KR100721126B1 - 모기 기피제 조성물 - Google Patents

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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings

Abstract

본 발명에 따른 본 발명에 따른 모기 기피제 조성물은 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 최소한 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 한다.
모기 기피제, 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌, 모기, 위생해충

Description

모기 기피제 조성물{Composition for Repelling Mosquitoes}
발명의 분야
본 발명은 모기 기피제에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 모기에 대한 우수한 기피 활성을 나타내는 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌, 이들의 유도체 또는 이들의 혼합물을 모기 기피제로서 포함하는 신규의 모기 기피제 조성물에 관한 것이다.
발명의 배경
일반적으로 곤충의 공격에 의한 사람의 피부 감염 또는 이로 인해 발생하는 질병으로부터 보호하기 위해 다양한 제품들이 개발되고 있다. 특히 이러한 제품의 형태는 직접 곤충에게 작용하여 죽이는 방법, 곤충의 서식이나 번식을 억제하는 방법, 또는 곤충의 방향 또는 인지 감각에 어떠한 변형을 가함으로써 곤충의 감각기관을 무력화시키는 방법이 사용되고 있다.
이 중, 마지막에 언급한 방법은 "기피제"라는 것을 사용하는 방법인데, 특히 모기에 대해서 잘 사용되고 있는 방법이다. 이러한 모기 기피제는 아직 명쾌하게 밝혀지지 않은 어떠한 메커니즘에 의하여 사람과 같은 포유동물의 피부에서 발산되는 냄새나 이산화탄소를 추적하지 못하도록 함으로써, 모기의 감각기관을 마비시켜 모기에 대하여 기피 작용을 하게 된다.
모기는 뎅기열, 황열병, 뇌염, 말라리아 등과 같은 사람에게 심각한 질병을 매개하고 있기 때문에 위생학적으로 매우 중요한 곤충이다. 말라리아 하나의 경우를 보더라도 매년 세계적으로 백만명 이상이 사망하게 되므로, 모기는 매우 심각한 위생해충임을 알 수 있다. 대한민국의 경우에도 1993 년부터 말라리아가 다시 발생하여 최근에는 매년 수천명의 말라리아 환자가 발생할 정도로 매년 말라리아 발생 건수가 증가하고 있는 실정이다. 이와 같이, 모기에 의한 직, 간접적인 피해는 실로 막대하다.
모기 기피제는 살충제를 사용하는 경우 발생하는 인체에 대한 피해 또는 부작용으로부터 상대적으로 자유롭기 때문에 선호되고 있다. 지금까지 다양한 모기 기피제가 알려져 있는데, 특히 N,N-diethyl-m-toluamide(DEET)라는 물질이 모기 기피효과가 우수하여 널리 사용되고 있다. 그러나, DEET는 불쾌한 냄새를 가지고 있으며, 피부침투력이 높기 때문에 어린이, 임산부, 저혈압 환자, 민감성 피부를 가진 사람 등에 대하여 그 사용이 제한되고 있으며, 특히 미국에서는 20 % 이상 농도의 DEET를 함유하는 모기 기피제를 제조하지 못하도록 규제하고 있다.
이에 DEET를 대체하고자 하는 노력이 계속되고 있는데, DEET 대신에 시트로 넬라(citronella), 린나룰(linalool), 천연물로서 레몬그래스(lenongrass) 등이 모기 기피효과가 있다는 것이 알려져 있으나, 이러한 물질을 함유하는 모기 기피제는 DEET에 비하여 모기 기피효과가 크게 떨어져서 실용성에 의문이 제기되고 있다.
이에 본 발명자들은 천연물로부터 유래된 새로운 모기 기피제를 개발하는 연구를 수행한 결과, 식물성 성분으로 유래된 몇 가지 물질이 모기 기피효과가 있음을 발견하고, 우수한 기피효과를 갖는 모기 기피제를 개발하기에 이른 것이다.
본 발명의 목적은 모기 기피효과가 우수한 모기 기피제 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 식물성분으로부터 유래되어 인체에 해가 없는 모기 기피제 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
발명의 요약
본 발명에 따른 모기 기피제 조성물은 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 최소한 하나 이상의 모기 기피제를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 모기 기피제는 전체 조성물에 대하여 1 중량% 이상으로 사용되며, 바람직하게 2 중량% 이상으로 사용된다.
본 발명은 상기 모기 기피제 조성물을 피부에 도포함으로써 모기를 기피 방법도 포함한다.
이하 본 발명의 내용을 하기에 상세히 설명한다.
발명의 구체예에 대한 상세한 설명
본 발명에서의 모기 기피제는 자연으로부터 얻을 수 있는 다양한 식물성 지방으로부터 모기에 대한 기피력이 있는 물질을 확인한 결과, 모노올레인(monoolein), 트리뷰티린(tributyrin), 트리카프로인(tricaproin), 트리올레인(triolein), 트리프로피오닌(tripropionin) 및 이들의 혼합물이 모기에 대한 기피력이 있음을 발견하여 이들을 적용한 것이다.
이러한 모노올레인(monoolein), 트리뷰티린(tributyrin), 트리카프로인(tricaproin), 트리올레인(triolein), 트리프로피오닌(tripropionin) 및 이들의 혼합물은 인체에 무해하면서 모기에 대해 아주 높은 기피 활성을 가진다.
본 발명에서 사용되는 모노올레인은 일반식 C21H40O4로 표시되며, 하기 화학식 1의 구조를 갖는다.
[화학식 1]
Figure 112006097803478-pat00001
본 발명에서 사용되는 모노올레인의 다른 이름으로는 글리세롤 모노올레이트(Glycerol monooleate); 1-올레오일-sn-글리세롤(1-Oleoyl-sn-glycerol); 9-옥타데세노익산 (Z)-, 1,2,3-프로판트리올의 모노에스테르(9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol); 글리세릴 올리에이트(Glyceryl oleate); 글리세일 올리에이트(Glyceyl oleate)를 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 트리뷰티린은 일반식 C15H26O6로 표시되며, 하기 화학식 2의 구조를 갖는다.
[화학식 2]
Figure 112006097803478-pat00002
상기 트리뷰티린의 다른 이름으로는 트리-n-뷰티린(Tri-n-butyrin); 1,2,3-프로판트리일 트리뷰티레이트(1,2,3-Propanetriyl trubutyrate); 뷰타노익산, 1,2,3-프로판트리일 에스테르(Butanoic acid, 1,2,3-propanetriyl ester); 글리세롤 트리뷰티레이트(Glycerol tributyrate); 글리세릴 트리뷰티레이트(Glyceryl tributyrate); 트리부타노일글리세롤(Tributanoylglycerol)을 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 트리카프로인은 일반식 C21H38O6로 표시되며, 하기 화학식 3의 구조를 갖는다.
[화학식 3]
Figure 112006097803478-pat00003
상기 트리카프로인의 다른 이름으로는 트리카프리오일글리세롤(Tricaprioylglycerol); 1,2,3-프로판트리일 트리헥사노에이트(1,2,3-Propanetriyl trihexanoate); 트리카프리인(Tricapriin); 트리카프리오일글리세 롤(Tricaprioylglycerol); 트리-n-카프로인(Tri-n-caproin)을 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 트리올레인은 일반식 C57H104O6로 표시되며, 하기 화학식 4의 구조를 갖는다.
[화학식 4]
Figure 112006097803478-pat00004
.
상기 트리올레인의 다른 이름으로는 9-옥타데세노익산 (Z)-, 1,2,3-프로판트리일 에스테르(9-Octadecenoic acid (Z)-, 1,2,3-propanetriyl ester); 1,2,3-프로판트리일 트리-((E)-9-옥타데세노에이트)(1,2,3-Propanetriyl tri-((E)-9-octadecenoate)); 9-옥타데세오익산 (Z)-,1,2,3-프로판트리일 에스테르(9-Octadecenoic acid (Z)-, 1,2,3-propanetriyl ester); 글리세롤 트리올리에이트(Glycerol trioleate); 글리세릴 트리(올리에이트-1-13C)(Glyceryl tri(oleate- 1-13C)); 올레인(Olein); 트리올레오일클리세롤(Trioleoylglycerol)을 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 트리프로피오닌은 일반식 C12H20O6로 표시되며, 하기 화학식 5의 구조를 갖는다.
[화학식 5]
Figure 112006097803478-pat00005
.
상기 트리프로피오닌의 다른 이름으로는 1,2,3-프로판트리올, 트리프로파노에이트(1,2,3-Propanetriol, tripropanoate); 1,2,3-프로판트리일 트리프로피오네이트(1,2,3-Propanetriyl tripropionate); 글리세릴 트리프로파노에이트(Glyceryl tripropanoate); 트리프로파노인(Tripropanoin); 트리프로파노일글리세롤(Tripropanoylglycerol); 트리프로피오닐글리세롤(Tripropionylglycerol)을 들 수 있다.
본 발명은 상술한 모노올레인(monoolein), 트리뷰티린(tributyrin), 트리카프로인(tricaproin), 트리올레인(triolein), 트리프로피오닌(tripropionin)의 화학구조를 변경하여 모기에 대하여 높은 기피활성을 나타내는 신규 기피제를 위한 유도체를 제조하여 사용할 수 있다.
본 발명은 상술한 모기 기피제로 사용되는 물질들을 단독으로 사용하거나, 잘 알려진 용매와 혼합하여 모기 기피제 조성물을 제조하여 사용한다. 잘 알려진 용매란 통상적인 기피제 조성물에 사용되는 용매 또는 사람의 피부에 적용하는 크림, 액상, 스프레이상, 젤상 등의 형태를 갖는 도포 물질을 말한다. 이 경우, 상술한 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌은 각각 단독 또는 혼합물로 사용된다. 이 경우, 전체 모기 기피제 조성물 중량에 대하여 1 중량% 이상으로 사용하며, 바람직하게는 2 중량% 이상으로 사용한다. 1 중량% 미만으로 사용될 경우, 충분한 모기 기피효과를 얻기 어렵다.
본 발명에 따른 모기 기피제 조성물은 크림, 로션, 스프레이, 확산제 또는 도포용제의 형태로 피부에 도포되어 사용되는 것이 바람직하며, 모기가 서식하는 곳에서 사용된다. 이 밖에도, 모기 이외의 다양한 종의 절지 동물에 대한 기피제로서 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 구체화될 것이며, 하기 실시예는 본 발명의 구체적인 예시에 불과하며 본 발명의 보호범위를 한정하거나 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
