KR100690455B1 - A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same - Google Patents

A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same Download PDF

Info

Publication number
KR100690455B1
KR100690455B1 KR1020050024744A KR20050024744A KR100690455B1 KR 100690455 B1 KR100690455 B1 KR 100690455B1 KR 1020050024744 A KR1020050024744 A KR 1020050024744A KR 20050024744 A KR20050024744 A KR 20050024744A KR 100690455 B1 KR100690455 B1 KR 100690455B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
biochip
microchannel
sample
optical energy
optical
Prior art date
Application number
KR1020050024744A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20060102794A (en
Inventor
김진환
김은기
장우진
김영범
박지호
윤주영
Original Assignee
주식회사 엠엔비그린어스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엠엔비그린어스 filed Critical 주식회사 엠엔비그린어스
Priority to KR1020050024744A priority Critical patent/KR100690455B1/en
Publication of KR20060102794A publication Critical patent/KR20060102794A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100690455B1 publication Critical patent/KR100690455B1/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56905—Protozoa
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • B01L9/527—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips for microfluidic devices, e.g. used for lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R31/00—Arrangements for testing electric properties; Arrangements for locating electric faults; Arrangements for electrical testing characterised by what is being tested not provided for elsewhere
    • G01R31/28—Testing of electronic circuits, e.g. by signal tracer
    • G01R31/317—Testing of digital circuits
    • G01R31/31702—Testing digital circuits including elements other than semiconductor transistors, e.g. biochips, nanofabrics, mems, chips with magnetic elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/36—Biological material, e.g. enzymes or ATP

Abstract

본 발명은 미세 채널을 구비한 바이오칩과 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치에 관한 것으로서,The present invention relates to a biochip having a microchannel and a microbial concentration detection apparatus using the same.

상기 바이오칩(10)은 투명 판재 내부에 시료와 효소 혼합물 사이의 혼합을 유도하는 미세 채널(ch)을 구비하며,The biochip 10 has a micro channel (ch) for inducing mixing between the sample and the enzyme mixture in the transparent plate,

상기 미생물 농도 검출 장치(1, 1')는 미세 채널(ch)이 구비된 상기 바이오칩(10)과; 이 바이오칩(10)을 올려놓기 위한 재치대(22)와, 상기 미세 채널(ch) 상의 생물발광 구역(L)으로부터 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광센서 장착대(23)를 포함하는 암흑 상자로서의 광 에너지 검출기(20, 20')와, 이 광 에너지 검출기(20, 20')로부터 수신되는 광 에너지 측정값으로서의 전기적 신호를 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어가 내장된 제어 컴퓨터(30) 또는 제어부(27)를 포함하여 구성됨으로써, The microbial concentration detection device (1, 1 ') and the biochip 10 is provided with a fine channel (ch); A dark box including a mounting table 22 for placing the biochip 10 and an optical sensor mount 23 for measuring the light energy emitted from the bioluminescence zone L on the microchannel ch. Control computer 30 or control unit incorporating software for indicating the microbial contamination degree as an optical energy detector 20, 20 'and an electrical signal as an optical energy measurement value received from the optical energy detector 20, 20'. By including 27,

투명 판재 내부에 시료와 효소 혼합물 사이의 혼합을 유도하는 미세 채널(ch)이 구비된 간단한 랩온어칩 형태의 바이오칩을 이용하여 시료 내의 미생물 농도를 단시간 내에 정확히 측정할 수 있다. Microbial concentration in the sample can be accurately measured within a short time using a simple lab-on-a-chip biochip equipped with a microchannel (ch) for inducing mixing between the sample and the enzyme mixture inside the transparent plate.

바이오칩, 랩온어칩, 생물발광, 미생물 검출, ATP 검출. ATP 검사. Biochip, Lab-on-a-Chip, Bioluminescence, Microbe Detection, ATP Detection. ATP test.

Description

미세 채널을 구비한 바이오칩과 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치{A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same}A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same}

도 1 은 본 발명 실시예의 바이오칩을 나타낸 평면도, 1 is a plan view showing a biochip of an embodiment of the present invention,

도 2 는 상기 도 1 상의 A-A선 확대 단면도,2 is an enlarged sectional view taken along the line A-A on FIG.

도 3 은 상기 도 1 상의 B-B선 확대 단면도,3 is an enlarged cross-sectional view taken along line B-B of FIG. 1;

도 4 는 본 발명 제 1 실시예에 따른 미생물 농도 검출 장치의 개략적 구성도,4 is a schematic configuration diagram of a microbial concentration detection apparatus according to a first embodiment of the present invention;

도 5 는 본 발명 제 2 실시예에 따른 미생물 농도 검출 장치의 개략적 구성도,5 is a schematic configuration diagram of a microbial concentration detection apparatus according to a second embodiment of the present invention;

도 6 은 본 발명 실시예에 따른 바이오칩의 사용예를 나타낸 도면, 6 is a view showing an example of using a biochip according to an embodiment of the present invention,

도 7 은 상기 도 6 의 사용예에 따른 바이오칩이 재치된 상태의 미생물 농도 검출 장치를 나타낸 개략적 구성도이다. FIG. 7 is a schematic diagram illustrating a microbial concentration detection apparatus in a state in which a biochip according to the use example of FIG. 6 is mounted.

* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 *Explanation of symbols on the main parts of the drawings

1, 1' : 미생물 농도 검출 장치 10 : 바이오칩         1, 1 ': microorganism concentration detection device 10: biochip

11 : 상판 11a : 시료 주입구            11: top plate 11a: sample inlet

11b : 효소 혼합물 주입구 11c : 혼합액 배출구            11b: enzyme mixture inlet 11c: mixed solution outlet

12 : 하판 ch : 미세 채널            12: lower plate ch: fine channel

20, 20' : 광 에너지 검출기 30 : 제어 컴퓨터        20, 20 ': optical energy detector 30: control computer

본 발명은 미세 채널을 구비한 바이오칩과 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 루시퍼레이즈(Luciferase)에 의한 생물발광 현상을 이용하여 생물체 세포 내의 ATP 양을 측정함으로써 시료 내 미생물 분포량을 단시간 내에 간편, 정확하게 검출할 수 있는 랩온어칩(lab on a chip) 형태의 바이오칩과, 이러한 간단한 구조의 바이오칩을 이용하여 시료 내의 미생물의 농도를 단시간 내에 정확히 측정할 수 있는 미생물 농도 검출 장치에 관한 발명이다. The present invention relates to a biochip having a microchannel and a microbial concentration detection device using the same, and more particularly, to the distribution of microorganisms in a sample by measuring the amount of ATP in a living cell using a bioluminescence phenomenon by luciferase. The biochip in the form of a lab on a chip, which can be detected easily and accurately within a short time, and the microbial concentration detection device that can accurately measure the concentration of microorganisms in a sample using the biochip of such a simple structure Invention.

식품 또는 의약품의 제조 기타 취급 과정 중에 있어 유해 미생물의 혼입으로 인한 오염은 제품의 품질 저하뿐 아니라 사용자의 안전까지도 위협하게 된다. Contamination due to the incorporation of harmful microorganisms during the manufacturing or handling of food or pharmaceuticals threatens not only the quality of the product but also the safety of the user.

특히 식당, 출장 음식 제공업체 등 많은 사람들을 대상으로 식, 음료를 제공하는 전문 업소의 경우, 상기 미생물에 의한 오염은 곧 집단 식중독 사고로 이어지는 것이 보통이다. In particular, in the case of specialized businesses that provide food and beverages to many people, such as restaurants and catering providers, contamination by the microorganisms usually leads to food poisoning accidents.

따라서 식, 음료의 미생물에 의한 오염 여부를 단시간 내에 검출할 수 있는 방법의 개발은 개인 건강뿐만 아니라 사회 안녕을 위해서도 필수 불가결한 매우 중요한 의미를 갖는다. Therefore, the development of a method capable of detecting whether food or beverage is contaminated by microorganisms in a short time has a very important meaning which is indispensable for not only personal health but also social well-being.

이러한 이유로, 식, 음료를 제공함에 있어서는 미생물 오염을 수시로 확인할 필요가 있으며, 현재 관련 업소 또는 공공기관 등에서는 보다 합리적인 확인 방법 내지 검사 방법 개발에 많은 노력을 기울이고 있다.For this reason, in providing food and beverages, it is necessary to check microbial contamination from time to time, and at present, related businesses or public institutions are making much efforts to develop more rational confirmation methods or inspection methods.

현재까지 개발된 방법 중 가장 널리 사용되는 검사 방법으로서는, 검사 대상 시료를 배지 위에 도말하고 12 시간 이상 배양한 다음, 배지 위에 형성되는 콜로니(colony)의 개수를 확인함으로써 시료 내에 존재하는 미생물의 농도를 판별하는 것이다.As the most widely used test method to date, the concentration of microorganisms present in the sample is determined by smearing the sample on the medium, incubating for 12 hours or more, and checking the number of colonies formed on the medium. To determine.

그러나 이러한 미생물 농도 검출 방법은, 생활성 미생물의 농도를 정확히 검출할 수 있다는 장점이 있음에도 불구하고, 12 시간 이상이 지나서야 미생물 존재 여부를 확인할 수 있다는 문제점을 안고 있다.However, the method for detecting the concentration of microorganisms has a problem that the presence of microorganisms can be confirmed after 12 hours or more despite the advantage of accurately detecting the concentration of bioactive microorganisms.

즉, 대개의 경우, 검사 대상물인 식, 음료가 사용자에 의하여 이미 섭취된 이후에야 미생물 존재 여부가 확인되는 모순 내지 불합리가 따르게 된다. That is, in most cases, contradiction or absurdity that the presence of microorganisms is followed only after the food, drink, which is the test object, is already ingested by the user.

이러한 단점을 극복하고 미생물 존재 여부를 단시간 내에 확인하기 위하여 루시퍼레이즈에 의한 생물발광 현상을 이용하는 방법이 있다. In order to overcome these shortcomings and to determine the presence of microorganisms within a short time, there is a method using a bioluminescence phenomenon by luciferase.

이 방법은, 환원 촉진 효소인 상기 루시퍼레이즈에 의하여 생물체 세포 내의 ATP가 ADP로 환원되는 과정에서 광 에너지가 방출되는 현상을 이용하는 것으로서, 오염원인 미생물 세포 내의 ATP가 전량 ADP로 환원되기까지 방출된 광 에너지량을 측정함으로써 시료 내에 존재하는 미생물의 농도를 판별하는 것이다.This method utilizes a phenomenon in which light energy is released during the reduction of ATP in a biological cell to ADP by the luciferase, a reduction promoting enzyme, and the light emitted until the total amount of ATP in a microbial cell as a contaminant is reduced to ADP. By measuring the amount of energy, the concentration of microorganisms present in the sample is determined.

바꾸어 말하면, 모든 생물체의 세포 내 에너지 발생원인 ATP는 오염원인 유해 미생물의 세포 내에도 당연히 존재할 것이므로, 검사 대상으로서의 식, 음료에서 검출되는 ATP 양은 바로 그 내부의 미생물 농도를 나타내는 것이다. In other words, since ATP, which is an energy source for intracellular energy of all living organisms, will naturally exist in cells of harmful microorganisms as a contaminant, the amount of ATP detected in the food and drink as the test object indicates the concentration of microorganisms within it.

상기와 같은 ATP 환원 시의 광 에너지 검출을 위하여, 포토 멀티플라이어 튜브(photo multiplier tube) 또는 포토 다이오우드(photo diode) 등의 광센서(sensor)를 구비한 다양한 장비들이 개발되어 있다. In order to detect the light energy at the time of ATP reduction as described above, various devices including a photo sensor such as a photo multiplier tube or a photo diode have been developed.

그러나 이들 장비들은 환원 촉진제로서의 루시퍼레이즈와 세포 파쇄용 약제 등을 상당량의 시료와 단순 혼합한 다음, 발광 과정이 종료되기까지의 광 에너지를 측정하는 회분식 방법을 사용하고 있다.However, these devices use a batch method of simply mixing luciferase and cell disrupting agents as reduction promoters with a large amount of samples, and then measuring the light energy until the luminescence process is completed.

그런데, 대부분의 생물발광이 수 초 이내에 종료되는 관계로, 시료 내 ATP 양이 적을 경우 검출해 내기 어려운데다, 다량의 시료를 준비해야 하는 단점이 있었다.However, since most bioluminescence is terminated within a few seconds, it is difficult to detect when the amount of ATP in the sample is small, and there is a disadvantage in that a large amount of the sample is prepared.

일부 휴대용 장비의 경우에는, 생물발광 현상이 지속되는 시간을 증대시키기 위하여, 발광 생성물로서의 ADP를 다시 ATP로 만드는 효소 및 기타 첨가물을 사용하고 있으나 이 또한 불합리한 면이 많다.Some portable equipment uses enzymes and other additives that make ADP back into ATP as a luminescent product to increase the duration of bioluminescence, but this is also unreasonable.

즉 관련 장비의 복잡화로 인하여 분석 원가가 비쌀 뿐 아니라, 순수 ATP의 환원에 의한 광 에너지를 검출하기 어려워 전체적으로 검출 정확도가 떨어지는 문제가 있었다. In other words, due to the complexity of the related equipment, not only the analysis cost is high, but also it is difficult to detect the light energy due to the reduction of pure ATP, which causes a problem that the detection accuracy decreases as a whole.

본 발명은 이러한 종래의 문제점 내지 개발 필요성을 감안하여 안출한 것으로서, 루시퍼레이즈에 의한 생물발광 현상을 이용하여 생물체 세포 내 ATP 양을 측정함으로써 시료 내 미생물 분포량을 검출함에 있어 단시간 내에 간편, 정확하게 검출해낼 수 있는 랩온어칩 형태의 바이오칩과, 이러한 간단한 구조의 바이오칩을 이용하여 시료 내의 미생물의 농도를 단시간 내에 정확히 측정할 수 있는 미생물 농도 검출 장치를 제공하는 데 본 발명의 목적이 있다. The present invention has been made in view of such a conventional problem or necessity of development, and by detecting the amount of ATP in a biological cell using a bioluminescence phenomenon by luciferase, a simple and accurate detection can be performed in a short time. It is an object of the present invention to provide a microchip concentration detection device capable of accurately measuring the concentration of microorganisms in a sample using a biochip in the form of a wrap-on-a-chip and a simple biochip.

상기와 같은 본 발명의 목적은, 생물발광 현상을 이용하여 미생물 농도를 측정하는 종래의 장치 및 방법들과는 그 구조가 전혀 다른 간단한 랩온어칩 형태의 바이오칩과, 이러한 간단한 구조의 바이오칩을 포함하여 구성되는 미생물 농도 검출 장치에 의하여 달성된다. An object of the present invention as described above, a simple lab-on-a-chip biochip and a simple structure of the biochip is different from the conventional devices and methods for measuring the concentration of microorganisms using a bioluminescence phenomenon, and comprises a biochip of such a simple structure Achieved by a microbial concentration detection device.

보다 구체적으로, 본 발명의 목적은, 시료와 생물발광 촉진 효소 혼합물을 랩온어칩 형태의 바이오칩 상에 주입함으로써 이들이 당해 바이오 칩 상에 구비된 미세 채널 내에서 상호 확산에 의한 혼합 및 그에 따른 생물발광 현상을 유도하는 한편, 상기 바이오칩 상의 생물발광 부위로부터 방출되는 광 에너지를 별도의 광센서가 구비된 검출 장치로 간편, 정확하게 측정함으로써 달성된다. More specifically, an object of the present invention is to inject a mixture of a sample and a bioluminescence promoting enzyme onto a biochip in the form of a lab-on-a-chip by mixing them by mutual diffusion in the microchannels provided on the biochip, and thus bioluminescence. While inducing the phenomenon, it is achieved by simply and accurately measuring the light energy emitted from the bioluminescent site on the biochip with a detection device equipped with a separate optical sensor.

즉 본 발명에 따른 미생물 세포 검출용 바이오칩은 투명 판재로서 시료와 루시퍼레이즈 등 효소 혼합물의 혼합이 이루어지는 미세 채널을 그 내부에 구비하며, 본 발명에 따른 미생물 농도 검출용 장치는 바이오칩 상의 상기 미세 채널 내에서 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광 에너지 검출기와, 이 광 에너지 검출기로부터 수신되는 측정값, 즉 전기적 신호를 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어(software)가 내장된 제어 컴퓨터를 포함하여 구성된다.
한편, 상기 미세 채널은 시료 주입구 및 효소 주입구와 혼합액 배출구 부근에서는 단순히 수평으로 길게 이어진 반면, 바이오칩 중앙부에서는 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 이어진 특징이 있다.That is, the microchip for detecting microbial cells according to the present invention has a microchannel in which a mixture of an enzyme mixture such as a sample and luciferase is made therein as a transparent plate, and the apparatus for detecting microbial concentration according to the present invention is in the microchannel on the biochip. And a control computer incorporating an optical energy detector for measuring the optical energy emitted by the optical energy detector and software for representing the measurement value received from the optical energy detector, i.e., the electrical signal.
On the other hand, the microchannel is characterized by a continuous length of a plurality of vertical lines with a narrow gap in the center of the biochip, while simply extending horizontally in the vicinity of the sample inlet, enzyme inlet and the mixed liquid outlet.

상기 효소 혼합물은 효소로서의 상기 루시퍼레이즈, 발광원으로서의 루시페린(Luciferin), 금속이온(Mg++), 그 외 안정제 또는 분산제 등이 포함된 액상 혼합 물이다. The enzyme mixture is a liquid mixture containing the luciferase as an enzyme, luciferin as a luminescent source, metal ions (Mg ++), other stabilizers or dispersants, and the like.

한편 본 발명에 있어 상기 제어 컴퓨터의 기능이 광 에너지 측정값의 단순 디지털화 정도인 점을 고려하여, 별도의 컴퓨터 장비 없이, 관련 소프트웨어가 내장된 마이크로 컴퓨터 형태의 제어부로 구성하여 상기 광 에너지 검출기 내에 포함시키는 것이 취급의 간편성 측면에서는 바람직하다. Meanwhile, in consideration of the fact that the function of the control computer is a digitization degree of the optical energy measurement value, the control computer is configured as a control unit in the form of a microcomputer with associated software and included in the optical energy detector without any additional computer equipment. It is preferable to make it easy in terms of handling.

이하, 본 발명 실시예에 따른 미세 채널을 구비한 바이오칩과 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치를 첨부도면에 의거 상세하게 설명한다. Hereinafter, a biochip having a microchannel according to an embodiment of the present invention and a microbial concentration detection apparatus using the same will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1 은 본 발명 실시예의 바이오칩을 나타낸 평면도이다. 1 is a plan view showing a biochip of the embodiment of the present invention.

바이오칩(10)은, 적어도 평면도 상으로는, 2 cm x 6 cm 정도의 장방형 투명 판재인 상판(11) 아래로 미세 채널(ch)이 드러나 보이는 형태로 되어 있다. The biochip 10 has a form in which a microchannel ch is exposed under the top plate 11, which is a rectangular transparent plate material of about 2 cm × 6 cm, at least on a plan view.

상기 미세 채널(ch)은, 상판(11) 상에 형성된 것처럼 보이지만, 실제로는 상판(11)과 대략 동일한 크기로서 그 아래에 위치하는 후술하는 바의 하판 상에 음각으로 형성되어 있다. The fine channel ch appears to be formed on the upper plate 11, but is formed intaglio on the lower plate, which will be described later, which is substantially the same size as the upper plate 11 and positioned below it.

상기 상판(11)의 좌우 양단부에는 시료 주입구(11a), 효소 혼합물 주입구(11b) 및 혼합액 배출구(11c)가 각각 형성되어 있다. Sample injection ports 11a, enzyme mixture injection ports 11b, and mixed liquid discharge ports 11c are formed at both left and right ends of the upper plate 11, respectively.

본 발명 실시예의 바이오칩에 있어서는, 이들 시료 또는 효소 혼합물 주입구(11a, 11b) 및 혼합액 배출구(11c)는 직경 2 mm 정도로 했다. In the biochip of the embodiment of the present invention, these samples or the enzyme mixture injection ports 11a and 11b and the mixed liquid discharge port 11c were about 2 mm in diameter.

한편, 상기 미세 채널(ch)은, 앞서 언급한 바와 같이, 상기 시료 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)와 상기 혼합액 배출구(11c) 부근에서는 단순히 수평으로 길게 이어진 반면, 바이오칩 중앙부에서는 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 이어진 특징이 있다. On the other hand, the fine channel (ch), as mentioned above, is simply horizontally long in the vicinity of the sample and enzyme mixture injection port (11a, 11b) and the mixed solution discharge port (11c), while having a narrow gap in the center of the biochip It is characterized by a series of multiple vertical lines.

상기 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 구성된 상기 바이오 칩 중앙부를 도면상 "L"로 표시하고 이 부위를 특별히 "생물발광 구역"이라 한다. The central portion of the biochip consisting of a series of narrow vertical lines with the narrow spacing is indicated by "L" in the drawing and this region is specifically called "bioluminescent zone".

생물발광 구역(L)은 다음과 같은 중요한 의미 내지 역할을 갖는다. The bioluminescent zone L has the following important meanings or roles.

즉 시료 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)를 통하여 각각 주입된 시료와 용액은, 상기 생물발광 구역(L)을 구성하는 미세 채널(ch)의 전체 길이가 다른 부위에 비하여 길기 때문에, 당해 생물발광 구역(L) 내에서 오래 머물면서 왕성한 생물발광 현상을 일으키게 되며, 이러한 특성을 갖는 상기 생물발광 구역(L) 상방에다 포토 멀티플라이어 튜브 또는 포토 다이오우드 등의 광센서를 장착하고 광 에너지를 검출하는 것이다. In other words, the sample and the solution injected through the sample and enzyme mixture injection ports 11a and 11b, respectively, have a longer overall length of the microchannels constituting the bioluminescence zone L than the other portions, and thus the bioluminescence. Long stay in the zone (L) causes a vigorous bioluminescence phenomenon, and above the bioluminescence zone (L) having this characteristic is equipped with an optical sensor such as a photo multiplier tube or photodiode and detects the light energy. .

도 2 는 상기 도 1 상의 A-A선 확대 단면도로서, 본 발명 실시예의 바이오칩(10)을 구성하는 상기 상판(11)과 하판(12) 사이의 결합 관계를 나타낸다. FIG. 2 is an enlarged sectional view taken along the line A-A of FIG. 1 and shows a coupling relationship between the upper plate 11 and the lower plate 12 constituting the biochip 10 of the embodiment of the present invention.

도면부호(12)는 앞서 언급한 바의 상판(11)에 상응하는 하판으로서, 그 크기는 대략 상판(11)과 동일한 정도로 하는 것이 바람직하며, 상기 시료 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)에 상응하는 부위에는 대략 동일한 직경의 시료 접수 홈(12a)과 효소 혼합물 접수 홈(12b)이 각각 형성되어 있다. Reference numeral 12 is a lower plate corresponding to the upper plate 11 as mentioned above, the size of which is preferably about the same as the upper plate 11, corresponding to the sample and enzyme mixture inlet (11a, 11b) Sample accepting grooves 12a and enzyme mixture accepting grooves 12b each having substantially the same diameter are formed at the site to be made.

앞서 설명한 바와 같이, 상기 하판(12)에 있어 상판(11)과 접하는 쪽 표면상에는 미세 채널(ch)이 형성되어 있는데, 이 미세 채널(ch)은 상기 시료 및 효소 혼합물 접수 홈(12a, 12b)을 시작으로 하여 이어져 나간다. As described above, a fine channel (ch) is formed on the surface of the lower plate 12 in contact with the upper plate 11, and the fine channel (ch) is the sample and enzyme mixture receiving grooves 12a and 12b. Continue to start with.

상기 도 1 상의 B-B 선 단면도인 도 3 에 나타낸 바와 같이, 하판(12) 표면상에는 이들 시료 및 효소 혼합물 접수 홈(12a, 12b)으로부터 연장된 상기 미세 채 널(ch)이 형성되어 있다. As shown in FIG. 3, which is a cross-sectional view taken along line B-B of FIG. 1, the fine channels ch extending from these samples and the enzyme mixture reception grooves 12a and 12b are formed on the lower plate 12 surface.

본 발명 실시예의 바이오칩에 있어 미세 채널(ch)의 폭은 100 ㎛, 깊이는 50 ㎛ 정도로 했다. In the biochip of the embodiment of the present invention, the width of the fine channel ch was 100 m and the depth was about 50 m.

상기 생물발광 구역(L) 역시 상기 도시한 바와 같은 미세 채널(ch)이 좁은 간격을 갖는 다수의 수직선을 이루면서 이어져 있는 것임은 물론이다. Of course, the bioluminescent zone L is also connected to form a plurality of vertical lines with a narrow gap as shown in the fine channel (ch).

한편, 본 발명 실시예에 있어서의 상판(11) 및 하판(12)은 투명도 및 대기 중에서의 응고 성형성이 우수한 PDMS(poly dimethyl siloxane)를 그 재질로 한다. On the other hand, the upper plate 11 and the lower plate 12 in the embodiment of the present invention is made of PDMS (poly dimethyl siloxane) excellent in transparency and solidification moldability in the atmosphere.

즉 상기 상판(11) 및 하판(12) 제작용 형틀 내지 금형에다 액체 상태의 PDMS를 주입, 성형하는 몰딩(molding) 공정을 거치게 된다. That is, a molding process of injecting and molding a liquid PDMS into a mold or a mold for manufacturing the upper plate 11 and the lower plate 12 is performed.

