KR100381384B1 - Defoliant for deciduous fruit trees and deciduous greening trees - Google Patents
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Abstract
본 발명은 사과나무, 앵두나무, 복숭아나무 및 남천초 등의 낙엽 과수 및 단풍나무, 미국 층층나무, 티나무 등의 낙엽성 녹화수 고엽제에 관한 것이다. 본 발명의 고엽제는 다음 화학식 1로 표시되는 퀴녹사린계 화합물과 유기인계 화합물 및 무기 인산염이 함유되어 있다.The present invention relates to deciduous fruit trees such as apple trees, cherry trees, peach trees, and cheoncheoncho, and deciduous green tree defoliants such as maple trees, American dogwood, and tea trees. The defoliant of the present invention contains a quinoxarin compound, an organophosphorus compound, and an inorganic phosphate represented by the following formula (1).
화학식 1Formula 1
Description
소화43년에서 57년까지는 죤카라(트리요오드 안식향산)와 라크요(트리티올린산 트리부틸렌), 프렙(클로로아크릴산)이 사과나무의 고엽제로서 사용되고 있었다.From 43 to 57, John Carra (triiodine benzoic acid), Lacyo (tributylene tributylene), and prep (chloroacrylic acid) were used as defoliants for apple trees.
그러나, 기술적 및 독성(毒性) 면에서 해결되지 않은 문제점을 갖고 있었기 때문에 소화58년에 이르러 농약으로서의 등록이 취하되었다. 이러한 이유로 사과나무와 같은 낙엽 과수의 고엽제로서 기대할 수 있는 약제는 현재 존재하지 않는 상태가 되었다.However, due to technical and toxicological problems that have not been solved, registration as a pesticide was withdrawn in 58 years. For this reason, there are no drugs currently expected as defoliants of deciduous fruit trees such as apple trees.
특히, 사과 생산자는 사과의 착색 증진을 도모하기 위하여 과실 주변의 잎을 수작업으로 솎아내고 있어 막대한 시간 및 비용이 소요되고 있다. 특히, 최근에는 노동력의 확보가 매우 어려워 이에 따른 부담이 증대되고 있다.In particular, apple producers are manually pruning the leaves around the fruit in order to promote the coloring of the apples, which requires enormous time and cost. In particular, it is very difficult to secure a labor force in recent years, increasing the burden.
한편, 최근 가로수와 공원, 골프장 등의 낙엽수의 가을에 떨어지는 낙엽의 처분을 위하여 오랜 시간 및 청소 노동력이 소요되고 있기 때문에 일제히 잎을 떨어뜨리는 기술이 필요하다.On the other hand, a long time and cleaning labor is required for the disposal of fallen leaves in the fall of deciduous trees, such as roadside trees, parks, golf courses, etc., it is necessary to drop the leaves at the same time.
본 발명은 사과나무, 앵두나무, 복숭아나무, 남천초 등의 낙엽 과수 및 단풍나무와 벚꽃 나무, 미국 층층나무, 티나무 등의 낙엽성 녹화수의 고엽제에 관한 것이다.The present invention relates to deciduous trees of deciduous trees such as apple trees, cherry trees, peach trees, and cheonchoncho, and deciduous green trees such as maple trees, cherry trees, American dogwood, and tea trees.
본 발명은 기계적으로 살포하는 것만으로 사과나무와 앵두나무, 복숭아나무 및 남천초 등의 낙엽 과수의 과실 주변의 잎을 적절히 제거하는 것이 가능한 고엽제를 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a defoliant capable of properly removing the leaves around the fruits of deciduous fruit trees such as apple trees, cherry trees, peach trees, and cheoncheoncho by only mechanically spraying.
또한, 본 발명은 사과나무와 앵두나무, 복숭아나무 및 남천초 등의 낙엽 과수의 과실 주변의 잎을 제거하면서 이후의 성장에 중요한 신초엽(새싹부분)에 악영향을 미치지 않는 고엽제를 제공하는 것을 목적으로 한다.It is also an object of the present invention to provide a defoliant that does not adversely affect shoots that are important for subsequent growth while removing leaves around fruits of deciduous trees such as apple trees, cherry trees, peach trees, and cheonchoncho. It is done.
게다가, 본 발명은 벚꽃 나무, 미국 층층나무 및 티나무 등의 낙엽성 녹화수의 잎을 일시에 떨구는 것이 가능한 고엽제를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, it is an object of the present invention to provide a defoliant capable of dropping leaves of deciduous greenery such as cherry blossom trees, American dogwood and tea trees at one time.
본 발명자들은 상기 목적을 해결하기 위해 연구를 진행한 결과, 종래에 농약용 살균제와 진드기 제거제, 살충제로 사용되어 오던 퀴녹사린계 화합물에 유기인계 화합물과 함께 무기 인산염을 혼합 사용함에 따라 상기 목적을 달성할 수 있는 것을 발견하여 본 발명에 이르게 되었다.The present inventors have conducted research to solve the above object, and achieved the above object by mixing an inorganic phosphate with an organophosphorus compound in a quinoxarine compound, which has been conventionally used as an agricultural pesticide, a tick remover, and an insecticide. Discovering what can be done led to the present invention.
