JPWO2013136967A1 - Puncture needle - Google Patents

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典彦 武田
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Abstract

本発明の穿刺針を用いた翼状針（１）は、先端に針先（２１）を有する針体（２）と、針体（２）の基端側に設けられたハブ（３）と、ハブ（３）に設けられ、ハブ（３）を介して互いに反対方向に向かって突出した一対の翼（４ａ、４ｂ）と、ハブ（３）の基端側に接続された可撓性を有するチューブ（５）と、針体（２）を生体に穿刺した穿刺状態で、生体の表面に存在する血液を吸収可能な吸収材（６）とを有する。この吸収材（６）は、針体（２）の長手方向の途中、ハブ（３）の穿刺状態で生体側に位置する面、および、ハブ（３）の先端部のうちの少なくとも一部に設けられている。A winged needle (1) using the puncture needle of the present invention comprises a needle body (2) having a needle tip (21) at the tip, a hub (3) provided on the proximal end side of the needle body (2), A pair of wings (4a, 4b) provided on the hub (3) and projecting in opposite directions through the hub (3), and having flexibility connected to the proximal end side of the hub (3) A tube (5) and an absorbent material (6) capable of absorbing blood existing on the surface of the living body in a puncture state where the needle body (2) is punctured into the living body. This absorbent material (6) is provided on at least a part of the surface of the needle body (2) located on the living body side in the puncture state of the hub (3) and the tip of the hub (3). Is provided.

Description

本発明は、穿刺針に関する。   The present invention relates to a puncture needle.

穿刺針は、一般に、針体と、針体の基端部に設けられたハブとで構成され、さらに、使用後に針体に付着した血液を吸収するための吸収体を設けたものがある（例えば、特許文献１参照）。ここで、針体を生体に対し穿刺する際またはその後の操作の際に、生体から出血し、その表面（皮膚上）に血液が流れ出ることがある。   A puncture needle is generally composed of a needle body and a hub provided at the proximal end of the needle body, and further includes an absorbent body for absorbing blood adhering to the needle body after use ( For example, see Patent Document 1). Here, when the needle body is punctured into the living body or during the subsequent operation, bleeding may occur from the living body, and blood may flow out to the surface (on the skin).

しかしながら、特許文献１に記載の吸収体は、針体を生体から抜去した後に、針体に付着した血液を吸収することはできるが、針体を生体に穿刺した穿刺状態で、生体の表面に存在する血液を吸収することはできない。   However, the absorbent body described in Patent Document 1 can absorb blood adhering to the needle body after the needle body is removed from the living body, but in the puncture state in which the needle body is punctured into the living body, It cannot absorb the blood that is present.

このように穿刺状態で生体の表面に存在する血液を放置すると、この血液が周辺に飛散したりすることにより、看護師等の医療従事者に接触して、血液感染する危険性が高まる。   If the blood existing on the surface of the living body in such a puncture state is left unattended, the blood scatters to the surrounding area, thereby increasing the risk of contact with a medical worker such as a nurse and blood infection.

特開２００２−３１５８２９号公報JP 2002-315829 A

本発明の目的は、針体を生体に穿刺した穿刺状態で、生体の表面に存在する血液を吸収して、不用意な皮膚への接触などによる血液汚染の危険性を低減した穿刺針を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a puncture needle that absorbs blood existing on the surface of a living body in a puncture state in which a needle body is punctured and reduces the risk of blood contamination due to inadvertent contact with the skin. There is to do.

このような目的は、下記（１）〜（４）の本発明により達成される。
（１） 先端に針先を有する針体と、
前記針体の基端側に設けられたハブと、
前記針体を生体に穿刺した穿刺状態で、前記生体の表面に存在する血液を吸収および／または凝固可能な吸収材とを有することを特徴とする穿刺針。Such an object is achieved by the present inventions (1) to (4) below.
(1) a needle body having a needle tip at the tip;
A hub provided on the proximal end side of the needle body,
A puncture needle comprising an absorbent material capable of absorbing and / or coagulating blood existing on the surface of the living body in a puncture state where the needle body is punctured into the living body.