이들 상판(11) 및 하판(12)의 제작이 완료되고 나면, 상기 미세 채널(ch)이 그 표면상에 음각 형성된 구조의 하판(12)과 단순 평판형 구조의 상판(11)을 상호 접합함으로써 하나의 투명 판체로 만드는 것이 바람직하다.After the fabrication of these upper plates 11 and lower plates 12 is completed, the microchannel ch is joined to each other by joining the lower plate 12 of the structure engraved on the surface thereof and the upper plate 11 of the simple flat structure. It is preferable to make one transparent plate body.

이는 미생물 농도 검출 시 시료 또는 효소 혼합물의 누설을 방지함은 물론, 이물질의 혼입을 방지하기 위한 것이다. This is to prevent leakage of the sample or enzyme mixture when the microbial concentration is detected, as well as to prevent the incorporation of foreign substances.

상기 상호 접합을 위한 접착제로서는 상판(11) 및 하판(12)과 동일 재질인 액상 PDMS를 사용하는 것이 재질 친화도 및 그에 따른 강력한 접착력 측면에서 가장 바람직하다. As the adhesive for the mutual bonding, it is most preferable to use liquid PDMS made of the same material as the upper plate 11 and the lower plate 12 in terms of material affinity and strong adhesion thereto.

본 발명 실시예의 바이오칩(10)을 구성하는 상기 상판(11)과 하판(12)은 상호 경계면에 배치된 상기 미세 채널(ch) 내의 생물발광 현상이 충분히 감지될 정도의 두명도를 갖는 한에서는 PDMS 이외의 기타의 재질, 즉 유리 또는 아크릴(acryl) 수지 등이라도 무방하다. The upper plate 11 and the lower plate 12 constituting the biochip 10 according to the embodiment of the present invention have a degree of brightness enough to sufficiently detect a bioluminescence phenomenon in the microchannel (ch) disposed at the interface. Other materials, ie, glass or acrylic resins.

아울러 상기 미세 채널(ch)의 형성 방법 역시 몰딩 공정이 아니라 절삭 가공을 이용할 수도 있다. In addition, the method of forming the fine channel ch may also use cutting instead of a molding process.

이어서 본 발명 실시예에 따른 상기 바이오칩을 이용하여 실제로 시료 내의 미생물 농도를 검출하는 장치에 관하여 설명한다.Next, an apparatus for actually detecting the concentration of microorganisms in a sample using the biochip according to an embodiment of the present invention will be described.

본 발명 제 1 실시예의 미생물 농도 검출 장치의 개략적 구성도인 도 4 에 나타낸 바와 같이, 미생물 농도 검출 장치(1)는, 투명 판재 내부에 시료와 효소 혼합물 사이의 혼합을 유도하는 미세 채널이 구비된 바이오칩(10)과, 이 바이오칩(10)을 올려놓기 위한 재치대(22)와, 상기 미세 채널 상의 생물발광 구역으로부터 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광센서 장착대(23)를 포함하는 암흑상자로서의 광 에너지 검출기(20)와, 이 광 에너지 검출기(20)로부터 수신되는 광 에너지 측정값으로서의 전기적 신호를 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어가 내장된 제어 컴퓨터(30)를 포함하여 구성되어 있다. As shown in FIG. 4, which is a schematic configuration diagram of the microbial concentration detection device of the first embodiment of the present invention, the microbial concentration detection device 1 is provided with a microchannel inside the transparent plate to induce mixing between the sample and the enzyme mixture. A dark box comprising a biochip 10, a mounting table 22 for mounting the biochip 10, and an optical sensor mount 23 for measuring the light energy emitted from the bioluminescent zone on the microchannel. And an optical energy detector 20 as well as a control computer 30 incorporating software for representing an electrical signal as an optical energy measurement value received from the optical energy detector 20 as a microbial contamination degree.

상기 광 에너지 검출기(20)는 경첩(21c)에 의하여 상호 결합된 상부 상자 및 하부 상자(21a, 21b)와, 하부 상자(21b) 바닥에 배치된 재치대(22)와, 이 재치대(22) 상의 바이오칩 상방에 배치된 광센서 장착대(23)와, 이 광센서 장착대(23)로부터 상기 제어 컴퓨터(30)로 이어진 전기 배선(24)을 포함하는 구조이다. The optical energy detector 20 includes an upper box and a lower box 21a and 21b coupled to each other by a hinge 21c, a mounting table 22 disposed at the bottom of the lower box 21b, and the mounting table 22. The optical sensor mounting base 23 arrange | positioned above the biochip on (), and the electrical wiring 24 which connected from the optical sensor mounting base 23 to the said control computer 30 are comprised.

한편 상기 광 에너지 검출기(20)를 암흑상자로 하는 이유는, 본 발명에 따른 바이오칩(10) 상의 미세 채널 내에서의 생물발광 과정 중 방출되는 광 에너지는 상당히 미약하므로, 외부 자연광의 유입을 방지할 필요가 있기 때문이다. The reason why the light energy detector 20 is a dark box is that the light energy emitted during the bioluminescence process in the microchannel on the biochip 10 according to the present invention is very weak, and thus prevents the inflow of external natural light. Because there is a need.

상기 바이오칩 재치대(22)와 광센서 장착대(23)는 이름 그대로 단순히 재치 또는 장착만을 위한 부재로서, 그 역할을 수행함에 문제가 없는 한 특정의 구조로 한정지을 필요는 없다. The biochip mounting base 22 and the optical sensor mounting base 23 are simply members for mounting or mounting as the name suggests, and are not limited to a specific structure as long as there is no problem in performing the role.

그러나 미생물 농도 검출을 위하여 상기 바이오칩(10)을 재치대(22) 상에 올려놓았을 때, 상기 광센서 장착대(23) 상에 고정된 광센서의 측정 영역 내에 바이오칩(10) 중앙부의 생물발광 구역이 정확히 위치해야 하는 점은 주목할 필요가 있다. However, when the biochip 10 is placed on the mounting table 22 to detect the microorganism concentration, bioluminescence in the center of the biochip 10 in the measurement area of the optical sensor fixed on the optical sensor mounting base 23 is provided. It should be noted that the area must be located correctly.

상기 광센서로서는 앞서 언급한 바의 포토 멀티플라이어 튜브 또는 포토 다이오우드 등을 포함한 몇몇 종류가 있으나, 검출 대상 미생물의 종류에 따라 그 생물발광 과정 중 방출되는 광의 파장이 각각 다르므로, 당해 파장에 적합한 광센서를 선택하면 된다. There are several kinds of optical sensors including photomultiplier tubes or photodiodes as mentioned above, but the wavelengths of light emitted during the bioluminescence process vary depending on the type of microorganism to be detected, and thus the light suitable for the wavelength Simply select the sensor.

도면부호 "25"와 "26" 상기 전기 배선(24)을 잡아주기 위한 배선 잡이와 상기 상부 상자(21a)를 여닫기 위한 손잡이를 각각 나타낸다. Reference numerals "25" and "26" denote wiring holders for holding the electrical wires 24 and handles for opening and closing the upper box 21a, respectively.

한편 도 5 는 본 발명 제 2 실시예의 미생물 농도 검출 장치의 개략적 구성도로서, 앞서 언급한 바 있듯이, 광 에너지 측정값의 디지털화를 위한 소프트웨어가 내장된 마이크로 컴퓨터 형태의 제어부를 광 에너지 검출기 내에 포함시킨 경우를 나타낸 것이다. FIG. 5 is a schematic configuration diagram of a microbial concentration detection device according to a second embodiment of the present invention. As described above, a microcomputer-type controller in which a software for digitizing an optical energy measurement value is embedded is included in the optical energy detector. The case is shown.

즉 미생물 농도 검출 장치(1')는, 투명 판재 내부에 시료와 효소 혼합물 사이의 혼합을 유도하는 미세 채널이 구비된 바이오칩(10)과, 이 바이오칩(10)을 올려놓기 위한 재치대(22)와, 상기 미세 채널 상의 생물발광 구역으로부터 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광센서 장착대(23)를 포함하는 암흑상자로서의 광 에너지 검출기(20')와, 이 광 에너지 검출기(20')로부터 수신되는 광 에너지 측정값을 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어가 내장된 마이크로 컴퓨터로서의 제어부(27)를 포함하여 구성되어 있다. That is, the microbial concentration detection apparatus 1 'includes a biochip 10 having a microchannel for inducing mixing between a sample and an enzyme mixture in a transparent plate, and a mounting table 22 on which the biochip 10 is placed. And an optical energy detector 20 'as a dark box including an optical sensor mount 23 for measuring the optical energy emitted from the bioluminescent zone on the microchannel, and received from the optical energy detector 20'. And a control unit 27 as a microcomputer incorporating software for displaying the measured light energy value as microbial contamination.

상기 제어부(27) 상에 제어 조작을 위한 적정 수의 버튼과, 검출 결과를 나타내기 위한 LCD 기판(도시하지 않음)이 구비되어 있음은 물론이다. The controller 27 is provided with an appropriate number of buttons for the control operation and an LCD substrate (not shown) for displaying the detection result.

상기 광 에너지 검출기(20')는 경첩(21c)에 의하여 상호 결합된 상부 상자 및 하부 상자(21a, 21b)와, 하부 상자(21b) 바닥에 배치된 재치대(22)와, 이 재치대(22) 상의 바이오칩 상방에 배치된 광센서 장착대(23)와, 이 광센서 장착대(23)로부터 상기 제어부(27)로 이어진 전기 배선(24')을 포함하는 구조이다. The optical energy detector 20 'includes upper and lower boxes 21a and 21b coupled to each other by a hinge 21c, a mounting table 22 disposed at the bottom of the lower box 21b, and the mounting table ( It is a structure which includes the optical sensor mounting base 23 arrange | positioned above the biochip on 22), and the electrical wiring 24 'from this optical sensor mounting base 23 to the said control part 27. As shown in FIG.

상기 광 에너지 검출기(20, 20')를 구성하는 상부 상자 및 하부 상자(21a, 21b)의 재질은 외부 광의 유입을 차단할 수 있는 구조인 한에서는 경금속, 합성수지 또는 기타의 재질이라도 무방하다. The materials of the upper and lower boxes 21a and 21b constituting the optical energy detectors 20 and 20 'may be light metals, synthetic resins, or other materials as long as they can block the inflow of external light.

한편 도 6 은 본 발명 실시예에 따른 바이오칩의 구체적 사용예를 나타낸 도면이다. 6 is a view showing a specific use example of the biochip according to the embodiment of the present invention.

즉, 미생물 농도 검출 작업의 효율을 극대화하기 위하여, 상기 도 1 상의 바이오칩(10)에 있어 시료 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)에다 적정 길이의 튜브(tube)(t1, t2)를 연결한 다음, 시료 및 효소 혼합물을 계속하여 공급하는 경우를 상정하여 나타낸 것이다. That is, in order to maximize the efficiency of the microbial concentration detection operation, in the biochip 10 of FIG. 1, a tube (t1, t2) of appropriate length is connected to the sample and enzyme mixture injection holes (11a, 11b) It is assumed a case where the sample and enzyme mixture is continuously supplied.

이해의 편의를 돕고자, 하판 상에 음각 형성된 미세 채널은 나타내지 않는 다. For ease of understanding, the microchannels engraved on the bottom plate are not shown.

물론, 이 경우에 있어서는, 시료 주입용 튜브(t1), 효소 혼합물 주입용 튜브(t2) 및 혼합액 배출용 튜브(t3) 선단을 광 에너지 검출기 밖으로 인출한 다음, 주사기(40) 등의 강제 공급 수단을 사용하여 다량의 시료 및 효소 혼합물을 연속으로 계속 공급하는 식의 작업 방법을 취하게 된다. (도 7 참조)Of course, in this case, the tip of the sample injection tube t1, the enzyme mixture injection tube t2, and the mixed solution discharge tube t3 are drawn out of the optical energy detector, and then a forced supply means such as a syringe 40 is applied. Using this method, the continuous feeding of a large amount of sample and enzyme mixture is carried out. (See Figure 7)

상기 도 4 및 도 5 에 나타낸 미생물 농도 검출 장치와 비교하자면, 도 4 의 경우에 있어서는 바이오칩 상의 주입구에 소량의 시료 및 효소 혼합물을 각각 떨어뜨린 다음 검출기 내에서의 1 회 검출 작업후 바이오칩을 교환해야 하는 반면, 도 7 의 경우에 있어서는 재치대 상에 한 번 바이오칩을 설치한 다음 다수의 시험을 연속적으로 수행할 수 있다. 4 and 5, in the case of FIG. 4, a small amount of a sample and an enzyme mixture must be dropped into the inlet on the biochip, and the biochip must be replaced after one detection operation in the detector. On the other hand, in the case of Figure 7, the biochip can be installed once on the mounting stage and then a number of tests can be performed continuously.

