JPS63259464A - 液体試料分析装置 - Google Patents
液体試料分析装置Info
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- JPS63259464A JPS63259464A JP62159481A JP15948187A JPS63259464A JP S63259464 A JPS63259464 A JP S63259464A JP 62159481 A JP62159481 A JP 62159481A JP 15948187 A JP15948187 A JP 15948187A JP S63259464 A JPS63259464 A JP S63259464A
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- Pending
Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
Landscapes
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液体試料分析装置に関する。本発明においては
血液試料の生体モノパラメトリック分析を参照して説明
するがこれに限定するものでなく他の技術分野で利用で
きる。
血液試料の生体モノパラメトリック分析を参照して説明
するがこれに限定するものでなく他の技術分野で利用で
きる。
特許出[!fl’5EP−A−0 、180528号に
記載された液体試料分析装置はディスク状のケースであ
って、少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室と、もし必要ならば混合室と
導通する光学測定室とを有するケースより枯戊されてい
る。
記載された液体試料分析装置はディスク状のケースであ
って、少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室と、もし必要ならば混合室と
導通する光学測定室とを有するケースより枯戊されてい
る。
このケースは遠心機に取り付けられて遠心力によってケ
ース内の液体を循環させる。
ース内の液体を循環させる。
前記特許出願によれば、さらに試料の一部(例えば2〜
3滴)を受容するストッパ付きの流入装置をケースに固
定して有している。
3滴)を受容するストッパ付きの流入装置をケースに固
定して有している。
前記特許出願によれば、例えば血漿を分析する場合に血
液試料をまず遠心機にかけて血漿を得てその後分析を行
なう必要がある。このため、分析する血漿の一部ときに
は全部を失ってしまうこともあり、また血漿を汚染して
しまい分析の誤りや分析が1きないこともある。
液試料をまず遠心機にかけて血漿を得てその後分析を行
なう必要がある。このため、分析する血漿の一部ときに
は全部を失ってしまうこともあり、また血漿を汚染して
しまい分析の誤りや分析が1きないこともある。
また上記流入装置では受容した試料が分析に充分な量で
あるという保証はない。あるいは非常に多数の試料を分
析する必要も生じるので分析装置の誤差が生じて安定な
測定を継続できなくなるおそれもある。
あるという保証はない。あるいは非常に多数の試料を分
析する必要も生じるので分析装置の誤差が生じて安定な
測定を継続できなくなるおそれもある。
本発明は信頼できる一定量の液体試料を直接分析できる
分析装置に関する。
分析装置に関する。
本発明の分析装置はケースに非可逆的に係合でさ、分析
試料を導入する入口と、導入した試料を受ける受容室と
、毛細通路を介して受容室と導通する試料計敞のための
計量手段と、校正室と導通するケースの入口に向かって
計量試料を送る出口とを有したカートリッヂを有してい
る。
試料を導入する入口と、導入した試料を受ける受容室と
、毛細通路を介して受容室と導通する試料計敞のための
計量手段と、校正室と導通するケースの入口に向かって
計量試料を送る出口とを有したカートリッヂを有してい
る。
本発明によれば、分析試料をカートリッヂから直接とる
ことができ、毛細通路を介して入口と反対側で導通する
受容室によって試料は常に初期の同一量に制限される。
ことができ、毛細通路を介して入口と反対側で導通する
受容室によって試料は常に初期の同一量に制限される。
またカートリッヂをケースに係合させた状態で、ケース
内部に正確な信頼できる量の試料を導入するべくカート
リップ内で試料を計量できる。
内部に正確な信頼できる量の試料を導入するべくカート
