JPS6347751B2 - - Google Patents
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- JPS6347751B2 JPS6347751B2 JP12987584A JP12987584A JPS6347751B2 JP S6347751 B2 JPS6347751 B2 JP S6347751B2 JP 12987584 A JP12987584 A JP 12987584A JP 12987584 A JP12987584 A JP 12987584A JP S6347751 B2 JPS6347751 B2 JP S6347751B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
本発明はポリアルキレンテレフタレートを主成
分とするポリエステルに添加剤を均一に混合して
なるポリエステル成形物の製造方法に関するもの
であり、さらに詳しくは該添加剤の添加方法を規
定したポリエステル成形物の製造方法に関するも
のである。 ポリエチレンテレフタレートあるいはポリブチ
レンテレフタレートで代表されるポリアルキレン
テレフタレートは、そのすぐれた特性により繊
維、フイルムおよびその他の成形品とに広く用い
られている。その製造に際し用途に応じて二酸化
チタンなどの艶消剤、カーボンブラツクなどの顔
料、着色剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤、難燃剤、香料等種々の添加剤が用いられ機能
性が付与されている。 これら添加剤をポリエステルに添加する方法の
一つとしてポリエステル重縮合反応完了後のポリ
マーに添加し直ちに口金より押し出し成形する方
法(これを後添加方法と呼称する)が知られてい
る。後添加方法は、ポリエステル重縮合反応完了
までの段階で添加する方法にくらべて、添加後成
形するまでの経路が短くてすむため、添加剤の切
りかえに伴うポリエステル重縮合反応容器やポリ
マー移送管などの洗浄が省略でき、多品種少量生
産などにきわめて有利な方法である。 しかるに二酸化チタンやカーボンブラツクなど
非溶融性物質や顔料、その他改質剤の中で高融点
の物質などは粉体状のままポリエステルポリマー
へ添加しても短時間では十分混合できず実用的に
価値のある成形物を得ることができない。 本発明者らはこのような非溶融性または高融点
の物質でそのままではポリエステルポリマーに直
接添加することが不利な添加剤を安定かつ容易に
ポリマー中に添加する方法について鋭意検討した
結果本発明に到達したものである。 すなわち本発明は、反復構造単位の70%以上が
アルキレンテレフタレートからなるポリエステル
に添加剤分散組成物を添加してポリエステル成形
物を製造するに際し該添加剤分散組成物として一
般式(イ)で示される融点20℃以上200℃以下の脂肪
族ポリエステルポリオール100重量部と添加剤20
〜150重量部からなる分散組成物を用い、該添加
剤分散組成物を溶融した後成形直前のポリエステ
ルポリマーに添加混合することを特徴とするポリ
エステル成形物の製造方法に関するものである。 HOCmH2mO〔―OC−CnH2n−COO−CmH2m
−O〕―xH (イ) (ここにnは2〜10の整数、mは2〜10の整
数、xは5〜50の整数) 本発明でいう反復構造単位の70%以上のアルキ
レンテレフタレートからなるポリエステルとは、
酸成分としてテレフタル酸またはジメチルテレフ
タル酸を用い、グリコール成分としてエチレング
リコールや1,4ブタンジオールなどを用いたも
のを対象とするが、第3成分としてイソフタル
酸、フタル酸、アジピン酸、パラヒドロキシ安息
香酸、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、メトキシポリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール、
3,5―ジカルボメトキシスルホイソフタル酸ナ
トリウムなどを共重合したものでもよく、さらに
艶消剤、熱安定剤、紫外線吸収剤など一般的にポ
リエステルに用いられる改質剤が添加されている
ものでもよい。 本発明に用いる脂肪族ポリエステルポリオール
としては、前記一般式(イ)で示されるものが用いら
れ、式(イ)中nは2〜10の整数がよく、好ましくは
2.4.6.8の偶数がよく、mは2〜10の整数がよく、
nとmは同時に同じ数であつてもよく異つていて
もよい。また式(イ)中xは5〜50の整数がよく、好
ましくは10〜30の整数がよい。またxの異なる化
合物が複数個混合していてもよい。また式(イ)の中
で―CnH2n―あるいは―CmH2mで表されるアル
キレン基は好ましくは直鎖状のものがよい。 このような脂肪族ポリエステルポリオールの具
体的な例としては、酸成分としてコハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼフイン酸などを用い、
グリコール成分としてエチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、1,6ヘキサングリコールなどを用いた重縮
合反応生成物が使用される。 本発明に用いる脂肪族ポリエステルポリオール
の融点は20℃以上200℃以下がよく、好ましくは
40℃以上120℃以下がよい。融点が20゜より低い脂
肪族ポリエステルポリオールの場合はポリアルキ
レンテレフタレートへ添加した際に溶融粘度の変
動をおこしやすく押出し成形時の安定性に欠け
る。また融点が200℃を越える場合は添加剤との
混合がしにくく良好な分散状態が得られないとい
う欠点を有している。 脂肪族ポリエステルポリオールと添加剤の混合
割合は、前者100重量部に対し後者20〜150重量部
がよく、好ましくは後者50〜100重量部がよい。
添加剤が150重量部より多い場合には、脂肪族ポ
リエステルポリオールによる分散性向上効果が少
くなり、ポリアルキレンテレフタレートとの均一
な混合が達成されにくくなる。 本発明に用いられる添加剤としては、二酸化チ
タン、二酸化ケイ素、カーボンブラツク、酸化
鉄、炭酸カルシウム、雲母、各種染料または顔
料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、香料、抗菌剤な
どでポリエステル成形物に用いられるものが使用
できる。 以下実施例により本発明を具体的に説明する。
以下の実施例は繊維の製造に関するものである
が、本発明は繊維以外の成形物の製造にも適用で
き、繊維の製造のみに限定されるものではない。
なお実施例中〔η〕はフエノールとテトラクロル
エタンの等量混合物中30℃で測定した極限粘度の
値(dl/g)である。また実施例中の部は重量部
を示すものである。 実施例1〜8、比較例1〜3 第1表に示す脂肪族ポリエステルポリオール(A)
と添加剤(B)を所定の割合で混合し分散し、分散組
成物を調製した。 テレフタル酸とエチレングリコールを出発原料
とし、三酸化アンチモンを触媒に用いて通常の方
法で連続的に得られる〔η〕0.65dl/gのポリエ
チレンテレフタレートの溶融ポリマーに脂肪族ポ
リエステルポリオール(A)と添加剤(B)とから調製し
た分散組成物を220℃に加熱した後ポリマーに対
し所定の割合で連続的にポリマー移送管へ注入添
加し、ポリマー移送管から紡糸機に至る間に設け
たスタチツクミキサーで混合し、3000個の孔を有
する口金から押出して紡糸した。 得られた紡糸原糸の色相、添加剤の分散状態を
観察した。第1表中の添加量(C)とはポリエチレン
テレフタレート溶融ポリマー100部に対し添加す
る脂肪族ポリエステルポリオール(A)と添加剤(B)と
からなる分散組成物の重量部を示すものである。
分とするポリエステルに添加剤を均一に混合して
なるポリエステル成形物の製造方法に関するもの
であり、さらに詳しくは該添加剤の添加方法を規
定したポリエステル成形物の製造方法に関するも
のである。 ポリエチレンテレフタレートあるいはポリブチ
レンテレフタレートで代表されるポリアルキレン
テレフタレートは、そのすぐれた特性により繊
維、フイルムおよびその他の成形品とに広く用い
られている。その製造に際し用途に応じて二酸化
チタンなどの艶消剤、カーボンブラツクなどの顔
料、着色剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤、難燃剤、香料等種々の添加剤が用いられ機能
性が付与されている。 これら添加剤をポリエステルに添加する方法の
一つとしてポリエステル重縮合反応完了後のポリ
マーに添加し直ちに口金より押し出し成形する方
法(これを後添加方法と呼称する)が知られてい
る。後添加方法は、ポリエステル重縮合反応完了
までの段階で添加する方法にくらべて、添加後成
形するまでの経路が短くてすむため、添加剤の切
りかえに伴うポリエステル重縮合反応容器やポリ
マー移送管などの洗浄が省略でき、多品種少量生
産などにきわめて有利な方法である。 しかるに二酸化チタンやカーボンブラツクなど
非溶融性物質や顔料、その他改質剤の中で高融点
の物質などは粉体状のままポリエステルポリマー
へ添加しても短時間では十分混合できず実用的に
価値のある成形物を得ることができない。 本発明者らはこのような非溶融性または高融点
の物質でそのままではポリエステルポリマーに直
接添加することが不利な添加剤を安定かつ容易に
ポリマー中に添加する方法について鋭意検討した
結果本発明に到達したものである。 すなわち本発明は、反復構造単位の70%以上が
アルキレンテレフタレートからなるポリエステル
に添加剤分散組成物を添加してポリエステル成形
物を製造するに際し該添加剤分散組成物として一
般式(イ)で示される融点20℃以上200℃以下の脂肪
族ポリエステルポリオール100重量部と添加剤20
〜150重量部からなる分散組成物を用い、該添加
剤分散組成物を溶融した後成形直前のポリエステ
ルポリマーに添加混合することを特徴とするポリ
エステル成形物の製造方法に関するものである。 HOCmH2mO〔―OC−CnH2n−COO−CmH2m
−O〕―xH (イ) (ここにnは2〜10の整数、mは2〜10の整
数、xは5〜50の整数) 本発明でいう反復構造単位の70%以上のアルキ
レンテレフタレートからなるポリエステルとは、
酸成分としてテレフタル酸またはジメチルテレフ
タル酸を用い、グリコール成分としてエチレング
リコールや1,4ブタンジオールなどを用いたも
のを対象とするが、第3成分としてイソフタル
酸、フタル酸、アジピン酸、パラヒドロキシ安息
香酸、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、メトキシポリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール、
3,5―ジカルボメトキシスルホイソフタル酸ナ
トリウムなどを共重合したものでもよく、さらに
艶消剤、熱安定剤、紫外線吸収剤など一般的にポ
リエステルに用いられる改質剤が添加されている
ものでもよい。 本発明に用いる脂肪族ポリエステルポリオール
としては、前記一般式(イ)で示されるものが用いら
れ、式(イ)中nは2〜10の整数がよく、好ましくは
2.4.6.8の偶数がよく、mは2〜10の整数がよく、
nとmは同時に同じ数であつてもよく異つていて
もよい。また式(イ)中xは5〜50の整数がよく、好
ましくは10〜30の整数がよい。またxの異なる化
合物が複数個混合していてもよい。また式(イ)の中
で―CnH2n―あるいは―CmH2mで表されるアル
キレン基は好ましくは直鎖状のものがよい。 このような脂肪族ポリエステルポリオールの具
体的な例としては、酸成分としてコハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼフイン酸などを用い、
グリコール成分としてエチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、1,6ヘキサングリコールなどを用いた重縮
合反応生成物が使用される。 本発明に用いる脂肪族ポリエステルポリオール
の融点は20℃以上200℃以下がよく、好ましくは
40℃以上120℃以下がよい。融点が20゜より低い脂
肪族ポリエステルポリオールの場合はポリアルキ
レンテレフタレートへ添加した際に溶融粘度の変
動をおこしやすく押出し成形時の安定性に欠け
る。また融点が200℃を越える場合は添加剤との
混合がしにくく良好な分散状態が得られないとい
う欠点を有している。 脂肪族ポリエステルポリオールと添加剤の混合
割合は、前者100重量部に対し後者20〜150重量部
がよく、好ましくは後者50〜100重量部がよい。
添加剤が150重量部より多い場合には、脂肪族ポ
リエステルポリオールによる分散性向上効果が少
くなり、ポリアルキレンテレフタレートとの均一
な混合が達成されにくくなる。 本発明に用いられる添加剤としては、二酸化チ
タン、二酸化ケイ素、カーボンブラツク、酸化
鉄、炭酸カルシウム、雲母、各種染料または顔
料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、香料、抗菌剤な
どでポリエステル成形物に用いられるものが使用
できる。 以下実施例により本発明を具体的に説明する。
以下の実施例は繊維の製造に関するものである
が、本発明は繊維以外の成形物の製造にも適用で
き、繊維の製造のみに限定されるものではない。
なお実施例中〔η〕はフエノールとテトラクロル
エタンの等量混合物中30℃で測定した極限粘度の
値(dl/g)である。また実施例中の部は重量部
を示すものである。 実施例1〜8、比較例1〜3 第1表に示す脂肪族ポリエステルポリオール(A)
と添加剤(B)を所定の割合で混合し分散し、分散組
成物を調製した。 テレフタル酸とエチレングリコールを出発原料
とし、三酸化アンチモンを触媒に用いて通常の方
法で連続的に得られる〔η〕0.65dl/gのポリエ
チレンテレフタレートの溶融ポリマーに脂肪族ポ
リエステルポリオール(A)と添加剤(B)とから調製し
た分散組成物を220℃に加熱した後ポリマーに対
し所定の割合で連続的にポリマー移送管へ注入添
加し、ポリマー移送管から紡糸機に至る間に設け
たスタチツクミキサーで混合し、3000個の孔を有
する口金から押出して紡糸した。 得られた紡糸原糸の色相、添加剤の分散状態を
観察した。第1表中の添加量(C)とはポリエチレン
テレフタレート溶融ポリマー100部に対し添加す
る脂肪族ポリエステルポリオール(A)と添加剤(B)と
からなる分散組成物の重量部を示すものである。
【表】
比較例 4〜5
実施例1で用いた脂肪族ポリエステルポリオー
ルのかわりに分散媒化合物(D)を用い添加剤(E)と所
定の割合で混合し調製した分散組成物を実施例1
と同様の方法で〔η〕0.65dl/gのポリエチレン
テレフタレート溶融ポリマーに添加し紡糸した結
果を第2表に示す。表中の添加量(F)はポリエチレ
ンテレフタレート溶融ポリマー100部に対し添加
する分散媒化合物(D)と添加剤(E)とからなる分散組
成物の重量部を表す。
ルのかわりに分散媒化合物(D)を用い添加剤(E)と所
定の割合で混合し調製した分散組成物を実施例1
と同様の方法で〔η〕0.65dl/gのポリエチレン
テレフタレート溶融ポリマーに添加し紡糸した結
果を第2表に示す。表中の添加量(F)はポリエチレ
ンテレフタレート溶融ポリマー100部に対し添加
する分散媒化合物(D)と添加剤(E)とからなる分散組
成物の重量部を表す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 反復構造単位の70%以上がアルキレンテレフ
タレートからなるポリエステルに添加剤分散組成
物を添加してポリエステル成形物を製造するに際
し、該添加剤分散組成物として式(イ)で示される融
点20℃以上200℃以下の脂肪族ポリエステルポリ
オール100重量部と添加剤20〜150重量部からなる
分散組成物を用い、該添加剤分散組成物を溶融し
た後成形直前のポリエステルポリマーに添加混合
することを特徴とするポリエステル成形物の製造
方法。 式(イ) HOCmH2mO〔―OC−
CnH2nCOOCmH2m−O〕―xH (ここにnは2〜10の整数、mは2〜10の整
数、xは5〜50の整数)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12987584A JPS6134053A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | ポリエステル成形物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP12987584A JPS6134053A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | ポリエステル成形物の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6134053A JPS6134053A (ja) | 1986-02-18 |
JPS6347751B2 true JPS6347751B2 (ja) | 1988-09-26 |
Family
ID=15020467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12987584A Granted JPS6134053A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | ポリエステル成形物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6134053A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0226548U (ja) * | 1988-08-10 | 1990-02-21 |
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JPH07100883B2 (ja) * | 1986-04-11 | 1995-11-01 | 三菱化学株式会社 | 黒色ポリエステル繊維及びその製造方法 |
JPH0788472B2 (ja) * | 1986-04-11 | 1995-09-27 | 三菱化学株式会社 | 着色剤 |
JP2503057B2 (ja) * | 1988-09-27 | 1996-06-05 | 株式会社クラレ | 抗菌性成形物及びその製造法 |
CN104562691B (zh) * | 2013-10-11 | 2018-02-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低表面张力的碳纤维复合乳液上浆剂及其制备方法 |
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CN104562693B (zh) * | 2013-10-11 | 2018-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 低表面张力和高粒径稳定性的碳纤维复合乳液上浆剂及其制备方法 |
CN104562690B (zh) * | 2013-10-11 | 2018-03-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低粘度的碳纤维复合乳液上浆剂及其制备方法 |
-
1984
- 1984-06-22 JP JP12987584A patent/JPS6134053A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH0226548U (ja) * | 1988-08-10 | 1990-02-21 |
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Publication number | Publication date |
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JPS6134053A (ja) | 1986-02-18 |
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