JPS63262160A - Catheter - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、カテーテル、特に、血管内の組織。[Detailed description of the invention] [Industrial application fields] The present invention relates to catheters, particularly intravascular tissue.
血栓などの閉塞または狭窄原因物質または内膜など（以
下、血栓内膜という）の摘除用カテーテルに関する。The present invention relates to a catheter for removing occlusion or stenosis-causing substances such as thrombi, or intima (hereinafter referred to as thrombus intima).
［従来の技術およびその問題点
従来より、冠動脈あるいは大動脈の閉塞患者に対しては
、閉塞部位に患者自身の静脈を用いたグラフト手術また
はＰＴＣＡ （経皮的経管的冠血管形成術）、ＰＴＡ（
経皮的経管的血管形成術）が行なわれている。[Conventional techniques and their problems Traditionally, for patients with coronary artery or aorta occlusion, graft surgery using the patient's own vein at the occlusion site, PTCA (percutaneous transluminal coronary angioplasty), PTA (
percutaneous transluminal angioplasty).
しかし、グラフト術については患者への、侵襲が大きく
、また、ＰＴＣＡ、ＰＴＡについては血管外膜の硬化し
た患者では、成功率が低く、また成功例においても短期
間で再閉塞、再狭窄が高頻度で起こるという問題点を有
している。However, graft surgery is highly invasive to the patient, and PTCA and PTA have a low success rate in patients with hardened vascular adventitia, and even in successful cases, reocclusion and restenosis are high in a short period of time. The problem is that it occurs frequently.
［問題点を解決するための手段］
本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解決し、患者
への侵襲が少なく、かつ短期間で再閉塞、再狭窄を起こ
すおそれのないカテーテルを提供するものである。[Means for Solving the Problems] An object of the present invention is to solve the problems of the prior art described above, and to provide a catheter that is less invasive to the patient and that does not cause reocclusion or restenosis in a short period of time. It is something to do.
上記目的を達成らのは、先端部に凸部を有するカテーテ
ル本体と、該カテーテルを挿通可能であり、先端が血管
内の閉塞または狭窄原因物質あるいは内膜切除用端部と
なっており、前記カテーテルシース前記凸部を含む外径
とほぼ等しい内径を有するカテーテルシースとからなる
カテーテルシースとからなるカテーテルである。The above object is achieved by a catheter main body having a convex portion at its distal end, through which the catheter can be inserted, and whose distal end serves as an end for resection of a substance causing occlusion or stenosis in a blood vessel or for endarterectomy; The catheter sheath includes a catheter sheath having an inner diameter approximately equal to an outer diameter including the convex portion.
そして、前記チーチル本体の凸部は、一定の長さ連続す
る凸部であり、凸部間に溝部を形成していることが好ま
しい。また、前記カテーテル本体の凸部は、例えば環状
の凸部である。Preferably, the protrusions of the chichill main body are continuous protrusions of a certain length, and grooves are formed between the protrusions. Further, the convex portion of the catheter body is, for example, an annular convex portion.
さらに、前記カテーテル本体の凸部は、カテーテル本体
先端から後端方向に延びろ１本または）夏数本の螺旋状
の凸部であることが好ましい。Furthermore, it is preferable that the protrusion of the catheter body is a spiral protrusion with one or several threads extending from the tip of the catheter body toward the rear end.
また、前記カテーテルは、内部にルーメンを有するもの
である。さらに、前記カテーテル本体の先端部は、先端
方向に縮径しているものであることが好ましい。さらに
、前記カテーテルシースの血管内の閉塞または狭窄原因
物質あるいは内膜切除用端部は、カテーテルシースの先
端に設けられた刃であることが好ましい。Further, the catheter has a lumen inside. Further, it is preferable that the diameter of the distal end portion of the catheter body decreases in the distal direction. Further, it is preferable that the end of the catheter sheath for resecting the intravascular occlusion or stenosis-causing substance or endarter is a blade provided at the distal end of the catheter sheath.
さらに、前記カテーテル本体は、補強層を有しているこ
とが好ましい。前記補強層は、網目状の補強層であるこ
とが好ましい。前記補強層が、ワイヤーブレードである
ことが好ましい。Furthermore, it is preferable that the catheter main body has a reinforcing layer. The reinforcing layer is preferably a mesh-like reinforcing layer. Preferably, the reinforcing layer is a wire braid.