즉, 본 발명은 퀴녹사린계 화합물, 유기인계 화합물 및 무기 인산염이 함유되는 것임을 특징으로 하는 낙엽 과수 및 낙엽성 녹화수의 고엽제에 관한 것이다.That is, the present invention relates to a defoliant fruit tree of deciduous fruit trees and deciduous greening water, characterized in that a quinoxarin compound, an organophosphorus compound and an inorganic phosphate are contained.
이하, 본 발명에 대해서 상세히 설명한다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, this invention is demonstrated in detail.
본 발명에서 사용하는 퀴녹사린계 화합물은 다음 화학식 1로 표시된다. 또한, 상기 퀴녹사린계 화합물은 상품명으로 [모레스탄]으로 알려져 있다.The quinoxarin-based compound used in the present invention is represented by the following formula (1). The quinoxarin-based compound is known under the trade name as [morestan].
한편, 본 발명에서 사용하는 유기인계 화합물로는 종래에 살충제 및 살균제로 사용되어 오던 유기인계 화합물이면 특별한 제한이 없어 각종 유기 인산 화합물을 사용하는 것이 가능하다.On the other hand, the organophosphorus compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is an organophosphorus compound that has conventionally been used as an insecticide and a fungicide, and various organophosphorus compounds may be used.
상기 유기 인산 화합물로는 다음에 화학식으로 표시된 화합물이 kfka직하게 사용된다.As the organophosphate compound, a compound represented by the following formula is preferably used.
(1) 포스페이트형 또는 티올형(1) phosphate or thiol type
(2) 티온형 또는 디티오형(2) Thion type or Dithio type
(3) 아미데이트형(3) Amidate type
(4) 포스포네이트형(4) phosphonate type
상기 화학식의 R은 탄소수가 1 ∼ 5, 바람직하게는 1 ∼ 3인 저급 알킬기(메틸기, 에틸기, 프로필기 및 이소프로필기)와 아릴기(페닐기 및 나프틸기)를 나타내고,R in the above formula represents a lower alkyl group (methyl group, ethyl group, propyl group and isopropyl group) and aryl group (phenyl group and naphthyl group) having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms,
R'은 탄소수가 1 ∼ 5, 바람직하게는 1 ∼ 3인 저급 알킬기와 탄소수가 2 ∼ 5, 바람직하게는 2 ∼ 3인 저급 알케닐기(비닐기), 아릴기(페닐기와 나프틸기, 옥사졸기, 이소옥사졸기, 티아졸기, 이소티아졸기, 피리딘기, 피리다진기, 피리미딘기, 피라진기 및 티아아미졸기)를 나타내고,R 'is a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and a lower alkenyl group (vinyl group) having 2 to 5 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms, an aryl group (phenyl group, naphthyl group, or oxazole group). , Isoxazole group, thiazole group, isothiazole group, pyridine group, pyridazine group, pyrimidine group, pyrazine group and thiamizol group);
R"는 탄소수가 1 ∼ 5, 바람직하게는 1 ∼ 3인 저급 알킬기, 아실기(아세틸기) 및 아릴기(페닐기 및 나프틸기)를 나타낸다.R ″ represents a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, an acyl group (acetyl group) and an aryl group (phenyl group and naphthyl group).
상기 관능기로는 하나 또는 두 개 이상의 치환기를 함유된 것을 사용한다.이러한 치환기로는 예를 들어, 할로겐 원자(염소 원자와 브롬 원자 및 불소 원자)와 탄소수가 1 ∼ 5인 저급 알킬기, 알콕시기(메톡시기 및 에톡시기), 아릴기(페닐기), 알킬티오기(메틸티오기), 시아노기, 니트로기, 치환 아미노기(메틸아미노기, 디메틸아미노기, 디에틸아미노기 및 메틸포르밀아미노기), 알킬아미노카르보닐기(메틸아미노카르보닐기 및 에틸아미노카르보닐기), 알킬술포닐기(에틸술포닐기), 알콕시카르보닐기(메톡시카르보닐기 및 에톡시카르보닐기), 옥소기 및 수산기 중에서 선택하여 사용한다.As the functional group, those containing one or two or more substituents are used. Examples of such substituents include halogen atoms (chlorine atom and bromine). Atoms and fluorine atoms) and lower alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy groups (methoxy groups and ethoxy groups), aryl groups (phenyl groups), alkylthio groups (methylthio groups), cyano groups, nitro groups, substituted amino groups (methyl Amino group, dimethylamino group, diethylamino group and methylformylamino group), alkylaminocarbonyl group (methylaminocarbonyl group and ethylaminocarbonyl group), alkylsulfonyl group (ethylsulfonyl group), alkoxycarbonyl group (methoxycarbonyl group and ethoxycarbonyl group), oxo Group and hydroxyl groups are used.
포스페이트형의 유기인계 화합물로는 DDVP(포스페이트)와 모노크록포스(알페이트), BRP(지브롬), CVMP(가드사이드), 디메틸빈포스(란가드), CVP(비니페이트) 및 프로파포스(카야포스) 등이 있고, 특히 바람직하기로는 DDVP를 사용한다.Organophosphorus compounds of the phosphate type include DDVP (phosphate), monochrome phosphorus (alphate), BRP (gibromide), CVMP (guardside), dimethylbinfoss (languard), CVP (vinipate) and propaphos. (Kaya force) and the like, and particularly preferably DDVP.
