JPS63259464A - 液体試料分析装置 - Google Patents
液体試料分析装置Info
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- JPS63259464A JPS63259464A JP62159481A JP15948187A JPS63259464A JP S63259464 A JPS63259464 A JP S63259464A JP 62159481 A JP62159481 A JP 62159481A JP 15948187 A JP15948187 A JP 15948187A JP S63259464 A JPS63259464 A JP S63259464A
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- Pending
Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
Landscapes
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
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- Analytical Chemistry (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液体試料分析装置に関する。本発明においては
血液試料の生体モノパラメトリック分析を参照して説明
するがこれに限定するものでなく他の技術分野で利用で
きる。
血液試料の生体モノパラメトリック分析を参照して説明
するがこれに限定するものでなく他の技術分野で利用で
きる。
特許出［！ｆｌ’５ＥＰ−Ａ−０ 、１８０５２８号に
記載された液体試料分析装置はディスク状のケースであ
って、少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室と、もし必要ならば混合室と
導通する光学測定室とを有するケースより枯戊されてい
る。
記載された液体試料分析装置はディスク状のケースであ
って、少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室と、もし必要ならば混合室と
導通する光学測定室とを有するケースより枯戊されてい
る。
このケースは遠心機に取り付けられて遠心力によってケ
ース内の液体を循環させる。
ース内の液体を循環させる。
前記特許出願によれば、さらに試料の一部（例えば２〜
３滴）を受容するストッパ付きの流入装置をケースに固
定して有している。
３滴）を受容するストッパ付きの流入装置をケースに固
定して有している。
前記特許出願によれば、例えば血漿を分析する場合に血
液試料をまず遠心機にかけて血漿を得てその後分析を行
なう必要がある。このため、分析する血漿の一部ときに
は全部を失ってしまうこともあり、また血漿を汚染して
しまい分析の誤りや分析が１きないこともある。
液試料をまず遠心機にかけて血漿を得てその後分析を行
なう必要がある。このため、分析する血漿の一部ときに
は全部を失ってしまうこともあり、また血漿を汚染して
しまい分析の誤りや分析が１きないこともある。
また上記流入装置では受容した試料が分析に充分な量で
あるという保証はない。あるいは非常に多数の試料を分
析する必要も生じるので分析装置の誤差が生じて安定な
測定を継続できなくなるおそれもある。
あるという保証はない。あるいは非常に多数の試料を分
析する必要も生じるので分析装置の誤差が生じて安定な
測定を継続できなくなるおそれもある。
本発明は信頼できる一定量の液体試料を直接分析できる
分析装置に関する。
分析装置に関する。
本発明の分析装置はケースに非可逆的に係合でさ、分析
試料を導入する入口と、導入した試料を受ける受容室と
、毛細通路を介して受容室と導通する試料計敞のための
計量手段と、校正室と導通するケースの入口に向かって
計量試料を送る出口とを有したカートリッヂを有してい
る。
試料を導入する入口と、導入した試料を受ける受容室と
、毛細通路を介して受容室と導通する試料計敞のための
計量手段と、校正室と導通するケースの入口に向かって
計量試料を送る出口とを有したカートリッヂを有してい
る。
本発明によれば、分析試料をカートリッヂから直接とる
ことができ、毛細通路を介して入口と反対側で導通する
受容室によって試料は常に初期の同一量に制限される。
ことができ、毛細通路を介して入口と反対側で導通する
受容室によって試料は常に初期の同一量に制限される。