リップ内で試料を計量できる。
ここでいう液体とは、分析装置内で流れることのできる
液体、懸濁液その他適度な粘性を有した物質等を含む流
体を意味している。
液体、懸濁液その他適度な粘性を有した物質等を含む流
体を意味している。
本発明を実施する方法ならびに利点は、以下に示す限定
するものでない実施例および図面からより一層明白とな
る。
するものでない実施例および図面からより一層明白とな
る。
第1図に示すように本発明の分析装置はケース1とカー
トリッヂ2の2個の個別部品より成る。
トリッヂ2の2個の個別部品より成る。
カートリッヂは使用時にケース1に非可逆的に係合され
る0分析装置は平坦な形状であって使用時には密閉状態
となって遠心機のディスク上のほぼ水平面上に置かれる
。カートリッヂがケースに非可逆的に係合され一体とし
て使用され、使用は一回に限られる。
る0分析装置は平坦な形状であって使用時には密閉状態
となって遠心機のディスク上のほぼ水平面上に置かれる
。カートリッヂがケースに非可逆的に係合され一体とし
て使用され、使用は一回に限られる。
ケース1は2個の中心軸3,4に沿って2個の穴5,6
を有し、これら穴は遠心機のディスク上の位置決めピン
と係合する。一方の穴は2個の中心軸3,4の交点6に
位置し、他方の穴は中心軸4上で交点6よりずれている
。中心軸3は後述するように第1図の上方あるいは下方
に向かう遠心力の方向と一致している。遠心力の方向は
穴5゜6とピンとの保合によって変えることができる。
を有し、これら穴は遠心機のディスク上の位置決めピン
と係合する。一方の穴は2個の中心軸3,4の交点6に
位置し、他方の穴は中心軸4上で交点6よりずれている
。中心軸3は後述するように第1図の上方あるいは下方
に向かう遠心力の方向と一致している。遠心力の方向は
穴5゜6とピンとの保合によって変えることができる。
このことは同一出願人による1986年9月25日に出
願された出願番号ff18(3/13550号の仏国特
許出願に説明されている。
願された出願番号ff18(3/13550号の仏国特
許出願に説明されている。
ケースは多数の室に分割されており、その大部分は毛細
通路あるいは毛細開口によって互いに連通されている。
通路あるいは毛細開口によって互いに連通されている。
ここで毛細通路あるいは毛細開口とは、遠心力がない場
合には例えば重力によっても液体が移動せず止まってお
り、遠心力がある場合には液体を流通させるような通路
あるいは開口を意味する。
合には例えば重力によっても液体が移動せず止まってお
り、遠心力がある場合には液体を流通させるような通路
あるいは開口を意味する。
種々の室を分離する隔壁はモールドによって直接形成さ
れる。底及び蓋と同禄に、特に紫外線に対して透過的な
公知の材料であるメチルポリメタアクリルレートでつく
られている。この材料は紫外M領域である341)n+
a近辺の波長を使用した種々の光学的分析を可能とする
。
れる。底及び蓋と同禄に、特に紫外線に対して透過的な
公知の材料であるメチルポリメタアクリルレートでつく
られている。この材料は紫外M領域である341)n+
a近辺の波長を使用した種々の光学的分析を可能とする
。
ケース1の底および蓋は従来の方法で超音波溶接によっ
て隔壁に接合される。
て隔壁に接合される。
中心軸3,4の右上方には希釈液容器8と試薬容器9と
を有した一体容器7の収容室が形成されている(第5図
参照)。
を有した一体容器7の収容室が形成されている(第5図
参照)。
中心軸3,4の右下方には容器8,9の希釈液と試薬と
を受容し、また希釈t/試薬と校正試料との混合液を受
容する混合室10が形成されている。
を受容し、また希釈t/試薬と校正試料との混合液を受
容する混合室10が形成されている。
分析試料の校正室は中心軸3,4の左上方に形成されて
いる6校正室は、ケースに係合したカートリッヂ2の毛
細出口13と導通する、ケースの一端に形成された円錐
台漏斗状の入口12と導通している。さらに校正室は、
ケース1の低レベルにあろ分析試料用オーバフロー室1
4と通路16を介して導通している。さらにまた校正室
は毛細通路15を介して混合室と導通している。
いる6校正室は、ケースに係合したカートリッヂ2の毛
細出口13と導通する、ケースの一端に形成された円錐
台漏斗状の入口12と導通している。さらに校正室は、
ケース1の低レベルにあろ分析試料用オーバフロー室1
4と通路16を介して導通している。さらにまた校正室
は毛細通路15を介して混合室と導通している。
