JPWO2016043213A1 - ミネラル機能水及びその製造方法、並びに単細胞生物及び/又はウィルスの防除方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明者は、絶縁体で被覆された導電線及びミネラル付与材(A)を水に浸漬し、前記導電線に直流電流を導通させ、前記導電線の周囲の水に前記直流電流と同方向の水流を発生させ、前記水に超音波振動を付与して原料ミネラル水溶液(A)を形成する手段と、形成された原料ミネラル水溶液(A)に遠赤外線を照射してミネラル含有水(A)を形成する遠赤外線発生手段と、を備えたミネラル含有水製造装置(A)を開発している(特許文献1参照)。
また、本発明者らは、ミネラル含有水製造装置(A)と、互いに種類の異なるミネラル付与材(B)が充填された複数の通水容器と、複数の前記通水容器を直列に連通する送水経路と、複数の前記通水容器とそれぞれ並列した状態で前記送水経路に連結された迂回水路と、前記送水経路と前記迂回水路との分岐部にそれぞれ設けられた水流切替弁と、を備えたミネラル含有水製造装置(B)を備えたミネラル機能水製造設備を開発している(特許文献2参照)。そして、当該ミネラル機能水製造設備を用いると特徴的な波長の遠赤外線を発生する機能を有するミネラル機能水(遠赤外線発生水)が製造できることを報告している。
特許文献2で報告している装置を用いて製造されるミネラル機能水においても、目標とする有益な効能を発現するミネラル機能水を確実に生産できているとはいえなかった。特にミネラル含有水製造装置(A)及び(B)で使用するミネラル成分の原料(ミネラル付与材)の種類や配合割合が複雑に関与しており、どのようなミネラル付与材を用いれば、どのような効能を発現するミネラル機能水を得られるかは必ずしも判明していなかったのが実状である。
<1> 以下の要件(i)〜(iii)のすべてを満たす、ミネラル機能水。
(i)セラミック担体100重量部に対し、当該ミネラル機能水15重量部以上を固定化した試料における、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での黒体に対する平均放射比率(測定温度:25℃)が90%以上であること
(ii)当該ミネラル機能水のpH12以上であること
(iii)単細胞生物及びウィルスの少なくとも一方に対する防除作用を示すこと
<2> <1>に記載のミネラル機能水を、防除対象の単細胞生物及び/又はウィルスに施用する、防除方法。
<3> 防除対象の単細胞生物が、大腸菌、黄色ブドウ球菌、枯草菌、緑膿菌、カンジタ、O−157、マイコプラズマ及び腸炎ビブリオから選択される1種以上である、<2>に記載の防除方法。
<4> 防除対象のウィルスが、エンベロープなしRNA型、エンベロープありRNA型、エンベロープなしDNA型、及びエンベロープありDNA型から選択される1種以上である、<2>または<3>に記載の防除方法。
<5> 防除対象のウィルスが、***ウィルス、牛鼻炎Bウィルス、牛パラインフルエンザウィルス、牛アデノウィルスおよび牛伝染性鼻気管炎ウィルスからなる群より選ばれる1以上のウィルスである、<2>または<3>に記載の防除方法。
<6> 防除対象のウィルスが、インフルエンザウィルス、エボラウィルス、***ウィルス、ノロウィルス、ポリオウィルス、ヒト免疫不全ウィルス、SARSコロナウィルス、A型肝炎ウィルス、C型肝炎ウィルス、風疹ウィルス、麻疹ウィルス、日本脳炎ウィルス、ダニ媒介性脳炎ウィルス、狂犬病ウィルス、デングウィルス、アレナウィルス、およびハンタウィルスからなる群より選ばれる1以上のウィルスである、<2>または<3>に記載の防除方法。
<7> <1>に記載のミネラル機能水の、単細胞生物及び/又はウィルスの防除のための使用。
<8> <1>に記載のミネラル機能水を含有する、単細胞生物及び/又はウィルスの防除用の組成物。
<9> 下記の工程(1)で形成されたミネラル含有水(A)と、下記の工程(2)で形成されたミネラル含有水(B)とを、1:5〜1:20(重量比)となる割合で混合する、ミネラル機能水の製造方法。
工程(1):
絶縁体で被覆された導電線と、キク科の草木植物及びバラ科の草木植物からなる草木植物原料、並びにカエデ、白樺、松及び杉から選択される1種以上の木本植物からなる木本植物原料を含有するミネラル付与材(A)と、を水に浸漬し、前記導電線に直流電流を導通させ、前記導電線の周囲の水に前記直流電流と同方向の水流を発生させ、前記水に超音波振動を付与して原料ミネラル水溶液(A)を形成し、次いで、原料ミネラル水溶液(A)に遠赤外線(波長6〜14μm)を照射してミネラル含有水(A)を形成する工程
工程(2):
無機系のミネラル付与材(B)として、石灰石、化石サンゴ、貝殻及び活性炭がそれぞれ65〜75重量%、12〜18重量%、12〜18重量%、0.5〜5重量%の割合で充填された通水容器に水を通過させてミネラル含有水(B)を形成するミネラル含有水(B)を形成する工程
<10> 水に対するミネラル付与材(A)の添加量が10〜15重量%であり、前記導電線に導通させる直流電流における電流値及び電圧値が、それぞれ0.05〜0.1A及び8000〜8600Vの範囲である、<9>に記載のミネラル機能水の製造方法。
<11> 前記工程(2)が、互いに種類の異なる無機系のミネラル付与材(B)が充填され、直列に接続された第1通水容器から第6通水容器に至る6個の通水容器に水を通過させてミネラル含有水(B)を形成する工程であって、
当該6個の通水容器おける、
第1通水容器内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ65〜75重量%、12.5〜17.5重量%、12.5〜17.5重量%を含む混合物、
第2通水容器内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ37〜43重量%、12.5〜17.5重量%、37〜43重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第3通水容器内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ75〜85重量%、12.5〜17.5重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第4通水容器内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ85〜95重量%、2.5〜7.5重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第5通水容器内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ75〜85重量%、7.5〜12.5重量%、7.5〜12.5重量%を含む混合物、
第6通水容器内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を55〜65重量%、27〜33重量%、7.5〜12.5重量%を含む混合物、
である、<9>または<10>に記載のミネラル機能水の製造方法。
<12> 前記6個の通水容器おける、
