JPWO2014189122A1 - COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE - Google Patents
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Abstract
Ａ−Ｄ−Ａで表される化合物は、発光材料として有用である。The compound represented by ADA is useful as a light emitting material.
Description
本発明は、発光材料として有用な化合物とそれを用いた有機発光素子に関する。 The present invention relates to a compound useful as a light emitting material and an organic light emitting device using the compound.
有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する電子輸送材料、正孔輸送材料、発光材料などを新たに開発して組み合わせることにより、発光効率を高める工夫が種々なされてきている。その中には、フェナジン構造を含む化合物を利用した有機エレクトロルミネッセンス素子に関する研究も見受けられ、これまでにも幾つかの提案がなされてきている。 Researches for increasing the light emission efficiency of organic light emitting devices such as organic electroluminescence devices (organic EL devices) are being actively conducted. In particular, various efforts have been made to increase the light emission efficiency by newly developing and combining electron transport materials, hole transport materials, light emitting materials, and the like constituting the organic electroluminescence element. Among them, studies on organic electroluminescence devices using compounds containing a phenazine structure have been found, and several proposals have been made so far.
例えば特許文献１には、発光素子を構成する一対の電極間に存在する有機層の中に、下記の一般式で表されるフェナジン構造を含む化合物を用いることが記載されている。下記の一般式において、Ｒ1およびＲ2は置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基であることが規定されている。
特許文献１の中には、Ｒ1およびＲ2として広範囲な構造を包含する一般式が記載されているが、具体的な構造は８つしか記載されていない。実施例ではそのうち７つの化合物を用いた発光素子について、発光することが確認されており、なかでも下記の構造を有する化合物を用いた発光素子が比較的良好な輝度と耐久性を有することが示されている。
このようにフェナジン構造等を含む化合物については、これまでに有機エレクトロルミネッセンス素子への応用に関する提案がなされている。しかしながら、フェナジン骨格を形成する窒素原子に結合しているアリール基に、さらにトリアジン環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環などが結合している化合物については、具体的な検討がなされていない。また、そのような構造を有する化合物は合成例すら報告されていないものがほとんどである。このため、これらの構造を有する化合物がどのような性質を示すのかを正確に予測することは極めて困難である。また、特許文献１において良好な輝度と耐久性を有することが具体的に示されている化合物は、発光効率の点で改善の余地があるが、どのような構造を採用すれば発光効率を改善しうるのかという点について、特許文献１には何も示唆されていない。
Thus, about the compound containing a phenazine structure etc., the proposal regarding the application to an organic electroluminescent element has been made until now. However, specific studies have not been made on compounds in which a triazine ring, a benzoxazole ring, a benzothiazole ring, or the like is further bonded to an aryl group bonded to a nitrogen atom forming a phenazine skeleton. Further, most of the compounds having such a structure have not been reported even in synthesis examples. For this reason, it is very difficult to accurately predict what properties the compounds having these structures will exhibit. Further, the compounds specifically shown to have good luminance and durability in
本発明者らはこれらの従来技術の課題を考慮して、フェナジン構造を含んでいて発光効率が高い化合物を提供することを目的として検討を進めた。また、発光材料として有用な化合物の一般式を導きだし、発光効率が高い有機発光素子の構成を一般化することも目的として鋭意検討を進めた。 In consideration of these problems of the prior art, the present inventors proceeded with studies for the purpose of providing a compound containing a phenazine structure and having high luminous efficiency. In addition, a general formula of a compound useful as a light-emitting material has been derived, and extensive studies have been conducted with the aim of generalizing the structure of an organic light-emitting device having high luminous efficiency.
上記の目的を達成するために鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、フェナジン骨格を形成する窒素原子に結合しているアリール基に、さらにトリアジン環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環などが結合している化合物を合成することに成功するとともに、これらの化合物が発光材料として有用であることを初めて明らかにした。また、そのような化合物の中に、遅延蛍光材料として有用なものがあることを見出し、発光効率が高い有機発光素子を安価に提供しうることを明らかにした。本発明者らは、これらの知見に基づいて、上記の課題を解決する手段として、以下の本発明を提供するに至った。 As a result of diligent investigations to achieve the above object, the present inventors have found that the aryl group bonded to the nitrogen atom forming the phenazine skeleton further includes a triazine ring, a benzoxazole ring, a benzothiazole ring, and the like. The inventors have succeeded in synthesizing bonded compounds and have revealed for the first time that these compounds are useful as luminescent materials. In addition, it has been found that some of these compounds are useful as delayed fluorescent materials, and it has been clarified that an organic light-emitting device with high luminous efficiency can be provided at low cost. Based on these findings, the present inventors have provided the following present invention as means for solving the above problems.
［１］ 下記一般式（１）で表される化合物。
一般式（１）
Ａ−Ｄ−Ａ
［一般式（１）において、Ｄは下記式：
General formula (1)
A-D-A
[In the general formula (1), D represents the following formula:
［２］ 一般式（１）のＤが下記一般式（２）で表される構造を有することを特徴とする［１］に記載の化合物。
［３］ 一般式（１）の２つのＡが同一の構造を有することを特徴とする［１］または［２］に記載の化合物。[2] The compound according to [1], wherein D in the general formula (1) has a structure represented by the following general formula (2).
[3] The compound according to [1] or [2], wherein two A's in the general formula (1) have the same structure.
［４］ 下記一般式（３）で表されることを特徴とする［１］〜［３］のいずれか１項に記載の化合物。
＜１＞ Ｒ12がシアノ基または下記構造の基（ただし水素原子は置換基で置換されていてもよい）であるか、
［５］ 一般式（３）のＲ1〜Ｒ8が、各々独立に水素原子、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、または炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基であることを特徴とする［４］に記載の化合物。
［６］ 一般式（３）のＲ12、Ｒ13、Ｒ17、Ｒ18のうちの少なくとも２つが上記＜１＞および＜２＞の条件を満たすように置換基を有しており、それ以外のＲ11〜Ｒ20が各々独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、または炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基であることを特徴とする［４］または［５］に記載の化合物。
［７］ 一般式（３）の上記＜１＞および＜２＞中に記載される構造の水素原子が置換されていてもよい置換基が、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、および炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基からなる群より選択されることを特徴とする［４］〜［６］のいずれか１項に記載の化合物。[4] The compound according to any one of [1] to [3], which is represented by the following general formula (3).
<1> R 12 is a cyano group or a group having the following structure (however, a hydrogen atom may be substituted with a substituent),
[5] R 1 to R 8 in the general formula (3) are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, The compound according to [4], which is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms.
[6] At least two of R 12 , R 13 , R 17 , R 18 in the general formula (3) have a substituent so as to satisfy the above conditions <1> and <2>; R 11 to R 20 each independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, A substituted or unsubstituted dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, or 3 to 12 carbon atoms The compound according to [4] or [5], which is a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
[7] The substituent in which the hydrogen atom having the structure described in <1> and <2> of the general formula (3) may be substituted is a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, 10 substituted or unsubstituted alkyl groups, 1 to 10 carbon atoms substituted or unsubstituted alkoxy groups, 1 to 10 carbon atoms substituted or unsubstituted dialkylamino groups, 12 to 40 carbon atoms substituted or unsubstituted [4] to [4] characterized by being selected from the group consisting of a diarylamino group, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms The compound according to any one of 6].
［８］ ［１］〜［７］のいずれか１項に記載の化合物からなる発光材料。
［９］ 上記一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体。
［１０］ ［８］に記載の発光材料を含む発光層を基板上に有することを特徴とする有機発光素子。
［１１］ 遅延蛍光を放射することを特徴とする［１０］に記載の有機発光素子。
［１２］ 有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする［１０］または［１１］に記載の有機発光素子。[8] A luminescent material comprising the compound according to any one of [1] to [7].
[9] A delayed phosphor having a structure represented by the general formula (1).
[10] An organic light emitting device having a light emitting layer containing the light emitting material according to [8] on a substrate.
[11] The organic light-emitting device according to [10], which emits delayed fluorescence.
[12] The organic light-emitting device according to [10] or [11], which is an organic electroluminescence device.
本発明の化合物は、発光材料として有用である。また、本発明の化合物の中には遅延蛍光を放射するものが含まれている。本発明の化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、高い発光効率を実現しうる。 The compound of the present invention is useful as a light emitting material. The compounds of the present invention include those that emit delayed fluorescence. An organic light emitting device using the compound of the present invention as a light emitting material can realize high luminous efficiency.
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の同位体種は特に限定されず、例えば分子内の水素原子がすべて1Ｈであってもよいし、一部または全部が2Ｈ（デューテリウムＤ）であってもよい。Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail. The description of the constituent elements described below may be made based on typical embodiments and specific examples of the present invention, but the present invention is not limited to such embodiments and specific examples. In the present specification, a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value. In addition, the isotope species of the hydrogen atom present in the molecule of the compound used in the present invention is not particularly limited. For example, all the hydrogen atoms in the molecule may be 1 H, or a part or all of them are 2 H. (Deuterium D) may be used.
［一般式（１）で表される化合物］
本発明の化合物は、下記一般式（１）で表される構造を有することを特徴とする。
一般式（１）
Ａ−Ｄ−Ａ[Compound represented by general formula (1)]
The compound of the present invention is characterized by having a structure represented by the following general formula (1).
General formula (1)
A-D-A
一般式（１）において、Ｄは下記式で表される構造を含む２価の基を表す。
上記構造中に存在する水素原子は置換基で置換されていてもよい。置換基の数は特に制限されず、置換基は存在していなくてもよい。また、２つ以上の置換基が存在するときは、それらの置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。 The hydrogen atom present in the above structure may be substituted with a substituent. The number of substituents is not particularly limited, and the substituents may not be present. When two or more substituents are present, these substituents may be the same as or different from each other.