티온형의 유기인계 화합물로는 CYAP(사이아녹스)와 펜트로티온(스미티온), ECP(VC), 피리미호스메틸 (악테리크), 다이아지논, 이소키사티온(카르호스), 피리다펜티온(오후낙), 클로르필호스메틸(레루단), 클로르피리호스(다아즈반), 키날호스(에카락스) 및 에토림호스(에카메트) 등이 있고, 특히 바람직하기로는 다이아지논 및 피리다펜티온을 사용한다.Thion type organophosphorus compounds include CYAP (Cyanox), Pentrothion (Smithion), ECP (VC), Pyrimihosmethyl (Acterique), Diazinon, Isokisathion (Carhos), Pyri Dapention (ofunak), chlorphyll hosemethyl (lerudan), chlorpyrihose (daazban), kinal hose (ekarax) and etorim hose (ekameth), and the like, and particularly preferably diazinon. And pyridapentione.
티올형의 유기인계 화합물로는 ESP(에스톡스), 바미도티온(킬발) 및 프로훼노훼오스(엔세단) 등이 있고, 특히 바람직하기로는 바미도티온을 사용한다.Examples of thiol-type organophosphorus compounds include ESP (Estock), Bamidothione (Kilbal), and Propenofeose (Ensedane), and particularly preferably Bamidothione.
디티오형의 유기인계 화합물로는 마라손과 PAP(엘산), 디메트에트, 홀모티온(안티오), 티오메톤(에카틴), 에틸티오메톤(다이시스톤), 호사론(루비톡스), PMP(압파), DMTP(스프라세이드), 프로티오포스(톡티온), 설퍼포스(볼스탈) 등이 있으며, 특히 바람직하기로는 마라손, 호사론, PMP, DMTP, 및 프로티오포스를 사용한다.Organophosphorus compounds of the dithio type include Marason, PAP (elic acid), Dimethate, Holmothion (Anthio), Thiomethone (Eccatine), Ethylthiomethone (Dicystone), Hosarone (Rubitox) , PMP (Ampa), DMTP (Sproseide), Prothiophos (Toxion), Sulfurfoss (Bolstal) and the like, and particularly preferably Marason, Hosaron, PMP, DMTP, and Prothiophos. use.
아미데이트형의 유기인계 화합물로는 아세테이트(올트란) 및 인펜포스(아미드치드)가 바람직하게 사용된다.As an amidate type organophosphorus compound, acetate (oltran) and inpenfoss (amide tide) are used preferably.
포스페이트형의 유기인계 화합물로는 트리클로르폰(딥텔렉스) 및 EPN이 바람직하게 사용된다.Trichlorphone (Deep Telex) and EPN are preferably used as the phosphate organophosphorus compound.
본 발명에서 사용하는 무기 인산염은 다음 화학식 6으로 표시되는 무기 인산염(인산제일, 제이, 제삼 나트륨, 칼륨 또는 암모늄)을 바람직하게 사용할 수 있다.As the inorganic phosphate used in the present invention, an inorganic phosphate represented by the following formula (6) may be preferably used: zeolite, phosphate, sodium, potassium or ammonium.
상기 화학식 6에서 Z는 Na, K 또는 NH4를 나타내고, Z' 및 Z"는 Na, K, NH4또는 H를 나타낸다.In Chemical Formula 6, Z represents Na, K or NH 4 , and Z ′ and Z ″ represent Na, K, NH 4 or H.
본 발명의 고엽제는 상기 각 성분을 필수의 구성 성분으로 함유한다. 또한, 본 발명의 고엽제는 제제(製劑)와 필요에 따라 현장에서 직접 제조된 살포제로 사용할 수 있다.The defoliant of this invention contains each said component as an essential component. In addition, the defoliant of the present invention can be used as an agent and a spreading agent prepared directly in the field as necessary.
본 발명의 제제로의 고엽제는 유효 성분을 농약의 제제화에 일반적으로 사용되는 불활성제 등을 첨가하여 수화제, 과립 수화제, 플로어블루제, 오일플로어블루제, 미립제 및 입제 등의 제제로 사용한다. 상기 제제화에 사용되는 불활성제의 사용은 이 분야의 지식이 있는 자에게는 공지된 사실이고, 이때 사용되는 불활성제는 특별히 한정하지 않고 사용하는 것이 가능하다.The defoliant in the preparation of the present invention is used as an active ingredient in preparations such as hydrating agents, granulating hydrating agents, floor blues, oil floor blues, granules, and granules by adding an inert agent generally used in formulating pesticides. The use of the inert agent used in the formulation is known to those skilled in the art, and the inert agent used at this time can be used without particular limitation.
또한, 본 발명의 현장 적용제로의 고엽제는 현장에서 상기 구성성분에 물 등의 용매를 배합 또는 혼합함으로써 제조하는 것이 가능하다.In addition, the defoliant as a field application agent of this invention can be manufactured by mix | blending or mixing a solvent, such as water, with the said component in the field.
고엽제를 제제로 사용하는 경우에 퀴녹사린계 화합물의 함량은 고엽제의 함량에 대하여 5 ∼ 40 중량%, 바람직하게는 10 ∼ 20 중량%로 사용한다.When the defoliant is used as a preparation, the content of the quinoxarin-based compound is used in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 20% by weight, based on the content of the defoliant.