（２） 前記吸収材は、前記針体の長手方向の途中、前記ハブの前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、および、前記ハブの先端部のうちの少なくとも一部に設けられている上記（１）に記載の穿刺針。   (2) The absorbent material is provided on at least a part of the surface of the hub on the living body side in the puncture state of the hub and the tip of the hub in the longitudinal direction of the needle body. The puncture needle according to (1) above.

（３） さらに、前記ハブに設けられ、該ハブを介して互いに反対方向に向かって突出した一対の翼を有し、
前記吸収材は、前記針体の長手方向の途中、前記ハブの前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、前記ハブの先端部、前記翼の前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、および、前記翼の先端部のうちの少なくとも一部に設けられている上記（１）または（２）に記載の穿刺針。(3) Furthermore, it has a pair of wings provided in the hub and projecting in opposite directions through the hub,
The absorbent material is, in the longitudinal direction of the needle body, a surface located on the living body side in the puncture state of the hub, a tip portion of the hub, a surface located on the living body side in the puncture state of the wing, And the puncture needle as described in said (1) or (2) provided in at least one part of the front-end | tip part of the said wing | blade.

（４） 前記針体の長手方向の途中に設けられた前記吸収材は、前記針体の周方向の全体を覆っている上記（２）または（３）に記載の穿刺針。   (4) The puncture needle according to (2) or (3), wherein the absorbent material provided in the middle of the needle body in the longitudinal direction covers the entire circumferential direction of the needle body.

また、本発明の穿刺針では、前記針体の全長をＡ［ｃｍ］としたとき、前記針体の長手方向の途中に設けられた前記吸収材の前記針体の長手方向に沿った長さは、０．１Ａ〜０．７Ａであるのが好ましい。   Moreover, in the puncture needle of this invention, when the full length of the said needle body is set to A [cm], the length along the longitudinal direction of the said needle body of the said absorber provided in the middle of the longitudinal direction of the said needle body Is preferably 0.1A to 0.7A.

また、本発明の穿刺針では、前記吸収材は、前記ハブに接触して設けられているのが好ましい。   In the puncture needle of the present invention, it is preferable that the absorbent material is provided in contact with the hub.

また、本発明の穿刺針では、前記吸収材は、親水性を有する発泡体および親水性を有する不織布のうちの少なくとも一方で構成されているのが好ましい。   Moreover, in the puncture needle of this invention, it is preferable that the said absorber is comprised at least one among the foam which has hydrophilic property, and the nonwoven fabric which has hydrophilic property.

また、本発明の穿刺針では、前記発泡体の空孔率は、５０〜９５％であるのが好ましい。   Moreover, in the puncture needle of this invention, it is preferable that the porosity of the said foam is 50 to 95%.

また、本発明の穿刺針では、前記吸収材は、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリスルホン、ポリシーラルスルホン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリルレートおよびセルロースか、これらの材料のアロイ（混合体）からなる群より選択される少なくとも１種を含む材料で構成されているのが好ましい。
また、本発明の穿刺針では、前記吸収材は、血液凝固剤を含むのが好ましい。In the puncture needle of the present invention, the absorbent material may be polyurethane, polyvinyl alcohol, polyamide, polysulfone, policyal sulfone, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polyacrylate, polymethacrylate and cellulose, or an alloy (mixed material) of these materials. It is preferable that it is comprised with the material containing at least 1 sort (s) selected from the group which consists of a body.
In the puncture needle of the present invention, the absorbent material preferably contains a blood coagulant.

本発明によれば、吸収材を有するため、針体を生体に穿刺することにより、生体の表面に血液が漏れ出しても、その血液を吸収材で吸収することができる。このため、不用意な皮膚への接触などによる血液汚染の危険性を低減することができる。   According to the present invention, since the absorbent material is provided, even if blood leaks to the surface of the living body by puncturing the living body with the needle body, the blood can be absorbed by the absorbent material. For this reason, the risk of blood contamination due to inadvertent contact with the skin can be reduced.