校正室11は中心軸3と平行な主軸を有した計量サイフ
オンの形状をしている0校正室(culibranio
n chamber) 11は液体(希釈液、試薬カー
トリッヂ2からの計量試料)が混合室10に向かうて循
環するtiSi図のほぼ左半分であるケースの第1部分
の面よりも下方の低レベルに位置している。
オンの形状をしている0校正室(culibranio
n chamber) 11は液体(希釈液、試薬カー
トリッヂ2からの計量試料)が混合室10に向かうて循
環するtiSi図のほぼ左半分であるケースの第1部分
の面よりも下方の低レベルに位置している。
この第1部分ではケースは図示しない中間隔壁によって
2個のレベルに分離されている。
2個のレベルに分離されている。
校正室11は毛細流入通路80を介して入口12と導通
し、毛細排出通路81を介して通路15と導通している
。排出通路81はケースの低レベルに位置したオーバフ
ロー室と通路16を介して導通している。通路80.8
1は液体循環のために隔壁90によって分離されている
。
し、毛細排出通路81を介して通路15と導通している
。排出通路81はケースの低レベルに位置したオーバフ
ロー室と通路16を介して導通している。通路80.8
1は液体循環のために隔壁90によって分離されている
。
毛細流入通路の入力開口80aと毛細排出通路の毛細出
力開口81a(illa図参照)とは、重連の中間隔壁
のレベルに位置している。すなわち校正室11の上部に
位置している。流入通路80と析出通路81はケース1
の主面に対して傾斜して下方の校正室11に向かってい
る。
力開口81a(illa図参照)とは、重連の中間隔壁
のレベルに位置している。すなわち校正室11の上部に
位置している。流入通路80と析出通路81はケース1
の主面に対して傾斜して下方の校正室11に向かってい
る。
本発明によれば、中心軸3に沿って上方に向かう遠心力
によって開口81aのレベルを超える液体を遮断できる
ので正確な校正(cal 1brate)ができる。
によって開口81aのレベルを超える液体を遮断できる
ので正確な校正(cal 1brate)ができる。
希釈液容器8と試薬容器9とは一体容器7となされ、引
き出しのようにしで取り扱われる。すなわち、希釈液お
よび試薬を収納するのを容易にするため、かつ、長期間
保存できるようにするため、この一体容器7はケース1
とは別にポリオレフィンでモールド成型されている。ま
ず試薬およびその希釈液を収納した後、外気から遮断す
るためにアルミニウムとプラスチックの複合フィルムで
形成されたカバー40によって密閉される。第6図から
第10図に示されるように、一体容器7はその一端部に
係止ラグ17を有している。
き出しのようにしで取り扱われる。すなわち、希釈液お
よび試薬を収納するのを容易にするため、かつ、長期間
保存できるようにするため、この一体容器7はケース1
とは別にポリオレフィンでモールド成型されている。ま
ず試薬およびその希釈液を収納した後、外気から遮断す
るためにアルミニウムとプラスチックの複合フィルムで
形成されたカバー40によって密閉される。第6図から
第10図に示されるように、一体容器7はその一端部に
係止ラグ17を有している。
密m時にこのラグ17に対してもカバー40が取り付け
られる。一体容器7が折り畳まれた状態を第6図の破線
で示している。蓋がまだ接合されていないケース1に対
して第5図で示すような状態で一体容器7が置かれる0
次に係止ラグを破断して後方に折り畳む。
られる。一体容器7が折り畳まれた状態を第6図の破線
で示している。蓋がまだ接合されていないケース1に対
して第5図で示すような状態で一体容器7が置かれる0
次に係止ラグを破断して後方に折り畳む。
次に蓋をケース1に超音波溶接する。このとき係止ラグ
は蓋に形成された凹部に入り込む。一体容器7は係1ヒ
ラグ17の反対側にケースから突出する把手18を有し
ている。一体容器7はその下方にケース1の凸部49と
係合する凹部な有している0把手18を押し込むと一体
容器7は、気密状態で試薬および希釈液を保存する18
図に示す保存位置から、動作位置に非可逆的に移動する
。
は蓋に形成された凹部に入り込む。一体容器7は係1ヒ
ラグ17の反対側にケースから突出する把手18を有し
ている。一体容器7はその下方にケース1の凸部49と
係合する凹部な有している0把手18を押し込むと一体
容器7は、気密状態で試薬および希釈液を保存する18
図に示す保存位置から、動作位置に非可逆的に移動する
。
