본 발명은 SiO260∼80중량%, Al2O35∼15중량%, Fe2O31∼5중량%, CaO 1∼5중량%, Na2O 1∼5중량%, K2O 1∼5중량%, MgO 0.1∼1중량% 및 Ag2O 0.5∼10중량%를 0.5~1시간 동안 교반해서 혼합한 후, 1200~1550℃의 유리용해로에 투입하여 19~30시간 동안 용융시켜 암석 조성물(이하 "마그마큐"라 한다)을 제조하는 단계; 상기 암석 조성물을 분쇄물, 미세분말, 중사 모래 크기 형상, 제올라이트(Zeolite) 형상 또는 나노(Nano) 입자 형상으로 제조하는 것을 특징으로 하는 항균 또는 살균 활성을 갖는 정제수(이하 "마그마큐워터"라 한다) 제조용 암석조성물에 관한 것이다.
또한 본 발명은 SiO260∼80중량%, Al2O35∼15중량%, Fe2O31∼5중량%, CaO 1∼5중량%, Na2O 1∼5중량%, K2O 1∼5중량%, MgO 0.1∼1중량% 및 Ag2O 0.5∼10중량%를 0.5~1시간 동안 교반해서 혼합한 후, 1200~1550℃의 유리용해로에 투입하여 19~30시간 동안 용융시켜 암석 조성물(이하 "마그마큐"라 한다)을 제조하는 단계; 상기 암석 조성물을 분쇄물, 미세분말, 중사 모래 크기 형상, 제올라이트(Zeolite) 형상 또는 나노(Nano) 입자 형상으로 제조하는 단계; 물 100중량부에 상기 암석 조성물 0.05∼5중량부를 첨가하여 2시간 후 상기 물을 식음 또는 사용하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 항균 또는 살균 활성을 갖는 정제수(이하 "마그마큐워터"라 한다)의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에서 마그마큐의 형상은 마그마큐 조성물을 1∼20㎜로 분쇄하여 분쇄한 분쇄물, 미세분말, 중사 모래크기 형상, 제올라이트(Zeolite) 형상 또는 나노(Nano) 입자 형상이 바람직하다. 본 발명에서 마그마큐의 형태는 괴상 또는 성형 후 소성한 분말을 종이에 넣은 종이팩이 바람직하다. 또한 본 발명에서 마그마큐는 키트(Kit)에 담아서 사용하는 것이 바람직하다.
마그마큐는 물 100중량부당 0.05중량부 이상 첨가하여 마그마큐워터를 제조할 수 있으며 상기 마그마큐워터는 미생물의 번식억제효과, 항균효과, 탈취효과 및 습기조절효과에 대하여 우수한 효과를 발휘할 수 있다. 마그마큐를 물 100중량부당 0.05중량부 이하 첨가하는 경우 미생물의 번식억제효과, 항균효과, 탈취효과 및 습기조절효과가 미흡하다.
SiO269중량%, Al2O311중량%, Fe2O32중량%, CaO 5중량%, Na2O 5중량%, K2O 3중량%, MgO 0.1∼1중량% 및 Ag2O 3중량%를 회전속도가 33rpm인 스터러에 의해 0.5~1시간 동안 교반해서 혼합한 후, 유리용해로에 투입하여 1200~1550℃의 고온 중에서 19~30시간 동안 용융시켜서 괴상으로 성형하여 소성한 후 분쇄하여 본 발명의 마그마큐를 제조하였다. 상기에서 제조한 마그마큐 암석은 분석 결과 SiO269중량%, Al2O311중량%, Fe2O32중량%, CaO 5중량%, Na2O 5중량%, K2O 3중량%, MgO 0.1∼1중량% 및 Ag2O 3중량%의 조성성분을 그대로 유지한 상태로 제조된다.상기 마그마큐 암석조성물을 볼밀 또는 분쇄기에 의해 분쇄하여 분말을 만든 후 이를 시료로 하여 0.1g을 물 100g에 첨가하여 마그마큐워터를 제조한 후 마그마큐워터의 항균시험 및 탈취시험(시험방법: KICM-FIR-1004, 측정가스: 암모니아, 측정장치: 가스검지관)을 실시하였다.
