JPS6389378A - Thermal recording material - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感熱記録材料に関する。更に詳しくは、本発明
は記録情報の迅速な分類に通した感熱記録材料に関する
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a heat-sensitive recording material. More particularly, the present invention relates to thermal recording materials that permit rapid classification of recorded information.
（従来の技術）
感熱記録方法に用いられる記録材料としてロイコ発色型
感熱記録材料が用いられている。しかしながらこの感熱
記録材料は記録後の過酷な取り扱いや加熱、或いは溶剤
類の付着により予期しないところが発色し、記録画像を
汚してしまう欠点を持っている。このような欠点のない
感熱記録材料として、近年ジアゾ発色型の感熱記録材料
が提案されている０例えば特開昭６１−８６２８５号、
同６１−８７８８２号、同６１−９２８９１号等には白
／黒タイプの感熱記録材料が、英国特許第ＧＢ２１６４
１６６Ａには二色の感熱記録材料が開示されている。(Prior Art) A leuco coloring type heat-sensitive recording material is used as a recording material used in a heat-sensitive recording method. However, this heat-sensitive recording material has the disadvantage that color develops in unexpected areas due to harsh handling or heating after recording or adhesion of solvents, staining the recorded image. As a heat-sensitive recording material free from such drawbacks, a diazo color-forming heat-sensitive recording material has been proposed in recent years.
No. 61-87882, No. 61-92891, etc. disclose white/black type heat-sensitive recording materials as described in British Patent No. GB2164.
No. 166A discloses a two-color heat-sensitive recording material.
一方、近年、電子技術の発達に伴い、ファクシミリ、計
測器、プリンター等、情報をプリントアウトする手段と
して、感熱記録材料が注目されている。従って記録紙に
対する要求も多様化し、複数の記録装置を有する場合、
記録データがどの記録装置によりプリントアウトされた
か、−目で判別する必要等が生じている。On the other hand, in recent years, with the development of electronic technology, heat-sensitive recording materials have attracted attention as a means for printing out information, such as in facsimiles, measuring instruments, printers, etc. Therefore, the requirements for recording paper are diversifying, and if you have multiple recording devices,
There is a need to visually determine which recording device prints out recorded data.
（発明が解決しようとする問題点）
上記の如く、プリントアウトされたデータと記録装置や
情報源とを対応させる一つの方法として、感熱記録材料
自身を色わけする方法がある。このような場合には、従
来の可視分光吸収の最大値が０．１５以下の白地の厚紙
に有色の画像を形成するだけのものでは満足できなくな
っている。(Problems to be Solved by the Invention) As described above, one method of making the printed data correspond to the recording device or information source is to color-code the heat-sensitive recording material itself. In such a case, the conventional method of simply forming a colored image on a white cardboard with a maximum value of visible spectral absorption of 0.15 or less is no longer satisfactory.
従って本発明の目的は、印字物の整理分類を容易にする
に通した定着可能な感熱記録材料を提供することにある
。Accordingly, an object of the present invention is to provide a fixable heat-sensitive recording material that facilitates the sorting and sorting of printed matter.
（問題を解決するための手段）
本発明の目的は、支持体上に少なくともジアゾ化合物及
びカンプリング成分を含有する記録層を塗設した感熱記
録材料において、上記記録層中に有色の染料及び／又は
顔料を含有せしめ、感熱発色面の可視分光吸収の量大値
を０．２以上１．０以下としたことを特徴とする感熱記
録材料により達成された。(Means for Solving the Problems) An object of the present invention is to provide a heat-sensitive recording material in which a recording layer containing at least a diazo compound and a compensating component is coated on a support, a colored dye and/or a recording layer in the recording layer. Alternatively, the present invention has been achieved by a heat-sensitive recording material containing a pigment and having a maximum value of visible spectral absorption of the heat-sensitive coloring surface of 0.2 or more and 1.0 or less.
本発明に用いられるジアゾ化合物は、一般式ＡｒＮ２＋
Ｘ−（式中、Ａｒは芳香族部分を表し、Ｎ２＋はジアゾ
ニウム基を表し、Ｘ−は酸アニオンを表わす、）で示さ
れるジアゾニウム塩であり、カップリング成分とカップ
リング反応を起こして発色することができる化合物であ
る。その詳細は、例えば特開昭５９−１９０８８６号等
に記載されており、本発明においては、これらの公知の
化合物の中から１種又は２種以上を適宜選択して使用す
ることができる。The diazo compound used in the present invention has the general formula ArN2+
It is a diazonium salt represented by X- (in the formula, Ar represents an aromatic moiety, N2+ represents a diazonium group, and X- represents an acid anion), and develops color by causing a coupling reaction with a coupling component. It is a compound that can. The details are described in, for example, JP-A-59-190886, and in the present invention, one or more of these known compounds can be appropriately selected and used.
本発明に用いられるカップリング成分はジアゾ化合物（
ジアゾニウム塩）とカップリングして色素を形成するも
のであり、その具体例は、例えば特開昭５９−１９０８
８６号に記載されている。The coupling component used in the present invention is a diazo compound (
A dye is formed by coupling with a diazonium salt (diazonium salt).
It is described in No. 86.
本発明においては、これらのカンプリング成分を２種以
上併用することによって任意の色調の画像を得ることが
できる。In the present invention, an image of any color tone can be obtained by using two or more of these compensating components in combination.
本発明に用いられる有色の染料及び／又は顔料としては
、紙、繊維、塗料工業等で用いられているものが使用可
能である。As the colored dyes and/or pigments used in the present invention, those used in the paper, fiber, paint industries, etc. can be used.
具体的には、有色無機顔料としてクロムイエロー、酸化
鉄関料、モリブデン酸オレンジ、カドミウムレッド、プ
ルシアンブルー、硫化亜鉛化合物、硫化カドミウム化合
物、珪酸塩化合物がを機頗料としてジアゾ顔料、例えば
ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、ハンザオレンジ
、ジニトラニリンオレンジ、ベンジジンオレンジ、バラ
レッド、トルイジンレフト、ビラゾロンレッド、リノー
ルレッド、ボンレフト、マールーン等、フタロシアニン
顔料、例えばコバールフタロシアニンブルー、コパール
ボリブロロフタロシアニンブルー等、アントラキノン顔
料としてインダストロンブルー、イソジベンザトロンバ
イオレット、アンタントロンオレンオレンジ等が挙げら
れる。Specifically, colored inorganic pigments include chromium yellow, iron oxides, molybdate orange, cadmium red, Prussian blue, zinc sulfide compounds, cadmium sulfide compounds, and silicate compounds, and diazo pigments, such as Hansa yellow, are used as the organic pigments. , benzidine yellow, Hansa orange, dinitraniline orange, benzidine orange, rose red, toluidine left, vilazolone red, linole red, bone left, maroon, etc., phthalocyanine pigments, such as koval phthalocyanine blue, copal voribrophthalocyanine blue, etc., anthraquinone pigments Examples include industron blue, isodibenzatron violet, and anthanthrone orange.
染料としては、サフラニン、ローダミン、マゼンタ、ア
リザリンレッド、ロージンレフト、クリソンジン、アリ
ザリンレッド、オーラミン、キノリン、オイクリシンイ
エロー、ファーストライトイエロー、スチルベンイエロ
ー、アゾイエロー、メタニルイエロー、ヴイクトリャク
リン、アントラキノングリーン、ナフトールグリーン、
メチレンブルー、藍、ジアゾブルー、ナフトールブルー
、ファーストブルー、キシレンブルー、メチサンバアイ
オレット、ビスマルクブラウン、クロームブラウン等で
ある。Dyes include safranin, rhodamine, magenta, alizarin red, rosin left, chrysondine, alizarin red, auramine, quinoline, eucrysin yellow, first light yellow, stilbene yellow, azo yellow, methanil yellow, victlyacrine, anthraquinone green. , naphthol green,
These include methylene blue, indigo, diazo blue, naphthol blue, fast blue, xylene blue, methysamba iolet, Bismarck brown, chrome brown, etc.
これらの染料及び顔料は、単独もしくは混合して用いる
。その使用量は染料及び顔料の吸光度によって異なるが
、１０■／イないし５００■／％１好ましくは２０ｗ／
ｒｄないし２００＊／ｒｒｌであるが、本発明の効果を
得るためには、塗工面の可視分光吸収の最大値が０．２
以上１．０以下であることが必要である。ここでいう可
視分光吸収の最大値とは、波長３８０ｎｍから７８０ｎ
ｍまでの単色光を照射したときの吸光度の最大値である
。These dyes and pigments may be used alone or in combination. The amount used varies depending on the absorbance of the dye and pigment, but is preferably 10w/w to 500w/%1.
rd to 200*/rrl, but in order to obtain the effects of the present invention, the maximum value of visible spectral absorption of the coated surface must be 0.2
It is necessary that the value is 1.0 or less. The maximum value of visible spectral absorption here refers to wavelengths from 380nm to 780nm.
This is the maximum value of absorbance when irradiated with monochromatic light up to m.
本発明の感熱記録材料の記録層中には、系を塩基性にし
てジアゾ化合物のカップリング反応を促進するために塩
基性物質を加えることが好ましい。It is preferable to add a basic substance to the recording layer of the heat-sensitive recording material of the present invention in order to make the system basic and promote the coupling reaction of the diazo compound.
これらの塩基性物質としては、水溶性ないしは水不溶性
の塩基性物質や、加熱によりアルカリを発生する物質が
用いられる。As these basic substances, water-soluble or water-insoluble basic substances and substances that generate alkali upon heating are used.
塩基性物質としては、無機及び有機アンモニウム塩、有
機アミン、アミド、尿素やチオ尿素及びその誘導体、チ
アゾール類、ピロール類、ピＩＪ ミジン類、ピペラジ
ン類、グアニジン類、インドール類、イミダゾール類、
イミダシリン類、トリアゾール類、モルホリン類、ピペ
リジン類、アミジン類、ファルムアジン類、ピリジン類
等の公知の含窒素化合物が挙げられる。これらの塩基性
物質は、２種以上併用して用いることもできる。Basic substances include inorganic and organic ammonium salts, organic amines, amides, urea and thiourea and their derivatives, thiazoles, pyrroles, PIJ midines, piperazines, guanidines, indoles, imidazoles,
Known nitrogen-containing compounds such as imidacillins, triazoles, morpholines, piperidines, amidines, farmazines, and pyridines can be mentioned. Two or more of these basic substances can also be used in combination.
前記のジアゾニウム塩、カプラー及び必要に応じて添加
される塩基性物質のうち、少なくとも１種、好ましくは
ジアゾニウム塩を、マイクロカプセルに内包せしめるこ
とが、感熱記録材料の生保存性の観点から好ましい、一
方、前記の染料及び／又は顔料は、マイクロカプセルの
外に用いることが、少ない量で感光材料の着色度を高め
る上で好ましい。From the viewpoint of the shelf life of the heat-sensitive recording material, it is preferable to encapsulate at least one kind, preferably a diazonium salt, of the above-mentioned diazonium salts, couplers, and basic substances added as necessary in microcapsules. On the other hand, it is preferable to use the dye and/or pigment outside the microcapsules in order to increase the degree of coloring of the photosensitive material with a small amount.
本発明で使用することのできるマイクロカプセルは、熱
や圧力によって破壊されるものであっても良いが、特に
加熱によって芯及び／又はマイクロカプセル外の発色反
応物質にとって透過性となる壁からなるマイクロカプセ
ルを使用することが好ましい。このようなマイクロカプ
セルの概略は以下に述べる通りであるが、その詳細は、
例えば特開昭５９−１９０８８６号及び特願昭５９−５
９２３０号に記載されている。Microcapsules that can be used in the present invention may be ruptured by heat or pressure, but in particular microcapsules consisting of walls that become permeable to the core and/or the color-forming reactant outside the microcapsules upon heating. Preferably, capsules are used. The outline of such microcapsules is as described below, but the details are as follows.
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-190886 and Japanese Patent Application No. 59-59
No. 9230.
本発明における好ましいマイクロカプセルは、反応物質
を含有した芯物質を乳化した後、その油滴の周囲に高分
子物質の璧を形成して作られる。Preferred microcapsules in the present invention are made by emulsifying a core material containing a reactant and then forming a wall of polymeric material around the oil droplets.
この場合、高分子物質を形成するリアクタントは油滴の
内部及び／又は油滴の外部に添加される。In this case, the reactant forming the polymeric substance is added to the inside of the oil droplet and/or to the outside of the oil droplet.
高分子物質の具体例としては、ポリウレタン、ポリウレ
ア、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、尿
素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ポリスチレ
ン、スチレンメタクリレート共重合体、ゼラチン、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等が挙げられ
る。Specific examples of the polymeric substance include polyurethane, polyurea, polyamide, polyester, polycarbonate, urea-formaldehyde resin, melamine resin, polystyrene, styrene methacrylate copolymer, gelatin, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and the like.
高分子物質は２種以上併用することもできる。Two or more types of polymeric substances can also be used in combination.
好ましい高分子物質はポリウレタン、ポリウレア、ポリ
アミド、ポリエステル、ポリカーボネートであり、特に
好ましくはポリウレタン、及びポリウレアである。Preferred polymeric materials are polyurethane, polyurea, polyamide, polyester, polycarbonate, and particularly preferred are polyurethane and polyurea.
本発明における好ましいマイクロカプセル壁の作り方と
しては、特に油滴内部からのりアクタントの重合による
マイクロカプセル化法を使用する場合その効果が大きい
、即ち、短時間内に、均一な粒径をもち、生保存性に優
れた記録材料を製造するに好ましいカプセルを得ること
ができる。In the present invention, the preferred method for forming microcapsule walls is particularly when using a microencapsulation method that involves polymerization of glue actant from inside an oil droplet. Capsules suitable for producing recording materials with excellent storage stability can be obtained.
この手法及び、化合物の具体例については米国特許第３
，７２６．８０４号、同３，７９６．６６９号の明細書
に記載されている。This method and specific examples of compounds are described in U.S. Pat.
, No. 726.804 and No. 3,796.669.
本発明においては、マイクロカプセルの粒径は２０μ以
下に調整される。一般に粒径が２０μを越えると印字画
質が劣りやすい。In the present invention, the particle size of the microcapsules is adjusted to 20 μm or less. Generally, if the particle size exceeds 20 μm, the print quality tends to be poor.
特に、サーマルヘッドによる加熱を塗布層側から行う場
合には、圧力カブリを避けるために８μ以下が好ましい
。In particular, when heating with a thermal head is performed from the coating layer side, the thickness is preferably 8 μm or less to avoid pressure fog.
本発明において、２種の化合物をマイクロカプセルの芯
物質に含有させる場合は、同一のマイクロカプセルであ
っても、別々のマイクロカプセルであっても良い、マイ
クロカプセルの芯物質に含有されない他の成分は、マイ
クロカプセルの外の感熱層に用いられる。In the present invention, when two types of compounds are contained in the core material of microcapsules, other components not contained in the core material of microcapsules may be included in the same microcapsule or in separate microcapsules. is used in the heat-sensitive layer outside the microcapsule.
本発明において塩基性物質を使用する場合には、ジアゾ
化合物とカップリング成分を同時に、同じマイクロカプ
セルの芯に含有させることはできない。When using a basic substance in the present invention, the diazo compound and the coupling component cannot be contained in the same microcapsule core at the same time.
マイクロカプセルを作るとき、マイクロカプセル化すべ
き成分を０．２［１％以上含有した乳化液から作ること
ができる。When making microcapsules, they can be made from an emulsion containing 0.2% or more of the component to be microencapsulated.
本発明に用いられるジアゾ化合物、カンプリング成分及
び必要に応じて使用される塩基性物質は、マイクロカプ
セルの内部に含をされても、あるいはマイクロカプセル
の外部に含有されても良く、ジアゾ化合物１重量部に対
してカンプリング成分は０．１〜３０重量部、塩基性物
質は、０．１〜３０Ｗｉ量部の割合で使用することが好
ましい、又ジアゾ化合物は０．０５〜５．０ｇ／−塗布
することが好ましい。The diazo compound used in the present invention, the camping component, and the basic substance used as necessary may be contained inside the microcapsule or outside the microcapsule, and the diazo compound 1 It is preferable to use 0.1 to 30 parts by weight of the camping component and 0.1 to 30 parts by weight of the basic substance, and 0.05 to 5.0 g/part of the diazo compound. - Preferably applied.
本発明の感熱記録材料には、熱発色性を向上させる目的
でヒドロキシ化合物、カルバミン酸エステル化合物、芳
香族メトキシ化合物及び有機スルホンアミド化合物、の
中から選択された少なくとも１種の化合物を加えること
ができる。これらの化合物は、カップリング成分あるい
は塩基性物質の融点を低下させるか、あるいはマイクロ
カプセル壁の熱透過性を向上させ、その結果実用濃度が
高くなるものと考えられる。At least one compound selected from hydroxy compounds, carbamate ester compounds, aromatic methoxy compounds, and organic sulfonamide compounds may be added to the heat-sensitive recording material of the present invention for the purpose of improving thermal color development. can. It is believed that these compounds lower the melting point of the coupling component or basic substance or improve the thermal permeability of the microcapsule wall, resulting in a higher practical concentration.
ヒドロキシ化合物の具体例としては、ｐ−ｔ−ブチルフ
ェノール、ｐ−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−α−クミ
ルフェノール、ｐ−ｔ−ペンチルフェノール、ｍ−キシ
レノール、２．５−ジメチルフェノール、２，４．５−
）ジメチルフェノール、３−メチル−４−イソプロピル
フェノール、ｐ−ベンジルフェノール、０−シクロ−ヘ
キシルフェノール、ｐ−（ジフェニルメチル）フェノー
ル、ｐ−（α、α−ジフェニルエチル）フェノール、０
−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル
、ｐ−ヒドロキシ安息香酸クロロビル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ
−メトキシフェノール、ｐ−ブトキシフェノール、ｐ−
へブチルオキシフェノール、ｐ−ベンジルオキシフェノ
ール、３−ヒドロキシフタル酸ジメチルバニリン、１．
ｌ−ビス（４−ヒドロキシフェニル） ドデカン、１．
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチル−ヘ
キサン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２
−メチル−ペンタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−へブタンバニリン、２−ｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノール、２゜６−シメトキシフエノール、２
，２゛ −ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
、等のフェノール化合物、２．５−ジメチル−２，５−
ヘキサンジオール、レゾルシノールジ（２−ヒドロキシ
エチル）エーテル、レゾルシノールモノ （２−ヒドロ
キシエチル）エーテル、サリチルアルコール、１．４−
ジ（ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−キシリレンジ
オール、ｌ−フェニル−１，２−エタンジオール、ジフ
ェニルメタノール、１．１−ジフェニルエタノール、２
−メチル−２−フェニル−１，３−プロパンジオール、
２，６−ジヒドロキシメチル−ｐ−クレゾールベンジル
エーテル、２．６−ジヒドロキシメチル−ｐ−クレゾー
ルベンジルエーテル、３− （ｏ−メトキシフェノキシ
）−１，２−プロパンジオール、等のアルコール化合物
が挙げられる。カルバミン酸エステル化合物の具体例と
しては、Ｎ−フェニルカルバミン酸エチルエステル、Ｎ
−フェニルカルバミン酸ベンジルエステル、Ｎ−フェニ
ルカルバミン酸フェネチルエステル、カルバミン酸ベン
ジルエステル、カルバミン酸ブチルエステル、カルバミ
ン酸イソプロピルエステル、等が挙げられる。芳香族メ
トキシ化合物の具体例としては、２−メトキシ安息香酸
、３．５−ジメトキシフェニル酢酸、２−メトキシナフ
タレン、１．３．５−）ジメトキシベンゼン、ｐ−ジメ
トキシベンゼン、ｐ−ベンジルオキシメトキシベンゼン
等が挙げられる。Specific examples of hydroxy compounds include pt-butylphenol, pt-octylphenol, p-α-cumylphenol, pt-pentylphenol, m-xylenol, 2,5-dimethylphenol, 2,4. 5-
) dimethylphenol, 3-methyl-4-isopropylphenol, p-benzylphenol, 0-cyclo-hexylphenol, p-(diphenylmethyl)phenol, p-(α,α-diphenylethyl)phenol, 0
-Phenylphenol, ethyl p-hydroxybenzoate, chlorovir p-hydroxybenzoate, butyl p-hydroxybenzoate, benzyl p-hydroxybenzoate, p
-methoxyphenol, p-butoxyphenol, p-
Hebutyloxyphenol, p-benzyloxyphenol, dimethylvanillin 3-hydroxyphthalate, 1.
l-bis(4-hydroxyphenyl) dodecane, 1.
1-bis(4-hydroxyphenyl)-2-ethyl-hexane, 1.1-bis(4-hydroxyphenyl)-2
-Methyl-pentane, 2.2-bis(4-hydroxyphenyl)-hebutane vanillin, 2-t-butyl-4-methoxyphenol, 2゜6-simethoxyphenol, 2
, 2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, etc., 2,5-dimethyl-2,5-
Hexanediol, resorcinol di(2-hydroxyethyl) ether, resorcinol mono(2-hydroxyethyl)ether, salicyl alcohol, 1.4-
Di(hydroxyethoxy)benzene, p-xylylene diol, l-phenyl-1,2-ethanediol, diphenylmethanol, 1,1-diphenylethanol, 2
-methyl-2-phenyl-1,3-propanediol,
Examples include alcohol compounds such as 2,6-dihydroxymethyl-p-cresol benzyl ether, 2,6-dihydroxymethyl-p-cresol benzyl ether, and 3-(o-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol. Specific examples of carbamate compounds include N-phenylcarbamate ethyl ester, N-phenylcarbamate ethyl ester,
-phenylcarbamate benzyl ester, N-phenylcarbamate phenethyl ester, carbamate benzyl ester, carbamate butyl ester, carbamate isopropyl ester, and the like. Specific examples of aromatic methoxy compounds include 2-methoxybenzoic acid, 3.5-dimethoxyphenylacetic acid, 2-methoxynaphthalene, 1.3.5-)dimethoxybenzene, p-dimethoxybenzene, p-benzyloxymethoxybenzene. etc.
有機スルホンアミドの具体例としては、ｐ−トルエンス
ルホンアミド、０−トルエンスルホンアミド、ベンゼン
スルホンアミド、ｐ−）ルエンスルホンアニリド、Ｎ−
（ｐ−メトキシフェニル）−ｐ−トルエンスルホンアミ
ド、Ｎ−（ｏ−メトキシフェニル）−ｐ−）ルエンスル
ホンアミド、Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）−ｐ−トルエ
ンスルホンアミド、Ｎ （ｏ−クロロフェニル）−ｐ
−トルエンスルホンアミド、Ｎ−（ｐ−）リル）−１）
−）ルエンスルホンアミド、Ｎ （ｏ−トリル）−
ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ−（ｏ−ヒドロキシフ
ェニル） −ｐ−１ルエンスルホンアミド、Ｎ−ベンジ
ル−ｐ−）ルエンスルホンアミド、Ｎ−（２−フェネチ
ル’）−ｐ−）ルエンスルホンアミド、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ−（
３−メトキシプロピル）−ｐ−）ルエンスルホンアミド
、メタンスルホンアニリド、Ｎ−＜ｐ−）リル）スルホ
ンアミド、Ｎ−（ｏ−）リル）スルホンアミド、Ｎ−（
ｐ−メトキシフェニル）スルホンアミド、Ｎ−（０−メ
トキシ）スルホンアミド、Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）
スルホンアミド、Ｎ−（ｏ−クロロフェニル）スルホン
アミド、Ｎ−（２，４、キシリル）スルホンアミド、Ｎ
−（ｐ−エトキシフェニル）スルホンアミド、Ｎ−ベン
ジルメタンスルホンアミド、Ｎ−（２−フェノキシエチ
ル）メタンスルホンアミド、１，３−ビス（メタンスル
ホニルアミノ）ベンゼン、１，３−ビス（ｐ−トルエン
スルホニルアミノ）プロパン等が挙げられるがこれらに
限定されることはない。Specific examples of organic sulfonamides include p-toluenesulfonamide, 0-toluenesulfonamide, benzenesulfonamide, p-)toluenesulfonanilide, N-
(p-methoxyphenyl)-p-toluenesulfonamide, N-(o-methoxyphenyl)-p-)luenesulfonamide, N-(p-chlorophenyl)-p-toluenesulfonamide, N (o-chlorophenyl)- p
-Toluenesulfonamide, N-(p-)lyl)-1)
-) Luenesulfonamide, N (o-tolyl)-
p-Toluenesulfonamide, N-(o-hydroxyphenyl)-p-1 luenesulfonamide, N-benzyl-p-) luenesulfonamide, N-(2-phenethyl')-p-) luenesulfonamide, N -(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide, N-(
3-Methoxypropyl)-p-)luenesulfonamide, methanesulfonanilide, N-<p-)lyl)sulfonamide, N-(o-)lyl)sulfonamide, N-(
p-methoxyphenyl) sulfonamide, N-(0-methoxy)sulfonamide, N-(p-chlorophenyl)
Sulfonamide, N-(o-chlorophenyl)sulfonamide, N-(2,4,xylyl)sulfonamide, N
-(p-ethoxyphenyl)sulfonamide, N-benzylmethanesulfonamide, N-(2-phenoxyethyl)methanesulfonamide, 1,3-bis(methanesulfonylamino)benzene, 1,3-bis(p-toluene) Examples include, but are not limited to, sulfonylamino)propane and the like.
これらの化合物は、マイクロカプセルの芯物質と共にマ
イクロカプセルに内包せしめることも、あるいは感熱記
録材料の塗布液に添加してマイクロカプセルの外に存在
させて用いることもできるが、マイクロカプセルと水分
散させたこれらの化合物を併用することが好ましい、い
ずれの場合も使用量は、カンプリング成分１重量部に対
して０゜１〜５重量部であるが、所望の発色度に関節す
るために、適宜選べばよい。These compounds can be encapsulated in the microcapsules together with the core material of the microcapsules, or can be added to the coating solution of the heat-sensitive recording material and used outside the microcapsules, but they can be used by dispersing them in water with the microcapsules. It is preferable to use these compounds in combination. In either case, the amount used is 0.1 to 5 parts by weight per 1 part by weight of the camping ingredient, but the amount may be adjusted as appropriate to achieve the desired degree of color development. All you have to do is choose.
本発明に用いるジアゾ化合物、カップリング成分、熱発
色性向上剤及び塩基性物質は、マイクロカプセル化され
ないときは、サンドミル等により水溶性高分子と共に固
体分散して用いるのが良い。When the diazo compound, coupling component, thermal coloring property improver, and basic substance used in the present invention are not microencapsulated, they are preferably used after being dispersed in solid form with a water-soluble polymer using a sand mill or the like.
好ましい水溶性高分子としては、マイクロカプセルを作
るときに用いられる水溶性高分子が挙げられる。この場
合、水溶性高分子の濃度は２〜３０重量％であり、この
水溶性高分子溶液に対してジアゾ化合物、カップリング
成分、塩基性物質は、それぞれ５〜４０重量％になるよ
うに投入される。Preferred water-soluble polymers include water-soluble polymers used when making microcapsules. In this case, the concentration of the water-soluble polymer is 2 to 30% by weight, and the diazo compound, coupling component, and basic substance are each added in an amount of 5 to 40% by weight with respect to the water-soluble polymer solution. be done.
分散された粒子サイズは１０μ以下が好ましい。The dispersed particle size is preferably 10 microns or less.
本発明の感熱記録材料には熱ヘッドに対するスティッキ
ングの防止や筆記性を改良する目的で、シリカ、硫酸バ
リウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
炭酸カルシウム等の顔料や、スチレンビーズ、尿素−メ
ラミン樹脂等の微粉末を使用することができる。The heat-sensitive recording material of the present invention contains silica, barium sulfate, titanium oxide, aluminum hydroxide, zinc oxide,
Pigments such as calcium carbonate, fine powders such as styrene beads, urea-melamine resin, etc. can be used.
又同様に、スティッキング防止のために金属石ｔｈａ類
も使用することができる。これらの使用量は０．２〜０
．７ｇ／ｒｄである。Similarly, metal stones tha can also be used to prevent sticking. The usage amount of these is 0.2 to 0
．． It is 7g/rd.
更に本発明の感熱記録材料には、熱記録濃度を挙げるた
めに熱融解性物質を用いることができる。Furthermore, a heat-melting substance can be used in the heat-sensitive recording material of the present invention in order to increase the heat-recording density.
熱融解性物質は、常温では固体であってサーマルヘッド
による加熱で融解する融点５０〜１５０℃の物質であり
、ジアゾ化合物、カップリング成分あるいは塩基性物質
を熔かす物質である。熱融解性物質は０．１〜１０μの
粒子状に分散して、固形分０．２〜７ ｇ ／ ｒｄの
量で使用される。熱融解性物質の具体例としては、脂肪
酸アミド、Ｎｉ換脂肪酸アミド、ケトン化合物、尿素化
合物、エステル等が挙げられる。The heat-melting substance is a substance that is solid at room temperature and has a melting point of 50 to 150°C and melts when heated by a thermal head, and is a substance that melts a diazo compound, a coupling component, or a basic substance. The heat-fusible substance is dispersed in particles of 0.1-10μ and used in an amount of solid content 0.2-7 g/rd. Specific examples of the heat-melting substance include fatty acid amide, Ni-substituted fatty acid amide, ketone compound, urea compound, ester, and the like.
本発明の感熱記録材料は適当なバインダーを用いて塗工
することができる。The heat-sensitive recording material of the present invention can be coated using a suitable binder.
バインダーとしてはポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、アラビヤゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン、カゼイン、スチレン−ブタジェンラテック
ス、アクリロニトリル−ブタジェンラテックス、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、エチレン−酢酸ビ
ニル共正合体、の各種エマルジョンを用いることができ
る。使用量は、固形分で０．５〜２０ ｇ／ｒｒｆ、好
ましくは、０．５〜５ｇ１ｒｄである。Binders include polyvinyl alcohol, methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, gum arabic, gelatin, polyvinylpyrrolidone, casein, styrene-butadiene latex, acrylonitrile-butadiene latex, polyvinyl acetate, polyacrylic acid ester, ethylene-vinyl acetate, etc. Various types of emulsions can be used. The amount used is 0.5 to 20 g/rrf in terms of solid content, preferably 0.5 to 5 g/rrf.
本発明では以上の素材の他に酸安定剤としてクエン酸、
酒石酸、シュウ酸、ホウ酸、リン酸、ビロリン酸等を添
加することができる。In the present invention, in addition to the above materials, citric acid is used as an acid stabilizer.
Tartaric acid, oxalic acid, boric acid, phosphoric acid, birophosphoric acid, etc. can be added.
本発明の感熱記録材料に使用する支持体としては、公知
の透明又は不透明の高分子フィルムや紙類の中から任意
に選択して使用することができる。The support used in the heat-sensitive recording material of the present invention can be arbitrarily selected from known transparent or opaque polymer films and papers.
これらの基材は無色であっても着色していても良い。These base materials may be colorless or colored.
支持体に用いられる紙としては、アルキルケテンダイマ
ー等の中性剤によりサイジングされた熱抽出ｐＨ６〜９
の中性紙（特開昭５５−１４２８１号記載のもの）を用
いると、経時保存、生保存性の点で有利である。The paper used for the support is a thermally extracted paper with a pH of 6 to 9 sized with a neutral agent such as an alkyl ketene dimer.
The use of neutral paper (described in JP-A-55-14281) is advantageous in terms of storage over time and shelf life.
又紙への塗液の浸透を防ぎ、記録熱ヘッドと感熱記録層
との接触をよくするには、特開昭５７−１１６６８７号
に記載の、
且つ、ベック平滑度９０秒以上の紙が有利である。In addition, in order to prevent the coating liquid from penetrating the paper and to improve the contact between the recording heat head and the heat-sensitive recording layer, it is advantageous to use the paper described in JP-A-57-116687 and which has a Bekk smoothness of 90 seconds or more. It is.
又特開昭５８−１３６４９２号に記載の、光学的表面粗
さが８μ以下、且つ厚みが４０〜７５μの紙、特開昭５
８−６９０９１号記載の密度０゜９ｇ／ｃｍ３以下で且
つ光学的接触率が１５％以上の紙、特開昭５８−６９０
９７号に記載のカナダ標準濾水度（ＪＩＳ Ｐ８１２
１）で４００ ｃｃ以上に叩解処理した紙、特開昭５８
−６５６９５号に記載の、ヤンキーマシンにより抄造さ
れた原紙の光沢面を塗布面とし、発色濃度及び解像力を
改良するもの、特願昭５７−１４５８７２号明ｆＩ書に
記載の原紙にコロナ放電処理を施し、塗布適性を改良し
た紙等も本発明に用いられ、良好な結果を与える。これ
らの他、通常の感熱記録紙の分野で用いられる支持体は
いずれも本発明の支持体として使用することができる。Also, paper having an optical surface roughness of 8μ or less and a thickness of 40 to 75μ, described in JP-A-58-136492, JP-A-58-136492.
Paper with a density of 0°9 g/cm3 or less and an optical contact ratio of 15% or more as described in No. 8-69091, JP-A-58-690
Canadian standard freeness described in No. 97 (JIS P812
1) Paper beaten to 400 cc or more, JP-A-58
-65695, the glossy side of base paper made by a Yankee machine is used as the coated surface to improve the color density and resolution, and the base paper described in Japanese Patent Application No. 145872/1987 is subjected to corona discharge treatment. Papers with improved coatability can also be used in the present invention with good results. In addition to these, any support commonly used in the field of heat-sensitive recording paper can be used as the support of the present invention.
本発明の感熱記録材料は、ジアゾ化合物、カップリング
成分、染料及び／又は顔料及び塩基性物質その他の添加
物を含有した塗布液を作り、紙や合成樹脂フィルム等の
支持体の上にバー塗布、ブレード塗布、エアナイフ塗布
、グラビア塗布、ロールコーティング塗布、スプレー塗
布、ディップ塗布等の塗布法により塗布乾燥し必要に応
じてカレンダ処理をして固形分２．５〜２５ ｇｌｒｄ
の感熱記録層を設ける。好ましい塗布量は、固形分とし
て３ｇ／ｒｄ〜２０ ｇ ／ ｒｄ、更に好ましくは４
ｇ／ｄ〜８ｇ／ｒｒｆである。カレンダ処理をする場合
、塗工面の平滑度は、２００秒以上、２，０００秒以下
であることが好ましく、特に４００秒以上、１．０００
秒以下であることが好ましい。The heat-sensitive recording material of the present invention is produced by preparing a coating solution containing a diazo compound, a coupling component, a dye and/or pigment, a basic substance, and other additives, and coating it on a support such as paper or a synthetic resin film with a bar. , by coating methods such as blade coating, air knife coating, gravure coating, roll coating, spray coating, dip coating, etc., drying, and calendering as necessary to achieve a solid content of 2.5 to 25 glrd.
A heat-sensitive recording layer is provided. The preferred coating amount is 3 g/rd to 20 g/rd, more preferably 4 g/rd as solid content.
g/d to 8 g/rrf. When calendering is performed, the smoothness of the coated surface is preferably 200 seconds or more and 2,000 seconds or less, particularly 400 seconds or more and 1.000 seconds or less.
Preferably, it is less than a second.
又、別の方法としては、カンプリング成分等の主成分及
び塩基性物質その他の添加物をマイクロカプセルの芯物
質として添加するか、固体分散するか、あるいは水溶液
として溶解した後混合して塗布液を作り、着色した支持
体上に塗布、乾燥して固形分２〜１０ ｇ／ｎ？のプレ
コート層を設け、更にその上に主成分であるジアゾ化合
物とその他の添加物をマイクロカプセルの芯物質として
添加するか、あるいは固体分散するかあるいは水溶液と
して熔解した後混合して作った塗布液を塗布、乾燥して
固形分１〜３０ ｇ／ｒｒｒの塗布層を設けた積層型に
することも可能である。積層型の感熱記録材料は積層の
順序が前記の積層が逆のものも可能であり、塗布方法と
しては積層の逐次塗布あるいは同時塗布も可能である。Another method is to add the main components such as camping components and basic substances and other additives as the core material of microcapsules, to disperse them as solids, or to dissolve them as an aqueous solution and then mix them to form a coating solution. is prepared, coated on a colored support, and dried to a solid content of 2 to 10 g/n? A coating solution is prepared by providing a pre-coat layer, and then adding the main component diazo compound and other additives as the core material of the microcapsules, or dispersing them as a solid, or melting them as an aqueous solution and then mixing them. It is also possible to form a laminated type by coating and drying a coating layer having a solid content of 1 to 30 g/rrr. The laminated heat-sensitive recording material may have a layered layer in the reverse order, and the coating method may be sequential coating or simultaneous coating of the laminated layers.
この積層型の感熱記録材料は特に長期の生保存性に優れ
た性質が得られる。This laminated heat-sensitive recording material has particularly excellent long-term shelf life.
（発明の効果）
本発明の感熱記録材料は生保存性が良い上に熱発色性が
良好であるので、高速記録の要求されるファクシミリや
電子計算機のプリンター用紙として用いることができ、
しかも着色しているのでデータの分類整理に好都合であ
る。又、加熱印字後、露光して未反応のジアゾ化合物を
分解させることにより定着することができるので記録後
の保存性も良好である。更に、発色層に可視分光吸収を
持たせるために、可視域に発行波長を有するレーザー（
例えばＮｅ−Ｈｅレーザー）等による光−感熱記録も可
能である。(Effects of the Invention) The heat-sensitive recording material of the present invention has good shelf life and good thermochromic properties, so it can be used as printer paper for facsimiles and computers that require high-speed recording.
Moreover, since it is colored, it is convenient for classifying and organizing data. Further, after heating printing, it can be fixed by exposing to light to decompose the unreacted diazo compound, so that the storage stability after recording is also good. Furthermore, in order to make the coloring layer have visible spectral absorption, a laser (
For example, photo-thermal recording using a Ne--He laser) is also possible.
以下実施例を示すが、本発明はこれに限定されるもので
はない。なお添加量を示す「部」は「重量部」を表わす
。Examples will be shown below, but the present invention is not limited thereto. Note that "parts" indicating the amount added represent "parts by weight."
実施例
カプセル゛Ａの
５０部の化合物Ａ−１にメチレンクラロイド１５０ｇ、
トリクレジルホスフェート５０部、トリメチロールプロ
パントリメタクリレート１５０部、ｍ−キシリレンジイ
ソシアナートのトリメチロールプロパン３：１付加物の
７５％酢酸エチル溶液（タケネートＤＩＩＯＮ：武田薬
品工業Ｈ製商品名）２００部を均一に混合して油相液と
した。Example 150 g of methylene chloride was added to 50 parts of compound A-1 in capsule A.
50 parts of tricresyl phosphate, 150 parts of trimethylolpropane trimethacrylate, 200 parts of a 75% ethyl acetate solution of a 3:1 trimethylolpropane adduct of m-xylylene diisocyanate (Takenate DIION: trade name manufactured by Takeda Pharmaceutical Company H) were mixed uniformly to obtain an oil phase liquid.
一方、７％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１７Ｅ：
ケン化度８８〜８９％、重合度１，７００：クラレ■製
商品名）６００部を用意し水溶性高分子水溶液とした。On the other hand, 7% polyvinyl alcohol (PVA217E:
Saponification degree: 88 to 89%, polymerization degree: 1,700: 600 parts (trade name, manufactured by Kuraray ■) was prepared to prepare a water-soluble polymer aqueous solution.
温浴の付いた５１ステンレス製ポツトにディシルバーを
取り付け、保護コロイド水溶液を添加し、次いでディシ
ルバーを攪律しなから油相溶液を添加し、顕微鏡観察で
平均粒径が約１．５μになるまで乳化分散を行った。分
散終了後攪拌をゆるめ、温浴には４２℃の温水を通じ、
内温４０’Ｃでカプセル化反応を３時間行った。得られ
た液に、イオン交換樹脂ＭＢ−３（オルガノ潤製商品名
）２５ｃｃを添加し、攪拌後濾過してカプセル液Ａを得
た。Attach Disilver to a 51 stainless steel pot equipped with a hot bath, add a protective colloid aqueous solution, stir the Disilver, add oil phase solution, and observe with a microscope that the average particle size is approximately 1.5μ. Emulsification and dispersion was performed until After the dispersion is completed, the stirring is loosened, and 42°C hot water is passed through the hot bath.
The encapsulation reaction was carried out at an internal temperature of 40'C for 3 hours. To the obtained liquid, 25 cc of ion exchange resin MB-3 (trade name, manufactured by Organo Jun Co., Ltd.) was added, stirred, and filtered to obtain capsule liquid A.
カプセル゛°Ｂの
カプセル液Ａの作製の時に用いた化合物Ａ−１の代わり
に化合物Ａ−１と化合物Ａ−２の９部１重量部の混合物
を用いた外は、カプセル液への場合と全く同様に作製し
た。Except that a mixture of 9 parts and 1 part by weight of compound A-1 and compound A-2 was used instead of compound A-1 used in the preparation of capsule liquid A of capsule B. It was made in exactly the same way.
力“セル′Ｃの−
カプセル液Ａの作製の時に用いた化合物Ａ−１の代わり
に化合物Ａ−３を用い、又、トリメチロールプロパント
リメタクリレート１５０部の代わりにトリクレジルホス
フェート１５０部を用いた外はカプセル液Ａの場合と全
く同様に作製した。Compound A-3 was used in place of Compound A-1 used in the preparation of Capsule Liquid A of Cell 'C, and 150 parts of tricresyl phosphate was used in place of 150 parts of trimethylolpropane trimethacrylate. It was prepared in exactly the same manner as in the case of capsule liquid A except for the preparation.
Ａ びＢの゛
下記混合物をディシルバーにて子分散し、その後、ダイ
ノミル（ヴイリー・ア・パフコツエン・アー・ゲー（賀
ＩＬＬＹ Ａ、 ＢＡＣＨＯＦＨＮ Ａ、Ｇ）製）にて
分散して、平均粒径２μの分散液を得た。The following mixture of A and B was dispersed using a Disilver, and then dispersed using a Dyno Mill (manufactured by VILLY A, BACHOFHN A, G) to obtain an average particle size. A 2μ dispersion was obtained.
■セＪＬ−−−’ Ａ ’ ＢＬ５ＸＰＶ
Ａ−２０５（クラレ ３３部 ３３部■製商
品名）水溶液
化合物Ｂ−１４，３部 ３．７部
化合物Ｂ−２ ０．６部 □化合物Ｂ−３
１，２部
化合物Ｃ５，０部 ５．０部
化合物Ｄ ３０部 ３０部？
？”
ユニバー７０ ２０部 □（白石工業
■製油品名）
カオプライト １０部（
Ｔｈｉｅｌｅ Ｋａｏｌｉｎ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｈ製部
品名）４０χヘキサメタリン酸ソーダ ０，５部 ０．
３部水溶液
３０ １５立
’ ＡＳＢ、Ｃの−
カプセル液Ａ ２０部 −９部カプ
セル液Ｂ −１５部 −カプセル液
０ ６部分散液Ａ
２０部 ２０部 −分散液Ｂ
−−２０部分散液０
７部 ７部 １０部ニッサンラビドール１
３−９０
２χ水溶液（日本油脂潤製）１．５部 １部 ０．７
部カヤホールＳ ５０χ水溶液 ０．７部 ０．５部
０．４部（日本化薬■製）
ハイドリンｚ−７２部 １．５部 ２部（中東油脂
側製）
ハイドリンＤ−７５７２部 １．５部 １．５部（
東京油脂■製）
第１表の染料及び顔料分散液１．０部 １．０部 １．
０部（２０％。■Se JL---'A' BL5XPV
A-205 (trade name manufactured by Kuraray 33 parts 33 parts ■) Aqueous solution Compound B-14, 3 parts 3.7 parts Compound B-2 0.6 parts □Compound B-3
1,2 parts Compound C 5,0 parts 5.0 parts Compound D 30 parts 30 parts?
? ” Univer 70 20 parts □ (Shiraishi Kogyo ■Oil product name) Kaoprite 10 parts (
Manufactured by Thiele Kaolin Company H Part name) 40χ Sodium hexametaphosphate 0.5 parts 0.
3 parts aqueous solution 30 15 parts ASB, C - Capsule liquid A 20 parts - 9 parts Capsule liquid B - 15 parts - Capsule liquid 0 6 parts Dispersion A
20 parts 20 parts - Dispersion B
--20 part dispersion 0
Part 7 Part 7 Part 10 Nissan Ravidor 1
3-90 2χ aqueous solution (manufactured by NOFJUN) 1.5 parts 1 part 0.7
Kayahole S 50χ aqueous solution 0.7 parts 0.5 parts 0.4 parts (manufactured by Nippon Kayaku ■) Hydrin Z-72 parts 1.5 parts 2 parts (manufactured by Middle East Oil and Fat) Hydrin D-7572 parts 1.5 parts 1.5 parts (
(manufactured by Tokyo Yushi Corporation) 1.0 part of the dye and pigment dispersion shown in Table 1 1.0 part 1.
0 copies (20%.
皿ｊＡＵす」１尺
ＰＶＡ Ｒ−２１０５（クラレ■製）１０χ水溶液
６部水
１５部分散液Ｄ
３部ハイドリンＺ−７０，４部
セロゾールＤ−１３００，３部
（東京油脂■製）
二−サンーピ゛−ルＢ−９０χ ゛パ０２−！’Ａ’、
Ｂ’、Ｃ’ の゛
カプセル液Ａ ２０部 ２０部
２０部カプセル液Ｂ −−−
カプセル液Ｃ−−−
分散液Ａ ２０部 ２０部
２０部分散液Ｂ −−−
分散液０ ７部 ７部 ７部ニ
ッサンラピドール１３−９０
２χ水溶液（日本油脂側層）１．５部 １．５部 １．
５部カヤホールＳ ５０χ水溶液 ０．７部 ０．７
部 ０．７部（日本化薬■製）
ハイドリンＺ−７２部 ２部 ２部（東京油脂
■製）
ハイドリンＤ−７５７２部 ２部 ２部（東京
油脂■製）
第１表の染料及び顔料分散液０．２部 ３部 −２
０％“
（ヒＭ勿 Ａ−１： ジアゾニウム塩
化合物 Ａ−２ニジアゾニウム塩
化合物 Ａ−３ニジアゾニウム塩
化合物 Ｂ−１＝カプラー
化合物 Ｂ−２：カブラ−
化合物 Ｂ−３：カブラ−
化く５セつ Ｃ：イ■饗り４Ｌ聞イ４イヒイ旨セつ化
合物 Ｄ：発色１七町Ｅ削
各塗液を支持体上にバーコーターにて塗設し、その後、
その上に塗布液りを０．５μ厚になるようにバーコータ
ーにて塗設し、得られた感熱記録材料にＧＩＩＩモード
（ハイファックス７００）（日立製作所）を用いて熱記
録し、次にリコピースバードライ１００ （リコー■製
）を用いて全面露光して、定着した。得られた記録画像
のブルー濃度をマクベス反射濃度計により測定した。そ
れらの結果を第１表に示す。PVA R-2105 (manufactured by Kuraray ■) 10χ aqueous solution
6 parts water
15 part dispersion D
3 parts Hydrin Z-70, 4 parts Cellosol D-1300, 3 parts (manufactured by Tokyo Yushi ■) 2-Sun Pill B-90χ ゛P02-! 'A',
B', C' Capsule liquid A 20 parts 20 parts
20 parts Capsule liquid B --- Capsule liquid C --- Dispersion liquid A 20 parts 20 parts
20 parts Dispersion B --- Dispersion 0 7 parts 7 parts 7 parts Nissan Rapidol 13-90 2χ aqueous solution (NOF side layer) 1.5 parts 1.5 parts 1.
5 parts Kayahole S 50χ aqueous solution 0.7 parts 0.7
parts 0.7 parts (manufactured by Nippon Kayaku ■) Hydrin Z-72 parts 2 parts 2 parts (manufactured by Tokyo Yushi ■) Hydrin D-7572 parts 2 parts 2 parts (manufactured by Tokyo Yushi ■) Dyes and pigment dispersions in Table 1 Liquid 0.2 parts 3 parts -2
0%" (HiM not included) A-1: Diazonium salt compound A-2 Nidiazonium salt compound A-3 Nidiazonium salt compound B-1=Coupler compound B-2: Coupler compound B-3: Coupler compound 5 Setup C: A*Feast 4L*4*Ihii Utasetsu Compound D: Color development 17-cho E-cut Each coating liquid was applied onto the support using a bar coater, and then,
A coating liquid was applied on top of it with a bar coater to a thickness of 0.5μ, and the resulting heat-sensitive recording material was thermally recorded using GIII mode (Hifax 700) (Hitachi), and then The entire surface was exposed using Ricope Bird Dry 100 (manufactured by Ricoh ■) and fixed. The blue density of the resulting recorded image was measured using a Macbeth reflection densitometer. The results are shown in Table 1.
得られた感熱紙は充分な印字濃度を有していた。The resulting thermal paper had sufficient print density.
又、印字部と地肌のコントラスト及び地肌の鮮やかさく
彩度）を目視で判定した結果は、第１表に示した通りで
ある。In addition, the results of visually determining the contrast between the printed area and the background and the vividness and saturation of the background are shown in Table 1.
Claims (1)
グ成分を含有する記録層を塗設した感熱記録材料におい
て、上記記録層中に有色の染料及び／又は顔料を含有せ
しめ、感熱発色面の可視分光吸収の最大値を０．２以上
１．０以下としたことを特徴とする感熱記録材料。1) In a heat-sensitive recording material in which a recording layer containing at least a diazo compound and a coupling component is coated on a support, a colored dye and/or pigment is contained in the recording layer to improve visible spectral absorption of the heat-sensitive coloring surface. A heat-sensitive recording material having a maximum value of 0.2 or more and 1.0 or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235189A JPS6389378A (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Thermal recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235189A JPS6389378A (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Thermal recording material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6389378A true JPS6389378A (en) | 1988-04-20 |
Family
ID=16982390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61235189A Pending JPS6389378A (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Thermal recording material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6389378A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009501916A (en) * | 2005-07-19 | 2009-01-22 | プレー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | Capacitive raindrop sensor |
-
1986
- 1986-10-02 JP JP61235189A patent/JPS6389378A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009501916A (en) * | 2005-07-19 | 2009-01-22 | プレー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | Capacitive raindrop sensor |
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