KR0159271B1

KR0159271B1 - 하이드록시알킬화 사이클로덱스트린으로 포접한 포접물을 포함하는 화장품 및 분말 화장품

Info

Publication number: KR0159271B1
Application number: KR1019890015493A
Authority: KR
Inventors: 하지메 마쓰다; 겐조 이토; 아키오 다키; 오사무 우에지마
Original assignee: 후쿠하라 요시하루; 가부시키가이샤 시세이도
Priority date: 1988-10-28
Filing date: 1989-10-27
Publication date: 1998-12-01
Also published as: US5447920A; AU4382889A; CA2001667A1; KR900005950A; ES2059674T3; DE68917851T2; CA2001667C; DE68917851D1; EP0366154A3; AU616571B2; EP0366154A2; EP0366154B1

Abstract

내용없음.

Description

[발명의 명칭]

하이드록시알킬화 사이클로덱스트린으로 포접한 포접물을 포함하는 화장품 및 분말 화장품

[발명의 상세한 설명]

본 발명은 수난용성 성분을 하이드록시알킬화 사이클로덱스트린(이하 HACD로 약함)으로 포접한 포접물을 배합한 화장품 및 분말 화장품에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, HACD로 포접한 포접물을 배합함으로써 제품특성, 사용성 및 안정성이 개선되고, 더구나 피부 거침름 방지에 대하여 유효하게 작용하는 화장품 및 분말 화장품에 관한 것이다.

종래부터 잘 알려져 있는 화장수, 로션 및 미용액 등의 화장품에는 물, 알콜 등의 주성분 이외에 유지류, 생리활성 물질, 자외선 흡수제, 소염제 및 향료 등의 각종 수난용성 성분이 사용성 및 유용성 등을 높일 목적으로 소량의 계면활성제를 이용하여 배합되어 있다.

또한 햇빛에 그을은 후 등의 피부의 개선에 사용되는 분말 화장품에는 수용 해성 분말 기재에 피부 부활제 및 약제 등의 수난용성 성분이 혼합되어 있다.

화장품에 있어서, 상기의 수난용성 성분을 배합할 때 양적으로 제한이 생기는 것은 잘 알려져 있다. 이 때문에 예를 들면, 수난용성 성분을 다량으로 또한 균일한 상태로 가용화시키기 위하여, 계면활성제, 에탄올 또는 폴리올 등을 대량으로 배합하지 않으면 안되지만, 이들을 대량으로 배합하면 피부를 자극하는 문제가 생긴다. 또한, 수난용성 성분이 균일하게 용해되지 않음으로써 화장품이 희게 흐려지거나 투명감이 없어져서 상품 가치를 저하시키는 문제도 있었다. 더구나, 배합된 수난용성 성분이 화장품의 다른 성분에 작용하여, 이들 다른 성분의 열화 및 분해를 촉진하는 문제도 발생되고 있었다.

이러한 문제점을 해결하기 위하여, 일본국 공개특허공보 제(소)61-227517호 등에 기재되어 있는 바와 같이, 사이클로덱스트린 중합체의 포접 작용을 이용하여 상기의 성분을 배합하는 기술이 알려져 있다. 그러나, 이 방법에서는 사이클로덱스트린 중합체 자체가 일정한 품질을 수득하기가 어렵고, 또한 당해 중합체는 약간 점성이 있어서 물에 용해되기 어려워 만족스러운 결과를 수득할 수 없었다.

또한, 분말 형상으로 시판되고 사용시에 물을 가하여 사용하는 타입의 분말 화장품에 있어서는, 소량의 물만을 사용하지 않고 손바닥 등으로 가용화시키기 때문에, 수난용성 성분이 균일하게 용해되지 않으며, 이 때문에 사용시에 까칠한 감각이 남는 동시에 약효를 충분히 발휘할 수 없다는 문제가 있었다. 이와 같은 문제의 해결수단으로서 계면활성제의 양을 증가시키거나, 사이클로덱스트린 중합체의 포접 작용을 이용하는 기술이 있었으나, 상기와 동일한 이유로 바람직한 결과를 수득할 수 없었다.

또한, 종래의 사이클로덱스트린 중합체로서는, 피부 거치름 방지에 대하여 충분한 효과를 올릴 수 있는 것이 없었다. 그러나, 최근의 아름다운 피부에 중점을 둔 맨살 가꾸기 경향에 따라, 화장품의 제품으로서의 특성 등 이외에, 피부 거치름 방지에 대해 유효한 화장품이 강력하게 요망되고 있다.

