KR100192882B1 - Apparatus for mechanically fixing retina and delivering medicinal substances - Google Patents

Abstract

선단부가 예각을 이루도록 형성된 헤드부와, 헤드부의 저면으로부터 일체로 연장 형성되며 저면의 직경보다 작은 직경을 갖는 망막고정부와, 망막고정부의 단부에 일체로 형성되고 망막고정부의 직경보다 큰 직경을 갖는 접속부와, 테이퍼진 원통형상으로 직경이 큰 단부에 접속부와 착탈 가능하게 테이퍼 결합되는 리세스부가 형성되고 직경이 작은 단부로부터 내부에 소정 깊이의 홈이 형성되어 이 홈에 약물에 적재되는 약물적재부를 포함하는 태크가 개시된다.A head portion formed so as to have an acute angle, a retinal fixing portion formed integrally extending from the bottom surface of the head portion, and having a diameter smaller than that of the bottom surface, a diameter integrally formed at the end of the retinal fixing portion and larger than the diameter of the retinal fixing portion; And a recessed portion that is tapered and detachably tapered to the connecting portion at a tapered cylindrical end, and a groove having a predetermined depth is formed therein from the smaller diameter end to be loaded on the drug. A tag comprising a stack is disclosed.

Description

망막고정 및 약물전달용 장치Retinal fixation and drug delivery device

제1도는 본 발명의 일실시예를 나타내는 단면도.1 is a cross-sectional view showing an embodiment of the present invention.

제2도는 본 발명의 연결부와 약물적재부의 분리사시도.2 is an exploded perspective view of the connection portion and the drug loading portion of the present invention.

제3도는 본 발명을 이용한 시술방법을 나타내는 동작상태도.Figure 3 is an operating state diagram showing a treatment method using the present invention.

제4도는 본 발명의 연결부와 약물적재부의 변형예를 나타내는 단면도.4 is a cross-sectional view showing a modification of the connecting portion and the drug loading portion of the present invention.

제5도는 본 발명의 부착기의 다른 실시예를 나타내는 사시도.5 is a perspective view showing another embodiment of the attachment of the present invention.

* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명* Explanation of symbols for main parts of the drawings

1 : 안내관 2 : 추출로드1: guiding officer 2: extraction rod

3 : 테이퍼부 4 : 헤드부3: taper part 4: head part

5 : 연결부 6 : 약물적재부5: connection part 6: drug loading part

7 : 망막고정부 8 : 홈7: Retinal High Government 8: Home

10 : 부착기 11 : 리세스부10: attacher 11: recessed part

20 : 태크20: tack

본 발명은 망막고정 및 약물전달용 장치에 관한 것으로, 특히 망막박리의 경우 망막을 공막에 고정시키는데 사용되는 태크(tack)와 이를 망막에 부착하기 위한 부착기로 구성된 망막고정 및 약물전달용 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a device for retinal fixation and drug delivery, and more particularly to a retinal fixation and drug delivery device consisting of a tack used to fix the retina to the sclera and an attacher for attaching it to the retina. will be.

망막박리는 복수의 망막층의 일부층의 박리되는 현상을 말한다. 망막박리의 원인으로는 성인병, 당뇨병, 퇴행성변화에 의한 망막변성 및 외상 등을 들 수 있다.Retinal detachment refers to a phenomenon in which some layers of a plurality of retinal layers are peeled off. The causes of retinal detachment include adult disease, diabetes mellitus, retinal degeneration and trauma caused by degenerative changes.

일반적으로 망막박리는 시력을 저하시키는 주요한 원인질환의 하나이다. 망막박리가 있는 환자에 대해서는 수술적 치료로서 유리체 절제술과 공막돌융술이 시술되고 있다.In general, retinal detachment is one of the major causes of vision loss. In patients with retinal detachment, vitrectomy and scleral fusion are performed as surgical treatments.

그러나, 망막증식을 야기하는 경우에는 증식성 유리체 망막증이 동반되며, 이로 인하여 섬유소 증식에 의한 견인으로 망막박리가 야기되기 때문에 레티노토미(retinotomies)를 시행하여 견인력을 해소시키고 망막을 고정시켜야 한다. 또한 심한 의상으로 인한 망막박리에서도 망막을 고정해야 할 필요가 있다.However, retinal proliferation is accompanied by proliferative vitreoretinopathy, which causes retinal detachment due to traction by fibrosis, which requires retinotomies to resolve traction and fix the retina. It is also necessary to fix the retina in severe retinal detachment.

