JPWO2020150115A5 - - Google Patents

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JPWO2020150115A5
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Claims (18)

式(I):
Figure 2020150115000001
 ［式中、
Wは、独立して、R6、-Y-R6、-Q-R6、および-Q-Y-R6から選択され;
Qは、独立して、NR5、CHR5、O、およびSから選択され;
Yは、独立して、C1-10アルキレン、C2-10アルケニレン、およびC2-10アルキニレンから選択され、それらは各々0～4個のRaで置換され、および/または各々適宜
(i)O;または
(ii)N(Rb)の1つが途中に含まれていてもよく;
X1は、独立して、NまたはCR1であり;
X2は、独立して、NまたはCR2であり;
X3は、独立して、NまたはCR3であり;
X4は、独立して、NまたはCR4であり;
ただし、X1、X3およびX4のうちの2個未満がNであり;
R1およびR3は、それぞれ独立して、H、ハロゲン、シアノ、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ、およびC1-4ハロアルコキシから選択され;
R2およびR4は、それぞれ独立して、H、ハロゲン、シアノ、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルコキシ、N(C1-4アルキル)2、および5個の環原子を含み、ここで1～4個の環原子がそれぞれ独立してN、NH、N(C1-4アルキル)、O、およびSから選択され、ヘテロアリール部分が0～3個のRdで置換された-(C0-3アルキレン)-ヘテロアリールから選択され;
R5は、独立して、HまたはC1-4アルキルであり;
R6は、独立して、5～12個の環原子を含む二環または三環シクロアルキルまたはシクロアルケニルであり、ここでシクロアルキルまたはシクロアルケニルはスピロ環であり得るか、または-CR8R9-、-(CR8R9)2-、および-C(=O)-から選択される1個または2個の架橋リンカーを含有し得て、シクロアルキルまたはシクロアルケニル部分は0～4個のReで置換されており;
あるいは、R6は、独立して、5～12個の環原子を含み、ここで1～4個の環原子がそれぞれ独立してN、N(Rb)、O、およびSから選択される二環または三環ヘテロシクロアルキルであり、上記ヘテロシクロアルキルはスピロ環であり得るか、または-CR8R9-、-O-、-(CR8R9)2-、-OCR8R9-、および-CR8R9O-、および-C(=O)-から選択される架橋リンカーを含有し得て、ここでヘテロシクロアルキルは、0～4個のReで置換されており;
R7は、独立して、5個の環原子を含み、ここで1～4個の環原子がそれぞれ独立してN、NH、N(C1-4アルキル)、O、およびSから選択され、0～3個のRdで置換されたヘテロアリールであり;
R8およびR9は、それぞれ独立して、H、OH、ハロゲン、C1-4アルキルおよびC1-4アルコキシから選択され;
Raは、独立して、F、OH、シアノ、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルキル、C1-4ハロアルコキシ、および0～1個のRcで置換されたC1-4アルキルから選択され;
Rbは、独立して、H、0～1個のOHで置換されたC1-4アルキル、-C(O)(C1-4アルキル)、および-C(O)O(C1-4アルキル)から選択され;
Rcは、独立して、OH、CONH2およびC1-4アルコキシから選択され;
Rdは、独立して、ハロゲン、OH、シアノ、C1-4アルコキシ、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルキル、C1-4ハロアルコキシ、-C(O)O(C1-4アルキル)、NH2、N(C1-4アルキル)2、-C(O)NH2、-C(O)N(C1-4アルキル)2、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、および0～2個のRaで置換されたC1-6アルキルから選択され;および
Reは、独立して、オキソまたはRdである］
の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 Formula (I):
Figure 2020150115000001
 [In the formula,
W is independently selected from R6 , -YR6 , -QR6 , and -QYR6 ;
Q is independently selected from NR5 , CHR5 , O, and S;
Y is independently selected from C 1-10 alkylene, C 2-10 alkenylene, and C 2-10 alkynylene, each of which is substituted with 0-4 R a and/or each optionally
(i) O; or
(ii) one of N(R b ) may be included in the middle;
X 1 is independently N or CR 1 ;
X2 is independently N or CR2 ;
X3 is independently N or CR3 ;
X4 is independently N or CR4 ;
provided that less than two of X 1 , X 3 and X 4 are N;
R 1 and R 3 are each independently selected from H, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy, and C 1-4 haloalkoxy;
R 2 and R 4 are each independently H, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkoxy, N(C 1-4 alkyl ) 2 , and 5 ring atoms, wherein 1 to 4 ring atoms are each independently selected from N, NH, N(C 1-4 alkyl), O, and S, and a heteroaryl moiety is selected from -(C 0-3 alkylene)-heteroaryl substituted with 0-3 R d ;