図１は、翼状針の第１実施形態を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a winged needle. 図２は、図１に示す翼状針の側面図である。FIG. 2 is a side view of the winged needle shown in FIG. 図３は、翼状針の第２実施形態を示す斜視図である。FIG. 3 is a perspective view showing a second embodiment of the winged needle. 図４は、図３に示す翼状針の拡大側面図である。FIG. 4 is an enlarged side view of the winged needle shown in FIG. 図５は、翼状針の第３実施形態を示す斜視図である。FIG. 5 is a perspective view showing a third embodiment of the winged needle. 図６は、図５に示す翼状針の拡大側面図である。FIG. 6 is an enlarged side view of the winged needle shown in FIG.

以下、本発明の穿刺針を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。なお、以下では、本発明の穿刺針を翼状針（留置針）に適用した場合を代表に説明する。   Hereinafter, the puncture needle of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings. In the following, a case where the puncture needle of the present invention is applied to a winged needle (indwelling needle) will be described as a representative.

＜第１実施形態＞
図１は、翼状針の第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す翼状針の側面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１中の上側および図２中の左下側を「先端」、図１中の下側および図２中の右上側を「基端」と言う。<First Embodiment>
FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the winged needle, and FIG. 2 is a side view of the winged needle shown in FIG. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 1 and the lower left side in FIG. 2 are referred to as “tip”, and the lower side in FIG. 1 and the upper right side in FIG.

翼状針１は、針体２と、針体２の基端側に設けられたハブ３と、一対の翼４ａ、４ｂと、ハブ３の基端側に接続された可撓性を有するチューブ５と、血液を吸収可能な吸収材６を有している。   The winged needle 1 includes a needle body 2, a hub 3 provided on the proximal end side of the needle body 2, a pair of wings 4a and 4b, and a flexible tube 5 connected to the proximal end side of the hub 3. And an absorbent material 6 capable of absorbing blood.

針体２は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料で構成され、その先端には、鋭利な針先２１が形成されている。この針体２は、血液等の体液あるいは輸液等の流路となる中空部を有する針管で構成されており、針体２の先端部には、液体が出入りする出入口２２が形成されている。   The needle body 2 is made of, for example, a metal material such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy, and a sharp needle tip 21 is formed at the tip thereof. The needle body 2 is constituted by a needle tube having a hollow portion that becomes a flow path for body fluid such as blood or infusion, and an inlet / outlet port 22 through which liquid enters and exits is formed at the distal end portion of the needle body 2.

針体２の全長は、特に限定されないが、２０〜７０ｍｍ程度であるのが好ましく、３０〜５０ｍｍ程度であるのがより好ましい。   Although the full length of the needle body 2 is not specifically limited, It is preferable that it is about 20-70 mm, and it is more preferable that it is about 30-50 mm.

また、針体２の外径は、０．３〜１．５ｍｍ程度であるのが好ましく、０．５〜１ｍｍ程度であるのがより好ましい。   Moreover, it is preferable that the outer diameter of the needle body 2 is about 0.3-1.5 mm, and it is more preferable that it is about 0.5-1 mm.

針体２の基端外周部には、円筒状のハブ３が液密に固着されている。ハブ３の内部には、液体の流路となる中空部が形成されている。   A cylindrical hub 3 is fixed to the outer peripheral portion of the proximal end of the needle body 2 in a liquid-tight manner. A hollow portion serving as a liquid flow path is formed inside the hub 3.

翼４ａ、４ｂは、平板状をなし、ハブ３を介して互いに反対方向に向かって突出している。本実施形態では、翼４ａ、４ｂは、ハブ３と一体的に形成されているが、それらの根元部同士が連結して１枚の平板状をなし、この上にハブ３が接合した構成であってもよい。   The wings 4 a and 4 b have a flat plate shape and protrude in opposite directions through the hub 3. In the present embodiment, the wings 4a and 4b are formed integrally with the hub 3, but their base portions are connected to each other to form a single flat plate, and the hub 3 is joined thereto. There may be.

翼４ａ、４ｂは、可撓性を有し、翼４ａ、４ｂの根元部付近が屈曲または湾曲することにより、開閉可能に構成されている。翼４ａ、４ｂの根元部付近には、開閉を容易にするため、薄肉部が形成されている。   The wings 4a and 4b have flexibility, and are configured to be openable and closable by bending or bending near the roots of the wings 4a and 4b. Thin portions are formed near the roots of the wings 4a and 4b in order to facilitate opening and closing.

