JPWO2017064754A1 - Modified water rust prevention effect judging device and modified water rust prevention effect judging method - Google Patents

Modified water rust prevention effect judging device and modified water rust prevention effect judging method Download PDF

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Abstract

この発明が解決しようとする課題は、水改質装置を用いて改質された改質水の防錆性が向上したことを、短時間でかつ簡便に測定することのできる改質水防錆効果測定装置及び改質水防錆効果測定方法を提供することにある。
前記課題を解決する手段は、アノード電極、一対のカソード電極、アノード電極と一方のカソード電極との間に電流を通電する第１電流発生装置、アノード電極と他方のカソード電極との間に電流を通電する第２電流発生装置、及び一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗値を計測して出力信号を出力する計測出力手段を備えてなる第１抵抗測定装置と第２抵抗測定装置とを有し、前記第１抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質された改質水に浸漬され、前記第２抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質されない未改質水に浸漬され、第１抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ａと、第２抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ｂとに基づいて、改質水の防錆効果を判定する判定手段を有してなることを特徴とする改質水防錆効果判定装置、及びその装置を使用した判定方法である。The problem to be solved by the present invention is that the rust prevention effect of the reformed water that can be measured in a short time and simply that the rust prevention property of the reformed water that has been reformed using the water reformer is improved. The object is to provide a measuring device and a method for measuring a modified water rust prevention effect.
Means for solving the above-mentioned problems include an anode electrode, a pair of cathode electrodes, a first current generator for passing a current between the anode electrode and one cathode electrode, and a current between the anode electrode and the other cathode electrode. A first resistance measuring device and a second resistance measuring device comprising a second current generator for energization, and a measurement output means for measuring a resistance value between one cathode electrode and the other cathode electrode and outputting an output signal And the anode electrode and the pair of cathode electrodes in the first resistance measurement device are immersed in the reformed water modified by the water reformer, and the anode electrode and the pair of cathode electrodes in the second resistance measurement device are paired with each other. The cathode electrode is immersed in unmodified water that is not modified by the water reformer, and the output signal A output from the measurement output means in the first resistance measurement device and the second resistance measurement And a device for determining the rust prevention effect of reformed water, comprising a judgment means for judging the rust preventive effect of the reformed water based on the output signal B output from the measurement output means in the apparatus, and the device This is a determination method using.

Description

本発明は改質水防錆効果判定装置及び改質水防錆効果判定方法に関し、更に詳しくは、水が改質されることによって水の防錆性が向上したことを、短時間でかつ簡便に判定することのできる改質水防錆効果判定装置及び改質水防錆効果判定方法に関する。   The present invention relates to a modified water rust prevention effect determination device and a modified water rust prevention effect determination method, and more specifically, in a short time, easily determines that the rust prevention property of water has been improved by reforming water. The present invention relates to a modified water rust prevention effect determination apparatus and a modified water rust prevention effect determination method that can be performed.

一般に、金属を水に長時間浸漬させると、金属の表面が腐食する。金属の腐食は、金属表面の一部がアノードとカソードとに局部的に分極することによって引き起こされる。アノードとカソードとの間に微量の電流が流れることにより、アノードにおいて酸化反応が起こり、カソードにおいて還元反応が起こる。アノードにおける酸化反応によって金属の表面が酸化されることにより、金属の腐食が進行する。   Generally, when a metal is immersed in water for a long time, the surface of the metal is corroded. Metal corrosion is caused by local polarization of a portion of the metal surface to the anode and cathode. When a small amount of current flows between the anode and the cathode, an oxidation reaction occurs at the anode and a reduction reaction occurs at the cathode. As the surface of the metal is oxidized by the oxidation reaction at the anode, the corrosion of the metal proceeds.

従来、水を改質する装置として、遠赤外線を放射するセラミックスによって水を浄化することのできる各種の水改質装置が知られている。この水改質装置の一例として、都市拡業株式会社から市販されている「ザ・バイオウォーター」（登録商標）という名称の装置が挙げられる（非特許文献１参照）。この水改質装置によって改質された水は、様々な効果を有することが報告されており、特に、赤錆劣化対策に有効であることが注目されている。具体的には、水改質装置によって改質された水は、水改質装置によって改質されていない水に比べて、金属を腐食させにくくなる。言い換えると、水改質装置によって水を改質することによって、水の防錆性が高められる。例えば、水改質装置を配管の途中に設け、水改質装置によって改質された改質水を配管内部に通水することによって、配管内表面における金属の腐食が進行することを抑制することができる。   2. Description of the Related Art Conventionally, various water reforming apparatuses that can purify water with ceramics that emit far infrared rays are known as apparatuses for reforming water. As an example of this water reforming apparatus, there is an apparatus named “The Bio Water” (registered trademark) commercially available from Urban Expansion Co., Ltd. (see Non-Patent Document 1). It has been reported that the water reformed by this water reformer has various effects, and in particular, it is attracting attention that it is effective for measures against red rust degradation. Specifically, the water reformed by the water reformer is less likely to corrode the metal than the water not reformed by the water reformer. In other words, the water rust prevention property is improved by reforming the water with the water reformer. For example, by providing a water reformer in the middle of a pipe and passing the reformed water reformed by the water reformer into the pipe, it is possible to suppress the progress of metal corrosion on the inner surface of the pipe. Can do.

水に浸漬された金属の表面を観察、分析等することによって金属の腐食の進行を評価するには、通常、金属を水に浸漬させた後、数ヶ月〜数年程度の時間が必要である。同様に、従来、水改質装置を配管の途中に設けることによって、配管内表面の金属の腐食が抑えられるという効果を検証するにも、水改質装置を設けた後、数ヶ月〜数年程度の時間が必要である。よって、水改質装置を配管の途中に設けた後、短時間の間に、水の防錆性が高まったことを判定することができないという問題がある。   In order to evaluate the progress of metal corrosion by observing and analyzing the surface of a metal immersed in water, it usually takes several months to several years after the metal is immersed in water. . Similarly, in order to verify the effect that the corrosion of the metal on the inner surface of the pipe can be suppressed by providing the water reforming apparatus in the middle of the pipe, several months to several years after the water reforming apparatus has been provided. About time is required. Therefore, after providing a water reforming apparatus in the middle of piping, there exists a problem that it cannot determine that the rust prevention property of water improved in a short time.

また、通常、水改質装置は、工場・ビル等の大規模な施設の配管に設置されることが一般的である。水改質装置による水の改質効果を、水改質装置が設置された配管を用いて調べるには、これらの配管を備えた設備の運転を一時的に停止し、配管内部の水を抜いた後に、配管の内表面を観察等する必要がある。設備の運転を停止することは現実的に難しいことが多く、配管内部の水抜きを行うには多大な労力が必要なので、水改質装置を設けたことによって水の防錆性が高まったことを、水改質装置が設置された配管において検証することは困難である。   In general, the water reformer is generally installed in piping of a large-scale facility such as a factory or a building. In order to investigate the water reforming effect of the water reformer using the pipe where the water reformer is installed, temporarily stop the operation of the equipment equipped with these pipes and drain the water inside the pipe. After that, it is necessary to observe the inner surface of the pipe. Stopping the operation of the equipment is often difficult in practice, and a great deal of labor is required to drain the water inside the piping. Is difficult to verify in a pipe in which a water reformer is installed.

