JPWO2012105721A1 - ３次元紙マイクロ検査診断用チップ - Google Patents
３次元紙マイクロ検査診断用チップ Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2012105721A1 JPWO2012105721A1 JP2012556007A JP2012556007A JPWO2012105721A1 JP WO2012105721 A1 JPWO2012105721 A1 JP WO2012105721A1 JP 2012556007 A JP2012556007 A JP 2012556007A JP 2012556007 A JP2012556007 A JP 2012556007A JP WO2012105721 A1 JPWO2012105721 A1 JP WO2012105721A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inspection
- test
- antibody
- microfluidic path
- microfluidic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
- G01N33/54389—Immunochromatographic test strips based on lateral flow with bidirectional or multidirectional lateral flow, e.g. wherein the sample flows from a single, common sample application point into multiple strips, lanes or zones
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/08—RNA viruses
- G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本発明の課題は、３次元マイクロ流体経路を用いたイムノクロマトグラフィー法により、多検体、多項目の同時検査を可能にする検査診断用チップとその検査方法を提供することである。検査診断用チップを３つのパーツ（上部、中間部、下部）に分けて、各パーツにそれぞれ機能を持たすことを行なった。上部パーツにマイクロ流体経路を作製して、当該流体経路をイムノクロマトグラフィー法におけるテストゾーン、コントロールゾーンとした。中間部パーツには、マイクロ流体経路の適切な箇所に金コロイド標識抗体などを担持させて、イムノクロマト法におけるコンジュゲートパッドの役割を担わせた。下部パーツは、主にマイクロ流体経路の役割と、イムノクロマト法におけるサンプルパッドと吸収パッドの役割を併せ持つものとした。以上の構成により、本発明の検査診断用チップを簡易に作製することができるようになった。
Description
本発明は、３次元のマイクロ流体経路を持つイムノクロマトグラフィー方式の検査診断用チップに関するものである。更に詳しくは、紙とマイクロ流体経路を形成したテープを重ねて形成される３次元のマイクロ検査診断用チップに関するものである。
現在では、ペーパーイムノクロマトグラフィーによる、妊娠診断やインフルエンザ診断等が行なわれている。しかし、通常のイムノクロマトグラフィーの問題点として、簡易で経済性が高いが、検出感度が悪く、また、主に一つの抗原の確認しか出来ないということが指摘されている。そこで、抗原濃度が低い場合、特に遺伝子診断のような場合には、検出感度を上げるために、ＰＣＲ法を組合わせることが行なわれている（特許文献１）。
しかし、ペーパーイムノクロマトグラフィーでは主に一つの抗原の確認しか出来ず、多種類の抗原を一度のイムノクロマトグラフィーで確認することは不可能であった。
最近になり、マイクロ流体経路を用いて、微量で各種の検査や診断を行なうことが試みられている（非特許文献１）。更には、３次元マイクロ流体経路を作製して、複数の試験・診断を行うことが試みられている（特許文献２）。そして、３次元マイクロ流体経路を用いたラテラルフロー方式のイムノクロマトグラフィーが提案されている（特許文献３）。このように、イムノクロマトグラフィーの改良が進み、多種類の抗原が確認できるようになってきた。
しかしながら、検出感度の点では、まだ充分でなく、例えば金コロイド粒子の均一化によるプラズモン効果により、検出感度（４ｎｇ／ｍｌ）を２０倍向上させることができ、検出感度が０．２ｎｇ／ｍｌになったことなどが報告されているに止まっている（非特許文献２）。
以上のことから、ペーパーイムノクロマトグラフィーの利便性、３次元マイクロ流体経路による検出対象の多様性および向上した検出感度を併せ持つようなスクリーニング方法の開発が望まれていた。更に、検出対象の存在濃度をペーパーイムノクロマトグラフィーで評価するスクリーニング方法の開発も望まれており、これらの方法が使用できる検査診断用のチップの開発が期待されていた。
しかし、ペーパーイムノクロマトグラフィーでは主に一つの抗原の確認しか出来ず、多種類の抗原を一度のイムノクロマトグラフィーで確認することは不可能であった。
最近になり、マイクロ流体経路を用いて、微量で各種の検査や診断を行なうことが試みられている（非特許文献１）。更には、３次元マイクロ流体経路を作製して、複数の試験・診断を行うことが試みられている（特許文献２）。そして、３次元マイクロ流体経路を用いたラテラルフロー方式のイムノクロマトグラフィーが提案されている（特許文献３）。このように、イムノクロマトグラフィーの改良が進み、多種類の抗原が確認できるようになってきた。
しかしながら、検出感度の点では、まだ充分でなく、例えば金コロイド粒子の均一化によるプラズモン効果により、検出感度（４ｎｇ／ｍｌ）を２０倍向上させることができ、検出感度が０．２ｎｇ／ｍｌになったことなどが報告されているに止まっている（非特許文献２）。
以上のことから、ペーパーイムノクロマトグラフィーの利便性、３次元マイクロ流体経路による検出対象の多様性および向上した検出感度を併せ持つようなスクリーニング方法の開発が望まれていた。更に、検出対象の存在濃度をペーパーイムノクロマトグラフィーで評価するスクリーニング方法の開発も望まれており、これらの方法が使用できる検査診断用のチップの開発が期待されていた。
青木弘良ら、ＶＣＡＤ Ｓｙｓｔｅｍ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００９，ｐ１０５
科学技術振興機構報 第７５８号「金コロイドを用いた高感度体外診断薬キット」の開発
本発明の課題は、多検体、多項目の同時検査が可能になる３次元マイクロ流体経路を利用した、検査診断用チップを提供することにある。特に被検体中の測定対象物質の濃度を測定できる、検査診断用チップを提供することにある。
本発明者らは、図１と２に示される、通常のイムノクロマトグラフィーが２次元であるため、通常１サンプル、１検査項目となっていることを改良することを試みた。即ち、多検体、多項目の同時検査が可能になるイムノクロマトグラフィー用のシステムと検査診断用チップの開発を検討した。
この目的のために、本発明者らは、特許文献２と３の３次元マイクロ流体経路を利用し、多検体、多項目の同時検査システムの構築を検討した。更に、この方法を用いる、検出対象物質の存在濃度を評価するシステムの構築を検討した。
まず、検査診断用チップを３つのパーツ（上部、中間部、下部）に分けて作製し、各パーツにそれぞれ機能を持たすことを行なった。まず、特許文献２と３の方法に基づき、上部パーツにマイクロ流体経路を作製して、当該流体経路をイムノクロマトグラフィー法におけるテストゾーン、コントロールゾーンとした。中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続する役割の孔が開設されている。この接続孔の適切な箇所に金コロイド標識抗体を担持させる。即ち、イムノクロマト法におけるコンジュゲートパッドの役割を中間部パーツの役割とした。下部パーツは、主にマイクロ流体経路の役割を担うものであり、イムノクロマト法におけるサンプルパッドと吸収パッドの役割を併せ持つものとした。
３つのパーツを組み合わせて作製される本発明の検査診断用チップは、特に多項目（濃度測定を含む）の同時検査が可能となることを見出した。これらの知見の結果、本発明者らは、本件発明を完成した。
本件発明の要旨は以下の通りである。
（１）３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔または接続のためのマイクロ流体経路が開設され、その接続孔または接続のためのマイクロ流体経路の一部に金コロイド標識抗体または着色ラテックス標識抗体が添加されている、
ｃ）上部パーツには、複数のマクロ流体経路が平行に設置されてグループを形成し、検体の流れる順にテストゾーンとコントロールゾーンに分かれ、テストゾーンには抗原特異的抗体を固相化し、コントロールゾーンには標識抗体特異的抗体が固相化されている
ことを特徴とする、検査診断用チップ。
（２）上記下部パーツ、中間部パーツと上部パーツの材質が紙または不織布であり、マイクロ流体経路以外の部分が光硬化樹脂で含浸、硬化したものであることを特徴とする、上記（１）記載の検査診断用チップ。
（３）上部パーツがマイクロ流体経路部分の紙のみであることを特徴とする、上記（１）記載の検査診断用チップ。
（４）上記中間部パーツの材質が、撥水性樹脂シートまたは撥水性テープであることを特徴とする、上記（１）または（２）に記載の検査診断用チップ。
（５）上記上部パーツのマイクロ流体経路のテストゾーンとコントロールゾーンが紙であることを特徴とする、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（６）上記マイクロ流体経路の紙がニトロセルロースであることを特徴とする、上記（５）の検査診断用チップ。
（７）上記複数に分岐したマクロ流体経路が、２〜８個に分岐することを特徴とする、上記（１）〜（６）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（８）上記マイクロ流体経路の一つのレーンの中に２箇所の金コロイド標識抗体が設置され、コントロールゾーンの中に抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が固相化されていることを特徴とする、上記（１）〜（７）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（９）検体注入口が複数あることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１０）上記下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツが撥水性接着材で結合され、マイクロ流体経路が連結されていることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１１）上記撥水性接着材が両面テープであることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１２）３次元マイクロ流体経路を用いた、以下の工程を有するイムノクロマトグラフィー検査方法であって、
ａ）上記（１）〜（１１）に記載の検査診断用チップを用いて、
ｂ）検体を注入口に滴下する、
ｃ）検体の溶液がマイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達して標識抗体特異的抗体が発色するまで検体の滴下を継続する、
ｄ）テストゾーンに固相化した抗原特異的抗体が反応して発色するか否かを評価する
ことを特徴とする、イムノクロマトグラフィー検査方法。
（１３）上記検査診断用チップの中間部パーツに設置する金コロイド標識抗体または着色ラテックス標識抗体の添加濃度を順次変化させ、多様な添加量の幅を持ったものを作製し、
検体を注入することによって、テストゾーンまたはコントロールゾーンで抗原を発色させる、
発色した赤色の強度を評価することにより、検体の抗原濃度を測定することを特徴とする、上記（１２）に記載のイムノクロマトグラフィー検査方法。
（１４）上記（８）の検査診断用チップを用いて、血中のヘモグロビンＡ１ｃの濃度を測定することを特徴とする、上記（１２）に記載のイムノクロマトグラフィー検査方法。
（１５）
３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔が開設されている、
ｃ）上部パーツには、上記接続孔に連結する部分に複数のテストゾーンが設置され、そのテストゾーンには呈色反応試薬を担持させている
ことを特徴とする、検査診断用チップ。
（１６）上記呈色反応試薬が、グルコース呈色反応試薬、タンパク質呈色反応試薬、アミノ酸呈色反応試薬、血液呈色反応試薬、酵素抗体反応試薬の中から複数選択されるものであることを特徴とする、上記（１５）記載の検査診断用チップ。
この目的のために、本発明者らは、特許文献２と３の３次元マイクロ流体経路を利用し、多検体、多項目の同時検査システムの構築を検討した。更に、この方法を用いる、検出対象物質の存在濃度を評価するシステムの構築を検討した。
まず、検査診断用チップを３つのパーツ（上部、中間部、下部）に分けて作製し、各パーツにそれぞれ機能を持たすことを行なった。まず、特許文献２と３の方法に基づき、上部パーツにマイクロ流体経路を作製して、当該流体経路をイムノクロマトグラフィー法におけるテストゾーン、コントロールゾーンとした。中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続する役割の孔が開設されている。この接続孔の適切な箇所に金コロイド標識抗体を担持させる。即ち、イムノクロマト法におけるコンジュゲートパッドの役割を中間部パーツの役割とした。下部パーツは、主にマイクロ流体経路の役割を担うものであり、イムノクロマト法におけるサンプルパッドと吸収パッドの役割を併せ持つものとした。
３つのパーツを組み合わせて作製される本発明の検査診断用チップは、特に多項目（濃度測定を含む）の同時検査が可能となることを見出した。これらの知見の結果、本発明者らは、本件発明を完成した。
本件発明の要旨は以下の通りである。
（１）３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔または接続のためのマイクロ流体経路が開設され、その接続孔または接続のためのマイクロ流体経路の一部に金コロイド標識抗体または着色ラテックス標識抗体が添加されている、
ｃ）上部パーツには、複数のマクロ流体経路が平行に設置されてグループを形成し、検体の流れる順にテストゾーンとコントロールゾーンに分かれ、テストゾーンには抗原特異的抗体を固相化し、コントロールゾーンには標識抗体特異的抗体が固相化されている
ことを特徴とする、検査診断用チップ。
（２）上記下部パーツ、中間部パーツと上部パーツの材質が紙または不織布であり、マイクロ流体経路以外の部分が光硬化樹脂で含浸、硬化したものであることを特徴とする、上記（１）記載の検査診断用チップ。
（３）上部パーツがマイクロ流体経路部分の紙のみであることを特徴とする、上記（１）記載の検査診断用チップ。
（４）上記中間部パーツの材質が、撥水性樹脂シートまたは撥水性テープであることを特徴とする、上記（１）または（２）に記載の検査診断用チップ。
（５）上記上部パーツのマイクロ流体経路のテストゾーンとコントロールゾーンが紙であることを特徴とする、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（６）上記マイクロ流体経路の紙がニトロセルロースであることを特徴とする、上記（５）の検査診断用チップ。
（７）上記複数に分岐したマクロ流体経路が、２〜８個に分岐することを特徴とする、上記（１）〜（６）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（８）上記マイクロ流体経路の一つのレーンの中に２箇所の金コロイド標識抗体が設置され、コントロールゾーンの中に抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が固相化されていることを特徴とする、上記（１）〜（７）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（９）検体注入口が複数あることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１０）上記下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツが撥水性接着材で結合され、マイクロ流体経路が連結されていることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１１）上記撥水性接着材が両面テープであることを特徴とする、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の検査診断用チップ。
（１２）３次元マイクロ流体経路を用いた、以下の工程を有するイムノクロマトグラフィー検査方法であって、
ａ）上記（１）〜（１１）に記載の検査診断用チップを用いて、
ｂ）検体を注入口に滴下する、
ｃ）検体の溶液がマイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達して標識抗体特異的抗体が発色するまで検体の滴下を継続する、
ｄ）テストゾーンに固相化した抗原特異的抗体が反応して発色するか否かを評価する
ことを特徴とする、イムノクロマトグラフィー検査方法。
（１３）上記検査診断用チップの中間部パーツに設置する金コロイド標識抗体または着色ラテックス標識抗体の添加濃度を順次変化させ、多様な添加量の幅を持ったものを作製し、