[실시예 1]
SiO269중량%, Al2O311중량%, Fe2O32중량%, CaO 5중량%, Na2O 5중량%, K2O 3중량%, MgO 1중량% 및 Ag2O 4중량%를 회전속도가 33rpm인 스터러에 의해 1시간 동안 교반하여 혼합한 후, 유리용해로에 투입하여 1200℃에서 30시간 동안 용융시켜 원적외선 방출물질을 제조한 후 상기 물질을 실온으로 냉각하고 성형기로 1∼20㎜로 분쇄하여 살균 및 탈취용 마그마큐 조성물 제품을 제조하였다. 이와 같이 제조한 마그마큐(A)는 전체 조성물의 10중량%에 해당하는 결정수를 포함하고 있었으며 파장이 0.26㎛ 내지 1,000㎛의 원적외선을 방출하였다.
[실시예 2]
SiO266중량%, Al2O311중량%, Fe2O32중량%, CaO 5중량%, Na2O 5중량%, K2O 3중량%, MgO 1중량% 및 Ag2O 7중량%를 회전속도가 33rpm인 스터러에 의해 1시간 동안 교반하여 혼합한 후, 유리용해로에 투입하여 1200℃에서 30시간 동안 용융시켜 원적외선 방출물질을 제조한 후 상기 물질을 실온으로 냉각하고 성형기로 1∼20㎜로 분쇄하여 살균 및 탈취용 마그마큐 조성물 제품을 제조하였다. 이와 같이 제조한 마그마큐는 전체 조성물의 10중량%에 해당하는 결정수를 포함하고 있었으며 파장이 0.26㎛ 내지 1,000㎛의 원적외선을 방출하였다.
실험예 1: 마그마큐로 처리하기 전후의 물의 조성
수돗물 100cc에 실시예 1에서 제조한 마그마큐 시료(A) 0.1g을 넣어 마그마큐워터를 제조한 후 밀봉시켰다. 그 후 24시간 경과후에 마그마큐로 처리하기 전후의 물의 조성을 분석하였다.
표 1: 마그마큐로 처리하기 전후의 물의 조성
성 분 |
단 위 |
원 수 |
처 리 후 |
NH3 |
mg/ℓ |
- |
- |
NO |
0.006 |
0.006 |
NO2 |
0.06 |
0.06 |
Ca |
32.9 |
32.9 |
Mg |
7.2 |
6.9 |
K |
1.4 |
1.2 |
Na |
4.0 |
4.0 |
SO2 |
23.4 |
23.4 |
Cl |
7.1 |
7.0 |
P |
0.14 |
0.12 |
SiO2 |
3.7 |
3.0 |
CO |
6.2 |
6.2 |
H2CO3 |
107.4 |
107.4 |
Mn |
0.007 |
0.006 |
Zn |
mg/ℓ |
6 |
5 |
Cu |
<1 |
<1 |
Ni |
<5 |
<5 |
Co |
<5 |
<5 |
Cr |
<5 |
<5 |
Pd |
10 |
10 |
Cd |
<1 |
<1 |
As |
8 |
4 |
Hg |
- |
- |
Se |
- |
- |
Fe |
40 |
40 |
산화도 |
|
6.52 |
0.62 |
경 도 |
|
6.5 |
6.5 |
PH |
|
7.5 |
7.5 |
탁 도 |
|
0.030 |
0.02 |
잔 사 |
|
120 |
115 |
실험예 2: 마그마큐워터의 살균시험
시험기기는 클린벤치(수공양행, 한국), 콜로니 카운터(덕우과학, 한국), 인큐베이터(메머트, 독일)를 사용하였다. 시험균주는 대장균(Escherichia coli ATCC 25922), 살모넬라균(Salmonella typhi ATCC 19430), 쉬겔라균(Shigella flexneri ATCC 9190), 크렙시엘라균(Klebsiella pneumoniae ATCC 25306),스트렙토코쿠스균(Streptococcus mutans ATCC 25175)를 사용하였다. 시험방법으로 시험균주를 액체배지(Brain Heart Infusion Broth)에 진탕 배양시킨 후 배양된 세균을 희석하여 초기 접종균수가 1∼9×105cfu/㎖가 되도록 조정하여 시험에 사용하였다. 멸균된 증류수 1ℓ에 배양한 세균을 접종한 후 초기 세균수를 측정하였다. 세균수는 배지상의 균수에 희석배수를 곱하여 산출하였다. 배지에서 세균이 증식하지 않을 경우 10미만(<10)으로 표시하였다. 시험결과는 표 2-1 내지 표 2-6 및 사진(도 1 내지 도 5)으로 표시했다.
표 2-1 내지 표 2-5
표 2-6
증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 2.5g을 가하여 제조한 마그마큐워터에 대하여 살균효과를 시험하였다. 시험결과 대장균은 초기 4.1×105에서 1시간 후 10 미만으로 감소하였고 살모넬라균은 4.9×105에서 1시간 후 10 미만으로 감소하였다. 쉬겔라균은 초기 5.2×105에서 1시간 후 10 미만으로 감소하였고 크렙시엘라균은 4.8×105에서 1시간 후 10 미만으로 감소하였다. 스트렙토코쿠스균은 초기 6.9×105에서 1시간 후 10 미만으로 감소하였다. 마그마큐워터에 대한 살균능력을 평가한 결과 대장균, 살모넬라균, 수겔라균, 크렙시엘라균 및 스트렙토코쿠스균 모두 1시간 후 99.9% 이상의 감소율을 나타내었다. 마그마큐를 증류수 1ℓ당 2.5g의 비율로 사용할 경우 1시간 후에 좋은 살균효과를 나타내었다.(참조: 식품의약품안정청 고시 제2002-24호 및 Microbiology a laboratory manual, James G, 1983)
표 2-7
감소율 %= {(A-B)/A}×100로 계산한다.(여기에서 A: 초기이고 B: 일정시간 후 세균의 수이다)
시험예 3: 마그마큐워터의 살균실험
증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 2.5g을 가하여 제조한 마그마큐워터에 대하여 표준균 그룹에 대한 살균효과를 시험하였다.
표 3-1: 표준균 그룹에 대한 마그마큐워터의 살균력
NO |
농도 (mg /ℓ) |
0.05 |
0.10 |
0.25 |
0.50 |
살 균 시 간 (h) |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
병원성 대장균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2 |
대장균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3 |
콜레라균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
4 |
적리균 |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
5 |
장티프스균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6 |
파라티프스균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
7 |
프로테우스균1 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
8 |
프로테우스균2 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
9 |
살모넬라균 |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
녹농균 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
11 |
고초균 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
12 |
간균 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
* 균체농도: 1억개 균체/㎖ 표시-: 완전히 죽은 것 표시+: 산 것
강물, 양어장물, 수돗물 및 목욕탕물 1ℓ에 마그마큐(A) 0.1g을 가하여 시간에 따르는 마그마큐의 살균효과를 시험하였다.