第1通水容器内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ70重量%、15重量%、15重量%を含む混合物、
第2通水容器内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ40重量%、15重量%、40重量%、5重量%を含む混合物、
第3通水容器内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、15重量%、5重量%を含む混合物、
第4通水容器内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ90重量%、5重量%、5重量%を含む混合物、
第5通水容器内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、10重量%、10重量%を含む混合物、
第6通水容器内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を60重量%、30重量%、10重量%を含む混合物、
である、<11>に記載のミネラル機能水の製造方法。
<13> 前記ミネラル付与材(A)が、
前記草木植物原料として、野アザミ(葉部、茎部及び花部):8〜12重量%、ヨモギ(葉部及び茎部)、ツワブキ(葉部及び茎部)を、それぞれ8〜12重量%、55〜65重量%、27〜33重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したキク科植物の乾燥粉砕物、及び、
ノイバラ(葉部、花部)、ダイコンソウ(葉部及び茎部)、キイチゴ(葉部、茎部及び花部)を、それぞれ17〜23重量%、8〜12重量%、65〜75重量%の割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したバラ科植物の乾燥粉砕物を使用し、
当該キク科植物の乾燥粉砕物とバラ科植物の乾燥粉砕物とを、1:0.8〜1:1.2(重量比)で混合して得られる草木植物原料(A1)と、
前記木本植物原料として、カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ22〜28重量%、22〜28重量%、45〜55重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕した乾燥粉砕物からなる木本植物原料(A2)とを、
草木植物原料(A1)と木本植物原料(A2)の重量比で1:2.7〜1:3.3となるように混合して得られるミネラル付与材(A’)である、<9>から<12>のいずれかに記載のミネラル機能水の製造方法。
<14> ミネラル含有水(A)とミネラル含有水(B)との混合割合が、1:7〜1:12(重量比)である、<13>に記載のミネラル機能水の製造方法。
<15> <1>に記載のミネラル機能水を、畜舎の空間にミスト状に噴霧する工程を含む、畜舎の防除方法。
<X1> 下記の工程(1)で形成されたミネラル含有水(A)と、下記の工程(2)で形成されたミネラル含有水(B)とを、1:5〜1:20(重量比)となる割合で含有するミネラル機能水。
工程(1):
絶縁体で被覆された導電線と、キク科の草木植物及びバラ科の草木植物からなる草木植物原料、並びにカエデ、白樺、松及び杉から選択される1種以上の木本植物からなる木本植物原料を含有するミネラル付与材(A)と、を水に浸漬し、前記導電線に直流電流を導通させ、前記導電線の周囲の水に前記直流電流と同方向の水流を発生させ、前記水に超音波振動を付与して原料ミネラル水溶液(A)を形成し、次いで、原料ミネラル水溶液(A)に遠赤外線(波長6〜14μm)を照射してミネラル含有水(A)を形成する工程であって、
水に対するミネラル付与材(A)の添加量が10〜15重量%であり、前記導電線に導通させる直流電流における電流値及び電圧値が、それぞれ0.05〜0.1A及び8000〜8600Vの範囲であり、かつ、
前記草木植物原料として、野アザミ(葉部、茎部及び花部)、ヨモギ(葉部及び茎部)、ツワブキ(葉部及び茎部)を、それぞれ10重量%、60重量%、30重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したキク科植物の乾燥粉砕物、及び、ノイバラ(葉部、花部)、ダイコンソウ(葉部及び茎部)、キイチゴ(葉部、茎部及び花部)を、それぞれ20重量%、10重量%、70重量%の割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したバラ科植物の乾燥粉砕物を、1:1(重量比)で混合して得られる草木植物原料(A1)と、
前記木本植物原料として、カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ25重量%、25重量%、50重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕した乾燥粉砕物からなる木本植物原料(A2)とを、草木植物原料(A1)と木本植物原料(A2)の重量比で1:3となるように混合して得られるミネラル付与材(A’)である工程
工程(2):
互いに種類の異なる無機系のミネラル付与材(B)が充填され、直列に接続された第1通水容器から第6通水容器に至る6個の通水容器おける、
第1通水容器内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ70重量%、15重量%、15重量%を含む混合物、
第2通水容器内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ40重量%、15重量%、40重量%、5重量%を含む混合物、
第3通水容器内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、15重量%、5重量%を含む混合物、
第4通水容器内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ90重量%、5重量%、5重量%を含む混合物、
第5通水容器内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、10重量%、10重量%を含む混合物、
第6通水容器内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を60重量%、30重量%、10重量%を含む混合物、
であって、当該6個の通水容器に水を通過させてミネラル含有水(B)を製造するミネラル含有水(B)を形成する工程
<X2> ミネラル含有水(A)とミネラル含有水(B)との混合割合が、1:10(重量比)である前記<X1>に記載のミネラル機能水。
2 ミネラル含有水(A)製造装置
3 ミネラル含有水(B)製造装置
10 原料ミネラル水溶液製造手段
11,W 水
12 ミネラル付与材(A)
13 反応容器
13a 壁体
14 絶縁体
15 導電線
16 超音波発生手段
17 直流電源装置
18a,18b,18c 循環経路
19 排水口
20,23 開度調節バルブ
21,25 排水バルブ
22 収容槽
24 排水管
26 水温計
29,29a〜29g,29s,29t 導電ケーブル
30 ターミナル
31 収納容器
