KR100370870B1 - Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof - Google Patents
Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR100370870B1 KR100370870B1 KR1019980019106A KR19980019106A KR100370870B1 KR 100370870 B1 KR100370870 B1 KR 100370870B1 KR 1019980019106 A KR1019980019106 A KR 1019980019106A KR 19980019106 A KR19980019106 A KR 19980019106A KR 100370870 B1 KR100370870 B1 KR 100370870B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- water
- soluble
- roxithromycin
- granules
- bitter taste
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 쓴맛이 매우 강하여 복용이 불편하거나 약제에 거부감을 가지기 쉬운 마크롤라이드(macrolide)계 항생제인 록시스로만이신(roxithromycin)의 쓴맛을 은폐하여 복용의 편리성을 증대시키기 위한 과립제(顆粒劑) 및 그의 제조방법에 관한 것이다.The present invention is a granule for increasing the convenience of taking the bitter taste of roxithromycin, a macrolide antibiotic (roxithromycin), which is very inconvenient to take or has a strong feeling of rejection of the drug. And a method for producing the same.
본 발명에 사용된 록시스로마이신은 마크롤라이드계열의 항생제로 주로 연쇄구균, 폐렴구균, 임균, 디프테리아균, 콜레라균, 포도상구균 등에 항균 효과를 나타내고 특히 인후염, 급성기관지염, 세균성 폐렴 등 호흡기계의 감염에 대한 치료 효과가 뛰어난 특징을 가지고 있다. 록시스로마이신은 다른 마크롤라이드계 항생제와는 달리 위장관 흡수율이 높아 고혈중농도를 나타내고 반감기가 길어 통상 1일 2회 복용으로 충분한 효과를 나타낸다. 이러한 장점으로 인하여 소아에 대한 세균감염증에도 폭넓게 사용되고 있으나 다른 마크롤라이드계 항생제가 가지는 문제점과 같이 쓴맛이 매우 강하여 제제를 분말화하여 투여할 때 소아의 약제에 대한 거부감으로 투여가 어려운 문제점이 있다. 이에 본 발명에서는 록시스로마이신의 이러한 단점을 개선할 수 있는 방법을 제공한다.Roxithromycin used in the present invention is an antibiotic of the macrolide family and mainly exhibits antimicrobial effects on streptococci, pneumococci, gonococci, diphtheria bacteria, cholera bacteria, staphylococci, and especially of the respiratory system such as pharyngitis, acute bronchitis and bacterial pneumonia. It is characterized by an excellent therapeutic effect against infection. Unlike other macrolide antibiotics, roxysomycin has high gastrointestinal absorption and high blood levels and a long half-life. Due to these advantages, it is widely used in bacterial infections in children, but the bitterness is very strong, such as problems with other macrolide antibiotics, and there is a problem in that it is difficult to administer due to the objection of the drug when the powder is administered. Thus, the present invention provides a method that can overcome this disadvantage of loxithromycin.
일반적으로 약물의 제형은 인체에 적용이 적합하도록 제조된다. 특히 경구로 투여되는 약물은 정제나 캅셀제, 산제, 과립제, 액제 등 다양한 제형으로 시판되는데 이는 약물의 단점을 극복하고 투여에 적합하도록 설계된 제형이다. 그러나 경우에 따라서는 제형의 제약 때문에 약물의 성질을 바꿔 줘야 하는 경우가 있으므로 약물의 단점을 극복하기 위한 제형의 선택에 한계가 있다. 예를 들어 정제나 캅셀제의 복용이 어려운 어린이나 노인들은 과립제나 산제가 복용하기에 더 용이한 제형일 수 있으나 약물의 맛이 매우 자극적인 경우 일반적인 방법에 의해 제조된 산제나 과립제는 약물의 자극적인 맛을 그대로 노출시키기 때문에 적당한 제형이 되지 못한다. 이런 경우는 약물의 자극적인 맛을 차폐한 후 산제나 과립제로 제형화하는 것이 바람직하다.In general, the formulation of the drug is prepared to be suitable for application to the human body. In particular, orally administered drugs are marketed in various formulations such as tablets, capsules, powders, granules, liquids, etc., which are designed to overcome the disadvantages of drugs and to be suitable for administration. However, in some cases, it is necessary to change the properties of the drug due to the constraints of the formulation, there is a limit in the selection of the formulation to overcome the disadvantages of the drug. For example, children or elderly people who have difficulty taking tablets or capsules may be easier to take with granules or powders, but if the taste of the drug is very irritating, powders or granules prepared by the usual methods may be It does not form a proper formulation because it exposes the taste as it is. In such cases, it is desirable to mask the irritating taste of the drug and then formulate it as a powder or granules.
미합중국 특허 제 5707646호에는 쓴맛이 매우 강한 마크롤라이드 계열 항생제를 녹는점이 40∼120℃인 유드라짓 알(R), 이(E)와 혼합하여 쓴맛을 은폐하여 건조시럽으로 제형화하는 방법이 기술되어 있다. 유드라짓 알(R), 이(E)는 산성 내지는 약산성 조건에서 용해되며 중성 내지 알카리성에서는 물이 투과되는 성질을 가지는 물질이므로 건조시럽을 물에 현탁시키면 약물의 쓴맛이 배어나와 시간이 경과함에 따라 쓴맛 차폐 효과가 소멸하는 단점이 있다. 이 방법에 의해 제조된 건조시럽은 이러한 단점 때문에 물에 현탁후 바로 복용해야만 쓴맛 차폐의 효과가 나타난다고 할 수 있다.U.S. Patent No. 5707646 discloses a method of formulating a dry syrup by concealing bitter taste by mixing it with Eudragit egg (R) and tooth (E), which have a very strong bitterness, and macrolide antibiotics having a melting point of 40-120 ° C. Described. Eudragit eggs (R) and (E) are soluble in acidic or weakly acidic conditions and water is permeable in neutral to alkaline acids. Suspending dry syrup in water causes the drug's bitter taste to elapse. As a result, the bitterness shielding effect disappears. Dry syrup prepared by this method can be said to have the effect of bitterness only when suspended immediately after suspension in water because of this disadvantage.
미합중국 특허 제 5728403호에는 메트로니다졸과 트리글리세라이드혼합물 및 양이온성코폴리머의 3성분계로 이루어지는 쓴맛 차폐 시스템이 기술되어 있다. 이발명에서는 트리글리세라이드혼합물의 융점이 낮아 체온에서 용융되고 사용된 폴리머가 낮은 산도에서 용해되는 특징이 있어 산성인 위액에서 약물이 용출되어 나오는 시스템으로 구성되어 있다. 이 발명의 경우도 고형 상태에서는 차폐 효과가 우수하나 시럽에 용해하거나 물에 타서 복용할 때는 쓴맛 차폐 효과가 현저히 감소하는 문제점이 있다.US Pat. No. 5728403 describes a bitterness masking system consisting of a three-component system of metronidazole and triglyceride mixtures and cationic copolymers. In the present invention, the melting point of the triglyceride mixture is low, so that it melts at body temperature and the used polymer is dissolved at low acidity, so that the drug is eluted from acidic gastric juice. In the case of the present invention, the shielding effect is excellent in the solid state, but there is a problem that the bitterness shielding effect is significantly reduced when dissolved in syrup or taken in water.
미합중국 특허 제 5405617호에는 지방산 에스테르인 스테아릴스테아레이트를 사용하여 약물의 쓴맛을 차폐한 기술을 언급하고 있다. 이 방법은 유기용매를 사용하지 않고 용융된 스테아릴스테아레이트에 약물을 용해 또는 현탁시킨 후 고형화시키는 방법을 사용하고 있다. 그러나 유기용매를 사용하지 않을 경우 약물이 완전히 용해되기 어렵고 완전 용해가 되지 않은 조건에서 제조하면 쓴맛의 차폐 효과가 떨어지는 단점이 있어 쓴맛이 매우 강한 마크롤라이드 계열 약물의 쓴맛 차폐에는 효과적이지 못한 문제가 있다. 또한 적용된 약물의 범주가 항히스타민제와 소염진통제, 지사제등에 한정되어 있으며 차폐 물질이 스테아릴 스테아레이트에 한정되므로 모든 약물에서 동일한 효과를 기대하기 어렵다.US Pat. No. 5405617 mentions a technique for masking the bitter taste of drugs using stearyl stearate, a fatty acid ester. This method uses a method in which a drug is dissolved or suspended in molten stearyl stearate and solidified without using an organic solvent. However, if the organic solvent is not used, it is difficult to completely dissolve the drug, and if it is manufactured under conditions that are not completely dissolved, there is a disadvantage in that the masking effect of the bitter taste is lowered. have. In addition, the scope of drugs applied is limited to antihistamines, anti-inflammatory analgesics, anti-diarrheal agents, etc., and the shielding substance is limited to stearyl stearate, so it is difficult to expect the same effect in all drugs.
미합중국 특허 제5156842호에는 페니실린, 에리스로마이신, 록시스로마이신과 아목시실린등의 항생제를 비수성의 오일을 담체로하여 현탁시키는 방법을 기술하고 있다. 이 기술의 목적은 사용한 항생제의 생체이용율을 높이고 약물의 방출을 제어하기 위한 것이므로 본 발명의 목적과는 차이가 있다.U.S. Patent No. 5,684,684 describes a method of suspending antibiotics such as penicillin, erythromycin, roxithromycin and amoxicillin with a non-aqueous oil as a carrier. The purpose of this technique is to increase the bioavailability of the antibiotics used and to control the release of the drug, which is different from the object of the present invention.