R 5 is independently H or C 1-4 alkyl;
R 6 is independently a bicyclic or tricyclic cycloalkyl or cycloalkenyl containing 5 to 12 ring atoms, where the cycloalkyl or cycloalkenyl can be a spirocycle, or -CR 8 R 9 -, -(CR 8 R 9 ) 2 -, and -C(=O)- containing 1 or 2 bridging linkers selected from 0 to 4 cycloalkyl or cycloalkenyl moieties is replaced by Re ;
Alternatively, R 6 independently comprises 5-12 ring atoms, wherein 1-4 ring atoms are each independently selected from N, N(R b ), O, and S bicyclic or tricyclic heterocycloalkyl, said heterocycloalkyl may be a spirocycle , or -CR8R9- , -O- , - ( CR8R9 ) 2- , -OCR8R9 -, and -CR8R9O- , and -C(=O)-, wherein the heterocycloalkyl is substituted with 0-4 R e ;
R 7 independently comprises 5 ring atoms, wherein 1-4 ring atoms are each independently selected from N, NH, N(C 1-4 alkyl), O, and S , heteroaryl substituted with 0-3 R d ;
R8 and R9 are each independently selected from H, OH , halogen, C1-4alkyl and C1-4alkoxy ;
R a is independently F, OH, cyano, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 haloalkoxy, and C 1-4 alkyl substituted with 0-1 R c selected from;
R b is independently H, C 1-4 alkyl substituted with 0-1 OH, —C(O)(C 1-4 alkyl), and —C(O)O(C 1- 4 alkyl);
Rc is independently selected from OH, CONH2 and C1-4alkoxy ;
R d is independently halogen, OH, cyano, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 haloalkoxy, -C(O)O(C 1-4 alkyl), NH2 , N( C1-4alkyl ) 2 , -C(O) NH2 , -C(O)N( C1-4alkyl ) 2 , C2-6alkenyl , C2-6alkynyl , and C 1-6 alkyl substituted with 0-2 R a ; and
R e is independently oxo or R d ]
or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. 式中、
Qが、それぞれ独立して、NH、N(C1-4アルキル)、CH2、およびOから選択され;
Yが、それぞれ独立して、C1-10アルキレン、C2-6アルケニレン、およびC2-6アルキニレンから選択され、それらは各々0～4個のRaで置換されており;
R2が、独立して、H、ハロゲン、シアノ、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ、およびC1-4ハロアルコキシから選択され;
R4が、独立して、H、ハロゲン、シアノ、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルコキシ、N(C1-4アルキル)2、およびN、NH、O、ならびにSからそれぞれ独立して選択される1～2個の環原子を含む5員ヘテロアリールから選択され;
R6が、独立して、5～10個の環原子を含む、二環または三環シクロアルキルまたはシクロアルケニルであり、ここでシクロアルキルまたはシクロアルケニルはスピロ環であり得るか、または-CH2-および-CH2CH2-から選択される1個または2個の架橋リンカーを含有し得て、シクロアルキルまたはシクロアルケニル部分は0～4個のReで置換されており;
あるいは、R6が、独立して、5～10個の環原子を含み、ここで1～2個の環原子はそれぞれ独立して、N、N(Rb)、O、およびSから選択される二環ヘテロシクロアルキルであり、ここで二環式環は、スピロ環であり得るか、または-CH2-、-O-、-CH2CH2-、-OCH2-、および-CH2O-から選択される架橋リンカーを含有し得て、ここで上記ヘテロシクロアルキルは、0～4個のReで置換されており;
R7が、独立して、N、NH、O、およびSからそれぞれ独立して選択される1～2個の環原子を含む、5員ヘテロアリールであり;および
R8およびR9が、それぞれ独立して、HまたはC1-4アルキルである、請求項1の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 During the ceremony,
each Q is independently selected from NH, N(C 1-4 alkyl), CH 2 , and O;
each Y is independently selected from C 1-10 alkylene, C 2-6 alkenylene, and C 2-6 alkynylene, each of which is substituted with 0-4 R a ;
R2 is independently selected from H, halogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, and C1-4 haloalkoxy;