31f フック
40 処理容器
41 原料ミネラル水溶液(A)
42 撹拌羽根
43 遠赤外線発生手段
44 ミネラル含有水(A)
45 ミネラル含有水(B)
46 混合槽
47 ミネラル機能水
51 第1通水容器
52 第2通水容器
53 第3通水容器
54 第4通水容器
55 第5通水容器
56 第6通水容器
51a〜56a 本体部
51b〜56b 切替ボタン
51c〜56c 軸心
51d〜56d 蓋体
51f〜56f フランジ部
51m〜56m ミネラル付与材(B)
51p〜56p 迂回水路
51v〜56v 水流切替弁
57,57x,57y 送水経路
57a 入水口
57b 出水口
57c メッシュストレーナ
57d 自動エア弁
58 操作盤
59 信号ケーブル
60 架台
61 キャスタ
62 レベルアジャスタ
63 原水タンク
DC 直流電流
DW 水道水
R 水流
本発明のミネラル機能水は、以下の要件(i)〜(iii)のすべてを満たすことを特徴とするミネラル機能水である。
(i)セラミック担体100重量部に対し、当該ミネラル機能水15重量部以上を固定化した試料における、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での黒体に対する平均放射比率(測定温度:25℃)が90%以上であること
(ii)当該ミネラル機能水のpH12以上であること
(iii)単細胞生物及びウィルスの少なくとも一方に対する防除作用を示すこと
また、(ミネラル成分を構成する)無機成分としては、例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、及びリン等、微量元素として鉄、亜鉛、銅、マンガン、ヨウ素、セレン、クロム、及びモリブデン等がそれぞれ例示できるがこれに限定されない。
本発明のミネラル機能水は、(i)セラミック担体100重量部に対し、当該ミネラル機能水15重量部以上(好適には20重量部以上)を固定化した試料における、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での黒体に対する平均放射比率(測定温度:25℃)が90%以上であること、を要件とする。
本発明のミネラル機能水は、25℃における黒体に対する放射比率プロファイルにおける、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での値を合計し、その平均値を(25℃における黒体に対する)波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での平均放射比率としたときに、その平均放射比率が90%以上である。すなわち、本発明の機能水は、この中赤外線により、有益な効能を発現している可能性がある。
本発明のミネラル機能水は、(ii)pH12以上であること、を要件とする。なお、本発明のミネラル機能水におけるpHは、ミネラル機能水をpHメータで測定したpHを数値化したものである。なお、pHメータは、実施例で示すものには限定されない。
本発明のミネラル機能水は、(iii)単細胞生物及びウィルスの少なくとも一方に対する防除作用を示すこと、を要件とする。そして、実施例で開示する本発明のミネラル機能水の好適態様では、単細胞生物及びウィルスの両方に対する防除作用を示すことが実験的にしめされている。
対象となる単細胞生物及びウィルスについては、<2.本発明のミネラル機能水の用途>にて後述する。
すなわち、本発明のミネラル機能水に含まれるミネラル成分は、ミネラル成分の少なくとも一部をメゾ構造微粒子として含有している可能性が高い。現段階ではその詳細は完全に明らかではないが、ミネラル成分が完全に水溶性の成分でなく、溶解しない微粒子(メゾ構造微粒子)として機能水中に分散していることにより、本発明の機能水の有する作用を発現するものと推測される。
本発明のミネラル機能水は、本発明の目的を損なわない範囲で、適当な希釈用溶媒(水やアルコールなど)で希釈されていてもよい。
本発明のミネラル機能水は、単細胞生物及びウィルスの少なくとも一方に対する防除作用を有している。以下、本発明のミネラル機能水を、単細胞生物の防除、ウィルスの防除の用途に使用する場合について説明する。
(2−1a)本発明のミネラル機能水を、防除対象の単細胞生物及び/又はウィルスに施用する、防除方法。
(2−1b)本発明のミネラル機能水の、単細胞生物及び/又はウィルスの防除のための使用。
(2−2)本発明のミネラル機能水を含有する、単細胞生物及び/又はウィルスの防除用の組成物。
また、「ウィルスに対する防除作用」とは、少なくとも、ウィルスの不活性化作用およびウィルスの増殖抑制作用のいずれかを有することを意味する。
なお、ウィルスの感染には、I「細胞表面への吸着」、II「細胞内への侵入」、III「脱殻」、IV「ウィルスゲノムやウィルスタンパク質などのウィルス部品の合成」、V「ウィルス部品の集合」、VI「細胞からの放出」の、I〜VIのステップがある。すなわち、本発明のウィルス防除用組成物は、上記I〜VIの少なくとも一つに対する阻害作用を有する。
上記「(2−1a)本発明のミネラル機能水を、防除対象の単細胞生物及び/又はウィルスに施用する、防除方法」、及び「(2−1b)本発明のミネラル機能水の、単細胞生物及び/又はウィルスの防除のための使用。」は同義であり、以下、本発明の単細胞生物及び/又はウィルスの防除方法(以下、「本発明の防除方法」)と称す。
本発明の防除方法は、上記本発明のミネラル機能水の有効量を、防除対象の単細胞生物やウィルスに施用することを特徴とする。本発明のミネラル機能水は、ヒト及び/又は動物に対する感染性疾病の原因となる単細胞生物やウィルスに対する防除作用を有するため、この防除作用を利用して単細胞生物やウィルスを防除する。
また、本発明のミネラル機能水の特徴のひとつとして、防除対象の単細胞生物やウィルスの生息場所に施用した直後のみならず、その後の有為な期間、防除効果が持続し、防除対象となる単細胞生物やウィルスの増加が認められないことが挙げられる。防除効果が持続する期間は、防除対象となる単細胞生物やウィルスの種類や、ミネラル機能水の施用量にもよるが、好適な条件であれば、数日間から一週間程度の防除作用が認められる。
すなわち、本発明のミネラル機能水を直接あるいは間接的に作用させて、感染性疾病の原因となる単細胞生物やウィルスを防除し、感染が懸念されるヒトや動物への感染性疾病の予防することができる。また、単細胞生物やウィルスを防除することにより、感染性疾病の改善、治療効果も期待される。
以下、本発明の防除方法におけるそれぞれの方法について説明する。
本発明のミネラル機能水をヒト及び/又は動物に直接的に作用させる方法として、より具体的には、本発明のミネラル機能水をヒト及び/又は動物の皮膚や粘膜に直接噴霧する方法や皮膚や粘膜に塗布する方法などが挙げられる。この場合、本発明のミネラル機能水は液状物として使用することが好ましい。
当該方法では、ヒト及び/又は動物の皮膚や粘膜の単細胞生物やウィルスを防除することができ、根本的な感染防止対策とすることができる。
なお、本発明のミネラル機能水によって皮膚や粘膜を洗浄する方法についても、直接的に作用させる方法に含まれるものとする。特に対象がヒトの場合には、手や足、爪などにスプレー塗布し、単細胞生物やウィルスを洗浄しつつ、殺菌や不活性化する方法は好適な方法の一つである。