“製品の紹介”、[online]、都市拡業株式会社、[平成26年4月21日検索]、インターネット<URL: http://www.biowater.co.jp/product/feature.html>“Product Introduction”, [online], Urban Expansion Co., Ltd., [Search April 21, 2014], Internet <URL: http://www.biowater.co.jp/product/feature.html>

本発明が解決しようとする課題は、水改質装置を用いて改質された改質水の防錆性が向上したことを、短時間でかつ簡便に測定することのできる改質水防錆効果測定装置及び改質水防錆効果測定方法を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is that the rust prevention effect of reformed water that can be measured in a short time and simply that the rust prevention property of the reformed water that has been reformed using a water reformer has been improved. It is to provide a measuring device and a method for measuring a modified water rust prevention effect.

前記課題を解決するための手段は、
（１） アノード電極、一対のカソード電極、アノード電極と一方のカソード電極との間に電流を通電する第１電流発生装置、アノード電極と他方のカソード電極との間に電流を通電する第２電流発生装置、及び一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗値を計測して出力信号を出力する計測出力手段を備えてなる第１抵抗測定装置と第２抵抗測定装置とを有し、
前記第１抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質された改質水に浸漬され、
前記第２抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質されない未改質水に浸漬され、
第１抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ａと、第２抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ｂとに基づいて、改質水の防錆効果を判定する判定手段を有してなることを特徴とする改質水防錆効果判定装置であり、
（２） 前記判定手段は、出力信号Ａの出力信号Ｂに対する割合に基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする前記（１）に記載の改質水防錆効果判定装置であり、
（３） 前記一対のカソード電極の表面は銀で形成され、前記アノード電極の表面は白金で形成されてなることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の改質水防錆効果判定装置であり、
（４） 前記水改質装置は、４．４μｍ以上１５．４μｍ以下の波長の遠赤外線を９２％以上の積分放射率で放射するハイブリッドセラミックに水を接触させる装置である請求項１から３までのいずれか一項に記載の改質水防錆効果判定装置であり、
（５） 水改質装置によって改質された改質水に浸漬されたカソード電極と一方のアノード電極との間、及び前記改質水に浸漬されたカソード電極と他方のアノード電極との間に電流を通電し、
水改質装置によって改質されない未改質水に浸漬されたカソード電極と一方のアノード電極との間、及び前記未改質水に浸漬されたカソード電極と他方のアノード電極との間に電流を通電し、
改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗と、未改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗とに基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする改質水防錆効果判定方法であり、
（６） 未改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗に対する、改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗の割合に基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする請求項５に記載の改質水防錆効果判定方法であり、
（７） 前記一対のカソード電極の表面は銀で形成され、前記アノード電極の表面は白金で形成されてなることを特徴とする（５）又は（６）に記載の改質水防錆効果判定方法であり、
（８） 前記水改質装置は、４．４μｍ以上１５．４μｍ以下の波長の遠赤外線を９２％以上の積分放射率で放射するハイブリッドセラミックに水を接触させる装置である（５）から（７）までのいずれか一項に記載の改質水防錆効果判定方法である。Means for solving the problems are as follows:
(1) An anode electrode, a pair of cathode electrodes, a first current generator for energizing current between the anode electrode and one cathode electrode, and a second current energizing current between the anode electrode and the other cathode electrode And a first resistance measuring device and a second resistance measuring device comprising a generator and measurement output means for measuring a resistance value between one cathode electrode and the other cathode electrode and outputting an output signal. ,
The anode electrode and the pair of cathode electrodes in the first resistance measurement device are immersed in the reformed water modified by the water reformer,
The anode electrode and the pair of cathode electrodes in the second resistance measuring device are immersed in unmodified water that is not modified by the water reforming device,
Determination to determine the rust prevention effect of the reforming water based on the output signal A output from the measurement output means in the first resistance measurement device and the output signal B output from the measurement output means in the second resistance measurement device It is a modified water rust prevention effect determination device characterized by comprising means,
(2) The said determination means determines the rust prevention effect of reforming water based on the ratio of the output signal A to the output signal B, The reforming water rust prevention effect judgment device as described in said (1) characterized by the above-mentioned And
(3) The surface of the pair of cathode electrodes is formed of silver, and the surface of the anode electrode is formed of platinum. The modified water rust prevention effect determination according to (1) or (2), Device,
(4) The water reforming apparatus is an apparatus for bringing water into contact with a hybrid ceramic that radiates far infrared rays having a wavelength of 4.4 μm or more and 15.4 μm or less with an integral emissivity of 92% or more. Is a modified water rust prevention effect determination device according to any one of
(5) Between the cathode electrode immersed in the reformed water modified by the water reformer and one anode electrode, and between the cathode electrode immersed in the modified water and the other anode electrode Energize the current
A current is applied between the cathode electrode immersed in unmodified water that is not modified by the water reformer and one anode electrode, and between the cathode electrode immersed in the unmodified water and the other anode electrode. Energized,
Based on the resistance between one cathode electrode immersed in the reformed water and the other cathode electrode, and the resistance between one cathode electrode immersed in the unmodified water and the other cathode electrode, A method for judging the rust prevention effect of reformed water, characterized by judging the rust prevention effect of reformed water,
(6) Ratio of resistance between one cathode electrode immersed in reformed water and the other cathode electrode with respect to resistance between one cathode electrode immersed in unmodified water and the other cathode electrode The method for determining the rust preventive effect of the reformed water according to claim 5, wherein the rust preventive effect of the reformed water is determined based on
(7) The surface of the pair of cathode electrodes is made of silver, and the surface of the anode electrode is made of platinum. (5) or (6) And
(8) The water reforming apparatus is an apparatus for bringing water into contact with a hybrid ceramic that radiates far infrared rays having a wavelength of 4.4 μm or more and 15.4 μm or less with an integral emissivity of 92% or more. ) Is a method for determining the rust preventive effect of the modified water according to any one of the items up to.

本発明では、アノード電極とカソード電極との間に通電することによって、カソード反応を迅速に進行させることができる。よって、実験時間が短時間であっても、改質水と未改質水との防錆性の違いを判定できる程度に、カソード電極における炭酸カルシウム被膜の形成が進行する。本発明によると、数ヶ月から数年程度の長期間にわたって金属を水に浸漬させる実験をする必要はなく、数日間程度の短期間の実験によって、水の防錆性が高まったことを判定することのできる改質水防錆効果判定装置及び改質水防錆効果判定方法を提供することができる。
また、本発明の改質水防錆効果判定装置及び改質水防錆効果判定方法は、一対のカソード電極の間における抵抗値を利用して改質水の防錆効果を判定することができるので、実際に水に浸漬された金属表面の観察等をする必要がなく、簡便である。In the present invention, the cathodic reaction can be rapidly advanced by energizing between the anode electrode and the cathode electrode. Therefore, even if the experiment time is short, the formation of the calcium carbonate coating on the cathode electrode proceeds to such an extent that the difference in rust prevention between the reformed water and the unmodified water can be determined. According to the present invention, it is not necessary to conduct an experiment in which a metal is immersed in water for a long period of several months to several years, and it is determined that the rust prevention property of water has been improved by a short-term experiment of several days. It is possible to provide a modified water rust prevention effect determination apparatus and a modified water rust prevention effect determination method that can be used.
Moreover, since the modified water rust prevention effect determination device and the modified water rust prevention effect determination method of the present invention can determine the rust prevention effect of the modified water using the resistance value between the pair of cathode electrodes, There is no need to actually observe the surface of a metal immersed in water, and it is simple.

