JPWO2007125578A1 - 保湿剤、美白剤及び痩身剤 - Google Patents
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Abstract
Description
別の本発明は、イワデンダ科植物より選ばれる1種または2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤に関する。
別の本発明は、イワデンダ科植物より選ばれる1種または2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする痩身剤に関する。
別の本発明は、上記本発明に係る保湿剤、美白剤、または痩身剤のいずれか1種以上を含む組成物に関する。
別の本発明は、イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を含む外用組成物に関する。
別の本発明は、イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を含む経口用組成物に関する。
さらに別の本発明は、イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物に関する。
これらの保湿剤、美白剤、及び痩身剤は、化粧料、外用医薬品等の皮膚外用剤、食品等の様々な分野に利用することができる。すなわち、これらを配合することにより、小じわ、乾燥肌、肌荒れ、しみ、くすみといった種々の皮膚症状の防止や改善ができ、さらには痩身作用にも優れた効果を発揮する様々な外用組成物または経口用組成物を提供することができる。
これらの植物は、単独で用いられるほか、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
抽出には、イワデンダ科植物の若芽、茎、葉、根などのいずれの部位を用いても構わないが、有効性の点からは若芽を用いるとよい。2種以上の異なる部位を用いて抽出を行ってもよい。さらに、異なる溶媒により抽出された抽出物を2種以上混合してもよい。
抽出の際は、植物を生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。
抽出は、任意の抽出溶媒に所定時間浸漬するか、あるいは、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌したり、抽出溶媒中でホモジナイズしたりしてもよい。抽出温度としては、5℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は、抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、1時間〜14日間程度とするのが適切である。
これらの保湿剤、美白剤、痩身剤は、イワデンダ科植物またはその抽出物を有効成分として含む限り、その形態およびその他の成分の配合の有無等については、何ら制限されない。形態については、液状、ペースト状、ゲル状、固体状、粉末状等の任意の形態を用途等に応じて選択でき、その形態とするために必要なビヒクル(賦形剤)、溶剤やその他の一般的な添加剤(酸化防止剤、着色剤等)を任意に含むことができる。
イワデンダ科植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤は、優れた美白効果を発揮し、具体的にはチロシナーゼ活性阻害作用及びメラニン産生抑制作用に優れる。
イワデンダ科植物またはその抽出物を有効成分とする痩身剤は、優れた痩身作用を発揮し、特に中性脂肪蓄積抑制作用に優れた効果を発揮する。
ここで、外用組成物とは、化粧料、皮膚外用剤、医薬部外品、外用医薬品等のいずれかのカテゴリーに限定されることはなく、皮膚または毛髪に外用される全ての組成物を意味している。経口用組成物についても、医薬品、食品、飲料等の種類を問わず、経口により摂取される全ての組成物を意味する。
具体的には、乳液、クリーム、化粧水、パック、美容液、洗浄料、メーキャップ化粧料等の各種化粧料;液剤、軟膏、エアゾール剤、貼布剤等の様々な形態の医薬部外品や外用医薬品;飲料を含む一般食品;錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等等の健康食品または機能性食品;錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、エキス等の経口医薬品;などが例示できる。
飲食品の場合も、食品に用いられる各種成分との組合せにおいては、特に限定されるものはない。
表1に示す各イワデンダ科(Woodsiaceae)植物の若芽と若芽の茎の部分を乾燥させて粉砕し、サンプル質量の40倍量の50%エタノール水溶液を加え、室温にて攪拌しながら2時間抽出後、濾過により不溶物を取り除いた。減圧濃縮後、凍結乾燥を行って、イワデンダ科植物のエタノール抽出物を得た。
表1に示す各イワデンダ科(Woodsiaceae)植物の若芽および/または茎を乾燥させて粉砕し、サンプル5gに対して100g重量(20倍量)の精製水を加えてオートクレーブ(120度、20min)を使って抽出した。温度の高い状態を保って吸引濾過後、凍結乾燥を行って、イワデンダ科植物の熱水抽出物を得た。
超臨界抽出装置に表1に示す各イワデンダ科(Woodsiaceae)植物の全草を投入し、40℃において15MPaの気圧下で二酸化炭素の超臨界流体を用いて抽出した。抽出物を回収し、イワデンダ科植物の超臨界抽出物を得た。
<水分量測定による保湿作用評価>
表1の実施例1,2,3,4,7,9,11,13,15,17の抽出物について、保湿作用を評価する試験として、水分量の測定を行った。まず、試料をメンブランフィルター(Millipore Type JH, 0.45μm)に塗布(15mg/cm2)し、10mL の蒸留水を入れたバイアルビン(容量13mL、開口部径12mm)に装着した。これを室温(20±3℃、相対湿度40±3%)で静置し、1時間後の試料塗布膜の水分量を測定した。水分量の測定には、光ファイバー式近赤外線(NIR)水分計 IR−MF200(チノー社製)を使用した。比較として、比較例1:精製水、比較例2:50質量%1,3−ブチレングリコール、比較例3:50質量%グリセリンを用いた。
表1の実施例1,2,3,4,7,9,11,13,15,17の抽出物について、保湿作用を評価する別の試験として、水分蒸散量の測定を行った。水分蒸散量の測定は、口内径15mm、容量13mLのバイアルビンに保湿成分の1質量%水溶液2mLを入れ、蓋をせずに開放系にて、室温(20±3℃、相対湿度40±3%)で静置して、24時間後の質量変化を測定した。水分蒸散量は、3サンプルの平均値をもって評価した。水分蒸散量測定に関しては、抽出方法1では抽出溶媒であるエタノールが影響してしまうことから、減圧乾燥してエタノールを除去した後用いた。こちらも同様に、比較として、比較例1:精製水、比較例2:50質量%1,3−ブチレングリコール、比較例3:50質量%グリセリンを用いた。
<水分量での判定基準>
A:水分量が15質量%以上
B:水分量が10質量%以上〜15質量%未満
C:水分量が5質量%以上〜10質量%未満
D:水分量が5質量%未満
<水分蒸散量での判定基準>
A:水分蒸散量が0.12g未満
B:水分蒸散量が0.12g以上〜0.13g未満
D:水分蒸散量が0.13g以上
クラボウ社製正常ヒト表皮メラニン細胞を、1ウェル当り3.0×104個となるように、96ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはクラボウ社製Medium154Sを用いた。24時間後、Medium154Sによって表3に示す各抽出物濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに48時間培養した。次に、1%Triton−X含有リン酸緩衝液75μlに交換して細胞を完全に溶解させ、内50μlを粗酵素液として使用した。
得られた粗酵素液に、基質となる0.05%L−ドーパ含有リン酸緩衝液50μlを加え、37℃で2時間静置した。マイクロプレートリーダーにより、基質添加直後と反応終了時の405nmの吸光度を測定し、生成されたドーパメラニン量は両測定値の差を次式に導入して求めた。
生成されたドーパメラニン量
={(反応後405nm値−反応前405nm値)−2.166}/5.238
B16マウスメラノーマ細胞を、1ディッシュ当り18000個となるように90mmディッシュに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)に5質量%のウシ胎児血清(FBS)を添加したものを用いた。24時間後、5質量%FBS添加DMEM培地により表4に示す各抽出物濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに5日間培養した。培養終了後、トリプシン処理により細胞を収獲し、1.5mlマイクロチューブに移して遠心操作して、細胞沈殿物を得た。
得られた沈殿物について、下記の判定基準に従って、その黒化状況を肉眼判定した。評価では、ネガティブコントロールに5質量%FBS添加DMEM培地、ポジティブコントロールに乳酸ナトリウムを50mM濃度で含有する5質量%FBS添加DMEM培地を用いた。これらの肉眼判定結果は、判定5(ネガティブコントロール)及び判定1(ポジティブコントロール)として、サンプル判定の指標とした。肉眼判定は下記に示す通り、5段階評価した。結果を表4に示す。
1:全く黒化しない
2:僅かに黒化する
3:黒化する
4:かなり黒化する
5:著しく黒化する
皮下脂肪由来正常ヒト前駆脂肪細胞Cryo HPRAD−SQ(三光純薬株式会社)を、1ウェル当り1.0×104個となるように、96ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には、PGM培地(10質量%FBS、2mM L−glutamine、100units/mL Penicilline、100μg/mL Streptomycine含有)を用いた。細胞がコンフルエントになる直前に、表5に示す各濃度の抽出物を添加したPGM−分化用培地(10μg/mL インシュリン、1μM dexamethasone 200μM indomethacin、500μM Isobutyl−methylxanthine含有)に交換し、脂肪細胞への分化誘導を行った。分化誘導開始後、control群が成熟して細胞内に多数の脂肪滴が蓄積されるまで、10日〜14日間培養した。細胞を回収後、10%中性緩衝ホルムアルデヒド液を用いて細胞を固定した。PBS(−)にて洗浄の後、0.5W/V% オイルレッドO溶液を添加し、37℃で2時間インキュベートした。PBS(−)にて洗浄の後、メタノールを添加し、色素を抽出した。
マイクロプレートリーダーにより、得られた試験液の550nmの吸光度を測定した。同時に、濁度として650nmの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて中性脂肪蓄積抑制作用を評価した。評価は、抽出物を含まないコントロール群における蓄積脂肪量を100とした時の相対値を求めて行った。結果を表5に示す。なお、表中の**は、t検定における有意確率P値に対し、有意確率1%未満(P<0.01)を**で表したものである。
(1)スクワラン 10.0(質量%)
(2)メチルフェニルポリシロキサン 4.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン(20E.O.) 1.3
(6)モノステアリン酸ソルビタン 1.0
(7)グリセリン 4.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)カルボキシビニルポリマー 0.15
(10)精製水 53.85
(11)アルギニン(1質量%水溶液) 20.0
(12)クサソテツ属クサソテツの抽出物[実施例2] 5.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、(11)と(12)を順次加え、均一に混合する。
(1)エタノール 15.0(質量%)
(2)ポリオキシエチレン(40E.O.)硬化ヒマシ油 0.3
(3)香料 0.1
(4)精製水 83.18
(5)クエン酸 0.02
(6)クエン酸ナトリウム 0.1
(7)グリセリン 1.0
(8)ヒドロキシエチルセルロース 0.1
(9)コウヤワラビ属コウヤワラビの抽出物[実施例5] 0.2
製法:(1)に(2)及び(3)を溶解する。溶解後、(4)〜(8)を順次添加した後、十分に攪拌し、(9)を加え、均一に混合する。
(1)スクワラン 10.0(質量%)
(2)ステアリン酸 2.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)セタノール 3.6
(6)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(7)グリセリン 10.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)アルギニン(20質量%水溶液) 15.0
(10)精製水 40.7
(11)カルボキシビニルポリマー(1質量%水溶液) 15.0
(12)イワデンダ属フクロシダの抽出物[実施例8] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、(11)を加え、冷却を開始し、40℃にて(12)を加え、均一に混合する。
(1)精製水 31.45(質量%)
(2)グリセリン 10.0
(3)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(4)カルボキシビニルポリマー(1質量%水溶液) 17.5
(5)アルギン酸ナトリウム(1質量%水溶液) 15.0
(6)モノラウリン酸ポリグリセリル 1.0
(7)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 3.0
(8)N−ラウロイル−L−グルタミン酸
ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル) 2.0
(9)硬化パーム油 2.0
(10)スクワラン(オリーブ由来) 1.0
(11)ベヘニルアルコール 0.75
(12)ミツロウ 1.0
(13)ホホバ油 1.0
(14)1、3−ブチレングリコール 10.0
(15)L−アルギニン(10質量%水溶液) 2.0
(16)キンモウワラビ属キンモウワラビ抽出物[実施例10]1.0
製法:(1)〜(6)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(14)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、50℃にて(15)を加える。さらに40℃まで冷却し、(16)を加え、均一に混合する。
(1)カルボキシビニルポリマー 0.5(質量%)
(2)精製水 88.2
(3)水酸化ナトリウム(10質量%水溶液) 0.5
(4)エタノール 10.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(6)香料 0.1
(7)ウサギシダ属ウサギシダの抽出物[実施例14] 0.5
(8)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 0.1
製法:(1)を(2)に加え、均一に攪拌した後、(3)を加える。均一に攪拌した後、(4)に予め溶解した(5)を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた(6)〜(8)を加え、均一に攪拌混合する。
(1)ステアリン酸 16.0(質量%)
(2)ミリスチン酸 16.0
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(4)グリセリン 20.0
(5)水酸化ナトリウム 7.5
(6)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 1.0
(7)精製水 36.5
(8)ナヨシダ属ナヨシダの抽出物[実施例16] 1.0
製法:(1)〜(4)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方、(5)〜(7)の水相成分を80℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、40℃にて(8)を加え、均一に混合する。
(1)スクワラン 10.0(質量%)
(2)セタノール 2.0
(3)グリセリントリ−2−エチルヘキサン酸エステル 2.5
(4)親油型モノステアリン酸グリセリル 1.0
(5)プロピレングリコール 11.0
(6)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(7)精製水 69.6
(8)酸化チタン 1.0
(9)ベンガラ 0.1
(10)黄酸化鉄 0.4
(11)香料 0.1
(12)メシダ属イヌワラビの抽出物[実施例18] 1.0
製法:(1)〜(4)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(5)〜(7)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解し、これに(8)〜(10)の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
(1)香料 0.3(質量%)
(2)クサソテツ属クサソテツの抽出物[実施例1] 4.0
(3)炭酸水素ナトリウム 47.0
(4)硫酸ナトリウム 48.7
製法:(1)〜(4)を均一に混合する。
(1)ステアリン酸 3.0(質量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)セチルアルコール 3.0
(4)高重合メチルポリシロキサン 2.0
(5)メチルポリシロキサン 5.0
(6)ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)
メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(8)1、3−ブチレングリコール 7.5
(9)アルギニン 0.7
(10)精製水 73.6
(11)コウヤワラビ属コウヤワラビの抽出物[実施例6] 2.0
(12)香料 0.1
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(10)の水相成分を75℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
(1)クサソテツ属クサソテツの抽出物[実施例1] 5.0(質量%)
(2)トコフェロールパウダー 2.0
(3)デンプン 29.5
(4)還元麦芽糖水飴 60.0
(5)ショ糖脂肪酸エステル 3.5
製法:(1)〜(5)を均一に混合する。
(1)クサソテツ属クサソテツの抽出物[実施例2] 1.0(質量%)
(2)エリスリトール 1.0
(3)クエン酸 0.1
(4)ステビア 0.01
(5)精製水 97.89
製法:(1)〜(5)を均一に混合する。
(1)クサソテツ属クサソテツの抽出物[実施例1] 5.0(質量部)
(2)白糖 7.0
(3)卵殻カルシウム 39.0
(4)還元麦芽糖水飴 44.0
(5)ショ糖脂肪酸エステル 5.0
製法:(1)〜(3)を均一に混合した後、打錠機にて打錠を行い、直径10mm、質量300mgの錠剤とする。
Claims (7)
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする保湿剤。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする痩身剤。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする保湿剤、美白剤、または痩身剤のいずれか1種以上を含む組成物。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を含む外用組成物。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物またはその抽出物を含む経口用組成物。
- イワデンダ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物。
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