JPS6339389A - Optical information recording medium - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は一新規か光学的情報記録媒体に関し、さらに詳
しくは、波長ＡＯＯ−２０００ｎｍの赤色光ないし近赤
外光を吸収する光学的情報記録媒体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION "Field of Industrial Application" The present invention relates to a novel optical information recording medium, and more specifically, to an optical information recording medium that absorbs red light or near-infrared light with a wavelength of AOO-2000 nm. Regarding the medium.
「従来の技術」
ｔｏｏ−λ０００ｎｍの波長の赤色光を選択的に吸収す
る赤外線吸収剤の用途としては光学フィルター材のほか
に次のような各種の用途がある。"Prior Art" In addition to optical filter materials, infrared absorbers that selectively absorb red light with a wavelength of too-λ000 nm have various uses as described below.
囚光→熱変換作用を利用して、■光デイスク記録層−■
レーザーによる感熱発色記録体、■光ディスクあるいは
光カードあるいはレーザ記録用フィルム−この他にＣＢ
）光吸収作用を利用して、（Ｄインクジェットプリンタ
用インク−■バーコードインク、■感光材料のアンチハ
レーション剤−■サウンドトラック用赤外線吸収色素を
形成する赤外カプラー、■フォトセンザーのモールドや
フィルターなどに使用することかどがあげられる。Using the trapped light → heat conversion effect, ■ Optical disk recording layer -■
Thermosensitive color recording material by laser, ■ Optical disc or optical card or laser recording film - In addition to this, CB
) Utilizing the light absorption effect, (D inkjet printer inks - Barcode ink, Antihalation agents for photosensitive materials - Infrared couplers that form infrared absorbing pigments for soundtracks, ■ Photosensor molds, etc.) It can be used for filters, etc.
この中で、レーザ記録媒体の光吸収剤としてけ一特開昭
ｊ７−／１０９０号、同ｊｒ−７ｔｒｒｒ号−同６１−
／７ｊＪ２３号に第四級アンモニウム塩を有する芳香族
ジチオール系ニッケル錯体を用いることが開示されてい
る。Among these, as a light absorbing agent for laser recording media, Japanese Patent Application Publication Nos. J7-1090 and JR-7TRRR No. 61-
No./7jJ23 discloses the use of an aromatic dithiol-based nickel complex having a quaternary ammonium salt.
［発明が解決しようとする問題点、１
しかし、第四級アンモニウム塩を有する芳香族ジチオー
ル系ニッケル錯体は有機媒体に対する溶解性が低く、基
板上に塗布する際の組成物中の赤外線吸収剤のｌｌｌｌ
度を高くできない、使用１〜うる媒体が制限されるなど
の離点があった。壕だ、真空蒸着によシ薄膜を形成しよ
うとしても、イオン的化合物のため速度が遅が、残査が
多くなり蒸着にやや困難であった。[Problems to be Solved by the Invention: 1. However, aromatic dithiol-based nickel complexes containing quaternary ammonium salts have low solubility in organic media, and the amount of infrared absorber in the composition when coated on a substrate is low. lllll
There were some disadvantages, such as the inability to increase the degree of strength, and restrictions on the media that could be used. However, even when attempting to form a thin film by vacuum deposition, the speed was slow due to the ionic nature of the compound, and the large amount of residue made deposition somewhat difficult.
本発明の目的はこれらの光学的情報記録媒体の欠点を克
服し一有機溶媒への溶解度が高く一場合によってはバイ
ンダーなどとの相溶性のよい光学的情報記録媒体を提供
することであり一第二に、近赤外光の吸収能力が太きく
、熱および光に対して堅牢な光学的情報記録媒体を提供
することである。ここで、光学的情報記録媒体とは、支
持体又は基板に一前記〔■〕ないし［ＩＩＩ）の赤外線
吸収化合物を一種又は混合したものを単独或いは、少く
ともこれとバインダーを設けた複合物を示すこととする
。The purpose of the present invention is to overcome these drawbacks of optical information recording media and provide an optical information recording medium that has high solubility in organic solvents and good compatibility with binders in some cases. Second, it is necessary to provide an optical information recording medium that has a large ability to absorb near-infrared light and is robust against heat and light. Here, the optical information recording medium refers to a support or a substrate containing one or a mixture of the above infrared absorbing compounds [■] to [III), or a composite material in which at least one of these and a binder is provided. I will show you.
「問題点を解決するための手段」
本発明者らは一上記目的を達成するため種々検討を重ね
た結果、（α−ジイミン）（シス−／。"Means for Solving the Problems" The present inventors have conducted various studies to achieve the above-mentioned object, and have found (α-diimine)(cis-/).
λ−エチレンジチオラト）ニッケル誘導体のある種のも
のが一有機溶媒に対する溶解性が格段に良く−かつ、近
赤外光の吸収能力が極めて大きいことを見出し−この知
見に基づき本発明をなすに至った。It was discovered that certain kinds of λ-ethylenedithiolat) nickel derivatives have significantly better solubility in organic solvents and also have an extremely large ability to absorb near-infrared light.Based on this knowledge, the present invention was made. It's arrived.
すなわち１本発明は下記一般式〔Ｉ〕、〔■〕、＝ １
−
〔■〕で表わされる化合物から遺ばれる少なくとも１種
の（α−ジイミン）Ｃシス−７９，２−エチレンジチオ
ラト）ニッケル誘導体を含有することを特徴とする光学
的情報記録媒体を提供するものである。本発明において
光学的情報記録媒体とは。That is, 1 the present invention has the following general formula [I], [■], = 1
- Provides an optical information recording medium characterized by containing at least one type of (α-diimine)Ccis-79,2-ethylenedithiolat)nickel derivative remaining from the compound represented by [■] It is. What is an optical information recording medium in the present invention?
光学フィルター材を除列する意味である。This means to divide the optical filter material.
Ｒ１２
１式中−Ｒ１−Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４−Ｒ１７〜Ｒ２１
はハロゲン、水素原子、直接もしくは２価の連結基と介
して間接的にベンゼン環上の炭素原子に結合するアルキ
ル基、了り−ル基−シクロアルキル基、複素環基を示し
−これらは同じでも異っていてもよく、また、これらの
うち、隣シ合った置換基は結合して環を形成してもよく
、Ｒ６，Ｒ７はアルキル基、了り−ル基を示し−これら
は同じでも異っていてもよ＜−ｕｓ−Ｒｅ、Ｒ１ｆｔ−
１’（１６゜Ｒ２２、Ｒ２３は水素原子−アルキル基、
“γリール基、シアノ基を示し、これらは、それぞれ同
じでも異っていてもよく、Ｒ８と１（９−ＲＩＩｓと１
４１６− Ｒ２２と１（２３はそれぞれ結合して環を形
成していてもよい。）
上記一般式［：Ｉ’］、［ＩＩ）および［ＩＩＩ）で表
わされる化合物においてＲ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４゜
Ｒ１７〜Ｒ２１で表わされるハロゲン原子は弗素原子−
塩素原子、臭素原子、沃素原子を包含ナーる。R12 -R1-R5, R10-R14-R17-R21 in 1 formula
represents a halogen, a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, which is bonded directly or indirectly to a carbon atom on a benzene ring through a divalent linking group; these are the same. However, they may be different, and among these, adjacent substituents may be bonded to form a ring, and R6 and R7 represent an alkyl group or an alkyl group - these are the same But even if we are different <-us-Re, R1ft-
1' (16°R22, R23 are hydrogen atoms-alkyl groups,
“γ-aryl group and cyano group, which may be the same or different, R8 and 1 (9-RIIs and 1
416- R22 and 1 (23 may be bonded to each other to form a ring) In the compounds represented by the above general formulas [:I'], [II) and [III), R1-R5, RIO to R14゜The halogen atoms represented by R17 to R21 are fluorine atoms -
Includes chlorine, bromine, and iodine atoms.
Ｒ１，Ｒ５、ＲＩＯＮＲ１４−［１７ＮＲ２１で表わさ
れるアルキル基は好ましくは炭素数７ないし、２０のア
ルキル基を示し、このアルキル基とｊ）Ｃ１たとえばメ
チル基、エチル基−ｎ−メチル基、ｎ −ヘキシル基−
ｎ−オクチル基−ｎ−ドデシル基。The alkyl group represented by R1, R5, RIONR14-[17NR21 preferably represents an alkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and this alkyl group and j) C1, for example, methyl group, ethyl group, n-methyl group, n-hexyl base
n-octyl group-n-dodecyl group.
ｎ−オクタデシル基などをあけることができる。An n-octadecyl group or the like can be added.
この場合、アルキル基は更に置換されていてもよく−例
えば、水酸基、炭素数／ないし、２０のアルキル基（た
とメはメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オクチ
ル基など）−炭素数／ないし２０のアルコキシ基（たと
えばメトキシ基、エトキシ基−ブトキシ基など）などで
置換されていてもよい。In this case, the alkyl group may be further substituted - for example, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (including methyl group, ethyl group, n-butyl group, n-octyl group, etc.) - carbon It may be substituted with several to 20 alkoxy groups (eg, methoxy group, ethoxy group-butoxy group, etc.).
Ｒ】〜Ｒ５，１１（１０〜Ｒ１４−Ｒ１７〜Ｒ２１で表
わされるアルコキシ基は好ましくは一炭素数／ないし、
２０のアルコキシ基を示し、このアルコキシ基とじて−
たとえばメトギシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ｎ−ヘ
キサデシルオキシ基などをあげることができる。R]~R5,11 (The alkoxy group represented by 10~R14-R17~R21 preferably has one carbon number/or,
20 alkoxy groups, and this alkoxy group -
Examples include a methoxy group, an ethoxy group, a butoxy group, and an n-hexadecyloxy group.
この場合−アルコキシ基は更に置換されていてもよく−
例えば、水酸基−炭素数ｌないし２０のアルキル基（た
とえばメチル基、エチル基−ｎ −ブチル基−ｎ−オク
チル基などＬ炭素数／＆いし２０のアルコキシ基（たと
えばメトキシ基−エトキシ基、ブトキシ基など）などで
置換されていてもよい。In this case - the alkoxy group may be further substituted -
For example, hydroxyl group - alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group - n -butyl group - n-octyl group, etc.) / alkoxy group having 20 carbon atoms (for example, methoxy group - ethoxy group, butoxy group) etc.) may be substituted.