検体を注入することによって、テストゾーンまたはコントロールゾーンで抗原を発色させる、
発色した赤色の強度を評価することにより、検体の抗原濃度を測定することを特徴とする、上記（１２）に記載のイムノクロマトグラフィー検査方法。
（１４）上記（８）の検査診断用チップを用いて、血中のヘモグロビンＡ１ｃの濃度を測定することを特徴とする、上記（１２）に記載のイムノクロマトグラフィー検査方法。
（１５）
３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔が開設されている、
ｃ）上部パーツには、上記接続孔に連結する部分に複数のテストゾーンが設置され、そのテストゾーンには呈色反応試薬を担持させている
ことを特徴とする、検査診断用チップ。
（１６）上記呈色反応試薬が、グルコース呈色反応試薬、タンパク質呈色反応試薬、アミノ酸呈色反応試薬、血液呈色反応試薬、酵素抗体反応試薬の中から複数選択されるものであることを特徴とする、上記（１５）記載の検査診断用チップ。
本発明の３次元マイクロ流体経路を利用した検査システム及び検査診断用チップでは、イムノクロマト法ではあるが、多検体、多項目（濃度測定を含む）の同時検査が可能となっている。例えば、タンパク質とＤＮＡ／ＲＮＡが同時に検出でき、また、常法の抗原特異的抗体に換えて、オリゴＤＮＡを使用してハイブリダイゼーションを行なうことで被検体中のＤＮＡ濃度のチェックやＤＮＡサイズのチェックが可能である。即ち、糖尿病患者の血液や尿を使用して、血糖やヘモグロビンＡ１ｃの濃度の決定、あるいは尿中の糖やタンパク質などのバイオマーカーの濃度決定が同時にできるようになる。更には、インフルエンザの場合にも、Ａ型かＢ型の判定だけでなく、新型か否かの判定が可能になる。
本発明の検査診断用チップは、主に紙とテープが素材なので安価に作製でき、通常のイムノクロマト法のチップと比較し、高度な加工技術などが不要であるので製造も容易である。
本発明の検査診断用チップは、主に紙とテープが素材なので安価に作製でき、通常のイムノクロマト法のチップと比較し、高度な加工技術などが不要であるので製造も容易である。
図１はイムノクロマトグラフィー法の一般的な検査キットの様子を表わした概念図である。
図２はイムノクロマトグラフィー法で抗原を検出するスクリーニングの様子を表わした概念図である。
図３は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップ（上部、中間部、下部の３つのパーツから構成される）の下部パーツの一例を表わした図である。灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。
図４は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの中間部パーツの一例を表した図である。樹脂シートまたは撥水性両面テープにパンチ等で孔を開設した様子を表わしている。
図５は図４の中間部パーツの孔にセルロース粉末を充填した様子を●で表わした図である。更に、金コロイド標識抗体を添加している箇所を表わしている。
図６は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの上部パーツの一例を表した図である。図３と同様に、灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。２組みの平行な一対のマイクロ流体経路と検体注入口が紙のまま残されている。
図７は上記図６のマイクロ流体経路が、図１で示される一般的なイムノクロマトグラフィー法のテストライン、コントロールラインに相当する部分であることを表わした図である。左側の平行な一対のマイクロ流体経路をテストゾーン、右側の平行な一対のマイクロ流体経路をコントロールゾーンと位置付けて、テストゾーンには抗原特異的抗体を設置し、コントロールゾーンには標識抗体特異的抗体を設置していることを表わしている。
図８は図３と図５、図７で表わされる、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを３つ組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。なお、このチップは、市販のイムノクロマト試剤に見られるように、プラスチック容器で包装されていても良い。また、このチップを図の切断線で切ると、その断面が図９や図１０のようになることが示されている。
図９は上記図８の検査診断用チップの断面を模式的に表わし、３次元のマイクロ流体経路を明確に表わした図である。白色部分は検体が流れる紙の部分であり、斜線部分は紙に光硬化樹脂が含浸し露光して固化した撥水部分である。矢印はマイクロ流体経路の中を流れる検体の方向を表わしている。
図１０は上記図８の検査診断用チップの断面のマイクロ流体経路に、それぞれ、金コロイド標識抗体、着色ラテックス標識抗体、抗原特異的抗体（例えば、ａｎｔｉ−ＤＩＧ）、標識抗体の特異抗体あるいはｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡが存在する位置を模式的に表わした図である。図８の検体注入口より検体がマイクロ流体経路に導入される。順次、通常のイムノクロマト法の抗体反応が進行して、テストゾーン、コントロールゾーンで、金コロイドの赤い色、または着色ラテックスの色が発色する。
図１１は検査診断用チップの一つの態様として、中間部パーツの金コロイド標識体の添加箇所を増加させる（一本のマイクロ流体経路（レーン）当り、１箇所から２箇所に増やす）ことを表わした図である。
図１２は上記図１１に示されるように、金コロイド標識体の添加箇所の増加に対応して、抗原特異的抗体を添加する箇所をコントロールゾーンに増設したことを表わした図である。
図１３は図３、図１１と図１２で作製される検査診断用チップを、図１２の切断線の位置で切断して得られる、検査診断用チップの断面図を表わした図である。それぞれ、同一又は異なった金コロイド標識体が中間部パーツに添加されている。また、上部のコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が添加、固相化されている。コントロールゾーンに添加される抗原特異的抗体は、その前方に設置される金コロイド標識体に対応して使用するものが決められる。
図１４は一つの検体注入口から、８本のマイクロ流体経路に分岐して、８項目の評価が可能になる検査診断用チップの下部パーツの一つの例を表わした図である。
図１５は図１４のマイクロ流体経路に対応するために作製される中間部パーツの様子を表わした図である。
図１６は図１４（下部パーツ）と図１５（中間部パーツ）に対応して作製される上部パーツの様子を表わした図である。
図１７は図１４〜図１６を組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。
図１８は２箇所の検体注入口を持つ、多検体検査診断用チップを作製するための下部パーツの一例を表わした図である。この下部パーツに対応する中間部パーツと上部パーツは、上記図１５と図１６とは注入口部分が異なるだけであり、同様のものを用いることができる。
図１９は図１７の切断線部分で切断したテストゾーンとコントロールゾーンの断面図を示す。図１０と基本は同様であるが、テストゾーンの距離が短い、コントロールゾーンの距離も短い。
図２０は図１２と基本的には同様であるが、テストゾーンをさらに追加し、２つのテストゾーンと一つのコントロールゾーンを形成することもできる。
図２１は図２０の切断線部分で切断したテストゾーンとコントロールゾーンの断面図を示す。
図２２はＰＣＲ−イムノクロマト法の原理を表わした図である。末端をビオチンとＤＩＧでラベルされたＤＮＡは、まず金コロイドアビジンと反応し、結合する。さらに抗ＤＩＧ抗体（ａｎｔｉＤＩＧ）と反応して、捕捉される。Ｇは金コロイド、Ａはアビジン、Ｂはビオチンである。捕捉されなかった金コロイドはビオチンウシ血清アルブミン（Ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）に捕捉され、コントロールラインを形成する。
図２３はＤＮＡ−イムノクロマト法の原理を表わした図である。例えば、ＮＡＳＢＡ法で増幅されたＲＮＡは注入口から導入されると、テストゾーンに固定されている捕捉用ＤＮＡに捕捉される。金コロイドオリゴプローブを注入口から導入すると、捕捉されている標的ＲＮＡとハイブリダイズして、テストラインを形成する。
図２４は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップ（上部、中間部、下部の３つのパーツから構成される）の下部パーツの一例を表わした図である。灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。
図２５は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの中間部パーツの一例を表した図である。樹脂シートまたは撥水性両面テープにパンチ等で孔を開設した様子を表わしている。中間部パーツの孔にセルロース粉末を充填した様子を●で表わした図である。
図２６は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの上部パーツの一例を表した図である。図３と同様に、灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。マイクロ流体経路が、図１で示される一般的なイムノクロマトグラフィー法のテストライン、コントロールラインに相当する部分であることを表わした図である。テストゾーンには捕捉用オリゴＤＮＡを設置し、コントロールゾーンにはコントロールプローブを設置していることを表わしている。
図２７は図２４と図２５、図２６で表わされる、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを３つ組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。また、このチップを図の切断線で切ると、その断面が図２８のようになることが示されている。
図２８は上記図２７の検査診断用チップの断面を模式的に表わし、３次元のマイクロ流体経路を明確に表わした図である。白色部分は検体が流れる紙のままの部分であり、灰色部分は紙に光硬化樹脂が含浸し露光して固化した撥水部分である。チップの断面のマイクロ流体経路に、それぞれ、捕捉用オリゴＤＮＡ、コントロールプローブが存在する位置を模式的に表わした図である。順次、図２７の２箇所の注入口より検体と金コロイド標識オリゴプローブがマイクロ流体経路に導入される。核酸クロマト法のサンドイッチハイブリダイゼーション反応が進行して、テストゾーン、コントロールゾーンで、金コロイドの赤い色が発色する。
図２９は実施例４の検査診断用チップに関する、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツの形状を模式的に表わした図である。（１）の下部パーツと（３）の上部パーツは、不織布またはイムノクロマトグラフィー用紙を使用して、公知方法（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）によりマイクロ流体経路（白色部分）を作製できる。（２）の中間部パーツは上部パーツと下部パーツを接続する両面テープで、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔が開設される。また、これらの３つのパーツを図２９に示されるように組合わせて、検査診断用チップを作製する。
図３０は試験例２における糖（グルコース）測定とタンパク質測定の原理を表わした概念図である。図３０の（１）では、上部パーツの試薬充填部分で検体中のグルコースがグルコースオキシダーゼと反応して過酸化水素とグルコン酸が産生される。産生された過酸化水素がヨウ化カリウムと反応して、産生されたヨウ素で上部パーツの試薬充填部分が茶褐色に変色する。図３０の（２）では、上部パーツの試薬充填部分でテトラブロモフェノールブルー（ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏｐｈｅｎｏｌ ｂｌｕｅ）指示薬は酸性下では黄色を呈している。検体中にタンパク質が存在すると、タンパク質のアミノ基と上記試薬が結合して青色化合物を形成するため、黄色から青色に変化することになる。この青色の強度を評価することで、尿中タンパク質濃度を評価することが出来る。
図３１は実施例４の検査診断用チップを用いて、ヒト尿中の糖とタンパク質の排出量を評価した図（写真）である。図３１のａ）では、一定濃度のグルコースとタンパク質（ＢＳＡ）を用いて、呈色の状態がどのように変化するかを表している。糖とタンパク質の濃度が高くなると、それに相関して、色調が変化する。検体を使用した場合に、この色調変化に対応する位置が、検体の糖とタンパク質の濃度であると評価される。図３１のｂ）では、検体としてヒト尿を評価したデータが示されている。色の変化を観察することにより、糖の濃度としては、２．５ｍＭ以下の濃度であり、タンパク質の濃度としては、２５〜５０μＭであることが示された。
図３２は実施例５の検査診断用チップに関する下部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３２のａ）では、下部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３２のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。図３２のｃ）では、セルロスファイバーサンプルパッド（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
ｆｉｂｅｒ ｓａｍｐｌｅ ｐａｄ）で構成された吸収パッドを表している。
図３３は実施例５の検査診断用チップに関する中間部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３３のａ）では、中間部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３３のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。なお、赤の部分は金コロイド標識抗体が充填されているマイクロ流体経路を示している。図３３のｃ）では、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドで、中間部パーツの該当箇所を切り抜き、同じサイズの金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドを入れて完成する。コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
図３４は実施例５の検査診断用チップに関する上部パーツに張るニトロセルロースメンブレイン（Ｎｉｔｒｏ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）を模式的に表した図である。ニトロセルロースメンブレインに存在する２箇所の青い部分は、左側の部分が抗原特異的抗体を固相化したものであり、右側の部分が標識抗体特異的抗体を固相化したものである。
図３５は実施例５の検査診断用チップの上部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３５のａ）では、上部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３５のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。
図３６は図３２、３３、３４、３５の設計図面を用いて組み立てられる実施例５の検査診断用チップの様子を模式的に表した図である。
図３７は実施例５の検査診断用チップを用いて、抗原測定を行なう場合の試薬の充填位置と測定原理を示す図である。ポジテイブ・テストの場合、検体を注入口に滴下すると検体の溶液が各パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツの金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体と結合する。更に、結合した抗体が移動し、上部パーツのテストゾーンに到着すると、そこに存在する固相化された抗原特異的抗体と結合して発色することになる。結合しなかった金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体は続いて移動し、上部パーツのコントロールゾーンに到着すると、そこに存在する固相化された標識抗体特異的抗体と結合して発色することになる。一方、ネガテイブ・テストの場合、抗原と結合してない金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体は、そのままマイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達する。そして、コントロールゾーンに存在する固相化された標識抗体特異的抗体（例えば抗マウスＩｇＧ抗体）と反応して発色する。
図３８は実施例５の検査診断用チップを用いて、ＰＣＲ産物の測定（ＰＣＲイムノクロマトグラフィー）を行なう場合の試薬の充填位置と測定原理を示す図である。ポジテイブ・テストの場合、検体を注入口に滴下すると検体の溶液が各パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツに存在する金コロイド−アビジン（ｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎ）と結合する。更に、結合したＰＣＲ産物は移動して、上部パーツのテストゾーンに到着する。そこに存在する固相化されたａｎｔｉ−ＤＩＧと結合して、発色する。結合しなかった金コロイド−アビジンは続いて移動し、上部パーツのコントロールゾーンに到着すると、そこに存在する固相化されたビオチン−ＢＳＡ（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）と結合して発色することになる。一方、ネガテイブ・コントロールの場合、ＰＣＲ産物がないため、注入口に滴下された検体は、ＰＣＲ産物と結合してない金−アビジンを移動させて行く。金−アビジンは、マイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達して、コントロールゾーンに固相化されたビオチン−ＢＳＡ（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）と反応して発色する。
図３９は実施例５の検査診断用チップを用いて、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の確認を行なったことを表す図である。ネガテイブ・コントロールの場合、図３９のａ）で示されるように、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物が存在しないので、コントロール・ゾーンでの発色が見られるだけである。一方、図３９のｂ）の場合、検体にＦＧＦ２１のＰＣＲ産物が存在するので、テスト・ゾーンとコントロール・ゾーンの２箇所に発色が見られている。
図２はイムノクロマトグラフィー法で抗原を検出するスクリーニングの様子を表わした概念図である。
図３は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップ（上部、中間部、下部の３つのパーツから構成される）の下部パーツの一例を表わした図である。灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。
図４は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの中間部パーツの一例を表した図である。樹脂シートまたは撥水性両面テープにパンチ等で孔を開設した様子を表わしている。
図５は図４の中間部パーツの孔にセルロース粉末を充填した様子を●で表わした図である。更に、金コロイド標識抗体を添加している箇所を表わしている。
図６は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの上部パーツの一例を表した図である。図３と同様に、灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。２組みの平行な一対のマイクロ流体経路と検体注入口が紙のまま残されている。
図７は上記図６のマイクロ流体経路が、図１で示される一般的なイムノクロマトグラフィー法のテストライン、コントロールラインに相当する部分であることを表わした図である。左側の平行な一対のマイクロ流体経路をテストゾーン、右側の平行な一対のマイクロ流体経路をコントロールゾーンと位置付けて、テストゾーンには抗原特異的抗体を設置し、コントロールゾーンには標識抗体特異的抗体を設置していることを表わしている。
図８は図３と図５、図７で表わされる、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを３つ組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。なお、このチップは、市販のイムノクロマト試剤に見られるように、プラスチック容器で包装されていても良い。また、このチップを図の切断線で切ると、その断面が図９や図１０のようになることが示されている。
図９は上記図８の検査診断用チップの断面を模式的に表わし、３次元のマイクロ流体経路を明確に表わした図である。白色部分は検体が流れる紙の部分であり、斜線部分は紙に光硬化樹脂が含浸し露光して固化した撥水部分である。矢印はマイクロ流体経路の中を流れる検体の方向を表わしている。
図１０は上記図８の検査診断用チップの断面のマイクロ流体経路に、それぞれ、金コロイド標識抗体、着色ラテックス標識抗体、抗原特異的抗体（例えば、ａｎｔｉ−ＤＩＧ）、標識抗体の特異抗体あるいはｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡが存在する位置を模式的に表わした図である。図８の検体注入口より検体がマイクロ流体経路に導入される。順次、通常のイムノクロマト法の抗体反応が進行して、テストゾーン、コントロールゾーンで、金コロイドの赤い色、または着色ラテックスの色が発色する。
図１１は検査診断用チップの一つの態様として、中間部パーツの金コロイド標識体の添加箇所を増加させる（一本のマイクロ流体経路（レーン）当り、１箇所から２箇所に増やす）ことを表わした図である。
図１２は上記図１１に示されるように、金コロイド標識体の添加箇所の増加に対応して、抗原特異的抗体を添加する箇所をコントロールゾーンに増設したことを表わした図である。
図１３は図３、図１１と図１２で作製される検査診断用チップを、図１２の切断線の位置で切断して得られる、検査診断用チップの断面図を表わした図である。それぞれ、同一又は異なった金コロイド標識体が中間部パーツに添加されている。また、上部のコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が添加、固相化されている。コントロールゾーンに添加される抗原特異的抗体は、その前方に設置される金コロイド標識体に対応して使用するものが決められる。
図１４は一つの検体注入口から、８本のマイクロ流体経路に分岐して、８項目の評価が可能になる検査診断用チップの下部パーツの一つの例を表わした図である。
図１５は図１４のマイクロ流体経路に対応するために作製される中間部パーツの様子を表わした図である。
図１６は図１４（下部パーツ）と図１５（中間部パーツ）に対応して作製される上部パーツの様子を表わした図である。
図１７は図１４〜図１６を組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。
図１８は２箇所の検体注入口を持つ、多検体検査診断用チップを作製するための下部パーツの一例を表わした図である。この下部パーツに対応する中間部パーツと上部パーツは、上記図１５と図１６とは注入口部分が異なるだけであり、同様のものを用いることができる。
図１９は図１７の切断線部分で切断したテストゾーンとコントロールゾーンの断面図を示す。図１０と基本は同様であるが、テストゾーンの距離が短い、コントロールゾーンの距離も短い。
図２０は図１２と基本的には同様であるが、テストゾーンをさらに追加し、２つのテストゾーンと一つのコントロールゾーンを形成することもできる。
図２１は図２０の切断線部分で切断したテストゾーンとコントロールゾーンの断面図を示す。
図２２はＰＣＲ−イムノクロマト法の原理を表わした図である。末端をビオチンとＤＩＧでラベルされたＤＮＡは、まず金コロイドアビジンと反応し、結合する。さらに抗ＤＩＧ抗体（ａｎｔｉＤＩＧ）と反応して、捕捉される。Ｇは金コロイド、Ａはアビジン、Ｂはビオチンである。捕捉されなかった金コロイドはビオチンウシ血清アルブミン（Ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）に捕捉され、コントロールラインを形成する。
図２３はＤＮＡ−イムノクロマト法の原理を表わした図である。例えば、ＮＡＳＢＡ法で増幅されたＲＮＡは注入口から導入されると、テストゾーンに固定されている捕捉用ＤＮＡに捕捉される。金コロイドオリゴプローブを注入口から導入すると、捕捉されている標的ＲＮＡとハイブリダイズして、テストラインを形成する。
図２４は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップ（上部、中間部、下部の３つのパーツから構成される）の下部パーツの一例を表わした図である。灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。
図２５は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの中間部パーツの一例を表した図である。樹脂シートまたは撥水性両面テープにパンチ等で孔を開設した様子を表わしている。中間部パーツの孔にセルロース粉末を充填した様子を●で表わした図である。
図２６は本発明のマイクロ流体経路検査診断用チップの上部パーツの一例を表した図である。図３と同様に、灰色は、紙に光硬化樹脂を含浸させ露光して固化した撥水部分であり、白色は紙のままの部分を表わしている。マイクロ流体経路が、図１で示される一般的なイムノクロマトグラフィー法のテストライン、コントロールラインに相当する部分であることを表わした図である。テストゾーンには捕捉用オリゴＤＮＡを設置し、コントロールゾーンにはコントロールプローブを設置していることを表わしている。
図２７は図２４と図２５、図２６で表わされる、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを３つ組み合せて作製される検査診断用チップを表わした図である。また、このチップを図の切断線で切ると、その断面が図２８のようになることが示されている。
図２８は上記図２７の検査診断用チップの断面を模式的に表わし、３次元のマイクロ流体経路を明確に表わした図である。白色部分は検体が流れる紙のままの部分であり、灰色部分は紙に光硬化樹脂が含浸し露光して固化した撥水部分である。チップの断面のマイクロ流体経路に、それぞれ、捕捉用オリゴＤＮＡ、コントロールプローブが存在する位置を模式的に表わした図である。順次、図２７の２箇所の注入口より検体と金コロイド標識オリゴプローブがマイクロ流体経路に導入される。核酸クロマト法のサンドイッチハイブリダイゼーション反応が進行して、テストゾーン、コントロールゾーンで、金コロイドの赤い色が発色する。
図２９は実施例４の検査診断用チップに関する、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツの形状を模式的に表わした図である。（１）の下部パーツと（３）の上部パーツは、不織布またはイムノクロマトグラフィー用紙を使用して、公知方法（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）によりマイクロ流体経路（白色部分）を作製できる。（２）の中間部パーツは上部パーツと下部パーツを接続する両面テープで、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔が開設される。また、これらの３つのパーツを図２９に示されるように組合わせて、検査診断用チップを作製する。
図３０は試験例２における糖（グルコース）測定とタンパク質測定の原理を表わした概念図である。図３０の（１）では、上部パーツの試薬充填部分で検体中のグルコースがグルコースオキシダーゼと反応して過酸化水素とグルコン酸が産生される。産生された過酸化水素がヨウ化カリウムと反応して、産生されたヨウ素で上部パーツの試薬充填部分が茶褐色に変色する。図３０の（２）では、上部パーツの試薬充填部分でテトラブロモフェノールブルー（ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏｐｈｅｎｏｌ ｂｌｕｅ）指示薬は酸性下では黄色を呈している。検体中にタンパク質が存在すると、タンパク質のアミノ基と上記試薬が結合して青色化合物を形成するため、黄色から青色に変化することになる。この青色の強度を評価することで、尿中タンパク質濃度を評価することが出来る。
図３１は実施例４の検査診断用チップを用いて、ヒト尿中の糖とタンパク質の排出量を評価した図（写真）である。図３１のａ）では、一定濃度のグルコースとタンパク質（ＢＳＡ）を用いて、呈色の状態がどのように変化するかを表している。糖とタンパク質の濃度が高くなると、それに相関して、色調が変化する。検体を使用した場合に、この色調変化に対応する位置が、検体の糖とタンパク質の濃度であると評価される。図３１のｂ）では、検体としてヒト尿を評価したデータが示されている。色の変化を観察することにより、糖の濃度としては、２．５ｍＭ以下の濃度であり、タンパク質の濃度としては、２５〜５０μＭであることが示された。
図３２は実施例５の検査診断用チップに関する下部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３２のａ）では、下部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３２のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。図３２のｃ）では、セルロスファイバーサンプルパッド（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
ｆｉｂｅｒ ｓａｍｐｌｅ ｐａｄ）で構成された吸収パッドを表している。
図３３は実施例５の検査診断用チップに関する中間部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３３のａ）では、中間部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３３のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。なお、赤の部分は金コロイド標識抗体が充填されているマイクロ流体経路を示している。図３３のｃ）では、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドで、中間部パーツの該当箇所を切り抜き、同じサイズの金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドを入れて完成する。コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
図３４は実施例５の検査診断用チップに関する上部パーツに張るニトロセルロースメンブレイン（Ｎｉｔｒｏ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）を模式的に表した図である。ニトロセルロースメンブレインに存在する２箇所の青い部分は、左側の部分が抗原特異的抗体を固相化したものであり、右側の部分が標識抗体特異的抗体を固相化したものである。
図３５は実施例５の検査診断用チップの上部パーツの設計図面とプリント方法により得られるパーツを模式的に表した図である。図３５のａ）では、上部バーツのサイズ（ｍｍ）を表している。図３５のｂ）では、マイクロ流体経路（白色部分）で表している。
図３６は図３２、３３、３４、３５の設計図面を用いて組み立てられる実施例５の検査診断用チップの様子を模式的に表した図である。
図３７は実施例５の検査診断用チップを用いて、抗原測定を行なう場合の試薬の充填位置と測定原理を示す図である。ポジテイブ・テストの場合、検体を注入口に滴下すると検体の溶液が各パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツの金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体と結合する。更に、結合した抗体が移動し、上部パーツのテストゾーンに到着すると、そこに存在する固相化された抗原特異的抗体と結合して発色することになる。結合しなかった金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体は続いて移動し、上部パーツのコントロールゾーンに到着すると、そこに存在する固相化された標識抗体特異的抗体と結合して発色することになる。一方、ネガテイブ・テストの場合、抗原と結合してない金コロイド標識抗原抗体あるいはラテックス標識抗原抗体は、そのままマイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達する。そして、コントロールゾーンに存在する固相化された標識抗体特異的抗体（例えば抗マウスＩｇＧ抗体）と反応して発色する。
図３８は実施例５の検査診断用チップを用いて、ＰＣＲ産物の測定（ＰＣＲイムノクロマトグラフィー）を行なう場合の試薬の充填位置と測定原理を示す図である。ポジテイブ・テストの場合、検体を注入口に滴下すると検体の溶液が各パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツに存在する金コロイド−アビジン（ｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎ）と結合する。更に、結合したＰＣＲ産物は移動して、上部パーツのテストゾーンに到着する。そこに存在する固相化されたａｎｔｉ−ＤＩＧと結合して、発色する。結合しなかった金コロイド−アビジンは続いて移動し、上部パーツのコントロールゾーンに到着すると、そこに存在する固相化されたビオチン−ＢＳＡ（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）と結合して発色することになる。一方、ネガテイブ・コントロールの場合、ＰＣＲ産物がないため、注入口に滴下された検体は、ＰＣＲ産物と結合してない金−アビジンを移動させて行く。金−アビジンは、マイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達して、コントロールゾーンに固相化されたビオチン−ＢＳＡ（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）と反応して発色する。
図３９は実施例５の検査診断用チップを用いて、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の確認を行なったことを表す図である。ネガテイブ・コントロールの場合、図３９のａ）で示されるように、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物が存在しないので、コントロール・ゾーンでの発色が見られるだけである。一方、図３９のｂ）の場合、検体にＦＧＦ２１のＰＣＲ産物が存在するので、テスト・ゾーンとコントロール・ゾーンの２箇所に発色が見られている。
−本発明の第一の態様−
本発明の第一の態様は、３次元マイクロ流体経路を持つ検査診断用チップに関するものである。
本発明の「マイクロ流体経路」とは、断面が１ｍｍ以下の径の流路のことを言う。また、１本のマイクロ流体経路のことをレーンとも言う。
本発明の「３つのパーツ」とは、上部、中間部、下部の３つのパーツに分かれて作製される部材のことを言う。それぞれのパーツには、例えば図３〜７に示されるようなマイクロ流体経路を持つものを例示することが出来る。
本発明の「検査診断用チップ」とは、上部、中間部、下部の３つのパーツで組み立てられた、３次元マイクロ流体経路を持つものを言う。なお、３つのパーツ以外に、プラスチック等の撥水性部材を保護容器として使用することもできる。
本発明の「下部パーツ」とは、注入口から導入される検体を複数のマイクロ流体経路に分割して流す役割を担うと共に、イムノクロマトグラフィーの吸収パッドの役割を併せて担う部材である。下部パーツの材質は主に濾紙等の紙（イムノクロマトグラフィー用紙等）または不織布で作製されており、例えば特許文献２と３の方法あるいは公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法でマイクロ流体経路を作製することができる。
本発明の「複数に分岐したマクロ流体経路」とは、例えば図３、図１４に示されるように、一つの注入口から、複数のマイクロ流体経路に分岐していく流路（レーン）のことを言う。
本発明の「分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路」とは、図３、図１４に示される、中央部分に設置されている平行な一組の流路（レーン）を言う。
本発明の「中間部パーツ」とは、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を分離すると共に、上部パーツと下部パーツの流体経路を接続するための接続孔又は接続用のマイクロ流体経路の役割を担う部材である。そして、接続孔の場合、その接続孔はセルロースの粉末等の材料で充填され、毛管現象で検体の水等の流体が浸透して行けるようになっている。また、テストゾーンの直前の接続孔に、金コロイド標識抗体が設置されているので、上部パーツのテストゾーンに設置された抗原特異的抗体で抗原の評価が行なえるようになっている。また、検体注入口に接続する孔には、血液などを濾過したり、検体を精製したりできる機能を持つ材料を充填することができる。
また、接続用のマイクロ流体経路の場合、下部パーツと同様の方法で中間部パーツにマイクロ流体経路を作製することができる。そして、図３７と図３８に示されるように、そのマイクロ流体経路に金コロイド標識抗体が設置されている。従って、検体の水等の液体が流れて行けば、検体中の抗原が金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗体と反応して、一体となって上部パーツの方に流れて行く。
中間部パーツの材質としては、マイクロ流体経路以外の部分が撥水性のものであれば特に限定されるものではない。また、紙であっても、下部パーツの作製と同様に、公知文献特許文献２と３の方法と公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法に準じて作製することができる。その場合には、孔やマイクロ流体経路を開設する必要がないので、セルロース粉末の充填は不要となる。中間部パーツの材質が撥水性のものである場合、好ましい材質としては、撥水性の樹脂シートや撥水性の両面テープを挙げることが出来る。中間部パーツの材質が紙又は不織布である場合には、好ましい材質として濾紙等を挙げることができる。
本発明の「金コロイド標識抗体」とは、検体の中に含まれる抗原に対する特異的抗体を金コロイドと結合させたものを言う。本発明で使用可能な抗原特異的抗体としては、公知のイムノクロマトグラフィー法で使用されるものであれば特に限定されるものではない。好ましい抗原特異的抗体の抗原としては、例えばヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ１９、アディポネクチン、レプチン、インスリン、可溶性インスリン受容体α、レジスチン、ＴＮＦ−α、ＩＬ−６、糖化アルブミンなどの糖尿病関連抗原、例えば肝炎ウイルス・マーカー、インフルエンザマーカ、ノロウイルスマーカーなどのウイルス関連抗原、例えば食中毒関連細菌、土壌細菌、薬剤耐性菌などの細菌など関連抗原、例えば皮膚関連抗原、妊娠関連抗原などの皮膚、妊娠関連抗原、例えばＰＳＡ（前立腺特異抗原）、ＧＡＴ（癌関連ガラクトース転移酵素）、尿中ＢＴＡ（膀胱腫瘍抗原）などの癌関連抗原を挙げることができる。
なお、本発明の金コロイド標識抗体として、アビジンが結合した「アビジン標識金コロイド」を用いることができる。アビジン標識金コロイドとは、金コロイドとアビジンを結合させたものを言う。このアビジン標識金コロイドを使用することによって、例えば検体の中に含まれるＤＮＡの検出が可能になる。即ち、ＤＮＡにラベルされたビオチンをアビジン標識金コロイドと結合させることができるため、特許文献１に示されるようにイムノクロマトグラフィー法（図２２）での検出が可能となる。本発明で使用可能なＤＮＡとしては、ＰＣＲで増幅可能なあらゆるＤＮＡが対象として挙げられる。例えば、公知の糖尿病関連遺伝子、癌関連遺伝子、脳疾患関連遺伝子、植物遺伝子などを挙げることができる。その一例として、例えば図３８に示される形状のマイクロ流体経路を使用し、ＦＧＦ２１のＰＣＲ増幅産物を評価すると、図３９に示されるように本発明の検査診断用チップでＦＧＦ２１のＰＣＲ増幅産物が検査できることが示された。
本発明の検査評価用チップにおいて、図１０には一つのマイクロ流体経路当たり１つの金コロイド標識抗体が設置されているが、図１３あるいは図２０のように一つのマイクロ流体経路当たり２つの金コロイド標識抗体が設置されていてもよい。このようにして、一つのマイクロ流体経路（レーン）当たり２つの抗原を評価することも出来る。なお、同じ金コロイド標識抗体を図１３または図２０のように一つのマイクロ流体経路当たり２つ設置することにより、検体の濃度の幅を測定することが出来る。
本発明の「上部パーツ」とは、主に検査結果の表示部分であって、抗原の存在の有無を確認できるテストゾーンと、検体がマイクロ流体経路を流れたことを確認するコントロールゾーンの２つの部分を持つパーツである。例えば、図７に示されるように、白色で示されるマイクロ流体経路を持ち、テストゾーンとコントロールゾーンに区分された２つのマイクロ流体経路を持っていてもよく、図１２〜１３に示されるように一つのマイクロ液体流路にテストゾーンとコントロールゾーンの２つの部分を持っていてもよい。テストゾーンには、適当な位置に抗原特異的抗体が固相化されて設置されている。また、コントロールゾーンには、適当な位置に標識抗体特異的抗体が固相化されて設置されている。なお、図１３に示されるようにコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が固相化されて設置されていてもよい。あるいは、図２０、図２１のように流路を追加してもよい。また、上部パーツの材質、製造方法は、前記下部パーツと同様に行なうことができる。
また、テストゾーンとコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体を固相化させるために、好ましくは、濾紙等の紙（イムノクロマトグラフィー用紙等）の材質が好適であり、より好ましくはニトロセルロースを挙げることができる。なお、上部パーツのテストゾーンとコントロールゾーンの部分が、濾紙等の紙の材質でない場合には、該当する部分を削除して、濾紙等の紙の材質に置き換えるとよい。あるいは、上部パーツを単純化して、図３７〜３９に示されるように、濾紙等の紙の細片のみをマイクロ流体経路として使用することもできる。さらに、コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
本発明の「複数のマクロ流体経路が平行に設置されてグループを形成（する）」とは、例えば図７と図１６のテストゾーンやコントロールゾーンに示されるように、マイクロ流体経路が一組のグループになっている状態を示すものである。
本発明の「検体」とは、検査対象である血液、尿、糞便、喀痰、鼻汁等の生物学的流体や動植物細胞および微生物コロニー等の培養液や破砕液等を適切な処理を行った後に、検体として使用するものを言う。
本発明の「抗原特異的抗体」とは、上記金コロイド標識抗体で検出対象とした抗原に関する抗体のことを言うだけでなく、特許文献１に開示されるように、ＰＣＲ法を用いて検体中のＤＮＡを増幅した場合に用いられる、抗ハプテン物質抗体を含むものである。
本発明の「標識抗体特異的抗体」とは、標識抗体を認識する抗体のことであり、汎用のものを用いることができる。例えば、抗マウスイムノグロブリン抗体等を用いることができる。
本発明の「光硬化樹脂」とは、モノマー、オリゴマー、光重合開始剤と添加剤とで構成されるものであり、半導体の製造プロセスや微細作製プロセスにおいて汎用されているものを使用することができる。例えば、アクリル酸系のＵＶ硬化樹脂を挙げることができる。
本発明の「撥水性」とは、検体の溶媒を吸収しないと言うことである。
本発明の「撥水性樹脂」とは、汎用の合成樹脂を使用することができる。例えばポリエチレン，ポリプロピレン，ポリ塩化ビニル，アクリル，ポリエチレンテレフタレート，ポリスチレン，アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体，ポリカーボネート，ポリアミド，フッ素樹脂，ポリブチレンテレフタレート等を挙げることができる。また、上部パーツと下部パーツを圧着させるため、粘着剤を両面に塗布していてもよい。
本発明の「撥水性テープ」とは、上記撥水性樹脂シートがより薄い形状となったものを言い、市販のテープ類を使用することができる。例えば市販の両面テープを用いることができる。
本発明の「撥水性接着材」とは、撥水性の接着剤あるいは上記撥水性樹脂のシートや撥水性テープの両面に撥水性の接着剤を塗布したものを言う。下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを組合わせて、マイクロ流体経路が一本の流路になり、水等の液体が通るように接着できる材質のものであれば、特に限定するものではない。なお、簡便に使用できる材質のものとしては、例えば、両面テープ等のものを挙げることができる。
−本発明の第二の態様−
本発明の第二の態様は、本発明の検査診断用チップを用いたイムノクロマトグラフィー検査方法に関するものである。
本発明の「金コロイド標識抗体の添加濃度を順次変化させ（る）」とは、各マイクロ流体経路（各レーン）毎に、金コロイド標識抗体の添加濃度を変えることを言う。添加濃度の設定は、検出目的に合わせて適宜変化させる。例えば、血中のヘモグロビンＡ１ｃ濃度の測定であれば、血中ヘモグロビンＡ１ｃ濃度が５．１％、６．５％のサンプルが完全にトラップできる量の金コロイド標識抗体を添加する。
本発明の「赤色の強度を評価する」とは、テストゾーンで発色する赤色の強度を、比色法にて評価することを言う。
第一の態様と第二態様の中で共通して使用される用語は、第一の態様と同じ意味を表わすものである。
−本発明の第三の態様−
本発明の第三の態様は、呈色反応を利用した検査診断用チップに関するものである。
本発明の「呈色反応試薬」とは、検体中の成分と反応して呈色する試薬のことを言い、比色分析方法で使用される汎用の試薬のことである。呈色反応試薬としては、例えば、糖の呈色反応に用いる試薬、タンパク質の呈色反応に用いる試薬、アミノ酸の呈色反応に用いる試薬、血液の呈色反応に用いる試薬等を挙げることができ、適宜、検査診断目的に応じて、その中から複数選択することができる。例えば、図３０、図３１に示すように、糖（グルコール）の呈色反応試薬とタンパク質（ＢＳＡ）の呈色反応試薬を使用して、検査診断用チップを作製し、それを用いて、ヒトの排尿中の糖（グルコール）濃度とタンパク質濃度を、標準サンプルとの比色分析によって、求めることが出来た。
第一の態様〜第三態様の中で共通して使用される用語は、第一や第二の態様と同じ意味を表わすものである。
次に実施例を挙げて本発明を更に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明の第一の態様は、３次元マイクロ流体経路を持つ検査診断用チップに関するものである。
本発明の「マイクロ流体経路」とは、断面が１ｍｍ以下の径の流路のことを言う。また、１本のマイクロ流体経路のことをレーンとも言う。
本発明の「３つのパーツ」とは、上部、中間部、下部の３つのパーツに分かれて作製される部材のことを言う。それぞれのパーツには、例えば図３〜７に示されるようなマイクロ流体経路を持つものを例示することが出来る。
本発明の「検査診断用チップ」とは、上部、中間部、下部の３つのパーツで組み立てられた、３次元マイクロ流体経路を持つものを言う。なお、３つのパーツ以外に、プラスチック等の撥水性部材を保護容器として使用することもできる。
本発明の「下部パーツ」とは、注入口から導入される検体を複数のマイクロ流体経路に分割して流す役割を担うと共に、イムノクロマトグラフィーの吸収パッドの役割を併せて担う部材である。下部パーツの材質は主に濾紙等の紙（イムノクロマトグラフィー用紙等）または不織布で作製されており、例えば特許文献２と３の方法あるいは公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法でマイクロ流体経路を作製することができる。
本発明の「複数に分岐したマクロ流体経路」とは、例えば図３、図１４に示されるように、一つの注入口から、複数のマイクロ流体経路に分岐していく流路（レーン）のことを言う。
本発明の「分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路」とは、図３、図１４に示される、中央部分に設置されている平行な一組の流路（レーン）を言う。
本発明の「中間部パーツ」とは、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を分離すると共に、上部パーツと下部パーツの流体経路を接続するための接続孔又は接続用のマイクロ流体経路の役割を担う部材である。そして、接続孔の場合、その接続孔はセルロースの粉末等の材料で充填され、毛管現象で検体の水等の流体が浸透して行けるようになっている。また、テストゾーンの直前の接続孔に、金コロイド標識抗体が設置されているので、上部パーツのテストゾーンに設置された抗原特異的抗体で抗原の評価が行なえるようになっている。また、検体注入口に接続する孔には、血液などを濾過したり、検体を精製したりできる機能を持つ材料を充填することができる。
また、接続用のマイクロ流体経路の場合、下部パーツと同様の方法で中間部パーツにマイクロ流体経路を作製することができる。そして、図３７と図３８に示されるように、そのマイクロ流体経路に金コロイド標識抗体が設置されている。従って、検体の水等の液体が流れて行けば、検体中の抗原が金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗体と反応して、一体となって上部パーツの方に流れて行く。
中間部パーツの材質としては、マイクロ流体経路以外の部分が撥水性のものであれば特に限定されるものではない。また、紙であっても、下部パーツの作製と同様に、公知文献特許文献２と３の方法と公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法に準じて作製することができる。その場合には、孔やマイクロ流体経路を開設する必要がないので、セルロース粉末の充填は不要となる。中間部パーツの材質が撥水性のものである場合、好ましい材質としては、撥水性の樹脂シートや撥水性の両面テープを挙げることが出来る。中間部パーツの材質が紙又は不織布である場合には、好ましい材質として濾紙等を挙げることができる。
本発明の「金コロイド標識抗体」とは、検体の中に含まれる抗原に対する特異的抗体を金コロイドと結合させたものを言う。本発明で使用可能な抗原特異的抗体としては、公知のイムノクロマトグラフィー法で使用されるものであれば特に限定されるものではない。好ましい抗原特異的抗体の抗原としては、例えばヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ１９、アディポネクチン、レプチン、インスリン、可溶性インスリン受容体α、レジスチン、ＴＮＦ−α、ＩＬ−６、糖化アルブミンなどの糖尿病関連抗原、例えば肝炎ウイルス・マーカー、インフルエンザマーカ、ノロウイルスマーカーなどのウイルス関連抗原、例えば食中毒関連細菌、土壌細菌、薬剤耐性菌などの細菌など関連抗原、例えば皮膚関連抗原、妊娠関連抗原などの皮膚、妊娠関連抗原、例えばＰＳＡ（前立腺特異抗原）、ＧＡＴ（癌関連ガラクトース転移酵素）、尿中ＢＴＡ（膀胱腫瘍抗原）などの癌関連抗原を挙げることができる。
なお、本発明の金コロイド標識抗体として、アビジンが結合した「アビジン標識金コロイド」を用いることができる。アビジン標識金コロイドとは、金コロイドとアビジンを結合させたものを言う。このアビジン標識金コロイドを使用することによって、例えば検体の中に含まれるＤＮＡの検出が可能になる。即ち、ＤＮＡにラベルされたビオチンをアビジン標識金コロイドと結合させることができるため、特許文献１に示されるようにイムノクロマトグラフィー法（図２２）での検出が可能となる。本発明で使用可能なＤＮＡとしては、ＰＣＲで増幅可能なあらゆるＤＮＡが対象として挙げられる。例えば、公知の糖尿病関連遺伝子、癌関連遺伝子、脳疾患関連遺伝子、植物遺伝子などを挙げることができる。その一例として、例えば図３８に示される形状のマイクロ流体経路を使用し、ＦＧＦ２１のＰＣＲ増幅産物を評価すると、図３９に示されるように本発明の検査診断用チップでＦＧＦ２１のＰＣＲ増幅産物が検査できることが示された。
本発明の検査評価用チップにおいて、図１０には一つのマイクロ流体経路当たり１つの金コロイド標識抗体が設置されているが、図１３あるいは図２０のように一つのマイクロ流体経路当たり２つの金コロイド標識抗体が設置されていてもよい。このようにして、一つのマイクロ流体経路（レーン）当たり２つの抗原を評価することも出来る。なお、同じ金コロイド標識抗体を図１３または図２０のように一つのマイクロ流体経路当たり２つ設置することにより、検体の濃度の幅を測定することが出来る。
本発明の「上部パーツ」とは、主に検査結果の表示部分であって、抗原の存在の有無を確認できるテストゾーンと、検体がマイクロ流体経路を流れたことを確認するコントロールゾーンの２つの部分を持つパーツである。例えば、図７に示されるように、白色で示されるマイクロ流体経路を持ち、テストゾーンとコントロールゾーンに区分された２つのマイクロ流体経路を持っていてもよく、図１２〜１３に示されるように一つのマイクロ液体流路にテストゾーンとコントロールゾーンの２つの部分を持っていてもよい。テストゾーンには、適当な位置に抗原特異的抗体が固相化されて設置されている。また、コントロールゾーンには、適当な位置に標識抗体特異的抗体が固相化されて設置されている。なお、図１３に示されるようにコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が固相化されて設置されていてもよい。あるいは、図２０、図２１のように流路を追加してもよい。また、上部パーツの材質、製造方法は、前記下部パーツと同様に行なうことができる。
また、テストゾーンとコントロールゾーンに抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体を固相化させるために、好ましくは、濾紙等の紙（イムノクロマトグラフィー用紙等）の材質が好適であり、より好ましくはニトロセルロースを挙げることができる。なお、上部パーツのテストゾーンとコントロールゾーンの部分が、濾紙等の紙の材質でない場合には、該当する部分を削除して、濾紙等の紙の材質に置き換えるとよい。あるいは、上部パーツを単純化して、図３７〜３９に示されるように、濾紙等の紙の細片のみをマイクロ流体経路として使用することもできる。さらに、コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
本発明の「複数のマクロ流体経路が平行に設置されてグループを形成（する）」とは、例えば図７と図１６のテストゾーンやコントロールゾーンに示されるように、マイクロ流体経路が一組のグループになっている状態を示すものである。
本発明の「検体」とは、検査対象である血液、尿、糞便、喀痰、鼻汁等の生物学的流体や動植物細胞および微生物コロニー等の培養液や破砕液等を適切な処理を行った後に、検体として使用するものを言う。
本発明の「抗原特異的抗体」とは、上記金コロイド標識抗体で検出対象とした抗原に関する抗体のことを言うだけでなく、特許文献１に開示されるように、ＰＣＲ法を用いて検体中のＤＮＡを増幅した場合に用いられる、抗ハプテン物質抗体を含むものである。
本発明の「標識抗体特異的抗体」とは、標識抗体を認識する抗体のことであり、汎用のものを用いることができる。例えば、抗マウスイムノグロブリン抗体等を用いることができる。
本発明の「光硬化樹脂」とは、モノマー、オリゴマー、光重合開始剤と添加剤とで構成されるものであり、半導体の製造プロセスや微細作製プロセスにおいて汎用されているものを使用することができる。例えば、アクリル酸系のＵＶ硬化樹脂を挙げることができる。
本発明の「撥水性」とは、検体の溶媒を吸収しないと言うことである。
本発明の「撥水性樹脂」とは、汎用の合成樹脂を使用することができる。例えばポリエチレン，ポリプロピレン，ポリ塩化ビニル，アクリル，ポリエチレンテレフタレート，ポリスチレン，アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体，ポリカーボネート，ポリアミド，フッ素樹脂，ポリブチレンテレフタレート等を挙げることができる。また、上部パーツと下部パーツを圧着させるため、粘着剤を両面に塗布していてもよい。
本発明の「撥水性テープ」とは、上記撥水性樹脂シートがより薄い形状となったものを言い、市販のテープ類を使用することができる。例えば市販の両面テープを用いることができる。
本発明の「撥水性接着材」とは、撥水性の接着剤あるいは上記撥水性樹脂のシートや撥水性テープの両面に撥水性の接着剤を塗布したものを言う。下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツを組合わせて、マイクロ流体経路が一本の流路になり、水等の液体が通るように接着できる材質のものであれば、特に限定するものではない。なお、簡便に使用できる材質のものとしては、例えば、両面テープ等のものを挙げることができる。
−本発明の第二の態様−
本発明の第二の態様は、本発明の検査診断用チップを用いたイムノクロマトグラフィー検査方法に関するものである。
本発明の「金コロイド標識抗体の添加濃度を順次変化させ（る）」とは、各マイクロ流体経路（各レーン）毎に、金コロイド標識抗体の添加濃度を変えることを言う。添加濃度の設定は、検出目的に合わせて適宜変化させる。例えば、血中のヘモグロビンＡ１ｃ濃度の測定であれば、血中ヘモグロビンＡ１ｃ濃度が５．１％、６．５％のサンプルが完全にトラップできる量の金コロイド標識抗体を添加する。
本発明の「赤色の強度を評価する」とは、テストゾーンで発色する赤色の強度を、比色法にて評価することを言う。
第一の態様と第二態様の中で共通して使用される用語は、第一の態様と同じ意味を表わすものである。
−本発明の第三の態様−
本発明の第三の態様は、呈色反応を利用した検査診断用チップに関するものである。
本発明の「呈色反応試薬」とは、検体中の成分と反応して呈色する試薬のことを言い、比色分析方法で使用される汎用の試薬のことである。呈色反応試薬としては、例えば、糖の呈色反応に用いる試薬、タンパク質の呈色反応に用いる試薬、アミノ酸の呈色反応に用いる試薬、血液の呈色反応に用いる試薬等を挙げることができ、適宜、検査診断目的に応じて、その中から複数選択することができる。例えば、図３０、図３１に示すように、糖（グルコール）の呈色反応試薬とタンパク質（ＢＳＡ）の呈色反応試薬を使用して、検査診断用チップを作製し、それを用いて、ヒトの排尿中の糖（グルコール）濃度とタンパク質濃度を、標準サンプルとの比色分析によって、求めることが出来た。
第一の態様〜第三態様の中で共通して使用される用語は、第一や第二の態様と同じ意味を表わすものである。
次に実施例を挙げて本発明を更に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）マイクロ流体経路を有する検査診断用チップの作製
検査診断用チップは、上部、中間部、下部の３つのパーツから構成されており、材質は主に濾紙等（不織布、イムノクロマトグラフィー用紙、コンジュゲートパッド等）の紙である。ここで使用される紙は、イムノクロマトグラフィー法で汎用されるものであれば特に問題はない。
（１）下部パーツの作製
紙に光硬化樹脂（ホトレジスト）を含浸させ、１３０℃のホットプレートで予備加熱を１０分間行う。
予備加熱を行った上記紙を室温（２３℃）に冷却し、マイクロ流体経路に相当する部分をマスクして、ＵＶ照射（１００ｍＷ／ｃｍ２）する。
再度、１３０℃のホットプレートで加熱を１０分間行い、室温に冷却する。次いで、アセトン浴を１分間行ない、アセトンで１回洗浄する。そして、３０％水−２−プロパノール溶液で２回洗浄して、図３に示される形状の樹脂部分（灰色部分）を持った下部パーツが作製される。
得られた下部パーツを室温下２０分間乾燥させた後、酸素プラズマクリーナーに７００ｍｍＨｇで３秒暴露し、樹脂が付着していないマイクロ流体経路（灰色部分の中に含まれる白地の部分）の親水性を向上させる。
このようにして得られた下部パーツを図３に示す。
（２）中間部パーツの作製
中間部パーツの材質として、両面テープを用い、図４のようにパンチ等で穴を開ける。穴の位置は、上記下部パーツのマイクロ流体経路部分の末端部に相当する場所に設定する。左端の一個の穴は、検査液注入部分に対応し、上下に並んだ４つの組の穴は、マイクロ液体流路の末端に接続する位置に開いている。
この９個の穴に、セルロース粉末と水を混合したペースト状のものを充填し、乾燥させる。その後、図５のパーツが作製される。上下に並んだ４つの組の穴の内、左端の上下一組の穴に、金コロイド標識抗体（金で標識された抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ａ）を充填する。このようにして、中間部パーツが得られる。なお、中間部の材質として、撥水性の樹脂製シートやテープ、撥水性を示すコーテイングされた紙であれば特に問題はなく使用できる。
（３）上部パーツの作製
前記（１）と同様にして、図６に示されるマイクロ流体経路（白地部分）を作製した。図６の左端の円形部分は検査液注入部分に対応し、上下に並んだ２つの組の流路のそれぞれの末端は、前記中間部パーツの上下に並んだ４つの組の穴に対応する。
次に、図１６の左側の上下に並んだ流路をテストゾーンとし、右側の上下に並んだ流路をコントロールゾーンとする。テストゾーンの中央部に抗原特異的抗体（抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ｂ）を固相化して定着させる。コントロールゾーンの中央部に標識抗体の特異的抗体（抗マウスイムノグロブリン抗体）を固相化して定着させる。このようにして、図７に示される上部パーツを得ることができる。抗体を固定化する位置は目的に応じて変更できる。
（４）検査診断用チップの組立て
マイクロ流体経路が連結されるように、上部パーツ、中間部パーツ、下部パーツの３つを組合せて圧着する。その結果、図８に示される検査診断用チップが得られる。図８に示される検査診断用チップを図に示す切断個所で切った場合の断面図を図９に示す。
図９に示されるように、３次元マイクロ流体経路がつながったものが形成される。なお、中間部パーツに充填された金コロイド標識抗体（金で標識された抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ａ）、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体（抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ｂ）、コントロールゾーンの中央部に固相化された標識抗体の特異的抗体（抗マウスイムノグロブリン抗体）を合わせて記載すると図１０のように示される。
（実施例２）多項目検査診断用チップ（Ａ）の作製
一つの検査診断用チップで多数の項目を評価する一つの方法として、上記中間部パーツを改変し、図１１に示すように、別種類の金コロイド標識抗体を右側の上下一組の穴の部分に添加し、一つの経路の中で２種の抗原を検査するように出来る。そして、これに対応するため、図１２に示すように、上部パーツの右側の一組のマイクロ流体経路の中に、対応する抗原特異的抗体を固定化し、また、少し離れた部分に標識抗体の特異的抗体を固定化する。このような図１２の検査診断用チップを作製することにより、一つのマイクロ流体の経路の中で、２つの抗原を検査することができ、本実施例の検査診断用チップでは、合計４種の抗原を検査することが出来る。
（実施例３）多項目検査診断用チップ（Ｂ）の作製
一つの検査診断用チップで多数の項目を評価するもう一つの方法として、マイクロ流体経路を幾つかに分岐させて、実施例１と同様にして検査診断用チップを作製することができる。まず、図１４に示す下部パーツと図１５に示す中間部パーツ、図１６に示す上部パーツを作製し、これらを圧着して、図１７に示す多項目検査診断用チップを作製することができる。
図１７に示されるように、一つの検体で８個の異なる項目の検査を行うことができる。
（実施例４）マイクロ流体経路を有する改良型検査診断用チップの作製
実施例１と同様に上部、中間部、下部の３つのパーツに分けて、検査診断用チップを作製した。なお、マイクロ流体経路の作製は、公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法を使用し、プリント法により作製した。
（１）下部パーツの作製
パーソナルコンピューターを用いて、マイクロ流体経路を持つ下部パーツのパターン（図２９（１））を米国レターサイズ（２１５ｍｍ×２８０ｍｍ）上に構築した。パターン作図のソフトとして、フェニックス社のソフト（Ｃｌｅ Ｗｉｎ）を使用し、ＰＤＦ化した。
ペーパークロマト用濾紙（Ｗｈａｔｍａｎ Ｎｏ．１ Ｃｈｒ）を使用し、米国レターサイズに切断し、光高品質印刷が標準仕様のプリンターにセットして印刷する。
下部パーツが印刷された用紙を１５０℃のホットプレート上で２分間加熱し、捺印されたインクを溶解させて、紙に浸潤させた。更に、インクを充分に浸潤させるため、１分間用紙をホットプレートにかざすことを複数回行った。
インクが定着した用紙をチップのサイズに切断し、マイクロ流体経路（白地部分）を有する下部パーツを作製した。
（２）中間部パーツの作製
両面テープを図２９（２）の形に成形し、流体経路に該当する箇所に円形の孔をあける。
（３）上部パーツの作製
前記（１）と同様にして、図２９（３）に示されるマイクロ流体経路（白地部分）を作製した。なお、図２９（３）の４個の黒丸は、以下の試薬が充填されていることを示している。
ａ）タンパク質アッセイ試薬の充填
下塗り溶液として、８％エタノール溶液を含む２５０ｍＭクエン酸バッファー（ｐＨ１．８）をマイクロピペットで０．２μｌ分取し、図２９（３）の４個の流体経路の右側２箇所にそれぞれ充填する。室温で１０分間乾燥した。その後、タンパク質との反応試薬として、９５％エタノールを含む９ｍＭテトラブロモフェノールブルー溶液を０．２μｌ分取して、それぞれ２箇所に充填し、室温で１０分間乾燥した。
ｂ）糖アッセイ試薬の充填
グルコース・オキシダーゼ−ホースラデッシュ・パーオキシダーゼ（１ｍｌ溶液当たり、１２０単位のグルコース・オキシダーゼ酵素活性と３０単位のホースラデッシュ・パーオキシダーゼ酵素活性を示すもの）、０．６Ｍヨウ化カリウム及び０．３Ｍトレハロースを含有するｐＨ６．０のリン酸緩衝液を０．２μｌ分取する。図２９（３）の４個の流体経路の左側２箇所にそれぞれ充填し、室温で乾燥した。
（４）検査診断用チップの組立て
マイクロ流体経路が連結されるように、上部パーツ、中間部パーツ、下部パーツの３つを組合せて圧着する。その結果、図２９の下図に示される検査診断用チップが得られる。
（実施例５）ＰＣＲ−イムノクロマト法によるＤＮＡ又はＲＮＡの検査診断用チップの作製
実施例４と同様に上部、中間部、下部の３つのパーツに分けて、検査診断用チップを作製した。
（１）下部パーツの作製
図３２のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、ｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分）を持つ下部パーツを作製した。図３２のｂ）には２０μｌの展開液（５ｍＭ ＥＤＴＡ，０．６Ｍ ｔｒｉｓ，０．２Ｍ Ｎａｃｌ，１％ Ｔｗｅｅｎ ２０，１％ ＢＳＡ ｄｉｓｓｏｌｖｅ ｉｎ ０．１Ｌ ｗａｔｅｒ，ＰＨ ９．０）を固相化させた。
（２）中間部パーツの作製
下部パーツの作製と同様にして、図３３のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、ｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分、赤字部分）を持つ中間部パーツを作製した。白地部分は試薬の存在しないマイクロ流体経路であり、赤字部分は、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドで、中間部パーツの該当箇所を切り抜き、同じサイズのコンジュゲートパッドを入れて完成する。コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
（３）上部パーツの作製
図３４に示されるのは検査診断用チップに関する上部パーツに張るニトロセルロースメンブレインである。ニトロセルロースメンブレインに存在する２箇所の青い部分は、左側の部分が抗原特異的抗体を固相化したものであり、右側の部分が標識抗体特異的抗体を固相化したものである。下部パーツの作製と同様にして、図３５のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、図３５のｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分）を持つパーツにニトロセルロースメンブレインを張って上部パーツを作製した。
なお、図３４の場合、イムノクロマトグラフィー用紙を使用すると、上記２種の抗体の固相化等に難しいことが起きるため、上記抗体を固相化させる部分はニトロセルロース等のセルロース膜で置き換えることが望ましい。即ち、置き換える該当箇所を切り抜き、同じサイズのセルロース膜を嵌め込むことで実施できる。
テスト・ゾーン等の部分をセルロース膜へ置き換える操作を避けるため、上部パーツとして、図３５に示されるようにマイクロ流体経路（白地部分）を持つものを作製し、その上に、テスト・ゾーン等のマイクロ流体経路をセルロース膜で作製して架橋することを検討した。
（４）検査診断用チップの組立て
図３６に示されるように、マイクロ流体経路が連結されるように、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツの３つを、両面テープで組合せて圧着する。その上に、テスト・ゾーン等のパーツで架橋して、マイクロ流体経路が最後まで連結されるようにする。
図３６に示される検査診断用チップを用いて行う、抗原測定またはＰＣＲ産物測定の原理を図示すると、図３７、図３８で表わすことができる。即ち、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗体と抗原特異的抗体を適宜選択すれば、所望の生体成分の検査診断が可能になる。例えば、ＤＮＡとＲＮＡに関する検出・診断は以下のようにして可能となる。
ａ）ＤＮＡ検出用のチップ
検出したいＤＮＡをあらかじめビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーとジゴキシゲニン（ＤＩＧ）ラベルした３’側プライマーで増幅する。増幅法はＰＣＲ法に限らない。増幅されたＤＮＡを検体注入口から導入する。中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体として、抗ＤＩＧ抗体を使用する。コントロールゾーンの中央部にアビジンに結合するビオチン−ＢＳＡを固相化して定着させる。これにより、ＤＩＧに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンやＤＩＧである必要はなく、使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
ｂ）ＲＮＡ検出用のチップ
検出したいＲＮＡをあらかじめｃＤＮＡに変換し、ＰＣＲ増幅したい部位に対応するビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーとジゴキシゲニン（ＤＩＧ）ラベルした３’側プライマーで増幅し、それを検体注入口から導入し、中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体として、抗ＤＩＧ抗体を使用する。コントロールゾーンの中央部にアビジンに結合するビオチン−ＢＳＡを固相化して定着させる。これにより、ＤＩＧに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンやＤＩＧである必要はなく、使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
（実施例６）ＰＣＲなどにより増幅されたＤＮＡの核酸クロマト法によるＤＮＡ又はＲＮＡの検査診断用チップの作製
図２３に示すのは２次元法による典型的な核酸クロマト法の原理図である。この方法により１検体の検査が可能であるが、本発明により、多項目の検査、濃度チェック、サイズチェックが可能となる。例えば、図１９あるいは図２１において、抗原の代わりにＤＮＡを用い、抗体の代わりに捕捉用核酸を用いることにより、検査が可能となる。検出したいＤＮＡをあらかじめビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーで非対称ＰＣＲ法により１本鎖ＤＮＡを増幅する。増幅法はＰＣＲ法に限らない。増幅された１本鎖ＤＮＡを検体注入口から導入する。中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの片側に固相化された抗原特異的抗体の代わりに、１本鎖ＤＮＡ捕捉用オリゴＤＮＡ（Ａ）を定着する。さらに、テストゾーンの別の片側に、１本鎖ＤＮＡ捕捉用オリゴＤＮＡ（Ｂ）を定着する。２種類の捕捉用オリゴＤＮＡを使用することにより、非得意的なハイブリダイゼーションによる検出を防止することができる。コントロールゾーンの中央部にビオチンラベルしたプライマーに相補的オリゴ核酸を固相化して定着させる。これにより、捕捉用オリゴＤＮＡに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンである必要はなく、ＤＩＧやＦＬＵなども使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
あるいは、捕捉用のオリゴＤＮＡを検出したい配列に変えることにより、多項目の検査が可能となる。あるいは、ＮＡＳＢＡ法により、一本鎖ＲＮＡを増幅する。
あるいは、図２４−図２８に示すように、標的ＤＮＡまたはＲＮＡを含むサンプルを検体注入口（図２７）から導入する。一方、テストゾーンには、固相化アンチＤＩＧ抗体の代わりに標的核酸と相補的な配列で、金コロイドに結合したＤＮＡとは異なる配列を持つＤＮＡを固定しておく。標的核酸は、テストゾーンに捕捉される。次に、図２７の金オリゴプローブをその注入口から導入すると、金コロイド標識ＤＮＡは、標的核酸にハイブリダイズできるように設計し、標的の核酸と相補的な配列を持つ。標的核酸が存在すれば、テストゾーンに捕捉される。この方法により、配列特異的に核酸を検出することができる。金コロイド結合ＤＮＡおよび捕捉用のオリゴＤＮＡを検出したい標的の配列に応じて変えることにより、多項目の検査が可能となる。
（実施例７）ＰＣＲで増幅されたＤＮＡの核酸クロマト法によるＤＮＡの検査診断用チップの作製
実施例４の検査診断用チップを使用し、以下のように試薬を担持させ、組み立てを行った。まず、図３６に示されるＰＣＲ産物検査診断用チップの作製を行った。図３６に示されるように、８つのパーツに分けて作製し、各パーツにそれぞれ機能を持たせた。下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツのパータンを図３２、図３３、図３５のようにデザインして、不織布に印刷した。その結果、マイクロ流体経路は親水性、その以外の部分は疎水性となった。
図３６に示すように組み立てを行い、上部パーツのＡｎｔｉ−ＤＩＧとＢｉｏｔｉｎ−ＢＳＡを固相化したセルロースメンブレイン（図３４）をイムノクロマトグラフィー法におけるテストゾーン、コントロールゾーンとした。下部パーツと中間部パーツ、中間部パーツと上部パーツは両面テープで、マイクロ流体経路を接続するために穴を開けた。中間部パーツにはｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎを固相化させたコンジュケットパッドを入れ、下部パーツは、主にマイクロ流体経路で、イムノクロマト法におけるサンプルパッドと吸収パッドの役割を併せ持つものとした。
本実施例７の使用方法としては、ＰＣＲ産物を含む溶液（検体）を注入口に滴下すると検体の溶液が中間部パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツのｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎと結合して、上部パーツのテストゾーンに到着し、そこに固相化されたａｎｔｉ−ＤＩＧと結合して、発色する。一方、検体と結合してないｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎはコントロールゾーンに到達して、コントロールゾーンに固相化されたＢｉｏｔｉｎ−ＢＳＡと反応して発色する。
（試験例１）ヘモグロビンＡ１ｃの血中濃度測定
図１３で示される検査診断用チップを用いて、テストゾーンに用いた同じ抗体をコントロールゾーンに定着させる。テストゾーンの抗体濃度を各レーン毎（マイクロ流体経路毎）に変化させる。即ち、テストゾーンのヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）の抗体濃度を以下のように設定する。２つのレーンの一つには、血中のＨｂＡ１ｃ濃度が５．１％以下であれば完全にＨｂＡ１ｃ抗体でトラップされる濃度設定を行う。もう一方のレーンには血中ＨｂＡ１ｃ濃度が６．５％以下であれば完全にＨｂＡ１ｃ抗体でトラップされる濃度設定を行なう。
このＨｂＡ１ｃ抗体濃度設定の検査診断用チップを用いることにより、被験者の血中のＨｂＡ１ｃ濃度を測定すると、被験者の血中のＨｂＡ１ｃ濃度が５．１％以下の場合、両レーンのコントロールゾーンの左側のＨｂＡ１ｃ抗体には、シグナル（発色）が検出されない。即ち、被験者の血液を測定し、上記のようにコントロールゾーンにシグナル（発色）が検出されない場合には、被験者のＨｂＡ１ｃ濃度が正常値であるということになる。
一方、被験者の血液を測定して、両レーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が赤く発色する場合には、被験者の血中ＨｂＡ１ｃ濃度が６．５％以上ということになり、被験者は糖尿病であると言う診断が可能となる。
更に、一つのレーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が赤く発色するが、他のレーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が発色しない場合、被験者の血中ＨｂＡ１ｃ濃度は、５．１〜６．５％の範囲にあることになり、糖尿予備軍として診断されることになる。
（試験例２）ヒト尿中の糖とタンパク質の検出・評価試験
実施例４の検査診断用チップを用いて、尿中の糖とタンパク質の排出量の評価試験を行った。
まず、ネガテイブ・コントロール溶液として、人工尿（１．１ｍＭ ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ，２．０ｍＭ ｃｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ，２５ｍＭｓｏｄｉｕｍ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ， １７０ｍＭ ｕｒｅａ， ２．５ｍＭ ｃａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，９０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，２．０ｍＭ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｓｕｌｆａｔｅ，１０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｓｕｌｆａｔｅ，７．０ｍＭｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，７．０ｍＭ ｄｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，２５ｍＭ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｄｉｓｓｏｌｖｅ ｉｎ １Ｌ ｗａｔｅｒ，ＰＨ６．０）を使用した。ポジテイブ・コントロール溶液としては、人工尿を用いて、以下の３つの溶液を作製した。
ａ）２．５ｍＭのグルコース（Ｇｌｃ）と１２μＭのウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）溶液、
ｂ）５．０ｍＭのＧｌｃと２５μＭのＢＳＡ溶液、
ｃ）１０ｍＭのＧｌｃと５０μＭのＢＳＡ溶液
（１）糖とタンパク質の尿中排出濃度の評価基準の設定
上記の溶液をそれぞれ５μｌ採取し、マイクロ流体経路の注入孔に滴下注入する。その場合、図３０に示す反応が進行し、呈色反応を示すことになる。即ち、Ｇｌｃの場合、グルコース・オキシダーゼと反応し、過酸化水素とグルクロン酸が産生される。この過酸化水素がヨウ化カリウムと反応して、茶褐色のヨウ素が発生し、呈色されることになる。一方、ＢＳＡの場合、テトラブロモフェノールブルー試薬は、酸性下では黄色であるが、ＢＳＡのアミノ基と結合して青色化合物を形成するため、黄色から青色に色が変化して行く。即ち、この青色の強度が尿中タンパク質の濃度に相関している。
実施例４の検査診断用チップを用いて行った結果を図３１のａ）に示す。ＧｌｃとＢＳＡの濃度が増加していくに従い、Ｇｌｃの場合には、白色から茶褐色に変化して行き、ＢＳＡの場合には、黄色から青色に変化して行くことが分かる。従って、検体を評価した時に、色調が同じものであれば同じ濃度ＧｌｃやＢＳＡが含まれることになる。
（２）検査診断用チップを用いたヒト尿中の糖とタンパク質の評価
実施例４の検査診断用チップにヒトの尿を使用した場合の結果を図３１のｂ）に示す。この結果から、検査した尿には、Ｇｌｃの濃度が２．５ｍＭ以下であり、タンパク質量が２５〜５０μＭであることが評価できた。
（試験例３）ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の検出試験
実施例７の検査診断用チップを使用して、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の検出を行った。
ＤＩＧでラベリングしたプライマー、ビオチン（ｂｉｏｔｉｎ）でラベリングしたプライマー、ＦＧＦ２１ｃＤＮＡ（ｈｕｍａｎ）を用いて、常法によりＰＣＲを行い、ＰＣＲ産物を取得した。
このＰＣＲ産物を蒸留水で希釈し、２５ｎｇ／μｌに設定する。この溶液を１５０μｌを採取して、検査診断用チップの注入口に滴下する。また、ネガテイブ・コントロールとして、蒸留水を使用した。
この結果を図３９に示す。図３９のａ）で示されるように、ネガテイブ・コントロールを使用した場合には、コントロールの標識抗体の特異的抗体（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）のみが赤く発色した。一方、図３９のｂ）で示されるように、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物を含む溶液を使用する場合には、抗原特異的抗体（ａｎｔｉ−ＤＩＧ）と標識抗体の特異的抗体（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）の両方が赤く発色した。
検査診断用チップは、上部、中間部、下部の３つのパーツから構成されており、材質は主に濾紙等（不織布、イムノクロマトグラフィー用紙、コンジュゲートパッド等）の紙である。ここで使用される紙は、イムノクロマトグラフィー法で汎用されるものであれば特に問題はない。
（１）下部パーツの作製
紙に光硬化樹脂（ホトレジスト）を含浸させ、１３０℃のホットプレートで予備加熱を１０分間行う。
予備加熱を行った上記紙を室温（２３℃）に冷却し、マイクロ流体経路に相当する部分をマスクして、ＵＶ照射（１００ｍＷ／ｃｍ２）する。
再度、１３０℃のホットプレートで加熱を１０分間行い、室温に冷却する。次いで、アセトン浴を１分間行ない、アセトンで１回洗浄する。そして、３０％水−２−プロパノール溶液で２回洗浄して、図３に示される形状の樹脂部分（灰色部分）を持った下部パーツが作製される。
得られた下部パーツを室温下２０分間乾燥させた後、酸素プラズマクリーナーに７００ｍｍＨｇで３秒暴露し、樹脂が付着していないマイクロ流体経路（灰色部分の中に含まれる白地の部分）の親水性を向上させる。
このようにして得られた下部パーツを図３に示す。
（２）中間部パーツの作製
中間部パーツの材質として、両面テープを用い、図４のようにパンチ等で穴を開ける。穴の位置は、上記下部パーツのマイクロ流体経路部分の末端部に相当する場所に設定する。左端の一個の穴は、検査液注入部分に対応し、上下に並んだ４つの組の穴は、マイクロ液体流路の末端に接続する位置に開いている。
この９個の穴に、セルロース粉末と水を混合したペースト状のものを充填し、乾燥させる。その後、図５のパーツが作製される。上下に並んだ４つの組の穴の内、左端の上下一組の穴に、金コロイド標識抗体（金で標識された抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ａ）を充填する。このようにして、中間部パーツが得られる。なお、中間部の材質として、撥水性の樹脂製シートやテープ、撥水性を示すコーテイングされた紙であれば特に問題はなく使用できる。
（３）上部パーツの作製
前記（１）と同様にして、図６に示されるマイクロ流体経路（白地部分）を作製した。図６の左端の円形部分は検査液注入部分に対応し、上下に並んだ２つの組の流路のそれぞれの末端は、前記中間部パーツの上下に並んだ４つの組の穴に対応する。
次に、図１６の左側の上下に並んだ流路をテストゾーンとし、右側の上下に並んだ流路をコントロールゾーンとする。テストゾーンの中央部に抗原特異的抗体（抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ｂ）を固相化して定着させる。コントロールゾーンの中央部に標識抗体の特異的抗体（抗マウスイムノグロブリン抗体）を固相化して定着させる。このようにして、図７に示される上部パーツを得ることができる。抗体を固定化する位置は目的に応じて変更できる。
（４）検査診断用チップの組立て
マイクロ流体経路が連結されるように、上部パーツ、中間部パーツ、下部パーツの３つを組合せて圧着する。その結果、図８に示される検査診断用チップが得られる。図８に示される検査診断用チップを図に示す切断個所で切った場合の断面図を図９に示す。
図９に示されるように、３次元マイクロ流体経路がつながったものが形成される。なお、中間部パーツに充填された金コロイド標識抗体（金で標識された抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ａ）、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体（抗ヘモグロビンＡ１ｃ抗体Ｂ）、コントロールゾーンの中央部に固相化された標識抗体の特異的抗体（抗マウスイムノグロブリン抗体）を合わせて記載すると図１０のように示される。
（実施例２）多項目検査診断用チップ（Ａ）の作製
一つの検査診断用チップで多数の項目を評価する一つの方法として、上記中間部パーツを改変し、図１１に示すように、別種類の金コロイド標識抗体を右側の上下一組の穴の部分に添加し、一つの経路の中で２種の抗原を検査するように出来る。そして、これに対応するため、図１２に示すように、上部パーツの右側の一組のマイクロ流体経路の中に、対応する抗原特異的抗体を固定化し、また、少し離れた部分に標識抗体の特異的抗体を固定化する。このような図１２の検査診断用チップを作製することにより、一つのマイクロ流体の経路の中で、２つの抗原を検査することができ、本実施例の検査診断用チップでは、合計４種の抗原を検査することが出来る。
（実施例３）多項目検査診断用チップ（Ｂ）の作製
一つの検査診断用チップで多数の項目を評価するもう一つの方法として、マイクロ流体経路を幾つかに分岐させて、実施例１と同様にして検査診断用チップを作製することができる。まず、図１４に示す下部パーツと図１５に示す中間部パーツ、図１６に示す上部パーツを作製し、これらを圧着して、図１７に示す多項目検査診断用チップを作製することができる。
図１７に示されるように、一つの検体で８個の異なる項目の検査を行うことができる。
（実施例４）マイクロ流体経路を有する改良型検査診断用チップの作製
実施例１と同様に上部、中間部、下部の３つのパーツに分けて、検査診断用チップを作製した。なお、マイクロ流体経路の作製は、公知文献（Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，８１，７０９１−７０９５）の方法を使用し、プリント法により作製した。
（１）下部パーツの作製
パーソナルコンピューターを用いて、マイクロ流体経路を持つ下部パーツのパターン（図２９（１））を米国レターサイズ（２１５ｍｍ×２８０ｍｍ）上に構築した。パターン作図のソフトとして、フェニックス社のソフト（Ｃｌｅ Ｗｉｎ）を使用し、ＰＤＦ化した。
ペーパークロマト用濾紙（Ｗｈａｔｍａｎ Ｎｏ．１ Ｃｈｒ）を使用し、米国レターサイズに切断し、光高品質印刷が標準仕様のプリンターにセットして印刷する。
下部パーツが印刷された用紙を１５０℃のホットプレート上で２分間加熱し、捺印されたインクを溶解させて、紙に浸潤させた。更に、インクを充分に浸潤させるため、１分間用紙をホットプレートにかざすことを複数回行った。
インクが定着した用紙をチップのサイズに切断し、マイクロ流体経路（白地部分）を有する下部パーツを作製した。
（２）中間部パーツの作製
両面テープを図２９（２）の形に成形し、流体経路に該当する箇所に円形の孔をあける。
（３）上部パーツの作製
前記（１）と同様にして、図２９（３）に示されるマイクロ流体経路（白地部分）を作製した。なお、図２９（３）の４個の黒丸は、以下の試薬が充填されていることを示している。
ａ）タンパク質アッセイ試薬の充填
下塗り溶液として、８％エタノール溶液を含む２５０ｍＭクエン酸バッファー（ｐＨ１．８）をマイクロピペットで０．２μｌ分取し、図２９（３）の４個の流体経路の右側２箇所にそれぞれ充填する。室温で１０分間乾燥した。その後、タンパク質との反応試薬として、９５％エタノールを含む９ｍＭテトラブロモフェノールブルー溶液を０．２μｌ分取して、それぞれ２箇所に充填し、室温で１０分間乾燥した。
ｂ）糖アッセイ試薬の充填
グルコース・オキシダーゼ−ホースラデッシュ・パーオキシダーゼ（１ｍｌ溶液当たり、１２０単位のグルコース・オキシダーゼ酵素活性と３０単位のホースラデッシュ・パーオキシダーゼ酵素活性を示すもの）、０．６Ｍヨウ化カリウム及び０．３Ｍトレハロースを含有するｐＨ６．０のリン酸緩衝液を０．２μｌ分取する。図２９（３）の４個の流体経路の左側２箇所にそれぞれ充填し、室温で乾燥した。
（４）検査診断用チップの組立て
マイクロ流体経路が連結されるように、上部パーツ、中間部パーツ、下部パーツの３つを組合せて圧着する。その結果、図２９の下図に示される検査診断用チップが得られる。
（実施例５）ＰＣＲ−イムノクロマト法によるＤＮＡ又はＲＮＡの検査診断用チップの作製
実施例４と同様に上部、中間部、下部の３つのパーツに分けて、検査診断用チップを作製した。
（１）下部パーツの作製
図３２のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、ｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分）を持つ下部パーツを作製した。図３２のｂ）には２０μｌの展開液（５ｍＭ ＥＤＴＡ，０．６Ｍ ｔｒｉｓ，０．２Ｍ Ｎａｃｌ，１％ Ｔｗｅｅｎ ２０，１％ ＢＳＡ ｄｉｓｓｏｌｖｅ ｉｎ ０．１Ｌ ｗａｔｅｒ，ＰＨ ９．０）を固相化させた。
（２）中間部パーツの作製
下部パーツの作製と同様にして、図３３のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、ｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分、赤字部分）を持つ中間部パーツを作製した。白地部分は試薬の存在しないマイクロ流体経路であり、赤字部分は、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体が充填されているコンジュゲートパッドで、中間部パーツの該当箇所を切り抜き、同じサイズのコンジュゲートパッドを入れて完成する。コンジュゲートパッドあるいは不織布にバータンを印刷して、直接該当箇所に金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗原抗体を固相化して利用することもできる。
（３）上部パーツの作製
図３４に示されるのは検査診断用チップに関する上部パーツに張るニトロセルロースメンブレインである。ニトロセルロースメンブレインに存在する２箇所の青い部分は、左側の部分が抗原特異的抗体を固相化したものであり、右側の部分が標識抗体特異的抗体を固相化したものである。下部パーツの作製と同様にして、図３５のａ）に示されるマイクロ流体経路の図面（単位ｍｍ）を用いて、図３５のｂ）に示されるようなマイクロ流体経路（白地部分）を持つパーツにニトロセルロースメンブレインを張って上部パーツを作製した。
なお、図３４の場合、イムノクロマトグラフィー用紙を使用すると、上記２種の抗体の固相化等に難しいことが起きるため、上記抗体を固相化させる部分はニトロセルロース等のセルロース膜で置き換えることが望ましい。即ち、置き換える該当箇所を切り抜き、同じサイズのセルロース膜を嵌め込むことで実施できる。
テスト・ゾーン等の部分をセルロース膜へ置き換える操作を避けるため、上部パーツとして、図３５に示されるようにマイクロ流体経路（白地部分）を持つものを作製し、その上に、テスト・ゾーン等のマイクロ流体経路をセルロース膜で作製して架橋することを検討した。
（４）検査診断用チップの組立て
図３６に示されるように、マイクロ流体経路が連結されるように、下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツの３つを、両面テープで組合せて圧着する。その上に、テスト・ゾーン等のパーツで架橋して、マイクロ流体経路が最後まで連結されるようにする。
図３６に示される検査診断用チップを用いて行う、抗原測定またはＰＣＲ産物測定の原理を図示すると、図３７、図３８で表わすことができる。即ち、金コロイド標識抗体あるいはラテックス標識抗体と抗原特異的抗体を適宜選択すれば、所望の生体成分の検査診断が可能になる。例えば、ＤＮＡとＲＮＡに関する検出・診断は以下のようにして可能となる。
ａ）ＤＮＡ検出用のチップ
検出したいＤＮＡをあらかじめビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーとジゴキシゲニン（ＤＩＧ）ラベルした３’側プライマーで増幅する。増幅法はＰＣＲ法に限らない。増幅されたＤＮＡを検体注入口から導入する。中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体として、抗ＤＩＧ抗体を使用する。コントロールゾーンの中央部にアビジンに結合するビオチン−ＢＳＡを固相化して定着させる。これにより、ＤＩＧに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンやＤＩＧである必要はなく、使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
ｂ）ＲＮＡ検出用のチップ
検出したいＲＮＡをあらかじめｃＤＮＡに変換し、ＰＣＲ増幅したい部位に対応するビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーとジゴキシゲニン（ＤＩＧ）ラベルした３’側プライマーで増幅し、それを検体注入口から導入し、中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの中央部に固相化された抗原特異的抗体として、抗ＤＩＧ抗体を使用する。コントロールゾーンの中央部にアビジンに結合するビオチン−ＢＳＡを固相化して定着させる。これにより、ＤＩＧに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンやＤＩＧである必要はなく、使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
（実施例６）ＰＣＲなどにより増幅されたＤＮＡの核酸クロマト法によるＤＮＡ又はＲＮＡの検査診断用チップの作製
図２３に示すのは２次元法による典型的な核酸クロマト法の原理図である。この方法により１検体の検査が可能であるが、本発明により、多項目の検査、濃度チェック、サイズチェックが可能となる。例えば、図１９あるいは図２１において、抗原の代わりにＤＮＡを用い、抗体の代わりに捕捉用核酸を用いることにより、検査が可能となる。検出したいＤＮＡをあらかじめビオチンラベルした５’側ＰＣＲプライマーで非対称ＰＣＲ法により１本鎖ＤＮＡを増幅する。増幅法はＰＣＲ法に限らない。増幅された１本鎖ＤＮＡを検体注入口から導入する。中間部パーツに充填された金コロイド標識アビジンを使用し、テストゾーンの片側に固相化された抗原特異的抗体の代わりに、１本鎖ＤＮＡ捕捉用オリゴＤＮＡ（Ａ）を定着する。さらに、テストゾーンの別の片側に、１本鎖ＤＮＡ捕捉用オリゴＤＮＡ（Ｂ）を定着する。２種類の捕捉用オリゴＤＮＡを使用することにより、非得意的なハイブリダイゼーションによる検出を防止することができる。コントロールゾーンの中央部にビオチンラベルしたプライマーに相補的オリゴ核酸を固相化して定着させる。これにより、捕捉用オリゴＤＮＡに結合しなかった金コロイドＤＮＡを検出することができる。なお、ラベルする物質とそれに結合する物質であれば、ビオチンである必要はなく、ＤＩＧやＦＬＵなども使用できる。
従って、例えばＤＩＧの代わりにフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ，ＦＬＵ）を使用し、その抗体をテストゾーンに使用することができる。この組み合わせを変えることにより、多項目の検査診断が可能となる。
あるいは、捕捉用のオリゴＤＮＡを検出したい配列に変えることにより、多項目の検査が可能となる。あるいは、ＮＡＳＢＡ法により、一本鎖ＲＮＡを増幅する。
あるいは、図２４−図２８に示すように、標的ＤＮＡまたはＲＮＡを含むサンプルを検体注入口（図２７）から導入する。一方、テストゾーンには、固相化アンチＤＩＧ抗体の代わりに標的核酸と相補的な配列で、金コロイドに結合したＤＮＡとは異なる配列を持つＤＮＡを固定しておく。標的核酸は、テストゾーンに捕捉される。次に、図２７の金オリゴプローブをその注入口から導入すると、金コロイド標識ＤＮＡは、標的核酸にハイブリダイズできるように設計し、標的の核酸と相補的な配列を持つ。標的核酸が存在すれば、テストゾーンに捕捉される。この方法により、配列特異的に核酸を検出することができる。金コロイド結合ＤＮＡおよび捕捉用のオリゴＤＮＡを検出したい標的の配列に応じて変えることにより、多項目の検査が可能となる。
（実施例７）ＰＣＲで増幅されたＤＮＡの核酸クロマト法によるＤＮＡの検査診断用チップの作製
実施例４の検査診断用チップを使用し、以下のように試薬を担持させ、組み立てを行った。まず、図３６に示されるＰＣＲ産物検査診断用チップの作製を行った。図３６に示されるように、８つのパーツに分けて作製し、各パーツにそれぞれ機能を持たせた。下部パーツ、中間部パーツ、上部パーツのパータンを図３２、図３３、図３５のようにデザインして、不織布に印刷した。その結果、マイクロ流体経路は親水性、その以外の部分は疎水性となった。
図３６に示すように組み立てを行い、上部パーツのＡｎｔｉ−ＤＩＧとＢｉｏｔｉｎ−ＢＳＡを固相化したセルロースメンブレイン（図３４）をイムノクロマトグラフィー法におけるテストゾーン、コントロールゾーンとした。下部パーツと中間部パーツ、中間部パーツと上部パーツは両面テープで、マイクロ流体経路を接続するために穴を開けた。中間部パーツにはｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎを固相化させたコンジュケットパッドを入れ、下部パーツは、主にマイクロ流体経路で、イムノクロマト法におけるサンプルパッドと吸収パッドの役割を併せ持つものとした。
本実施例７の使用方法としては、ＰＣＲ産物を含む溶液（検体）を注入口に滴下すると検体の溶液が中間部パーツを移動し、下部パーツのマイクロ流体経路を通じて、中間部パーツのｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎと結合して、上部パーツのテストゾーンに到着し、そこに固相化されたａｎｔｉ−ＤＩＧと結合して、発色する。一方、検体と結合してないｇｏｌｄ−ａｖｉｄｉｎはコントロールゾーンに到達して、コントロールゾーンに固相化されたＢｉｏｔｉｎ−ＢＳＡと反応して発色する。
（試験例１）ヘモグロビンＡ１ｃの血中濃度測定
図１３で示される検査診断用チップを用いて、テストゾーンに用いた同じ抗体をコントロールゾーンに定着させる。テストゾーンの抗体濃度を各レーン毎（マイクロ流体経路毎）に変化させる。即ち、テストゾーンのヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）の抗体濃度を以下のように設定する。２つのレーンの一つには、血中のＨｂＡ１ｃ濃度が５．１％以下であれば完全にＨｂＡ１ｃ抗体でトラップされる濃度設定を行う。もう一方のレーンには血中ＨｂＡ１ｃ濃度が６．５％以下であれば完全にＨｂＡ１ｃ抗体でトラップされる濃度設定を行なう。
このＨｂＡ１ｃ抗体濃度設定の検査診断用チップを用いることにより、被験者の血中のＨｂＡ１ｃ濃度を測定すると、被験者の血中のＨｂＡ１ｃ濃度が５．１％以下の場合、両レーンのコントロールゾーンの左側のＨｂＡ１ｃ抗体には、シグナル（発色）が検出されない。即ち、被験者の血液を測定し、上記のようにコントロールゾーンにシグナル（発色）が検出されない場合には、被験者のＨｂＡ１ｃ濃度が正常値であるということになる。
一方、被験者の血液を測定して、両レーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が赤く発色する場合には、被験者の血中ＨｂＡ１ｃ濃度が６．５％以上ということになり、被験者は糖尿病であると言う診断が可能となる。
更に、一つのレーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が赤く発色するが、他のレーンのコントロールゾーンのＨｂＡ１ｃ抗体が発色しない場合、被験者の血中ＨｂＡ１ｃ濃度は、５．１〜６．５％の範囲にあることになり、糖尿予備軍として診断されることになる。
（試験例２）ヒト尿中の糖とタンパク質の検出・評価試験
実施例４の検査診断用チップを用いて、尿中の糖とタンパク質の排出量の評価試験を行った。
まず、ネガテイブ・コントロール溶液として、人工尿（１．１ｍＭ ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ，２．０ｍＭ ｃｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ，２５ｍＭｓｏｄｉｕｍ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ， １７０ｍＭ ｕｒｅａ， ２．５ｍＭ ｃａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，９０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，２．０ｍＭ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｓｕｌｆａｔｅ，１０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｓｕｌｆａｔｅ，７．０ｍＭｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，７．０ｍＭ ｄｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，２５ｍＭ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｄｉｓｓｏｌｖｅ ｉｎ １Ｌ ｗａｔｅｒ，ＰＨ６．０）を使用した。ポジテイブ・コントロール溶液としては、人工尿を用いて、以下の３つの溶液を作製した。
ａ）２．５ｍＭのグルコース（Ｇｌｃ）と１２μＭのウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）溶液、
ｂ）５．０ｍＭのＧｌｃと２５μＭのＢＳＡ溶液、
ｃ）１０ｍＭのＧｌｃと５０μＭのＢＳＡ溶液
（１）糖とタンパク質の尿中排出濃度の評価基準の設定
上記の溶液をそれぞれ５μｌ採取し、マイクロ流体経路の注入孔に滴下注入する。その場合、図３０に示す反応が進行し、呈色反応を示すことになる。即ち、Ｇｌｃの場合、グルコース・オキシダーゼと反応し、過酸化水素とグルクロン酸が産生される。この過酸化水素がヨウ化カリウムと反応して、茶褐色のヨウ素が発生し、呈色されることになる。一方、ＢＳＡの場合、テトラブロモフェノールブルー試薬は、酸性下では黄色であるが、ＢＳＡのアミノ基と結合して青色化合物を形成するため、黄色から青色に色が変化して行く。即ち、この青色の強度が尿中タンパク質の濃度に相関している。
実施例４の検査診断用チップを用いて行った結果を図３１のａ）に示す。ＧｌｃとＢＳＡの濃度が増加していくに従い、Ｇｌｃの場合には、白色から茶褐色に変化して行き、ＢＳＡの場合には、黄色から青色に変化して行くことが分かる。従って、検体を評価した時に、色調が同じものであれば同じ濃度ＧｌｃやＢＳＡが含まれることになる。
（２）検査診断用チップを用いたヒト尿中の糖とタンパク質の評価
実施例４の検査診断用チップにヒトの尿を使用した場合の結果を図３１のｂ）に示す。この結果から、検査した尿には、Ｇｌｃの濃度が２．５ｍＭ以下であり、タンパク質量が２５〜５０μＭであることが評価できた。
（試験例３）ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の検出試験
実施例７の検査診断用チップを使用して、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物の検出を行った。
ＤＩＧでラベリングしたプライマー、ビオチン（ｂｉｏｔｉｎ）でラベリングしたプライマー、ＦＧＦ２１ｃＤＮＡ（ｈｕｍａｎ）を用いて、常法によりＰＣＲを行い、ＰＣＲ産物を取得した。
このＰＣＲ産物を蒸留水で希釈し、２５ｎｇ／μｌに設定する。この溶液を１５０μｌを採取して、検査診断用チップの注入口に滴下する。また、ネガテイブ・コントロールとして、蒸留水を使用した。
この結果を図３９に示す。図３９のａ）で示されるように、ネガテイブ・コントロールを使用した場合には、コントロールの標識抗体の特異的抗体（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）のみが赤く発色した。一方、図３９のｂ）で示されるように、ＦＧＦ２１のＰＣＲ産物を含む溶液を使用する場合には、抗原特異的抗体（ａｎｔｉ−ＤＩＧ）と標識抗体の特異的抗体（ｂｉｏｔｉｎ−ＢＳＡ）の両方が赤く発色した。
本発明の検査診断用チップにより、多検体、多項目（濃度測定を含む）の同時検査方法が提供できる。本発明の検査診断用チップは、簡易な操作で再現性よく実施でき、しかも材質が主に紙で出来ていることから、コスト的にも安価に提供できる。このことから、尿などの検体から、多くの評価、診断項目の検査を一度に実施でき、特に病院で行なう必要もないことから、日常生活の中で使用でき、成人病対策の予防等に汎用できるものとなっている。
Claims (14)
- ３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔または接続のためのマイクロ流体経路が開設され、その接続孔または接続のためのマイクロ流体経路の一部に金コロイド標識抗体が添加されている、
ｃ）上部パーツには、複数のマクロ流体経路が平行に設置されてグループを形成し、検体の流れる順にテストゾーンとコントロールゾーンに分かれ、テストゾーンには抗原特異的抗体を固相化し、コントロールゾーンには標識抗体特異的抗体が固相化されている
ことを特徴とする、検査診断用チップ。 - 上記下部パーツ、中間部パーツと上部パーツの材質が紙または不織布またはコンジュゲートパッドであり、マイクロ流体経路以外の部分が光硬化樹脂で含浸、硬化したものであることを特徴とする、請求項１記載の検査診断用チップ。
- 上部パーツがマイクロ流体経路部分の紙のみであることを特徴とする、請求項１記載の検査診断用チップ。
- 上記中間部パーツの材質が、撥水性樹脂シートまたは撥水性テープであることを特徴とする、請求項１または２に記載の検査診断用チップ。
- 上記上部パーツのマイクロ流体経路のテストゾーンとコントロールゾーンが紙であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の検査診断用チップ。
- 上記マイクロ流体経路の紙がニトロセルロースであることを特徴とする、請求項５の検査診断用チップ。
- 上記複数に分岐したマクロ流体経路が、２〜８個に分岐することを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の検査診断用チップ。
- 上記マイクロ流体経路の一つのレーンの中に２箇所の金コロイド標識抗体が設置され、コントロールゾーンの中に抗原特異的抗体と標識抗体特異的抗体が固相化されていることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の検査診断用チップ。
- 上記上部パーツ、中間部パーツ、上部パーツが撥水性接着材で結合され、マイクロ流体経路が連結されていることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の検査診断用チップ。
- 上記撥水性接着材が両面テープであることを特徴とする、請求項９の検査診断用チップ。
- ３次元マイクロ流体経路を用いた、以下の工程を有するイムノクロマトグラフィー検査方法であって、
ａ）上記請求項１〜９に記載の検査診断用チップを用いて、
ｂ）検体を注入口に滴下する、
ｃ）検体の溶液がマイクロ流体経路を移動し、コントロールゾーンに到達して標識抗体特異的抗体が発色するまで検体の滴下を継続する、
ｄ）テストゾーンに固相化した抗原特異的抗体が反応して発色するか否かを評価する
ことを特徴とする、イムノクロマトグラフィー検査方法。 - 上記検査診断用チップの中間部パーツに設置する金コロイド標識抗体の添加濃度を順次変化させ、多様な添加量の幅を持ったものを作製し、
検体を注入することによって、テストゾーンで抗原を発色させる、
発色した赤色の強度を評価することにより、検体の抗原濃度を測定することを特徴とする、請求項１１記載のイムノクロマトグラフィー検査方法。 - ３次元マイクロ流体経路を利用した、３つのパーツを有する検査診断用チップであって、
ａ）下部パーツには、一つの検体注入口から複数に分岐したマクロ流体経路と、分岐したマクロ流体経路に対応する数の独立したマクロ流体経路を有し、
ｂ）中間部パーツには、上部パーツと下部パーツのマイクロ流体経路を接続するための接続孔が開設されている、
ｃ）上部パーツには、上記接続孔に連結する部分に複数のテストゾーンが設置され、そのテストゾーンには呈色反応試薬を担持させていることを特徴とする、検査診断用チップ。 - 上記呈色反応試薬が、グルコース呈色反応試薬、タンパク質呈色反応試薬、アミノ酸呈色反応試薬、血液呈色反応試薬、酵素抗体反応試薬の中から複数選択されるものであることを特徴とする、請求項１３の検査診断用チップ。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011037658 | 2011-02-05 | ||
| JP2011037658 | 2011-02-05 | ||
| PCT/JP2012/052911 WO2012105721A1 (ja) | 2011-02-05 | 2012-02-02 | ３次元紙マイクロ検査診断用チップ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2012105721A1 true JPWO2012105721A1 (ja) | 2014-07-03 |
Family
ID=46602917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012556007A Pending JPWO2012105721A1 (ja) | 2011-02-05 | 2012-02-02 | ３次元紙マイクロ検査診断用チップ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPWO2012105721A1 (ja) |
| WO (1) | WO2012105721A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9389231B2 (en) * | 2013-07-22 | 2016-07-12 | Sandia Corporation | Apparatus comprising magnetically actuated valves and uses thereof |
| JP2015099094A (ja) * | 2013-11-19 | 2015-05-28 | 国立大学法人徳島大学 | ３次元イムノクロマトグラフィ方式を用いた糖尿病検査診断用シート、糖尿病検査診断用デバイス、およびミオイノシトールの検出方法 |
| CN103675264B (zh) * | 2013-12-05 | 2015-08-19 | 美艾利尔（上海）诊断产品有限公司 | 一种用于检测敏化硝酸纤维素膜上抗体的胶体金膜及其制备方法和应用 |
| JP2016011943A (ja) * | 2013-12-24 | 2016-01-21 | 株式会社リコー | 分析デバイス |
| CN104034895B (zh) * | 2014-06-12 | 2016-01-13 | 西南大学 | 高通量三维微流控芯片免疫测定装置及其制备方法 |
| CN104090117B (zh) * | 2014-07-10 | 2015-10-28 | 大连理工大学 | 基于sers检测瘦肉精类物质的开关控制型纸质微流控芯片 |
| JP6378710B2 (ja) * | 2015-03-25 | 2018-08-22 | 特種東海製紙株式会社 | 検査用シート |
| JP2022017614A (ja) * | 2018-11-06 | 2022-01-26 | 学校法人慶應義塾 | 分析装置、分析方法及び分析用回転体 |
| JP2021065112A (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-30 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 植物物質検出用流路チップおよび植物物質検出装置 |
| CN115228520B (zh) * | 2022-07-01 | 2023-06-13 | 南京工业大学 | 一种热熔胶膜一体成型组装的三维纸芯片制作方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070026439A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-02-01 | Applera Corporation | Fluid processing device and method |
| JP2008209403A (ja) * | 2007-01-10 | 2008-09-11 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 要素上での複数の免疫化学アッセイ |
| JP2010515877A (ja) * | 2006-10-18 | 2010-05-13 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | パターン化多孔質媒体に基づくラテラルフロー式及びフロースルー式バイオアッセイ装置、該装置の製造方法、及び該装置の使用方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2007329228A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | University Of Florida Research Foundation Inc. | Materials and methods for efficient and accurate detection of analytes |
-
2012
- 2012-02-02 JP JP2012556007A patent/JPWO2012105721A1/ja active Pending
- 2012-02-02 WO PCT/JP2012/052911 patent/WO2012105721A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070026439A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-02-01 | Applera Corporation | Fluid processing device and method |
| JP2010515877A (ja) * | 2006-10-18 | 2010-05-13 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | パターン化多孔質媒体に基づくラテラルフロー式及びフロースルー式バイオアッセイ装置、該装置の製造方法、及び該装置の使用方法 |
| JP2008209403A (ja) * | 2007-01-10 | 2008-09-11 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 要素上での複数の免疫化学アッセイ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012105721A1 (ja) | 2012-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPWO2012105721A1 (ja) | ３次元紙マイクロ検査診断用チップ | |
| EP3385713B1 (en) | Lateral flow assay device | |
| CN101111603B (zh) | 用于检测被分析物的设备和方法 | |
| US9810658B2 (en) | Method for the detection and quantification of analytes using three-dimensional paper-based devices | |
| CN102076415B (zh) | 尤其可用作生物测定过程中的捕捉装置的液体转移装置 | |
| US9689870B2 (en) | Assay device having multiple reagent cells | |
| JP2022541955A (ja) | 試薬カード、検出方法および応用 | |
| Chung et al. | Nanoparticle detection of urinary markers for point-of-care diagnosis of kidney injury | |
| US9927436B2 (en) | Reagent zone deposition pattern | |
| KR20130085995A (ko) | 증가된 감도를 갖는 저체적 분석 장치 | |
| Brunauer et al. | Integrated paper-based sensing devices for diagnostic applications | |
| JP2018515777A (ja) | アッセイデバイス中の液体試料の流動を改善する方法 | |
| KR20120132249A (ko) | 정량분석이 가능한 측방 유동 검정 스트립 | |
| PT2282206E (pt) | Método e aparelho para testar vários analitos simultaneamente com um controlo interno | |
| KR20040018893A (ko) | 면역크로마토그라피법을 이용한 당화혈색소 진단 킷트 및분석 방법 | |
| US20210285942A1 (en) | Fluidic control elements for signal readout enhancement in two-dimensional paper networks (2dpn) | |
| JP2003194817A (ja) | イムノクロマトグラフ分析の測定方法 | |
| KR101982670B1 (ko) | 검출 감도 증가를 위한 브릿지 구조를 포함하는 측면흐름분석 센서 | |
| RU218447U1 (ru) | Мультипараметрическая тест-система для одновременного определения антигенов вирусов SARS-CoV-2, гриппа типа А и В методом иммунохроматографии | |
| CN101175996A (zh) | 半定量免疫色谱装置 | |
| Liu et al. | Method for the detection and quantification of analytes using three-dimensional paper-based devices | |
| Zhenyuan | Integration of a lateral flow immunoassay panel for gastroenteritis with swab-based sample preparation cartridge |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140520 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141007 |