KR100297892B1 - Topical Compositions Containing Dispersed Surfactant Complexes - Google Patents
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Abstract
아민 옥사이드 계면활성제 약 0.1 내지 약 20중량%, 음이온성 계면활성제 약 0.1 내지 약 20중량%, 피부 활성화제 약 0.001 내지 약 20중량%, 물 약 40 내지 약 99중량%를 포함하는(이 때, 조성물을 배합하기 전에 또는 배합하는 동안 분산된 계면활성제 착체가 형성되고, 이 착체는 조성물의 아민 옥사이드 계면활성제중 약 25 내지 약 100% 및 조성물의 음이온성 계면활성제중 약 25 내지 약 100%를 포함한다)국소용 피부 보호 조성물이 개시되어 있다. 피부 보호 조성물은 피부를 투명하게 만들고, 모공 크기를 감소시키는데 유용하면서, 피부 표면에 대한 피부 활성화제의 침착 또는 효능을 개선시키고, 피부를 보다 순하게 세정하고, 피부 감촉을 개선시키는 이점을 갖는다.From about 0.1 to about 20 weight percent of amine oxide surfactant, from about 0.1 to about 20 weight percent of anionic surfactant, from about 0.001 to about 20 weight percent of skin activator, and from about 40 to about 99 weight percent of water Dispersed surfactant complexes are formed prior to or during blending of the composition, which complexes comprise from about 25 to about 100% of the amine oxide surfactant of the composition and from about 25 to about 100% of the anionic surfactant of the composition. A topical skin care composition is disclosed. Skin care compositions are useful for making skin clear and reducing pore size, while improving the deposition or efficacy of skin activators on the surface of the skin, cleaning the skin more gently, and improving skin feel.
Description
건조한 피부, 건선, 비늘버즘, 비듬, 피부 경결, 광손상된 피부, 노화된 피부 및 일광에 의한 화상과 같은 피부 문제는 각질화 질병으로 지칭될 수 있는데, 이들 질병의 경우 피부 표면에서의 각질 세포의 탈착이 정상적인 젊고 건강한 피부와는 다르다. 이런 변화는 세포의 큰 덩어리를 탈착시켜 피부의 가시적인 비늘화, 표면 또는 소낭 또는 관에서의 각질 물질의 축적 및 피부 표면의 거친 촉감을 생성시킨다. 이들 상태는 최외 각질 물질을 제거하는 박리에 의해 개선될 수 있다.Skin problems such as dry skin, psoriasis, sclerotism, dandruff, skin tightening, photodamaged skin, aged skin and sunburn can be referred to as keratinized diseases, in which case desorption of keratinocytes on the skin surface This is different from normal young and healthy skin. These changes desorb large chunks of cells, resulting in visible scaling of the skin, accumulation of keratinous material on the surface or vesicles or tubes and the rough feel of the skin surface. These conditions can be improved by exfoliation to remove the outermost keratin materials.
전술된 다양한 피부 질병으로 고통받는 개인의 치료에 관한 많은 국소 조성물이 있다. 이들 조성물은 피부 표면에 국소적으로 도포되어 활성화제를 환부에 전달함으로써 박리 과정을 촉진시킨다. 그러나, 많은 이런 조성물은 특히 세정 조성물중의 계면활성제와 혼합될 때 피부에 거칠고 자극적이다. 피부 활성 성분을 함유하는 세정 또는 헹굼 조성물에 있어서, 세정하거나 헹구는 동안 피부 활성 성분을 피부에 효과적으로 침착시키거나 이제까지는 어려웠다.There are many topical compositions regarding the treatment of individuals suffering from the various skin diseases described above. These compositions are applied topically to the skin surface to facilitate the exfoliation process by delivering the activator to the affected area. However, many such compositions are rough and irritating to the skin, especially when mixed with the surfactant in the cleaning composition. For cleaning or rinsing compositions containing the skin active ingredient, it has been difficult or effective so far to effectively deposit the skin active ingredient onto the skin during cleaning or rinsing.
최근에, 조성물을 배합하기 전에 또는 배합하는 동안 형성되고 음이온성 계면활성제 아민 옥사이드 계면활성제를 포함하는 분산된 계면활성제 착체와 피부활성화제의 혼합물을 포함하는 피부 보호 조성물이 피부 활성화제의 우수한 국소전달을 제공하는 것으로 밝혀졌다. 유리 계면활성제만을 함유하는 유사한 계면활성제 시스템과 비교하여, 이 분산된 계면활성제 착체는 본원에 정의된 국소 조성물에 혼입될 때 피부에 특히 부드럽고 비자극적인 것으로 밝혀졌다. 본원에 개시된 계면활성제 착체 시스템은 세정하거나 헹구는 동안 피부 활성화제의 피부 표면으로의 전달 또는 침착을 개선시킨다. 분산된 착체의 계면활성제 성분은 피부 세정 및 박리 과정의 촉진에 여전히 효과적이지만, 개별적인 계면활성제의 일부 또는 전부상의 전하가 착화되므로, 계면활성제는 유리 계면활성제만을 함유한 유사한 시스템보다 피부에 덜 거칠고 덜 자극적이다.Recently, skin care compositions formed before or during blending of a composition and comprising a mixture of a dispersed surfactant complex and a skin activator comprising an anionic surfactant amine oxide surfactant are excellent local delivery of skin activators. It was found to provide. Compared to similar surfactant systems containing only free surfactants, these dispersed surfactant complexes have been found to be particularly soft and nonirritating to the skin when incorporated into the topical compositions defined herein. The surfactant complex systems disclosed herein improve the delivery or deposition of skin activators to the skin surface during cleaning or rinsing. The surfactant component of the dispersed complex is still effective in promoting the skin cleansing and exfoliation process, but since the charges on some or all of the individual surfactants are complexed, the surfactants are less coarse and less rough on the skin than similar systems containing only free surfactants. It is irritating.
이러한 점을 고려할 때, 본 발명의 목적은 피부 활성화제의 피부로의 전달을 개선시키고 또한 피부 투명화제를 피부로 국소 전달시키고, 또한 피부를 더 순하고 덜 자극적으로 세정하는 코아세르베이트 시스템에서 이러한 국소 전달을 수행하는 조성물을 제공하고, 또한 피부를 부드럽고 매끄러운 느낌이 들게 하는 국소 전달시스템을 위한 조성물을 제공하는 것이다.In view of this, it is an object of the present invention to provide such topical delivery in coacervate systems which improve the delivery of skin activators to the skin and also topically deliver skin clearing agents to the skin and also clean the skin more mildly and less irritantly. To provide a composition to perform, and to provide a composition for a topical delivery system that makes the skin feel soft and smooth.
발명의 요약Summary of the Invention
본 발명은 약 0.1 내지 약 20중량%의 아민 옥사이드 계면활성제, 약 0.1 내지 약 20중량%의 음이온성 계면활성제, 약 0.001 내지 약 20중량%의 피부 활성화제, 약 40 내지 약 99중량%의 물을 포함하는 국소용 피부 보호 조성물에 관한 것으로, 이 때 조성물을 배합하기 전에 또는 배합하는 동안 분산된 계면활성제 착체가 형성되고, 이 착체는 조성물의 아민 옥사이드 계면활성제중 약 25 내지 약 100% 및 조성물의 음이온성 계면활성제중 약 25 내지 약 100%를 포함한다. 이들 피부 보호 조성물은 피부 활성화제가 피부 표면으로 침착되는 것을 개선시키고 피부를 더 순하게 세정하여, 피부 촉감을 개선시키는 이점이 있다.The present invention provides about 0.1 to about 20 weight percent amine oxide surfactant, about 0.1 to about 20 weight percent anionic surfactant, about 0.001 to about 20 weight percent skin activator, about 40 to about 99 weight percent water A topical skin care composition comprising: wherein a dispersed surfactant complex is formed before or during blending, wherein the complex comprises from about 25 to about 100% of the amine oxide surfactant of the composition and the composition From about 25 to about 100% of the anionic surfactant of These skin care compositions have the advantage of improving the deposition of skin activators onto the skin surface and cleaning the skin more gently, thereby improving skin feel.
본 발명은 또한 피부 활성화제로 피부를 처리하고, 피부를 세정하고, 피부를 투명하게 만들고 모공 크기를 감소시키기 위해 본 발명의 국소 조성물을 이용하는 방법에 관한 것이다.The invention also relates to a method of using the topical composition of the invention to treat the skin with a skin activator, to clean the skin, to make the skin transparent and to reduce pore size.
본 발명은 또한 (a) 아민 옥사이드 계면활성제의 수용액 및 음이온성 계면활성제의 수용액을 혼합하여 양이온성 계면활성제와 음이온성 계면활성제를 포함하는계면활성제 착체의 수성 분산액을 형성하는 단계 및 (b) 피부 활성화제와 수성 분산액을 혼합하는 단계를 포함하는, 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.The invention also comprises the steps of (a) mixing an aqueous solution of an amine oxide surfactant with an aqueous solution of anionic surfactant to form an aqueous dispersion of a surfactant complex comprising a cationic surfactant and an anionic surfactant, and (b) skin A process for the preparation of a composition, comprising the step of mixing an activator and an aqueous dispersion.
본 발명은 분산된 계면활성제 착체와 함께 피부 활성화제(skin active agent)를 함유하는 국소 조성물에 관한 것이다. 이 분산된 계면활성제 착체는 조성물을 배합하기 전 또는 배합하는 동안 형성되고, 음이온성 계면활성제 및 아민옥사이드 계면활성제를 포함한다. 이들 국소 조성물은 피부를 투명하게 만들고 모공 크기를 감소시키는데 유용하면서, 피부 활성화제의 피부로의 침착성을 개선시키고, 피부를 보다 순하게 세정하고, 피부 감촉을 개선시키는 이점이 있다.The present invention relates to a topical composition containing a skin active agent with a dispersed surfactant complex. This dispersed surfactant complex is formed before or during blending of the composition, and includes an anionic surfactant and an amine oxide surfactant. While these topical compositions are useful for making skin clear and reducing pore size, they have the advantage of improving the deposition of skin activators into the skin, cleaning the skin more gently, and improving skin feel.
본 발명의 국소 조성물은 다양한 활성 성분을 피부의 표면으로 전달시키는데 유용하다. 본 발명의 국소 조성물은 또한 피부를 투명하게 하고 모공 크기를 감소시키는데 유용하다. 이들 조성물은 피부에 직접 도포되어 활성 성분을 바람직하게 전달시키거나 또는 세정 과정에 사용되어 세정동안 활성 성분을 국소 전달시킨다.The topical compositions of the present invention are useful for delivering various active ingredients to the surface of the skin. The topical compositions of the present invention are also useful for making skin clear and reducing pore size. These compositions are applied directly to the skin to deliver the active ingredient preferably, or used in the cleaning process to locally deliver the active ingredient during cleaning.
국소 조성물의 아민 옥사이드 계면활성제 성분은 음이온성 계면활성제 성분과 착화되어 개별적인 계면활성제 성분에 대해 매우 안정한 분산된 계면활성제 착체를 형성한다. 가시적인 코아세르베이트 상의 형태이거나 아닐 수 있는 분산된 게면활성제 착체는 피부에 피부 활성화제를 전달 및 침착시키는 것을 도와서 이들의 효능을 증가시키는데 특히 유용하다. 세정 조성물의 경우, 계면활성제 착체의 존재는 세정 과정동안 피부의 표면으로 피부 활성화제가 침착되는 것을 개선시킨다. 분산된 착체가 아민 옥사이드 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 함유하므로, 이는 또한 피부를 세정하고 박리 과정을 촉진시키는데 효과적이다. 개별적인 계면활성제상의 전하가 분산된 착체에서 착화되어 있으므로, 계면활성제는 유기 계면활성제보다 피부에 덜 거칠고 덜 자극적이다.The amine oxide surfactant component of the topical composition complexes with the anionic surfactant component to form a dispersed surfactant complex that is very stable with respect to the individual surfactant component. Scattered surfactant complexes, which may or may not be in the form of visible coacervate phases, are particularly useful for helping to deliver and deposit skin activators to the skin to increase their efficacy. In the case of a cleaning composition, the presence of the surfactant complex improves the deposition of skin activators onto the surface of the skin during the cleaning process. Since the dispersed complex contains amine oxide surfactants and anionic surfactants, it is also effective for cleaning the skin and promoting the exfoliation process. Since the charges on the individual surfactants are complexed in the dispersed complexes, the surfactants are less coarse and less irritating to the skin than organic surfactants.
본 발명의 조성물은 필수 성분 이외에 이후에 상세하게 기재된 선택적인 구성성분을 포함하거나, 이들로 구성되거나, 또는 이들로 본질적으로 구성될 수 있다.The compositions of the present invention may comprise, consist of, or consist essentially of the optional ingredients described in detail below in addition to the essential ingredients.
본원에 이용되는 모든 부, % 및 비용은 달리 언급되지 않는 한 전체 조성물의 중량을 기준으로 한다. 모든 중량%는 달리 언급되지 않는 한 활성 중량 기준이다.All parts, percentages and costs used herein are based on the weight of the total composition unless otherwise stated. All weight percentages are by weight unless otherwise stated.
본 발명의 조성물은 크림, 로션, 무쓰, 스프레이, "헹굼" 크린저, "물이 없는(water-less)" 크린저, 비누, 겔 등을 포함하지만 이들로 한정되지 않는 다양한 제품 유형으로 배합될 수 있다. 본원에서 사용되는 용어 "헹굼"은 조성물이 세정과정을 끝내기위해서는 궁극적으로는 피부로부터 물로 헹궈지거나 세척되는 세정과정에 사용될 수 있는 형태임을 의미한다. 본원에서 이용되는 "물이 없는"은 조성물이 물 없이 세정 과정에 이용될 수 있는 형태이어서, 조성물이 전형적으로 면 볼, 면 패드, 티슈, 타월 등과 같은 수단에 의해 닦여 제거됨을 의미한다.The compositions of the present invention may be formulated into a variety of product types including but not limited to creams, lotions, mousses, sprays, "rinse" cleansers, "water-less" cleansers, soaps, gels, and the like. . As used herein, the term "rinse" means that the composition is in a form that can be used in a cleaning process that is ultimately rinsed with water or washed from the skin to complete the cleaning process. As used herein, “without water” means that the composition is in a form that can be used for cleaning processes without water, such that the composition is typically wiped off by means such as cotton balls, cotton pads, tissues, towels, and the like.
본원에 사용되는 바와 같은 용어 "약학적으로 허용가능만"은 충분히 높은 순도를 갖고 과도한 독성, 자극, 비화합성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 인간의 피부 및 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 조성물 및 성분을 의미한다.As used herein, the term “pharmaceutically acceptable only” refers to a composition having a sufficiently high purity and suitable for use in contact with human skin and tissues without excessive toxicity, irritation, incompatibility, instability, allergic reactions, and the like; Means an ingredient.
분산된 계면활성제 착체Dispersed Surfactant Complex
본 발명의 국소 조성물은 조성물 전체에 분산된 안정한 계면활성제 착체를 포함하는데, 이 착체는 음이온성 계면활성제 성분 및 아민 옥사이드 계면활성제 성분을 포함한다. 이들 성분 각각은 하기에 상세히 기재된다.The topical composition of the present invention comprises a stable surfactant complex dispersed throughout the composition, which comprises an anionic surfactant component and an amine oxide surfactant component. Each of these components is described in detail below.
구체적으로, 계면활성제 착체는 국소 조성물의 아민 옥사이드 계면활성제중 약 25 내지 약 100% 및 국소 조성물의 음이온성 계면활성제중 약 25 내지 약 100%를 포함한다.Specifically, the surfactant complex comprises about 25 to about 100% in the amine oxide surfactant of the topical composition and about 25 to about 100% in the anionic surfactant of the topical composition.
국소 조성물중의 분산된 계면활성제 착체는 국소 조성물의 배합 전 또는 배합 동안 형성되고, 본원에 기재된 음이온성 성분 및 앙이온성 성분을 포함한다. 배합하기 전 또는 배합하는 동안의 착체의 형성은 본원에 기재된 유리한 성능을 제공하는데 필수적이다. 배합하기 전 또는 배합하는 동안의 필수적인 착체의 형성은 점도 및/또는 전도도 측정과 같은, 착체 형성을 확인하기 위해 당분야에 공지된 방법에 의해 결정될 수 있다.The dispersed surfactant complex in the topical composition is formed prior to or during the blending of the topical composition and includes the anionic component and the anionic component described herein. Formation of complexes prior to or during blending is essential to provide the advantageous performances described herein. The formation of the necessary complexes prior to or during blending can be determined by methods known in the art to confirm complex formation, such as viscosity and / or conductivity measurements.
본원의 국소 조성물중의 계면활성제 착체는 또한 현미경 분석으로 볼 수 있는 분산된 코아세르베이트를 형성할 수 있다. 이런 코아세르베이트 시스템의 형성 및 유지는 성분 분자량, 농도, 이온 강도, 양이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제의 전하 밀도, pH 및 온도를 비롯한 다양한 기준에 의존한다. 코아세르베이트 시스템은 일반적으로 본원에 참고로 인용된 카엘레스(J. Caelles) 등의 문헌["Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics ＆ Toiletries, Vol. 106, April 1991, pp 49-54], 반 오스(C. J. van Oss)의 문헌["Coacervation, Complex Coacervation and Flocculation", J. Dispersion Science and Technology, vol. 9(5,6), 1988-89, pp561-573], 및 부르게스(D. J. Burgess)의 문헌 ["Practical Analysis of Complex Coacervale Systems", J. of Colloid and Interace Science, vol. 140, No. 1, November 1990, pp 227-238]에 개시되어 있다.Surfactant complexes in the topical compositions herein can also form dispersed coacervates which can be seen by microscopic analysis. The formation and maintenance of such coacervate systems depends on various criteria including component molecular weight, concentration, ionic strength, charge density of cationic surfactants and anionic surfactants, pH and temperature. Coacervate systems are generally described in J. Caelles et al., “Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems,” Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, April 1991, pp 49-54, C. J. van Oss, "Coacervation, Complex Coacervation and Flocculation", J. Dispersion Science and Technology, vol. 9 (5,6), 1988-89, pp 561-573, and in D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacervale Systems", J. of Colloid and Interace Science, vol. 140, No. 1, November 1990, pp 227-238.
본원에 기재된 분산된 계면활성제 착체는, 코아세르베이트 형태인지 아닌지에 무관하게, 피부 활성화제(하기에 개시된다)가 피부에 침착되는 것을 개선시키거나 또는 다르게는 이렇게 침착된 후의 상기 피부 활성화제의 성능 또는 효능을 개선시킨다. 분산된 계면활성제 착체는 본원에 기재된 바와 같은 미리 형성된 계면활성제 착체가 없는 유사한 계면활성제 시스템과 비교될 경우 보다 순하게 국소 세정시키는 것을 돕는다. 이들 계면활성제 착체 시스템은 본원의 국소 조성물에 혼입될 때, 또한 개선된 유리한 촉감을 제공한다.The dispersed surfactant complexes described herein, whether or not in the form of coacervate, improve the deposition of the skin activator (described below) on the skin or otherwise the performance of the skin activator after such deposition or Improve efficacy. The dispersed surfactant complexes aid in more gentle topical cleaning when compared to similar surfactant systems without preformed surfactant complexes as described herein. These surfactant complex systems, when incorporated into the topical compositions herein, also provide an improved beneficial hand.
음이온성 계면활성제/아민 옥사이드 계면활성제 착체 또는 코아세르베이트의 분석 및 검출 기술은 당분야에 공지되어 있다. 예를 들면 국소 조성물의 현미경 분석을 이용하여 코아세르베이트 상이 형성되었는지를 확인할 수 있다. 이런 코아세르베이트 상은 국소 조성물에서 추가로 유화된 상으로 확인될 것이다. 염료를 사용하면 조성물에 분산된 다른 불용성 상으로부터 코아세르베이트 상을 구분하는 것을 도울 수 있다. 계면활성제 착체 또는 코아세르베이트의 성분은 또한 당분야에 공지된 방법에 의해 직접적으로 또는 간접적으로 확인되고 정량화될 수 있다.Techniques for the analysis and detection of anionic surfactant / amine oxide surfactant complexes or coacervates are known in the art. For example, microscopic analysis of the topical composition can be used to determine if a coacervate phase has formed. This coacervate phase will be identified as a further emulsified phase in the topical composition. The use of a dye may help distinguish the coacervate phase from other insoluble phases dispersed in the composition. The components of the surfactant complex or coacervate can also be identified and quantified directly or indirectly by methods known in the art.
아민 옥사이드 게면활성제Amine oxide surfactant
본 발명의 국소 조성물은 음이온성 계면활성제(이후 기재됨)와 함께 아민 옥사이드 계면활성제를 포함한다. 공지된 아민 옥사이드 계면활성제가 국소 조성물에 사용될 수 있지만, 단 이러한 계면활성제는 조성물의 음이온성 계면활성제 성분과 착화될 수 있도록 충분히 극성이어야 하고, 조성물의 필수 성분과 화합되어야하고, 피부에 국소 도포하기에 약학적으로 허용가능해야 한다. 아민 옥사이드 계면활성제의 농도는 조성물의 약 0.1 내지 약 20중량%, 보다 바람직하게는 약 0.2 내지 약 15중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10중량%이다. 전술된 바와 같이, 아민 옥사이드 계면활성제중 적어도 일부는 본원의 국소 조성물을 배합하기 전에 또는 배합하는 동안 음이온성 계면활성제 성분과 분산된 계면활성제 착체를 형성해야 한다.The topical compositions of the present invention comprise amine oxide surfactants with anionic surfactants (described below). Known amine oxide surfactants can be used in topical compositions, provided these surfactants must be sufficiently polar to be complexed with the anionic surfactant component of the composition, combined with the essential ingredients of the composition, and applied topically to the skin. It must be pharmaceutically acceptable. The concentration of the amine oxide surfactant is about 0.1 to about 20 weight percent of the composition, more preferably about 0.2 to about 15 weight percent, and most preferably about 0.5 to about 10 weight percent. As noted above, at least some of the amine oxide surfactants must form a surfactant complex dispersed with the anionic surfactant component prior to or during blending of the topical compositions herein.