또한 상기 도 4 의 경우에 있어서는 바이오칩 상의 주입구 쪽을 배출구 쪽 보다 높혀줌으로써 시료 및 효소 혼합물로 하여금 상기 혼합액 배출구 쪽을 향하여 흐르도록 할 필요가 있는 반면, 도 7 의 경우에 있어서는 주사기 등과 같은 강제 공급수단을 사용하기 때문에 바이오칩을 수평상태로 올려놓아도 무방하다.In addition, in the case of FIG. 4, it is necessary to cause the sample and enzyme mixture to flow toward the mixed liquid outlet side by raising the inlet side of the biochip higher than the outlet side, whereas in the case of FIG. It is also possible to put the biochip in a horizontal state because it uses.

이상 본 발명의 바이오칩 및 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치에 관하여 첨부도면을 참조로 상세히 설명했으나, 당업자라면 본 발명의 취지를 벗어나지 않는 한에서의 다양한 설계 변경 등이 가능할 것이다. The biochip of the present invention and the microbial concentration detection apparatus using the same have been described in detail with reference to the accompanying drawings, but those skilled in the art may make various design changes without departing from the spirit of the present invention.

그러나 시료와 생물발광 촉진 효소 혼합물 사이의 혼합을 위한 미세 채널이 구비된 바이오칩인 한, 그리고 이러한 랩온어칩 형태를 이루는 바이오칩 상에서 일어나는 생물발광 과정 중의 광 에너지를 측정하기 위한 광 에너지 검출기 및 제어 컴퓨터를 포함하여 구성되는 미생물 농도 검출 장치인 한에서의 사소한 변경 내지 수정은 모두 본 발명의 기술적 범위에 속하는 것으로 봄이 마땅할 것이다. However, as long as the biochip is equipped with a microchannel for mixing between the sample and the bioluminescence promoting enzyme mixture, and an optical energy detector and control computer for measuring the light energy during the bioluminescence process occurring on the biochip in the form of such a lab-on-a-chip, Minor changes or modifications as long as the microbial concentration detection device is configured to include all will fall within the technical scope of the present invention.

상기와 같이, 본 발명의 미세 채널을 구비한 바이오칩과 이를 이용한 미생물 농도 검출 장치에 따르면, 루시퍼레이즈에 의한 생물발광 현상을 이용하여 생물체 세포 내 ATP 양을 측정함으로써 시료 내 미생물 분포량을 검출함에 있어 단시간 내에 간편, 정확하게 검출해낼 수 있다.As described above, according to the biochip equipped with the microchannel of the present invention and the microbial concentration detection apparatus using the same, a short time in detecting the microbial distribution in the sample by measuring the amount of ATP in the biological cell using a bioluminescence phenomenon by luciferase Easy and accurate detection within

이러한 검출 작업에 있어서의 효율 및 품질 향상은 상당한 원가 절감 효과로 이어짐은 물론, 나아가서는, 미생물 오염 관련 식중독 사고 등을 확실히 방지할 수 있다. The improvement of efficiency and quality in such a detection operation leads to a considerable cost reduction effect, and furthermore, it is possible to reliably prevent food poisoning accidents related to microbial contamination.

Claims (7)

투명 판재 내부에 시료와 효소 혼합물 사이의 혼합을 유도하는 미세 채널(ch)이 구비된 바이오 칩에 있어서, 이 미세 채널(ch)은, 시료 주입구 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)와 혼합액 배출구(11c) 부근에서는 수평으로 길게 이어진 반면, 그 중앙부를 이루는 생물발광 구역(L)에서는 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 이루어진 것을 특징으로 하는 바이오칩(10). In a biochip having microchannels (ch) for inducing mixing between a sample and an enzyme mixture inside a transparent plate, the microchannels (ch) are formed of a sample inlet, an enzyme mixture inlet (11a, 11b) and a mixed liquid outlet ( 11c) the biochip 10, characterized in that it consists of a series of a plurality of vertical lines having a narrow distance in the bioluminescent region (L) forming a central portion, while extending horizontally in the vicinity. 삭제delete 삭제delete 시료 주입구 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)와 혼합액 배출구(11c) 부근에서는 수평으로 길게 이어진 반면, 그 중앙부를 이루는 생물발광 구역(L)에서는 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 이루어진 구조의 미세 채널(ch)이 구비된 투명 판재로서의 바이오칩(10)과; 이 바이오칩(10)을 올려놓기 위한 재치대(22)와, 상기 미세 채널(ch) 상의 생물발광 구역(L)으로부터 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광센서 장착대(23)를 포함하는 암흑 상자로서의 광 에너지 검출기(20)와, 이 광 에너지 검출기(20)로부터 수신되는 광 에너지 측정값으로서의 전기적 신호를 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어가 내장된 제어 컴퓨터(30)를 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 미생물 농도 검출 장치(1). The microchannel of the structure consisting of a series of multiple vertical lines having a narrow interval in the bioluminescence zone (L) forming the central portion, while the sample inlet and the enzyme mixture inlet (11a, 11b) and the liquid mixture outlet (11c) Biochip 10 as a transparent plate provided with (ch); A dark box including a mounting table 22 for placing the biochip 10 and an optical sensor mount 23 for measuring the light energy emitted from the bioluminescence zone L on the microchannel ch. And a control computer 30 incorporating software for representing the microbial contamination degree as an optical energy detector 20 as an optical signal and an electrical signal received from the optical energy detector 20. Microbial concentration detection device (1). 제 4 항에 있어서, The method of claim 4, wherein 상기 광 에너지 검출기(20)는 경첩(21c)에 의하여 상호 결합된 상부 상자 및 하부 상자(21a, 21b)와, 하부 상자(21b) 바닥에 배치된 재치대(22)와, 이 재치대(22) 상의 바이오칩 상방에 배치된 광센서 장착대(23)와, 이 광센서 장착대(23)로부터 상기 제어 컴퓨터(30)로 이어진 전기 배선(24)을 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 미생물 농도 검출 장치(1). The optical energy detector 20 includes an upper box and a lower box 21a and 21b coupled to each other by a hinge 21c, a mounting table 22 disposed at the bottom of the lower box 21b, and the mounting table 22. Microorganism concentration detection device comprising an optical sensor mount 23 disposed above the biochip on the upper side of the biochip, and an electrical wiring 24 connected to the control computer 30 from the optical sensor mount 23. (One). 시료 주입구 및 효소 혼합물 주입구(11a, 11b)와 혼합액 배출구(11c) 부근에서는 수평으로 길게 이어진 반면, 그 중앙부를 이루는 생물발광 구역(L)에서는 좁은 간격을 갖는 다수 수직선들의 연속으로 이루어진 구조의 미세 채널(ch)이 구비된 투명 판재로서의 바이오칩(10)과; 이 바이오칩(10)을 올려놓기 위한 재치대(22)와, 상기 미세 채널 상의 생물발광 구역으로부터 방출되는 광 에너지를 측정하기 위한 광센서 장착대(23)를 포함하는 암흑상자로서의 광 에너지 검출기(20')와, 이 광 에너지 검출기(20')로부터 수신되는 광 에너지 측정값을 미생물 오염도로 나타내기 위한 소프트웨어가 내장된 마이크로 컴퓨터로서의 제어부(27)를 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 미생물 농도 검출 장치(1'). The microchannel of the structure consisting of a series of multiple vertical lines having a narrow interval in the bioluminescence zone (L) forming the central portion, while the sample inlet and the enzyme mixture inlet (11a, 11b) and the liquid mixture outlet (11c) Biochip 10 as a transparent plate provided with (ch); An optical energy detector 20 as a dark box including a mounting table 22 for placing the biochip 10 and an optical sensor mount 23 for measuring the light energy emitted from the bioluminescent zone on the microchannel. ') And a control unit 27 as a microcomputer incorporating software for displaying the optical energy measurement value received from the optical energy detector 20' as a microbial contamination level. One'). 제 6 항에 있어서, The method of claim 6, 상기 광 에너지 검출기(20')는 경첩(21c)에 의하여 상호 결합된 상부 상자 및 하부 상자(21a, 21b)와, 하부 상자(21b) 바닥에 배치된 재치대(22)와, 이 재치대(22) 상의 바이오칩 상방에 배치된 광센서 장착대(23)와, 이 광센서 장착대(23)로부터 상기 제어부(27)로 이어진 전기 배선(24')을 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 미생물 농도 검출 장치(1'). The optical energy detector 20 'includes upper and lower boxes 21a and 21b coupled to each other by a hinge 21c, a mounting table 22 disposed at the bottom of the lower box 21b, and the mounting table ( Microorganism concentration detection comprising an optical sensor mount 23 arranged above the biochip on the substrate 22 and an electrical wiring 24 'extending from the optical sensor mount 23 to the controller 27. Device 1 '.
KR1020050024744A 2005-03-25 2005-03-25 A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same KR100690455B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050024744A KR100690455B1 (en) 2005-03-25 2005-03-25 A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050024744A KR100690455B1 (en) 2005-03-25 2005-03-25 A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060102794A KR20060102794A (en) 2006-09-28
KR100690455B1 true KR100690455B1 (en) 2007-03-09