図１は、第１抵抗測定装置の構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of the first resistance measuring device. 図２は、本発明の改質水防錆効果判定装置の構成を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the modified water rust prevention effect judging device of the present invention. 図３は、第１電流発生装置及び第２電流発生装置における制御機構の一例を示す回路図である。FIG. 3 is a circuit diagram illustrating an example of a control mechanism in the first current generator and the second current generator. 図４は、水改質装置が配管に設置される例を示す模式図である。FIG. 4 is a schematic diagram showing an example in which the water reformer is installed in the pipe.

本発明の改質水防錆効果判定装置は、第１抵抗測定装置と、第２抵抗測定装置と、判定手段とを有する。以下に、図１を用いて第１抵抗測定装置について説明するが、第２抵抗測定装置も図１に示された第１抵抗測定装置と同じ構成を有する。   The modified water rust prevention effect determination device of the present invention includes a first resistance measurement device, a second resistance measurement device, and determination means. Hereinafter, the first resistance measurement device will be described with reference to FIG. 1, but the second resistance measurement device has the same configuration as the first resistance measurement device shown in FIG. 1.

図１に示すように、第１抵抗測定装置１１は、一対のアノード電極２、一対のカソード電極３、一方のアノード電極１２と一方のカソード電極１３との間に電流を通電する第１電流発生装置１４、及び他方のアノード電極２２と他方のカソード電極２３との間に電流を通電する第２電流発生装置２４を有する。図１に示される例においては、アノード電極２及びカソード電極３は、それぞれ２枚の電極を有し、一方のアノード電極１２が一方のカソード電極１３と接続され、他方のアノード電極２２が他方のカソード電極２３と接続される。
一対のアノード電極２及び一対のカソード電極３を水に浸漬し、第１電流発生装置１４及び第２定電流発生装置２４を起動させると、アノード電極１２とカソード電極１３との間、及びアノード電極２２とカソード電極２３との間において電流が流れ、アノード電極２においてアノード反応が、カソード電極３においてカソード反応が引き起こされる。
尚、アノード電極の形状は特に制限されず、板状、棒状、又は線状であってもよい。As shown in FIG. 1, the first resistance measuring device 11 includes a pair of anode electrodes 2, a pair of cathode electrodes 3, and a first current generation for passing a current between one anode electrode 12 and one cathode electrode 13. The device 14 includes a second current generator 24 that supplies current between the other anode electrode 22 and the other cathode electrode 23. In the example shown in FIG. 1, the anode electrode 2 and the cathode electrode 3 each have two electrodes, one anode electrode 12 is connected to one cathode electrode 13, and the other anode electrode 22 is the other. Connected to the cathode electrode 23.
When the pair of anode electrodes 2 and the pair of cathode electrodes 3 are immersed in water and the first current generator 14 and the second constant current generator 24 are activated, the anode electrode 12 and the cathode electrode 13 are connected, and the anode electrode. A current flows between 22 and the cathode electrode 23, and an anode reaction is caused at the anode electrode 2 and a cathode reaction is caused at the cathode electrode 3.
The shape of the anode electrode is not particularly limited, and may be a plate shape, a rod shape, or a line shape.

アノード反応は、一般に酸化反応であり、例えば、アノード電極２の表面がＰｔのようにイオン化傾向の小さい金属である場合には、アノード反応として主に以下の（１）の反応が引き起こされる。また、アノード電極２の表面が例えばＣｕのようにイオン化傾向の比較的大きい金属である場合には、アノード反応として以下の（２）の反応が引き起こされる．
２Ｈ２Ｏ → Ｏ2＋４Ｈ＋＋４ｅ- ・・・・・ （１）
Ｃｕ → Ｃｕ２＋＋２ｅ− ・・・・・ （２）
上記（２）の反応では、アノード電極２を構成する金属が溶出する。金属が水中に溶出すると、水中の不純物が増大することによって、アノード反応とカソード反応とが阻害され、改質水防錆効果を精度良く判定できないことがある。よって、アノード電極２の表面は、電気分解によってアノード電極２を形成する金属が溶出しないように、イオン化傾向の小さい金属で形成されてなることが好ましい。具体的には、アノード電極２として、不溶性電極として公知の電極を用いることができる。さらに具体的には、表面に白金又は酸化イリジウムの薄膜を被覆した電極をアノード電極２として用いることができる。白金又は酸化イリジウムの薄膜を被覆した電極は、チタンに代表される他の金属によって形成された基体の表面に、白金をめっき処理すること、又は酸化イリジウムを焼き付けることによって得られる。The anode reaction is generally an oxidation reaction. For example, when the surface of the anode electrode 2 is a metal having a small ionization tendency such as Pt, the following reaction (1) is mainly caused as the anode reaction. Further, when the surface of the anode electrode 2 is a metal having a relatively high ionization tendency such as Cu, the following reaction (2) is caused as an anode reaction.
2H 2 O → O 2 + 4H + + 4e− (1)
Cu → Cu 2+ + 2e − (2)
In the reaction (2), the metal constituting the anode electrode 2 is eluted. When metal elutes in water, impurities in the water increase and the anode reaction and the cathode reaction are hindered, and the modified water rust preventive effect may not be determined accurately. Therefore, it is preferable that the surface of the anode electrode 2 is formed of a metal having a small ionization tendency so that the metal forming the anode electrode 2 is not eluted by electrolysis. Specifically, as the anode electrode 2, a known electrode can be used as an insoluble electrode. More specifically, an electrode whose surface is covered with a thin film of platinum or iridium oxide can be used as the anode electrode 2. An electrode coated with a thin film of platinum or iridium oxide is obtained by plating platinum on the surface of a substrate formed of another metal typified by titanium or baking iridium oxide.