본 발명의 조성물에 사용하기 적합한 아민 옥사이드 계면활성제는, 본원에 참고로 인용된 알루어드 퍼블리싱 코포레이션(Allured Publishing Corporation)에의해 출판된 맥커천(McCutcheon)의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986)] 및 맥커천의 문헌[Functional Materials, North AmericanEdition(1992)]에 기재된 것을 포함한다. 이러한 아민 옥사이드 물질은 또한 본원의 조성물에 항균 작용을 제공할 수 있다. 따라서, 항균성을 갖는 아민 옥사이드 물질이 본원에서 매우 유용하다.Amine oxide surfactants suitable for use in the compositions of the present invention are described by McCutcheon, Detergents and Emulsifiers , North American edition (1986), published by Allured Publishing Corporation, which is incorporated herein by reference. And McCucker's, Functional Materials , North American Edition (1992). Such amine oxide materials may also provide antimicrobial action to the compositions herein. Thus, amine oxide materials having antimicrobial properties are very useful herein.
조성물에 사용하기에 적합한 아민 옥사이드 계면활성제는 하기 화학식 1의 화합물을 포함한다:Suitable amine oxide surfactants for use in the composition include compounds of Formula 1
상기 식에서,Where
R1은 약 8 내지 약 18개의 탄소 원자, 약 0 내지 약 10개의 에틸렌 옥사이드 잔기, 및 0 내지 약 1개의 글리세릴 잔기를 갖는 알킬, 알케닐, 또는 모노하이드록시 알킬 그룹을 함유하고,R 1 contains an alkyl, alkenyl, or monohydroxy alkyl group having from about 8 to about 18 carbon atoms, about 0 to about 10 ethylene oxide residues, and 0 to about 1 glyceryl residues,
R2및 R3은 독립적으로 1 내지 3개의 탄소 원자 및 0 내지 1개의 하이드록시 그룹을 갖는, 예컨데 메틸, 에틸, 프로필, 하이드록시에틸, 또는 하이드록시프로필 라디칼이다.R 2 and R 3 are independently a methyl, ethyl, propyl, hydroxyethyl, or hydroxypropyl radical having 1 to 3 carbon atoms and 0 to 1 hydroxy group.
바람직하게는, R1은 약 8 내지 약 18개의 탄소 원자, 바람직하게는 약 10 내지 약 16개의 탄소 원자를 갖는 알킬 그룹이고; R2및 R3은 독립적으로 약 1 내지 약 3개의 탄소 원자, 바람직하게는 1개의 탄소 원자를 갖는다. 상기 식에서 화살표는 반극성(semipolar) 결합의 통상적인 표시이다.Preferably, R 1 is an alkyl group having about 8 to about 18 carbon atoms, preferably about 10 to about 16 carbon atoms; R 2 and R 3 independently have from about 1 to about 3 carbon atoms, preferably 1 carbon atom. The arrow in the above formula is a typical indication of semipolar bond.
적합한 아민 옥사이드 계면활성제의 예로는 디메틸 코카민 옥사이드, 디메틸미리스타민 옥사이드, 디메틸 세틸 아민 옥사이드, 디메틸 스테아릴 아민 옥사이드, 도데실 디메틸 아민 옥사이드, 트리데실디메틸 아민 옥사이드, 펜타데실디메틸 아민 옥사이드, 헵타데실디메틸 아민 옥사이드, 도데실디에틸 아민 옥사이드, 테트라데실디에틸 아민 옥사이드, 헥사데실디에틸 아민 옥사이드, 옥타데실디에틸 아민 옥사이드, 도데실디프로필 아민 옥사이드, 테트라데실디프로필 아민 옥사이드, 헥사데실디프로필 아민 옥사이드, 옥타데실디프로필 아민 옥사이드, 도데실디부틸 아민 옥사이드, 테트라데실디부틸 아민 옥사이드, 헥사데실디부틸 아민 옥사이드, 옥타데실디부틸 아민 옥사이드, 도데실메틸에틸 아민 옥사이드, 테트라데실에틸프로필 아민 옥사이드, 헥사데실프로필부틸 아민 옥사이드, 및 옥타데실메틸부틸 아민옥사이드가 있다.Examples of suitable amine oxide surfactants include dimethyl cocamine oxide, dimethyl myristamine oxide, dimethyl cetyl amine oxide, dimethyl stearyl amine oxide, dodecyl dimethyl amine oxide, tridecyldimethyl amine oxide, pentadecyldimethyl amine oxide, heptadecyl Dimethyl amine oxide, dodecyldiethyl amine oxide, tetradecyldiethyl amine oxide, hexadecyldiethyl amine oxide, octadecyldiethyl amine oxide, dodecyldipropyl amine oxide, tetradecyldipropyl amine oxide, hexadecyldipropyl amine oxide , Octadecyldipropyl amine oxide, dodecyldibutyl amine oxide, tetradecyldibutyl amine oxide, hexadecyldibutyl amine oxide, octadecyldibutyl amine oxide, dodecylmethylethyl amine oxide, tetradecylethylpropyl amine oxa A de, hexadecyl propyl-butylamine oxide, and octadecyl-methylbutyl amine oxides.
본원의 조성물에 사용하기에 바람직한 아민 옥사이드 계면활성제로는 디메틸 코카민 옥사이드 및 디메틸 미리스타민 옥사이드가 포함된다.Preferred amine oxide surfactants for use in the compositions herein include dimethyl cocamine oxide and dimethyl myristamine oxide.
음이온성 계면활성제Anionic surfactant
본 발명의 국소 조성물은 전술된 아민 옥사이드 계면활성제와 함께 음이온성계면활성제를 포함한다. 공지된 음이온성 계면활성제는 본원의 국소 조성물에 사용할 수 있지만, 단 이는 조성물의 필수 성분과 화합되어야 하고, 인간 피부에 국소 도포하기에 약학적으로 허용가능해야 한다. 음이온성 계면활성제의 농도는 조성물의 약 0.1 내지 약 20중량%, 보다 바람직하게는 약 0.2 내지 약 10중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5중량%이다. 전술된 바와 같이, 음이온성 계면활성제의 적어도 일부는 본원의 국소 조성물을 배합하기 전 또는 배합하는 동안 아민옥사이드 계면활성제 성분과 분산된 계면활성제 착체를 형성해야만 한다.Topical compositions of the present invention comprise anionic surfactants in addition to the amine oxide surfactants described above. Known anionic surfactants can be used in the topical compositions herein, provided they are compatible with the essential ingredients of the composition and must be pharmaceutically acceptable for topical application to human skin. The concentration of the anionic surfactant is from about 0.1 to about 20%, more preferably from about 0.2 to about 10%, most preferably from about 0.5 to about 5% by weight of the composition. As mentioned above, at least a portion of the anionic surfactant must form a dispersed surfactant complex with the amine oxide surfactant component before or during blending of the topical compositions herein.
본 발명의 조성물에 사용하기 적합한 음이온성 계면활성제는 본원에 참고로 인용된 맥커천의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), 알루어드 퍼블리싱 코포레이션에 의해 출판됨], 맥커천의 문헌 [Functional Materials,North American Edition(1992)] 및 1975년 12월 30일자로 로글린(Laughlin) 등에게 허여된 미국 특허 제 3,929,678 호에 개시되어 있는 것들을 포함한다.Anionic surfactants suitable for use in the compositions of the present invention can be found in McCercheon, published by Detergents and Emulsifiers , North American edition (1986), published by Allure Publishing Corporation, McCarthy [ Functional Materials] , North American Edition (1992) and US Patent No. 3,929,678 to Laughlin et al. On December 30, 1975.
조성물에 사용하기 적합한 음이온성 계면활성제는 알코일 이세티오네이트, 알킬 설페이트 및 알킬 에테르 설페이트를 포함한다. 알코일 이세티오네이트는 전형적으로 일반식 RCOOH2CH2SO3M(이때, R은 약 10 내지 약 30개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨 또는 트리에탄올아민과 같은 수용성 양이온이다)을 갖는다. 적합한 이세티오네이트의 구체적인 예는 암모늄 코코일 이세티오네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 스테아로일 이세티오네이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다.Anionic surfactants suitable for use in the composition include alcoholic isethionates, alkyl sulfates and alkyl ether sulfates. Alcoyl isethionates are typically of the formula RCOOH 2 CH 2 SO 3 M, wherein R is alkyl or alkenyl having from about 10 to about 30 carbon atoms, and M is ammonium, sodium, potassium or triethanolamine Water soluble cation). Specific examples of suitable isethionates include ammonium cocoyl isethionate, sodium cocoyl isethionate, sodium lauroyl isethionate, sodium stearoyl isethionate, and mixtures thereof.
조성물에 사용하기 적합한 알킬 설페이트 및 알킬 에테르 설페이트는 전형적으로 일반식 ROSO3M 및 R0(C2H4O)xSO3M(이때, R은 약 10 내지 약 30개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, x는 약 1 내지 약 10이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨또는 트리에탄올아민과 같은 수용성 양이온이다)을 갖는 것들이다. 음이온성 계면활성제의 다른 적합한 부류는 일반식 R1-SO3-M(이때, R1은 약 8 내지 약 24개, 바람직하게는 약 10 내지 약 16개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄, 포화 지방족탄화수소 라디칼이고, M은 양이온이다)의 유기 황산 반응 생성물의 수용성 염이다. 또다른 음이온성 합성 계면활성제는 약 12 내지 약 24개의 탄소 원자를 갖는 숙신아메이트, 올레핀 설포네이트, 및 b-알킬옥시 알칸 설포네이트를 포함하고, 이의 예는 소듐 라우릴 설페이트 및 알모늄 라우릴 설페이트를 포함한다.Alkyl sulfates and alkyl ether sulfates suitable for use in the composition are typically of the formula ROSO 3 M and R 0 (C 2 H 4 O) x SO 3 M, wherein R is alkyl or al having from about 10 to about 30 carbon atoms. Kenyl, x is about 1 to about 10, and M is a water soluble cation such as ammonium, sodium, potassium or triethanolamine). Another suitable class of anionic surfactants is the general formula R 1 -SO 3 -M, wherein R 1 is a straight or branched chain, saturated, having from about 8 to about 24, preferably about 10 to about 16 carbon atoms. Aliphatic hydrocarbon radical, M is a cation). Still other anionic synthetic surfactants include succinimates, olefin sulfonates, and b-alkyloxy alkane sulfonates having about 12 to about 24 carbon atoms, examples of which are sodium lauryl sulfate and almonium lauryl Sulfates.
다른 적합한 음이온성 계면활성제는 전형으로 약 8 내지 약 24개, 바람직하게는 약 10 내지 약 20개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 비누(즉, 알칼리 금속염, 예를 들면 나트륨 또는 칼륨 염)를 포함한다. 비누를 제조하는데 이용되는 지방산은 예를 들면 식물 또는 동물에서 유도된 글리세라이드(예를 들인 야자유, 코코넛유, 대두유, 피마자유, 탈로우, 라드 등)와 같은 천연 원료로부터 수득될 수 있다. 지방산은 또한 합성에 의해 제조될 수 있다.Other suitable anionic surfactants typically include soaps of fatty acids having about 8 to about 24, preferably about 10 to about 20 carbon atoms (ie, alkali metal salts such as sodium or potassium salts). Fatty acids used to prepare soaps can be obtained from natural sources such as, for example, glycerides derived from plants or animals (eg palm oil, coconut oil, soybean oil, castor oil, tallow, lard, etc.). Fatty acids can also be prepared synthetically.
다른 적합한 음이온성 계면활성제는 포스페이트, 예를 들면 모노알킬, 디알킬, 및 트리알킬포스페이트 염, 일반식 RCON(CH3)CH2CH2CO2M[이때, R은 약 10 내지 약 20개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨 또는 트리알칸올아민(예를 들면, 트리에탄올아민이다)이다]에 상응하는 알카노일 사르코시네이트를 포함하고, 바람직한 이의 예는 소듐 라우로일 사르코시네이트, 소듐 코코일 사르코시네이트, 암모늄 라우로일 사르코시네이트 및 이들의 혼합물을포함한다.Other suitable anionic surfactants include phosphates such as monoalkyl, dialkyl, and trialkylphosphate salts, the general formula RCON (CH 3 ) CH 2 CH 2 CO 2 M, wherein R is from about 10 to about 20 carbons Alkyl or alkenyl having an atom, and M is ammonium, sodium, potassium or trialkanolamine (eg, triethanolamine); and preferred examples thereof are sodium lau Loyl sarcosinate, sodium cocoyl sarcosinate, ammonium lauroyl sarcosinate and mixtures thereof.
본원의 조성물에 사용되는 바람직한 음이온성 계면활성제는 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 암모늄 세틸 설페이트, 소듐 세틸 설페이트, 소듐 스테아릴 설페이트, 암모늄 코코일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 이세티오네이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 소듐 라우릴 설페이트가 가장 바람직하다.Preferred anionic surfactants used in the compositions herein include sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, ammonium cetyl sulfate, sodium cetyl sulfate, sodium stearyl sulfate, ammonium cocoyl isethionate, sodium lauroyl isethionate, Sodium lauroyl sarcosinate and mixtures thereof. Sodium lauryl sulfate is most preferred.
피부 활성화제Skin activator
본 발명의 국소 조성물은 안전하고 효과적인 양의 하나 이상의 피부 활성화 제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염 또는 유도체를 포함한다. 이런 피부 활성화제의 농도는 일반적으로 국소 조성물의 약 0.001 내지 약 20중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 15중량%, 보다 바람직하게는 약 0.025 내지 약 10중량%이다.The topical compositions of the present invention comprise a safe and effective amount of one or more skin activators or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. The concentration of such skin activators is generally from about 0.001% to about 20%, preferably from about 0.01% to about 15%, more preferably from about 0.025% to about 10% by weight of the topical composition.
본원에서 사용되는 "피부 활성화제"는 인간 피부에 도포하기 위한 약학적으로 허용가능한 물질이고, 인간의 피부에 국소 도포되면 여드름 치료 활성, 주름 방지 활성, 국소 마취 활성, 국소 항균 활성, 국소 소염 활성 또는 이들의 조합을 제공할 수 있다.As used herein, "skin activator" is a pharmaceutically acceptable substance for application to human skin, and when applied topically to human skin, acne treatment activity, anti-wrinkle activity, local anesthetic activity, local antibacterial activity, local anti-inflammatory activity Or a combination thereof.
본원에서 사용되는 문구 "안전하고 효과적인 양"은 건전한 의학적 판단 범위내에서 합리적인 이점 대 위험 비율에서 치료되는 질병을 변화시키기나 또는 바람직한 피부 장점을 수행하기에 충분히 높지만, 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 농도를 의미한다. 본원에서 사용된 안전하고 효과적인 양은 각각의 구체적인 피부 활성화제에 대해 변할 수 있다.The phrase “safe and effective amount” as used herein is a concentration high enough to change the disease to be treated or to perform the desired skin benefit at reasonable benefit to risk ratios within sound medical judgments, but low enough to avoid serious side effects. Means. As used herein, a safe and effective amount can vary for each specific skin activator.
여드름 치료 활성 및/또는 주름 방지 활성을 인간 피부에 제공하는 적합한 피부 활성화제는 각질용해제[살리실산, 살리실산의 유도체, 알파-하이드록시산(글리콜산, 피트산, 락트산, 리포산, 리소포스파티드산), 레티노이드(레티놀, 레틴산, 레티날 에스테르 및 레티닐 에스페르, 예를 들면 레티닐 아세테이트, 레티닐 부티레이트, 레티닐 프로피오네이트, 레티닐 옥타노에이트, 레티닐 라우레이트, 레티닐팔미테이트, 레티닐 올리에이트 및 레니틸 리놀리에이트), 바이오플라바노이드, 니아신아미드, N-아세틸시스테인(N-아세틸-L-시스테인, N-아세틸-D-시스테인, 이의 약학적으로 허용가능한 유도체 또는 염을 포함한다)] 및 이의 혼합물을 포함한다.Suitable skin activators that provide acne therapeutic and / or anti-wrinkle activity to human skin include keratinicides [salicylic acid, derivatives of salicylic acid, alpha-hydroxy acids (glycolic acid, phytic acid, lactic acid, lipoic acid, lysophosphatidic acid)]. , Retinoids (retinol, retinic acid, retinal esters and retinyl esper, for example retinyl acetate, retinyl butyrate, retinyl propionate, retinyl octanoate, retinyl laurate, retinyl palmitate, Retinyl oleate and renithyl linoleate), bioflavanoids, niacinamide, N-acetylcysteine (N-acetyl-L-cysteine, N-acetyl-D-cysteine, pharmaceutically acceptable derivatives or salts thereof And mixtures thereof).
항균 및 항진균 활성을 비롯한 국소 항균 활성, 또는 국소 항균 및 여드름 치료 활성을 제공하는 적합한 피부 활성화제는 벤조일 퍼옥사이드, 옥토피록스, 테트라사이클린, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로바닐리드, 아젤라산 및 그의 유도체, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 에틸 아세테이트, 클린다마이신, 에리트로마이신, 메트로니다졸, 케토코나졸 및 메클로사이클린이다.Suitable skin activators that provide topical antimicrobial activity, including antimicrobial and antifungal activity, or topical antimicrobial and acne therapeutic activity, are benzoyl peroxides, octopyrox, tetracycline, 2,4,4'-trichloro-2'-hydride. Roxy diphenyl ether, 3,4,4'-trichlorovanilide, azelaic acid and derivatives thereof, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, ethyl acetate, clindamycin, erythromycin, metronidazole, ketoconazole and meclocycline to be.
국소 소염 활성을 제공하는 적합한 피부 활성화제는 국소 소염 스테로이드 및 국소 비스테로이드성 소염제를 포함한다. 이런 적합한 약물의 예는 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 나프록센, 벤옥사프로펜, 플루비프로펜, 페노프로펜, 펜부펜, 케토프로펜, 인도프로펜, 피르프로펜, 카프로펜, 옥사프로진, 프라노프로펜, 미로프로펜, 티옥사프로펜, 수프로펜, 알미노프로펜, 티아프로펜산, 플루프로펜 및 부클록스산을 포함한다. 다른 적합한 소염제는 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제4,985,459 호에 개시되어있다. 국소 조성물에 사용하기 적합한 스테로이드성 소염제는 약학 분야에서 잘 공지되어 있다.Suitable skin activators that provide topical anti-inflammatory activity include topical anti-inflammatory steroids and topical nonsteroidal anti-inflammatory agents. Examples of such suitable drugs are acetyl salicylic acid, ibuprofen, naproxen, benzoxapropene, flubiprofen, phenopropene, fenbufen, ketoprofen, indoprofen, pirprofen, caprophene, oxaprozin, Pranopropene, miroprofen, thioxapropene, supropene, aminopropene, thiapropenic acid, flupropene and bucloxic acid. Other suitable anti-inflammatory agents are disclosed in US Pat. No. 4,985,459, which is incorporated herein by reference. Steroidal anti-inflammatory agents suitable for use in topical compositions are well known in the pharmaceutical art.
국소 마취 활성을 제공하는 적합한 피부 활성화제는 벤조카인, 리도카인, 부피바카인, 클로르프로카인, 디부카인, 에티도카인, 메피바카인, 테트라카인, 디클로닌, 헥실카인, 프로카인, 코카인, 케타민, 프람옥신, 페놀 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함한다.Suitable skin activators that provide local anesthetic activity include benzocaine, lidocaine, bupivacaine, chlorprocaine, dibucaine, ethidocaine, mepivacaine, tetracaine, diclonin, hexylcaine, procaine, ***e, Ketamine, pramoxine, phenol and pharmaceutically acceptable salts thereof.
물water
본 발명의 국소 조성물은 약 40 내지 약 99중량%, 보다 바람직하게는 약 60 내지 약 95중량%, 가장 바람직하게는 약 70 내지 약 90중량%의 물을 포함한다. 구체적인 물의 농도는 선택된 제품 형태 및 바람직한 수분 함량에 의존할 것이다.The topical composition of the present invention comprises about 40 to about 99 weight percent, more preferably about 60 to about 95 weight percent, most preferably about 70 to about 90 weight percent water. The specific water concentration will depend on the product form selected and the desired moisture content.
선택적 성분Optional ingredients
본 발명의 국소 조성물은 또한 하나 이상의 선택적 성분을 추가로 포함할 수 있으나, 단 이런 선택적 성분은 인간 피부에 국소 도포하기에 약학적으로 허용가능하고 국소 조성물의 필수 성분과 화합되어야만 한다.The topical composition of the present invention may also further comprise one or more optional ingredients, provided that such optional ingredients are pharmaceutically acceptable for topical application to human skin and must be combined with the essential ingredients of the topical composition.
적합한 선택적 성분의 예는 본원에 참고로 인용된 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2판, 1992]에 개시되어 있다. 선택적인 물질의 적합한 예는 흡수제, 연마제, 점결방지제(anticaking agent), 소포제, 산화방지제, 결합제, 생물학적 첨가제, 완충제, 증량제, 킬레이팅제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장품용 수렴제, 화장품용 살균제, 변성제, 약물 수렴제, 유화제, 에센스 오일, 피부 센세이트(sensats), 피부 진정제, 피부 치료제, 필름 형성제, 향료 성분, 습윤제, 유백제, 안료, pH 조절제, 가소화제, 보존제, 추진제, 환원제, 피부 표백제, 피부-컨디셔닝제(연화제, 습윤제 등, 및 폐색제), 피부 보호제, 용매, 포움 부스터, 굴수성 유발 물질, 가용화제, 현탁제(비계면활성제), 일광차단제, 자외선 흡수제, 비타민 및 비타민 유도체, 점도 증가제(수성 및 비수성), 유화제, 포촉제, 피부 센세이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.Examples of suitable optional ingredients are disclosed in the CTFA Cosmetic Ingredient Handbook , 2nd edition, 1992, which is incorporated herein by reference. Suitable examples of optional materials include absorbents, abrasives, anticaking agents, antifoams, antioxidants, binders, biological additives, buffers, extenders, chelating agents, chemical additives, colorants, cosmetic astringents, cosmetic fungicides, denaturants , Astringents, emulsifiers, essence oils, skin sensats, skin soothing agents, skin treatments, film formers, flavoring ingredients, wetting agents, milk whitening agents, pigments, pH adjusting agents, plasticizers, preservatives, propellants, reducing agents, skin bleaching agents , Skin-conditioning agents (emollients, humectants, and the like), skin protectants, solvents, foam boosters, combustibles, solubilizers, suspending agents (nonsurfactants), sunscreens, ultraviolet absorbers, vitamins and vitamin derivatives, Viscosity increasing agents (aqueous and nonaqueous), emulsifiers, foaming agents, skin sensates and mixtures thereof.
다른 선택적 성분은 하기에 더욱 상세하게 개시된다.Other optional ingredients are disclosed in more detail below.
a) 선택적 계면활성제a) optional surfactant
요구되는 음이온성 계면활성제 및 아민 옥사이드 계면활성제 성분에 주가하이 본 발명의 국소 조성물은 또한 추가의 계면활성제를 포함할 수 있지만, 단 이런 추가의 계면활성제는 피부에 도포하기에 약학적으로 허용가능하고, 본원의 조성물의 필수 성분과 화합되어야 한다.In addition to the required anionic and amine oxide surfactant components, the topical compositions of the present invention may also include additional surfactants provided that such additional surfactants are pharmaceutically acceptable for application to the skin. It must be compatible with the essential ingredients of the compositions herein.
임의의 양이온성 계면활성제가 바람직하고, 이의 농도는 조성물의 약 0.1 내지 약 15중량%, 보다 바람직하게는 약 0.2 내지 약 10중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5중량%이다. 적합한 양이온성 계면활성제의 예는 본원에 참고로 인용된 맥커천의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), 알루어드 퍼블리싱 코포레이션에 의해 출판됨] 및 맥커천의 문헌[Functional Materials,North American Edition(1992)]에 개시되어있다.Any cationic surfactant is preferred, the concentration of which is about 0.1 to about 15 weight percent of the composition, more preferably about 0.2 to about 10 weight percent, most preferably about 0.5 to about 5 weight percent. Examples of suitable cationic surfactants are described in the McCercheon publications by Detergents and Emulsifiers , North American edition (1986), published by Allure Publishing Corporation, and McCarcheon ( Functional Materials, North American Edition). 1992).
선택적인 양쪽성 계면활성제도 본원의 조성물에 사용될 수 있고, 이의 농도는 조성물의 약 0.1 내지 약 20중량%, 보다 바람직하게는 약 0.2 내지 약 10중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5중량%이다. 본원에 사용하기에 적합한 선택적인 양쪽성 계면활성제는, 양쪽성 계면활성제의 아군으로 당분야에 숙련된 이들에게 공지되어 있는 쯔비터이온성 계면활성제를 포함한다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 예는 본원에 참고로 인용된 맥커천의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), 알루어드 퍼블리싱 코포레이션에 의해 출판됨] 및 맥커천의 문헌[Functional Materials, North American Edition(1992)]에 기재되어있다.Optional amphoteric surfactants may also be used in the compositions herein, the concentration of which is about 0.1 to about 20 weight percent, more preferably about 0.2 to about 10 weight percent, and most preferably about 0.5 to about 5 weight percent of the composition. %to be. Optional amphoteric surfactants suitable for use herein include zwitterionic surfactants known to those skilled in the art as a subgroup of amphoteric surfactants. Examples of suitable amphoteric surfactants are described in the McCercheon publications by Detergents and Emulsifiers , North American edition (1986), published by Allure Publishing Corporation and Functional Materials , North American Edition. 1992).
b) 습윤제 및 보습제b) humectants and humectants
본 발명의 국소 조성물은 또한 하나 이상의 습윤제 또는 보습제를 포함할 수 있다. 임의의 공지된 습윤제 또는 보습제를 사용할 수 있지만, 단 이들은 인간 피부에 도포되기에 약학적으로 허용가능하고 본원의 국소 조성물의 필수 성분과 화합되어야만 한다. 이런 물질의 농도는 조성물의 약 0.1 내지 약 20중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 5중량%이다.The topical composition of the present invention may also include one or more wetting or moisturizing agents. Any known humectant or moisturizer can be used, provided they are pharmaceutically acceptable for application to human skin and must be compatible with the essential ingredients of the topical compositions herein. The concentration of such materials is from about 0.1 to about 20%, more preferably from about 0.5 to about 10%, most preferably from about 1 to about 5% by weight of the composition.
본원에 사용하기에 적합한 습윤제로는 구아니딘; 글리콜산 및 글리콜레이트염(예를 들면 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 락트산 및 락테이트 염(예를 들면 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 다양한 형태의 알로에 베라(예를 들면 알로에 베라 겔); 다가 알콜, 예를 들면 소르비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌글리콜, 헥실렌 글리콜 등; 폴리에틸렌 글리콜; 당 및 전분; 당 및 전분 유도체(예를 들면 알콕시화된 글루코즈); 히알루론산; 락트아미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민; (본원에 참고로 인용된) 미국 특허 제 4,976,953 호에 기재된 바와 같은 프로폭시화된 글리세롤; 및 이들의 혼합물이 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 글리세롤이 바람직한 습윤제이다.Suitable wetting agents for use herein include guanidine; Glycolic acid and glycolate salts (eg ammonium and quaternary alkyl ammonium); Lactic acid and lactate salts (eg ammonium and quaternary alkyl ammonium); Various forms of aloe vera (eg, aloe vera gel); Polyhydric alcohols such as sorbitol, glycerol, hexanetriol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and the like; Polyethylene glycol; Sugars and starches; Sugar and starch derivatives (eg alkoxylated glucose); Hyaluronic acid; Lactamide monoethanolamine; Acetamide monoethanolamine; Propoxylated glycerol as described in US Pat. No. 4,976,953 (incorporated herein by reference); And mixtures thereof, but are not limited to these. Glycerol is the preferred humectant.
c) 유화제c) emulsifiers
본 발명의 국소 조성물은 조성물의 다양한 담체 성분을 유화시키기 위해 하나 이상의 유화제를 추가로 포함할 수 있다. 유화제의 농도는 조성물의 0.1 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 7중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 5중량%의 범위일 수 있다.The topical composition of the present invention may further comprise one or more emulsifiers to emulsify the various carrier components of the composition. The concentration of the emulsifier may range from 0.1 to about 10 weight percent, preferably from about 1 to about 7 weight percent, and most preferably from about 1 to about 5 weight percent of the composition.
임의의 공지된 유화제가 조성물에 사용될 수 있지만, 단 이는 피부에 도포하기에 약학적으로 허용가능해야 하고, 조성물의 필수 성분과 화합될 수 있어야 한다. 적합한 유화제의 예로는 알루어드 퍼블리싱 코포레이션에 의해 출판된 맥커천의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American Edition(1986)], 미국 특허 제 5,011,681호, 미국 특허 제 4,421,769호 및 미국 특허 제 3,755,560호(이들의 기재내용은 본원에 참고로 인용되어 있다)에 기재된 비이온성, 양이온성, 음이온성, 및 쯔비터이온성 유화제가 있다.Any known emulsifier can be used in the composition, provided that it is pharmaceutically acceptable for application to the skin and must be compatible with the essential ingredients of the composition. Examples of suitable emulsifiers are Deckergents and Emulsifiers , North American Edition (1986), published by Allure Publishing Corporation, US Pat. No. 5,011,681, US Pat. No. 4,421,769, and US Pat. The contents of which are incorporated herein by reference) are nonionic, cationic, anionic, and zwitterionic emulsifiers.
적합한 유화제로는 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 솔비톨의 에스테르, 무수 솔비탄의 에스테르, 카복실산 공중합체, 글루코스의 에스테르 및 에테르, 에톡시화 에테르, 에톡시화 알콕, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누 및 이들의 혼합물이 있다.Suitable emulsifiers include esters of glycerin, esters of propylene glycol, fatty acid esters of polyethylene glycol, fatty acid esters of polypropylene glycol, esters of sorbitol, esters of sorbita anhydride, carboxylic acid copolymers, esters and ethers of glucose, ethoxylated ethers, Ethoxylated alkoxy, alkyl phosphates, polyoxyethylene fatty ether phosphates, fatty acid amides, acyl lactylates, soaps and mixtures thereof.
d) 일광차단제 및 선탠제(tanning agent)d) sunscreens and tanning agents
본 발명의 조성물은 당해 분야에 공지되고 약학적으로 허용가능한 하나 이상의 일광차단제를 추가로 포함할 수 있지만, 단 이러한 일광차단 물질은 조성물의 필수 성분과 화합될 수 있어야 한다. 일광차단제는, 예컨대 미국 특허 제 5,087,445호, 미국 특허 제 5,073,372호, 미국 특허 제 5,073,371호 및 세가린(Segarin) 등의 문헌[Cosmeties Science and Technology, 제 8 장, 제 189 면 이하 참조]에 기재되어 있고, 이러한 기재 내용은 본원에 참고로 인용되어 있다.The compositions of the present invention may further comprise one or more sunscreen agents known in the art and pharmaceutically acceptable, provided that such sunscreen materials are compatible with the essential ingredients of the composition. Sunscreen agents are described, for example, in US Pat. No. 5,087,445, US Pat. No. 5,073,372, US Pat. No. 5,073,371 and Segarin et al., Cosmeties Science and Technology , Chapter 8, page 189, below. The contents of which are incorporated herein by reference.
일광차단제의 농도는 조성물의 약 0.5 내지 약 20중량%일 수 있다. 정확한 양은 선택된 일광차단제 및 조성물에 요구되 일괄에 대한 보호 지수(Sun Protection Factor; SPF)에 따라 달라질 것이다.The concentration of sunscreen may be about 0.5 to about 20% by weight of the composition. The exact amount will depend on the Sun Protection Factor (SPF) for the batch required for the selected sunscreen and composition.
본 발명의 국소 조성물은 하나 이상의 인공 선탠제 또는 촉진제를 추가로 포함할 수 있고, 이의 예로는 디하이드록시아세톤, 티로신, 티로신 에스테르(예컨대, 에틸 티로시네이트) 및 포스포-DOPA가 있다.The topical compositions of the present invention may further comprise one or more artificial tanning agents or accelerators, examples of which are dihydroxyacetone, tyrosine, tyrosine esters (eg ethyl tyrosinate) and phospho-DOPA.
e) 불용성 입자e) insoluble particles
본 발명의 국소 조성물은 조성물의 약 0.1 내지 약 20중량%, 바람직하게는 약 0.25 내지 약 15중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10중량%의 불용성 입자를 추가로 포함할 수 있는데, 이러한 불용성 입자는 국소 조성물이 세정 조성물의 형태인 경우 세정 효과를 증진시키는데 유용하다.The topical composition of the present invention may further comprise from about 0.1 to about 20 weight percent of the composition, preferably from about 0.25 to about 15 weight percent, and most preferably from about 0.5 to about 10 weight percent of insoluble particles. Insoluble particles are useful for enhancing the cleaning effect when the topical composition is in the form of a cleaning composition.
이러한 경우 "불용성"이란 용어는 해당 입자가 본 발명의 조성물내에시 본질적으로 불용성인 것을 의미한다. 특히, 불용성 입자는 25℃에서 조성물 100g당 약1g 미만, 바람직하게는 25℃에서 조성물 100g당 약 0.5g 미만, 보다 바람직하게는 25℃에서 조성물 100g당 약 0.1g 미만의 용해도를 가져야 한다.In this case, the term "insoluble" means that the particles are essentially insoluble in the composition of the present invention. In particular, insoluble particles should have a solubility of less than about 1 g per 100 g of composition at 25 ° C., preferably less than about 0.5 g per 100 g of composition at 25 ° C., and more preferably less than about 0.1 g per 100 g of composition at 25 ° C.
불용성 입자는 초미분쇄되거나, 또는 통상의 크기를 가질 수 있다. 대부분의 경우 초미분쇄된 입자는 촉각 역치 미만의 크기이고, 본질적으로는 피부에 비마찰성이다. 통상적인 크기의 입자는 촉각적으로 감지할 수 있고, 이들이 제공하는 문지름(scrubbing) 및 마찰 효과를 위해 첨가된다.Insoluble particles may be ultra finely ground or have a common size. In most cases the ultrafine particles are below the tactile threshold and are essentially non-frictional to the skin. Particles of common size are tactilely detectable and added for the scrubbing and frictional effects they provide.
초미분쇄된 입자는 이들이 대부분의 사용자가 촉각적으로 인지할 수 있는 역치 미만이도록 하는 평균 입경 및 입경 분포를 가지지만, 기름, 먼지, 피부 부스러기 및 화장품의 제거에 효과적이지 못할 만큼 작지는 않다. 약 75미크론 보다 큰 평균 입경을 갖는 입자가 세정 과정 동안 촉각적으로 감지된다는 것이 밝혀졌고, 사용자가 입자를 느끼지 않는 것을 원한다면, 이들 큰 입자의 양을 최소화시키는 것이 중요하다. 이와 반대로, 약 1 내지 약 5미크론 미만의 평균 입경을 갖는 입자는 세정 잇점을 제공하는데 일반적으로 덜 효과적이라는 사실이 밝혀졌다. 이론으로 한정하는 것은 아니지만, 초미분쇄된 세정 입자는 세정되어야 할 먼지, 오일 또는 피부 부스러기 층의 두께와 유사한 크기를 가져야 한다고 생각된다. 이 층의 두께는 대부분의 경우 약 수 미크론인 것으로 생각된다. 본원에서는 다양한 형태, 표면 특성 및 경도 특성을 갖는 입자가 이용될 수 있다.Ultra-pulverized particles have an average particle diameter and particle size distribution that allows them to be below the thresholds most tactilely perceived by the user, but are not small enough to be ineffective in removing oil, dirt, skin debris and cosmetics. It has been found that particles with an average particle diameter larger than about 75 microns are tactilely sensed during the cleaning process, and if the user wants to not feel the particles, it is important to minimize the amount of these large particles. In contrast, it has been found that particles having an average particle diameter of less than about 1 to about 5 microns are generally less effective at providing cleaning benefits. Without wishing to be bound by theory, it is believed that the ultra finely ground cleaning particles should have a size similar to the thickness of the dust, oil or skin debris layer to be cleaned. The thickness of this layer is considered to be about several microns in most cases. Particles having various morphology, surface properties, and hardness properties can be used herein.
본 발명의 초미분쇄된 입자는 다양한 물질로부터 유도될 수 있고, 무기, 유기, 천연 및 합성 원료로부터 유도된 입자를 포함한다. 이들 물질의 비한정적인 예로는 아몬드 밀(meal), 알루미나, 알루미늄 옥사이드, 알루미늄 실리케이트, 살구씨 분말, 애터펄자이트(attapulgite), 보리 가루, 비스무트 옥시클로라이드, 질화붕소, 탄산칼슘, 인산칼슘, 피로인산칼슘, 황산칼슘, 셀룰로스, 백악(百堊), 키틴, 점토, 옥수수속 밀, 옥수수속 분말, 옥수수 가루, 옥수수 밀, 옥수수 전분, 규조토, 인산이칼슘, 이수화 인산이칼슘, 표포토(漂布土), 수화된 실리카, 하이드록시아파타이트, 산화철, 조조바(jojoba)씨 분말, 카올린, 수세미오이, 마그네슘 트리실리케이트, 운모, 미정질 셀룰로스, 몬모릴로나이트, 귀리 등겨, 귀리 가루, 오오트밀, 복숭아씨 가루, 피칸 껍질 분말, 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론(즉, 폴리테트라플루오로에틸렌), 폴리할로겐화 올레핀, 경석(輕石), 쌀 등겨, 호밀 가루, 견운모, 실리카, 실크, 중탄산나트륨, 소듐 실리코알루미네이트, 대두 가루, 합성 헥토라이트, 활석, 산화주석, 이산화티탄, 인산삼칼슘, 호두 껍질 분말, 밀기울, 밀가루, 밀 전분, 지르코늄 실리케이트, 및 이들의 혼합물이 있다. 또한, 예컨대 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체, 폴리에틸렌/프로필렌/이소부틸렌 공중합체, 폴리에틸렌/스티렌 공중합체 등의 혼합된 중합체(예컨대, 공중합체, 삼원중합체 등)로부터 제조된 초미분쇄된 입자가 유용하다. 전형적으로, 중합체성 입자 및 혼합된 중합체성 인자는 불순물 등을 분해시키기 위해 산화 처리된다. 중합체성입자 및 혼합된 중합체성 입자는 또한 통상의 다양한 가교결합제(예컨대, 부타디엔, 디비닐 벤젠, 메틸렌비스아크릴아미드, 수크로스의 알릴 에테르, 펜타에리트리톨의 알릴 에테르 및 이들의 혼합물이 있으나, 이에 한정되지 않는다)에 의해 선택적으로 가교결합될 수 있다. 유용한 초미분쇄된 입자의 다른 예로는 파라핀, 카르누바 왁스, 오제케라이트 왁스, 칸데릴라 왁스, 우레아-포름알데히드 수지 등의 왁스 및 수지가 포함된다. 본원에서 이러한 왁스 및 수지가 사용될 때, 이러한 물질이 주위 온도 및 피부 온도에서 고체인 것이 중요하다.The ultra pulverized particles of the present invention can be derived from a variety of materials and include particles derived from inorganic, organic, natural and synthetic raw materials. Non-limiting examples of these materials are almond mill, alumina, aluminum oxide, aluminum silicate, apricot seed powder, attapulgite, barley flour, bismuth oxychloride, boron nitride, calcium carbonate, calcium phosphate, Calcium pyrophosphate, calcium sulfate, cellulose, chalk, chitin, clay, corn wheat, corn powder, corn flour, corn wheat, corn starch, diatomaceous earth, dicalcium phosphate, dihydrate dicalcium phosphate, table stock (漂 布, hydrated silica, hydroxyapatite, iron oxide, jojoba seed powder, kaolin, loofah, magnesium trisilicate, mica, microcrystalline cellulose, montmorillonite, oat bran, oat flour, oatmeal, peach seed Powder, pecan shell powder, polybutylene, polyethylene, polyisobutylene, polymethylstyrene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, nylon, teflon (i.e. polytetra Fluoroethylene), polyhalogenated olefins, pumice, rice bran, rye flour, mica, silica, silk, sodium bicarbonate, sodium silica aluminate, soy flour, synthetic hectorite, talc, tin oxide, titanium dioxide, Tricalcium phosphate, walnut shell powder, bran, flour, wheat starch, zirconium silicate, and mixtures thereof. Also useful are ultra-pulverized particles made from mixed polymers (eg, copolymers, terpolymers, etc.) such as polyethylene / polypropylene copolymers, polyethylene / propylene / isobutylene copolymers, polyethylene / styrene copolymers, and the like. . Typically, polymeric particles and mixed polymeric factors are oxidized to decompose impurities and the like. Polymeric particles and mixed polymeric particles also include, but are not limited to, conventional various crosslinkers (eg, butadiene, divinyl benzene, methylenebisacrylamide, allyl ethers of sucrose, allyl ethers of pentaerythritol, and mixtures thereof). May be optionally crosslinked). Other examples of useful micropulverized particles include waxes and resins such as paraffin, carnuba wax, azekerite wax, candelilla wax, urea-formaldehyde resin and the like. When such waxes and resins are used herein it is important that these materials are solid at ambient and skin temperatures.
바람직한 수불용성의 초미분쇄된 미립 물질 중에서, 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 합성 중합체성 입자가 본원에서 유용하다. 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 초미분쇄된 입자가 가장 바람직하고, 이들 물질의 산화된 변형체가 특히 바람직하다. 본원에서 유용한 시판되는 입자의 예로는 뉴저지주 모리스타운 소재의 얼라이드 시그날(Allide Signal)로부터, 5 내지 60미크론 범위의 다양한 평균 입경을 갖는 A, B, C 및 D 시리즈로서 시판되는 아쿠미스트(ACumist; 상표명) 초미분쇄된 폴리에틸렌 왁스가 있다. 각각 25, 30 및 45 미크론의 평균 입경을 갖는 아쿠미스트 A-25, A-30, 및 A-45 산화된 폴리에틸렌 입자가 바람직하다. 시판되는 폴리프로필렌 입자의 예로는 다르텍 소재의 마이크로 파우더스(Micro Powders)로부터 시판되는 프로필텍스(Propyltex) 시리즈가 있다.Among the preferred water insoluble ultra finely ground particulate materials, synthetic polymeric selected from the group consisting of polybutylene, polyethylene, polyisobutylene, polymethylstyrene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, nylon, Teflon, and mixtures thereof Particles are useful herein. Polyethylene and polypropylene ultrafine milled particles are most preferred, and oxidized variants of these materials are particularly preferred. Examples of commercially available particles useful herein include ACumist, available from Allide Signal, Morristown, NJ, as A, B, C, and D series with various average particle diameters ranging from 5 to 60 microns. Tradename) ultrafine milled polyethylene wax. Preference is given to acumist A-25, A-30, and A-45 oxidized polyethylene particles having an average particle diameter of 25, 30 and 45 microns respectively. An example of a commercially available polypropylene particle is the Propyltex series sold from Micro Powders of Dartec.
통상의 크기를 잡는 불용성 입자는 당해 기술의 배합관련 화학자에게 잘 공지되어 있다. 이러한 입자는 전형적으로 본원에 기재된 초미분쇄된 입자에 비해 보다 큰 입경을 갖는다. 이러한 입자는 일반적으로 약 75미크론 이상의 평균 입경을 갖는데, 이러한 크기는 상기 기재된 촉각 역치와 거의 일치한다. 이러한 통상적인 크기의 입자는 전형적으로 약 400미크론 이하의 평균 입경을 갖는다. 이러한 입자는 상기 기재된 초미분쇄된 입자의 경우와 동일한 물질로 제조될 수 있다. 바람직한 통상적인 크기의 미립 물질중 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 합성 중합체성 입자가 본원에서 유용하다. 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 초미분쇄된 입자가 가장 바람직하고, 이들 물질의 산화된 변형체가 특히 바람직하다. 본원에서 유용한 시판되는 통상적인 크기의 입자의 한 예는 약 125미크론의 평균 입경을 갖는, 뉴저지주 모리스타운 소재의 얼라이드 시그날로부터 시판되는 아쿠스크럽(ACuscrub; 상표명) 51이다.Insoluble particles of conventional size are well known to formulation chemists of the art. Such particles typically have a larger particle diameter compared to the ultra finely ground particles described herein. These particles generally have an average particle diameter of at least about 75 microns, which size closely matches the tactile threshold described above. Particles of this conventional size typically have an average particle diameter of about 400 microns or less. Such particles can be made of the same materials as for the ultra-pulverized particles described above. Synthetic polymeric particles selected from the group consisting of polybutylene, polyethylene, polyisobutylene, polymethylstyrene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, nylon, Teflon, and mixtures thereof among the preferred conventional sized particulate materials are useful. Polyethylene and polypropylene ultrafine milled particles are most preferred, and oxidized variants of these materials are particularly preferred. One example of a commercially available sized particle useful herein is ACuscrub 51, available from Allied Signal, Morristown, NJ, having an average particle diameter of about 125 microns.
f) 오일f) oil
본 발명의 국소 조성물은 하나 이상의 오일을 추가로 포함할 수 있다. 임의의 공지된 오일이 사용될 수 있지만, 단 이는 피부에 도포하기에 약학적으로 허용가능해야 하고, 본원의 조성물의 필수 성분과 화합될 수 있어야 한다. 이러한 물질의 농도는 조성물의 약 0.25 내지 약 40중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 25 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.75 내지 약 15중량%이다.The topical composition of the present invention may further comprise one or more oils. Any known oil may be used provided that it is pharmaceutically acceptable for application to the skin and must be compatible with the essential ingredients of the compositions herein. The concentration of such materials is about 0.25 to about 40 weight percent, preferably about 0.5 to about 25 weight percent, more preferably about 0.75 to about 15 weight percent of the composition.
일반적으로, 오일은 수중에서 낮은 용해도를 갖는데, 25℃에서 통상 약 1중량% 미만이다. 본원에 사용하기에 적합한 오일의 예로는 광유, 와셀린, C7-C40분지쇄 탄화수소, C1-C30카복실산의 C1-C30알콜 에스테르, C2-C30디카복실산의 C1-C30알콜 에스테르, C1-C30카록실산의 모노글리세라이드, C1-C30카복실산의 디글리세라이드, C1-C30카복실산의 트리글리세라이드, C1-C30카복실산의 에틸렌 글리콜 모노에스테르, C1-C30 카복실산의 에틸렌 글리콜 디에스테르, C1-C30카복실산의 프로필렌 글리콜 모노에스테르, C1-C30카복실산의 프로필렌 글리콜 디에스테르, 당의 C1-C30카복실산 모노에스테르 및 폴리에스테르, 폴리디알킬실록산, 폴리디아릴실록산, 폴리알크아릴실록산, 3 내지 9개의 규소 원자를 갖는 사이클로메티콘, 식물성 오일, 수소화된 식물성 오일, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 C4-C20알킬 에테르, 디 C8-C30알킬 에테르 및 이들의 혼합물이 있다. 이러한 오일의 예는 1990년 4월 24일자로 덱크너(Deckner) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,919,934호에 기재되어 있고, 이의 기재 내용은 본원에 참고로 인용되어 있다.In general, oils have low solubility in water, typically less than about 1 weight percent at 25 ° C. Examples of suitable oils for use herein include mineral oil, petrolatum, C 7 -C 40 branched chain hydrocarbons, C 1 -C 30 carboxylic acid of the C 1 -C 30 alcohol esters, C 2 -C 30 dicarboxylic acid C 1 -C 30 alcohol esters, C 1 -C 30 karok acids monoglycerides, C 1 -C 30 carboxylic acid of the diglycerides, C 1 -C 30 carboxylic acid triglycerides, C 1 -C 30 carboxylic acid of the glycol monoester of, C1 -C30 carboxylic acid esters of ethylene glycol, C 1 -C 30 carboxylic acids, propylene glycol monoesters, C 1 -C 30 carboxylic acid of propylene glycol ester, a sugar C 1 -C 30 carboxylic acid monoesters and polyesters, dialkyl siloxane , Polydiarylsiloxane, polyalkarylsiloxane, cyclomethicone having 3 to 9 silicon atoms, vegetable oil, hydrogenated vegetable oil, polypropylene glycol, polypropylene glycol C 4 -C 20 alkyl ether, di C 8 -C 30 alkyl ethers and mixtures thereof. Examples of such oils are described in US Pat. No. 4,919,934, issued Dec. 24, 1990, the disclosure of which is incorporated herein by reference.
착체 형성 방법Complex formation method
본원 국소 조성물의 분산된 계면활성제 착체는 규소 조성물을 배합하기 전에 또는 배합하는 동안 형성되어야 한다. 바람직하게는, 분산된 착체는 먼저 음이온성 계면활성제 성분의 일부 또는 전부를 아민 옥사이드 계면활성제 성분의 일부 또는 전부와 수용액내에서 혼합하여 예비형성된 음이온/아민 옥사이드 착체의 수성 분산액을 형성함으로써 미리 형성된다. 이어, 이 수성 분산액은 피부 활성화제 및 임의의 나머지 성분과 혼합된다.The dispersed surfactant complexes of the topical compositions herein should be formed prior to or during blending the silicon composition. Preferably, the dispersed complex is previously formed by first mixing some or all of the anionic surfactant component with some or all of the amine oxide surfactant component in an aqueous solution to form an aqueous dispersion of the preformed anion / amine oxide complex. . This aqueous dispersion is then mixed with the skin activator and any remaining ingredients.
피부 처리 방법Skin treatment method
본 발명은 또한 본 발명의 국소 조성물의 효과량을 피부에 도포하는 방법에관한 것이다. 이러한 국소 조성물은 피부 활성화제를 피부에 전달하기에 유용하다. 국소 조성물을 다양한 양으로 피부에 도포할 수 있지만, 전형적으로는 약 0.1 내지약 25mg/㎠의 범위이다.The invention also relates to a method of applying to the skin an effective amount of the topical composition of the invention. Such topical compositions are useful for delivering skin activators to the skin. Topical compositions can be applied to the skin in varying amounts, but typically range from about 0.1 to about 25 mg / cm 2.
바람직한 실시태양에서, 본 발명의 조성물은 또한 신체의 세정, 특히 안면 및 목 부위의 세정에 유용하다. 전형적으로, 적합한 양의 세정 조성물을 세정될 부위에 직접 적용하거나, 또는 수건, 스폰지, 패드, 면 볼 또는 다른 간접적인 적용 수단을 이용하여 간접적으로 적용한다. 원할 경우, 세정될 부위를 물로 미리 적셔놓을 수 있다.In a preferred embodiment, the compositions of the present invention are also useful for cleaning the body, especially for facial and neck areas. Typically, a suitable amount of cleaning composition is applied directly to the area to be cleaned, or indirectly using a towel, sponge, pad, cotton ball or other indirect application means. If desired, the area to be cleaned can be pre-soaked with water.
본 발명의 국소 조성물은 세정 과정 동안 물과 혼합되고, 피부로부터 헹궈내어질 수 있다. 다르게는, 조성물은 단독으로 사용되고, 패드, 면 볼 또는 기타 유사 장비를 이용하여 피부로부터 닦여질 수 있다. 전형적으로, 세정 과정은 두 단계의 공정으로, 먼저 조성물을 적용하고, 이어 물로 제품을 헹궈내거나 물을 사용하지 않고 닦아낼 수 있다. 일반적으로, 조성물의 효과량은 개개인의 요구 및 사용 습관에 따라 달라질 것이다.The topical compositions of the present invention can be mixed with water and washed off from the skin during the cleaning process. Alternatively, the composition may be used alone and cleaned from the skin using pads, cotton balls or other similar equipment. Typically, the cleaning process is a two step process, first applying the composition and then rinsing the product with water or wiping off without using water. In general, the effective amount of the composition will vary depending on the individual's needs and habits of use.
하기 실시예에 예시된 조성물은 본 발명의 국소 조성물의 특정 실시태양을 예시하지만, 이를 한정하려는 것은 아니다. 당해 분야의 숙련가라면 본 발명의 취지 및 범주를 벗어나지 않고 변형시킬 수 있을 것이다. 본 발명의 예시된 각각의 실시태양은 피부 세정성이 탁월하고, 피부 활성화제의 침착을 개선시킨다.The compositions illustrated in the examples below illustrate, but are not intended to limit, certain embodiments of the topical compositions of the invention. Those skilled in the art will be able to make modifications without departing from the spirit and scope of the invention. Each illustrated embodiment of the invention is excellent in skin cleansing and improves the deposition of skin activators.
모든 예시된 조성물은 통상의 배합 및 혼합 기법에 의해 제조될 수 있다. 성분의 양은 중량%로서 나열되고, 희석제, 충전재 등의 소량의 물질은 배제한다. 따라서, 나열된 배합물은 나열된 성분 및 이러한 성분과 연관된 임의의 소량의 물질을 포함한다.All illustrated compositions can be prepared by conventional compounding and mixing techniques. The amount of components is listed as weight percent, excluding small amounts of substances such as diluents, fillers and the like. Thus, the listed combinations include the listed ingredients and any small amounts of materials associated with those ingredients.
실시예 1Example 1
통상의 혼합 기법에 의해 하기 구성성분들을 혼합함으로써, 살리실산을 함유한 신체 세정 조성물을 제조한다.By mixing the following components by conventional mixing techniques, a body cleansing composition containing salicylic acid is prepared.
적합한 용기에서, A상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 별도의 용기에서, B상의 구성성분들은 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 이어, B상을 A상에 혼합하면서 첨가한 후, C상을 혼합하면서 첨가한다. 이어, 연속적으로 혼합하면서 방향제를 첨가한다. 혼합물을 35℃로 냉각한다. 별도의 용기에서, E상의 구성성분들을 합하고, 교반하에 나머지 혼합물에 첨가한다.In a suitable vessel, the ingredients of phase A are heated to about 75 ° C. with stirring. In a separate vessel, the ingredients of phase B are heated to about 75 ° C. with stirring. Subsequently, phase B is added while mixing with phase A, and then phase C is added with mixing. Then, the fragrance is added while mixing continuously. The mixture is cooled to 35 ° C. In a separate vessel, the ingredients of phase E are combined and added to the remaining mixture under stirring.
생성된 리브-온(leave-on) 국소 조성물은 피부를 투명하게 만드는데에, 특히 여드름을 예방하고 치료하는데에 유용하면서, 피부에는 순하다. 다르게는, 소듐 라우릴 설페이트 대신 소듐 라우로일 이세티오네이트를 사용하여 조성물을 제조한다.The resulting leave-on topical compositions are gentle to the skin, while useful for making the skin transparent, particularly for preventing and treating acne. Alternatively, the composition is prepared using sodium lauroyl isethionate instead of sodium lauryl sulfate.
실시예 2Example 2
통상의 혼합 기법에 의해 하기 구성성분들을 혼합하여, 살리실산을 함유한신체 세정 조성물을 제조한다.The following components are mixed by conventional mixing techniques to prepare a body cleansing composition containing salicylic acid.
적합한 용기에서, A상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 별도의 용기에서, B상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 이어, B상을 A상에 혼합하면서 첨가한다. 그 다음, 응집을 방지하기 위해 혼합하면서, 산화된 폴리에틸렌 비드를 천천히 첨가한다. 이어, 연속적으로 혼합하면서 방향제를 첨가한다. 혼합물을 35℃로 냉각한다. 별도의 용기에서, D상의 구성성분들을 합하고, 교반하에 나머지 혼합물에 첨가한다.In a suitable vessel, the ingredients of phase A are heated to about 75 ° C. with stirring. In a separate vessel, the ingredients of phase B are heated to about 75 ° C. with stirring. Then, phase B is added while mixing to phase A. Then, oxidized polyethylene beads are added slowly while mixing to prevent aggregation. Then, the fragrance is added while mixing continuously. The mixture is cooled to 35 ° C. In a separate vessel, the ingredients of phase D are combined and added to the remaining mixture under stirring.
생성된 세정 조성물은 피부를 세정하는데 유용하다.The resulting cleaning composition is useful for cleaning the skin.
다르게는, 소듐 라우릴 설페이트 대신 소듐 라우로일 이세티오네이트를 사용하여 조성물을 제조한다.Alternatively, the composition is prepared using sodium lauroyl isethionate instead of sodium lauryl sulfate.
다르게는, 살리실산 대신 2.5% 벤조일 퍼옥사이드를 사용하고, 이에 상응하게 물로 조정하여 조성물을 제조한다.Alternatively, the composition is prepared by using 2.5% benzoyl peroxide instead of salicylic acid and correspondingly adjusting with water.
실시예 3Example 3
통상의 혼합 기법에 의해 하기 구성성분들을 혼합하여, 살리실산 및멘톨(menthol)을 함유한 신체 세정 조성물을 제조한다.The following components are mixed by conventional mixing techniques to prepare a body cleansing composition containing salicylic acid and menthol.
적합한 용기에서, A상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 별도의 용기에서, B상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 이어, B상을 A상에 혼합하면서 첨가한다. 그 다음, 응집을 방지하기 위해 혼합하면서, 산화된 폴리에틸렌 비드를 천천히 첨가한다. 이어, 연속적으로 혼합하면서 방향제 및 멘톨을 첨가한다. 혼합물을 35℃로 냉각한다. 별도의 용기에서, D상의 구성성분들을 합하고, 교반하에 나머지 혼합물에 첨가한다.In a suitable vessel, the ingredients of phase A are heated to about 75 ° C. with stirring. In a separate vessel, the ingredients of phase B are heated to about 75 ° C. with stirring. Then, phase B is added while mixing to phase A. Then, oxidized polyethylene beads are added slowly while mixing to prevent aggregation. The fragrance and menthol are then added while continuously mixing. The mixture is cooled to 35 ° C. In a separate vessel, the ingredients of phase D are combined and added to the remaining mixture under stirring.
생성된 국소 세정 조성물을 피부를 세정하는데 유용하다. 다르게는, 소듐 라우릴 셀페이트 대신 소듐 라우로일 이세티오네이트를 사용하여 조성물을 제조한다. 다르게는, 살리실산 대신 2.5% 벤조일 퍼옥사이드를 사용하고, 이에 상응하게 물로 조정하여 조성물을 제조한다.The resulting topical cleansing composition is useful for cleaning the skin. Alternatively, the composition is prepared using sodium lauroyl isethionate instead of sodium lauryl sulphate. Alternatively, the composition is prepared by using 2.5% benzoyl peroxide instead of salicylic acid and correspondingly adjusting with water.
실시예 4Example 4
통상의 혼합 기법에 의해 하기 구성성분들을 혼합하여, 벤조일 퍼옥사이드를 함유한 리브-온 로션 조성물을 제조한다.The following components are mixed by conventional mixing techniques to prepare a rib-on lotion composition containing benzoyl peroxide.
적합한 용기에서, A상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 별도의 용기에서, B상의 구성성분들을 교반하면서 약 75℃로 가열한다. 이어, B상을 A상에 혼합하면서 첨가한다. 그 다음, C상을 혼합하면서 첨가한다. 그 다음, 혼합물을 35℃로 냉각한다. 이어, 벤조일 퍼옥사이드를 혼합하면서 첨가한다. 별도의 용기에서, E상의 구성성분들을 합하고, 교반하에 나머지 혼합물에 첨가한다.In a suitable vessel, the ingredients of phase A are heated to about 75 ° C. with stirring. In a separate vessel, the ingredients of phase B are heated to about 75 ° C. with stirring. Then, phase B is added while mixing to phase A. Then, add phase C while mixing. The mixture is then cooled to 35 ° C. Then, benzoyl peroxide is added while mixing. In a separate vessel, the ingredients of phase E are combined and added to the remaining mixture under stirring.
생성된 리브-온 국소 조성물은 피부를 투명하게 만드는데에, 특히 여드름을 예방하고 치료하는데에 유용하면서 피부에는 순하다.The resulting rib-on topical compositions are gentle to the skin while being useful for making the skin transparent, especially for preventing and treating acne.
실시예 5Example 5
통상의 혼합 기법에 의해 하기 구성성분들을 혼합하여, 글리콜산을 함유한 신체 세정 조성물을 제조한다.The following components are mixed by conventional mixing techniques to prepare a body cleansing composition containing glycolic acid.
적합한 용기에서, A상의 구성성분들을 격렬히 혼합한다. 별도의 용기에서, B상의 구성성분들을 합하고, 교반하에 나머지 혼합물에 첨가한다.In a suitable container, the components of phase A are mixed vigorously. In a separate vessel, the ingredients of phase B are combined and added to the remaining mixture under stirring.
생성된 세정 겔 조성물은 피부 투명성을 제공하기에 유용하고, 특히 외관상의 모공 크기를 감소시키는데 유용하면서, 피부에는 순하고 피부를 효과적으로 세정한다. 다르게는, 글리콜산 대신 살리실산을 사용하여 조성물을 제조하고, 생성된 조성물은 여드름 및 피부 손상을 예방하고 치료하는데 유용하면서, 피부에는 순하고 피부를 효과적으로 세정한다.The resulting cleansing gel composition is useful for providing skin clarity and, in particular, for reducing apparent pore size, while being gentle to the skin and effectively cleaning the skin. Alternatively, the composition is prepared using salicylic acid instead of glycolic acid, and the resulting composition is useful for preventing and treating acne and skin damage, while being gentle to the skin and effectively cleaning the skin.
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| US6528070B1 (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-04 | Stepan Company | Emulsion comprising a ternary surfactant blend of cationic, anionic, and bridging surfactants, oil and water, and methods of preparing same |
| KR100437574B1 (en) * | 2001-01-29 | 2004-06-26 | 애드윈코리아 주식회사 | Nonwoven coated makeup composition for preventing and treating of ance |
| DE10253591A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Basf Ag | Use of polymers of basic amino group-containing monomers, e.g. N-vinyl-imidazole, as additives for cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations, especially delayed-release salicylic acid preparations |
| US8986720B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-03-24 | Mary Kay Inc. | Skin moisturizer |
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| CN104644507B (en) * | 2015-02-12 | 2016-01-20 | 安婕妤化妆品科技股份有限公司 | A kind of nursing class cream cream composition |
| GB2552864A (en) * | 2016-04-26 | 2018-02-14 | Pz Cussons (International) Ltd | Aerosol gel composition |
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| GB2552400B (en) * | 2016-04-26 | 2021-05-26 | Pz Cussons Int Ltd | Personal cleansing composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287102A (en) * | 1979-10-11 | 1981-09-01 | The Lion Fat & Oil Co., Ltd. | Detergent composition |
| EP0193386A2 (en) * | 1985-02-28 | 1986-09-03 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE622463A (en) * | 1959-06-10 | |||
| GB8628059D0 (en) * | 1986-11-24 | 1986-12-31 | Ici Gmbh | Synergistic compositions of surfactants |
| US5238609A (en) * | 1991-08-27 | 1993-08-24 | Ethyl Corporation | Amine oxide-containing compositions |
| US5160658A (en) * | 1991-11-07 | 1992-11-03 | Ethyl Corporation | Surfactant compositions |
-
1997
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- 1997-04-25 AU AU27443/97A patent/AU727721B2/en not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287102A (en) * | 1979-10-11 | 1981-09-01 | The Lion Fat & Oil Co., Ltd. | Detergent composition |
| EP0193386A2 (en) * | 1985-02-28 | 1986-09-03 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
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