은 일함수가 4.0eV이상의 금속인 것이 바람직하다. 이를테면, 상기 금속은 Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni 및 Ti로 이루어진 군에서 선택되는 하나일 수 있다.The P-type charge generation layer may be formed of a metal layer, and the metal layer is preferably a metal having a work function of 4.0 eV or more. For example, the metal may be one selected from the group consisting of Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni, and Ti.

또한, 상기 N형 전하생성층은 금속층으로 이루어질 수 있으며, 상기 금속층은 일함수가 4.0eV이하의 금속인 것이 바람직하다. 이를테면, 상기 금속은 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy 및 Yb로 이루어진 군에서 선택되는 하나일 수 있다.In addition, the N-type charge generation layer may be made of a metal layer, the metal layer is preferably a metal having a work function of 4.0 eV or less. For example, the metal may be one selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy and Yb.

여기서, 상기 금속층의 두께는 광학적인 면을 고려하여 1nm 내지 20nm인 것이 바람직하다.Here, the thickness of the metal layer is preferably 1nm to 20nm in consideration of the optical surface.

또한, 상기 n형 전하생성층은 양극과 인접하는 발광층의 일면에 위치하고, 상기 p형 전하생성층은 음극과 인접하는 발광층의 일면에 위치하는 것이 바람직하다.In addition, the n-type charge generation layer is preferably located on one surface of the light emitting layer adjacent to the anode, the p-type charge generation layer is preferably located on one surface of the light emitting layer adjacent to the cathode.

상기 발광층은 그 상부 또는 그 하부에 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층 및 정공억제층으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 층을 더 포함할 수 있다.The light emitting layer may further include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, an electron transport layer and a hole suppression layer above or below it.

또한, 상기 금속층은 진공증착법, 스퍼터링법, 전자 빔 증착법 또는 CVD법을 사용하여 형성될 수 있다.In addition, the metal layer may be formed using a vacuum deposition method, sputtering method, electron beam deposition method or CVD method.

이하, 본 발명에 의한 유기 전계 발광 소자의 도면을 참고하여 상세하게 설명한다. 다음에 소개되는 실시예들은 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되어지는 것이다. 따라서, 본 발명은 이하 설명되어지는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 그리고, 도면들에 있어서, 소자를 이루는 구성 요소의 크기 및 두께 등은 편의를 위하여 과장되어 표현될 수도 있다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조번호들은 동일한 구성요소들을 나타낸다.Hereinafter, with reference to the drawings of the organic EL device according to the present invention will be described in detail. The following embodiments are provided as examples to sufficiently convey the spirit of the present invention to those skilled in the art. Accordingly, the invention is not limited to the embodiments described below and may be embodied in other forms. In the drawings, sizes and thicknesses of the elements constituting the device may be exaggerated for convenience. Like numbers refer to like elements throughout.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 도시한 도면이다.1 is a cross-sectional view of an organic EL device according to an exemplary embodiment of the present invention.

도 1을 참조하여 설명하면, 먼저 기판(100)이 위치한다. 상기 기판(100)은 전도성의 기판이거나 절연체 기판으로서, 유리기판, 플라스틱 및 금속으로 이루어질 수 있다. 이때, 본 실시예에 있어서, 상기 기판의 재료를 한정하는 것은 아니다.Referring to FIG. 1, the substrate 100 is positioned first. The substrate 100 may be a conductive substrate or an insulator substrate, and may be made of glass, plastic, and metal. At this time, in the present embodiment, the material of the substrate is not limited.

상기 기판(100)상에 제 1전극(110)을 형성한다.The first electrode 110 is formed on the substrate 100.

상기 제 1전극(110)은 양극일 수 있다. 이때, 상기 제 1전극(110)은 ITO 또는 IZO로 이루어진 투명전극이거나, Pt, Cr, Ag, Ni, Al 및 이들의 합금인 반사전 극으로 이루어진 군에서 선택되는 하나로 이루어 질 수 있다. The first electrode 110 may be an anode. In this case, the first electrode 110 may be a transparent electrode made of ITO or IZO, or may be made of one selected from the group consisting of Pt, Cr, Ag, Ni, Al, and a reflective electrode thereof.

상기 제 1전극(110)은 음극일 수 있다. 이때, 상기 제 1전극(110)은 Mg, Ca, Al, Ag, Ba 및 이들의 합금으로 이루어진 군에서 선택되는 하나로 이루어지되 얇은 두께를 갖는 투명전극이거나, 두꺼운 두께를 갖는 반사전극일 수 있다. The first electrode 110 may be a cathode. In this case, the first electrode 110 is made of one selected from the group consisting of Mg, Ca, Al, Ag, Ba, and alloys thereof, but may be a transparent electrode having a thin thickness or a reflective electrode having a thick thickness.

상기 제 1전극(110)상에 적어도 2이상의 발광층(120ㆍ1, 120ㆍ2, 120ㆍ3, ㆍㆍㆍ120ㆍ(n-1), 120ㆍn)을 형성한다.At least two light emitting layers 120 占, 120 占, 120 占, ... 120 占 (n-1) and 120 占 are formed on the first electrode 110.