시료의 준비
본 발명에서 사용되는 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌은 상업적으로 입수 가능하거나 직접 합성이 가능한 것으로, 본 실시예에서 모노올레인, 트리뷰티린, 트리올레인은 TCI사의 제품(제품명은 각각 Glycerol monooleate, Glycerol tri-n-butyrate, Glycerol trioleat)을 구입하여 사용하였고, 트리카프로인과 트리프로피오닌은 Aldrich사의 제품(제품명은 각각Glycerol tripropionat, Glycerol tri-n-hexanoat)을 구입하여 사용하였다.
이들 물질의 순도를 GC(Gas chromatograph)와 GC-MS(Gas chromatograph-mass spectrometry)로 확인하여, 순도가 99.5 이상인 것만을 사용하였다. 이들 각각 성분을 91% 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol) (약전)에 농도 5 % 용액으로 시료를 만들어 모기 기피효능 실험에 사용하였다.
이렇게 제조된 각각 다섯 가지의 시료를 모기 기피제 검정의 공시충인 세 가지 모기, 즉 숲모기(Aedes), 집모기(Culex), 얼룩날개모기(Anopheles)에 대하여 기피 효과 실험을 수행하였다.
실험에 사용한 검정용 모기
본 실시예에서는 검정용 모기로서 이집트숲모기(Aedes aegypti), 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 얼룩중국날개모기(Anopheles sinensis)의 3종류를 사용하였다. 이집트숲모기는 한국생명공학연구원에서 분양받아 사용하였으며, 빨간집모기는 한국화학연구원에서 분양받아 실내 누대사육후 사용하였다. 얼룩중국날개모기는 전라남도 부안군 계화면 계화리 마을회관 앞에서 채집하여 사용하였다.
이들 모기의 유충 사육은 증류수를 담아둔 22×14×7 ㎝의 플라스틱 용기에 병아리사료를 갈아 체로 걸러서 고운 가루만을 효모와 1 대 1로 섞어서 공급하면서 진행하였으며, 번데기가 된 모기는 스포이드로 종이컵에 넣은 후, 35×35×35 ㎝의 철사 구조물에 그물망을 씌운 사육 용기에 넣어서 성충으로 우화시켰다. 우화한 성충은 암, 수를 약 1 대 1의 비율로 섞어서 같은 사육상자 안에 넣고 2-3일간 두어 교미를 하도록 두었다. 이렇게 교미를 한 2-3일된 암컷을 기피활성 검정에 사용하였다. 성충의 먹이로는 8% 설탕물을 가아제에 적시어 사용하였다. 사육조건은 광조건 16:8 (주:야), 온도 27±2 ℃, 상대습도 80±10 %의 조건으로 하였다.
피부노출법(skin test)을 이용한 기피활성 검정
준비된 시료의 모기 기피효과를 검정하기 위해 시험에 자발적으로 참여한 건강한 성인들의 손목부터 팔꿈치 사이에 시료 1 ㎖를 쇠젓가락을 이용하여 골고루 도포한 후, 시료가 처리된 팔을 100 마리의 암컷 모기가 수용된 50×50×50 ㎝의 아크릴 구조물에 그물망을 씌운 사용용기에 넣어서 30 분 간격으로 3 분 동안 팔에 모여든 모기의 수를 기록하였고, 처음부터 누적해서 2번 물릴 때까지의 시간을 기피효과 지속시간으로 계산하였다. 상기 아크릴 구조물의 양 측면과 상부에는 가로 및 세로 40 ㎝ 크기의 그물망을 설치하여 공기가 자유로이 통하도록 하였고, 정면에서는 가로 및 세로 15 ㎝ 크기의 구멍을 만들고 여기에 긴 그물망을 부착하여 기피활성 측정시 팔을 케이지 내부로 넣을 수 있도록 제작하였다.
기피효과 시험 시작 시에 아무것도 바르지 않은 팔을 모기가 들어있는 용기에 넣어 시험에 사용하는 모기의 활성을 조사하여 처음 3 분간 최소 2 번 무는 것 이 확인된 경우에만 시험을 실시하였다.
각 성분들의 기피활성 검정 결과
모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌이 함유된 각각의 시료들을 이용하여 위에서 설명한 방법에 따라 3 종의 모기에 대한 기피활성을 검정하였다. 그 결과는 표 1 및 표 2에 제시하였다. 표 1 및 표 2에서 Ae는 이집트숲모기, Cx는 빨간집모기, An은 얼룩중국날개모기를 나타낸다.
Figure 112006097803478-pat00006
위 표에서, NA는 시험하지 않았음을 의미함
상기 표 1은 물질별 기피효과 지속시간을 나타낸 것으로, 누적해서 2 번 물릴때까지의 시간을 기록한 것이다. 여기서, 농도 5 %의 처리약량은 0.125 ㎎/㎠에 해당한다.
Figure 112006097803478-pat00007
상기 표 2에서 각 시간별 기피율은 하기 수학식 1을 이용하여 산출하였다.
[수학식 1]
Figure 112006097803478-pat00008
상기 표 1 및 표 2의 결과로부터, 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌은 처리수준 0.125 ㎎/㎠에서 30 분까지 90 % 이상의 강한 기피활성을 나타내었고, 이 중 대부분은 2 시간 후에도 50 % 이상의 높은 기피효과를 나타내었다.
본 발명은 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌을 이용하여 모기 기피효과가 우수하고 인체에 해가 없는 모기 기피제 조성물을 제공하는 발명의 효과를 갖는다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 이용될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (11)