さらに、前記カテーテル本体は、後端部にガイドワイヤ
ーを液密状態にて挿通可能な弁体を打するものであるこ
とが好ましい。さらに、前記カテーテルシースは、後端
部にカテーテル本体を液密状態にて挿通可能な弁体を有
するものであることが好ましく、さらに、前記弁体は、
カテーテルシースに対し回転れていることが好ましく、
より好ましくは、前記弁体は、カテーテルシースの後端
部内を移動可能に取り付けられているものである。Furthermore, it is preferable that the catheter main body has a valve body provided at the rear end thereof, through which a guide wire can be inserted in a liquid-tight manner. Furthermore, it is preferable that the catheter sheath has a valve body at the rear end portion through which the catheter body can be inserted in a liquid-tight manner, and further, the valve body includes:
preferably rotated relative to the catheter sheath;
More preferably, the valve body is movably attached within the rear end of the catheter sheath.
本発明のカテーテルを第１図および第２図に示す実施例
を用いて説明する。The catheter of the present invention will be explained using the embodiment shown in FIGS. 1 and 2.
第１図に示すように、本発明のカテーテルは、カテーテ
ル本体ｌと、カテーテル本体ｌを挿通可能なカテーテル
シース２とからなる。As shown in FIG. 1, the catheter of the present invention consists of a catheter body 1 and a catheter sheath 2 through which the catheter body 1 can be inserted.
本発明のカテーテルの先端部付近の拡大断面図である第
２図に示すように、カテーテル本体ｌは、先端お上び後
端が開口したチューブ体であり、先端部３は凸部４を有
しており、また、先端部３の先端は、先端方向に縮径し
ている。As shown in FIG. 2, which is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end of the catheter of the present invention, the catheter main body l is a tube body with openings at the distal end and the rear end, and the distal end portion 3 has a convex portion 4. Moreover, the diameter of the tip of the tip portion 3 is reduced in the distal direction.
カテーテル本体ｌの先端を縮径にするのは、血管の閉塞
または狭窄部にその先端部が容易に挿入可能とするｆこ
めである。そして、第１図および第２図に示す実施例で
は、凸部４は、カテーテル本体の先端から後端方向に延
びる１本または複数本の螺旋状の凸部より、形成されて
いる。The diameter of the distal end of the catheter body l is reduced so that the distal end can be easily inserted into an occluded or constricted part of a blood vessel. In the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the convex portion 4 is formed of one or more spiral convex portions extending from the distal end of the catheter body toward the rear end.
凸部としては、このような形状のものに限らず、−・定
の長さ連続する凸部であり、凸部間に溝部を形成するも
の、例えば、カテーテル本体の軸方向に平行に直線状に
延びる複数の凸部を有ずろらの、また、カテーテル本体
の軸方向に一定の角度を有してカテーテル本体後方に延
びる複数の凸部からなるもの、またカテーテル本体の軸
に直行する環状のものでもよい。好ましくは、カテーテ
ル本体の軸方向に一定の角度を有してカテーテル本体後
方に延びる複数の凸部からなるものまたは、螺旋状の凸
部であり、このような形状を凸部とすれば、血管の閉塞
また挟窄部にカテーテル本体１を回転させことにより容
易に挿入することができる。The convex part is not limited to this shape, but it can be a convex part that continues for a certain length and has a groove between the convex parts, for example, a straight line parallel to the axial direction of the catheter body. Those with a plurality of protrusions extending toward the catheter body, those with a plurality of protrusions extending toward the rear of the catheter body at a certain angle in the axial direction of the catheter body, and those with an annular shape extending perpendicular to the axis of the catheter body. It can be anything. Preferably, the protrusion is made up of a plurality of protrusions that extend toward the rear of the catheter body at a certain angle in the axial direction of the catheter body, or it is a helical protrusion. The catheter body 1 can be easily inserted into an occluded or narrowed area by rotating the catheter body 1.
