JPS63297304A - サトイモ科植物の培養、栽培方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、生体重、板数、葉数、草丈、斑の入り形等に
おいて優れたサトイモ科植物の培養、栽培方法に関する
ものである。

従来の技術および 発明が解決しようとする問題点 サトイモ科植物は、その球茎、葉柄をそのまま食料とし
たり、球茎からデンプン、マンナンを得て使用するのみ
ならず、昨今はその葉身の美的特徴から観葉植物として
栽培されるに到っている。

しかしながら、その増殖は従来より、親球茎から生長し
た子球茎を種イモとしてまたは株分けした根を用い、主
に畑作により生育させる方法であり、均質の増殖固体を
多量に短期間で得るには、種イモの固体差、量の不足等
により必ずしも充分でない。

特にポトス（Ｓ　ｃｌｎｄａｐｕｔｕｓ　ａｕｒｅａ　
　Ｅ　ｎｇｌ　、　）などの観葉種を鉢植製品として多
量に生産する場合には、この従来の増殖法では均質でし
かも斑の美しい製品が得られ難い。

他方、コンニャク（Ａ　１ｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓ　　
Ｋ　ｏｎｊａｃ　）を組織培養法により増殖させ、短期
間での収穫を目的とした方法は知られている。また球根
類の組織培養の際に培地にカイネチン、６−ｒ、ｒ−−
ジメチルアリルアミノプリン、アブサイシン酸等のカル
ス誘導物質を添加する方法も明らかにされている（特開
昭６１−２１６６８４号公報、特開昭６１−５６０２２
号公報）。しかしながら、生体重、葉数においてより増
繁されたまた斑の入り形にすぐれた固体を得ることにつ
いては明記されていない。

本発明は、上記従来の方法とは異なり、生体重、板数、
葉数、草丈、斑の入り方等においてきわめて優れたサト
イモ科植物の培養、栽培方法を提供するものである。

問題点を解決するための手段 本発明は、サトイモ科植物の培養、栽培をブロムクレゾ
ールグリーン存在下に行なうことを特徴とするサトイモ
科植物の培養、栽培方法に関するものである。さらに本
発明は、この培養として組織の培養手法により得た幼植
物体をブロムクレゾールグリーン存在下で行なうこと、
すなわちサトイモ科植物の組織の無菌化切片を組織培養
し、得られた幼植物体をブロムクレゾールグリーン含有
培地で培養することを特徴とするサトイモ科植物の培養
方法に関するものである。

本発明で言うサトイモ科植物は、サトイモ科（Ａ　ｒａ
ｃｃａｏ）に属するものが用いられ、その代表的なもの
は下記するものである。

サトイモ属（Ｃｏｌｏｃａｓｌａ） カラジウム属（Ｃａｌａｄｉｕｍ　） コンニャク属（Ａ　ｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓ）シンダ
ブタス属（Ｓ　ｃｉｎｄａｐｕｔｕｓ）ショウブ属（Ａ
　ｃｏｒｕｓ　） これらの内、サイトモ属のサトイモ（ＣｏｌｏｃａｓＩ
Ｂ　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）　、コンニャク属のコンニャ
ク（Ａｓｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓ　　ｋｏｎｊａｃ）　
、シンダプタス属のポトス（Ｓｃ１ｎｄａｐｕｔｕｓ　
ａｕｒｏａ　　Ｅｕｇｌ　、　）等が特に好ましく本発
明に適応される。

本発明は、これらサトイモ科植物を球茎、株分けした根
等を通常の土壌または水耕で培養、栽培するが、この場
合、ブロムクレゾールグリーン存在下で行なうのが特徴
である。使用する土壌、水耕培地については特に限定が
なく、通常のものが使用され、Ｎ源、Ｐ源、Ｋ源を通常
の濃度で含有させたものが好ましく使用される。また培
養、栽培は自然光、常温、１５〜３５℃好ましくは２０
〜３０℃で一般に行なわれる条件で実施する。

本発明においては、この培養、栽培の際に、ブロムクレ
ゾールグリーンを添加して行なうことが大きな特徴であ
り、 ブロムクレゾールグリーン（以下ＢＣＧと略す）は下記
式 で示される化合物であり酸塩基指示薬として知られてい
るものである。

これを添加、含有させる方法は特に限定はなく、土壌か
ん注性、葉面散布法、水耕栽培の場合は水性培養液中に
添加しておく方法等である。

使用する濃度は特に限定はないが通常２．０ｍｇ／ｉ以
上、たとえば２．４〜３，０００ｍｇ／、ｆ！好ましく
は２００〜２，５００ｍｇ／Ｊ！を使用する。

少量であると効果が少なく、あまり多量に使用すること
は経済的に不利でありまた生長が抑制される。

ＢＣＧの散布、添加は定植〜出荷の間に１〜数回行なう
ことができる。

本発明においては、上記培養を組織培養の手法により行
なうことができる。

すなわち、まずこれらサトイモ科植物組織の無菌化切片
を得る。無菌化切片を得るには通常公知の方法が採用さ
れ、葉、葉柄、球茎、茎頂等の組織の一部、特に好まし
くは頂芽、子球茎の切片を得、これをエチルアルコール
、次亜塩素酸ソーダー、塩化ベンザルコニウム等の滅菌
剤で処理し、無菌水で洗浄する方法が採用される。

このようにして得た無菌切片の組織培養を行なう。組織
培養は通常の方法で行なうことができる。

使用する培地は、ムラシゲとスクーグの培地（ＭＳ培地
）、エリツクリン培地、リンスマイヤー培地、Ｂ５培地
、ニッチ＆ニッチ培地、ホワイト培地等が使用される。

この内ＭＳ培地が最も有効に使用される。

なお、オーキシン、サントカイニン等の植物ホルモン、
糖類、ビタミン類等を添加することができる。

この組織培養は液体培地で行なうこともでき、また固体
培地で行なうこともできる。液体培地の場合は振とう培
養あるいは通気撹拌培養を行なうことができ、固体培地
の場合は上記液体培地を寒天、ゼラチン等を用いて固型
とし、静置培養を行なうことができる。

培地のｐＨは通常４．０〜８．０好ましくは５゜０〜６
．０程度が用いられ、培養中は光は必ずしも必要でない
が、自然光又は照明下たとえば１００〜１０，０００ル
ツクスで行なうことができる。

培養の温度は特に制限はないが、常温近くの温度たとえ
ば１０〜３５℃好ましくは２０〜３０℃で行なうのが好
適である。

このよう組織培養を通常１５〜５０日間特に２０〜３５
日間行なうことにより、定芽、不定芽、根が伸長もしく
は分化した幼植物体が得られる。

本発明はこのようにして得た幼植物体を次にブロムクレ
ゾールグリーン含有培地を用いて育成、培養することに
大きな特徴がある。

本発明はこのＢＣＧを通常培地に対し２．　０ａｇ／を
以上使用する。２６０１ｇ／ｌより少であると効果が顕
著でなく、あまり多量に使用することは経済的に不利で
ありまた生長が抑制される。好ましくは２．４〜１，０
００ｍｇ／、５特に５〜１００■ｇ／ｌ程度使用するこ
とが有効である。

ここで使用する基本培地は前記した組織培養で用いたも
のと同様なものが使用される。特にＭＳ培地が好ましく
採用される。またショ糖を１〜５％添加することが好ま
しい。

この培養は固体培地で行なうことが好ましく、上記培地
を寒天、ゼラチン等で固形化して使用し、前記幼植物体
を培地上に植え付けて培養することが好ましく採用され
る。ここでの培養は同様に自然光または照明光で行なう
ことが好ましい。温度は常温付近が用いられ、１０〜３
５℃好ましくは２０〜３０℃で行なうので好適である。

このような培養を通常１５〜５０日間、特に２０〜３５
日間程度行なうと葉数が５以上の生長体が得られる。こ
の生長体をさらに移植し、土壌または水耕栽培すること
により生長した植物体を得ることができる。

発明の効果 本発明の方法によりサトイモ科植物を培養、栽培するこ
とにより、草丈、葉数、板数、球茎数、生体重、斑の入
り方がともに優れている生長植物体が得られる。

特にポトス等の観葉植物を鉢植えし鉢物生産して均一製
品を比較的多量に同時に生産する場合にはきわめて有効
である。

実施例 実施例１〜３ ポトス（Ｓ　１ｎｄａｐｕｔｕｓ　ａｕｒｅａ　Ｅ　ｕ
ｇｌ　、　）の頂芽から１〜２節目の切片を水洗いした
後、７０％のエチルアルコールを用いて２〜３分間予備
殺菌し、続いて０．２％塩化ベンザルコニウム水溶液で
２分間、更に１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液で５〜１
０分間滅菌した。これを６−ベンジルアデニン１０ｐｐ
ｍを含むＭＳ培地（第１表の組成）を用いた固体寒天培
地に置床させ２５℃、２，５００ルツクスの照明で３０
日間培養すると定芽、不定芽、根が伸長もしくは分化し
た幼植物体が得られた。

この幼植物体をＭＳ培地に所定量のＢＣＧおよび３％の
ショ糖を添加した固体寒天培地に移植する。移植後、自
然光、２５℃、２，５００ルツクスで３０口間培養した
。結果を第２表および第１図〜第３図に示した。ＢＣＧ
を添加しない培地で培養した場合も比較例として記した
。なお、結果は、同一条件で行なった１０株の平均値で
示した。

第１表 第２表 （幻）１・・・不良　　３・・・中　　５・・・長筒２
表、第１図〜第３図の結果から明らかなように、本発明
によるＢＣＧを添加した場合には、草丈、葉数、板数、
生体重、斑の入り方等全てにおいて、すぐ妙れた固体が
得られることが明らかである。なお、斑の入り方がすぐ
れているのは、観葉植物のポトスとしてきわめて製品価
値の高いものの生産ができることを示している。

実施例４〜６ サトイモ（Ｃｏｌｏｃａｓｌａ　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）
の頂芽を実施例１と同様に滅菌した。また実施例と同様
に６−ベンジルアデニン含有のＭＳ培地で組織培養した
。得られた幼植物体を実施例１と同様に各濃度のＢＣＧ
含有培地に移植し３０日間培養した結果を、ＢＣＧを添
加しない比較例とともに第３表に示した。

第３表 第３表の結果から明らかなように、ＢＣＧを添加した場
合には草丈、葉数、生体重について、すぐれた成体が得
られる。

実施例７〜１０ ポトスの茎を通常の方法でさし木鉢植えし、自然光、２
５℃で３５日栽培した。Ｂ　ＣＧ　２００　ｍｇ／ヱ濃
度の水溶液を、３回（１０目、１０日０．２５０目）、
土壌かん注性で注入した。

結果をＢＣＧを添加しない比較例とともに第４表に示し
た。なお、結果はそれぞれ同一条件で行なった１０株の
平均で示した。

第４表 （１１）　　１・・・悪　３・・・中　　５・・・良筆
４表から明らかなように、草丈、葉数、積数、生体重、
斑の入り方等全てにおいて、すぐれた固体が得られるこ
とが明らかである。

【図面の簡単な説明】

第１図・・・ＢＣＧが草丈に及ぼす影響を示した図、第
２図・・・ＢＣＧが葉数に及ぼす影響を示した図、第３
図・・・ＢＣＧが生体重に及ぼす影響を示した図である
。 特許出願人　　日本石油精製株式会社 第冒囚 ＢＣＧ執ｔ（ｍｇμ） ＢＣＧｆｉ（ｍ９／ｊ） 第３図 ＢＣＧ細１ｆ　（ｍｇ／Ｊｌ） 手続補正書 昭和６２年６“氾ノ２９Ｅｌ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 〔１〕サトイモ科植物の培養、栽培をブロムクレゾール
   グリーン存在下に行なうことを特徴とするサトイモ科植
   物の培養、栽培方法。 〔２〕サトイモ科植物組織の無菌化切片を組織培養し、
   得られた幼植物体をブロムクレゾールグリーン含有培地
   で培養することを特徴とするサトイモ科植物の培養方法
   。