본 발명의 목적은 이러한 현상을 감안한 것으로서, 가용화되기 쉬운 HACD의 포접 작용을 이용함으로써 계면활성제, 에탄올 또는 폴리올 등의 가용화제를 대량 사용하지 않고, 안전성이 높으며, 용해성, 사용성 및 안정성이 우수하고, 더우기 피부 거치름 방지에 유효하게 작용하는 화장품 및 분말 화장품을 제공하는 것이다.

즉, 본 발명의 상기 목적은 (1) 하이드록시알킬화 사이클로덱스트린으로 포접한, 수난용성 성분을 갖는 포접물을 포함함을 특징으로 하는 화장품 또는 (2) 하이드록시알킬화 사이클로덱스트린으로 포접한, 수난용성 성분을 갖는 포접물을 포함함을 특징으로 하는 분말 화장품에 의해 달성된다.

이어서, 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다.

본 발명에서 사용하는 HACD는 종래로부터 환상 올리고당으로서 잘 알려진 사이클로덱스트린의 수산기에 하이드록시알킬기를 도입한 것이다.

하이드록시알킬기로서는 주로 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필 및 하이드록시부틸 등의 치환기가 사용되며, 이들 치환 반응의 결과, 하이드록시메틸 사이클로덱스트린, 하이드록시에틸 사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 사이클로덱스트린 및 하이드록시부틸 사이클로덱스트린 등의 HACD를 수득할 수 있다.

사이클로덱스트린(이하 CD로 약칭한다)은 글루코스의 수의 차이에 따라 α, β, γ의 구조를 갖는 CD(이하 α-CD, β-CD, γ-CD로 약칭한다)가 알려져 있으나, 본 발명은 이들 CD의 1종 또는 2종 이상을 하이드록시알킬화하여 사용할 수 있다. α, β, γ의 CD를 동시에 함유하는 전분 분해물도 사용할 수 있다.

이들 HACD는, 표 1에 기재되어 있는 바와 같이, 종래의 CD에 비교하여 물 등의 친수성 용매에 대한 용해성이 대단히 우수한 것으로서, 본 발명은 이 성질과 HACD의 포접 작용을 이용하여 수난용성 성분을 화장품 속에 임의의 양으로 배합한 것이다.

가격, 제조 용이성, 사용성 및 수용해성을 고려한 경우, 이들 HACD 중에서 하이드록시에틸화 CD 또는 하이드록시프로필화 CD가 바람직하며, 보다 바람직하게는 하이드록시에틸화 β-CD 및 하이드록시프로필화 β-CD가 바람직하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 하이드록시에틸화 CD 또는 하이드록시프로필화 CD는 제조상태에 있어서는 α, β, γ가 혼합된 혼합물로 되어 있으나, 혼합물의 상태이거나, α, β, γ의 하이드록시프로필화 CD를 단리한 것도 사용할 수 있다.

HACD의 제조방법에 있어서는, 종래부터 몇가지 방법이 알려져 있으나, 다음에 한가지 예를 나타낸다.

β-CD(닛뽄쇼쿠힝가고오제, 상품명:셀덱스 N) 100g을 20% NaOH 수용액 150ml에 용해시키고, 30℃로 유지하면서 산화프로필렌 50ml를 서서히 적가한 다음, 20분간 교반하면서 반응을 계속한다. 반응이 완료된 후, 염산으로 pH 6.0으로 중화시키고, 투석막 튜브에 넣고, 물 유동하에서 24시간 동안 탈염한다. 이후, 동결건조기로 건조시키고, 하이드록시프로필화 β-사이클로덱스트린을 약 90g 수득한다. 당해 하이드록시프로필화 β-사이클로덱스트린의 CD당 치환도는 5.1이다.

본 발명에서 사용하는 수난용성 성분이란 실질적으로 물에 전혀 용해되지 않거나, 약간 용해되는 화장품 성분을 의미한다. 이의 구체적인 예로서는 마카데미아 넛츠유, 달맞이꽃유, 올리브유, 밍크유, 호호바유, 라놀린, 스쿠알렌 등의 천연동식물 유지류; 유동 파라핀유, 스쿠알란 등의 탄화수소류; 파라핀 왁스, 경랍, 밀랍, 칸데리라 왁스, 카루나우바 왁스 등의 왁스류; 세탄올, 이소세탄올, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜 등의 고급 알콜류; 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 이소스테아르산, 올레산, 리놀렌산, 리놀산, 리놀레인산, 옥시산 등의 고급 지방산류; 이소프로필미리스트산, 이소프로필팔미트산, 이소프로필이소스테아르산, 2-에틸헥산산글리세릴 등의 에스테르류; 디에틸렌글리콜 모노프로필에테르, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌펜타에리스리톨 에테르, 폴리옥시프로필렌 부틸에테르, 리놀산에테르 등의 극성 오일 및 기타 실리콘유가 있다.

또한, 비타민 A, 비타민 D, 비타민 E, 아세트산 토코페롤, 아스코르브산 에스테르 등의 비타민류 및 γ-올리자놀, 엽산 등의 비타민류 및 비타민 유사 작용물질류; 벤조산, 에스트라디올, 발레르산 에스트라디올, 에티닐에스트라디올, 프로스타글란딘, 프로피온산 테스토스테론 등의 호르몬류; 벤조페논, 4-t-부틸-4'-메톡시-디벤조일메탄, 디메톡시신남산 에틸헥산산 글리세릴, p-아미노벤조산 에스테르, 파라메톡시 신남산옥틸, 살리실산 페닐 등의 자외선 흡수제류; L-멘톨, 캄파 등의 소염제; 에틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤 등의 방부제; 글리틸레틴산, 트리클로산, 디부틸하이드록시톨루엔 등의 살균제가 포함된다. 또한, 오일 레드, 나프톨 옐로우, 타트라진, 파프리카 등의 유용성 색소류; 또한 향료 성분으로서 리나롤, 리나릴 아세테이트, 리모넨, 시트랄, 메틸이오논, 벤질 아세테이트, 메틸데하이드로자스모네이트, 페닐에틸알콜, 무스크 케톤, 산다롤, α-헥실신남산알데히드, TEC, 시트로네롤 등의 단품 향료 및 이들을 혼합한 조합 향료 및 생약류를 들 수 있다.

이들의 성상은 액상 또는 결정상 어느 형태라도 가능하며, 단독 또는 두종류 이상의 혼합물 형태로 사용된다.

이러한 수난용성 성분과 HACD를 사용하여 포접물을 제조하는 데에는 다음과 같은 주지의 방법을 이용할 수 있다.

HACD 20 내지 60중량%의 수용액에 소요되는 상기 성분을 HACD 1중량부에 대하여 0.01 내지 0.15중량부의 양으로 첨가 혼합하고, 20 내지 50℃에서 교반 혼합한다. 교반 조건은 50 내지 3000rpm이고 포접 반응시간은 2 내지 8시간이다.

이와 같이 하여 수득한 포접물은 수용액 속에 가용화 또는 유화되어 있으므로, 그 자체로 사용할 수 있으나, 이 수용액을 동결건조 또는 분무건조 등의 처리를 실시하여 미분말화하여 사용할 수도 있다. 본원 발명의 제1양태의 화장품에 있어서는, 반응액의 상태 또는 미분말화한 상태 중의 어느 상태에서도 배합이 가능하다.

상기 포접물의 본원 발명의 제1양태인 화장품에의 배합량은 포접한 수난용성 성분의 종류의 화장품의 종류에 따라 좌우되지만, 일반적으로 미분말화된 상태에서 바람직하게는 전체 화장품의 25중량%, 보다 바람직하게는 15중량%까지이다. 이 이상 배합하는 것도 기술적으로 충분히 가능하지만, 사용할 때에 점착하는 결점이 생긴다.

본원 발명의 제1양태의 화장품은 상기한 성분 이외에 상품의 특징에 따라 다른 화장품 성분, 예를 들면, 히알론산 등의 보습제, 비타민 C등의 수용성 약제, 점도 조절제, pH 조절제, 방부제, 살균제, 산화방지제, 향료 및 색소 등을 배합할 수 있다.

본원 발명의 제2양태의 분말 화장품에는 본원 발명의 제1양태의 화장품에서 사용한 것과 동일한 포접물이 사용된다. 단, 사용직전까지 건조된 제품 형태를 유지하기 위하여, HACD의 포접물도 미분말화한 건조 상태에서 다른 수용성 기재 성분에 가해져 있는 것이 바람직하다. HACD의 포접물의 분말 화장품 중의 배합량은 미분말화된 상태에서 바람직하게는 전체 분말 화장품의 50중량%, 보다 바람직하게는 40중량% 이하이다. 50중량% 이상에서 용해성에는 문제가 없으나, 사용시에 점착되는 문제가 발생한다.

본원 발명의 제2양태의 분말 화장품에는 HACD의 포접물 이외에 D-만니톨 및 유당 등의 가용성 분말 기재, 또한 상품의 특징에 따라 다른 화장품 성분, 예를 들면, 히알론산 등의 보습제, 비타민 C 등의 수용성 약제, 점도 조절제, pH 조절제, 방부제, 살균제, 산화방지제, 향료 및 색소 등을 배합할 수 있다.

본 발명에 따라, 종래로부터 배합이 한정된 수난용성 성분을 계면활성제 또는 알콜을 사용하지 않고서도 임의로 배합할 수 있으며, 투명성, 안정성, 안전성 및 사용성이 우수하고, 더우기 피부 거치름 방지에 대하여 유효하게 작용하는 화장품 및 분말 화장품을 수득할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서는, 수난용성 물질이 HACD에 의해 포접되어 있으므로, 화장품중 또는 분말 화장품 중의 다른 성분에 영향을 주지 않고, 다른 성분이 장기간 안정하다고 하는 효과를 가지고 있다.

또한, 본원 발명의 제2양태에 있어서는, 사용할 때에 소량의 물로서 완전히 용해시킬 수 있는 효과도 가지고 있다.

실시예

다음에 본 발명을 실시예에 준하여 더욱 상세하게 설명한다. 배합량은 중량%로 표시한다.

[실시예 1]

[보습 화장수]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 CD 혼합물 2.5

② 마카데미아 넛츠 오일 0.5

③ 비타민 E 아세테이트 0.05

④ 이온교환수 40

[제2제제]

① 이온교환수 39.729

② 솔비톨 5

③ 1,3-부틸렌글리콜 12

④ 락트산 0.02

⑤ 락트산나트륨 0.1

⑥ 글리틸리틴산 모노암모늄 0.1

⑦ 색소 0.001

[제조방법]

①의 하이드록시프로필화 CD 혼합물 2.5g을 이온교환수 40g에 용해시키고, 다시 ②와 ③을 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 CD 혼합물의 포접물이 포함된 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 유분과 약제가 안정하게 배합된 보습 화장수를 수득한다.

상기 조성물로부터 하이드록시프로필화 CD 혼합물을 제외한 것은, 유분과 약제가 분리되어 안정성이 양호한 화장수가 되지 못하였다.

[실시예 2]

[전신용 로션]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 β-CD 5.0

② 벤조페논 0.05

③ 4-t-부틸-4' 메톡시디벤조일메탄 0.01

④ 디메톡시신남산 에틸헥산산 글리세린 0.01

⑤ 이온교환수 2.0

[제2제제]

① 이온교환수 49.8699

② PEG 400 1.0

③ 히노키티올 0.01

④ 수세미 추출액 1.0

⑤ 아이리스 추출액 1.0

⑥ 변성 95% 에탄올 40.0

⑦ 향료 0.05

⑧ 색소 0.0001

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ②, ③ 및 ④의 자외선 흡수제를 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 β-CD의 포접물이 포함된 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 자외선 흡수제를 안정하게 배합시킨 전신용 로션을 수득한다.

상기 조정물로부터 하이드록시프로필화 β-CD를 제외한 것은 자외선 흡수제가 분리되어 안정성이 양호한 로션이 되지 못하였다.

[실시예 3]

[엣센스]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 α-CD 10

② 달맞이꽃유 0.2

③ α-토코페롤 0.05

④ 이온교환수 20

[제2제제]

① 이온교환수 59.26

② 디프로필렌 글리콜 5

③ 말티톨 5

④ 아스파라긴산 0.04

⑤ L-알기닌 0.1

⑥ 헥사메타인산 나트륨 0.05

⑦ 카복시비닐 중합체 0.2

⑧ 향료 0.1

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ② 및 ③을 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 α-CD의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 유분과 산화방지제를 안정하게 배합시킨 엣센스를 수득한다.

상기 조성물로부터 하이드록시프로필화 α-CD를 제외한 것은 유분과 산화방지제가 분리되어 균일성이 없어지고 안정성이 떨어졌다.

[실시예 4]

[화장수]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 γ-CD 1.0

② 벤조페논 0.05

③ 조합향료(리모넨 30%; 페닐

에틸 알콜 40%; 시트로네롤 30%) 0.1

④ 이온교환수 3

[제2제제]

① 이온교환수 82.0948

② 글리세린 1.0

③ 1,3-부틸렌글리콜 2.0

④ 락트산 0.005

⑤ 락트산나트륨 0.2

⑥ 글리틸리틴산 모노암모늄염 0.05

⑦ 알로에 추출액 0.5

⑧ 변성 95% 에탄올 10.0

⑨ 색소 0.0002

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ② 및 ③을 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 γ-CD의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 자외선 흡수제와 향료를 안정하게 배합시킨 화장수를 수득한다.

[실시예 5]

[수렴 화장수]

[제1제제]

① 하이드록시에틸화 β-CD 5.0

② 조합 향료(리나롤 10%; 메틸 데하이드로자스모네이트 50%;

무스크 케톤 10%; 바닐린 30%) 0.03

③ 4-t-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 0.01

④ 나프톨 옐로우 0.01

⑤ 이온교환수 20

[제2제제]

① 이온교환수 57.57

② 디프로필렌글리콜 2.0

③ 시트르산 0.03

④ 시트르산나트륨 0.05

⑤ 설포탄산아연 0.2

⑥ 변성 95% 에탄올 15.0

⑦ 메틸파라벤 0.1

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ②, ③ 및 ④를 가한 다음, 교반하여 하이드록시에틸화 β-CD의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 자외선 흡수제와 향료 및 색소를 안정하게 배합시킨 수렴 화장수를 수득한다.

[실시예 6]

[비알콜계 화장수]

[제1제제]

① 하이드록시메틸화 β-CD 10

② 메톨 3

③ 향료(로즈옥사이드) 0.01

④ 이온교환수 20

[제2제제]

① 이온교환수 56.46

② 디프로필렌글리콜 10

③ 시트르산 0.03

④ 시트르산나트륨 0.05

⑤ 메틸파라벤 0.1

⑥ 펜옥시에탄올 0.3

⑦ 색소 0.05

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ② 및 ③을 가한 다음, 교반하여 하이드록시메틸화 β-CD의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 소염제와 향료를 안정하게 배합시킨 비알콜계 화장수를 수득한다.

[실시예 7]

[분말 함입 화장수]

[제1제제]

① 하이드록시부틸화 β-CD 6.0

② ℓ-멘톨 0.3

③ 캄파 0.5

④ 향료(벤질아세테이트) 0.15

⑤ 이온교환수 15

[제2제제]

① 이온교환수 69.65

② 글리세린 1.0

③ 아스파라긴 0.05

④ 변성 95% 에탄올 5.0

⑤ 아연 1.5

⑥ 카올린 0.5

⑦ 메틸파라벤 0.05

⑧ 점토 광물 0.3

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ② ,③ 및 ④를 가한 다음, 교반하여 하이드록시부틸화 β-CD의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 소염제와 향료를 안정하게 배합시킨 분말 함입 화장수를 수득한다.

[실시예 8]

[화이트 파우더]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 CD 혼합물 10

② 벤조페논 0.1

③ 4-t-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 0.05

④ 디메톡시신남산 에틸헥산산 글리세릴 0.01

⑤ 이온교환수 10

[제2제제]

① D-만니톨 64.77

② L-아스코르브산 3.0

③ L-아스코르브산 디팔미트산 에스테르 12.0

④ 글리틸리틴산 모노암모늄 0.05

⑤ 리보플라빈 0.02

[제조방법]

①을 이온교환수에 용해시키고, 다시 ②, ③ 및 ④를 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 CD 혼합물의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다. 당해 제1제제를 동결건조시켜 분말상으로 한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 자외선 흡수제를 안정하게 배합시킨 화이트 파우더를 수득한다.

[실시예 9]

[엣센스 파우더]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 CD 혼합물 8

② 달맞이꽃유 0.1

③ α-토코페롤 0.05

④ 히알론산 0.001

⑤ 이온교환수 12

[제2제제]

① 유당 79.849

[제조방법]

① 및 ④를 이온교환수에 용해시키고, 다시 ② 및 ③을 가한 다음, 교반하여 하이드록시프로필화 CD 혼합물의 포접물을 포함하는 제1제제를 조제한다. 당해 제1제제를 분무 건조에 의해 분말상으로 한다.

이어서, 제2제제에 상기 제1제제를 가하여 유분, 산화방지제 및 보습제를 안정하게 배합시킨 엣센스 파우더를 수득한다.