표 3-2: 시간에 따르는 마그마큐의 살균효과
식료물 |
강 물 1 |
강 물 2 |
양어장물 |
수도물 |
목욕탕물 |
세균수 (개/㎖) |
총세균수 |
장내세균수 |
총세균 수 |
장내세균수 |
총세균수 |
장내세균수 |
총세균수 |
장내세균수 |
총세균수 |
장내세균수 |
0시간 |
199 |
20 |
290 |
260 |
무수 |
무수 |
16 |
- |
214 |
17 |
1시간 |
31 |
- |
180 |
210 |
무수 |
480 |
14 |
- |
209 |
2 |
3시간 |
21 |
- |
142 |
50 |
450 |
- |
6 |
- |
20 |
- |
6시간 |
8 |
- |
140 |
- |
406 |
- |
5 |
- |
17 |
- |
20시간 |
8 |
- |
135 |
- |
8 |
- |
- |
- |
13 |
- |
1개월 |
2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
4개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
5개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
7개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
8개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
9개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10개월 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
실험예 4: 마그마큐워터의 일반 세균배양에 따른 항균실험
일반세균배양 실험의 시료는 수도물을 1시간 동안 교반기에서 교반한 후 24시간 동안 방치하고 사용하였다. 이 수도물에서 시료를 5회 각각 채취하여 일반세균수를 측정(계수)하였더니 평균치 세균수가 1115마리였다. 이어서, 상기 수돗물의 상등수 100cc 각각을 5개의 비이커에 각각 넣은 다음, 비교예의 시료로 사용하였다.
별도로 상기 수돗물의 상등수 100cc 각각을 5개의 비이커에 각각 넣은 다음, 상기 마그마큐 시료(A) 0.1g을 넣어 마그마큐워터를 제조한 후 밀봉시켰다. 그 후 1시간 경과후에 마그마큐워터가 담겨져 있는 5개의 비이커에서 시료를 각각 채취하여 일반세균수를 측정하여 산술평균하였더니 2시간 후부터 세균이 완전히 제거되었다. 이 결과로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 마그마큐워터는 일반세균의 배양을 억제하는 작용이 있음을 알 수 있다. 표 2는 대장균(Escherichia coli) 및 녹농균(Pseudomonas mellae)에 의한 마그마큐워터의 항균시험을 나타낸 것이다. 표 4는 시간에 따른 마그마큐워터의 살균효과를 나타낸 것이다.
표 4: 마그마큐워터의 항균시험
시험항목 |
시료구분 |
초기농도(개/㎖) |
1시간 |
2시간 |
3시간 |
4시간 |
6시간 |
24시간후 |
대장균에 의한 항균시험 |
비교예 |
780/100㎖ |
900 |
1100 |
1300 |
1600 |
1800 |
2000 |
실시예 |
780/100㎖ |
250 |
8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
녹농균에 의한 항균시험 |
비교예 |
1000/100㎖ |
1100 |
1200 |
1300 |
1400 |
1600 |
1800 |
실시예 |
1000/100㎖ |
740 |
540 |
450 |
250 |
200 |
180 |
실험예 5:
증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 1g을 가하여 제조한 마그마큐워터에 대하여 시간 경과에 따른 마그마큐워터의 가스농도를 시험하였다. 표 5는 마그마큐워터의 탈취시험(시험방법: KICM-FIR-1004, 측정가스: 암모니아, 측정장치: 가스검지관)을 나타낸 것이다.
표 5: 시간 경과에 따른 마그마큐워터의 가스농도
시료 |
시간 경과에 따른 가스농도(ppm) |
0분 |
30분 |
60분 |
90분 |
120분 |
비교예 |
500 |
490 |
470 |
460 |
455 |
실시예 |
500 |
160 |
130 |
100 |
90 |
실험예 6:
증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 1g을 가하여 제조한 마그마큐워터에 대하여 중금속, 방사성 원소 제거효과를 시험하였다.
표 6: 마그마큐워터에서 중금속, 방사성 원소 제거효과
원 소 |
단 위 |
물에 첨가한 농도 |
처리한 후의 농도 |
Fe |
mg/ℓ |
1.0 |
0.02 |
Pd |
0.5 |
0.005 |
Ca |
0.5 |
0.009 |
CU |
5.0 |
0.7 |
Za |
5.0 |
0.6 |
Ca |
0.05 |
0.0003 |
Sr |
0.05 |
0.0005 |
실험예 7: 마그마큐워터의 지혈효과
7일 간격을 두고 1일에 1회씩 칼로 손가락을 커팅한 후, 증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 1g을 가하여 제조한 마그마큐워터를 커팅된 부위에 접촉시켰더니 30초 이내에 지혈되었다. 이에 반하여 7일 간격을 두고 1일에 1회씩 손가락을 칼로 커팅한 후 방치하였더니 지혈에 소요되는 시간이 평균 60초 이상 소요되었다. 이 결과로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 마그마큐워터는 지혈 작용을 하는 것이 판명되었다.
