JPS635378B2 - - Google Patents
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- JPS635378B2 JPS635378B2 JP53048595A JP4859578A JPS635378B2 JP S635378 B2 JPS635378 B2 JP S635378B2 JP 53048595 A JP53048595 A JP 53048595A JP 4859578 A JP4859578 A JP 4859578A JP S635378 B2 JPS635378 B2 JP S635378B2
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、適用時に皮膚表面に薄膜を形成さ
せ、適用初期におけ消炎鎮痛主薬の経皮吸収が大
きく、かつ持続性に優れ、また薄膜剥離時に水等
の溶媒を用いず、容易に除去可能な液状の外用消
炎鎮痛剤に関する。
せ、適用初期におけ消炎鎮痛主薬の経皮吸収が大
きく、かつ持続性に優れ、また薄膜剥離時に水等
の溶媒を用いず、容易に除去可能な液状の外用消
炎鎮痛剤に関する。
従来、神経痛や筋痛等に対して適用される外用
消炎鎮痛剤としては、サリチル酸メチルやサリチ
ル酸グリコール等の消炎鎮痛主薬にメントール、
カンフル等の添加剤を加え、これらを粘着性基材
に混合して布に延展した貼布剤や軟膏基剤に混合
した軟膏、或いは前記主薬と添加剤を適当な溶剤
に溶解させた液剤、更にこれにエアゾール噴射剤
を加えてエアゾール剤などが知られている。
消炎鎮痛剤としては、サリチル酸メチルやサリチ
ル酸グリコール等の消炎鎮痛主薬にメントール、
カンフル等の添加剤を加え、これらを粘着性基材
に混合して布に延展した貼布剤や軟膏基剤に混合
した軟膏、或いは前記主薬と添加剤を適当な溶剤
に溶解させた液剤、更にこれにエアゾール噴射剤
を加えてエアゾール剤などが知られている。
しかるに、貼布剤は作用持続性があるものの、
速効性に乏しく、かつ皮膚に長時間貼布すること
により、発汗、呼吸等の皮膚の生理作用を阻害
し、皮膚炎等の刺戟・アレルギートラブルを諾惹
するおそれが多く、更に使用感が悪く、剥離時に
苦痛を伴う場合があり、特に有毛部には適用し難
い等の問題がある。また、軟膏剤は、作用時間が
短かく、かつ適用時にべたつき、汚れ等が生ずる
問題がある。液剤、エアゾール剤は、手軽に塗
布、噴霧が可能で、皮膚トラブルも少なく、使用
感も良好であるが、溶媒が蒸発すると同時に消炎
鎮痛効果も減少し、作用が一過性で持続性に乏し
い等の問題がある。
速効性に乏しく、かつ皮膚に長時間貼布すること
により、発汗、呼吸等の皮膚の生理作用を阻害
し、皮膚炎等の刺戟・アレルギートラブルを諾惹
するおそれが多く、更に使用感が悪く、剥離時に
苦痛を伴う場合があり、特に有毛部には適用し難
い等の問題がある。また、軟膏剤は、作用時間が
短かく、かつ適用時にべたつき、汚れ等が生ずる
問題がある。液剤、エアゾール剤は、手軽に塗
布、噴霧が可能で、皮膚トラブルも少なく、使用
感も良好であるが、溶媒が蒸発すると同時に消炎
鎮痛効果も減少し、作用が一過性で持続性に乏し
い等の問題がある。
このように、従来の外用消炎鎮痛剤は、適用面
で種々の問題があると共に、作用の速効性と持続
性とを併せ持つものはなかつた。このため本出願
人は、先に速効性と持続性とを併せ持つ外用消炎
鎮痛剤を薬剤の面から検討することにより提案
し、またその際、鎮痛剤中にポリビニルピロリド
ン・ポリビニルピロリドン・ポリビニルアセテー
ト共重合体等の水溶性高分子を配合することによ
り、適用時、皮膚表面に水溶性高分子の薄膜を形
成し、消炎鎮痛主薬の効果の持続化をより確実に
計ることを提案した(特開昭54−46818号及び
46819号公報)。しかしながら、適用時、皮膚表面
に水溶性高分子樹脂をベースとする被膜を形成す
る方法は、汗や湿気等の影響を受け易いこと、被
膜を剥離除去する際に水洗い等の操作が必要で、
貼布剤に比べて使用性の面で簡便さに欠けるこ
と、更に剤型が水主体により溶媒となるため、被
膜形成に要する乾燥時間が長く、実使用性に欠け
ること等の問題を有しており、また薬剤の面を考
慮せず、前記水溶性高分子被膜を形成させるだけ
の方法によつては、作用の速効性と持続性とを十
分に兼ね備える鎮痛剤は得られないという問題を
有していた。
で種々の問題があると共に、作用の速効性と持続
性とを併せ持つものはなかつた。このため本出願
人は、先に速効性と持続性とを併せ持つ外用消炎
鎮痛剤を薬剤の面から検討することにより提案
し、またその際、鎮痛剤中にポリビニルピロリド
ン・ポリビニルピロリドン・ポリビニルアセテー
ト共重合体等の水溶性高分子を配合することによ
り、適用時、皮膚表面に水溶性高分子の薄膜を形
成し、消炎鎮痛主薬の効果の持続化をより確実に
計ることを提案した(特開昭54−46818号及び
46819号公報)。しかしながら、適用時、皮膚表面
に水溶性高分子樹脂をベースとする被膜を形成す
る方法は、汗や湿気等の影響を受け易いこと、被
膜を剥離除去する際に水洗い等の操作が必要で、
貼布剤に比べて使用性の面で簡便さに欠けるこ
と、更に剤型が水主体により溶媒となるため、被
膜形成に要する乾燥時間が長く、実使用性に欠け
ること等の問題を有しており、また薬剤の面を考
慮せず、前記水溶性高分子被膜を形成させるだけ
の方法によつては、作用の速効性と持続性とを十
分に兼ね備える鎮痛剤は得られないという問題を
有していた。
なお従来、このような被膜形成剤としてアクリ
ル酸系樹脂を用い、これに揮発性溶剤に溶解した
だけのものを包帯の代用として使用することが知
られているが、これは手術後などに包帯として用
いるため非常に強い接着力を有し、剥離するとき
に容易にかつ一様のシート丈として剥離すること
はできなかつた。
ル酸系樹脂を用い、これに揮発性溶剤に溶解した
だけのものを包帯の代用として使用することが知
られているが、これは手術後などに包帯として用
いるため非常に強い接着力を有し、剥離するとき
に容易にかつ一様のシート丈として剥離すること
はできなかつた。
本発明者らは、以上の諸欠点を考慮し、更に鋭
意研究を進せた結果、サリチル酸メチル等の消炎
鎮痛主薬を含む揮発性溶剤に可溶性ナイロン、ポ
リビニルブチラール、及びセルロースアセテート
ブチレートから選ばれるの非水溶性高分子を溶
解、分散させると、適用時に皮膚表面に該非水溶
性高分子の薄膜を速やかに形成し、べたつかず、
かつこの薄膜は皮膚に対する密着性も良好であ
り、しかも皮膚の生理作用を阻害することもな
く、良好に適用し得ると共に、この薄膜を剥離す
る場合、前記主薬を配合していることによる非水
溶性高分子との相乗的作用で一枚の薄皮となつて
簡単に引き剥すことができることを知見した。か
つ、この非水溶性高分子の配合された外用消炎鎮
痛剤は、従来の液剤と同様、薬剤の吸収が速効的
で、適用直後における有効主薬の皮膚への浸透吸
収性が高い上、数時間に亘りその効果を維持する
ことを知見した。そして、このように剤型を工夫
することによつて、使用感が改良され、かつ速効
性と効果の持続性とを併せ持ち、また従来剥離す
る事のなかつた非水溶性高分子が主薬によつて一
枚の膜として良好に剥離することを知見し、本発
明をなすに至つたものである。
意研究を進せた結果、サリチル酸メチル等の消炎
鎮痛主薬を含む揮発性溶剤に可溶性ナイロン、ポ
リビニルブチラール、及びセルロースアセテート
ブチレートから選ばれるの非水溶性高分子を溶
解、分散させると、適用時に皮膚表面に該非水溶
性高分子の薄膜を速やかに形成し、べたつかず、
かつこの薄膜は皮膚に対する密着性も良好であ
り、しかも皮膚の生理作用を阻害することもな
く、良好に適用し得ると共に、この薄膜を剥離す
る場合、前記主薬を配合していることによる非水
溶性高分子との相乗的作用で一枚の薄皮となつて
簡単に引き剥すことができることを知見した。か
つ、この非水溶性高分子の配合された外用消炎鎮
痛剤は、従来の液剤と同様、薬剤の吸収が速効的
で、適用直後における有効主薬の皮膚への浸透吸
収性が高い上、数時間に亘りその効果を維持する
ことを知見した。そして、このように剤型を工夫
することによつて、使用感が改良され、かつ速効
性と効果の持続性とを併せ持ち、また従来剥離す
る事のなかつた非水溶性高分子が主薬によつて一
枚の膜として良好に剥離することを知見し、本発
明をなすに至つたものである。
即ち、本発明は、消炎鎮痛主薬を含む揮発性溶
剤に被膜形成物質として可溶性ナイロン、ポリビ
ニルブチラール及びセルロースアセテートブチレ
ートからなる群より選択される非水溶性高分子物
質の1種又は2種以上を配合してなることを特徴
とする液状の外用消炎鎮痛剤を提供するものであ
る。
剤に被膜形成物質として可溶性ナイロン、ポリビ
ニルブチラール及びセルロースアセテートブチレ
ートからなる群より選択される非水溶性高分子物
質の1種又は2種以上を配合してなることを特徴
とする液状の外用消炎鎮痛剤を提供するものであ
る。
以下、本発明につき詳しく説明する。
本発明において、消炎鎮痛主薬としては、サリ
チル酸メチルやサリチル酸グリコール等、従来よ
り消炎鎮痛主薬として用いられているいずれのも
のをも使用することができる。この場合、サリチ
ル酸メチルやサリチル酸グリコール等は、単独で
使用しても、二種以上を併用しても差支えない
が、外用消炎鎮痛剤を液剤として形成する場合
は、サリチル酸メチルとサリチル酸グリコールと
を重量比で1:9〜9:1、特に3:7〜5:5
の割合で併用することが好ましく、このように両
主薬を併用することにより相乗的効果が発揮され
て、速効性かつ持続性のより優れた外用液剤を製
造することができる。なお、これら主薬の配合量
は、通常処方量の1〜20重量%である。
チル酸メチルやサリチル酸グリコール等、従来よ
り消炎鎮痛主薬として用いられているいずれのも
のをも使用することができる。この場合、サリチ
ル酸メチルやサリチル酸グリコール等は、単独で
使用しても、二種以上を併用しても差支えない
が、外用消炎鎮痛剤を液剤として形成する場合
は、サリチル酸メチルとサリチル酸グリコールと
を重量比で1:9〜9:1、特に3:7〜5:5
の割合で併用することが好ましく、このように両
主薬を併用することにより相乗的効果が発揮され
て、速効性かつ持続性のより優れた外用液剤を製
造することができる。なお、これら主薬の配合量
は、通常処方量の1〜20重量%である。
また、前記主薬に加えて、通常配合される種々
の添加物、例えばl−メントール、dl−カンフ
ル、ニコチン酸β−ブトキシエチルなどのニコチ
ン酸エステル類、ビタミンE、トウガラシチン
キ、可塑剤(フタル酸エステル、ヒマシ油)等を
配合することができ、更にミリスチン酸イソプロ
ピル、セバチン酸ジエチル、オレイン酸ブチル、
ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキ
シル等の炭素数が8〜25、特に10〜15の脂肪酸と
炭素数が1〜25、特に2〜5の脂肪族アルコール
とのエステルを1〜20重量%程度配合することが
でき、これら高級脂肪酸エステルの配合により更
に効果の接続性の向上を計ることができる。
の添加物、例えばl−メントール、dl−カンフ
ル、ニコチン酸β−ブトキシエチルなどのニコチ
ン酸エステル類、ビタミンE、トウガラシチン
キ、可塑剤(フタル酸エステル、ヒマシ油)等を
配合することができ、更にミリスチン酸イソプロ
ピル、セバチン酸ジエチル、オレイン酸ブチル、
ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキ
シル等の炭素数が8〜25、特に10〜15の脂肪酸と
炭素数が1〜25、特に2〜5の脂肪族アルコール
とのエステルを1〜20重量%程度配合することが
でき、これら高級脂肪酸エステルの配合により更
に効果の接続性の向上を計ることができる。
本発明において使用される揮発性溶剤は、メタ
ノール、エタノール、イソプロパノールアセト
ン、メチルエチルケトン、水−メタノール、水−
エタノール、水−イソプロパノール、水メチルエ
チルケトン等であり、これら溶剤の1種又は2種
以上が用いられる。
ノール、エタノール、イソプロパノールアセト
ン、メチルエチルケトン、水−メタノール、水−
エタノール、水−イソプロパノール、水メチルエ
チルケトン等であり、これら溶剤の1種又は2種
以上が用いられる。
そして、本発明においては、前記各成分を適宜
配合してなる外用消炎鎮痛剤に被膜形成物者とし
て非水溶性高分子を溶解、分散させる。非水溶性
高分子としては、可溶性ナイロン(共重合物、変
性ポリアミド等)、ポリビニルブチラール、セル
ロースアセテートブチレートの1種又は2種以上
が使用される。また、これら非水溶性高分子の配
合量は5〜50重量%、特に10〜30重量%とするこ
とが好ましく、この範囲の配合量において上述し
た非水溶性高分子の配合による効果が良好に発揮
される。この場合、前記主薬成分は、非水溶性高
分子に対して5〜400重量%、特に30〜100重量%
配合することが好ましい。主薬がこれより少ない
場合には被膜が容易に剥離することがなく、また
多すぎる場合には十分な被膜強度が得られない。
配合してなる外用消炎鎮痛剤に被膜形成物者とし
て非水溶性高分子を溶解、分散させる。非水溶性
高分子としては、可溶性ナイロン(共重合物、変
性ポリアミド等)、ポリビニルブチラール、セル
ロースアセテートブチレートの1種又は2種以上
が使用される。また、これら非水溶性高分子の配
合量は5〜50重量%、特に10〜30重量%とするこ
とが好ましく、この範囲の配合量において上述し
た非水溶性高分子の配合による効果が良好に発揮
される。この場合、前記主薬成分は、非水溶性高
分子に対して5〜400重量%、特に30〜100重量%
配合することが好ましい。主薬がこれより少ない
場合には被膜が容易に剥離することがなく、また
多すぎる場合には十分な被膜強度が得られない。
このように、本発明に係る外用消炎鎮痛剤は、
消炎鎮痛主薬を含む揮発性溶剤に前記非水溶性高
分子を溶解させるものであり、液剤、もしくはこ
れにフレオン等の通常使用される噴射剤の適宜量
を配合してエアゾール剤の剤型で調製される。
消炎鎮痛主薬を含む揮発性溶剤に前記非水溶性高
分子を溶解させるものであり、液剤、もしくはこ
れにフレオン等の通常使用される噴射剤の適宜量
を配合してエアゾール剤の剤型で調製される。
而して、この外用消炎鎮痛剤は、適用皮膚面に
塗夫し、或いは噴霧する等により使用するもので
あり、この消炎鎮痛剤が皮膚面に付着されると、
消炎鎮痛剤中の揮発性溶剤が揮散すると共に、そ
の適用皮膚面に前記非水溶性高分子の薄膜が形成
され、消炎鎮痛主薬が直ちに皮膚面より吸収され
て、短時間で適用部位に有効に作用し、効果が速
やかに発揮される上、長時間に亘り持続的に主薬
の吸収維持が行われ、効果が持続する。
塗夫し、或いは噴霧する等により使用するもので
あり、この消炎鎮痛剤が皮膚面に付着されると、
消炎鎮痛剤中の揮発性溶剤が揮散すると共に、そ
の適用皮膚面に前記非水溶性高分子の薄膜が形成
され、消炎鎮痛主薬が直ちに皮膚面より吸収され
て、短時間で適用部位に有効に作用し、効果が速
やかに発揮される上、長時間に亘り持続的に主薬
の吸収維持が行われ、効果が持続する。
また、本発明の消炎鎮痛剤は、その適用後、短
時間で乾燥する。従つて前記薄膜の形成が水溶性
高分子を用いた場合に比べて非常に迅速に行われ
るため、簡便に使用でき、かつ形成された前記非
水溶性高分子薄膜はべたつかず、使用感が非常に
優れている。しかも、この薄膜の皮膚に対する密
着性は良好であり、また柔軟さと適度な被膜強度
を有しているため、着用した衣類等の接触や摩擦
で被膜が破損またはよれをおこすこともなく、か
つ適用皮膚面の伸縮に対し確実に追随する。更
に、この薄膜は非水溶性であるため、汗や外界の
湿気、入浴などによつても影響を受けることがな
く、従つて薄膜を脱離させるまで皮膚上に良好に
密着、保持される。また、前記薄膜は適用皮膚面
の伸縮に確実に追随してクラツク状になることが
ない上、完全な透明被膜として形成可能なため、
従来の貼布剤のように適用中に目立つこともない
ので、首筋や手の甲等、人目につく部位にも気薬
に使用できる。
時間で乾燥する。従つて前記薄膜の形成が水溶性
高分子を用いた場合に比べて非常に迅速に行われ
るため、簡便に使用でき、かつ形成された前記非
水溶性高分子薄膜はべたつかず、使用感が非常に
優れている。しかも、この薄膜の皮膚に対する密
着性は良好であり、また柔軟さと適度な被膜強度
を有しているため、着用した衣類等の接触や摩擦
で被膜が破損またはよれをおこすこともなく、か
つ適用皮膚面の伸縮に対し確実に追随する。更
に、この薄膜は非水溶性であるため、汗や外界の
湿気、入浴などによつても影響を受けることがな
く、従つて薄膜を脱離させるまで皮膚上に良好に
密着、保持される。また、前記薄膜は適用皮膚面
の伸縮に確実に追随してクラツク状になることが
ない上、完全な透明被膜として形成可能なため、
従来の貼布剤のように適用中に目立つこともない
ので、首筋や手の甲等、人目につく部位にも気薬
に使用できる。
更にまた、本発明に係る外用消炎鎮痛剤は、被
膜形成物質の粒子間の微細な間隙及び被膜自体の
透過性により通気性を保持するため、貼布剤(ゴ
ム膏)のごとく長時間にわたり皮膚の密閉状態に
することがなく、従つて皮膚呼吸の阻害もなく、
皮膚刺激の減少も図ることができる。
膜形成物質の粒子間の微細な間隙及び被膜自体の
透過性により通気性を保持するため、貼布剤(ゴ
ム膏)のごとく長時間にわたり皮膚の密閉状態に
することがなく、従つて皮膚呼吸の阻害もなく、
皮膚刺激の減少も図ることができる。
なおまた、本発明の鎮痛剤は、上述したように
形成される被膜の皮膚面に対する密着、保持性が
非常に良好であるにもかかわらず、この被膜の剥
離時に当つては、1枚の薄膜として脱離できるの
で、簡単に引き剥すことができる。即ち、上述し
たようにアクリル酸系樹脂などを揮発性溶媒に溶
解しただけのものは、強い接着力を有する反面、
簡単にかつ一枚の薄皮として被膜が剥離するとい
う本発明の目的を達成し得ないものであるが、本
発明は、消炎鎮痛主薬と非水溶性高分子との相乗
的作用により、被膜を容易に一様のシート状とし
て剥離することができるという特徴を有する。か
つ、前記被膜を皮膚より脱離する場合に、痛み等
の苦痛を伴うこともなく、有毛部に対しても好適
に適用できると共に、被膜剥離に際して水洗い等
の操作は不要で、非常に簡便に使用することがで
きる。
形成される被膜の皮膚面に対する密着、保持性が
非常に良好であるにもかかわらず、この被膜の剥
離時に当つては、1枚の薄膜として脱離できるの
で、簡単に引き剥すことができる。即ち、上述し
たようにアクリル酸系樹脂などを揮発性溶媒に溶
解しただけのものは、強い接着力を有する反面、
簡単にかつ一枚の薄皮として被膜が剥離するとい
う本発明の目的を達成し得ないものであるが、本
発明は、消炎鎮痛主薬と非水溶性高分子との相乗
的作用により、被膜を容易に一様のシート状とし
て剥離することができるという特徴を有する。か
つ、前記被膜を皮膚より脱離する場合に、痛み等
の苦痛を伴うこともなく、有毛部に対しても好適
に適用できると共に、被膜剥離に際して水洗い等
の操作は不要で、非常に簡便に使用することがで
きる。
次に実験例を示し、本発明の効果を具体的に説
明する。
明する。
下記組成
サリチル酸グリコール 3.0重量%
サリチル酸メチル 7.0 〃
l−メントール 3.0 〃
dl−カンフル 3.0 〃
可溶性ナイロン(東レ(株)製CM−8000)
15.0 〃 エタノール 69.0 〃 100.0 〃 の試料Aを調製し、この試料Aを1群5羽として
家兎の脱毛腰部4×5cmの皮膚表面に均一に点滴
塗布し、その後の皮膚面からの主薬の吸収を血漿
中サリチル酸濃度を指標として測定し、図面に示
す結果を得た。
15.0 〃 エタノール 69.0 〃 100.0 〃 の試料Aを調製し、この試料Aを1群5羽として
家兎の脱毛腰部4×5cmの皮膚表面に均一に点滴
塗布し、その後の皮膚面からの主薬の吸収を血漿
中サリチル酸濃度を指標として測定し、図面に示
す結果を得た。
また比較のため、市販貼布剤B、リニメント剤
Cを適用した場合の血漿中サリチル酸の経時的濃
度を同様にして測定した。結果を図面に併記す
る。
Cを適用した場合の血漿中サリチル酸の経時的濃
度を同様にして測定した。結果を図面に併記す
る。
なお、各試料の塗布量はサリチル酸換算量で20
mgであつた。
mgであつた。
図面から明らかなように、従来の貼布剤Bはあ
る程度の持続的効果を有するものの、適用初期に
おける主薬の経皮吸収量が非常に少なく、速効性
に欠けるものであり、逆にリニメトン剤Cは、効
果の持続性が殆んどないものであつた。これに対
し、非水溶性高分子(可溶性ナイロン)を含む試
料Aは、この非水溶性高分子の薄膜が形成され
て、適用初期における主薬の皮膚への浸透吸収量
が多く、作用の速効性が認められると共に、その
後の血中濃度の維持、持続性が特異的に認めら
れ、本発明による新剤型は、主薬の皮膚への吸収
性、浸透性が適用全期間に亘つて高く、速効性と
作用時間を持続せしめる効果を併せ持つたもので
あることが知見された。
る程度の持続的効果を有するものの、適用初期に
おける主薬の経皮吸収量が非常に少なく、速効性
に欠けるものであり、逆にリニメトン剤Cは、効
果の持続性が殆んどないものであつた。これに対
し、非水溶性高分子(可溶性ナイロン)を含む試
料Aは、この非水溶性高分子の薄膜が形成され
て、適用初期における主薬の皮膚への浸透吸収量
が多く、作用の速効性が認められると共に、その
後の血中濃度の維持、持続性が特異的に認めら
れ、本発明による新剤型は、主薬の皮膚への吸収
性、浸透性が適用全期間に亘つて高く、速効性と
作用時間を持続せしめる効果を併せ持つたもので
あることが知見された。
以上説明したように、本発明は消炎鎮痛主薬を
含む揮発性溶剤に可溶性ナイロン、ポリビニルブ
チラール及びセルロースアセテートブチレートか
らなる群より選択される非水溶性高分子を溶解、
分散させることにより、適用初期における主薬の
経皮吸収が促進され、直ちに患部に作用して速効
的な効果を発揮すると共に、前記非水溶性高分子
の薄膜が形成され。持続的に主薬が皮膚に浸透吸
収されて、適用後数時間以上に亘りその効果が持
続し、強力なる消炎鎮痛作用を発揮して神経痛、
肩こり等の予防、治療を良好に行うことができ
る。また、本発明は水溶性高分子を用いた場合に
比較して速乾性で迅速に薄膜が形成されると共
に、この薄膜は皮膚に対する密着性がよく、また
皮膚の伸縮に良好に追随する上、剥離時に1枚の
薄皮となつて簡単に引き剥すことができ、優れた
剥離性を有する等の特徴を有し、皮膚トラブルも
少なく、使用感、使用に際しての簡便性がいずれ
も良好なものである。
含む揮発性溶剤に可溶性ナイロン、ポリビニルブ
チラール及びセルロースアセテートブチレートか
らなる群より選択される非水溶性高分子を溶解、
分散させることにより、適用初期における主薬の
経皮吸収が促進され、直ちに患部に作用して速効
的な効果を発揮すると共に、前記非水溶性高分子
の薄膜が形成され。持続的に主薬が皮膚に浸透吸
収されて、適用後数時間以上に亘りその効果が持
続し、強力なる消炎鎮痛作用を発揮して神経痛、
肩こり等の予防、治療を良好に行うことができ
る。また、本発明は水溶性高分子を用いた場合に
比較して速乾性で迅速に薄膜が形成されると共
に、この薄膜は皮膚に対する密着性がよく、また
皮膚の伸縮に良好に追随する上、剥離時に1枚の
薄皮となつて簡単に引き剥すことができ、優れた
剥離性を有する等の特徴を有し、皮膚トラブルも
少なく、使用感、使用に際しての簡便性がいずれ
も良好なものである。
以下、実施例を示す。
〔実施例 1〕
常法により下記処方の外用消炎鎮痛液剤を調製
した。
した。
サリチル酸グリコール 3.0重量%
サリチル酸メチル 7.0 〃
l−メントール 3.0 〃
dl−カンフル 3.0 〃
セルロースアセテートブチレート 20.0 〃
ヒマシ油 7.0 〃
アセトン 37.0 〃
エタノール20.0 〃
100.0 〃
〔実施例 2〕
常法により下記処方の外用消炎鎮痛液剤を調製
した。
した。
サリチル酸グリコール 3.0重量%
サリチル酸メチル 7.0 〃
l−メントール 3.0 〃
dl−カンフル 3.0 〃
可溶性ナイロン(東レ(株)製CM−8000)
20.0 〃 エタノール 64.0 〃 100.0 〃 〔実施例 3〕 常法により下記処方の外用消炎鎮痛液剤を調製
した。
20.0 〃 エタノール 64.0 〃 100.0 〃 〔実施例 3〕 常法により下記処方の外用消炎鎮痛液剤を調製
した。
サリチル酸メチル 10.0重量%
l−メントール 3.0 〃
dl−カンフル 3.0 〃
可溶性ナイロン(CM−8000) 13.0 〃
エタノール 71.0 〃
100.0 〃
〔実施例 4〕
常法により下記処方の外用消炎鎮痛液剤を調製
した。
した。
サリチル酸グリコール 3.0重量%
サリチル酸メチル 7.0 〃
l−メントール 3.0 〃
dl−カンフル 3.0 〃
ポリビニルブチラール 20.0 〃
ヒマシ油 2.0 〃
エタノール 62.0 〃
100.0 〃
〔実施例 5〕
常法により下記処方の外用消炎鎮痛エアゾール
剤を調製した。
剤を調製した。
サリチル酸メチル 2.0重量%
l−メントール 1.0 〃
チモール 0.5 〃
dl−カンフル 1.0 〃
ジクロルジフルオロメタン 30.0 〃
トリクロロフルオロメタン 45.5 〃
可溶性ナイロン(東レ(株)製CM−9000)
5.0 〃 エタノール 15.0 〃 100.0 〃 実施例1〜5で得られた消炎鎮痛剤は、いずれ
も作用の速効性と持続性とを併せもち、また適用
後速やかに乾燥して1分程度で薄膜が形成される
と共に、べとつきのない良好な使用感を有し、か
つ皮膚呼吸等の阻害のない、皮膚トラブルを生ず
るおそれれの少ないものであり、また前記薄膜は
1枚の薄皮状に簡単に引き剥し得るものであつ
た。また、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコ
ールと可溶性ナイロンとを組合せたものは、可溶
性ナイロンのゲル化が生じることのないものであ
り、いずれも保存安定性に優れたものであつた。
5.0 〃 エタノール 15.0 〃 100.0 〃 実施例1〜5で得られた消炎鎮痛剤は、いずれ
も作用の速効性と持続性とを併せもち、また適用
後速やかに乾燥して1分程度で薄膜が形成される
と共に、べとつきのない良好な使用感を有し、か
つ皮膚呼吸等の阻害のない、皮膚トラブルを生ず
るおそれれの少ないものであり、また前記薄膜は
1枚の薄皮状に簡単に引き剥し得るものであつ
た。また、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコ
ールと可溶性ナイロンとを組合せたものは、可溶
性ナイロンのゲル化が生じることのないものであ
り、いずれも保存安定性に優れたものであつた。
図面は本発明の一実施例と市販外用消炎鎮痛剤
をそれぞれ適用した場合における血漿中サリチル
酸濃度の経時的変化を示すグラフである。
をそれぞれ適用した場合における血漿中サリチル
酸濃度の経時的変化を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 消炎鎮痛主薬を含む揮発性溶剤に被膜形成物
質として可溶性ナイロン、ポリビニルブチラール
及びセルロースアセテートブチレートからなる群
より選択される非水溶性高分子物質の1種又は2
種以上を配合してなることを特徴とする液状の外
用消炎鎮痛剤。 2 消炎鎮痛主薬を非水溶性高分子物質に対し5
〜400重量%配合した特許請求の範囲第1項記載
の外用消炎鎮痛剤。 3 消炎鎮痛主薬を非水溶性高分子物質に対し30
〜100重量%配合した特許請求の範囲第2項記載
の外用消炎鎮痛剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4859578A JPS54140713A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Surgical antiiinflammatory and anodyne agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4859578A JPS54140713A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Surgical antiiinflammatory and anodyne agent |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54140713A JPS54140713A (en) | 1979-11-01 |
JPS635378B2 true JPS635378B2 (ja) | 1988-02-03 |
Family
ID=12807749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4859578A Granted JPS54140713A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Surgical antiiinflammatory and anodyne agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54140713A (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6016922A (ja) * | 1983-07-08 | 1985-01-28 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 経皮吸収性薬物の投与方法 |
JPS6064921A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-13 | Tanpei Seiyaku Kk | 皮膚被覆剤 |
JPS60228412A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-13 | Terumo Corp | 抗真菌外用製剤 |
JPS6183117A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | エアゾ−ル剤 |
JPH0794378B2 (ja) * | 1989-08-18 | 1995-10-11 | 久光製薬株式会社 | エアゾール剤 |
ATE521349T1 (de) | 2002-06-18 | 2011-09-15 | Pola Pharma Inc | Antimykotische medizinische zusammensetzungen |
JP2004359585A (ja) * | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Medorekkusu:Kk | 被膜形成型の副腎皮質ステロイド薬含有外用製剤 |
JP2006131544A (ja) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | Medorekkusu:Kk | 皮膚疾患治療用外用剤 |
JP2018000390A (ja) * | 2016-06-29 | 2018-01-11 | 有限会社日本健康科学研究センター | 酸性人工角質形成型製剤 |
TWI805687B (zh) | 2018-02-08 | 2023-06-21 | 日商花王股份有限公司 | 被覆膜形成用組合物 |
-
1978
- 1978-04-24 JP JP4859578A patent/JPS54140713A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS54140713A (en) | 1979-11-01 |
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