그리고, 고엽제를 제제로 사용하는 경우에 유기인계 화합물의 함량은 고엽제의 함량에 대하여 10 ∼ 50 중량%, 바람직하게는 20 ∼ 40 중량%로 사용한다.In the case of using the defoliant as an agent, the content of the organophosphorus compound is used in an amount of 10 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight, based on the content of the defoliant.
또한, 고엽제를 제제로 사용하는 경우에 무기인계 화합물의 함량은 고엽제의 함량에 대하여 10 ∼ 50 중량%, 바람직하게는 20 ∼ 40 중량%로 사용한다.In the case of using the defoliant as an agent, the content of the inorganic phosphorus compound is 10 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight, based on the content of the defoliant.
본 발명의 고엽제에 잎에 대한 부착성 및 침투성을 향상시키 위하여 전착제(展着劑)를 배합하는 것이 가능하다. 이러한 전착제로는 종래 사용되는 전착제를 특별히 한정하지 않고 사용하는 것이 가능하다. 특히, 바람직한 전착제는 비이온 계면활성제, 음이온 계면활성제 및 양이온 계면활성제 등이 사용된다.It is possible to mix | blend an electrodeposition agent with the defoliant of this invention in order to improve the adhesiveness and permeability to a leaf. As such an electrodeposition agent, it is possible to use it without limiting the electrodeposition agent conventionally used. In particular, preferred electrodeposition agents include nonionic surfactants, anionic surfactants and cationic surfactants.
구체적으로는, 계면 활성제는 탄소수가 8 ∼ 18, 바람직하게는 12 ∼ 18인 고급 알콜과 고급지방산, 고급지방산 아미드, 알킬아민, 모노 및 디알킬페놀, 그리고 고급지방산 솔비탄에스테르의 산화에틸렌 부가 중량물로 부가 중량몰수가 3 ∼ 30, 바람직하게는 5 ∼ 25(일부 산화프로필렌을 포함해도 좋다)인 비이온 계면활성제와 분자량이 1000 ∼ 10000, 바람직하게는 1500 ∼ 5000인 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌블록폴리머, 탄소수가 12 ∼ 18인 고급 지방산의 솔비탄 또는 자당 에스테르 및 N-알킬피롤리돈, 중합도가 3 ∼ 8인 폴리실록산폴리에톡시레이트(산화에틸 부가중합 4 ∼ 10) 등의 비이온 계면활성제;Specifically, the surfactant is an ethylene oxide addition weight of a higher alcohol having 8 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, higher fatty acids, higher fatty acid amides, alkylamines, mono and dialkyl phenols, and higher fatty acid sorbitan esters. Non-ionic surfactant having an added weight molar number of 3 to 30, preferably 5 to 25 (may include some propylene oxide), and a polyoxyethylene-polyoxypropylene having a molecular weight of 1000 to 10000, preferably 1500 to 5000. Nonionic interfaces such as block polymers, sorbitan or sucrose esters of higher fatty acids having 12 to 18 carbon atoms, N-alkylpyrrolidone, and polysiloxane polyethoxylates (ethyl oxide addition polymerization 4 to 10) having a degree of polymerization of 3 to 8 Active agent;
탄소수가 8 ∼ 18인 고급알킬설페이트(또는 설포네이트 및 포스페이트)염(Na, K, NH4, 알카놀아민), 알킬벤젠설포네이트염(Na, K, NH4,), 디알킬술폭산에스테르염(Na, K, NH4,), 폴리옥시에티렌알킬에테르설페이트(또는 설포네이트 및 포스페이트)염 (Na, K, NH4, 알카놀), 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르설페이트(또는 설포네이트 및 포스페이트)염 (Na, K, NH4, 알카놀)등의 음이온 계면활성제;Higher alkyl sulfate (or sulfonate and phosphate) salts having 8 to 18 carbon atoms (Na, K, NH 4 , alkanolamine), alkylbenzenesulfonate salts (Na, K, NH 4 ,), dialkyl sulfoxide esters Salts (Na, K, NH 4 ,), polyoxyethylenealkylethersulfates (or sulfonates and phosphates) salts (Na, K, NH 4 , alkanols), polyoxyethylenealkylphenylethersulfates (or sulfonates and Anionic surfactants such as phosphate) salts (Na, K, NH 4 , alkanol);
탄소수가 8 ∼ 18인 알킬트리메틸암모늄(Cl, Br), 디알킬디메틸암모늄(Cl, Br) 및 알킬디메틸벤질코니윰(Cl, Br) 등의 양이온 계면활성제 등이 있다.And cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium (Cl, Br) having 8 to 18 carbon atoms, dialkyldimethylammonium (Cl, Br), and alkyldimethylbenzyl connibine (Cl, Br).
본 발명의 고엽제의 제제로 사용하는 전착제는 고엽제의 함량에 대하여 10 ∼ 50 중량%, 바람직하게는 10 ∼ 30 중량%로 사용한다.The electrodeposition agent used in the preparation of the defoliant of the present invention is used in an amount of 10 to 50% by weight, preferably 10 to 30% by weight, based on the content of the defoliant.