カソード反応は、一般に還元反応であり、例えば、以下の（３）又は（４）の反応が引き起こされる。
Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋４ｅ− → ４ＯＨ−・・・・・ （３）
２Ｈ２Ｏ＋２ｅ− → ２ＯＨ−＋Ｈ２ ・・・・ （４）
上記（３）又は（４）の反応で生成する水酸化物イオンＯＨ−によって、カソード電極３近傍の水のｐＨが高くなる。ｐＨが高くなると、水中に溶けている炭酸ガスからＣＯ３ ２−が放出されやすくなり、水中においてカルシウムイオンであるＣａ２＋とＣＯ３ ２−とが反応してＣａＣＯ３が生成しやすくなる。よって、カソード反応が進むにつれてカソード電極３の表面には、ＣａＣＯ３（以下、「炭酸カルシウム」と称することがある。）の被膜が形成される。The cathode reaction is generally a reduction reaction, and, for example, the following reaction (3) or (4) is caused.
O 2 + 2H 2 O + 4e − → 4OH − (3)
2H 2 O + 2e − → 2OH − + H 2 (4)
The pH of water in the vicinity of the cathode electrode 3 is increased by the hydroxide ions OH − generated by the reaction (3) or (4). When the pH is increased, CO 3 2− is easily released from carbon dioxide dissolved in water, and Ca 2+ and CO 3 2− which are calcium ions react with each other in water and CaCO 3 is easily generated. Therefore, as the cathode reaction proceeds, a coating of CaCO 3 (hereinafter sometimes referred to as “calcium carbonate”) is formed on the surface of the cathode electrode 3.

炭酸カルシウムは、アラゴナイトとカルサイトとの主に２つの異なった結晶構造をとり得る。アラゴナイトの結晶は、針状の形状をしていることが知られている。一方で、カルサイトの結晶は、粒状の形状をしていることが知られている。アラゴナイトの比率の大きい炭酸カルシウムにおいては、針状の結晶が多くの隙間を形成しながら付着するので、炭酸カルシウムの被膜が電極の表面をまばらに覆う。一方で、カルサイトの比率の大きい炭酸カルシウムの被膜においては、粒状の結晶が隙間なく付着するので、炭酸カルシウムの被膜が電極の表面を均一に隈なく覆うことができる。カソード電極３の表面において炭酸カルシウムの被膜に覆われる面積が大きいほど、カソード電極３の電気抵抗は増大する。よって、等量の炭酸カルシウムの被膜が電極表面に形成される場合でも、カルサイトの比率が大きい被膜は、アラゴナイトの比率が大きい被膜に比べて、カソード電極３の表面を隙間なく覆うことができるので、電極表面の電気抵抗をより増大させる。   Calcium carbonate can take mainly two different crystal structures, aragonite and calcite. Aragonite crystals are known to have a needle-like shape. On the other hand, calcite crystals are known to have a granular shape. In calcium carbonate having a large ratio of aragonite, acicular crystals adhere while forming many gaps, so that the calcium carbonate coating sparsely covers the surface of the electrode. On the other hand, in the calcium carbonate film having a large calcite ratio, the granular crystals adhere without gaps, so that the calcium carbonate film can uniformly cover the surface of the electrode. The electrical resistance of the cathode electrode 3 increases as the area covered with the calcium carbonate coating on the surface of the cathode electrode 3 increases. Therefore, even when an equal amount of calcium carbonate coating is formed on the electrode surface, a coating with a large calcite ratio can cover the surface of the cathode electrode 3 without a gap compared to a coating with a large aragonite ratio. Therefore, the electrical resistance on the electrode surface is further increased.

水に金属が浸漬される際に、カソード反応により炭酸カルシウムの被膜が金属表面に形成されることによって、炭酸カルシウムの被膜が金属表面の保護膜として機能し、金属表面の酸化が抑制される。また、炭酸カルシウムの被膜が金属表面を覆うことによって、局部的に分極したアノードとカソードとの間で電流が流れにくくなり、アノード反応によって金属の表面が酸化することが抑制される。よって、炭酸カルシウムの被膜が金属表面を隙間なく覆えば覆うほど、金属の腐食を抑制することができる。   When a metal is immersed in water, a calcium carbonate film is formed on the metal surface by a cathode reaction, so that the calcium carbonate film functions as a protective film on the metal surface, and oxidation of the metal surface is suppressed. Further, since the calcium carbonate coating covers the metal surface, it becomes difficult for current to flow between the locally polarized anode and the cathode, and oxidation of the metal surface due to the anode reaction is suppressed. Therefore, the more the calcium carbonate coating covers the metal surface without gaps, the more metal corrosion can be suppressed.

カソード電極３の表面は、電気分解装置の陰極の材料として公知公用の材料にて形成されることができ、具体的には、カソード電極３の表面はイオン化傾向の小さい金属若しくは合金、又は耐食性に優れた金属若しくは合金にて形成されることができ、さらに具体的には、カソード電極３の表面は銀又は銅によって形成されることができる。カソード電極３の表面を銀又は銅で形成するには、カソード電極３全体を銀又は銅で作製してもよいし、他の金属によって作製された基体の外表面に銀めっき又は銅めっきを施してもよい。   The surface of the cathode electrode 3 can be formed of a publicly known material as a material of the cathode of the electrolysis apparatus. Specifically, the surface of the cathode electrode 3 is made of a metal or alloy having a low ionization tendency, or corrosion resistance. The surface of the cathode electrode 3 can be made of silver or copper. In order to form the surface of the cathode electrode 3 with silver or copper, the entire cathode electrode 3 may be made of silver or copper, or the outer surface of a base made of another metal is subjected to silver plating or copper plating. May be.

第１電流発生装置１４は、一方のアノード電極１２と一方のカソード電極１３との間に電流を通電し、第２電流発生装置２４は他方のアノード電極２２と他方のカソード電極２３との間に電流を通電する。第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４は、一定の大きさの電流を通電する装置であって、第１電流発生装置１４によって通電される電流の大きさ及び通電時間の積（以下、「電気量」と称することがある。）と、第２電流発生装置２４によって通電される電気量とは、実質的に同じであることが好ましい。   The first current generator 14 passes a current between the one anode electrode 12 and the one cathode electrode 13, and the second current generator 24 is interposed between the other anode electrode 22 and the other cathode electrode 23. Energize current. The first current generating device 14 and the second current generating device 24 are devices for supplying a current having a constant magnitude, and are the products of the magnitude of the current supplied by the first current generating device 14 and the energization time (hereinafter referred to as the currents). , And the amount of electricity supplied by the second current generator 24 is preferably substantially the same.

第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４としては、電流を通電することのできる装置であれば特に制限されず、市販の電源装置を用いることができる。また、第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４は、１個の電源装置を用いて通電を行ってもよい。
例えば、図３に示されるように、第１電流発生装置１４と第２電流発生装置２４とに共通な電源装置９２を１つ設け、電源装置９２の下流に２つの電流変換器９３及び９４を設け、電流変換器９３及び９４から第１定電流発生装置１４及び２４に電流を出力するように設計すればよい。さらに具体的には、電流変換器９３から第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４に電流を出力するようにしても良い。As the 1st electric current generator 14 and the 2nd electric current generator 24, if it is an apparatus which can supply with an electric current, it will not restrict | limit in particular, A commercially available power supply device can be used. The first current generator 14 and the second current generator 24 may be energized using a single power supply device.
For example, as shown in FIG. 3, one power supply device 92 common to the first current generation device 14 and the second current generation device 24 is provided, and two current converters 93 and 94 are provided downstream of the power supply device 92. It may be provided and designed to output current from the current converters 93 and 94 to the first constant current generators 14 and 24. More specifically, a current may be output from the current converter 93 to the first current generator 14 and the second current generator 24.