영국 특허 공개 제 2081092호에는 염산탈람피실린, 염산인데놀롤, 염산하이드랄라진등의 수용성 약물의 맛을 차폐하기 위해 왁스류 및 지방산 에스테르 그리고 다양한 수용성 고분자를 혼합하여 제조되는 약물조성물과 제조방법을 소개하고있다. 이 방법은 수용성 약물에만 한정되어 적용되면 사용한 고분자 또한 수용성이므로 억제에 적응시 맛 차폐 효과가 감소하는 문제점을 가지고 있다.British Patent Publication No. 2081092 introduces a drug composition and a manufacturing method prepared by mixing waxes, fatty acid esters and various water-soluble polymers to mask the taste of water-soluble drugs such as talampicillin hydrochloride, indenolol hydrochloride, and hydralazine hydrochloride. have. If this method is limited to water-soluble drugs, the used polymer is also water-soluble, and thus has a problem in that the taste masking effect is reduced upon adaptation to inhibition.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명에서는 유기 용매를 가급적 적게 사용하기 위한 방법으로 녹는점이 낮은 지방산에스테르 및 왁스류를 단독으로 용융시키거나 용융된 액에 수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 용해시킨 후 록시스로마이신을 용해시키거나 용해가 충분히 되지 않으면 적당량의 유기용매를 가하여 약물을 완전히 용해시킨 후 적당한 부형제를 가하여 조립하는 방법을 제공하고자 한다.In order to solve the above problems, in the present invention, as a method for using as little organic solvent as possible, low melting point of fatty acid esters and waxes are used alone or after dissolving a water-soluble or non-aqueous polymer in a molten liquid. When roxysomycin is dissolved or not sufficiently dissolved, an appropriate amount of an organic solvent is added to completely dissolve the drug, and then a method of assembling by adding an appropriate excipient is provided.
또한 어린이의 경우는 약물의 복용편리성을 증대시키기 위해 일반적으로 제공되는 경구용 고형제를 분말화하여 맛이 좋은 시럽제 등에 현탁하거나 녹여서 복용시키는 경우가 있다. 이러한 경우에는 약물의 불쾌한 맛을 차폐한 제제일지라도 시럽 중에서 제제의 변형이 일어나 애초의 불쾌한 맛이 그대로 재현되는 예가 있다. 본 발명에서는 이러한 경우를 감안하여 일반적인 시럽제나 액제에 혼합하여도 제제의 변화가 일어나지 않는 록시스로마이신 제제의 맛 차폐 시스템으로, 자극적인 록시스로마이신의 쓴맛을 개선하여 정제나 캅셀제, 건조시럽, 시럽 등 통상적인 경구용 제형으로 제제화할 수 있는 과립제와 그 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.In addition, in the case of children, in order to increase the convenience of taking the drug, oral solids, which are generally provided, may be powdered and suspended or dissolved in tasty syrups. In this case, even if the formulation masks the unpleasant taste of the drug, there is an example in which the modification of the formulation occurs in the syrup and the original unpleasant taste is reproduced as it is. In view of such a case, the present invention is a taste masking system of a roxisthromycin preparation which does not change the formulation even when mixed with a general syrup or a liquid preparation, and improves the bitter taste of the irritating roxithromycin to improve tablets, capsules, dry syrups, and syrups. It is an object to provide a granule that can be formulated in a conventional oral dosage form and the like and a preparation method thereof.
본 발명의 록시스로마이신 과립제는 마크롤라이드계 항생제인 록시스로마이신을, 쓴맛 차폐를 위한 융점 40∼120℃ 범위의 지방산 에스테르, 왁스류, 수용성 및 비수용성의 고분자 물질로 된 군으로부터 선택된 직어도 1종의 화합물에 완전히 용해시킨 후, 고형화를 위한 분산매로 수용성 또는 비수용성의 부형제를 가하여 조립한 매트릭스 타입의 쓴맛이 은폐된 록시스로마이신 과립제임을 특징으로 한다.The roxithromycin granules of the present invention may be selected from the group consisting of macrolide antibiotics, roxithromycin, selected from the group consisting of fatty acid esters, waxes, water-soluble and water-insoluble high molecular materials in the melting point of 40 to 120 ° C. for masking bitter taste. It is characterized in that the matrix-type bitter taste concealed roxysomycin granules, which are completely dissolved in one compound and then assembled by adding a water-soluble or water-insoluble excipient as a dispersion medium for solidification.