置換基としては、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数１〜１０のハロアルキル基、炭素数３〜２０のトリアルキルシリル基、炭素数４〜２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルキニル基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。さらに好ましい置換基は、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。
Examples of the substituent include a hydroxy group, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and a carbon number. A heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a trialkylsilyl group having 3 to 20 carbon atoms, and 4 to 4 carbon atoms Examples thereof include 20 trialkylsilylalkyl groups, 5 to 20 trialkylsilylalkenyl groups, and 5 to 20 trialkylsilylalkynyl groups. Among these specific examples, those that can be substituted with a substituent may be further substituted. More preferred substituents are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 40 carbon atoms, and substituted groups having 3 to 40 carbon atoms. Or it is an unsubstituted heteroaryl group. Further preferred substituents are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 15 carbon atoms,
アルキル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、より好ましくは炭素数１〜６であり、具体例としてメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、イソプロピル基を挙げることができる。アルコキシ基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、より好ましくは炭素数１〜６であり、具体例としてメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、イソプロピポキシ基を挙げることができる。置換基として採用しうるアリール基は、単環でも縮合環でもよく、具体例としてフェニル基、ナフチル基を挙げることができる。ヘテロアリール基も、単環でも縮合環でもよく、具体例としてピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、トリアジル基、トリアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基を挙げることができる。これらのヘテロアリール基は、ヘテロ原子を介して結合する基であっても、ヘテロアリール環を構成する炭素原子を介して結合する基であってもよい。 The alkyl group may be linear, branched, or cyclic, and more preferably has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and tert-butyl. Group, pentyl group, hexyl group and isopropyl group. The alkoxy group may be linear, branched or cyclic, and more preferably has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples thereof include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, tert-butoxy group. A group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, and an isopropyloxy group. The aryl group that can be employed as the substituent may be a single ring or a condensed ring, and specific examples thereof include a phenyl group and a naphthyl group. The heteroaryl group may be a single ring or a condensed ring, and specific examples thereof include a pyridyl group, a pyridazyl group, a pyrimidyl group, a triazyl group, a triazolyl group, and a benzotriazolyl group. These heteroaryl groups may be a group bonded through a hetero atom or a group bonded through a carbon atom constituting a heteroaryl ring.
一般式（１）におけるＤは、下記の一般式（２）で表される構造を有する基であることが好ましい。
一般式（２）において、Ｒ1〜Ｒ8は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ1〜Ｒ8はすべてが水素原子であってもよい。また、２個以上が置換基である場合、それらの置換基は同じであっても異なっていてもよい。Ｒ1〜Ｒ8がとりうる置換基の説明と好ましい範囲については、上記の一般式（１）におけるＤがとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。In General formula (2), R < 1 > -R < 8 > represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 1 to R 8 may all be hydrogen atoms. Moreover, when two or more are substituents, those substituents may be the same or different. For the explanation and preferred ranges of the substituents that R 1 to R 8 can take, reference can be made to the explanation and preferred ranges of the substituents that D can take in the general formula (1).
Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環などを挙げることができる。R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , and R 7 and R 8 may be bonded to each other to form a cyclic structure. The cyclic structure may be an aromatic ring or an alicyclic ring, may contain a hetero atom, and the cyclic structure may be a condensed ring of two or more rings. The hetero atom here is preferably selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom. Examples of cyclic structures formed include benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, pyrrole ring, imidazole ring, pyrazole ring, triazole ring, imidazoline ring, oxazole ring, isoxazole ring, thiazole And a ring, an isothiazole ring, a cyclohexadiene ring, a cyclohexene ring, a cyclopentaene ring, a cycloheptatriene ring, a cycloheptadiene ring, and a cycloheptaene ring.
一般式（２）で表される構造の好ましい例として、Ｒ1〜Ｒ8がすべて水素原子である構造を挙げることができる。また、Ｒ1とＲ8、Ｒ2とＲ7、Ｒ3とＲ6、Ｒ4とＲ5がそれぞれ同一である線対称の構造や、Ｒ1とＲ5、Ｒ2とＲ6、Ｒ3とＲ7、Ｒ4とＲ8がそれぞれ同一である回転対称の構造も挙げることができる。Preferable examples of the structure represented by the general formula (2) include a structure in which R 1 to R 8 are all hydrogen atoms. Also, R 1 and R 8 , R 2 and R 7 , R 3 and R 6 , R 4 and R 5 are the same line symmetrical structure, R 1 and R 5 , R 2 and R 6 , R 3 And a rotationally symmetric structure in which R 7 and R 4 and R 8 are the same.
一般式（１）において、Ａは下記の群から選択される構造の基を表す。
上の群に記載される構造中に存在する各水素原子は置換基で置換されていてもよい。置換基の数は特に制限されず、置換基は存在していなくてもよい。また、２つ以上の置換基が存在するときは、それらの置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。 Each hydrogen atom present in the structure described in the above group may be substituted with a substituent. The number of substituents is not particularly limited, and the substituents may not be present. When two or more substituents are present, these substituents may be the same as or different from each other.
上の群に記載される構造中に存在する水素原子が置換されうる置換基としては、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数１〜２０のアルキル置換アミノ基、炭素数１２〜４０のアリール置換アミノ基、炭素数２〜２０のアシル基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のカルバゾリル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルスルホニル基、炭素数１〜１０のハロアルキル基、アミド基、炭素数２〜１０のアルキルアミド基、炭素数３〜２０のトリアルキルシリル基、炭素数４〜２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５〜２０のトリアルキルシリルアルキニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のカルバゾリル基である。さらに好ましい置換基は、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。 Examples of the substituent that can replace a hydrogen atom present in the structure described in the above group include a hydroxy group, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms. , An alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl-substituted amino group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl-substituted amino group having 12 to 40 carbon atoms, an acyl group having 2 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, C3-C40 heteroaryl group, C12-C40 substituted or unsubstituted carbazolyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, C2-C10 alkoxycarbonyl Group, an alkylsulfonyl group having 1 to 10 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an amide group, an alkylamide group having 2 to 10 carbon atoms, and a trialkyl having 3 to 20 carbon atoms. Silyl groups, trialkylsilyl group having 4 to 20 carbon atoms, trialkylsilyl alkenyl group having 5 to 20 carbon atoms and an trialkylsilyl alkynyl group and a nitro group having 5 to 20 carbon atoms. Among these specific examples, those that can be substituted with a substituent may be further substituted. More preferred substituents are a halogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, carbon C3-C40 substituted or unsubstituted heteroaryl group, C1-C10 substituted or unsubstituted dialkylamino group, C12-C40 substituted or unsubstituted diarylamino group, C12-C40 A substituted or unsubstituted carbazolyl group; More preferable substituents are a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and a substituted group having 1 to 10 carbon atoms. Or an unsubstituted dialkylamino group, a substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms It is a group.
上の群に記載される構造中に存在する隣合う環骨格原子に結合している水素原子同士は、互いに置換基が結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。具体例については、上記の一般式（２）における環状構造の具体例を参照することができる。 The hydrogen atoms bonded to adjacent ring skeleton atoms present in the structure described in the above group may be bonded to each other to form a cyclic structure. The cyclic structure may be an aromatic ring or an alicyclic ring, may contain a hetero atom, and the cyclic structure may be a condensed ring of two or more rings. For specific examples, reference can be made to specific examples of the cyclic structure in the general formula (2).
上の群に記載される構造のうち好ましいのは、
一般式（１）における２つのＡは、互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。２つのＡが互いに同一であるときは、分子全体が線対称または点対称となっていることが好ましい。 Two A in the general formula (1) may be the same or different from each other, but are preferably the same. When two A's are the same, the whole molecule is preferably line symmetric or point symmetric.
通常の発光材料はアクセプターとして作用するＡとドナーとして作用するＤが結合したＡ−Ｄ構造を有する。これに対して一般式（１）で表される化合物は、Ａ−Ｄ−Ａの構造を有しており、ドナーとして作用するＤに対してアクセプターとして作用するＡが２つ結合している。Ａが２つ以上結合しているとアクセプターとしての機能が打ち消しあって、分子が発光材料として有効に機能しない危険性が生じることが一般に懸念される。しかしながら、本発明にしたがってＡとＤをそれぞれ選りすぐって互いに組み合わせることにより、発光効率が高くて優れた効果を有する発光材料を提供できることが判明した。これは、ＨＯＭＯとＬＵＭＯの広がりを分子レベルで制御して、発光材料として好ましい条件を満たすようにしたためであると考えられる。 A normal light emitting material has an AD structure in which A acting as an acceptor and D acting as a donor are combined. On the other hand, the compound represented by the general formula (1) has an A-DA structure, and two As acting as acceptors are bonded to D acting as a donor. When two or more A's are bonded, there is a general concern that the function as an acceptor cancels and there is a risk that the molecule does not function effectively as a luminescent material. However, it has been found that by selecting and combining A and D in accordance with the present invention, a light emitting material having high luminous efficiency and excellent effects can be provided. This is presumably because the HOMO and LUMO spreads were controlled at the molecular level to satisfy the preferable conditions for the light-emitting material.
一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（３）で表される構造を有する化合物であることが好ましい。
一般式（３）において、Ｒ1〜Ｒ8およびＲ11〜Ｒ20は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8、Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13、Ｒ13とＲ14、Ｒ14とＲ15、Ｒ16とＲ17、Ｒ17とＲ18、Ｒ18とＲ19、Ｒ19とＲ20は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｒ1〜Ｒ8がとりうる置換基の説明と好ましい範囲については、一般式（１）の対応する記載を参照することができる。Ｒ11〜Ｒ20がとりうる置換基の説明と好ましい範囲については、一般式（１）のＡに存在しうる置換基の記載を参照することができる。なお一般式（３）は、以下の＜１＞および＜２＞の条件を満たす。
＜１＞ Ｒ12がシアノ基または下記構造の基（ただし水素原子は置換基で置換されていてもよい）であるか、
<1> R 12 is a cyano group or a group having the following structure (however, a hydrogen atom may be substituted with a substituent),
上記＜１＞および＜２＞の中に記載されている構造の説明については、一般式（１）のＡの構造の対応する記載を参照することができる。 For the description of the structure described in the above <1> and <2>, the corresponding description of the structure of A in the general formula (1) can be referred to.
一般式（３）のＲ1〜Ｒ8は、各々独立に水素原子、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基であることが好ましい。R 1 to R 8 in the general formula (3) are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or 6 carbon atoms. A substituted or unsubstituted aryl group having 15 to 15 carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms is preferable.
また、一般式（３）のＲ12、Ｒ13、Ｒ17、Ｒ18のうちの少なくとも２つが上記＜１＞および＜２＞の条件を満たすように置換基を有しており、それ以外のＲ11〜Ｒ18が各々独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、または炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基であることが好ましい。In addition, at least two of R 12 , R 13 , R 17 and R 18 in the general formula (3) have a substituent so as to satisfy the above conditions <1> and <2>. R 11 to R 18 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, carbon A substituted or unsubstituted dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, or 3 to 12 carbon atoms It is preferably a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
さらに一般式（３）の上記＜１＞および＜２＞中に記載される構造の水素原子が置換されていてもよい置換基が、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２〜４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換のアリール基、および炭素数３〜１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基からなる群より選択されることが好ましい。 Furthermore, the substituent in which the hydrogen atom having the structure described in the above <1> and <2> in the general formula (3) may be substituted is a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, or a C 1-10 carbon atom. Substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms It is preferably selected from the group consisting of a group, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms.
以下において、一般式（１）で表される化合物の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる一般式（１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。 Below, the specific example of a compound represented by General formula (1) is illustrated. However, the compound represented by the general formula (1) that can be used in the present invention should not be limitedly interpreted by these specific examples.
一般式（１）で表される化合物の分子量は、例えば一般式（１）で表される化合物を含む有機層を蒸着法により製膜して利用することを意図する場合には、１５００以下であることが好ましく、１２００以下であることがより好ましく、１０００以下であることがさらに好ましく、８００以下であることがさらにより好ましい。分子量の下限値は、一般式（１）で表される最小化合物の分子量である。
一般式（１）で表される化合物は、分子量にかかわらず塗布法で成膜してもよい。塗布法を用いれば、分子量が比較的大きな化合物であっても成膜することが可能である。The molecular weight of the compound represented by the general formula (1) is, for example, 1500 or less when the organic layer containing the compound represented by the general formula (1) is intended to be formed by vapor deposition. Preferably, it is preferably 1200 or less, more preferably 1000 or less, and even more preferably 800 or less. The lower limit of the molecular weight is the molecular weight of the minimum compound represented by the general formula (1).
The compound represented by the general formula (1) may be formed by a coating method regardless of the molecular weight. If a coating method is used, a film can be formed even with a compound having a relatively large molecular weight.
本発明を応用して、分子内に一般式（１）で表される構造を複数個含む化合物を、発光材料として用いることも考えられる。
例えば、一般式（１）で表される構造中にあらかじめ重合性基を存在させておいて、その重合性基を重合させることによって得られる重合体を、発光材料として用いることが考えられる。具体的には、一般式（１）のＡかＤのいずれかに重合性官能基を含むモノマーを用意して、これを単独で重合させるか、他のモノマーとともに共重合させることにより、繰り返し単位を有する重合体を得て、その重合体を発光材料として用いることが考えられる。あるいは、一般式（１）で表される構造を有する化合物どうしを反応させることにより、二量体や三量体を得て、それらを発光材料として用いることも考えられる。By applying the present invention, it is also conceivable to use a compound containing a plurality of structures represented by the general formula (1) in the molecule as a light emitting material.
For example, it is conceivable to use a polymer obtained by previously polymerizing a polymerizable group in the structure represented by the general formula (1) and polymerizing the polymerizable group as a light emitting material. Specifically, a repeating unit is prepared by preparing a monomer containing a polymerizable functional group in either A or D of the general formula (1) and polymerizing the monomer alone or copolymerizing with another monomer. It is conceivable to obtain a polymer having the above and use the polymer as a light emitting material. Alternatively, it is also conceivable that dimers and trimers are obtained by reacting compounds having a structure represented by the general formula (1) and used as a luminescent material.
一般式（１）で表される構造を含む繰り返し単位を有する重合体の例として、下記一般式（４）または（５）で表される構造を含む重合体を挙げることができる。
一般式（４）および（５）において、Ｑは一般式（１）で表される構造を含む基を表し、Ｌ1およびＬ2は連結基を表す。連結基の炭素数は、好ましくは０〜２０であり、より好ましくは１〜１５であり、さらに好ましくは２〜１０である。連結基は−Ｘ11−Ｌ11−で表される構造を有するものであることが好ましい。ここで、Ｘ11は酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。Ｌ11は連結基を表し、置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましく、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のフェニレン基であることがより好ましい。
一般式（４）および（５）において、Ｒ101、Ｒ102、Ｒ103およびＲ104は、各々独立に置換基を表す。好ましくは、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子であり、さらに好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基である。
Ｌ1およびＬ2で表される連結基は、Ｑを構成する一般式（１）の構造のＡかＤ、一般式（３）の構造のＲ1〜Ｒ8、Ｒ11〜Ｒ18のいずれかに結合することができる。１つのＱに対して連結基が２つ以上連結して架橋構造や網目構造を形成していてもよい。In the general formulas (4) and (5), Q represents a group including the structure represented by the general formula (1), and L 1 and L 2 represent a linking group. Carbon number of a coupling group becomes like this. Preferably it is 0-20, More preferably, it is 1-15, More preferably, it is 2-10. And preferably has a structure represented by - linking group -X 11 -L 11. Here, X 11 represents an oxygen atom or a sulfur atom, and is preferably an oxygen atom. L 11 represents a linking group, preferably a substituted or unsubstituted alkylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group, and a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group A phenylene group is more preferable.
In the general formulas (4) and (5), R 101 , R 102 , R 103 and R 104 each independently represent a substituent. Preferably, it is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, more preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. An unsubstituted alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, a fluorine atom, and a chlorine atom, and more preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an unsubstituted alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms.
The linking group represented by L 1 and L 2 is either A or D in the structure of general formula (1) constituting Q, R 1 to R 8 , or R 11 to R 18 in the structure of general formula (3). Can be combined. Two or more linking groups may be linked to one Q to form a crosslinked structure or a network structure.
繰り返し単位の具体的な構造例として、下記式（６）〜（９）で表される構造を挙げることができる。
これらの式（６）〜（９）を含む繰り返し単位を有する重合体は、一般式（１）の構造のＡかＤのいずれかにヒドロキシ基を導入しておき、それをリンカーとして下記化合物を反応させて重合性基を導入し、その重合性基を重合させることにより合成することができる。
分子内に一般式（１）で表される構造を含む重合体は、一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位のみからなる重合体であってもよいし、それ以外の構造を有する繰り返し単位を含む重合体であってもよい。また、重合体の中に含まれる一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位は、単一種であってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（１）で表される構造を有さない繰り返し単位としては、通常の共重合に用いられるモノマーから誘導されるものを挙げることができる。例えば、エチレン、スチレンなどのエチレン性不飽和結合を有するモノマーから誘導される繰り返し単位を挙げることができる。 The polymer containing the structure represented by the general formula (1) in the molecule may be a polymer composed only of repeating units having the structure represented by the general formula (1), or other structures may be used. It may be a polymer containing repeating units. The repeating unit having a structure represented by the general formula (1) contained in the polymer may be a single type or two or more types. Examples of the repeating unit not having the structure represented by the general formula (1) include those derived from monomers used in ordinary copolymerization. Examples thereof include a repeating unit derived from a monomer having an ethylenically unsaturated bond such as ethylene and styrene.
［一般式（１）で表される化合物の合成方法］
一般式（１）で表される化合物は、既知の反応を組み合わせることによって合成することができる。例えば、以下のスキームにしたがって合成することが可能である。
一般式（１）で表される化合物のうち、例えば一般式（３）で表される化合物は以下のスキームにより合成することが可能である。ただし、以下に記載するスキームは、Ｒ11とＲ16、Ｒ12とＲ17、Ｒ13とＲ18、Ｒ14とＲ19、Ｒ15とＲ20が同一である場合の合成法を示すものである。
The compound represented by the general formula (1) can be synthesized by combining known reactions. For example, it can be synthesized according to the following scheme.
Among the compounds represented by the general formula (1), for example, the compound represented by the general formula (3) can be synthesized by the following scheme. However, the scheme described below shows a synthesis method when R 11 and R 16 , R 12 and R 17 , R 13 and R 18 , R 14 and R 19 , and R 15 and R 20 are the same. is there.
上式におけるＲ1〜Ｒ8およびＲ11〜Ｒ20の説明については、一般式（３）における対応する記載を参照することができる。上式におけるＸはハロゲン原子を表す。
上記の２つのスキームにおける反応は、公知の反応を応用したものであり、公知の反応条件を適宜選択して用いることができる。上記の反応の詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。また、一般式（１）で表される化合物は、その他の公知の合成反応を組み合わせることによっても合成することができる。For the explanation of R 1 to R 8 and R 11 to R 20 in the above formula, the corresponding description in the general formula (3) can be referred to. X in the above formula represents a halogen atom.