상기 다수의 발광층(120ㆍ1, 120ㆍ2, 120ㆍ3, ㆍㆍㆍ120ㆍ(n-1), 120ㆍn)은 서로 같은 색상을 구현할 수 있다. 이로써, 유기 전계 발광 소자에 동일한 구동 전압을 인가하였을때, 상기 유기 전계 발광 소자에 구비되는 발광층의 개수에 비례하여 휘도 및 발광효율의 향상을 기대할 수 있다. 더 나아가, 낮은 구동전압에 의해 동작하여도 고휘도 및 고발광효율의 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있어, 유기 전계 발광 소자의 동작 수명을 연장할 수 있다. 또한, 상기 다수의 발광층(120ㆍ1, 120ㆍ2, 120ㆍ3, ㆍㆍㆍ120ㆍ(n-1), 120ㆍn)은 서로 다른 색상을 구현할 수 있다. 이를테면, 상기 발광층은 적색, 녹색 및 청색을 각각 구현함으로써 백색을 구현하는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있다.The plurality of light emitting layers 120 · 1, 120 · 2, 120 · 3, .120 · (n-1) and 120 · n may implement the same color. As a result, when the same driving voltage is applied to the organic EL device, the luminance and the luminous efficiency may be improved in proportion to the number of the emission layers included in the organic EL device. Furthermore, even when operating at a low driving voltage, an organic EL device having high brightness and high luminous efficiency can be manufactured, thereby extending the operating life of the organic EL device. In addition, the plurality of light emitting layers 120. 1, 120. 2, 120. 3,... 120, (n-1), and 120. N may implement different colors. For example, the light emitting layer may implement an organic electroluminescent device implementing white by implementing red, green, and blue colors, respectively.

상기 발광층(120ㆍ1, 120ㆍ2, 120ㆍ3, ㆍㆍㆍ120ㆍ(n-1), 120ㆍn)은 적색, 녹색 및 청색 발광층이 호스트/도판트 물질을 사용하여 형성할 수 있다. 더욱 바람직하게 적색 발광층과 녹색 발광층의 경우 수명특성이 양호할 뿐 아니라 효율이 우수한 인광발광층으로 형성하고, 청색의 경우 수명특성을 고려하여 형광발광층으로 형성하는 것이 바람직하다. The light emitting layers 120 占, 120 占, 120 占, 120 占 (n-1) and 120 占 n may be formed of red, green and blue light emitting layers using a host / dopant material. . More preferably, the red light emitting layer and the green light emitting layer are formed of a phosphorescent light emitting layer having not only good lifespan characteristics but also excellent efficiency, and a blue light emitting layer is formed of a fluorescent light emitting layer in consideration of the lifespan characteristics.

여기서, 상기 발광층(120ㆍ1, 120ㆍ2, 120ㆍ3, ㆍㆍㆍ120ㆍ(n-1), 120ㆍn)을 이루는 재료에 있어서 한정하지 않으며, 통상적으로 사용되는 재료 및 통상적인 방법에 의해 형성될 수 있다. 이를테면, 상기 발광층은 호스트/도판트계로 이루어질 수 있다. 이때, 상기 호스트 물질은 카바졸계, 아릴아민계, 히드라존계, 스타버스트계, 유기금속계, 옥사디아졸계, 트리아졸계, 트리아진계 및 스피로 플루오렌계로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질일 수 있다. 또한, 상기 인광 도판트는 현재까지 알려진 Pt, Ir, Tb, Pt 및 Eu로 이루어진 군에서 선택되는 한가지 물질을 포함하는 유기금속착물로 형성될 수 있다. 또한, 청색형광 발광층을 형성할 경우에 있어서는 현재까지 인광형 보다 발광효율이 뛰어난 형광형으로서, BAlq, DPVBi계, Sprio-DPVBi 또는 LiPBO로 이루어지는 것이 바람직하다.Here, the material constituting the light emitting layers 120 · 1, 120 · 2, 120 · 3, ..120 · (n-1), 120 · n is not limited, and generally used materials and conventional methods It can be formed by. For example, the light emitting layer may be formed of a host / dopant system. In this case, the host material may be one material selected from the group consisting of carbazole, arylamine, hydrazone, starburst, organometallic, oxadiazole, triazole, triazine and spiro fluorene. In addition, the phosphorescent dopant may be formed of an organometallic complex including one material selected from the group consisting of Pt, Ir, Tb, Pt, and Eu. In the case of forming a blue fluorescence emitting layer, it is preferable that the fluorescence type has superior luminous efficiency than the phosphorescent type to date, and is made of BAlq, DPVBi-based, Sprio-DPVBi or LiPBO.

상기 각 발광층과 발광층 사이에 최소한 2 이상의 P-N 접합 전하생성층(130ㆍ1, 130ㆍ2,ㆍㆍㆍ130n)을 형성한다.At least two or more P-N junction charge generation layers 130 · 1, 130 · 2, ... 130n are formed between the light emitting layers and the light emitting layers.

이때, 상기 P-N 접합 전하생성층(130ㆍ1, 130ㆍ2,ㆍㆍㆍ130n)은 전하를 생성하거나 정공 및 전자로 분리하여 상기 각 발광층에 전하를 주입한다. 즉, 상기 N형 전하생성층은 양극에 인접한 발광층에 전자를 공급하고, 상기 P형 전하생성층은 음극에 인접한 발광층에 정공을 공급함으로써, 다수의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자의 발광 효율을 더욱 증대시킬수 있으며, 이와 더불어 구동 전압도 낮출수 있다.At this time, the P-N junction charge generation layers 130. 1, 130. 2,... 130n generate charges or separate the holes and electrons to inject charges into the light emitting layers. That is, the N-type charge generation layer supplies electrons to the light emitting layer adjacent to the anode, and the P-type charge generation layer supplies holes to the light emitting layer adjacent to the cathode, thereby improving the luminous efficiency of the organic EL device having a plurality of light emitting layers. It can be increased further and the driving voltage can be lowered as well.