第7図から第10図に示されるように、係1ヒラグ17
は移動しないので、一体容器7のみが移動する。このた
め、この移%量の半分の長さに相当するカバー40がは
がされる。2個の容器はこの端部のレベルで隣接してい
るので、内部の液体はこのようにしてつくられた毛la
開口50を介して遠心力によって混合室10に向かうこ
とができる。
は移動しないので、一体容器7のみが移動する。このた
め、この移%量の半分の長さに相当するカバー40がは
がされる。2個の容器はこの端部のレベルで隣接してい
るので、内部の液体はこのようにしてつくられた毛la
開口50を介して遠心力によって混合室10に向かうこ
とができる。
1@7図とi@10図は一体容器7の凹部とケース1の
凸11Fls19とが非可逆的に係合する前後を示す拡
大図である。
凸11Fls19とが非可逆的に係合する前後を示す拡
大図である。
開口50は一体容器7の上部に位置しておりしかも毛f
lll!口であるので、内部の液体は遠心力がなければ
外に出ていかないことは本発明の重要な特徴であり注口
すべきことである。
lll!口であるので、内部の液体は遠心力がなければ
外に出ていかないことは本発明の重要な特徴であり注口
すべきことである。
測定室19は混合室10と自由に導通している。
従来のように2個の平行な壁面を有し分光測光を可能と
する光T特性を有する。
する光T特性を有する。
カー) IJッヂ2はほぼ円弧形である(第3図参照)
、カートリッヂはケース1内に係止部材20゜21によ
って非可逆的に係合される。
、カートリッヂはケース1内に係止部材20゜21によ
って非可逆的に係合される。
ケース1にカートリッヂ2を固定する前に、本実施例で
は血液である分析試料を入れる。このためにその人口8
2は取り外し可能な試料用ノズル22を有している。試
料を入れた後、簡単に挿入されたノズル22を取り外す
。その後、まず入口82側からケース1内にカートリッ
ヂ2をはめ込んでケース1に係合させる。この時ケース
に完全に位W1すせるようにシリコンストッパ23を用
いる。この後カートリッヂを押しつけてケースに係合さ
せる。
は血液である分析試料を入れる。このためにその人口8
2は取り外し可能な試料用ノズル22を有している。試
料を入れた後、簡単に挿入されたノズル22を取り外す
。その後、まず入口82側からケース1内にカートリッ
ヂ2をはめ込んでケース1に係合させる。この時ケース
に完全に位W1すせるようにシリコンストッパ23を用
いる。この後カートリッヂを押しつけてケースに係合さ
せる。
カートリッヂ2は、入口82以外に、毛細通路29を介
して互いに導通する少なくとも2個の室27.26を有
し、室26は血液試料の大重量部分(赤血球)を集める
ためのもので室27は小重量部分(血漿)を集めるため
のものである。室27では隔1!t84が、毛細通路2
9と導通する毛細通路25と、入口82から流入する血
液試料の受容室24とを規定する一方、計量小重量部分
をカートリッヂの毛細出口13及びケース1の校正室1
1に排出する室83を規定する。カートリッヂの出口1
3は入口82の近(に位置しているが、隔壁84によっ
て分離されている。また、室27は液体の循環面である
第3図に示す面より下方に位置する図示しないオーバフ
ロー室に毛細開口41を介して導通している。以上の証
明において遠心力が中心軸3に沿ってfjS3図の下方
に向かう方向であると、室26.27お上りオーバフロ
ー室に向かう毛細IJII口41とによって、受容室2
4の試料を計量するとともにこの試料を大型を部分と小
川f1部分とに分離することが可能である。
して互いに導通する少なくとも2個の室27.26を有
し、室26は血液試料の大重量部分(赤血球)を集める
ためのもので室27は小重量部分(血漿)を集めるため
のものである。室27では隔1!t84が、毛細通路2
9と導通する毛細通路25と、入口82から流入する血
液試料の受容室24とを規定する一方、計量小重量部分
をカートリッヂの毛細出口13及びケース1の校正室1
1に排出する室83を規定する。カートリッヂの出口1
3は入口82の近(に位置しているが、隔壁84によっ
て分離されている。また、室27は液体の循環面である
第3図に示す面より下方に位置する図示しないオーバフ
ロー室に毛細開口41を介して導通している。以上の証
明において遠心力が中心軸3に沿ってfjS3図の下方
に向かう方向であると、室26.27お上りオーバフロ
ー室に向かう毛細IJII口41とによって、受容室2
4の試料を計量するとともにこの試料を大型を部分と小
