KR100446416B1 - Transdermal system for local anesthesia - Google Patents

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KR100446416B1
KR100446416B1 KR10-2001-0048636A KR20010048636A KR100446416B1 KR 100446416 B1 KR100446416 B1 KR 100446416B1 KR 20010048636 A KR20010048636 A KR 20010048636A KR 100446416 B1 KR100446416 B1 KR 100446416B1
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최영권
박경미
김희숙
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Abstract

본 발명의 국소마취용 패치(patch)제는 (A) 지지층, (B) 약물 함유 매트릭스층 및 (C) 박리층을 포함하며, 상기 약물 함유 매트릭스층(B)은 매트릭스층 총 중량에 대하여 (b1) 천연 또는 합성 고무로부터 선택된 감압성 점착제 67 내지 94 중량%; (b2) 국소마취제 5 내지 25 중량%; 및 (b3) N 위치가 C8-12알킬로 치환된 2-피롤리돈인 피부투과증진제 1 내지 8 중량%를 포함하며, 약물투여량의 조절이 용이하고 약물의 경피흡수율이 현저히 개선되어 기존 제제에 비해 신속한 마취효과를 발현한다.The patch for local anesthesia of the present invention comprises (A) a support layer, (B) a drug-containing matrix layer and (C) a release layer, wherein the drug-containing matrix layer (B) is based on the total weight of the matrix layer ( b 1 ) 67 to 94% by weight of a pressure-sensitive adhesive selected from natural or synthetic rubbers; (b 2 ) 5 to 25% by weight local anesthetic; And (b 3 ) 1 to 8% by weight of a skin permeation enhancer, wherein the N position is 2-pyrrolidone substituted with C 8-12 alkyl, the drug dosage is easily controlled and the transdermal absorption rate of the drug is significantly improved. Expresses faster anesthesia than conventional formulations.

Description

국소마취용 패치제{TRANSDERMAL SYSTEM FOR LOCAL ANESTHESIA}Patch for local anesthesia {TRANSDERMAL SYSTEM FOR LOCAL ANESTHESIA}

국소마취제는 말초지각신경에 작용하여 신경전달을 차단함으로써 국소 부위의 통각을 둔화 또는 소실시키는 약물이다. 적용방법으로는, 상처 봉합이나 간단한 치료의 전처리로서 사용되는 피하주사법, 수술부위가 비교적 광범위한 경우 마취제가 배합된 크림이나 겔의 형태로서 사용되는 폐쇄밀봉요법(occulusive dressing technique) 등이 있다. 최근에는 생식기 점막의 표면마취 또는 조루증등에 사용되도록 국소마취제를 약용량 첨가하여 만든 약제가 시판되고 있다.Local anesthetics are drugs that act on the peripheral perceptual nerve to block nerve transmission, thereby slowing or losing the pain in the local area. Application methods include subcutaneous injection, which is used as a pretreatment for wound closure or simple treatment, and an occulusive dressing technique, which is used in the form of a cream or gel containing anesthetics when the surgical site is relatively extensive. Recently, drugs made by adding a small amount of a local anesthetic so as to be used for surface anesthesia or premature ejaculation of the genital mucosa are commercially available.

이러한 약제는 주사제, 액제, 크림제, 겔제 등의 형태로 제형화되는데, 이중 주사제는 투여시 통증을 수반하며 자가투여가 곤란하고, 액제, 크림제 또는 겔제는 제제 특성상 용량 조절이 곤란하며 끈적거리거나 피복이 오염되는 문제점이 있다.These drugs are formulated in the form of injections, solutions, creams, gels, etc., dual injections are painful when administering, difficult to self-administer, liquids, creams or gels are difficult to adjust the dosage and sticky due to the nature of the formulation Or the coating is contaminated.

미국특허 제4,529,601호에서는 국소마취제로서 프릴로카인(prilocaine) 염기와 리도카인(lidocaine) 염기의 공융혼합물을 이용한 에멀전 또는 크림 제형이 개시되어 있고, WO 제96/01637호에는 마취 발현시간을 단축시키고, 피부자극을 감소시키며 마취효과를 장시간 지속시킬 목적으로, 극성 지질과 트리아실 글리세롤을 사용한 연고제나 크림제가 개시되어 있다.U.S. Patent No. 4,529,601 discloses an emulsion or cream formulation using a eutectic mixture of prilocaine base and lidocaine base as a local anesthetic, WO 96/01637 shortens anesthetic expression time, In order to reduce skin irritation and maintain anesthetic effects for a long time, ointments or creams using polar lipids and triacyl glycerol have been disclosed.

미국특허 제5,587,167호에는 생약 추출물과 알콜을 주성분으로 하는 연고제가 개시되어 있다. 그러나, 이러한 생약 추출물은 사용이 불편하고 생약 특유의 향이 지속되어 불쾌감을 주는 문제점이 있다. 대한민국 공개특허공보 제2000-17706호에는 기존 제형의 단점인 끈적임을 개선할 목적으로, 국소마취제, 겔기제, 에탄올 및 물로 구성된 겔 제형을 개시하고 있으나, 종래의 액제나 크림제와 마찬가지로 용량 조절이 곤란하며, 사용시 피복 오염을 유발한다.U.S. Patent 5,587,167 discloses ointments based on herbal extracts and alcohols. However, these herbal extracts are inconvenient to use and have a problem in that unpleasant odor persists. Korean Patent Laid-Open Publication No. 2000-17706 discloses a gel formulation consisting of a local anesthetic, a gel base, ethanol and water for the purpose of improving the stickiness, which is a disadvantage of the existing formulation, but as in the conventional liquid or cream formulations, the dose control is Difficult and causes coating contamination during use.

또한 상기 주사제, 액제, 크림제 및 겔제는 약물 투여직후, 전달되는 약물의 양이 급격히 상승하여 국소 부위에서 약효발현에 필요한 적정농도 이상으로 과잉투여되었다가, 이후에는 급격히 감소하여 약효발현에 필요한 적정농도 이하로 떨어지는 골-마루 현상의 약물전달 특성을 갖고 있어서, 사용기간 동안 국소 부위에 약물 농도를 일정하게 유지시키기 곤란하다.In addition, the injections, liquids, creams, and gels immediately after drug administration, the amount of drug delivered rapidly increased and overdosed beyond the proper concentration required for drug expression at the localized site, and thereafter, it rapidly decreased to titrate for drug efficacy. It has a drug delivery characteristic of bone-floor phenomena falling below the concentration, making it difficult to keep the drug concentration constant at the topical site during the period of use.

일본특허공보 평7-157,424호에는 다공성 지지체상에 국소마취제를 함유한 (메타)아크릴산알킬에스터/(메타)아크릴산 공중합체를 도포하여 가교시킨 뒤 이를 수성액에 함침시켜 겔화시킨 국소마취용 겔 매트릭스 제제가 개시되어 있다. 이 제제는 제조가 복잡하고 다공성 기제에 함유된 액상 성분이 유리되기 쉬우며, 이 제제만으로는 빠른 마취 효과를 얻기 어려운 단점이 있다. 일본특허공보 평7-145,047호는 국소마취제와 가소제로서 미리스틴산이소프로필을 함유한 테이프 제제에 관해 언급하고 있고, 일본특허공보 평1-299,215호에는 폴리(스티렌-부타디엔)블록 공중합체, 폴리(스티렌-이소프렌-스티렌) 블록 공중합체 등으로 이루어진 자기 점착성 매트릭스에 국소마취제와 부형제를 사용한 점착성 테이프 제제가 개시되어 있다. 이 제제는 기존의 주사제, 액제, 크림제, 겔제에 비해 사용이 간편하고 용량조절이 용이한 장점이 있으나, 제형 특성상 점착제와 국소마취제의 단순 조합만으로는 크림제나 연고제에 비해 마취효과의 신속한 발현이 어려운 문제점이 있다.Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-157,424 discloses a gel matrix for local anesthesia by applying and crosslinking a (meth) acrylic acid alkyl ester / (meth) acrylic acid copolymer containing a local anesthetic on a porous support and impregnating it in an aqueous solution. Formulations are disclosed. This formulation has a disadvantage in that the preparation is complicated and the liquid component contained in the porous base is easily released, and it is difficult to obtain a fast anesthetic effect with this formulation alone. Japanese Patent Laid-Open No. 7-145,047 refers to a tape preparation containing myristic acid isopropyl as an anesthetic and a plasticizer, and Japanese Patent Laid-Open No. Hei 1-299,215 discloses a poly (styrene-butadiene) block copolymer, poly An adhesive tape formulation using a local anesthetic agent and an excipient in a self-adhesive matrix made of a (styrene-isoprene-styrene) block copolymer or the like is disclosed. This formulation has the advantages of being easy to use and easy to adjust the dose compared to conventional injections, solutions, creams and gels.However, the simple combination of pressure-sensitive adhesives and local anesthetics makes it difficult to express anesthetic effects faster than creams and ointments. There is a problem.

대한민국특허 제185,715호에는 이러한 매트릭스 제제의 단점을 개선하고 신속한 효과 발현을 목적으로 하여, 아크릴레이트계 점착제에 최대 용해도 이상의 과량의 약물을 함유시킴으로써 초기에 약물을 다량 방출하는 매트릭스 제제가 개시되어 있다. 이 경우, 약물 효과발현 시간의 단축이 현저하지 않고 40 내지 65 중량% 정도의 과량의 약물을 함유하고 있기 때문에, 점착제 물성이 현저히 저하되어 피부로부터 매트릭스의 제거시 피부에 점착제 잔존물이 남는 단점이 있으며, 필요이상의 약물을 포함시켜야 하므로 비경제적이다.Korean Patent No. 185,715 discloses a matrix formulation that initially releases a large amount of drug by containing an excess of drug having a maximum solubility in the acrylate pressure sensitive adhesive in order to improve the disadvantage of the matrix formulation and express a rapid effect. In this case, since the shortening of the drug effect expression time is not remarkable and contains an excess of about 40 to 65% by weight of the drug, there is a disadvantage in that the adhesive properties are remarkably lowered and the adhesive residue remains on the skin when the matrix is removed from the skin. However, it is uneconomical to include more drugs than necessary.