The reactions in the above two schemes apply known reactions, and known reaction conditions can be appropriately selected and used. The details of the above reaction can be referred to the synthesis examples described below. The compound represented by the general formula (1) can also be synthesized by combining other known synthesis reactions.
［有機発光素子］
本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光材料として有用である。このため、本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光層に発光材料として効果的に用いることができる。一般式（１）で表される化合物の中には、遅延蛍光を放射する遅延蛍光材料（遅延蛍光体）が含まれている。すなわち本発明は、一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体の発明と、一般式（１）で表される化合物を遅延蛍光体として使用する発明と、一般式（１）で表される化合物を用いて遅延蛍光を発光させる方法の発明も提供する。そのような化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、遅延蛍光を放射し、発光効率が高いという特徴を有する。その原理を、有機エレクトロルミネッセンス素子を例にとって説明すると以下のようになる。[Organic light emitting device]
The compound represented by the general formula (1) of the present invention is useful as a light emitting material of an organic light emitting device. For this reason, the compound represented by General formula (1) of this invention can be effectively used as a luminescent material for the light emitting layer of an organic light emitting element. The compound represented by the general formula (1) includes a delayed fluorescent material (delayed phosphor) that emits delayed fluorescence. That is, the present invention relates to a delayed phosphor having a structure represented by the general formula (1), an invention using a compound represented by the general formula (1) as a delayed phosphor, and a general formula (1). An invention of a method for emitting delayed fluorescence using the represented compound is also provided. An organic light emitting device using such a compound as a light emitting material emits delayed fluorescence and has a feature of high luminous efficiency. The principle will be described below by taking an organic electroluminescence element as an example.
有機エレクトロルミネッセンス素子においては、正負の両電極より発光材料にキャリアを注入し、励起状態の発光材料を生成し、発光させる。通常、キャリア注入型の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起される。従って、励起三重項状態からの発光であるリン光を利用するほうが、エネルギーの利用効率が高い。しかしながら、励起三重項状態は寿命が長いため、励起状態の飽和や励起三重項状態の励起子との相互作用によるエネルギーの失活が起こり、一般にリン光の量子収率が高くないことが多い。一方、遅延蛍光材料は、項間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項−三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆項間交差され蛍光を放射する。有機エレクトロルミネッセンス素子においては、なかでも熱エネルギーの吸収による熱活性化型の遅延蛍光材料が特に有用であると考えられる。有機エレクトロルミネッセンス素子に遅延蛍光材料を利用した場合、励起一重項状態の励起子は通常通り蛍光を放射する。一方、励起三重項状態の励起子は、デバイスが発する熱を吸収して励起一重項へ項間交差され蛍光を放射する。このとき、励起一重項からの発光であるため蛍光と同波長での発光でありながら、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差により、生じる光の寿命（発光寿命）は通常の蛍光やりん光よりも長くなるため、これらよりも遅延した蛍光として観察される。これを遅延蛍光として定義できる。このような熱活性化型の励起子移動機構を用いれば、キャリア注入後に熱エネルギーの吸収を経ることにより、通常は２５％しか生成しなかった励起一重項状態の化合物の比率を２５％以上に引き上げることが可能となる。１００℃未満の低い温度でも強い蛍光および遅延蛍光を発する化合物を用いれば、デバイスの熱で充分に励起三重項状態から励起一重項状態への項間交差が生じて遅延蛍光を放射するため、発光効率を飛躍的に向上させることができる。 In an organic electroluminescence element, carriers are injected into a light emitting material from both positive and negative electrodes to generate an excited light emitting material and emit light. In general, in the case of a carrier injection type organic electroluminescence element, 25% of the generated excitons are excited to the excited singlet state, and the remaining 75% are excited to the excited triplet state. Therefore, the use efficiency of energy is higher when phosphorescence, which is light emission from an excited triplet state, is used. However, since the excited triplet state has a long lifetime, energy saturation occurs due to saturation of the excited state and interaction with excitons in the excited triplet state, and in general, the quantum yield of phosphorescence is often not high. On the other hand, the delayed fluorescent material transitions to the excited triplet state due to intersystem crossing, etc., and then crosses back to the excited singlet state due to triplet-triplet annihilation or absorption of thermal energy, and emits fluorescence. To do. In the organic electroluminescence device, it is considered that a thermally activated delayed fluorescent material by absorption of thermal energy is particularly useful. When a delayed fluorescent material is used for the organic electroluminescence element, excitons in the excited singlet state emit fluorescence as usual. On the other hand, excitons in the excited triplet state absorb heat generated by the device and cross between the excited singlets to emit fluorescence. At this time, since the light is emitted from the excited singlet, the light is emitted at the same wavelength as the fluorescence, but the light lifetime (luminescence lifetime) generated by the reverse intersystem crossing from the excited triplet state to the excited singlet state is normal. Since the fluorescence becomes longer than the fluorescence and phosphorescence, it is observed as fluorescence delayed from these. This can be defined as delayed fluorescence. If such a heat-activated exciton transfer mechanism is used, the ratio of the compound in an excited singlet state, which normally generated only 25%, is increased to 25% or more by absorbing thermal energy after carrier injection. It can be raised. If a compound that emits strong fluorescence and delayed fluorescence even at a low temperature of less than 100 ° C is used, the heat of the device will sufficiently cause intersystem crossing from the excited triplet state to the excited singlet state and emit delayed fluorescence. Efficiency can be improved dramatically.
本発明の一般式（１）で表される化合物を発光層の発光材料として用いることにより、有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの優れた有機発光素子を提供することができる。このとき、本発明の一般式（１）で表される化合物は、いわゆるアシストドーパントとして、発光層に含まれる他の発光材料の発光をアシストする機能を有するものであってもよい。すなわち、発光層に含まれる本発明の一般式（１）で表される化合物は、発光層に含まれるホスト材料の最低励起一重項エネルギー準位と発光層に含まれる他の発光材料の最低励起一重項エネルギー準位の間の最低励起一重項エネルギー準位を有するものであってもよい。
有機フォトルミネッセンス素子は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。また、有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも陽極、陰極、および陽極と陰極の間に有機層を形成した構造を有する。有機層は、少なくとも発光層を含むものであり、発光層のみからなるものであってもよいし、発光層の他に１層以上の有機層を有するものであってもよい。そのような他の有機層として、正孔輸送層、正孔注入層、電子阻止層、正孔阻止層、電子注入層、電子輸送層、励起子阻止層などを挙げることができる。正孔輸送層は正孔注入機能を有した正孔注入輸送層でもよく、電子輸送層は電子注入機能を有した電子注入輸送層でもよい。具体的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構造例を図１に示す。図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表わす。
以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。By using the compound represented by the general formula (1) of the present invention as a light-emitting material of a light-emitting layer, excellent organic light-emitting devices such as an organic photoluminescence device (organic PL device) and an organic electroluminescence device (organic EL device) Can be provided. At this time, the compound represented by the general formula (1) of the present invention may have a function of assisting light emission of another light emitting material included in the light emitting layer as a so-called assist dopant. That is, the compound represented by the general formula (1) of the present invention contained in the light emitting layer includes the lowest excitation singlet energy level of the host material contained in the light emitting layer and the lowest excitation of other light emitting materials contained in the light emitting layer. It may have the lowest excited singlet energy level between singlet energy levels.
The organic photoluminescence element has a structure in which at least a light emitting layer is formed on a substrate. The organic electroluminescence element has a structure in which an organic layer is formed at least between an anode, a cathode, and an anode and a cathode. The organic layer includes at least a light emitting layer, and may consist of only the light emitting layer, or may have one or more organic layers in addition to the light emitting layer. Examples of such other organic layers include a hole transport layer, a hole injection layer, an electron blocking layer, a hole blocking layer, an electron injection layer, an electron transport layer, and an exciton blocking layer. The hole transport layer may be a hole injection / transport layer having a hole injection function, and the electron transport layer may be an electron injection / transport layer having an electron injection function. A specific example of the structure of an organic electroluminescence element is shown in FIG. In FIG. 1, 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole injection layer, 4 is a hole transport layer, 5 is a light emitting layer, 6 is an electron transport layer, and 7 is a cathode.
Below, each member and each layer of an organic electroluminescent element are demonstrated. In addition, description of a board | substrate and a light emitting layer corresponds also to the board | substrate and light emitting layer of an organic photo-luminescence element.
（基板）
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機エレクトロルミネッセンス素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英、シリコンなどからなるものを用いることができる。(substrate)
The organic electroluminescence device of the present invention is preferably supported on a substrate. The substrate is not particularly limited and may be any substrate conventionally used for organic electroluminescence elements. For example, a substrate made of glass, transparent plastic, quartz, silicon, or the like can be used.
（陽極）
有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ2、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ2Ｏ3−ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な材料を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０〜１０００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。(anode)
As the anode in the organic electroluminescence element, an electrode material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound, or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used. Specific examples of such electrode materials include metals such as Au, and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO. Alternatively, an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) capable of forming a transparent conductive film may be used. For the anode, a thin film may be formed by vapor deposition or sputtering of these electrode materials, and a pattern of a desired shape may be formed by photolithography, or when pattern accuracy is not so high (about 100 μm or more) ), A pattern may be formed through a mask having a desired shape at the time of vapor deposition or sputtering of the electrode material. Or when using the material which can be apply | coated like an organic electroconductivity compound, wet film-forming methods, such as a printing system and a coating system, can also be used. When light emission is extracted from the anode, it is desirable that the transmittance be greater than 10%, and the sheet resistance as the anode is preferably several hundred Ω / □ or less. Further, although the film thickness depends on the material, it is usually selected in the range of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
（陰極）
一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性および酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
また、陽極の説明で挙げた導電性透明材料を陰極に用いることで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。(cathode)
On the other hand, as the cathode, a material having a low work function (4 eV or less) metal (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound, and a mixture thereof as an electrode material is used. Specific examples of such electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) Mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, rare earth metals and the like. Among these, from the point of durability against electron injection and oxidation, a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this, for example, a magnesium / silver mixture, Suitable are a magnesium / aluminum mixture, a magnesium / indium mixture, an aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixture, a lithium / aluminum mixture, aluminum and the like. The cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering. The sheet resistance as the cathode is preferably several hundred Ω / □ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 μm, preferably 50 to 200 nm. In order to transmit the emitted light, if either one of the anode or the cathode of the organic electroluminescence element is transparent or translucent, the emission luminance is advantageously improved.