第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４によって通電される電流が大きいほど、カソード反応を迅速に起こすことができるので、判定に要する時間を短縮することができる。一方で、第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置によって通電される電流を大きくし過ぎると、使用者が電極に触れて感電することがあるとともに、カソード電極において激しく水素が発生することにより形成された炭酸カルシウム被膜が剥離させられることがある。よって、第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４によって通電される電流密度は、１０μＡ／ｃｍ２以上２００μＡ／ｃｍ２以下程度であればよい。As the current supplied by the first current generator 14 and the second current generator 24 increases, the cathode reaction can be caused more quickly, so that the time required for the determination can be shortened. On the other hand, if the current supplied by the first current generator 14 and the second current generator is excessively increased, the user may be touched by the electrode and may receive an electric shock, and hydrogen may be generated vigorously at the cathode electrode. The formed calcium carbonate film may be peeled off. Therefore, the current density supplied by the first current generator 14 and the second current generator 24 may be about 10 μA / cm 2 to 200 μA / cm 2 .

アノード電極２は１枚であってもよいし、複数枚であってもよい。アノード電極２の枚数は、カソード電極３の枚数と同じであることが好ましい。   There may be one anode electrode 2 or a plurality of anode electrodes 2. The number of anode electrodes 2 is preferably the same as the number of cathode electrodes 3.

本発明の第１抵抗測定装置１１は、図１に示されるように、計測出力手段３６を有している。   As shown in FIG. 1, the first resistance measuring device 11 of the present invention has a measurement output means 36.

第１電流発生装置１４及び第２電流発生装置２４とを同時に作動乃至運転させる場合には、第１電流発生装置１４によって通電される電流と第２電流発生装置２４によって通電される電流とが同じ大きさであればよい。 When the first current generator 14 and the second current generator 24 are operated or operated simultaneously, the current supplied by the first current generator 14 and the current supplied by the second current generator 24 are the same. Any size is acceptable.

計測出力手段３６は、一方のカソード電極１３と他方のカソード電極２３との間における抵抗値を測定し、判定手段９１へと出力信号を出力する。   The measurement output means 36 measures the resistance value between the one cathode electrode 13 and the other cathode electrode 23 and outputs an output signal to the determination means 91.

図２に示されるように、第１抵抗測定装置１１は水改質装置によって改質された改質水４１において用いられ、第２抵抗測定装置６１は水改質装置によって改質されていない未改質水４２において用いられる。より具体的には、本発明の水改質効果判定装置１を使用する際には、第１抵抗測定装置１１におけるアノード電極２及びカソード電極３は改質水４１に浸漬され、第２抵抗測定装置６１におけるアノード電極５２及びカソード電極５３は未改質水４２に浸漬される。   As shown in FIG. 2, the first resistance measuring device 11 is used in the reformed water 41 reformed by the water reforming device, and the second resistance measuring device 61 is not reformed by the water reforming device. Used in the reforming water 42. More specifically, when the water reforming effect determination device 1 of the present invention is used, the anode electrode 2 and the cathode electrode 3 in the first resistance measuring device 11 are immersed in the reforming water 41 and the second resistance measurement is performed. The anode electrode 52 and the cathode electrode 53 in the device 61 are immersed in the unmodified water 42.

水改質装置としては、水流通路内に配設されたハイブリッドセラミックを有する装置を挙げることができ、例えば、都市拡業株式会社製の「ザ・バイオウォーター（登録商標）」を使用することができる。前記ハイブリッドセラミックは、４．４〜１５．４μｍの遠赤外線を９２％以上の積分放射率で放射するセラミックであり、水道水をこのハイブリッドセラミックで改質することにより、「生命活性力」、「制菌力」、「抗酸化力」、「洗浄力」、「環境浄化力」、「改質持続力」、及び「防食力」のうちの少なくとも１つ以上の水の改質効果が達成される（非引用文献１参照）。   Examples of the water reforming apparatus include an apparatus having a hybrid ceramic disposed in the water flow passage. For example, “The Bio Water (registered trademark)” manufactured by Toshi Kogyo Co., Ltd. can be used. it can. The hybrid ceramic is a ceramic that radiates 4.4 to 15.4 μm of far-infrared rays with an integral emissivity of 92% or more. By modifying tap water with this hybrid ceramic, “life activation power”, “ At least one of the water-modifying effects among the antibacterial power, the antioxidant power, the detergency, the environmental cleanup power, the reforming sustainability, and the anticorrosive power is achieved. (See non-cited document 1).

水改質装置によって改質された改質水４１は、未改質水４２に比べて、防錆性が高められる。言い換えると、改質水４１に浸漬された金属は、未改質水４２に浸漬された金属に比べて、腐食速度が遅くなる。
より具体的には、改質水４１に浸漬された金属では、カソード反応によってカルサイト結晶を豊富に含んだ炭酸カルシウムが表面に形成されやすく、炭酸カルシウムの被膜が金属表面を隈なく覆うことによって金属表面における腐食の進行が抑制される。一方で、未改質水４２に浸漬された金属では、カソード反応によってアラゴナイト結晶の比率の大きい炭酸カルシウムが表面に形成されやすく、炭酸カルシウムの被膜が金属表面をまばらに覆うので、金属表面において炭酸カルシウム被膜の形成されていない箇所から、腐食が進行しやすい。The reformed water 41 reformed by the water reformer is improved in rust prevention compared to the unmodified water 42. In other words, the metal immersed in the modified water 41 has a slower corrosion rate than the metal immersed in the unmodified water 42.
More specifically, in the metal immersed in the modified water 41, calcium carbonate containing abundant calcite crystals is easily formed on the surface by the cathode reaction, and the calcium carbonate coating covers the metal surface thoroughly. The progress of corrosion on the metal surface is suppressed. On the other hand, in the metal immersed in the unmodified water 42, calcium carbonate having a large ratio of aragonite crystals is likely to be formed on the surface by the cathodic reaction, and the calcium carbonate coating sparsely covers the metal surface. Corrosion tends to proceed from a location where the calcium coating is not formed.

図２において、改質水４１に浸漬されたカソード電極３は、未改質水４２に浸漬されたカソード電極５３に比べて、カルサイトの比率の大きい炭酸カルシウム被膜を形成しやすいので、カソード電極３はカソード電極５３に比べて電気抵抗が大きくなる。よって、カソード反応が進行するにつれて、カソード電極１３とカソード電極２３との間に一定の大きさの電流を通電するのに必要な電圧は、カソード電極６３とカソード電極７３との間に同じ大きさの電流を通電するのに必要な電圧よりも大きくなる。   In FIG. 2, the cathode electrode 3 immersed in the modified water 41 can easily form a calcium carbonate film having a larger calcite ratio than the cathode electrode 53 immersed in the unmodified water 42. 3 has a larger electrical resistance than the cathode electrode 53. Therefore, as the cathode reaction proceeds, the voltage required to pass a constant current between the cathode electrode 13 and the cathode electrode 23 is the same between the cathode electrode 63 and the cathode electrode 73. It becomes larger than the voltage required to energize the current.