針体２を生体に対し穿刺する際には、翼４ａ、４ｂを指で摘んで閉じた状態とし、穿刺の操作を行う。また、針体２を留置する際には、翼４ａ、４ｂを開いた状態とし、翼４ａ、４ｂを粘着テープ等により皮膚に固定する。   When the needle body 2 is punctured into a living body, the wings 4a and 4b are closed with fingers and the puncture operation is performed. When the needle body 2 is placed, the wings 4a and 4b are opened, and the wings 4a and 4b are fixed to the skin with an adhesive tape or the like.

図１および図２に示すように、ハブ３の基端側には、体液あるいは輸液等の流路となる可撓性を有するチューブ５が液密に接続されており、このチューブ５の内腔は、針体２の内腔に連通している。   As shown in FIGS. 1 and 2, a flexible tube 5 serving as a flow path for bodily fluids, infusions, or the like is fluid-tightly connected to the proximal end side of the hub 3. Is in communication with the lumen of the needle body 2.

ハブ３、翼４ａ、４ｂ、チューブ５の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリアミド、ポリエステル等が挙げられる。   The constituent materials of the hub 3, the blades 4a and 4b, and the tube 5 are not particularly limited. For example, polyolefin such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polybutadiene, polyamide, polyester, and the like. Is mentioned.

なお、内部の視認性を確保するために、これらは、透明または半透明な材料で構成されているのが好ましい。   In order to secure the internal visibility, these are preferably made of a transparent or translucent material.

また、針体２の長手方向の途中には、吸収材６が設けられている。この吸収材６は、針体２を生体に穿刺した穿刺状態で、生体の表面に存在する血液を吸収可能である。これにより、穿刺操作の際やその後の処置で、生体の表面に血液が漏出しても、この血液を吸収材６で吸収することができる（図２参照）。その結果、看護師等の医療従事者が血液感染する危険性を低減することができる。   An absorbent material 6 is provided in the middle of the needle body 2 in the longitudinal direction. This absorbent material 6 can absorb blood existing on the surface of the living body in a puncture state where the needle body 2 is punctured into the living body. Thereby, even if blood leaks to the surface of the living body during the puncture operation or in the subsequent treatment, the blood can be absorbed by the absorbent material 6 (see FIG. 2). As a result, it is possible to reduce the risk of blood-infection of medical staff such as nurses.

本実施形態では、吸収材６は、針体２の周方向の全体を覆う円筒状をなし、かつ、ハブ３に接触して設けられている。これにより、吸収材６のサイズをできる限り大きくすることができ、吸収材６で吸収し得る血液の量を増大することができる。また、針体２の長さが過剰に長くなるのが抑制され、吸収材６から露出する針体２の先端部の長さを十分に確保できる。このため、翼状針１の操作性の低下を防止し得る。   In the present embodiment, the absorbent 6 has a cylindrical shape covering the entire circumferential direction of the needle body 2 and is provided in contact with the hub 3. Thereby, the size of the absorbent 6 can be increased as much as possible, and the amount of blood that can be absorbed by the absorbent 6 can be increased. Moreover, it is suppressed that the length of the needle body 2 becomes excessively long, and the length of the distal end portion of the needle body 2 exposed from the absorbent material 6 can be sufficiently secured. For this reason, it is possible to prevent the operability of the winged needle 1 from being lowered.

ここで、針体２の全長をＡ［ｃｍ］としたとき、吸収材６の針体２の長手方向に沿った長さＢは、０．１Ａ〜０．７Ａ程度であるのが好ましく、０．２Ａ〜０．６５Ａ程度であるのがより好ましい。これにより、吸収材６で吸収し得る血液の量を十分に増大することができるとともに、翼状針１の操作性の低下をより確実に防止し得る。   Here, when the total length of the needle body 2 is A [cm], the length B of the absorbent material 6 along the longitudinal direction of the needle body 2 is preferably about 0.1 A to 0.7 A, and 0 More preferably, it is about 2A to 0.65A. Thereby, while the quantity of the blood which can be absorbed with the absorber 6 can fully be increased, the fall of the operativity of the winged needle 1 can be prevented more reliably.