またカートリッヂをケースに係合させた状態で、ケース
内部に正確な信頼できる量の試料を導入するべくカート
リップ内で試料を計量できる。
内部に正確な信頼できる量の試料を導入するべくカート
リップ内で試料を計量できる。
ここでいう液体とは、分析装置内で流れることのできる
液体、懸濁液その他適度な粘性を有した物質等を含む流
体を意味している。
液体、懸濁液その他適度な粘性を有した物質等を含む流
体を意味している。
本発明を実施する方法ならびに利点は、以下に示す限定
するものでない実施例および図面からより一層明白とな
る。
するものでない実施例および図面からより一層明白とな
る。
第１図に示すように本発明の分析装置はケース１とカー
トリッヂ２の２個の個別部品より成る。
トリッヂ２の２個の個別部品より成る。
カートリッヂは使用時にケース１に非可逆的に係合され
る０分析装置は平坦な形状であって使用時には密閉状態
となって遠心機のディスク上のほぼ水平面上に置かれる
。カートリッヂがケースに非可逆的に係合され一体とし
て使用され、使用は一回に限られる。
る０分析装置は平坦な形状であって使用時には密閉状態
となって遠心機のディスク上のほぼ水平面上に置かれる
。カートリッヂがケースに非可逆的に係合され一体とし
て使用され、使用は一回に限られる。
ケース１は２個の中心軸３，４に沿って２個の穴５，６
を有し、これら穴は遠心機のディスク上の位置決めピン
と係合する。一方の穴は２個の中心軸３，４の交点６に
位置し、他方の穴は中心軸４上で交点６よりずれている
。中心軸３は後述するように第１図の上方あるいは下方
に向かう遠心力の方向と一致している。遠心力の方向は
穴５゜６とピンとの保合によって変えることができる。
を有し、これら穴は遠心機のディスク上の位置決めピン
と係合する。一方の穴は２個の中心軸３，４の交点６に
位置し、他方の穴は中心軸４上で交点６よりずれている
。中心軸３は後述するように第１図の上方あるいは下方
に向かう遠心力の方向と一致している。遠心力の方向は
穴５゜６とピンとの保合によって変えることができる。
このことは同一出願人による１９８６年９月２５日に出
願された出願番号ｆｆ１８（３／１３５５０号の仏国特
許出願に説明されている。
願された出願番号ｆｆ１８（３／１３５５０号の仏国特
許出願に説明されている。
ケースは多数の室に分割されており、その大部分は毛細
通路あるいは毛細開口によって互いに連通されている。
通路あるいは毛細開口によって互いに連通されている。
ここで毛細通路あるいは毛細開口とは、遠心力がない場
合には例えば重力によっても液体が移動せず止まってお
り、遠心力がある場合には液体を流通させるような通路
あるいは開口を意味する。
合には例えば重力によっても液体が移動せず止まってお
り、遠心力がある場合には液体を流通させるような通路
あるいは開口を意味する。
種々の室を分離する隔壁はモールドによって直接形成さ
れる。底及び蓋と同禄に、特に紫外線に対して透過的な
公知の材料であるメチルポリメタアクリルレートでつく
られている。この材料は紫外Ｍ領域である３４１）ｎ＋
ａ近辺の波長を使用した種々の光学的分析を可能とする
。
れる。底及び蓋と同禄に、特に紫外線に対して透過的な
公知の材料であるメチルポリメタアクリルレートでつく
られている。この材料は紫外Ｍ領域である３４１）ｎ＋
ａ近辺の波長を使用した種々の光学的分析を可能とする
。
ケース１の底および蓋は従来の方法で超音波溶接によっ
て隔壁に接合される。
て隔壁に接合される。
中心軸３，４の右上方には希釈液容器８と試薬容器９と
を有した一体容器７の収容室が形成されている（第５図
参照）。
を有した一体容器７の収容室が形成されている（第５図
参照）。
中心軸３，４の右下方には容器８，９の希釈液と試薬と
を受容し、また希釈ｔ／試薬と校正試料との混合液を受
容する混合室１０が形成されている。
を受容し、また希釈ｔ／試薬と校正試料との混合液を受
容する混合室１０が形成されている。
分析試料の校正室は中心軸３，４の左上方に形成されて
いる６校正室は、ケースに係合したカートリッヂ２の毛
細出口１３と導通する、ケースの一端に形成された円錐
台漏斗状の入口１２と導通している。さらに校正室は、
ケース１の低レベルにあろ分析試料用オーバフロー室１
４と通路１６を介して導通している。さらにまた校正室
は毛細通路１５を介して混合室と導通している。
いる６校正室は、ケースに係合したカートリッヂ２の毛
細出口１３と導通する、ケースの一端に形成された円錐
台漏斗状の入口１２と導通している。さらに校正室は、