判定手段９１は、出力信号Ａ及び出力信号Ｂに基づいて、改質水４１の防錆効果を判定することができる。出力信号Ａとしては、カソード電極１３とカソード電極２３との間に生じる抵抗値である。出力信号Ｂはカソード電極６３とカソード電極７３との間における抵抗値である。   The determination unit 91 can determine the antirust effect of the reforming water 41 based on the output signal A and the output signal B. The output signal A is a resistance value generated between the cathode electrode 13 and the cathode electrode 23. The output signal B is a resistance value between the cathode electrode 63 and the cathode electrode 73.

判定手段９１は、出力信号Ａと出力信号Ｂとに基づいて、改質水４１の防錆効果を判定することができる。より具体的には、判定手段９１は、出力信号Ａの出力信号Ｂに対する割合を算出することによって、改質水４１の防錆効果を判定することができる。例えば、出力信号Ａ及びＢが一対のカソード電極の間における抵抗値である例においては、出力信号Ａが出力信号Ｂよりも大きいと、改質水４１に浸漬されたカソード電極３の表面には、未改質水４２に浸漬されたカソード電極５３の表面に比べて、カルサイト比率の大きい炭酸カルシウム被膜によって電極表面がより被覆されていると推察される。よって、判定手段９１が出力信号Ａは出力信号Ｂよりも大きいと判定することにより、カソード反応によって金属が腐食しにくい水に改質されたこと、言い換えると、改質水の防錆効果が向上したと判定することができる。   The determination unit 91 can determine the rust prevention effect of the reformed water 41 based on the output signal A and the output signal B. More specifically, the determination unit 91 can determine the antirust effect of the reforming water 41 by calculating the ratio of the output signal A to the output signal B. For example, in the example in which the output signals A and B are resistance values between a pair of cathode electrodes, if the output signal A is larger than the output signal B, the surface of the cathode electrode 3 immersed in the reforming water 41 It is presumed that the electrode surface is covered with a calcium carbonate coating having a large calcite ratio as compared with the surface of the cathode electrode 53 immersed in the unmodified water 42. Therefore, the determination means 91 determines that the output signal A is larger than the output signal B, so that the metal is reformed into water that is not easily corroded by the cathode reaction, in other words, the rust prevention effect of the reformed water is improved. Can be determined.

計測出力手段３６は、カソード電極間における抵抗値を測定する測定装置と、測定結果を判定手段９１へと出力する出力装置とを組み合わせてなる装置であってもよい。   The measurement output means 36 may be an apparatus that combines a measurement device that measures the resistance value between the cathode electrodes and an output device that outputs the measurement result to the determination means 91.

次に、本発明の作用について説明する。   Next, the operation of the present invention will be described.

例えば、図４のように、水改質装置１０２、例えば、「ザ・バイオウォーター（登録商標）」を配管に設置したことによって、配管内の水が改質され、配管内表面の金属の腐食の進行が抑制されたことを、設備業者等が確認したいことがある。その際に、設備業者等は本発明の改質水防錆効果判定装置１を用いることができる。まず、水改質装置１０２前段の配管に設けられた三方弁１０４から未改質水４２を、水改質装置１０２後段の配管に設けられた三方弁１０５から改質水４１を、それぞれビーカー等の容器にサンプリングする。図２に示されるように、容器にサンプリングした改質水４１に第１抵抗測定装置１１のカソード電極３とアノード電極２とを浸漬させ、未改質水４２に第２抵抗測定装置６１のカソード電極５３とアノード電極５２とを浸漬させる。   For example, as shown in FIG. 4, when a water reformer 102, for example, “The Bio Water (registered trademark)” is installed in a pipe, the water in the pipe is reformed, and the metal on the surface of the pipe is corroded. Equipment suppliers may want to confirm that the progress has been suppressed. In that case, the equipment contractor etc. can use the reforming water rust prevention effect determination apparatus 1 of this invention. First, unreformed water 42 is supplied from a three-way valve 104 provided in a pipe upstream of the water reformer 102, and reformed water 41 is supplied from a three-way valve 105 provided in a pipe downstream of the water reformer 102, respectively, to a beaker or the like. Sampling into a container. As shown in FIG. 2, the cathode electrode 3 and the anode electrode 2 of the first resistance measuring device 11 are immersed in the reformed water 41 sampled in the container, and the cathode of the second resistance measuring device 61 is immersed in the unmodified water 42. The electrode 53 and the anode electrode 52 are immersed.

次に、第１電流発生装置１４及び６４と、第２電流発生装置２４及び７４とを起動し、カソード電極１３、２３、６３、及び７３に通電する。通電によってカソード反応が引き起こされると、通電されたカソード電極１３、２３、６３、及び７３の表面には、炭酸カルシウムの被膜が形成される。例えば、第１電流発生装置１４及び第１電流発生装置６４によって、１０μＡ／ｃｍ２以上２００μＡ／ｃｍ２以下程度の電流密度にて、１００〜１４０時間程度通電すると、カソード電極１３、２３、６３、及び７３の表面には、改質水４１の防錆効果を判定することができる程度に、炭酸カルシウムの被膜が形成される。尚、改質水４１及び未改質水４２の硬度を増加させることによって、通電時間を短くすることができる。改質水４１及び未改質水４２の硬度を増加させるには、改質水４１又は未改質水４２に、炭酸カルシウム等の塩を添加すればよい。尚、正確な防錆効果の判定を行うためには、改質水４１に添加する塩の種類及び量と、未改質水４２に添加する塩の種類及び量とを同じにすればよい。Next, the first current generators 14 and 64 and the second current generators 24 and 74 are activated to energize the cathode electrodes 13, 23, 63, and 73. When a cathodic reaction is caused by energization, a coating of calcium carbonate is formed on the surfaces of the energized cathode electrodes 13, 23, 63, and 73. For example, when the first current generator 14 and the first current generator 64 are energized for about 100 to 140 hours at a current density of about 10 μA / cm 2 to 200 μA / cm 2 , the cathode electrodes 13, 23, 63, And the film of calcium carbonate is formed in the surface of 73 and 73 to such an extent that the antirust effect of the reforming water 41 can be determined. The energization time can be shortened by increasing the hardness of the reformed water 41 and the unmodified water 42. In order to increase the hardness of the modified water 41 and the unmodified water 42, a salt such as calcium carbonate may be added to the modified water 41 or the unmodified water 42. In order to accurately determine the rust prevention effect, the type and amount of salt added to the reformed water 41 may be the same as the type and amount of salt added to the unmodified water 42.

改質水４１は、未改質水４２に比べて防錆性が高められている。改質水４１に浸漬されるカソード電極３においては、未改質水４２に浸漬されるカソード電極５３に比べて、カルサイト結晶を豊富に含有する炭酸カルシウム結晶が析出しやすい。よって、カソード電極３の表面は、カソード電極５３の表面に比べて、炭酸カルシウム被膜によって隈なく覆われることになる。   The modified water 41 has enhanced rust prevention properties compared to the unmodified water 42. In the cathode electrode 3 immersed in the modified water 41, calcium carbonate crystals containing abundant calcite crystals are more likely to deposit than the cathode electrode 53 immersed in the unmodified water 42. Therefore, the surface of the cathode electrode 3 is more completely covered with the calcium carbonate coating than the surface of the cathode electrode 53.