또한, 상기 P-N 접합생성층(130ㆍ1, 130ㆍ2,ㆍㆍㆍ130n)은 P형 전하생성층과 N형 전하생성층의 적층구조일 수 있다. 이때, 각 전하생성층은 단일층 또는 복수층 일 수 있다.In addition, the P-N junction generation layers 130 · 1, 130 · 2,... 130n may have a stacked structure of a P-type charge generation layer and an N-type charge generation layer. In this case, each charge generating layer may be a single layer or a plurality of layers.

여기서, 상기 제 1 전극(110)이 양극인 경우에 있어서, 상기 P-N 접합 전하생성층(130ㆍ1, 130ㆍ2,ㆍㆍㆍ130n)중 N형 전하생성층(130a)이 상기 제 1 전극과 근접한 발광층 상에 형성되고, 상기 N형 전하생성층(130a) 상에 P형 전하생성층(130b)이 형성된다. 반면에, 상기 제 1 전극(110)이 음극인 경우에 있어서, 상기 제 1 전극(110)과 근접한 발광층 상에 P형 전하생성층(130a)이 형성되고, 상기 P형 전하생성층(130a) 상에 N형 전하생성층(130b)이 형성된다. Here, when the first electrode 110 is an anode, the N-type charge generation layer 130a of the PN junction charge generation layers 130 · 1, 130 · 2, ... 130n is the first electrode. And a P-type charge generation layer 130b on the N-type charge generation layer 130a. On the other hand, when the first electrode 110 is a cathode, the P-type charge generation layer 130a is formed on the light emitting layer proximate to the first electrode 110, and the P-type charge generation layer 130a is formed. An N-type charge generation layer 130b is formed on the top.

상기 P형 전하생성층은 일함수가 4.0eV이상의 금속 또는 P형이 도핑된 유기물질로 이루어질 수 있다. 여기서, 상기 금속은 Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 둘이상의 합금으로 이루어질 수 있다.The P-type charge generation layer may be formed of a metal having a work function of 4.0 eV or more or an organic material doped with P-type. Here, the metal may be made of one or more alloys selected from the group consisting of Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni, and Ti.

또한, 상기 P형이 도핑된 유기물질에 사용되는 P형 도판트와 호스트의 물질은 통상적으로 사용되는 물질을 이용할 수 있다. 이를테면, 상기 P형 도판트는2,3,5,6-테트라플루오르-7,7,8,8-테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ), 테트라시아노퀴노디메탄의 유도체, 요오드, FeCl3, FeF3 및 SbCl5으로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질일 수 있다. 또한, 상기 호스트는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N-디페닐-벤지딘(NPB), N,N'-디페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-1,1-비페닐-4,4'-디아민(TPD) 및 N,N',N'-테트라나프틸-벤지딘(TNB)로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질일 수 있다.In addition, the material of the P-type dopant and the host used in the P-type doped organic material may be used a material commonly used. For example, the P-type dopant is 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinomethane (F4-TCNQ), a derivative of tetracyanoquinodimethane, iodine, FeCl3 , FeF3 and SbCl5 may be one of the materials selected from the group consisting of. The host is also N, N'-di (naphthalen-1-yl) -N, N-diphenyl-benzidine (NPB), N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) It may be one substance selected from the group consisting of -1,1-biphenyl-4,4'-diamine (TPD) and N, N ', N'- tetranaphthyl-benzidine (TNB).

상기 N형 전하생성층은 일함수가 4.0eV미만의 금속 또는 N형이 도핑된 유기 물질로 이루어질 수 있다. 여기서, 상기 금속은 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy 및 Yb로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질일 수 있다.The N-type charge generation layer may be formed of a metal having a work function of less than 4.0 eV or an N-type doped organic material. Here, the metal may be one material selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy and Yb.

또한, 상기 N형이 도핑된 유기물질에 사용되는 N형 도판트와 호스트의 물질은 통상적으로 사용되는 물질을 이용할 수 있다. 이를테면, 상기 N형 도판트는 알칼리 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 또는 알칼리 토금속 화합물일 수 있다. 자세하게는 상기 N형 도판트는 Cs, K, Rb, Mg, Na, Ca, Sr, Eu 및 Yb로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 상기 호스트 물질은 트리스(8-하이드록시퀴놀린)알루미늄, 트리아진, 하이드록시퀴놀린 유도체 및 벤즈아졸 유도체 및 실롤 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질일 수 있다.In addition, the material of the N-type dopant and the host used in the N-type doped organic material may be used a material commonly used. For example, the N-type dopant may be an alkali metal, an alkali metal compound, an alkaline earth metal or an alkaline earth metal compound. In detail, the N-type dopant may be one selected from the group consisting of Cs, K, Rb, Mg, Na, Ca, Sr, Eu, and Yb. The host material may be one material selected from the group consisting of tris (8-hydroxyquinoline) aluminum, triazine, hydroxyquinoline derivatives and benzazole derivatives and silol derivatives.

이때, 상기 P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나는 금속층인 것이 바람직하다. 여기서, 상기 금속층은 진공증착법, 스퍼터링법, 전자 빔 증착법 또는 CVD법을 사용하여 용이하게 형성할 수 있다. 이로써, 상기 P-N 접합 전하생성층을 형성할 경우에 적어도 하나의 층은 금속으로 이루어지므로 도핑공정을 거치지 않아도 된다. 또, 상기 P-N 접합 전하생성층을 P형 도핑된 유기물과 N형 도핑된 유기물로 형성할 경우 상호확산현상에 의해 전기 전도성의 특성을 잃을 수 있으나, 상기 P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나를 금속층으로 형성함으로써 상기와 같은 상호확산현상이 발생하는 것을 방지할 수 있다.At this time, at least one of the P-N junction charge generation layer is preferably a metal layer. Here, the metal layer can be easily formed using a vacuum deposition method, sputtering method, electron beam deposition method or CVD method. Thus, in the case of forming the P-N junction charge generation layer, at least one layer is made of a metal, and thus does not need to be subjected to a doping process. In addition, when the PN junction charge generation layer is formed of a P-type doped organic material and an N-type doped organic material, the electrical conductivity may be lost due to the interdiffusion phenomenon, but at least one of the PN junction charge generation layers may be a metal layer. By forming it, it is possible to prevent the occurrence of such interdiffusion.