[실시예 10]

[선케어 파우더]

[제1제제]

① 하이드록시프로필화 α-CD 4.0

② 벤조페놀 0.05

③ 이온교환수 6

[제2제제]

① 하이드록시프로필화 β-CD 4.0

② 4-t-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 0.02

③ 디메톡시신남사 에틸헥산산 글리세린 0.05

④ p-아미노벤조산 에스테르 0.5

⑤ 이온교환수 7

[제3제제]

① D-만니톨 77.349

② 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논

-5-나트륨설포네이트 1.0

③ 우로카닌산 0.001

④ 글리틸리틴산 모노암모늄 0.03

[제조방법]

하이드록시프로필화 α-CD를 이온교환수에 용해시키고, ②를 가한 다음, 교반하여 자외선 흡수제 복합물 용액으로서 건조시켜 제1제제를 조제한다.

이어서, 하이드록시프로필화 β-CD를 이온교환수에 용해시키고, 제2제제의 ②, ③ 및 ④를 가한 다음, 교반하여 자외선 흡수제 복합물 용액으로서 건조시켜 제2제제를 조제한다.

이어서, 제3제제의 ①, ②, ③ 및 ④를 혼합하여 제3제제로 한다.

최후에, 상기 제3제제에 제1제제와 제2제제를 가하여 자외선 흡수제를 안정하게 배합시킨 선케어 파우더를 수득한다.

[실시예 11]

[피부 거치름에 대한 작용]

시료로서 표 2에 기재되어 있는 바와 같은 각종 CD 또는 CD 유도체 각 5g을 이온교환수 95g에 용해시키고, 조합 향료(리나롤 50%; 리나릴 아세테이트 20%; 라벤더 오일 10%; 산더롤 10%; 구마린 10%)를 0.01g 가한 다음, 교반하여 CD 중에 조합 향료를 포접시킨 것을 사용하여 피부 거치름에 대한 작용을 조사하였다.

체중 700 내지 850g의 하틀리(Hartley)계 수컷 모르모트 3마리의 등부위 털을 이발기로 꺾고, 다시 탈모 처리를 한다. 탈모 후, 4일째부터 탈모처리한 피부상의 4위치에 3% 알킬벤젠 설폰산나트륨(LAS) 수용액 25ml를 하루 1회 연속적으로 도포하여 피부를 거칠어지게 한다. 다시 같은 부위에 LAS 용액을 도포한 후, 상기의 각종 시료 50ml를 하루 1회 도포한다.

LAS 수용액 도포를 시작한 후 7일째의 피부상태의 변화를 다음 기준에 의해 홍반점과 낙설(부스러기가 떨어지는 현상)에 대하여 평가하고, 이들의 평균치로 표시한다. 또한, 홍반점과 낙설 각각의 평균치의 합계를 피부 거치름 스코어로 표시한다. 그 결과를 표 2에 기재한다.

피부 거치름 스코어의 수치가 적을수록 피부 거치름 개선 효과가 있으나, 표 2에서 명백한 바와 같이, 본 발명에서 하이드록시프로필 β-CD는 비교용 시료에 비하여 피부의 거치름 에 대하여 극히 유효하게 작용하는 것을 알 수 있다.

[실시예 12]

[각질층 전환에 대한 작용]

한편, 시료 용액의 각질층의 전환에 대한 작용을 조사하기 위하여, 실시예 11에서 3% LAS 수용액을 도포하기 전에 단실클로라이드를 같은 부위에 도포하는 것이외는 실시예 11과 동일하게 각 시료를 도포한다.

상대 형광치의 경일변화에서 형광치가 50% 소실했을 때의 일수를 산출한다. 그 결과를 표 3에 기재한다. 50% 형광소실일수가 짧을수록 각질층의 전환이 가속화되고, 피부 거치름이 진행되고 있음을 시사한다.

표 3에서 명백히 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 있어서 하이드록시프로필 β-CD는 비교용 시료에 비하여 각질층의 전환을 억제하는데 극히 유효함을 알 수 있다.

Claims

하이드록시알킬화 사이클로덱스트린(여기서, 하이드록시알킬 그룹은 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필 및 하이드록시부틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)으로 포접한, 수난용성 성분을 갖는 포접물을 포함하는 화장품.
하이드록시알킬화 사이클로덱스트린(여기서, 하이드록시알킬 그룹은 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필 및 하이드록시부틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)으로 포접한, 수난용성 성분을 갖는 포접물을 포함하는 분말 화장품.