본 발명에 사용되는 차폐 물질로서 지방산 에스테르는 융점이 40∼120℃의 범위를 가지는 스테아린산, 팔미틴산, 스테아릴스테아레이트, 쎄토스테아릴알콜, 쎄틸에스테르왁스, 스테아릴알콜, 글리세릴베헤네이트, 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴팔미토스테아레이트와 왁스류로서 세틸알콜, 비스왁스, 카나우바왁스, 캐스터왁스, 파라핀 왁스, 폴리옥시에칠렌 스테아레이트, 소르비탄모노스테아레이트, 소르비탄모노팔미테이트와 세틸 라우레이트, 세틸 미리스테이트, 세틸팔미테이트, 세틸스테아레이트의 단독 또는 혼합물로 구성되는 세틸에스테르왁스에서 1종 또는 2종 이상이 선택되어 사용될 수 있다. 필요한 경우 지방산 에스테르나 왁스류에 수용성 또는 비수용성 고분자 물질을 혼합하여 사용할 수 있으며 메칠셀룰로오스, 에칠셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메칠셀룰로옥스, 프탈산 히드록시프로필메칠셀룰로오스, 히드록시프로필메칠섹룰로오스 아세테이트숙시네이트, 셀룰로오스아세테이트프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트부티레이트 등의 셀룰로오스 유도체 또는 분자량이 6,000 이상인 폴리에칠렌글리콜류, 폴리비닐아세테이트프탈레이트, 폴리비닐피롤리돈, 폴리메타아크릴레이트[유드라짓 이(E), 유드라짓 엘(L), 유드라짓 에스(S), 유드라짓알엘(RL), 유드라짓 알에스(RS)], 베타싸이클로덱스트린, 메칠베타싸이클로덱스트린, 히드록시프로필베타싸이클로덱스트린등의 싸이클로덱스트린류, 카보머, 폴리비닐알코올, 알루미늄실리케이트, 경질무수규산에서 1종 또는 2종 이상이 혼합될 수 있다.As the shielding material used in the present invention, the fatty acid ester has stearic acid, palmitic acid, stearyl stearate, cetostearyl alcohol, cetyl ester wax, stearyl alcohol, glyceryl behenate and glyceryl having a melting point in the range of 40 to 120 ° C. Monostearate, glyceryl palmitostearate and waxes such as cetyl alcohol, biswax, carnauba wax, castor wax, paraffin wax, polyoxyethylene stearate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate and cetyl laurate One or two or more selected from cetyl ester wax composed of a single or a mixture of latex, cetyl myristate, cetyl palmitate and cetyl stearate may be used. If necessary, fatty acid esters or waxes can be mixed with water-soluble or water-insoluble high molecular materials, and methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and phthalic acid hydroxy. Cellulose derivatives such as propyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate, cellulose acetate phthalate, cellulose acetate butyrate or polyethylene glycols having a molecular weight of 6,000 or more, polyvinylacetate phthalate, polyvinylpyrrolidone, polymethacrylate Eudragit E, Eudragit L, Eudragit S, Eudragit AL, Eudragit RS, Betacyclodextrin, and Methylbetacyclo Cycles such as dextrin and hydroxypropyl beta cyclodextrin The dextrin acids, carbomer, polyvinyl alcohol, aluminum silicate, one or two or more in the light anhydrous silicic acid may be mixed.
상기의 수용성 또는 비수용성 고분자 물질은 록시스로마이신의 쓴맛을 차폐하는데 효과적이면서 록시스로마이신의 용출을 향상시키기 위한 목적으로 사용될 수 있으며 단독으로 사용해도 륵시스로마이신의 쓴맛을 차폐하는데 효과적이다.The above water-soluble or water-insoluble high molecular material can be used for the purpose of improving the dissolution of roxithromycin while being effective in masking the bitter taste of roxithromycin, and even when used alone, it is effective in masking the bitter taste of cexithromycin.
상기 지방산에스테르나 왁스류, 수용성 또는 비수용성의 고분자물질은 록시스로마이신의 쓴맛을 은폐하기 위해 사용될 때 총 사용량은 단독 또는 혼합물로서 록시스로마이신에 대하여 0.1 중량비 이상으로 사용될 수 있으며, 바람직하게는 0.5∼2 중량비 이상으로 사용될 수 있다.When the fatty acid esters or waxes, water-soluble or water-insoluble high molecular materials are used to conceal the bitter taste of roxithromycin, the total amount used may be used in an amount of 0.1 weight or more relative to roxithromycin alone or as a mixture, preferably 0.5 Can be used in more than ~ 2 weight ratio.
본 발명에 사용하는 통상적인 부형제는 전분, 유당, 입상 백당, 미세결정셀룰로오스, 만니톨, 소비톨, 덱스트린, 경질무수규산, 인산일수소칼슘, 전분글리콘산나트륨, 탈크, 스테아린산마그네슘, 스테비오사이드, 아스파탐 등에서 선택된 1종 이상이다.Conventional excipients used in the present invention include starch, lactose, granular white sugar, microcrystalline cellulose, mannitol, sorbitol, dextrin, hard silicic anhydride, calcium dihydrogen phosphate, sodium starch glycolate, talc, magnesium stearate, stevioside, At least one selected from aspartame and the like.
상기 제조 가능한 제형으로는 캅셀제, 정제, 건조시럽, 시럽 및 액제 등이 이에 포함된다.Formulations that can be made include capsules, tablets, dry syrups, syrups, and liquids.
또한 본 발명은 매트릭스 타입의 쓴맛이 은폐된 록시스로마이신 과립제의 제조방법을 포함한다.The present invention also includes a method for preparing the granulomycin granules in which the bitter taste of the matrix type is concealed.
본 발명의 록시스로마이신 과립제의 제조방법은 다음과 같은 단계를 포함하여 구성된다.The method for preparing the roxithromycin granules of the present invention comprises the following steps.