本発明のミネラル機能水をヒト及び/又は動物に間接的に作用させる方法としては、対象がヒトの場合には、ヒトが使用する用具や機材、例えば、農機具、車両、長靴、作業服等に本発明のミネラル機能水を接触させる方法が挙げられる。本発明のミネラル機能水を接触させる方法は特に限定はないが、噴霧、散布、塗布などが挙げられる。
また、対象がイヌ、ネコ等の愛玩動物の場合には、ヒトの場合と同様の用具や機材及びペット用の遊戯具、小屋などが挙げられる。
本発明の単細胞生物及び/又はウィルスの防除用組成物(以下、「本発明の防除用組成物」)は、本発明のミネラル機能水を含有する。
本発明の防除用組成物は、医薬部外品又は医薬品として使用することができ、その有効量を薬学的に許容される担体とともに配合し、固形製剤又は液状製剤として経口又は非経口的に投与することができる。剤形は通常の経口投与または非経口投与に使用されるものならどのような剤形でもよい。
経口投与または非経口投与に利用される剤形としては、具体的には、固形製剤として、粉末剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、トローチ等が挙げられる。また、液状製剤として内用液剤、外用液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、注射液、輸液等が例示され、これら剤形やその他の剤形が目的に応じて適宜選択される。これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。
電磁波放射作用を有するミネラル成分を含有するミネラル機能水(以下、「本発明のミネラル機能水」と称する場合がある。)は、製造方法は特に限定されないが、好適には上記特許文献2(特開2011−56366号公報)で開示された装置を使用して、同文献で開示された方法に準じる方法で製造することができる。
なお、この製造装置を使用する製造方法以外にも、電磁波放射作用を有するミネラル成分を含有するミネラル機能水を得られるならば、製造方法は限定されない。
次に、図2〜図6に基づいて、図1に示すミネラル機能水製造設備1を構成するミネラル含有水(A)製造装置2について説明する。図1に示すように、ミネラル含有水(A)製造装置2は、水道から供給される水11と後述するミネラル付与材(A)12(図4参照)を原料として原料ミネラル水溶液(A)41を形成する原料ミネラル水溶液製造手段10(図2参照)と、原料ミネラル水溶液製造手段10で得られたミネラル含有水(A)溶液41に遠赤外線を照射してミネラル含有水(A)44に変化させる遠赤外線発生手段43(図6参照)と、を備えている。
(1)導電ケーブル29,29s,29tには電圧8000〜8600V、電流0.05〜0.1Aの直流電流DCを導通させた。なお、導電ケーブル29などを構成する絶縁体14はポリテトラフルオロエチレン樹脂で形成されている。
(2)反応容器13内に充填されたミネラル付与材(A)12は、水11に対し質量比で10〜15%充填されている。ミネラル付与材(A)12の具体的な説明は後述する。
(3)水11は、直流電流DCが作用するように電解質を含むものであればよい。例えば、水100リットルに対して、電解質である炭酸ナトリウムを10g程度溶解したものなどを使用しているが、地下水であればそのまま使用することができる。
(4)超音波発生手段16は周波数30〜100kHzの超音波を発生するものであり、その超音波振動部(図示せず)が反応容器13内の水11に直接触れて加振するように超音波発生手段16を配置している。
ミネラル付与材(A)は、キク科の草木植物及びバラ科の草木植物からなる草木植物原料、並びにカエデ、白樺、松及び杉から選択される1種以上の木本植物からなる木本植物原料を含有する。使用される部位は、葉部、茎部、花部、樹皮部等のミネラル成分が溶出しやすい部位が適宜選択され、そのまま用いてもよいが、乾燥物として用いてもよい。
なお、キク科及びバラ科以外の草木植物以外にも他の草木植物を含んでもよいが、キク科及びバラ科の草木植物のみであることが好ましい。例えば、理由は不明であるが、アブラナ科やマツ科の草木植物を加えると、本発明のミネラル機能水の有用な効能のひとつである単細胞生物の防除作用が大きく低下する。
ノイバラ(葉部、花部)、ダイコンソウ(葉部及び茎部)、キイチゴ(葉部、茎部及び花部)を、それぞれ17〜23重量%、8〜12重量%、65〜75重量%の割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したバラ科植物の乾燥粉砕物を使用し、
当該キク科植物の乾燥粉砕物とバラ科植物の乾燥粉砕物とを、1:0.8〜1:1.2(重量比)で混合して得られる草木植物原料(A1)と、
前記木本植物原料として、カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ22〜28重量%、22〜28重量%、45〜55重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕した乾燥粉砕物からなる木本植物原料(A2)とを、
草木植物原料(A1)と木本植物原料(A2)の重量比で1:2.7〜1:3.3となるように混合して得られるミネラル付与材である。
前記木本植物原料として、カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ25重量%、25重量%、50重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕した乾燥粉砕物からなる木本植物原料(A2)とを、草木植物原料(A1)と木本植物原料(A2)の重量比で1:3となるように混合して得られるミネラル付与材であることが好ましい。
このような草木植物原料(A1)として、株式会社理研テクノシステム製「P−100(品番)」、木本植物原料(A2)として、株式会社理研テクノシステム製「P−200(品番)」を好適に使用することができる。
次に、図1,図7に基づいて、ミネラル含有水(B)製造装置3の構造、機能などについて説明する。
図1,図7に示すように、ミネラル含有水(B)製造装置3は、互いに種類の異なるミネラル付与材(B)が充填された第1通水容器51〜第6通水容器56と、第1通水容器51〜第6通水容器56を直列に連通する送水経路57と、第1通水容器51〜第6通水容器56とそれぞれ並列した状態で送水経路57に連結された迂回水路51p〜56pと、各迂回水路51p〜56pと送水経路57との分岐部にそれぞれ設けられた水流切替弁51v〜56vと、を備えている。
まず、石灰石、化石サンゴ、貝殻に含まれる成分を分析し、それぞれに二酸化ケイ素、酸化鉄、活性炭、窒化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウムの量を評価する。そして、各成分の含有量を基に、石灰石、化石サンゴ、貝殻を混合し、ミネラル付与材(B)51m〜56mを製造する。