본 발명의 고엽제를 낙엽 과수에 제제로 적용하는 경우 물에 희석하여 희석액으로 살포하는 것이 바람직하다. 또한, 직접 현장에서 물에 소정의 성분을 혼합 또는 희석하여 제조하여 그대로 대상 식물에 살포하는 것이 가능하다. 또한, 상기 물로 희석한 희석액의 농도는 대상 과수의 종류와 시용(施用)시기, 퀴녹사린계 화합물 이외의 성분의 종류에 따라 약간 다르며, 일반적으로 다음과 같다.When the defoliant of the present invention is applied to the deciduous fruit tree as a preparation, it is preferable to dilute with water and spray with a diluent. In addition, it is possible to produce by directly mixing or diluting a predetermined component with water in the field and spray it on the target plant as it is. In addition, the concentration of the diluted solution diluted with water is slightly different depending on the kind of the fruit tree, the time of application, and the kind of components other than the quinoxarin-based compound, and are generally as follows.
고엽제를 현장에서 제조하는 경우, 퀴녹사린계 화합물은 100 ∼ 5000ppm, 바람직하게는 100 ∼ 2000ppm, 더욱 바람직하기로는 100 ∼ 1000ppm의 농도로 사용하는 것이 적당하다.In the case of producing the defoliant in the field, the quinoxarin compound is preferably used at a concentration of 100 to 5000 ppm, preferably 100 to 2000 ppm, and more preferably 100 to 1000 ppm.
상기와 동일한 방법으로 유기인계 화합물은 100 ∼ 5000ppm, 바람직하게는 100 ∼ 2000ppm, 더욱 바람직하기로는 200 ∼ 1000ppm의 농도로 사용하는 것이 적당하다.In the same manner as described above, the organophosphorus compound is suitably used at a concentration of 100 to 5000 ppm, preferably 100 to 2000 ppm, and more preferably 200 to 1000 ppm.
또한, 상기와 동일한 방법으로 무기 인산염은 200 ∼ 5000ppm, 바람직하게는 200 ∼ 2000ppm, 더욱 바람직하기로는 200 ∼ 1000ppm의 농도로 사용하는 것이 적당하다.In addition, the inorganic phosphate is suitably used at a concentration of 200 to 5000 ppm, preferably 200 to 2000 ppm, more preferably 200 to 1000 ppm by the same method as described above.
그리고, 상기와 동일한 방법으로 임의로 사용되는 전착제는 100 ∼ 5000ppm, 바람직하게는 200 ∼ 3000ppm, 더욱 바람직하게는 200 ∼ 2000ppm의 농도로 사용하는 것이 적당하다.And the electrodeposition agent used arbitrarily by the same method as above is 100-5000 ppm, Preferably it is 200-3000 ppm, More preferably, it is suitable to use it in the density | concentration of 200-2000 ppm.
본 발명의 고엽제를 사과나무 및 앵두나무에 살포한 경우에는 과실이 맺힌 가지의 본엽(잎)의 잎자루에 분리층 형성을 촉진하지만, 새로이 발아하는 잎에는 거의 작용하지 않게 되어 고엽 효과가 나타나지 않는다. 또한, 낙엽성 녹화수에 살포한 경우에는 장기간에 걸쳐 일어나는 낙엽현상을 일시에 발생시키는 효과가 있다.In the case of spraying the defoliant of the present invention on apple trees and cherry trees, the formation of the separation layer on the petioles of the leaves (leaves) of the fruit-bearing branches promotes the formation of the separation layer, but hardly acts on the newly germinating leaves and does not exhibit the defoliation effect. In addition, when sprayed on the deciduous greening water, there is an effect that generates the deciduous phenomenon that occurs over a long period of time at a time.
실제로 살포하는 데 있어, 고엽제를 살포액 및 제제로 사용하는 경우의 농도는 100 ∼ 1000배, 바람직하기로는 300 ∼ 700배로 희석하여 10a 정도에 100 ∼ 700ℓ, 바람직하기로는 300 ∼ 500ℓ 살포하는 것이 적당하다. 또한, 살포는 1회로 대개 충분한 고엽 효과를 얻는 경우가 많으나, 여기에 추가로 1 ∼ 2회 살포하는 것이 보다 효과가 확실해 진다.In actual application, the concentration of the defoliant in the application of the spraying solution and the preparation is 100 to 1000 times, preferably 300 to 700 times, diluted to about 10 to 100 to 700 liters, preferably 300 to 500 liters. Do. In addition, although spraying is often sufficient to obtain sufficient leaflet effect once, it is more effective to spray 1 or 2 times further here.
본 발명에 대해 다음 실시예를 이용하여 상세히 설명하지만, 본 발명의 범위는 이러한 실시예로 인하여 한정되는 것은 아니다.Although the present invention will be described in detail with reference to the following examples, the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예 1(현장제조 살포액) Example 1 (Spot Production Spraying Solution)
교반 중인 100ℓ의 수돗물에 퀴녹사린계 화합물 25% 수화제(모레스탄 수화제, 이하, 동일함)100g 및 피리다펜티온 40% 유제 200㎖를 첨가한 다음, 여기에 인산 제2나트륨 40g을 혼합하여 고엽제 살포액을 제조하였다.To 100 liters of tap water, 100 g of quinoxaline compound 25% hydrating agent (morestan hydrating agent, hereinafter, the same) and 200 ml of pyridapention 40% emulsion were added thereto, followed by mixing 40 g of dibasic sodium phosphate to defoliant The spray solution was prepared.