(a) 지방산 에스테르나 왁스류 또는 수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 가열하여 용융하거나 용매에 용해시키는 단계와; (b) 전기과정에 의해 얻은 용융 또는 용해액에 록시스로마이신을 용해시키는 단계와; (c) 전기과정에 의해 얻은 혼합 용해액에 고형화를 위한 분산매로 수용성 또는 비수용성의 부형제를 가한 후 유동층 코팅기를 사용하여 분무 조립 코팅하는 단계.(a) heating a fatty acid ester or wax or a water-soluble or non-aqueous polymer material to melt or dissolve it in a solvent; (b) dissolving roxysomycin in the molten or dissolved liquid obtained by the electrical process; (c) adding a water-soluble or non-aqueous excipient as a dispersion medium for solidification to the mixed solution obtained by the electrical process, followed by spray granulation coating using a fluidized bed coater.
본 발명의 또 다른 측면에서의 제조방법은 다음 단계를 포함하여 구성된다.The manufacturing method in another aspect of the present invention comprises the following steps.
(a) 지방산 에스테르나 왁스류 또는 수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 가열하여 용융하거나 용매에 용해시키는 단계와; (b) 전기과정에 의해 얻은 용융 또는 용해액에 록시스로마이신을 용해시키는 단계와; (c) 전기과정에 의해 얻은 혼합 용해액을 냉각시키는 동시에 고형화를 위한 분산매로 수용성 또는 비수용성의 부형제를 가하여 고형화한 후 분말화하는 단계.(a) heating a fatty acid ester or wax or a water-soluble or non-aqueous polymer material to melt or dissolve it in a solvent; (b) dissolving roxysomycin in the molten or dissolved liquid obtained by the electrical process; (c) cooling the mixed solution obtained by the electrical process and solidifying by adding a water-soluble or non-aqueous excipient with a dispersion medium for solidification and then powdering.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 더욱 상세히 설명하고자 하나 본 발명의 기술적 범위가 이에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto.
<실시예 1><Example 1>
지방산 에스테르 또는 왁스류를 1종 이상 사용하여 제조한 맛 차폐용 약물 과립제Taste masking drug granules prepared using one or more fatty acid esters or waxes
지방산 에스테르 또는 왁스류에서 한가지 물질만을 사용하거나 두 가지를 혼합하여 록시스로마이신의 쓴맛을 차폐한 예를 나타내었다. 하기의 표에 나타낸 구성물을 칭량하여 혼합한 후 가온하여 70℃를 유지하면서 지방산 에스테르 및 왁스를 완걸히 용융시키고 록시스로마이신을 완전히 용해시킨다. 록시스로마이신이 완전히 용해되지 않으떤 아세톤 10㎖를 가해 완전 용해시키고 온도를 유지하면서 미결정셀룰로오스, 유당, 전분, 만니톨, 경질무수규산 등의 부형제를 혼합하여 총량 200g을 취한 후 지방산 에스테르 및 왁스와 록시스로마이신의 용융혼액에 넣고 연합하면서 냉각한다. 실온으로 냉각되면 분쇄기를 사용하여 적당한 크기로 분쇄하여 맛 차폐 과립제를 완성한다.In the fatty acid esters or waxes, only one substance or a mixture of the two was used to mask the bitter taste of roxithromycin. The components shown in the table below are weighed, mixed and warmed to fully melt the fatty acid esters and waxes while maintaining 70 ° C. and completely dissolve the roxysomycin. Add 10 ml of acetone, which does not completely dissolve roxysomycin, completely dissolve and maintain the temperature, mix with excipients such as microcrystalline cellulose, lactose, starch, mannitol, light anhydrous silicic acid, and take 200 g in total. It is put into the molten mixture of thromycin and cooled by association. Once cooled to room temperature, the mill is milled to a suitable size using a grinder to complete the taste masking granules.
<실헌예 1><Example 1>
위에서 제조한 맛 차폐 과립제에 대하여 10명의 성인을 대상으로 맛을 평가하는 관능 실험을 실시하였다. 비교군은 맛을 차폐하지 않은 록시스로마이신 원료로 하였으며, 록시스로마이신 원료의 쓴맛을 0으로 하여 맛 차폐정도를 +1은 약간 개선됨, +2는 개신됨, +3은 매우 개선됨, +4는 쓴맛이 거의 없음을 표시하였다.The taste masking granules prepared above were subjected to sensory experiments to evaluate taste in 10 adults. The control group was made of non-taste-closing loxrommycin raw material, and the bitterness of the loxromycin raw material was 0, resulting in +1 slightly improved taste, +2 improved, +3 very improved, and +4 Almost no bitterness was indicated.
평가 결과 지방산 에스테르나 왁스류를 단독 또는 혼합하여 제조한 맛 차폐 과립제는 록시스로마이신의 쓴맛을 현저히 개선하는 것으로 나타났다.The evaluation results showed that the taste masking granules prepared alone or in combination with fatty acid esters or waxes significantly improved the bitter taste of roxithromycin.
