JPWO2020106843A5

JPWO2020106843A5 -

Info

Publication number: JPWO2020106843A5
Application number: JP2021527959A
Authority: JP
Publication date: 2022-11-29

Claims

改変Ｔ細胞を含む医薬組成物であって、
前記改変Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）及び１以上のタンパク質をコードする外因性ポリヌクレオチドを含み、前記１以上のタンパク質がＩＦＮγを含む、医薬組成物。 A pharmaceutical composition comprising an engineered T cell,
A pharmaceutical composition, wherein said modified T cells comprise a chimeric antigen receptor (CAR) and an exogenous polynucleotide encoding one or more proteins, said one or more proteins comprising IFNγ .

前記外因性ポリヌクレオチドが配列番号４６９と、配列番号３２８をコードするポリヌクレオチドとを含む、請求項１に記載の医薬組成物。2. The pharmaceutical composition of Claim 1, wherein said exogenous polynucleotide comprises SEQ ID NO:469 and a polynucleotide encoding SEQ ID NO:328.

前記改変Ｔ細胞が、前記改変Ｔ細胞の活性化、低酸素、またはそれらの組み合わせに応答して、前記１以上のタンパク質を発現および分泌する、請求項１に記載の医薬組成物。 2. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein said engineered T cells express and secrete said one or more proteins in response to activation of said engineered T cells, hypoxia, or a combination thereof.

前記外因性ポリヌクレオチドが、組換えＤＮＡ構築物、ｍＲＮＡ、またはウイルスベクターで前記改変Ｔ細胞に存在する、請求項１に記載の医薬組成物。 2. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein said exogenous polynucleotide is present in said modified T cells in a recombinant DNA construct, mRNA, or viral vector.

前記１以上のタンパク質が更にＩＬ－６を含む、請求項１に記載の医薬組成物。2. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein said one or more proteins further comprises IL-6.

前記外因性ポリヌクレオチドが、配列番号２８７をコードするポリヌクレオチドと、配列番号３２８をコードするポリヌクレオチドとを含む、請求項５に記載の医薬組成物。 6. The pharmaceutical composition of claim 5 , wherein said exogenous polynucleotides comprise a polynucleotide encoding SEQ ID NO:287 and a polynucleotide encoding SEQ ID NO:328.

前記外因性ポリヌクレオチドが、改変細胞における前記１以上のタンパク質の発現および／または分泌を調節する転写モジュレーターへの結合部位を含むプロモーターを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。 The medicament according to any one of claims 1 to 6, wherein said exogenous polynucleotide comprises a promoter comprising a binding site for a transcriptional modulator that regulates the expression and/or secretion of said one or more proteins in modified cells. Composition.

前記転写モジュレーターが、Ｈｉｆ１ａ、ＮＦＡＴ、ＦＯＸＰ３、またはＮＦｋＢを含む、請求項７に記載の医薬組成物。 8. The pharmaceutical composition of claim 7, wherein said transcriptional modulator comprises Hif1a, NFAT, FOXP3, or NFkB.

前記外因性ポリヌクレオチドが配列番号４６９を含む、請求項１に記載の医薬組成物。2. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein said exogenous polynucleotide comprises SEQ ID NO:469.

ＩＬ－１２を発現するように操作された改変Ｔ細胞を更に含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。 A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9 , further comprising engineered T cells engineered to express IL-12.

前記改変Ｔ細胞が、前記改変Ｔ細胞の活性化、低酸素、またはそれらの組み合わせに応答して、ＩＬ－１２を発現および分泌するように操作されている、請求項１０に記載の医薬組成物。 11. The pharmaceutical composition of claim 10, wherein said engineered T cells are engineered to express and secrete IL-12 in response to activation of said engineered T cells, hypoxia, or a combination thereof. .

前記ＣＡＲが、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞内ドメインを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-11, wherein said CAR comprises an extracellular domain, a transmembrane domain and an intracellular domain.

前記ＣＡＲが、ＴＳＨＲ、ＣＤ１９、ＣＤ１２３、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ１７１、ＣＳ－１、ＣＬＬ－１、ＣＤ３３、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ２、ＧＤ３、ＢＣＭＡ、ＴｎＡｇ、ＰＳＭＡ、ＲＯＲ１、ＦＬＴ３、ＦＡＰ、ＴＡＧ７２、ＣＤ３８、ＣＤ４４ｖ６、ＣＥＡ、ＥＰＣＡＭ、Ｂ７Ｈ３、ＫＩＴ、ＩＬ－１３Ｒａ２、メソテリン、ＩＬ－１１Ｒａ、ＰＳＣＡ、ＰＲＳＳ２１、ＶＥＧＦＲ２、ＬｅｗｉｓＹ、ＣＤ２４、ＰＤＧＦＲ－ベータ、ＳＳＥＡ－４、ＣＤ２０、葉酸受容体α、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）、ＭＵＣ１、ＥＧＦＲ、ＮＣＡＭ、プロスターゼ、ＰＡＰ、ＥＬＦ２Ｍ、エフリンＢ２、ＩＧＦ－Ｉ受容体、ＣＡＩＸ、ＬＭＰ２、ｇｐ１００、ｂｃｒ－ａｂｌ、チロシナーゼ、ＥｐｈＡ２、フコシルＧＭ１、ｓＬｅ、ＧＭ３、ＴＧＳ５、ＨＭＷＭＡＡ、ｏ－アセチル－ＧＤ２、葉酸受容体ベータ、ＴＥＭ１／ＣＤ２４８、ＴＥＭ７Ｒ、ＣＬＤＮ６、ＧＰＲＣ５Ｄ、ＣＸＯＲＦ６１、ＣＤ９７、ＣＤ１７９ａ、ＡＬＫ、ポリシアル酸、ＰＬＡＣ１、ＧｌｏｂｏＨ、ＮＹ－ＢＲ－１、ＵＰＫ２、ＨＡＶＣＲ１、ＡＤＲＢ３、ＰＡＮＸ３、ＧＰＲ２０、ＬＹ６Ｋ、ＯＲ５１Ｅ２、ＴＡＲＰ、ＷＴ１、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＬＡＧＥ－１ａ、ＭＡＧＥ－Ａ１、レグマイン、ＨＰＶＥ６、Ｅ７、ＭＡＧＥＡ１、ＥＴＶ６－ＡＭＬ、***タンパク質１７、ＸＡＧＥ１、Ｔｉｅ２、ＭＡＤ－ＣＴ－１、ＭＡＤ－ＣＴ－２、Ｆｏｓ関連抗原１、ｐ５３、ｐ５３変異体、プロスタイン、サバイビンおよびテロメラーゼ、ＰＣＴＡ－１／ガレクチン８、ＭｅｌａｎＡ／ＭＡＲＴ１、Ｒａｓ変異体、ｈＴＥＲＴ、肉腫の転座切断点、ＭＬ－ＩＡＰ、ＥＲＧ（ＴＭＰＲＳＳ２ＥＴＳ融合遺伝子）、ＮＡ１７、ＰＡＸ３、アンドロゲン受容体、サイクリンＢ１、ＭＹＣＮ、ＲｈｏＣ、ＴＲＰ－２、ＣＹＰ１Ｂ１、ＢＯＲＩＳ、ＳＡＲＴ３、ＰＡＸ５、ＯＹ－ＴＥＳ１、ＬＣＫ、ＡＫＡＰ－４、ＳＳＸ２、ＲＡＧＥ－１、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２、腸内カルボキシルエステラーゼ、ｍｕｔｈｓｐ７０－２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ７２、ＬＡＩＲ１、ＦＣＡＲ、ＬＩＬＲＡ２、ＣＤ３００ＬＦ、ＣＬＥＣ１２Ａ、ＢＳＴ２、ＥＭＲ２、ＬＹ７５、ＧＰＣ３、ＦＣＲＬ５、またはＩＧＬＬ１に結合する、請求項１２に記載の医薬組成物。 the CAR is TSHR, CD19, CD123, CD22, CD30, CD171, CS-1, CLL-1, CD33, EGFRvIII, GD2, GD3, BCMA, Tn Ag, PSMA, ROR1, FLT3, FAP, TAG72, CD38, CD44v6 , CEA, EPCAM, B7H3, KIT, IL-13Ra2, mesothelin, IL-11Ra, PSCA, PRSS21, VEGFR2, Lewis Y, CD24, PDGFR-beta, SSEA-4, CD20, folate receptor alpha, ERBB2 (Her2/neu) , MUC1, EGFR, NCAM, prostase, PAP, ELF2M, ephrinB2, IGF-I receptor, CAIX, LMP2, gp100, bcr-abl, tyrosinase, EphA2, fucosyl GM1, sLe, GM3, TGS5, HMWMAA, o-acetyl - GD2, folate receptor beta, TEM1/CD248, TEM7R, CLDN6, GPRC5D, CXORF61, CD97, CD179a, ALK, polysialic acid, PLAC1, GloboH, NY-BR-1, UPK2, HAVCR1, ADRB3, PANX3, GPR20, LY6K , OR51E2, TARP, WT1, NY-ESO-1, LAGE-1a, MAGE-A1, legumain, HPV E6, E7, MAGE A1, ETV6-AML, sperm protein 17, XAGE1, Tie 2, MAD-CT-1, MAD-CT-2, Fos-related antigen 1, p53, p53 mutants, prostein, survivin and telomerase, PCTA-1/Galectin 8, MelanA/MART1, Ras mutants, hTERT, sarcoma translocation breakpoints, ML- IAP, ERG (TMPRSS2 ETS fusion gene), NA17, PAX3, androgen receptor, cyclin B1, MYCN, RhoC, TRP-2, CYP1B1, BORIS, SART3, PAX5, OY-TES1, LCK, AKAP-4, SSX2, RAGE -1, human telomerase reverse transcriptase, RU1, RU2, intestinal carboxylesterase, mut hsp70-2, CD79a, CD79b, CD72, LAIR1, FCAR, LILRA2, CD300LF, CLEC12A, BST2, EMR2, LY75, GPC3, FCRL5, or 13. The pharmaceutical composition of claim 12 , which binds to IGLLl.