また、吸収材６の外径は、ハブ３の外径と同じであるのが好ましい。これにより、穿刺操作時に吸収材６が邪魔になるのを防止することができる。   The outer diameter of the absorbent 6 is preferably the same as the outer diameter of the hub 3. Thereby, it can prevent that the absorber 6 becomes obstructive at the time of puncture operation.

このような吸収材６は、親水性を有する発泡体、親水性を有する不織布、親水性を有する織布等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができるが、特に、親水性を有する発泡体および親水性を有する不織布のうちの少なくとも一方で構成されるのが好ましい。吸収材６が親水性を有することにより、吸収材６の血液を吸収する能力をより増大することができる。   Examples of such absorbent material 6 include a foam having hydrophilicity, a nonwoven fabric having hydrophilicity, and a woven fabric having hydrophilicity, and one or more of these can be used in combination. In particular, it is preferable that at least one of a foam having hydrophilicity and a nonwoven fabric having hydrophilicity is constituted. Since the absorbent material 6 has hydrophilicity, the ability of the absorbent material 6 to absorb blood can be further increased.

吸収材６を発泡体で構成する場合、その空孔率は、５０〜９５％程度であるのが好ましく、６５〜９０％程度であるのがより好ましい。発泡体の空孔率を前記範囲とすることにより、吸収材６は、血液を吸収する能力を十分に維持しつつ、十分な強度も得ることができる。   When the absorbent material 6 is made of a foam, the porosity is preferably about 50 to 95%, more preferably about 65 to 90%. By setting the porosity of the foam within the above range, the absorbent 6 can obtain sufficient strength while sufficiently maintaining the ability to absorb blood.

吸収材６は、親水性を有する各種材料で構成することができるが、特に、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリスルホン、ポリシーラルスルホン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリルレートおよびセルロースか、これらの材料のアロイ（混合体）からなる群より選択される少なくとも１種を含む材料で構成されているのが好ましい。これにより、吸収材６の親水性をより向上させることができる。   The absorbent 6 can be composed of various materials having hydrophilicity, and in particular, polyurethane, polyvinyl alcohol, polyamide, polysulfone, policyal sulfone, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polyacrylate, polymethacrylate and cellulose, It is preferable to be made of a material containing at least one selected from the group consisting of alloys (mixtures) of these materials. Thereby, the hydrophilicity of the absorber 6 can be improved more.

また、吸収材６は、血液凝固剤を含んでいるのが好ましい。これにより、吸収材６に吸収された血液を吸収材６内で凝固させることができる。このため、血液が再度吸収材６から漏れ出るのをより確実に防止することができる。   Moreover, it is preferable that the absorbent material 6 contains a blood coagulant. Thereby, the blood absorbed by the absorbent 6 can be coagulated in the absorbent 6. For this reason, it can prevent more reliably that blood leaks from the absorbent material 6 again.

かかる血液凝固剤としては、例えば、塩化カルシウム、トロンビン、ビタミンＫ、ＡＤＰ、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、アルボン酸ナトリウム等が挙げられる。   Examples of the blood coagulant include calcium chloride, thrombin, vitamin K, ADP, collagen, fibrin, gelatin, and sodium arbonate.

次に、翼状針１の使用方法の一例について説明する。
［１］ 針体２を生体に穿刺する操作を行う際には、翼４ａ、４ｂを指で摘む。これにより、翼４ａ、４ｂの上面同士が対向するようにして、翼４ａ、４ｂを閉じた状態とする。この状態で、針体２が生体（血管）に穿刺される。Next, an example of how to use the winged needle 1 will be described.
[1] When performing an operation of piercing the living body with the needle body 2, the wings 4a and 4b are picked with fingers. Thus, the blades 4a and 4b are closed so that the upper surfaces of the blades 4a and 4b face each other. In this state, the needle body 2 is punctured into the living body (blood vessel).