In addition, by using the conductive transparent material mentioned in the description of the anode as a cathode, a transparent or semi-transparent cathode can be produced. By applying this, an element in which both the anode and the cathode are transparent is used. Can be produced.
（発光層）
発光層は、陽極および陰極のそれぞれから注入された正孔および電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり、発光材料を単独で発光層に使用しても良いが、好ましくは発光材料とホスト材料を含む。発光材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物群から選ばれる１種または２種以上を用いることができる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子および有機フォトルミネッセンス素子が高い発光効率を発現するためには、発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、発光材料中に閉じ込めることが重要である。従って、発光層中に発光材料に加えてホスト材料を用いることが好ましい。ホスト材料としては、励起一重項エネルギー、励起三重項エネルギーの少なくとも何れか一方が本発明の発光材料よりも高い値を有する有機化合物を用いることができる。その結果、本発明の発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、本発明の発光材料の分子中に閉じ込めることが可能となり、その発光効率を十分に引き出すことが可能となる。もっとも、一重項励起子および三重項励起子を十分に閉じ込めることができなくても、高い発光効率を得ることが可能な場合もあるため、高い発光効率を実現しうるホスト材料であれば特に制約なく本発明に用いることができる。本発明の有機発光素子または有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光は発光層に含まれる本発明の発光材料から生じる。この発光は蛍光発光および遅延蛍光発光の両方を含む。但し、発光の一部には、ホスト材料からの発光が含まれていてもかまわない。
ホスト材料を用いる場合、発光材料である本発明の化合物が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
発光層におけるホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。(Light emitting layer)
The light emitting layer is a layer that emits light after excitons are generated by recombination of holes and electrons injected from each of the anode and the cathode, and the light emitting material may be used alone for the light emitting layer. , Preferably including a luminescent material and a host material. As a luminescent material, the 1 type (s) or 2 or more types chosen from the compound group of this invention represented by General formula (1) can be used. In order for the organic electroluminescent device and the organic photoluminescent device of the present invention to exhibit high luminous efficiency, it is important to confine singlet excitons and triplet excitons generated in the light emitting material in the light emitting material. Therefore, it is preferable to use a host material in addition to the light emitting material in the light emitting layer. As the host material, an organic compound having at least one of excited singlet energy and excited triplet energy higher than that of the light emitting material of the present invention can be used. As a result, singlet excitons and triplet excitons generated in the light emitting material of the present invention can be confined in the molecules of the light emitting material of the present invention, and the light emission efficiency can be sufficiently extracted. However, even if singlet excitons and triplet excitons cannot be sufficiently confined, there are cases where high luminous efficiency can be obtained, so that host materials that can achieve high luminous efficiency are particularly limited. And can be used in the present invention. In the organic light emitting device or organic electroluminescent device of the present invention, light emission is generated from the light emitting material of the present invention contained in the light emitting layer. This emission includes both fluorescence and delayed fluorescence. However, part of the light emission may include light emission from the host material.
When the host material is used, the amount of the compound of the present invention, which is a light emitting material, is preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and 50% or more. It is preferably no greater than wt%, more preferably no greater than 20 wt%, and even more preferably no greater than 10 wt%.
The host material in the light-emitting layer is preferably an organic compound that has a hole transporting ability and an electron transporting ability, prevents the emission of longer wavelengths, and has a high glass transition temperature.
（注入層）
注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層または正孔輸送層の間、および陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。(Injection layer)
The injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer for lowering the driving voltage and improving the luminance of light emission. There are a hole injection layer and an electron injection layer, and between the anode and the light emitting layer or the hole transport layer. Further, it may be present between the cathode and the light emitting layer or the electron transport layer. The injection layer can be provided as necessary.
（阻止層）
阻止層は、発光層中に存在する電荷（電子もしくは正孔）および／または励起子の発光層外への拡散を阻止することができる層である。電子阻止層は、発光層および正孔輸送層の間に配置されることができ、電子が正孔輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。同様に、正孔阻止層は発光層および電子輸送層の間に配置されることができ、正孔が電子輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。阻止層はまた、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止するために用いることができる。すなわち電子阻止層、正孔阻止層はそれぞれ励起子阻止層としての機能も兼ね備えることができる。本明細書でいう電子阻止層または励起子阻止層は、一つの層で電子阻止層および励起子阻止層の機能を有する層を含む意味で使用される。(Blocking layer)
The blocking layer is a layer that can prevent diffusion of charges (electrons or holes) and / or excitons existing in the light emitting layer to the outside of the light emitting layer. The electron blocking layer can be disposed between the light emitting layer and the hole transport layer and blocks electrons from passing through the light emitting layer toward the hole transport layer. Similarly, a hole blocking layer can be disposed between the light emitting layer and the electron transporting layer to prevent holes from passing through the light emitting layer toward the electron transporting layer. The blocking layer can also be used to block excitons from diffusing outside the light emitting layer. That is, each of the electron blocking layer and the hole blocking layer can also function as an exciton blocking layer. The term “electron blocking layer” or “exciton blocking layer” as used herein is used in the sense of including a layer having the functions of an electron blocking layer and an exciton blocking layer in one layer.
（正孔阻止層）
正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有する。正孔阻止層は電子を輸送しつつ、正孔が電子輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層の材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。(Hole blocking layer)
The hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense. The hole blocking layer has a role of blocking holes from reaching the electron transport layer while transporting electrons, thereby improving the recombination probability of electrons and holes in the light emitting layer. As the material for the hole blocking layer, the material for the electron transport layer described later can be used as necessary.
（電子阻止層）
電子阻止層とは、広い意味では正孔を輸送する機能を有する。電子阻止層は正孔を輸送しつつ、電子が正孔輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。(Electron blocking layer)
The electron blocking layer has a function of transporting holes in a broad sense. The electron blocking layer has a role to block electrons from reaching the hole transport layer while transporting holes, thereby improving the probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer. .
（励起子阻止層）
励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。すなわち、励起子阻止層を陽極側に有する場合、正孔輸送層と発光層の間に、発光層に隣接して該層を挿入することができ、陰極側に挿入する場合、発光層と陰極との間に、発光層に隣接して該層を挿入することができる。また、陽極と、発光層の陽極側に隣接する励起子阻止層との間には、正孔注入層や電子阻止層などを有することができ、陰極と、発光層の陰極側に隣接する励起子阻止層との間には、電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層などを有することができる。阻止層を配置する場合、阻止層として用いる材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーの少なくともいずれか一方は、発光材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーよりも高いことが好ましい。(Exciton blocking layer)
The exciton blocking layer is a layer for preventing excitons generated by recombination of holes and electrons in the light emitting layer from diffusing into the charge transport layer. It becomes possible to efficiently confine in the light emitting layer, and the light emission efficiency of the device can be improved. The exciton blocking layer can be inserted on either the anode side or the cathode side adjacent to the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously. That is, when the exciton blocking layer is provided on the anode side, the layer can be inserted adjacent to the light emitting layer between the hole transport layer and the light emitting layer, and when inserted on the cathode side, the light emitting layer and the cathode Between the luminescent layer and the light-emitting layer. Further, a hole injection layer, an electron blocking layer, or the like can be provided between the anode and the exciton blocking layer adjacent to the anode side of the light emitting layer, and the excitation adjacent to the cathode and the cathode side of the light emitting layer can be provided. Between the child blocking layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole blocking layer, and the like can be provided. When the blocking layer is disposed, at least one of the excited singlet energy and the excited triplet energy of the material used as the blocking layer is preferably higher than the excited singlet energy and the excited triplet energy of the light emitting material.
（正孔輸送層）
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物およびスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。(Hole transport layer)
The hole transport layer is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and the hole transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
The hole transport material has any one of hole injection or transport and electron barrier properties, and may be either organic or inorganic. Known hole transport materials that can be used include, for example, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, carbazole derivatives, indolocarbazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, Examples include amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, and conductive polymer oligomers, particularly thiophene oligomers. An aromatic tertiary amine compound and an styrylamine compound are preferably used, and an aromatic tertiary amine compound is more preferably used.