상기 금속층을 너무 얇게 형성하면 핀홀이 생길 수 있어 상기 발광층에 균일한 전하를 공급할 수 없을뿐만 아니라, 전하생성층의 역할을 수행하는데 어려움이 있다. 반면에 너무 두껍게 형성하면 빛을 투과할 수 없다. 이를 고려하여, 상기 금속층의 두께는 1nm 내지 20nm인 것이 바람직하다. If the metal layer is formed too thin, pinholes may occur, and it is difficult to supply uniform charge to the light emitting layer, and it is difficult to perform a role of a charge generating layer. On the other hand, if formed too thick, light cannot penetrate. In consideration of this, the thickness of the metal layer is preferably 1nm to 20nm.

상기 각 발광층은 그 상부 또는 그 하부에 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층 및 정공억제층으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 층을 더 포함할 수 있다. 여기서, 상기와 같은 유기막을 이루는 재료에 있어서 한정하지 않으며, 통상적으로 사용되는 재료 및 통상적인 방법에 의해 형성될 수 있다. Each of the light emitting layers may further include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, an electron transport layer, and a hole suppression layer above or below it. Here, it is not limited to the material which comprises the above organic film, It can be formed by the material used conventionally and a conventional method.

상세하게 살펴보면 다음과 같다.Looking in detail as follows.

상기 정공주입층은 상기 양극을 향하는 발광층의 일면에 형성할 수 있다. 즉, 상기 정공주입층은 양극 또는 상기 P형 전하생성층 상에 형성될 수 있다. 이로써, 정공주입층은 상기 양극 또는 상기 P형 전하생성층과 계면 접착력이 높고 이온화 에너지가 낮은 재료로 형성하는 것이 바람직하다. 이로써, 발광층에 정공 주입을 용이하게 하며 유기 전계 발광 소자의 수명을 향상시킬 수 있다. 상기 정공주입층은 아릴 아민계 화합물, 포피린계의 금속착체 및 스타버스터형 아민류등으로 이루어질 수 있다. 더욱 상세하게는 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐페닐아미노)트리페틸아미노(m-MTDATA), 4,4',4"-트리스(N,N-디페닐아미노)트리페닐아민(TDATA) 및 프타로시아닌 구리(CuPc)등으로 이루어 질 수 있다.The hole injection layer may be formed on one surface of the light emitting layer facing the anode. That is, the hole injection layer may be formed on the anode or the P-type charge generation layer. Thus, the hole injection layer is preferably formed of a material having high interfacial adhesion and low ionization energy with the anode or the P-type charge generation layer. As a result, holes may be easily injected into the light emitting layer, and the lifespan of the organic EL device may be improved. The hole injection layer may be composed of an aryl amine compound, a porphyrin-based metal complex, and starburst amines. More specifically 4,4 ', 4 "-tris (3-methylphenylphenylamino) trifetylamino (m-MTDATA), 4,4', 4" -tris (N, N-diphenylamino) triphenylamine (TDATA) and phthalocyanine copper (CuPc).

상기 정공수송층은 정공을 쉽게 발광층으로 운반시킬 뿐만 아니라 음극으로부터 발생한 전자가 발광영역을 벗어나는 것을 방지함으로써 발광효율을 높일수 있는 역할을 한다. 상기 정공수송층은 아릴렌 디아민 유도체, 스타버스트형 화합물, 스피로기를 갖는 비페닐 디아민 유도체 및 사다리형 화합물등으로 이루어질 수 있 다. 더욱 상세하게는 N,N-디페닐-N,N'-비스(4-메틸페닐)-1,1'-바이페닐-4,4'-디아민(TPD)이거나 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)일 수 있다.The hole transport layer not only transports holes easily to the light emitting layer, but also serves to increase luminous efficiency by preventing electrons generated from the cathode from leaving the light emitting area. The hole transport layer may be made of an arylene diamine derivative, a starburst compound, a biphenyl diamine derivative having a spiro group, a ladder compound, and the like. More specifically N, N-diphenyl-N, N'-bis (4-methylphenyl) -1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (TPD) or 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl (NPB).

상기 정공억제층은 발광층내에서 전자 이동도보다 정공 이동도가 크므로 정공이 발광영역을 벗어나는 것을 방지하는 역할을 한다. 상기 정공 억제층은 2-비페닐-4-일-5-(4-t-부틸페닐)-1,3,4-옥시디아졸(PBD), spiro-PBD 및 3-(4'-tert-부틸페닐)-4-페닐-5-(4'-비페닐)-1,2,4-트리아졸(TAZ)로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질로 이루어질 수 있다.Since the hole suppression layer has a greater hole mobility than the electron mobility in the light emitting layer, it functions to prevent holes from leaving the light emitting region. The hole suppression layer is 2-biphenyl-4-yl-5- (4-t-butylphenyl) -1,3,4-oxydiazole (PBD), spiro-PBD and 3- (4'-tert- Butylphenyl) -4-phenyl-5- (4'-biphenyl) -1,2,4-triazole (TAZ) may be composed of one material selected from the group consisting of.