なお、上記ミネラル付与材(B)51m〜56mは、石灰石、化石サンゴ、貝殻の混合比によって含有する成分をコントロールすることが望ましいが、原料とする石灰石、化石サンゴ、貝殻は、産地によって含有される成分が不足する場合があるので、必要に応じて二酸化ケイ素、酸化鉄、活性炭、窒化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウムを追加してもよい。特に活性炭は、石灰石、化石サンゴ、貝殻にほとんど含まれないため、通常、別途追加する。
第1通水容器51内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ70重量%、15重量%、15重量%を含む混合物、
第2通水容器52内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ40重量%、15重量%、40重量%、5重量%を含む混合物、
第3通水容器53内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、15重量%、5重量%を含む混合物、
第4通水容器54内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ90重量%、5重量%、5重量%を含む混合物、
第5通水容器55内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、10重量%、10重量%を含む混合物、
第6通水容器56内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を60重量%、30重量%、10重量%を含む混合物、であると、ミネラル含有水(A)と混合させた際に優れた防除作用を発現するミネラル含有水(B)を得ることができる。
下記成分を含む火山性鉱床が混在する石灰岩を粉砕した、3cm程度の小石状物
炭酸カルシウム:50重量%以上
酸化鉄:3〜9重量%の鉄
酸化チタン、炭化チタン、窒化チタンの合計:0.8重量%以上
炭酸マグネシウム:7〜10重量%
このような石灰石として、株式会社理研テクノシステム製「CC−200(品番)」を好適に使用することができる。
下記2種類の化石サンゴを1:9の重量比で混合し、3〜5mmに粉砕した粒状物
地下約100メートルより産出し重圧により結晶組成が変性した化石サンゴ。
沖縄奄美大島付近の陸地から産出する化石サンゴ(炭酸カルシウムやリン酸カルシウムその他微量元素を含む)
このような化石サンゴとして、株式会社理研テクノシステム製「CC−300(品番)」を好適に使用することができる。
アワビ、トコブシ、フジツボを同じ重量で混合し3〜5mmに粉砕した粒状物
このような貝殻として、株式会社理研テクノシステム製「CC−400(品番)」を好適に使用することができる。
活性炭は、任意の原料から製造したものを使用することができるが、好ましくはヤシガラを原料として製造した活性炭が挙げられる。例えば、タイ産のヤシガラを原料とした、株式会社理研テクノシステム製「CC−500(品番)」が挙げられる。
ミネラル含有水(A)が少なすぎる(ミネラル含有水(B)が多すぎる)場合、及びミネラル含有水(A)が多すぎる(ミネラル含有水(B)が少なすぎる)場合には、ミネラル機能水の有効成分が希釈されて目的とする作用が不十分になるおそれがある。
<1.ミネラル機能水の製造>
ミネラル機能水として上記本発明の実施形態で説明したミネラル機能水製造装置を用い、上述した製造方法にて、以下の原料及び方法で製造した実施例1のミネラル機能水を用いた。
1.ミネラル含有水(A)の製造
ミネラル付与材(A)の原料として、草木植物原料(A1)として、株式会社理研テクノシステム製「P−100(品番)」、木本植物原料(A2)として、株式会社理研テクノシステム製「P−200(品番)」を使用した。
「P−100」は、以下のキク科植物の乾燥粉砕物及びバラ科植物の乾燥粉砕物を1:1(重量比)で混合した草木植物原料(A1)であり、「P−200」は、以下に記載の木本植物原料(A2)である。
(A1)草木植物原料(草木植物の乾燥物)
(A1−1)キク科植物の乾燥粉砕物
野アザミ(葉部、茎部及び花部)、ヨモギ(葉部及び茎部)、ツワブキ(葉部及び茎部)を、それぞれ10重量%、60重量%、30重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕させたもの。
(A1−2)バラ科植物の乾燥粉砕物
ノイバラ(葉部、花部)、ダイコンソウ(葉部及び茎部)、キイチゴ(葉部、茎部及び花部)を、それぞれ20重量%、10重量%、70重量%の割合で混合し、乾燥させた後に粉砕させたもの。
(A2)木本植物原料(木本植物の乾燥物)
カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ25重量%、25重量%、50重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕させたもの。
ミネラル付与材(B)の原料としては、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭を粉砕・混合した混合物を使用した。ミネラル付与材(B)の原料及び第1〜6通水容器で使用した混合物(ミネラル付与材(B1)〜(B6))は、以下の通りである。
(1)原料
(1−1)石灰石:株式会社理研テクノシステム製「CC−200(品番)」
下記成分を含む火山性鉱床が混在する石灰岩を粉砕した、3cm程度の小石状物
炭酸カルシウム:50重量%以上
酸化鉄:3〜9重量%の鉄
酸化チタン、炭化チタン、窒化チタンの合計:0.8重量%以上
炭酸マグネシウム:7〜10重量%
(1−2)化石サンゴ:株式会社理研テクノシステム製「CC−300(品番)」
下記2種類の化石サンゴを1:9の重量比で混合し、3〜5mmに粉砕した粒状物
・地下約100メートルより産出し重圧により結晶組成が変性した化石サンゴ。
・沖縄奄美大島付近の陸地から産出する化石サンゴ(炭酸カルシウムやリン酸カルシウムその他微量元素を含む)
(1−3)貝殻:株式会社理研テクノシステム製「CC−400(品番)」
・アワビ、トコブシ、フジツボを同じ重量で混合し3〜5mmに粉砕した粒状物
(1−4)活性炭(第2通水容器のみ使用):株式会社理研テクノシステム製「CC−500(品番)」
(2)第1〜6通水容器での使用割合
・第1通水容器:
ミネラル付与材(B1):石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ70重量%、15重量%、15重量%混合したもの
・第2通水容器:
ミネラル付与材(B2):石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ40重量%、15重量%、40重量%、5重量%混合したもの(二酸化ケイ素と活性炭に相当)
・第3通水容器:
ミネラル付与材(B3):石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、15重量%、5重量%混合したもの
・第4通水容器:
ミネラル付与材(B4):石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ90重量%、5重量%、5重量%混合したもの
・第5通水容器:
ミネラル付与材(B5):石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、10重量%、10重量%混合したもの
・第6通水容器:
ミネラル付与材(B6):石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ60重量%、30重量%、10重量%混合したもの
なお、実施例1のミネラル機能水は、株式会社理研テクノシステム製ミネラル機能水CAC−717(テラ・プロテクト(商品名)、CAC−717(品番)、開発品番号CA−C−01)に相当する。
セラミック担体に対し、実施例1のミネラル機能水を固定化した試料の分光放射率は、遠赤外線輻射率測定装置(日本電子(株)製JIR−E500)で測定した。当該装置は、フーリエ変換型赤外線分光光度計(FTIR)本体と、黒体炉、試料加熱炉、温度コントローラおよび付属光学系から構成される。
分光放射率の評価試料は以下の手順で作製した。
担持用のセラミック粉末(天草大矢野島産出の岩石粉末)100重量部に対し、実施例1のミネラル機能水20重量部を含水させ粘土状態にした。これを厚み5mm程度、直径2cmの円形の表面が平らな板状に加工し、1000℃で焼成することにより、試料(ミネラル機能水)に含まれるミネラル成分が固定化された評価試料を得た。
図12に、測定試料である実施例1のミネラル機能水の分光放射率スペクトル(測定温度:25℃、波長範囲:4〜24μm)を示す。また、図12には、黒体の分光放射率スペクトル(理論値)も併せて示している。なお、図12において、縦軸目盛は放射エネルギーの強さであり、1平方cm当たりのW数で示している。また、「試料」の曲線は、黒体の曲線に近接しているほど放射能力が高いことを意味する。
図13から、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間の平均放射比率を算出したところ、91.7%であった。
ミネラル含有水(A)の原料植物を代えたミネラル含有水(A)を使用した以外は、実施例1のミネラル機能水と同様にして比較例1のミネラル機能水を得た。
ミネラル付与材(A)の原料として、草木植物原料(A1)として、カタバミ科 カタバミ(葉部)、ユキノシタ科 ユキノシタ(葉部、茎部及び花部)、アブラナ科 ニラ(葉部)の乾燥物をそれぞれ20重量%、20重量%、20重量%、木本植物原料(A2)として、銀杏科の銀杏(葉部)の乾燥物40重量%を混合してミネラル付与材(A)を得た。このように得られたミネラル付与材(A)を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例1用のミネラル含有水(A)を得た。
実施例1と同様の原料、方法でミネラル含有水(B)を得た。
比較例1のミネラル機能水をpHメータで測定したところ、pH5.5であった。また、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間の平均放射比率は92.1%であった。
ミネラル含有水(A)の原料植物を代えたミネラル含有水(A)を使用した以外は、実施例1のミネラル機能水と同様にして比較例2のミネラル機能水を得た。
ミネラル付与材(A)の原料として、草木植物原料(A1)として、キク科 ヨモギ(葉部及び茎部)、ツワブキ(葉部及び茎部)の乾燥物をそれぞれ10重量%、10重量%と、バラ科のヤマブキ(葉部、茎部、及び花部)、キンミズヒキ(葉部、茎部、及び花部)の乾燥物をそれぞれ10重量%、10重量%と、アブラナ科 ニラ(葉部)、クレソン(葉部)の乾燥物をそれぞれ10重量%、10重量%と、木本植物原料(A2)として、マツ科のマツ(葉部)の乾燥物20重量%を混合してミネラル付与材(A)を得た。
このように得られたミネラル付与材(A)を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例2用のミネラル含有水(A)を得た。
実施例1と同様の原料、方法でミネラル含有水(B)を得た。
比較例2のミネラル機能水をpHメータで測定したところ、pH3.5であった。また、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間の平均放射比率は89.4%であった。
実施例1の単細胞生物防除用組成物として、実施例1のミネラル機能水(未希釈試料)を使用して、以下の菌(単細胞生物)の防除試験を行った。
滅菌済み1/500普通ブイヨン培地を用いて、黄色ブドウ球菌を、菌液濃度2.5×106個/mLに調製したものを試験菌液とした。
実施例1のミネラル機能水100mLを滅菌済み三角フラスコに入れ、試験菌液を1mL滴下し、室温約25℃で1時間静置した。1時間静置後、三角フラスコ内の水溶液を手振りにて撹拌しりん酸緩衝生理食塩水にて適宜希釈し、混釈平板培養法にて1検体中1mL当たりの生菌数の測定を行った。比較例(対照)として、滅菌済みイオン交換水100mLに試験菌液を1mL滴下したものを用いた。
ミネラル機能水を含まない比較例(対照)では、菌滴下直後と1時間後で生菌数にほとんど差異が認められなかった。一方、ミネラル機能水を含む実施例では菌滴下1時間後には生菌はほとんど認められなかった。この結果から、実施例1のミネラル機能水には、黄色ブドウ球菌に対する優れた防除作用があることが確認された。
(評価2−1)
滅菌済み1/500普通ブイヨン培地を用いて、大腸菌を、菌液濃度2.3×106個/mLに調製したものを試験菌液とした。
実施例1のミネラル機能水100mLを滅菌済み三角フラスコに入れ、試験菌液を1mL滴下し、室温約25℃で1時間静置した。1時間静置後、三角フラスコ内の水溶液を手振りにて撹拌し、りん酸緩衝生理食塩水にて適宜希釈し、混釈平板培養法にて1検体中1mL当たりの生菌数の測定を行った。比較例(対照)として、滅菌済みイオン交換水100mLに試験菌液を1mL滴下したものを用いた。
ミネラル機能水を含まない比較例(対照)では、菌滴下直後と1時間後で生菌数にほとんど差異が認められなかった。一方、ミネラル機能水を含む実施例では菌滴下1時間後には生菌はほとんど認められなかった。この結果から、実施例のミネラル機能水には、大腸菌に対する優れた防除作用があることが確認された。
比較例1のミネラル機能水を用いた以外は、評価2−1と同様の方法で生菌数の測定を行った。生菌数の測定は滴下直後、1日後、3日後、1週間後に行った。結果を表3に示す。1日目に少しの減少を認めたが、その後1週間には大腸菌の生菌数は増加し接種前の菌数に戻った。
評価1,2と同様の方法で、実施例1のミネラル機能水のカンジダに対する防除作用を評価した。
滅菌済み1/500普通ブイヨン培地を用いて、カンジダを、菌液濃度1×106個/mLに調製したものを試験菌液とした。
実施例1のミネラル機能水100mLを滅菌済み三角フラスコに入れ、試験菌液を1mL滴下し、室温約25℃で1時間静置した。1時間静置後、三角フラスコ内の水溶液を手振りにて撹拌し、りん酸緩衝生理食塩水にて適宜希釈し、混釈平板培養法にて1検体中1mL当たりの生菌数の測定を行った。生菌数の測定は滴下直後、1日後、3日後、1週間後に行った。また、比較例2のミネラル機能水を用いた同様の試験を行った。結果を表4に示す。
評価1,2と同様の方法で、実施例1のミネラル機能水の緑膿菌に対する防除作用を評価した。
