KR100501728B1 - Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof - Google Patents
Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR100501728B1 KR100501728B1 KR10-2002-0060171A KR20020060171A KR100501728B1 KR 100501728 B1 KR100501728 B1 KR 100501728B1 KR 20020060171 A KR20020060171 A KR 20020060171A KR 100501728 B1 KR100501728 B1 KR 100501728B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- liquid crystal
- weight
- nano
- membrane capsule
- crystal membrane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
- A61K2800/72—Hypo-allergenic
Abstract
본 발명은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유상부와 겔화제부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조함으로써, 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 우수하게 하며 사용효과의 지속성을 유발시키고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics and a method of manufacturing the same, and more specifically, to make a lamellar multi-liquid crystal membrane gel paste using an oil phase part and a gelling agent, and to which a bioactive substance is added. To obtain a multi-liquid crystal gel paste of the lamella form encapsulated with a bioactive material, and mixed with the aqueous phase and stirred first to obtain a spherical multi-droplet membrane capsule, and put into a line type ultrafast particle grinder 2 By emulsifying tea to manufacture a cosmetic composition having a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule structure, by containing a bioactive substance that is weak to the external environment such as light, heat, air in the cosmetics to ensure stable penetration into the skin and use effect Nanosized capsules smaller than the lipid gaps in the skin It relates to a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition and a method for producing the same that can penetrate and enhance the effect by the bioactive material.
Description
본 발명은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유상부와 겔화부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조함으로써, 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 우수하게 하며 사용효과의 지속성을 유발시키고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics and a method for manufacturing the same, and more particularly, to make a lamellar multi-liquid crystal membrane gel paste using an oil phase part and a gelling part, and to which a bioactive substance is added. Obtain a lamellar multi-liquid crystal gel paste in which the bioactive substance is encapsulated. The mixture is stirred with the aqueous phase and then emulsified first to obtain a spherical multi-drop droplet capsule. By emulsifying to make a cosmetic composition having a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule structure, it contains a physiologically active substance that is weak to the external environment such as light, heat and air in the cosmetics to improve the penetration into the skin and improve the use effect Nano-sized capsules that cause persistence and are smaller than the skin's lipid gap effectively The multi-to-liquid crystal cosmetic composition for the nano-sized to increase the effect of the physiologically active substance layer relates to a composition and a method of manufacturing the capsule.
일반적으로 화장료는 그 형상 및 기능 등에 따라 여러 가지로 구별되어 개발되고 있으며, 클렌저(cleanser)나 통상 립스틱이라 표현되는 봉상 화장료와 같이 다양한 색상표현이 가능하도록 하는 화장료들을 제외하면 주로 보습인자나 영양성분들을 피부에 도포해주어 피부를 건강하고 청결하게 유지시킬 수 있도록 하는 것을 주된 기능으로 한다.In general, cosmetics are developed in various ways according to their shape and function, and mainly moisturizing factors or nutrients except for cosmetics that enable various color expressions, such as a cleanser or a rod-like cosmetics, commonly referred to as lipstick. The main function is to apply to the skin to keep the skin healthy and clean.
피부에의 보습효과 부여 및 영양성분의 보급 등의 목적을 달성하기 위한 화장료들은 주로 수성성분들을 베이스로 하여 유성성분들을 수성 성분들 중에 유화시켜서 제조되며, 이를 통상 O/W형(oil in water type) 화장료라 칭한다.Cosmetics for achieving the purpose of imparting a moisturizing effect to the skin and distributing nutritional ingredients are mainly prepared by emulsifying oily ingredients in aqueous ingredients based on aqueous ingredients, and are usually O / W type (oil in water type). It is called cosmetics.
특히, 보습효과 및 트리트먼트효과의 개선을 위하여 종래의 화장료들은 (1) 생리활성물질들을 고농도로 배합하거나, (2) 히아루론산 등을 고농도로 배합하거나, 또는 (3) 영양성분들의 공급을 위해 토코페롤(비타민류)의 첨가물을 다량으로 배합하는 등의 방법을 사용하였었다.In particular, in order to improve the moisturizing effect and treatment effect, the conventional cosmetics are (1) high concentrations of bioactive substances, (2) high concentrations of hyaluronic acid, etc., or (3) tocopherols for the supply of nutrients. The method of mix | blending a large amount of additives of (vitamins) was used.
그러나 상기 기술한 종래의 방법으로는 생리활성물질이나 비타민 등이 원료자체의 안정도는 일정하다고 할 수 있으나, 일단 제형에 첨가되면 시간의 경과에 따른 색상, 점도, pH 등의 물성의 경시변화가 심하게 나타나는 등의 문제점이 있으며, 특히 화장료가 에센스 등 수성베이스인 경우 유성의 생리활성물질 및 비타민 등은 첨가량이 한정될 수 밖에 없는 문제점이 있다.However, the conventional method described above may be said that the stability of the raw material itself, such as bioactive substances or vitamins, is constant, but once added to the formulation, changes over time such as color, viscosity, pH, etc. are severely changed. There is a problem such as appearing, in particular, if the cosmetic is an aqueous base such as an essence, there is a problem that the amount of the bioactive substances and vitamins and the like is limited to the addition amount.
또 종래의 방법으로 제조된 화장료의 에멀전 입자크기는 피부 지질 간극보다 훨씬 더 커서 피부로의 침투에는 효과적이지 못했다.In addition, the emulsion particle size of the cosmetic preparation prepared by the conventional method is much larger than the skin lipid gap was not effective for penetration into the skin.
따라서 생리활성물질을 다량으로 화장료 중에 포함시키고 피부로의 침투를 높이기 위한 방법의 하나로 생리활성물질을 나노사이즈의 다중액정 막으로 캡슐화 하는 방법이 고려되었다.Therefore, a method of encapsulating the bioactive substance into a nano-sized multi-liquid crystal membrane was considered as one of the methods for increasing the penetration into the skin and containing the bioactive substance in a large amount.
이에, 본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 예의 노력한 결과, 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조하면, 우수한 피부 친화력을 갖고 있어 자극이 없이 매우 순하고, 생리활성물질을 다중의 액정 막 안에 포접하여 안정화시킴으로써, 사용효과의 지속성 뿐만 아니라 보다 안정하게 원하는 부위로 전달하는 약물 전달 시스템의 구축도 실현하고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있음을 알게 되어 본 발명을 완성하였다. Accordingly, the present inventors have made diligent efforts to solve the above problems, and when the cosmetic composition having a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule structure is produced, it has excellent skin affinity and is very mild without irritation, and multiple bioactive substances By stabilizing by encapsulating in the liquid crystal membrane of the membrane, not only the sustainability of the use effect but also the construction of a drug delivery system that delivers to the desired site more stably, and nano-sized capsules smaller than the lipid gap of the skin effectively penetrate the skin quickly It was found that the effect by the biologically active substance can be improved to complete the present invention.
따라서, 본 발명자들은 상기와 같은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하기 위해 유상부와 겔화부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 이를 다시 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시키면 다중액정 막 캡슐이 나노사이즈를 가지게 됨을 알게되었다.Therefore, the present inventors make a lamellar multi-liquid crystal film gel paste using an oil phase part and a gelling part to prepare a nano-sized cosmetic multi-liquid crystal film capsule composition as described above, and add a bioactive material to the bioactive material. This encapsulated lamellae multi-liquid crystal gel paste was obtained, which was firstly emulsified by mixing and stirring with an aqueous phase to obtain a spherical multi-droplet membrane capsule. The result is that the multi-liquid crystal membrane capsule has a nanosize.
이와같이, 본 발명은 빛, 온도변화, 산화 등에 의하여 경시변화가 심한 생리활성물질의 안정화 및 피부로의 침투가 용이한 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법을 제공하는데 그 목적이 있다. As described above, the present invention provides a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition and a method for producing the same, which are easy to stabilize, and penetrate into the skin, of a physiologically active substance that changes with time due to light, temperature change, and oxidation. have.
본 발명은 액정막형성제 0.9 ∼ 9 중량%, 계면활성제 3 ∼ 10 중량%, 유성베이스 11.3 ∼ 34 중량%가 함유된 유상부; 글리세린 2 ∼ 12 중량%, 정제수 1 ∼ 5 중량%가 함유된 겔화부; 생리활성물질 0.5 ∼ 10 중량%가 함유된 영양성분부; 및 보습제 7 ∼ 20 중량%, 점증제 1 ∼ 6 중량%, 첨가제 2 ∼ 20 중량% 및 잔량으로서 정제수가 함유된 수상부;로 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 그 특징으로 한다.The present invention provides an oil phase part containing 0.9 to 9 wt% of a liquid crystal film forming agent, 3 to 10 wt% of a surfactant, and 11.3 to 34 wt% of an oil base; A gelling part containing 2 to 12% by weight of glycerin and 1 to 5% by weight of purified water; Nutritional ingredients containing 0.5 to 10% by weight of a bioactive substance; And a water phase part containing purified water as a moisturizer 7 to 20% by weight, a thickener 1 to 6% by weight, an additive 2 to 20% by weight, and a balance.
본 발명은 액정막형성제, 계면활성제 및 유성베이스를 포함하는 유상부를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 유상부를 준비하고, 정제수와 글리세린를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 겔화부를 준비한 후, 상기 유상부와 겔화부를 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 이를 35 ∼ 45 ℃의 온도로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 얻는 1 단계; 상기 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고, 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반시켜 생리활성물질을 캡슐화 시키는 2 단계; 상기 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트에 미리 균일화시킨 수상부를 혼합하여 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm의 속도로 1차 유화시켜 구상의 다중액정 막 캡슐을 얻는 3 단계; 및 상기 구상의 다중액정 막 캡슐을 30 ∼ 35 ℃로 냉각시킨 후 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 10,000 ∼ 15,000 rpm의 속도로 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻는 단계;로 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법을 또 다른 특징으로 한다.According to the present invention, an oil phase portion including a liquid crystal film-forming agent, a surfactant, and an oily base is mixed and warmed to 80 to 85 ° C. to prepare an oil phase part, and purified water and glycerin are mixed and warmed to 80 to 85 ° C. to prepare a gelled portion. Stirring the oil phase part and the gelled part at 2,500 to 3,500 rpm to form a lamellar multi-liquid crystal gel, and quenching it to a temperature of 35 to 45 ° C. to obtain a lamellar multi-liquid crystal gel paste; Adding a physiologically active substance to the multi-liquid crystal membrane gel paste, and then encapsulating the physiologically active substance at 35 to 45 ° C. at 2,500 to 3,500 rpm; A three step of obtaining a spherical multi-liquid crystal membrane capsule by mixing the bio-active material encapsulated in a multi-liquid crystal gel paste in the form of a lamellar, and preliminarily emulsifying the aqueous phase at 35-45 ° C. at a speed of 2,500 to 3,500 rpm; And cooling the spherical multi-liquid crystal membrane capsule to 30 to 35 ° C., and then putting the spherical multi-liquid crystal membrane capsule into a line type ultrafast particle grinder to secondary emulsification at a speed of 10,000 to 15,000 rpm to obtain a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule. It is characterized by another method for producing a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition consisting of.
이와같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.Referring to the present invention in more detail as follows.
본 발명은 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 돕기 위한 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a nano-sized cosmetic multi-liquid crystal membrane capsule composition and a method for preparing the same, which includes a bioactive substance that is weak to external environments such as light, heat, and air in a cosmetic composition to help penetrate into the skin.
먼저, 본 발명의 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 조성성분에 대해 구체적으로 설명하면 다음과 같다.First, the composition of the nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition of the present invention will be described in detail as follows.
상기 조성물은 유상부, 겔화부, 영양성분부, 수상부로 이루어져 있으며, 각 부를 이루는 성분은 다음과 같다.The composition is composed of an oil phase part, a gelling part, a nutritional ingredient part, an aqueous phase part, and the components forming each part are as follows.
우선, 유상부는 액정막형성제 0.9 ∼ 9 중량%, 계면활성제 3 ∼ 10 중량%, 유성베이스 11.3 ∼ 34 중량%를 함유한다. 상기 액정막형성제는 생리활성물질을 안정적으로 내포하는 막을 형성하는 기능을 하는 것으로서, 폴리옥시에칠렌스테아레이트, 디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트 및 하이드로제네이티드레시친을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 전체 조성물에 대해서 폴리옥시에칠렌스테아레이트 0.3 ∼ 3 중량%, 디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트 {CH3(CH2)16CO(OCH2CH2)nOCO(CH2)16 CH3} 0.1 ∼ 2 중량%, 하이드로제네이티드레시친 0.5 ∼ 4 중량%를 사용하는 것이 좋다. 그리고, 상기 계면활성제는 액정막형성제에 의한 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트 형성을 촉진하고, 다중액정 막 캡슐을 안정화시키는 역할을 하는 것으로서, 특히 유성성분들이 수성성분들에 쉽게 혼화될 수 있도록 해주며, 이러한 계면활성제로는 비이온계면활성제를 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 모노스테아린산폴리옥시에칠렌소르비탄이 좋다. 상기 유성베이스는 에스테르계오일, 고급알칸류, 탄소수 14 내지 20의 고급알콜, 탄소수 14 내지 20의 고급지방산을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에스테르계오일 10 ∼ 25 중량%, 이소헥사데칸(iso-hexadecane)과 같은 고급알칸류 0.5 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급알콜 0.3 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급지방산 0.5 ∼ 3 중량% 함유하며, 상기 유성베이스의 각 성분들의 함량의 범위는 사용자의 사용감 테스트에서 실험적으로 밝혀진 함량으로서, 상기 함량보다 적은 양이 포함되는 경우 유분이 너무 적어 사용할 때에 부드러운 느낌이 약화될 수 있으며, 반대로 상기 함량보다 많은 양이 포함되는 경우 너무 기름진 느낌이 드는 문제점이 있을 수 있다. 상기 유성베이스 중의 에스테르계오일은 예컨데 트리(카프릴·카프린산)클리세린, 옥틸도데실미리스테이트, 세틸옥타노에이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 등을 사용할 수 있으며, 상기 고급알콜은 예컨데 세탄올, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜 등을 사용할 수 있으며, 또한 고급지방산은 예컨대 스테아린산, 올레인산, 라우린산, 팔미틴산 등을 사용할 수 있다.First, the oil phase part contains 0.9 to 9% by weight of the liquid crystal film forming agent, 3 to 10% by weight of the surfactant, and 11.3 to 34% by weight of the oily base. The liquid crystal film forming agent functions to form a film containing the physiologically active material stably, and polyoxyethylene stearate, dipolyhydroxyethylene stearate, and hydrogeneticrescithin may be used, and preferably the whole composition 0.3 to 3% by weight of polyoxyethylene stearate, dipolyhydroxyethylenestearate {CH 3 (CH 2 ) 16 CO (OCH 2 CH 2 ) nOCO (CH 2 ) 16 CH 3 } 0.1 to 2% by weight, It is preferable to use 0.5 to 4% by weight of hydrogenetirescitin. In addition, the surfactant promotes the formation of the lamellar multi-liquid crystal gel paste by the liquid crystal film-forming agent and stabilizes the multi-liquid crystal membrane capsule. In particular, the oil-based components can be easily mixed with the aqueous components. In addition, it is preferable to use a nonionic surfactant as such surfactant, More preferably, monostearic acid polyoxyethylene sorbitan is preferable. The oily base may be an ester oil, a higher alkanes, a higher alcohol having 14 to 20 carbon atoms, a higher fatty acid having 14 to 20 carbon atoms, preferably 10 to 25 wt% of an ester oil, and isohexadecane (iso-). hexadecane) containing 0.5 to 3% by weight of higher alkanes, 0.3 to 3% by weight of higher alcohol having 14 to 20 carbon atoms, and 0.5 to 3% by weight of higher fatty acids having 14 to 20 carbon atoms, The range is an amount found experimentally in the user's feeling test, if less than the amount is included in the oil content is too small may weaken the soft feeling when used, on the contrary, if it contains more than the amount is too oily feeling There may be lifting issues. The ester oil in the oily base may include, for example, tri (capryl-caprylic acid) cliserine, octyldodecylmyristate, cetyloctanoate, isostearyl isostearate, and the like. Tanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and the like can be used, and higher fatty acids can be used, for example, stearic acid, oleic acid, lauric acid, palmitic acid or the like.
겔화부는 본 발명의 조성물에서 라멜라 형태의 겔을 형성시키기 위한 부분으로 글리세린 2 ∼ 12 중량%, 정제수 1 ∼ 5 중량% 함유한다.The gelling part contains 2 to 12% by weight of glycerin and 1 to 5% by weight of purified water as a part for forming a lamellar gel in the composition of the present invention.