실험예 8: 마그마큐워터의 위장염과 대장염에 대한 치료효과
실시예 1에서 제조한 마그마큐(A)를 사용하여 제조한 마그마큐워터의 위장염 및 대장염 치료효과를 시험하기 위하여 위장염은 아세트산을 선위부장막하에 주입하여 위장염을 유도하였고(Acetic acid induced gastric lesion), 대장염은 TNBS를 항문에 삽입시켜 대장염을 유도하여 수컷 랫드 각각 40마리를 이용하여 관찰하였다. 대장염의 시험방법은 TNBS-유도된 콜리티스(TNBS-induced colitis)이다. 시험물질은 마그마큐(A)를 리터당 3g, 9g 및 27g을 각각 침출시킨 마그마큐워터로써 약효의 유무와 용량상관 관계를 관찰하였다[참조: Arch Pharm Res Vol 22(4), 354-360, 1999)].
위장염과 대장염을 유도한 후 24시간 후 시험물질을 자유 급식하여 위장염은 10일, 대장염은 7일 후 시험물질을 자유 급식하여 위장염은 10일, 대장염은 7일후 부검하여 시험물질을 관찰하였다. 아세트산으로 위장염을 유발시킨 후 24시간 뒤 시험물질을 자유급식하여 10일간 시험한 후 부검하여 위장염의 치료효과를 측정하여 표 8-1로 나타내었다.
표 8-1
TNBS로 대장염을 유발시킨 후 24시간 뒤 시험물질을 자유급식하여 7일간 시험한 후 부검하여 대장염의 치료효과를 측정하였다(표 9).
표 8-2
위장염 실험에서는 양성대조군과 약물투여군 간의 유의적인 차이는 보이지 않았으나 대장염 실험에서는 시험물질의 용량 의존적 반응이 대장점막의 궤양, 융기, 및 점액덩어리들이 유의성 있게 치료효과가 있는 것으로 관찰되어 정상인 대조군과 비슷한 경향을 보였다. 마그마큐워터는 TNBS로 유도된 염증성 대장염에서 항염증 활성이 있는 것으로 판단되고 병리조직학적인 검사를 완료하여 정확한 판단을 하였다.
(1) 시험계
종(계통)은 특정병원체 부재(SPF) SD Rat 이며 성별 및 입주시 주령은 수컷 6주령, 200∼250g이며 선택이유는 본 시험에 사용될 SD Rat는 약효시험에 많이 사용되는 시험동물 종의 하나로서 풍부한 기초자료가 있어서 시험결과의 해석에 이를 이용할 수 있다(참조: J Pharm Sci 1988; 77(7): 569-70). 공급원은 (주)대한 BLOLINK이고 입수일은 2003년 3월 11일이며 입수시 동물수는 수컷 180마리이고 검역 및 순화기간은 입수후 7일간(순화기간 중 새로운 환경에 적응시켜 행동실험에 적합하도록 준비시킴과 동시에 일반증상을 관찰하여 건강한 동물만을 시험에 사용하였다.) 투여개시시 주령 및 체중범위는 수컷 7주령, 평균 283±10%g이고 사용동물 수는 수컷 160마리이며 군분리법은 무작위법이고 식별법은 개체식물은 피크린산을 이용하여 표시하였고 사육상자별 개체식별카드를 이용하였다.