따라서, 본 발명의 목적은 기존의 주사제, 액제, 크림제, 연고제, 패치제 등의 제형이 갖는 문제점을 해결하여, 적용이 용이할 뿐 아니라 약물의 경피흡수율을 현저히 개선하여 신속한 효과발현 및 적용시 약물투여량 조절이 용이한 국소마취용 패치제를 제공하는데 있다.Accordingly, an object of the present invention is to solve the problems of conventional formulations such as injections, solutions, creams, ointments, patches, etc., not only easy to apply, but also significantly improved the transdermal absorption of the drug, and thus the rapid effect expression and application. The present invention provides a patch for local anesthesia that can easily adjust drug dosage.

도 1은 본 발명에 따른 국소마취용 패치제의 단면도이고;1 is a cross-sectional view of a patch for local anesthesia according to the present invention;

도 2는 사람 피부에 대한 본 발명의 국소마취용 패치제 및 시판용 패치제의 시간 경과에 따른 약물 투과속도를 비교한 그래프이다.Figure 2 is a graph comparing the drug permeation rate over time of the topical anesthetic patch and the commercial patch of the present invention for human skin.

※ 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명※ Explanation of codes for main parts of drawing

1 : 지지층 2 : 약물 함유 매트릭스층1: support layer 2: drug-containing matrix layer

3 : 박리층3: release layer

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 (A) 지지층, (B) 약물 함유 매트릭스층 및 (C) 박리층을 포함하는 국소마취용 패치제에 있어서, 상기 약물 함유 매트릭스층(B)이 매트릭스층 총 중량에 대하여,In order to achieve the above object, in the present invention, in the patch for local anesthesia comprising the (A) support layer, (B) drug-containing matrix layer and (C) release layer, the drug-containing matrix layer (B) is Regarding the total weight of the matrix layer,

(b1) 천연 또는 합성 고무로부터 선택된 감압성 점착제 67 내지 94 중량%;(b 1 ) 67 to 94% by weight of a pressure-sensitive adhesive selected from natural or synthetic rubbers;

(b2) 국소마취제 5 내지 25 중량%; 및(b 2 ) 5 to 25% by weight local anesthetic; And

(b3) N 위치가 C8-12알킬로 치환된 2-피롤리돈인 피부투과증진제 1 내지 8 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.(b 3 ) 1 to 8% by weight of a skin permeation enhancer, wherein the N position is 2-pyrrolidone substituted with C 8-12 alkyl.

도 1에 도시된 본 발명에 따른 국소마취용 패치제는 지지층(1), 약물 함유 매트릭스층(2) 및 박리층(3)으로 이루어진다. 이하 본 발명을 하기에 상세히 설명한다.The patch for local anesthesia according to the invention shown in FIG. 1 consists of a support layer 1, a drug containing matrix layer 2 and a release layer 3. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

(A) 지지층(A) support layer

본 발명의 국소마취용 패치제에서 사용되는 지지층(A)은 통상적으로 사용되는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌/비닐아세테이트 공중합체, 비닐론, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 나일론 등의 플라스틱 시이트(sheet), 레이온, 폴리에스테르 등의 부직포, 폴리에스테르, 아크릴, 실크, 면 등의 직포, 또는 이들의 적층 혼성물이 바람직하다.The support layer (A) used in the patch for local anesthesia of the present invention may be a plastic sheet such as polyethylene, polypropylene, ethylene / vinylacetate copolymer, vinylon, polyester, polyurethane, nylon, and rayon. Nonwoven fabrics, such as polyester, polyester, acrylic, silk, woven fabrics, such as cotton, or these laminated hybrids are preferable.

(B) 약물 함유 매트릭스층(B) drug-containing matrix layer

(b1) 감압성 점착제(b 1 ) Pressure-sensitive adhesive

일반적으로 감압성 점착제에는 피부에 대한 점착성, 약물 및 기타 부형제와의 적합성 등이 요구되며, 이러한 감압성 점착제로는 TSR(세키수이 케미칼 컴퍼니(Sekisui Chemical Co., osaka, Japan)), DuroTak(내셔널 스타치 케미칼 컴퍼니(National Starch Chemical Co., Bridgewater, N.J., USA))과 같은 아크릴계 점착제가 상용되고 있다. 그러나 이러한 아크릴계 점착제는 국소마취용 매트릭스로 사용될 경우 점착층에서 약물과 아크릴계 고분자간의 상호작용으로 인하여 점착층 내에서의 약물 확산이 둔화되고 점착층으로부터 피부로의 약물 이행도 저하됨에 따라 속효성을 기대하기 곤란하다.In general, pressure-sensitive adhesives require adhesion to the skin, compatibility with drugs and other excipients, and such pressure-sensitive adhesives include TSR (Sekisui Chemical Co., osaka, Japan), DuroTak (National) Acrylic pressure-sensitive adhesives such as Starch Chemical Co., Bridgewater, NJ, USA are commercially available. However, when the acrylic pressure sensitive adhesive is used as a matrix for local anesthesia, the drug diffusion in the pressure sensitive adhesive layer is slowed due to the interaction between the drug and the acrylic polymer in the pressure sensitive adhesive layer. It is difficult.

본 발명에서 사용되는 감압성 점착제(b1)는 폴리이소부틸렌, 네오프렌, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 스티렌-부타디엔 공중합체, 스티렌-이소프렌 공중합체, 스티렌-부타디엔-이소프렌 공중합체, 폴리이소부텐, 실리콘고무 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된, 천연 또는 합성 고무를 사용할 수 있다. 이중에서 스티렌/부타디엔/이소프렌 공중합체 또는 폴리이소부틸렌이 바람직하다.Pressure-sensitive adhesive (b 1 ) used in the present invention is polyisobutylene, neoprene, polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-butadiene-isoprene copolymer, polyisobutene, Natural or synthetic rubbers selected from the group consisting of silicone rubbers and mixtures thereof can be used. Of these, styrene / butadiene / isoprene copolymer or polyisobutylene is preferred.

상기 감압성 점착제(b1)는 매트릭스층 총 중량에 대하여 67 내지 94 중량%의 함량으로 사용되는 것이 바람직하다. 67 중량% 이하로 포함될 경우에는 매트릭스층의 물성과 피부에 대한 점착력이 저하되어 패치제로서 사용하기 곤란하고, 94 중량%보다 많은 양으로 포함될 경우에는 상대적으로 약물과 피부투과증진제의 함량 저하로 기대하는 신속한 마취효과를 얻기 곤란하다.The pressure-sensitive adhesive (b 1 ) is preferably used in an amount of 67 to 94% by weight based on the total weight of the matrix layer. If the content is less than 67% by weight, the physical properties of the matrix layer and the adhesion to the skin are reduced, making it difficult to use as a patch. If the content is more than 94% by weight, the content of the drug and the skin permeation enhancer is expected to be relatively low. It is difficult to obtain a rapid anesthetic effect.

(b2) 국소마취제(b 2 ) local anesthetic

본 발명에서 사용되는 국소마취제(b2)는 아미드 및 에스테르계의 마취제로서, 바람직하게는 리도카인 및 그의 염산염, 프릴로카인 및 그의 염산염, 테트라카인(tetracaine) 및 그의 염산염, 디부카인(dibucaine) 및 그의 염산염, 벤조카인(benzocaine) 및 그의 염산염, 코카인(***e) 및 그의 염산염, 프라녹신(pranoxine) 및 그의 염산염, 다이클로민(dyclomine) 및 그의 염산염, 프로파코카인(propa***e) 및 그의 염산염, 및 이들의 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이중에서 리도카인이 더욱 바람직하다.Local anesthetics (b 2 ) used in the present invention are amide and ester based anesthetics, preferably lidocaine and its hydrochloride, prilocaine and its hydrochloride, tetracaine and its hydrochloride, dibucaine and Hydrochloride, benzocaine and its hydrochloride, ***e and its hydrochloride, pranoxine and its hydrochloride, diclomine and its hydrochloride, propacacaine and its hydrochloride, and It is selected from the group consisting of two or more kinds thereof, of which lidocaine is more preferred.

상기 국소마취제(b2)는 점착제내에 용해되거나 균일하게 분산되어 있는 상태로서, 매트릭스층 총 중량에 대하여 5 내지 25 중량%의 함량으로 사용하는 것이 바람직하다. 5 중량% 미만인 경우에는 목적하는 충분한 마취효과를 발현하기 곤란하고, 25 중량%를 초과한 경우에는 점착제 물성이 저하되어 경피투여 제제로서 사용하기 곤란하다.The local anesthetic agent (b 2 ) is dissolved or uniformly dispersed in the pressure-sensitive adhesive, it is preferable to use in an amount of 5 to 25% by weight based on the total weight of the matrix layer. When it is less than 5% by weight, it is difficult to express a desired sufficient anesthetic effect, and when it exceeds 25% by weight, the adhesive physical property is lowered, making it difficult to use as a transdermal administration formulation.

(b3) 피부투과증진제(b 3 ) Skin Permeation Enhancer

상기 국소마취제(b2)를 함유한 감압성 점착제(b1) 만으로는 목적하는 신속하고 지속적인 국소마취 효과를 발현하기 곤란하다. 약물의 피부투과를 증가시키기 위하여, 본 발명의 국소마취용 패치제는 피부투과증진제로서 N 위치가 C8-12알킬로 치환된 2-피롤리돈을 매트릭스층 총 중량에 대하여 1 내지 8 중량%를 포함한다.Only the pressure-sensitive adhesive (b 1 ) containing the local anesthetic agent (b 2 ) is difficult to express the desired rapid and continuous local anesthetic effect. In order to increase the skin permeability of the drug, the patch for topical anesthesia of the present invention is a skin permeation enhancer containing 1 to 8% by weight of 2-pyrrolidone in which the N position is substituted with C 8-12 alkyl. It includes.

상기 N-알킬-2-피롤리돈은 친수성 피롤리돈기 및 소수성 알킬쇄가 결합된 형태의 계면활성제로서, 종래에는 분산제, 습윤제, 용해보조제 등으로 사용되어 왔다. 피롤리돈 유도체가 약물의 경피투여 목적으로 사용된 예로는, 대한민국 공개특허공보 제2001-11625호 및 제1999-63732호에 각각 외용제 조성물 및 에스트로겐 함유 매트릭스계가 개시되어 있다. 그러나, 상기 외용제의 경우에는 약물과 제형이 상이하며, 상기 에스트로겐 함유 매트릭스의 경우에는 사용된 시스템이 상이하고 피롤리돈 유도체의 사용량도 10 내지 16 중량%로서, 본 발명에 비해 훨씬 많은 양을 함유한다.The N-alkyl-2-pyrrolidone is a surfactant in the form of a combination of a hydrophilic pyrrolidone group and a hydrophobic alkyl chain, and has conventionally been used as a dispersant, a wetting agent, a dissolution aid and the like. As an example in which pyrrolidone derivatives are used for the transdermal administration of a drug, Korean Patent Application Publication Nos. 2001-11625 and 1999-63732 disclose an external preparation composition and an estrogen-containing matrix system, respectively. However, in the case of the external preparation, the drug and the formulation are different, in the case of the estrogen-containing matrix, the system used is different, and the amount of pyrrolidone derivative used is also 10 to 16% by weight, which is much higher than the present invention. do.

본 발명에서 사용되는 피부투과증진제(b3)의 바람직한 예로는 N-도데실-2-피롤리돈이 있으며, 상기 피부투과증진제(b3)의 사용량이 8 중량%를 초과한 경우에는 점착제의 물성이 저하되고, 피부투과증진제가 점착제 외부로 침출되어 경피투여제제로서 사용하기 곤란하다.Preferred examples of the skin permeation enhancer (b 3 ) used in the present invention include N-dodecyl-2-pyrrolidone, and when the amount of the skin permeation enhancer (b 3 ) exceeds 8% by weight, The physical properties are lowered and the skin permeation enhancer is leached out of the pressure-sensitive adhesive, making it difficult to use as a transdermal drug.

본 발명의 약물함유 매트릭스층(B)은 매트릭스의 물성과 점착력을 조절할 목적으로 통상적으로 사용되는 가교제, 점증제, 유기 또는 무기 충진제 등을 함유할 수 있으며 유연제, 방부제 및 항산화제 등의 일반 첨가제 등을 더 첨가할 수 있다.The drug-containing matrix layer (B) of the present invention may contain crosslinking agents, thickeners, organic or inorganic fillers which are commonly used for controlling the physical properties and adhesion of the matrix, and general additives such as softeners, preservatives, antioxidants, and the like. More may be added.

(C) 박리층(C) release layer

본 발명에서 사용되는 박리층(C)은 경피투여 제제에 통상적으로 사용되는 물질 또는 형태로 적용 가능하며, 예를 들어 실리콘 수지 또는 불소 수지를 도포한 폴리에틸렌, 폴리에스테르, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드 등의 필름, 종이 또는 이들의 적층물을 사용할 수 있다.The release layer (C) used in the present invention may be applied in a material or a form commonly used in transdermal administration formulations. For example, polyethylene, polyester, polyvinyl chloride, polyvinylidene coated with silicone resin or fluorine resin Films such as chloride, paper or laminates thereof can be used.

본 발명의 패치제는 주사바늘 삽입시, 정맥유지침 삽입시 또는 표재성 외과적 처치시 통증의 완화를 목적으로 하는 피부의 표면마취용으로 사용될 수 있으며, 생식기 부위의 콘딜롬 제거전의 생식기 점막 표면 마취용, 조루증 환자에 있어서 국소마취시에 유용하게 사용될 수 있다.The patch of the present invention can be used for surface anesthesia of the skin for the purpose of relieving pain at the time of needle insertion, intravenous needle insertion, or superficial surgical treatment. It can be useful for local anesthesia in patients with premature ejaculation and premature ejaculation.

본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.The invention can be better understood by the following examples, which are intended for the purpose of illustration of the invention and are not intended to limit the scope of protection defined by the appended claims.

실시예Example

실시예 1Example 1

스티렌/부타디엔/이소프렌 공중합체(제품명: Duro-Tak?87-3500)를 톨루엔/헵탄의 혼합용매(8/2)에 고형분 함량 54.2 중량%의 양으로 가하여 점착제 용액을 제조한 뒤, 리도카인, N-도데실-2-피롤리돈을 가하여 균일하게 교반하였다. 각 성분들의 함량을 하기 표 1에 나타내었다. 얻어진 약물 함유 점착제 용액을 불소수지계 이형제가 코팅된 폴리에스테르 이형필름(상표명: Scotchpak 1022, 제조원: 3M) 위에 도포한 후 열풍 건조기내에서 건조시켜 그 두께가 100 ㎛인 점착층 시트를 제조한 뒤, 이를 폴리에스테르 직물의 지지체와 합지하고 이를 5, 10, 15 cm2의 크기로 잘라 경피투여 제제를 제조하였다.Styrene / butadiene / isoprene copolymer (product name: Duro-Tak? 87-3500) was added to the mixed solvent of toluene / heptane (8/2) in an amount of 54.2% by weight of solid to prepare an adhesive solution, and then lidocaine, N Dodecyl-2-pyrrolidone was added and stirred uniformly. The content of each component is shown in Table 1 below. After applying the obtained drug-containing pressure-sensitive adhesive solution on a polyester release film (trade name: Scotchpak 1022, manufacturer: 3M) coated with a fluorine resin-based release agent, and dried in a hot air dryer to prepare an adhesive layer sheet having a thickness of 100 ㎛, It was laminated with the support of the polyester fabric and cut into 5, 10, 15 cm 2 size to prepare a transdermal formulation.

실시예 2 내지 6Examples 2-6

매트릭스층을 구성하는 각 성분들의 조성을 하기 표 1에 기재된 바와 같이 배합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 의해 패치제를 제조하였다. 이때 각 성분들로서, 폴리이소부틸렌 (Duro-Tak 87-6430, National Starch Co.), 실리콘 점착제 (Bio-PSA 4302, Dow Corning), 프릴로카인, 콜로이달 실리카 (Aerosil R972, Degussa-Huls) 및 N-옥틸-2-피롤리돈을 사용하였다.A patch was prepared in the same manner as in Example 1, except that the composition of each component constituting the matrix layer was blended as shown in Table 1 below. In this case, as the components, polyisobutylene (Duro-Tak 87-6430, National Starch Co.), silicone pressure sensitive adhesive (Bio-PSA 4302, Dow Corning), prilocaine, colloidal silica (Aerosil R972, Degussa-Huls) And N-octyl-2-pyrrolidone.

감압성점착제(b1)Pressure Sensitive Adhesive (b 1 ) 국소마취제(b2)Local anesthetic (b 2 ) 피부투과증진제(b3)Skin Permeation Enhancer (b 3 ) 성분ingredient 중량%weight% 성분ingredient 중량%weight% 성분ingredient 중량%weight% 실시예Example 1One 스티렌-부타디엔-이소프렌 공중합체(SIBR)Styrene-Butadiene-Isoprene Copolymer (SIBR) 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 6.06.0 22 폴리이소부틸렌Polyisobutylene 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 6.06.0 33 실리콘점착제Silicone adhesive 79.079.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 6.06.0 콜로이달실리카Colloidal silica 3.03.0 44 폴리이소부틸렌Polyisobutylene 82.082.0 프릴로카인Prilocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 6.06.0 55 폴리이소부틸렌Polyisobutylene 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-옥틸-2-피롤리돈N-octyl-2-pyrrolidone 6.06.0 66 폴리이소부틸렌Polyisobutylene 74.074.0 리도카인Lidocaine 15.015.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 8.08.0 콜로이달 실리카Colloidal silica 3.03.0

비교실시예 1 내지 16Comparative Examples 1 to 16

매트릭스층을 구성하는 각 성분들의 조성을 하기 표 2에 기재된 바와 같이 배합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 의해 패치제를 제조하였다.A patch was prepared in the same manner as in Example 1, except that the composition of each component constituting the matrix layer was blended as shown in Table 2 below.

감압성점착제(b1)Pressure Sensitive Adhesive (b 1 ) 국소마취제(b2)Local anesthetic (b 2 ) 피부투과증진제(b3)Skin Permeation Enhancer (b 3 ) 성분ingredient 중량%weight% 성분ingredient 중량%weight% 성분ingredient 중량%weight% 비교실시예Comparative Example 1One SIBRSIBR 88.088.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 -- -- 22 SIBRSIBR 78.078.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 10.010.0 33 아크릴점착제Acrylic adhesive 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-도데실-2-피롤리돈N-dodecyl-2-pyrrolidone 6.06.0 44 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 트리에탄올아민Triethanolamine 6.06.0 55 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 프로필렌글리콜모노라우레이트Propylene Glycol Monolaurate 6.06.0 66 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 올레인산Oleic acid 6.06.0 77 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 트리아세틴Triacetin 6.06.0 88 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 디메틸술폭사이드Dimethyl sulfoxide 6.06.0 99 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 N-메틸-2-피롤리돈N-methyl-2-pyrrolidone 6.06.0 1010 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 2-피롤리돈2-pyrrolidone 6.06.0 1111 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 3-히드록시-N-메틸-2-피롤리돈3-hydroxy-N-methyl-2-pyrrolidone 6.06.0 1212 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 폴리에틸렌글리콜Polyethylene glycol 6.06.0 1313 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 도데카놀Dodecanol 6.06.0 1414 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 이소프로필미리스테이트Isopropyl myristate 6.06.0 1515 SIBRSIBR 82.082.0 리도카인Lidocaine 12.012.0 솔비탄모노라우레이트Sorbitan monolaurate 6.06.0 1616 아크릴점착제Acrylic adhesive 40.040.0 리도카인Lidocaine 60.060.0 -- --