前記細胞内ドメインが、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＰＤ－１、ＩＣＯＳ、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３に特異的に結合するリガンド、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＧＩＴＲ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦ１）、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＣＤ４、ＣＤ８α、ＣＤ８ベータ、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒ α、ＩＴＧＡ４、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤ１１ｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤ１１ａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤ１１ｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＴＲＡＮＣＥ／ＲＡＮＫＬ、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＣＤ６９、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙ１０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＬＡＴ、ＧＡＤＳ、ＳＬＰ－７６、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、およびＮＫＧ２Ｄからなる群から選択される共刺激分子の細胞内ドメインを含む共刺激ドメインを含む、請求項１２に記載の医薬組成物。 the intracellular domain is CD27, CD28, 4-1BB (CD137), OX40, CD30, CD40, PD-1, ICOS, lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, a ligand that specifically binds to CD83, CDS, ICAM-1, GITR, BAFFR, HVEM (LIGHTR), SLAMF7, NKp80 (KLRF1), CD160, CD19, CD4, CD8α, CD8beta, IL2Rbeta, IL2R gamma, IL7R alpha, ITGA4, VLA1, CD49a, ITGA4, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1 , CD29, ITGB2, CD18, LFA-1, ITGB7, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55 ), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76 13. The pharmaceutical composition of claim 12 , comprising a co-stimulatory domain comprising an intracellular domain of a co-stimulatory molecule selected from the group consisting of: , PAG/Cbp, NKp44, NKp30, NKp46, and NKG2D.

対象へ投与することにより、前記対象におけるＴ細胞応答を誘導するための、請求項１～１４のいずれか１項に記載の医薬組成物。The pharmaceutical composition of any one of claims 1-14, for inducing a T cell response in a subject by administration to said subject.