JPWO2018079715A1 - Composition for inhibiting FOXO1 activity - Google Patents
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Abstract
生物安全性が高く、ＦＯＸＯ１活性の阻害に寄与する組成物を提供することを目的とする。また、ＦＯＸＯ１活性を阻害するための組成物の使用、及びＦＯＸＯ１活性を阻害する方法を提供することを目的とする。天然物由来の化合物の中から特定の化合物がＦＯＸＯ１活性の阻害作用を有することを見出した。本発明は、筋委縮抑制、筋肉合成促進、及び骨密度低下抑制に資する、効果的且つ新たな手段を提供する。An object of the present invention is to provide a composition that has high biosafety and contributes to inhibition of FOXO1 activity. Moreover, it aims at providing the use of the composition for inhibiting FOXO1 activity, and the method of inhibiting FOXO1 activity. It was found that a specific compound among the compounds derived from natural products has an inhibitory effect on FOXO1 activity. The present invention provides an effective and new means that contributes to suppression of muscle atrophy, promotion of muscle synthesis, and suppression of decrease in bone density.
Description
本発明は、所定の化合物を含有するＦＯＸＯ１活性阻害に有用な組成物に関する。 The present invention relates to a composition useful for inhibiting FOXO1 activity containing a predetermined compound.
超高齢化社会を迎えるわが国では、寿命の延命に伴い、生活の質（ＱＯＬ）の向上や健康寿命の延伸が社会的な課題となっている。その課題に対して運動器の機能保全の重要性は高く、近年では特に成人において慢性的な運動不足が見られることから、運動器機能を高めることの意識は年々高まっている。 In Japan, which is facing a super-aging society, the improvement of quality of life (QOL) and the extension of healthy life expectancy are becoming social issues as life expectancy increases. Conservation of the function of the musculoskelet is highly important for this problem. In recent years, especially in adults, chronic lack of exercise is seen, so the awareness of improving the musculoskeletal function is increasing year by year.
運動器機能を司る主な組織として骨格筋がある。骨格筋は人体において最も多い組織であり、エネルギー代謝、糖の取り込み、運動等において重要な役割を果たしている。骨格筋の機能は、その量や質に依存している。骨格筋の量や質は、定期的な運動を続けることにより向上するが、逆に長期間にわたって運動負荷がかからない場合は低下し、骨格筋の委縮が生じる。骨格筋の萎縮は、老化や各種病態によって生じることもある。また、骨格筋はインスリンの主要な標的臓器であり、骨格筋の機能不全はメタボリックシンドロームにつながることもある。 Skeletal muscles are the main organization responsible for musculoskeletal functions. Skeletal muscle is the most common tissue in the human body and plays an important role in energy metabolism, sugar uptake, exercise, and the like. The function of skeletal muscle depends on its quantity and quality. The amount and quality of skeletal muscle is improved by continuing regular exercise, but conversely, when exercise load is not applied over a long period of time, it decreases and atrophy of skeletal muscle occurs. Skeletal muscle atrophy may occur due to aging or various pathological conditions. Skeletal muscle is also a major target organ for insulin, and skeletal muscle dysfunction may lead to metabolic syndrome.
骨格筋の代謝適応に関与する因子としてＦＯＸＯ１（Forkhead box protein O1）が知られている。ＦＯＸＯ１は、DNA結合ドメインForkhead box（FOX）を持つForkheadファミリーのサブグループ“Ｏ”に属する転写因子かつ転写調節因子で、ストレス応答、代謝制御、細胞周期などに関与し、骨格筋では筋萎縮に関して重要な役割を果たすことが知られている。ＦＯＸＯ１を骨格筋で過剰発現するトランスジェニックマウスを作製したところ、そのマウスでは赤筋の脱落を主体とする筋委縮が生じたことが報告されている（非特許文献１）。ＦＯＸＯ１の発現増加は筋委縮に共通して見られており、筋委縮の原因となっていることが示唆されている。ＦＯＸＯ１の過剰発現はまた、筋合成の抑制（非特許文献２）や骨密度の低下（非特許文献３）等にもつながることが知られている。 FOXO1 (Forkhead box protein O1) is known as a factor involved in skeletal muscle metabolic adaptation. FOXO1 is a transcription factor and transcriptional regulatory factor belonging to the subgroup “O” of the Forkhead family having a DNA binding domain Forkhead box (FOX). It is involved in stress response, metabolic control, cell cycle, etc. It is known to play an important role. When a transgenic mouse overexpressing FOXO1 in skeletal muscle was produced, it was reported that muscle atrophy mainly consisting of red muscle loss occurred in the mouse (Non-patent Document 1). Increased expression of FOXO1 is commonly observed in muscle atrophy, suggesting that it causes muscle atrophy. It is known that overexpression of FOXO1 also leads to inhibition of muscle synthesis (Non-Patent Document 2), a decrease in bone density (Non-Patent Document 3), and the like.
ＦＯＸＯ１の発現量が増加すると、細胞核内のＦＯＸＯ１が増加し、ＦＯＸＯ１活性により筋萎縮関連遺伝子の転写が促進される。ＦＯＸＯ１はまた、細胞内インスリンシグナルの下流で制御されることが知られている。インスリンが細胞膜上のインスリン受容体に結合すると、細胞内インスリンシグナルが活性化され、ＰＩ３Ｋ、Ｐｄｋ１、Ａｋｔの順にシグナルが伝達され、最終的にＡｋｔによってリン酸化を受けてＦＯＸＯ１は核内から核外に移行され、ＦＯＸＯ１活性は阻害される（非特許文献４）。 When the expression level of FOXO1 increases, FOXO1 in the cell nucleus increases, and transcription of muscle atrophy-related genes is promoted by FOXO1 activity. FOXO1 is also known to be regulated downstream of intracellular insulin signals. When insulin binds to an insulin receptor on the cell membrane, intracellular insulin signals are activated, and signals are transmitted in the order of PI3K, Pdk1, and Akt. Finally, phosphorylation is performed by Akt, and FOXO1 is translocated from the nucleus to the nucleus. And FOXO1 activity is inhibited (Non-patent Document 4).
ＦＯＸＯ１活性を阻害する化合物は、その過剰発現によりもたらされる疾病等を治療又は予防できることが期待される。しかしながら、これまでのところそのような作用を有する化合物について、入手が容易で、且つ飲食品の分野で広く利用できるような安全性の高い天然物系のものは見出されておらず、その速やかな開発が強く求められている。 Compounds that inhibit FOXO1 activity are expected to be able to treat or prevent diseases and the like caused by their overexpression. However, a compound having such an action has not been found so far, and a highly safe natural product that can be widely used in the field of foods and drinks has not been found. Development is strongly demanded.
そこで、本発明は、生物安全性が高く、ＦＯＸＯ１活性の阻害に寄与する組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、ＦＯＸＯ１活性を阻害するための組成物の使用、及びＦＯＸＯ１活性を阻害する方法を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a composition that has high biosafety and contributes to inhibition of FOXO1 activity. Another object of the present invention is to provide a use of the composition for inhibiting FOXO1 activity and a method for inhibiting FOXO1 activity.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、天然物由来の化合物の中から特定の化合物がＦＯＸＯ１活性の阻害作用を有することを見出した。かかる知見に基づき、本発明者らは本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that a specific compound has an inhibitory effect on FOXO1 activity among compounds derived from natural products. Based on this finding, the present inventors have completed the present invention.
即ち、本発明は以下に関するが、これらに限定されない。
（１）カルコン類、トリテルペン類、フラボン類、モノテルペノイド類、リグナン類、クマリン類、及びフィトケミカル類からなる群より選択される少なくとも一つの化合物を含有する、ＦＯＸＯ１活性阻害用組成物。
（２）カルコン類が、4-ヒドロキシカルコン、trans-カルコン、及び2,3-ジメトキシ-2'-ヒドロキシカルコンからなる群より選択される少なくとも一つの化合物である、（１）に記載の組成物。
（３）トリテルペン類が、コロソリン酸である、（１）又は（２）に記載の組成物。
（４）フラボン類が、6,7-ジヒドロキシフラボン、6-メチルフラボン、5-メトキシフラボン、7,8-ジヒドロキシフラボン、クリシン、及びサポナリンからなる群より選択される少なくとも一つの化合物である、（１）〜（３）のいずれかに記載の組成物。
（５）モノテルペノイド類が、(±)イソメントンである、（１）〜（４）のいずれかに記載の組成物。
（６）リグナン類が、エンテロジオール及び／又はトラケロゲニンである、（１）〜（５）のいずれかに記載の組成物。
（７）クマリン類が、3,4-ジヒドロクマリンである、（１）〜（６）のいずれかに記載の組成物。
（８）フィトケミカル類が、アマロゲンチンである、（１）〜（７）のいずれかに記載の組成物。
（９）筋委縮抑制用、筋肉合成促進用、又は骨密度低下抑制用である、（１）〜（８）のいずれかに記載の組成物。
（１０）ＦＯＸＯ１活性の阻害により発揮される機能の表示を付した、（１）〜（９）のいずれかに記載の組成物。
（１１）機能の表示が、「筋肉を維持する」、「筋委縮を抑制する」、「筋肉の減少を防ぐ」、「筋肉の減少を抑える」、「筋肉の衰えを防ぐ」、「筋肉の衰えを抑える」、「筋肉をつける」、「筋肉を増やす」、「筋肉をつくる」、「筋肉をサポートする」、「骨密度を維持する」、「骨密度の低下を防ぐ」、「骨密度の低下を抑える」、「骨をサポートする」、「丈夫な骨を維持する」、「骨の健康を維持する」、及び「骨の健康に役立つ」からなる群より選択されるものである、（１０）に記載の組成物。
（１２）ＦＯＸＯ１活性を阻害するための、カルコン類、トリテルペン類、フラボン類、モノテルペノイド類、リグナン類、クマリン類、及びフィトケミカル類からなる群より選択される少なくとも一つの化合物の使用。
（１３）カルコン類、トリテルペン類、フラボン類、モノテルペノイド類、リグナン類、クマリン類、及びフィトケミカル類からなる群より選択される少なくとも一つの化合物を使用する、ＦＯＸＯ１活性を阻害する方法。That is, the present invention relates to the following, but is not limited thereto.
(1) A composition for inhibiting FOXO1 activity comprising at least one compound selected from the group consisting of chalcones, triterpenes, flavones, monoterpenoids, lignans, coumarins, and phytochemicals.
(2) The composition according to (1), wherein the chalcones are at least one compound selected from the group consisting of 4-hydroxychalcone, trans-chalcone, and 2,3-dimethoxy-2′-hydroxychalcone. .
(3) The composition according to (1) or (2), wherein the triterpenes are corosolic acid.
(4) The flavone is at least one compound selected from the group consisting of 6,7-dihydroxyflavone, 6-methylflavone, 5-methoxyflavone, 7,8-dihydroxyflavone, chrysin, and saponin. The composition according to any one of 1) to (3).
(5) The composition according to any one of (1) to (4), wherein the monoterpenoid is (±) isimentone.
(6) The composition according to any one of (1) to (5), wherein the lignans are enterodiol and / or trachelogenin.
(7) The composition according to any one of (1) to (6), wherein the coumarin is 3,4-dihydrocoumarin.
(8) The composition according to any one of (1) to (7), wherein the phytochemical is amarogentin.
(9) The composition according to any one of (1) to (8), which is for suppressing muscle atrophy, for promoting muscle synthesis, or for suppressing a decrease in bone density.
(10) The composition according to any one of (1) to (9), which is labeled with a function exhibited by inhibiting FOXO1 activity.
(11) Function indications are “maintain muscle”, “suppress muscle atrophy”, “prevent muscle loss”, “suppress muscle loss”, “prevent muscle decline”, “muscle loss” “Decrease decline”, “Add muscle”, “Increase muscle”, “Create muscle”, “Support muscle”, “Maintain bone density”, “Prevent bone density decrease”, “Bone density Is selected from the group consisting of “suppressing the reduction of”, “supporting bone”, “maintaining strong bone”, “maintaining bone health”, and “helping bone health”, The composition according to (10).
(12) Use of at least one compound selected from the group consisting of chalcones, triterpenes, flavones, monoterpenoids, lignans, coumarins, and phytochemicals for inhibiting FOXO1 activity.
(13) A method for inhibiting FOXO1 activity using at least one compound selected from the group consisting of chalcones, triterpenes, flavones, monoterpenoids, lignans, coumarins, and phytochemicals.
本発明によって、優れたＦＯＸＯ１活性阻害作用を有する組成物を提供することができる。本発明の組成物を利用すれば、ＦＯＸＯ１活性の阻害を通じて、筋委縮抑制、筋肉合成促進、及び骨密度低下抑制の効果が得られる。本発明によるこれらの効果の達成は、有病者や高齢者のＱＯＬ改善に資する新たな手段を提供することにつながる。 The present invention can provide a composition having an excellent FOXO1 activity inhibitory action. If the composition of this invention is utilized, the effect of muscle contraction suppression, muscle synthesis promotion, and bone density reduction suppression will be acquired through inhibition of FOXO1 activity. The achievement of these effects by the present invention leads to providing a new means for improving the QOL of the sick and the elderly.
また、本発明で用いられる所定の化合物はいずれも天然物由来であるため、安全性が高いと考えられる。したがって、本発明は、優れたＦＯＸＯ１活性阻害作用を有しながら、且つ安全で継続摂取可能な組成物を提供することができる。 Moreover, since all the predetermined compounds used in the present invention are derived from natural products, they are considered to be highly safe. Therefore, the present invention can provide a safe and continuously ingestible composition while having an excellent FOXO1 activity inhibitory action.
（化合物）
本発明の一態様は、所定の化合物を含有する組成物である。本発明の組成物は、当該所定の化合物を有効成分とするものである。(Compound)
One embodiment of the present invention is a composition containing a predetermined compound. The composition of the present invention comprises the predetermined compound as an active ingredient.
本発明の組成物においては、カルコン類（Chalcones）、トリテルペン類（Triterpenes）、フラボン類（Flavones）、モノテルペノイド類（Monoterpenoids）、リグナン類（Lignans）、クマリン類（Coumarins）、及びフィトケミカル類（phytochemical）からなる群より選択される少なくとも一つの化合物が含まれる。本発明の組成物において前記化合物は、二以上が含まれていてもよく、或いは三以上が含まれていてもよい。 In the composition of the present invention, chalcones (Chalcones), triterpenes (Triterpenes), flavones (Flavones), monoterpenoids (Monoterpenoids), lignans (Lignans), coumarins (Coumarins), and phytochemicals ( at least one compound selected from the group consisting of (phytochemical). In the composition of the present invention, the compound may contain two or more, or may contain three or more.
本発明において使用される化合物は、trans-カルコン（trans-Chalcone）、2',6'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシカルコン（2',6'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxychalcone）、アカセチン（Acacetin）、アクテオシド（Acteoside）、アンドログラホリド（Andrographolide）、アピゲニン（Apigenin）、バイカリン（Baicalin）、クリシン（Chrysin）、シアニジンクロリド（Cyanidin chloride）、シアニン（Cyanin）、ダイゼイン（Daidzein）、デルフィン（Delphin）、デルフィニジンクロリド（Delphinidin Chloride）、δ-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-γ-バレロラクトン（δ-(3,4-Dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone）、ジオスメチン（Diosmetin）、ジオスミン（Diosmin）、エラグ酸（Ellagic acid）、エリオジクチオール（Eriodictyol）、フィセチン（Fisetin）、サンギソルビン酸（Sanguisorbic acid）、ヘスペレチン（Hesperetin）、イソリクイリチゲニン（Isoliquiritigenin）、ケンペロール（Kaempferol）、リポ酸（Lipoic acid）、マハニン（Mahanine）、ミリセチン（Myricetin）、プロトカテク酸（Protocatechuic acid）、プロシアニジンB2（Procyanidin B2）、クェルセチン二水和物（Quercetin dihydrate）、セサミン（Sesamin）、エピセサミン（Episesamin）、テリマグランジン１（Tellimagrandin 1）、テリマグランジン２（Tellimagrandin 2）、テオブロミン（Theobromine）、テオフィリン（Theophylline）、オウゴニン（Wogonin）、β−ナフトフラボン（β-Naphthoflavone）、シリビニン（Silibinin）、ロットレリン（Rottlerin）、６-ヒドロキシフラボン（6-Hydroxyflavone）、７-ヒドロキシフラボン（7-Hydroxyflavone）、イソラムネチン（Isorhamnetin）、モリン（Morin）、クリソエリオール（Chrysoeriol）、ホルモノネチン（Formononetin）、ペオニジンクロリド（Peonidin Chloride）、クプレスフラボン（Cupressuflavone）、7,4’-ジヒドロキシフラボン（7,4'-Dihydroxyflavone）、7,8-ジヒドロキシフラボン（7,8-Dihydroxyflavone）、6,7-ジヒドロキシフラボン（6,7-Dihydroxyflavone）、3',4'-ジメトキシフラボン（3',4'-Dimethoxyflavone）、3-ヒドロキシフラボン（3-Hydroxyflavone）、イプリフラボン（Ipriflavone）、2'-メトキシフラボン（2'-Methoxyflavone）、5-メトキシフラボン（5-Methoxyflavone）、3',4',5',5,7-ペンタメトキシフラボン（3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone）、3',4',7,8-テトラヒドロキシフラボン（3',4',7,8-Tetrahydroxyflavone）、4',6,7-トリヒドロキシイソフラボン（4',6,7-Trihydroxyisoflavone）、7-ヒドロキシフラボノール（7-Hydroxyflavonol）、7-メトキシフラボノール（7-Methoxyflavonol）、6-メトキシフラボノール（6-Methoxyflavonol）、5,7-ジヒドロキシ-3',4',5'-トリメトキシフラバノン（5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavanone）、フラバノン（Flavanone）、フラバノンジアセチルヒドラゾン（Flavanone diacetyl hydrazone）、フラバノンヒドラゾン（Flavanone hydrazone）、2'-ヒドロキシフラバノン（2'-Hydroxyflavanone）、4'-ヒドロキシフラバノン（4'-Hydroxyflavanone）、3'-ヒドロキシフラバノン（3'-Hydroxyflavanone）、α-ナフトフラボン（α-Naphthoflavone）、5-メトキシフラバノン（5-Methoxyflavanone）、6-メトキシフラバノン（6-Methoxyflavanone）、2',6'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシジヒドロカルコン（2',6'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone）、2',6'-ジヒドロキシ-4'-メトキシカルコン（2',6'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone）、2,3-ジメトキシ-2'-ヒドロキシカルコン（2,3-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone）、セサミノール（Sesaminol）、ナリルチン（Narirutin）、クェルセチン-3,5,7,3',4'-ペンタメチルエーテル（Quercetin-3,5,7,3',4'-pentamethylether）、クェルセチン-3,7,3',4'-テトラメチルエーテル（Quercetin-3,7,3',4'-tetramethylether）、フィセチニジンクロリド（Fisetinidin chloride）、ルテオリニジンクロリド（Luteolinidin chloride）、3',4',7,8-テトラメトキシフラボン（3',4',7,8-Tetramethoxyflavone）、O-アセチルコルンビアネチン（O-Acetylcolumbianetin）、3-アセチルクマリン（3-Acetylcoumarin）、8-アセチル-6,7-ジメトキシクマリン（8-Acetyl-6,7-dimethoxycoumarin）、8-アセチル-7-ヒドロキシクマリン（8-Acetyl-7-hydroxycoumarin）、8-アセチル-6-ヒドロキシ-7-メトキシクマリン（8-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxycoumarin）、8-アセチル-7-メトキシクマリン（8-Acetyl-7-methoxycoumarin）、3-アミノクマリン（3-Aminocoumarin）、ベルガモチン（Bergamotin）、ベルガプテン（Bergapten）、ベルガプトール（Bergaptol）、シトロプテン（Citropten）、2-クマル酸（2-Coumaric acid）、3-クマル酸（3-Coumaric acid）、クマリン（Coumarin）、クマル酸（Coumaric acid）、クメストロール（Coumestrol）、ダフネチン（Daphnetin）、ダフネチン-7-メチルエーテル（Daphnetin-7-methylether）、3,4-ジヒドロクマリン（3,4-Dihydrocoumarin）、5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリン（5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin）、エスクレチンジベンジルエーテル（Esculetin dibenzylether）、4-エトキシクマリン（4-Ethoxycoumarin）、7-エトキシクマリン（7-Ethoxycoumarin）、フラキセチン（Fraxetin）、フラキシジン（Fraxidin）、ヘルニアリン（Herniarin）、3-ヒドロキシクマリン（3-Hydroxycoumarin）、4-ヒドロキシクマリン（4-Hydroxycoumarin）、インペラトリン（Imperatorin）、イソベルガプテン（Isobergapten）、イソピムピネリン（Isopimpinellin）、イソスコポレチン（Isoscopoletin）、6-メチルクマリン（6-Methylcoumarin）、ウンベリフェロン（Umbelliferone）、3-アセチル-α-ボスウェル酸（3-Acetyl-α-boswellic acid）、3-アセチル-β-ボスウェル酸（3-Acetyl-β-boswellic acid）、α-アミリン（α-Amyrin）、β-アミリン（β-Amyrin）、アルテミシニン（Artemisinin）、ベツリン（Betulin）、ベツリン酸（Betulinic acid）、ベツリン酸メチルエステル（Betulinic acid methyl ester）、ビロバリド（Bilobalide）、カフェストール（Cafestol）、(-)-カルベオール（(-)-Carveol）、(+)-カルボン（(+)-Carvone）、(-)-カルボン（(-)-Carvone）、カウロフィロゲニン（Caulophyllogenin）、デオキシアクテイン（Deoxyactein）、エリトロジオール（Erythrodiol）、ガノデリン酸A（Ganoderic acid A）、ヘデラゲニン（Hederagenin）、d-イソメントール（d-Isomenthol）、(±)イソメントン（(±)Isomenthone）、オレアノール酸（Oleanolic acid）、アリザリン（Alizarin）、アルカンニン（Alkannin）、アントラキノン（Anthraquinone）、1,4-ベンゾキノン（1,4-Benzoquinone）、2-tert-ブチル-p-キノン（2-Tert-butyl-p-quinone）、1,4-ジメチルアントラキノン（1,4-Dimethylanthraquinone）、エモジン（Emodin）、フィシオン（Physcion）、レイン（Rhein）、リオニレシノール（Lyoniresinol）、ウロリチン（Urolithin）、アマロゲンチン（Amarogentin）、6-メチルフラボン（6-Methylflavone）、4-ヒドロキシカルコン（4-Hydroxychalcone）、4'-ヒドロキシカルコン（4'-Hydroxychalcone）、クマリン酸（Coumalic acid）、レスベラトロール（Resveratrol）、コウジ酸（Kojic acid）、パルテノリド（Parthenolide）、イカリイン（Icariin）、ギンセノシドRb1（Ginsenoside Rb 1）、ギンゲロール（Gingerol）、10-ヒドロキシ-2-デセン酸（10-hydroxy-2-decenoic acid）、エピピノレジノールグルコシド（Epipinoresinol-Glc）、フィリリン（Phillyrin）、ピノレジノール（Pinoresinol）、エピピノレシオール（Epipinoresinol）、フィリゲニン（Phillygenin）、クルクミン１（Curcumin 1）、クルクミン２（Curcumin 2）、クルクミン３（Curcumin 3）、ジアセサミン（Diasesamin）、ホノキオール（Honokiol）、センニジンＡ（Sennidine A）、エスクレチン（Esculetin）、セサモール（Sesamol）、スコポレチン（Scopoletin）、ノルジヒドログアイアレチン酸（Nordihydroguaiaretic acid）、バニリン酸（Vanillic acid）、trans-けい皮酸（trans-Cinnamic acid）、アラントイン（Allantoin）、α-アサロン（α-Asarone）、(±)-シネフリン（(±)-Synephrine）、イタコン酸（Itaconic acid）、アシアチン酸（Asiatic acid）、ボルジン（Boldine）、シキミ酸（Shikimic acid）、チロソール（Tyrosol）、コロソリン酸（Corosolic acid）、ピセイン（Picein）、ロスマリン酸（Rosmarinic acid）、イソステビオール（Isosteviol）、アルテピリンC（Artepillin C）、アピオール（Apiole）、アズレン（Azulene）、マルビイン（Marrubiin）、(-)-ペリル酸（(-)-Perillic acid）、マデカシン酸（Madecassic acid）、マンギフェリン（Mangiferin）、リナロール（Linalool）、2-アニスアルデヒド（2-Anisaldehyde）、3-アニスアルデヒド（3-Anisaldehyde）、4-アニス酸（4-Anisic acid）、ウロカニン酸（Urocanic acid）、α-(-)-ビサボロール（α-(-)-Bisabolol）、(-)-transカリオフィレン（(-)-trans-Caryophyllene）、カリオフィレンオキシド（Caryophyllene oxide）、ハマメリタンニン（Hamamelitannin）、ペリルアルデヒド（Perillaldehyde）、ババキニンA（Bavachinin A）、ベトニシン（Betonicine）、(+)-クパレン（(+)-Cuparene）、ノートカトン（Nootkatone）、(-)-ペリリルアルコール（(-)-Perillylalcohol）、ピペルロングミン（Piperlongumine）、カマズレン（Chamazulen）、(-)-アサリニン（(-)-Asarinin）、(-)-セサミン（(-)-Sesamin）、2',4,4',6'-テトラヒドロキシカルコン（2',4,4',6'-Tetrahydroxychalcone）、ヒノキチオール（Hinokitiol）、フコキサンチン（Fucoxanthine）、エンテロジオール（Enterodiol）、マタイレシノール（Matairesinol）、トリゴネリン一水和物（Trigonelline monohydrate）、フラキシン（Fraxin）、ルペオール（Lupeol）、トラケロゲニン（Trachelogenin）、グリチルレチン酸（Glycyrrhetic acid）、グリチルリチン酸（Glycyrrhizic acid）、6-ヒドロキシ-4'-メトキシフラボン（6-Hydroxy-4'-methoxyflavone）、ジヒドロミリセチン（Dihydromyricetin）、2'-ヒドロキシカルコン（2'-Hydroxychalcone）、ゼルンボン（zerumbone）、オレアセイン（oleacein）、クロセチン（Crocetin）、二硝酸イソソルビド（Isosorbide Dinitrate）、ホモプロトカテク酸（Homoprotocatechuic acid）、グルタチオン（Glutathione）、コリラギン（Corilagin）、セサモリン（sesamolin）、オレウロペイン（Oleuropein）、ククルビタシンB（Cucurbitacin B）、ククルビタシンD（Cucurbitacin D）、ルチン三水和物（Rutin trihydrate）、ビテキシン（Vitexin）、オリエンチン（Orientin）、イソビテキシン（Isovitexin）、ビオランチン（Violanthin）、ナリンギン（Naringin）、サポナリン（Saponarin）、リモニン（Limonin）、チャフロシドB（Chafuroside B）、チャフロシドA（Chafuroside A）、シネンセチン（Sinensetin）、及び3',4',5,5',6,7,8-ヘプタメトキシフラボン（3',4',5,5',6,7,8-Heptamethoxyflavone）であってもよい。本発明の組成物には、前記化合物の一以上が含有される。 The compounds used in the present invention include trans-chalcone, 2 ′, 6′-dihydroxy-4,4′-dimethoxychalcone, 2 ′, 6′-dihydroxy-4,4′-dimethoxychalcone, Acacetin, Acteoside, Andrographolide, Apigenin, Baicalin, Chrysin, Cyanidin chloride, Cyanin, Daidzein, Delphin (Delphin), Delphinidin Chloride, δ- (3,4-dihydroxyphenyl) -γ-valerolactone, δ- (3,4-Dihydroxyphenyl) -γ-valerolactone, diosmetin, diosmin ), Ellagic acid, Eriodictyol, Fisetin, Sanguisorbic acid, Hesperetin, Isoli Quilitigenin (Isoliquiritigenin), Kaempferol, Lipoic acid, Mahanine, Myricetin, Protocatechuic acid, Procyanidin B2, Quercetin dihydrate , Sesamin, Episesamin, Tellimagrandin 1, Tellimagrandin 2, Theobromine, Theophylline, Wogonin, β-naphthoflavone (β) -Naphthoflavone), Silibinin, Rottlerin, 6-Hydroxyflavone, 7-Hydroxyflavone, Isorhamnetin, Morin, Chrysoeriol , Formononetin, Peoni Peonidin Chloride, Cupressuflavone, 7,4'-Dihydroxyflavone, 7,8-Dihydroxyflavone, 6,7-Dihydroxyflavone ( 6,7-Dihydroxyflavone), 3 ', 4'-Dimethoxyflavone (3', 4'-Dimethoxyflavone), 3-Hydroxyflavone, Ipriflavone, 2'-Methoxyflavone (2'-Methoxyflavone) ), 5-Methoxyflavone, 3 ', 4', 5 ', 5,7-Pentamethoxyflavone (3', 4 ', 5', 5,7-Pentamethoxyflavone), 3 ', 4' , 7,8-Tetrahydroxyflavone (3 ', 4', 7,8-Tetrahydroxyflavone), 4 ', 6,7-Trihydroxyisoflavone (4', 6,7-Trihydroxyisoflavone), 7-hydroxyflavonol (7- Hydroxyflavonol), 7-Methoxyflavonol, 6-Methoxyflavonol, 5,7-Dihydroxy-3 ', 4', 5'-Trimethoxyflavanone (5,7-Dihydroxy-3 ', 4', 5'-trimethoxyflavanone), flavanone (Flavanone), flavanone diacetyl hydrazone (Flavanone diacetyl hydrazone), flavanone hydrazone (Flavanone hydrazone) , 2'-Hydroxyflavanone, 4'-Hydroxyflavanone, 3'-Hydroxyflavanone, α-Naphthoflavone, 5-methoxy Flavanone (5-Methoxyflavanone), 6-methoxyflavanone (6-Methoxyflavanone), 2 ', 6'-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone (2', 6'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone), 2 ', 6'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone (2', 6'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone), 2,3-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone ), Sesaminol, Narirutin, Querce Quincetin-3,5,7,3 ', 4'-pentamethylether (Quercetin-3,5,7,3', 4'-pentamethylether), Quercetin-3,7,3 ', 4'-tetramethyl ether (Quercetin-3,7,3 ', 4'-tetramethylether), fisetinidin chloride, luteolinidin chloride, 3', 4 ', 7,8-tetramethoxyflavone (3' , 4 ', 7,8-Tetramethoxyflavone), O-Acetylcolumbianetin, 3-Acetylcoumarin, 8-Acetyl-6,7-dimethoxycoumarin (8-Acetyl-6) , 7-dimethoxycoumarin), 8-Acetyl-7-hydroxycoumarin, 8-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxycoumarin, 8-Acetyl-7-methoxycoumarin, 3-Aminocoumarin, Bergamotin, Bergapten, Berga Tall (Bergaptol), Citropten, 2-Coumaric acid, 3-Coumaric acid, Coumarin, Coumaric acid, Coumestrol, Daphnetin, Daphnetin-7-methylether, 3,4-Dihydrocoumarin, 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (5,7-Dihydroxy- 4-methylcoumarin), esculetin dibenzylether, 4-ethoxycoumarin, 7-ethoxycoumarin, fraxetin, fraxidin, herniarin , 3-hydroxycoumarin (3-Hydroxycoumarin), 4-hydroxycoumarin (4-Hydroxycoumarin), imperatorin (Imperatorin), isobergapten (Isobergapten), isopimpinerine (Isop) impinellin), Isoscopoletin, 6-Methylcoumarin, Umbelliferone, 3-Acetyl-α-boswellic acid, 3-acetyl-β -Boswellic acid (3-Acetyl-β-boswellic acid), α-amylin (α-Amyrin), β-amylin (β-Amyrin), artemisinin (Artemisinin), betulin (Betulin), betulinic acid (Betulinic acid), betulin Betulinic acid methyl ester, Bilobalide, Cafefestol, (-)-Carveol ((-)-Carveol), (+)-Carvone ((+)-Carvone), (-) -Carvone, Caulophyllogenin, Deoxyactein, Erythrodiol, Ganoderic acid A, Hederagenin, d-Isomenthol (D-Isomenthol), ( ) Isomenton ((±) Isomenthone), oleanolic acid, alizarin, alkannin, anthraquinone, 1,4-benzoquinone, 2-tert-butyl- p-quinone (2-Tert-butyl-p-quinone), 1,4-dimethylanthraquinone (1,4-Dimethylanthraquinone), emodin, phycion, rhein, lyoniresinol, urolithin (Urolithin), Amarogentin, 6-Methylflavone, 4-Hydroxychalcone, 4'-Hydroxychalcone, Coumalic acid, Resvera Resveratrol, Kojic acid, Parthenolide, Icariin, Ginsenoside Rb1 (Ginsenoside Rb 1), Gingerol, 10 -Hydroxy-2-decenoic acid, Epipinoresinol glucoside (Epipinoresinol-Glc), Philylin (Phillyrin), Pinoresinol (Epipinoresinol), Filigenin (Phillygenin) ), Curcumin 1 (Curcumin 1), curcumin 2 (Curcumin 2), curcumin 3 (Curcumin 3), diacesamin (Diasesamin), honokiol (Honokiol), sennidin A (Sennidine A), esculetin (Esculetin), sesamol (Sesamol), Scopoletin, Nordihydroguaiaretic acid, Vanillic acid, trans-Cinnamic acid, Allantoin, α-Asarone, ±) -Synephrine ((±) -Synephrine), Itaconic acid, Asiatic acid, Boldine, Shikimic acid, Tyrosol, Corosolic acid, Picein, Rosmarinic acid, Isosteviol, Artepillin C, Apiole, Azulene (Azulene), Marrubiin, (-)-Perillic acid, (Madecassic acid), Mangiferin, Maniferin, Linalool, 2-Anisaldehyde , 3-Anisaldehyde, 4-Anisic acid, Urocanic acid, α-(-)-Bisabolol (α-(-)-Bisabolol), (-)- trans caryophyllene ((-)-trans-Caryophyllene), caryophyllene oxide, Hamamelitannin, Perillaldehyde, Babachinin A, Bethanicin ( Betonicine), (+)-Cupalene ((+)-Cuparene), Nootkatone, (-)-Perillyl alcohol ((-)-Perillylalcohol), Piperlongumine, Chamazulen, (-)- Asarinin ((-)-Asarinin), (-)-Sesamin ((-)-Sesamin), 2 ', 4,4', 6'-tetrahydroxychalcone (2 ', 4,4', 6'-Tetrahydroxychalcone) , Hinokitiol, Fucoxanthine, Enterodiol, Matairesinol, Trigonelline monohydrate, Flaxin, Lupeol, Trachelogenin, Glycyrrhetic acid, Glycyrrhizic acid, 6-Hydroxy-4'-methoxyflavone, Dihydromyricetin, 2'-hydroxychalcone (2'-Hydroxy-4'-methoxyflavone) Hy droxychalcone, zerumbone, oleacein, oleacein, crocetin, isosorbide diinitrate, homoprotocatechuic acid, glutathione, corilagin, esamole Oleuropein, Cucurbitacin B, Cucurbitacin D, Rutin trihydrate, Vitexin, Orientin, Isovitexin, Violanthin, Naringin ), Saponarin, Limonin, Chafuroside B, Chafuroside A, Sinensetin, and 3 ', 4', 5,5 ', 6,7,8-hepta It may be methoxyflavone (3 ′, 4 ′, 5,5 ′, 6,7,8-Heptamethoxyflavone). The composition of the present invention contains one or more of the above compounds.
上記の具体的な化合物は、下表に示される化学式でそれぞれ表される。 Each of the above specific compounds is represented by the chemical formula shown in the table below.
上記の化合物は、市販されているものを用いてもよいし、当業者に公知の方法を用いて調製したものを用いてもよい。上記の化合物は、例えば、各種化合物が含まれる植物等から水や油等の溶媒を用いて単離又は精製等の操作を適宜行うことによって調製することができる。上記の化合物は、結晶化されたもの、再結晶化されたもの、又は濃縮物等のいずれの形態でもよく、その形態は特に限定されない。 As the above compound, a commercially available compound may be used, or a compound prepared by a method known to those skilled in the art may be used. The above-mentioned compound can be prepared, for example, by appropriately performing an operation such as isolation or purification from a plant containing various compounds using a solvent such as water or oil. The above compound may be in any form such as crystallized, recrystallized, or concentrate, and the form is not particularly limited.
また、上記の化合物は、配糖体等のように誘導体化されていてもよい。本明細書において「配糖体」とは、糖の水酸基が非糖質化合物と結合してできる化合物をいう。配糖体における糖は、単糖であってもよく、或いは二糖又はそれ以上の複数の糖であってもよく、特に限定されない。糖の種類も特に限定されず、グルコース、マンノース、ガラクトース、フコース、ラムノース、アラビノース、キシロース等のアルドース、フルクトース等のケトース、グルクロン酸、ガラクツロン酸、マンヌロン酸等のウロン酸、アピオース、ルチノース等が挙げられる。また、配糖体に用いられる糖はＤ体、Ｌ体、又はＤ体とＬ体との混合物（ＤＬ体）であってよく、特に限定されない。 Moreover, said compound may be derivatized like a glycoside etc. As used herein, “glycoside” refers to a compound formed by bonding a hydroxyl group of a sugar to a non-saccharide compound. The saccharide in the glycoside may be a monosaccharide, or may be a disaccharide or a plurality of saccharides, and is not particularly limited. The type of sugar is not particularly limited, and includes aldoses such as glucose, mannose, galactose, fucose, rhamnose, arabinose, and xylose, ketoses such as fructose, uronic acids such as glucuronic acid, galacturonic acid, and mannuronic acid, apiose, and rutinose. It is done. Moreover, the saccharide | sugar used for a glycoside may be D body, L body, or the mixture (DL body) of D body and L body, and is not specifically limited.
本発明の組成物は、上記の化合物のうち任意のものをいずれか２以上含有することができる。また、本発明の組成物は、上記の化合物のうち任意のものをいずれか３以上、４以上、５以上、６以上、７以上、８以上、９以上、又は１０以上含有することができる。 The composition of the present invention can contain any two or more of the above compounds. Moreover, the composition of this invention can contain arbitrary things among said compounds any 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, 7 or more, 8 or more, 9 or more, or 10 or more.
複数種の化合物が用いられる場合、例えば、トラケロゲニン、β−ナフトフラボン、6,7-ジヒドロキシフラボン、3,4-ジヒドロクマリン、2-tert-ブチル-p-キノン、アマロゲンチン、(±)イソメントン、サポナリン、ガノデリン酸A、フラバノンジアセチルヒドラゾン、ビロバリド、3-ヒドロキシクマリン、2-クマル酸、ヘデラゲニン、1,4-ジメチルアントラキノン、エリトロジオール、イソリクイリチゲニン、8-アセチル-7-ヒドロキシクマリン、レイン、ペリルアルデヒド、ダフネチン-7-メチルエーテル、3-アセチル-α-ボスウェル酸、(-)-ペリル酸、ダフネチン、イタコン酸、スコポレチン、2-アニスアルデヒド、フィシオン、コロソリン酸、ククルビタシンB、オレアノール酸、アルカンニン、ギンゲロール、フラバノンヒドラゾン、1,4-ベンゾキノン、d-イソメントール、クェルセチン-3,7,3',4'-テトラメチルエーテル、3',4',5',5,7-ペンタメトキシフラボン、セサモール、フィリリン、パルテノリド、クェルセチン-3,5,7,3',4'-ペンタメチルエーテル、3-ヒドロキシフラボン、3',4',7,8-テトラヒドロキシフラボン、ヘルニアリン、カウロフィロゲニン、8-アセチル-6,7-ジメトキシクマリン、チロソール、シトロプテン、8-アセチル-6-ヒドロキシ-7-メトキシクマリン、ベツリン酸メチルエステル、アントラキノン、5,7-ジヒドロキシ-3',4',5'-トリメトキシフラバノン、ベルガモチン、trans-けい皮酸、ベルガプトール、α-アミリン、3-クマル酸、O-アセチルコルンビアネチン、2',6'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシジヒドロカルコン、(±)-シネフリン、4-ヒドロキシクマリン、イソベルガプテン、ハマメリタンニン、カフェストール、5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリン、アリザリン、ベルガプテン、(+)-カルボン、7-ヒドロキシフラボノール、クマリン、クマル酸、テオブロミン、(-)-ペリリルアルコール、ボルジン、3-アセチル-β-ボスウェル酸、クルクミン３、2',6'-ジヒドロキシ-4'-メトキシカルコン、ウロカニン酸、4',6,7-トリヒドロキシイソフラボン、ベツリン酸、ピセイン、4-ヒドロキシカルコン、インペラトリン、3',4',7,8-テトラメトキシフラボン、ナリルチン、プロシアニジンB2、センニジンＡ、3-アニスアルデヒド、エモジン、フラバノン、3-アセチルクマリン、フラキシジン、(-)-カルボン、リナロール、10-ヒドロキシ-2-デセン酸、レスベラトロール、プロトカテク酸、ウンベリフェロン、ギンセノシドRb1、フィセチン、α-アサロン、4-アニス酸、クメストロール、8-アセチル-7-メトキシクマリン、(-)-カルベオール、エピピノレシオール、エピピノレジノールグルコシド、6-メトキシフラボノール、コウジ酸、デオキシアクテイン、ベツリン、2'-ヒドロキシフラバノン、3-アミノクマリン、バニリン酸、イソスコポレチン、イソラムネチン、アラントイン、5-メトキシフラバノン、6-メチルクマリン、クルクミン２、エラグ酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、4-エトキシクマリン、イカリイン、アピオール、α-ナフトフラボン、アシアチン酸、β-アミリン、ピノレジノール、リオニレシノール、ジアセサミン、ロスマリン酸、(+)-クパレン、エスクレチンジベンジルエーテル、2',4,4',6'-テトラヒドロキシカルコン、ホノキオール、セサミノール、ククルビタシンD、イソステビオール、ピペルロングミン、カリオフィレンオキシド、フィリゲニン、マルビイン、(-)-transカリオフィレン、3'-ヒドロキシフラバノン、フラキセチン、ヒノキチオール、イソピムピネリン、ルテオリニジンクロリド、フコキサンチン、マデカシン酸、ノートカトン、5-メトキシフラボン、マンギフェリン、2',6'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシカルコン、シキミ酸、リモニン、ペオニジンクロリド、ホルモノネチン、セサミン、フィセチニジンクロリド、ホモプロトカテク酸、アズレン、シアニン、クェルセチン二水和物、ウロリチン、又はクマリン酸等が組み合わせて用いられるが、特にこれらに限定されない。また、特に限定されるわけではないが、前記の化合物のうち好ましくは、トラケロゲニン、β−ナフトフラボン、6,7-ジヒドロキシフラボン、3,4-ジヒドロクマリン、2-tert-ブチル-p-キノン、アマロゲンチン、(±)イソメントン、サポナリン、ガノデリン酸A、フラバノンジアセチルヒドラゾン、ビロバリド、3-ヒドロキシクマリン、2-クマル酸、ヘデラゲニン、1,4-ジメチルアントラキノン、エリトロジオール、イソリクイリチゲニン、8-アセチル-7-ヒドロキシクマリン、レイン、ペリルアルデヒド、ダフネチン-7-メチルエーテル、3-アセチル-α-ボスウェル酸、(-)-ペリル酸、ダフネチン、イタコン酸、スコポレチン、2-アニスアルデヒド、フィシオン、コロソリン酸、ククルビタシンB、オレアノール酸、アルカンニン、ギンゲロール、フラバノンヒドラゾン、1,4-ベンゾキノン、d-イソメントール、クェルセチン-3,7,3',4'-テトラメチルエーテル、3',4',5',5,7-ペンタメトキシフラボン、セサモール、フィリリン、パルテノリド、クェルセチン-3,5,7,3',4'-ペンタメチルエーテル、3-ヒドロキシフラボン、3',4',7,8-テトラヒドロキシフラボン、ヘルニアリン、カウロフィロゲニン、8-アセチル-6,7-ジメトキシクマリン、チロソール、シトロプテン、8-アセチル-6-ヒドロキシ-7-メトキシクマリン、ベツリン酸メチルエステル、アントラキノン、5,7-ジヒドロキシ-3',4',5'-トリメトキシフラバノン、ベルガモチン、trans-けい皮酸、ベルガプトール、α-アミリン、3-クマル酸、O-アセチルコルンビアネチン、2',6'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシジヒドロカルコン、(±)-シネフリン、4-ヒドロキシクマリン、イソベルガプテン、ハマメリタンニン、カフェストール、5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリン、アリザリン、ベルガプテン、(+)-カルボン、7-ヒドロキシフラボノール、クマリン、クマル酸、テオブロミン、(-)-ペリリルアルコール、ボルジン、3-アセチル-β-ボスウェル酸、クルクミン３、2',6'-ジヒドロキシ-4'-メトキシカルコン、ウロカニン酸、4',6,7-トリヒドロキシイソフラボン、ベツリン酸、ピセイン、4-ヒドロキシカルコン、インペラトリン、又は3',4',7,8-テトラメトキシフラボンが組み合わせて用いられる。 When multiple types of compounds are used, for example, trachelogenin, β-naphthoflavone, 6,7-dihydroxyflavone, 3,4-dihydrocoumarin, 2-tert-butyl-p-quinone, amarogentin, (±) isomenton, saponin , Ganoderic acid A, flavanone diacetylhydrazone, bilobalide, 3-hydroxycoumarin, 2-coumaric acid, hederagenin, 1,4-dimethylanthraquinone, erythrodiol, isoliqueritigenin, 8-acetyl-7-hydroxycoumarin, lane Perylaldehyde, daphnetin-7-methyl ether, 3-acetyl-α-boswellic acid, (-)-perillic acid, daphnetin, itaconic acid, scopoletin, 2-anisaldehyde, fision, corosolic acid, cucurbitacin B, oleanolic acid, Alkanine, gingerol, flavanone hydrazone, 1,4-benzoquinone, d- Smenthol, quercetin-3,7,3 ', 4'-tetramethyl ether, 3', 4 ', 5', 5,7-pentamethoxyflavone, sesamol, fililine, parthenolide, quercetin-3,5,7, 3 ', 4'-pentamethyl ether, 3-hydroxyflavone, 3', 4 ', 7,8-tetrahydroxyflavone, hernialine, cowrophilogenin, 8-acetyl-6,7-dimethoxycoumarin, tyrosol, Citropten, 8-acetyl-6-hydroxy-7-methoxycoumarin, betulinic acid methyl ester, anthraquinone, 5,7-dihydroxy-3 ', 4', 5'-trimethoxyflavanone, bergamotin, trans-cinnamic acid, bergaptol , Α-amylin, 3-coumaric acid, O-acetylcolumbianetin, 2 ', 6'-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone, (±) -sinephrine, 4-hydroxycoumarin, isobergapten, hama Melitannin, cafe Stole, 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarin, alizarin, bergapten, (+)-carvone, 7-hydroxyflavonol, coumarin, coumaric acid, theobromine, (-)-perillyl alcohol, bordin, 3-acetyl-β -Boswellic acid, curcumin 3, 2 ', 6'-dihydroxy-4'-methoxychalcone, urocanic acid, 4', 6,7-trihydroxyisoflavone, betulinic acid, picein, 4-hydroxychalcone, imperatorin, 3 ' , 4 ', 7,8-Tetramethoxyflavone, Nariltine, Procyanidin B2, Sennidin A, 3-Anisaldehyde, Emodin, Flavanone, 3-Acetylcoumarin, Flaxidine, (-)-Carvone, Linalool, 10-Hydroxy-2- Decenoic acid, resveratrol, protocatechuic acid, umbelliferone, ginsenoside Rb1, fisetin, α-asarone, 4-anisic acid, cumestro , 8-acetyl-7-methoxycoumarin, (-)-carbeveol, epipinoresiol, epipinoresinol glucoside, 6-methoxyflavonol, kojic acid, deoxyactein, betulin, 2'-hydroxyflavanone, 3 -Aminocoumarin, vanillic acid, isoscopoletin, isorhamnetin, allantoin, 5-methoxyflavanone, 6-methylcoumarin, curcumin 2, ellagic acid, nordihydroguaiaretic acid, 4-ethoxycoumarin, icariin, apiol, α-naphthoflavone , Asiatic acid, β-amylin, pinoresinol, rioniresinol, diacesamine, rosmarinic acid, (+)-cuparene, esculetin dibenzyl ether, 2 ', 4,4', 6'-tetrahydroxychalcone, honokiol, sesaminol, cucurbitacin D, Isosteviol, Piper Longmin Caryophyllene oxide, philigenin, malubiin, (-)-trans caryophyllene, 3'-hydroxyflavanone, flaxetine, hinokitiol, isopimpineline, luteolinidine chloride, fucoxanthin, madecacinic acid, notecatone, 5-methoxyflavone, mangiferin, 2 ', 6 '-Dihydroxy-4,4'-dimethoxychalcone, shikimic acid, limonin, peonidin chloride, formononetin, sesamin, ficetinidine chloride, homoprotocatechuic acid, azulene, cyanine, quercetin dihydrate, urolithin, or coumaric acid Although used in combination, it is not particularly limited to these. Further, although not particularly limited, among the above compounds, trachelogenin, β-naphthoflavone, 6,7-dihydroxyflavone, 3,4-dihydrocoumarin, 2-tert-butyl-p-quinone, Amarogentin, (±) isimenton, saponarine, ganoderic acid A, flavanone diacetylhydrazone, bilobalide, 3-hydroxycoumarin, 2-coumaric acid, hederagenin, 1,4-dimethylanthraquinone, erythrodiol, isoliquiritigenin, 8- Acetyl-7-hydroxycoumarin, rain, perilaldehyde, daphnetin-7-methyl ether, 3-acetyl-α-boswellic acid, (-)-perillic acid, daphnetin, itaconic acid, scopoletin, 2-anisaldehyde, fision, corosoline Acid, cucurbitacin B, oleanolic acid, alkanenin, gingerol, flavanone hydride Zon, 1,4-benzoquinone, d-isomenthol, quercetin-3,7,3 ', 4'-tetramethyl ether, 3', 4 ', 5', 5,7-pentamethoxyflavone, sesamol, fililine, Parthenolide, quercetin-3,5,7,3 ', 4'-pentamethyl ether, 3-hydroxyflavone, 3', 4 ', 7,8-tetrahydroxyflavone, hernialine, cowlophilogenin, 8-acetyl -6,7-dimethoxycoumarin, tyrosol, citropten, 8-acetyl-6-hydroxy-7-methoxycoumarin, methyl betulinate, anthraquinone, 5,7-dihydroxy-3 ', 4', 5'-trimethoxyflavanone , Bergamotin, trans-cinnamic acid, bergaptol, α-amylin, 3-coumaric acid, O-acetylcolumbianetin, 2 ', 6'-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone, (±) -cinephrine , 4-hydroxycoumarin, isobergapten , Hamamelitannin, cafe stall, 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarin, alizarin, bergapten, (+)-carvone, 7-hydroxyflavonol, coumarin, coumaric acid, theobromine, (-)-perillyl alcohol, bordin , 3-acetyl-β-boswellic acid, curcumin 3, 2 ', 6'-dihydroxy-4'-methoxychalcone, urocanic acid, 4', 6,7-trihydroxyisoflavone, betulinic acid, picein, 4-hydroxychalcone , Imperatorin, or 3 ′, 4 ′, 7,8-tetramethoxyflavone is used in combination.
本発明の組成物において、カルコン類として好ましく用いられる化合物は、4-ヒドロキシカルコン、trans-カルコン、及び2,3-ジメトキシ-2'-ヒドロキシカルコンである。 In the composition of the present invention, compounds preferably used as chalcones are 4-hydroxychalcone, trans-chalcone, and 2,3-dimethoxy-2′-hydroxychalcone.
本発明の組成物において、トリテルペン類として好ましく用いられる化合物は、コロソリン酸である。 In the composition of the present invention, the compound preferably used as triterpenes is corosolic acid.
本発明の組成物において、フラボン類として好ましく用いられる化合物は、6,7-ジヒドロキシフラボン、6-メチルフラボン、5-メトキシフラボン、7,8-ジヒドロキシフラボン、クリシン、及びサポナリンである。 In the composition of the present invention, the compounds preferably used as flavones are 6,7-dihydroxyflavone, 6-methylflavone, 5-methoxyflavone, 7,8-dihydroxyflavone, chrysin, and saponin.
本発明の組成物において、モノテルペノイド類として好ましく用いられる化合物は、(±)イソメントンである。 In the composition of the present invention, the compound preferably used as monoterpenoids is (±) isimentone.
本発明の組成物において、クマリン類として好ましく用いられる化合物は、3,4-ジヒドロクマリンである。 In the composition of the present invention, a compound preferably used as coumarins is 3,4-dihydrocoumarin.
本発明の組成物において、フィトケミカル類として好ましく用いられる化合物は、アマロゲンチンである。 In the composition of the present invention, a compound preferably used as phytochemicals is amarogentin.
（ＦＯＸＯ１）
本発明の組成物は、上記の化合物を有効成分として用いることによってＦＯＸＯ１活性を阻害することができる。そのため、本発明の組成物は、ＦＯＸＯ１活性阻害用組成物として用いることができる。本明細書において、「ＦＯＸＯ１」とは、フォークヘッド型転写因子（Ｆｏｒｋｈｅａｄ ｂｏｘ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｏ１）をいう。筋萎縮を引き起こす様々な条件として、例えば、絶食、徐神経、グルココルチコイド投与、小胞体ストレスなどの刺激により、ＦＯＸＯ１の発現が上昇し、細胞核内に脱リン酸化状態で存在するＦＯＸＯ１により、筋萎縮関連の遺伝子発現（例えばユビキチン−プロテアソーム系によるタンパク分解、オートファジーの亢進、さらにタンパク合成の抑制等）が増加する。(FOXO1)
The composition of the present invention can inhibit FOXO1 activity by using the above compound as an active ingredient. Therefore, the composition of the present invention can be used as a composition for inhibiting FOXO1 activity. In the present specification, “FOXO1” refers to a forkhead type transcription factor (Forkhead box protein O1). As various conditions that cause muscle atrophy, for example, FOXO1 expression is increased by stimulation such as fasting, gradual nerve, glucocorticoid administration, endoplasmic reticulum stress, and FOXO1 existing in a dephosphorylated state in the cell nucleus causes muscle atrophy. Related gene expression (for example, proteolysis by ubiquitin-proteasome system, enhancement of autophagy, suppression of protein synthesis, etc.) is increased.
ＦＯＸＯ１は、骨格筋、脂肪組織、肝臓、膵臓、及び視床下部等に発現することが知られている。ＦＯＸＯ１のｍＲＮＡは、ヒトについてはGenBankアクセッション番号NM_002015で登録されており、マウスについてはGenBankアクセッション番号NM_019739で登録されている。 FOXO1 is known to be expressed in skeletal muscle, adipose tissue, liver, pancreas, hypothalamus, and the like. FOXO1 mRNA is registered under GenBank accession number NM_002015 for humans and GenBank accession number NM_019739 for mice.
本明細書においてＦＯＸＯ１活性とは、ＦＯＸＯ１が細胞の核内に留まって筋萎縮関連の遺伝子（例えば、タンパク質翻訳抑制に関わる4EBP（eIF-4E-binding protein）、ユビキチン・プロテアソームシステムでタンパク質分解に関わるAtrogin-1やMuRF1(Muscle RING-Finger Protein-1)、オートファジー・リソソームシステムでタンパク質分解に関わるBnip3やCatepsin L、細胞増殖抑制に関わるGadd45aなど）の発現を促進することができる活性を意味する。ＦＯＸＯ１の働きには、特定のDNA塩基配列（例えば、IRS（Insulin Response Sequense）やCTSL（Cathepsin L上流配列）など）に結合し、その下流の筋萎縮関連遺伝子の発現を促進する転写因子としての作用と、その他の転写因子（例えばLXRα（Liver X Receptor α）など）と結合し、筋萎縮関連遺伝子の発現を促進する転写共役因子としての作用が知られている。両者の活性を区別することなく測定するには、後述の実施例で示した酵母由来のＧＡＬ４ＤＢＤとそれに結合するＵＡＳ塩基配列とを利用したスクリーニング法が有用であるが、IRSやCTSLを用いた手法や、他の転写因子（LXRαなど）とFOXO1を共存させるスクリーニング法も利用することができる。 In the present specification, FOXO1 activity means that FOXO1 stays in the nucleus of the cell and is related to muscle atrophy (eg, 4EBP (eIF-4E-binding protein) involved in protein translation inhibition, proteolysis in the ubiquitin / proteasome system Atrogin-1, MuRF1 (Muscle RING-Finger Protein-1), Bnip3 and Catepsin L involved in proteolysis in the autophagy / lysosome system, Gadd45a involved in cell growth inhibition, etc. . FOXO1 functions as a transcription factor that binds to a specific DNA base sequence (for example, IRS (Insulin Response Sequence) or CTSL (Cathepsin L upstream sequence), etc.) and promotes the expression of a gene related to muscle atrophy downstream of it. It is known to act as a transcription coupling factor that binds to the action and other transcription factors (for example, LXRα (Liver X Receptor α) etc.) and promotes the expression of muscle atrophy-related genes. In order to measure both activities without distinction, a screening method using a yeast-derived GAL4DBD and a UAS base sequence that binds to it shown in the examples described later is useful, but a method using IRS or CTSL. Alternatively, screening methods in which FOXO1 coexists with other transcription factors (such as LXRα) can also be used.
本明細書においてＦＯＸＯ１活性の阻害とは、ＦＯＸＯ１を不活性化すること、又はその不活性化を誘導若しくは促進することを意味する。また、ＦＯＸＯ１をリン酸化させること、骨格筋細胞の細胞核に局在するＦＯＸＯ１を細胞質に誘導すること、発現したＦＯＸＯ１タンパク質に結合することによりＦＯＸＯ１の転写機能を阻害すること、ＦＯＸＯ１タンパク質の分解を促進すること、及びＦＯＸＯ１遺伝子がＦＯＸＯ１タンパク質に翻訳されるいずれの段階で阻害することも本明細書におけるＦＯＸＯ１活性の阻害に包含される。 In the present specification, the inhibition of FOXO1 activity means inactivating FOXO1 or inducing or promoting the inactivation. It also phosphorylates FOXO1, induces FOXO1 localized in the nucleus of skeletal muscle cells into the cytoplasm, inhibits the transcription function of FOXO1 by binding to the expressed FOXO1 protein, and promotes the degradation of FOXO1 protein Inhibiting FOXO1 activity herein includes inhibition of FOXO1 gene at any stage where the FOXO1 gene is translated into FOXO1 protein.
ＦＯＸＯ１活性の測定は、ＦＯＸＯ１活性を阻害する被験物質を選択することができる限り特に限定されない。ＦＯＸＯ１活性は、例えば、後述の実施例に示されるように、ＦＯＸＯ１とＧＡＬ４ＤＢＤとを結合させたｃＤＮＡを組み込んだプラスミド、並びにＵＡＳ塩基配列及びルシフェラーゼｃＤＮＡを含むプラスミドを所定の細胞に導入し、共発現させた後のルシフェラーゼ活性を調べることによって測定することができる。その際、比較対象とする条件を設定しておき、当該条件での測定値よりも低い測定値が得られれば、当該条件よりもＦＯＸＯ１活性は阻害されていると判断することができる。なお、ＦＯＸＯ１活性の測定から得られた被験物質は、さらに動物実験等でその実用性を確認することができ、最終的に骨格筋の萎縮等の治療剤または予防剤として利用することができる可能性がある。 The measurement of FOXO1 activity is not particularly limited as long as a test substance that inhibits FOXO1 activity can be selected. For example, as shown in the Examples below, FOXO1 activity can be achieved by introducing a plasmid incorporating FOXO1 and GAL4DBD-bound cDNA, and a plasmid containing a UAS base sequence and luciferase cDNA into a predetermined cell and co-expressing it. It can be measured by examining the luciferase activity after the treatment. At that time, if a condition to be compared is set and a measurement value lower than the measurement value under the condition is obtained, it can be determined that FOXO1 activity is inhibited more than the condition. It should be noted that the test substance obtained from the measurement of FOXO1 activity can be further confirmed in its practicality by animal experiments and can be finally used as a therapeutic or preventive agent for skeletal muscle atrophy, etc. There is sex.
（組成物）
本発明の組成物における上記の化合物の含有量は、その投与形態及び投与方法等を考慮し、本発明の所望の効果が得られるような量であればよく、特に限定されるものではない。例えば、上記の化合物の含有量は、本発明の組成物の全重量に対して０．１重量％以上、好ましくは０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．５、２、５、又は１０重量％以上であり、９０重量％以下、好ましくは８０、７０、６０、５０、４０、３０、２０、又は１５重量％以下である。上述した通り、本発明の組成物において、上記の化合物は一種のみが含まれていてもよく、或いは二種以上が含まれていてもよい。二種以上の化合物が含まれる場合、前記の含有量は、各種化合物の含有量の合計値で規定される。なお、本明細書において用いる「重量％」は、特に断りがない限り重量／重量（ｗ／ｗ）を意味する。(Composition)
The content of the above compound in the composition of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect of the present invention can be obtained in consideration of the administration form, administration method and the like. For example, the content of the above compound is 0.1% by weight or more with respect to the total weight of the composition of the present invention, preferably 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.5, 2, 5, or 10% by weight or more, 90% by weight or less, preferably 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20 Or 15% by weight or less. As above-mentioned, in the composition of this invention, said compound may contain only 1 type, or 2 or more types may be contained. When two or more kinds of compounds are included, the content is defined by the total value of the contents of various compounds. Note that “% by weight” used in this specification means weight / weight (w / w) unless otherwise specified.
本発明の組成物は、上記の化合物を有効成分として含有することを特徴としており、当該化合物の作用によってＦＯＸＯ１活性が阻害される。体内でＦＯＸＯ１活性が阻害されることで、ＦＯＸＯ１の機能に関与する効果として、例えば、筋委縮抑制、筋肉合成促進、及び骨密度低下抑制を効果的に行うことができる。従って、本発明の組成物は、筋委縮抑制用、筋肉合成促進用、又は骨密度低下抑制用の組成物として用いることができる。 The composition of the present invention is characterized by containing the above compound as an active ingredient, and FOXO1 activity is inhibited by the action of the compound. By inhibiting FOXO1 activity in the body, for example, it is possible to effectively suppress muscle atrophy, promote muscle synthesis, and suppress bone density reduction as effects relating to the function of FOXO1. Therefore, the composition of the present invention can be used as a composition for inhibiting muscle atrophy, promoting muscle synthesis, or inhibiting bone density reduction.
本発明の組成物は、その形態に応じて、上記の化合物の他に、任意の添加剤、及び通常用いられる任意の成分を含有することができる。これらの添加剤及び成分の例としては、ビタミンＥ、ビタミンＣ等のビタミン類、ミネラル類、栄養成分、香料などの生理活性成分の他、製剤化において配合される賦形剤、結合剤、乳化剤、緊張化剤（等張化剤）、緩衝剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化剤、抗酸化剤、着色剤、凝固剤、又はコーティング剤等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 The composition of the present invention can contain any additive and any commonly used component in addition to the above-mentioned compound depending on the form. Examples of these additives and ingredients include vitamins such as vitamin E and vitamin C, bioactive ingredients such as minerals, nutritional ingredients, and fragrances, as well as excipients, binders, and emulsifiers incorporated in the formulation. , Tensioning agents (isotonic agents), buffers, solubilizers, preservatives, stabilizers, antioxidants, colorants, coagulants, or coating agents, but are not limited to these is not.
本発明の組成物は、公知の方法に従って、錠剤（被覆錠剤を含む）、顆粒剤、散剤、粉末剤、又はカプセル剤等の固形剤や、通常液剤、懸濁剤、又は乳剤等の液剤等に製剤化することができる。これらの組成物はそのまま水等と共に服用することができる。また、容易に配合することが出来る形態（例えば、粉末形態や顆粒形態）に調製後、例えば、医薬品の原材料として用いることができる。 The composition of the present invention is prepared in accordance with a known method, such as solid agents such as tablets (including coated tablets), granules, powders, powders, or capsules, liquids such as normal solutions, suspensions, and emulsions. Can be formulated. These compositions can be taken with water or the like as it is. Moreover, after preparing the form (for example, powder form and granule form) which can be mix | blended easily, it can use, for example as a raw material of a pharmaceutical.
本発明の組成物としては、医薬組成物、飲食品組成物、食品組成物、飲料組成物、化粧用組成物等が挙げられるが、これらに限定されない。食品組成物の限定的でない例として、機能性食品、健康補助食品、栄養機能食品、特別用途食品、特定保健用食品、栄養補助食品、食事療法用食品、健康食品、サプリメント、食品添加剤等が挙げられる。 Examples of the composition of the present invention include, but are not limited to, a pharmaceutical composition, a food / beverage product composition, a food composition, a beverage composition, a cosmetic composition, and the like. Non-limiting examples of food compositions include functional foods, health supplements, functional nutrition foods, special foods, foods for specified health use, dietary supplements, diet foods, health foods, supplements, food additives, etc. Can be mentioned.
本発明の組成物は、治療的用途（医療用途）又は非治療用途（非医療用途）のいずれにも適用することができる。具体的には、医薬品、医薬部外品及び化粧料等としての使用が挙げられ、また、薬事法上はこれらに属さないが、筋委縮抑制、筋肉合成促進、及び骨密度低下の抑制等を明示的又は暗示的に訴求する組成物としての使用が挙げられる。 The composition of the present invention can be applied to either therapeutic use (medical use) or non-therapeutic use (non-medical use). Specific examples include use as pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, and the like, and although they do not belong to these under the Pharmaceutical Affairs Law, they suppress muscle atrophy, promote muscle synthesis, and suppress bone density reduction. Use as an explicitly or implicitly appealing composition.
本発明は、別の側面では、ＦＯＸＯ１活性の阻害により発揮される機能の表示を付した組成物に関する。このような表示又は機能性表示は特に限定されないが、例えば、「筋肉を維持する」、「筋委縮を抑制する」、「筋肉の減少を防ぐ」、「筋肉の減少を抑える」、「筋肉の衰えを防ぐ」、「筋肉の衰えを抑える」、「筋肉をつける」、「筋肉を増やす」、「筋肉をつくる」、「筋肉をサポートする」、「骨密度を維持する」、「骨密度の低下を防ぐ」、「骨密度の低下を抑える」、「骨をサポートする」、「丈夫な骨を維持する」、「骨の健康を維持する」、「骨の健康に役立つ」等、或いは、これらと同視できる表示又は機能性表示が挙げられる。本明細書において、当該表示及び機能性表示のような表示は、組成物自体に付されてもよいし、組成物の容器又は包装に付されていてもよい。 In another aspect, the present invention relates to a composition with an indication of a function exhibited by inhibition of FOXO1 activity. Such indication or functional indication is not particularly limited, but for example, “maintain muscle”, “suppress muscle atrophy”, “prevent muscle loss”, “suppress muscle loss”, “muscle loss” "Preventing decline", "Depressing muscle decline", "Adding muscles", "Increasing muscles", "Making muscles", "Supporting muscles", "Maintaining bone density", "Bone density `` Prevent decline '', `` Prevent bone density decline '', `` Support bone '', `` Maintain strong bone '', `` Maintain bone health '', `` Useful for bone health '', etc., or A display or a functional display that can be equated with these can be used. In the present specification, indications such as the indication and the functionality indication may be attached to the composition itself, or may be attached to a container or packaging of the composition.
本発明の組成物は、その形態に応じた適当な方法で摂取することができる。本発明の組成物は、例えば、経口用固形製剤、内服液剤若しくはシロップ剤等の経口用液体製剤、又は注射剤、外用剤、坐剤若しくは経皮吸収剤等の非経口用製剤などの形態とすることができるが、これらに限定されない。なお、本明細書において「摂取」とは、摂取、服用、又は飲用等の全態様を含むものとして用いられる。 The composition of the present invention can be taken by an appropriate method according to the form. The composition of the present invention includes, for example, oral solid preparations, oral liquid preparations such as oral solutions or syrups, and parenteral preparations such as injections, external preparations, suppositories, or percutaneous absorption agents. However, it is not limited to these. In the present specification, “ingestion” is used to include all aspects such as ingestion, taking, or drinking.
本発明の組成物の適用量は、その形態、投与方法、使用目的及び投与対象である患者又は患獣の年齢、体重、症状によって適時設定され、一定ではない。本発明の組成物の有効ヒト摂取量は一定ではないが、例えば、その有効成分である上記の化合物の重量として、体重５０ｋｇのヒトで一日あたり、好ましくは１００ｍｇ以上、より好ましくは５００ｍｇ以上、さらに好ましくは１０００ｍｇ以上であり、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、さらに好ましくは３ｇ以下ある。また、投与は所望の投与量範囲内において、１日内において単回又は数回に分けて行ってもよい。投与期間も任意である。なお、本発明の組成物の有効ヒト摂取量とは、ヒトにおいて有効な効果を示す本発明の組成物の摂取量のことであり、当該組成物に含まれる化合物の種類は特に限定されない。 The application amount of the composition of the present invention is set in a timely manner according to its form, administration method, purpose of use, and age, weight and symptom of the patient or patient to be administered, and is not constant. Although the effective human intake of the composition of the present invention is not constant, for example, the weight of the above compound as the active ingredient is preferably 100 mg or more, more preferably 500 mg or more, per day for a human body weight of 50 kg. More preferably, it is 1000 mg or more, Preferably it is 10 g or less, More preferably, it is 5 g or less, More preferably, it is 3 g or less. Further, administration may be performed once or several times within one day within a desired dose range. The administration period is also arbitrary. The effective human intake of the composition of the present invention refers to the intake of the composition of the present invention that exhibits an effective effect in humans, and the type of compound contained in the composition is not particularly limited.
本発明の組成物の適用対象は、好ましくはヒトであるが、ウシ、ウマ、ヤギ等の家畜動物、イヌ、ネコ、ウサギ等のペット動物、又は、マウス、ラット、モルモット、サル等の実験動物であってもよい。ヒト以外の動物を対象に投与する場合、ラット１個体当たり約２０ｇに対して１日あたりの使用量は、組成物中の有効成分の含有量、適用対象者の状態、体重、性別及び年齢等の条件により異なるが、例えば、上記の化合物の総配合量として、好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ以上、より好ましくは５０ｍｇ／ｋｇ以上、さらに好ましくは１００ｍｇ／ｋｇ以上であり、好ましくは１ｇ／ｋｇ以下、より好ましくは５００ｍｇ／ｋｇ以下、さらに好ましくは３００ｍｇ／ｋｇ以下を摂取できる量にするとよい。 The subject of application of the composition of the present invention is preferably a human, but domestic animals such as cattle, horses and goats, pet animals such as dogs, cats and rabbits, or experimental animals such as mice, rats, guinea pigs and monkeys. It may be. When a non-human animal is administered to a subject, the amount used per day for about 20 g per rat is the content of the active ingredient in the composition, the state of the subject, weight, sex, age, etc. For example, the total compounding amount of the above compounds is preferably 10 mg / kg or more, more preferably 50 mg / kg or more, further preferably 100 mg / kg or more, preferably 1 g / kg or less. The amount is preferably 500 mg / kg or less, more preferably 300 mg / kg or less.
（ＦＯＸＯ１活性を阻害するための使用）
本発明の一態様は、ＦＯＸＯ１活性を阻害するための、カルコン類、トリテルペン類、フラボン類、モノテルペノイド類、リグナン類、クマリン類、及びフィトケミカル類からなる群より選択される少なくとも一つの化合物の使用である。(Use to inhibit FOXO1 activity)
One aspect of the present invention relates to at least one compound selected from the group consisting of chalcones, triterpenes, flavones, monoterpenoids, lignans, coumarins, and phytochemicals for inhibiting FOXO1 activity. Is use.
本発明においては、上述した具体的な化合物を使用することができる。本発明の使用において、カルコン類としては、4-ヒドロキシカルコン、trans-カルコン、及び2,3-ジメトキシ-2'-ヒドロキシカルコンが好ましい。 In the present invention, the specific compounds described above can be used. In the use of the present invention, the chalcones are preferably 4-hydroxychalcone, trans-chalcone, and 2,3-dimethoxy-2′-hydroxychalcone.
本発明の使用において、トリテルペン類としては、コロソリン酸が好ましい。 In the use of the present invention, corosolic acid is preferable as the triterpenes.
本発明の使用において、フラボン類としては、6,7-ジヒドロキシフラボン、6-メチルフラボン、5-メトキシフラボン、7,8-ジヒドロキシフラボン、クリシン、及びサポナリンが好ましい。 In the use of the present invention, the flavones are preferably 6,7-dihydroxyflavone, 6-methylflavone, 5-methoxyflavone, 7,8-dihydroxyflavone, chrysin, and saponin.
本発明の使用において、モノテルペノイド類としては、(±)イソメントンが好ましい。 In the use of the present invention, the monoterpenoids are preferably (±) isimentone.
本発明の使用において、クマリン類としては、3,4-ジヒドロクマリンが好ましい。 In the use of the present invention, 3,4-dihydrocoumarin is preferred as the coumarin.
本発明の使用において、フィトケミカル類としては、アマロゲンチンが好ましい。 In the use of the present invention, the phytochemicals are preferably amarogentin.
本発明の使用には、例えば、筋委縮抑制、筋肉合成促進、又は骨密度低下抑制のための上記化合物の使用が含まれるが、これらに限定されるものではない。また、当該使用は、ヒト又は非ヒト動物における使用であり、治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。ここで、「非治療的」とは、医療行為、即ち、治療による人体への処理行為を含まない概念である。 Uses of the present invention include, but are not limited to, the use of the compounds described above for inhibiting muscle atrophy, promoting muscle synthesis, or inhibiting bone density reduction, for example. In addition, the use is a use in a human or non-human animal, and may be a therapeutic use or a non-therapeutic use. Here, “non-therapeutic” is a concept that does not include a medical act, that is, a treatment act on the human body by treatment.