Ｒ６−Ｒ７で表わされるアルキル基は、好壕しくは炭素
数／ないしコＯのアルキル基を示し−このアルキル基と
して、例えば、メチル基−エチル基−ｎ−ブチル基、ｎ
−ヘキシル基、ｎ−オクチル基−ｎ−ドデシル基、ｎ−
ヘキサデシル基などをあげることができる。The alkyl group represented by R6-R7 preferably represents an alkyl group having a carbon number of 0 to 0. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-butyl group, and n-butyl group.
-hexyl group, n-octyl group -n-dodecyl group, n-
Examples include hexadecyl group.
Ｒ６、Ｒ７で表わされる了り−ル基は好オしくはフェニ
ル基を示し、このフェニル基は−例えばメチル基、メト
キシ基−ノ・ロゲン原子などで置換されていてもよい。The aryl group represented by R6 and R7 preferably represents a phenyl group, and this phenyl group may be substituted with, for example, a methyl group, a methoxy group, or a rogen atom.
Ｒｓ−Ｒｅ−１（１５−１１１６−１１２２−１’（２
Ｂで表わされるアルキル基は好ましくは炭素数ｌないし
２０のアルキル基を示し、とのアルキル基とじて−たと
えばメチル基、エチル基−ｎ−ブチル基−ｎ−ヘキシル
基、ｎ−オクチル基−ｎ−ドデシル基−ｎ−ヘキサデシ
ル基などをあげることができる。Rs-Re-1(15-1116-1122-1'(2
The alkyl group represented by B is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an n-butyl group, an n-hexyl group, an n-octyl group, and an n-octyl group. Examples include -dodecyl group-n-hexadecyl group.
この場合−アルキル基は更に置換されていてもよく−例
えば−炭素数／ないし一〇のアルキル基（たとえばメチ
ル基−エチル基−ローブチル基。In this case, the alkyl group may be further substituted, for example an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a lobethyl group).
ｎ−オクチル基など）、炭素数ｌないしコＯの−γ−／
Ｏ−
ルコキシ基（たとえばメトキシ基、エトキシ基−ｎ−ブ
トキシ基など）などで置換されていてもよい。(n-octyl group, etc.), -γ-/ having 1 to 0 carbon atoms
It may be substituted with an O-alkoxy group (eg, methoxy group, ethoxy group-n-butoxy group, etc.).
Ｒｊ Ｉ（’１− ］（１５−Ｒ１６、Ｒ２２，１（２
３で表わされる了り−ル基は、好ましくはフェニル基で
あり−この場合−フェニル基は更に置換されていてもよ
く−例えば−炭素数ｌないしλθのアルキル基Ｃたとえ
ばメチル基、エチル基−ｎ〜ブチル基。Rj I('1- ](15-R16, R22,1(2
The oryl group represented by 3 is preferably a phenyl group, in which case the phenyl group may be further substituted, such as an alkyl group having 1 to λθ carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, etc. n~butyl group.
ｎ−オクチル基−ｎ−デシル基など）−炭素数ｌないし
２０のアルコキシ基【たとえばメトキシ基−エトキシ基
−ｎ−ブトキシ基−ｎ−ドデシルオキシ基万ど）などで
置換されていてもよい。n-octyl group, n-decyl group, etc.) - alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms (for example, methoxy group, ethoxy group, n-butoxy group, n-dodecyloxy group, etc.).
Ｒ８、ｌ（１］−Ｒ１５とＲ１６、Ｒ２２，とＲ２３は
それぞれ結合して環を形成していてもよいが、この場合
−好ましくはｊ員環またはｔ員環がよい。また、これら
の環はハロゲン、アルキル基−アルコキシ基によって置
換されていてもよく、または他の環と縮合していてもよ
い。R8, l(1]-R15 and R16, R22, and R23 may be bonded to each other to form a ring, but in this case, preferably a j-membered ring or a t-membered ring. may be substituted with a halogen, an alkyl group-alkoxy group, or may be fused with another ring.
前記一般式〔■〕ないし［ＩＩＩ］で表わされる（α−
ジイミン）（シス−ｌ１．２−エチレンジチオラト）ニ
ッケル誘導体の製造は、一般に次のようにして行うこと
ができる。Represented by the general formula [■] to [III] (α-
The (diimine)(cis-l1.2-ethylenedithiolate)nickel derivative can generally be produced as follows.
無水メタノールにシノー／９．２−エチレンジチオール
誘導体又は、そのアルカリ金属塩を溶かす。Dissolve the Shino/9.2-ethylenedithiol derivative or its alkali metal salt in anhydrous methanol.
（前駆体から調製する場合もある）この溶液に一ビス（
α−ジイミン）ニッケル（ＩＩ＞ハライトマタハ（α−
ジイミン）（ジハロ）ニッケル（ＩＩＩ錯体を粉末又は
、メタノール溶液で加えて攪拌し、生成した沈殿をろ過
する。この沈殿をジクロロメタンなどの有機溶媒で抽出
し、濃縮して、ゆっくジメタツールを加えると求める錯
体の結晶が得られる。(It may also be prepared from a precursor.) Add one bis(
α-diimine) Nickel (II> Halite Matacha (α-
Add diimine)(dihalo)nickel(III) complex in powder or methanol solution, stir, and filter the formed precipitate. Extract this precipitate with an organic solvent such as dichloromethane, concentrate, and slowly add dimethatool. Crystals of the desired complex are obtained.
前記一般式ＣＩ］かいし〔■〕で表わされる化合物のう
ち好ましいものを例示ずれは次の通りであるが一未発明
けこれらの例示化合物に限定されるものではないことは
もちろんである。Preferred examples of the compounds represented by the general formula CI] and [■] are as follows, but it goes without saying that the present invention is not limited to these exemplified compounds.
−／４Ａ−
（ｑ）
−７ｊ −
〇ＣＨ３
−／Ｊ−
−／ｒ−
（ｔｒｌ
α
（ｔ
（ｌＡｌ
α
α
−ｌター
Ｃ／９）
−＋２ ／−
一コ θ −
０ｎＣ４）（９
−＋２ λ −
（コ３）Ｃ２Ｈ５
２Ｈ５
一、２ｊ−
−＋２７−
−＋２ グ −
Ｃコタ）
一コ ｔ −
ｎＣ４Ｈ９
α
α
（３μ）
■
−＋２７−
（３ｊ）
上゛
（３ｔ）
一コ を−
−３ｌ −
（≠４／）
α
一 ３ グ −
（グ９）
α
３ ｊ−
（！ｌ）
３ｔ −
３ｔ−
”Ｃ１４Ｈ２９
（ｊｙｌ
α
（ｊ９）
−グ ／ −
−４Ｌ ０−
（Ｊ／ １
α
α
（Ａ２）
ｌ ２−
（ｔ３）
一≠ ３−
− ４Ａ 、ｔ−
−＋ 弘−
（ｔり）
α
α
■
Ｃ２Ｈ３
ｔ７．ｔ）
α
一ゲター
ｒｏ−
（ｒコ）
α
ｒｉ−
一 ！ ３−
− 、ｔ＋２−
（ｒｚ）
一、ｔ＜ｚ−
（ＩＩＩ
α
ｊｊ −
Ｊ−７−
ｊ ６−
ｒｉ−
（りｊ）
（りｔ）
１″し４に’９
一 ｔ ／ −
ｔｏ−
（ｌＯ７）
α
−１，２−
（１０Ｊ）
（１０４ｔ）
ｎ（：４ｊｌ（９
ｔ ３−
ｎＣ８Ｉ１１７
− ｌ グ −
Ａ Ａ−
Ｃｌ１３）
−ｔワタ
−ｌｔｒ）
α
α
（／／り）
−７ ｌ −
（ｉ２μ）
α
の
一７コ −
（／コｔ）
−７μ−
（ｔ２１）
（ｌλ９）
”Ｌ；４１−１９
−７ を−
７ｔ −
ｔｔ３ｚ）
α
ｇ ｌ −
ｔｏ−
（／４Ｌ、２）
α
α
−ｒ ＋２−
＝ ｒ ３−
これらの化合物のいくつかの吸収極大Ｃλｍａｘｉとモ
ル吸光係数（εｍａｘ、 Ｌ＊ｍｏＬ ’ ＠Ｃｒｎ−
” 単位）及び融点（分解点）は下記の第１表の通シで
ある。−/4A− (q) −7j − 〇CH3 −/J− −/r− (trl α (t (lAl α α −lterC/9) −+2 /− one θ − 0nC4) (9 −+2 λ - (K3) C2H5 2H5 1, 2j- -+27- -+2 G - C Kota) 1 piece t - nC4H9 α α (3μ) ■ -+27- (3j) Upper゛(3t) 1 piece - -3l - (≠4/) α 1 3 G - (G9) α 3 j- (!l) 3t - 3t- "C14H29 (jyl α (j9) -G / -4L 0- (J/ 1 α α ( A2) l 2- (t3) 1≠ 3- - 4A, t- -+ Hiro- (tri) α α ■ C2H3 t7.t) α 1 getter ro- (r ko) α ri- 1! 3- - , t+2- (rz) 1, t<z- (III α jj - J-7- j 6- ri- (rij) (ri t) 1'' to 4'9 1 t / - to- (lO7) α -1,2- (10J) (104t) n(:4jl(9 t 3- nC8I117 - l gu - A A- Cl13) -twata-ltr) α α (//ri) -7 l - (i2μ ) α's one 7th - (/kot) -7μ- (t21) (lλ9) "L;41-19 -7 -7t - tt3z) α g l - to- (/4L, 2) α α - r +2- = r 3- The absorption maximum Cλmaxi and molar extinction coefficient (εmax, L*moL' @Crn-
"Units) and melting points (decomposition points) are as shown in Table 1 below.
ｒｚ−
−ｒ μ −
本発明の光学的情報記録媒体は、前記一般式ＣＩ）ない
し〔■〕で表わされる化合物を赤外線吸収剤として一種
または数種の混合物を単独に（結合剤なしで）−あるい
は適宜に結合剤中に含有させてなる組成物である。単独
に結合剤なしで用いる場合は前記一般式〔■〕ないしＣ
■〕で表わされる化合物の一種又は数種を溶剤に溶かし
て基板に塗布するかあるいは一真空蒸着で基板に蒸着す
るなどで行う。この際、他の染料を同時に用いて、塗布
あるいは蒸着を行ってもよい。さらに目的に応じて基板
に下引層を設けるか−また、塗布あるいは蒸着を行った
後に、保護層として高分子化合物を塗布するか、あるい
け無機物５例身げ酸化ケイ素、窒化けい素、窒化アルミ
ニウムなどを蒸着あるいはスパッタリング−することが
できる。rz- -r μ - The optical information recording medium of the present invention uses one or a mixture of several of the compounds represented by the general formulas CI) to [■] as an infrared absorber alone (without a binder) - Alternatively, it is a composition in which it is appropriately contained in a binder. When used alone without a binder, the above general formula [■] to C
The method is carried out by dissolving one or more of the compounds represented by (2) in a solvent and applying it to the substrate, or by depositing it on the substrate by vacuum evaporation. At this time, coating or vapor deposition may be performed using other dyes at the same time. Furthermore, depending on the purpose, an undercoat layer may be provided on the substrate.Also, after coating or vapor deposition, a polymer compound may be coated as a protective layer. Aluminum or the like can be deposited or sputtered.
単独に用いる場合は一他の一方法として−例えば、単分
子膜作成の方法ｆＬＡＮＧＭＵＩＩｔ−ＢＬＯＤＧＥＴ
法）によって該ニッケル錯体を基板に複数層設けること
もできる。When used alone, as another method - for example, the monolayer production method fLANGMUIIt-BLODGET
It is also possible to provide a plurality of layers of the nickel complex on the substrate by the method (method).
結合剤としては特に制限はかく、組成物とじては一赤外
線吸収性を発揮させるものであれば有機−無機の区別な
く用いることができる。そのような結合剤としては、プ
ラスチックスのような高分子材料、ガラスのような無機
材料などがあげられる。There are no particular restrictions on the binder, and any composition that exhibits infrared absorbing properties can be used regardless of whether it is organic or inorganic. Examples of such binders include polymeric materials such as plastics and inorganic materials such as glass.
またこの結合剤中には必要により溶媒を使用できる。好
ましい溶媒としてはアセトン、メチルエチルケトン−メ
チルイソブチルケトン−クロロホルム、塩化メチレン、
メタノ・−ルーエタノール。Further, a solvent can be used in this binder if necessary. Preferred solvents include acetone, methyl ethyl ketone-methyl isobutyl ketone-chloroform, methylene chloride,
Methano-ru ethanol.
トルエン、酢酸エチル−酢酸イソアミル、アセトニトリ
ル、エチルセロソルヅ、ジメチルホルムアミドなどの有
機溶媒があげられる。Examples include organic solvents such as toluene, ethyl acetate-isoamyl acetate, acetonitrile, ethyl cellosol, dimethylformamide, and the like.
次に本発明の光学的情報記録媒体を光記録媒体に用いる
場合の実施態様を説明する。Next, embodiments in which the optical information recording medium of the present invention is used as an optical recording medium will be described.
光記録媒体は基本的には基板と記録層とから構成される
ものであるが、さらに目的に応じて基板上に下引き層を
甘た記録層上に保挿層を設けることができる。An optical recording medium basically consists of a substrate and a recording layer, but depending on the purpose, an undercoat layer may be provided on the substrate, and an insulating layer may be provided on the recording layer.
基板としては使用レーザーに対して透明であれば既知の
ものを任意に使用することができる。その代表的な例に
はガラスまたはプラスチックがあり−プラスチックとし
てはポリアクリレート−ポリメタクリレート、ポリカー
ボネート、ポリスルボン、ポリイミド−ポリエステルな
どが用いられる。その形状はディスク状、カード状、シ
ート状。Any known substrate can be used as long as it is transparent to the laser used. Typical examples include glass or plastics, such as polyacrylate-polymethacrylate, polycarbonate, polysulfone, polyimide-polyester, etc. Its shape is disk-like, card-like, and sheet-like.
ロールフィルム状など種々のものが可能である。Various forms such as roll film are possible.
ガラスオたけプラスチック基板には記録時のトラッキン
グを容易にするために案内溝を形成させてもよい。案内
溝を形成させたディスク状のものはブレグルーブト・デ
ィスクといわれる。またガラスまたはプラスチック基板
にはプラスチックバインダー寸たけ無機酸化物−無機硫
化物などの下引き層を設けてもよい。基板よりも熱伝導
率の低い下引き層が好ましい。Guide grooves may be formed on the glass or plastic substrate to facilitate tracking during recording. A disc-shaped disc with a guide groove formed thereon is called a bre-grooved disc. Further, a subbing layer such as a plastic binder-sized inorganic oxide-inorganic sulfide may be provided on the glass or plastic substrate. An undercoat layer having a lower thermal conductivity than the substrate is preferred.
記録層は一赤外線吸収剤単独またはそれと他の材料との
絹合せそれ自体により構成されるもの、あるいけ反射層
と前記赤外線吸収剤層−あるいけ反射層と前記赤外線吸
収剤を含有する光吸収層によって構成されるものに分け
られる。この赤外線吸収剤単独またはそれと他の材料と
の組合せによって構成される記録層は該赤外線吸収剤を
溶媒に−ざ ター
溶解させ、塗布する方式や基板に蒸着する方式−該赤外
線吸収剤を溶剤に溶かし−とれを塗布する方式、樹脂溶
液と混合して塗布する方式−仙の色素との混合溶液を塗
布する方式、他の色素とともに樹脂溶液に溶解させて塗
布する方式寿どによって形成される。The recording layer is composed of an infrared absorber alone or a silk combination of it and other materials, a reflective layer and the infrared absorber layer, and a light absorbing layer containing the infrared absorber and the infrared absorber. It can be divided into layers. A recording layer composed of this infrared absorber alone or in combination with other materials can be produced by dissolving the infrared absorber in a solvent and coating it, or by vapor depositing it on a substrate. It is formed by melting and coating, mixing with a resin solution and coating, coating with a mixed solution of dye, and dissolving and coating with other dyes in a resin solution.
樹脂としてけ−ポリビニルアルコールーボリビニルビロ
リドン、ポリビニルブチラール、ポリカー、ｇネ−）−
二トロセルロースーホリヒニルホルマール、メチルビニ
ルエーテル＋無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体埠既知のものが用いられ、赤外線吸収性
組成物中における樹脂に対する前記一般式ＣＩ］ないし
〔■〕で表わされる赤外線吸収剤の重量比は０，０／以
上であることが望ましい。他の色素−例えばトリアリー
ルメタン系色素−メロシアニン色素−シ了ニン色素、ア
ゾ色素、アントラキノン色素々ど半導体レーザの波長域
以外に吸収をもつものを用いると一半導体レーザだけで
な（−Ｉ−Ｔｅ−Ｎｅレーザなどでも記録できる。As a resin - polyvinyl alcohol - polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl butyral, polycar, carbon) -
Nitrocellulose-polyhinyl formal, methyl vinyl ether + maleic anhydride copolymer, and styrene-butadiene copolymer are known. It is desirable that the weight ratio of the infrared absorbent expressed by is 0.0/ or more. If you use other dyes such as triarylmethane dyes, merocyanine dyes, silane dyes, azo dyes, anthraquinone dyes, etc. that have absorption outside the wavelength range of the semiconductor laser, you will not be able to use just one semiconductor laser (-I- Recording can also be performed using a Te-Ne laser or the like.
−タＯ− この記録層け７層又は一層線上設ける。-tao- This recording layer is provided in seven layers or one layer linearly.
記録層の膜厚け、通常０．０ノμｍ−／μｍ、好〜りし
く ｉ： ｏ 、ｏｒ−ｏ、ｒμｍの範囲である。The thickness of the recording layer is usually in the range of 0.0 μm-/μm, preferably i:o, or-o, rμm.
反射読出［２の場合は％に好ましくは読出しに使用する
レーザ波長の／／りの奇数倍である。In the case of reflection readout [2%, it is preferably an odd multiple of the laser wavelength used for readout.
半導体レーザまたけＨｅ−Ｎｅレーザなどの反射層を設
ける場合は、基板に反射層を設は次の二の反射層の１−
に前述したような方式によって記録層を設けることによ
るか、あるいは基板に記録層を設は−次いでこの上に反
射層を設けるかのいずれかの方法がある。When providing a reflective layer such as a He-Ne laser that straddles a semiconductor laser, the reflective layer is provided on the substrate in the following two reflective layers.
There are two methods, either by providing a recording layer as described above, or by providing a recording layer on a substrate and then providing a reflective layer thereon.
反射層は蒸着法、スパッタリング法、イオンブレーティ
ング法などの他の次のような方法によっても作ることが
できる。The reflective layer can also be formed by other methods such as vapor deposition, sputtering, and ion blating.
例えば水溶性樹脂（ＰＶＰ−ＰＶＡなど）に金＠Ｊｕオ
たｎ、金属錯塩を溶解させ、さらに、還元剤を加えた溶
液を基板に塗布し−ｊＯ°Ｃ−／Ｊ−ｏ ’Ｃ好オしく
けｚｏ０Ｃ〜１０ｏ０Ｃで加熱乾燥させることによって
形成される。For example, by dissolving gold and metal complex salts in a water-soluble resin (such as PVP-PVA), and further adding a reducing agent, the solution is applied to the substrate. It is formed by heating and drying at 0°C to 10°C.
樹脂に対する金属塩または金属錯塩の量は重量比で０．
／〜１０好ましくけｏ、ｔ〜／、ｊである。この際−記
録層の膜厚は金属粒子反射層が０゜０７〜０．／μｍで
ありそし、て光吸収層が０．０７〜７μｍの範囲が適当
である。The weight ratio of the metal salt or metal complex salt to the resin is 0.
/~10 preferably ke o, t~/, j. In this case, the film thickness of the recording layer is 0.07 to 0.07 mm for the metal particle reflective layer. /μm, and the appropriate thickness of the light absorption layer is in the range of 0.07 to 7 μm.
金属塩または金属錯塩と１〜では、硝酸銀、シアン化銀
カリウム、シアン化金カリウム、銀アンミン錯体、銀シ
アン錯体、金壇オたは金シ了ン錯体などを使用できる。As the metal salt or metal complex salt 1 to 1, silver nitrate, potassium silver cyanide, potassium gold cyanide, silver ammine complex, silver cyanide complex, gold oxide or gold silyl complex, etc. can be used.
還元剤とし７てはホルマリン。The reducing agent 7 is formalin.
酒石酸、酒石酸塩、還元剤、次亜燐酸塩−水素化硼素ナ
トリウム、ジメチルアミンボランなどを使用できる。還
元剤は金属Ｊｌｊ！または金１４ｍ＊１モルに対１．
ｏ 、−〜１０モル好ましくけｏ、ｒ〜４を篭ルの範囲
で使用できる。Tartaric acid, tartrates, reducing agents, hypophosphite-sodium borohydride, dimethylamine borane, and the like can be used. The reducing agent is metal Jlj! Or 1.4 m*1 mole of gold.
o, - to 10 moles, preferably o, r to 4, can be used in the range of 1 to 10 moles.
光記録媒体において一情報の記録１」、１ノ−ザナトの
スポット状の高エネルギービームｆ）Ａ、板を通！２で
あるいは基板と反対側よりＦｌ＋２録層に照射すること
によね行われ一記録層に吸収された光が熱に変換され一
記録層にビット（穴）が形成される。Recording of information in an optical recording medium 1'', 1 Northern spot-shaped high-energy beam f) A, through the plate! 2 or by irradiating the Fl+2 recording layer from the opposite side to the substrate, the light absorbed by one recording layer is converted into heat and bits (holes) are formed in one recording layer.
捷た情報の読み出しけレーザビームを記録の閾値エネル
ギー以下の低出力で照射ｉ、−ビット部とビットが形成
されていない部分の反射光量の変化により検出する。The laser beam used to read out the shredded information is irradiated with a low output power below the recording threshold energy, and is detected by the change in the amount of reflected light at the bit area and the area where no bit is formed.
「発明の効果」
本発明において（α−ジイミン）（シス−７゜λ−エチ
レンジチオラト）ニッケル誘導体は一有機溶媒への溶解
性が高く一高分子・ぞインダー（プラスチックス）や印
刷用ビヒクル中へも良好に微小分散あるいは溶解し、近
赤外光の吸収能力が大きいという優れた性質を有する。``Effects of the Invention'' In the present invention, the (α-diimine) (cis-7゜λ-ethylenedithiolate) nickel derivative has high solubility in organic solvents and can be used as polymers, inders (plastics), and printing vehicles. It has the excellent properties of being finely dispersed or dissolved even in the interior of the body, and has a large ability to absorb near-infrared light.
捷た、本発明の光学的情報記録媒体は、耐熱性−耐光性
に優れる。さらに本発明の（α−ジイミン）（シスー／
、−２−エチレンジチオラト）ニッケル誘導体は合成が
容易であり、低コストで製造できるという実用上−優れ
た利点を有する。The twisted optical information recording medium of the present invention has excellent heat resistance and light resistance. Furthermore, the (α-diimine) (cis/
, -2-ethylenedithiolat) nickel derivatives have excellent practical advantages in that they are easy to synthesize and can be produced at low cost.
従って本発明の光学的情報記録媒体はグラビヤ、凸版、
オフナツトなどの印刷用インキとしてまた光→熱変換を
利用したレーザーによる感熱発色−感熱記録−光ディス
ク記録材料として使用される。Therefore, the optical information recording medium of the present invention can be used for gravure, letterpress,
It is used as a printing ink such as off-nuts, and as a thermal coloring material using a laser that utilizes light to heat conversion, thermal recording, and optical disc recording material.
［実施例−１
次に本発明を実施例に基づき、さらに詳細に説−タ３−
明する。なお−以下において「剖−１は％に記載のない
限り「重量部」を意味する。先づ、合成例／〜μにおい
て、実施例で用いる化合物の合成法について説明する。[Example 1] Next, the present invention will be explained in more detail based on an example. In addition, in the following, "anatomy-1" means "parts by weight" unless % is specified. First, in Synthesis Examples/~μ, methods for synthesizing compounds used in Examples will be explained.
尚１合成の出発物質である。各種ビス（α−ジイミン）
ニッケルライド父をま（α−ジイミン）Ｃジハロ）ニッ
ケル錯体は
Ｚ、ａｎｏｒｇ、ａｌｌｇ、Ｃｈｅｍｉｅ 、２ｔ７
／３７（／９．ｊ／）ｉｂｉｄ、 、ｚ
Ａ７ ノＡＩ（／ｑｊｌ）にならって調製した。従っ
て、以下の合成例中では、単Ｋ、（α−ジイミン）（ジ
ハロ）ニック゛ルと略記し、それぞれの調製法目省略す
る。Note 1: It is a starting material for synthesis. Various screws (α-diimine)
Nickel complex (α-diimine) C dihalo) nickel complex is Z, anorg, allg, Chemie, 2t7
/37(/9.j/)ibid, ,z
It was prepared according to A7 AI (/qjl). Therefore, in the following synthesis examples, they will be abbreviated as mono-K, (α-diimine) (dihalo) nickel, and the respective preparation methods will be omitted.
合成例／〈例示化合物（２）の合成〉
μ、ｊ−ジメチルー／、ｉ−ジチオール−０２−オンｏ
、ｏｏ、２モルを無水メタノール３ｏｍｌに分散する。Synthesis Example/<Synthesis of Exemplary Compound (2)> μ, j-dimethyl-/, i-dithiol-02-one o
, oo, 2 moles are dispersed in 3 oml of anhydrous methanol.
これにナトリウムメトキザイドθ、ｏ。This was followed by sodium methoxide θ, o.
グモル（メタノール溶液でもよい）を加えて室温でコ時
間攪拌する。この＃液Ｋ（α−ジイミン）（ジクロロ）
ニッケルｏ、ｏｏ、２モルに＃ｒ１．１に室温で７時間
攪拌する。析出した沈殿をろ過（２゜−Ｌ？ グ −
メタノールで洗い一風乾する。Add gmol (methanol solution may also be used) and stir at room temperature for an hour. This #liquid K (α-diimine) (dichloro)
Add 2 mol of nickel to #r1.1 and stir at room temperature for 7 hours. Filter the precipitate (2°-L?g) and wash with methanol and dry with air.
これを少量のジクロロメタンに溶かし−シリカゲｋ（Ｍ
ｅｒｃｋ Ａｒｔ ７７３４ｔ Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ
ＡＯ１７０〜２Ｊ Ｏｍｅｓｈ）でカラムクロマトグ
ラフィーにかけ精製する。収量０．２ｆ。Dissolve this in a small amount of dichloromethane - silicage k (M
erck Art 7734t Kieselgel
Purify by column chromatography using AO170-2J Omesh). Yield 0.2f.
合成例コ〈例示化合物（２１）の合成〉グ、２−ジフェ
ニルー／、３−ジチオールーコ一オンｏ、ｏｏ、ｚモル
を無水メタノール３０ｒｒｔｌに分散する。これにナト
リウムメトキサイド０．００仏モル（メタノール溶液で
もよい）を加えて室温で１時間攪拌する。この溶液に（
α−ジイミン）（ジクロロ）ニッケルｏ、 （１）Ｉり
、２モルヲ加１−Ｗに室温で１時間攪拌する。析出した
チンデンをろ過し、メタノールで洗い、風乾する。Synthesis Example <Synthesis of Exemplified Compound (21)> o, oo, z moles of 2-diphenyl/, 3-dithiol-co-one are dispersed in 30 rrtl of anhydrous methanol. Add 0.00 fmol of sodium methoxide (a methanol solution may be used) and stir at room temperature for 1 hour. Add this solution (
Add 2 mol of α-diimine)(dichloro)nickel (1)I to 1-W and stir at room temperature for 1 hour. The precipitated tinden is filtered, washed with methanol, and air-dried.
これを少量のジクロロメタンに溶かし一シリカゲル（Ｍ
ｅｒｃｋ Ａｒｔ ７７３ａ Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ
Ａｏ−７０−，２ｊ Ｏｍｅｓｈ、）でカラムクロマト
グラフィーにかけ精製する。収量０．３９０
合成例３〈例示化合物（至）の合成〉 。This was dissolved in a small amount of dichloromethane and monosilica gel (M
erck Art 773a Kieselgel
Purify by column chromatography on Ao-70-, 2j Omesh, ). Yield: 0.390 Synthesis Example 3 <Synthesis of Exemplified Compound (To)>.
弘、Ｊ′−ジメトキシフェニル−／、３−ジチオールー
ーーオン００００２モル’ｔｄｔｔｅ水メｐノール３ｏ
ｙｕｌに分散する。これにす） ＩＪウムメトキザイド
ｏ、ｏｏｉｉ−モル（メタノール溶液でもよい）を加え
て一≠０°Ｃの水浴中でコ時間攪拌する。この溶液に（
α−ジイミン）（ジクロロ）ニッケルｏ、ｏｏ、２モル
を加え、更に−ｐｏ０ｃの水浴中でコ時間攪拌する。析
出したチンデンをろ過し。Hiroshi, J'-dimethoxyphenyl-/,3-dithiol-one 00002 mol'tdtte water mepnol 3o
Disperse in yul. To this, add 0,000 moles of IJummethoxide (a methanol solution may be used) and stir in a water bath at 1≠0°C for an hour. Add this solution (
Add 2 mol of α-diimine)(dichloro)nickel and stir for an additional hour in a -po0c water bath. Filter the precipitated tinden.
イタノールで洗い一風乾する。Wash with itanol and air dry.
これを少量のジクロロメタンに溶かし、シリカゲル（Ｍ
ｅｒｃｋ ｋｒｔ７７３！ Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ ｔ
ｏ、７０−Ｊ Ｊ Ｏｍｅｓｈ ｌでカラムクロマトグ
ラフィーにかけ精製する。収量０．／ｆ０
合成例グ〈例示化合物（／／１）の合成〉（α−ジイミ
ン）（ジブロモ）ニッケル００ＯＯ−モルを無水メタノ
ールｊＯｍｌに溶かす。これにソデイウムー／２．２−
ジシアノエチレンジチオレートＯ０θＯコモルを加えて
−１に、室温でコ時間攪拌する。析出した結晶をろ過し
−メタノールで洗い風乾する。これを少量のジクロロメ
タンに溶かし、シリカゲル（Ｍｅｒｃｋ Ａｒｔ ７７
ｓａＫｉｅｓｅ１ｇｅｌ ｌｒｏ、７１１７−ａ３ｏ
ｍｅＳｈ）でカラムクロマトグラフィーにかけ精製する
。収量０１１７゜
実施例１
例示化合物（１／Ｊ） ／ ｆニトロ
セルロース ０．２９ジクロルメタン
７−上記組成の溶液をガラス板に回転
塗布し−ａＯ０Ｃで乾燥し、厚さ０．２よμｍの記録層
を得た。Dissolve this in a small amount of dichloromethane and silica gel (M
erck krt773! Kieselgel t
Purify by column chromatography on 70-J J Omesh I. Yield 0. /f0 Synthesis Example G <Synthesis of Exemplary Compound (//1)> (α-diimine) (dibromo) 0000 moles of nickel are dissolved in jOml of anhydrous methanol. Sodiummu/2.2-
Add 0 0 θO comol of dicyanoethylene dithiolate to -1 and stir for 1 hour at room temperature. The precipitated crystals are filtered, washed with methanol, and air-dried. This was dissolved in a small amount of dichloromethane, and silica gel (Merck Art 77
saKieselgel lro, 7117-a3o
Purify by column chromatography (meSh). Yield 0117゜Example 1 Exemplary compound (1/J)/f Nitrocellulose 0.29 dichloromethane
7-A solution having the above composition was spin-coated onto a glass plate and dried at a O0C to obtain a recording layer with a thickness of 0.2 μm.
波長７１０ｎｍにおける反射率および吸収率はそれぞれ
１５”Ｉｉおよびｔ３４であった。The reflectance and absorption at a wavelength of 710 nm were 15"Ii and t34, respectively.
こうして得られた記録媒体に波長７ｒＯｎｍ−照射面で
！ｍＷ−ビーム径／、ｔμｍの半導体レーザで／ＭＨｚ
で信号を記録したところ一〇、λμ秒の照射（／、Ａｎ
Ｊ／ｐｉｔｌで直径ハＯｌｔｍのピットが形成された。The recording medium thus obtained has a wavelength of 7rOnm - the irradiation surface! mW-beam diameter/, tμm semiconductor laser/MHz
When the signal was recorded at 10, λμ seconds of irradiation (/, An
A pit with a diameter of Oltm was formed at J/pitl.
この記録媒体を温度Ａｏ０Ｃ１室内光中、湿度りＯＳで
ｌケ月保存したが、記録および読み出しの特性の変化は
なかった。This recording medium was stored for one month at a temperature of Ao0C1 in room light and humidity OS, but there was no change in the recording and reading characteristics.
実施例！
例示化合物Ｑｌｌ）−、、、／ｆ
ポリカーボネート樹脂 ／、 Ｏｆｃ、１．ア
シッドブルーｔ３
（Ｃ，１，μコぶ３ｏ） ｏ、ｒｙｌ、コー
ジクロルエタン ｌコｒｔｒｌ上記組成の溶液
を表面硬化したアクリル板に回転塗布し一６ｏ０ｃで乾
燥し厚さ０．−参μｍの記録層を得た。波長７ｒＯｎｍ
における反射率および吸収率はそれぞれ≠０４および７
．２４であった。また波長ｔＪＯｎｍにおける吸収率は
それぞれ２０％および３Ａ％であった。この記録媒体を
照射面でＡｍＷ−ビー、ム径／、１μｍの波長７ｔＯｎ
ｍの半導体レーザビームで０．４’ＭＨｚで信号を記録
したところ０．ｊμ秒の照射ＩＡ、。Example! Exemplary compound Qll)-,,, /f Polycarbonate resin /, Ofc, 1. Acid blue t3 (C, 1, μcobu 3o) o, ryl, codichloroethane l cortrl A solution with the above composition was spin-coated onto a surface-hardened acrylic plate, dried at -60C, and dried to a thickness of 0. - A recording layer of 1.0 μm was obtained. Wavelength 7rOnm
The reflectance and absorption at are ≠04 and 7, respectively.
．． It was 24. Further, the absorption rates at the wavelength tJOnm were 20% and 3A%, respectively. This recording medium is exposed to AmW-beam on the irradiation surface, with a wavelength of 7tOn and a diameter of 1μm.
When a signal was recorded at 0.4'MHz using a semiconductor laser beam of Irradiation IA for jμ seconds.
ｎ Ｊ ／ ｐ目）で直径／、０μｍのピットが形成さ
れた。またこの記録媒体にＨｅ−Ｎｅレーザを用いてビ
ーム径／、Ｊμｍ記録面でのエネルギーｊｍＷで、≠Ｍ
Ｈｚの信号を記録したところｏ、ｔｉ。A pit with a diameter of 0 μm was formed at the nJ/pth point. In addition, using a He-Ne laser for this recording medium, the beam diameter/Jμm and the energy jmW on the recording surface, ≠M
When the Hz signal was recorded, o, ti.
μ秒の照射（／ 、 Ａ ｎＪ／ｐｉｔ ＋で／、０μ
Ｈ）のピットが形成された。μsec irradiation (/, A nJ/pit +/, 0μ
H) pits were formed.
実施例／と同様にして保存テストを行ったが特 ９ ｔ
−
性の変化はなかった。A storage test was conducted in the same manner as in Example 9.
− There was no change in sex.
実施例３
例示化合物ＱＪ） ／ Ｓ’ジ
クロルメタン 、２０プ上配組成の塗
布液をセルキャストのポリメチルメタクリレート製の板
に回転塗布し、ａｏ ０ｃで乾燥したところ−バインダ
ーなしでも平担な記録膜が出来て、その厚さは０．２４
Ｌμであった。波長７ｒＯｎｍにおける反射率および吸
収率はそれぞれｌり係およびｔ２’Ａであった。Example 3 A coating solution with a coating composition of Exemplary Compound QJ) / S'dichloromethane, 20% was spin-coated on a cell-cast polymethyl methacrylate plate and dried at ao 0c - a flat recording film was obtained even without a binder. is completed and its thickness is 0.24
It was Lμ. The reflectance and absorption at a wavelength of 7rOnm were 1 and t2'A, respectively.
こうして得られた記録媒体に波長７１０ｎｍ−照射面で
４’ｍＷ、ビーム径／、Ｊμｍの半導体レーザでμＭＨ
ｚで信号を記録したところ、０．２ｔμ秒の照射（／、
、２ｎＪ／ｐｉｔ ｌで直径／、０μｍのビットが形成
された。この記録媒体を温度ｔｏ ０ｃ−室内光中−湿
度りｏｔｔでｌケ月保存したが一記録および読み出しの
特性の変化はなかった。The recording medium obtained in this way was heated to μMH using a semiconductor laser with a wavelength of 710 nm, a beam diameter of 4'mW on the irradiation surface, and a beam diameter of Jμm.
When the signal was recorded at
, 2 nJ/pit l, and a bit with a diameter of 0 μm was formed. This recording medium was stored for one month at a temperature of 0C, room light, and humidity, but there was no change in recording or reading characteristics.
実施例ダ
例示化合物（至） ／ｌポリカー
ボネート樹脂 ０．７９Ｃ，１，アシッドブル
ー１３
（Ｃ，１，ｕ２ｔ！０１ １ Ｉｔ／、コージ
クロルエタン ／２１１Ｌｌ上記組成の溶液
を紫外線硬化樹脂膜を塗布して表面硬化したポリカーボ
ネート製の板に回転塗布し−ぶｏ ’Ｃで乾燥し厚さｏ
、ｐｐｍの記録層を得た。波長７ｒＯｎｍにおける反射
率および吸収率はそれぞれ／１４および！／憾であった
。また波長ＡＪＯｎｍにおける反射率および吸収率はそ
れぞれｌμ係および７．２１であった。この記録媒体を
照射面でＡ ｍ Ｗ −ビーム径／、Ａμｍの波長７ｒ
Ｏｎｍの半導体レーザビームで０．４’ＭＨｚで信号を
記録したところＯ１ａμ秒の照射（／。Example d Illustrated Compound (to) /l Polycarbonate resin 0.79C, 1, Acid Blue 13 (C, 1, u2t!01 1 It/, Codichloroethane /211Ll A solution of the above composition was coated with an ultraviolet curing resin film. Rotate the coating onto a polycarbonate plate whose surface has been hardened.
, ppm was obtained. The reflectance and absorption at a wavelength of 7rOnm are /14 and !, respectively. / It was regrettable. Further, the reflectance and absorption coefficient at the wavelength AJOnm were lμ and 7.21, respectively. This recording medium is irradiated with A m W - beam diameter/, wavelength 7r of A μm.
When a signal was recorded at 0.4'MHz with an Onm semiconductor laser beam, the irradiation time was O1aμsec (/.
ｒｎＪ／ｐｉｔ）で直径／、Ｏｆｉｍのピッｌ−が形成
された。ｉたこの記録媒体にＩ（ｅ−Ｎｅレーザを用い
てビーム径／、Ｊμｍ記録面でのエネルギーｊｍＷで一
４ｔＭＨｚの信号を記録したところ０．４ｔμ秒の照射
（／、ＡｎＪ／ｐｉｔ ｌで０．１μｍのピットが形成
された。rnJ/pit) with diameter/, Ofim's pit l- was formed. When a signal of -4 tMHz was recorded on the recording medium of the octopus using an I (e-Ne laser with a beam diameter of /, Jμm and an energy of jmW), it was irradiated for 0.4tμ seconds (/, AnJ/pit l and 0. .1 μm pits were formed.
実施例３と同様にして保存テストを行ったが特性の変化
はなかった。A storage test was conducted in the same manner as in Example 3, but there was no change in characteristics.
実施例ｊ
次の組成の液をポリカーボネート円板に回転塗布して、
厚さ０１１μｍの乾燥膜厚の下引層を得た。Example j A solution with the following composition was spin coated on a polycarbonate disk,
A subbing layer with a dry film thickness of 011 μm was obtained.
セルロースアセテートブチレート０９ｌｒ９アセトン
３２ｍ１これに例示化合物（２
）を含む次の組成の液例示化合物シＩ）／２
ポリビニルホルマール ０，７ｆジクロルメ
タン ｉｏｔを回転塗布して厚さ
Ｏ０ｖμの乾燥膜厚の記録層を得た。さらにこの上に銀
を厚さ０．／μに真空蒸着し、記録媒体をつくり一銀の
面を向い合せに［−て、スは−サーを円板の中心部と周
囲に入れて二つの円板状の記録媒体をサンドイッチにし
て接合した記録媒体を得た。Cellulose acetate butyrate 09lr9 acetone
32ml Add to this the exemplified compound (2
A recording layer having a dry film thickness of O0vμ was obtained by spin coating a liquid exemplified compound (I)/2 polyvinyl formal 0,7f dichloromethane iot containing the following composition. Furthermore, silver is applied on top of this to a thickness of 0. /μ is vacuum-deposited, a recording medium is made, and the two disc-shaped recording media are sandwiched by placing the silver surfaces facing each other and placing the silver discs in the center and periphery of the discs. A bonded recording medium was obtained.
これにポリカーボネート板側より波長７♂Ｏｎｍのビー
ム径／、ｔμｍの半導体レーザビームを照射面でＪｍＷ
で照射し０．２μ秒の照射Ｃμ。To this, a semiconductor laser beam with a wavelength of 7♂Onm and a beam diameter of tμm is applied to the irradiation surface from the polycarbonate plate side at JmW.
irradiation Cμ for 0.2 μsec.
２ｎＪ／５ｅｃ１で直径Ｏ０りμｍのビットが形成され
た。A bit with a diameter of 0 μm was formed at 2 nJ/5ec1.
この記録媒体を室内光中（ｏｏｃ、り０％でコケ月保存
したが記録および読み出しの特性の劣化は殆どなかった
。This recording medium was stored in indoor light (OOC, 0%) for a month, but there was almost no deterioration in the recording and reading characteristics.
実施例を
例示化合物１／／７） ／、ｏｆポポリニ
ルホルマール ０．７ｆジクロルメタン
／、２＋１１７上記組成の溶液をアルミニ
ウムをＯ，Ｏａμｍの厚さに蒸着したポリカーボネート
樹脂板に回転塗布し、厚さＯ，ｐｐｍの光吸収層を得た
。波長７ｒＯｎｍにおける反射率および吸収率は／７４
およびｊ４Ａ％であった。この記録媒体に波長７ｔｏｎ
ｍの半導体レーザを用い照射面エネルギーｔｍＷ−ビー
ム径／、Ａμｍで基板側より２Ｍ Ｈｚの信号を記録し
たところ０．ｊｔμｓｅｃの照射時間で（３，θｎＪ／
ｐｉｔ）で直径０．にμｍのピットが形成された。この
記録媒体をｔｏｏｃ、湿度−１０Ｊ、−
９０ｃＩ）で／夕月保存後も記録特性および記録された
ビットの再生特性が劣化しなかった。Examples are exemplified compounds 1//7) /, of popolinyl formal 0.7f dichloromethane
/, 2+117 A solution having the above composition was spin-coated onto a polycarbonate resin plate on which aluminum had been vapor-deposited to a thickness of 0.00 μm to obtain a light absorption layer with a thickness of 0.00 ppm. Reflectance and absorption at wavelength 7rOnm is /74
and j4A%. This recording medium has a wavelength of 7 tons.
When a 2 MHz signal was recorded from the substrate side using a 2 MHz semiconductor laser with an irradiation surface energy of tm W - beam diameter/A μm, the result was 0. With an irradiation time of jt μsec (3, θnJ/
pit) and diameter 0. Pits of μm were formed. Even after this recording medium was stored under conditions of temperature (tooc, humidity -10 J, -90 cI), the recording characteristics and the reproduction characteristics of the recorded bits did not deteriorate.
実施例７
ニトロセルロース ０．１１９ジクロルメ
タン ／θＭ上記組成の液をセルキ
ャストのアクリル板に回転塗布し下引き層を・りくり−
これに例示化合物（２）を真空蒸着して−厚さＯｏ、２
μｍの層を得た。これにゼラチン０．３９を水ｌｏｍｌ
に溶かした液を回転塗布してｊザさ０．５μｍの保瞳層
をつけた。Example 7 Nitrocellulose 0.119 dichloromethane / θM A solution with the above composition was spin coated on a cell cast acrylic plate and the undercoat layer was removed.
Exemplified compound (2) was vacuum-deposited on this to a thickness of Oo, 2
A layer of μm was obtained. Add 0.39 ml of gelatin to this and water
A pupil retention layer with a thickness of 0.5 μm was applied by spin-coating a solution dissolved in .
基板側より７１ｒＯロｍの波長のレーザビームラ実施例
ｊと同様に照射し、０．ｊμ秒の照射（２゜θｎＪ／ｐ
ｉｔｌで直径０．９ｆｉｍのビットが形成された。この
記録材料を室内光中で一温度ｔθ０Ｃ−湿度りＯ憾で／
ケ月保存したが特性には変化が々かった。A laser beam ray with a wavelength of 71 rOm was irradiated from the substrate side in the same manner as in Example J. Irradiation for j μ seconds (2°θnJ/p
A bit with a diameter of 0.9 fim was formed with itl. This recording material is heated under indoor light at one temperature tθ0C - humidity O /
Although it was stored for several months, there were many changes in its characteristics.
実施例と
セルキャストのカード状のアクリル板にストライプ状の
開口部をもったマスクを通して例示化合物（２）を１０
Ｔｏｒｒで３００ Ａ／ｍｉｎの真情速度で真空
蒸着して埋さ０．／μＩＴ＋の層を得た。これにゼラチ
ンの！壬水溶液をカードの全面に塗設してレーザカード
を作った。Exemplary compound (2) was applied for 10 minutes through a mask with striped openings on a cell-cast card-like acrylic plate.
It was filled by vacuum deposition at a speed of 300 A/min at Torr. A layer of /μIT+ was obtained. Add gelatin to this! A laser card was made by coating the entire surface of the card with a water solution.
なお蒸着層の厚さは水晶振動子の周波数変化を利用する
方法で測定し、比重を／、Ｊに設定し六厚さである。蒸
着された膜ｔま非常によい膜質で一アクリル板より剥れ
にくく、基板側からの７１０ｎｍ光に対する反射率１；
ｊ、２ｊ係であった。基板側より７ｒＯｎｍの波長のレ
ーザビーム′を照射面でｊｍＷ、ビーム径／、ｊａｍで
４’Ｍ）Ｉｚで照射したところ、直径Ｏ９ｒμｍのビッ
トが形成された。The thickness of the deposited layer was measured by a method using the frequency change of a crystal oscillator, and the specific gravity was set to /, J, and the thickness was 6. The deposited film has very good film quality, is less likely to peel off than an acrylic plate, and has a reflectance of 1 for 710 nm light from the substrate side;
I was in charge of J and 2J. When the irradiated surface was irradiated with a laser beam' having a wavelength of 7rOnm from the substrate side at jmW and beam diameter/jam of 4'M)Iz, a bit with a diameter of 09rμm was formed.
この記録媒体を温Ｉｋ７００Ｃ５湿度ｇ ｏ ４１’Ｌ
Ｈで螢光灯照射下で／ケ月保イｆしたが一記録および
読み出しの特性の変化はなかった。This recording medium has a temperature of Ik700C5 and a humidity of 41'L.
Although it was kept under fluorescent light irradiation for several months, there was no change in the recording and readout characteristics.
なお−蒸着速度を１０００に／ ｍ ｌ ｎにすると、
若干大きい粒子（径約０．μμ程度）が１ぽめられたが
、７１０ｎｍのレーザ光−照射面−ｔｍＷ−ビーム径／
、ｘμｍで４’ＭＩｌｚで８１１録出来た。Note that - when the deposition rate is set to 1000/ml n,
One slightly larger particle (approximately 0.μμ in diameter) was removed, but the difference between 710nm laser light - irradiated surface - tmW - beam diameter /
, I was able to record 811 at 4'Milz at xμm.
特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書
昭和ｔ／年２月元日
特許庁長官 殿 嗜
ゝ１、事件の表示 昭和ｔ／年特願第１１ｒ３り
４号２、発明の名称 光学的情報記録媒体３、補正を
する者
事件との関係 特許出願人件 所 神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４、補正の対象 明細書
のｒｗπ「請求の範囲」の欄、「発明の詳細な説明」
の欄
５、補正の内容
明細書の「特許請求の範囲」の項の記載を別紙−／の通
り補正する。Patent Applicant: Fuji Photo Film Co., Ltd. Procedural Amendments February 1999, New Year's Day, Commissioner of the Patent Office, Mr. Takashi 1, Indication of the Case: 1999 Patent Application No. 11r3-4, 2, Title of Invention: Optical Information Recording Media 3, Relationship with the case of the person making the amendment Patent applicant Address: 210-4 Nakanuma, Minamiashigara City, Kanagawa Prefecture, Subject of amendment: rwπ “Claims” column of the specification, “Detailed description of the invention” column 5, Contents of the Amendment The statement in the "Claims" section of the specification is amended as shown in the attachment.
明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。The statement in the "Detailed Description of the Invention" section of the specification is amended as follows.
１）第ｒ頁７７行目の 「このアルキル基として」から 第ｒ頁２θ行目の 「ことができる。」甘で を削除する。1) Page r, line 77 From “as this alkyl group” page r, line 2θ ``I can do it.'' It's sweet. Delete.
２）第り頁を別紙＝２と差し替える。2) Replace the second page with attached sheet =2.
３）第１／頁／ｊ行目の
「を員環または６員環がよい。」を
「ｊ員環またはｔｓ、環がよく、環の構成元素は炭素以
外の元素（たとえば０．Ｎ。3) In the 1st/page/jth line, "A ring or a 6-membered ring is preferable." is changed to "A j-membered ring or a 6-membered ring is preferable, and the constituent elements of the ring are elements other than carbon (for example, 0.N.
Ｓなど）でもよい。」 と補正する。S, etc.) may be used. ” and correct it.
４）第１／頁／を行目の ［アルコキシ基」の後に １−、シアノ基」 を挿入する。4) 1st/page/is the row After [alkoxy group] 1-, cyano group” Insert.
５）第７３頁別紙−３と差し替える。5) Replace with page 73, Attachment-3.
別紙−／
特許請求の範囲
下記一般式〔１）、Ｅｌｌ）、〔■１〕で表わされる化
合物から選ばれる少なくとも／捜の（α−ジイミン）（
シスー／１．２−エチレンジチオラト）ニッケル誘導体
を含有することを特徴とする光学的情報記録媒体。Attachment/Claims At least/some (α-diimine) (
An optical information recording medium comprising a cis/1,2-ethylenedithiolat) nickel derivative.
（式中、Ｒ”〜Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ”目
：ハロゲン、水素原子、直接もしくけ２価の連結基を介
して間接的にベンゼン環上の炭素原子に結合するアルキ
ル基、アリール基、シクロアルキル基、複素環基を示し
、これらは同じでも異っていてもよく、Ｒ６、Ｒ７はア
ルキル基、アリール７？！ｉ’を示し、これらは同じで
も異っていても〕し
し、これらは、それぞれ同じでも異っていてもよ一λ
−
く、Ｒ８とＲ”、Ｒ１５とＩ（１６、ｆｔ２２とＩ（２
３はそれぞれ結合して環を形成１７ていてもよい。）−
３＝
別紙−λ
直鎖アルキル基、分岐アルキル基のいずれであってもよ
く、また、置換、無置換のいずれであってもよい。(In the formula, R" to R5, R10 to R14, R17 to R": halogen, hydrogen atom, an alkyl group bonded directly or indirectly to a carbon atom on the benzene ring via a divalent linking group, represents an aryl group, a cycloalkyl group, and a heterocyclic group, which may be the same or different; R6 and R7 represent an alkyl group and an aryl7?!i', which may be the same or different] However, these may be the same or different.
- R8 and R", R15 and I (16, ft22 and I (2
3 may be bonded to each other to form a ring. )−
3= Attachment-λ It may be either a straight-chain alkyl group or a branched alkyl group, and may be substituted or unsubstituted.
Ｒ１−Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れるアリール基は、好ましくは炭素数が６ないし／４’
のアリール基であり、置換、無置換のいづれであっても
よい。The aryl group represented by R1-R5, R10-R14, R17-R21 preferably has 6 to 4' carbon atoms.
is an aryl group, which may be substituted or unsubstituted.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れる複素環基は、好ましくは！員環またはｔ員環であり
、置換、無置換のいずれであってもよい。The heterocyclic groups represented by R1-R5, RIO to R14, and R17 to R21 are preferably! It is a membered ring or a t-membered ring, and may be substituted or unsubstituted.
■（１〜Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わ
されるシクロアルキル基は好ましくは！員環基または６
員環基であり、置換、無置換のいずれであってもよい。(The cycloalkyl group represented by 1 to R5, RIO to R14, and R17 to R21 is preferably a !-membered ring group or a 6-membered ring group.
It is a membered ring group, and may be substituted or unsubstituted.
Ｒ’〜Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１のうち、
隣り合った置換基が互いに結合して形成される環は好ま
しくは、を員環であり、より好ましくはベンゼン環であ
り、このベンゼン環は置換、無１１換のいずれであって
もよく、また、縮合したものであってもよい。Among R'~R5, R10~R14, R17~R21,
The ring formed by adjacent substituents bonding to each other is preferably a -membered ring, more preferably a benzene ring, and this benzene ring may be substituted or non-11-substituted, and , may be condensed.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れる直鎖もしくは分岐のアルキル基とじ一〇は、たとえ
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などをあげる
ことができる。The linear or branched alkyl group represented by R1-R5, RIO to R14, and R17 to R21 is, for example, a methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group. group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, etc.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れるアリール基としては、たとえば、フェニル基、ナフ
チル基など’（ｉ＝６けることができる。The aryl group represented by R1-R5, RIO to R14, and R17 to R21 includes, for example, a phenyl group, a naphthyl group, etc. (i=6).
Ｒ１−Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れる複素環基は、ヘテロ原子として、環中に少くとも７
個の窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子を含むよな
いしｔ員の複素環基であり、たと工ば、フリル基、ヒド
ロフリル基、チエニル基、ビローリル基、ピロリジル基
、ピリジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、キノリ
ル基、インドリル基、オキサシリル基、チアゾリル基な
どをあげることができる。The heterocyclic group represented by R1-R5, R10-R14, R17-R21 has at least 7 heteroatoms in the ring.
A t-membered heterocyclic group containing nitrogen, oxygen, or sulfur atoms, such as furyl, hydrofuryl, thienyl, virolyl, pyrrolidyl, pyridyl, imidazolyl, and pyrazolyl groups. , quinolyl group, indolyl group, oxasilyl group, thiazolyl group, etc.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れるシクロアルキル基としては、たとえば、シクロベン
チル基、シクロヘキシル基、シクロヘキセニル基、シク
ロへキサジェニル基などをあげることができる。Examples of the cycloalkyl group represented by R1-R5, RIO to R14, and R17 to R21 include a cyclobentyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexenyl group, and a cyclohexagenyl group.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１のうち、
隣り合った置換基が互いに結合して形成されるｔ員環と
しては、念とえはベンゼン環、ナフタレン環、イソベン
ゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、イソインドリン
環などをあげることができる。Among R1-R5, RIO-R14, R17-R21,
Examples of the t-membered ring formed by bonding adjacent substituents to each other include a benzene ring, a naphthalene ring, an isobenzothiophene ring, an isobenzofuran ring, and an isoindoline ring.
上記のＲ−Ｒ，Ｒ〜Ｒ、Ｒ〜Ｒ
で表わされるアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基あるいは複素環基はコ価の連結基、たとえばオキシ基
（−０−）、チオ基（−８−）、アミン基、オキシカル
ボニル基、カルボニル基、カルバモイル基、スルファモ
イル基、カルボニルアミノ基、スルホニル基またはカル
ボニルオキシ基などを介して、ベンゼン環上の炭素原子
に結合していてもよい。The alkyl group, cycloalkyl group, aryl group or heterocyclic group represented by R-R, R-R, R-R above is a covalent linking group, such as an oxy group (-0-), a thio group (-8 -), an amine group, an oxycarbonyl group, a carbonyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a carbonylamino group, a sulfonyl group, a carbonyloxy group, etc., and may be bonded to a carbon atom on the benzene ring.
Ｒ１−Ｒ５、ＲＩＯ〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れるアルキル基が上記の２価の連結基を介してベンゼン
環上の炭素原子に結合している例としては、アルコキシ
基（次とえば、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、
プロポキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキ
シ基、ま几は、ｎ−ヘキサデシルオキシ基など）、アル
コキシカルボニル基（たとえばメトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｎ−ｆ
シルオキシカルボニル基またはｎ−ヘキサデシルオキシ
カルボニル基など）、アシル基（たとえば、アセチル基
、バレリル基、ステアロイル基、ベンゾイル基またけト
ルオイル基など）、アシルオキシ基（たとえば、アセト
キシ基またはヘキサデシルカルボニルオキシ基など）、
アルキルアミノ基（たとえば、ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアミノ基またはＮ、Ｎ−ジデシルアミノ
基なト）、アルキルスルファモイル基（たとえば、ブチ
ルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファモイル
基またはｎ−ドデシルスルファモイル基など）、スルホ
ニルアミノ基（たとえば、メチルスルホニルアミノ基、
またはブチルスルボニルアミノ基など）スルホニル基（
たとえば、メシル基、−μｍ
またけエタンスルホニル基など）、またはアシルアミノ
基（たとえば、アセチルアミノ基、バレリルアミノ基、
バルミトイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基′！！次は
トルオイルアミノ基など）などをあげることができる。An example of an alkyl group represented by R1-R5, RIO to R14, R17 to R21 bonded to a carbon atom on a benzene ring via the above-mentioned divalent linking group is an alkoxy group (for example, methoxy group, ethoxy group, butoxy group,
Propoxy group, n-decyloxy group, n-dodecyloxy group, n-hexadecyloxy group, etc.), alkoxycarbonyl group (e.g. methoxycarbonyl group,
Ethoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, n-f
siloxycarbonyl group or n-hexadecyloxycarbonyl group), acyl group (e.g., acetyl group, valeryl group, stearoyl group, benzoyl group, toluoyl group, etc.), acyloxy group (e.g., acetoxy group or hexadecylcarbonyloxy group), base, etc.),
Alkylamino group (e.g. n-butylamino group, N
, N-diethylamino group or N,N-didecylamino group), alkylsulfamoyl group (for example, butylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group or n-dodecylsulfamoyl group), Sulfonylamino group (e.g. methylsulfonylamino group,
or butylsulfonylamino group) sulfonyl group (
For example, mesyl group, -μm spanning ethanesulfonyl group, etc.), or acylamino group (e.g., acetylamino group, valerylamino group,
Valmitoylamino group, benzoylamino group′! ! The next example is toluoylamino group).
Ｒ１−Ｒ５、Ｒ１０〜Ｒ１４、Ｒ１７〜Ｒ２１で表わさ
れるシクロアルキル基が上記の２価の連結基を介して本
発明の化合物の環上の炭素原子に結合している例として
は、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘキシルカルボニ
ル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、シクロヘキ
シルアミノ基、シクロヘキセニルカルボニル基またはシ
クロヘキセニルオキシ基などをあげることができる。Examples in which the cycloalkyl groups represented by R1-R5, R10 to R14, and R17 to R21 are bonded to carbon atoms on the ring of the compound of the present invention via the above-mentioned divalent linking group include a cyclohexyloxy group; , cyclohexylcarbonyl group, cyclohexyloxycarbonyl group, cyclohexylamino group, cyclohexenylcarbonyl group, or cyclohexenyloxy group.
Ｒ〜Ｒ、Ｒ−Ｒ、Ｒ−Ｒで表わ
されるアリール基が上記の２価の連結基を介して本発明
の化合物の環上の炭素原子に結合している例としては、
アリーロキシ基（ｆｃとえば、フェノキシ基またはナフ
トキシ基など）、アリーロキシカルボニル基（たとえば
、フェノキシカルボニル基またはナフトキシカルボニル
基など）アシル基（たとえばベンゾイル基またはナフト
イル基など）、アニリノ基（たとえばフェニルアミノ基
、Ｎ−メチルアニリノ基またはＮ−アセチルアニリノ基
など）、アシルオキシ基（たとえば、ベンゾイルオキシ
基または、トルオイルオキシ基など）、アリールカルバ
モイル基（たとえば、フェニルカルバモイル基など）、
アリールスルファモイル基（たとえばフェニルスルファ
モイル基など）、アリールスルホニルアミノ基（フェニ
ルスルホニルアミ／ｉ、ｐ−）リルスルホニルアミノ基
など）、アリールスルホニル基（ベンゼンスルホニル基
、トシル基など）、甘たはアシルアミノ基（次とえばべ
／シイルアミノ基など）をあげることができる。Examples in which the aryl group represented by R to R, R to R, and R to R are bonded to a carbon atom on the ring of the compound of the present invention via the above divalent linking group,
Aryloxy groups (such as fc such as phenoxy or naphthoxy groups), aryloxycarbonyl groups (such as phenoxycarbonyl or naphthoxycarbonyl groups), acyl groups (such as benzoyl or naphthoyl groups), anilino groups (such as phenylamino group, N-methylanilino group or N-acetylanilino group, etc.), acyloxy group (e.g., benzoyloxy group or toluoyloxy group, etc.), arylcarbamoyl group (e.g., phenylcarbamoyl group, etc.),
Arylsulfamoyl group (for example, phenylsulfamoyl group, etc.), arylsulfonylamino group (phenylsulfonylamino/i,p-)lylsulfonylamino group, etc.), arylsulfonyl group (benzenesulfonyl group, tosyl group, etc.), sweet or an acylamino group (for example, an acylamino group).
上記のＲ−Ｒ、Ｒ−Ｔｔ １Ｒ−Ｒ
で表わされるアルキル基、アリール基、複素環基、シク
ロアルキル基または、隣り合う置換基が互いに結合して
形成される６員環は、ハロゲン原子（たとえば塩素原子
、臭素原子または弗素原子など）、シアン基、水酸基、
ＩＫ鎖もしくけ分岐のアルキル基（たとえばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサ
デシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、またはメ
トキシエトキシエチル基など）、アリール基（たとえば
フェニル基、トリル基、ナフチル基、クロロフェニル基
、メトキシフェニル基またはアセチルフェニル基など）
、アルコキシ基（たとえば、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基、プロポキシ基またはメトキシエトキシ基な
ど）、アリーロキシ基（たとえばフェノキシ基、トリロ
キシ基、ナフトキシ基またはメトキシフェノキシ基など
）、アルコキシカルボニル基（７’ｊとえは、メトキシ
カルボニル基、ブトキシカルボニル基またはフェノキシ
カルボニル基など）、アリーロキシカルボニル基（たと
えば、フェノキシカルボニル基、トリロキシカルボニル
基またはメトキシフェノキシカルボニル基など）、アシ
ル基（たとえばホルミル基、アセチル基、バレリル基、
ステアロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基、ナフト
イル基またはｐ−メトキシベンゾイル基など）、アシル
オキシ基（たとえば、アセトキシ基またはベンゾイルオ
キシ基など）、アシルアミノ基（たとえば、アセトアミ
ド基、ベンズアミド基、またはメｌ−ｒジアセトアミド
基など）、アニリノ基（たとえば、フェニルアミノ基、
Ｎ−メチルアニリノ基、Ｎ−フェニルアニリノ基、また
はＮ−アセチルアニリノ基など）、アルキルアミノ基（
たとえば、■１−ブチルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミン基、グーメトキシ−ｎ−ブチルアミノ基など）、カ
ルバモイル基（たとえば、ｎ−ブチルカルバモイル基、
Ｎ、Ｎ−ジエチカルパモイル基、ｎ−７’チルスルファ
モイル基、Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファモイル基、ｎ−ド
デシルスルファモイル基、またはＮ−（４／−−メトキ
シ−〇−ブチル）スルファモイル基なト）、スルホニル
アミノ基（九とえは、メチルスルホニルアミノ基、フェ
ニルスルホニルアミノ基、またはメトキシメチルスルホ
ニルアミノ基など）、またはスルホニル基（たとえば、
メシル基、トシル基マタはメトキシメタンスルホニル基
ナト）などで置換されていてもよい。The alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cycloalkyl group represented by R-R, R-Tt 1R-R above, or the 6-membered ring formed by bonding adjacent substituents to each other, is a halogen atom ( (e.g. chlorine atom, bromine atom or fluorine atom), cyan group, hydroxyl group,
IK chains and branched alkyl groups (e.g. methyl groups,
ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, or methoxyethoxyethyl group), aryl group (e.g. phenyl group, tolyl group) , naphthyl group, chlorophenyl group, methoxyphenyl group or acetylphenyl group)
, alkoxy groups (e.g., methoxy, ethoxy,
butoxy group, propoxy group or methoxyethoxy group), aryloxy group (e.g. phenoxy group, triloxy group, naphthoxy group or methoxyphenoxy group etc.), alkoxycarbonyl group (for example, methoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group or phenoxycarbonyl group, etc.), aryloxycarbonyl group (e.g., phenoxycarbonyl group, triloxycarbonyl group, or methoxyphenoxycarbonyl group, etc.), acyl group (e.g., formyl group, acetyl group, valeryl group,
stearoyl group, benzoyl group, toluoyl group, naphthoyl group or p-methoxybenzoyl group), acyloxy group (e.g. acetoxy group or benzoyloxy group), acylamino group (e.g. acetamido group, benzamide group, or mer-r diacetamide group), anilino group (e.g. phenylamino group,
N-methylanilino group, N-phenylanilino group, or N-acetylanilino group), alkylamino group (
For example, ■1-butylamino group, N,N-diethylamine group, goomethoxy-n-butylamino group, etc.), carbamoyl group (for example, n-butylcarbamoyl group,
N,N-diethycarpamoyl group, n-7'tylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, n-dodecylsulfamoyl group, or N-(4/--methoxy-〇-butyl ) a sulfamoyl group), a sulfonylamino group (such as a methylsulfonylamino group, a phenylsulfonylamino group, or a methoxymethylsulfonylamino group), or a sulfonyl group (e.g.
A mesyl group or a tosyl group may be substituted with a methoxymethanesulfonyl group or the like.
−ざ − 別紙−３ ｎＣＢ１１１７ （７，２グ） （°ｅ （Ｅ-za- Attachment-3 nCB1117 (7,2g) (°e (E
Claims (1)
物から選ばれる少なくとも１種の（α−ジイミン）（シ
ス−１、２−エチレンジチオラト）ニッケル誘導体を含
有することを特徴とする光学的情報記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 （式中、Ｒ＾１〜Ｒ＾５、Ｒ＾１＾０〜Ｒ＾１＾４、Ｒ
＾１＾７〜Ｒ＾２＾１はハロゲン、水素原子、直接 もしくは２価の連結基を介して間接 的にベンゼン環上の炭素原子に結合 するアルキル基、アリール基、シクロ アルキル基、複素環基を示し、これ らは同じでも異っていてもよく、 Ｒ＾６、Ｒ＾７はアルキル基、アリール基を示し、これ
らは同じでも異つていてもよく、Ｒ＾８、Ｒ＾９、Ｒ＾
１＾５、Ｒ＾１＾６、Ｒ＾２＾２、Ｒ＾２＾３は水素原
子、アルキル基、アリール基、シアノ基を示し、これら
は、それぞれ同じでも異つていてもよく、Ｒ＾８とＲ＾
９、Ｒ＾１＾５とＲ＾１＾６、Ｒ＾２＾２とＲ＾２＾３
はそれぞれ結合して環を形成していてもよい。）[Scope of Claims] At least one (α-diimine)(cis-1,2-ethylenedithiolat)nickel derivative selected from the compounds represented by the following general formulas [I], [II], and [III]. An optical information recording medium comprising: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼[I] ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼[II] ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼[III] (In the formula, R^1 to R^5 , R^1^0 ~ R^1^4, R
^1^7~R^2^1 is a halogen, a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a heterocycle bonded directly or indirectly to a carbon atom on the benzene ring via a divalent linking group groups, which may be the same or different; R^6 and R^7 represent alkyl groups and aryl groups, which may be the same or different; R^8, R^9, R^
1^5, R^1^6, R^2^2, and R^2^3 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, and a cyano group, and these may be the same or different, and R ^8 and R^
9. R^1^5 and R^1^6, R^2^2 and R^2^3
may be combined with each other to form a ring. )
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183948A JPS6339389A (en) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | Optical information recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183948A JPS6339389A (en) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | Optical information recording medium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339389A true JPS6339389A (en) | 1988-02-19 |
| JPH0518717B2 JPH0518717B2 (en) | 1993-03-12 |
Family
ID=16144618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61183948A Granted JPS6339389A (en) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | Optical information recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6339389A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0297578U (en) * | 1989-01-20 | 1990-08-03 | ||
| US7067450B2 (en) | 2002-05-30 | 2006-06-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations III |
| US7160834B2 (en) | 2003-03-18 | 2007-01-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Soluble group-10 α-diimine catalyst precursors, catalysts and methods for dimerizing and oligomerizing olefins |
| JP2010162846A (en) * | 2009-01-19 | 2010-07-29 | Sony Corp | Optical information recording medium |
-
1986
- 1986-08-05 JP JP61183948A patent/JPS6339389A/en active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0297578U (en) * | 1989-01-20 | 1990-08-03 | ||
| US7067450B2 (en) | 2002-05-30 | 2006-06-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations III |
| US7161018B2 (en) | 2002-05-30 | 2007-01-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations II |
| US7160834B2 (en) | 2003-03-18 | 2007-01-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Soluble group-10 α-diimine catalyst precursors, catalysts and methods for dimerizing and oligomerizing olefins |
| JP2010162846A (en) * | 2009-01-19 | 2010-07-29 | Sony Corp | Optical information recording medium |
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|---|---|
| JPH0518717B2 (en) | 1993-03-12 |
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