<실시예 2><Example 2>
수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 1종 이상 사용하여 제조한 맛 차폐용 과립제Taste masking granules prepared using at least one water-soluble or non-water-soluble polymer
수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 단독 또는 혼합하여 록시스로마이신의 쓴맛을 차폐한 예를 나타내었다. 하기의 표에 나타낸 구성물을 칭량하여 혼합한후 에탄올이나 아세톤, 메칠렌클로라이드 50㎖를 가해 완전 용해시킨 용액을 코팅액으로 하여 미결정셀룰로오스, 유당, 전분, 만니톨, 인산일수소칼슘, 경질무수규산등의 부형제를 혼합하여 총량 200g을 유동층 코팅기에 넣고 하기의 조건에 따라분무 조립 코팅하여 맛 차폐용 과립제를 제조하였다.An example is shown in which the bitter taste of loxithromycin is masked by alone or by mixing a water-soluble or water-insoluble high molecular material. After weighing and mixing the components shown in the table below, 50 ml of ethanol, acetone, and methylene chloride were added and completely dissolved to form a coating solution, such as microcrystalline cellulose, lactose, starch, mannitol, calcium dihydrogen phosphate, and hard silicic anhydride. A total amount of 200 g was added to the fluidized bed coater by mixing excipients, and spray granulation coating was carried out according to the following conditions to prepare a granule for masking taste.
<실험예 2>Experimental Example 2
위에서 제조한 맛 차폐 과립제에 대하여 10명의 성인을 대상으로 맛을 평가하는 관능 실험을 실시하였다. 비교군은 맛을 차폐하지 않은 록시스로마이신 원료로 하였으며 록시스로마이신 원료의 쓴맛을 0으로 하여 맛 차폐정도를 +1은 약간 개선됨, +2는 개선됨, +3은 매우 개선됨, +4는 쓴맛이 거의 없음을 표시하였다.The taste masking granules prepared above were subjected to sensory experiments to evaluate taste in 10 adults. The control group was made of non-taste-closing loxrommycin raw material, and the bitterness of the loxromycin raw material was 0, resulting in +1 slightly improved taste, +2 improved, +3 very improved, and +4 bitter taste. Almost none was indicated.
평가 결과 수용성 또는 수불용성의 고분자 물질을 단독 또는 혼합하여 제조한 맛 차폐 약물 과립제는 록시스로마이신의 쓴맛을 현저히 개선하는 것으로 나타났다.The evaluation results showed that the taste masking drug granules prepared alone or in combination with water-soluble or water-insoluble high molecular materials significantly improved the bitter taste of roxithromycin.
<실시예 3><Example 3>
지방산 에스테르 또는 왁스류와 수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 혼합하여 제조한 맛 차폐용 과립제 Taste masking granules prepared by mixing fatty acid esters or waxes with water-soluble or water-insoluble high molecular materials
하기의 표에 나타낸 구성물을 칭량하여 혼합한 후 70℃로 가온하여 지방산 에스테르 또는 왁스를 용융시키고 록시스로마이신과 고분자 물질을 용해시킨다. 록시스로마이신이나 고분자 물질이 완전히 용해되지 않으면 에탄올이나 아세톤, 메칠렌클로라이드 10㎖를 가해 완전 용해시킨 후 미결정셀룰로오스, 유당, 전분, 만니톨, 인산일수소칼슘, 경질무수규산등의 부형제를 혼합하여 총량 200g을 유동층 코팅기에 넣고 하기의 조건에 따라 분무 조립 코팅하여 맛 차폐용 과립제를 제조하였다.The components shown in the table below are weighed and mixed and then warmed to 70 ° C. to melt the fatty acid esters or waxes and dissolve the roxysomycin and the polymeric material. If roxysomycin or polymer is not completely dissolved, add 10 ml of ethanol, acetone, or methylene chloride to completely dissolve it, and then mix the excipients such as microcrystalline cellulose, lactose, starch, mannitol, calcium dihydrogen phosphate, and hard silicic anhydride. 200 g was placed in a fluidized bed coater and spray granulated coating was prepared according to the following conditions to prepare a granule for masking taste.
위에서 제조한 맛 차폐 과립제에 대하여 10명의 성인을 대상으로 맛을 평가하는 관능 실험을 실시하였다. 비교군은 맛을 차폐하지 않은 록시스로마이신 원료로 하였으며 록시스로마이신 원료의 쓴맛을 0으로 하여 맛 차폐정도를 +1은 약간 개선됨, +2는 개선됨, +3은 매우 개선됨, +4는 쓴 맛이 거의 없음을 표시하였다.The taste masking granules prepared above were subjected to sensory experiments to evaluate taste in 10 adults. The control group was made from non-taste-closing loxysis mycin, and the bitterness of the roxysomycin ingredient was 0, resulting in +1 slightly improved taste, +2 improved, +3 highly improved, +4 bitter taste It is shown that there is almost no.
평가 결과와 같이 지방산 에스테르 또는 왁스류와 수용성 또는 수불용성의 고분자 물질을 혼합하여 제조한 맛차폐 과립제는 록시스로마이신의 쓴맛을 현저히 개선할 수 있음을 알 수 있다.As the results of the evaluation, it can be seen that the taste-blocking granules prepared by mixing fatty acid esters or waxes with water-soluble or water-insoluble high molecular materials can significantly improve the bitter taste of roxithromycin.