상기 전자수송층은 발광층내에 전자를 안정적으로 전달하는 역할을 수행한다. 이때, 상기 전자수송층은 전자를 잘 수용할 수 있으며, 음극으로부터 공급된 전자를 안정하게 수송하는 특성이 우수한 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)으로 이루어질 수 있다.The electron transport layer serves to stably transfer electrons in the light emitting layer. At this time, the electron transport layer can be made of 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) that can accommodate the electron well, excellent stability of transporting the electron supplied from the cathode.

상기 전자주입층은 1,3,4-옥사디아졸 유도체, 1,2,4-트리아졸 유도체 및 LiF로 이루어진 군에서 선택되는 하나이상의 물질로 이루어질 수 있다. The electron injection layer may be made of one or more materials selected from the group consisting of 1,3,4-oxadiazole derivatives, 1,2,4-triazole derivatives, and LiF.

상기 유기막은 스핀 코팅이나 증착법을 사용하여 형성될 수 있다.The organic layer may be formed using spin coating or vapor deposition.

상기 다수의 발광층중에 기판을 기준으로 최상부에 위치하는 발광층(120n) 상에 제 2 전극(140)이 위치한다. 여기서, 상기 제 2 전극(140)이 음극인 경우에 있어서, 상기 제 2 전극(140)은 일함수가 낮은 도전성의 금속으로 Mg, Ca, Al, Ag 및 이들의 합금으로 이루어진 군에서 선택된 하나의 물질로서 얇은 두께를 갖는 투명전극이거나, 두꺼운 두께를 갖는 반사전극으로 형성될 수 있다.The second electrode 140 is positioned on the light emitting layer 120n positioned on the top of the substrate among the plurality of light emitting layers. In the case where the second electrode 140 is a cathode, the second electrode 140 is a conductive metal having a low work function and is selected from the group consisting of Mg, Ca, Al, Ag, and alloys thereof. The material may be a transparent electrode having a thin thickness or a reflective electrode having a thick thickness.

또한, 상기 제 2 전극(140)이 양극인 경우에 있어서, 일함수가 높은 금속으 로서, ITO 또는 IZO로 이루어진 투명전극이거나, Pt, Au, Ir, Cr, Mg, Ag, Ni, Al 및 이들의 합금으로 이루어진 반사전극일 수 있다. In addition, when the second electrode 140 is an anode, a metal having a high work function is a transparent electrode made of ITO or IZO, or Pt, Au, Ir, Cr, Mg, Ag, Ni, Al, and these. It may be a reflective electrode made of an alloy of.

이후에 도면에는 도시되지 않았으나, 상기 기판상에 위치하는 상기 제 1 전극, 상기 적어도 2 이상의 발광층, 상기 P-N 접합 전하생성층 및 상기 제 2 전극을봉지 기판을 이용하여 밀봉함으로써 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있다.Although not shown in the drawings, an organic electroluminescent device is manufactured by sealing the first electrode, the at least two light emitting layers, the PN junction charge generation layer, and the second electrode on the substrate by using an encapsulation substrate. can do.

이하, 비교예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 본 발명이 이들만으로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Comparative Examples and Experimental Examples. However, the experimental example is for illustrating the present invention and the present invention is not limited to these.

<실험예 1>Experimental Example 1

애노드 전극으로서, 패터닝된 ITO가 형성된 기판을 에어 블로우(air blow) 처리한 후 중성세제, 아세톤 및 이소프로필알코올(IPA)등을 이용하여 초음파 세정을 과정을 거쳤다. 이후, 건조 과정을 거친 후, 상기 ITO 기판 표면의 수분 및 유기물 오염원을 제거하기 위해 15분 이상 UV/O₃처리를 수행하였다. As the anode, the substrate on which the patterned ITO was formed was subjected to air blow, followed by ultrasonic cleaning using a neutral detergent, acetone, isopropyl alcohol (IPA), and the like. Thereafter, after the drying process, UV / O ₃ treatment was performed for at least 15 minutes to remove moisture and organic contaminants on the surface of the ITO substrate.

이어서, 상기 ITO 기판의 상부에 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)를 600Å의 두께로 정공수송층을 형성한후 상기 정공수송층 상에 제 1 발광층을 형성하였다. 즉, 상기 제 1 발광층은 호스트/도판트의 혼합매질을 300Å의 두께로 진공 증착하여 형성하였다.Subsequently, 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl (NPB) was formed on the upper portion of the ITO substrate to form a hole transport layer having a thickness of 600 kPa, and then on the hole transport layer. A first light emitting layer was formed. That is, the first light emitting layer was formed by vacuum depositing a mixed medium of host / dopant to a thickness of 300 GPa.

여기서, 상기 호스트는 4,4'-N,N'-디카르바졸-비페닐(CBP)이며, 상기 도판트는 Ir(pq)2(acac) 15%가 도핑되어 있다. The host is 4,4'-N, N'-dicarbazole-biphenyl (CBP), and the dopant is doped with Ir (pq) 2 (acac) 15%.

이어서, 상기 제 1 발광층 상부에 Balq를 50Å의 두께로 진공증착하여 정공억제층을 형성하고, 상기 정공억제층상에 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)를 200Å로 적층하여 전자수송층을 형성하였다. Subsequently, Balq was vacuum-deposited to a thickness of 50 kPa on the first light emitting layer to form a hole suppression layer, and an 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) was deposited at 200 kPa on the hole suppression layer to form an electron transport layer.

이후에, 상기 전자수송층 상에 P-N 접합 전하생성층을 형성하였다.Thereafter, a P-N junction charge generation layer was formed on the electron transport layer.