통상 망막을 고정시키는 방법으로 뜨거운 소작법과 함께 공막을 천공하는 방법(ignipuncture perforationg sclera with a hot cautery), 망막감돈(Retinal incarceration)등이 있으나 이러한 방법들은 망막을 불규칙하게 만들 뿐만 아니라 망막주름을 야기하여 치료가 곤란한 상황을 발생시킬 수 있으며 심한 망막출혈 등 합병증이 심하다.In general, there are methods for fixing the retina, such as angipuncture perforationg sclera with a hot cautery and retinal incarceration. These methods not only make the retina irregular but also cause retinal wrinkles to be treated. This can lead to difficult situations and severe complications such as severe retinal bleeding.

최근에 봉합사를 사용하여 떨어진 망막을 봉합하는 방법도 있으나, 이 방법 역시 합병증이 크다.Recently, a suture is used to suture the retina that has fallen, but this method also has a large complication.

이에 따라 망막을 공막에 부착하기 위한 망막고정용 태크가 개발되었다. 초기의 태크들은 주로 스테인레스 스틸, 하이퍼더믹(hypodermic), 티타늄 등의 비흡수성의 재료를 사용하였다. 이 태크가 망막에 부착된 후에는 망막의 신경교세포(Clial cell)가 태크주위를 둘러싸며 이물질의 자극에 의한 주변세포의 증식이 적은 등 과거에 방법에 비해 부착효과가 탁월하고 합병증이 적었다.Accordingly, a retinal fixation tag for attaching the retina to the sclera has been developed. Early tags primarily used non-absorbent materials such as stainless steel, hyperpodic, and titanium. After the tag was attached to the retina, the retinal glial cells (Clial cells) surround the tag and had less proliferation of peripheral cells due to stimulation of foreign substances.

그러나, 이와 같은 태크들은 비흡수성 물질을 사용했기 때문에 영구히 망막에 존재하게 되므로 조직세포의 증식을 유발할 가능성이 있으며, 만약 빠질 경우에는 안구운동시 태크가 건강한 망막에 손상을 줄 위험성도 있다.However, since these tags are non-absorbent, they are permanently present in the retina, and thus may cause tissue cell proliferation. If the tags are missing, the tag may damage the healthy retina during eye movement.

또한, 박리된 망막은 부착후에도 조직증식이 계속되어 견인이 야기되므로 망막박리가 재발된다. 따라서 수술후에도 재발의 원인이 되는 세포증식을 억제하기 위한 약물(anti-metabolite)을 별도로 투입하는데, 이 경우에 결막하주사 또는 구후주사 방법으로 망막에 약물을 잘 전달할 수 있으나, 이러한 투여방법은 수차례에 걸쳐 반복적으로 투여해야 하며 투여후 심한 통증, 충혈, 부종 등의 부작용이 크기 때문에 시행이 어려운 점이 많다.In addition, retinal detachment recurs because the detached retina continues to proliferate even after adhesion and causes traction. Therefore, even after surgery, a drug (anti-metabolite) for inhibiting cell proliferation that causes recurrence is added separately. In this case, the drug can be delivered to the retina well by subconjunctival injection or post injection. It must be administered repeatedly in turn, and since the side effects such as severe pain, hyperemia, and edema are large, it is difficult to implement.

또한, 종래의 비흡수성 태크를 부착하는 방법은 주로 부압(마이너스압)을 이용하여 도관을 통하여 태크를 흡착하여 고정한 후 망막의 일정부위에 부착시키고 부압을 해제하므로써 망막에 부착된 상태로 남게 된다.In addition, the conventional method for attaching a non-absorbable tag is mainly by using a negative pressure (negative pressure) by adsorbing the tag through the conduit fixed and then attached to a certain portion of the retina and remains attached to the retina by releasing the negative pressure.

그러나, 이러한 부압방식에 의할 경우 도관을 통한 흡입력이 태크에 일정하게 작용하지 않을 경우는 망막상의 원하는 부위에 삽입되지 않고 삐뚤어져 정상적인 효과를 나타내지 못할 수도 있으며, 부압을 형성하기 위한 고가의 흡입용 장비를 필요로 하는 문제점이 있다.However, in the case of the negative pressure method, if the suction force through the conduit does not act on the tag consistently, it may not be inserted into the desired area on the retina and may be distorted to have a normal effect. Expensive suction equipment for forming negative pressure There is a problem that requires.

