JPS6340840A - Chemical analyzer - Google Patents

Chemical analyzer

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Publication number
JPS6340840A
JPS6340840A JP18547286A JP18547286A JPS6340840A JP S6340840 A JPS6340840 A JP S6340840A JP 18547286 A JP18547286 A JP 18547286A JP 18547286 A JP18547286 A JP 18547286A JP S6340840 A JPS6340840 A JP S6340840A
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JP
Japan
Prior art keywords
slide
chemical analysis
measured
storage chamber
concentration
Prior art date
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Pending
Application number
JP18547286A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Katsuaki Muraishi
勝明 村石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP18547286A priority Critical patent/JPS6340840A/en
Publication of JPS6340840A publication Critical patent/JPS6340840A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To prevent erroneous quantitative analysis, by providing a detection circuit to output a slide position deviation signal when a concentration to be measured exceeds a specified value in comparison of a measurement signal with a reference signal as conducted with the feeding of a chemical analysis slide into a housing chamber. CONSTITUTION:A substance to be measured is dropped on a film 1b which is arranged in a frame 1a having a circular hole of a chemical analysis slide 1 to be housed into a cartridge loaded on a case with a slide inserting/discharging means 40 and maintained at a constant temperature to cause a color reaction. When the center of the slide shifts from the center of an opening 21a due to error in the feeding of a means 40, causing a deviation in the position of the slide, a measuring light irradiates the frame 1a and an erroneous measurement occurs in the reflection optical density of the film 1b with a variation on the greater density side with the action of a black part 1c. A concentration signal S2 of a reading head 50 is compared with a reference signal S5 outputted from a generating section 75 at a comparison section 74 of a detection circuit 71 and when a measured concentration value exceeds a specified concentration, the occurrence of a positional deviation is judged and a signal S6 is outputted to be displayed.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、試薬層を有する化学分析スライドにw131
1定物質を作用させて所定時間恒温保持した後、その呈
色度合(色素生成度合)を光学的に測定して被測定物質
を定日分析する化学分析装置に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention provides a chemical analysis slide having a reagent layer w131.
The present invention relates to a chemical analysis device that analyzes a substance to be measured on a fixed date by applying a certain substance to a constant temperature and maintaining the temperature for a predetermined period of time, and then optically measuring the degree of color development (degree of pigment formation).

(従来の技術) 従来より種々の産業分野において、液体試料中の特定の
化学成分を定宿的に分析することが広く行なわれている
。特に血液や尿等、生物体液中の化学成分または有形成
分を定置分析することは、生化学分野および臨床分野に
おいて極めて重要である。
(Prior Art) It has been widely practiced in various industrial fields to periodically analyze specific chemical components in liquid samples. In particular, stationary analysis of chemical components or formed components in biological body fluids such as blood and urine is extremely important in the biochemical and clinical fields.

ところで近年、小滴の試料液を点着供給するだけで、該
試料液中に含まれている特定の化学成分または有形成分
を定日分析することができるドライタイプの化学分析ス
ライドが開発され、実用化されている(特公昭53−2
1677号、特開昭55−164356号には、この化
学分析スライドの一例が示されている)。この化学分析
スライドを用いると、従来の湿式分析法に比べて簡易か
つ迅速に試料液の分析を行なうことができるので、該ス
ライドは数多くの試料を分析する必要のある医療Rr’
A、研究所等において特に好適に利用されている。
By the way, in recent years, dry type chemical analysis slides have been developed that can analyze specific chemical components or formed components contained in a sample liquid on a regular basis by simply applying a small droplet of the sample liquid. , has been put into practical use (Special Public Interest Publication No. 53-2
An example of this chemical analysis slide is shown in No. 1677 and JP-A-55-164356). Using this chemical analysis slide, it is possible to analyze sample liquids more easily and quickly than the conventional wet analysis method.
A. It is particularly suitable for use in research institutes, etc.

上記の化学分析スライドを用いて試料液中の化学成分等
の分析を行なうには、計量された所定量の試料液を化学
分析スライドに付着させた後、これをインキュベータ(
恒温器)内で所定時間tri温保持(インキュベーショ
ン)して呈色反応(色素生成反応)させ、次いで被測定
物質と化学分析スライドの試薬層に含まれる試薬との組
合わけに応じて予め選定された波長を含む測定光をこの
スライドに照射して、その反射光学濃度を測定する。
To analyze the chemical components in a sample solution using the above chemical analysis slide, attach a predetermined amount of the sample solution to the chemical analysis slide, and then place it in an incubator (
The sample is kept at a temperature (incubation) for a predetermined period of time in a constant temperature chamber (incubation chamber) to allow a color reaction (dye formation reaction), and then the sample is preselected according to the combination of the substance to be measured and the reagent contained in the reagent layer of the chemical analysis slide. The slide is irradiated with measurement light containing a wavelength of 100 nm, and its reflected optical density is measured.

これにより、上記化学成分等の被測定物質が定日分析さ
れる。
As a result, the substances to be measured, such as the chemical components mentioned above, are analyzed on a regular basis.

上述のようにして被測定物質の定日分析を行なう化学分
析装置は従来より種々提案されているが、一般的には上
記恒温保持を行なうためのスライド収納室を備えたイン
キュベータが設けられる。そしてインキュベータ内に自
動的に化学分析スライドを送り込む場合には、試薬層に
被測定物質が滴下供給された後スライドを保持し、上記
収納室に向けて移動させるスライド挿入手段が多く用い
られる。また上記のようなインキュベータが設けられる
場合は通常、スライド収納室に読取り用開口が設けられ
、化学分析スライドの試薬層に測定光を照射してその反
射光学濃度を測定する読取りヘッドは、上記開口を介し
て収納室内のスライドの試薬層に対向するように形成さ
れる。
Various chemical analysis apparatuses have been proposed in the past for carrying out periodic analysis of substances to be measured as described above, but generally an incubator is provided with a slide storage chamber for maintaining the above-mentioned constant temperature. When a chemical analysis slide is automatically fed into an incubator, a slide insertion means is often used that holds the slide after the substance to be measured is dripped into the reagent layer and moves it toward the storage chamber. In addition, when an incubator as described above is provided, a reading opening is usually provided in the slide storage chamber, and the reading head that irradiates the reagent layer of the chemical analysis slide with measurement light and measures the reflected optical density is attached to the opening. is formed so as to face the reagent layer of the slide in the storage chamber via the reagent layer.

(発明が解決しようとする問題点) ところが上記のようなインキュベータを備え、スライド
挿入手段によって化学分析スライドを自動的に供給する
化学分析装置にあっては、スライドを前記読取り用開口
と中心が揃うように配置するのが難しく、そのため該ス
ライドの反射光学濃度測定に誤差が生じやすいという問
題がある。すなわち上記化学分析スライドは第5図に示
ずように、液体試n滴下用の円孔を有する枠1a内に、
支持体、試薬層、展開層をこの順に積層してなる乾式多
層フィルム1bが配されてなるものであり、一方収納室
の読取り用開口は枠1aの円孔よりもやや小径に形成さ
れて、測定光がフィルム1bのみを照射するようになさ
れるが、上述のような位置ずれがあると、円孔周囲の枠
1aにも一部測定光が照射されてその反射光学濃度が測
定されてしまうのである。
(Problem to be Solved by the Invention) However, in a chemical analyzer equipped with the above-mentioned incubator and in which chemical analysis slides are automatically supplied by the slide insertion means, it is difficult to align the center of the slide with the reading opening. There is a problem in that it is difficult to arrange the slide in such a way that errors are likely to occur in the measurement of the reflective optical density of the slide. That is, as shown in FIG. 5, the chemical analysis slide described above has a frame 1a with a circular hole for dropping a liquid sample.
A dry multilayer film 1b is disposed in which a support, a reagent layer, and a developing layer are laminated in this order, and the reading opening of the storage chamber is formed to have a slightly smaller diameter than the circular hole of the frame 1a. The measurement light is designed to irradiate only the film 1b, but if there is a positional shift as described above, some of the measurement light will also be irradiated onto the frame 1a around the circular hole, and the reflected optical density will be measured. It is.

スライド挿入手段の送り粘度を十分に高めることは技術
的に可能であるが、そのためには高精度の部品加工、調
整が必要となり、化学分析装置のコスト高を沼く。
Although it is technically possible to sufficiently increase the feed viscosity of the slide insertion means, this requires highly accurate parts processing and adjustment, which increases the cost of the chemical analysis device.

そこで本発明は、前述のようなスライドの位置ずれによ
って誤測定がなされてしまうことを防止でき、しかも安
価に形成されつる化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide a chemical analysis apparatus that can prevent erroneous measurements caused by the above-described positional deviation of a slide and can be manufactured at low cost.

(問題点を解決するための手段) 本発明の化学分析装置は、試薬層の周囲の枠部(つまり
前記円孔の周囲部分)に着色(黒色も含むものとする)
がなされた化学分析スライドを用い、スライド位置ずれ
が有った場合には該着色部が読取り用開口からのぞくこ
とを利用して該位置ずれを検出するようにしたものであ
り、具体的に本発明の第1の化学分析装置は、前述のよ
うなインキュベータと、スライド挿入手段と、読取りヘ
ッドとを備えた化学分析装置において、化学分析スライ
ドが前記収納室に送り込まれた際に読取りヘッドを作動
状態にし、その濃度測定信号と、所定濃度を示す基準信
号とを比較し、濃度測定値が上記所定濃度を上回ってい
るときスライド位置ずれを示す信号を出力する位置ずれ
検出回路を設けたことを特徴とするものである。
(Means for Solving the Problems) In the chemical analysis device of the present invention, the frame portion around the reagent layer (that is, the portion around the circular hole) is colored (including black).
This method uses chemical analysis slides that have been subjected to chemical analysis, and if there is a slide position shift, the colored part peeks through the reading aperture to detect the position shift. A first chemical analysis device of the invention is a chemical analysis device comprising an incubator as described above, a slide insertion means, and a reading head, in which the reading head is actuated when a chemical analysis slide is sent into the storage chamber. A positional deviation detection circuit is provided which compares the density measurement signal with a reference signal indicating a predetermined density and outputs a signal indicating a slide position deviation when the measured density value exceeds the predetermined density. This is a characteristic feature.

また本発明の′iR2の化学分析装置は、上述の位置ず
れ検出回路に代えて、化学分析スライドが収納室に送り
込まれた際に読取りヘッドを作動状態にし、その濃度測
定信号と、所定濃度を示す基準信号とを比較してその差
を記憶し、恒温保持の後に読取りヘッドから出力される
濃度測定信号を、上記記憶された差の値の増大に応じて
濃度低下側に補正する補正回路を設けたことを特徴とす
るものである。
Furthermore, in place of the above-mentioned positional deviation detection circuit, the 'iR2 chemical analyzer of the present invention activates the reading head when the chemical analysis slide is sent into the storage chamber, and reads the concentration measurement signal and a predetermined concentration. and a correction circuit that stores the difference between the reference signal shown in the table and stores the difference, and corrects the concentration measurement signal output from the reading head after constant temperature maintenance to the side where the concentration decreases in accordance with the increase in the stored difference value. It is characterized by the fact that it has been provided.

(作  用) 化学分析スライドがインキュベータの収納室に送り込ま
れた時点、つまり所定の恒温保持が開始される時点では
、被測定物質と試薬の反応が進んでいないから、この時
点でスライド(試薬層)の反射光学濃度値は極めて小さ
な値をとるはずである。しかしスライド位置ずれが生じ
ている場合には、試薬層周囲の着色部を含めて濃度測定
が行なわれるから、測定された濃度値は正常の場合より
も大きな値を示ず。したがって該濃度測定値が所定濃度
を上回っているか否かにより、スライド位置ずれの有無
を検出できる。この位置ずれを示す信号は、例えば化学
分析装置のデイスプレィ部においてスライド位置ずれ発
生を知らせる表示を出して定量分析を中止させる、等の
ために利用されうる。
(Function) At the time when the chemical analysis slide is sent to the storage chamber of the incubator, that is, at the time when the prescribed constant temperature maintenance starts, the reaction between the analyte and the reagent has not progressed. ) should take an extremely small value. However, if the slide position has shifted, the density is measured including the colored area around the reagent layer, so the measured density value does not show a value larger than in the normal case. Therefore, the presence or absence of slide position shift can be detected depending on whether the measured density value exceeds a predetermined density. This signal indicating the positional deviation can be used, for example, to display a message on the display section of the chemical analyzer to notify that the slide position has been displaced and to stop the quantitative analysis.

また上記の時点の濃度測定値は、位置ずれの程度が大き
いほど大きくなり、そして恒温保持後の試薬層濃度測定
に際しても、位置ずれの程度が大きいほど濃度測定値が
より不正な大きい値をとってしまう。したがって上記第
2の装置におけるような補正を行なえば、スライド位置
ずれによる濃度値変動を補償して、試薬層に関する正し
い反射光学濃度を求めることができる。
In addition, the concentration measurement value at the above point becomes larger as the degree of positional deviation increases, and even when measuring the concentration of the reagent layer after constant temperature maintenance, the concentration measurement value becomes an incorrectly large value as the degree of positional deviation increases. It ends up. Therefore, by performing the correction as in the second apparatus described above, it is possible to compensate for density value fluctuations due to slide position deviation and obtain correct reflection optical density for the reagent layer.

なお上記第2の装置にあっては、スライドの恒温保持に
より試薬層が呈色反応した後においても、スライド枠の
着色部の濃度が試薬層の濃度よりも高いことが必要であ
る。したがってこの場合は、上記着色部は黒部とするの
が好ましい。また第1の装置においても、着色部を黒部
としておけば基準信号と濃度測定信号との差が大きくな
り、スライド位置ずれの検出がより確実に行なわれる。
In the second device, even after the reagent layer undergoes a color reaction due to constant temperature maintenance of the slide, it is necessary that the concentration of the colored portion of the slide frame is higher than the concentration of the reagent layer. Therefore, in this case, the colored portion is preferably a black portion. Further, in the first device as well, if the colored portion is a black portion, the difference between the reference signal and the density measurement signal becomes larger, and the slide position shift can be detected more reliably.

(実 施 例) 以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。
(Example) Hereinafter, the present invention will be described in detail based on an example shown in the drawings.

第2図は本発明の第1の化学分析装置の一実施例を示す
ものであり、第3図はこの装置のケースを省いて主要部
分を示す平面図、また第4図は第3図に示すIf−If
線に沿って本装置を見た状態を示す正面図である。図示
されるようにこの化学分析装置は、ケース10上にカー
トリッジ装填部11、点着器30を有し、また内部にイ
ンキュベータ20.27オよびスライド挿入・排出手段
40等を備えていなJ5、第2図に示されるように本装
置には、測定中における測定データ表示等を行なうデイ
スプレィ部14、この表示等の操作のための操作キー1
5、および記録用の磁気ディスク挿入部13が設けられ
ているが、第3図および第4図ではこれらを省略しであ
る。
Fig. 2 shows an embodiment of the first chemical analysis device of the present invention, Fig. 3 is a plan view showing the main parts of this device with the case omitted, and Fig. 4 is similar to Fig. 3. If-If
FIG. 3 is a front view showing the device as viewed along a line. As shown in the figure, this chemical analysis device has a cartridge loading section 11 and a spotter 30 on a case 10, and is not equipped with an incubator 20, 27, slide insertion/ejection means 40, etc. As shown in FIG. 2, this device includes a display section 14 for displaying measurement data during measurement, and operation keys 1 for operating this display.
5 and a magnetic disk insertion section 13 for recording, but these are omitted in FIGS. 3 and 4.

第2図に示されるように装填部11に装填されるカート
リッジ2は、未使用の化学分析スライド1を複数枚重ね
て収納している。この化学分析スライド1は第5図に示
すように、液体試料滴下用の円孔を有する枠1a内に、
支持体、試薬層、展開層をこの順に積層してなる乾式多
層フィルム1bが配されてなり、このフィルム1b上に
尿、血液等の試料(被測定物質)を所定最滴下し、恒温
保持(インキュベーション)して呈色反応させるもので
ある。また特に本発明装置においては、枠1aの円孔に
接する位置に黒部1Cが形成されたスライド1が用いら
れる。なJ3この黒部1Cは、第5図図示のように帯状
とする他、円孔を囲む環状とされてもよいし、あるいは
枠1a全体が黒色に形成されてもよいし、さらにはバー
コードとして形成されてもよい。この化学分析スライド
1は、押出しレバー12によりカートリッジ2内の最下
位のものから1枚ずつカブリ測定部16へ押し出される
ようになっている(第3図参照)。このカブリ測定部1
6は、被測定物質が点着される前のスライド1のフィル
ム1bの反Of度(カブリ濃度)の測定を行ない、その
結果に応じてスライド1の良否の判別をし、またカブリ
濃度に応じて呈色反応後のスライド1の濃度測定値の補
正を行なうために設けられている。具体的にこのカブリ
測定部16は、底部に測定用開口16bが設けられた枠
体16aと、この枠体16a内のバネ16cにより下方
に付勢された押え部材16dとからなり、枠体16aの
底部上面と押え部材16dの間に、スライド1が収納さ
れる収納室16eが形成されている。この収納室16e
のスライド挿入側には、スライド1に付されているバー
コード(図示せず)を読み取るバーコード読取手段18
が設けられている。このカブリ測定部16の右側方には
、スライド1の反射濃度を求める上で基準となる濃度を
測定するための基準白板17Wおよび基準黒板1713
が配されている。
As shown in FIG. 2, the cartridge 2 loaded into the loading section 11 stores a plurality of unused chemical analysis slides 1 in a stacked manner. As shown in FIG. 5, this chemical analysis slide 1 is placed in a frame 1a having a circular hole for dropping a liquid sample.
A dry multilayer film 1b is disposed in which a support, a reagent layer, and a developing layer are laminated in this order.A sample (substance to be measured) such as urine or blood is dropped onto this film 1b in a predetermined amount and kept at a constant temperature ( (incubation) to cause a color reaction. Particularly in the apparatus of the present invention, a slide 1 is used in which a black portion 1C is formed at a position in contact with the circular hole of the frame 1a. J3 This black part 1C may be formed into a belt shape as shown in FIG. 5, or may be formed into an annular shape surrounding a circular hole, or the entire frame 1a may be formed in black, or even as a bar code. may be formed. The chemical analysis slides 1 are pushed out one by one from the lowest one in the cartridge 2 to the fog measuring section 16 by a pushing lever 12 (see FIG. 3). This fog measuring section 1
6 measures the degree of anti-Off (fog density) of the film 1b of the slide 1 before the substance to be measured is deposited, determines whether the slide 1 is good or bad according to the result, and determines whether the slide 1 is good or bad according to the result. It is provided to correct the density measurement value of the slide 1 after the color reaction. Specifically, the fog measuring section 16 is made up of a frame 16a having a measurement opening 16b at its bottom, and a presser member 16d urged downward by a spring 16c inside the frame 16a. A storage chamber 16e in which the slide 1 is stored is formed between the top surface of the bottom and the presser member 16d. This storage room 16e
On the slide insertion side, there is a barcode reading means 18 for reading a barcode (not shown) attached to the slide 1.
is provided. On the right side of the fog measurement unit 16, there is a reference white board 17W and a reference blackboard 1713 for measuring the density that is the reference for determining the reflection density of the slide 1.
are arranged.

そのさらに右側方には第1インキユベータ20が位置し
、この第1インキユベータ20内には、前記カブリ測定
部16内の化学分析スライド1と同一平面上で1列に並
べて該スライド1を収納保持する複数の収納室21.2
1・・・21が形成されている。そして該インキュベー
タ20の前方には、収納室21から排出される使用済み
スライドを受は取る受【ノmJ29が配されている。ま
た第4図に示すように、第1インキユベータ20の下方
には、その下面に対向して横方向(矢印C方向)に移動
自在とされた読取りヘッド50が配されている。なおこ
の読取りヘッド50は、ケース10に固定されたレール
51に組み合ねされ、例えばリニアモータ等の駆動手段
(図示せず)の駆動力により、上記の方向に移動する。
Further to the right side, a first incubator 20 is located, and inside this first incubator 20, the chemical analysis slides 1 in the fog measurement section 16 are housed and held in a line on the same plane. Multiple storage rooms 21.2
1...21 are formed. A receiver 29 is arranged in front of the incubator 20 to receive used slides discharged from the storage chamber 21. Further, as shown in FIG. 4, a reading head 50 is disposed below the first incubator 20 and is movable in the lateral direction (in the direction of arrow C), facing the lower surface thereof. The reading head 50 is assembled to a rail 51 fixed to the case 10, and is moved in the above-mentioned direction by the driving force of a driving means (not shown) such as a linear motor.

上記レール51はカブリ測定部16の下方にまで延ばさ
れている。したがって読取りヘッド50はこのカブリ測
定部16まで移動可能で、該測定部16にある化学分析
スライド1と対向できるようになっている。
The rail 51 extends below the fog measuring section 16. Therefore, the reading head 50 is movable to this fog measuring section 16 so that it can face the chemical analysis slide 1 in the measuring section 16.

第1インキユベータ20の右側方には、化学分析スライ
ド1′を収納する収納室28を有する第2インキユベー
タ27が配されている。、上記収納室28は、インキュ
ベータ20の収納室21.21、・・・21と同一平面
上で横方向に並ぶ位置に形成されている。この第2イン
キユベータ27は、ケース10の底板上に固設されてい
る。このようにインキュベータ20.27を分離して配
設することにより、スライドを異なる温度で保持できる
ようになっている。なお、前記カブリ測定部16と第1
インキユベータ20、および該第1インキユベータ20
と第2インキユベータ21は熱絶縁されるように配され
ている。
On the right side of the first incubator 20, a second incubator 27 having a storage chamber 28 for storing the chemical analysis slide 1' is arranged. The storage chamber 28 is formed in a position parallel to the storage chambers 21, 21, . . . 21 of the incubator 20 in the horizontal direction on the same plane. This second incubator 27 is fixed on the bottom plate of the case 10. By arranging the incubators 20, 27 separately in this manner, the slides can be maintained at different temperatures. Note that the fog measuring section 16 and the first
incubator 20 and the first incubator 20
and the second incubator 21 are arranged to be thermally insulated.

第1インキユベータ20内に収納される化学分析スライ
ド1は、そのフィルム1b上に滴下された試料と試薬と
の呈色反応を、収納室21の下面に形成された読取り用
開口21aを介して、読取りヘッド50により光学的に
測定するように使用されるが、第2インキユベータ27
内に収納される化学分析スライド1′は、試料中の特定
イオンのイオン活jの対数に比例して発生する電位差を
測定して、このイオン活量を測定するために使用される
(電解質スライド〉。具体的に該化学分析スライド1′
は、最外層にイオン選択層を有する少なくとも1対の固
体電極と、1対のイオン選択層の間に毛細管作用しうる
多孔性ブリッジとが配置されてなる。
The chemical analysis slide 1 stored in the first incubator 20 detects the color reaction between the sample and the reagent dropped on the film 1b through the reading opening 21a formed on the lower surface of the storage chamber 21. The second incubator 27 is used to measure optically by the read head 50.
The chemical analysis slide 1' housed in the slide is used to measure the ionic activity by measuring the potential difference that occurs in proportion to the logarithm of the ionic activity j of a specific ion in the sample (electrolyte slide 〉Specifically, the chemical analysis slide 1'
consists of at least one pair of solid electrodes having an ion-selective layer as the outermost layer, and a porous bridge that can act as a capillary between the pair of ion-selective layers.

分析に際しては、このスライド1′の電極対の一方のイ
オン選択層上に参照液を、他方のイオン選択層上に試料
液(被測定物質)をそれぞれ点着供給し、上記電極間の
電位差を第2インキユベータ27の下部に取り付けた電
極ヘッド(図示せず)により検出して試料液中の所定の
イオン活量を測定する。第1インキユベータ20は、尿
、血液等の試料を呈色反応させるために各化学分析スラ
イド1を体温とほぼ同一の温度(37℃)に保持する必
要があるが、第2インキユベータ27は例えば30℃程
度に保持すればよく、各インキュベータ20.27を分
離配設しているので、このようなことが可能となる。
During analysis, a reference solution is applied onto one ion-selective layer of the electrode pair on slide 1', and a sample solution (substance to be measured) is applied onto the other ion-selective layer, and the potential difference between the electrodes is adjusted. A predetermined ion activity in the sample liquid is detected by an electrode head (not shown) attached to the lower part of the second incubator 27. The first incubator 20 needs to maintain each chemical analysis slide 1 at approximately the same temperature as body temperature (37°C) in order to cause a color reaction in samples such as urine and blood. It is sufficient to maintain the incubators at about 0.degree. C., and since each incubator 20, 27 is separately arranged, this is possible.

一方、第1および第2インキユベータ20.27の後方
には、これらの収納室20.28の入口開口21b、2
8bと対向して横方向(矢印六方向)に移動自在とされ
たスライド挿入・排出手段40が配されている。このス
ライド挿入・排出手段40はケース10に対して固定さ
れたレール49に組み合わされ、例えばリニアモータ等
の駆動手段(図示せず)の駆動力により、上記の方向に
移動するもので、第1J5よび第2インキユベータ20
.27のみならず、カブリ測定部16に対向づる位置(
第3図にXで示す位置)まで移動可能となっている。こ
のため、カブリ測定部16から押出しレバー12により
押し出された化学分析スライド1または1′を、上記X
位置に移動した挿入・排出手段40によって受は取るこ
とができる。
On the other hand, behind the first and second incubators 20.27, there are entrance openings 21b and 2 of these storage chambers 20.28.
A slide insertion/ejection means 40 that is movable laterally (in the six directions of arrows) is arranged opposite to the slider 8b. This slide insertion/ejection means 40 is combined with a rail 49 fixed to the case 10, and is moved in the above direction by the driving force of a driving means (not shown) such as a linear motor. and second incubator 20
.. 27 as well as the position facing the fog measuring section 16 (
It is possible to move to the position indicated by X in FIG. Therefore, the chemical analysis slide 1 or 1' pushed out from the fog measuring section 16 by the pushing lever 12 is
The receiver can be removed by the insertion/ejection means 40 moved into position.

上記スライド挿入・排出手段40の後方には、点着器3
0が配されている。この点着器30は、基盤31上を横
方向(矢印六方向)に移動可能でかつ横方向に2列に並
べて試料カップ36.36、・・・36およびチップ3
5.35、・・・35を保持する試料台34を有ずろ。
Behind the slide insertion/ejection means 40, a spotter 3 is provided.
0 is placed. This spotter 30 is movable laterally (in the six directions of arrows) on a base 31, and is arranged in two rows in the horizontal direction, including sample cups 36, 36, . . . 36 and chips 3.
5.35, . . . 35.

また該点着器30のピペット32は、基盤31に対して
上下(矢印り方向)および前後(矢印8方向)に移動可
能とされ、このように移動してその先端にチップ35を
取り付けるとともに該チップ35内に試料カップ36内
の被測定物質を所定mだけ吸入し、次いで点着部19で
挿入・排出手段40上のスライド1のフィルム1b上に
上記被測定物質を滴下供給する。なおこの場合、各試料
カップ毎にチップを交換し、試料カップ36中の被測定
物質が混ざらないようにしている。第2インキユベータ
28に収納される化学分析スライド1′を用いる場合は
、参照液の滴下も必要であり、この場合はビベツ1−3
2が、第2図に示づ参照液カップ33から参照液を吸入
し、スライド1′上に滴下供給する。
Further, the pipette 32 of the spotter 30 is movable up and down (in the direction of the arrow) and back and forth (in the direction of the arrow 8) with respect to the base 31, and is moved in this way to attach the tip 35 to the tip and to attach the tip 35 to the tip. A predetermined amount of the substance to be measured in the sample cup 36 is drawn into the chip 35, and then the substance to be measured is dripped onto the film 1b of the slide 1 on the insertion/ejection means 40 using the spotting section 19. In this case, the chip is replaced for each sample cup so that the substances to be measured in the sample cup 36 do not mix. When using the chemical analysis slide 1' stored in the second incubator 28, it is also necessary to drip a reference liquid, and in this case, the slide 1-3 is
2 sucks the reference liquid from the reference liquid cup 33 shown in FIG. 2 and supplies it dropwise onto the slide 1'.

このようにして被測定物質が滴下供給された化学分析ス
ライド1.1′は、前述のスライド挿入・排出手段40
によって所定の収納室21あるいは28内へ挿入される
。以下、このスライド挿入・排出手段40と第1インキ
ユベータ20のスライド保持構造について、第1図を参
照して詳しく説明する。
The chemical analysis slide 1 .
is inserted into a predetermined storage chamber 21 or 28. Hereinafter, the slide insertion/ejection means 40 and the slide holding structure of the first incubator 20 will be explained in detail with reference to FIG. 1.

スライド挿入・排出手段40は、レール49上を横方向
(矢印六方向)に移動する支持ブロック41aと、この
支持ブロック41a上に置かれた支持プレート41とか
らなる。支持プレート41は、化学分析スライド1 (
1’ )を受容する保持部45と、この保持部45の両
端に形成された段部43.43と、この段部の先端に形
成された1対のくさび状挿入部43a、43aと、保持
部45の先端に形成されたスライド排出突起42とを有
してなる。このスライド挿入・排出手段40がレール4
9上を横方向に移動して第3図のY位置に来ると、保持
部45に保持された化学分析スライド1のフィルム1b
は点着部19の開口19aと対向し、この開口19aを
通して点着器30のピペット32からフィルム1b上へ
被測定物質の滴下供給がなされる。次いで、フィルム挿
入・排出手段40は再びレール49上を移動し、化学分
析スライド1 (1’ )を収納保持すべぎ収納室21
(28)と対向する位置に止まる。支持プレート41は
支持ブロック41a上を@後(矢印E方向)に移動自在
であり、この移動により支持プレート41に保持された
化学分析スライド1 (1’ )はインキュベータ20
(27)の収納室21(28)内に挿入される。
The slide insertion/ejection means 40 consists of a support block 41a that moves laterally (in the six directions of arrows) on a rail 49, and a support plate 41 placed on the support block 41a. The support plate 41 supports the chemical analysis slide 1 (
1'), a stepped portion 43.43 formed at both ends of this holding portion 45, a pair of wedge-shaped insertion portions 43a, 43a formed at the tip of this stepped portion, A slide discharge protrusion 42 is formed at the tip of the portion 45. This slide insertion/ejection means 40 is the rail 4
When the film 1b of the chemical analysis slide 1 held by the holding part 45 moves laterally on
is opposed to the opening 19a of the spotting section 19, and the substance to be measured is dripped and supplied onto the film 1b from the pipette 32 of the spotting device 30 through this opening 19a. Next, the film insertion/ejection means 40 moves again on the rail 49 and enters the storage chamber 21 for storing and holding the chemical analysis slide 1 (1').
It stops at a position opposite to (28). The support plate 41 is freely movable backward (in the direction of arrow E) on the support block 41a, and as a result of this movement, the chemical analysis slide 1 (1') held on the support plate 41 is moved to the incubator 20.
(27) is inserted into the storage chamber 21 (28).

第1インキユベータ20は、読取り用量口21aを有し
挿入された化学分析スライド1を支持する支持部材24
と、この支持部材24と対向し上下に移動可能な押圧部
材22と、この抑圧部材22を下方に付勢するスプリン
グ23と、押圧部材22を移動可能に支持する不休部材
25と、収納v21の入口開口21a部分に取り付けら
れたストッパ用板バネ26とからなる。以下、収納室2
1内に、既に読取りが完了した化学分析スライド1が収
納保持されていて、これを挿入・排出手段40上の新し
い化学分析スライド1と交換する場合の、該手段40と
第1インキユベータ20の作動について説明する。収納
室21内の化学分析スライド1は、スプリング23の付
勢力により支持部材24と押圧部材22との間に挟持さ
れている。支持プレート41が前方(第1図の左方)へ
移動すると、まずくさび状挿入部43aが上記両部材2
2.24との間に入り込み、押圧部材22を上方に押し
上げ化学分析スライド1の挟持を解く。次いで、スライ
ド排出突起42が収納室21内の化学分析スライド1の
後端と当接し、このスライド1を前方へ押し、最終的に
該スライド1を、受は皿29内へ排出する。このとぎ、
支持プレート41の保持部45に保持されている新たな
化学分析スライド1は収納室21内の所定位置に位置し
、ここで、支持プレート41の保持部45後端に形成さ
れた1対の凹部(図示せず)内にストッパ用板バネ26
が入り込む。
The first incubator 20 has a support member 24 which has a reading dose port 21a and supports the inserted chemical analysis slide 1.
, a pressing member 22 that faces this supporting member 24 and is movable up and down, a spring 23 that urges this suppressing member 22 downward, a non-stop member 25 that movably supports the pressing member 22, and a storage v21. It consists of a stopper leaf spring 26 attached to the entrance opening 21a. Below, storage room 2
The operation of the means 40 and the first incubator 20 when a chemical analysis slide 1 that has already been read is stored and held in the slide 1 and is replaced with a new chemical analysis slide 1 on the insertion/ejection means 40. I will explain about it. The chemical analysis slide 1 in the storage chamber 21 is held between the support member 24 and the pressing member 22 by the biasing force of the spring 23. When the support plate 41 moves forward (to the left in FIG. 1), the wedge-shaped insertion portion 43a first engages both members 2
2.24, and pushes up the pressing member 22 to release the chemical analysis slide 1 from being held. Then, the slide ejection protrusion 42 contacts the rear end of the chemical analysis slide 1 in the storage chamber 21, pushes the slide 1 forward, and finally ejects the slide 1 into the receiving tray 29. This moment,
The new chemical analysis slide 1 held in the holding part 45 of the support plate 41 is located at a predetermined position in the storage chamber 21, and is placed in a pair of recesses formed at the rear end of the holding part 45 of the support plate 41. (not shown) has a stopper plate spring 26 inside.
enters.

次いで、支持プレート41を後方へ引き戻すと、ストッ
パ用板バネ26が化学分析スライド1の後端面に当接し
てその移動を阻止するので、支持プレート41のみが戻
り、スライド1は収納室21内で支持部材24と押圧部
材22により挟持される。以上第1インキユベータ20
の収納室21に化学分析スライド1を収納させる場合に
ついて説明したが、第2インキユベータ21の収納室2
8へのスライド1′の挿入も同様にして行なわれる。こ
の場合スライド挿入・排出手段40は、第3図の7位置
に設定される。
Next, when the support plate 41 is pulled back, the stopper plate spring 26 comes into contact with the rear end surface of the chemical analysis slide 1 and prevents its movement, so only the support plate 41 returns and the slide 1 remains inside the storage chamber 21. It is held between the support member 24 and the pressing member 22. Above 1st incubator 20
Although the case where the chemical analysis slide 1 is stored in the storage chamber 21 of the second incubator 21 has been described, the storage chamber 2 of the second incubator 21 is
Insertion of the slide 1' into the slide 8 is carried out in the same manner. In this case, the slide insertion/ejection means 40 is set at position 7 in FIG.

第1図に示すように、読取りヘッド50の作動は制御回
路10が出力する制御信号S1によって制御され、一方
読取りヘッド50の出力(eJ度測測定信号S2は上記
制御回路10において所定の処理を受けて定量分析結果
を表示するために利用される。また上記濃度測定信号S
2は位置ずれ検出回路71にも入力され、一方法位置ず
れ検出回路71から制御回路10には測定指示信号S3
が入力されるようになっている。
As shown in FIG. 1, the operation of the read head 50 is controlled by a control signal S1 outputted by a control circuit 10, while the output of the read head 50 (eJ measurement signal S2 is subjected to predetermined processing in the control circuit 10). The concentration measurement signal S is used to display the quantitative analysis results.
2 is also input to the positional deviation detection circuit 71, and one way, the measurement instruction signal S3 is sent from the positional deviation detection circuit 71 to the control circuit 10.
is now entered.

次に、以上のように構成した化学分析装置の作動を順を
追って説明する。まず、カートリッジ装填部11に装填
されたカートリッジ2に重ねて収納された化学分析スラ
イド1のうちの最下位のスライド1が押出しレバー12
により押し出され、カブリ測定部1Gの収納l 16e
に収納される。この時、バーコード読取り手段18によ
り化学分析スライド1のバーコードが読み取られる。続
いて読取りヘッド50がカブリ測定部16の測定用間口
16bと対向する位置に移動し、被測定物質が点着され
る前のスライド1のカブリ測定が行なわれる。なおこの
移動の際、読取りヘッド50は基準白板17Wおよび基
準黒板17E3と対向し、それらの反DI 1度をそれ
ぞれ測定する。この測定結果は、化学分析スライド1の
反射濃度を求める上でのM2R度として利用される。
Next, the operation of the chemical analysis apparatus configured as above will be explained step by step. First, the lowest slide 1 of the chemical analysis slides 1 stored in a stack on the cartridge 2 loaded in the cartridge loading section 11 is pushed into the push lever 12.
is pushed out, and the storage area of the fog measurement unit 1G 16e
will be stored in. At this time, the barcode of the chemical analysis slide 1 is read by the barcode reading means 18. Subsequently, the reading head 50 moves to a position facing the measurement opening 16b of the fog measurement section 16, and fog measurement is performed on the slide 1 before the substance to be measured is deposited. Note that during this movement, the reading head 50 faces the reference white board 17W and the reference black board 17E3, and measures their inverse DI 1 degree. This measurement result is used as the M2R degree in determining the reflection density of the chemical analysis slide 1.

上記カブリ測定がなされると、化学分析スライド1は押
出しレバー12によってカブリ測定部16から押し出さ
れ、第3図のX位置に移動しているスライド挿入・排出
手段40の保持部45上に移載される。なお、スライド
がバーコード読取りにより電解質スライド1′と判別さ
れた場合には、上記カブリ測定は行なわれず、該スライ
ド1′はそのまま押出しレバー12により、スライド挿
入・排出手段40の保持部45上に押し出される。
When the above fog measurement is performed, the chemical analysis slide 1 is pushed out from the fog measurement section 16 by the push lever 12 and transferred onto the holding section 45 of the slide insertion/ejection means 40, which has moved to the X position in FIG. be done. Note that if the slide is determined to be electrolyte slide 1' by reading the barcode, the above-mentioned fog measurement is not performed and the slide 1' is directly pushed onto the holding part 45 of the slide insertion/ejection means 40 by the push-out lever 12. being pushed out.

次いで、スライド挿入・排出手段40はレール49上を
右方に移動し、点着器30のピペット32と対向する位
if!(第3図のY位置)へ移動する。ここで、ピペッ
ト32により前述のようにして試料カップ36内の被測
定物質が、挿入・排出手段40に保持された化学分析ス
ライド1あるいは1′のフィルム1b上に滴下供給され
る。
Next, the slide insertion/ejection means 40 moves to the right on the rail 49 to a position facing the pipette 32 of the spotter 30 if! (Y position in Figure 3). Here, the substance to be measured in the sample cup 36 is dripped and supplied by the pipette 32 onto the film 1b of the chemical analysis slide 1 or 1' held by the insertion/ejection means 40 as described above.

この後、スライド挿入・排出手段40はレール49上を
横方向(矢印六方向)に移動し、バーコード読取り手段
18により読み取ったコードに応じて、第1インキユベ
ータ20の所定の収納室21、あるいは第2インキユベ
ータの収納室28と対向する位置に停止する。次に、先
に述べたようにしてこの収納室21、あるいは28内へ
化学分析スライド1が挿入される。第1インキユベータ
20の収納室21内は公知の温調手段によって所定温度
に保たれているので、ここに収納された化学分析スライ
ド1は上記所定温度で恒温保持(インキュベーション)
される。この恒温保持後化学分析スライド1には、収納
室21の下方に移動した読取りヘッド50から読取り用
開口21aを介して測定光が照射され、その反射先組が
測定される。これにより該スライド1のフィルム1bの
反射光学濃度が測定され、該フィルム1b上に滴下され
た被測定物質が定量分析される。一方、第2インキユベ
ータ27においては、化学分析スライド1′の電極間の
電位差が測定される。そして、これらの測定が完了する
と化学分析スライド1あるいは1′は、スライド挿入・
排出手段40により収納室21あるいは28から受は冊
29内に排出される。以下、上記操作を繰り返りことに
より、数多くの化学分析スライドによる化学分析を自動
的かつ連続的に行なうことができる。な23以上述べた
読取りヘッド50の作動は、前述した制御回路70によ
って制taされる。
Thereafter, the slide insertion/ejection means 40 moves laterally (in the six directions of arrows) on the rail 49, and depending on the code read by the barcode reading means 18, the slide insertion/ejection means 40 moves into the predetermined storage chamber 21 of the first incubator 20 or It stops at a position facing the storage chamber 28 of the second incubator. Next, the chemical analysis slide 1 is inserted into the storage chamber 21 or 28 as described above. The inside of the storage chamber 21 of the first incubator 20 is maintained at a predetermined temperature by a known temperature control means, so the chemical analysis slide 1 stored here is kept at a constant temperature (incubation) at the predetermined temperature.
be done. After being kept at constant temperature, the chemical analysis slide 1 is irradiated with measurement light from the reading head 50 that has moved below the storage chamber 21 through the reading opening 21a, and the reflected light is measured. As a result, the reflective optical density of the film 1b of the slide 1 is measured, and the substance to be measured dropped onto the film 1b is quantitatively analyzed. On the other hand, in the second incubator 27, the potential difference between the electrodes of the chemical analysis slide 1' is measured. When these measurements are completed, chemical analysis slide 1 or 1' is inserted into the slide.
The tray is discharged from the storage chamber 21 or 28 into the book 29 by the discharge means 40. Thereafter, by repeating the above operations, chemical analysis using a large number of chemical analysis slides can be performed automatically and continuously. The operation of the read head 50 described above is controlled by the control circuit 70 described above.

ここで、インキュベータ20を底面側から見た状態を表
わす第6A図に示されるように、読取り開開(J21a
はスライド10の円孔よりも小径とされ(例えばスライ
ド10の円孔の直径10mff1に対して直径9Ill
■)、読取りヘッド50が発する測定光がスライド1の
フィルム1bのみに照射されるようになっている。とこ
ろがスライド挿入・排出手段40の送り誤差により、第
6B図に示すようにスライド中心が開口21aの中心と
揃わないことがおる。
Here, as shown in FIG. 6A showing the state of the incubator 20 viewed from the bottom side, the reading opening (J21a
has a smaller diameter than the circular hole of the slide 10 (for example, the diameter of the circular hole of the slide 10 is 9Ill for a diameter of 10mff1).
(2) The measurement light emitted by the reading head 50 is irradiated only onto the film 1b of the slide 1. However, due to a feeding error of the slide insertion/ejection means 40, the center of the slide may not be aligned with the center of the opening 21a, as shown in FIG. 6B.

このようなスライド位置ずれが生じた場合には、開口2
1aを通してスライド1の枠1aにも測定光が照射され
、フィルム1bの反射光学濃度が誤測定されてしまう。
If such a slide position shift occurs, the opening 2
The measurement light is also applied to the frame 1a of the slide 1 through 1a, resulting in an erroneous measurement of the reflective optical density of the film 1b.

以下、このような不具合の発生を防止する点について説
明する。前述した位置ずれ検出回路71の測定指示部7
2は、読取りヘッド50の作動を制御するために設けら
れる公知のスライド位置センサ73から、スライド1が
収納室21内に送られたことを示ずスライド位置信号S
4を受けると、直ちに制御回路10に測定指示信号S3
を送る。制御回路70がこの信@S3を受けることによ
り、読取りヘッド50が作動状態とされる。そして読取
りヘラ下50の濃度測定信号S2は、位置ずれ検出回路
71の比較部74に入力され、基準信号発生部15から
発せられる基準信号S5と比較される。
Hereinafter, methods for preventing the occurrence of such problems will be explained. Measurement instruction section 7 of the aforementioned positional deviation detection circuit 71
2 is a slide position signal S indicating that the slide 1 has been sent into the storage chamber 21 from a known slide position sensor 73 provided for controlling the operation of the reading head 50.
4, immediately sends a measurement instruction signal S3 to the control circuit 10.
send. When the control circuit 70 receives this signal @S3, the read head 50 is activated. Then, the density measurement signal S2 of the lower reading spatula 50 is input to the comparison section 74 of the positional deviation detection circuit 71, and is compared with the reference signal S5 generated from the reference signal generation section 15.

この基準信号S5は、所定の濃度りを担持するものであ
る。この時点ではまだ所定の恒温保持が完了していない
から、本来スライド1(フィルム1b)の反射光学濃度
は極めて小ざな値をとるはずであるが、第6B図図示の
ような位置ずれが生じていると黒部1Cの作用で濃度大
側に(反射光最小側に)変動する。したがって上記比較
部74の比較により、信号S2が示すm度測定値が上記
所定濃度りを上回ったと判定された場合には、位置ずれ
が生じていると見なすことができる。このような比較結
果となった場合、比較部γ4はスライド位置ずれを示ず
位置ずれ信号S6を出力する。この位置ずれ信号$6は
例えばデイスプレィ部14に送られ、スライド位置ずれ
発生を表示するために利用される。この位置ずれ表示が
あった場合には、そのスライド1に関しての定量分析を
中止すれば、誤った分析がなされてしまうことが防止さ
れる。
This reference signal S5 has a predetermined density. At this point, the prescribed constant temperature has not yet been maintained, so the reflective optical density of slide 1 (film 1b) should normally take an extremely small value, but the positional shift as shown in Figure 6B has occurred. If there is, the density changes to the larger side (toward the minimum reflected light side) due to the effect of the black part 1C. Therefore, if it is determined by the comparison by the comparison section 74 that the measured value of m degrees indicated by the signal S2 exceeds the predetermined concentration level, it can be considered that a positional shift has occurred. If such a comparison result is obtained, the comparator γ4 indicates no slide position deviation and outputs a position deviation signal S6. This positional deviation signal $6 is sent to the display unit 14, for example, and is used to display the occurrence of the slide positional deviation. If this positional shift is displayed, stopping the quantitative analysis for that slide 1 will prevent erroneous analysis from being performed.

なお上記所定濃度りの適当な値は、実験、経験に基づい
て求めることができる。また前記カブリ測定部16にJ
3いて特に高精度のスライド挿入手段が用いられて、上
述のような位置ずれ発生が必ず防止されるようになって
いる場合には、このカブリ測定部16における濃度測定
信号を基゛単信号S5として用いてもよい。
Note that an appropriate value for the above-mentioned predetermined concentration can be determined based on experiments and experience. Also, in the fog measuring section 16,
3, when a particularly high-precision slide insertion means is used to ensure that the occurrence of positional deviation as described above is always prevented, the single signal S5 is It may also be used as

なお前記第5図に示すような帯状の黒部1Cをスライド
1の円孔の片側のみにMu tノる場合は、スライド位
置すれか、必ず該黒部1Cが読取り用(1i1021a
の中心に近づく方向に生じるようにスライド挿入・排出
手g240の公差等を設定しておけばよい。黒部1Cを
円環状としたり、あるいは枠1B全体を黒色に形成する
ような場合は、特に上記のような構成は採用しなくても
よい。
In addition, if the band-shaped black part 1C as shown in FIG.
The tolerance etc. of the slide insertion/ejection hand g240 may be set so that the slide insertion/ejection hand g240 occurs in the direction approaching the center of the slide insertion/ejection hand g240. In the case where the black portion 1C is annular or the entire frame 1B is formed in black, the above structure does not need to be adopted.

次に本発明の第2の化学分析装置の実施例について第7
図を参照して説明する。この第7図の装置は、第1図図
示の位置ずれ検出回路71の代わりに補正回路80が設
けられたものであり、それ以外は以上説明した第1の化
学分析装置と同じ構成を有ブる。したがって第7図にお
いて、第1図図示の要素と同等の要素については同じ番
号を付し、それらについては説明を省略する。この補正
回路80において前記位置ずれ検出回路71の比較部7
4に代わるものとして設けられた比較部84は、基準位
@S5と濃度測定信号S2との差を示ず差信号S7を出
力する。この差信号$7は、メモリ85に記憶される。
Next, the seventh embodiment of the second chemical analysis device of the present invention will be described.
This will be explained with reference to the figures. The device shown in FIG. 7 is provided with a correction circuit 80 in place of the positional deviation detection circuit 71 shown in FIG. Ru. Therefore, in FIG. 7, elements that are equivalent to those shown in FIG. 1 are given the same numbers, and description thereof will be omitted. In this correction circuit 80, the comparator 7 of the positional deviation detection circuit 71
A comparison unit 84 provided as an alternative to the reference position @S5 does not show a difference between the reference position @S5 and the concentration measurement signal S2 and outputs a difference signal S7. This difference signal $7 is stored in memory 85.

この第2の化学分析装置にJ3いては、上記差信号S7
0値くすなわち所定濃度りと、信@S2が示す!5度測
定値との差)のいかんに拘らず、恒温保持侵のスライド
濃度測定が行なわれる。そしてこの、mOIm定によっ
て腎られた読取りヘッド50の出力(濃度測定@号)8
2は、&lJ御回路70で所定の処理を受けて信号S8
に変換され、分析結果表示のために出力されるが、該信
号S8は補正回路80に入力され、乗!:1rB86に
おいて補正を受ける。
In this second chemical analyzer J3, the difference signal S7
Shin@S2 indicates that the value is 0, that is, the predetermined concentration is less than 0! Regardless of the difference (difference from the 5° measurement), a thermostatic slide concentration measurement is performed. The output of the reading head 50 (concentration measurement @) 8 determined by this mOIm determination
2 receives a predetermined process in the &lJ control circuit 70 and outputs the signal S8.
However, the signal S8 is input to a correction circuit 80 and multiplied by ! : Receives correction at 1rB86.

この補正は、上記メモリ85から読み出された差信号8
7に基づき、該信@S7が示す上述の差の増大に応じて
信号S8を濃度低下側に変えるように行なわれる。前述
のようなスライド位置ずれがあれば、恒温保¥IIIの
スライド濃度測定においても、その測定鎖は高濃度側に
不当に変化している。そこで上記のような補正を行なえ
ば、スライド位置ずれによる誤差が補償され、フィルム
1bの反射光学111度を正しく示す補正信号88’が
17られる。
This correction is performed by the difference signal 8 read out from the memory 85.
7, the signal S8 is changed to the concentration decreasing side in accordance with the increase in the above-mentioned difference indicated by the signal @S7. If there is a slide position shift as described above, the measurement chain will unduly change to the high concentration side even in the slide concentration measurement at constant temperature III. Therefore, by carrying out the above-mentioned correction, the error caused by the slide position shift is compensated, and a correction signal 88' which correctly indicates the reflected optical 111 degrees of the film 1b is generated.

なお上記差信号Sに対する信号S8の補正岳も、実験あ
るいはl!膿に基づいて適切に求めることができる。
It should be noted that the correction value of the signal S8 for the above-mentioned difference signal S is also determined by experiment or l! Can be properly asked based on pus.

(発明の効果) 以上!Tll11.:説明した通り本発明の化学分析装
置によれば、スライド位置ずれのためにJ′、つた定W
分析をしてしまうことが確プとに防止され、特に本発明
の第2の化学分析装置にa>いては、上記位置ずれが生
じていても、正しい定ω分析を行なうことができ、実用
上極めて便利である。また本発明の化学分析装置は、電
気的にスライド位置ずれを検出し、また測定′a湿度を
補正するようにしているので、高精度のスライド送り機
構を使用する装置に比べれば、安価に形成可能である。
(Effect of invention) That's it! Tll11. :As explained, according to the chemical analyzer of the present invention, due to the slide position deviation, J′, Tsuta constant W
In particular, with the second chemical analyzer of the present invention, correct constant ω analysis can be performed even if the above-mentioned positional deviation occurs, and it is practical. Above all, it is extremely convenient. Furthermore, since the chemical analyzer of the present invention electrically detects slide position deviation and corrects the measured humidity, it is cheaper to construct than a device that uses a highly accurate slide feeding mechanism. It is possible.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明による第1の化学分析装置の実施例の主
要部を示す側断面図、 第2図は上記実施例装置の外観を示す斜視図、第3図お
よび第4図はそれぞれ、上記実施例装置の一部破断正面
図と一部破断正面図、第5図は本発明の′VAmを用い
て化学分析に供される化学分析スライドの一例を示す斜
視図、第6Aおよび第68図は、本発明に係る化学分析
スライドの収納部におけるセット状態を示す平面図、 第7図は本発明による第2の化学分析装置の実施例の主
要部を示す側断面図である。 1.1′・・・化学分析スライド 1C・・・スライドのff1部 19・・・点17部2
0.21・・・インキュベータ   21.28・・・
収納部21a・・・読取り用開口  30・・・点@器
40・・・スライド挿入・排出手段 50・・・読取りヘッド   γ1・・・位置ずれ検出
回路80・・・補正回路 1発)手続補正層    ( 特許庁長官 殿           昭和61年10
月9日   jl、事件の表示 特願昭61−185472号       ―  ′2
、発明の名称 化学分析装置 3、補正をする者 事件との関係     特許出願人 任 所   神奈川県南足柄市中沼210番地名 称 
   富士写真フィルム株式会社4、代理人 〒160東京都港区六本木5−2−1 はうらいやビル 7階 ffi (479) 2367
7、補正の対象   明細書の「発明の詳細な説明」お
よび「図面の簡単な説明」の欄並びに図面 8、補正の内容   別紙の通り 1) 明細囚第10頁第1行〜第23頁第511「図示
されるように・・・・・・排出される。」を以下の1ふ
り訂正する。 [図示されるようにこの化学分析装置は、ケース10上
にカートリッジ装填部11、点着器30を有し、また内
部にインキュベータ20およびスライド挿入・排出手段
40等を備えているCなお、第2図に示されるように不
装置には、測定中における測定データ表示等を行なうデ
イスプレィ部14、この表示等の操作のための操作キー
15、および記録用の磁気ディスク挿入部13が設けら
れているか、第3図および第4図ではこれらを省略しで
ある。 第2図に示されるように装填部11にBi LM、され
るカートリッジ2は、未使用の化学分析スライド1を複
数枚単ねて収納している。この化学分析スライド1は第
5図に示すように、液体試料滴下用の円孔を有する枠1
a内に、支持体、試薬層、展間否をこの順に積1してな
る乾式多層フィルム1bか配されてなり、このフィルム
1b上に嘱、血液等の試料(被測定物質)を所定但滴下
し、恒温保1.1(インキュベーション)して♀色反応
させるしのでめる。、J:た持(こ本発明装置に43い
ては、忰1aの円孔に接方−る位置に黒部1Cが形成さ
れたスライド1か用いられる。、なおこの黒部1Gは、
第5図図示のように帯状とする他、円孔を囲む環状とさ
れてもよいし、おるいは枠1a全体が黒色に形成されて
もよいし、さらにはバーコードとして形成されてもよい
。この化学分析スライド1tま、押出しレバー12によ
りカートリッジ2内の最下位のものから1枚ずつカブリ
測定部16へ押し出されるようになっている(第3図参
照)。このカブリ測定部16は、被測定物質が点着され
る前のスライド1のフィルム1bの反則29度(カブリ
濃度)の14jll定を行ない、その結果に応じてスラ
イド1の良否の判別をし、またカブリ濃度に応じて呈色
反応曵のスライド1の濃σ測定値の補正を行なうために
設けられているC具体的にこの方ブリ測定部16は、底
部に測定用間口16bが設けられた枠体16aと、この
枠体16a内のバネ16Gにより下方に付勢された押え
部材16dとからなり、枠体16aの底部上面と押えi
:is+A16dの間に、スライド1か収iVl!され
るロゾ?$’i?16eが形成されている。この11シ
内至16eのスライド挿入側tこは、スライド1に付さ
れているハーコー1’ (図示せず)を跣み取るバーコ
ード読取手段18か設けられている。この方ブリ測定部
16の右側方には、スライド1の反則濃度を求めろ上で
%県となる溌lを測定するための基準白板17Wおよび
基準黒板1713が配されている。 そのざらに右側方にはインキュベータ?0が位置し、こ
のインキュへ−ク20内には、前記カブリ測定部16内
の化学分析スライド1と同一平面上で1列に並へて該ス
ライド1を収納保持する少数の収納宮21.21・・・
21か形成されている。そして該インキ1ベータ20の
前方には、収柄掌21から排出される使用済みスライド
を受は取る受tプ1■29が配されている。また第4図
に示すように、インキュベータ20の下方には、その下
面に対向して横方向(矢印C方向)に移動自在とされた
読取りヘッド507);配されている。なおこの読取り
ヘッド50は、ケース10に固定されたレール51に粗
み合わされ、例えばリニアモータ等の駆動手段(図示せ
ず)の駆動力により、上記の方向に移動する。上記レー
ル51はカブリ測定部16の下方にまで延ばされている
。 したがって読取りヘッド50はこのカブリ測定部16ま
で移動可能で、該測定部16におる化学分析スライド1
と対向できるようになっている。 一方、インキュベータ20の後方には、収納至20の入
口開口21bと対向して横方向(矢印へ方向)に移動自
在とされたスライド挿入・排出手段40が配されている
。このスライド挿入・排出手段40はケース10に対し
て固定されたレール49に組み合わされ、例えばリニア
モータ等の駆動手段(図示せず)の駆動力により、上記
の方向に移動するもので、インキュベータ20のみなら
ず、カブリ測定部16に対向する位置(第3図にXで示
す位置)まで移動可能となっている。このため、カブリ
測定部16から押出しレバー12により押し出された化
学分析スライド1を、上記X位置に移動した挿入・排出
手段40によって受は取ることができる。 上記スライド挿入・排出手段40の後方には、点着器3
0が配されている。この点着器30は、基盤31上8崩
方向(矢印へ方向)に移動可能でかつ横方向に2列に並
へて試料カップ36.36、・・・36およびチップ3
5.35、・・・35を保持する試料台34を有する。 また該点着器30のピペット32は、基盤31に対して
上下(矢印り方向)および前後(矢印B方向)に移動可
能とされ、このように移動してその先端にチップ35を
取り付けるとともに該チップ35内に試料カップ36内
の被測定物質を所定用だけ吸入し、次いで点着部19で
挿入・排出手段40上のスライド1のフィルム1b上に
上記被測定物質を滴下供給する。なおこの場合、各試料
カップ毎にチップを又換し、試料カップ36中の被測定
物質が混ざらないようにしている。 このようにして被測定物質が滴下供給された化学分析ス
ライド1は、前述のスライド挿入・排出手段40によっ
て所定の収納至21内へ挿入される。 以下、このスライド挿入・排出手段40とインキュベー
タ20のスライド保持構造について、第1図を参照して
詳し12明する。スライド挿入・排出手段40は、レー
ル49上を横方向(矢印へ方向)に移動する支持ブロッ
ク41aと、この支持ブロック41a上に首かれた支持
プレート41とからなる。支持プレート41は、化学分
析スライド1を受容する保持部45と、この保持部45
の両端に形成された段部43.43と、この段部の先端
に形成された1対のくざび状挿入部43a、43aと、
保持部45の先端に形成されたスライド排出突起42と
を有してなる。このスライド挿入・排出手段40がレー
ル49上を横方向に移動して第3図のY位置に来ると、
保持部45に保持された化学分析スライド1のフィルム
1bは点着部19の開口19aと対向し、この間口19
aを通して点着器30のピペツ1〜32からフィルム1
b上へ被測定物質の滴下供給かなされる。次いで、フィ
ルム挿入・排出手段40は再びレール49上を移動し、
化学分析スライド1を収納保持すべき収納室?1と対向
させる位置に止まる。支持プレート41は支持ブロック
41a上を前接(矢印E方向)に移動自在であり、この
移動により支持プレート41に保持された化学分析スラ
イド1はインキュベータ20のR9(掌21内に挿入さ
れる。 インキュベータ20は、読取り用間口21a8有し挿入
されI:化学分析スライ1〜]を支持ザろ支稍部月24
と、この支持部材24と対向し上下に移動可能な押圧部
材22と、この押圧部材228下方に付勢するスプリン
グ23と、押圧部材22を移動可能に支持する本体部材
25と、収納室21の入ロ開ロ21a部分に取りイ」す
られたストッパ用板バネ26とからなる。 以下、収納室21内に、既に読取りか完了した化学分析
スライド1が収納保持されていて、これを挿入・排出手
段40上の新しい化学分析スライド1と交換する場合の
、該手段40とインキュベータ20Q)作動について説
明する。収納室?1内の化学分析スライド1は、スプリ
ング23の付勢力により支持部材24と押印部材22ど
の間に挾持されている。支持プレート41が前方(第1
図の左方〉へ移動すると、まずくさび状挿入部A3aが
上記両部月22.24との間に入り込み、押圧部材22
を上方に押し上げ化学分析スライド1の挟持を解く。次
いで、スライド排出突起42が収納室21内の化学分析
スライド1の後端と当接し、このスライド1を前方へ押
し、最終的に該スライド1を、受け[ll129内へ排
出する。 このとき、支持プレート41の保持部45に保持されて
いる新たな化学分析スライド1は収納室21内の所定位
貿に位置し、ここで、支持プレート41の保持部45後
端に形成された1対の凹部(図示せず)内にストッパ用
板バネ26が入り込む。次いで、支持プレート41を後
方へ引き戻すと、ストッパ用板バネ26が化学分析スラ
イド1の後端面に当接してその移動を阻止するので、支
持プレー1−41のみが戻り、スライド1は収納室21
内で支持部材24と抑圧部vJ22により挾持される。 第1図に示すように、読取りヘッド50の作動はυj御
回路70が出力する制御信号314こよって制御され、
一方読取りヘッド50の出力(濃度測定信号)S2は上
記制御回路70において所定の処理を受けて定型分析結
果を表示するために利用される。また上記濃度測定信号
$2は位置ずれ検出回路71にも入力され、一方法位置
ずれ検出回路71から制御回路70には測定指示信号8
3が入力されるようになっている。 次に、以上のように構成した化学分析装置の作動を順を
追って説明する。まず、カートリッジ装唄部11に装填
されたカー1−リッジ2に徂ねて収納された化学分析ス
ライド1のうちの最下位のスライド1が押出しレバー1
2により押し出され、カブリ測定部16の収納室16e
に収納される。この時、バーコード読取り手段18によ
り化学分析スライド1のバーコードが読み取られるC続
いて読取りヘッド50がカブリ測定部16の測定用間口
16bと対向する位置に移動し、被測定物質が点着され
る前のスライド1のカブリ測定部 移動の際、読取りヘッド50は塁準白仮17Wおよび基
準黒板17[3と対向し、それらの反射讃1宴をそれぞ
れ測定する。この測定結果は、化学分析スライド1の反
射濃度を求める上での阜準溌1身として利用される。 上記カブリ測定かなされると、化学分析スライ1−1は
押出しレバー12によってカブリ測定部16から押し出
され、第3図のX位置に移動しているスライト仲人・排
出手段40の保持部45上に移載され乞 次いで、スライド挿入・排出手段40はレール49上を
右方に移動し、i n ′PI30のピペット32と対
向する位T1<第3図のY位置)へ移動する。ここで、
ピペット32により前述のようにしてに料カップ36内
の被測定物質が、挿入・排出手段40に保持され!=イ
ヒ学分析スライド1のフィルム1b上に滴下供給される
。 、この後、スライド挿入・排出手段40はレール49上
を横方向(矢印へ方向)に8勤し、バーコード読取り手
段18により読み取ったコードに応じて、インキュへ−
920の所定の収納至21と対向する位置に停止する。 次に、先に述べたようにしてこの収納¥21へ化学分析
スライド1が挿入される。インキ1ベータ20の収納’
1j21内は公知の温調手段によって所定温度に保たれ
ているので、ここに収納された化学分析スライド1は上
記所定温度で恒温保持(インキ1ベーシヨン)される。 この恒温保!(後化学分析スライド1には、収納至21
の下方に移動した読取りI\ラッド0から跣取り用間口
21aを介して測定光か照q・jσれ、その反射光Φが
;(!す定されるユこれにより該スライド1のフィルム
1bの反則光学製団が測定され、該フィルム1b上に滴
下された被測定物質が定損分析される。この測定が完了
すると化学分析スライド1は、スライド挿入・排出手段
40(より収納至21から受け[[1129内に排出さ
れる。」 (2) 同第29頁第4行 「、1′」を削除する。 (3) 同頁第6行 r、21」を削除する。 (4) 同頁同行 「、28」を削除1゛る。 (5) 図面中力2.3および4図を添付の通り訂正す
る。
FIG. 1 is a side sectional view showing the main parts of the first embodiment of the chemical analysis device according to the present invention, FIG. 2 is a perspective view showing the external appearance of the device of the above embodiment, and FIGS. 3 and 4 are FIG. 5 is a perspective view showing an example of a chemical analysis slide to be subjected to chemical analysis using the VAm of the present invention; FIG. 6A and FIG. FIG. 7 is a plan view showing a set state of a chemical analysis slide according to the present invention in a storage unit, and FIG. 7 is a side sectional view showing the main parts of an embodiment of a second chemical analysis apparatus according to the present invention. 1.1'...Chemical analysis slide 1C...Slide ff part 1 19...Point 17 part 2
0.21...Incubator 21.28...
Storage section 21a...reading opening 30...point @ device 40...slide insertion/ejection means 50...reading head γ1...positional deviation detection circuit 80...correction circuit 1 shot) Procedure correction Layer (To the Commissioner of the Patent Office, October 1986)
June 9th Jl, Incident Display Special Application No. 185472-1983 - '2
, Name of the invention Chemical analysis device 3, Relationship with the case of the person making the amendment Patent applicant Address 210 Nakanuma, Minamiashigara City, Kanagawa Prefecture Name
Fuji Photo Film Co., Ltd. 4, Agent 7th floor, Hauraiya Building, 5-2-1 Roppongi, Minato-ku, Tokyo 160 ffi (479) 2367
7. Subject of amendment: "Detailed Description of the Invention" and "Brief Description of Drawings" columns of the specification, Drawing 8, Contents of amendment as attached 1) Specification, page 10, line 1 to page 23 511 "It is discharged as shown in the figure." is corrected by one of the following. [As shown in the figure, this chemical analysis apparatus has a cartridge loading section 11 and a spotter 30 on a case 10, and is also equipped with an incubator 20, slide insertion/ejection means 40, etc. As shown in FIG. 2, the non-device is provided with a display section 14 for displaying measurement data during measurement, operation keys 15 for operating this display, etc., and a magnetic disk insertion section 13 for recording. However, these are omitted in FIGS. 3 and 4. As shown in FIG. 2, the cartridge 2 loaded with Bi LM in the loading section 11 stores a plurality of unused chemical analysis slides 1. As shown in FIG. 5, this chemical analysis slide 1 has a frame 1 having a circular hole for dropping a liquid sample.
A dry multilayer film 1b formed by laminating a support, a reagent layer, and a spreading layer in this order is disposed within the chamber a, and a sample (substance to be measured) such as blood is placed on this film 1b in a predetermined space. Add it dropwise and keep it at constant temperature 1.1 (incubation) to allow a red reaction. , J: Hold (In the device of the present invention, a slide 1 is used in which a black portion 1C is formed at a position tangent to the circular hole of the head 1a. This black portion 1G is
In addition to being formed into a band shape as shown in FIG. 5, it may be formed into an annular shape surrounding a circular hole, or the entire frame 1a may be formed in black, or it may be formed as a bar code. . The chemical analysis slides 1t are pushed out one by one from the lowest one in the cartridge 2 to the fog measuring section 16 by a pushing lever 12 (see FIG. 3). The fog measuring unit 16 determines the 29 degrees of fouling (fog density) of the film 1b of the slide 1 before the substance to be measured is deposited, and determines whether the slide 1 is good or bad according to the result. In addition, the fog measuring section 16 is provided in order to correct the density σ measurement value of the color reaction slide 1 according to the fog density. It consists of a body 16a and a presser member 16d that is urged downward by a spring 16G inside the frame body 16a, and the upper surface of the bottom of the frame body 16a and the presser member i
: During is+A16d, slide 1 or collection iVl! Rozo? $'i? 16e is formed. A bar code reading means 18 is provided on the slide insertion side of the slide 11 to 16e to cover a cord 1' (not shown) attached to the slide 1. A reference white board 17W and a reference blackboard 1713 are arranged on the right side of the bias measurement unit 16 for measuring the percentage of the error density of the slide 1. Is there an incubator on the right side? 0 is located in the incubator 20, and a small number of storage chambers 21. 21...
21 is formed. In front of the ink 1 beta 20, a receiver 129 is arranged to receive the used slide discharged from the handle palm 21. Further, as shown in FIG. 4, a reading head 507 is disposed below the incubator 20 and is movable laterally (in the direction of arrow C), facing the lower surface of the incubator 20. Note that this reading head 50 is roughly aligned with a rail 51 fixed to the case 10, and is moved in the above-mentioned direction by the driving force of a driving means (not shown) such as a linear motor. The rail 51 extends below the fog measuring section 16. Therefore, the reading head 50 is movable to this fog measuring section 16, and the chemical analysis slide 1 in this measuring section 16 is moved.
It is now possible to confront. On the other hand, at the rear of the incubator 20, a slide insertion/ejection means 40 that faces the entrance opening 21b of the storage compartment 20 and is movable laterally (in the direction of the arrow) is arranged. This slide insertion/ejection means 40 is combined with a rail 49 fixed to the case 10, and is moved in the above direction by the driving force of a driving means (not shown) such as a linear motor. In addition, it is also movable to a position facing the fog measuring section 16 (the position indicated by X in FIG. 3). Therefore, the chemical analysis slide 1 pushed out from the fog measuring section 16 by the pushing lever 12 can be received by the insertion/ejection means 40 moved to the X position. Behind the slide insertion/ejection means 40, a spotter 3 is provided.
0 is placed. This spotter 30 is movable in the direction of collapse (in the direction of the arrow) on the base 31, and is arranged in two rows in the horizontal direction, including sample cups 36, 36, . . . 36 and chips 3.
It has a sample stand 34 that holds 5.35, . . . 35. Furthermore, the pipette 32 of the spotter 30 is movable up and down (in the direction of the arrow) and back and forth (in the direction of the arrow B) with respect to the base 31, and is moved in this way to attach the tip 35 to its tip and to attach the tip 35 to the tip. A predetermined amount of the substance to be measured in the sample cup 36 is sucked into the chip 35, and then the substance to be measured is dripped onto the film 1b of the slide 1 on the insertion/ejection means 40 using the spotting section 19. In this case, the tip is changed again for each sample cup so that the substances to be measured in the sample cup 36 do not mix. The chemical analysis slide 1 onto which the substance to be measured has been dripped and supplied in this manner is inserted into a predetermined storage space 21 by the slide insertion/ejection means 40 described above. The slide insertion/ejection means 40 and the slide holding structure of the incubator 20 will be explained in detail below with reference to FIG. The slide insertion/ejection means 40 consists of a support block 41a that moves laterally (in the direction of the arrow) on a rail 49, and a support plate 41 that is hung on the support block 41a. The support plate 41 includes a holding section 45 that receives the chemical analysis slide 1, and a holding section 45 that receives the chemical analysis slide 1.
a step portion 43.43 formed at both ends of the step portion, and a pair of wedge-shaped insertion portions 43a, 43a formed at the tip of the step portion;
A slide ejection protrusion 42 is formed at the tip of the holding portion 45. When this slide insertion/ejection means 40 moves laterally on the rail 49 and reaches position Y in FIG.
The film 1b of the chemical analysis slide 1 held in the holding part 45 faces the opening 19a of the spotting part 19.
Film 1 from pipettes 1 to 32 of spotter 30 through a
The substance to be measured is dripped onto the surface of the sample. Next, the film insertion/ejection means 40 moves on the rail 49 again,
Storage room where chemical analysis slide 1 should be stored? It stops in a position facing 1. The support plate 41 is freely movable forward (in the direction of arrow E) on the support block 41a, and as a result of this movement, the chemical analysis slide 1 held on the support plate 41 is inserted into R9 (palm 21) of the incubator 20. The incubator 20 has a reading opening 21a8 and supports the inserted chemical analysis slides 1 to 24.
A pressing member 22 that faces this support member 24 and is movable up and down, a spring 23 that biases this pressing member 228 downward, a main body member 25 that movably supports the pressing member 22, and a housing chamber 21. It consists of a leaf spring 26 for a stopper which is inserted into the opening part 21a. Hereinafter, in the case where a chemical analysis slide 1 that has already been read is stored and held in the storage chamber 21 and is replaced with a new chemical analysis slide 1 on the insertion/ejection means 40, this means 40 and the incubator 20Q ) Explain the operation. Storage room? The chemical analysis slide 1 in the slide 1 is held between a support member 24 and a stamping member 22 by the biasing force of a spring 23. The support plate 41 is located at the front (first
When moving to the left side of the figure, the wedge-shaped insertion portion A3a first enters between the two portions 22 and 24, and the pressing member 22
Push upward to release chemical analysis slide 1. Next, the slide ejection protrusion 42 contacts the rear end of the chemical analysis slide 1 in the storage chamber 21, pushes the slide 1 forward, and finally ejects the slide 1 into the receiver [1129]. At this time, the new chemical analysis slide 1 held in the holding part 45 of the support plate 41 is located at a predetermined position in the storage chamber 21, and here A stopper plate spring 26 fits into a pair of recesses (not shown). Next, when the support plate 41 is pulled back, the stopper plate spring 26 comes into contact with the rear end surface of the chemical analysis slide 1 and prevents its movement, so that only the support plate 1-41 returns and the slide 1 is moved back into the storage chamber 21.
It is held between the supporting member 24 and the suppressing part vJ22. As shown in FIG. 1, the operation of the read head 50 is controlled by a control signal 314 output by the υj control circuit 70.
On the other hand, the output (density measurement signal) S2 of the reading head 50 is subjected to a predetermined process in the control circuit 70 and is used to display a standard analysis result. The concentration measurement signal $2 is also input to the positional deviation detection circuit 71, and one way the measurement instruction signal 8 is sent from the positional deviation detection circuit 71 to the control circuit 70.
3 is now input. Next, the operation of the chemical analysis apparatus configured as above will be explained step by step. First, among the cartridges 1 loaded in the cartridge loading section 11 and the chemical analysis slides 1 stored in the ridge 2, the lowest slide 1 is moved to the push lever 1.
2, the storage chamber 16e of the fog measurement section 16
will be stored in. At this time, the barcode of the chemical analysis slide 1 is read by the barcode reading means 18. Then, the reading head 50 is moved to a position facing the measurement opening 16b of the fog measurement section 16, and the substance to be measured is spotted. When the fog measuring section of the slide 1 is moved before the slide 1 is moved, the reading head 50 faces the base whiteboard 17W and the reference blackboard 17[3, and measures their reflections, respectively. This measurement result is used as a basis for determining the reflection density of the chemical analysis slide 1. After the above-mentioned fog measurement is carried out, the chemical analysis slide 1-1 is pushed out from the fog measurement section 16 by the pushing lever 12, and is placed on the holding section 45 of the slide matchmaker/discharge means 40 which has been moved to the X position in FIG. After being transferred, the slide insertion/ejection means 40 moves to the right on the rail 49 to a position where it faces the pipette 32 of the in' PI 30 (T1<Y position in FIG. 3). here,
The substance to be measured in the sample cup 36 is held by the pipette 32 in the insertion/ejection means 40 as described above! = Applied dropwise onto the film 1b of the scientific analysis slide 1. After that, the slide insertion/ejection means 40 moves eight times in the horizontal direction (in the direction of the arrow) on the rail 49, and slides into the incubator according to the code read by the barcode reading means 18.
It stops at a position facing the predetermined storage space 21 of 920. Next, the chemical analysis slide 1 is inserted into this storage ¥21 as described above. Storage of ink 1 beta 20'
Since the inside of 1j21 is maintained at a predetermined temperature by a known temperature control means, the chemical analysis slide 1 stored therein is kept at a constant temperature (ink 1 basis) at the predetermined temperature. This constant temperature maintenance! (After chemical analysis slide 1, storage to 21
Measuring light is emitted from the reading I\rad 0 that has moved downward through the opening 21a, and the reflected light Φ is determined. The anti-optical complex is measured, and the substance to be measured dropped onto the film 1b is subjected to a constant loss analysis. When this measurement is completed, the chemical analysis slide 1 is transferred from the slide insertion/ejection means 40 (from the storage to the storage 21). [[Ejected into 1129.] (2) Delete ", 1'" in line 4 of page 29. (3) Delete "r, 21" in line 6 of page 29. (4) Delete ", 1'" in line 6 of page 29. 28 is deleted. (5) Figures 2.3 and 4 in the drawing are corrected as attached.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)試薬層の周囲の枠部に着色がなされた化学分析ス
ライドを収納し、該化学分析スライドを恒温保持する収
納室を備えたインキュベータと、前記試薬層上に被測定
物質が滴下供給された後前記化学分析スライドを前記収
納室に送り込むスライド挿入手段と、 前記収納室に形成された読取り用開口を介して該収納室
に収納された化学分析スライドの前記試薬層と対向し、
該試薬層に測定光を照射してその反射光学濃度を測定す
る読取りヘッドとを有してなる化学分析装置において、 前記化学分析スライドが前記収納室に送り込まれた際に
前記読取りヘッドを作動状態にし、その濃度測定信号と
、所定濃度を示す基準信号とを比較し、測定濃度が前記
所定濃度を上回つているときスライド位置ずれを示す信
号を出力する位置ずれ検出回路が設けられたことを特徴
とする化学分析装置。
(1) An incubator equipped with a storage chamber in which a colored chemical analysis slide is stored in a frame around a reagent layer and the chemical analysis slide is maintained at a constant temperature, and a substance to be measured is supplied dropwise onto the reagent layer. a slide insertion means for feeding the chemical analysis slide into the storage chamber after the chemical analysis has been completed;
A chemical analysis device comprising a read head that irradiates the reagent layer with measurement light and measures its reflected optical density, wherein the read head is activated when the chemical analysis slide is sent into the storage chamber. and compares the density measurement signal with a reference signal indicating a predetermined density, and when the measured density exceeds the predetermined density, a positional deviation detection circuit is provided which outputs a signal indicating a slide position deviation. Characteristic chemical analysis equipment.
(2)試薬層の周囲の枠部に着色がなされた化学分析ス
ライドを収納し、該化学分析スライドを恒温保持する収
納室を備えたインキュベータと、前記試薬層上に被測定
物質が滴下供給された後前記化学分析スライドを前記収
納室に送り込むスライド挿入手段と、 前記収納室に形成された読取り用開口を介して該収納室
に収納された化学分析スライドの前記試薬層と対向し、
該試薬層に測定光を照射してその反射光学濃度を測定す
る読取りヘッドとを有してなる化学分析装置において、 前記化学分析スライドが前記収納室に送り込よれた際に
前記読取りヘッドを作動状態にし、その濃度測定信号と
、所定濃度を示す基準信号とを比較してその差を記憶し
、前記恒温保持の後に前記読取りヘッドから出力される
濃度測定信号を、前記記憶された差の値の増大に応じて
濃度低下側に補正する補正回路が設けられたことを特徴
とする化学分析装置。
(2) An incubator that houses a colored chemical analysis slide in a frame around the reagent layer and includes a storage chamber that maintains the chemical analysis slide at a constant temperature, and a substance to be measured is supplied dropwise onto the reagent layer. a slide insertion means for feeding the chemical analysis slide into the storage chamber after the chemical analysis has been completed;
A chemical analysis device comprising a read head that irradiates the reagent layer with measurement light and measures the reflected optical density thereof, wherein the read head is activated when the chemical analysis slide is sent into the storage chamber. The concentration measurement signal is compared with a reference signal indicating a predetermined concentration and the difference is stored, and the concentration measurement signal output from the reading head after the constant temperature maintenance is set to the value of the stored difference. A chemical analysis device characterized in that a correction circuit is provided for correcting the concentration to a lower side in accordance with an increase in the concentration.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04160344A (en) * 1990-10-24 1992-06-03 Shimadzu Corp Switching device for sample of spectrophotometer
JP2001194368A (en) * 1999-12-17 2001-07-19 Bayer Corp Improved test piece for identifying analyte in liquid sample
US6906802B2 (en) 2000-12-08 2005-06-14 Roche Diagnostic Operations, Inc. System for analyzing sample liquids containing a position control unit
JP2013079928A (en) * 2011-10-05 2013-05-02 Techno Medica Co Ltd Qualitative analyzer

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04160344A (en) * 1990-10-24 1992-06-03 Shimadzu Corp Switching device for sample of spectrophotometer
JP2001194368A (en) * 1999-12-17 2001-07-19 Bayer Corp Improved test piece for identifying analyte in liquid sample
JP2010160164A (en) * 1999-12-17 2010-07-22 Bayer Corp Improved test strip for assay of analyte in liquid sample
JP4571300B2 (en) * 1999-12-17 2010-10-27 バイエルコーポレーション Improved test strip for the assay of analytes in liquid samples
US6906802B2 (en) 2000-12-08 2005-06-14 Roche Diagnostic Operations, Inc. System for analyzing sample liquids containing a position control unit
JP2013079928A (en) * 2011-10-05 2013-05-02 Techno Medica Co Ltd Qualitative analyzer

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