（電子輸送層）
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。使用できる電子輸送層としては例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。(Electron transport layer)
The electron transport layer is made of a material having a function of transporting electrons, and the electron transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
The electron transport material (which may also serve as a hole blocking material) may have a function of transmitting electrons injected from the cathode to the light emitting layer. Examples of the electron transport layer that can be used include nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide oxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone derivatives, oxadiazole derivatives, and the like. Furthermore, in the above oxadiazole derivative, a thiadiazole derivative in which the oxygen atom of the oxadiazole ring is substituted with a sulfur atom, and a quinoxaline derivative having a quinoxaline ring known as an electron withdrawing group can also be used as an electron transport material. Furthermore, a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する際には、一般式（１）で表される化合物を発光層に用いるだけでなく、発光層以外の層にも用いてもよい。その際、発光層に用いる一般式（１）で表される化合物と、発光層以外の層に用いる一般式（１）で表される化合物は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、上記の注入層、阻止層、正孔阻止層、電子阻止層、励起子阻止層、正孔輸送層、電子輸送層などにも一般式（１）で表される化合物を用いてもよい。これらの層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製してもよい。 When producing an organic electroluminescent element, you may use not only the compound represented by General formula (1) for a light emitting layer but layers other than a light emitting layer. In that case, the compound represented by General formula (1) used for a light emitting layer and the compound represented by General formula (1) used for layers other than a light emitting layer may be same or different. For example, the compound represented by the general formula (1) may be used for the injection layer, blocking layer, hole blocking layer, electron blocking layer, exciton blocking layer, hole transporting layer, electron transporting layer, and the like. . The method for forming these layers is not particularly limited, and the layer may be formed by either a dry process or a wet process.
以下に、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示する。ただし、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。なお、以下の例示化合物の構造式におけるＲ、Ｒ2〜Ｒ7は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ｎは３〜５の整数を表す。Below, the preferable material which can be used for an organic electroluminescent element is illustrated concretely. However, the material that can be used in the present invention is not limited to the following exemplary compounds. Moreover, even if it is a compound illustrated as a material which has a specific function, it can also be diverted as a material which has another function. In the structural formulas of the following exemplary compounds, R and R 2 to R 7 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. n represents an integer of 3 to 5.
まず、発光層のホスト材料としても用いることができる好ましい化合物を挙げる。 First, preferred compounds that can also be used as a host material for the light emitting layer are listed.
次に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, examples of preferable compounds that can be used as the hole injection material will be given.
次に、正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, examples of preferred compounds that can be used as a hole transport material are listed.
次に、電子阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, examples of preferable compounds that can be used as an electron blocking material are given.
次に、正孔阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, preferred compound examples that can be used as a hole blocking material are listed.
次に、電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, examples of preferable compounds that can be used as an electron transporting material will be given.
次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。 Next, examples of preferable compounds that can be used as the electron injection material are given.
さらに添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。 Furthermore, preferable compound examples are given as materials that can be added. For example, adding as a stabilizing material can be considered.
上述の方法により作製された有機エレクトロルミネッセンス素子は、得られた素子の陽極と陰極の間に電界を印加することにより発光する。このとき、励起一重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長の光が、蛍光発光および遅延蛍光発光として確認される。また、励起三重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長が、りん光として確認される。通常の蛍光は、遅延蛍光発光よりも蛍光寿命が短いため、発光寿命は蛍光と遅延蛍光で区別できる。
一方、りん光については、本発明の化合物のような通常の有機化合物では、励起三重項エネルギーは不安定で熱等に変換され、寿命が短く直ちに失活するため、室温では殆ど観測できない。通常の有機化合物の励起三重項エネルギーを測定するためには、極低温の条件での発光を観測することにより測定可能である。The organic electroluminescence device produced by the above-described method emits light by applying an electric field between the anode and the cathode of the obtained device. At this time, if the light is emitted by excited singlet energy, light having a wavelength corresponding to the energy level is confirmed as fluorescence emission and delayed fluorescence emission. In addition, in the case of light emission by excited triplet energy, a wavelength corresponding to the energy level is confirmed as phosphorescence. Since normal fluorescence has a shorter fluorescence lifetime than delayed fluorescence, the emission lifetime can be distinguished from fluorescence and delayed fluorescence.
On the other hand, with respect to phosphorescence, in ordinary organic compounds such as the compounds of the present invention, the excited triplet energy is unstable and is converted into heat and the like, and the lifetime is short and it is immediately deactivated. In order to measure the excited triplet energy of a normal organic compound, it can be measured by observing light emission under extremely low temperature conditions.
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ−Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明によれば、発光層に一般式（１）で表される化合物を含有させることにより、発光効率が大きく改善された有機発光素子が得られる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子は、さらに様々な用途へ応用することが可能である。例えば、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いて、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を製造することが可能であり、詳細については、時任静士、安達千波矢、村田英幸共著「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社）を参照することができる。また、特に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、需要が大きい有機エレクトロルミネッセンス照明やバックライトに応用することもできる。 The organic electroluminescence element of the present invention can be applied to any of a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure in which an anode and a cathode are arranged in an XY matrix. According to the present invention, an organic light emitting device with greatly improved light emission efficiency can be obtained by containing the compound represented by the general formula (1) in the light emitting layer. The organic light emitting device such as the organic electroluminescence device of the present invention can be further applied to various uses. For example, it is possible to produce an organic electroluminescence display device using the organic electroluminescence element of the present invention. For details, see “Organic EL Display” (Ohm Co., Ltd.) written by Shizushi Tokito, Chiba Adachi and Hideyuki Murata. ) Can be referred to. In particular, the organic electroluminescence device of the present invention can be applied to organic electroluminescence illumination and backlights that are in great demand.
以下に合成例および実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
なお、各材料の一重項エネルギー（ＥS1）と三重項エネルギー（ＥT1）の差（ΔＥST）は、一重項エネルギー（ＥS1）と三重項エネルギーを以下の方法で算出し、ΔＥST＝ＥS1−ＥT1により求めたものである。
（１）一重項エネルギーＥS1
測定対象化合物とｍＣＢＰとを、測定対象化合物が濃度６重量％となるように共蒸着することでＳｉ基板上に厚さ１００ｎｍの試料を作製した。常温（３００Ｋ）でこの試料の蛍光スペクトルを測定した。励起光入射直後から入射後１００ナノ秒までの発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の蛍光スペクトルを得た。蛍光スペクトルは、縦軸を発光、横軸を波長とした。この発光スペクトルの短波側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値 λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥS1とした。
換算式：ＥS1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
発光スペクトルの測定には、励起光源に窒素レーザー（Lasertechnik Berlin社製、ＭＮＬ２００）を検出器には、ストリークカメラ（浜松ホトニクス社製、Ｃ４３３４）を用いた。
（２） 三重項エネルギーＥT1
一重項エネルギーＥS1と同じ試料を５［Ｋ］に冷却し、励起光（３３７ｎｍ）を燐光測定用試料に照射し、ストリークカメラを用いて、燐光強度を測定した。励起光入射後１ミリ秒から入射後１０ミリ秒の発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の燐光スペクトルを得た。この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥT1とした。
換算式：ＥT1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引いた。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。
なお、スペクトルの最大ピーク強度の１０％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。The features of the present invention will be described more specifically with reference to synthesis examples and examples. The following materials, processing details, processing procedures, and the like can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by the specific examples shown below.
Incidentally, the difference between the singlet energy of each material (E S1) and triplet energy (E T1) (ΔE ST) calculates the triplet energy singlet energy (E S1) in the following manner, Delta] E ST = It is obtained by E S1 -E T1 .
(1) Singlet energy E S1
A sample having a thickness of 100 nm was prepared on a Si substrate by co-evaporating the measurement target compound and mCBP so that the measurement target compound had a concentration of 6% by weight. The fluorescence spectrum of this sample was measured at room temperature (300K). By integrating the luminescence from immediately after the excitation light incidence to 100 nanoseconds after the incidence, a fluorescence spectrum having a luminescence intensity on the vertical axis and a wavelength on the horizontal axis was obtained. In the fluorescence spectrum, the vertical axis represents light emission and the horizontal axis represents wavelength. A tangent line was drawn with respect to the short-wave rise of the emission spectrum, and the wavelength value λedge [nm] at the intersection of the tangent line and the horizontal axis was obtained. A value obtained by converting this wavelength value into an energy value by the following conversion formula was defined as ES1 .
Conversion formula: E S1 [eV] = 1239.85 / λedge
For the measurement of the emission spectrum, a nitrogen laser (Lasertechnik Berlin, MNL200) was used as an excitation light source, and a streak camera (Hamamatsu Photonics, C4334) was used as a detector.
(2) Triplet energy E T1
The same sample as the singlet energy E S1 was cooled to 5 [K], the sample for phosphorescence measurement was irradiated with excitation light (337 nm), and the phosphorescence intensity was measured using a streak camera. By integrating the luminescence from 1 millisecond after the excitation light incidence to 10 milliseconds after the incidence, a phosphorescence spectrum having the luminescence intensity on the vertical axis and the wavelength on the horizontal axis was obtained. A tangent line was drawn with respect to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side, and a wavelength value λ edge [nm] at the intersection of the tangent line and the horizontal axis was obtained. A value obtained by converting this wavelength value into an energy value by the following conversion formula was defined as ET1 .
Conversion formula: E T1 [eV] = 1239.85 / λedge
The tangent to the short wavelength rising edge of the phosphorescence spectrum was drawn as follows. When moving on the spectrum curve from the short wavelength side of the phosphorescence spectrum to the maximum value on the shortest wavelength side among the maximum values of the spectrum, tangents at each point on the curve are considered toward the long wavelength side. The slope of this tangent line increases as the curve rises (that is, as the vertical axis increases). The tangent drawn at the point where the value of the slope takes the maximum value was taken as the tangent to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side.
In addition, the maximum point having a peak intensity of 10% or less of the maximum peak intensity of the spectrum is not included in the above-mentioned maximum value on the shortest wavelength side, and has the maximum slope value closest to the maximum value on the shortest wavelength side. The tangent drawn at the point where the value was taken was taken as the tangent to the rising edge of the phosphorescence spectrum on the short wavelength side.