川f1部分とに分離することが可能である。
赤血球用の室26は、中心軸3に沿ってPt53図の上
方に向かう遠心力方向であると、フラップ85によって
おおざっばにシールされる。フラップの0的は遠心力が
ストッパ23の方向に向かうときに、赤血球を毛細通路
25に流れるのを制御するためであって、赤血球は受容
室24に充分に導入されて血漿の入っている室27に導
入されることは全(不可能である。
方に向かう遠心力方向であると、フラップ85によって
おおざっばにシールされる。フラップの0的は遠心力が
ストッパ23の方向に向かうときに、赤血球を毛細通路
25に流れるのを制御するためであって、赤血球は受容
室24に充分に導入されて血漿の入っている室27に導
入されることは全(不可能である。
rjS3図の実施例とは対照的に、第4図に示す実施例
は血液の大重量部分と小重量部分との分離を改善でき、
特に遠心力によってカートリッヂの出口13に計量小重
量部分が排出される時に両者を混合させない。
は血液の大重量部分と小重量部分との分離を改善でき、
特に遠心力によってカートリッヂの出口13に計量小重
量部分が排出される時に両者を混合させない。
第4図の実施例では、小重量部分を集める室27が毛細
通路64によって隔g184のレベルで分離されている
2個の小室t30,61に分割されている。小室61は
毛細通路87によって出口13と導通している。大重量
部分を集める室26以外に毛細通路86を介してこれと
導通する連続した室63を備えている。各室26.63
は各々毛I開口あるいは通路77.68を介してオーバ
フロー前室66と導通し、この前室はカートリッヂの低
レベルに向かって図示しないオーバフロー室と導通する
。出ロア1は図示しないオーバフロー室と直接導通する
。
通路64によって隔g184のレベルで分離されている
2個の小室t30,61に分割されている。小室61は
毛細通路87によって出口13と導通している。大重量
部分を集める室26以外に毛細通路86を介してこれと
導通する連続した室63を備えている。各室26.63
は各々毛I開口あるいは通路77.68を介してオーバ
フロー前室66と導通し、この前室はカートリッヂの低
レベルに向かって図示しないオーバフロー室と導通する
。出ロア1は図示しないオーバフロー室と直接導通する
。
従って、#&4図に示すように、遠心力で液体が循環す
るこの図に示す上位レベルと、少なくとも部分的にオー
バフロー室に割当てられた低位レベルとの2個のレベル
を有している。
るこの図に示す上位レベルと、少なくとも部分的にオー
バフロー室に割当てられた低位レベルとの2個のレベル
を有している。
分離を容易にし再混合を避けるために、種々の毛細通路
および開口の断面は互いに以下のような関係を有してい
る。すなわち、 毛#IIrfR口86は毛#I通路29よりも大きな寸
法である0毛細通路25の断面は毛細通路64の断面よ
りも大さい。このため小室60にある大重量部分が、第
4図の上方に向かう遠心力のときに、小室61に向かう
よりも受容室24に向かい易い。
および開口の断面は互いに以下のような関係を有してい
る。すなわち、 毛#IIrfR口86は毛#I通路29よりも大きな寸
法である0毛細通路25の断面は毛細通路64の断面よ
りも大さい。このため小室60にある大重量部分が、第
4図の上方に向かう遠心力のときに、小室61に向かう
よりも受容室24に向かい易い。
毛細通路67.79の断面は毛細通路29の断面より大
きい。このため、同様の遠心力のときに、小室60に向
かうよりもオーバー7a−室に大型@、部分が向かい易
い。
きい。このため、同様の遠心力のときに、小室60に向
かうよりもオーバー7a−室に大型@、部分が向かい易
い。
本発明の分析装置の動作を第11図からtjS1G図に
示す。例えば指尖あるいは耳たぶを小さく切開して、血
液の2〜3滴を試料用ノズル22を備えたカートリ7ヂ
2に収集する。/ズル22を取外した後、前述したよう
にカートリッヂ2をケース1に係合さeる(Pts1図
とPt511図)。
示す。例えば指尖あるいは耳たぶを小さく切開して、血
液の2〜3滴を試料用ノズル22を備えたカートリ7ヂ
2に収集する。/ズル22を取外した後、前述したよう
にカートリッヂ2をケース1に係合さeる(Pts1図
とPt511図)。
同時に一体容器7の把手18(PIS8図)を押して、
凹部とケース1の凸部19とを係合させて動作位置に移
動させて、カバ40の毛細開口41を形成する。
凹部とケース1の凸部19とを係合させて動作位置に移