そして、凸部４を有する先端部３は、別部材により形成
したものをカテーテル本体ｌの先端部に取り付けてもよ
く、例えば、凸部を有する環状の先端部を形成し、その
中に、カテーテル本体の先端を挿入した後固着すること
、また凸部をｆ了する先端部の後端とカテーテル本体の
先端とを固着することなとが考えられる。また、ごの場
合、先端部にカテーテル本体より硬度の高い材質のもの
を用いることが好ましい。The distal end portion 3 having the convex portion 4 may be formed from a separate member and attached to the distal end portion of the catheter body l. For example, an annular distal end portion having a convex portion may be formed, and the catheter It is conceivable that the distal end of the main body is fixed after being inserted, or that the rear end of the distal end that passes through the convex portion and the distal end of the catheter main body are fixed. Further, in the case of a catheter, it is preferable to use a material harder than the catheter body for the distal end.
さらに、−上記のようにカテーテル本体ｌを回転させて
、カテーテル本体１を挿入するものである場合は、特に
カテーテル本体ｌが、補強層５を有していることが好ま
しい。補強層５は、カテーテル本体１にトルク性を与え
るしので、カテーテル本体１の後端部にて、カテーテル
本体Ｉを回転させたときのトルクを先端部３に効率よく
伝達させることができる。Furthermore, when the catheter body 1 is inserted by rotating the catheter body 1 as described above, it is particularly preferable that the catheter body 1 has the reinforcing layer 5 . Since the reinforcing layer 5 imparts torque properties to the catheter body 1, the torque generated when the catheter body I is rotated can be efficiently transmitted to the distal end portion 3 at the rear end of the catheter body 1.
補強層５としては、網目状の補強層であることが好まし
い。網目状のＦ１１？強層は、ブレード線で形成するこ
とが好ましく、例えば、ワイヤーブレードであり、線径
０．０３〜０．１ｍｍのステンレス、弾性金属、超弾性
合金、形状記憶合金等の金属線をカテーテル本体の外面
に網目状に巻き付けることにより、形成することができ
、より好ましくは、上記補強層を巻き付けたカテーテル
本体の外側より加熱し、（例えば、カテーテル本体を加
熱ダイス挿通する、あるいはカテーテル本体外面にさら
に樹脂をコーティングする）カテーテル本体ｌの外壁に
補強層を埋没させることが好ましい。また、補強層は、
ブレード線として、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維
、ポリプロピレン繊維等の合成繊維を用い、その合成繊
維をカテーテル本体１の外面に巻き付けたものにて形成
してもよい。The reinforcing layer 5 is preferably a mesh-like reinforcing layer. Mesh F11? The strong layer is preferably formed of a braided wire, for example, a wire braid, in which a metal wire of stainless steel, elastic metal, superelastic alloy, shape memory alloy, etc. with a wire diameter of 0.03 to 0.1 mm is formed on the catheter body. It can be formed by wrapping the reinforcing layer around the outer surface of the catheter body in a mesh pattern. More preferably, the reinforcing layer is heated from the outside of the catheter body (for example, the catheter body is passed through a heating die, or the outer surface of the catheter body is further coated). It is preferable to embed a reinforcing layer in the outer wall of the catheter body l (coating with resin). In addition, the reinforcing layer is
The braid wire may be formed by using synthetic fibers such as polyamide fibers, polyester fibers, polypropylene fibers, etc., and wrapping the synthetic fibers around the outer surface of the catheter body 1.
さらに、カテーテル本体Ｉの後端には、ガイドワイヤー
１０を液密状態にて挿通可能な弁体１２が取り付けられ
ていることが好ましく、弁体１２としては、公知のもの
が使用でき、例えば可撓性材料にて形成され、一方の端
面にのみ開口する第１の切り込みと、他方の端面にのみ
開口する第２の切り込みが刻設され、第１の切り込みと
第２の切り込みとは弁体内部において交差しているもの
が好適に使用できる。Further, it is preferable that a valve body 12 is attached to the rear end of the catheter body I, through which the guide wire 10 can be inserted in a liquid-tight state.As the valve body 12, a known valve body can be used, for example, a It is formed of a flexible material, and has a first notch that opens only on one end surface and a second notch that opens only on the other end surface, and the first notch and the second notch are connected to the valve body. Those that intersect inside can be preferably used.
さらに、カテーテル本体１の外面にカテーテル本体ス２
の内面との摺動性を高めるために、親水化処理を施すこ
とか好ましい。親水化処理としては、例えば、ポリ（２
−ヒドロキンエチルメタクリレート）ポリヒドロキンエ
チルアクリ ・レート、ヒドロキシプロピルセルロース
、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体、ポリ
エチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリビニル
ピロリドン等の親水性ポリマーをコーティングする方法
などが挙げられる。より、好ましくは、メチルビニルエ
ーテルマレイン酸モノエチルエステル共重合体あるいは
上記の親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン
）をジイソシアネート（例えば、ジフェニルメタンジイ
ソンアネート）を用い、カテーテル本体の外面に固定す
ることである。このように、固定すれば、親水性ポリマ
ーが容易に血液中に流出することがなく、安全かつ持続
的して高い摺動性を保持することができる。さらに、カ
テーチル本体ｌの内面にガイドワイヤーとの摺動性を高
めるために、カテーテル本体の内面にも、上記のような
現水化処理をしてもよい。Furthermore, a catheter body strip 2 is attached to the outer surface of the catheter body 1.
It is preferable to perform a hydrophilic treatment in order to improve sliding properties with the inner surface of the material. As a hydrophilic treatment, for example, poly(2
-Hydroquine ethyl acrylate), hydroxypropyl cellulose, methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer, polyethylene glycol, polyacrylamide, polyvinyl pyrrolidone, and other hydrophilic polymer coating methods. More preferably, the methyl vinyl ether maleate monoethyl ester copolymer or the above-mentioned hydrophilic polymer (e.g., polyvinylpyrrolidone) is fixed to the outer surface of the catheter body using a diisocyanate (e.g., diphenylmethane diisonanate). . If fixed in this way, the hydrophilic polymer will not easily leak into the blood, and high slidability can be maintained safely and continuously. Furthermore, the inner surface of the catheter main body 1 may also be subjected to the above-mentioned water treatment in order to improve the slidability of the guide wire on the inner surface of the catheter main body 1.
また、カテーテル本体１は、樹脂にて形成されており、
樹脂としては、ポリオレフィン、塩化ビニル樹脂、フッ
素系樹脂、ポリアミド樹脂、熱可塑性ポリエステル樹脂
などが使用され、軟質樹脂であることが好ましい。また
、必ずしも軟質樹脂でなくても、疾患部位により十分使
用できる部位らある。また、カテーテル本体ｌを形成す
る樹脂中にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バリウム、次
炭酸ビスマス等）を混入してもよい。また、カテーテル
本体ｌとしては、内径が０．３〜ｌ 、 Ｏｘｍ、外径
が１．５〜１０ 、 Ｏｙｘ程度が好ましい。Further, the catheter body 1 is made of resin,
As the resin, polyolefin, vinyl chloride resin, fluororesin, polyamide resin, thermoplastic polyester resin, etc. are used, and soft resin is preferable. Furthermore, even if it is not necessarily a soft resin, there are some areas where it can be used sufficiently depending on the diseased area. Further, an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, etc.) may be mixed into the resin forming the catheter body 1. Further, it is preferable that the catheter main body l has an inner diameter of about 0.3 to 10 m, Oxm, and an outer diameter of about 1.5 to 10 m, Oyx.
また、カテーテル本体１の後端より、挿通されろガイド
ワイヤー１０は、カテーテル本体を血管の目的部位まで
誘導するためのものであり、公知のものが使用できる。Further, the guide wire 10 inserted from the rear end of the catheter body 1 is for guiding the catheter body to the target site in the blood vessel, and a known guide wire 10 can be used.
ガイドワイヤーの外面に、カテーテル本体の内面との摺
動性を高めるために、親水性（水保育性）樹脂コートを
行うことが好ましい。It is preferable to coat the outer surface of the guide wire with a hydrophilic (water-retaining) resin in order to improve slidability with the inner surface of the catheter body.
カテーテルシース２は、カテーテル本体１を挿通可能な
先端および後端が開口したチューブ体であり、先端には
、血管内の閉塞または狭窄原因物質あるいは内膜切除用
端部６を形成する先端に向かって鋭利に尖ったエツジ状
となっている。より好ましくは、第１図に示すように、
内径が先端に向かって拡径していることが好ましい。こ
れは、内膜切除用端部６を形成する先端が、カテーテル
本体ｌの凸部４を損傷させることを防止するためである
。The catheter sheath 2 is a tube body with open front and rear ends through which the catheter body 1 can be inserted. It has a sharp edge shape. More preferably, as shown in FIG.
Preferably, the inner diameter increases toward the tip. This is to prevent the tip forming the endarterectomy end 6 from damaging the convex portion 4 of the catheter body l.
また、カテーテルシース２の少なくとも先端部の内径は
、カテーテル本体ｌの凸部４を含む先端部３の外径とほ
ぼ等しいものである。これは、凸部４が形成する溝部に
補足された閉塞あるいは狭窄原因物質を摘除しうるため
である。Further, the inner diameter of at least the distal end portion of the catheter sheath 2 is approximately equal to the outer diameter of the distal end portion 3 including the convex portion 4 of the catheter body l. This is because substances that cause occlusion or stenosis trapped in the groove formed by the convex portion 4 can be removed.
また、端部６は、別部材により形成した環状の刃をカテ
ーテルシース２の先端部に取り付けたものでもよい。Further, the end portion 6 may be an annular blade formed from a separate member and attached to the distal end portion of the catheter sheath 2.
そして、カテーテルシース２の後端には、カテーテル本
体ｌを液密状態にて挿通可能な弁体１２が取り付けられ
ている。弁体２０としては、公知のものが使用でき、例
えば上述した可撓性材料にて形成され、一方の端面にの
み開口する第１の切り込みと、他方の端面にのみ開口す
る第２の切り込みが刻設され、第１の切り込みと第２の
切り込みとは弁体内部において交差しているものが好適
に使用できる。また、弁体２０は、カテーテルシースを
固定した状態において、弁体２０を挿通したカテーテル
本体を回転させその先端部を血管内の閉塞または狭窄部
に挿入させるため、カテーテル本体とともに回転できる
ように、カテーテルシースに対し、回転可能に取り付け
られていることが好ましい。A valve body 12 is attached to the rear end of the catheter sheath 2, through which the catheter body 1 can be inserted in a liquid-tight manner. As the valve body 20, a known one can be used, for example, it is made of the above-mentioned flexible material and has a first notch that opens only on one end face and a second notch that opens only on the other end face. It is preferable to use one in which the first notch and the second notch intersect inside the valve body. In addition, the valve body 20 can be rotated together with the catheter body in order to rotate the catheter body inserted through the valve body 20 and insert the distal end into the occlusion or stenosis in the blood vessel while the catheter sheath is fixed. Preferably, it is rotatably attached to the catheter sheath.
さらに、カテーテルシース２内面にカテーテル本体ｌの
外面との摺動性を高めるために、親水化処理を行うこと
が好ましい。親水化処理としては、カテーテル本体の説
明において述べたものか好適に用いることができる。Further, it is preferable to perform a hydrophilic treatment on the inner surface of the catheter sheath 2 in order to improve the slidability with the outer surface of the catheter body 1. As the hydrophilic treatment, those described in the description of the catheter body can be suitably used.
さらに、カテーテルシースが、補強層（図示せず）を有
していることが好ましい。補強層は、カテーテル本体に
トルク性を与えるもので、カテーテル本体の後端部にて
、カテーテル本体を回転させたときのトルクを先端部に
効率よく伝達させることができる。この補強層を設ける
ことにより、血管内の閉塞または狭窄原因物質または内
膜が、端部６の挿入のみでは容易に切除できないときに
、カテーテルシース２を回転させろことによりその切除
を容易にすることができるからである。補強層としては
、上記カテーテル本体において説明したものが好適であ
る。Furthermore, it is preferred that the catheter sheath has a reinforcing layer (not shown). The reinforcing layer imparts torque properties to the catheter body, and can efficiently transmit torque when the catheter body is rotated at the rear end of the catheter body to the distal end. By providing this reinforcing layer, when the substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel or the intima cannot be easily removed by inserting the end portion 6 alone, the catheter sheath 2 can be rotated to facilitate its removal. This is because it can be done. As the reinforcing layer, those explained in connection with the catheter main body are suitable.
また、カテーテルシースは、樹脂にて形成されており、
樹脂としては、ポリオレフィン、塩化ビニル樹脂、フッ
素系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂などが使
用され、樹脂にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バリウム
、次炭酸ビスマス等）を混入してもよい。また、カテー
テルシースとしては、内径が１．５〜１００ｚｘ、外径
が１．７〜ｌｏ、５ｚｘ程度が好ましい。In addition, the catheter sheath is made of resin,
As the resin, polyolefin, vinyl chloride resin, fluororesin, polyamide resin, polyester resin, etc. are used, and an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, etc.) may be mixed into the resin. Further, the catheter sheath preferably has an inner diameter of 1.5 to 100zx and an outer diameter of about 1.7 to lo, 5zx.
［作用］
本発明のカテーテルの作用を、第１図に示した実施例を
用いて、第３図および第４図を参照して説明する。[Function] The function of the catheter of the present invention will be explained using the embodiment shown in FIG. 1 and with reference to FIGS. 3 and 4.
本発明のカテーテルを人体に挿入するｆこめに、人体の
血管（例えば、大腿動脈）にカテーテルイントロデュー
サー（図示せず）を穿刺し、このカテーテルイントロデ
ューサーの後端から、カテーテル本体ｌを挿通したカテ
ーテルシース２およびカテーテル本体Ｉ内にガイドワイ
ヤーＩＯを挿通した本発明のカテーテルを挿入する。Before inserting the catheter of the present invention into the human body, a catheter introducer (not shown) is punctured into a blood vessel (for example, femoral artery) of the human body, and the catheter body L is inserted from the rear end of this catheter introducer. The catheter of the present invention with the guide wire IO inserted therein is inserted into the catheter sheath 2 and the catheter body I.
そして、カテーテル本体Ｉの先端よりガイドワイヤーＩ
Ｏを突出させ、さらにカテーテル本体１の先端よりやや
後方にカテーテルノース２の先端が位置する状態にて、
カテーテルおよびガイドワイヤーを血管内の狭窄部の付
近まで挿入する。その後、第３図に示すようにガイドワ
イヤー１０のみを血管の狭窄部３０を通過させる。そし
て、狭窄部３０にカテーテル本体ｌの先端を当接させた
後、カテーテル本体ｌをその後端部にて回転させ、その
回転により先端部３が回転し、先端部３の外面に設（す
られた蛯旋状の凸部１が狭窄部３０に侵入し、第３図に
示すように先端部３全体が狭窄部３０を押し広げて侵入
する。この後、第４図に示すように、カテーテルシース
２の切除用端部６を、狭窄部３０内部に穿刺させさらに
カテーテルシースを押し、あるいは回転などを与えて、
カテーテル本体の外面に沿って押し進めて、先端部３の
凸部４が形成する溝部にある狭窄原因物質を切除する。Then, insert the guide wire I from the tip of the catheter body I.
With O protruding and the tip of the catheter north 2 positioned slightly behind the tip of the catheter body 1,
Insert the catheter and guidewire into the blood vessel close to the stenosis. Thereafter, as shown in FIG. 3, only the guide wire 10 is passed through the narrowed portion 30 of the blood vessel. After the distal end of the catheter main body 1 is brought into contact with the stenotic part 30, the catheter main body 1 is rotated at its rear end, and the distal end 3 rotates due to the rotation, and the The spiral convex portion 1 enters the stenosis 30, and the entire tip 3 pushes the stenosis 30 apart and enters, as shown in FIG. The cutting end 6 of the sheath 2 is punctured inside the stenosis 30, and the catheter sheath is pushed or rotated.
It is pushed along the outer surface of the catheter body to remove the stenosis-causing substance present in the groove formed by the convex portion 4 of the distal end portion 3.
切除完了後、カテーテルシース、カテーテル本体および
ガイドワイヤーを抜去する。After the ablation is complete, remove the catheter sheath, catheter body, and guidewire.
［発明の効果］
本発明のカテーテルは、先端部に凸部を存するカテーテ
ル本体と、該カテーテルを挿通可能であり、先端が血管
内の閉塞または狭窄原因物質あるいは内膜切除用端部と
なっており、市■記カテーテル本体の前記凸部を含む外
径とほぼ等しい内径を有するカテーテルシースとからな
るものであるので、カテーテル本体の先端部を血管内の
閉塞または狭窄部に挿入したのち、カテーテルシースの
先端を閉塞あるいは狭窄部に穿刺させることにより、カ
テーテル本体の先端部に設けられた凸部が形成する溝部
部分にある閉塞または狭窄原因物質あるいは内膜を容易
に切除することができる。よって、ＰＴＣＡ％ＰＴＡの
ように短期間で再閉塞、再狭窄を起こすおそれがなく、
また本発明のカテーテルは、経皮的、経管的において血
管内の閉塞または狭窄原因物質または内膜切除を行うも
のであるので、血管のグラフト術のように也者に対する
侵襲が少ない。[Effects of the Invention] The catheter of the present invention has a catheter main body having a convex portion at the distal end, the catheter can be inserted through the catheter, and the distal end is an end for a substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel or for endarterectomy. The catheter sheath has an inner diameter approximately equal to the outer diameter including the convex portion of the catheter body, so after inserting the tip of the catheter body into the occlusion or stenosis in the blood vessel, the catheter By puncturing the occlusion or stenosis with the distal end of the sheath, the occlusion or stenosis-causing substance or the intima located in the groove portion formed by the convex portion provided at the distal end of the catheter body can be easily excised. Therefore, unlike PTCA%PTA, there is no risk of reocclusion or restenosis in a short period of time,
Furthermore, since the catheter of the present invention performs percutaneous or transluminal resection of intravascular occlusion or stenosis-causing substances or endarterectomy, it is less invasive than vascular grafting.
そして、前記カテーテル本体の凸部が、カテーテル本体
先端から後端方向に延びる１本または複数本の螺旋状の
凸部であれば、カテーテル本体を回転させることにより
上記凸部を血管の閉塞または狭窄部に容易に侵入させる
ことができる。If the convex portion of the catheter body is one or more spiral convex portions extending from the tip of the catheter body toward the rear end, rotating the catheter body causes the convex portion to occlude or narrow the blood vessel. can be easily penetrated into the parts.
第１図は、本発明のカテーテルの実施例を示す図面であ
り、第２図は、第１図のカテーテルの先端部付近の拡大
断面図であり、第３図および第４図は、本発明のカテー
テルの使用状態を示す図面である。
ｌ・・・カテーテル本体 ２・・・カテーテルシース
３・・・先端部 ４・・・凸部５・・・補強
層 ６・・・切除用端部ｌＯ・・ガイドワイ
ヤー １２．２０・・弁体３０・・狭窄部FIG. 1 is a drawing showing an embodiment of the catheter of the present invention, FIG. 2 is an enlarged sectional view of the vicinity of the distal end of the catheter of FIG. 1, and FIGS. FIG. 3 is a drawing showing how the catheter is used. l... Catheter body 2... Catheter sheath 3... Tip portion 4... Convex portion 5... Reinforcement layer 6... End for resection lO... Guide wire 12.20... Valve body 30...Stenosis
Claims (13)
ーテルを挿通可能であり、先端が血管内の閉塞または狭
窄原因物質あるいは内膜切除用端部となっており、前記
カテーテル本体の前記凸部を含む外径とほぼ等しい内径
を有するカテーテルシースとからなることを特徴とする
カテーテル。(1) A catheter body having a convex portion at the distal end, through which the catheter can be inserted, the distal end serving as an end for endarter resection or a substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel, and the convex portion of the catheter body; and a catheter sheath having an inner diameter approximately equal to an outer diameter including the outer diameter of the catheter.
る凸部であり、凸部間に溝部を形成している特許請求の
範囲第１項に記載のカテーテル。(2) The catheter according to claim 1, wherein the convex portions of the catheter body are continuous convex portions of a certain length, and grooves are formed between the convex portions.
特許請求の範囲第１項または第２項に記載のカテーテル
。(3) The catheter according to claim 1 or 2, wherein the convex portion of the catheter body is an annular convex portion.
端から後端方向に延びる１本または複数本の螺旋状の凸
部である特許請求の範囲第１項または第２項に記載のカ
テーテル。(4) The catheter according to claim 1 or 2, wherein the convex portion of the catheter body is one or more spiral convex portions extending from the tip of the catheter body toward the rear end.
である特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに
記載のカテーテル。(5) The catheter according to any one of claims 1 to 4, wherein the catheter has a lumen inside.
しているものである特許請求の範囲第１項ないし第５項
のいずれかに記載のカテーテル。(6) The catheter according to any one of claims 1 to 5, wherein the distal end portion of the catheter body is tapered in diameter in the distal direction.
原因物質あるいは内膜切除用端部は、カテーテルシース
の先端に設けられた刃である特許請求の範囲第１項ない
し第６項のいずれかに記載のカテーテル。(7) According to any one of claims 1 to 6, wherein the end of the catheter sheath for resecting a substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel or for endarter resection is a blade provided at the distal end of the catheter sheath. Catheter described.
請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに記載のカテ
ーテル。(8) The catheter according to any one of claims 1 to 7, wherein the catheter main body has a reinforcing layer.
範囲第８項に記載のカテーテル。(9) The catheter according to claim 8, wherein the reinforcing layer is a mesh-like reinforcing layer.
求の範囲第８項または第９項に記載のカテーテル。(10) The catheter according to claim 8 or 9, wherein the reinforcing layer is a wire braid.
ーを液密状態にて挿通可能な弁体を有するものである特
許請求の範囲第１項ないし第１０項のいずれかに記載の
カテーテル。(11) The catheter according to any one of claims 1 to 10, wherein the catheter body has a valve body at its rear end through which a guide wire can be inserted in a fluid-tight manner.
本体を液密状態にて挿通可能な弁体を有するものである
特許請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれかに記載
のカテーテル。(12) The catheter according to any one of claims 1 to 11, wherein the catheter sheath has a valve body at its rear end through which the catheter body can be inserted in a liquid-tight manner.
に取り付けられているものである特許請求の範囲第１２
項に記載のカテーテル。(13) Claim 12, wherein the valve body is rotatably attached to the catheter sheath.
Catheters described in section.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62097060A JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62097060A JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63262160A true JPS63262160A (en) | 1988-10-28 |
| JPH0558338B2 JPH0558338B2 (en) | 1993-08-26 |
Family
ID=14182104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62097060A Granted JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63262160A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006057402A1 (en) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Jms Co., Ltd. | Separation device for obstruction in blood vessel |
| JP2007089901A (en) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Japan Lifeline Co Ltd | Guide wire and its manufacturing method |
| US7815580B2 (en) * | 2004-09-07 | 2010-10-19 | Stereotaxis, Inc. | Magnetic guidewire for lesion crossing |
| US8814890B2 (en) | 2004-04-06 | 2014-08-26 | Asahi Intecc Co., Ltd. | Vascular catheter |
| JP2017531544A (en) * | 2014-10-20 | 2017-10-26 | レトロバスキュラー インコーポレイテッド | Redirection delivery catheter and method of use |
-
1987
- 1987-04-20 JP JP62097060A patent/JPS63262160A/en active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8814890B2 (en) | 2004-04-06 | 2014-08-26 | Asahi Intecc Co., Ltd. | Vascular catheter |
| US7815580B2 (en) * | 2004-09-07 | 2010-10-19 | Stereotaxis, Inc. | Magnetic guidewire for lesion crossing |
| WO2006057402A1 (en) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Jms Co., Ltd. | Separation device for obstruction in blood vessel |
| JPWO2006057402A1 (en) * | 2004-11-29 | 2008-06-05 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Endovascular obstacle remover |
| JP2007089901A (en) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Japan Lifeline Co Ltd | Guide wire and its manufacturing method |
| JP2017531544A (en) * | 2014-10-20 | 2017-10-26 | レトロバスキュラー インコーポレイテッド | Redirection delivery catheter and method of use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0558338B2 (en) | 1993-08-26 |
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