상기 비교실시예 2에서 제조된 경피투여제제는 점착력이 약하여 패치제로서 부적합하였으며, 비교실시예 16에서 제조된 것은 대한민국특허 제185,715호에 개시된 것으로서, 결정이 생성되었으며, 점착력이 저하되었다.The transdermal drug preparation prepared in Comparative Example 2 was inadequate as a patch due to weak adhesive strength, and the preparation in Comparative Example 16 was disclosed in Korean Patent No. 185,715, and crystals were produced and adhesive strength was reduced.

시험예 1: 국소마취효과 평가Test Example 1: Evaluation of Local Anesthetic Effect

실시예 1 내지 6 및 비교실시예 1 내지 16에서 제조된 패치제의 국소마취효과를 평가하기 위한 약물의 피부투과 시험을 다음과 같이 행하였다:The skin permeation test of the drug for evaluating the local anesthetic effect of the patch prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 16 was performed as follows:

약물투과 시험용 확산장치[프란쯔셀]의 수용상은 pH 7.4의 인산 완충액으로채워 온도를 32±0.5℃로 유지시키고, 피부는 사체피부(human cadaver skin)를 사용하여 상기 실시예 및 비교실시예에서 제조된 매트릭스들을 공여셀 크기에 맞게 절단하여 적용시켰다. 시간이 경과함에 따라, 시간별로 상기 약물이 확산된 완충용액 300 ㎕씩을 취하여 액체 크로마토그래피법으로 투과된 약물을 정량하였다. 한편, 비교를 위해, 시판되는 국소마취제 2종(겔제 및 스프레이제)을 상기와 같은 방법으로 유효성분의 양이 동일한 조건에서 시험하였다. 실시예 1에서 제조된 것과 시판용 제제 2종의 시간 경과에 따른 누적 투과량을 도 2에 나타내었으며, 실시예 및 비교실시예에서 제조된 것과 시판용 제제 2종의 약물투과 후 24시간 경과시의 약물 누적투과량을 표 3에 나타내었다.The aqueous phase of the drug permeation test diffusion device [Franzcel] was filled with phosphate buffer at pH 7.4 to maintain the temperature at 32 ± 0.5 ° C., and the skin was prepared in the above Examples and Comparative Examples using human cadaver skin. The prepared matrices were cut and applied to the donor cell size. As time passed, 300 μl of the buffer in which the drug was diffused was taken for each hour, and the drug permeated by liquid chromatography was quantified. On the other hand, for comparison, two commercially available local anesthetics (gels and sprays) were tested under the same conditions in the same amount as the active ingredients. The cumulative permeation amount of two commercially available formulations prepared in Example 1 over time is shown in FIG. 2, and the cumulative drug at 24 hours after drug administration of the two commercially available formulations prepared in Examples and Comparative Examples. The permeation amount is shown in Table 3.

누적투과량(㎍)Cumulative Dose (㎍) 누적투과량(㎍)Cumulative Dose (㎍) 누적투과량(㎍)Cumulative Dose (㎍) 실시예 1Example 1 282.5±32.5282.5 ± 32.5 비교예 3Comparative Example 3 57.4± 5.957.4 ± 5.9 비교예 11Comparative Example 11 56.8±15.256.8 ± 15.2 실시예 2Example 2 254.6±27.9254.6 ± 27.9 비교예 4Comparative Example 4 34.6± 6.334.6 ± 6.3 비교예 12Comparative Example 12 25.1± 6.825.1 ± 6.8 실시예 3Example 3 272.4±45.7272.4 ± 45.7 비교예 5Comparative Example 5 42.3± 5.542.3 ± 5.5 비교예 13Comparative Example 13 29.6±10.429.6 ± 10.4 실시예 4Example 4 304.3±23.1304.3 ± 23.1 비교예 6Comparative Example 6 85.2±11.385.2 ± 11.3 비교예 14Comparative Example 14 70.1±16.870.1 ± 16.8 실시예 5Example 5 218.3±32.7218.3 ± 32.7 비교예 7Comparative Example 7 29.1± 8.129.1 ± 8.1 비교예 15Comparative Example 15 39.5±14.139.5 ± 14.1 실시예 6Example 6 326.8±27.9326.8 ± 27.9 비교예 8Comparative Example 8 46.9±12.446.9 ± 12.4 비교예 16Comparative Example 16 165.0±19.8165.0 ± 19.8 비교예 1Comparative Example 1 27.3± 7.827.3 ± 7.8 비교예 9Comparative Example 9 92.5±24.692.5 ± 24.6 시판용(겔제)Commercially available (gel) 92.6± 9.892.6 ± 9.8 비교예 2Comparative Example 2 302.7±47.9302.7 ± 47.9 비교예 10Comparative Example 10 41.4± 8.741.4 ± 8.7 시판용(스프레이제)Commercially available (product made by spray) 48.2±18.348.2 ± 18.3

도 2 및 상기 표 3으로부터, 시판 국소마취제 2종의 약물전달 특성은 투여후 1시간 이후에 약물 투과속도가 증가하다가 3시간 이후부터는 급격히 감소하는 전형적인 펄스 특성을 나타낸 반면, 본 발명의 실시예 1의 경우 투여 후 2시간까지 약물 투과속도는 선형적으로 증가하면서 이후 24시간까지 안정된 투과속도를 유지하였음을 알 수 있다.2 and Table 3, the drug delivery characteristics of the two commercial local anesthetics shows a typical pulse characteristic that the drug permeation rate is increased after 1 hour after administration and then sharply decreased after 3 hours, while Example 1 of the present invention It can be seen that the drug permeation rate linearly increased up to 2 hours after the administration while maintaining a stable permeation rate for up to 24 hours.

본 발명에 따른 국소마취용 패치제는 피부에의 적용이 용이하고 끈적임이나 피복의 오염이 없으며, 적용 기간동안 약물 투여량의 조절이 용이하고 약물의 경피 흡수율이 현저히 개선되어 기존의 제제에 비해 마취효과의 발현이 훨씬 신속한 발명의 효과를 갖는다.The patch for topical anesthesia according to the present invention is easy to apply to the skin, no stickiness or contamination of the coating, easy to control the dosage of the drug during the application period and significantly improved the transdermal absorption rate of the drug during anesthesia compared to the conventional formulation Expression of the effect has the effect of the invention much faster.

Claims (6)

지지층(A), 약물 함유 매트릭스층(B) 및 박리층(C)을 포함하는 국소마취용 패치제에 있어서, 상기 약물 함유 매트릭스층(B)이 매트릭스층 총 중량에 대하여,In the patch for local anesthesia comprising a support layer (A), a drug-containing matrix layer (B) and a release layer (C), the drug-containing matrix layer (B) is based on the total weight of the matrix layer, (b1) 천연 또는 합성 고무로부터 선택된 감압성 점착제 67 내지 94 중량%;(b 1 ) 67 to 94% by weight of a pressure-sensitive adhesive selected from natural or synthetic rubbers; (b2) 국소마취제 5 내지 25 중량%; 및(b 2 ) 5 to 25% by weight local anesthetic; And (b3) 피부투과증진제로서 N-도데실-2-피롤리돈 1 내지 8 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는, 국소마취용 패치제.(b 3 ) A patch for local anesthesia, comprising 1 to 8% by weight of N-dodecyl-2-pyrrolidone as a skin permeation enhancer. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 감압성 점착제가 폴리이소부틸렌, 네오프렌, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 스티렌/부타디엔 공중합체, 스티렌-이소프렌 공중합체, 스티렌/부타디엔/이소프렌 공중합체, 폴리이소부텐, 실리콘고무 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 국소마취용 패치제.The pressure-sensitive adhesive is a group consisting of polyisobutylene, neoprene, polybutadiene, polyisoprene, styrene / butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene / butadiene / isoprene copolymer, polyisobutene, silicone rubber and mixtures thereof A patch for local anesthesia, characterized in that selected from. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 국소마취제가 리도카인 및 그의 염산염, 프릴로카인 및 그의 염산염, 테트라카인 및 그의 염산염, 디부카인 및 그의 염산염, 벤조카인 및 그의 염산염, 코카인 및 그의 염산염, 프라녹신 및 그의 염산염, 다이크로민 및 그의 염산염, 프로파코카인및 그의 염산염, 및 이들의 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는, 국소마취용 패치제.Local anesthetics include lidocaine and its hydrochloride, prilocaine and its hydrochloride, tetracaine and its hydrochloride, dibucaine and its hydrochloride, benzocaine and its hydrochloride, ***e and its hydrochloride, pranoxin and its hydrochloride, dichromine and its hydrochloride Propa***e and its hydrochloride salt, and a mixture of two or more thereof, characterized in that the patch for local anesthesia. 삭제delete 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 감압성 점착제가 스티렌/부타디엔/이소프렌 공중합체이고, 국소마취제가 리도카인인 것을 특징으로 하는, 국소마취용 패치제.A pressure-sensitive adhesive is a styrene / butadiene / isoprene copolymer, and the local anesthetic agent is lidocaine, The patch for local anesthesia. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 주사바늘 삽입시, 정맥유지침 삽입시 또는 표재성 외과적 처치시에 피부의 표면마취, 생식기 점막 표면마취, 또는 조루증 환자에 있어서 국소마취시에 사용되는 것을 특징으로 하는, 국소마취용 패치제.A patch for topical anesthesia, which is used for surface anesthesia of skin, genital mucosal anesthesia, or local anesthesia in premature ejaculation.
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