(2) 사육조건
실번호는 제1동물사육구역내 7동물실이고 온도 및 습도 범위는 온도 23±3℃, 상대습도 55±15%이며 환기횟수는 10∼20회/시간이고 명암 사이클은 형광등 조명 12시간(08:00 점등∼20:00 소등)이며 조도는 150∼300 Lux이며 사육상자의종류(크기)는 순화, 검역 및 관찰기간 중 스테인레이스제망 상자(크기; 220W×360L×200Hmm)에 동물을 수용하여 사육하였다. 사육상자 당 동물 수는 순화, 검역기간, 투여기간 및 투여 후의 관찰기간 모두 2마리 이하로 사육하였다. 환경조건으로서 본 시험은 온도 23±10%, 조명시간 12시간(오전 8시∼오후 8시), 환기횟수 10∼20회/시간 및 조도 150∼300 Lux로 설정된 제1 동물사육구역의 5호실에서 사육하였다. 시험자들은 모두 고압증기멸균(121℃, 20분)된 작업복, 두건, 마스크 및 장갑을 착용하고 작업을 실시하였다. 사료는 실험동물용 고형사료이고 공급원은 Harlan Co. Ltd.이고 방사선 멸균된 사료를 자유섭취시켰다.
(3) 투여량, 투여방법 및 시험군 구성
투여방법으로서 투여경로는 경구투여로 자유섭취시켰다. 선택이유는 의뢰자의 요청 및 임상적인 경로이고 투여횟수 및 투여기간은 각각의 해당 기간에 마취하여 자유섭취시킨다.
표 8-3
표 8-4
(4) 시험방법 및 시험항목
매일 일반증상을 관찰하였다. 일반 증상의 관찰 시에는 변의 양태에 주의하여 관찰하였다. 대장염을 유발한 후에는 설사가 관찰되면 매일 설사의 발생율을 관찰하여 기록하였다. 체중은 주 1회 간격으로 측정하였다. 주 1회의 간격으로 물의 섭취량을 측정하였다. 혈액학적인 검사로서 각 염증모델의 2차 부검일에 부검한 동물을 에테르 마취하에 개복하여 후대정맥에서 채혈한 혈액을 이용하여 백혈구 감별계산을 실시하였다. 혈액학적인 검사는 혈구자동검사장치(Cell dyn 3700, Abbot, USA)를 이용하여 측정하였다. 부검소견 관찰로서 혈액검사를 위한 채혈을 마친 후 복대동맥을 절단하여 절박도살을 실시한 후 복강장기 및 흉강장기에 대하여 부검소견을 관찰하였다. 위 및 대장의 소견관찰로서 부검시에 위 및 대장은 특별히 종절개하여 내용물을 제거한 후 점막의 상태를 육안적으로 관찰하고 10% 중성 포르말린 액에 고정하였다. 이 때 위는 결찰된 유문부와 분문부의 외측을 절단하고 10% 중성 포르말린 용액 10㎖를 주입하여 부풀린 후 다시 10% 중성 포르말린 용액에 10분간 고정하였다가 10배의 현미경하에서 관찰하였다. 대장은 결장과 직장의 전체 부위를 적출하여 10배로 관찰하였다. 장기 중량의 측정은 고정된 위 및 대장을 고정액으로부터 꺼내고 고정액을 여과지를 이용하여 제거한 후 무게를 측정하였다. 조직병리학적인 검사로서 각 염증모델의 2차 부검일에 위장 및 대장을 고정액에 담갔다가 삭정, 파라핀 포매, 박절 및 H&E 염색을 거처 광학현미경 하에서 검경을 실시하였다.
실험예 9:
증류수 1ℓ에 마그마큐(A) 1g을 가하여 제조한 마그마큐워터를 환자에게 매일 1 내지 2리터씩 식음하여 마그마큐워터의 임상효과를 실험하였다.