（合成例１） 化合物１の合成
窒素置換した二つ口フラスコに、５，１０−ジヒドロフェナジン（３６４ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）、２−（４−ブロモフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン（１．７１ｇ，４．４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌを加え、室温下１０分間攪拌した．そこに酢酸パラジウム（II）（２６．９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、トリーtertーブチルホスフィン（８９．０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌの混合溶液を加え、２４時間加熱・還流した．室温まで放冷した後、クロロホルムと食塩水を加え、有機層を分液・抽出した．無水硫酸マグネシウムを加え脱水し、溶媒を減圧下留去すると赤色固体が得られた．ヘキサンで固体を洗い、減圧下乾燥することにより目的物である５，１０−ビス｛４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジル）−フェニル｝−フェナジンを得た（収量：１．５２ｇ，収率：９５．５％）。
MALDI-MS m/z 計算値(C54H36N8): 797; 実測値: 797
元素分析：計算値(C54H36N8): C, 81.39; H, 4.55; N, 14.06; 実測値: C, 81.53; H, 4.49; N, 14.05.A nitrogen-substituted two-necked flask was charged with 5,10-dihydrophenazine (364 mg, 2.00 mmol), 2- (4-bromophenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (1.71 g, 4.40 mmol), potassium carbonate (1.66 g, 12.0 mmol), and 20 ml of toluene were added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Thereto was added a mixed solution of palladium (II) acetate (26.9 mg, 0.12 mmol), tri-tert-butylphosphine (89.0 mg, 0.44 mmol) and 20 ml of toluene, and the mixture was heated and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, chloroform and brine were added, and the organic layer was separated and extracted. Anhydrous magnesium sulfate was added for dehydration, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a red solid. The solid was washed with hexane and dried under reduced pressure to obtain 5,10-bis {4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazyl) -phenyl} -phenazine, which was the target product (yield: 1.52 g, yield: 95.5%).
MALDI-MS m / z Calculated (C 54 H 36 N 8 ): 797; Found: 797
Elemental analysis: Calculated (C 54 H 36 N 8 ): C, 81.39; H, 4.55; N, 14.06; Found: C, 81.53; H, 4.49; N, 14.05.
（合成例２） 化合物２の合成
窒素置換した二つ口フラスコに、５，１０−ジヒドロフェナジン（３６４ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）、４−ブロモベンゾニトリル（８０１ｍｇ，４．４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌを加え、室温下１０分間攪拌した．そこに酢酸パラジウム（II）（２６．９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、トリーtertーブチルホスフィン（８９．０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌの混合溶液を加え、２４時間加熱・還流した．室温まで放冷した後、クロロホルムと食塩水を加え、有機層を分液・抽出した．無水硫酸マグネシウムを加え脱水し、溶媒を減圧下留去すると橙色固体が得られた．ヘキサンで固体を洗い、減圧下乾燥することにより目的物である５，１０−ビス（４−シアノフェニル）−フェナジンを得た（収量：７２０ｍｇ，収率：９３．６％）。
MALDI-MS m/z計算値 (C26H16N4): 384; 実測値: 384.
元素分析：計算値 (C26H16N4): C, 81.23; H, 4.20; N, 14.57; 実測値: C, 81.27; H, 4.11; N, 14.49.To a nitrogen-substituted two-necked flask, 5,10-dihydrophenazine (364 mg, 2.00 mmol), 4-bromobenzonitrile (801 mg, 4.40 mmol), potassium carbonate (1.66 g, 12.0 mmol),
MALDI-MS m / z Calculated (C 26 H 16 N 4 ): 384; Found: 384.
Elemental analysis: calculated (C 26 H 16 N 4 ): C, 81.23; H, 4.20; N, 14.57; Found: C, 81.27; H, 4.11; N, 14.49.
（合成例３） 化合物３の合成
窒素置換した二つ口フラスコに、５，１０−ジヒドロフェナジン（３６４ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）、３−ブロモベンゾニトリル（８０１ｍｇ，４．４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌを加え、室温下１０分間攪拌した．そこに酢酸パラジウム（II）（２６．９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、トリーtertーブチルホスフィン（８９．０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌの混合溶液を加え、２４時間加熱・還流した．室温まで放冷した後、クロロホルムと食塩水を加え、有機層を分液・抽出した．無水硫酸マグネシウムを加え脱水し、溶媒を減圧下留去した．クロロホルムを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより目的物である５，１０−ビス（３−シアノフェニル）−フェナジンを単離・精製した（収量：７０４ｍｇ，収率：９１．５％）． In a nitrogen-substituted two-necked flask, 5,10-dihydrophenazine (364 mg, 2.00 mmol), 3-bromobenzonitrile (801 mg, 4.40 mmol), potassium carbonate (1.66 g, 12.0 mmol), 20 ml of toluene And stirred at room temperature for 10 minutes. Thereto was added a mixed solution of palladium (II) acetate (26.9 mg, 0.12 mmol), tri-tert-butylphosphine (89.0 mg, 0.44 mmol) and 20 ml of toluene, and the mixture was heated and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, chloroform and brine were added, and the organic layer was separated and extracted. Anhydrous magnesium sulfate was added for dehydration, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The target product, 5,10-bis (3-cyanophenyl) -phenazine was isolated and purified by silica gel column chromatography using chloroform (yield: 704 mg, yield: 91.5%).
（合成例４） 化合物５の合成
窒素置換した二つ口フラスコに、５，１０−ジヒドロフェナジン（３６４ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）、２−（４−ブロモフェニル）−ベンゾチアゾール（１．２８ｇ，４．４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌを加え、室温下１０分間攪拌した．そこに酢酸パラジウム（II）（２６．９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、トリーtertーブチルホスフィン（８９．０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌの混合溶液を加え、２４時間加熱・還流した．室温まで放冷した後、クロロホルムと食塩水を加え、有機層を分液・抽出した．無水硫酸マグネシウムを加え脱水し、溶媒を減圧下留去すると赤色固体が得られた．ヘキサンで固体を洗い、減圧下乾燥することにより目的物である５，１０−ｂｉｓ｛４−（２−ベンゾチアゾリル）−フェニル｝−フェナジンを得た（収量：１．０１ｇ，収率：８４．０％）。
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 5.78(m, 4H), 6.34(m, 4H), 7.44(t, 2H), 7.54(t, 2H), 7.55(d, 4H) 7.95(d, 2H), 8.11(d, 2H), 8.35(d, 4H)
MALDI-MS m/z計算値(C38H24N4S2): 601; 実測値: 600.
元素分析：計算値(C38H24N4S2): C, 75.97; H, 4.03; N, 9.33; 実測値: C, 75.91; H, 4.10; N, 9.28.A nitrogen-substituted two-necked flask was charged with 5,10-dihydrophenazine (364 mg, 2.00 mmol), 2- (4-bromophenyl) -benzothiazole (1.28 g, 4.40 mmol), potassium carbonate (1.66 g). , 12.0 mmol) and 20 ml of toluene were added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Thereto was added a mixed solution of palladium (II) acetate (26.9 mg, 0.12 mmol), tri-tert-butylphosphine (89.0 mg, 0.44 mmol) and 20 ml of toluene, and the mixture was heated and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, chloroform and brine were added, and the organic layer was separated and extracted. Anhydrous magnesium sulfate was added for dehydration, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a red solid. The solid was washed with hexane and dried under reduced pressure to obtain 5,10-bis {4- (2-benzothiazolyl) -phenyl} -phenazine which was the target product (yield: 1.01 g, yield: 84.0). %).
1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) δ: 5.78 (m, 4H), 6.34 (m, 4H), 7.44 (t, 2H), 7.54 (t, 2H), 7.55 (d, 4H) 7.95 (d, 2H), 8.11 (d, 2H), 8.35 (d, 4H)
MALDI-MS m / z Calculated (C 38 H 24 N 4 S 2 ): 601; Found: 600.
Elemental analysis: calculated (C 38 H 24 N 4 S 2 ): C, 75.97; H, 4.03; N, 9.33; Found: C, 75.91; H, 4.10; N, 9.28.
（合成例５） 化合物６の合成
窒素置換した二つ口フラスコに、５，１０−ジヒドロフェナジン（３６４ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）、２−（４−ブロモフェニル）−１−フェニル−ベンズイミダゾール（１．５４ｇ，４．４０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌを加え、室温下１０分間攪拌した．そこに酢酸パラジウム（II）（２６．９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、トリーtertーブチルホスフィン（８９．０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌの混合溶液を加え、２４時間加熱・還流した．室温まで放冷した後、クロロホルムと食塩水を加え、有機層を分液・抽出した．無水硫酸マグネシウムを加え脱水し、溶媒を減圧下留去すると赤色固体が得られた．ヘキサンで固体を洗い、減圧下乾燥することにより目的物である５，１０−ビス［４−｛２−（１−フェニル）−ベンズイミダゾリル｝−フェニル］−フェナジンを得た（収量：１．４０ｇ，収率：９７．３％）。
1H NMR (CDCl3, 400 MHz)δ:7.28(d, 8H), 7.36(m, 10H) 7.39(d, 4H), 7.52(m, 8H), 7.89(d, 4H)
MALDI-MS m/z計算値(C50H34N6): 719; 実測値: 719.
元素分析：計算値(C50H34N6): C, 83.54; H, 4.77; N, 11.69; 実測値: C, 83.62; H, 4.72; N, 11.68.In a two-necked flask purged with nitrogen, 5,10-dihydrophenazine (364 mg, 2.00 mmol), 2- (4-bromophenyl) -1-phenyl-benzimidazole (1.54 g, 4.40 mmol), potassium carbonate (1.66 g, 12.0 mmol) and 20 ml of toluene were added and stirred at room temperature for 10 minutes. Thereto was added a mixed solution of palladium (II) acetate (26.9 mg, 0.12 mmol), tri-tert-butylphosphine (89.0 mg, 0.44 mmol) and 20 ml of toluene, and the mixture was heated and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, chloroform and brine were added, and the organic layer was separated and extracted. Anhydrous magnesium sulfate was added for dehydration, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a red solid. The solid was washed with hexane and dried under reduced pressure to obtain 5,10-bis [4- {2- (1-phenyl) -benzimidazolyl} -phenyl] -phenazine as the target product (yield: 1.40 g). Yield: 97.3%).
1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) δ: 7.28 (d, 8H), 7.36 (m, 10H) 7.39 (d, 4H), 7.52 (m, 8H), 7.89 (d, 4H)
MALDI-MS m / z Calculated (C 50 H 34 N 6 ): 719; Found: 719.
Elemental analysis: calculated (C 50 H 34 N 6 ): C, 83.54; H, 4.77; N, 11.69; Found: C, 83.62; H, 4.72; N, 11.68.
（実施例１） 有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価（溶液）
合成例１で合成した化合物１のトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら３００Ｋで紫外光を照射したところ、５８６ｎｍの蛍光が観測された。また、窒素バブル前後にトルエン溶液中でのフォトルミネッセンス量子効率を絶対ＰＬ量子収率測定装置（浜松ホトニクス（株）製Ｑｕａｎｔａｕｒｕｓ−ＱＹ）により３００Ｋで測定したところ、窒素バブル前が３．４％であり、窒素バブル後が５．５％であった。
化合物１のかわりに合成例２で合成した化合物２のトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら３００Ｋで紫外光を照射したところ、５４５ｎｍの蛍光が観測された（通常蛍光τp＝６．２８ｎｓ、遅延蛍光τd＝１．８８μｓ）。また、フォトルミネッセンス量子効率は、窒素バブル前が３．３％であり、窒素バブル後が８．４％であった。
合成例３で合成した化合物３のトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら３００Ｋで紫外光を照射したところ、５５５ｎｍの蛍光が観測された。また、フォトルミネッセンス量子効率は、窒素バブル前が１．９％であり、窒素バブル後が２．３％であった。
合成例５で合成した化合物５のトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら３００Ｋで紫外光を照射したところ、６０５ｎｍの蛍光が観測された（τp＝６．８５ｎｓ、τd＝０．２４μｓ）。また、フォトルミネッセンス量子効率は、窒素バブル前が４．７％であり、窒素バブル後が９．７％であった。
合成例６で合成した化合物６のトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら３００Ｋで紫外光を照射したところ、５５４ｎｍの蛍光が観測された（τp＝６．７５ｎｓ、τd＝５．７１μｓ）。また、フォトルミネッセンス量子効率は、窒素バブル前が７．３％であり、窒素バブル後が３１．４％であった。(Example 1) Preparation and evaluation of organic photoluminescence device (solution)
When a toluene solution (
When a toluene solution (
When a toluene solution (
When a toluene solution (
When a toluene solution (
（実施例２） 有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価（薄膜）
シリコン基板上に真空蒸着法にて、真空度５．０×１０-4Ｐａの条件にて化合物１とｍＣＢＰとを異なる蒸着源から蒸着し、化合物１の濃度が６．０重量％である薄膜を０．３ｎｍ／秒にて１００ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。５０Ｋ、１００Ｋ、１５０Ｋ、２００Ｋ、２５０Ｋ、３００Ｋの各温度における過渡減衰曲線を図２に示す。化合物１が熱活性型遅延蛍光材料であることが確認された。３００Ｋにおけるτpは６．２４ｎｓであり、τdは０．１４μｓであった。
化合物１のかわりに化合物２を用いて有機フォトルミネッセンス素子を作製して、同様に測定を行った。５０Ｋ、１００Ｋ、１５０Ｋ、２００Ｋ、２５０Ｋ、３００Ｋの各温度における過渡減衰曲線を図３に示す。化合物２が熱活性型遅延蛍光材料であることが確認された。３００Ｋにおけるτpは６．８３ｎｓであり、τdは６．６９μｓであった。また、実施例１と同じ測定装置を用いて得たフォトルミネッセンス量子効率は３００Ｋで３５．２％であった（通常蛍光１６．８％、遅延蛍光１８．４％）。ΔＥSTは０．１０ｅＶであった。
化合物１のかわりに化合物５を用いて有機フォトルミネッセンス素子を作製して、同様に測定を行った。５０Ｋ、１００Ｋ、１５０Ｋ、２００Ｋ、２５０Ｋ、３００Ｋの各温度における過渡減衰曲線を図４に示す。化合物５が熱活性型遅延蛍光材料であることが確認された。３００Ｋにおけるτpは１２．１８ｎｓであり、τdは１．１０μｓであった。また、実施例１と同じ測定装置を用いて得たフォトルミネッセンス量子効率は３００Ｋで３３．０％であった（通常蛍光２０．６％、遅延蛍光１２．４％）。ΔＥSTは０．０３ｅＶであった。
化合物１のかわりに化合物６を用いて有機フォトルミネッセンス素子を作製して、同様に測定を行った。５０Ｋ、１００Ｋ、１５０Ｋ、２００Ｋ、２５０Ｋ、３００Ｋの各温度における過渡減衰曲線を図５に示す。化合物６が熱活性型遅延蛍光材料であることが確認された。３００Ｋにおけるτpは４．１２ｎｓであり、τdは５３．００μｓであった。また、実施例１と同じ測定装置を用いて得たフォトルミネッセンス量子効率は３００Ｋで６７．６％であった（通常蛍光３４．０％、遅延蛍光３３．６％）。ΔＥSTは０．１９ｅＶであった。(Example 2) Preparation and evaluation of organic photoluminescence device (thin film)
A thin film in which
An organic photoluminescence device was prepared using
An organic photoluminescence device was prepared using
An organic photoluminescence device was prepared using
（実施例３） 有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
膜厚１００ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０-4Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にα−ＮＰＤを３５ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、１５ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は２．０重量％とした。次に、ＴＰＢｉを６５ｎｍの厚さに形成し、さらにフッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．５ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を１００ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子とした。
製造した有機エレクトロルミネッセンス素子を、半導体パラメータ・アナライザ（アジレント・テクノロジー社製：Ｅ５２７３Ａ）、光パワーメータ測定装置（ニューポート社製：１９３０Ｃ）、および光学分光器（オーシャンオプティクス社製：ＵＳＢ２０００）を用いて測定したところ、図６に示すように６００ｎｍの発光が認められた。電流密度−電圧特性を図７に示す。Example 3 Production and Evaluation of Organic Electroluminescence Element Each thin film was vacuum-deposited on a glass substrate on which an anode made of indium tin oxide (ITO) having a film thickness of 100 nm was formed by a vacuum deposition method. Lamination was performed at 0 × 10 −4 Pa. First, α-NPD was formed to a thickness of 35 nm on ITO. Next,
Using the manufactured organic electroluminescence element, a semiconductor parameter analyzer (manufactured by Agilent Technologies: E5273A), an optical power meter measurement device (manufactured by Newport: 1930C), and an optical spectrometer (manufactured by Ocean Optics: USB2000) As a result, 600 nm emission was observed as shown in FIG. The current density-voltage characteristic is shown in FIG.
化合物１のかわりに化合物２を用いて、発光層の化合物２の濃度が２．０重量％の有機エレクトロミネッセンス素子と、発光層の化合物２の濃度が６．０重量％の有機エレクトロミネッセンス素子を作製した。発光スペクトルを図８に示し、電流密度−電圧特性を図９に示し、輝度−外部量子効率特性を図１０に示し、電流密度−外部量子効率特性を図１１に示す。化合物２を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は８．８％の高い外部量子効率を達成した。
The
化合物１のかわりに化合物６を用いて、発光層の化合物６の濃度が２．０重量％の有機エレクトロミネッセンス素子を作製した。発光スペクトルを図１３に示し、電流密度−電圧特性を図１４に示し、電流密度−外部量子効率特性を図１５に示す。化合物６を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は１１．３％の高い外部量子効率を達成した。また、発光層の化合物６の濃度が６．０重量％の有機エレクトロミネッセンス素子を作製したときの電流密度−外部量子効率特性を図１２に示す。この有機エレクトロルミネッセンス素子は１２．１％の高い外部量子効率を達成した。
Using
（比較例１） 有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
実施例３における化合物１のかわりに、下記の構造を有する比較化合物を用いて有機エレクトロミネッセンス素子を作製した。この有機エレクトロミネッセンス素子はまったく発光しなかった。
本発明の化合物は発光材料として有用である。このため本発明の化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子用の発光材料として効果的に用いられる。本発明の化合物の中には、遅延蛍光を放射するものも含まれているため、発光効率が高い有機発光素子を提供することも可能である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。 The compound of the present invention is useful as a light emitting material. For this reason, the compound of this invention is effectively used as a luminescent material for organic light emitting elements, such as an organic electroluminescent element. Since the compounds of the present invention include those that emit delayed fluorescence, it is also possible to provide an organic light emitting device with high luminous efficiency. For this reason, this invention has high industrial applicability.
１ 基板
２ 陽極
３ 正孔注入層
４ 正孔輸送層
５ 発光層
６ 電子輸送層
７ 陰極DESCRIPTION OF
Claims (12)
一般式（１）
Ａ−Ｄ−Ａ
［一般式（１）において、Ｄは下記式：
General formula (1)
A-D-A
[In the general formula (1), D represents the following formula:
＜１＞ Ｒ12がシアノ基または下記構造の基（ただし水素原子は置換基で置換されていてもよい）であるか、
<1> R 12 is a cyano group or a group having the following structure (however, a hydrogen atom may be substituted with a substituent),
一般式（１）
Ａ−Ｄ−Ａ
［一般式（１）において、Ｄは下記式：
General formula (1)
A-D-A
[In the general formula (1), D represents the following formula:
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