JPS6375755A - 静電荷像現像用トナ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、電子写真、静電記録方式などを採用したプリ
ンタ、ファクシミリ、複写機などに使用される静電荷像
現像用トナーに関する。さらに詳しく言えば９本発明は
、該分野において光フラッシュ足着方式に適した静電荷
像現像用トナーに関する。

（従来の技術） 電子写真、静電記録方式などを採用したプリンタ、ファ
クシミリ、複写機等に使用される静電荷像現像用トナー
（以下、トナーと略す）の主な定着方式には圧力法、熱
圧法、光フラツシユ照射法がある。

光フラツシユ照射による定着は、キセノンランプ等で得
られる光フラッシュを記録紙上のトナーにあてトナーを
記録紙に融着させる方式であり。

他の方式に比べて、記録紙の稲類（薄〜厚紙、貼り合わ
せ紙、プレプリント紙等）を選ばないこと。

電源の投入と同時に使用可能であること、更に非接触定
着方式であるため高品質の印字が得られること等の特長
を有する。

従来、用いられているトナーとしては、特開昭５６−３
０１３９号公報等に開示されるスチレン／アクリル樹脂
系トナー、特開昭５７−９６３５４号公報等に開示され
るエポキシ樹脂系トナーなどがある。

（発明が解決しようとする問題点） 光フラツシユ照射法による定着方式では、トナーが瞬時
に高温に熱せられるため、前記したような従来のトナー
では分解物の生成が多大で９作業環境を汚染したり、定
着したトナーにボイドが多発して記録紙を充分隠蔽でき
ず印字濃度が低いという問題がおった。

本発明は、光フラツシユ定着時に低熱分解性で。

低揮発性であるとともに優れた定着性の得られるトナー
を提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、カルボン酸成分としてテレフタル酸及び／又
はイソフタル酸並びにアルコール成分としてネオペンチ
ルグリコールをそれぞれ主成分として有するポリエステ
ル樹脂を主要樹脂成分として含み、カーボンブランクを
トナー全体に対して３重ｉｔチ以上含み、トナーの１４
０℃での溶融粘度が礼ｏｏｏ〜６．１００ポイズである
静電荷像現像用トナーに関する。

本発明のポリエステル樹脂のカルボン酸成分はトナーの
耐熱分解性を良好にするためにはテレフタル酸及び／又
はイソフタル酸を主成分とする必要がある。なお、トナ
ーの耐熱分解性が損なわれない範囲で９例えばマロン酸
、コ・・り酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸
、セバシン酸。

ダイマー酸、マレイン酸、テトラヒドロフタル酸、メチ
ルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチ
ルへキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ
フタル酸、エンドメチレンへキサヒドロフタル酸、ナフ
タレンジカルボン酸、ジフェノール酸、トリメリット酸
、ピロメリット酸。

トリメシン酸、シクロペンタンジカルボン酸、　３゜ｉ
４．４’−ベンゾフェノンテトラカルボンｉｌｌ、１．
λへ４．−ブタンテトラカルボン酸、４２′−ビス−（
４−カルボキシフェニル）プロパン、トリメリット酸無
水物と４．４′−ジアミノフェニルメタンから得られる
ジイミドカルボン酸、トリス−（β−カルボキシエチル
）インシアヌレート、インシアヌレート環含有ポリイソ
シアヌレートとトリメリット酸無水物から得られるイン
シアヌレート環含有ポリイミドポリカルボン酸２例えば
トリレンジイソシアネート、キシリレ／ジイソシアネー
ト又ハイソホロンジイソシアネートの３量化反応体とト
リメリット酸無水物から得られるインシアヌレート環含
有ポリイミドポリカルボン酸などを１種又は２種以上併
用することもできる。これらカルボン酸成分は、全カル
ボン酸成分に対して約１２モル条以下の範囲で併用する
のが望ましい。

本発明のポリエステル樹脂のアルコール成分は。

トナーの耐熱分解性を良好にするためにはネオペンチル
グリコールを主成分とする必要がある。

なお、トナーの耐熱分解性が損われない範囲で９何重ば
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、シフロピレングリコール、インペンチルグ
リコール、水添ビスフェノールＡ、１．３−ブタンジオ
ール、１．４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオ
ール、キシリレングリコール、１．４−７クロヘキサン
ジメタノール、グリセリン、トリメチロールエタン、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール。

ビス−（β−ヒドロキシエチル）テレフタレート。

トリス−（β−ヒドロキシエチル）インシアヌレート、
　２，２．４−１リメチルベンタンー１．３−ジオール
、ビスフェノールＡとエチレンオキシドあるいはプロピ
レンオキシドの反応物を１種又は２種以上併用すること
もできる。これらアルコール成分は、全アルコール成分
に対して約３０モル条以下の範囲で併用するのが望まし
い。

本発明のポリエステル樹脂の１４０℃の浴融粘度は２本
発明に係るトナーの１４０℃の溶融粘度を３，０００〜
６，１００ｐｏｉｓｅの範囲内にするためには２．８０
０〜５．８００ｐｏｉｓｅの範囲に設定するのが望まし
い。

ポリエステル樹脂は前述の成分を常法に従って縮合重合
することにより製造されるが、使用するカルボン酸成分
はエステル形成性誘導体を使用してもよい。遊離のカル
ボン酸化合物を使用する場合には、エステル化触媒９例
えばジブチルチンジラウレート、ジブチルチンオキサイ
ド等の有機金属を全原料成分に対してＩ　Ｘ　１０”〜
１重量％。

また使用するカルボン酸成分が低級アルキルエステルで
ある場合には、エステル交換触媒１例えば酢酸鉛、酢酸
亜鉛、酢酸マグネシウム等の酢酸金属塩、酸化亜鉛、酸
化アンチモン等の酸化金属を全原料成分に対して５　Ｘ
　１０−’〜５　Ｘ　１０−２重量％加えて反応を促進
することができる。

本発明に係るトナーにはカーボンブラックをトナー全体
に対して３ｔｔ％以上、望ましくは４重量％以上配合す
る必要がある。カーボンブランクの配合量が３重量−未
満では光フランシュ定着性に劣る。また、カーボンブラ
ンクの配合量は、トナー全体に対して２０重ｉｔ％以下
が好ましい。２０重量％を越えるとトナーとして機能し
にくくなりやすい。さらに９本発明に係るトナーにはカ
ーボンブランクをトナー全体に対して１５重ｆｆｉ％以
内の範囲で配合するのが特に、望ましい。この制約は１
本発明の目的を達成するために必要ではなく。

カーボンブランクをトナー全体に対して１５重量％を越
えて配合すると繰り返し使用においてトナーの摩擦帯電
性が低下して画像品質が劣化することがあるが、このよ
うな問題を回避するためには必要である。従って、場合
によっては、カーボンブラックをトナー全体に対して１
５重量％を越えて使用することも可能である。なお９本
発明では。

カーボンブランクは主に、光エネルギーを熱エネルギー
に変換する機能と着色剤としての機能を持つ。

本発明に使用することのできるカーボンブランクは２例
えば三菱カーボンブランク÷６００．　ＭＣＦ−８８，
ＭＡ−６００，ＭＡ−１００，ＭＡ−８，ＭＡ−１１、
す３０．φ３２．す３３．す４０．÷４４．す４５゜ナ
５０．φ５２．◆５５（以上、三菱化成工業■製）。

ラーペン４１０，４２０，４３０，４５０，５００゜８
２５．８９０，１０００．１０２０，１０３０，１０３
５゜１０４０．１０８５，１１７０，１２００，１２５
０゜１２５５．１５００，１８００，２０００，２１０
０゜３５００．５２５０，５７５０，７０００，８００
０゜５ｏｏｏ、ネオスペクトラマークＩＶ、ＡＧ、マー
ク１、マーク■、ロイヤルスペクトラｌｔ上、コロンビ
アン・カーボン日本晴製）ｆｔどを挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。

本発明に係るトナーには、必要に応じて他の樹脂や添加
剤を含有させることができる。

他の樹脂としてはスチンン樹脂、スチレンーアクリル樹
脂、シリコン樹脂、ポリエステルカーボネート樹脂、キ
シレン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ジエン系
樹脂、フェノール樹脂、クマロン樹脂、アεド樹脂、ア
ミノ樹脂、ウレタン樹脂等があり、これらは全トナー成
分中の２０重量％以内の範囲で配合するのが望ましい。

添加剤としてはニグロシン染料、塩基性ニグロシン染料
、脂肪酸変性ニグロシン染料、アゾ染料の金属錯体、サ
リチル酸紡導体のクロム錯体、疎水性シリカ粉末、飽和
あるいは不飽和脂肪酸の金属塩、ポリオレフィン、脂肪
酸のアルキルエステル脂肪酸アミド、導電性物質等があ
り、これらは全トナー成分中に５重量％以内の範囲で配
合するのが望ましい。また、これらの絵加削は、肉加削
を除くトナー材料で一旦トナーを［！した仮に混合する
ことができる。

本発明に係るトナーは、マグネタイトなどの磁性材料を
トナー全体に対し３０〜６０重ｉｔ％程度配合して磁性
トナーとすることもできる。

本発明に係るトナーは１４０℃の溶融粘度が３．０００
〜６，０００ｐｏｉｓｅの範囲である必要がある。１４
０℃の溶融粘度が３．０００　ｐｏｉｓｅ未満では、ト
ナーの光フラツシユ定着時に揮発分が多くなるため本発
明の目的を達成できなくなり、またトナーの貯蔵安定性
にも劣るようになる。一方。

１４０℃の溶融粘度が６．１００　ｐｏｉｓｅを越える
場合にはトナーの光フラツシユ定着性に劣り９本発明の
目的を達成できなくなる。なお９本発明の溶融粘度は、
島津フローテスタＣＦＴ−５００型（■島津製作所！Ａ
）を用いて圧力１０　ｋｇ　ｆ　／ｃｍ”　、昇温速度
６℃／ｍｉｎ、ダイ寸法０．５　ｍｍφＸ１ｏｎｎの条
件で１４０℃の一定温度で測定できる。

（実施例） 以下に実施例において本発明を説明する。

（１）ポリエステル樹脂の製造 カルボン酸成分、アルコール成分及び触媒を反応答器に
入れ、窒素気流下、１８０〜２３０℃の温度で所定の酸
価になるまで反応させた。表１に合成したポリエステル
樹脂のモノマ配合と代表的な物性をまとめた。

（２）トナーの製造 表２に示した配合物をまず乾式混合、ついでダイス付き
の押し出し機を用いて溶融混練した（押し出し直後の混
練物温度１３０〜１４０℃）。また２表２にこのように
して製造したトナーの溶融粘度を示した。

剤を用いて乾式複写機セレツクス１２００（コピア■＄
１りで反転現像を行い９紙の上に担持された未定着トナ
ー像を得た。ついで、約６７＃隔てた距離にある該未定
着トナー像をキセノンランプからの光フラッシュ（約５
００Ｊ／パルス）によって定着させた。この定着トナー
像の定着性を以下の式から計算して求めた（表２）。

ここに　Ｄｏ：定着トナー像の反射濃度Ｄ＝定着トナー
像をテープはく離し た後の反射濃度 また、定着時にトナー像から出る白煙の多少を目視観察
した（表２）。なお、別途、ＴＧＡ法によるトナーの重
量減少量を以下の方法に従って測定した。熱天秤Ｔｈｅ
ｒｍｏｆ　Ｉｅｘ　（理学電機■製）を用いて、空気雰
囲気下昇温速度３００℃／ｍｉｎの条件で測定し、４０
０℃に昇温にした時点での重量減少量を読み取った。

以下余Ω （発明の効果） 本発明になる静電荷像現像用トナーは、フラッシュ定着
方式で定着させた場合に、低熱分解性で。

低揮発性であるとともに優れた定着性を発揮する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、カルボン酸成分としてテレフタル酸及び／又はイソ
   フタル酸並びにアルコール成分としてネオペンチルグリ
   コールをそれぞれ主成分として有するポリエステル樹脂
   を主要樹脂成分として含み、カーボンブラックをトナー
   全体に対して３重量％以上含み、トナーの１４０℃での
   溶融粘度が３，０００〜６，１００ポイズである静電荷
   像現像用トナー。