動させて、カバ40の毛細開口41を形成する。
分析装置を2個の穴を芥して遠心機のディスクに固定す
る。次に第12図の下方に向かう中心軸3に沿った矢印
入方向の遠心力を加える。この遠心力へによって次の結
果が得られる。すなわち、希釈液および液体試薬は毛細
通路15を介して各々の容器から混合室15に向かう。
る。次に第12図の下方に向かう中心軸3に沿った矢印
入方向の遠心力を加える。この遠心力へによって次の結
果が得られる。すなわち、希釈液および液体試薬は毛細
通路15を介して各々の容器から混合室15に向かう。
また、カートリッヂ2内の血液は受容室24がら2個の
室26.27に向かい、余分な血液あるいは血漿は毛細
開口41を介して下方のオーバ7a−室に向かう。
室26.27に向かい、余分な血液あるいは血漿は毛細
開口41を介して下方のオーバ7a−室に向かう。
上述の遠心動作を約3分継続する(第3図参照)。
その目的は、第1に希釈液と液体試薬との間の均質化で
あり、第2に重要なことであるが血液を血漿と赤血球と
に分離することである。赤血球よりも低密度である血漿
は表面に浮上する。
あり、第2に重要なことであるが血液を血漿と赤血球と
に分離することである。赤血球よりも低密度である血漿
は表面に浮上する。
この時点で血漿は室27に導入される。赤血球は室26
に存在している9次に遠心力を弱めて試薬の分光測光を
室19で行なう、この測光は試薬のブランク測光と称せ
られている。試薬の光学的密度をこのようにモニタする
ことで、試薬の良好な保存E確認できる。
に存在している9次に遠心力を弱めて試薬の分光測光を
室19で行なう、この測光は試薬のブランク測光と称せ
られている。試薬の光学的密度をこのようにモニタする
ことで、試薬の良好な保存E確認できる。
遠心機を停止させて分析装置のディスク上での位置を反
転させ、第14図の矢印B方向の遠心力とする。混合液
は混合室10に?!Ilまっており、再度の遠心動作に
よって試薬と希釈液とがさらに均質化される。血漿は毛
細出口13を介してケース1の校正室11に追いやられ
る。余分な血漿は遠心力によって毛細通路16を介して
オーバフロー室11に追いやられる。さらに、毛細通路
25に存在する余分な血漿と室26から出てきた小量の
赤血球とはストッパ23によって阻止される受容室24
に滞まる。
転させ、第14図の矢印B方向の遠心力とする。混合液
は混合室10に?!Ilまっており、再度の遠心動作に
よって試薬と希釈液とがさらに均質化される。血漿は毛
細出口13を介してケース1の校正室11に追いやられ
る。余分な血漿は遠心力によって毛細通路16を介して
オーバフロー室11に追いやられる。さらに、毛細通路
25に存在する余分な血漿と室26から出てきた小量の
赤血球とはストッパ23によって阻止される受容室24
に滞まる。
遠心機のディスク上の分析装置を再度反転させて矢印入
方向の遠心力とする(第15図)、血漿は毛細通路15
に至る2個の平行な毛細開口80゜81を介して校正室
11から排出され混合室10に導かれる。試薬の均質化
は、急激な停止およびこれに続く遠心動作によって確実
となる0以上の段階で受容室24内にある余分な血漿お
よび赤血球は室27および毛細通路25のレベルに集め
られる(第16図)。
方向の遠心力とする(第15図)、血漿は毛細通路15
に至る2個の平行な毛細開口80゜81を介して校正室
11から排出され混合室10に導かれる。試薬の均質化
は、急激な停止およびこれに続く遠心動作によって確実
となる0以上の段階で受容室24内にある余分な血漿お
よび赤血球は室27および毛細通路25のレベルに集め
られる(第16図)。
測定室19と混合室10とは自由に導通しているので、
両者の液体は同一である。さらに、第1回目の分光測光
を混合後2〜3秒の間行なって、時間をIII数とした
光学密度曲線の正確な初期勾配を得ている0次に飽和光
学密度を測定して、最終曲線を得る。勾配測定は分析か
ら正確な結果を得るために必要となることが多い。
両者の液体は同一である。さらに、第1回目の分光測光
を混合後2〜3秒の間行なって、時間をIII数とした
光学密度曲線の正確な初期勾配を得ている0次に飽和光
学密度を測定して、最終曲線を得る。勾配測定は分析か
ら正確な結果を得るために必要となることが多い。
以上の動作は中心軸3に沿った遠心力の方向AおよびB
眸対する液体の循環を本発明の分析装置の以下のような
構成によって制御することによって行なわれている。す
なわち、入方向に対しでは、カートリッヂ2の室27.
26あるいは63は各々の下流に配置されている。B方
向に対してはケースの入口12は校正室11に向かう入
口の毛細開口80の上流に配置されている。さらに、A
方向に対しては、校正室11の毛細開口80,81と試
薬およびまたは希釈液の一体容器7は混合室の上流に配
置されている。
眸対する液体の循環を本発明の分析装置の以下のような
構成によって制御することによって行なわれている。す
なわち、入方向に対しでは、カートリッヂ2の室27.
26あるいは63は各々の下流に配置されている。B方
向に対してはケースの入口12は校正室11に向かう入
口の毛細開口80の上流に配置されている。さらに、A
方向に対しては、校正室11の毛細開口80,81と試
薬およびまたは希釈液の一体容器7は混合室の上流に配
置されている。
本発明は液体試薬に限定するものでない。固体試薬にも
適用可能である。この場合、蓋をケースに溶接する前に
固体試薬を混合室に入れておく。
適用可能である。この場合、蓋をケースに溶接する前に
固体試薬を混合室に入れておく。
最初の遠心動作で希釈液が固体試薬と接触して血液分離
の間にこれを溶解する。それ以上の時間はこの溶解に対
して必要でなくこれは従来の分析装置では不可能であっ
た。
の間にこれを溶解する。それ以上の時間はこの溶解に対
して必要でなくこれは従来の分析装置では不可能であっ
た。
第1図は本発明の分析装置の水平面に沿った断面図、第
1a図は第1図のケースの校正室レベルでの拡大図、第
2図は第1図の分析装置の同一レベルでの断面図であっ
て試薬容器ζ希釈n、容器の2個の位置を実線および破
線で各々示した図、第3図は第1図の分析装置と同一レ
ベルでのカートリッヂの断面図、第4図はカートリッヂ
の他の実施例を示す断面図、第5図からtjS10図は
一体容器のカバーとその動作とを示す概略図、そして第
11図から第16図は本発明の分析装置の動作を示す概
略図である。 1・・・ケース 2・・・カートリッヂ7・・
・一体育器 10・・・混合室11・・・校正室
14・・・オーバフロー室80a・・・入力開口
81a・・・出力開口80・・・流入通路 81
・・・排出通路1、事件の表示 昭和62年特許願第159481号 2、発明の名称 液体試料分析装置 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 フランス国グルノープル33100ジェネラルドウ ゴ
ール4→ 7ブ二−21 キ 7オト アンチ゛イストリー 4、代理人 〒111(電)862−4977(代)東京都台東区八
前3丁口1番−・1号 6、補正の対象 (1)代理権を証明する書面及び法人証明書(2)鮮明
に浄書した明細書 7、補正の内容 (1)別紙の通り、委任状、法人証明書及び各訳文を添
付しました。 (2)別紙の通り明細書を浄書しました。内容に変更あ
りません。
1a図は第1図のケースの校正室レベルでの拡大図、第
2図は第1図の分析装置の同一レベルでの断面図であっ
て試薬容器ζ希釈n、容器の2個の位置を実線および破
線で各々示した図、第3図は第1図の分析装置と同一レ
ベルでのカートリッヂの断面図、第4図はカートリッヂ
の他の実施例を示す断面図、第5図からtjS10図は
一体容器のカバーとその動作とを示す概略図、そして第
11図から第16図は本発明の分析装置の動作を示す概
略図である。 1・・・ケース 2・・・カートリッヂ7・・
・一体育器 10・・・混合室11・・・校正室
14・・・オーバフロー室80a・・・入力開口
81a・・・出力開口80・・・流入通路 81
・・・排出通路1、事件の表示 昭和62年特許願第159481号 2、発明の名称 液体試料分析装置 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 フランス国グルノープル33100ジェネラルドウ ゴ
ール4→ 7ブ二−21 キ 7オト アンチ゛イストリー 4、代理人 〒111(電)862−4977(代)東京都台東区八
前3丁口1番−・1号 6、補正の対象 (1)代理権を証明する書面及び法人証明書(2)鮮明
に浄書した明細書 7、補正の内容 (1)別紙の通り、委任状、法人証明書及び各訳文を添
付しました。 (2)別紙の通り明細書を浄書しました。内容に変更あ
りません。
Claims (9)
- (1)少なくとも試薬およびまたは希釈液を収納する収
納室と、試料を校正する校正室と、少なくとも校正試料
と試薬とを混合する混合室とを有したケースより成り、
前記ケースは遠心機に取り付けられて遠心力によってケ
ース内の液体を循環させる液体試料分析装置であって、
ケースに非可逆的に係合でき、分析試料を導入する入口
と、導入した試料を受ける受容室と、毛細通路を介して
受容室と導通する試料計量のための計量手段と、校正室
と導通するケースの入口に向かって計量試料を送る出口
とを有したカートリッヂを有することを特徴とする液体
試料分析装置。 - (2)前記カートリッヂの出口はその入力近くに配設さ
れ、その入口からは分離されている特許請求の範囲第(
1)項記載の液体試料分析装置。 - (3)前記計量手段は、分析試料を遠心力によって少な
くとも小重量のものと大重量のものとの2個の部分に分
離して小重量のものを前記カートリッヂの出口から排出
できる手段を含み、オーバフロー室が前記計量手段に導
通している特許請求の範囲第(1)項記載の液体試料分
析装置。 - (4)前記分離手段は毛細通路を介して導通する少なく
とも2個の室より成り、一方の室は前記大重量のものを
収容する特許請求の範囲第(3)項記載の液体試料分析
装置。 - (5)前記分離手段は3個の互いに連通した室を有し、
毛細通路を介して導通するそのうちの2個の連続した室
は前記大重量のものを収容する特許請求の範囲第(4)
項記載の液体試料分析装置。 - (6)前記カートリッヂは2個のレベルを有し、上位レ
ベルでは液体が遠心力によって循環し、下位レベルでは
少なくとも前記オーバフロー室が割当てられている特許
請求の範囲第(3)項記載の液体試料分析装置。 - (7)前記校正室は2個の毛細通路を有し、一方の毛細
通路はカートリッヂからの計量試料を流入させ他方の毛
細通路はオーバフローしたものを排出し、前記オーバフ
ロー室と導通するこれら2個の毛細通路はケース主面に
対して傾斜している特許請求の範囲第(3)項記載の液
体試料分析装置。 - (8)前記試薬を収納する収納室はケース内に収められ
、気密状態で試薬を保存する位置から、混合室と導通す
る毛細開口を形成した動作位置に外圧によって移動させ
られる特許請求の範囲第(1)項記載の液体試料分析装
置。 - (9)前記カートリッヂ内の試料がカートリッヂの入口
から計量手段に向かう方向の遠心力に対して、前記混合
室は試薬を収納する収納室の下流に位置している特許請
求の範囲第(1)項記載の液体試料分析装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8609488 | 1986-06-26 | ||
FR8609488A FR2600775B1 (fr) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | Dispositif d'analyse biomedicale |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63259464A true JPS63259464A (ja) | 1988-10-26 |
Family
ID=9336889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62159481A Pending JPS63259464A (ja) | 1986-06-26 | 1987-06-26 | 液体試料分析装置 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4857274A (ja) |
EP (1) | EP0251946B1 (ja) |
JP (1) | JPS63259464A (ja) |
CN (1) | CN87104475A (ja) |
AT (1) | ATE55833T1 (ja) |
AU (1) | AU590858B2 (ja) |
DE (1) | DE3764412D1 (ja) |
FR (1) | FR2600775B1 (ja) |
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---|---|---|---|---|
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JP2014048194A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Brother Ind Ltd | 検査チップおよび検査ユニット |
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