ケース１の低レベルにあろ分析試料用オーバフロー室１
４と通路１６を介して導通している。さらにまた校正室
は毛細通路１５を介して混合室と導通している。
校正室１１は中心軸３と平行な主軸を有した計量サイフ
オンの形状をしている０校正室（ｃｕｌｉｂｒａｎｉｏ
ｎ ｃｈａｍｂｅｒ） １１は液体（希釈液、試薬カー
トリッヂ２からの計量試料）が混合室１０に向かうて循
環するｔｉＳｉ図のほぼ左半分であるケースの第１部分
の面よりも下方の低レベルに位置している。
オンの形状をしている０校正室（ｃｕｌｉｂｒａｎｉｏ
ｎ ｃｈａｍｂｅｒ） １１は液体（希釈液、試薬カー
トリッヂ２からの計量試料）が混合室１０に向かうて循
環するｔｉＳｉ図のほぼ左半分であるケースの第１部分
の面よりも下方の低レベルに位置している。
この第１部分ではケースは図示しない中間隔壁によって
２個のレベルに分離されている。
２個のレベルに分離されている。
校正室１１は毛細流入通路８０を介して入口１２と導通
し、毛細排出通路８１を介して通路１５と導通している
。排出通路８１はケースの低レベルに位置したオーバフ
ロー室と通路１６を介して導通している。通路８０．８
１は液体循環のために隔壁９０によって分離されている
。
し、毛細排出通路８１を介して通路１５と導通している
。排出通路８１はケースの低レベルに位置したオーバフ
ロー室と通路１６を介して導通している。通路８０．８
１は液体循環のために隔壁９０によって分離されている
。
毛細流入通路の入力開口８０ａと毛細排出通路の毛細出
力開口８１ａ（ｉｌｌａ図参照）とは、重連の中間隔壁
のレベルに位置している。すなわち校正室１１の上部に
位置している。流入通路８０と析出通路８１はケース１
の主面に対して傾斜して下方の校正室１１に向かってい
る。
力開口８１ａ（ｉｌｌａ図参照）とは、重連の中間隔壁
のレベルに位置している。すなわち校正室１１の上部に
位置している。流入通路８０と析出通路８１はケース１
の主面に対して傾斜して下方の校正室１１に向かってい
る。
本発明によれば、中心軸３に沿って上方に向かう遠心力
によって開口８１ａのレベルを超える液体を遮断できる
ので正確な校正（ｃａｌ １ｂｒａｔｅ）ができる。
によって開口８１ａのレベルを超える液体を遮断できる
ので正確な校正（ｃａｌ １ｂｒａｔｅ）ができる。
希釈液容器８と試薬容器９とは一体容器７となされ、引
き出しのようにしで取り扱われる。すなわち、希釈液お
よび試薬を収納するのを容易にするため、かつ、長期間
保存できるようにするため、この一体容器７はケース１
とは別にポリオレフィンでモールド成型されている。ま
ず試薬およびその希釈液を収納した後、外気から遮断す
るためにアルミニウムとプラスチックの複合フィルムで
形成されたカバー４０によって密閉される。第６図から
第１０図に示されるように、一体容器７はその一端部に
係止ラグ１７を有している。
き出しのようにしで取り扱われる。すなわち、希釈液お
よび試薬を収納するのを容易にするため、かつ、長期間
保存できるようにするため、この一体容器７はケース１
とは別にポリオレフィンでモールド成型されている。ま
ず試薬およびその希釈液を収納した後、外気から遮断す
るためにアルミニウムとプラスチックの複合フィルムで
形成されたカバー４０によって密閉される。第６図から
第１０図に示されるように、一体容器７はその一端部に
係止ラグ１７を有している。
密ｍ時にこのラグ１７に対してもカバー４０が取り付け
られる。一体容器７が折り畳まれた状態を第６図の破線
で示している。蓋がまだ接合されていないケース１に対
して第５図で示すような状態で一体容器７が置かれる０
次に係止ラグを破断して後方に折り畳む。
られる。一体容器７が折り畳まれた状態を第６図の破線
で示している。蓋がまだ接合されていないケース１に対
して第５図で示すような状態で一体容器７が置かれる０
次に係止ラグを破断して後方に折り畳む。
次に蓋をケース１に超音波溶接する。このとき係止ラグ
は蓋に形成された凹部に入り込む。一体容器７は係１ヒ
ラグ１７の反対側にケースから突出する把手１８を有し
ている。一体容器７はその下方にケース１の凸部４９と
係合する凹部な有している０把手１８を押し込むと一体
容器７は、気密状態で試薬および希釈液を保存する１８
図に示す保存位置から、動作位置に非可逆的に移動する
。
は蓋に形成された凹部に入り込む。一体容器７は係１ヒ
ラグ１７の反対側にケースから突出する把手１８を有し
ている。一体容器７はその下方にケース１の凸部４９と
係合する凹部な有している０把手１８を押し込むと一体
容器７は、気密状態で試薬および希釈液を保存する１８