滅菌済み1/500普通ブイヨン培地を用いて、カンジダを、菌液濃度1×106個/mLに調製したものを試験菌液とした。
実施例1のミネラル機能水100mLを滅菌済み三角フラスコに入れ、試験菌液を1mL滴下し、室温約25℃で1時間静置した。1時間静置後、三角フラスコ内の水溶液を手振りにて撹拌し、りん酸緩衝生理食塩水にて適宜希釈し、混釈平板培養法にて1検体中1mL当たりの生菌数の測定を行った。生菌数の測定は滴下直後、1日後、3日後、1週間後に行った。結果を表5に示す。
実施例1のミネラル機能水の人体皮膚への接触による炎症診断を行った。
判定基準として、2009(平21) 日本皮膚科学会 接触皮膚炎診療ガイドライン委員会による基準(下記参考基準)に準じた。具体的には、実施例1のミネラル機能水を上腕皮膚に充分塗布し、その後6時間経過後に皮膚の状態を観察した。
その結果、接触性皮膚炎及びアトピー性皮膚炎による疾患の発生は、パッチテスト結果や視覚観察等の総合判断により無いものと判断する。
なお、実施例1のミネラル機能水の原料であるバラ科植物やキク科植物との皮膚接触で、皮膚炎症を起こすことがあるが、実施例1のミネラル機能水では皮膚炎症を起こさない。
[評価1]
実施例1のウィルス防除用組成物として、実施例1のミネラル機能水(未希釈試料)を使用して、以下の手順でインフルエンザウィルス活性阻害試験(赤血球凝集活性法)を行った。
図14に赤血球凝集活性法の原理を示す模式図を示す。図14において、凝集とはインフルエンザウィルスに代表されるウィルス外膜に存在する抗原性夕ンパクが活性状態の場合、血液細胞の膜にこれが結合して細胞が互いに集まり、分散的にマイクロプレートの表面に付着する状態である。一方、非凝集とはインフルエンザウィルスの抗原性蛋白質が不活性となり、血液細胞の膜に結合できない状態となり、血腹は単に沈殿することを意味する。すなわち、赤い色の中心が認められれば非凝集と判断されウィルスの細胞感染が失われたと判断できる。
精製インフルエンザウィルスA/Memphis/1/1971(HA3型NA2型(以下、H3N2))株を(i)実施例1のミネラル機能水)、(ii)蒸留水、又は(iii)水道水で27倍(128倍)に希釈してウィルス懸濁水とし、室温で30分間静置した。次いで、各ウィルス懸濁水を2倍濃度のリン酸緩衝生理食塩水(PBS)と等量で混合後、PBSにより2倍系列で希釈し、それぞれの希釈溶液を得た。
次いで、得られた希釈溶液50μLに0.5%モルモット赤血球懸濁PBS溶腋50μLをマイクロプレートに添加し、プレートシェーカーで震盪し、4℃、2時間静置後に後に赤血球凝集像を観察した。また、対照実験として、実施例1のミネラル機能水の代わりにPBSを用いて同様に評価を行った。
また、図15から得られたHAU測定結果を表6に示す
実施例1のウィルス防除用組成物として、実施例1のミネラル機能水(未希釈試料)を使用して、以下の牛の呼吸器病関連ウィルスに対する抗ウィルス作用を評価した。これらのウィルスは、それぞれエンベロープなしRNA型、エンベロープありRNA型、エンベロープなしDNA型、及びエンベロープありDNA型であり、それぞれのウィルスのモデルに相当する。[評価2]は、実施例1のウィルス防除用組成物が、これらの4つのタイプの何れに対しての抗ウィルス作用の有無を評価するものである。
牛鼻炎Bウィルス(ピコルナウィルス科アフトウィルス属)
エンベロープなしRNA型
(2)ウィルス2
牛パラインフルエンザウィルス(パラミキソウイルス科レスピロウィルス属)
エンベロープありRNA型
(3)ウィルス3
牛アデノウィルス(アデノウィルス科アデノウィルス属)
エンベロープなしDNA型
(4)ウィルス4
牛伝染性鼻気管炎ウィルス(ヘルペスウィルス科ワリセロウィルス属)
エンベロープありDNA型
ミネラル機能水180μLとウィルス液20μLを混和し、室温(25℃)で一定時間作用させた後、100μLをペッドボリューム800μLのセファディックスLH20にアプライし、ゲル濾過した。濾液をMEMで10段階希釈し、ウィルス1及びウィルス3を子牛精巣初代培養細胞、ウィルス2及びウィルス3を牛腎株化(MDBK)細胞の96ウエルプレート単層培養に接種し、37℃で1時間吸着させた。その後、維持培地(2%牛胎子血清、20mM HEPES(pH7.2)加MEM)を加え、37℃で培養した。ウィルス増殖の有無は、細胞変性効果(CPE)を指標に、ウィルス1は6日後、ウィルス2は9日後、ウィルス3は6日後、ウィルス4は9日後に判定し、ウィルス力価(TCID50/mL)を求めた。対照としては、ミネラル機能水の代わりに水道水(pH7.2)と維持培地を用いた。
実施例1のミネラル機能水を室温でウィルス1〜4に接触させた結果、ウィルス1に対しては99.8%以上、ウィルス2〜4に対しては、99.99%以上のウィルスの不活性化作用が確認された。対象となる水道水ではウィルスの不活性化作用は確認されなかったことから、実施例1のミネラル機能水は、4つのタイプの何れに対しても、優れた高ウィルス作用を示すことが確認された。
また、ウィルス1についてミネラル機能水とウィルスとを混和した後の時間経過と抗ウィルス作用について評価した結果を表8に示す。実施例1のミネラル機能水は混和直後から高い抗ウィルス作用を示した。
本発明のミネラル機能水の不活性化機序を調べる目的で、ウィルスを混和した後の時間経過とウィルスゲノム量の関係を評価した。
実施例1のミネラル機能水180μLとウィルス液20μLを混和し、室温(25℃)で一定時間作用させた後、1M HEPES(pH7.2)を20μL加えて中和した。その後、QIAamp Viral RNA Minikit(QIAGEN社)を用いてRNAを抽出し、ReverTra Ace(東洋紡)にてcDNAを合成した。リアルタイムPCRは、cDNA、RNAポリメラーゼ領域に設定したプライマーとSYBR Premix EX Taq(TAKARA社)を用いて、1サイクルの反応を熱変性95℃(15秒)、アニーリング60℃(30秒)、伸長反応72℃(12秒)とし、Light Cycler(RochieDiagnostic社)を用いて45サイクル行った。既知濃度のスタンダードを基にサンプルの遺伝子量を定量した。
表9からわかるように、混和後の1分で約90%、15分で99%以上のゲノムが破壊されていることが認められた。
Claims (15)
- 以下の要件(i)〜(iii)のすべてを満たすことを特徴とするミネラル機能水。
(i)セラミック担体100重量部に対し、当該ミネラル機能水15重量部以上を固定化した試料における、波長5〜7μm間及び波長14〜24μm間での黒体に対する平均放射比率(測定温度:25℃)が90%以上であること
(ii)当該ミネラル機能水のpH12以上であること
(iii)単細胞生物及びウィルスの少なくとも一方に対する防除作用を示すこと - 請求項1に記載のミネラル機能水を、防除対象の単細胞生物及び/又はウィルスに施用する、防除方法。
- 防除対象の単細胞生物が、大腸菌、黄色ブドウ球菌、枯草菌、緑膿菌、カンジタ、O−157、マイコプラズマ及び腸炎ビブリオから選択される1種以上である、請求項2に記載の防除方法。
- 防除対象のウィルスが、エンベロープなしRNA型、エンベロープありRNA型、エンベロープなしDNA型、及びエンベロープありDNA型から選択される1種以上である、請求項2または3に記載の防除方法。
- 防除対象のウィルスが、***ウィルス、牛鼻炎Bウィルス、牛パラインフルエンザウィルス、牛アデノウィルスおよび牛伝染性鼻気管炎ウィルスからなる群より選ばれる1以上のウィルスである、請求項2または3に記載の防除方法。
- 防除対象のウィルスが、インフルエンザウィルス、エボラウィルス、***ウィルス、ノロウィルス、ポリオウィルス、ヒト免疫不全ウィルス、SARSコロナウィルス、A型肝炎ウィルス、C型肝炎ウィルス、風疹ウィルス、麻疹ウィルス、日本脳炎ウィルス、ダニ媒介性脳炎ウィルス、狂犬病ウィルス、デングウィルス、アレナウィルス、およびハンタウィルスからなる群より選ばれる1以上のウィルスである、請求項2または3に記載の防除方法。
- 請求項1に記載のミネラル機能水の、単細胞生物及び/又はウィルスの防除のための使用。
- 請求項1に記載のミネラル機能水を含有する、単細胞生物及び/又はウィルスの防除用の組成物。
- 下記の工程(1)で形成されたミネラル含有水(A)と、下記の工程(2)で形成されたミネラル含有水(B)とを、1:5〜1:20(重量比)となる割合で混合する、ミネラル機能水の製造方法。
工程(1):
絶縁体で被覆された導電線と、キク科の草木植物及びバラ科の草木植物からなる草木植物原料、並びにカエデ、白樺、松及び杉から選択される1種以上の木本植物からなる木本植物原料を含有するミネラル付与材(A)と、を水に浸漬し、前記導電線に直流電流を導通させ、前記導電線の周囲の水に前記直流電流と同方向の水流を発生させ、前記水に超音波振動を付与して原料ミネラル水溶液(A)を形成し、次いで、原料ミネラル水溶液(A)に遠赤外線(波長6〜14μm)を照射してミネラル含有水(A)を形成する工程
工程(2):
無機系のミネラル付与材(B)として、石灰石、化石サンゴ、貝殻及び活性炭がそれぞれ65〜75重量%、12〜18重量%、12〜18重量%、0.5〜5重量%の割合で充填された通水容器に水を通過させてミネラル含有水(B)を形成するミネラル含有水(B)を形成する工程 - 水に対するミネラル付与材(A)の添加量が10〜15重量%であり、前記導電線に導通させる直流電流における電流値及び電圧値が、それぞれ0.05〜0.1A及び8000〜8600Vの範囲である、請求項9に記載のミネラル機能水の製造方法。
- 前記工程(2)が、互いに種類の異なる無機系のミネラル付与材(B)が充填され、直列に接続された第1通水容器から第6通水容器に至る6個の通水容器に水を通過させてミネラル含有水(B)を形成する工程であって、
当該6個の通水容器おける、
第1通水容器内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ65〜75重量%、12.5〜17.5重量%、12.5〜17.5重量%を含む混合物、
第2通水容器内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ37〜43重量%、12.5〜17.5重量%、37〜43重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第3通水容器内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ75〜85重量%、12.5〜17.5重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第4通水容器内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ85〜95重量%、2.5〜7.5重量%、2.5〜7.5重量%を含む混合物、
第5通水容器内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ75〜85重量%、7.5〜12.5重量%、7.5〜12.5重量%を含む混合物、
第6通水容器内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を55〜65重量%、27〜33重量%、7.5〜12.5重量%を含む混合物、
である、請求項9または10に記載のミネラル機能水の製造方法。 - 前記6個の通水容器おける、
第1通水容器内のミネラル付与材(B1)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ70重量%、15重量%、15重量%を含む混合物、
第2通水容器内のミネラル付与材(B2)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻、活性炭をそれぞれ40重量%、15重量%、40重量%、5重量%を含む混合物、
第3通水容器内のミネラル付与材(B3)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、15重量%、5重量%を含む混合物、
第4通水容器内のミネラル付与材(B4)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ90重量%、5重量%、5重量%を含む混合物、
第5通水容器内のミネラル付与材(B5)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻をそれぞれ80重量%、10重量%、10重量%を含む混合物、
第6通水容器内のミネラル付与材(B6)が、石灰石、化石サンゴ、貝殻を60重量%、30重量%、10重量%を含む混合物、
である、請求項11に記載のミネラル機能水の製造方法。 - 前記ミネラル付与材(A)が、
前記草木植物原料として、野アザミ(葉部、茎部及び花部):8〜12重量%、ヨモギ(葉部及び茎部)、ツワブキ(葉部及び茎部)を、それぞれ8〜12重量%、55〜65重量%、27〜33重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したキク科植物の乾燥粉砕物、及び、
ノイバラ(葉部、花部)、ダイコンソウ(葉部及び茎部)、キイチゴ(葉部、茎部及び花部)を、それぞれ17〜23重量%、8〜12重量%、65〜75重量%の割合で混合し、乾燥させた後に粉砕したバラ科植物の乾燥粉砕物を使用し、
当該キク科植物の乾燥粉砕物とバラ科植物の乾燥粉砕物とを、1:0.8〜1:1.2(重量比)で混合して得られる草木植物原料(A1)と、
前記木本植物原料として、カエデ(葉部及び茎部)、白樺(葉部、茎部、及び樹皮部)、杉(葉部、茎部、及び樹皮部)を、それぞれ22〜28重量%、22〜28重量%、45〜55重量%となる割合で混合し、乾燥させた後に粉砕した乾燥粉砕物からなる木本植物原料(A2)とを、
草木植物原料(A1)と木本植物原料(A2)の重量比で1:2.7〜1:3.3となるように混合して得られるミネラル付与材(A’)である、請求項9から12のいずれかに記載のミネラル機能水の製造方法。 - ミネラル含有水(A)とミネラル含有水(B)との混合割合が、1:7〜1:12(重量比)である、請求項13に記載のミネラル機能水の製造方法。
- 請求項1に記載のミネラル機能水を、畜舎の空間にミスト状に噴霧する工程を含む、畜舎の防除方法。
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