즉, 제 1 발광층 하부에 애노드 전극이 형성되어 있으므로, 상기 제 1 발광층 상에 N 형 전하생성층을 형성하고, 상기 N형 전하생성층 상에 P형 전하생성층을형성하였다.That is, since an anode electrode is formed below the first light emitting layer, an N type charge generation layer is formed on the first light emitting layer, and a P type charge generation layer is formed on the N type charge generation layer.

여기서, 상기 N형 전하 생성층은 Mg:Ag를 ( 3nm )의 두께로 진공증착하여 형성하였다.Here, the N-type charge generating layer was formed by vacuum depositing Mg: Ag to a thickness of (3 nm).

또한, 상기 P형 전하생성층은 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N-디페닐-벤지딘(NPB)의 호스트 물질에 2,3,5,6-테트라플루오로-7,7,8,8-테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ)을 ( 2 )%로 도핑하여 200Å의 두께로 진공증착하여 형성하였다.In addition, the P-type charge generating layer is 2,3,5,6-tetrafluoro- in a host material of N, N'-di (naphthalen-1-yl) -N, N-diphenyl-benzidine (NPB). 7,7,8,8-tetracyanoquinomethane (F4-TCNQ) was formed by doping at (2)% in vacuo to a thickness of 200 kPa.

상기 P형 전하생성층 상에 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)를 150Å의 두께로 증착한 후 상기 정공수송층 상에 제 2 발광층을 형성하였다. 상기 제 2 발광층은 호스트/도판트의 혼합매질을 300Å의 두께로 진공 증착하여 형성하였다. 여기서, 상기 호스트는 4,4'-N,N'-디카르바졸-비페닐(CBP)이며, 상기 도판트는 Ir(pq)2(acac) 15%가 도핑되어 있다. 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl (NPB) was deposited on the P-type charge generating layer to a thickness of 150 Å, and then a second light emitting layer was formed on the hole transport layer. Formed. The second light emitting layer was formed by vacuum depositing a mixed medium of a host / dopant to a thickness of 300 GPa. The host is 4,4'-N, N'-dicarbazole-biphenyl (CBP), and the dopant is doped with Ir (pq) 2 (acac) 15%.

이어서, 상기 발광층 상부에 Balq를 50Å의 두께로 진공증착하여 정공억제층을 형성하고, 상기 정공억제층상에 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)를 200Å로 적층하여 전자수송층을 형성하였다.Subsequently, Balq was vacuum-deposited to a thickness of 50 kPa on the light emitting layer to form a hole suppression layer, and an 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) was deposited at 200 kPa on the hole suppression layer to form an electron transport layer.

이후에 상기 전자수송층 상부에 캐소드 전극으로 6Å의 LiF와 1000Å의 Al을 순차적으로 진공 증착 한뒤 유리로 봉지하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.Thereafter, 6 kW of LiF and 1000 kW of Al were sequentially vacuum deposited on the electron transport layer, and then encapsulated with glass to manufacture an organic EL device.

이로써, 2개의 발광층을 구비하며, 상기 발광층과 발광층 사이에 P-N 접합 생성층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 여기서, 상기 P-N 접합 전하 생성층 중에 N형 전하생성층은 Mg:Ag로 이루어진 금속층으로 형성하였다.  Thus, an organic EL device having two light emitting layers and having a P-N junction generating layer between the light emitting layer and the light emitting layer was manufactured. Here, the N-type charge generation layer in the P-N junction charge generation layer was formed of a metal layer made of Mg: Ag.

상기 유기 전계 발광 소자의 발광효율 및 수명은 각각 10cd/A, 5000h이었다.The luminous efficiency and lifetime of the organic electroluminescent device were 10 cd / A and 5000 h, respectively.

<실험예 2>Experimental Example 2

P-N 접합 전하 생성층의 형성하는 형성방법을 제외하고 <실험예 1>과 동일한 방법으로 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in <Experimental Example 1>, except that the formation method of forming the P-N junction charge generation layer was made.

상기 N형 전하생성층은 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)의 호스트물질에 Li를 1%로 도핑하여 200Å의 두께로 진공증착하여 형성하였다. The N-type charge generation layer was formed by doping Li to 1% in a host material of 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq 3) by vacuum deposition to a thickness of 200 kPa.

상기 P형 전하 생성층은 Al를 ( 2nm )의 두께로 진공증착하여 형성하였다.The P-type charge generating layer was formed by vacuum evaporation of Al to a thickness of (2 nm).

이로써, 이로써, 2개의 발광층을 구비하며, 상기 발광층과 발광층 사이에 P-N 접합 생성층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 여기서, 상기 P-N 접합 전하 생성층 중에 P형 전하생성층은 Al으로 이루어진 금속층으로 형성하였다. As a result, an organic electroluminescent device having two light emitting layers and having a P-N junction generating layer between the light emitting layer and the light emitting layer was manufactured. Here, the P-type charge generation layer in the P-N junction charge generation layer was formed of a metal layer made of Al.

상기 유기 전계 발광 소자의 발광효율 및 수명은 각각 10cd/A, 5000h이었다.The luminous efficiency and lifetime of the organic electroluminescent device were 10 cd / A and 5000 h, respectively.

<비교예 1>Comparative Example 1

애노드 전극으로서, 패터닝된 ITO가 형성된 기판을 에어 블로우(air blow) 처리한 후 중성세제, 아세톤 및 이소프로필알코올(IPA)등을 이용하여 초음파 세정을 과정을 거쳤다. 이후, 건조 과정을 거친 후, 상기 ITO 기판 표면의 수분 및 유 기물 오염원을 제거하기 위해 15분 이상 UV/O₃처리를 수행하였다. As the anode, the substrate on which the patterned ITO was formed was subjected to air blow, followed by ultrasonic cleaning using a neutral detergent, acetone, isopropyl alcohol (IPA), and the like. Thereafter, after the drying process, UV / O ₃ treatment was performed for at least 15 minutes to remove moisture and organic contaminants on the surface of the ITO substrate.