영양성분부는 화장료의 기능성 강화를 위해 사용하는 부분으로 생리활성물질 0.5 ∼ 10 중량%를 함유하며, 상기 생리활성물질은 당업자에게 널리 알려져 있는 통상 비타민 B군과 비타민 C군을 포함하는 수용성 비타민, 레티놀, 팔미틴산 레티놀 등의 비타민 A군, 비타민 D군, 비타민 E군 및 비타민 F군 등의 지용성 비타민 등의 비타민류와 알부틴 및 인삼추출물, 은행잎추출물 등과 같이 상용적으로 구입하여 사용할 수 있는 천연의 추출물이 포함된다. The nutrient component contains 0.5 to 10% by weight of a bioactive substance, which is used to enhance the functionality of the cosmetic, the bioactive substance is a water-soluble vitamin, including retinol vitamin B group and vitamin C group which are well known to those skilled in the art , Vitamins such as vitamin A group such as retinol palmitate, vitamin D group, vitamin E group and fat-soluble vitamins such as vitamin F group, and natural extracts such as arbutin and ginseng extract, ginkgo leaf extract, etc. Included.
수상부는 보습제 7 ∼ 20 중량%, 점증제 1 ∼ 6 중량%, 첨가제 2 ∼ 20 중량% 및 잔량으로서 정제수를 함유한다. 상기 보습제는 피부의 보습성을 향상시키는 목적으로 사용되며 1,3-부틸렌글리콜, 농글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 히아루론산나트륨 등을 사용할수 있다. 상기 점증제는 유상부의 유화를 돕거나 유화 후에 화장료의 점도를 조절하는 기능을 하며, 통상의 폴리글리세릴메타크릴레이트, 카르복시비닐폴리머, 히드록시에칠셀룰로오스 등을 사용할 수 있다. 상기 첨가제는 화장료 조성물에 통상적으로 사용하는 알코올, 향료, 방부제, 색소 등을 포함한다.The water phase part contains purified water as 7 to 20% by weight of moisturizer, 1 to 6% by weight of thickener, 2 to 20% by weight of additive, and the remaining amount. The moisturizing agent is used for the purpose of improving the moisturizing properties of the skin and may be used 1,3-butylene glycol, concentrated glycerin, polyethylene glycol, sodium hyaluronate. The thickener serves to help emulsification of the oil phase portion or to adjust the viscosity of the cosmetic after emulsification, and common polyglyceryl methacrylate, carboxyvinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, and the like may be used. The additives include alcohols, perfumes, preservatives, colorants, and the like commonly used in cosmetic compositions.
상기와 같은 성분으로 이루어진 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법을 단계별로 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.If more detailed step-by-step description of the method for producing a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition of the present invention consisting of the above components as follows.
먼저, 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만드는 1 단계로 액정막형성제, 계면활성제 및 유성베이스를 포함하는 유상부를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 균질화된 유상부를 준비하고, 정제수와 글리세린를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 균질화된 겔화부를 준비한 후, 상기 유상부와 겔화부를 온도조절과 교반이 가능한 진공유화조내에 투입하여 80 ∼ 85 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 이를 35 ∼ 45 ℃로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만든다. 상기 교반속도가 상기 범위를 벗어나면 형성되는 라멜라 형태의 다중액정 겔의 입자형태가 불균일하게 되는 문제점이 있다. 1 단계에서 사용한 유상부 및 겔화부의 성분 및 함량은 상기한 조성물과 같다.First, to prepare a homogenized oil phase by mixing the oil phase containing the liquid crystal film-forming agent, the surfactant and the oily base in one step to make a lamellar multi-liquid crystal film gel paste, and heated to 80 ~ 85 ℃, mixed with purified water and glycerin After heating to 80-85 ° C. to prepare a homogenized gelled part, the oil phase part and the gelled part were put into a vacuum emulsion tank capable of temperature control and stirring, and stirred at 2,500 to 3,500 rpm with a homomixer while maintaining 80 to 85 ° C. A multi-liquid crystal gel in the form was formed, which was quenched to 35-45 ° C. to form a lamellar multi-liquid crystal gel paste. If the stirring speed is out of the range, there is a problem that the particle shape of the multi-liquid crystal gel of the lamellar form is non-uniform. The components and contents of the oil phase part and the gelling part used in step 1 are the same as those of the composition described above.
다음으로, 형성된 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시키는 2 단계로, 상기 1 단계의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고 35 ∼ 45 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반시켜 라멜라 형태의 다중액적 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시킨다. 만일, 이 단계에서 온도가 35 ℃ 미만이면 생리활성물질이 다중액적 막 겔 페이스트에 침투하여 캡슐화되지 못하며, 45 ℃를 초과하면 생리활성물질이 변성될 우려가 있다. 상기 생리활성물질은 상기 조성물에 기재한 성분 및 함량과 같다.Next, in the two steps of encapsulating the bioactive material in the formed lamellar multi-liquid crystal film gel paste, the bio-active material is added to the multi-liquid crystal film gel paste of the first step and maintained at 35 ~ 45 ℃ 2,500 with a homomixer The bioactive material is encapsulated in a lamellar multi-droplet membrane gel paste by stirring at ˜3,500 rpm. If the temperature is less than 35 ℃ in this step, the bioactive material is not encapsulated by penetrating the multi-droplet membrane gel paste, if the temperature exceeds 45 ℃ there is a fear that the bioactive material is denatured. The bioactive substance is the same as the ingredients and contents described in the composition.
다음은 구상의 다중액정 막 캡슐을 제조하기위해 1차 유화시키는 3 단계로, 미리 균일화시킨 수상부를 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 들어있는 진공유화조내에 투입하여 35 ∼ 45 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 1차 유화시켜, 생리활성물질이 캡슐화된 1 ∼ 3 ㎛의 구상의 다중액정 막 캡슐을 얻는 단계이다. 이때, 상기 수상부는 상기한 함량의 보습제, 점증제, 첨가제 및 정제수를 수상용해조에 투입하여 45 ∼ 55 ℃를 유지하면서 패들믹서로 400 ∼ 600 rpm으로 교반시켜 미리 균일화시켜 사용한다. 이와같이 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 1차 유화를 통해 구상의 다중액정 막 캡슐로 변형되기 위해서는 호모믹서의 회전속도가 중요한 바, 만일 회전속도가 상기 범위를 벗어나면 형성되는 액정막의 입자형태가 구상으로 균일하게 이루어지지 못한다.The next three steps of the first emulsification to produce spherical multi-liquid crystal membrane capsules. The pre-uniformized aqueous phase is placed in a vacuum emulsion tank containing a lamellar multi-liquid crystal gel paste encapsulated with a bioactive substance. Mainly emulsifying at 2,500 to 3,500 rpm with a homomixer while maintaining the temperature, thereby obtaining a 1 to 3 μm spherical multi-liquid crystal membrane capsule in which the bioactive substance is encapsulated. At this time, the water phase part is added to the moisturizer, thickener, additives and purified water of the above-mentioned content in the water-dissolving tank and stirred at 400-600 rpm with a paddle mixer while maintaining the 45 ~ 55 ℃ is used to homogenize in advance. As such, the rotation speed of the homomixer is important to transform the lamellar multi-liquid crystal gel paste into a spherical multi-liquid crystal capsule through primary emulsification. If the rotational speed is out of the above range, the particle shape of the liquid crystal film is spherical. Cannot be made uniformly.
마지막으로 1차 유화에 의해 형성된 구상의 다중액정 막 캡슐의 온도를 30 ∼ 35 ℃로 냉각시켜 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻는 4 단계로, 3 단계의 구상의 다중액정 막 캡슐을 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 10,000 ∼ 15,000 rpm으로 1 내지 2 회 처리하여 나노사이즈의 화장료용 다중액정막 캡슐 조성물을 얻게 된다. 즉, 2차 유화는 형성된 구상의 다중액정 막 캡슐의 사이즈를 나노사이즈로 만드는 단계로, 처리온도가 상기 범위를 벗어나면 캡슐의 사이즈가 작아지면서 다시 합일이 일어나는 문제가 있다. 또한, 교반속도와 교반횟수도 나노사이즈의 조성물을 제조하는 데 중요한 인자인 바, 상기 교반속도가 10,000 rpm 미만이면 입자를 나노사이즈로 작게 쪼개어 줄 수 없고, 15,000 rpm을 초과하면 너무 강한 힘에 의해 입자를 합일시켜 나노사이즈로 만들 수 없게 되는 문제점이 있으며, 교반횟수 또한 2회를 초과하면 나노사이즈로 형성된 입자가 합일되어 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻지 못하게 된다.Finally, the temperature of the spherical multi-liquid crystal membrane capsule formed by the primary emulsification is cooled to 30 to 35 ° C., and then put into a line type ultrafast particle grinder, followed by second emulsification to obtain nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule. In the step, the spherical multi-liquid crystal membrane capsule of three stages is put in a line-type ultra-fast particle pulverizer 1 to 2 times at 10,000 to 15,000 rpm to obtain a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition. That is, the secondary emulsification is a step of making the size of the spherical multi-liquid crystal membrane capsule formed into a nano size, and when the treatment temperature is out of the above range, there is a problem in that the size of the capsule becomes smaller and coalescing occurs again. In addition, the stirring speed and the number of stirring is also an important factor in preparing a nano-size composition, if the stirring speed is less than 10,000 rpm can not be broken into small particles in nano size, if exceeding 15,000 rpm by too strong force There is a problem in that the particles can not be made into a nano-size by combining the particles, and if the number of times of stirring is also exceeded twice, the particles formed in the nano-size are coalesced to obtain a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule.
한편, 상기 라인형 초고속 미립자 분쇄기는 본 발명자들이 제작한 것을 사용하였으며, 파이프와 같이 속이 빈 라인 내부에 울트라 호모믹서를 3단으로 연결한 구조로 이루어져 있으며, 분쇄력이 기존의 일반 호모믹서의 약 6배, 울트라 호모믹서의 약 4배 이상의 힘을 발휘하는 특수기기로서, 출력할 수 있는 교반속도가 1,000 내지 20,000 rpm 범위이나, 기존 믹서와 동일한 수치의 rpm(계기판)으로 작동시켜도 분쇄횟수 및 분쇄시키는 힘은 몇 배 강력하다. On the other hand, the line-type ultra-fast particle pulverizer used by the inventors of the present invention, consisting of a structure in which the ultra homomixer is connected in three stages inside a hollow line such as a pipe, the grinding power is about the conventional homomixer It is a special device that exerts force more than 6 times and about 4 times more than the ultra homomixer, and it can output the stirring speed in the range of 1,000 to 20,000 rpm, but it can be operated at the same number of rpm as the existing mixer. The letting power is several times powerful.
이와같이, 상기한 본 발명에 따른 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물은 상기의 제조방법에 따라 나노사이즈를 갖게 되어 피부지질 막(세포막)과 매우 유사한 구조로서 피부친화력이 우수하여 화학적 스트레스에 의한 피부자극을 감소시킬 뿐만 아니라, 라멜라 형태의 다중액정 막 구조에 의해 리포좀 입자 내상에 있는 비타민류, 알부틴 등 여타의 생리활성물질의 유리를 최대한 억제시키고, 생리활성물질이 포접된 매우 작은 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐로 이루어져 피부로의 침투가 유리하며, 기존의 유상/수상(oil in water, O/W)유화 형태에 비하여 생리활성물질의 높은 지속효과를 가지게 된다.As described above, the multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics according to the present invention has a nano-size according to the above-described manufacturing method and has a very similar structure to the skin lipid membrane (cell membrane), which has excellent skin affinity for skin irritation due to chemical stress. In addition to the reduction, the lamellar multi-liquid crystal structure suppresses the release of other bioactive substances such as vitamins and arbutin in the liposome particle, and the ultra-small nano-sized multi-liquid crystal membrane containing the bioactive substance It is composed of capsules, so it is advantageous to penetrate into the skin, and has a high sustaining effect of bioactive substances compared to conventional oil in water (O / W) emulsion forms.
이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 상세하게 설명하겠는 바, 본 발명이 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited by Examples.
실시예 1Example 1
다음 표 1에 나타낸 조성에 따라 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하였으며, 그 제조방법은 다음과 같다.To prepare a multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics according to the composition shown in Table 1, the preparation method is as follows.
유상부를 온도조절과 교반이 가능한 진공유화조내에 투입하여 80 ∼ 85 ℃의 온도로 가온하고, 이와 별도로 겔화부를 가온과 교반이 가능한 유상용해조에 투입하여 80 ∼ 85 ℃의 온도로 가온하였다. 유상부가 들어있는 진공유화조에 준비된 겔화부를 투입하고, 온도를 80 ∼ 85 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3000 ±500 rpm의 속도로 10분간 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 35 ∼ 45 ℃로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만들었다[도 1 참조]. 진공유화조내에 형성된 라멜라 형태의 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고 온도를 35 ∼ 45 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3,000 ±500 rpm의 속도로 교반시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시켰다. 이와 별도로, 수상부를 수상용해조에 투입하고 온도를 45 ∼ 55 ℃로 유지하면서 패들믹서로 500 ±100 rpm의 속도로 교반시켜 균일화시켰다. 상기의 균일화된 수상부를 진공유화조내에 투입하고, 온도를 35 ∼ 45 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3000 ±500 rpm의 속도로 1차 유화시켜, 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중액정 막 캡슐을 만들었다[도 2 참조]. 상기의 형성된 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중 액정 막 캡슐의 온도를 30 ∼ 35 ℃로 냉각시켜, 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 12,500 ± 500 rpm으로 1 내지 2회 처리하는 2차 유화를 통하여 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하였다[도 3 참조].The oil phase was placed in a vacuum emulsion bath capable of temperature control and stirring, and warmed to a temperature of 80 to 85 ° C., and the gelation part was added to an oil phase melting tank capable of heating and stirring, and then heated to a temperature of 80 to 85 ° C. The gelled portion prepared in a vacuum emulsion tank containing an oil phase was added thereto, and stirred at a speed of 3000 ± 500 rpm for 10 minutes with a homomixer while maintaining the temperature at 80 to 85 ° C to form a lamellar multi-liquid crystal gel, and 35 to 45 ° C. It was quenched with to form a lamellar multi-liquid crystal film gel paste (see FIG. 1). The bioactive material was added to a lamellar gel paste formed in a vacuum emulsion tank and stirred at a speed of 3,000 ± 500 rpm with a homomixer while maintaining the temperature at 35 to 45 ° C. Encapsulated. Separately, the water phase part was put into the water melting tank, and homogenized by stirring at a speed of 500 ± 100 rpm with a paddle mixer while maintaining the temperature at 45 to 55 ° C. The homogenized water phase part was put in a vacuum emulsion tank, and first emulsified with a homomixer at a speed of 3000 ± 500 rpm while maintaining the temperature at 35 to 45 ° C. to form a spherical multi-liquid crystal membrane capsule having a size of 1 to 3 μm. Made [see FIG. 2]. Through the secondary emulsification to cool the temperature of the formed 1 to 3 μm sized spherical multi-liquid crystal capsules to 30 to 35 ° C., and to put them in a line type ultrafast particle pulverizer 1, 2 times at 12,500 ± 500 rpm. Nano-sized cosmetic multi-liquid crystal membrane capsule composition was prepared [see FIG. 3].
도 1은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조과정 중 상기 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 형성된 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)을 나타내는 것으로, 도 1에 나타난 바와 같이 광학현미경을 통해 관찰시 빛의 산란현상이 독특하여 쉽게 액정 막이 형성되어 있음을 알 수 있었다.1 is a micrograph (optical microscope, Olympus BX40, 400 times magnification) in which the lamellar multi-liquid crystal gel paste is formed during the preparation of the nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition, as shown in FIG. It was found that the liquid crystal film was easily formed due to the unique light scattering phenomenon when observed through the optical microscope.
도 2는 상기 제조과정 중 구상의 다중액정 캡슐이 되어있음을 보여주는 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)이다. Figure 2 is a micrograph (optical microscope, Olympus BX40, 400 times magnification) showing that the spherical multi-liquid crystal capsule during the manufacturing process.
도 3은 제조된 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)을 나타낸 것으로, 조성물이 나노사이즈를 가짐을 확인할 수 있었다. 이와 별도로 입도분포측정기[Photal OTSUKA ELECTRONICS, JAPAN (ELS-800)]의하여 입자 분포를 조사한 결과 평균 입자 사이즈가 36 nm로 나노사이즈로 형성됨을 확인하였다.Figure 3 shows a micrograph (optical microscope, Olympus BX40, 400 times magnification) of the prepared multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics, it was confirmed that the composition has a nanosize. Separately, the particle size distribution was measured by a particle size distribution analyzer [Photal OTSUKA ELECTRONICS, JAPAN (ELS-800)]. The average particle size was found to be 36 nm in nano size.
실시예 2 ∼ 3Examples 2 to 3
상기의 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였으며, 그 조성은 다음 표 1에 나타내었다.Prepared in the same manner as in Example 1, the composition is shown in Table 1 below.
상기 실시예 2 ∼ 3의 경우도 실시예 1과 같이 도 1에서 보여지는 다중액정 겔 페이스트 형성과, 도 2에서 보여지는 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중액정 막 캡슐 형성은 모두 양호한 결과를 얻었으며, 입도분포측정기로 입자 분포를 조사한 결과 평균 입자 사이즈가 124 nm(실시예 2), 80 nm(실시예 3)로 나노사이즈로 형성됨을 확인하였다.In the case of Examples 2 to 3, as in Example 1, the formation of the multi-liquid crystal gel paste shown in FIG. 1 and the formation of the spherical multi-liquid crystal membrane capsules of 1 to 3 μm size shown in FIG. As a result of examining particle distribution with a particle size distribution analyzer, it was confirmed that the average particle size was formed in nano size at 124 nm (Example 2) and 80 nm (Example 3).
비교예 1 ∼ 3Comparative Examples 1 to 3
상기의 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였으며, 그 조성은 다음 표 2에 나타내었다.Prepared in the same manner as in Example 1, the composition is shown in Table 2 below.
상기 비교예 1과 같이 액정막형성제가 0.9 중량% 미만이거나, 비교예 3에서와 같이 액정막형성제가 9.0 중량% 이상일 경우에는 액정막 자체가 잘 형성되지 않았으며, 비교예 2와 같이 유상부의 비이온성계면활성제의 양이 3 중량% 미만이면 액정 형성이 불안정하여 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화를 하면 입자가 합일되어 5 ㎛ 이상의 다중액정 막 캡슐이됨을 확인하였다. When the liquid crystal film forming agent is less than 0.9 wt% as in Comparative Example 1, or when the liquid crystal film forming agent is 9.0 wt% or more as in Comparative Example 3, the liquid crystal film itself is not well formed, and as shown in Comparative Example 2, When the amount of the surfactant is less than 3% by weight, the formation of liquid crystal is unstable, and when the second emulsification is carried out in a line type ultrafast particle pulverizer, the particles are united to form a multi-liquid crystal membrane capsule of 5 µm or more.
또한, 성인 여성들을 대상으로 하는 일반적인 관능시험에서는 실시예들이나 비교예들 모두에서 사용감이 크게 달라지지 않는 것으로 나타났다.In addition, the general sensory test for adult women showed that the feeling of use did not change significantly in both Examples and Comparative Examples.
상술한 바와 같이, 본 발명에 의하면 매우 안정된 유화가 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 수득하는 효과가 있고, 또한 효능 효과는 우수하지만 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 매우 불안정하여 제형화가 어려웠던 성분들을 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐에 안정화 시킴으로써 생리활성물질의 안정화가 크게 개선되는 효과가 있다.As described above, according to the present invention has the effect of obtaining a nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition having a very stable emulsification, and also has an excellent efficacy effect but very unstable to the external environment such as light, heat, air Stabilization of the bioactive material is greatly improved by stabilizing the components that were difficult to formulate in the nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule.
더욱이, 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐이 피부의 지질 간극보다 작은 사이즈를 형성하고 있어 피부로의 침투가 빠르게 이루어져 종래의 제형과는 차별화된 효과를 기대할 수 있다.In addition, the nano-sized multi-liquid crystal membrane capsules form a smaller size than the lipid gap of the skin, so that the penetration into the skin is fast, so that a different effect from the conventional formulation can be expected.
도 1은 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물 제조과정 중 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트의 현미경 사진과 모식도를 나타낸 것이다.Figure 1 shows a micrograph and a schematic diagram of the lamellar multi-liquid crystal gel paste during the manufacturing process of the nano-sized cosmetic multi-liquid crystal membrane capsule composition according to the present invention.
도 2는 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물 제조과정 중 구상의 다중액정 캡슐의 현미경 사진과 모식도를 나타낸 것이다.Figure 2 shows a micrograph and a schematic diagram of the spherical multi-liquid crystal capsule during the manufacturing process of the nano-sized cosmetic multi-liquid crystal membrane capsule composition according to the present invention.
도 3은 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 현미경 사진을 나타낸 것이다.Figure 3 shows a micrograph of the nano-sized multi-liquid crystal membrane capsule composition for cosmetics according to the present invention.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2002-0060171A KR100501728B1 (en) | 2002-10-02 | 2002-10-02 | Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2002-0060171A KR100501728B1 (en) | 2002-10-02 | 2002-10-02 | Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20040029764A KR20040029764A (en) | 2004-04-08 |
| KR100501728B1 true KR100501728B1 (en) | 2005-07-18 |
Family
ID=37331122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR10-2002-0060171A KR100501728B1 (en) | 2002-10-02 | 2002-10-02 | Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100501728B1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100557196B1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-03 | 엔프라니 주식회사 | Composition with high moisturing effects, method for nano-capsulating the same and cosmetic composition containing the nano-capsulated composition |
| KR100603132B1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-07-20 | 엔프라니 주식회사 | Natural essential oil composition for aromatherapy and method for preparing of transparency nano particle using it |
| KR100830153B1 (en) * | 2007-06-21 | 2008-05-20 | (주) 바이오앤텍 | Liquid crystal composition and manufacturing method thereof and cosmetic composition thereof |
| KR101418980B1 (en) * | 2012-04-24 | 2014-07-11 | (주)바이오제닉스 | Solubilization Method of Poor Water-Soluble Ingredients through Preparation Method of Multi Lamellar Liquid Crystalline |
| CN104274337B (en) * | 2013-07-02 | 2016-12-28 | 济南大学 | A kind of Liquid Crystalline Biomacromolecules is as skin care item moisturizing ingredient and preparation method thereof |
| KR20170038306A (en) | 2015-09-30 | 2017-04-07 | (주)아모레퍼시픽 | Cosmetic composition with enhanced lamellar structure |
| KR102160146B1 (en) | 2018-12-28 | 2020-09-28 | 주식회사 케이피티 | Method of preparing oil dispersed double capsule and oil dispersed double capsule prepared thereby |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54126740A (en) * | 1978-03-17 | 1979-10-02 | Shiseido Co Ltd | Gel composition |
| JPS6253910A (en) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Kao Corp | Liquid crystal-type oily cosmetic |
| JPH0374313A (en) * | 1989-08-11 | 1991-03-28 | Kao Corp | Composition for external use |
| US5641493A (en) * | 1993-02-09 | 1997-06-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| KR19990084930A (en) * | 1998-05-12 | 1999-12-06 | 윤동한 | Cosmetic liquid composition comprising a multi-liquid crystal film capsule for cosmetics and a method of manufacturing the same and a multi-liquid crystal film capsule |
| KR20010047308A (en) * | 1999-11-19 | 2001-06-15 | 박병덕 | A Liquid Crystalline Cosmetic Composition Stabilizing Vitamins in Oil |
-
2002
- 2002-10-02 KR KR10-2002-0060171A patent/KR100501728B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54126740A (en) * | 1978-03-17 | 1979-10-02 | Shiseido Co Ltd | Gel composition |
| JPS6253910A (en) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Kao Corp | Liquid crystal-type oily cosmetic |
| JPH0374313A (en) * | 1989-08-11 | 1991-03-28 | Kao Corp | Composition for external use |
| US5641493A (en) * | 1993-02-09 | 1997-06-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| KR19990084930A (en) * | 1998-05-12 | 1999-12-06 | 윤동한 | Cosmetic liquid composition comprising a multi-liquid crystal film capsule for cosmetics and a method of manufacturing the same and a multi-liquid crystal film capsule |
| KR20010047308A (en) * | 1999-11-19 | 2001-06-15 | 박병덕 | A Liquid Crystalline Cosmetic Composition Stabilizing Vitamins in Oil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20040029764A (en) | 2004-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3863111B2 (en) | Translucent nanoemulsion, process for its production and its use in cosmetics, dermatology and / or ophthalmology | |
| KR101116899B1 (en) | Concentrated and diluted stable oil/water emulsions | |
| KR100530880B1 (en) | The cosmetic products of phospholipid liposome with nano-particle size and its manufacturing method | |
| US9132091B2 (en) | Oil-in-water type nano-emulsion composition and method for preparing same | |
| KR101663141B1 (en) | Cosmetic compositions having skin moisturizing containing capsule, and method for producing the same | |
| JP2005075817A (en) | O/w-type emulsion, method for producing the same, and external preparation for skin formed out of the same | |
| KR20130011800A (en) | O/w emulsion having skin lipid and cosmetic composition comprising the same | |
| JP2023160936A (en) | Composition for stabilizing poorly soluble ingredients and cosmetic composition comprising the same | |
| KR100501728B1 (en) | Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof | |
| KR101448847B1 (en) | Cosmetic Composition Containing Ceramide For High Internal Phase Water-in-oil Type Emulsion and Method For Preparing Thereof | |
| KR20160082054A (en) | Emulsifier-Free Cosmetic Composition of the Oil-in-Water Emulsion Type and Preparation Method Thereof | |
| EP2617410A1 (en) | Oil-in-water type cosmetic | |
| KR100279073B1 (en) | Cosmetic liquid composition comprising a multi-liquid crystal film capsule for cosmetics and a method of manufacturing the same and a multi-liquid crystal film capsule | |
| JP2012116783A (en) | Emulsified composition | |
| KR100479587B1 (en) | Cosmetic products which have lightening effect using water in oil in water(W/O/W) multiple liposome system with stabilized arbutin and their manufacturing methods | |
| KR100553160B1 (en) | Nano sized phospholipid liposome composition comprising coenzym Q10 and manufacturing method thereof | |
| KR100570497B1 (en) | Anti-wrinkle cosmetic composition and its manufacturing method containing a pure retinol stabilized with a nano size of multiple liquid crystal membrane capsule | |
| KR102337010B1 (en) | Semi-transparent oil-in-water cosmetic composition with high content of oil stabilized, and preparing method for the same | |
| CN103338746A (en) | Composition containing polyunsaturated fatty acid | |
| JP6242422B2 (en) | Cosmetic raw material manufacturing method | |
| KR102477246B1 (en) | Composition for stabilizing insoluble ingredient and cosmetic composition containing the same | |
| JP4594661B2 (en) | Emulsified composition containing oil-soluble ascorbic acid derivative | |
| KR102309639B1 (en) | Oil-in-water nano emulsion cosmetic composition containing high content oil | |
| JP2013082643A (en) | O/w type emulsion | |
| JP6450144B2 (en) | Liposomes and liposome-containing cosmetics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130709 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140707 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150706 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160705 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170629 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180627 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190618 Year of fee payment: 15 |