［２］ 翼４ａ、４ｂから指を放すと、翼４ａ、４ｂは、その弾性力により開いた状態となる。その後、翼４ａ、４ｂを粘着テープ等により皮膚に固定することにより、翼状針１が生体に留置される。   [2] When the fingers are released from the wings 4a and 4b, the wings 4a and 4b are opened by the elastic force. Thereafter, the winged needle 1 is placed in the living body by fixing the wings 4a, 4b to the skin with an adhesive tape or the like.

［３］ 翼状針１の使用後は、粘着テープを剥がして皮膚に対する固定を解除する。そして、前記［１］と同様に、翼４ａ、４ｂを閉じた状態として針体２を生体から抜去する。このとき、針体２を生体に穿刺した際またはその後の操作の際に、出血（皮膚上に流血）しても、翼状針１では、その血液を吸収材６が吸収する。したがって、指に血液が付着することを防止することができ、血液感染の危険性を回避（低減）することができる。   [3] After using the winged needle 1, the adhesive tape is peeled off to release the fixation to the skin. Then, similarly to [1], the needle body 2 is removed from the living body with the wings 4a and 4b closed. At this time, even when the needle 2 is punctured into the living body or during the subsequent operation, even if bleeding (blood bleeds on the skin), the winged needle 1 absorbs the blood by the absorbent material 6. Therefore, it is possible to prevent blood from adhering to the finger and to avoid (reduce) the risk of blood infection.

なお、吸収材６は、ハブ３から離間していてもよい。また、吸収材６は、針体２の周方向の一部を覆うように、すなわち、穿刺状態で針体２の生体側に位置する面に選択的に設けるようにしてもよい。   The absorbent material 6 may be separated from the hub 3. Moreover, you may make it selectively provide the absorber 6 so that a part of circumferential direction of the needle body 2 may be covered, ie, the surface located in the living body side of the needle body 2 in the puncture state.

＜第２実施形態＞
図３は、翼状針の第２実施形態を示す斜視図、図４は、図３に示す翼状針の拡大側面図である。なお、以下では、説明の都合上、図３中の上側および図４中の左下側を「先端」、図３中の下側および図４中の右上側を「基端側」と言う。Second Embodiment
FIG. 3 is a perspective view showing a second embodiment of the winged needle, and FIG. 4 is an enlarged side view of the winged needle shown in FIG. 3. In the following description, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 3 and the lower left side in FIG. 4 are referred to as “tip”, and the lower side in FIG. 3 and the upper right side in FIG.

以下、第２実施形態について、前記第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the second embodiment will be described with a focus on differences from the first embodiment, and description of similar matters will be omitted.

第２実施形態の翼状針１は、吸収材６の配置位置が異なること以外は、前記第１実施形態と同様である。   The winged needle 1 of the second embodiment is the same as the first embodiment except that the arrangement position of the absorbent 6 is different.

図３および図４に示すように、ハブ３には、その先端部に外径が縮径した縮径部（段差部）３１が形成されている。この縮径部３１に、リング状の第１の吸収部６１が設けられている。   As shown in FIGS. 3 and 4, the hub 3 is formed with a reduced diameter portion (stepped portion) 31 whose outer diameter is reduced at the tip portion. The reduced diameter part 31 is provided with a ring-shaped first absorption part 61.

また、ハブ３の下面３２（穿刺状態で生体側に位置する面）には、シート状の第２の吸収部６２が設けられている（図４参照）。   Further, a sheet-like second absorbing portion 62 is provided on the lower surface 32 of the hub 3 (the surface located on the living body side in the puncture state) (see FIG. 4).

すなわち、本実施形態では、吸収材６は、第１の吸収部６１と第２の吸収部６２とで構成されている。   In other words, in the present embodiment, the absorbent 6 is composed of the first absorbent portion 61 and the second absorbent portion 62.

このような第２実施形態の翼状針１によっても、前記第１実施形態の翼状針１と同様の作用・効果を生ずる。   The winged needle 1 according to the second embodiment also produces the same actions and effects as the winged needle 1 of the first embodiment.

なお、吸収材６では、第１の吸収部６１および第２の吸収部６２のうちのいずれか一方を省略することができる。   In the absorbent material 6, either one of the first absorption part 61 and the second absorption part 62 can be omitted.

＜第３実施形態＞
図５は、翼状針の第３実施形態を示す斜視図、図６は、図５に示す翼状針の拡大側面図である。なお、以下では、説明の都合上、図５中の上側および図６中の左下側を「先端」、図５中の下側および図６中の右上側を「基端」と言う。<Third Embodiment>
FIG. 5 is a perspective view showing a third embodiment of the winged needle, and FIG. 6 is an enlarged side view of the winged needle shown in FIG. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 5 and the lower left side in FIG. 6 are referred to as “tip”, and the lower side in FIG. 5 and the upper right side in FIG.

以下、第３実施形態について、前記第１および第２実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the third embodiment will be described with a focus on differences from the first and second embodiments, and description of similar matters will be omitted.

第３実施形態の翼状針１は、吸収材６の配置位置が異なること以外は、前記第１実施形態と同様である。   The winged needle 1 of the third embodiment is the same as the first embodiment except that the arrangement position of the absorbent 6 is different.

図５および図６に示すように、翼４ａ、４ｂの先端面４１には、帯状（長尺状）の第３の吸収部６３が設けられている。また、翼４ａ、４ｂの下面４２（穿刺状態で生体側に位置する面）には、シート状の第４の吸収部６４が設けられている。   As shown in FIGS. 5 and 6, a band-shaped (long-shaped) third absorbing portion 63 is provided on the tip surface 41 of the blades 4 a and 4 b. In addition, a sheet-like fourth absorbing portion 64 is provided on the lower surface 42 of the wings 4a and 4b (surface located on the living body side in the puncture state).

すなわち、本実施形態では、吸収材６は、第３の吸収部６３と第４の吸収部６４とで構成されている。なお、第４の吸収部６４は、翼４ａ、４ｂの下面４２の全面に設けるようにしてもよいが（図６参照）、好ましくは、針体２の穿刺操作および抜去操作を行う際に、翼４ａ、４ｂを指で触れる部分を除いて設けられる。   That is, in the present embodiment, the absorbent material 6 includes the third absorbent portion 63 and the fourth absorbent portion 64. The fourth absorption portion 64 may be provided on the entire lower surface 42 of the wings 4a and 4b (see FIG. 6), but preferably, when performing the puncture operation and the extraction operation of the needle body 2. The wings 4a and 4b are provided except for a portion where the wings are touched with a finger.

このような第３実施形態の翼状針１によっても、前記第１実施形態の翼状針１と同様の作用・効果を生ずる。   The winged needle 1 according to the third embodiment also produces the same functions and effects as the winged needle 1 of the first embodiment.

なお、吸収材６では、第３の吸収部６３および第４の吸収部６４のうちのいずれか一方を省略することができる。   In the absorbent material 6, one of the third absorbent portion 63 and the fourth absorbent portion 64 can be omitted.

以上、本発明の穿刺針を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではなく、穿刺針を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。   As mentioned above, although the puncture needle of this invention was demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to these, Each part which comprises a puncture needle of the arbitrary structures which can exhibit the same function Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.

また、本発明では、前記第１〜第３実施形態の任意の構成を組み合わせるようにしてもよい。
また、例えば、穿刺針は、翼やチューブを有さないものであってもよい。Moreover, in this invention, you may make it combine the arbitrary structures of the said 1st-3rd embodiment.
For example, the puncture needle may not have a wing or a tube.

本発明の穿刺針は、先端に針先を有する針体と、前記針体の基端側に設けられたハブと、前記針体を生体に穿刺した穿刺状態で、前記生体の表面に存在する血液を吸収および／または凝固可能な吸収材とを有する。そのため、針体を生体に穿刺した穿刺状態で、生体の表面に存在する血液を吸収して、不用意な皮膚への接触などによる血液汚染の危険性を低減する。
従って、本発明の穿刺針は、産業上の利用可能性を有する。The puncture needle of the present invention exists on the surface of the living body in a puncture state in which the needle body having a needle tip at the tip, a hub provided on the proximal end side of the needle body, and the needle body is punctured into the living body. And an absorbent capable of absorbing and / or coagulating blood. Therefore, in the puncture state in which the needle body is punctured into the living body, the blood existing on the surface of the living body is absorbed to reduce the risk of blood contamination due to careless contact with the skin.
Therefore, the puncture needle of the present invention has industrial applicability.

１ 翼状針
２ 針体
２１ 針先
２２ 出入口
３ ハブ
３１ 縮径部
３２ 下面
４ａ、４ｂ 翼
４１ 先端面
４２ 下面
５ チューブ
６ 吸収材
６１ 第１の吸収部
６２ 第２の吸収部
６３ 第３の吸収部
６４ 第４の吸収部
Ａ、Ｂ 長さDESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Wing needle 2 Needle body 21 Needle tip 22 Entrance / exit 3 Hub 31 Reduced diameter part 32 Lower surface 4a, 4b Wing | blade 41 Tip surface 42 Lower surface 5 Tube 6 Absorbing material 61 1st absorption part 62 2nd absorption part 63 3rd absorption Part 64 Fourth absorption part A, B Length

Claims (4)

先端に針先を有する針体と、
前記針体の基端側に設けられたハブと、
前記針体を生体に穿刺した穿刺状態で、前記生体の表面に存在する血液を吸収および／または凝固可能な吸収材とを有することを特徴とする穿刺針。A needle body having a needle tip at the tip;
A hub provided on the proximal end side of the needle body,
A puncture needle comprising an absorbent material capable of absorbing and / or coagulating blood existing on the surface of the living body in a puncture state where the needle body is punctured into the living body. 前記吸収材は、前記針体の長手方向の途中、前記ハブの前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、および、前記ハブの先端部のうちの少なくとも一部に設けられている請求項１に記載の穿刺針。   The absorbent material is provided on at least a part of a surface of the hub that is positioned on the living body side in the puncture state of the needle body and a tip portion of the hub. The puncture needle as described in 2. さらに、前記ハブに設けられ、該ハブを介して互いに反対方向に向かって突出した一対の翼を有し、
前記吸収材は、前記針体の長手方向の途中、前記ハブの前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、前記ハブの先端部、前記翼の前記穿刺状態で前記生体側に位置する面、および、前記翼の先端部のうちの少なくとも一部に設けられている請求項１または２に記載の穿刺針。And a pair of wings provided on the hub and projecting in opposite directions through the hub,
The absorbent material is, in the longitudinal direction of the needle body, a surface located on the living body side in the puncture state of the hub, a tip portion of the hub, a surface located on the living body side in the puncture state of the wing, And the puncture needle of Claim 1 or 2 provided in at least one part of the front-end | tip parts of the said wing | blade. 前記針体の長手方向の途中に設けられた前記吸収材は、前記針体の周方向の全体を覆っている請求項２または３に記載の穿刺針。   The puncture needle according to claim 2 or 3, wherein the absorbent material provided midway in the longitudinal direction of the needle body covers the entire circumferential direction of the needle body.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2218910A (en) * 1988-05-26 1989-11-29 John Robert Haaga Hemostatic sheath for a biopsy needle
US5254105A (en) * 1988-05-26 1993-10-19 Haaga John R Sheath for wound closure caused by a medical tubular device
JP2003079727A (en) * 2001-09-11 2003-03-18 Nemoto Kyorindo:Kk Syringe needle protecting cap and syringe needle discarding implement

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2218910A (en) * 1988-05-26 1989-11-29 John Robert Haaga Hemostatic sheath for a biopsy needle
DE3917051A1 (en) * 1988-05-26 1989-12-07 John R Haaga BIOPSY NEEDLE
US5254105A (en) * 1988-05-26 1993-10-19 Haaga John R Sheath for wound closure caused by a medical tubular device
WO1993025255A2 (en) * 1992-06-10 1993-12-23 Haaga John R Sheath for wound closure caused by a medical tubular device
JP2649286B2 (en) * 1992-06-10 1997-09-03 アール ハーガ，ジョン Surgical sheath with medical tubular device
JP2003079727A (en) * 2001-09-11 2003-03-18 Nemoto Kyorindo:Kk Syringe needle protecting cap and syringe needle discarding implement

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