JPS63310782A - 無機質系窯業建材の表面強化方法 - Google Patents
無機質系窯業建材の表面強化方法Info
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- JPS63310782A JPS63310782A JP14773587A JP14773587A JPS63310782A JP S63310782 A JPS63310782 A JP S63310782A JP 14773587 A JP14773587 A JP 14773587A JP 14773587 A JP14773587 A JP 14773587A JP S63310782 A JPS63310782 A JP S63310782A
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Landscapes
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は無機質系窯業建材の表面を強化する方法に関
するものであり、利用は建築業界あるいは建築材料を製
造している業界におけるものとなる。
するものであり、利用は建築業界あるいは建築材料を製
造している業界におけるものとなる。
(従来の技術)
従来、珪カル板、パイプセメント板9石膏スラグ板1石
綿パーライト板、木片セメント板、セメント系押出成形
板、ALC板などの無機質系窯業建材の表面は、そのま
までは表面強度1毛羽立ち、吸い込みの大きさ・バラツ
キなどで問題があった。
綿パーライト板、木片セメント板、セメント系押出成形
板、ALC板などの無機質系窯業建材の表面は、そのま
までは表面強度1毛羽立ち、吸い込みの大きさ・バラツ
キなどで問題があった。
この為にこれらの建材表面にはシーラーを塗布すること
により改良していた。
により改良していた。
従来から使われているシーラーには、大別して二種類あ
り、水系シーラーの場合は密着性不足、溶剤系シーラー
の場合は火災の危険、取扱者の健康上の問題があった。
り、水系シーラーの場合は密着性不足、溶剤系シーラー
の場合は火災の危険、取扱者の健康上の問題があった。
(発明が解決しようとする問題点)
従来の技術では、火災や健康面で有利な水系シーラーが
性能面で不充分であった。本発明は水系シーラーであり
ありながら性能面で溶剤系シーラーの性能か、それ以上
の性能を基材に付与しようとするものである。
性能面で不充分であった。本発明は水系シーラーであり
ありながら性能面で溶剤系シーラーの性能か、それ以上
の性能を基材に付与しようとするものである。
(問題点を解決する為の手段)
本発明では、新規な材料を用いて従来とは別の浸透力、
耐水性、撥水性、防水性、取扱い性に浸れに塗料組成物
により、強化表面を得るものである。
耐水性、撥水性、防水性、取扱い性に浸れに塗料組成物
により、強化表面を得るものである。
このための塗料組成物として、(A)成分・一般式Mz
O・xS iot・aq (式中Mは周期律表第1A族
に属するアルカリ金属を表わし、Xは2.0〜45の正
の値、aqは水溶液を示す。)で表わされる水溶性珪酸
塩の単独の水溶液あるいは2種以上の混合水溶液、(B
)成分:合成樹脂エマルション又は/および水溶性樹脂
溶液の単独あるいは2種以上の混合物、(C)成分:撥
水剤あるいは防水剤、(D)成分:着色顔料1体質顔料
をまとめた意味合での顔 −料、更に要すれば(E)成
分:塗料組成物全体として常乾で造膜するに足る造膜助
剤としての溶剤を含んだ塗料組成物を用いることにして
いる。
O・xS iot・aq (式中Mは周期律表第1A族
に属するアルカリ金属を表わし、Xは2.0〜45の正
の値、aqは水溶液を示す。)で表わされる水溶性珪酸
塩の単独の水溶液あるいは2種以上の混合水溶液、(B
)成分:合成樹脂エマルション又は/および水溶性樹脂
溶液の単独あるいは2種以上の混合物、(C)成分:撥
水剤あるいは防水剤、(D)成分:着色顔料1体質顔料
をまとめた意味合での顔 −料、更に要すれば(E)成
分:塗料組成物全体として常乾で造膜するに足る造膜助
剤としての溶剤を含んだ塗料組成物を用いることにして
いる。
上記組成物および工法の周辺を、更に詳しく下記に説明
する。
する。
この発明に言う下地としての無機質系窯業建材には、珪
カル板、パイプセメント板1石膏スラグ仮。
カル板、パイプセメント板1石膏スラグ仮。
石綿パーライト板、木片セメント板、セメント系押出成
形板、ALC板などがあるが、特に表面が脆い傾向のあ
る珪カル板、パイプセメント板1石青スラグ板1石綿パ
ーライト板、ALC板への利用に効果がある。
形板、ALC板などがあるが、特に表面が脆い傾向のあ
る珪カル板、パイプセメント板1石青スラグ板1石綿パ
ーライト板、ALC板への利用に効果がある。
見掛は比重を0.2〜2.0としたのは、0.2以下だ
と基材として弱すぎ基材補強が不充分になる為であり、
2.0以上だと基材が緻密に過ぎ浸透強化性が不充分に
なるためである。
と基材として弱すぎ基材補強が不充分になる為であり、
2.0以上だと基材が緻密に過ぎ浸透強化性が不充分に
なるためである。
次にこれらの窯業建材に塗布する塗料組成物の成分を個
々に説明する。
々に説明する。
(A)成分の水溶性珪酸塩の水溶液としては、例えば市
販の日本化学工業(株)社製のJ珪酸ソーダ1号、2号
、3号、珪酸ソーダ4号、A珪酸カリ、2に珪酸カリ、
珪酸リチュウム30゜珪酸リチュウム40なとがあろが
、何も特定するものでなく、一般式MyO・xS to
t ・aq(式中Mは周期律表第1A族に属するLi
、Na、Kを表わし、Xは2.0〜4.5の正の値、a
qは水溶液を示す。)で示されるものであれば良い。式
中Xの値を2.0〜4.5の範囲に限る理由は密着性、
耐水性共にバランスのとれた塗料を提供出来るからであ
る。
販の日本化学工業(株)社製のJ珪酸ソーダ1号、2号
、3号、珪酸ソーダ4号、A珪酸カリ、2に珪酸カリ、
珪酸リチュウム30゜珪酸リチュウム40なとがあろが
、何も特定するものでなく、一般式MyO・xS to
t ・aq(式中Mは周期律表第1A族に属するLi
、Na、Kを表わし、Xは2.0〜4.5の正の値、a
qは水溶液を示す。)で示されるものであれば良い。式
中Xの値を2.0〜4.5の範囲に限る理由は密着性、
耐水性共にバランスのとれた塗料を提供出来るからであ
る。
Xの値が2.0未満では安定性にやや問題があり、Xの
値が4.6以上だと、連続皮膜性が得にくくなり防水効
果又は密着性が悪くなるからである。
値が4.6以上だと、連続皮膜性が得にくくなり防水効
果又は密着性が悪くなるからである。
次に、(B)成分の合成樹脂エマルションまたは/およ
び合成樹脂溶液について説明する。
び合成樹脂溶液について説明する。
樹脂の選択としては各種アクリル酸エステル(例えばメ
チルエステル、エチルエステル、ブチルエステル、2エ
チルヘキシルエステル等)の共重合物、スチレン・アク
リル酸エステル共重合物、ベオバアクリル酸エステル共
重合物の様なアクリル樹脂をベースにしたもので、樹脂
の末端または/および側鎖等に官能基としてカルボキシ
ル基を含み、樹脂の酸価で表わして2〜30の範囲にあ
る高官能性のものが良い。高官能性である必要性は水溶
性珪酸塩水溶液と安定に混和出来る様にするためである
。そしてその場合の酸価を2〜30の範囲としたのは2
未満では水溶性珪酸塩水溶液との混和性が悪く凝集物を
生じたり、高粘度化、ゲル化等するからであり、31以
上では混和性は良好であっても耐水性がやや低下する為
に好ましくない。また官能基としてカルボキシル基(ニ
ー 000H)以外にカルバモイル基に CON H
2)、エポキシ基にCHCHt)、ビニル基に−CH=
CH、)等が含まれていても樹脂の酸価が2〜30の
範囲にあれば問題ない。
チルエステル、エチルエステル、ブチルエステル、2エ
チルヘキシルエステル等)の共重合物、スチレン・アク
リル酸エステル共重合物、ベオバアクリル酸エステル共
重合物の様なアクリル樹脂をベースにしたもので、樹脂
の末端または/および側鎖等に官能基としてカルボキシ
ル基を含み、樹脂の酸価で表わして2〜30の範囲にあ
る高官能性のものが良い。高官能性である必要性は水溶
性珪酸塩水溶液と安定に混和出来る様にするためである
。そしてその場合の酸価を2〜30の範囲としたのは2
未満では水溶性珪酸塩水溶液との混和性が悪く凝集物を
生じたり、高粘度化、ゲル化等するからであり、31以
上では混和性は良好であっても耐水性がやや低下する為
に好ましくない。また官能基としてカルボキシル基(ニ
ー 000H)以外にカルバモイル基に CON H
2)、エポキシ基にCHCHt)、ビニル基に−CH=
CH、)等が含まれていても樹脂の酸価が2〜30の
範囲にあれば問題ない。
本発明で言う水溶性珪酸塩水溶液と安定に混合し得る合
成樹脂エマルション又は水溶性樹脂はアクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルの様す親水性モノマーをC数
の多いアクリル酸エステル、スチレン等の疎水性モノマ
ーに対し合成樹脂エマルションでは2〜12モル%、水
溶性樹脂では13〜20モル%導入する形で得られる。
成樹脂エマルション又は水溶性樹脂はアクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルの様す親水性モノマーをC数
の多いアクリル酸エステル、スチレン等の疎水性モノマ
ーに対し合成樹脂エマルションでは2〜12モル%、水
溶性樹脂では13〜20モル%導入する形で得られる。
この様な合成樹脂エマルションの例としてはローム&ハ
ース(株)社製AC−604、ヘキスト合成(株)社製
モビニール975、大日本インキ化学工業(株)社製ボ
ンコートAW−7228等があり、水溶性樹脂としては
大日本インキ化学工業(株)社製ウォーターゾルS−7
01等がある。
ース(株)社製AC−604、ヘキスト合成(株)社製
モビニール975、大日本インキ化学工業(株)社製ボ
ンコートAW−7228等があり、水溶性樹脂としては
大日本インキ化学工業(株)社製ウォーターゾルS−7
01等がある。
(C)成分の撥水剤、防水剤としては、ンリニーンエマ
ルンヨン系、金属セッケン系3石油ワックス系などがあ
り、中東油脂(株)社製 セパール#380、信越化学
工業(株)社製 ボロンC9製鉄化学工業(株)社製
アクアシール等がある。
ルンヨン系、金属セッケン系3石油ワックス系などがあ
り、中東油脂(株)社製 セパール#380、信越化学
工業(株)社製 ボロンC9製鉄化学工業(株)社製
アクアシール等がある。
(D)成分の顔料には、酸化チタン、亜鉛華、リトポン
等の白色顔料、カーボンブランク、ベンガラ。
等の白色顔料、カーボンブランク、ベンガラ。
酸化鉄、黄鉛、酸化クロム、フタロシアニンブルー。
フタロンアニングリーン、群青、トルイジンレッド等の
曲以外の着色顔料3重質炭酸カルシウム、タルク、クレ
ー、珪石粉等の体質顔料があげられる。
曲以外の着色顔料3重質炭酸カルシウム、タルク、クレ
ー、珪石粉等の体質顔料があげられる。
そして、(E)成分の造膜助剤は、塗料組成物の最低造
膜温度が(E)成分抜きでは0°C以上となってしまう
場合において、メチルセロソルブ、カルピトール、トリ
エチレングリコール、テキサノールなどの溶剤を合成樹
脂エマルションに対し30重量%を越えない範囲で加え
るのが良い。最低造膜温度が0℃以下の合成樹脂エマル
ションの場合は溶剤を加えなくても良いが、凍結貯蔵安
定性改善や塗料化時の塗装作業性の点を考えて加えるこ
とも自由である。溶剤の添加量か30重量%を超えない
様にする理由は、あまり多く添加すると乾燥性が悪くな
るためである。好適には合成樹脂エマルションに対し5
〜15重量%の添加量である。
膜温度が(E)成分抜きでは0°C以上となってしまう
場合において、メチルセロソルブ、カルピトール、トリ
エチレングリコール、テキサノールなどの溶剤を合成樹
脂エマルションに対し30重量%を越えない範囲で加え
るのが良い。最低造膜温度が0℃以下の合成樹脂エマル
ションの場合は溶剤を加えなくても良いが、凍結貯蔵安
定性改善や塗料化時の塗装作業性の点を考えて加えるこ
とも自由である。溶剤の添加量か30重量%を超えない
様にする理由は、あまり多く添加すると乾燥性が悪くな
るためである。好適には合成樹脂エマルションに対し5
〜15重量%の添加量である。
(A)成分と(B)成分の比率は固型分比で(A)固形
分:(B)固形分−10:l〜l:30が適当である。
分:(B)固形分−10:l〜l:30が適当である。
これが(A):(B)= l O:1以下では塗膜の耐
水性が悪くなり、逆に(A):(B)= 1 :30以
上である時、空隙率の高い基材に対する密着が悪くなる
。
水性が悪くなり、逆に(A):(B)= 1 :30以
上である時、空隙率の高い基材に対する密着が悪くなる
。
(作 用)
この様に本発明の塗料組成物によれば、基材に深く浸透
強化する作用がある。また、塗料のPVCを高くすれば
補修用の材料としての使用も可能となる。そして、塗料
成分に撥水剤または防水剤を含むことにより、外部より
の水の侵入を制限する。
強化する作用がある。また、塗料のPVCを高くすれば
補修用の材料としての使用も可能となる。そして、塗料
成分に撥水剤または防水剤を含むことにより、外部より
の水の侵入を制限する。
(実施例)
実施例1
比重0.3.厚さ25mmの珪カル板に対し、下記配合
lよりなる塗料組成物を固型分換算で120g/ m”
塗装し、100℃10分間の強制乾燥により表面が強化
された珪カル板を得た。
lよりなる塗料組成物を固型分換算で120g/ m”
塗装し、100℃10分間の強制乾燥により表面が強化
された珪カル板を得た。
配合l
原 材 料 配 合
量J珪酸ソーダ 3号 80重量部〔
日本化学工業(株)製、N、V=38.5%〕プライマ
ル AC−60420重量部 (ローム&ハース社製合成樹脂エマルション。
量J珪酸ソーダ 3号 80重量部〔
日本化学工業(株)製、N、V=38.5%〕プライマ
ル AC−60420重量部 (ローム&ハース社製合成樹脂エマルション。
N、V=46.0% )
撥水剤(ステアリン酸アルミニウム> 1[[5酸化
チタン 30重量部重質炭酸カル
シウム 30重量部メチルセロソルブ
2重量部水 3
6重量部添加剤(増粘剤、消泡剤など) 1重
量部この表面が強化された珪カル板について、アクジル
樹脂エマルション系シーラー処理の珪カル板とを表面硬
度、密着性、彼密着性、耐水性、透水性。
チタン 30重量部重質炭酸カル
シウム 30重量部メチルセロソルブ
2重量部水 3
6重量部添加剤(増粘剤、消泡剤など) 1重
量部この表面が強化された珪カル板について、アクジル
樹脂エマルション系シーラー処理の珪カル板とを表面硬
度、密着性、彼密着性、耐水性、透水性。
促進耐候性、耐凍結融解性について比較例1として比較
試験した。試験方法と試験結果は下記の通りであった。
試験した。試験方法と試験結果は下記の通りであった。
試験方法
(1)硬度試験 鉛筆で45度の角度で約1 kgの荷
重状聾で引っ掻き、キズのつき具合で判定する。
重状聾で引っ掻き、キズのつき具合で判定する。
(2)密着性試験 4mm角の基盤目を25コマ入れセ
ロハンテープを張り、セロハンテープの上から消しゴム
で強くこすりつけた後、垂直方面に素早く引き剥がし、
付着状態で判定する。
ロハンテープを張り、セロハンテープの上から消しゴム
で強くこすりつけた後、垂直方面に素早く引き剥がし、
付着状態で判定する。
(3)被密着性試験 供試体となる板の上にアクリル樹
脂系の艶有塗料を塗り、乾燥後(2)と同様にセロハン
テープによる密着性を調べ剥離状態で判定する。
脂系の艶有塗料を塗り、乾燥後(2)と同様にセロハン
テープによる密着性を調べ剥離状態で判定する。
(4)耐水性試験 20℃の水中に10日間全没して、
膨れ、剥がれ0割れ、変色等の有無で判定する。
膨れ、剥がれ0割れ、変色等の有無で判定する。
(5)透水性 供試板の上へメスピペットを接合したロ
ートを立て、シリコーンシーリングで止めたあと、注水
し、1日後の減水量を測定する。(JIs A 6
910規定の透水試験の方法に従う。)(6)促進耐候
性試験 サンシャインウェザオメーターで500時間照
射して、膨れ、剥がれ9割れ。
ートを立て、シリコーンシーリングで止めたあと、注水
し、1日後の減水量を測定する。(JIs A 6
910規定の透水試験の方法に従う。)(6)促進耐候
性試験 サンシャインウェザオメーターで500時間照
射して、膨れ、剥がれ9割れ。
変色、白華等について観察して判定する。
(7)耐凍結融解性 供試体を15cmX5cn+にカ
ットした後、側面をパラフィンによりシールした後、長
手方向の半分程を水に浸し、そのまま、−20℃条件下
12時間、50℃条件下で12時間置き、凍結融解サイ
クルに対する抵抗性を試験した。サイクル数は、lOサ
イクルとし、50℃条件から一20℃条件への移動時に
は水の温度を低下させるために、槽中の水を常温の水と
入れ替えることにより凍結を容易にした。
ットした後、側面をパラフィンによりシールした後、長
手方向の半分程を水に浸し、そのまま、−20℃条件下
12時間、50℃条件下で12時間置き、凍結融解サイ
クルに対する抵抗性を試験した。サイクル数は、lOサ
イクルとし、50℃条件から一20℃条件への移動時に
は水の温度を低下させるために、槽中の水を常温の水と
入れ替えることにより凍結を容易にした。
試験結果
(1)2度試験 表面硬度は実施例!では4H,比較例
1(アクリル樹脂エマルションシーラー処理の板)では
I]であった。
1(アクリル樹脂エマルションシーラー処理の板)では
I]であった。
(2)密着性試験 実施例1では23/25であり、比
較例1では0/25であった。
較例1では0/25であった。
(3)被密着性試験 実施例1では21/25であり、
比較例1ではO/25であった。
比較例1ではO/25であった。
(4)耐水性試験 実施例1では異常なかったが比較例
1では膨れを生じた。
1では膨れを生じた。
(5)透水性 実施例1では4.5ml/24時間であ
り、比較例1では5.5ml/24時間であった。
り、比較例1では5.5ml/24時間であった。
(6)促進耐候性試験 実施例1では異常の発生がなく
、比較例1でも異常の発生はなかった。
、比較例1でも異常の発生はなかった。
(7)耐凍結融解性 実施例1では異常の発生がなかっ
たものの、比較例1では試験板の膨れ、ひび割れ、剥が
れが見られた。
たものの、比較例1では試験板の膨れ、ひび割れ、剥が
れが見られた。
比較例2.3
比較例2および比較例3としては、前述の未塗装の珪・
カル仮に対して、アクリル樹脂系の溶液シーラーおよび
、コロイダルシリカをバインダーとする無機質系のンー
ラーを、固型分換算で50g/m”および150g/m
”塗布した。さらにエナメルペイントを100g7m”
塗布した。これらの塗装板の物性を前記実施例に対して
行ったのと同一の方法により試験した。試験結果は次の
通りであった。
カル仮に対して、アクリル樹脂系の溶液シーラーおよび
、コロイダルシリカをバインダーとする無機質系のンー
ラーを、固型分換算で50g/m”および150g/m
”塗布した。さらにエナメルペイントを100g7m”
塗布した。これらの塗装板の物性を前記実施例に対して
行ったのと同一の方法により試験した。試験結果は次の
通りであった。
表−1
実施例2
比重0.8.厚み6mmの珪カル仮に対し、配合lより
なる塗料組成物を固型分換算で80g/m’塗装し、1
00℃10分間の強制乾燥により表面が強化された珪カ
ル板を得た。
なる塗料組成物を固型分換算で80g/m’塗装し、1
00℃10分間の強制乾燥により表面が強化された珪カ
ル板を得た。
この表面が強化された珪カル板の物性試験結果は以下の
通りであった。
通りであった。
表−2
実施例3
比重1.2.厚み12mmのパルプセメント板に対し、
下記配合2よりなる塗料組成物を固型分換算で80g/
m”塗装し、120℃8分間の強制乾燥により表面が強
化されたパルプセメント板を得た。
下記配合2よりなる塗料組成物を固型分換算で80g/
m”塗装し、120℃8分間の強制乾燥により表面が強
化されたパルプセメント板を得た。
この表面が強化されたパルプセメント板のアクリル樹脂
エマルションシーラー塗装板を比較例4として、その物
性試験結果を下記に示す。
エマルションシーラー塗装板を比較例4として、その物
性試験結果を下記に示す。
配合2
原 材 料 配 合
量J珪酸ソーダ 3号 20重量部プ
ライマル AC−60472重量部 撥 水 剤 ポロンC5重量部 酸化チタン 25重量部重質炭酸
カルシウム 20重量部メチルセロソルブ
8重量部水
8重量部添加剤(増粘剤、消泡剤など) 2
重量部実施例4 比重1.8.厚み15mmの石綿セメント系押出成型板
に対し、下記配合3よりなる塗料組成物を固型分換算で
60g/m”塗装し、100℃12分間の強制乾燥によ
り表面強化を行なった。この押出成型板のアクリル樹脂
エマルション系シーラー塗布板を比較例5として、その
物性試験結果を下記に示す。
量J珪酸ソーダ 3号 20重量部プ
ライマル AC−60472重量部 撥 水 剤 ポロンC5重量部 酸化チタン 25重量部重質炭酸
カルシウム 20重量部メチルセロソルブ
8重量部水
8重量部添加剤(増粘剤、消泡剤など) 2
重量部実施例4 比重1.8.厚み15mmの石綿セメント系押出成型板
に対し、下記配合3よりなる塗料組成物を固型分換算で
60g/m”塗装し、100℃12分間の強制乾燥によ
り表面強化を行なった。この押出成型板のアクリル樹脂
エマルション系シーラー塗布板を比較例5として、その
物性試験結果を下記に示す。
配合3
原 材 料 配 合
量珪酸リチウム 35 78重量部〔日
本化学工業(株)製、N、V=23.0%〕プライマル
AC−60420重量部 ウォーターゾール S−7015重量部〔大日本インキ
化学工業(株)製水溶性樹脂。
量珪酸リチウム 35 78重量部〔日
本化学工業(株)製、N、V=23.0%〕プライマル
AC−60420重量部 ウォーターゾール S−7015重量部〔大日本インキ
化学工業(株)製水溶性樹脂。
N、V=32%〕
撥 水 剤〔中東油脂(株)製ワックス系エマルション
AS−02) 2重量部酸化チタン
30重量部重質炭酸カルシウム
10重量部メチルセロソルブ
5重量部水 8重量部
添加剤(増粘剤、消泡剤など) 2重量部表−
4 実施例5および比較例6〜8 比重0.5.厚み100mmのALC板に対し、下記配
合4よりなる塗料組成物を固型分換算で150g/m”
塗装し、100’CI5分間の強制乾燥により試験板を
得た。
AS−02) 2重量部酸化チタン
30重量部重質炭酸カルシウム
10重量部メチルセロソルブ
5重量部水 8重量部
添加剤(増粘剤、消泡剤など) 2重量部表−
4 実施例5および比較例6〜8 比重0.5.厚み100mmのALC板に対し、下記配
合4よりなる塗料組成物を固型分換算で150g/m”
塗装し、100’CI5分間の強制乾燥により試験板を
得た。
比較は、実施例5と同一のALC板に対して行ない、比
較例6ではアクリル樹脂系の溶剤シーラーを80g/m
”(固型分)塗装し、比較例7ではコロイダルシリカを
バインダーとする無機質系シーラーを200g/m2塗
装し、比較例8ではせメント系下地調整塗材を1 、5
kg/ m”塗装し試験板を得た。
較例6ではアクリル樹脂系の溶剤シーラーを80g/m
”(固型分)塗装し、比較例7ではコロイダルシリカを
バインダーとする無機質系シーラーを200g/m2塗
装し、比較例8ではせメント系下地調整塗材を1 、5
kg/ m”塗装し試験板を得た。
これら実施例、比較例についても実施例1以下について
行なった試験と同様の物性試験を行なった。試験結果は
下記の通りであった。
行なった試験と同様の物性試験を行なった。試験結果は
下記の通りであった。
配合4
原 材 料 配 合
量2に珪酸カリ 35重量
部〔日本化学工業(株)製、N、V=29.5%〕珪酸
リチウム 35 35重量部モビニール
975 27重量部〔ヘキスト合成(株
)製の合成樹脂エマルション。
量2に珪酸カリ 35重量
部〔日本化学工業(株)製、N、V=29.5%〕珪酸
リチウム 35 35重量部モビニール
975 27重量部〔ヘキスト合成(株
)製の合成樹脂エマルション。
N、V=46%〕
硅 石 粉
24重量部重質炭酸カルシウム 24
重量部撥 水 剤 ボロンC2重量部 メチルセロソルブ 3重量部水
8重量部添加剤(増粘
剤、消泡剤など) 2重量部表−4 注)(1)硬度試験 (2)密着性試験(3)
被密着性試験 (4)耐水性試験(5)透水性試験
(6)促進耐候性試験(7)耐凍結融解性試験 (発明の効果) この発明の方法によって得られる建材は、密着性、耐水
性、防水性、耐候性等に非常に優れ、従来の合成樹脂シ
ーラーまたは無機質系シーラーと比べてもその物性的優
位は明らかである。
24重量部重質炭酸カルシウム 24
重量部撥 水 剤 ボロンC2重量部 メチルセロソルブ 3重量部水
8重量部添加剤(増粘
剤、消泡剤など) 2重量部表−4 注)(1)硬度試験 (2)密着性試験(3)
被密着性試験 (4)耐水性試験(5)透水性試験
(6)促進耐候性試験(7)耐凍結融解性試験 (発明の効果) この発明の方法によって得られる建材は、密着性、耐水
性、防水性、耐候性等に非常に優れ、従来の合成樹脂シ
ーラーまたは無機質系シーラーと比べてもその物性的優
位は明らかである。
これらは、この発明の塗料組成物が浸透力に優れ基材深
部まで浸透し、内部より耐水性、防水性のある強化層を
付与しているものと考えられる。
部まで浸透し、内部より耐水性、防水性のある強化層を
付与しているものと考えられる。
従って、寒冷地には不向きであった珪カル板。
ALC板等を耐候性の良い板と改良する効果かある。
特許出願人 菊水化学工業株式会社代表者
遠 山 昌 夫
遠 山 昌 夫
Claims (3)
- (1)見掛け比重が0.2〜2.0である無機質系窯業
建材の表面に、一般式M_2O・_xSiO_2・_a
_q(式中Mは周期律表第1A族に属するアルカリ金属
を表わし、xは2.0〜4.5の正の値、aqは水溶液
を示す。)で表わされる水溶性珪酸塩の単独の水溶液あ
るいは2種以上の混合水溶液(A)と合成樹脂エマルシ
ョン又は/および水溶性樹脂溶液の単独あるいは2種以
上の混合物(B)、撥水剤あるいは防水剤(C)、顔料
(D)とを含み、更に必要に応じ造膜助剤として溶剤(
E)を含んだ塗料組成物を塗布することを特徴とする無
機質系窯業建材の表面強化方法 - (2)特許請求の範囲第一項に記載の(B)成分の合成
樹脂エマルションあるいは水溶性樹脂溶液の樹脂成分が
各種アクリル酸エステル共重合物、スチレン・アクリル
酸エステル共重合物、ベオバアクリル酸エステル共重合
物などのアクリル樹脂をベースにしたものの中から選択
した単独あるいは2種以上の混合物であり、樹脂のポリ
マー組成中にカルボキシル基(;−COOH)を含み、
更に、樹脂の酸価が2〜30の範囲にある本発明組成物
を脆弱な建築物外表面に塗布することを特徴とする無機
質系窯業建材の表面強化方法。 - (3)(A)成分である水溶性珪酸塩と(B)成分の組
成比率が固形分比で(A):(B)=10:1〜1:3
0である本発明組成物を脆弱な建築物外表面に塗布する
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の無機質
系窯業建材の表面強化方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14773587A JPS63310782A (ja) | 1987-06-13 | 1987-06-13 | 無機質系窯業建材の表面強化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14773587A JPS63310782A (ja) | 1987-06-13 | 1987-06-13 | 無機質系窯業建材の表面強化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63310782A true JPS63310782A (ja) | 1988-12-19 |
JPH0466836B2 JPH0466836B2 (ja) | 1992-10-26 |
Family
ID=15436958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14773587A Granted JPS63310782A (ja) | 1987-06-13 | 1987-06-13 | 無機質系窯業建材の表面強化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63310782A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002079118A1 (fr) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Ashford Incorporated | Necessaire de coloration de base inorganique contenant du calcium |
JP2003129038A (ja) * | 2001-10-29 | 2003-05-08 | Kansai Paint Co Ltd | 無機建材木口用のシーラー組成物及び塗膜形成方法 |
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JP2020007165A (ja) * | 2018-07-02 | 2020-01-16 | ヤブ原産業株式会社 | 塗材組成物、及び着色セメント系化粧材の製造方法 |
-
1987
- 1987-06-13 JP JP14773587A patent/JPS63310782A/ja active Granted
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0466836B2 (ja) | 1992-10-26 |
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