図に示す保存位置から、動作位置に非可逆的に移動する
。
第７図から第１０図に示されるように、係１ヒラグ１７
は移動しないので、一体容器７のみが移動する。このた
め、この移％量の半分の長さに相当するカバー４０がは
がされる。２個の容器はこの端部のレベルで隣接してい
るので、内部の液体はこのようにしてつくられた毛ｌａ
開口５０を介して遠心力によって混合室１０に向かうこ
とができる。
は移動しないので、一体容器７のみが移動する。このた
め、この移％量の半分の長さに相当するカバー４０がは
がされる。２個の容器はこの端部のレベルで隣接してい
るので、内部の液体はこのようにしてつくられた毛ｌａ
開口５０を介して遠心力によって混合室１０に向かうこ
とができる。
１＠７図とｉ＠１０図は一体容器７の凹部とケース１の
凸１１Ｆｌｓ１９とが非可逆的に係合する前後を示す拡
大図である。
凸１１Ｆｌｓ１９とが非可逆的に係合する前後を示す拡
大図である。
開口５０は一体容器７の上部に位置しておりしかも毛ｆ
ｌｌｌ！口であるので、内部の液体は遠心力がなければ
外に出ていかないことは本発明の重要な特徴であり注口
すべきことである。
ｌｌｌ！口であるので、内部の液体は遠心力がなければ
外に出ていかないことは本発明の重要な特徴であり注口
すべきことである。
測定室１９は混合室１０と自由に導通している。
従来のように２個の平行な壁面を有し分光測光を可能と
する光Ｔ特性を有する。
する光Ｔ特性を有する。
カー） ＩＪッヂ２はほぼ円弧形である（第３図参照）
、カートリッヂはケース１内に係止部材２０゜２１によ
って非可逆的に係合される。
、カートリッヂはケース１内に係止部材２０゜２１によ
って非可逆的に係合される。
ケース１にカートリッヂ２を固定する前に、本実施例で
は血液である分析試料を入れる。このためにその人口８
２は取り外し可能な試料用ノズル２２を有している。試
料を入れた後、簡単に挿入されたノズル２２を取り外す
。その後、まず入口８２側からケース１内にカートリッ
ヂ２をはめ込んでケース１に係合させる。この時ケース
に完全に位Ｗ１すせるようにシリコンストッパ２３を用
いる。この後カートリッヂを押しつけてケースに係合さ
せる。
は血液である分析試料を入れる。このためにその人口８
２は取り外し可能な試料用ノズル２２を有している。試
料を入れた後、簡単に挿入されたノズル２２を取り外す
。その後、まず入口８２側からケース１内にカートリッ
ヂ２をはめ込んでケース１に係合させる。この時ケース
に完全に位Ｗ１すせるようにシリコンストッパ２３を用
いる。この後カートリッヂを押しつけてケースに係合さ
せる。
カートリッヂ２は、入口８２以外に、毛細通路２９を介
して互いに導通する少なくとも２個の室２７．２６を有
し、室２６は血液試料の大重量部分（赤血球）を集める
ためのもので室２７は小重量部分（血漿）を集めるため
のものである。室２７では隔１！ｔ８４が、毛細通路２
９と導通する毛細通路２５と、入口８２から流入する血
液試料の受容室２４とを規定する一方、計量小重量部分
をカートリッヂの毛細出口１３及びケース１の校正室１
１に排出する室８３を規定する。カートリッヂの出口１
３は入口８２の近（に位置しているが、隔壁８４によっ
て分離されている。また、室２７は液体の循環面である
第３図に示す面より下方に位置する図示しないオーバフ
ロー室に毛細開口４１を介して導通している。以上の証
明において遠心力が中心軸３に沿ってｆｊＳ３図の下方
に向かう方向であると、室２６．２７お上りオーバフロ
ー室に向かう毛細ＩＪＩＩ口４１とによって、受容室２
４の試料を計量するとともにこの試料を大型を部分と小
川ｆ１部分とに分離することが可能である。
して互いに導通する少なくとも２個の室２７．２６を有
し、室２６は血液試料の大重量部分（赤血球）を集める
ためのもので室２７は小重量部分（血漿）を集めるため
のものである。室２７では隔１！ｔ８４が、毛細通路２
９と導通する毛細通路２５と、入口８２から流入する血
液試料の受容室２４とを規定する一方、計量小重量部分
をカートリッヂの毛細出口１３及びケース１の校正室１
１に排出する室８３を規定する。カートリッヂの出口１
３は入口８２の近（に位置しているが、隔壁８４によっ
て分離されている。また、室２７は液体の循環面である
第３図に示す面より下方に位置する図示しないオーバフ
ロー室に毛細開口４１を介して導通している。以上の証
明において遠心力が中心軸３に沿ってｆｊＳ３図の下方
に向かう方向であると、室２６．２７お上りオーバフロ
ー室に向かう毛細ＩＪＩＩ口４１とによって、受容室２
４の試料を計量するとともにこの試料を大型を部分と小
川ｆ１部分とに分離することが可能である。
赤血球用の室２６は、中心軸３に沿ってＰｔ５３図の上
方に向かう遠心力方向であると、フラップ８５によって
おおざっばにシールされる。フラップの０的は遠心力が
ストッパ２３の方向に向かうときに、赤血球を毛細通路
２５に流れるのを制御するためであって、赤血球は受容
室２４に充分に導入されて血漿の入っている室２７に導
入されることは全（不可能である。
方に向かう遠心力方向であると、フラップ８５によって
おおざっばにシールされる。フラップの０的は遠心力が
ストッパ２３の方向に向かうときに、赤血球を毛細通路
２５に流れるのを制御するためであって、赤血球は受容
室２４に充分に導入されて血漿の入っている室２７に導
入されることは全（不可能である。
ｒｊＳ３図の実施例とは対照的に、第４図に示す実施例
は血液の大重量部分と小重量部分との分離を改善でき、
特に遠心力によってカートリッヂの出口１３に計量小重
量部分が排出される時に両者を混合させない。
は血液の大重量部分と小重量部分との分離を改善でき、
特に遠心力によってカートリッヂの出口１３に計量小重
量部分が排出される時に両者を混合させない。
第４図の実施例では、小重量部分を集める室２７が毛細
通路６４によって隔ｇ１８４のレベルで分離されている
２個の小室ｔ３０，６１に分割されている。小室６１は
毛細通路８７によって出口１３と導通している。大重量
部分を集める室２６以外に毛細通路８６を介してこれと
導通する連続した室６３を備えている。各室２６．６３
は各々毛Ｉ開口あるいは通路７７．６８を介してオーバ
フロー前室６６と導通し、この前室はカートリッヂの低
レベルに向かって図示しないオーバフロー室と導通する
。出ロア１は図示しないオーバフロー室と直接導通する
。
通路６４によって隔ｇ１８４のレベルで分離されている
２個の小室ｔ３０，６１に分割されている。小室６１は
毛細通路８７によって出口１３と導通している。大重量
部分を集める室２６以外に毛細通路８６を介してこれと
導通する連続した室６３を備えている。各室２６．６３
は各々毛Ｉ開口あるいは通路７７．６８を介してオーバ
フロー前室６６と導通し、この前室はカートリッヂの低
レベルに向かって図示しないオーバフロー室と導通する
。出ロア１は図示しないオーバフロー室と直接導通する
。
従って、＃＆４図に示すように、遠心力で液体が循環す
るこの図に示す上位レベルと、少なくとも部分的にオー
バフロー室に割当てられた低位レベルとの２個のレベル
を有している。
るこの図に示す上位レベルと、少なくとも部分的にオー
バフロー室に割当てられた低位レベルとの２個のレベル
を有している。
分離を容易にし再混合を避けるために、種々の毛細通路
および開口の断面は互いに以下のような関係を有してい
る。すなわち、 毛＃ＩＩｒｆＲ口８６は毛＃Ｉ通路２９よりも大きな寸
法である０毛細通路２５の断面は毛細通路６４の断面よ
りも大さい。このため小室６０にある大重量部分が、第
４図の上方に向かう遠心力のときに、小室６１に向かう
よりも受容室２４に向かい易い。
および開口の断面は互いに以下のような関係を有してい
る。すなわち、 毛＃ＩＩｒｆＲ口８６は毛＃Ｉ通路２９よりも大きな寸
法である０毛細通路２５の断面は毛細通路６４の断面よ
りも大さい。このため小室６０にある大重量部分が、第
４図の上方に向かう遠心力のときに、小室６１に向かう
よりも受容室２４に向かい易い。
毛細通路６７．７９の断面は毛細通路２９の断面より大
きい。このため、同様の遠心力のときに、小室６０に向
かうよりもオーバー７ａ−室に大型＠、部分が向かい易
い。
きい。このため、同様の遠心力のときに、小室６０に向
かうよりもオーバー７ａ−室に大型＠、部分が向かい易
い。
本発明の分析装置の動作を第１１図からｔｊＳ１Ｇ図に
示す。例えば指尖あるいは耳たぶを小さく切開して、血
液の２〜３滴を試料用ノズル２２を備えたカートリ７ヂ
２に収集する。／ズル２２を取外した後、前述したよう
にカートリッヂ２をケース１に係合さｅる（Ｐｔｓ１図
とＰｔ５１１図）。
示す。例えば指尖あるいは耳たぶを小さく切開して、血
液の２〜３滴を試料用ノズル２２を備えたカートリ７ヂ
２に収集する。／ズル２２を取外した後、前述したよう
にカートリッヂ２をケース１に係合さｅる（Ｐｔｓ１図
とＰｔ５１１図）。
同時に一体容器７の把手１８（ＰＩＳ８図）を押して、
凹部とケース１の凸部１９とを係合させて動作位置に移
動させて、カバ４０の毛細開口４１を形成する。
凹部とケース１の凸部１９とを係合させて動作位置に移
動させて、カバ４０の毛細開口４１を形成する。
分析装置を２個の穴を芥して遠心機のディスクに固定す
る。次に第１２図の下方に向かう中心軸３に沿った矢印
入方向の遠心力を加える。この遠心力へによって次の結
果が得られる。すなわち、希釈液および液体試薬は毛細
通路１５を介して各々の容器から混合室１５に向かう。
る。次に第１２図の下方に向かう中心軸３に沿った矢印
入方向の遠心力を加える。この遠心力へによって次の結
果が得られる。すなわち、希釈液および液体試薬は毛細
通路１５を介して各々の容器から混合室１５に向かう。
また、カートリッヂ２内の血液は受容室２４がら２個の
室２６．２７に向かい、余分な血液あるいは血漿は毛細
開口４１を介して下方のオーバ７ａ−室に向かう。
室２６．２７に向かい、余分な血液あるいは血漿は毛細
開口４１を介して下方のオーバ７ａ−室に向かう。
上述の遠心動作を約３分継続する（第３図参照）。
その目的は、第１に希釈液と液体試薬との間の均質化で
あり、第２に重要なことであるが血液を血漿と赤血球と
に分離することである。赤血球よりも低密度である血漿
は表面に浮上する。
あり、第２に重要なことであるが血液を血漿と赤血球と
に分離することである。赤血球よりも低密度である血漿
は表面に浮上する。
この時点で血漿は室２７に導入される。赤血球は室２６
に存在している９次に遠心力を弱めて試薬の分光測光を
室１９で行なう、この測光は試薬のブランク測光と称せ
られている。試薬の光学的密度をこのようにモニタする
ことで、試薬の良好な保存Ｅ確認できる。
に存在している９次に遠心力を弱めて試薬の分光測光を
室１９で行なう、この測光は試薬のブランク測光と称せ
られている。試薬の光学的密度をこのようにモニタする
ことで、試薬の良好な保存Ｅ確認できる。
遠心機を停止させて分析装置のディスク上での位置を反
転させ、第１４図の矢印Ｂ方向の遠心力とする。混合液
は混合室１０に？！Ｉｌまっており、再度の遠心動作に
よって試薬と希釈液とがさらに均質化される。血漿は毛
細出口１３を介してケース１の校正室１１に追いやられ
る。余分な血漿は遠心力によって毛細通路１６を介して
オーバフロー室１１に追いやられる。さらに、毛細通路
２５に存在する余分な血漿と室２６から出てきた小量の
赤血球とはストッパ２３によって阻止される受容室２４
に滞まる。
転させ、第１４図の矢印Ｂ方向の遠心力とする。混合液
は混合室１０に？！Ｉｌまっており、再度の遠心動作に
よって試薬と希釈液とがさらに均質化される。血漿は毛
細出口１３を介してケース１の校正室１１に追いやられ
る。余分な血漿は遠心力によって毛細通路１６を介して
オーバフロー室１１に追いやられる。さらに、毛細通路
２５に存在する余分な血漿と室２６から出てきた小量の
赤血球とはストッパ２３によって阻止される受容室２４
に滞まる。
遠心機のディスク上の分析装置を再度反転させて矢印入
方向の遠心力とする（第１５図）、血漿は毛細通路１５
に至る２個の平行な毛細開口８０゜８１を介して校正室
１１から排出され混合室１０に導かれる。試薬の均質化
は、急激な停止およびこれに続く遠心動作によって確実
となる０以上の段階で受容室２４内にある余分な血漿お
よび赤血球は室２７および毛細通路２５のレベルに集め
られる（第１６図）。
方向の遠心力とする（第１５図）、血漿は毛細通路１５
に至る２個の平行な毛細開口８０゜８１を介して校正室
１１から排出され混合室１０に導かれる。試薬の均質化
は、急激な停止およびこれに続く遠心動作によって確実
となる０以上の段階で受容室２４内にある余分な血漿お
よび赤血球は室２７および毛細通路２５のレベルに集め
られる（第１６図）。
測定室１９と混合室１０とは自由に導通しているので、
両者の液体は同一である。さらに、第１回目の分光測光
を混合後２〜３秒の間行なって、時間をＩＩＩ数とした
光学密度曲線の正確な初期勾配を得ている０次に飽和光
学密度を測定して、最終曲線を得る。勾配測定は分析か
ら正確な結果を得るために必要となることが多い。
両者の液体は同一である。さらに、第１回目の分光測光
を混合後２〜３秒の間行なって、時間をＩＩＩ数とした
光学密度曲線の正確な初期勾配を得ている０次に飽和光
学密度を測定して、最終曲線を得る。勾配測定は分析か
ら正確な結果を得るために必要となることが多い。
以上の動作は中心軸３に沿った遠心力の方向ＡおよびＢ
眸対する液体の循環を本発明の分析装置の以下のような
構成によって制御することによって行なわれている。す
なわち、入方向に対しでは、カートリッヂ２の室２７．
２６あるいは６３は各々の下流に配置されている。Ｂ方
向に対してはケースの入口１２は校正室１１に向かう入
口の毛細開口８０の上流に配置されている。さらに、Ａ
方向に対しては、校正室１１の毛細開口８０，８１と試
薬およびまたは希釈液の一体容器７は混合室の上流に配
置されている。
眸対する液体の循環を本発明の分析装置の以下のような
構成によって制御することによって行なわれている。す
なわち、入方向に対しでは、カートリッヂ２の室２７．
２６あるいは６３は各々の下流に配置されている。Ｂ方
向に対してはケースの入口１２は校正室１１に向かう入
口の毛細開口８０の上流に配置されている。さらに、Ａ
方向に対しては、校正室１１の毛細開口８０，８１と試
薬およびまたは希釈液の一体容器７は混合室の上流に配
置されている。
本発明は液体試薬に限定するものでない。固体試薬にも
適用可能である。この場合、蓋をケースに溶接する前に
固体試薬を混合室に入れておく。
適用可能である。この場合、蓋をケースに溶接する前に
固体試薬を混合室に入れておく。
最初の遠心動作で希釈液が固体試薬と接触して血液分離
の間にこれを溶解する。それ以上の時間はこの溶解に対
して必要でなくこれは従来の分析装置では不可能であっ
た。
の間にこれを溶解する。それ以上の時間はこの溶解に対
して必要でなくこれは従来の分析装置では不可能であっ
た。
第１図は本発明の分析装置の水平面に沿った断面図、第
１ａ図は第１図のケースの校正室レベルでの拡大図、第
２図は第１図の分析装置の同一レベルでの断面図であっ
て試薬容器ζ希釈ｎ、容器の２個の位置を実線および破
線で各々示した図、第３図は第１図の分析装置と同一レ
ベルでのカートリッヂの断面図、第４図はカートリッヂ
の他の実施例を示す断面図、第５図からｔｊＳ１０図は
一体容器のカバーとその動作とを示す概略図、そして第
１１図から第１６図は本発明の分析装置の動作を示す概
略図である。 １・・・ケース ２・・・カートリッヂ７・・
・一体育器 １０・・・混合室１１・・・校正室
１４・・・オーバフロー室８０ａ・・・入力開口
８１ａ・・・出力開口８０・・・流入通路 ８１
・・・排出通路１、事件の表示 昭和６２年特許願第１５９４８１号 ２、発明の名称 液体試料分析装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 フランス国グルノープル３３１００ジェネラルドウ ゴ
ール４→ ７ブ二−２１ キ ７オト アンチ゛イストリー ４、代理人 〒１１１（電）８６２−４９７７（代）東京都台東区八
前３丁口１番−・１号 ６、補正の対象 （１）代理権を証明する書面及び法人証明書（２）鮮明
に浄書した明細書 ７、補正の内容 （１）別紙の通り、委任状、法人証明書及び各訳文を添
付しました。 （２）別紙の通り明細書を浄書しました。内容に変更あ
りません。
１ａ図は第１図のケースの校正室レベルでの拡大図、第
２図は第１図の分析装置の同一レベルでの断面図であっ
て試薬容器ζ希釈ｎ、容器の２個の位置を実線および破
線で各々示した図、第３図は第１図の分析装置と同一レ
ベルでのカートリッヂの断面図、第４図はカートリッヂ
の他の実施例を示す断面図、第５図からｔｊＳ１０図は
一体容器のカバーとその動作とを示す概略図、そして第
１１図から第１６図は本発明の分析装置の動作を示す概
略図である。 １・・・ケース ２・・・カートリッヂ７・・
・一体育器 １０・・・混合室１１・・・校正室
１４・・・オーバフロー室８０ａ・・・入力開口
８１ａ・・・出力開口８０・・・流入通路 ８１
・・・排出通路１、事件の表示 昭和６２年特許願第１５９４８１号 ２、発明の名称 液体試料分析装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 フランス国グルノープル３３１００ジェネラルドウ ゴ
ール４→ ７ブ二−２１ キ ７オト アンチ゛イストリー ４、代理人 〒１１１（電）８６２−４９７７（代）東京都台東区八
前３丁口１番−・１号 ６、補正の対象 （１）代理権を証明する書面及び法人証明書（２）鮮明
に浄書した明細書 ７、補正の内容 （１）別紙の通り、委任状、法人証明書及び各訳文を添
付しました。 （２）別紙の通り明細書を浄書しました。内容に変更あ
りません。
Claims (9)
- （１）少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室とを有したケースより成り、
前記ケースは遠心機に取り付けられて遠心力によってケ
ース内の液体を循環させる液体試料分析装置であって、
ケースに非可逆的に係合でき、分析試料を導入する入口
と、導入した試料を受ける受容室と、毛細通路を介して
受容室と導通する試料計量のための計量手段と、校正室
と導通するケースの入口に向かって計量試料を送る出口
とを有したカートリッヂを有することを特徴とする液体
試料分析装置。 - （２）前記カートリッヂの出口はその入力近くに配設さ
れ、その入口からは分離されている特許請求の範囲第（
１）項記載の液体試料分析装置。 - （３）前記計量手段は、分析試料を遠心力によって少な
くとも小重量のものと大重量のものとの２個の部分に分
離して小重量のものを前記カートリッヂの出口から排出
できる手段を含み、オーバフロー室が前記計量手段に導
通している特許請求の範囲第（１）項記載の液体試料分
析装置。 - （４）前記分離手段は毛細通路を介して導通する少なく
とも２個の室より成り、一方の室は前記大重量のものを
収容する特許請求の範囲第（３）項記載の液体試料分析
装置。 - （５）前記分離手段は３個の互いに連通した室を有し、
毛細通路を介して導通するそのうちの２個の連続した室
は前記大重量のものを収容する特許請求の範囲第（４）
項記載の液体試料分析装置。 - （６）前記カートリッヂは２個のレベルを有し、上位レ
ベルでは液体が遠心力によって循環し、下位レベルでは
少なくとも前記オーバフロー室が割当てられている特許
請求の範囲第（３）項記載の液体試料分析装置。 - （７）前記校正室は２個の毛細通路を有し、一方の毛細
通路はカートリッヂからの計量試料を流入させ他方の毛
細通路はオーバフローしたものを排出し、前記オーバフ
ロー室と導通するこれら２個の毛細通路はケース主面に
対して傾斜している特許請求の範囲第（３）項記載の液
体試料分析装置。 - （８）前記試薬を収納する収納室はケース内に収められ
、気密状態で試薬を保存する位置から、混合室と導通す
る毛細開口を形成した動作位置に外圧によって移動させ
られる特許請求の範囲第（１）項記載の液体試料分析装
置。 - （９）前記カートリッヂ内の試料がカートリッヂの入口
から計量手段に向かう方向の遠心力に対して、前記混合
室は試薬を収納する収納室の下流に位置している特許請
求の範囲第（１）項記載の液体試料分析装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8609488 | 1986-06-26 | ||
| FR8609488A FR2600775B1 (fr) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | Dispositif d'analyse biomedicale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63259464A true JPS63259464A (ja) | 1988-10-26 |
Family
ID=9336889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62159481A Pending JPS63259464A (ja) | 1986-06-26 | 1987-06-26 | 液体試料分析装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4857274A (ja) |
| EP (1) | EP0251946B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63259464A (ja) |
| CN (1) | CN87104475A (ja) |
| AT (1) | ATE55833T1 (ja) |
| AU (1) | AU590858B2 (ja) |
| DE (1) | DE3764412D1 (ja) |
| FR (1) | FR2600775B1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009162517A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Rohm Co Ltd | マイクロチップ |
| JP2009281779A (ja) * | 2008-05-20 | 2009-12-03 | Rohm Co Ltd | マイクロチップおよびその使用方法 |
| JP2014048194A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Brother Ind Ltd | 検査チップおよび検査ユニット |
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