さらに、第１電流発生装置１４によって通電される電流の大きさと第１電流発生装置６４によって通電される電流の大きさとが同じになるようにし、第２電流発生装置２４によって通電される電流の大きさと第２電流発生装置７４によって通電される電流の大きさとが同じになるようにする。
カソード電極間における抵抗値が大きいほど、カソード電極においてカルサイト結晶を豊富に含む炭酸カルシウム被膜が形成されていることになる。Furthermore, the magnitude of the current supplied by the first current generator 14 is made equal to the magnitude of the current supplied by the first current generator 64 so that the magnitude of the current supplied by the second current generator 24 is the same. And the magnitude of the current supplied by the second current generator 74 are made the same.
The larger the resistance value between the cathode electrodes, the more the calcium carbonate coating containing abundant calcite crystals is formed on the cathode electrodes.

計測出力手段３６及び８６は、判定手段９１へと、測定した抵抗値を出力信号Ａ及び出力信号Ｂとして出力する。判定手段９１は、出力信号Ａの出力信号Ｂに対する割合が１００％よりも大きいことを確認することにより、カソード電極３がカソード電極５３よりも電気抵抗が大きくなっていると判定し、改質水４１の防錆効果が向上したと判定する。   The measurement output means 36 and 86 output the measured resistance values as the output signal A and the output signal B to the determination means 91. The determination unit 91 determines that the electrical resistance of the cathode electrode 3 is larger than that of the cathode electrode 53 by confirming that the ratio of the output signal A to the output signal B is greater than 100%, and the reforming water. It is determined that the rust prevention effect of 41 is improved.

本発明の改質水防錆効果判定装置１は、２つの計測出力手段３６及び８６を用いて、カソード電極３及び５における抵抗値の測定をすることによって水の防錆効果が改善したことを確認できるので、水改質装置１０２を設置することにより配管１０３内表面の金属の腐食が抑えられることを検証するのに、配管１０３内部の観察等を行う必要がない。よって、わざわざ設備を止めたり配管１０３の水抜きを行ったりする必要がなく、簡便に水改質装置１０２を導入したことによる防錆効果の向上を確認することができる。
また、本発明の改質水防錆効果判定装置１は、電流を通電することによって、水に浸漬された金属で起こるカソード反応を、迅速に進めることができる。よって、水改質装置１０２を導入したことによる防錆効果を確認するのに、数ヶ月〜数年程度の長期間にわたって経過観察をする必要がなく、数日程度の短期間で水の防錆効果が向上したことを確認す
ることができる。The modified water rust prevention effect judging device 1 of the present invention confirms that the rust prevention effect of water has been improved by measuring the resistance values at the cathode electrodes 3 and 5 using the two measurement output means 36 and 86. Therefore, in order to verify that the corrosion of the metal on the inner surface of the pipe 103 can be suppressed by installing the water reformer 102, it is not necessary to observe the inside of the pipe 103 or the like. Therefore, it is not necessary to bother to stop the facility or drain the pipe 103, and it can be confirmed that the rust prevention effect is improved by simply introducing the water reformer 102.
Moreover, the modified water rust prevention effect determination apparatus 1 of this invention can advance rapidly the cathode reaction which occurs with the metal immersed in water by supplying an electric current. Therefore, in order to confirm the rust prevention effect due to the introduction of the water reforming apparatus 102, it is not necessary to follow up over a long period of several months to several years, and the rust prevention of water in a short period of several days. It can be confirmed that the effect is improved.

以下に、実施例を用いて本発明を説明する。   Hereinafter, the present invention will be described using examples.

（実施例１：試験１〜５）
５０００ｍＬの水道水に、硬度が３００ｐｐｍとなるように硫酸カルシウムを添加し、未改質水４２を得た。この未改質水４２に、「ザ・バイオウォーター」に装填されるのと同じハイブリッドセラミック板（１３０×２００×７ｍｍ）を１枚入れて２５分間静置することによって、改質水４１を得た。この改質水４１に、改質水防錆効果判定装置１の第１抵抗測定装置１１における２枚のアノード電極２と２枚のカソード電極３とを浸漬させた。また、未改質水４２に、改質水防錆効果測定装置１の第２抵抗測定装置６１における２枚のアノード電極５２と２枚のカソード電極５３とを浸漬させた。カソード電極３及び５３としては表面が研磨された銀によって形成された電極を使用し、アノード電極２及び５２としては白金めっき電極を使用した。カソード電極１３、２３、６３、及び７３の表面積は、それぞれ０．２ｃｍ２であった。
次に、４μＡの電流が通電されるように、第１電流発生装置１４及び６４並びに第２電流発生装置２４及び７４を１２０時間運転した。第１電流発生装置１４及び６４によって通電された電流の大きさは、４μＡであった。
そして、１２０時間後にカソード電極１３とカソード電極２３との間、及びカソード電極６３と７３との間における抵抗値を測定した。結果を表１に示した。(Example 1: Tests 1 to 5)
Unmodified water 42 was obtained by adding calcium sulfate to 5000 mL of tap water so that the hardness was 300 ppm. In this unmodified water 42, the same hybrid ceramic plate (130 × 200 × 7 mm) loaded in “The Bio Water” is put and left to stand for 25 minutes to obtain modified water 41. It was. The two anode electrodes 2 and the two cathode electrodes 3 in the first resistance measurement device 11 of the reforming water rust prevention effect determination device 1 were immersed in the reforming water 41. Further, the two anode electrodes 52 and the two cathode electrodes 53 in the second resistance measuring device 61 of the modified water rust prevention effect measuring device 1 were immersed in the unmodified water 42. As the cathode electrodes 3 and 53, electrodes formed of silver whose surface was polished were used, and as the anode electrodes 2 and 52, platinum-plated electrodes were used. The surface areas of the cathode electrodes 13, 23, 63, and 73 were each 0.2 cm 2 .
Next, the first current generators 14 and 64 and the second current generators 24 and 74 were operated for 120 hours so that a current of 4 μA was applied. The magnitude of the current supplied by the first current generators 14 and 64 was 4 μA.
Then, after 120 hours, resistance values between the cathode electrode 13 and the cathode electrode 23 and between the cathode electrodes 63 and 73 were measured. The results are shown in Table 1.