Family

ID=37623093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020050024744A KR100690455B1 (en) 2005-03-25 2005-03-25 A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100690455B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100718538B1 (en) * 2005-11-29 2007-05-15 주식회사 엠엔비그린어스 A bio-chip having a double micro-channel structure
KR100864635B1 (en) * 2007-05-17 2008-10-27 (주)엘에스티코리아 Lab-on-a-chip comprising a mixing chamber

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030028306A (en) * 2001-09-29 2003-04-08 학교법인 포항공과대학교 Micromixer for mixing reactants and method for mixing reactants by using the same
US20030157581A1 (en) * 2000-07-26 2003-08-21 Hans-Horg Grill Use of an imaging photoelectric flat sensor for evaluating biochips and imaging method therefor
US6673596B1 (en) 1997-11-25 2004-01-06 Ut-Battelle, Llc In vivo biosensor apparatus and method of use
US20040245102A1 (en) 2002-09-09 2004-12-09 Gilbert John R. Implementation of microfluidic components, including molecular fractionation devices, in a microfluidic system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673596B1 (en) 1997-11-25 2004-01-06 Ut-Battelle, Llc In vivo biosensor apparatus and method of use
US20030157581A1 (en) * 2000-07-26 2003-08-21 Hans-Horg Grill Use of an imaging photoelectric flat sensor for evaluating biochips and imaging method therefor
KR20030028306A (en) * 2001-09-29 2003-04-08 학교법인 포항공과대학교 Micromixer for mixing reactants and method for mixing reactants by using the same
US20040245102A1 (en) 2002-09-09 2004-12-09 Gilbert John R. Implementation of microfluidic components, including molecular fractionation devices, in a microfluidic system

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1020030028306 *
1020050024744 - 677929

Also Published As

Publication number Publication date
KR20060102794A (en) 2006-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109929749B (en) Self-driven micro-fluidic chip and application method thereof
US11465142B2 (en) Multiplexed biological assay device with electronic readout
CN104307581B (en) Methods and devices for correlated, multi-parameter single cell measurements and recovery of remnant biological material
JP4755346B2 (en) Apparatus for performing cell culture analysis
US9267890B2 (en) Nucleic acid analyzer
US7887766B2 (en) Well plate reactor
ES2660641T3 (en) Sample collection and test system
US5833923A (en) Sampling-assay interface system
US20080293091A1 (en) Apparatus and methods for automated diffusion filtration, culturing and photometric detection and enumeration of microbiological parameters in fluid samples
EP3682225A1 (en) Multiplexed biological assay device with electronic readout
CN111889150B (en) ATP fluorescent microfluidic chip, bioluminescence continuous detection system and detection method
EP2270573A1 (en) Cover for a counting, viability assessment, analysis and manipulation chamber
ATE543901T1 (en) OPTICAL METHOD AND DEVICE FOR DETECTING AND COUNTING MICROORGANISMS
TWI619809B (en) Method and device for inspecting microorganisms
CN110551622A (en) quick PCR reaction chip and quick fluorescence quantitative detector
US9121057B2 (en) Cartridge and device for analyzing biological samples using temperature-controlled biological reactions
KR100690455B1 (en) A biochip having a micro channel and an apparatus for detection of microorganisms using the same
JP2004313028A (en) Bioluminescence-measuring device and kit for measuring intracellular atp
JP2005224181A (en) Biochemical reaction cartridge
EP1854873A2 (en) Microorganism detecting kit, microorganism counting apparatus, and microorganism counting process
CN105670920A (en) Total bacterial count detection micro-fluidic chip, total bacterial count detection system and total bacterial count detection method
KR100718538B1 (en) A bio-chip having a double micro-channel structure
JP2005052148A (en) Photo-emission detecting apparatus
US10948414B2 (en) Method and apparatus for rapid detection of bacterial contamination
US8970837B2 (en) Apparatus for taking an accurate photometric measurement of a liquid

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee