JPS63295419A - YbGaZn↓3O↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
YbGaZn↓3O↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63295419A JPS63295419A JP12905187A JP12905187A JPS63295419A JP S63295419 A JPS63295419 A JP S63295419A JP 12905187 A JP12905187 A JP 12905187A JP 12905187 A JP12905187 A JP 12905187A JP S63295419 A JPS63295419 A JP S63295419A
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用公費
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒材料として有
用な新規化合物であろYb1l:aZnlQ@で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法
に関する。
用な新規化合物であろYb1l:aZnlQ@で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法
に関する。
従来技術
従来、(Yb”Fe”01)@Fs”°(5(nは整数
を示す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成、され知られている。
を示す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成、され知られている。
YbFta@64. ’1b2Fez01. Yb3F
e4151(、及びYb、Fe56゜の六方晶系として
の格子定数、Yb6+−s層p Fe61 m5層、
Fe201.1層の単位格子内における層数を示すと表
−1の通りである。
e4151(、及びYb、Fe56゜の六方晶系として
の格子定数、Yb6+−s層p Fe61 m5層、
Fe201.1層の単位格子内における層数を示すと表
−1の通りである。
これらの化合物は酸化鉄(Feo) 1モルに対して、
YbFe0.がnモルの割合で化合していると考えられ
る層状構造を持つ化合物である。
YbFe0.がnモルの割合で化合していると考えられ
る層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
代わりにZn”を置きかえて得られる新規な化合物を提
供するにある。
供するにある。
発明の構成
本発明のYbGaZn1口、で示されろ化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Yb”(Ga”Zn”)Zn2”C
5e’−として記載され、その構造はYbO+−s層、
(にa”Zn”)ffi2.5層およびZnO層の積層
によって形成されており、著しい構造異方性を持ってい
ることがその特徴の一つである。Zn”の’/sはGa
”と共に(Ga”、Zn”)625層を作り、残りの2
/3はZn6層を作っている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。
ン結晶モデルでは、Yb”(Ga”Zn”)Zn2”C
5e’−として記載され、その構造はYbO+−s層、
(にa”Zn”)ffi2.5層およびZnO層の積層
によって形成されており、著しい構造異方性を持ってい
ることがその特徴の一つである。Zn”の’/sはGa
”と共に(Ga”、Zn”)625層を作り、残りの2
/3はZn6層を作っている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。
a=3.352±0.001(A)
b=40.76±0.01 (A)この化合物の面
指数(h k t )、面間隔(d(A))(dOは実
測値、d、は計算値を示す)およびX線に対する相対反
射強度(N%))を示すと表−2の通りである。
指数(h k t )、面間隔(d(A))(dOは実
測値、d、は計算値を示す)およびX線に対する相対反
射強度(N%))を示すと表−2の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料および触媒材料と
して有用なものである。
して有用なものである。
表−2
乙の化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウムもしく
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱によ
り酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱によゆ酸化亜鉛に分解される化
合物と、Yb、 GaおよびZnの割合が原子比で1対
1対3の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはYbおよびGaが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元さ
れない還元雰囲気中で加熱することによって得られる。
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱によ
り酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱によゆ酸化亜鉛に分解される化
合物と、Yb、 GaおよびZnの割合が原子比で1対
1対3の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはYbおよびGaが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元さ
れない還元雰囲気中で加熱することによって得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いろ場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Yb、 Ga、 Znの割合が原子
比で1対1対3の割合であることが必要である。
比で1対1対3の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはマbおよ
びFeが各々3価イオン状態、 Znが各々2価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で600℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
びFeが各々3価イオン状態、 Znが各々2価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で600℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたYbGaZn5el@化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、マb0.11
%層# (”# Zn)o*’ s層、およヒZnO層
の積重ねによって形成されていることが′分かった。
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、マb0.11
%層# (”# Zn)o*’ s層、およヒZnO層
の積重ねによって形成されていることが′分かった。
実施例
純度99.99%9%以上化イッテルビウム(Ybz1
5i)粉末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(G轟
2o3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(Zn6)粉末をモ
ル比で1対1対6の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μmの
微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、1
450℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ、4
日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急
速に冷却した。
5i)粉末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(G轟
2o3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(Zn6)粉末をモ
ル比で1対1対6の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μmの
微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、1
450℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ、4
日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急
速に冷却した。
得られた試料は、マbGaZn30 @単−相であり、
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
六方晶系としての格子定数は次の通りであった。
a=3,352±0.001(久)
b=40.76±o、ol (A)
上記の格子定数および表−2の各面指数(h k l
)よゆ算出した面間隔(dc(A))は、実測の面間隔
(dO(入)) と極めてよく一致していた。
)よゆ算出した面間隔(dc(A))は、実測の面間隔
(dO(入)) と極めてよく一致していた。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- (1)YbGaZn_3O_6で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物 - (2)、金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イッテルビウムに分解される
化合物と、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは
加熱により酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解
される化合物と、Yb、GaおよびZnの割合が原子比
で1対1対3の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはYbおよびG
aが各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還
元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴とする YbGaZn_3O_6で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12905187A JPS63295419A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbGaZn↓3O↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12905187A JPS63295419A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbGaZn↓3O↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295419A true JPS63295419A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0333645B2 JPH0333645B2 (ja) | 1991-05-17 |
Family
ID=14999869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12905187A Granted JPS63295419A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbGaZn↓3O↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63295419A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606895A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | 株式会社東芝 | 原子炉格納容器 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12905187A patent/JPS63295419A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606895A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | 株式会社東芝 | 原子炉格納容器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0333645B2 (ja) | 1991-05-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |