JPS6347688A - トリチウム濃度測定装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、粉末無機蛍光体を利用した高濃度トリチウム
の濃度測定装置に関するものであり、核***や核融合に
よるトリチウムの製造・増殖・分離・濃縮精製、並びに
トリチウム標識化合物の製造・利用等の原子力関係産業
に於いて利用されるりのである。

（従来の技術） これまで、トリチウムが主としてトレーサーとして活用
されてきた関係から、低放射能レベルのトリチウムを対
象とする濃度測定装置としては、気体充填型電離箱等の
優れた濃度測定装置が開発されている。

而して、近年核融合技術の研究開発が進捗し、トリチウ
ムの製造、増殖や重水素−トリチウム混合ガスの取扱等
が漸増するに伴なって、高放射能レベル（２，６〜０．
１　ｃｉ／ｄ　、ＳＴＰ　）のトリチウムを対象とする
濃度測定装置の開発が希求されている。

ところで、前記高放射能レベルのトリチウムの濃度測定
装置としては、現在カロリーメータを用いる装置、通気
型電離箱を用いる装置及びシンチレータを用いる装置等
の開発が行なわれている。

前記カロリーメータを用いる装置は、第１０図に示す如
く、断熱材１により囲繞したアルミニウム製セル２の中
へ、トリチウムを含む測定用試料３（例えば照射済みの
濃縮リチウムを含んだ’Ｌｉ　−Ａ７合金製のターゲッ
ト３）と、左右の熱容量のバランスを取るだめの未照射
の測定用資料４を挿着し、セル２内に配設した半導対感
熱素子５により試料３からの発生熱量を測定する。そし
て、トリチウムのβ−線の平均エネルギーと前記発生熱
量の測定値とから、試料３中に存在するトリチウム量を
演第■分冊、１６２頁）。

しかし、上記カロリーメータを用いる装置では、トリチ
ウムを金属に吸着させるか、又は小型のアンプル等に収
納した形態としなければならず、インラインでの測定が
出来ないという問題がある。

更に、測定精度を上げるためには、左右の熱バランスを
取るためのダミー（測定資料４）を必要とすると共に、
熱平衡に達するまでに相当の時間を必要とし、応答性に
欠けるという問題がある。

一方、前記通気型電離箱による装置に於いては、トリチ
ウムを含むガス体を直接検出器内へ導入するため、検出
器材料の表面トリチウムが吸着され各ことになる。その
結果、所謂汚染によるバックグラウンドの影響が大きく
なり、測定精度の向上が図れないという問題がある。

また、通気型電離箱を用いる装置に於いては、混合ガス
の種類や圧力によって測定値が大きな影響を受け、精度
の高い測定が困難になるうえ、所謂トリチウムインベン
トリ−が相当大きくなり、且つ高磁場や高電場の下では
測定が出来ないという問題がある。

最後て、前記シンチレータを用いる装置は、第１１図に
示す如く、７６０〜１０ｆｆＨＩＩ程度の内圧とした減
圧容器６の内部に、石英板上にＣ５Ｉ（Ｔｌりを蒸着し
て形成したシンチレータ７を配設し、トリチウムのβ−
線によるシンチレータ７の発光をプリズムタイプのライ
トガイド８を通して光電子培増管９へ導入し、プリアン
プ１０及びコインシデンス計数ユニット１１を経て被測
定ガス１２のトリチウム濃度を計測するものでらる（財
団法人日本原子力学会、昭和５８年年会要旨集・第■分
冊、５５頁）。

しかし、当該方式では、トリチウムからのβ−線のエネ
ルギーが低いため（平均エネルギー約５．６８Ｋｅｙ）
、所謂トリチウムのβ−線の自己吸収現象が減圧容器６
内で発生し、被測定ガス１２内のトリチウム濃度が１０
　　（Ｃｉ／ｃｃ・ＶＯＬ）を越えると、被測定ガス１
２のトリチウム濃度とシンチレータ７の発も強度との間
のりニア−特性が完全に喪失されることとなる。その結
果、測定精度が著しく悪化して実質的に測定が不能とな
り、放射能レベルが１０−゛（Ｃｉ　／ｃｃ−ＶＯＬ）
程度以上のトリチウム濃度の高い被測定ガス１２の場合
には、適用できないという問題がある。

（発明が解決しようとする問題点） 本願発明は、従前の高濃度トリチウムの濃度測定に於け
る上述の如き問題、即ち■カロリーメータと使用する装
置にあっては、インラインでの測定が出来ないうえ、応
答性が極めて悪いこと、■通気型電離箱を用いる装置に
あっては、汚染によるバックグランドや混合ガスの種類
及び圧力によって測定値が大きな影響を受け、しかもト
リチウムインベントリ−が大きくなること、及び■シン
チレータを用いる装置にあっては、トリチウム濃度が高
くなると、トリチウムのβ−線に対する自己吸収によっ
てトリチウム濃度と発光強度との間のリニアー特性が完
全に喪失され、測定が不可能になること、等の問題を解
決せんとするものである。

即ち、本願発明は、高放射能レベルのトリチウムを、■
インライン方式で、■しかもより少ないトリチウムイン
ベントリ−でもって、■且つ、汚染によるバックグラン
ドや混合ガスの種類及び圧力、磁場及び電場等の影響を
受けることなく、■リアなタイムで迅速に測定出来るよ
うにした高濃度トリチウムの濃度測定装置を提供するこ
とを、目的とするものでおる。

（問題点分解法するための手段） 本願発明は、電子線励起により蛍光体を発光させるトリ
チウム検出器Ａと、該検出器Ａの出力Ｃを計測すること
によりトリチウム濃度を知得する計測表示器Ｂとから成
るトリチウム濃度測定装置に於いて、前記検出器Ａを、
被測定ガス１２の流入孔２９を有する検出器本体１３と
；検出器本体１３内に充填した粉末状の無機蛍光体１４
と；粉末無機蛍光体１４に隣接する発光信号取出機構１
５とより構成したことｔ１発明の基本構成とするもので
ある。

（作用） トリチウムを含む被測定ガス１２が流入孔２９分通して
検出器本体Ａの粉末無機蛍光体１４へ到達すると、粉末
無機蛍光体１４がトリチウムより放射されるβ−線によ
って励起され、その結果、蛍光体１４は発光する。

蛍光体１４からの発光エネルギーは、発光信号取出機構
１５を介して光信号又は電気信号の形で計測表示器Ｂへ
入力され、ここで蛍光体１４の発光強度が計測される。

ところで、粉末無機蛍光体１４は微粉状にして充填され
ているため、粉末無機蛍光体１４の粒子間の微細空間に
存在する微量のトリチウムガスからのβ−線も、トリチ
ウム自体に自己吸収されることなく有効に蛍光体１４０
発光作用に寄与することが出来る。

その結果、トリチウム濃度（圧力）と粉末無機量−光体
１４の発光強度との間には、相当の濃度（圧力）範囲に
亘ってリニアー関係が成立することになり、計測表示器
Ｂに於いて、トリチウム検出器Ａから送られてくる発光
信号出力Ｃを計測することにより、その計測値から被測
定ガス１２内のトリチウム濃度を知ることが出来る。

（実施例〕 以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。

第１図は、本発明に係るトリチウム濃度測定装置の構成
を示すブロック線図でアリ、当該測定装置は、トリチウ
ム検出器Ａと計測表示器Ｂとから構成されている。

前記トリチウム検出器Ａは、ガス流入孔２９を有する検
出器本体１３とその内部に充填した粉末無機蛍光体１４
及び発光信号取出機構１５とから形成されており、被測
定ガス１２が前記蛍光体１４内へ導入されてくる。

又、前記計測表示器Ｂは増幅機構１６及び計測表示機構
１７等より構成されており、信号伝送路１８を通して送
られてきた検出器Ａからの出力信号Ｃ（光信号又は電気
信号）を処理並びに計測し、トリチウム濃度を表示する
ものである。

第２図は、本発明の要部を構成するトリチウム検出器Ａ
の縦断面図であり、図に於いて１３はステンレス鋼製の
検出器本体、１４は粉末無機蛍光体、１９は円柱形の石
英ロッド、２０はフィルター、２１は被測定ガス１２の
導入管、２２は検出器本体と同形状の接手材、２３は光
ファイバー、２４．２５は袋ナツト、２６　　は気密用
シールである。

当該検出器Ａは、内径２．４ｆｆＯのガス流入孔２９を
有する検出器本体１３と、その内部へ充填した粉末無機
蛍光体１４と、フィルター２０と、発光信号取出機構１
５を構成する石英ロッド１９等から形成てれており、気
密用シール２６を介して各袋ナツト２４．２５を締付け
ることにより、第２図の如き状態に組立てられている。

湖、袋ナラ）２４．２５はガス導入管２１及び光ファイ
バー２３を接続固定するだめのものである。

前記粉末無機蛍光体１４としては、Ｚｎ２ＳｉＯ４：Δ
怪（平均粒径５μｍ）が約４５ｒＴＩ９充填されている
。

尚、本実施例に於いては、Ｚｎ、　Ｓ　ｉ　（１４；Ｍ
ｎ　を蛍光体１４として使用しているが、その他に、下
記の如き電子線励起により発光する粉末無機蛍光体１４
を使用することが出来る。

ＺｎＳ　：Ａｇ　　　　　　　　　　ＺｎＳ　：Ａｇ　
、ＣｕＺｎ３　：Ａｇ＋Ｐｉｇｍｅｎｔ　　　　　Ｃａ
ＷｏａＺｎＳ：Ｃｕ、ＡＩ　　　　　　　　（Ｚｎ、Ｃ
ｄ）８：Ｃｕ（Ｚｎ　、Ｃｄ　）８　：Ｃｕ　、ＡＩ　
　　　　Ｍｇ８　ｉｏｓ　：ＭｎＺｎ５：Ｃｕ、Ａｌ−
１−ｚｎｓ：Ａｕ、ｆｌ　　　ＺｎＳ：Ａｇ＋（Ｚｎ、
Ｃｄ）８：ＣｕＺｎＳ：Ｃｕ、Ａｕ、ＡＩ　　　　　　
　ＣａｘＭｇ５ｉｔＯｙ　：ＣｅＹ！　Ｏｓ　：　Ｅｕ
　　　　　　　　　ＺｎＯ：Ｚｎ−）−（Ｚｎ　、Ｃｄ
　）Ｓ　：ＣｕＹ＊　Ｏｔ　Ｓ　：　Ｅｕ　　　　　　
　　　（Ｚｎ　、Ｃｄ　）Ｓ　：ＡｇＹ２Ｏ２Ｓ　：Ｅ
ｕ＋Ｐｉｇｍｅｎ　ｔ　　　　ＺｎＯ：ＺｎＮａＩ（Ｔ
ａ）　　　　　　　　　Ｃａ５ｉＯ，：Ｐｂ、ＭｎＣ５
Ｉ（Ｔａ　）　　　　　　　　　　Ｚｎｓ　（ＰＯ，）
、　：ＭｎＺｎＳ：Ａｇ＋（Ｚｎ、Ｃｄ）Ｓ：Ｃｕ、Ａ
Ｉ　　Ｚｎ８：ＣｕＺｎ３　：Ａｇ＋（Ｚｎ　、Ｃｄ　
）８　：Ａｇ　　　Ｚｎｓ　：Ａｇ＋（Ｚｎ　、ｃｄ　
）Ｓ　：Ｃｕ（Ｚｎ　、Ｃｄ　）Ｓ　：Ａｕ　、Ａｇ　
、ＡＩ　　　　ＺｎＳ　：Ｃｕ−）−Ｚｎｓ　Ｓ　ｉｏ
ｎ　：ＭｎＧｄｚ　Ｏｘ　Ｓ　：Ｔｂ　　　　　　　　
　　（Ｚｎ　、Ｃｄ　）Ｓ　：Ａｕ　、ＡＩ−）−Ｉｎ
ｇ　ｏ。

Ｌａｇ　Ｏｓ　Ｓ　：Ｔｂ　　　　　　　　　　ＹＦｓ
　：Ｙｂ　、ＥｒＹ、　０．　Ｓ　：Ｔｂ　　　　　　
　　　　　ＺｎＳ　：Ｃｕ　、Ｃ。

ＹｓＡｌｓＯｓｚ　：Ｃ（ｌ　　　　　　　　　　　Ｂ
ａ８ｉ２０ｉ　：ＰｂＹ、ＳｉＯ，：Ｃｅ　　　　　　
　　　（Ｓｒ、Ｃａ）Ｂ２Ｏ，：Ｅｕ”Ｐ４６−Ｙ１＋
Ｐ４７　　　　　　　　　Ｃａ！Ｂ、Ｏ書ＣＩ　ＨＥｕ
”ＹｓｋｌｓＯｓｔ　：Ｔｂ　　　　　　　　　（Ｓｒ
、Ｚｎ、Ｂａ）ｓ　（ＰＯ４）ｚ　：ＳｎＳ　ｒＧａｘ
　Ｓ４：　Ｅｕ”　”　　　　　　　　Ｙｔ　Ｏｓ　：
　ＥｕＹＡＩＯｓ　：Ｃｅ　、Ａｇ　　　　　　　　８
ｒ４８ｉｓＯｓＣＩａ　：Ｅｕ”ＺｎＳ　：Ａｕ　、Ａ
ｌ−１−Ｙｔ　Ｏｔ　Ｓ　：　Ｅｕ　　　　ＹＶＯ４：
　ＥｕＹｔ　Ｏｘ　８　：’ｒ　ｂ３．５Ｍｇ０　、０
５ＭｇＦ＊　Ｇｅｍ５　：ＭｎＺｎＳ　：Ａｇ　、Ｇａ
　、ＣＩ　　　　　　　ＢａＭｇＡｌ　ｌａ　Ｃｈ　ｓ
　：　Ｅｕ″＋Ｐ３９＋Ｐ２７＋Ｐ２２−ＢＬ　　　　
　　　ＢａＯ−６ＡＩ、０３：Ｍｎ３Ｃｄｓ　（ＰＯ４
）ｔ　、ＣｄＣ１ｚ　：Ｍｎ　　　　（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ
ｓ　：ＥｕＺｎ３：Ｚｎ−１−ＩｎｔＯｓ　　　　　　
　　Ｍｇ０−ｎＢｚｏｓ　：Ｃｅ　、ＴｂＺｎ３　：Ｃ
ｕ　、ＡＩ−）−Ｉｎｇ　Ｏｓ　　　　　　　ＢａＳＯ
４：ＰｂＺｎＳ　：Ａｕ　、Ａｌ＋Ｉｎ＊　Ｏｓ　　　
　　　ＢａＦＣｌ　：　Ｅｕ”（Ｚｎ、Ｃｄ）Ｓ：Ａｕ
、ＡＩ−）−Ｉｎ、０３ＬａＯＢｒ：Ｔｂ、ＴｍＬＺｎ
　、Ｃｄ　）Ｓ　：Ａｇ＋Ｉｎｔ　Ｏｓ　　　　　　Ｌ
ａ、　Ｏｘ　Ｓ　：Ｔｂ←Ｚｎ　、Ｃｄ　）８　：Ａｇ
＋Ｉｎ＊　Ｏｓ　　　　　　Ｇｄｚ　Ｏｘ　８　：Ｔｂ
Ｍｇ、　８　ｉ（１４：Ｔｂ 前記粉末無機蛍光体１４は、トリチウムのβ−線により
励起され、発光をするものであるが、微粒子状にして検
出器本体１３内へ充填することＫより、粉末無機蛍光体
１４０粒子間の微細空間に存在する微量のトリチウムガ
スの一βが有効に測定に利用できるため、トリチウムβ
−線の自己吸収の影響を非常に小さくすることができる
。

前記粉末無機蛍光体１４の粒径は、小さければ小さいほ
ど好都合であるが、平均粒径が０．１μｍより小さくな
れば加工費が急騰することになる。また、平均粒径が３
００μｍ以上になるとトリチウムからのβ−線の自己吸
収が漸増することＫなり、後述する如くトリチウム濃度
と発光強度との間のリニアー特性が崩れ、測定精度が悪
化する。上述の如き理由により、粉末無機蛍光体１４の
平均粒度は０１〜３００μｍの間に選定するのが望まし
い。

又、粉末無機蛍光体１４の充填厚は少なくとも５頭以上
とするのが望ましい。充填厚みが５ｍｍ以上になると、
蛍光体１４の発光強度が、夫々のトリチウム濃度に対応
した飽和値分示すことＫなり、安定した発光強度を得ら
れることが実証されている。

第３図は、本発明で使用するトリチウム検出器人の第２
実施例を示す縦断面図であり、第１実施例の検出器Ａに
粉末無機蛍光体１４の加熱機構３６ト装備したものであ
る。

該加熱機構３０は電気ヒータ等から構成されており、粉
末蛍光体４を５０〜２００℃に加熱する。

粉末無機蛍光体１４は通常０．０１〜０．１％の水を吸
着シテイルタメ、ＨｚＯ−）−Ｔ　ｔ　二二’ｒｕｏ十
ｕ’ｒ　Ｃ１交換反応によりバックグランドに影響と与
えることがおる。

そのため、センサー内部を５０〜２００　℃に加熱し、
粉末無機蛍光体１４に吸着されている水？除去すること
により、バックグランドの影響をさらに少なくすること
ができる。尚、粉末無機蛍光体１４の加熱は、後述する
如く真空下で行なうのが望ましい。

第４図及び第５図は本発明で使用する検出器Ａの第３及
び第４実施例？示すものであ抄、第２図及び第３図に於
ける光ファイバー２３に代えて、フォトダイオード３１
が発光信号取出機１１５ｉ形成している。尚、３３は気
密保持用の充填物である。

第６図は、本発明に係るトリチウム濃度測定装置の試験
方法の説明図である。

図に於いて、３４は気密状のグローブボックス、３５は
グローブボックス内に設置したトリチウムハンドリング
装置、３６はウランベット、３７はバルブ、３８は真空
ポンプ、３９はトリチウム回収装置である。

トリチウム検出器Ａは被測定ガス１２の導入管２１を介
してトリチウムハンドリング装置３５に連通されており
、且つ光ファイバー２３を介設して、計測表示器Ｂを構
成する光電子増倍管１６及び計測表示器１７へ接続され
ている。

また、トリチウムハンドリング装置３５には、装置内の
ガス圧を測定する圧力検出器４０が接続されており、こ
れに圧力計測装置４１が接続されている。

尚、本実施例に於いては、圧力検出器４０としてピエゾ
素子型圧力変換器が使用されており、検出圧力値が電気
信号に変換され、圧力計測装置４１へ送られている。

トリチウム濃度の測定等の試験に際しては、先ずロータ
リー型真空ポンプ３８を駆動して、トリチウム・・ンド
リング装置３５の系内を１０−２〜１０−’ｔＯｒｙ程
度の真空にする。系内の真空引きが終れば、予かしめ所
定濃度のトリチウム混合ガスを吸着せしめたウランベツ
ド３６を３００〜５００℃に加熱して、トリチウムハン
ドリング装置３５の系内にトリチウムと重水素の混合ガ
スを発生させ、系内に所定の圧力のガスを充満せしめる
。

ハンドリング装置３５内に発生したトリチウム混合ガス
はトリチウム検出器Ａ内へ流入し、トリチウムのβ−線
により粉末無機蛍光体１４が励起され、発光する。蛍光
体１４からの光は、光ファイバー２３を通して光電子増
倍管１６へ送られ、電気信号に変換された後、計測表示
機構１７に於いて計測並びに標示される。

又、トリチウムハンドリング装置３５内のトリチウム混
合ガスの圧力は、圧力検出器４０により検出され、圧力
計測装置４１に於いて計測・標示される。

試験結果＋１） 第７図は、トリチウム検出器Ａの粉末無機蛍光体１４と
して、ＺｎＳ：Ｃｕ　、　ＺｎＳ：Ａｇ　、　Ｚｎ＊８
：Ｏａ　：Ｍｎ　。

ＹｓＡ４０ｕ：Ｔｂ　　、　Ｙ鵞ＯｔＳ：Ｔｂ　　、　
Ｙ、Ｓ：Ｏｉ　：Ｃｅ　　。

Ｙｓ　ｈｉｓ　Ｏａ　：　Ｃｅ　等の粉末蛍光体く平均
粒径５＋ｕｍ）を４５〜６０　ｍｇ　充填した場合の、
トリチウム圧力・（濃度）と蛍光体の発光強度との関係
を示す測定結果である。尚、第７図に於いて、横軸はト
リチウムを４０％含有するトリチウムと重水素との混合
ガスの圧力（ａｔｍ　）でｓｂ、また縦軸は発光強度（
Ａｖｂ；Ｕ　）である。

この結果より、蛍光体１４０種類によ妙見光強度の差は
あるが、どの蛍光体１４の場合もトリチウムのβ−線の
自己吸収の影響が見られず、トリチウム混合ガス圧力（
濃度）と発光強度とが直線的に比例していることが確認
された。

前記試験の結果より、蛍光体１４として粉末無機蛍光体
を使用し、トリチウムのβ−線の励起作用による蛍光体
１４の発光強度を測定することにより、トリチウム濃度
としてこれを再現性良く、極めて正確に測定することが
出来ることが確認された。

試験結果（２） 第８図は、本発明に係るトリチウム検出器Ａを繰り返し
使用した場合に於けるバックグランドの変化を示すもの
である。

本試験に於いては、検出器Ａの蛍光体１４として、粉末
無機蛍光体Ｚｎｚ　８　ｉ（１４：Ｍｎ　（平均粒径５
μｍ）ｅ４５ｍ、９充填し、トリチウム４０％を含有す
るトリチウムと重水素の混合ガスを用いて、検出器Ａを
繰り返し使用した場合のバックグラウンドの変化を測定
した。

第６図からも明らかな様に、使用開始後２回目以降のバ
ックグラウンド値は平衡状態に達しており、その結果、
バックグラウンド値が測定上側等問題にならないことが
判明した。

試験結果（３す 第９図は、トリチウム検出器Ａの蛍光体１４として、粉
末無機蛍光体Ｚｎｚ８ｉ０ｔ　：Ｍｎ　（平均粒径５μ
ｍ。

総量４５　ｍＮ　）を充填し、９８％トリチクムガスに
よる発光強度を測定した後、任意の割合で重水素ガスを
加えてこれを希釈した場合に於ける、混合ガス圧力と発
光強度の測定結果分示すものでるる。

また、第１表は、９８％トリチウムガスの場合の発光強
度を基準にして、任意の割・径で重水素ガスを混合した
ときのトリチウム濃度の計算値と、前記第９図に示した
発光強度の測定値の直線の傾きより求めたトリチウム濃
度の実測値とを示すものである。

即ち、前記第９図に於いて、例えば混合ガス圧力を２（
ａｔｍ　）とした場合のトリチウム濃度（％）と発光強
度（Ａｖｂ−Ｕ）との関係を読み取り、これを線図化す
れば、ガス圧力２　（ａｔｍ　）に於ける発光強度とト
リチウム濃度の関係を示す直線が得られる。

第１表　トリチウム濃度の計算値と 実測値の比較 第１表の結果からも明らかな様に、当該検出器Ａを用い
ることにより重水素とトリチウムの混合ガスに於けるト
リチウムの濃度と正確に測定できることが、本実験によ
り確認された。

（発明の効果） 本発明に於いては、トリチウム検出器Ａの検出器本体１
３内へ粉末無機蛍光体１４を充填する構成としているた
め、蛍光体１４の微細空間に存在するトリチウムからの
β−線が、トリチウムに自己吸収されることなく有効に
蛍光体の励起作用に寄与することができる。その結果、
混合ガス内のトリチウム濃度と蛍光体の発光強度との間
にリニヤ−関係が保持され、極めて正確なトリチウム濃
度の測定が可能となる。

また、本発明は、被測定ガス１２をガス導入管２１を介
して検出器本体１３内へ導入する構成としているため、
所謂インライン使用が可能であり、リアルタイムでトリ
チウム濃度を連続測定できると共に、測定に要する被測
定ガス１２も極く小量でよく、トリチウムインベントリ
−が小となる。

更に、汚染によるパックグランドの影響も極く小さく、
且つ混合ガスの種類や圧力、磁場及び電場等の影響を受
けずに相当の圧力範囲に亘って安定したトリチウム濃度
の測定が行なえる。

そのうえ、本発明のトリチウム検出善人は構造　、が極
めて簡単で、小形化も可能でアリ、製造コストや測定精
度、使用の容易性等の点で、高濃度トリチウムの濃度測
定に於いては優れた実用的効用を有するものでるる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明に係るトリチウム濃度測定装置の構成
を示すブロック線図である。 第２図は、本発明で使用するトリチウム検出器Ａの第１
実施例を示す断面図であり、第３図は第２実施例を示す
断面図、第４図は第３実施例を示す断面図、第５図は第
４実施例を示す断面図である。 第６図は、トリチウム検出器Ａの試験方法を示す説明図
である。 第７図は、各種の蛍光体を使用した場合に於けるトリチ
ウム混合ガスの圧力と蛍光体の発光強度との関係を示す
線図である。 第８図は、蛍光体（ＺｎｔＳｉＯｎ　：Ｍｎ　）の繰り
返し使用によるバックグラウンドの変化を示す線図であ
、る。 第９図は、トリチウムと重水素の混合ガスに於いて、ト
リチウム濃度を変化した場合の混合ガスの圧力と蛍光体
の発光強度の関係と示す線図である。 第１０図及び第１１図は、従来のトリチウム濃度測定装
置の説明図である。 Ａ　トリチウム検出器 Ｂ　計測表示器 Ｃ検出器出力信号 １２　　被測定ガス １３　　検出器本体 １４　　粉末無機蛍光体 １５　　発光信号取出機構 １６　　増幅・変換機構 １７　　計測表示機構 １８　　信号伝送路 ２３　　光ファイバー ２９　　流人孔 ３０　　加熱機構 ３１　　フオトダイオード 第６図 第７図 ト、１牛’ｙ４１４０ガワシシ（トカ゛χ斥力　（ｊ６
ｊべ）第８図 （Ａｍ’Ｊ）　　　　、２ＳＯ＋：Ｍｔ　４５ｓ＋ｙ　
　　　’＾ｖ１１．．’Ｊ）硅ｓＬｕコ翠に 第９図 （Ａｒｂ、ｕ） ガス圧つ　　（２４，す

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）電子線励起により蛍光体を発光させるトリチウム
   検出器（Ａ）と、該検出器（Ａ）の出力（Ｃ）を計測す
   ることによりトリチウム濃度を知得する計測表示器（Ｂ
   ）とから成るトリチウム濃度測定装置に於いて、前記検
   出器（Ａ）を、被測定ガス（１２）の流入孔（２９）を
   有する検出器本体（１３）と；検出器本体（１３）内に
   充填した粉末無機蛍光体（１４）と；粉末無機蛍光体（
   １４）に隣接する発光信号取出機構（１５）とより構成
   したトリチウム濃度測定装置
2. （２）検出器本体（１３）を加熱機構（３０）を備えた
   検出器本体とした特許請求の範囲第１項に記載のトリチ
   ウム濃度測定装置
3. （３）粉末無機蛍光体（１４）をＺｎｓ：Ｃｕ、Ｚｎ＿
   ２ＳｉＯ＿４：Ｍｎ、Ｚｎｓ：Ａｇ、Ｙ＿３Ａｌ＿５Ｏ
   ＿１＿２：Ｔｂ、Ｙ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｔｂ、Ｙ＿２ＳｉＯ
   ＿５：Ｃｅ、Ｙ＿３Ａｌ＿５Ｏ＿１＿２：Ｃｅの内の何
   れか一つの粉末無機蛍光体とした特許請求の範囲第１項
   に記載のトリチウム濃度測定装置
4. （４）粉末無機蛍光体（１４）の平均粒径を０．１〜３
   ００μｍとし且つその充填厚みを５ｍｍ以上とした特許
   請求の範囲第１項に記載のトリチウム濃度測定装置
5. （５）発光信号取出機構（１５）を光フアイバー（２３
   ）により構成した特許請求の範囲第１項に記載のトリチ
   ウム濃度測定装置
6. （６）発光信号取出機構（１５）をフオトダイオード（
   ３１）により構成した特許請求の範囲第１項に記載のト
   リチウム濃度測定装置