（ＦＯＸＯ１活性を阻害する方法）
本発明の一態様は、カルコン類、トリテルペン類、フラボン類、モノテルペノイド類、リグナン類、クマリン類、及びフィトケミカル類からなる群より選択される少なくとも一つの化合物を使用する、ＦＯＸＯ１活性を阻害する方法である。また、当該方法に関する別の態様は、ＦＯＸＯ１活性の阻害を必要とする対象に、上記の化合物を有効成分として治療有効量を投与することを含む、ＦＯＸＯ１活性を阻害する方法である。(Method of inhibiting FOXO1 activity)
One embodiment of the present invention inhibits FOXO1 activity using at least one compound selected from the group consisting of chalcones, triterpenes, flavones, monoterpenoids, lignans, coumarins, and phytochemicals. Is the method. Another aspect relating to the method is a method of inhibiting FOXO1 activity, comprising administering to the subject in need of inhibition of FOXO1 activity a therapeutically effective amount of the above compound as an active ingredient.
本発明の方法においては、上述した具体的な化合物を使用することができる。本発明の方法において、カルコン類として好ましく用いられる化合物は、4-ヒドロキシカルコン、trans-カルコン、及び2,3-ジメトキシ-2'-ヒドロキシカルコンである。 In the method of the present invention, the specific compounds described above can be used. In the method of the present invention, compounds preferably used as chalcones are 4-hydroxychalcone, trans-chalcone, and 2,3-dimethoxy-2′-hydroxychalcone.
本発明の方法において、トリテルペン類として好ましく用いられる化合物は、コロソリン酸である。 In the method of the present invention, a compound preferably used as triterpenes is corosolic acid.
本発明の方法において、フラボン類として好ましく用いられる化合物は、6,7-ジヒドロキシフラボン、6-メチルフラボン、5-メトキシフラボン、7,8-ジヒドロキシフラボン、クリシン、及びサポナリンである。 In the method of the present invention, compounds preferably used as flavones are 6,7-dihydroxyflavone, 6-methylflavone, 5-methoxyflavone, 7,8-dihydroxyflavone, chrysin, and saponin.
本発明の方法において、モノテルペノイド類として好ましく用いられる化合物は、(±)イソメントンである。 In the method of the present invention, a compound preferably used as monoterpenoids is (±) isimentone.
本発明の方法において、クマリン類として好ましく用いられる化合物は、3,4-ジヒドロクマリンである。 In the method of the present invention, the compound preferably used as the coumarins is 3,4-dihydrocoumarin.
本発明の方法において、フィトケミカル類として好ましく用いられる化合物は、アマロゲンチンである。 In the method of the present invention, a compound preferably used as phytochemicals is amarogentin.
上記方法において、ＦＯＸＯ１活性の阻害を必要とする対象とは、本発明の組成物の前記適用対象と同様である。また、本明細書中において治療有効量とは、本発明の組成物を上記対象に投与した場合に、投与していない対象と比較して、ＦＯＸＯ１活性が阻害される量のことである。具体的な有効量としては、投与形態、投与方法、使用目的及び対象の年齢、体重、症状等によって適時設定され一定ではない。 In the above method, the subject requiring inhibition of FOXO1 activity is the same as the subject to which the composition of the present invention is applied. In the present specification, the therapeutically effective amount is an amount at which FOXO1 activity is inhibited when the composition of the present invention is administered to the above-mentioned subject as compared to a subject not administered. The specific effective amount is appropriately set depending on the administration form, administration method, purpose of use, age, weight, symptom, etc. of the subject and is not constant.
本発明の方法においては、前記治療有効量となるよう、上記の化合物をそのまま、或いは、上記の化合物を含有する組成物として投与してもよい。 In the method of the present invention, the above compound may be administered as it is or as a composition containing the above compound so that the therapeutically effective amount is obtained.
本発明の方法によれば、副作用を生じることなくＦＯＸＯ１活性を阻害することが可能になる。 According to the method of the present invention, FOXO1 activity can be inhibited without causing side effects.
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、これにより本発明の範囲を限定するものではない。当業者は、本発明の方法を種々変更、修飾して使用することが可能であり、これらも本発明の範囲に含まれる。なお、下記の実施例はすべて静岡県立大学において実施した。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this does not limit the scope of the present invention. Those skilled in the art can use the method of the present invention with various changes and modifications, and these are also included in the scope of the present invention. The following examples were all conducted at Shizuoka Prefectural University.
市販のヒト胎児腎由来のＨＥＫ２９３Ｔ細胞を６０ｍｍシャーレ内のＤ−ＭＥＭ（１０％ＦＢＳ＋抗生物質（ペニシリン、ストレプトマイシン、及びアンホテリシンＢ含有）培地の中に入れ、ＣＯ2インキュベーター内で３７℃、５％ＣＯ2＋９５％ａｉｒ、及び湿度１００％の条件で継代した。細胞密度が７０〜９０％コンフルエントとなったことを確認してからＨＥＫ２９３Ｔ細胞をＰＢＳで洗浄し、その後、トリプシン溶液（０．０５％（ｗ／ｖ）トリプシン、０．５３ｍＭ ＥＤＴＡ・４Ｎａ）で細胞を処理し、剥がれた細胞を１，２００ｒｐｍで遠心分離処理して回収した。回収した細胞をＤ−ＭＥＭ（１０％ＦＢＳ含有）に再懸濁し、細胞数を計測し、継代及び試験に用いた。HEK293T cells derived from commercially available human fetal kidney were placed in D-MEM (containing 10% FBS + antibiotics (containing penicillin, streptomycin, and amphotericin B)) in a 60 mm petri dish, and at 37 ° C., 5% CO in a CO 2 incubator. 2 + 95% air and passage at 100% humidity After confirming that the cell density was 70-90% confluent, HEK293T cells were washed with PBS, and then trypsin solution (0.05% The cells were treated with (w / v) trypsin, 0.53 mM EDTA · 4Na, and the detached cells were collected by centrifugation at 1,200 rpm, and the collected cells were collected in D-MEM (containing 10% FBS). Resuspended, counted and used for passage and testing.
酵母由来ＧＡＬ４ＤＢＤ（ＧＡＬ４−ＤＮＡ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｄｏｍａｉｎ）とマウス由来ＦＯＸＯ１とを結合させたｃＤＮＡを発現プラスミドに挿入し、ＦＯＸＯ１プラスミドを作製した。このＦＯＸＯ１プラスミドと、ＵＡＳ塩基配列含有プラスミド、及びルシフェラーゼ遺伝子含有内部標準プラスミドをＨＥＫ２９３Ｔ細胞に導入した。 A cDNA obtained by binding yeast-derived GAL4DBD (GAL4-DNA Binding Domain) and mouse-derived FOXO1 was inserted into an expression plasmid to prepare a FOXO1 plasmid. This FOXO1 plasmid, UAS base sequence-containing plasmid, and luciferase gene-containing internal standard plasmid were introduced into HEK293T cells.
遺伝子導入後のＨＥＫ２９３Ｔ細胞は、ＣＯ2インキュベーター内で３７℃、５％ＣＯ2＋９５％ａｉｒ、及び湿度１００％の条件で２４時間培養し、その後、水又はＤＭＳＯに溶解させた被験物質を最終濃度が１μｇ／ｍＬまたは１０μｇ／ｍＬになるよう添加した。HEK293T cells after gene transfer are cultured in a CO 2 incubator for 24 hours at 37 ° C., 5% CO 2 + 95% air, and 100% humidity, and then the final concentration of the test substance dissolved in water or DMSO is obtained. Was added to 1 μg / mL or 10 μg / mL.
被験物質を添加してから２４時間後にルシフェラーゼ（Ｌｕｃ）活性を測定し、この測定値を内部標準のＬｕｃ活性の測定値で除した値をＦＯＸＯ１活性とした。また、被験物質のＦＯＸＯ１活性を評価するため、水又はＤＭＳＯを被験物質とした時のＦＯＸＯ１活性を１００％として、すべての被験物質のＦＯＸＯ１活性を相対割合で示した。その結果を下表に示す。 The luciferase (Luc) activity was measured 24 hours after the addition of the test substance, and the value obtained by dividing the measured value by the measured value of the Luc activity of the internal standard was defined as FOXO1 activity. Further, in order to evaluate the FOXO1 activity of the test substances, the FOXO1 activity when water or DMSO was used as the test substance was defined as 100%, and the FOXO1 activities of all the test substances were shown as relative ratios. The results are shown in the table below.
上記の通り、最終濃度を１μｇ／ｍＬ又は１０μｇ／ｍＬにして測定値（相対割合）が６０％を下回った化合物は、いずれもＦＯＸＯ１活性の阻害能を有することが示された。なお、上記の他に３６種類の化合物を試験し、当該化合物にはＦＯＸＯ１活性の阻害能が見られないことを確認した。 As described above, it was shown that any compound having a final concentration of 1 μg / mL or 10 μg / mL and a measured value (relative ratio) of less than 60% has the ability to inhibit FOXO1 activity. In addition to the above, 36 kinds of compounds were tested, and it was confirmed that the compounds did not show the ability to inhibit FOXO1 activity.
本発明は、所定の化合物を有効成分として含有するＦＯＸＯ１活性阻害に有用な組成物を提供するものである。本発明は、筋委縮抑制、筋肉合成促進、及び骨密度低下抑制に資する新たな手段を提供するものであるため、産業上の利用性が高い。
The present invention provides a composition useful for inhibiting FOXO1 activity containing a predetermined compound as an active ingredient. Since the present invention provides a new means that contributes to suppression of muscle atrophy, promotion of muscle synthesis, and suppression of decrease in bone density, the industrial applicability is high.
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| KIM, H.N. ET AL.: "Sirtuin1 Suppresses Osteoclastogenesis by Deacetylating FoxOs", MOL ENDOCRINOL, vol. 29, no. 10, JPN6018001535, 2015, pages 1498 - 1509, XP055480406, ISSN: 0004611317, DOI: 10.1210/me.2015-1133 * |
| SIN, T.K. ET AL.: "Modulation of SIRT1-Foxo1 Signaling axis by Resveratrol:Implications in Skeletal Muscle Aging and In", CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, vol. 35, JPN6017043967, 2015, pages 541 - 552, XP055480398, ISSN: 0004611315, DOI: 10.1159/000369718 * |
| YANG, Y. ET AL.: "Suppression of FOXO1 activity by FHL2 through SIRT1-mediated deacetylation", THE EMBO JOURNAL, vol. 24, JPN6017043968, 2005, pages 1021 - 1032, XP055480403, ISSN: 0004611316, DOI: 10.1038/sj.emboj.7600570 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201831173A (en) | 2018-09-01 |
| JP2022130618A (en) | 2022-09-06 |
| CN109890378A (en) | 2019-06-14 |
| WO2018079715A1 (en) | 2018-05-03 |
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