이어서, 상기 ITO 기판의 상부에 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)를 600Å의 두께로 증착한후, 상기 정공수송층 상에 발광층을 형성하였다. 상기 발광층은 호스트/도판트의 혼합매질을 300Å의 두께로 진공 증착하여 형성하였다. 여기서, 상기 호스트는 4,4'-N,N'-디카르바졸-비페닐(CBP)이며, 상기 도판트는 Ir(pq)2(acac) 15%가 도핑되어 있다. Subsequently, 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl (NPB) was deposited to a thickness of 600 kPa on the ITO substrate, and then a light emitting layer was formed on the hole transport layer. Formed. The light emitting layer was formed by vacuum depositing a mixed medium of a host / dopant to a thickness of 300 kPa. The host is 4,4'-N, N'-dicarbazole-biphenyl (CBP), and the dopant is doped with Ir (pq) 2 (acac) 15%.

이어서, 상기 발광층 상부에 Balq를 50Å의 두께로 진공증착하여 정공억제층을 형성하고, 상기 정공억제층상에 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)를 200Å로 적층하여 전자수송층을 형성하였다. Subsequently, Balq was vacuum-deposited to a thickness of 50 kPa on the light emitting layer to form a hole suppression layer, and an 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) was deposited at 200 kPa on the hole suppression layer to form an electron transport layer.

이후에 상기 전자수송층 상부에 캐소드 전극으로 6Å의 LiF와 1000Å의 Al을 순차적으로 진공 증착 한뒤 유리로 봉지하여 하나의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.Subsequently, 6 kW of LiF and 1000 Kb of Al were sequentially vacuum deposited on the electron transport layer and encapsulated with glass to fabricate an organic EL device having one light emitting layer.

상기 유기 전계 발광 소자의 발광효율 및 수명은 각각 6cd/A, 2000h이었다.The luminous efficiency and lifetime of the organic electroluminescent device were 6 cd / A and 2000 h, respectively.

<비교예 2>Comparative Example 2

P-N 접합 전하생성층의 형성 방법 및 상기 P 형 전하생성층과 상기 N형 전하생성층 사이에 계면층을 형성하는 것을 제외하고 <실험예 1>과 동일한 방법으로 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in <Experimental Example 1>, except that an interfacial layer was formed between the P-N junction charge generation layer and the P-type charge generation layer and the N-type charge generation layer.

여기서, 상기 N형 전하생성층은 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)의 호스 트물질에 Li를 1%로 도핑하여 200Å의 두께로 진공증착하여 형성하였다. 상기 계면층은 Mg:Ag를 진공증착하여 ( 3nm )의 두께로 형성하였다. 상기 P형 전하생성층은 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N-디페닐-벤지딘(NPB)의 호스트 물질에 2,3,5,6-테트라플루오로-7,7,8,8-테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ)을 ( 2 )%로 도핑하여 200Å의 두께로 진공증착하여 형성하였다.Here, the N-type charge generation layer was formed by doping Li to 1% of the host material of 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) by vacuum deposition to a thickness of 200 kPa. The interface layer was formed to a thickness of (3 nm) by vacuum deposition of Mg: Ag. The P-type charge generating layer is formed of 2,3,5,6-tetrafluoro-7, N, N'-di (naphthalen-1-yl) -N, N-diphenyl-benzidine (NPB) in a host material. 7,8,8-tetracyanoquinomimethane (F4-TCNQ) was formed by doping (2)% in vacuo to a thickness of 200 kPa.

이로써, 2개의 발광층을 구비하며, 상기 발광층과 발광층 사이에 P-N 접합 생성층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 여기서, 상기 P-N 접합 전하 생성층은 호스트/도판트계로 형성하였다. 즉, 상기 P형 전하생성층은 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N-디페닐-벤지딘(NPB)/2,3,5,6-테트라플루오로-7,7,8,8-테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ)으로 형성하였으며, 상기 N형 전하생성층은 8-하이드로퀴놀린 알루미늄염(Alq3)/ Li으로 형성하였다.Thus, an organic EL device having two light emitting layers and having a P-N junction generating layer between the light emitting layer and the light emitting layer was manufactured. Here, the P-N junction charge generation layer is formed of a host / dopant system. That is, the P-type charge generating layer is N, N'-di (naphthalen-1-yl) -N, N-diphenyl-benzidine (NPB) / 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7 It was formed of, 8,8-tetracyanoquinodimethane (F4-TCNQ), the N-type charge generation layer was formed of 8-hydroquinoline aluminum salt (Alq3) / Li.

상기 유기 전계 발광 소자의 발광효율 및 수명은 각각 10cd/A, 5000h이었다.The luminous efficiency and lifetime of the organic electroluminescent device were 10 cd / A and 5000 h, respectively.