R 4 is independently H, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkoxy, N(C 1-4 alkyl) 2 , and selected from N, NH, O, and 5-membered heteroaryl containing 1-2 ring atoms each independently selected from S;
R 6 is independently a bi- or tricyclic cycloalkyl or cycloalkenyl containing 5-10 ring atoms, where the cycloalkyl or cycloalkenyl can be a spiro ring, or -CH 2 may contain 1 or 2 bridging linkers selected from - and -CH2CH2- , wherein the cycloalkyl or cycloalkenyl moiety is substituted with 0-4 R e ;
Alternatively, R 6 independently comprises 5-10 ring atoms, wherein 1-2 ring atoms are each independently selected from N, N(R b ), O, and S bicyclic heterocycloalkyl, wherein the bicyclic ring can be a spiro ring, or -CH2- , -O- , -CH2CH2- , -OCH2- , and -CH2 may contain a bridging linker selected from O-, wherein the heterocycloalkyl is substituted with 0-4 R e ;
R 7 is a 5-membered heteroaryl containing 1-2 ring atoms each independently selected from N, NH, O, and S; and
3. The compound of Claim 1 , or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R8 and R9 are each independently H or C1-4 alkyl. 化合物が式(II):
Figure 2020150115000002
 ［式中、
Wは、独立して、R6-NH-R6、または-NH-CH2-R6であり;
X2は、独立して、NまたはCR2であり;
R1、R2、R3およびR4は、それぞれ独立して、H、ハロゲンおよびC1-4アルキルから選択され;
R6は、独立して、5～10個の環原子を含む二環または三環シクロアルキルであり、ここでシクロアルキルはスピロ環であり得るか、または-CH2-および-CH2CH2-から選択される1個または2個の架橋リンカーを含有し得て、上記シクロアルキルは0～2個のReで置換されており;
あるいは、R6は、独立して、5～10個の環原子を含み、ここで1～2個の環原子はそれぞれ独立してN、N(Rb)、およびOから選択される二環ヘテロシクロアルキルであり、ここで二環式環は、スピロ環であり得るか、または-CH2-、-O-、-CH2CH2-、-OCH2-、および-CH2O-から選択される架橋リンカーを含有し得て、上記ヘテロシクロアルキルは0～2個のReで置換されており;
Rbは、独立して、H、C1-4アルキル、および-C(O)O(C1-4アルキル)から選択され;および
Reは、独立して、オキソ、ハロゲン、シアノ、OH、CH2OH、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルキル、N(C1-4アルキル)2、-C(O)NH2、-C(O)O(C1-4アルキル)、C2-6アルケニル、および0～2個のC1-4アルコキシで置換されたC1-4アルキルから選択される］
である、請求項1または請求項2の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 The compound is of formula (II):
Figure 2020150115000002
 [In the formula,
W is independently R6 - NH - R6, or -NH- CH2 - R6;
X2 is independently N or CR2 ;
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from H, halogen and C 1-4 alkyl;
R 6 is independently a bicyclic or tricyclic cycloalkyl containing 5-10 ring atoms, where the cycloalkyl can be a spirocycle or -CH 2 - and -CH 2 CH 2 may contain 1 or 2 bridging linkers selected from -, wherein said cycloalkyl is substituted with 0-2 R e ;
Alternatively, R 6 independently comprises 5-10 ring atoms, wherein 1-2 ring atoms are each independently selected from N, N(R b ), and O. heterocycloalkyl, wherein the bicyclic ring can be a spiro ring or from -CH2- , -O- , -CH2CH2- , -OCH2- , and -CH2O- may contain selected bridging linkers, wherein the heterocycloalkyl is substituted with 0-2 R e ;
R b is independently selected from H, C 1-4 alkyl, and —C(O)O(C 1-4 alkyl); and
R e is independently oxo, halogen, cyano, OH, CH2OH , C1-4alkoxy, C1-4haloalkyl, N(C1-4alkyl ) 2 , -C(O) NH2 , -C(O)O(C 1-4 alkyl), C 2-6 alkenyl, and C 1-4 alkyl substituted with 0-2 C 1-4 alkoxy]