Figure 2017064754
Figure 2017064754

以上より、改質水４１に浸漬されたカソード電極３は、未改質水４２に浸漬されたカソード電極５３と比較して電気抵抗が大きくなることが示された。よって、改質水４１におけるカソード反応では、未改質水４２におけるカソード反応よりも、カルサイト比率の大きい緻密な炭酸カルシウム被膜が密に形成されることが示された。炭酸カルシウム被膜の形成によって金属の腐食が抑制されるので、改質水４１は未改質水４２に比べて、防錆効果が向上していることが示された。
かくして、第１抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ａと、第２抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ｂとの抵抗比に基づいて、改質効果の有無を判定することができる。From the above, it was shown that the cathode electrode 3 immersed in the reformed water 41 has a higher electrical resistance than the cathode electrode 53 immersed in the unmodified water 42. Therefore, it was shown that a dense calcium carbonate film having a larger calcite ratio is formed more densely in the cathode reaction in the reformed water 41 than in the cathode reaction in the unmodified water 42. Since the corrosion of the metal is suppressed by the formation of the calcium carbonate coating, it is shown that the modified water 41 has an improved rust prevention effect compared to the unmodified water 42.
Thus, based on the resistance ratio between the output signal A output from the measurement output means in the first resistance measurement device and the output signal B output from the measurement output means in the second resistance measurement device, the presence or absence of the reforming effect is determined. Can be determined.

１ 改質水防錆効果判定装置
２、１２、２２、５２、６２、７２ アノード電極
３、１３、２３、５３、６３、７３ カソード電極
１１ 第１抵抗測定装置
１４、６４ 第１電流発生装置
２４、７４ 第２電流発生装置
３６、８６ 計測出力手段
４１ 改質水
４２ 未改質水
６１ 第２抵抗測定装置
９１ 判定手段
９２ 電源装置
９３、９４ 電流変換器
１０２ 水改質装置
１０３ 配管
１０４、１０５ 三方弁DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Modified water rust prevention effect determination apparatus 2, 12, 22, 52, 62, 72 Anode electrode 3, 13, 23, 53, 63, 73 Cathode electrode 11 1st resistance measurement apparatus 14, 64 1st electric current generator 24, 74 Second current generators 36 and 86 Measurement output means 41 Reformed water 42 Unreformed water 61 Second resistance measurement device 91 Determination means 92 Power supply devices 93 and 94 Current converter 102 Water reformer 103 Pipes 104 and 105 Three-way valve

Claims (8)

アノード電極、一対のカソード電極、アノード電極と一方のカソード電極との間に電流を通電する第１電流発生装置、アノード電極と他方のカソード電極との間に電流を通電する第２電流発生装置、及び一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗値を計測して出力信号を出力する計測出力手段を備えてなる第１抵抗測定装置と第２抵抗測定装置とを有し、
前記第１抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質された改質水に浸漬され、
前記第２抵抗測定装置におけるアノード電極と一対のカソード電極とは、水改質装置によって改質されない未改質水に浸漬され、
第１抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ａと、第２抵抗測定装置における計測出力手段から出力される出力信号Ｂとに基づいて、改質水の防錆効果を判定する判定手段を有してなることを特徴とする改質水防錆効果判定装置。An anode electrode, a pair of cathode electrodes, a first current generator for passing current between the anode electrode and one cathode electrode, a second current generator for passing current between the anode electrode and the other cathode electrode, And a first resistance measuring device and a second resistance measuring device comprising measurement output means for measuring a resistance value between one cathode electrode and the other cathode electrode and outputting an output signal,
The anode electrode and the pair of cathode electrodes in the first resistance measurement device are immersed in the reformed water modified by the water reformer,
The anode electrode and the pair of cathode electrodes in the second resistance measuring device are immersed in unmodified water that is not modified by the water reforming device,
Determination to determine the rust prevention effect of the reforming water based on the output signal A output from the measurement output means in the first resistance measurement device and the output signal B output from the measurement output means in the second resistance measurement device A reforming water rust prevention effect judging device characterized by comprising means. 前記判定手段は、出力信号Ａの出力信号Ｂに対する割合に基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする請求項１に記載の改質水防錆効果判定装置。   The said determination means determines the rust prevention effect of reforming water based on the ratio with respect to the output signal B of the output signal A, The reforming water rust prevention effect determination apparatus of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 前記一対のカソード電極の表面は銀で形成され、前記アノード電極の表面は白金で形成されてなることを特徴とする請求項１又は２に記載の改質水防錆効果判定装置。   The surface of the pair of cathode electrodes is made of silver, and the surface of the anode electrode is made of platinum. 前記水改質装置は、４．４μｍ以上１５．４μｍ以下の波長の遠赤外線を９２％以上の積分放射率で放射するハイブリッドセラミックに水を接触させる装置である請求項１から３までのいずれか一項に記載の改質水防錆効果判定装置。   4. The water reforming apparatus according to claim 1, wherein the water reforming apparatus is an apparatus for bringing water into contact with a hybrid ceramic that radiates far infrared rays having a wavelength of 4.4 μm or more and 15.4 μm or less with an integral emissivity of 92% or more. The reforming water rust prevention effect determination apparatus according to one item. 水改質装置によって改質された改質水に浸漬されたカソード電極と一方のアノード電極との間、及び前記改質水に浸漬されたカソード電極と他方のアノード電極との間に電流を通電し、
水改質装置によって改質されない未改質水に浸漬されたカソード電極と一方のアノード電極との間、及び前記未改質水に浸漬されたカソード電極と他方のアノード電極との間に電流を通電し、
改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗と、未改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗とに基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする改質水防錆効果判定方法。Current is passed between the cathode electrode immersed in the reformed water reformed by the water reformer and one anode electrode, and between the cathode electrode immersed in the reformed water and the other anode electrode. And
A current is applied between the cathode electrode immersed in unmodified water that is not modified by the water reformer and one anode electrode, and between the cathode electrode immersed in the unmodified water and the other anode electrode. Energized,
Based on the resistance between one cathode electrode immersed in the reformed water and the other cathode electrode, and the resistance between one cathode electrode immersed in the unmodified water and the other cathode electrode, A method for judging the rust prevention effect of reformed water, comprising judging the rust prevention effect of reformed water. 未改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗に対する、改質水に浸漬された一方のカソード電極と他方のカソード電極との間における抵抗の割合に基づいて、改質水の防錆効果を判定することを特徴とする請求項５に記載の改質水防錆効果判定方法。   Based on the ratio of the resistance between one cathode electrode immersed in modified water and the other cathode electrode to the resistance between one cathode electrode immersed in unmodified water and the other cathode electrode The method for judging the rust prevention effect of reformed water according to claim 5, wherein the rust prevention effect of the reformed water is judged. 前記一対のカソード電極の表面は銀で形成され、前記アノード電極の表面は白金で形成されてなることを特徴とする請求項５又は６に記載の改質水防錆効果判定方法。   7. The method for determining a modified water rust prevention effect according to claim 5, wherein the surface of the pair of cathode electrodes is made of silver and the surface of the anode electrode is made of platinum. 前記水改質装置は、４．４μｍ以上１５．４μｍ以下の波長の遠赤外線を９２％以上の積分放射率で放射するハイブリッドセラミックに水を接触させる装置である請求項５から７までのいずれか一項に記載の改質水防錆効果判定方法。   The water reforming apparatus is an apparatus for bringing water into contact with a hybrid ceramic that emits far infrared rays having a wavelength of 4.4 µm or more and 15.4 µm or less with an integral emissivity of 92% or more. The method for determining a modified water rust prevention effect according to one item.
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