이로써, 비교예 1에서와 같이, 하나의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자 보다 비교예 2, 실험예 1 및 실험예 2에서와 같이 2개의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자의 효율 및 수명이 향상되는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 비교예 2에서와 같이, P-N 접합 전하생성층을 호스트/도판트 물질로 형성하고, P-N 접합 전하생성층 사이에 계면층을 형성하는 유기 전계 발광 소자와 계면층을 형성하지 않고, P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나를 금속층으로 형성하는 유기 전계 발광 소자의 효율 및 수명에 별다른 차이를 볼 수 없었다. 즉, P-N 접합 생성층 중 적어도 하나의 전하 생성층을 도핑 공정을 거치지 않는 금속으로 형성하고, 별도의 계면층을 형성하지 않아도 동일한 효율 및 수명 특성을 가지는 것을 확인할 수 있었다. As a result, as in Comparative Example 1, the efficiency and lifespan of the organic electroluminescent device having two light emitting layers as in Comparative Example 2, Experimental Example 1, and Experimental Example 2 are improved as compared to the organic electroluminescent device having one light emitting layer. It could be confirmed. In addition, as in Comparative Example 2, the PN junction charge generation layer is formed of a host / dopant material, and the PN junction is formed without forming an interface layer and an organic electroluminescent device that forms an interface layer between the PN junction charge generation layers. No significant difference was found in the efficiency and lifespan of the organic electroluminescent device in which at least one of the charge generation layers is formed of a metal layer. That is, it was confirmed that at least one charge generation layer of the P-N junction generation layer is formed of a metal that does not undergo the doping process, and has the same efficiency and lifespan characteristics without forming a separate interface layer.

상기한 바와 같이 본 발명에 따르는 유기 전계 발광 소자는 적어도 2개의 발광층을 구비하며, 상기 발광층과 발광층 사이에 P-N 접합 전하생성층을 형성하되, 상기 P-N 접합 전하생성층 중 적어도 하나는 금속층으로 형성함으로써, 별도의 계면층을 형성하지 않으며, 도핑 공정을 한 번 줄일수 있었다. 이로써, 발광 효율 및 수명 특성을 저하시키지 않으며 용이한 공정을 통하여 다수의 발광층을 구비하는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있었다. 아울러 유기 전계 발광 소자의 생산성의 향상을 기대할 수 있다.As described above, the organic electroluminescent device according to the present invention includes at least two light emitting layers, and forms a PN junction charge generation layer between the light emitting layer and the light emitting layer, wherein at least one of the PN junction charge generation layers is formed of a metal layer. , Do not form a separate interface layer, it was possible to reduce the doping process once. As a result, an organic electroluminescent device having a plurality of light emitting layers could be manufactured through an easy process without degrading luminous efficiency and lifetime characteristics. In addition, the productivity of the organic EL device can be expected to be improved.

상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬수 있음을 이해할 수 있을 것이다.Although the above has been described with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art can variously modify and change the present invention without departing from the spirit and scope of the present invention described in the claims below. I can understand that.

Claims (11)

기판과;A substrate; 상기 기판 상에 위치하는 제 1 전극과;A first electrode on the substrate; 상기 제 1 전극 상에 복수 개로 적층되어 위치하는 발광층과;A light emitting layer disposed in a plurality of positions on the first electrode; 상기 각 발광층과 발광층 사이에 위치하는 복수 개의 P-N 접합 전하생성층과;A plurality of P-N junction charge generation layers positioned between the emission layers and the emission layers; 상기 기판을 기준으로 상기 발광층들 중 최상에 위치하는 발광층 상에 위치하는 제 2 전극을 포함하며,A second electrode positioned on a light emitting layer positioned on the top of the light emitting layers with respect to the substrate; 상기 P-N 접합 전하생성층 중 하나 또는 복수 개는 금속층이며, 상기 금속층의 두께가 1nm 내지 20nm인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.One or more of the P-N junction charge generation layers are metal layers, and the thickness of the metal layer is 1 nm to 20 nm. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 P형 전하생성층은 금속층으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.The p-type charge generation layer is an organic electroluminescent device, characterized in that consisting of a metal layer. 제 2항에 있어서,The method of claim 2, 상기 금속층은 일함수가 4.0eV이상의 금속으로 이루어지는 것을 특징으로 하 는 유기 전계 발광 소자.The metal layer is an organic electroluminescent device, characterized in that the work function is made of a metal of 4.0 eV or more. 제 3항에 있어서,The method of claim 3, wherein 상기 금속은 Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni 및 Ti로 이루어진 군에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.The metal is an organic electroluminescent device, characterized in that one selected from the group consisting of Al, Cu, Fe, Pb, Zn, Au, Pt, W, In, Mo, Ni and Ti. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 N형 전하생성층은 금속층으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.The N-type charge generation layer is an organic electroluminescent device, characterized in that consisting of a metal layer. 제 5항에 있어서,The method of claim 5, 상기 금속층은 일함수가 4.0eV이하의 금속으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.The metal layer is an organic electroluminescent device, characterized in that the work function is made of a metal of 4.0 eV or less. 제 6항에 있어서,The method of claim 6, 상기 금속은 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy 및 Yb로 이루어진 군에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.The metal is an organic electroluminescent device, characterized in that one selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Tb, Dy and Yb. . 삭제delete 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 n형 전하생성층은 양극과 인접하는 발광층의 일면에 위치하고, 상기 p형 전하생성층은 음극과 인접하는 발광층의 일면에 위치하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.And the n-type charge generation layer is located on one surface of the light emitting layer adjacent to the anode, and the p-type charge generation layer is located on one surface of the light emitting layer adjacent to the cathode. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 발광층은 그 상부 또는 그 하부에 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층 및 정공억제층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수 개의 층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.And the light emitting layer further includes one or a plurality of layers selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, an electron transport layer, and a hole suppression layer on or below the light emitting layer. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 금속층은 진공증착법, 스퍼터링법, 전자 빔 증착법 또는 CVD법을 사용하여 형성되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. The metal layer is formed using a vacuum deposition method, sputtering method, electron beam evaporation method or CVD method.

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