<실험예 4>Experimental Example 4
위에서 제조한 록시스로마이신의 맛 차폐 과립제에 대하여 록시스로마이신의 용출실험을 실시하였다. 실험 방법은 대한약전 제 7 개정 용출시험법 제 1법인 회전검체통법을 이용하였으며, 용출액은 지방산이나 왁스를 사용하지 않은 과립제는 pH 6.0 인공 장액 [0.2몰(M) 인산이수소칼륨 시액 50㎖에 0.2몰(M) 수산화나트륨시액 5.6㎖, 및 물을 넣어 200 밀리리터로 만든 것]을 사용하였고 지방산 에스테르나 왁스류가 혼합된 과립제는 지방 분해효소인 리파제를 10,000이피(EP)단위 이상 첨가한 인공장액을 사용하였다. 검체는 록시스로마이신으로서 150밀리그람 해당량의 각 과립제를 사용하였고 용출기 조작 조건은 회전수 50회/분, 용출액은 500밀리리터, 온도는 37℃로 실험하였다. 용출 개시후 30분, 1시간, 2시간까지 용출액을 취해 고속액체크로마토그라피법으로 용출량을 분석하였다. 용출 실험 결과는 다음과같다.The elution test of roxithromycin was performed with respect to the taste masking granules of the roxithromycin prepared above. The test method was a rotational sample method, which was the first method of the dissolution test of the Korean Pharmacopoeia, and the granules without fatty acid or wax were used in 50 ml of pH 6.0 artificial intestinal fluid [0.2 mol (M) potassium dihydrogen phosphate solution. 5.6 ml of 0.2 mol (M) sodium hydroxide solution, and 200 milliliters of water] was used, and granules mixed with fatty acid esters or waxes were used to add lipase, a lipolytic enzyme, to at least 10,000 epi (EP) units. Serum was used. Specimen was used as granulosine of 150 milligrams as roxisthromycin, and the eluator was operated at 50 revolutions per minute, the eluent at 500 milliliters, and the temperature at 37 ° C. The eluate was taken for 30 minutes, 1 hour, and 2 hours after the start of the elution, and the amount of the elution was analyzed by high performance liquid chromatography. The dissolution test results are as follows.
상기의 결과에서 록시스로마이신의 쓴맛을 차폐한 과립제는 록시스로마이신의 약효에 영향을 줄 수 있는 용출율 저하 현상이 크게 나타나지 않음을 알 수 있다.In the above results, it can be seen that the granules masking the bitter taste of roxithromycin do not exhibit a significant dissolution rate drop that may affect the efficacy of roxithromycin.
<실험예 5>Experimental Example 5
상기에서 제조한 록시스로마이신의 맛 차폐 과립제 처방 5번, 26번, 35번을 선택하여 시판하고 있는 시럽제로서 이부프로펜 시럽 또는 물에 현탁시켜 시간이 경과한 후 쓴맛을 평가하였다. 현탁 농도는 록시스로마이신으로서 50mg/10㎖로 하였다.The taste masking granules of No. 5, No. 26 and No. 35 of the above-mentioned roxithromycin prepared as a commercially available syrup was suspended in ibuprofen syrup or water to evaluate the bitter taste after time passed. Suspension concentration was 50 mg / 10 ml as loxithromycin.
이상과 같은 실험에서 지방산 에스테르나 왁스류 또는 수용성 또는 비수용성의 고분자 물질을 단독 또는 혼합하여 제조한 록시스로마이신의 맛 차폐용 과립제는 록시스로마이신의 쓴맛을 효과적으로 은폐하면서 약효에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 상기와 같은 방법으로 제조된 록시스로마이신 과립제는 통상적인 부형제를 첨가하여 현탁정, 발포정, 저작정 등의 정제, 캅셀제, 건조시럽 또는 현탁시럽 등으로 제제화 할 수 있다.In the above experiments, the taste masking granules of roxithromycin prepared solely or in combination with fatty acid esters or waxes or water-soluble or water-insoluble high molecular substances do not affect the drug efficacy while effectively concealing the bitter taste of roxisomycin. appear. The roxithromycin granules prepared by the above method may be formulated into tablets such as suspension tablets, effervescent tablets, chewable tablets, capsules, dry syrups or suspension syrups by adding conventional excipients.
본 발명의 방법으로 불쾌한 맛을 가지는 마크롤라이드계 항생제인 록시스로마이신의 쓴맛을 효과적으로 은폐할 수 있는 과립제를 제조할 수 있으며, 본 발명의 과립제는 액제에 현탁하거나 타정 후 분쇄하여도 차폐시스템이 유지되므로 액제에 대한 적용에 제한이 없고 통상 분말화하여 투여하는 소아용 약제로 적합하다는 장점이 있다. 또한 본 발명에 따른 과립제를 이용하여 캅셀제, 저작 가능한 정제 또는 건조시럽이나 현탁액제 등의 여러 제형으로 제제화할 수 있다.The method of the present invention can produce a granule that can effectively conceal the bitter taste of the macrolide antibiotic roxisthromycin having an unpleasant taste, the granules of the present invention is suspended even in the liquid formulation or crushed after tableting, Since it is maintained, there is no restriction on the application to the liquid, and there is an advantage that it is suitable as a pediatric medicament to be administered by powdering. The granules according to the invention can also be formulated into various formulations such as capsules, chewable tablets or dry syrups or suspensions.