표 9: 마그마큐워터의 임상효과
병명 |
치료일수 |
환자수 |
완치수 |
호전수 |
불변수 |
비 고 |
위궤양 |
90 |
43 |
29 |
10 |
4 |
|
십이지장궤양 |
90 |
30 |
25 |
3 |
2 |
|
만성 위염 |
90 |
38 |
18 |
14 |
6 |
|
만성 대장염 |
90 |
53 |
28 |
17 |
8 |
|
파라티프스 |
20 |
31 |
19 |
12 |
- |
다른 약과 배합 |
콜레라 |
15 |
13 |
8 |
5 |
- |
다른 약과 배합 |
계 |
|
208 |
127(62%) |
61(30%) |
22(10%) |
|
실시예 10: 유해세균과 유산균에 대한 살균능력시험
시험균주로서 유해세균인 포도상구균(Staphylococcus aureus 및 Streptococcus mutans)과 유산균(Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus 및 Lactobacillus confusus)을액체배지(Lactobacilli-MRS broth, Tryptic Soy broth)에 진탕 배양시킨다. 배양된 균주를 5~9×05cfu/ml이 되도록 희석하여 마그마큐 0.1g을 멸균 증류수 40ml에 녹인다(농도 2.5g/L). 각 희석된 균주 10㎕와 마그마큐워터 100㎕를 혼합하여 2시간동안 37℃에서 반응시킨후 혼합물을 100㎕씩 agar plate에 접종한다(spreading). 37℃에서 하룻밤 반응시키고 결과를 판독한다. 시험결과는 표 10-1 내지 10-5 및 도 8a 내지 8e로 표시하였다.
마그마큐워터는 2.5g/㎖의 농도에서 유해균인 포도상구균(Staphylococcus aureus 및 Streptococcus mutans)를 완전하게 억제하는 반면, 인체에 유익한 유산균(Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus 및 Lactobacillus confusus)은효과적으로 억제하지 못함을 관찰하였다.
표.10-1Staphylococcus aureus살균시험(단위 colony)
대조군l |
원액 |
10-1 |
10-2 |
>300 |
<10 |
201 |
>300 |
표. 10-2Streptococcus mutans살균시험(단위 colony)
대조군 |
원액 |
10-1 |
10-2 |
>300 |
<10 |
>300 |
>300 |
표.10-3Streptococcus thermophilus살균시험(단위 colony)
대조군 |
원액 |
10-1 |
10-2 |
>300 |
299 |
>300 |
>300 |
표. 10-4Lactobacillus bulgaricus살균시험(단위 colony)
대조군 |
원액 |
10-1 |
10-2 |
>300 |
271 |
>300 |
>300 |
표. 10-5Lactobacillus 컨퓨서스살균시험(단위 colony)
대조군 |
원액 |
10-1 |
10-2 |
>300 |
>300 |
>300 |
>300 |
실험예 11
마그마큐워터의 염증치료 효과를 확인하기 위하여 마그마큐워터로 처리한 MRSA(normal staphylococcus aureus)균의 표면을 SEM(주사전자현미경) 촬영하여 세균벽의 단백질 변성을 관찰하였다(도 9a 내지 도 9b 참조). 마그마큐워터로 처리한 균의 표면은 돌기가 돋은 것같이 거칠었고 세균벽의 단백질에 변성을 일으킨 것이 확인되었다.
실험예 12: 마그마큐워터의 독성시험
마그마큐워터에 대한 독성실험을 하기 위하여 건강한 흰 생쥐를 사용하였다.실험 결과는 아래와 같다.
* 급성독성실험
방법: 1회경구투여, 마그마큐농도 0.2g/리터, 용량 1ml/마리, 72시간 관찰
마리수 |
평균몸무게(g) |
죽은수/산수 |
LD |
LD |
80 |
18.52.2 |
0/80 |
1.0ml |
- |
* 만성독성 실험
방법: 자연급수, 마그마큐농도 5mg/리터, 6개월 관찰 결과
마리수 |
평균몸무게(g) |
혈액상성적 |
혈청(카르멘) |
|
초 기 |
마지막 |
백혈구수 |
림프구수 |
GPT |
GOT |
대조구15 |
18.31.1 |
24.11.7 |
765085 |
4850 71 |
31.20.7 |
40.41.2 |
대조구30 |
18.52.2 |
25.31.9 |
760080 |
4700 70 |
30.40.4 |
40.71.4 |