3. The compound of claim 1 or claim 2, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which is. 式中、
Wが、それぞれ独立して、-NH-R6、-NH-CH2-R6、
Figure 2020150115000003
 から選択され;および
R6が、独立して
Figure 2020150115000004
 から選択される、請求項3の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 During the ceremony,
W is each independently -NH - R6, -NH- CH2 - R6,
Figure 2020150115000003
 is selected from; and
R 6 independently
Figure 2020150115000004
 4. The compound of Claim 3, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: 式中、
Wが、それぞれ独立して、-NH-R6、
Figure 2020150115000005
 から選択され;および
R6が、独立して、
Figure 2020150115000006
 から選択される、請求項3または請求項4の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 During the ceremony,
W are each independently -NH - R6,
Figure 2020150115000005
 is selected from; and
R 6 independently,
Figure 2020150115000006
 5. A compound of claim 3 or claim 4, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: 化合物が式(III):
Figure 2020150115000007
 ［式中、
X2は、独立して、NまたはCR2であり;
R1、R2、R3およびR4は、それぞれ独立して、H、ハロゲンおよびC1-4アルキルから選択され;
R6は、独立して、5～10個の環原子を含む二環または三環シクロアルキルであり、ここでシクロアルキルはスピロ環であり得るか、または-CH2-および-CH2CH2-から選択される1個または2個の架橋リンカーを含有し得て、上記シクロアルキルは0～2個のReで置換されており;
あるいは、R6は、独立して、5～10個の環原子を含み、ここで1～2個の環原子がそれぞれ独立してNおよびOから選択される二環ヘテロシクロアルキルであり、この二環式環は、スピロ環であり得るか、または-CH2-、-O-、および-CH2CH2-から選択される架橋リンカーを含有し得て、上記ヘテロシクロアルキルは0～2個のReで置換されており;および
Reは、独立して、オキソ、OH、CH2OH、C1-4アルコキシ、および0～2個のC1-4アルコキシで置換されたC1-4アルキルから選択される］
である、請求項1～4のいずれか一項の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 The compound is of formula (III):
Figure 2020150115000007
 [In the formula,
X2 is independently N or CR2 ;
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from H, halogen and C 1-4 alkyl;
R 6 is independently a bicyclic or tricyclic cycloalkyl containing 5-10 ring atoms, where the cycloalkyl can be a spirocycle or -CH 2 - and -CH 2 CH 2 may contain 1 or 2 bridging linkers selected from -, wherein said cycloalkyl is substituted with 0-2 R e ;
Alternatively, R 6 is independently a bicyclic heterocycloalkyl containing 5-10 ring atoms, wherein 1-2 ring atoms are each independently selected from N and O; A bicyclic ring may be a spiro ring or may contain a bridging linker selected from -CH2- , -O-, and -CH2CH2- , wherein said heterocycloalkyl is 0-2 are substituted with R e ; and
R e is independently selected from oxo, OH, CH 2 OH, C 1-4 alkoxy, and C 1-4 alkyl substituted with 0-2 C 1-4 alkoxy]
5. The compound of any one of claims 1-4, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which is 式中、
X2が、独立して、NまたはCHであり;
R1、R3およびR4が、Hであり;および
R6が、独立して、
Figure 2020150115000008
 から選択される、請求項6の化合物またはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩。 During the ceremony,
X 2 is independently N or CH;
R 1 , R 3 and R 4 are H; and
R 6 independently,
Figure 2020150115000008
 7. The compound of Claim 6, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: 以下の化合物：
Figure 2020150115000009
Figure 2020150115000010
Figure 2020150115000011
Figure 2020150115000012
Figure 2020150115000013
Figure 2020150115000014
Figure 2020150115000015
Figure 2020150115000016
 から選択される化合物、またはその医薬的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物。 The following compounds:
Figure 2020150115000009
Figure 2020150115000010
Figure 2020150115000011
Figure 2020150115000012
Figure 2020150115000013
Figure 2020150115000014
Figure 2020150115000015
Figure 2020150115000016
 2. The compound of claim 1, which is a compound selected from or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 請求項1～8のいずれか一項に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、および1つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。 9. A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1-8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 薬剤として用いるための、請求項1～8のいずれか一項に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または請求項9に記載の医薬組成物。 A compound according to any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to claim 9, for use as a medicament. がんの治療に用いるための、請求項1～8のいずれか一項に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または請求項9に記載の医薬組成物。 A compound according to any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to claim 9, for use in treating cancer. がんが、急性骨髄性白血病、副腎皮質がん、カポジ肉腫、リンパ腫、肛門がん、虫垂癌、奇形腫/ラブドイド腫瘍、基底細胞がん、胆管がん、膀胱がん、骨がん、脳がん、乳がん、気管支腫瘍、カルチノイド腫瘍、心臓腫瘍、子宮頸がん、脊索腫、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄増殖性腫瘍、結腸がん、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、子宮内膜がん、上衣腫、食道がん、鼻腔神経芽細胞腫、ユーイング肉腫、眼腫瘍、卵管がん、胆嚢がん、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍、胚細胞腫瘍、有毛細胞白血病、頭頸部がん、心臓腫瘍、肝臓がん、下咽頭がん、膵臓がん、腎臓がん、喉頭がん、慢性骨髄性白血病、***および口腔がん、肺がん、黒色腫、メルケル細胞がん、中皮腫、***がん、***部がん、骨肉腫、卵巣がん、陰茎がん、咽頭がん、前立腺がん、直腸がん、唾液腺がん、皮膚がん、小腸がん、軟部組織肉腫、精巣がん、喉のがん、甲状腺がん、尿道がん、子宮がん、腟がん、および外陰がんから選択される、請求項11に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 Cancer is acute myeloid leukemia, adrenocortical carcinoma, Kaposi's sarcoma, lymphoma, anal cancer, appendiceal cancer, teratoma/rhabdoid tumor, basal cell carcinoma, cholangiocarcinoma, bladder cancer, bone cancer, brain Cancer, breast cancer, bronchial tumor, carcinoid tumor, cardiac tumor, cervical cancer, chordoma, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloproliferative tumor, colon cancer, colorectal cancer, craniopharyngioma, endometrial cancer , ependymoma, esophageal cancer, nasal neuroblastoma, Ewing sarcoma, eye tumor, fallopian tube cancer, gallbladder cancer, gastrointestinal carcinoid tumor, gastrointestinal stromal tumor, germ cell tumor, hairy cell leukemia, head and neck cervical cancer, heart tumor, liver cancer, hypopharyngeal cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, laryngeal cancer, chronic myelogenous leukemia, lip and oral cavity cancer, lung cancer, melanoma, Merkel cell carcinoma, medium dermatoma, lip cancer, lip cancer, osteosarcoma, ovarian cancer, penile cancer, pharyngeal cancer, prostate cancer, rectal cancer, salivary gland cancer, skin cancer, small intestine cancer, soft tissue sarcoma 12. The compound of claim 11, or a pharmaceutically acceptable salt, or pharmaceutical composition. がんが、乳がん、結腸がん、直腸がん、結腸直腸がん、膵臓がん、および前立腺がんから選択される、請求項11に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 12. The compound of Claim 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the cancer is selected from breast cancer, colon cancer, rectal cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer, or pharmaceutical composition. がんが、ホルモン受容体陽性乳がん、マイクロサテライト安定性結腸がんまたは直腸がん、膵臓がんおよび前立腺がんから選択される、請求項11に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 12. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 11, wherein the cancer is selected from hormone receptor positive breast cancer, microsatellite stable colon or rectal cancer, pancreatic cancer and prostate cancer. , or a pharmaceutical composition. 化合物が、1つ以上の別のがん治療と組み合わせて投与される、請求項10～14のいずれか一項に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 15. A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to any one of claims 10-14, wherein the compound is administered in combination with one or more other cancer therapies. 1つ以上の別のがん治療に、手術、放射線療法、化学療法、毒素治療、免疫療法、凍結療法または遺伝子治療、またはその組み合わせが含まれる、請求項15に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 16. The compound of Claim 15 or a pharmaceutically acceptable compound thereof, wherein the one or more additional cancer treatments include surgery, radiation therapy, chemotherapy, toxin therapy, immunotherapy, cryotherapy or gene therapy, or combinations thereof. acceptable salts, or pharmaceutical compositions. 別のがん治療に、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、PDR001、MEDI-0680、セミピリマブ、JS001、BGB-A317、INCSHR1210、TSR-042、GLS-010、AM-0001、STI-1110、AGEN2034、MGD013、IBI308、BMS-936559、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、STI-1014、CX-072、LY3300054、CK-301、ウレルマブ、PF-05082566、MEDI6469、TRX518、バルリルマブ、CP-870893、BMS-986016、MGA271、リリルマブ、IPH2201、エマクツズマブ、INCB024360、ガルニセルチブ、ウロクプルマブ、BKT140、バビツキシマブ、CC-90002、ベバシズマブ、MNRP1685A、イピリムマブ、MK-1308、AGEN-1884、およびトレメリムマブから選択される1つ以上の薬剤が含まれる、請求項15に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 Other cancer treatments include nivolumab, pembrolizumab, PDR001, MEDI-0680, semipilimab, JS001, BGB-A317, INCSHR1210, TSR-042, GLS-010, AM-0001, STI-1110, AGEN2034, MGD013, IBI308, BMS -936559, Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab, STI-1014, CX-072, LY3300054, CK-301, Urelumab, PF-05082566, MEDI6469, TRX518, Vallilumab, CP-870893, BMS-986016, MGA271, Lililumab, Emactuzumab, IPH2201 , INCB024360, garnisertib, urocuplumab, BKT140, bavituximab, CC-90002, bevacizumab, MNRP1685A, ipilimumab, MK-1308, AGEN-1884, and tremelimumab. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition. 別のがん治療に、ニボルマブ、イピリムマブ、ペムブロリズマブ、アテゾリズマブ、デュルバルマブおよびアベルマブから選択される1つ以上の薬剤が含まれる、請求項15に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩、または医薬組成物。 16. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a medicament according to claim 15, wherein another cancer treatment comprises one or more agents selected from nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab and avelumab Composition.
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