실시예 2(현장제조 살포액) Example 2 (Spot Production Spraying Solution)
교반 중인 수돗물 100ℓ에 퀴녹사린계 화합물 35% 수화제 100g 및 호사론 35% 유제 100g을 첨가한 다음, 여기에 인산 제1칼륨 60g을 혼합하여 고엽제 살포액을 제조하였다.100 g of quinoxarin compound 35% hydrated in 100 liters of tap water and 35% emulsion of hosarone 100 g was added, followed by mixing 60 g of potassium monophosphate thereto to prepare a defoliant spray solution.
실시예 3(현장제조 살포액) Example 3 (Spot Production Spraying Solution)
교반 중인 수돗물 100ℓ에 퀴녹사린계 화합물 25% 수화제 100g 및 DDVP 50% 유제 100㎖를 첨가한 다음, 여기에 인산 제3암모늄 100g 및 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 100g(부가 몰수 9몰)을 혼합하여 고엽제 살포액을 제조하였다.100 g of quinoxarin compound 100% and 100 ml of DDVP 50% emulsion were added to 100 liters of the tap water under stirring, and then 100 g of triammonium phosphate and 100 g of polyoxyethylene nonylphenyl ether (additional moles of 9 moles) were mixed with a defoliant. The spray solution was prepared.
실시예 4(현장제조 살포액) Example 4 (Spot Production Spraying Solution)
교반 중인 수돗물 100ℓ에 퀴녹사린계 화합물 25% 수화제 100g 및 마라손 50% 유제 150㎖를 첨가한 다음, 여기에 인산 제1칼륨 100g 및 폴리옥시에틸렌트리디실에테르 100g(부가 몰수 7몰)을 혼합하여 고엽제 살포액을 제조하였다.100 g of quinoxaline compound 25% hydrate and 150 ml of Marason 50% emulsion were added to 100 liters of the tap water under stirring, and then 100 g of first potassium phosphate and 100 g of polyoxyethylene tridisyl ether (additional moles 7 moles) were mixed. A defoliant spray solution was prepared.
실시예 5(현장제조 살포액) Example 5 (Spot Production Spraying Solution)
교반 중인 수돗물 100ℓ에 퀴녹사린계 화합물 25% 수화제 100g 및 아세테이트 50% 수화제 200g을 첨가한 다음, 여기에 인산 제2나트륨 100g 및 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌블록폴리머(분자량 PEO:1500-PPO:1000) 150g을 혼합하여 고엽제 살포액을 제조하였다.100 g of quinoxaline-based compound and 100 g of acetate 50% hydrate were added to 100 l of the tap water under stirring, followed by 100 g of dibasic sodium phosphate and polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer (molecular weight PEO: 1500-PPO: 1000 ) 150g was mixed to prepare a defoliant spray solution.
실시예 6(수화제) Example 6 (Hydrating)
훼니트로티온 원액 250g(25 중량%)와 솔폴355 유화제 25g(2.5 중량%)을 먼저 혼합한 다음, 상기 혼합물을 카프랙스#80 (합성 실리카) 200g(20 중량%)에 흡착시켰다. 이어서, 젯트밀을 이용하여 평균 입경이 3.5㎛가 되도록 잘게 분쇄한 다음, 퀴녹사린계 화합물(모레스탄, 이하, 미분 퀴녹사린계 화합물이라고 함) 125g(12.5 중량%), 점토 200g(20 중량%) 및 인산 제1나트륨 200g(20 중량%)을 혼합하였다. 상기 혼합된 혼합물을 자유밀(핀밀)로 분쇄하여 수화물을 제조하였다.250 g (25 wt%) of the fenistrantion stock solution and 25 g (2.5 wt%) of the solpol 355 emulsifier were mixed first, and then the mixture was adsorbed onto 200 g (20 wt%) of Caprex # 80 (synthetic silica). Subsequently, using a jet mill, the fine particle was pulverized to have an average particle size of 3.5 μm, followed by 125 g (12.5 wt%) of quinoxaline compound (morestan, hereinafter referred to as finely divided quinoxarin compound), and 200 g (20 wt%) of clay. ) And 200 g (20 wt%) of first sodium phosphate were mixed. The mixed mixture was ground with a free mill (pin mill) to prepare a hydrate.
실시예 7(수화제) Example 7 (Hydrating)
다이아디논 원액 200g (20 중량%), 솔폴355 유화제 30g(3 중량%) 및 에폭시아마인유(亞麻仁油)20g(2 중량%)을 먼저 혼합한 다음, 상기 혼합물을 카프렉스#80 150g에 흡착시켰다. 이어서, 미분 퀴녹사린계 화합물 125g(12.5 중량%), 인산 제3칼륨 200g(20 중량%), 점토 150g(15 중량%) 및 상기 흡착된 카프렉스#80 125g(12.5 중량%)의 혼합물에 혼합한 다음, 핀밀로 분쇄하여 수화제를 제조하였다.200 g (20% by weight) of diadione stock solution, 30 g (3% by weight) of solpol 355 emulsifier and 20 g (2% by weight) of epoxy amine oil were first mixed, and then the mixture was mixed with 150 g of Caprex # 80. Adsorbed. Then, to a mixture of 125 g (12.5 wt%) of finely divided quinoxarin compounds, 200 g (20 wt%) of tripotassium phosphate, 150 g (15 wt%) of clay and 125 g (12.5 wt%) of the adsorbed Caprex # 80 Then, milled with a pin mill to prepare a hydrating agent.
실시예 8(수화제) Example 8 (Hydrating)
트리클로로폰 원액 200g(20 중량%), 미분 퀴녹사린계 화합물 125g(12.5 중량%), 인산 제2칼륨 200g(20 중량%), 점토 275g(27.5 중량%), 톡실건(GUN) 150g(15 중량%) 및 솔폴5069 50g(5 중량%)을 혼합한 다음, 핀밀로 분쇄하여 수화제를 제조하였다.200 g (20 wt%) of trichlorophone stock solution, 125 g (12.5 wt%) of finely divided quinoxaline compounds, 200 g (20 wt%) of dibasic potassium phosphate, 275 g (27.5 wt%) of clay, 150 g (15) of toxyl gun (GUN) Wt%) and 50 g (5 wt%) of Solpole 5069 were mixed and then ground with a pin mill to prepare a hydrating agent.
실시예 9(수화제) Example 9 (Hydrating)
젯트밀을 사용하여 평균 4㎛의 미립자로 분쇄한 클로르필포스메틸 원액 200g(20 중량%), 미분 퀴녹사린계 화합물 125g(12.5 중량%), 인산 제3암모늄 200g(20 중량%) 및 트리실록산에톡시레이트 200g(20 중량%, 부가몰수 8몰)을 카프렉스#80 180g (18 중량%)에 흡착한 물질, 리그닌술포네이트 50g(5 중량%) 및 점토 45g(4.5 중량%)을 혼합한 다음 핀밀로 분쇄하여 수화제를 제조하였다.200 g (20% by weight) of chlorfilfosmethyl undiluted solution, 125 g (12.5% by weight) of finely divided quinoxarin compound, 200 g (20% by weight) of triammonium phosphate, and trisiloxane 200g (20% by weight, 8 moles of added mole) of ethoxylate was mixed with 180g (18% by weight) of Caprex # 80, 50g (5% by weight) of ligninsulfonate and 45g (4.5% by weight) of clay. It was then ground with a pin mill to prepare a hydrating agent.
실시예 10(수화제) Example 10 (Hydrating)
클로르필포스 175g(17.5 중량%)에 솔폴355 20g(2 중량%)을 혼합한 다음, 톡실건 175g에 흡착한 물질, 미분 퀴녹사린계 화합물 125g(12.5g), 폴리옥시에틸렌옥틸페놀에테르 150g(15 중량%, 부가몰수 7몰)을 톡실건 100g(10 중량%)에 흡착한 물질, 인산 제2나트륨 175g(17.5중량%) 및 폴리나프틸메탄설포네이트 80g(8 중량%)을 혼합하여 핀밀로 분쇄하여 수화제를 제조하였다.20 g (2 wt%) of solpol 355 was mixed with 175 g (17.5 wt%) of chlorphyllose, and then adsorbed to 175 g of toxyl gun, 125 g (12.5 g) of finely divided quinoxaline compound, 150 g of polyoxyethylene octyl phenol ether ( 15 wt%, 7 moles of added mole) to 100 g (10 wt%) of toxyl gun, 175 g of dibasic sodium phosphate (17.5 wt%) and 80 g (8 wt%) of polynaphthylmethanesulfonate were mixed A hydrating powder was prepared by grinding into a mill.
비교예 1(현장제조 살포액) Comparative Example 1 (Sites Production Spraying Solution)
상기 실시예 1에서 퀴녹사린계 화합물을 디티아논 50% 수화제 100g으로 치환한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고엽제 살포액을 제조하였다.A defoliant spray solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the quinoxarin compound was replaced with 100 g of dithianon 50% hydrate.
비교예 2(현장제조 살포액) Comparative Example 2 (Spray Production Solution)
상기 실시예 2에서 피리다펜티온 40% 유제를 BPMC 50% 유제로 치환한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고엽제 살포액을 제조하였다.A defoliant spray solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the pyridapention 40% emulsion in Example 2 was replaced with a BPMC 50% emulsion.
비교예 3(현장제조 살포액) Comparative Example 3 (Site Production Spraying Solution)
상기 실시예 3에서 인산 제2나트륨염을 첨가한 것을 제외하고, 상기 실시예1과 동일한 방법으로 고엽제 살포액을 제조하였다.Exfoliating agent spraying solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the second sodium phosphate salt was added in Example 3.
비교예 4(현장제조 살포액) Comparative Example 4 (Sites Manufacturing Spray)
상기 실시예 1에서 인산 제2나트륨염을 망초로 치환한 것을 제외하고, 상기실시예 1과 동일한 방법으로 고엽제 살포액을 제조하였다.Exfoliant spray solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the second sodium phosphate salt was replaced with forget-me-not in Example 1.
[생물시험결과][Biotest Results]
(1) 시험방법(1) Test method
시험예 1사과 나무의 과실의 잎을 대상으로 한 살포시험 Test example 1 Spray test for leaves of fruit of apple tree
상기 실시예 1 ∼ 5에서 제조한 고엽제 살포액, 상기 실시예 6 ∼ 10에서 제조한 수화제 및 상기 비교예 1 ∼ 4에서 제조한 고엽제 살포액을 청림현 홍전시 현지에서 9월 15일에 야외의 사과나무(품종: 후지)의 주 가지를 이용하여 시험하였다. 먼저, 살포 전에 한 구역의 주 가지에서 10개의 과실의 가지를 선택하여 그 잎수를 조사하였다. 준비한 제제 A ∼ N을 등에 지는 소형 동력 분무기를 이용하여 주 가지의 과실 및 잎에 충분히 살포하였다.The defoliant spraying solution prepared in Examples 1 to 5, the hydrated agent prepared in Examples 6 to 10, and the defoliant spraying solution prepared in Comparative Examples 1 to 4 were prepared outdoors on September 15 in Hongjeon, Chunglim Prefecture. The main branches of apple trees (variety: Fuji) were tested. First, 10 leaf branches were selected from the main branches of a zone and their leaf number was examined before application. The prepared formulations A to N were sufficiently sprayed onto the fruits and leaves of the main branches using a small power sprayer supported on the back.
살포 2주 후에 10개의 과실 가지의 낙엽수를 조사해 낙엽율을 측정하였으며, 이러한 결과는 다음 표 1에 나타내었다. 또한, 신초엽의 낙엽율에 대해서도 조사하였으며, 이러한 결과는 다음 표 2에 나타내었다. 상기 시험은 2번 반복 실시하였다.After 2 weeks of spraying, the deciduous rate of 10 fruit branches was examined and the deciduous rate was measured. In addition, the deciduous ratio of the new leaf was examined, and the results are shown in Table 2 below. The test was repeated twice.
시험예 2녹화수에 대한 적엽효과 확인 시험 Test Example 2 Red-leaf Effect Confirmation Test on Green Water
상기 시험예 1과 동일한 방법으로 고엽제 중에 상기 실시예 6 ∼ 10에서 제조한 수화제에 대하여 천엽현 인번군의 아구로 카네쇼 실험 포장(圃場)에서 10월 27일에 벚꽃나무의 주 가지를 이용하여 시험하였다. 살포 전에 각 구역의 주가지에서 100장의 시험잎을 선택하여 상기 시험예 1과 동일한 방법으로 희석액을 살포하였다.Using the main branches of the cherry tree on October 27 in the Aguro Kanesho Experimental Pavement of Cheonyeop-Inn County with respect to the hydrating agent prepared in Examples 6 to 10 in the defoliant in the same manner as in Test Example 1 Tested. Before spraying, 100 test leaves were selected from the main branch of each zone, and the diluted solution was sprayed in the same manner as in Test Example 1.
살포 5일 후, 10일 후 및 15일 후의 낙엽수를 조사하여 낙엽률을 측정하였으며, 이러한 결과를 다음 표 3에 나타내었다. 상기 시험은 5차례 반복 실시하였다.After 5 days of spraying, 10 days and 15 days after the deciduous tree was examined to determine the deciduous rate, these results are shown in Table 3 below. The test was repeated five times.
본 발명의 고엽제를 사과 등의 낙엽 과수의 고엽제로 사용하는 경우에는 수확일의 20 ∼ 50일 전, 바람직하기로는 30 ∼ 40일 전에 분무기 등으로 살포하면 수 일에서 수 주 사이에 과실 가지의 잎이 황색으로 변하고 잎이 떨어지게 된다. 이로 인하여 사과 등의 과실의 착색이 증진되고 좋은 품질의 과실의 생산이 가능해진다. 한편, 신초엽에 대해서는 거의 영향을 주지 않기 때문에 실질적으로 떨어지는 경우는 없게 된다. 따라서, 사과 및 앵두 등의 과실 생산자는 종래에 비하여 수작업에 의한 고엽에 걸리는 막대한 시간과 경비를 절약하는 것이 가능해진다. 또한, 본 발명이 고엽제를 벚꽃나무, 미국 층층나무 및 티나무 등의 낙엽성 녹화수의 고엽제로 사용하는 경우에는 장기간에 걸쳐 일어나는 자연적 낙엽 현상을 일제히 발생시키는 것이 가능하기 때문에 낙엽 관리 등의 노동력의 대폭적인 경감 효과가 기대된다.When the defoliant of the present invention is used as a defoliant of deciduous fruit trees such as apples, the leaves of fruit branches may be sprayed for 20 to 50 days before the harvesting date, preferably 30 to 40 days before spraying with a sprayer or the like. This turns yellow and leaves fall off. This enhances the coloring of fruits such as apples and enables the production of fruit of good quality. On the other hand, since it hardly affects the new leaf, it does not fall substantially. Therefore, fruit producers, such as apples and cherry, can save the enormous time and cost of dead leaves by hand compared with the past. In addition, when the present invention uses the defoliant as a defoliant of deciduous greening trees such as cherry trees, American dogwood and tea trees, it is possible to simultaneously generate natural deciduous phenomena occurring over a long period of time. A drastic reduction effect is expected.
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