  1. 모노올레인, 트리뷰티린, 트리카프로인, 트리올레인, 트리프로피오닌 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 최소한 하나 이상의 모기 기피제를 포함하는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 모노올레인은 하기 화학식 1의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112006097803478-pat00009
    .
  3. 제1항에 있어서, 상기 트리뷰티린은 하기 화학식 2의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물:
    [화학식 2]
    Figure 112006097803478-pat00010
    .
  4. 제1항에 있어서, 상기 트리카프로인은 하기 화학식 3의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물:
    [화학식 3]
    Figure 112006097803478-pat00011
    .
  5. 제1항에 있어서, 상기 트리올레인은 하기 화학식 4의 구조를 갖는 것을 특징 으로 하는 모기 기피제 조성물:
    [화학식 4]
    Figure 112006097803478-pat00012
    .
  6. 제1항에 있어서, 상기 트리프로피오닌은 하기 화학식 5의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물:
    [화학식 5]
    Figure 112006097803478-pat00013
    .
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 모기 기피제는 전체 조성물에 대하여 1 중량% 이상으로 사용되는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 모기 기피제는 전체 조성물에 대하여 2 중량% 이상으로 사용되는 것을 특징으로 하는 모기 기피제 조성물.
  9. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 모기 기피제 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는 모기 기피 방법.
  10. 제7항의 모기 기피제 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는 모기 기피 방법.
  11. 제9항에 있어서, 상기 모기 기피제 조성물은 크림, 로션, 스프레이, 확산제 또는 도포용제의 형태인 것을 특징으로 하는 모기 기피 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083518A (en) 1995-06-20 2000-07-04 Bioglan Ab Composition comprising an active agent dissolved in a glass-forming carrier and a process for the preparation thereof
US20020192256A1 (en) 2000-09-06 2002-12-19 Chang-An Wu Water miscible pesticide containing a synergistic cocktail of plant alkaloids
KR20030083631A (ko) * 2003-09-05 2003-10-30 주식회사 내츄로바이오텍 모기 기피제

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