따라서, 본 발명의 목적은 망막에 태크를 부착하는 경우 이탈되기 어렵도록 하는 망막고정 및 약물전달 장치를 제공하는데 있다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a retinal fixation and drug delivery device that is difficult to detach when attaching a tag to the retina.

본 발명의 다른 목적은 망막고정시에 별도의 조작없이 안내에 약물을 용이하게 투입할 수 있는 망막고정 및 약물전달 장치를 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide a retinal fixation and drug delivery device that can easily inject the drug into the guidance without additional manipulation during retinal fixation.

본 발명의 또 다른 목적은 망막으로부터 이탈된 경우에는 흡수되므로서 안구운동시 망막에 손상을 주지 않는 태크를 제공하는데 있다.Still another object of the present invention is to provide a tag that is absorbed when detached from the retina and does not damage the retina during eye movement.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 망막고정에 필요한 일정기간 동안만 잔류하고 그 이후에는 흡수되는 태크를 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide a tag that remains only for a certain period of time necessary for fixing the retina and is absorbed thereafter.

본 발명에 따르면, 망막을 고정하고 약물을 전달하기 위한 태크는 선단부가 예각을 이루도록 형성된 헤드부와, 헤드부에 일체로 연장 형성되며 헤드부 후단부의 직경보다 작은 직경을 갖는 망막고정부와, 망막고정부에 착탈 가능하게 결합된 테이퍼 형상의 약물적재부로 구성되며, 태크를 운반하여 망막에 고정하기 위한 부착기는 약물적재부가 착탈 가능하게 결합되도록 선단부에 테이퍼부가 형성된 중공형의 안내관과,안내관의 내부에 삽입되어 슬라이딩되는 추출로드로 구성된다.According to the present invention, the tag for fixing the retina and delivering the drug includes a head portion formed with an acute angle of the tip portion, a retinal fixation part integrally formed with the head portion, and having a diameter smaller than the diameter of the rear portion of the head portion, and the retina. Consists of a tapered drug loading portion detachably coupled to the fixed portion, the attachment for transporting the tag fixed to the retina is a hollow guide tube having a tapered portion at the tip so that the drug loading portion is detachably coupled, the guide tube It consists of an extraction rod that is inserted into the interior of the sliding.

일실시예로, 약물적재부는 원통형으로서, 망막고정부에 결합된 측면의 직경이 안내관에 결합된 측면의 직경보다 크게 형성된다. 또한, 약물적재부의 안내관의 결합된 측면으로부터 소정 깊이의 홈이 형성되고 이 홈에 약물이 적재되거나, 약물적재부 자체에 약물이 함침된다.In one embodiment, the drug loading portion is cylindrical, and the diameter of the side surface coupled to the retinal fixation is larger than the diameter of the side surface coupled to the guide tube. In addition, a groove of a predetermined depth is formed from the combined side of the guide tube of the drug loading portion, and the drug is loaded in the groove, or the drug is impregnated in the drug loading portion itself.

바람직하게, 망막고정부의 단부에는 접속부가 형성되고, 약물적재부의 망막고정부와 결합되는 측면에는 리세스부가 형성되는 접속부와 리세스부가 상호 결합된다. 구조를 간단히 하기 위해서는 접속부의 직경은 망막고정부의 직경과 동일하게 형성한다. 또한, 접속부와 리세스부는 상호 테이퍼결합된다.Preferably, a connection portion is formed at an end of the retinal fixation portion, and a connection portion and a recess portion at which a recess portion is formed are coupled to a side of the retinal fixation portion of the drug loading portion. In order to simplify the structure, the diameter of the connection part is formed equal to the diameter of the retina fixing part. In addition, the connecting portion and the recess portion are tapered to each other.

본 발명에 따르면, 태크는 생체 흡수성 물질로 이루어지고, 바람직하게, 고분자화합물로 이루어진다.According to the invention, the tag is made of a bioabsorbable material, preferably made of a polymeric compound.

본 발명에 따른 태크는 선단부가 예각을 이루는 원뿔형상의 헤드부와, 헤드부의 저면으로부터 일체로 연장 형성되며 저면의 직경보다 작은 직경을 갖는 망막고정부와, 망막고정부의 단부에 일체로 형성되고 망막고정부의 직경보다 큰 직경을 갖는 접속부와, 테이퍼진 원통형상으로 직경이 큰 단부에 접속부와 착탈 가능하게 테이퍼 결합되는 리세스부가 형성되고 직경 이 작은 단부로부터 내부에 소정 깊이의 홈이 형성되어 이 홈에 약물이 적재되는 약물적재부를 포함한다.The tag according to the present invention has a conical head portion having a sharp acute end portion, a retinal fixation portion formed integrally extending from the bottom surface of the head portion, and having a diameter smaller than that of the bottom surface, integrally formed at the end of the retinal fixation portion, and retina A connecting portion having a diameter larger than the diameter of the fixing portion, and a recessed portion that is tapered and detachably tapered to the connecting portion at a tapered cylindrical end, and a groove having a predetermined depth is formed inside the small diameter end. It includes a drug loading portion in which the drug is loaded into the groove.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

각각의 도면에서 동일한 참조번호를 동일한 부분을 지시한다.Like reference numerals in the drawings denote like parts.

제1도에는 본 발명의 망막고정 및 약물전달용 장치의 단면도가 도시되고, 제2도에는 사시도가 도시된다.1 shows a cross-sectional view of the device for retinal fixation and drug delivery of the present invention, and FIG. 2 shows a perspective view.

도시된 바와 같이, 본 발명에 적용되는 태크(20)는 헤드부(4)와 망막고정부(5)와 약물적재부(6)로 구성된다. 바람직하게, 태크(20)는 생체 흡수성 물질로 이루어진다.As shown, the tag 20 applied to the present invention is composed of the head portion 4, the retinal fixation portion 5 and the drug loading portion (6). Preferably, the tag 20 is made of a bioabsorbable material.

헤드부(4)는 예각을 갖는 원뿔형으로 망막을 관통하기에 용이한 구조로 되어 있다. 이 실시예에서는 원뿔형으로 도시되어 있으나, 망막을 관통할 수 있는 형상, 예를 들면, 삼각뿔이나 사각뿔 등의 다각뿔도 가능하다. 예각이 시술시 망막을 용이하게 관통하여 출혈을 없게 할 수 있는 각도라는 것은 당업자에게 자명하다.The head portion 4 has a conical shape having an acute angle, and is easy to penetrate the retina. Although illustrated as a cone in this embodiment, a shape that can penetrate the retina, for example, a polygonal pyramid such as a triangular pyramid or a square pyramid is also possible. It is apparent to those skilled in the art that the acute angle is an angle that can easily penetrate the retina and prevent bleeding during the procedure.

망막고정부(5)는 원뿔형 헤드부(4)의 저부에 일체로 연결되며 저부의 직경보다 작은 직경을 갖는다. 또한, 바람직하게, 망막고정부(5)의 길이는 망막과 공막의 두께의 합 정도이면 된다.The retinal fixation section 5 is integrally connected to the bottom of the conical head portion 4 and has a diameter smaller than the diameter of the bottom. In addition, preferably, the length of the retinal fixation part 5 may be about the sum of the thickness of the retina and the sclera.

망막고정부(5)의 후단에는 접속부(7)가 일체로 형성되며, 접속부(7)의 직경은 헤드부(4)와 망막고정부(5)를 안정적으로 약물적재부(6)에 접속하기에 적절하도록 설정된다. 일반적으로 망막고정부(5)의 직경의 2배 정도이다.At the rear end of the retinal fixation section 5, the connecting section 7 is integrally formed, and the diameter of the connecting section 7 stably connects the head part 4 and the retinal fixing section 5 to the drug loading section 6 stably. Is set appropriately. In general, it is about twice the diameter of the retinal fixation (5).

약물적재부(6)는 테이퍼진 원통형으로써 직경이 큰 단면이 망막고정부(5)에 결합된다. 약물적재부(6)와 망막고정부(5)를 결합시키기 위해서는 여러 가지 방법이 있으나, 이 실시예에서는 약물적재부(6)의 직경이 큰 측면에 접속부(7)의 단면과 크기가 동일하고 정합되는 형상의 리세스부(11)를 형성하여 상호 결합시키고 있으며, 확고한 결합을 위해 접속부(7)와 리세스부(11)를 각각 테이퍼 형상으로 가공할 수도 있다. 또한 결합하기 전에 리세스부(11)의 내주면에 접착제를 도포하면 리세스부(11)의 가공정밀도에 있어서 여유를 가질 수 있다.The drug loading part 6 is a tapered cylindrical shape and a large cross section is coupled to the retinal fixation part 5. There are various methods for combining the drug loading part 6 and the retinal fixation part 5, but in this embodiment, the cross section and the size of the connection part 7 are the same on the side of the large diameter of the drug loading part 6. The recessed portions 11 of the matching shape are formed and joined to each other, and the connecting portion 7 and the recessed portions 11 may be machined into tapered shapes, respectively, for firm coupling. In addition, if the adhesive is applied to the inner circumferential surface of the recess 11 before joining, it is possible to have a margin in the processing precision of the recess 11.

또한, 제4도에 도시된 바와 같이, 망막고정부(5)의 후단부에 별도의 접속부를 설치하지 않고 망막고정부(5)를 연장하여 직접 약물적재부(6)에 끼워 넣거나 상호 테이퍼 결합시킬 수도 있다.In addition, as shown in FIG. 4, the retinal fixation part 5 is extended to be directly inserted into the drug loading part 6 or tapered together without installing a separate connection at the rear end of the retinal fixation part 5. You can also

다음에 증식성 망막증에서 세포증식을 억제하기 위해 약물적재부(6)에 약물을 적재하는 방법에 대해 설명한다.Next, a method of loading a drug in the drug loading section 6 to suppress cell proliferation in proliferative retinopathy will be described.

일실시예로써 약물적재부(6)의 직경이 작은 단부로부터 소정 깊이의 홈(8)을 형성하여 이 홈(8)에 5-FU(Fluorouracil)와 같은 대사길항제(anti-metabolite)를 투입한 후 입구를 봉한다.In one embodiment, a groove 8 having a predetermined depth is formed from an end of the diameter of the drug loading portion 6, and an anti-metabolite such as 5-FU (Fluorouracil) is introduced into the groove 8. Then seal the entrance.

다른 실시예로써 약물적재부(6)에 약물을 합침시킬 수 있다. 이 경우에는 별도의 홈(8)을 가공할 필요가 없어 형성방법이 간단해지는 이점이 있다.In another embodiment, the drug may be incorporated into the drug loading part 6. In this case, there is no need to process a separate groove 8, there is an advantage that the forming method is simple.

한편, 본 발명에 적용되는 부착기(10)는 중공형의 안내관(1)과 안내관(1)의 내부에 삽입되어 슬라이드되는 추출로드(2)로 구성된다.On the other hand, the attachment 10 is applied to the present invention is composed of a hollow guide tube 1 and the extraction rod (2) is inserted into the slide of the guide tube (1).

안내관(1)의 선단부에는 테이퍼부(3)가 형성되며, 테이퍼같은 약물적재부(6)의 테이퍼각과 동일하다. 이때, 약물적재부(6)와 안내관(1)의 테이퍼부(3) 각각의 테이퍼각은 저절로 풀리지 않고 일정위치에 고정될 수 있는 자립조건(self-locking)을 만족시킬 수 있으면 된다. 즉, 테이퍼각을 α라 하면A tapered portion 3 is formed at the tip of the guide tube 1, and is the same as the tapered angle of the drug loading portion 6 such as tapered. At this time, the taper angle of each of the taper portion 3 of the drug loading portion 6 and the guide tube 1 may satisfy the self-locking condition that can be fixed at a predetermined position without loosening itself. In other words, if the taper angle is α

α ≤ ρα ≤ ρ

를 만족시킬 수 있으면 된다. 단,ρ는 약물적재부(6)와 테이퍼부(3)의 재료의 성질에 따른 마찰각이다.It can be satisfied. However, ρ is a friction angle according to the material property of the drug loading part 6 and the taper part 3.

따라서, 약물적재부(6)와 안내관(1)의 테이퍼부(3)가 결합하는 경우, 테이퍼진 상태에서 결합되며 마찰력에 의해 이탈되지 않게 된다. 이 실시예에서는 테이퍼진 원통형에 대해 기술하고 있지만 본 발명은 이에 한정되지 않고 테이퍼 형상이라면 각이진 통형상도 가능하다.Therefore, when the drug loading portion 6 and the taper portion 3 of the guide tube 1 are coupled, they are coupled in a tapered state and are not separated by frictional force. In this embodiment, the tapered cylindrical shape is described, but the present invention is not limited thereto, and an angled cylindrical shape is also possible if the tapered shape is used.

이하 제3도에 도시된 바에 따라 시술방법에 대해 설명한다.Hereinafter, the procedure will be described as shown in FIG. 3.

우선 제3(a)도에 도시된 것처럼 태크(20)를 부착기(10)의 선단의 테이퍼부(3)에 삽입한 후, 안구 내측 망막의 고정하고자 하는 부위에 태크(20)의 헤드부(4)를 삽입한다. 이때 망막(15)과 공막(16)은 서로 마주한 채로 태크(20)의 망막고정부(5)에 끼워진 상태가 되고 약물적재부(6)의 직경이 큰 측면이 후방에서 받쳐주는 형상이 되어 안정적으로 고정된다.First, as shown in FIG. 3 (a), the tag 20 is inserted into the taper portion 3 at the tip of the attaching machine 10, and then the head portion of the tag 20 is attached to the portion to be fixed to the inner eye retina. Insert 4). At this time, the retina 15 and the sclera 16 are fitted to the retinal fixation part 5 of the tag 20 while facing each other, and the side of which the diameter of the drug loading part 6 is large is supported by the rear. Is fixed.

다음에 제3(b)도와 같이 추출로드(2)를 앞으로 밀어주게 되면 안내관(1)은 테이퍼결합의 마찰력을 극복하여 후방으로 밀려나게 되어 안내관(1)과 태크(20)가 분리된다. 이때 태크(20)는 망막에 꽂혀진 상태로 남아 있게 된다.Next, when the extraction rod 2 is pushed forward as shown in FIG. 3 (b), the guide tube 1 is pushed backward to overcome the frictional force of the tapered coupling, so that the guide tube 1 and the tag 20 are separated. . At this time, the tag 20 remains plugged into the retina.

이와 같은 방법으로 망막의 필요한 부위에 순차적으로 태크를 꽂는다.In this way, the tags are sequentially plugged into the necessary areas of the retina.

본 발명에 적용되는 태크(20)는 고분자화합물과 같은 흡수성 물질로 만들어졌기 때문에 시간이 흐름에 따라 약물적재부(6)의 후단이 점차 녹게되어 그 속에 들어있는 약물은 안구 내부에만 투여된다. 또한 약물이 약물적재부(6)에 함침되어 있는 경우에는 약물적재부(6) 자체가 녹으면서 약물도 동시에 안구 내부에 투여된다. 따라서 종래와 같이 별도의 작업으로 약물을 투약하는 번거로움이 없어지고 약물적재부(6)만이 안구내부에만 약물을 투여할 수 있을 뿐만 아니라 적은 양의 약물로 치료효과를 최대로 증가시킬 수 있다.Since the tag 20 applied to the present invention is made of an absorbent material such as a polymer compound, as the time passes, the rear end of the drug loading part 6 gradually melts, and the drug contained therein is administered only inside the eye. In addition, when the drug is impregnated in the drug loading part 6, the drug loading part 6 itself is dissolved and the drug is simultaneously administered into the eye. Therefore, the hassle of administering drugs in a separate operation as in the prior art is eliminated, and only the drug loading unit 6 can administer the drug only to the intraocular eye, and can maximize the therapeutic effect with a small amount of drug.

또한, 태크(20)는 생체흡수성 물질로 이루어지기 때문에, 태크(20)가 망막으로부터 이탈된 경우에도 시간이 경과함에 따라 녹게되므로 안구운동시 태크(20)가 건강한 망막에 손상을 줄 위험성이 없다.In addition, since the tag 20 is made of a bioabsorbable material, even if the tag 20 is detached from the retina, since the tag 20 melts with time, there is no danger that the tag 20 may damage the healthy retina during eye movement. .

또한 태크를 부착기에 부착하는 방법이 종래의 부압방식이 아니고 테이퍼의 마찰력을 이용하여 태크를 부착기에 삽입시키는 방식이기 때문에 조작이 간단하며 고가의 흡입용 장비를 필요로 하지 않는다.In addition, the method of attaching the tag to the applicator is not a conventional negative pressure method but is a method of inserting the tag into the applicator using the friction force of the taper, so that the operation is simple and does not require expensive suction equipment.

제5도는 본 발명에 적용되는 부착기(10)의 변형예를 보여주고 있다.5 shows a modification of the attachment 10 applied to the present invention.

일반적으로 망막박리가 주로 발생하는 부위는 망막의 앞쪽에 집중되어 있기 때문에, 부착기가 직선형일 때는 시술하기가 불편하다. 따라서 부착기 자체를 일정한 각도로 휘어지게 가공하므로서 시술하는데 편리함을 도모할 수 있다.In general, the site where the retinal detachment mainly occurs is concentrated in the front of the retina, so it is inconvenient to perform the procedure when the attachment is straight. Therefore, the attachment itself can be bent at a certain angle to facilitate the treatment.

[제1실험예][Example 1]

2~32kg의 유색가토 12마리에서 가스 유리체절제술을 시행한 후, 각 공막윤부로부터 2mm 떨어진 공막에 공막절개창을 만들고 완충염류용액(balanced salt solution)을 넣은 23G 주사침으로 열공망막박리를 야기시켰다. 본 발명의 태크를 부착기에 고정한 후 공막절개창을 통하여 유리체강내 삽입하여 박리된 망막에 2~3개씩 고정하였다. 수술후 1주, 2주, 4주, 6주 및 8주 경과후의 상태를 관찰하였는데 태크가 빠지는 경우는 없었으며 망막박리의 재발없이 잘 유착되었고 흡수성 태크는 수술후 6주부터 서서히 크기가 감소하였다.After gas vitrectomy was performed on 12 colored rabbits weighing between 2 and 32 kg, scleral incisions were made in the sclera 2 mm away from each scleral swelling, and the thermoretinal detachment was induced with a 23G needle containing a balanced salt solution. After fixing the tag of the present invention to the applicator, it was inserted into the vitreous cavity through the scleral incision and fixed to two or three detached retinas. At 1 week, 2 weeks, 4 weeks, 6 weeks, and 8 weeks after surgery, there was no detachment of the tag, and the adhesion was well adhered without recurrence of retinal detachment.

[제2실험예][Example 2]

2~2kg의 유색가토 12마리에서 우안에 망막열공을 발생시킨 후 증식유리체망막병증을 일으키기 위해 주변망막에 냉동치료와 Platelet concentration plasma(1,000,000 cells/mm) 0.2㎖를 유리체강내 주사하였다. 실험군 12마리의 우안에는 본 발명의 태크(5-Fluorouracil 1mg 혼합)를 9시방향 망막기저부에 부착고정하고 나머지 12마리 우안은 대조군으로 비교하였다. 5-Fluorouracil 1mg이 혼합된 태크로 고정한 실험군에서 증식유리체망막병증이 통계학적으로 유의하게 적게 발병하였다. 본 발명을 망막에 고정한 실험군의 유리체강내 5-Fluorouracil 농도는 측정한 결과 1~10㎍/㎖으로 적정한 치료농도를 유지하고 있었다.To develop retinal tears in the right eye in 12 colored rabbits weighing 2 to 2 kg, cryotherapy and 0.2 ml of platelet concentration plasma (1,000,000 cells / mm) were injected into the peripheral retina to cause proliferative vitreoretinopathy. Twelve right eyes of the experimental group were attached to the tag of the present invention (5-Fluorouracil 1mg mixed) at the 9 o'clock retinal basement and the remaining 12 right eyes were compared with the control group. Proliferative vitreoretinopathy was statistically significantly lower in the experimental group fixed with the mixed 5-Fluorouracil 1mg. 5-Fluorouracil concentration in the vitreous cavity of the experimental group in which the present invention was fixed to the retina was measured to maintain an appropriate therapeutic concentration of 1 to 10 µg / ml.

Claims (10)

망막을 고정하고 약물을 전달하기 위한 태크와 상기 태크를 운반하여 상기 망막에 고정하기 위한 부착기로 이루어진 망막고정 및 약물전달용 장치에 있어서, 상기 태크는 선단부가 예각을 이루도록 형성된 헤드부와, 상기 헤드부의 일체로 연장 형성되며 상기 헤드부 후단부의 직경보다 작은 직경을 갖는 망막고정부와, 상기 망막고정부에 착탈가능하게 결합된 테이퍼 형상의 약물적재부로 구성되며, 상기 부착기는 상기 약물적재부가 착탈 가능하게 결합되도록 선단부에 테이퍼부가 형성된 중공형의 안내관과, 상기 안내관의 내부에 삽입되어 슬라이딩되는 추출로드로 구성되는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.In the retinal fixation and drug delivery device consisting of a tag for fixing the retina and delivering the drug and an attachment for transporting the tag to the retina, the tag is a head portion formed so that the tip is acute angle, and the head A retinal fixation unit having a diameter smaller than the diameter of the rear end of the head unit and a tapered drug loading unit detachably coupled to the retinal fixing unit, wherein the attachment unit is detachable. Retinal fixation and drug delivery device characterized in that it consists of a hollow guide tube having a tapered portion formed in the front end portion, and an extraction rod that is inserted into the guide tube and slides. 제1항에 있어서, 상기 약물적재부는 원통형으로서, 상기 망막고정부에 결합된 측면의 직경이 상기 안내관에 결합된 측면의 직경보다 큰 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.The device for retinal fixation and drug delivery according to claim 1, wherein the drug loading part has a cylindrical shape and a diameter of a side surface coupled to the retinal fixation part is larger than a diameter of a side surface coupled to the guide tube. 제2항에 있어서, 상기 약물적재부의 상기 안내관과 결합된 측면으로부터 소정 깊이의 홈이 형성되고, 상기 홈에 약물이 적재되는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.The device for retinal fixation and drug delivery according to claim 2, wherein a groove having a predetermined depth is formed from a side surface coupled with the guide tube of the drug loading portion, and a drug is loaded in the groove. 제2항에 있어서, 상기 약물적재부 자체에 약물이 합침되는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.The device for retinal fixation and drug delivery according to claim 2, wherein the drug is incorporated in the drug loading part itself. 제1항에 있어서, 상기 망막고정부의 단부에 접속부가 형성되고, 상기 약물적재부의 상기 망막고정부와 결합되는 측면에 리세스부가 형성되어 상기 접속부와 리세스부가 상호 결합되는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.The retina of claim 1, wherein a connection part is formed at an end of the retinal fixation part, and a recess part is formed at a side surface of the drug reloading part which is coupled to the retinal fixing part so that the connection part and the recess part are coupled to each other. Device for fixation and drug delivery. 제5항에 있어서, 상기 접속부의 직경은 상기 망막고정부의 직경과 동일한 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.6. The retinal fixation and drug delivery device according to claim 5, wherein the connection part has a diameter equal to that of the retinal fixation part. 제5항에 있어서, 상기 접속부와 리세스부는 상호 테이퍼 결합되는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.6. The retinal fixation and drug delivery device according to claim 5, wherein the connection part and the recess part are tapered to each other. 제1항에 있어서, 상기 태크는 생체 흡수성 물질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.The device for retinal fixation and drug delivery according to claim 1, wherein the tag is made of a bioabsorbable material. 제8항에 있어서, 상기 생체 흡수성 물질은 고부자화합물인 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.10. The device of claim 8, wherein the bioabsorbable material is a high rich compound. 망막을 고정하고 약물을 전달하기 위한 태크에 있어서, 선단부가 예각을 이루는 원뿔형상의 헤드부와; 상기 헤드부의 저면으로부터 일체로 연장 형성되며 상기 저면의 직경보다 작은 직경을 갖는 망막고정부와; 상기 망막고정부의 단부에 일체로 형성되고 상기 망막고정부의 직경보다 큰 직경을 갖는 접속부와; 테이퍼진 원통형상으로 직경이 큰 단부에 상기 접속부와 착탈 가능하게 테이퍼 결합되는 리세스부가 형성되고, 직경이 작은 단부로부터 내부에 소정 깊이의 홈이 형성되어 상기 홈에 약물이 적재되는 약물적재부를 포함하는 것을 특징으로 하는 망막고정 및 약물전달용 장치.A tag for fixing a retina and delivering a drug, comprising: a conical head portion having a sharp tip; A retina fixing part integrally formed from the bottom of the head and having a diameter smaller than the diameter of the bottom; A connection part integrally formed at an end of the retinal fixing part and having a diameter larger than that of the retinal fixing part; A tapered cylindrical shape has a recessed portion which is detachably tapered to the connecting portion at a large diameter end, and a groove having a predetermined depth is formed therein from the small diameter end, and includes a drug loading portion in which drugs are loaded in the groove. Retinal fixation and drug delivery device characterized in that.