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019980019106A KR100370870B1 (en) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019980019106A KR100370870B1 (en) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR19990086232A KR19990086232A (en) | 1999-12-15 |
KR100370870B1 true KR100370870B1 (en) | 2003-07-12 |
Family
ID=37416484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019980019106A KR100370870B1 (en) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100370870B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040011087A (en) * | 2002-07-27 | 2004-02-05 | 주식회사 씨티씨바이오 | A process for preparing roxythromycin granules having masked taste and smell |
KR101283410B1 (en) * | 2006-05-29 | 2013-07-08 | 주식회사 씨티씨바이오 | Method for improving a drug or feed intake rate of shrimp |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100526998B1 (en) * | 2002-01-21 | 2005-11-08 | 임대우 | Microcapsule containing red ginseng and ginseng extract powder for bitter taste masking |
KR20040016202A (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-21 | 주식회사 제이알팜 | The composition and method for masking bitter taste of hydrocortisone oral preparations |
WO2019059652A1 (en) * | 2017-09-19 | 2019-03-28 | 경상대학교 산학협력단 | Taste-masked and orally administered pharmaceutical preparation and preparation method therefor |
CN116966220B (en) * | 2023-08-03 | 2024-04-19 | 沈阳伟嘉生物技术有限公司 | Microencapsulated preparation of sophora alopecuroide wall-broken powder and preparation method and application thereof |
-
1998
- 1998-05-26 KR KR1019980019106A patent/KR100370870B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040011087A (en) * | 2002-07-27 | 2004-02-05 | 주식회사 씨티씨바이오 | A process for preparing roxythromycin granules having masked taste and smell |
KR101283410B1 (en) * | 2006-05-29 | 2013-07-08 | 주식회사 씨티씨바이오 | Method for improving a drug or feed intake rate of shrimp |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR19990086232A (en) | 1999-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4808411A (en) | Antibiotic-polymer compositions | |
KR0164863B1 (en) | Pharmaceutical formulations | |
KR19990008249A (en) | Compositions for Oral Administration | |
ES2234885T3 (en) | PROLONGED RELEASE COMPOSITION, CONTAINING CLARITROMYCIN. | |
US8147874B2 (en) | Coated pellets | |
MXPA93001352A (en) | Composition for oral preparations. | |
GB2204241A (en) | Fat coated pharmaceutical compositions | |
HU204201B (en) | Coating materialdetermining delivery of active components from pharmaceutical compositions, and process for producing phrmaceutical compositions containing this coating material | |
KR20050044590A (en) | Coated particulate cefuroxime axetil compositions | |
AU2003214486A1 (en) | Pharmaceutical compositions having reduced bitter taste | |
CA2354558A1 (en) | Oral pharmaceutical composition | |
KR100370870B1 (en) | Bitter taste-masked roxithromycin granule and production thereof | |
AU2002342478B2 (en) | Taste masking pharmaceutical composition | |
DE102005019458A1 (en) | Composition, useful in the preparation of pellets and the multi-particular-presentation form, comprises cefuroximaxetil and carrageenan of the group of lambda carrageenan, tau carrageenan and kappa carrageenan | |
CZ20014379A3 (en) | Composition for masking taste and process for preparing thereof | |
JP3466921B2 (en) | Taste masking pharmaceutical formulation | |
HRP20010932A2 (en) | Melt granulation | |
AU2010351281B2 (en) | Ciprofloxacin dry syrup composition | |
KR100299356B1 (en) | Pharmaceutical composition containing cefuroxime axetil stable for moisture absorption | |
WO2017103631A1 (en) | Oral pharmaceutical composition in the form of granules comprising metronidazole or derivatives thereof and a taste-masking agent | |
KR100647901B1 (en) | A pharmaceutical composition comprising sustained-releasing cefaclor and preparing process thereof | |
KR100218700B1 (en) | Composition for oral preparations | |
KR100523082B1 (en) | Taste masking pharmaceutical composition for oral administration | |
KR20040011087A (en) | A process for preparing roxythromycin granules having masked taste and smell | |
EP1941878A1 (en) | Sedative non-benzodiazepine formulations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
J201 | Request for trial against refusal decision | ||
AMND | Amendment | ||
B601 | Maintenance of original decision after re-examination before a trial | ||
J301 | Trial decision |
Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20010315 Effective date: 20020625 |
|
S901 | Examination by remand of revocation | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
GRNO | Decision to grant (after opposition) | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130110 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140121 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150119 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160219 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170120 Year of fee payment: 15 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |