JPS63253088A - 1−デチア−2−チアセフアロスポラン酸の新誘導体、それらの製造法、薬剤としての使用及びそれらを含有する製薬組成物 - Google Patents
1−デチア−2−チアセフアロスポラン酸の新誘導体、それらの製造法、薬剤としての使用及びそれらを含有する製薬組成物Info
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- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、1−ジチア−2−チアセファ四スボツン酸の
新誘導体、それらの製造法、薬剤としての使用及びそれ
らを含有する製薬組成物に関する。
新誘導体、それらの製造法、薬剤としての使用及びそれ
らを含有する製薬組成物に関する。
しかして、本発明の主題は、次の一般式(IA)(ここ
でRj人及びRIBは同−又は異なっていてよく、水素
原子又は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表わ
し、2人は単結合、醸化されてぃてもよい硫黄原子又は
酸素原子を表わし、R3Aは置換されていてもよい炭素
環式若しくは複素環式アリール基、置換されていてもよ
い第四アンモニウム基、又ハアセチル、カルバモイル、
アルコキシカルボニル、アルキル若しくはハ冒アルキル
(アルキルは1〜4個の炭素原子を有する)、ニトリル
若しくはアジド基を表わす)を表わし、R1は水素原子
又はメトキシ基を表わし、人は水素原子、当量のアルカ
リ若しくはアルカリ土金属、マグネシウム、アンモニウ
ム又は有機アミノ塩基を表わし、成るいはAはエステル
基を表わし、成るいはCO,A il、c o、C)基
を表わし・hは0・1又は2の整数を表わす〕 に相当する化合物並びに式(IA)の化合物の無機又は
有機酸との塩にある。
でRj人及びRIBは同−又は異なっていてよく、水素
原子又は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表わ
し、2人は単結合、醸化されてぃてもよい硫黄原子又は
酸素原子を表わし、R3Aは置換されていてもよい炭素
環式若しくは複素環式アリール基、置換されていてもよ
い第四アンモニウム基、又ハアセチル、カルバモイル、
アルコキシカルボニル、アルキル若しくはハ冒アルキル
(アルキルは1〜4個の炭素原子を有する)、ニトリル
若しくはアジド基を表わす)を表わし、R1は水素原子
又はメトキシ基を表わし、人は水素原子、当量のアルカ
リ若しくはアルカリ土金属、マグネシウム、アンモニウ
ム又は有機アミノ塩基を表わし、成るいはAはエステル
基を表わし、成るいはCO,A il、c o、C)基
を表わし・hは0・1又は2の整数を表わす〕 に相当する化合物並びに式(IA)の化合物の無機又は
有機酸との塩にある。
式(IA)においてzAが硫黄又は酸素原子を表わしか
つR3Aが第四アンモニウムを表わす化合物のうちでも
、zAが窒素原子に直結していない化合物が好ましい。
つR3Aが第四アンモニウムを表わす化合物のうちでも
、zAが窒素原子に直結していない化合物が好ましい。
式(IA)の化合物はラセミ体又は光学活性形で提供で
きる。
きる。
Raは基
c−C−
襲
)I
を表わすこともできる。
ここで、Reの好ましいものとしては、特に2−アミノ
−4−チアゾリル;2−アミ/−5−二トロ、5−クロ
ル−15−フルオル−若しくは5−プ田ムーチアゾリル
及び5−アミノ−$ 2.4−チアシアカル、4−チア
ゾリル、2−チェニル又は2−フリルがあげられる。R
dは水素原子、アシル、アリール、アルキル、シクロア
ルキル、アルケニル、シクロアルケニル又はアルキニル
基(これらの基は置換されていてもよく、また酸素又は
酸化されていることができる硫黄原子によって中断され
ていてもよい)を表わすことができる。
−4−チアゾリル;2−アミ/−5−二トロ、5−クロ
ル−15−フルオル−若しくは5−プ田ムーチアゾリル
及び5−アミノ−$ 2.4−チアシアカル、4−チア
ゾリル、2−チェニル又は2−フリルがあげられる。R
dは水素原子、アシル、アリール、アルキル、シクロア
ルキル、アルケニル、シクロアルケニル又はアルキニル
基(これらの基は置換されていてもよく、また酸素又は
酸化されていることができる硫黄原子によって中断され
ていてもよい)を表わすことができる。
基Rdの置換基としては、アルキル、ハロゲン、アシル
、シアノ、カルバモイル、ニトロ、アミノ、ヒト讐キシ
、メルカプト、アルキルチオ、オキソ、アルコキシ及び
遊離の、エステル化された若しくは塩形成されたカルボ
キシル基があげられる。
、シアノ、カルバモイル、ニトロ、アミノ、ヒト讐キシ
、メルカプト、アルキルチオ、オキソ、アルコキシ及び
遊離の、エステル化された若しくは塩形成されたカルボ
キシル基があげられる。
Rdとしては、水素、アルキル、アルケニル、(環状で
もよい)、アルキニル、アリール基があげられ、特に下
記の基があげられる。
もよい)、アルキニル、アリール基があげられ、特に下
記の基があげられる。
−CH,、−CFIt−CH,、−’CHF、、−CH
,−CF、、−CH冨−0−CHい−CM、−8−CH
い−CH,−8−CHい−CH,−SO,−CH,%
−CH,CN% −CH,−C0NH,、i −CH,
<J、(、◇、−CH,C0IHSK〉5(0)、、−
CH,−CH−CH−Co、)I、 −CH−CH−C
H−Co、H。
,−CF、、−CH冨−0−CHい−CM、−8−CH
い−CH,−8−CHい−CH,−SO,−CH,%
−CH,CN% −CH,−C0NH,、i −CH,
<J、(、◇、−CH,C0IHSK〉5(0)、、−
CH,−CH−CH−Co、)I、 −CH−CH−C
H−Co、H。
占H。
+ CH,−C:waaC)l、 7!=ル、−CH,
−CO−CH,、−CH,−CH,−NH,、−CI’
l、−CF、−CO,HoRdとしては、メチル、水素
、エチル、アリル、1−メチル−1−カルボキシエチル
、カルボキシメチル又はジフルオルメチル基が好ましい
。
−CO−CH,、−CH,−CH,−NH,、−CI’
l、−CF、−CO,HoRdとしては、メチル、水素
、エチル、アリル、1−メチル−1−カルボキシエチル
、カルボキシメチル又はジフルオルメチル基が好ましい
。
これらの化合物のうちでは、Raが下記の基を表わす化
合物が好ましい。
合物が好ましい。
R5Aとしては、フェニル、ジフェニル、ナフチル、チ
ェニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル
、チアゾリル、イソチアゾリル1オキサシリル、インオ
キサシリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジ
アゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、
ビツジニル、ピリダジニル、チアジニル、オキサジニル
、トリアジニル、チアジアジニル、オキサジアジニル、
テトラゾリル、イミダゾリニル、ベンゾイミダゾリル、
ベンゾチアゾリル及びベンゾオキサシリル基があげられ
る。
ェニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル
、チアゾリル、イソチアゾリル1オキサシリル、インオ
キサシリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジ
アゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、
ビツジニル、ピリダジニル、チアジニル、オキサジニル
、トリアジニル、チアジアジニル、オキサジアジニル、
テトラゾリル、イミダゾリニル、ベンゾイミダゾリル、
ベンゾチアゾリル及びベンゾオキサシリル基があげられ
る。
各種の7リール基としては、チアゾール−2−イル、1
44−チアジアゾール−5−イル、tλ4−チアジアゾ
−/&/−5−イル、イミダゾール−2−イル、’1.
1a−1リアゾールー5−イル、1瓜4−チアジアゾー
ル−2−イル、12.3−チアジアゾール−5−イル、
IH−テトラゾ−A/−5−イル、ピリジン−2−イル
、1.&4−)リアジン−2−イル、’L&5−)リア
ジン−4−イル、ビリジニウム、キノリニウム、インキ
ノリニウム、2.3−シフ田ペンチルピリジニウム及び
トリメチルアンモニウム基が好ましい。
44−チアジアゾール−5−イル、tλ4−チアジアゾ
−/&/−5−イル、イミダゾール−2−イル、’1.
1a−1リアゾールー5−イル、1瓜4−チアジアゾー
ル−2−イル、12.3−チアジアゾール−5−イル、
IH−テトラゾ−A/−5−イル、ピリジン−2−イル
、1.&4−)リアジン−2−イル、’L&5−)リア
ジン−4−イル、ビリジニウム、キノリニウム、インキ
ノリニウム、2.3−シフ田ペンチルピリジニウム及び
トリメチルアンモニウム基が好ましい。
基R3Aは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル
及び線状又は分岐状ブチルのようなアルキル基から選ば
れる1個又は2個以上の基で置換されていてよい。この
アルキル基は、それ自体、フェール又はチェニルのよう
なアリール基、低級フェノキシのようなアリールオキシ
基、メトキシのようなアルキルオキク基、エトキシカル
ボニルのようなアルコキシカルボニル基、クロル又はブ
ロムのようなハロゲン、遊離の又は保護されたヒドロキ
シル、遊離の、エステル化された又は塩形成されたカル
ボキシル、アミノ、アルキルアミノ又はジアルキルアミ
ノ、アシルアミド基でfit換されていてよい。
及び線状又は分岐状ブチルのようなアルキル基から選ば
れる1個又は2個以上の基で置換されていてよい。この
アルキル基は、それ自体、フェール又はチェニルのよう
なアリール基、低級フェノキシのようなアリールオキシ
基、メトキシのようなアルキルオキク基、エトキシカル
ボニルのようなアルコキシカルボニル基、クロル又はブ
ロムのようなハロゲン、遊離の又は保護されたヒドロキ
シル、遊離の、エステル化された又は塩形成されたカル
ボキシル、アミノ、アルキルアミノ又はジアルキルアミ
ノ、アシルアミド基でfit換されていてよい。
また、基Rshは、ビニル、アリル又はブテニルのより
なアルケニル基、エチニル又はグロパルギルのよりなア
ルキニル基、フェニル又はトリルのようなアリール基、
クロル、ブロム、ヨード又はフルオルのようなハロゲン
、アミノ又はニドo基、メトキシのような1〜44ト−
のに系原子を有するアルコキシ基、メチルチオのような
アルキルチオ、或いはヒドロキシ、メルカプト、アミノ
、遊離の、エステル化された若しくは塩形成されたカル
ボキシル又はカルバモイル基のうちの1m又は2檎以上
で置換されていてもよい。また、Rは、−緒3人 になって環状基(例えはシクロペンチル又はシクロヘキ
シル基)t−形成する2個の置換基で置換てれていてよ
い@ とのカテゴリーに入る特に好ましいものは、第四アンモ
ニウム、特に次式の11を換基C山 を含む[換基R3□よ)なる。
なアルケニル基、エチニル又はグロパルギルのよりなア
ルキニル基、フェニル又はトリルのようなアリール基、
クロル、ブロム、ヨード又はフルオルのようなハロゲン
、アミノ又はニドo基、メトキシのような1〜44ト−
のに系原子を有するアルコキシ基、メチルチオのような
アルキルチオ、或いはヒドロキシ、メルカプト、アミノ
、遊離の、エステル化された若しくは塩形成されたカル
ボキシル又はカルバモイル基のうちの1m又は2檎以上
で置換されていてもよい。また、Rは、−緒3人 になって環状基(例えはシクロペンチル又はシクロヘキ
シル基)t−形成する2個の置換基で置換てれていてよ
い@ とのカテゴリーに入る特に好ましいものは、第四アンモ
ニウム、特に次式の11を換基C山 を含む[換基R3□よ)なる。
R3Aは好ましくは非環式第四アンモニウム、Mt−表
わすこともできる。
わすこともできる。
基R1としては下記のものが好ましい。
N′に1z
Ca5
cpc) CFsCO丙・
C0tCHs CkLs o clisCFs 人としては当mのナトリウム、カリウム、クチ9ム、カ
ルシウム、マグネシウム又はアンモニウム成るいは有機
塩基があけられる。有機塩基としては、メチルアミン、
プロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、N、N−ジメチルエタノールアミン
、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、エタノ−
17<ン、ピリジン、ピコリン、ジシクロヘキシルアミ
ン、モルホリン、ベンジルアミン、グロカイン、リジン
、アルギニン、ヒスチジン及びN−メチル人が表わすこ
とのできる容易に解裂できるエステル基の他の残基とし
ては、メトキシメチル、エトキシメチル、イングミビル
オキシメチル、α−メトキシエチル、a−エトキシエチ
ル、メチルチオメチル、エチルチオメチル、イソプロピ
ルチオメチル、ピバロイルオキシメチル、アセトキシメ
チル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチ
ル、インブチリルオキシメチル、バレリルオキシメチル
、イソバレリルオキシメチル、1−ブチルカルボニルオ
キシメチル、ヘキサデカノイルオキシメチル、プロピオ
ニルオキシエチル、インバレリルオキシエチル、1−ア
セチルオキシエチル、1−プロピオニルオキシエチル、
1−ブチリルオキシメチル、1−t−ブチルカルボニル
オキシエチル、1−アセチルオキシエチル、1−ヘキサ
デカノイルオキシメチル、1−プロピオニルオキシプロ
ビル、1−メトキシカルボニルオキシエチル、メトキシ
カルボニルオキシメチル、1−7セチルオキシプチル、
1−7セチルオキシヘキシル、1−アセチルオキシヘプ
チル、7タリジル、5.6−シメトキシ7タリジル、t
−ブチルカルボニルメチル、アリル、2−クロルアリル
、メトキシカルボニルメチル、ベンジル又はt−ブチル
基があげられる。
C0tCHs CkLs o clisCFs 人としては当mのナトリウム、カリウム、クチ9ム、カ
ルシウム、マグネシウム又はアンモニウム成るいは有機
塩基があけられる。有機塩基としては、メチルアミン、
プロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、N、N−ジメチルエタノールアミン
、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、エタノ−
17<ン、ピリジン、ピコリン、ジシクロヘキシルアミ
ン、モルホリン、ベンジルアミン、グロカイン、リジン
、アルギニン、ヒスチジン及びN−メチル人が表わすこ
とのできる容易に解裂できるエステル基の他の残基とし
ては、メトキシメチル、エトキシメチル、イングミビル
オキシメチル、α−メトキシエチル、a−エトキシエチ
ル、メチルチオメチル、エチルチオメチル、イソプロピ
ルチオメチル、ピバロイルオキシメチル、アセトキシメ
チル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチ
ル、インブチリルオキシメチル、バレリルオキシメチル
、イソバレリルオキシメチル、1−ブチルカルボニルオ
キシメチル、ヘキサデカノイルオキシメチル、プロピオ
ニルオキシエチル、インバレリルオキシエチル、1−ア
セチルオキシエチル、1−プロピオニルオキシエチル、
1−ブチリルオキシメチル、1−t−ブチルカルボニル
オキシエチル、1−アセチルオキシエチル、1−ヘキサ
デカノイルオキシメチル、1−プロピオニルオキシプロ
ビル、1−メトキシカルボニルオキシエチル、メトキシ
カルボニルオキシメチル、1−7セチルオキシプチル、
1−7セチルオキシヘキシル、1−アセチルオキシヘプ
チル、7タリジル、5.6−シメトキシ7タリジル、t
−ブチルカルボニルメチル、アリル、2−クロルアリル
、メトキシカルボニルメチル、ベンジル又はt−ブチル
基があげられる。
さらに、人が表わすことのできるエステル基の他の残基
としては、メトキシエトキシメチル、ジメチルアミノエ
チル、シアノメチル、t−ブチルオキシカルボニルメチ
ル、2.2−エチレンジオキシエチル、シアノエチル、
2.2−ジメトキシエチル、2−クロルエトキシメチル
、2−ヒドロキシエトキシエチル、2.3−エボキシグ
ロビル、5−ジメチルアミノ、2−ヒドロキシプロピル
、2−ヒドロキシエチル、2−メチルアミノエトキシメ
チル、2−アミノエトキシメチル、5−メトキシ−2,
4−チアジアゾール−5−イル、2−テトラヒドロピラ
ニル、2−メトキシ−2−プロピル、1−ヒドロキシ−
2−プロピル、インプロピル、カルバモイルメチル、ク
ロルメチル、2−クロルエチル、ア七チルメチル、2−
メチルチオエチル又はチオシアナトメチル基があげられ
る。
としては、メトキシエトキシメチル、ジメチルアミノエ
チル、シアノメチル、t−ブチルオキシカルボニルメチ
ル、2.2−エチレンジオキシエチル、シアノエチル、
2.2−ジメトキシエチル、2−クロルエトキシメチル
、2−ヒドロキシエトキシエチル、2.3−エボキシグ
ロビル、5−ジメチルアミノ、2−ヒドロキシプロピル
、2−ヒドロキシエチル、2−メチルアミノエトキシメ
チル、2−アミノエトキシメチル、5−メトキシ−2,
4−チアジアゾール−5−イル、2−テトラヒドロピラ
ニル、2−メトキシ−2−プロピル、1−ヒドロキシ−
2−プロピル、インプロピル、カルバモイルメチル、ク
ロルメチル、2−クロルエチル、ア七チルメチル、2−
メチルチオエチル又はチオシアナトメチル基があげられ
る。
さらに、人が表わすことのできるエステル基の他の残基
としては、2−りaルー1−アセチルオキシエチル、2
−ブロム−1−アセチルオキシエチル%2−7/I/オ
ル−1−アセチルオキシエチル、2−メトキシ−1−7
セチルオキクエチル、2−メチル−1−アセチルオキシ
プロピル、2−アセチルオキシ−2−プロピル、1−メ
トキシアセチルオキシエチル、1−アセチルカルボニル
オキシエチル、1−ヒドロキシアセチルオキシェチ/L
/11−ホ、A/ミルカルボニルオキシエチル、1−(
2−チェニル)カルボニルオキシエチル、1−(2−フ
リル)カルボニルオキシエチル、!−(5−二トロー2
−フリ/I/)カルボニルオキシエチル、1−(2−ピ
ロリル)カルボニルオキシエチル、1−(プロビオニル
オキクカルボニルオキシ)エチル、1−(プロピルオキ
シカルボニルオキシ)エチル、1−((ソプロビルオキ
シヵルボニルオキシ)エチル、t−(メトキシェトキシ
ヵルボニルオキク)エチル、1−(アリルオキシカルボ
ニルオキシ)エチルs 1−(2,5−エポキシ)プロ
ピルオキシカルボニルオキシエチル、1−(2−フリル
)メチルオキシカルボニルオキシエチル、1−(2−フ
ルオル)エチルオキシカルボニルオキシエチル、1−(
メトキシカルボニルオキシ)プロピル、(2−メトキシ
カルボニルオキシ)−2−プロピル、(メトキシヵl&
fボニルオキシ)タレルメチル、1−(メトキシカルボ
ニルオキシ)−2−クロルエチル、1−(メトキシカル
ボニルオキシ)−2−メトキシエチル及び1−(メトキ
シカルボニルオキシ)−1−アリル基があげられる。
としては、2−りaルー1−アセチルオキシエチル、2
−ブロム−1−アセチルオキシエチル%2−7/I/オ
ル−1−アセチルオキシエチル、2−メトキシ−1−7
セチルオキクエチル、2−メチル−1−アセチルオキシ
プロピル、2−アセチルオキシ−2−プロピル、1−メ
トキシアセチルオキシエチル、1−アセチルカルボニル
オキシエチル、1−ヒドロキシアセチルオキシェチ/L
/11−ホ、A/ミルカルボニルオキシエチル、1−(
2−チェニル)カルボニルオキシエチル、1−(2−フ
リル)カルボニルオキシエチル、!−(5−二トロー2
−フリ/I/)カルボニルオキシエチル、1−(2−ピ
ロリル)カルボニルオキシエチル、1−(プロビオニル
オキクカルボニルオキシ)エチル、1−(プロピルオキ
シカルボニルオキシ)エチル、1−((ソプロビルオキ
シヵルボニルオキシ)エチル、t−(メトキシェトキシ
ヵルボニルオキク)エチル、1−(アリルオキシカルボ
ニルオキシ)エチルs 1−(2,5−エポキシ)プロ
ピルオキシカルボニルオキシエチル、1−(2−フリル
)メチルオキシカルボニルオキシエチル、1−(2−フ
ルオル)エチルオキシカルボニルオキシエチル、1−(
メトキシカルボニルオキシ)プロピル、(2−メトキシ
カルボニルオキシ)−2−プロピル、(メトキシヵl&
fボニルオキシ)タレルメチル、1−(メトキシカルボ
ニルオキシ)−2−クロルエチル、1−(メトキシカル
ボニルオキシ)−2−メトキシエチル及び1−(メトキ
シカルボニルオキシ)−1−アリル基があげられる。
式(IA)の化合物は有機又は無機酸の塩の形で提供で
きる。
きる。
式(IA)の化合物のアミノ基又は第四アンモニウム基
を塩形成することができる酸としては、他にあるが、酢
酸、トリフルオル酢酸、マレイン酸、酒石酸、メタンス
ルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−)ルエンスルホン
酸、トリフルオルメタンスルホン酸、ぎ酸、りん醗、硫
酸、塩酸、臭化水素酸及びよう化水素酸があげられる。
を塩形成することができる酸としては、他にあるが、酢
酸、トリフルオル酢酸、マレイン酸、酒石酸、メタンス
ルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−)ルエンスルホン
酸、トリフルオルメタンスルホン酸、ぎ酸、りん醗、硫
酸、塩酸、臭化水素酸及びよう化水素酸があげられる。
基Aとしては、特に、次式
(ここで、Bは水素原子又は置換されていてもよい1〜
5個の炭素原子を含有する線状若しくは分岐状アルキル
基を表わし、D#−1:M換されていてもよい1〜15
個の炭素原子、特に1〜5個の炭素原子を含有する線状
又は発註状のアルキル又はアルコキシ基を表わす) のエステル基、さらに詳しくはBが水素原子又はメチル
若しくはエチル基を表わし且つDがメチル、エチル、メ
トキシ又はエトキシ基を表わすエステル基があげられる
。
5個の炭素原子を含有する線状若しくは分岐状アルキル
基を表わし、D#−1:M換されていてもよい1〜15
個の炭素原子、特に1〜5個の炭素原子を含有する線状
又は発註状のアルキル又はアルコキシ基を表わす) のエステル基、さらに詳しくはBが水素原子又はメチル
若しくはエチル基を表わし且つDがメチル、エチル、メ
トキシ又はエトキシ基を表わすエステル基があげられる
。
式(I)の化合物のうちでも、本発明は、特に次式(■
lA) (ここで、R′ は水素原子、多くとも6個の炭素原子
を有する置換されていてもよいアル中ル、アルケニル、
アルキニル若しくはシクロアルキル基、又はアリール基
を表わし1 zAは先に示した意味を有し、 ”5Aは置換されていてもよいフェニル若しくはfM2
Q 環式アリール基、&換されていてもよい第四アンモ
ニウム基、又はアセチル若しくはカル/(モイル基を表
わし、 人は先に示した意味を有する) に相当する化合物を主龜とするO 既に記載し九式(I′k)の化合物のうちでも、R′が
水素原子;又はメチル若しくはイソプロピル基(カルボ
キシ、カルバモイル、ニトリル、メチルチオ若しくはメ
トキシ基で置換されていてよい);ジフルオルメチル若
しくはトリフ/S/オルメチル基:フェニル基;シフ四
ブチル若しくはシクロプロピル基(カルボキシル基で置
換されていてよい);又はアリy基(塩素若しくは臭素
原子で置換されていてよい)を表わす化合物、そしてさ
らにZAが単結合を表わし’ ”!iAが置換されてい
てもよいピリジニウム基を表わす化合物が好ましい。
lA) (ここで、R′ は水素原子、多くとも6個の炭素原子
を有する置換されていてもよいアル中ル、アルケニル、
アルキニル若しくはシクロアルキル基、又はアリール基
を表わし1 zAは先に示した意味を有し、 ”5Aは置換されていてもよいフェニル若しくはfM2
Q 環式アリール基、&換されていてもよい第四アンモ
ニウム基、又はアセチル若しくはカル/(モイル基を表
わし、 人は先に示した意味を有する) に相当する化合物を主龜とするO 既に記載し九式(I′k)の化合物のうちでも、R′が
水素原子;又はメチル若しくはイソプロピル基(カルボ
キシ、カルバモイル、ニトリル、メチルチオ若しくはメ
トキシ基で置換されていてよい);ジフルオルメチル若
しくはトリフ/S/オルメチル基:フェニル基;シフ四
ブチル若しくはシクロプロピル基(カルボキシル基で置
換されていてよい);又はアリy基(塩素若しくは臭素
原子で置換されていてよい)を表わす化合物、そしてさ
らにZAが単結合を表わし’ ”!iAが置換されてい
てもよいピリジニウム基を表わす化合物が好ましい。
これらの好ましい化合物のうちでも、実施例に記載の化
合物、特に下記の化合物があげられる。
合物、特に下記の化合物があげられる。
5−cs−c7−ccc2−アミノ−4−チアゾリル)
(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕=2−カルボキ
シ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,
0)オクタ−2−エン−3−イル〕−2■)−プロペニ
ル)−2−()リフルオルメチ/I/)チアゾa(4,
5−e)ピリジニウム(6s)(7s)(z)、 7−(((2−アミノ−4−チアゾリル)(メトキシイ
ミノ)アセチルコアミノ)−3−(3−〔1,4−ジヒ
ドロ−3−(ホルミルアミノ)−4−オキソ−1−ピリ
ジル) −1(E)−プロペニルツー8−オキソ−4−
チア−1−7ザビシクロ〔4゜2.0〕オクタ−2−エ
ン−2−カルボン酸(6S)(7S)(Z)、 5−(3−(7−(((2−アミノ−4−チアシリA/
)(ジフルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(L2.0 )オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プワベニル〕チェノ(3,2−e)ピリジニ
ウム(6s)(78)(Z)、5−(s−(7−(((
2−7ミノチアゾールー4−イル)(ジフルオルメトキ
シイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−
オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)オク
タ−2−エン−3−イル) −2(E)−プロペニルツ
ー4−メチルチェノ(42−eelピリジニウム(68
)(78)(Z)、 s−(g−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ〔4,2,0〕オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プロペニルフチアゾロ(4,5−e )ピリ
ジニウム(6S)(7s)(Z)、5−(3−(7−(
〔(2−アミノチアゾール−4−イ/L/)(フルオル
メトキシイミノ)アセチルコアミノ−2−カルボキシ−
8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4,2−0
)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ四ベ
ニル〕−4−メチルチェノ(5,2−c )ピリジニウ
ム(iss)(7B)(Z)、 5−(s−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(42,0)オクタ−2−エン−5−イル) −2
(E)−ブpベニル〕チェノ(5,2−e)ピリジニウ
ム(6s)(7s)(Z)、5−(3−(7−(((2
−アミノチアゾール−4−イル)(メトキシイミノ)ア
セチル〕アミン〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−
チア−1−アザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−エ
ン−3−イル−2(E)−プロペニルフチアゾロ〔4,
5−e)ピリジニウム(+58)(78)(Z)、5−
(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イル)
(メトキシイル/)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキ
シ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4,2
,0〕オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ
ロペニルツー2−メチルーIH−イミダゾロ(4,5−
e )ピリジニウム(6S ) (7g ) syn
。
(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕=2−カルボキ
シ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,
0)オクタ−2−エン−3−イル〕−2■)−プロペニ
ル)−2−()リフルオルメチ/I/)チアゾa(4,
5−e)ピリジニウム(6s)(7s)(z)、 7−(((2−アミノ−4−チアゾリル)(メトキシイ
ミノ)アセチルコアミノ)−3−(3−〔1,4−ジヒ
ドロ−3−(ホルミルアミノ)−4−オキソ−1−ピリ
ジル) −1(E)−プロペニルツー8−オキソ−4−
チア−1−7ザビシクロ〔4゜2.0〕オクタ−2−エ
ン−2−カルボン酸(6S)(7S)(Z)、 5−(3−(7−(((2−アミノ−4−チアシリA/
)(ジフルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(L2.0 )オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プワベニル〕チェノ(3,2−e)ピリジニ
ウム(6s)(78)(Z)、5−(s−(7−(((
2−7ミノチアゾールー4−イル)(ジフルオルメトキ
シイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−
オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)オク
タ−2−エン−3−イル) −2(E)−プロペニルツ
ー4−メチルチェノ(42−eelピリジニウム(68
)(78)(Z)、 s−(g−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ〔4,2,0〕オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プロペニルフチアゾロ(4,5−e )ピリ
ジニウム(6S)(7s)(Z)、5−(3−(7−(
〔(2−アミノチアゾール−4−イ/L/)(フルオル
メトキシイミノ)アセチルコアミノ−2−カルボキシ−
8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4,2−0
)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ四ベ
ニル〕−4−メチルチェノ(5,2−c )ピリジニウ
ム(iss)(7B)(Z)、 5−(s−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(42,0)オクタ−2−エン−5−イル) −2
(E)−ブpベニル〕チェノ(5,2−e)ピリジニウ
ム(6s)(7s)(Z)、5−(3−(7−(((2
−アミノチアゾール−4−イル)(メトキシイミノ)ア
セチル〕アミン〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−
チア−1−アザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−エ
ン−3−イル−2(E)−プロペニルフチアゾロ〔4,
5−e)ピリジニウム(+58)(78)(Z)、5−
(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イル)
(メトキシイル/)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキ
シ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4,2
,0〕オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ
ロペニルツー2−メチルーIH−イミダゾロ(4,5−
e )ピリジニウム(6S ) (7g ) syn
。
5−(5−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
10)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ
田ベニル)−2−7二二ルオキサゾロ(45−e)ピリ
ジニウム(6S)(7S)synS 5−(3−(7−(((2−7ミノチアゾー〃−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルツー2−エチルチアゾロ(4,5−c )
ピリジニウム(68)(78)syn。
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
10)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)−プ
田ベニル)−2−7二二ルオキサゾロ(45−e)ピリ
ジニウム(6S)(7S)synS 5−(3−(7−(((2−7ミノチアゾー〃−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルツー2−エチルチアゾロ(4,5−c )
ピリジニウム(68)(78)syn。
5−(s−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルツー2−アミノチアゾa (4,5−c
)ピリジニウム(68)(78)syn 5 5−(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミ/〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルフチアゾp〔4゜5−c〕ピリジニウム(
68)(7B)myns7−(3−(7−[:((2−
アミノ−4−チアゾリル)(フルオルメトキシイミノ)
アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4
−チア−1−アザビシクロ(42,0)オクタ−2−エ
ン−3−イル) −2(E)−プロペニル〕チェ/〕(
2,3−b)ピリジニウム、 1−(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニル)−1−(2−(5−エトロー1H−イミ
ダゾール−1−イル〕エチル〕ピロリジニウム(6S)
(7S)(Z)、7−(5−(7−(((5−アミノ−
1,2,4−チアジアゾール−5−イル)(メトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキ
ソ−4−チア−1−アザビシクEl (4,2,0)オ
クタ−2−エン−3−イル) −2(K)−プロペニル
〕チェノ(2,5−b)ピリジニウム(68)(78)
、7−(((2−アミノチアゾール−4−イル)(メト
キシイミノ)アセチル〕アミノ〕−8−オキソ−3−(
3−((Lへ4−チアジアゾール−2−イ、A/)チオ
) −1(E)−プロペニルツー4−チア−1−アザビ
シクロ(42,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸
(λ2−ジメチルー1−オキソプロポキシ)メチル(t
ss)(7S)。
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルツー2−アミノチアゾa (4,5−c
)ピリジニウム(68)(78)syn 5 5−(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミ/〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニルフチアゾp〔4゜5−c〕ピリジニウム(
68)(7B)myns7−(3−(7−[:((2−
アミノ−4−チアゾリル)(フルオルメトキシイミノ)
アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4
−チア−1−アザビシクロ(42,0)オクタ−2−エ
ン−3−イル) −2(E)−プロペニル〕チェ/〕(
2,3−b)ピリジニウム、 1−(3−(7−(((2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(E)
−プロペニル)−1−(2−(5−エトロー1H−イミ
ダゾール−1−イル〕エチル〕ピロリジニウム(6S)
(7S)(Z)、7−(5−(7−(((5−アミノ−
1,2,4−チアジアゾール−5−イル)(メトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキ
ソ−4−チア−1−アザビシクEl (4,2,0)オ
クタ−2−エン−3−イル) −2(K)−プロペニル
〕チェノ(2,5−b)ピリジニウム(68)(78)
、7−(((2−アミノチアゾール−4−イル)(メト
キシイミノ)アセチル〕アミノ〕−8−オキソ−3−(
3−((Lへ4−チアジアゾール−2−イ、A/)チオ
) −1(E)−プロペニルツー4−チア−1−アザビ
シクロ(42,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸
(λ2−ジメチルー1−オキソプロポキシ)メチル(t
ss)(7S)。
5−(s−(7−(((2−アミ/チアゾ−〃−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−仁’k)−2(E)
−プ胃ベニル)チアゾ四〔4゜5−c〕ピリジニウム(
68)(78)(Z)、5−(5−(7−(((2−ア
ミノチアゾール−4−イ/I/)(ジフルオルメトキシ
イミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オ
キソ−4−チア−1−アザビシクロ(120)オクタ−
2−エン−3−イル) −2(R:)−プ田ベニル〕チ
アゾ田(4,5−e)ピリジニウム(68)(78)1
7!l 1 7−(5−(7−(((2−アミノ−4−チアゾリル)
(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−
カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ
(4,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(
E)−プロペニル〕チェノ(2,3−b)ピリジニウム
(6S ) (7S ) myn 。
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−3−仁’k)−2(E)
−プ胃ベニル)チアゾ四〔4゜5−c〕ピリジニウム(
68)(78)(Z)、5−(5−(7−(((2−ア
ミノチアゾール−4−イ/I/)(ジフルオルメトキシ
イミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オ
キソ−4−チア−1−アザビシクロ(120)オクタ−
2−エン−3−イル) −2(R:)−プ田ベニル〕チ
アゾ田(4,5−e)ピリジニウム(68)(78)1
7!l 1 7−(5−(7−(((2−アミノ−4−チアゾリル)
(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−
カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ
(4,2,0)オクタ−2−エン−3−イル) −2(
E)−プロペニル〕チェノ(2,3−b)ピリジニウム
(6S ) (7S ) myn 。
特に好ましいのは、
5−(3−(7−(([2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(ジフルオルメトキシイミ/)アセチル〕アミノ〕
−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビ
シクロ(42,0)オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プロペニルフチアゾロ(4,5−c )ピリ
ジニウム(6S ) (7S ) synの分子内塩又
は酸付加塩である。
ル)(ジフルオルメトキシイミ/)アセチル〕アミノ〕
−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビ
シクロ(42,0)オクタ−2−エン−3−イル) −
2(E)−プロペニルフチアゾロ(4,5−c )ピリ
ジニウム(6S ) (7S ) synの分子内塩又
は酸付加塩である。
本発明の一般式(IA)の化合物は次式(■I)〔ここ
で、Aは先に示した意味を有し、8人は遊離のアミノ基
又は1価若しくは2価の保護基で保護されたアミノ基を
表わすか、成るいはRAは基R(ここでRは先に示した
意味を有する)を表わす〕 の化合物をハ四ゲン化剤又はスルホン化剤で処理し、次
いでトリフェニルホスフィン又ハ弐P (OAlk)s
(ここでAlkは1〜4個の炭素原子を有するアルキ
ル基を表わす)の化合物で処理して次式(■1A) CO,A (ここで、工くえ、R4及び人は先に示した意味を有し
、XOは陰イオンの残基を表わす) の化合物又は次式(Vλ) (ここでs RAs Ra 、λ及びAlkは先に示し
た意味を壱する) の化合物を得、式(4′)又は(■χ)の化合物を所染
ならはまずrA堪基で処理し、次いで弐hal −R’
A(ここでhalはへロゲン原子を表わし、R−は水素
原子以外のR′IAの意味を有する)のハロゲン化アル
中ルで処理して次式(vm’B)又は(■″B)CO雪
人 (ここでR′Aは先に示した意味を有する)の化合物を
得、出発物*橿χ及び糧χ並ひに得られた化合物の全て
を表わす式(鴇’B)又は(■゛B)の化合物を次式 (ここでRIBは先に示した意味管有し、G9はヒドロ
キシル基の保護基を表わす) の化合物で処理して次式(■°) の化合物をE及び2異性体の混合物の形で、E異性体の
形で又は2異性体の形で得、式(■)の化合物に任意の
順序で下記の反応: 翼)保護基G、を分離すること、 b)RAが1価若しくは2価の保護基で保護されている
ときは、この保護基を除去すること及びRAがアミ7基
を表わす化合物を次式(■&)Ra CO,H(IVa
) (ここでRaは有機基を表わす) の酸若しくはこの酸の官能性誘導体で処理すること、 c) E及び2異性体を分離すること、を行なって次式
X′ (ここでHAは先に示した意味を有する)の化合物を得
、式(X’)の化合物に基R3Aの反応性誘導体を反応
させて次式(M’A) の化合物を得るか、又は式(X’)の化合物にヒドロキ
シル基の活性化基の0導体管反応させ、次いで基113
Ao肪導体又は反応性誘導体を反応させて次式%式%) の化合物を得るか、又は式(X’)の化合物にヒドロキ
シル基の活性化基の誘導体管反応させ、次いで弐H8−
R3Aの化合物又はこの化合物の反応性[1体を反応さ
せて次式(y1’ C) J CO!人 の化合物を待、これらの式(Mλ)、(Mi)又は(梅
)の化合物を要すれは又は心安ならは任意の順序で下記
の反応: &)保護基の全部又は一部を加水分解、水添分解又はチ
オ尿素の作用によシ分離すること、b) カルボキシ
ル基又はスルホン酸基をエステル化し又は塩基で塩形成
すること、 C)アミノ基tmで塩形成すること、 d)分子をう七文分割して光学活性化合物を得ること、 ・)インセフェム環の2位置の硫黄原子を酸化すること の一つ又は二つ以上の反応に付すことを特徴とするO 好んで用いられるへロゲン化剤は、塩化メチレンのよう
な塩素化溶媒又はジメチルホルムアミド中の塩化チオニ
ルである。しかして、中聞体として次式(■°&) CO暑λ の化合物が得られる。
で、Aは先に示した意味を有し、8人は遊離のアミノ基
又は1価若しくは2価の保護基で保護されたアミノ基を
表わすか、成るいはRAは基R(ここでRは先に示した
意味を有する)を表わす〕 の化合物をハ四ゲン化剤又はスルホン化剤で処理し、次
いでトリフェニルホスフィン又ハ弐P (OAlk)s
(ここでAlkは1〜4個の炭素原子を有するアルキ
ル基を表わす)の化合物で処理して次式(■1A) CO,A (ここで、工くえ、R4及び人は先に示した意味を有し
、XOは陰イオンの残基を表わす) の化合物又は次式(Vλ) (ここでs RAs Ra 、λ及びAlkは先に示し
た意味を壱する) の化合物を得、式(4′)又は(■χ)の化合物を所染
ならはまずrA堪基で処理し、次いで弐hal −R’
A(ここでhalはへロゲン原子を表わし、R−は水素
原子以外のR′IAの意味を有する)のハロゲン化アル
中ルで処理して次式(vm’B)又は(■″B)CO雪
人 (ここでR′Aは先に示した意味を有する)の化合物を
得、出発物*橿χ及び糧χ並ひに得られた化合物の全て
を表わす式(鴇’B)又は(■゛B)の化合物を次式 (ここでRIBは先に示した意味管有し、G9はヒドロ
キシル基の保護基を表わす) の化合物で処理して次式(■°) の化合物をE及び2異性体の混合物の形で、E異性体の
形で又は2異性体の形で得、式(■)の化合物に任意の
順序で下記の反応: 翼)保護基G、を分離すること、 b)RAが1価若しくは2価の保護基で保護されている
ときは、この保護基を除去すること及びRAがアミ7基
を表わす化合物を次式(■&)Ra CO,H(IVa
) (ここでRaは有機基を表わす) の酸若しくはこの酸の官能性誘導体で処理すること、 c) E及び2異性体を分離すること、を行なって次式
X′ (ここでHAは先に示した意味を有する)の化合物を得
、式(X’)の化合物に基R3Aの反応性誘導体を反応
させて次式(M’A) の化合物を得るか、又は式(X’)の化合物にヒドロキ
シル基の活性化基の0導体管反応させ、次いで基113
Ao肪導体又は反応性誘導体を反応させて次式%式%) の化合物を得るか、又は式(X’)の化合物にヒドロキ
シル基の活性化基の誘導体管反応させ、次いで弐H8−
R3Aの化合物又はこの化合物の反応性[1体を反応さ
せて次式(y1’ C) J CO!人 の化合物を待、これらの式(Mλ)、(Mi)又は(梅
)の化合物を要すれは又は心安ならは任意の順序で下記
の反応: &)保護基の全部又は一部を加水分解、水添分解又はチ
オ尿素の作用によシ分離すること、b) カルボキシ
ル基又はスルホン酸基をエステル化し又は塩基で塩形成
すること、 C)アミノ基tmで塩形成すること、 d)分子をう七文分割して光学活性化合物を得ること、 ・)インセフェム環の2位置の硫黄原子を酸化すること の一つ又は二つ以上の反応に付すことを特徴とするO 好んで用いられるへロゲン化剤は、塩化メチレンのよう
な塩素化溶媒又はジメチルホルムアミド中の塩化チオニ
ルである。しかして、中聞体として次式(■°&) CO暑λ の化合物が得られる。
また、五塩化シん、オキシ塩化すん又は嵐化トシルのよ
うな他のへロゲン化剤も用いることができる。
うな他のへロゲン化剤も用いることができる。
スルホン化剤は、例えば、トリフルオルメチルスA−4
(ン#′!I無水物でおる。操作は、塩基、好ましくは
2.6−シメチルビリジン又はルチジンの存在下に行う
ことができる。一般的にはスルホン化生成物は不安定で
あって、単艇されない@トリフェニルホスフィン又は弐
P(OAlk)j (ここでAlkは好ましくはエチル
基を表わす)の化合物の作用は、通常の条件で行われる
。トリ7エ二ルホスフイン又は弐P(OAlk)$の化
合物を式(vlla)のへロゲン化化合物に作用させる
には、これは好ましくはシリカの存在下に行われる。一
般的には、そのm作は、トルエン又はクロロホルムのよ
うな浴α中で加熱遠戚させることによって行われる。
(ン#′!I無水物でおる。操作は、塩基、好ましくは
2.6−シメチルビリジン又はルチジンの存在下に行う
ことができる。一般的にはスルホン化生成物は不安定で
あって、単艇されない@トリフェニルホスフィン又は弐
P(OAlk)j (ここでAlkは好ましくはエチル
基を表わす)の化合物の作用は、通常の条件で行われる
。トリ7エ二ルホスフイン又は弐P(OAlk)$の化
合物を式(vlla)のへロゲン化化合物に作用させる
には、これは好ましくはシリカの存在下に行われる。一
般的には、そのm作は、トルエン又はクロロホルムのよ
うな浴α中で加熱遠戚させることによって行われる。
スルホン化剤′ItM’)の化合物に反応させる場合に
は、トリフェニルホスフィン又は式P(0人1k)、0
化合物の作用はスルホン化化合物が不安定であるために
好ましくは同時に行われる。
は、トリフェニルホスフィン又は式P(0人1k)、0
化合物の作用はスルホン化化合物が不安定であるために
好ましくは同時に行われる。
式(〜′履゛)及び(V1〜)の化合物を処理できる強
塩入 基は、カリウムt−ブチ2−ト、リチウムt−ブチ2−
ト、リチウムジイソグロビルアミド又はリチウムビスト
リメチルシリルアミドのうちから選dれる。
塩入 基は、カリウムt−ブチ2−ト、リチウムt−ブチ2−
ト、リチウムジイソグロビルアミド又はリチウムビスト
リメチルシリルアミドのうちから選dれる。
弐ham −R’A O^ロゲン化アルキルは、好まし
くは塩化又は臭化アルキルである。
くは塩化又は臭化アルキルである。
式()1’B)又は(Vl’B)C)化合物に対する次
式の化合物の作用は、好ましぐは塩化メチレンのような
塩素化溶媒中で行われる・その操作は、トリエチルアミ
ン、DBU($8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウン
デカ−7−エン)又はD B N (t5−ジアザビシ
クロ(tto )ノナ−5−エン)のような比較的弱い
塩基の存在下に行りことができる。そして、これは周2
fl温度で又は加熱することによって行われる。
式の化合物の作用は、好ましぐは塩化メチレンのような
塩素化溶媒中で行われる・その操作は、トリエチルアミ
ン、DBU($8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウン
デカ−7−エン)又はD B N (t5−ジアザビシ
クロ(tto )ノナ−5−エン)のような比較的弱い
塩基の存在下に行りことができる。そして、これは周2
fl温度で又は加熱することによって行われる。
また、t−ブチルリチウム、又はリチウムt−ブチテー
トのよりなアル″5y−)、リチウムビストリメチルシ
リルアミド又はリチウムシイツブ臣ビルアミドのような
強塩基の存在下に実施するとともできる。この操作は低
温で行われる。反応は、例えば、−70℃〜周囲温度で
行うととができる。
トのよりなアル″5y−)、リチウムビストリメチルシ
リルアミド又はリチウムシイツブ臣ビルアミドのような
強塩基の存在下に実施するとともできる。この操作は低
温で行われる。反応は、例えば、−70℃〜周囲温度で
行うととができる。
opが表わす保護基は、トリメチルシリル又はt−ブチ
ルジメチルシリルのよりなシリル基であってよい。しか
し、ナト2ヒドロピラニルのような基も用いることがで
きる。
ルジメチルシリルのよりなシリル基であってよい。しか
し、ナト2ヒドロピラニルのような基も用いることがで
きる。
保a基Gp の分離は、標準的な条件下で行なわれる
。この操作は、例えは、酸の存在下又はふつ化水素若し
くは五つ化テトラブチルアンモニウムによルもたらされ
るぶつ化物イオンの存在下に行われる。
。この操作は、例えは、酸の存在下又はふつ化水素若し
くは五つ化テトラブチルアンモニウムによルもたらされ
るぶつ化物イオンの存在下に行われる。
式(IK’)においてItAがアミノ基を表わす化合物
が得られるときは、好ましい実施法では穴X)の化合物
は式(IVa)の化合物の官能性誘導体で処理される。
が得られるときは、好ましい実施法では穴X)の化合物
は式(IVa)の化合物の官能性誘導体で処理される。
この官能性iss体は、例えばハロゲン化物、対称無水
物又は混合無水物、アミド又は活性エステルである。
物又は混合無水物、アミド又は活性エステルである。
混合無水物の例としては、例えば、クロルぎ酸イソブチ
ルで形成されるもの、塩化ピパロイルで形成されるもの
1そして混合カルボン酸−スルホン酸無水物、例えば塩
化p−)ルエンスルホニルで形成されるものがあげられ
る。活性化エステルの例としては、2.4−ジェトロフ
ェノールで形成されるもの及びとドロキシベンゾチアゾ
ールで形成されるものがあげられる■ ハロゲン化物の例としては、塩化物又は臭化物があげら
れる。
ルで形成されるもの、塩化ピパロイルで形成されるもの
1そして混合カルボン酸−スルホン酸無水物、例えば塩
化p−)ルエンスルホニルで形成されるものがあげられ
る。活性化エステルの例としては、2.4−ジェトロフ
ェノールで形成されるもの及びとドロキシベンゾチアゾ
ールで形成されるものがあげられる■ ハロゲン化物の例としては、塩化物又は臭化物があげら
れる。
また、醗アジド又は酸アミドもあげられる。
無水物は、N、N’−ジ[換カルボジイミド、例えil
:N、N−ジシクロへキシルカルボジイミドを作用させ
てその場で形成させることができろ。
:N、N−ジシクロへキシルカルボジイミドを作用させ
てその場で形成させることができろ。
アシル化反応は、好ましくは、塩化メチレンのような有
機溶媒中で行われる。しかしながら、テトラヒドロフラ
ン、り0ロホルム、ジメチルネル4ア叱ド、ア七トン又
はジメチルア七ドア之ドのような他の溶媒も用いること
ができる。
機溶媒中で行われる。しかしながら、テトラヒドロフラ
ン、り0ロホルム、ジメチルネル4ア叱ド、ア七トン又
はジメチルア七ドア之ドのような他の溶媒も用いること
ができる。
醜^ロゲン化物が用いられるとき、そして一般にへロゲ
ン化水素酸分子が反応中に遊超するときは、反応は好ま
しくは水酸化す)9ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム若しくはカリウム、酸性炭酸ナトリクム若しくはカ
リウム、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、ピリジン
、モルホリン又はN−メチルモルホリンのような塩基の
存在下に行われる。
ン化水素酸分子が反応中に遊超するときは、反応は好ま
しくは水酸化す)9ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム若しくはカリウム、酸性炭酸ナトリクム若しくはカ
リウム、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、ピリジン
、モルホリン又はN−メチルモルホリンのような塩基の
存在下に行われる。
反応温度は、一般に、周圧温度以下である。
要すればその後に行うE及び2異性体の分離反応は通常
の技術に従って行われる。シリカでのクロマトグラフィ
ーを使用するのが好ましい。
の技術に従って行われる。シリカでのクロマトグラフィ
ーを使用するのが好ましい。
式(X)の化合物から式(MA)の化合物への変換は、
標準的な方法によっても行われる。
標準的な方法によっても行われる。
用いられる基R3Aの誘導体は、置換されていてモヨイ
アリール又は複素環式アリールカルボン酸基から誘導さ
れるハロゲン化物であってよい。基R3Aが例えばアセ
チル又はカルバモイルを表わすときは、好ましくはぶつ
化物が用いられる。無水物又はハロゲン化物のような反
応性誘導体の存在下に実施するのが好ましい。
アリール又は複素環式アリールカルボン酸基から誘導さ
れるハロゲン化物であってよい。基R3Aが例えばアセ
チル又はカルバモイルを表わすときは、好ましくはぶつ
化物が用いられる。無水物又はハロゲン化物のような反
応性誘導体の存在下に実施するのが好ましい。
式(X’、)の化合物から式(XI’B)の化合物への
変換は)好ましくは下記の条件に従って行われる。ヒド
ロキシル基の活性化層導体が、例えば)177A/オル
メチルスA/ホン酸無水物のようなスルホン酸誘導体管
作用させることによって製造される。その操作は低温又
は周囲温度で行われる。
変換は)好ましくは下記の条件に従って行われる。ヒド
ロキシル基の活性化層導体が、例えば)177A/オル
メチルスA/ホン酸無水物のようなスルホン酸誘導体管
作用させることによって製造される。その操作は低温又
は周囲温度で行われる。
R3Aが第四アンモニウムを表わさないときは、塩基の
存在下に実施するのが好ましい。
存在下に実施するのが好ましい。
式(X)の化合物から式(垢)の化合物への変換は、類
似の条件下で行われる。
似の条件下で行われる。
まず、ヒドロキシル基の活性化誌導体が上述の条件で、
特に、トリフルオルメタンスルホン酸無水物よシ出発し
て製造される。弐H8−R,の化合物の作用は、好まし
くは、2.6−シメチルビリジンのような有機塩基及び
可溶性よう化物源の存在下に行われる。しかして、よう
化テトラアルキルアンモニウムの存在下で実施するのが
好ましい。
特に、トリフルオルメタンスルホン酸無水物よシ出発し
て製造される。弐H8−R,の化合物の作用は、好まし
くは、2.6−シメチルビリジンのような有機塩基及び
可溶性よう化物源の存在下に行われる。しかして、よう
化テトラアルキルアンモニウムの存在下で実施するのが
好ましい。
式(1λ)、α”B)及びα°。)の化合物は、それら
が保護基を何ら含有しないとき及びAが容易に解裂でき
るエステル基のうちで除去しようと望む基のうちの一つ
を表わさないときは式(IA)の化合物′f:I4成す
る。
が保護基を何ら含有しないとき及びAが容易に解裂でき
るエステル基のうちで除去しようと望む基のうちの一つ
を表わさないときは式(IA)の化合物′f:I4成す
る。
その他の場合において、式(転)、(x′B)又は(X
I’c)の化合物に加水分解又は水添分解剤又はチオ尿
素管作用させる目的は、各種の化合物が含有し得る保護
基な除去することである。
I’c)の化合物に加水分解又は水添分解剤又はチオ尿
素管作用させる目的は、各種の化合物が含有し得る保護
基な除去することである。
これらの場合の全てに用すられる薬剤の種類は当業者に
は周知である。このような反応の例は、実験の部でさら
に示す。
は周知である。このような反応の例は、実験の部でさら
に示す。
以下に示すのは、各種の基を除去するのに用いることが
できる手段のリストであるが、これらに限られるもので
はない。
できる手段のリストであるが、これらに限られるもので
はない。
保護基R’−除夫は、加水分解によって行うことができ
、これは帛又は塩基性でも又はヒドツジンを用いるもの
でもよい。
、これは帛又は塩基性でも又はヒドツジンを用いるもの
でもよい。
置換されていてもよいアルコキシ−及びシクロアルコキ
シ−カルボニル基、例えはt−ペンチルオキシカルボニ
ル又はt−ブトキシカルボニル基;置換されていてもよ
いアクルコキシカルボニル基、例えばベンジルオキシカ
ルボニル基:そしてトリチル、ベンズヒドリル、t−ブ
チル又は4−メトキシベンジル基を除去するためには好
ましくは重加水分解が用いられる。
シ−カルボニル基、例えはt−ペンチルオキシカルボニ
ル又はt−ブトキシカルボニル基;置換されていてもよ
いアクルコキシカルボニル基、例えばベンジルオキシカ
ルボニル基:そしてトリチル、ベンズヒドリル、t−ブ
チル又は4−メトキシベンジル基を除去するためには好
ましくは重加水分解が用いられる。
好んで用いられる酸は、#1酸、ベンゼンスルホンII
I、p −)ルエンスルホン酵、ぎ醗又はトリフルオル
酢酸よシなる群から選ばれる。しかしながら、他の無機
又は有機酸も用いることができる。
I、p −)ルエンスルホン酵、ぎ醗又はトリフルオル
酢酸よシなる群から選ばれる。しかしながら、他の無機
又は有機酸も用いることができる。
トリフルオルアセチルのよりなアシル基を除去するため
には好ましくは環基性加水分解が用いられる。
には好ましくは環基性加水分解が用いられる。
好んで用いられる塩基は、水酸化ナトリウム又はカリウ
ムのようなm機頃基である。!グネンア、パリタ、炭酸
又は酸性炭酸アルカリ、例えば炭酸ナトリウム又はカリ
ウム、酸性炭酸ナトリウム又はカリウム、或いはその他
の塩基も用いることができる。
ムのようなm機頃基である。!グネンア、パリタ、炭酸
又は酸性炭酸アルカリ、例えば炭酸ナトリウム又はカリ
ウム、酸性炭酸ナトリウム又はカリウム、或いはその他
の塩基も用いることができる。
また、酢酸ナトリウム又は酢酸カリウムも用いることが
できる。
できる。
7タロイルのような基を除去するためには好ましくはヒ
ドラジンを用いる加水分解が用いられる。
ドラジンを用いる加水分解が用いられる。
ある種の基は亜鉛−酢酸系で除去することもでキ(トリ
クロルエチル基について)、またベンズヒドリル及びベ
ンジルオキシカルボニル基は好ましくは触媒の存在下に
水素によって除去される。
クロルエチル基について)、またベンズヒドリル及びベ
ンジルオキシカルボニル基は好ましくは触媒の存在下に
水素によって除去される。
りaルアセチル基は、Masak1氏によ、り J、A
、C,S。
、C,S。
90、4soa(1p6a)に記載の反応に従って1中
性又は酪性媒体中でチオ尿21−作用させることによシ
除去される。
性又は酪性媒体中でチオ尿21−作用させることによシ
除去される。
文献で知られている他の脱保護法も用いることができる
。
。
好ましい基としては、ホルミル、アセチル、エトキシカ
ルボニル、メタル、トリフルオルア七チル、クロルアセ
チル及びトリチル基があげられる〇トリチル及びクロル
アセチル基が特に好ましい。
ルボニル、メタル、トリフルオルア七チル、クロルアセ
チル及びトリチル基があげられる〇トリチル及びクロル
アセチル基が特に好ましい。
好んで用いられる商はトリフルオル酢醗である。
化合物の塩形成は通常の方法に従ってh5ことができる
。
。
塩形成は、例えは、酸形の化合物に又はこの欝の溶媒和
物、例えはエタノール浴親物若しくは水和物に無機塩基
、例えは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナト
リウム又はカリウム、醗性炭醐ナトリウム又はカリウム
など1作用させることによシ得られる。ルん酸三ナトリ
ウムのような無機醜O塩も用いることができる。有機酸
の塩も用いられる。
物、例えはエタノール浴親物若しくは水和物に無機塩基
、例えは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナト
リウム又はカリウム、醗性炭醐ナトリウム又はカリウム
など1作用させることによシ得られる。ルん酸三ナトリ
ウムのような無機醜O塩も用いることができる。有機酸
の塩も用いられる。
有機酸の塩としては、例えば、1〜18個、2〜10個
の炭素原子を有する直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和
の脂肪族カルボン酸のナトリウム塩があげられる。これ
らの脂肪族基は、要素又は5!黄のような1@1又は2
種以上のへテロ原子で中断されていてよく、或いは、例
えばフェニル、チェニル若しくはフリルのようなアリー
ル基で、1個以上のヒドロキシル基で、ふっ素、塩素着
しくはIA素のような1個以上の^ロゲン原子(好まし
くは塩素)で、1個以上のカルボン酸で、又は低級アル
プキシカルボニル鬼(好ましくはメトキシカルボニル、
エトキシカルボニル若しくはプロビルオキクカルボニル
基)で、又は1個以上のアリールオキシ基(好ましくは
フェノキシ)でに換されていてもよい。
の炭素原子を有する直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和
の脂肪族カルボン酸のナトリウム塩があげられる。これ
らの脂肪族基は、要素又は5!黄のような1@1又は2
種以上のへテロ原子で中断されていてよく、或いは、例
えばフェニル、チェニル若しくはフリルのようなアリー
ル基で、1個以上のヒドロキシル基で、ふっ素、塩素着
しくはIA素のような1個以上の^ロゲン原子(好まし
くは塩素)で、1個以上のカルボン酸で、又は低級アル
プキシカルボニル鬼(好ましくはメトキシカルボニル、
エトキシカルボニル若しくはプロビルオキクカルボニル
基)で、又は1個以上のアリールオキシ基(好ましくは
フェノキシ)でに換されていてもよい。
さらに、有機酸として、十分に可溶性の芳香族酸、例え
は、安息香酸、好ましくは低級アルキル基で置換された
安息香!tを用いることができる。
は、安息香酸、好ましくは低級アルキル基で置換された
安息香!tを用いることができる。
このような有機00例としては、ぎ酸、酢酸、アクリル
醜、醋酸、アジピン酸、イソ酪醗、n−カブロン虐、イ
ンカブロン酸、クロルプロピオン酸、クロトン酸、フェ
ニルI!)′酸、2−チェニル酢酸、3−チェニル酢闇
、4−エチルフェニル酢酸及びグルタル酸、アジピン酸
のモノエチルエステル、ヘキサンQ1ヘプタン酸、デカ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン層、5−
ヒドロキクプロピオン酸、3−メトキシグロビオンM1
3−メチルチオ酪酸、4−クロル酪醗、4−7工二ルm
t’fJ、5−フェノキシ酪014−エチル安息香酸及
び1−グロビル安、a # Sがあげられる。
醜、醋酸、アジピン酸、イソ酪醗、n−カブロン虐、イ
ンカブロン酸、クロルプロピオン酸、クロトン酸、フェ
ニルI!)′酸、2−チェニル酢酸、3−チェニル酢闇
、4−エチルフェニル酢酸及びグルタル酸、アジピン酸
のモノエチルエステル、ヘキサンQ1ヘプタン酸、デカ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン層、5−
ヒドロキクプロピオン酸、3−メトキシグロビオンM1
3−メチルチオ酪酸、4−クロル酪醗、4−7工二ルm
t’fJ、5−フェノキシ酪014−エチル安息香酸及
び1−グロビル安、a # Sがあげられる。
しかし、ナトリウム塩として、酢酸ナトリウム、2−エ
チルへキサン酸ナトリウム又はジエチル酢酸ナトリウム
が好んで用いられる。
チルへキサン酸ナトリウム又はジエチル酢酸ナトリウム
が好んで用いられる。
また、塩形成は、トリエチルアミン、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、プロピルアミン、N。
トリエチルアミン、プロピルアミン、N。
N−’)メチルエタノールアミン1 トリス(ヒドロキ
シメチル)アミノメタン〜メチルアミン、エタノールア
ミン、ピリジン、ビプリン、ジシクロヘキシルアミン、
モルホリン及びベンジルアミンのような有機塩基を作用
させることによって達成できる。
シメチル)アミノメタン〜メチルアミン、エタノールア
ミン、ピリジン、ビプリン、ジシクロヘキシルアミン、
モルホリン及びベンジルアミンのような有機塩基を作用
させることによって達成できる。
また、これはアルギニン、リジン、プクカイン、ヒスチ
ジン又はN−メチルグルカミンを作用させることによっ
て達成できる。
ジン又はN−メチルグルカミンを作用させることによっ
て達成できる。
仁の塩形成は、好ましくは、水、エチルエーテル、メタ
ノール、エタノール又はア七トンのような溶媒又は溶媒
混合物中で行われる。
ノール、エタノール又はア七トンのような溶媒又は溶媒
混合物中で行われる。
塩は、用いた反応条件に応じて、非&質又は結晶質形態
で得られる。
で得られる。
結晶質の塩は、好ましくは、遊服の酸を上述した脂肪族
カルボン酸の塩の一つ、好ましくは酢酸ナトリウムと反
応させることによって製造される。
カルボン酸の塩の一つ、好ましくは酢酸ナトリウムと反
応させることによって製造される。
無機又は有thr!Iによる化合物の塩形成は、通常の
条件下で行われる。
条件下で行われる。
必要によシ行う化合物のエステル化は、標準的な条件下
で行われる。一般には式(1)の階上次式Z =
Rs (ここで2はヒドロキシル基又は塩素、臭素又はよう素
のような/%Qゲン原子を表わし、R1は導入すべきエ
ステル基(その−例が前記の限定的ではないリストに示
されている)を表わす)の誘導体と反応させることによ
って実施される。
で行われる。一般には式(1)の階上次式Z =
Rs (ここで2はヒドロキシル基又は塩素、臭素又はよう素
のような/%Qゲン原子を表わし、R1は導入すべきエ
ステル基(その−例が前記の限定的ではないリストに示
されている)を表わす)の誘導体と反応させることによ
って実施される。
ある場合には、アミンがブロックされている化合物に対
して、そのアミンの保護基を除去する前に、エステル化
を行うことが有益であろう。
して、そのアミンの保護基を除去する前に、エステル化
を行うことが有益であろう。
必要によシ行う一般式(匁覧)、cXl’B>及び(X
I’、)の化合物の分割は、鮨石酸、ジベンゾイルh石
酸、カンホスルホン酸又はグルタミン酸のような光学活
性有機カルボン厳又はスルホン酸によって行うことがで
き、次いでそのようにして得られた塩の分解が重炭酸ナ
トリウムのような無機塩基、又は第三アミン(例えはト
リエチルアミン)のような有機塩基によって行われる・
さらに、光学活性塩基も使用できる。
I’、)の化合物の分割は、鮨石酸、ジベンゾイルh石
酸、カンホスルホン酸又はグルタミン酸のような光学活
性有機カルボン厳又はスルホン酸によって行うことがで
き、次いでそのようにして得られた塩の分解が重炭酸ナ
トリウムのような無機塩基、又は第三アミン(例えはト
リエチルアミン)のような有機塩基によって行われる・
さらに、光学活性塩基も使用できる。
必要によp行う式(XI′A)、(XI’B)又は(X
I’c)の化合物の酸化は、酸素、過酸化物、ヒドロペ
ルオキシド、過酸又は過酸化水素を用いて行うことがで
きる。この反応は、光によって有利に増感される。これ
らの薬剤は、有機又は無機酸との混合物であってよい。
I’c)の化合物の酸化は、酸素、過酸化物、ヒドロペ
ルオキシド、過酸又は過酸化水素を用いて行うことがで
きる。この反応は、光によって有利に増感される。これ
らの薬剤は、有機又は無機酸との混合物であってよい。
好ましくはm−クロル過安息香醜が用いられる。反応条
件は当業者には周知である■このような条件は、例えば
、7ランス国特rf第2.38ス254号に記載されて
いる。
件は当業者には周知である■このような条件は、例えば
、7ランス国特rf第2.38ス254号に記載されて
いる。
一般穴一〇化合物並びにそれらのha上許容できる塩類
は、ぶどう球菌や連鯛球菌のようなダラム陽性1m菌に
対して、特にペニシリン耐性ぶどり球菌k[菌に対して
非常に良好な抗生物質活性を持っている。また、ダラム
陰性に4A菌、特に大腸菌群、クレブシェラ属、サルモ
ネラ繕及びプロテウス属細菌に対する有効性も特に顕著
である。
は、ぶどう球菌や連鯛球菌のようなダラム陽性1m菌に
対して、特にペニシリン耐性ぶどり球菌k[菌に対して
非常に良好な抗生物質活性を持っている。また、ダラム
陰性に4A菌、特に大腸菌群、クレブシェラ属、サルモ
ネラ繕及びプロテウス属細菌に対する有効性も特に顕著
である。
これらの性賀は、該化合物tS感応性微生物によル引起
される感染症の治療、特に、例えけぶど球菌性敗血症、
急性顔面又は皮膚ぶどう球菌性感染症、化膿性皮膚炎、
腐敗性又は化1鳳性潰瘍、゛炭痘1峰′i11.m炎、
丹毒、急性インフルエンfN期又はインフルエンザ後ぶ
どう球菌性感染症、SL管支肺炎及び肺化膿のようなぶ
どう球菌性感染症の治療に薬剤として、特に抗生物質剤
として使用するのを好適ならしめる。
される感染症の治療、特に、例えけぶど球菌性敗血症、
急性顔面又は皮膚ぶどう球菌性感染症、化膿性皮膚炎、
腐敗性又は化1鳳性潰瘍、゛炭痘1峰′i11.m炎、
丹毒、急性インフルエンfN期又はインフルエンザ後ぶ
どう球菌性感染症、SL管支肺炎及び肺化膿のようなぶ
どう球菌性感染症の治療に薬剤として、特に抗生物質剤
として使用するのを好適ならしめる。
また、これらの化合物は、大i菌症及び関連感染症、グ
ロテウス属、クレブシェラ属及びサルモネymm菌によ
シ起された感染症、グラム陣性細敲によ)起されたその
他の疾病の治療に薬剤として用いることができる。
ロテウス属、クレブシェラ属及びサルモネymm菌によ
シ起された感染症、グラム陣性細敲によ)起されたその
他の疾病の治療に薬剤として用いることができる。
したがって、本発明は、薬剤として、特に抗生物質剤と
しての前記した一般式(KO化合物並びにそれらの&!
桑上許容できる酸との坦を特徴とする特に、本発明は、
薬剤としての、特に抗生物質剤としての次の一般式(I
’A) (ここで Hlは水素原子、多くとも6Bo炭素原子管
有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、ア
ルキニル若しくはシクロアルキル基1又は了り−ル基を
表わし、 zA は先に示した意味を有し、 RlAは置換されていてもよい7エ二ル若シくハ複素環
式アリール基、置換されていてもよい第四アンモニウム
基、又はア七チル着しくはカルバモイル基を表わし、 人は先に示した意味を有する) の化合物を主題とする。
しての前記した一般式(KO化合物並びにそれらの&!
桑上許容できる酸との坦を特徴とする特に、本発明は、
薬剤としての、特に抗生物質剤としての次の一般式(I
’A) (ここで Hlは水素原子、多くとも6Bo炭素原子管
有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、ア
ルキニル若しくはシクロアルキル基1又は了り−ル基を
表わし、 zA は先に示した意味を有し、 RlAは置換されていてもよい7エ二ル若シくハ複素環
式アリール基、置換されていてもよい第四アンモニウム
基、又はア七チル着しくはカルバモイル基を表わし、 人は先に示した意味を有する) の化合物を主題とする。
これらの化合物のうちでも、特に、本発明は、薬剤とし
て、特に抗生物質薬剤としての、式(■′A)のR′が
水素原子;又はメチル若しくはイソプロピル基(カルボ
キシ、カルバモイル、ニトリル、メチルチオ若しくはメ
トキシ基で*換されていてよい);ジフルオルメチル若
しくはトリフルオルメチル基;フェニル基;シクロブチ
ル若しくはシクロプロピル基(カルボキシル基で置換さ
れていてよい);スはアリル基(塩素若しくは臭素原子
で置換されていてよい)を表わす前記の式(I“A)の
化合物並びに2人が単結合を表わしかつR’3Aが置換
されていてもよいピリジニウム基″f:衷わす式cy覧
)の化合物を主題とする。
て、特に抗生物質薬剤としての、式(■′A)のR′が
水素原子;又はメチル若しくはイソプロピル基(カルボ
キシ、カルバモイル、ニトリル、メチルチオ若しくはメ
トキシ基で*換されていてよい);ジフルオルメチル若
しくはトリフルオルメチル基;フェニル基;シクロブチ
ル若しくはシクロプロピル基(カルボキシル基で置換さ
れていてよい);スはアリル基(塩素若しくは臭素原子
で置換されていてよい)を表わす前記の式(I“A)の
化合物並びに2人が単結合を表わしかつR’3Aが置換
されていてもよいピリジニウム基″f:衷わす式cy覧
)の化合物を主題とする。
さらに詳しくは、本発明は、薬剤として、特に抗生物質
薬剤としての実施例に記載の化合物を主題とする。
薬剤としての実施例に記載の化合物を主題とする。
したがって、本発明は、上記のような薬剤の少なくとも
1種を活性成分として含有する製薬組成物まで及ぶ。
1種を活性成分として含有する製薬組成物まで及ぶ。
これらの組成物は、経口的に、直腸経路で、非経口的に
、筋肉内経路で、又は皮膚及び粘膜への局部適用では局
所的に投与することができる。
、筋肉内経路で、又は皮膚及び粘膜への局部適用では局
所的に投与することができる。
特に、人がプロピオニルオキシメチルエステルのような
解裂可能な基を表わす夫Wの化合物は経口投与すること
ができる。
解裂可能な基を表わす夫Wの化合物は経口投与すること
ができる。
それらは固体又は液体であってよく、人の医薬に普通に
使用される製薬形態、例えは錠剤又は糖衣錠、カプセル
、順位、生薬、注射用調合物、軟膏、クリーム、ゲルの
形で提供できる。それらは通常の方法によシ製造される
。
使用される製薬形態、例えは錠剤又は糖衣錠、カプセル
、順位、生薬、注射用調合物、軟膏、クリーム、ゲルの
形で提供できる。それらは通常の方法によシ製造される
。
活性成分は、これらの!!#薬組成物に一般に使用され
る補助剤、例えばメルク、アクビアゴム、2クトース、
でん粉、ステアリン醜マグネシウム、ココアバター、水
性又は非水性ビヒクル、動物又は植物起源の脂肪物質、
バッフイン誘導体、グリコール、各種の湿潤、分散若し
くは乳化剤及び(又は)保存剤中に配合することができ
る。
る補助剤、例えばメルク、アクビアゴム、2クトース、
でん粉、ステアリン醜マグネシウム、ココアバター、水
性又は非水性ビヒクル、動物又は植物起源の脂肪物質、
バッフイン誘導体、グリコール、各種の湿潤、分散若し
くは乳化剤及び(又は)保存剤中に配合することができ
る。
これらの組成物は、特に、必要時に適当なビヒクル、例
えは無菌で非発熱の水に溶解するように意図された粉末
の形で提供できる。
えは無菌で非発熱の水に溶解するように意図された粉末
の形で提供できる。
投与診は、治療すべき症状、患者、投与a路及び考慮す
べき化合物によシ変わシ得る。これは、例えは、下記の
例1又は2の化合物について筋肉内経路で1日5(ロ)
として(L500.f〜11である。
べき化合物によシ変わシ得る。これは、例えは、下記の
例1又は2の化合物について筋肉内経路で1日5(ロ)
として(L500.f〜11である。
ま九、泣■p化合物は外科用器具の消毒剤として用いる
ことができる。
ことができる。
式(1:、)の化合物の製造法の出発時に用いた弐個つ
の化合物はフランス国特ff第2.559.486号に
記載の方法に従って製造することができる〇シー8−オ
キソー4−チアー1−アザビシクロ工14Aニア−((
2−(2−)リフエニyメチルアミノチアゾール−4−
イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチルコアミノ)
−s −C3−C(f。
の化合物はフランス国特ff第2.559.486号に
記載の方法に従って製造することができる〇シー8−オ
キソー4−チアー1−アザビシクロ工14Aニア−((
2−(2−)リフエニyメチルアミノチアゾール−4−
イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチルコアミノ)
−s −C3−C(f。
1−ジメチルエチル)ジメチルアリルオキシフプロはノ
ー1−イル〕−8−オキソー4−チア−1−7ザビシク
ロ(4,2,O、Iオクタ−2−エン−2−カルボ/酸
(1,1−ジメチル)エチル(6S)(7S) t897の7− (((2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ〕−5−メチルトリフェニルホスホニウ
ム−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4,2
,0)オクタ−2−エン−2−カルボンt*($1−:
)メチル)エチル塩酸塩、5(Iccのジクロルメタン
、CL68CCの2−(1,1−ジメチルエチルジメチ
ルシリルオキシ)アセトアルデヒド及びα55CCのト
リエチルアミンを一緒に混合し、20℃で14時間混合
する。得られた溶液をシリカでクロマトグラフイーし、
ジクロルメタンと酢酸エチルとの混合物(?/[)で溶
離し、異性体E(2/3)及び異性体Z(1/l)との
混合物を含有するt′5ospの所期化合物を単離した
。
ー1−イル〕−8−オキソー4−チア−1−7ザビシク
ロ(4,2,O、Iオクタ−2−エン−2−カルボ/酸
(1,1−ジメチル)エチル(6S)(7S) t897の7− (((2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ〕−5−メチルトリフェニルホスホニウ
ム−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(4,2
,0)オクタ−2−エン−2−カルボンt*($1−:
)メチル)エチル塩酸塩、5(Iccのジクロルメタン
、CL68CCの2−(1,1−ジメチルエチルジメチ
ルシリルオキシ)アセトアルデヒド及びα55CCのト
リエチルアミンを一緒に混合し、20℃で14時間混合
する。得られた溶液をシリカでクロマトグラフイーし、
ジクロルメタンと酢酸エチルとの混合物(?/[)で溶
離し、異性体E(2/3)及び異性体Z(1/l)との
混合物を含有するt′5ospの所期化合物を単離した
。
Q、9O−(L92ppnx SitBut50
−155ppm C01tBu2.95−5−1
1 ppm CH!B4O5ppm 0C
Hs 4.31−437 ppm CH!04.11
ppm H6 5,4−!>5 ppm
H75,75−5,87ppm及び6に、11−6.
24ppm Z(115)L17−To54ppm及
び697−7.16ppm E(215)450−6
.56ppm Haチアゾ−、II/syn ;
7.54 ppm 03 工程Bニア−([2−(2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ]−5−(3−ヒドロキシプロペン−1
(E)−イル)−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(4,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸
(11−ジメチル)エチル及び 7−[”(2−(2−)リフェニルメチルアミノチアゾ
ール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチル
コア之ノ]−3−(S−ヒドロキシプロペ:/−1(Z
)−イル)−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ
(42,0)オクタ−2−エン−2−カルボ:/醒(1
,1−ジメチ/%/)エチルt550りの工程人で得た
化合物を1secのアセトンに溶解し、2CCの1N塩
酸水溶液を加え、2時間50分かきまぜる。減圧蒸留に
より濃縮乾固した後、重炭酸塩水を加え、ジクロルメタ
ンで抽出物を減圧蒸留により濃縮乾固し、残留物なシリ
カでクロ!トグヲツイーし、ジクロルメタンと酢酸エチ
ルとの混合物(1/゛1)で浴離し、所期化合物の異性
体B 556wq及び異性体Z 5691111を
単離した。
−155ppm C01tBu2.95−5−1
1 ppm CH!B4O5ppm 0C
Hs 4.31−437 ppm CH!04.11
ppm H6 5,4−!>5 ppm
H75,75−5,87ppm及び6に、11−6.
24ppm Z(115)L17−To54ppm及
び697−7.16ppm E(215)450−6
.56ppm Haチアゾ−、II/syn ;
7.54 ppm 03 工程Bニア−([2−(2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ]−5−(3−ヒドロキシプロペン−1
(E)−イル)−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ(4,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸
(11−ジメチル)エチル及び 7−[”(2−(2−)リフェニルメチルアミノチアゾ
ール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチル
コア之ノ]−3−(S−ヒドロキシプロペ:/−1(Z
)−イル)−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ
(42,0)オクタ−2−エン−2−カルボ:/醒(1
,1−ジメチ/%/)エチルt550りの工程人で得た
化合物を1secのアセトンに溶解し、2CCの1N塩
酸水溶液を加え、2時間50分かきまぜる。減圧蒸留に
より濃縮乾固した後、重炭酸塩水を加え、ジクロルメタ
ンで抽出物を減圧蒸留により濃縮乾固し、残留物なシリ
カでクロ!トグヲツイーし、ジクロルメタンと酢酸エチ
ルとの混合物(1/゛1)で浴離し、所期化合物の異性
体B 556wq及び異性体Z 5691111を
単離した。
3607α OH;5405m アミドNH;L68
4備−1c=o;15151:lII アミドII
; 17723−”β−ラクタムC=0;1595.1
544.1527(!IFI :芳香族、チアゾール
、共役系; 1700− t−ブチルエステル; 1570cm
CHs;1154cs C−0−C;2820t
MOM・;1049m C=−OR Mal、 251tmE”=497 g−52,
200Itifl、 258!1m E’x290
Infl、 264nm E”−2641nf1.
270nm E”x240Mal !i20n
m E” m245 m−=18.100t51 p
pm tBu;NO3ppm CHd ;t02ppm
OCH3;4.28 ppm CHlOH; a48
ppm HT ;424−441及び497−7.
13ppmzチレン性H1δE Jw15Hz、; 7.29ppm O寡;&53ppm Hsチアゾ−/
k”lyH’5605cIN OH;3405−
アミドN H; 1685 cs C=0;1505
a* アミドI[;t773tM β−ラクタム
C=0;1704cfn t−ブチルエステ#;
15683−” Me ;1154CllI C−
0−C; 1585.1573.1527.149Scrs 、
)リチル、芳香族、チアゾール、共役系; 2820m C=N−OMe;1050crRC=N
−ORInfl、 250nna E’ =i4
11 ;工 Infl、 260nm E” m220;! Infl、 265nm E’−=198;In
fl、 271nm E1=i176;%j −
、i Q Q −+p* −m 46 j a −4
A X n nNMRスはクトル(CDC13) 149ppm−tBw;1106pp 5−CHz ;
404ppm OMe ;t 27 ppm C&OH
; 5.48 pptn H7;5.85−5.98及
び6.21−&54ppmzチレン性a1δ Z J
−=11Hz、; 456 ppm H@チアゾール”17!1”、 7.
29ppm 03工1ic:)リフルオルメタンスルホ
ン酸y−Cs−(7−((2−(2−)リフェニルメチ
ルアミノチアゾール−4−イル)−2(Z)−(メトキ
シイミノ)アセチルコアミノ)−2−((Ll −ジメ
チルエチル〕オキシ〕カルボニル〕−8−オキソ−4−
チア−1−アザビシクロ(:4.2.0)オクタ−2−
エン−3−イル〕プロはンー2(E)−イル〕チェ/[
”2.3−b)ピリジニウム(6S)(7S) 222m117の工程Bで得た異性体Eを4.8 cc
のジクロルメタンに溶解し、10CCの塩化メチレンに
つき536ηのチェノC2,3−b )ピリジンを含む
溶液5 ccを加える。この混合物を一70℃に冷羽目
−冷し亀子1nCryの也什メ←レンにつき0.42c
co)ljフルオルメタンス〃ホン酸熊水物を含む溶液
2.7 CCを滴下する。温度をゆっくりと+20℃と
なし、その溶液を減圧蒸留によって濃縮乾固する。残留
物に酢酸エチルを加え、次いで17 CCの1N塩酸水
溶液を含む水で洗い、次いでデカンテーションし、水洗
し、酢酸エチルで抽出する。
4備−1c=o;15151:lII アミドII
; 17723−”β−ラクタムC=0;1595.1
544.1527(!IFI :芳香族、チアゾール
、共役系; 1700− t−ブチルエステル; 1570cm
CHs;1154cs C−0−C;2820t
MOM・;1049m C=−OR Mal、 251tmE”=497 g−52,
200Itifl、 258!1m E’x290
Infl、 264nm E”−2641nf1.
270nm E”x240Mal !i20n
m E” m245 m−=18.100t51 p
pm tBu;NO3ppm CHd ;t02ppm
OCH3;4.28 ppm CHlOH; a48
ppm HT ;424−441及び497−7.
13ppmzチレン性H1δE Jw15Hz、; 7.29ppm O寡;&53ppm Hsチアゾ−/
k”lyH’5605cIN OH;3405−
アミドN H; 1685 cs C=0;1505
a* アミドI[;t773tM β−ラクタム
C=0;1704cfn t−ブチルエステ#;
15683−” Me ;1154CllI C−
0−C; 1585.1573.1527.149Scrs 、
)リチル、芳香族、チアゾール、共役系; 2820m C=N−OMe;1050crRC=N
−ORInfl、 250nna E’ =i4
11 ;工 Infl、 260nm E” m220;! Infl、 265nm E’−=198;In
fl、 271nm E1=i176;%j −
、i Q Q −+p* −m 46 j a −4
A X n nNMRスはクトル(CDC13) 149ppm−tBw;1106pp 5−CHz ;
404ppm OMe ;t 27 ppm C&OH
; 5.48 pptn H7;5.85−5.98及
び6.21−&54ppmzチレン性a1δ Z J
−=11Hz、; 456 ppm H@チアゾール”17!1”、 7.
29ppm 03工1ic:)リフルオルメタンスルホ
ン酸y−Cs−(7−((2−(2−)リフェニルメチ
ルアミノチアゾール−4−イル)−2(Z)−(メトキ
シイミノ)アセチルコアミノ)−2−((Ll −ジメ
チルエチル〕オキシ〕カルボニル〕−8−オキソ−4−
チア−1−アザビシクロ(:4.2.0)オクタ−2−
エン−3−イル〕プロはンー2(E)−イル〕チェ/[
”2.3−b)ピリジニウム(6S)(7S) 222m117の工程Bで得た異性体Eを4.8 cc
のジクロルメタンに溶解し、10CCの塩化メチレンに
つき536ηのチェノC2,3−b )ピリジンを含む
溶液5 ccを加える。この混合物を一70℃に冷羽目
−冷し亀子1nCryの也什メ←レンにつき0.42c
co)ljフルオルメタンス〃ホン酸熊水物を含む溶液
2.7 CCを滴下する。温度をゆっくりと+20℃と
なし、その溶液を減圧蒸留によって濃縮乾固する。残留
物に酢酸エチルを加え、次いで17 CCの1N塩酸水
溶液を含む水で洗い、次いでデカンテーションし、水洗
し、酢酸エチルで抽出する。
抽出物を減圧蒸留によって濃縮乾固し、残留物をシリカ
でクロマトグラフィーし、ジクロルメタンとメタノール
との混合物(92/8 )で溶離する。
でクロマトグラフィーし、ジクロルメタンとメタノール
との混合物(92/8 )で溶離する。
236rqの所期化合物(異性体E)を得た。
工程C’:)リフルオルメタンスルホン叡7−[5−(
7−(C(2−トリフルオルメチルアミノチアゾール−
4−イル)−2(Z)−(メトキシイミノ)アセチル〕
アミン)−2−((1,1−ジメチルエチル〕オキシ〕
カルボニル)−a、t−+ソー4−チアー1−アザビシ
クロC4,2,0:lオクタ−2−エン−5〜イル〕プ
ロペン−2(Z)−イル〕チェノ(2,5−b )ピリ
ジニウム(6S)、(7S) 145〜の工程Bで得た異性体2を5 CCのジクロル
メタンに溶解し、120μtのチェノ(2,5−b〕ピ
リジンを加える。この混合物を一70℃に冷却し、次い
でl0CCの塩化メチレンにつきα42CCを含むトリ
フルオルメタンスルホン酸無水物の塩化メチレン溶液t
76 (:Cを滴下する。温度をゆっくりと+20℃
となし、その溶液をシリカでクロマトグラフィーし、ジ
クロルメタンとメタノールとの混合物(92/8)で溶
離する。157g1lIの所期化合物を単離した。
7−(C(2−トリフルオルメチルアミノチアゾール−
4−イル)−2(Z)−(メトキシイミノ)アセチル〕
アミン)−2−((1,1−ジメチルエチル〕オキシ〕
カルボニル)−a、t−+ソー4−チアー1−アザビシ
クロC4,2,0:lオクタ−2−エン−5〜イル〕プ
ロペン−2(Z)−イル〕チェノ(2,5−b )ピリ
ジニウム(6S)、(7S) 145〜の工程Bで得た異性体2を5 CCのジクロル
メタンに溶解し、120μtのチェノ(2,5−b〕ピ
リジンを加える。この混合物を一70℃に冷却し、次い
でl0CCの塩化メチレンにつきα42CCを含むトリ
フルオルメタンスルホン酸無水物の塩化メチレン溶液t
76 (:Cを滴下する。温度をゆっくりと+20℃
となし、その溶液をシリカでクロマトグラフィーし、ジ
クロルメタンとメタノールとの混合物(92/8)で溶
離する。157g1lIの所期化合物を単離した。
工程Dニトリフルオルメタンスルホン酸y−〔s−[ニ
ア−(C(2−アミノ−4−チアゾリル)(メトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキ
ソ−4−チア−1−7ザビシク四[:4.2.0)オク
タ−2−エン−5−イル〕プロはソー2(E)−イル〕
チェノ(2,5−b )ピリジニウム(68)(78)
畠yn 221岬の工程Cで得た異性体Eと2.5 ccの33
%ぎ酸水溶液を混合し、65℃に55分間加熱し、次い
で冷却し、水で希釈し、濾過し、エーテルで洗う。水性
相を減圧蒸留によりa@乾固し、水を加え、分離し、乾
燥した後、9311Fの所期化合物な得た。
ア−(C(2−アミノ−4−チアゾリル)(メトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキ
ソ−4−チア−1−7ザビシク四[:4.2.0)オク
タ−2−エン−5−イル〕プロはソー2(E)−イル〕
チェノ(2,5−b )ピリジニウム(68)(78)
畠yn 221岬の工程Cで得た異性体Eと2.5 ccの33
%ぎ酸水溶液を混合し、65℃に55分間加熱し、次い
で冷却し、水で希釈し、濾過し、エーテルで洗う。水性
相を減圧蒸留によりa@乾固し、水を加え、分離し、乾
燥した後、9311Fの所期化合物な得た。
び1555cs 、芳香族+アミド■+チアゾール+
共役系11030a CFsSOs U、 V、スペクトル(エタノール) Mix、 238nm E”=625; a
=44,200Mix、 307nm E1=
251 ; a==17,7001nf1. 318
!11?l E1=232;1nf1. 558n
m E” =160ぎ酸で加水分解することによっ
て異性体2は異性体Eに完全に加水分解する(異性化)
。
共役系11030a CFsSOs U、 V、スペクトル(エタノール) Mix、 238nm E”=625; a
=44,200Mix、 307nm E1=
251 ; a==17,7001nf1. 318
!11?l E1=232;1nf1. 558n
m E” =160ぎ酸で加水分解することによっ
て異性体2は異性体Eに完全に加水分解する(異性化)
。
7−[:[:(2−トリフェニルメチルアミノチアゾー
ル−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチル〕
アミz)−2−(:($1−ジメチルエチル)オキシカ
ルボニル−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,2,0)オクタ−2−エン−3−イルコメチルトリ
フェニルホスホニウム(68゜78)塩酸塩の製造 2.182gの7−([2−(2−)ジチルアミ/チア
ゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチ
ルコアミノ〕−5−クロルメチル−8−オキソ−4−チ
ア−1−アザビシクロ[” 4.2゜0〕オクタ−2−
エン−2−カルボン酸t1−ジメチルエチル(68,7
S)とt6799のトリフェニルホスフィンを24CC
のテトラヒドロフランに溶解する。14.19のシリカ
を加え、テトラヒドロフランを2時間蒸留し、次いで冷
却し、20℃で26時間かきまぜる。シリカでクロマト
グラフィーし、ジクロルメタンとメタノールとの混合物
(9o/1o)で溶離した後、t89gの所期化合物を
得た。
ル−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチル〕
アミz)−2−(:($1−ジメチルエチル)オキシカ
ルボニル−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,2,0)オクタ−2−エン−3−イルコメチルトリ
フェニルホスホニウム(68゜78)塩酸塩の製造 2.182gの7−([2−(2−)ジチルアミ/チア
ゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノアセチ
ルコアミノ〕−5−クロルメチル−8−オキソ−4−チ
ア−1−アザビシクロ[” 4.2゜0〕オクタ−2−
エン−2−カルボン酸t1−ジメチルエチル(68,7
S)とt6799のトリフェニルホスフィンを24CC
のテトラヒドロフランに溶解する。14.19のシリカ
を加え、テトラヒドロフランを2時間蒸留し、次いで冷
却し、20℃で26時間かきまぜる。シリカでクロマト
グラフィーし、ジクロルメタンとメタノールとの混合物
(9o/1o)で溶離した後、t89gの所期化合物を
得た。
ソー4−チア−1−アザビシクロ(4,2,O:lオク
−e)ピリジウA(68)(7S)(Z)521qの7
−(:(2−トリチルアミノチアゾール−4−イル)(
メトキシイミ/)アセトアミドツー8−オキソ−5−v
;i−ドプロはニル−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸t1−ジ
メチルエチルと85111FC))リフルオルメチルチ
アゾロピリジンを1CCの乾燥ジメチルスルホキシド中
で遠心処理することによって2時間30分かきまぜる。
−e)ピリジウA(68)(7S)(Z)521qの7
−(:(2−トリチルアミノチアゾール−4−イル)(
メトキシイミ/)アセトアミドツー8−オキソ−5−v
;i−ドプロはニル−4−チア−1−アザビシクロ(4
,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸t1−ジ
メチルエチルと85111FC))リフルオルメチルチ
アゾロピリジンを1CCの乾燥ジメチルスルホキシド中
で遠心処理することによって2時間30分かきまぜる。
溶謀をできるだけ蒸留し、1 mmHg以下の減圧下に
3時間Q縮乾固した後、残留物をシリカでクロマトグラ
フィーし、塩化メチレンで、次いで塩化メチレンとア七
トンとの混合物(90/10)で、塩化メチレンとメタ
ノールとの混合物(q 2/8 )で溶離し、410v
1の所期化合物のブロックされたよう化物を得た。
3時間Q縮乾固した後、残留物をシリカでクロマトグラ
フィーし、塩化メチレンで、次いで塩化メチレンとア七
トンとの混合物(90/10)で、塩化メチレンとメタ
ノールとの混合物(q 2/8 )で溶離し、410v
1の所期化合物のブロックされたよう化物を得た。
これに2 CCのトリフルオル酢酸を10%のアニソー
ルとともに加え、20分間かきまぜる。わずかに冷却し
た後、25CCのイソプロピルエーテルをゆっくり加え
、20分間かきまぜる。遠心分離により157Wqの所
期化合物を得た。
ルとともに加え、20分間かきまぜる。わずかに冷却し
た後、25CCのイソプロピルエーテルをゆっくり加え
、20分間かきまぜる。遠心分離により157Wqの所
期化合物を得た。
例2ニア−〔〔(2−アミノ−4−チアゾリル)(メト
キシイミノ)アセチル〕アミ/)−3−C3−Cca−
ジヒドロ−5−(ホルミルアミ/)−4=オキソ−1−
ピリジル)−i(E)−プロはニルクー8−オキンー4
−チア−1−アザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−
エン−2−カルボン酸(68)(7B)(Z) 8511Pのオキサゾロピリジンを用いて例1における
ように実施し、5j11qの所期化合物のトリフルオル
酢酸塩を得た。この化合物の20(IWをアセトニトリ
ルと水との混合物(1/1)を用い”(HPLCにより
シリカでクロマトグラフィーし、続は王水と5%、10
%、次いで15%のアセトニトリルとの各混合物で溶離
する。凍結乾燥した後、4B+19の所期化合物を得た
。
キシイミノ)アセチル〕アミ/)−3−C3−Cca−
ジヒドロ−5−(ホルミルアミ/)−4=オキソ−1−
ピリジル)−i(E)−プロはニルクー8−オキンー4
−チア−1−アザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−
エン−2−カルボン酸(68)(7B)(Z) 8511Pのオキサゾロピリジンを用いて例1における
ように実施し、5j11qの所期化合物のトリフルオル
酢酸塩を得た。この化合物の20(IWをアセトニトリ
ルと水との混合物(1/1)を用い”(HPLCにより
シリカでクロマトグラフィーし、続は王水と5%、10
%、次いで15%のアセトニトリルとの各混合物で溶離
する。凍結乾燥した後、4B+19の所期化合物を得た
。
NMRスはクトル DM80 250 MHX 、
ppm&81 チアゾールのH5 &85 0CH,のH 5,63セフェムのHT 407 セフェムのH曝 6、25−7.28 ピリジンのaS及びH。
ppm&81 チアゾールのH5 &85 0CH,のH 5,63セフェムのHT 407 セフェムのH曝 6、25−7.28 ピリジンのaS及びH。
8.71−8.50 ピリジンのH2及びホルミルの
H2O0岬の7−((2−)ジチルアミノチアゾール−
4−イル)(ジフルオルメトキシイミノ)アセトアミド
〕・−8−オキソ−4−チア−5−M−ドプロにニル−
1−アザビシクロ(4,2−03オクタ−2−エン−2
−カルボン酸t1−ジメチルエチル及び38jlilの
チェノ(42−e)ピリジンより出発し1例1における
ように実施し、44岬の所期化合物を得た。
H2O0岬の7−((2−)ジチルアミノチアゾール−
4−イル)(ジフルオルメトキシイミノ)アセトアミド
〕・−8−オキソ−4−チア−5−M−ドプロにニル−
1−アザビシクロ(4,2−03オクタ−2−エン−2
−カルボン酸t1−ジメチルエチル及び38jlilの
チェノ(42−e)ピリジンより出発し1例1における
ように実施し、44岬の所期化合物を得た。
υ、■、スペクトル(Eton)
Maw、 238nm E’x620; a
x51,7001nf1. 260nm E” !
232;Mix、 519mm E” x2s
5 ; a=19,600Mix、 259mm
g’ x566; a−47,2001nf1
.260nm E”□x286;Inf1. 275
nnn E” x249;1nf1. 284nm
E” 8226 ;Max、 527nm
E’ =190 ; 纏=15,90050m9
のメチルチェz(42−e)ピリジンより出発して例3
におけるように実施し、59■の所期化合物を得た。
x51,7001nf1. 260nm E” !
232;Mix、 519mm E” x2s
5 ; a=19,600Mix、 259mm
g’ x566; a−47,2001nf1
.260nm E”□x286;Inf1. 275
nnn E” x249;1nf1. 284nm
E” 8226 ;Max、 527nm
E’ =190 ; 纏=15,90050m9
のメチルチェz(42−e)ピリジンより出発して例3
におけるように実施し、59■の所期化合物を得た。
ty、 v、 xはり) ル(gtou)Infl、
212nm E’ =45B gw57,20
0Max、 258nm E” =666
m=546o01nfi、 260nm El
=255Mix、 117nm E’ =25
6 m=2QOOOU、 V、 スはり) ル(gt
OH/HCI (LIN)Maw、 2j4nm
El=619 m=52.6001nfl。
259nm E’=290! Infl、 266nrn E” =277! Infl、 280nm E” −256! Infl、 295nm E” =195Mb
x、 323nm E’ =143 a−J
6,4001nfl、 323nm E” =
181ヱ 200Wllの7−(2−)リチルアミノチアゾールー
4−イル〕フルオルメトキシイミノアセトアミド〕−8
−オキソ−4−チア−5−N−ドブpベニルー1−アザ
ビシクo (tzo )オクタ−2−工ン−2−カルボ
ン酸$1−’;メチルエチル及び351qのチアゾロC
45−e )ピリジンより出発して例1におけるように
実施する。
212nm E’ =45B gw57,20
0Max、 258nm E” =666
m=546o01nfi、 260nm El
=255Mix、 117nm E’ =25
6 m=2QOOOU、 V、 スはり) ル(gt
OH/HCI (LIN)Maw、 2j4nm
El=619 m=52.6001nfl。
259nm E’=290! Infl、 266nrn E” =277! Infl、 280nm E” −256! Infl、 295nm E” =195Mb
x、 323nm E’ =143 a−J
6,4001nfl、 323nm E” =
181ヱ 200Wllの7−(2−)リチルアミノチアゾールー
4−イル〕フルオルメトキシイミノアセトアミド〕−8
−オキソ−4−チア−5−N−ドブpベニルー1−アザ
ビシクo (tzo )オクタ−2−工ン−2−カルボ
ン酸$1−’;メチルエチル及び351qのチアゾロC
45−e )ピリジンより出発して例1におけるように
実施する。
82ηの所期化合物を得た。
Max、 224nm E” =647 $=5
2.900MI!、 264nm、 E’ 353
6 m=2″1500Mar、 331nm
E”=190 m=15,500&98
チアゾールのH藝 7.14 CH=CH−CH。
2.900MI!、 264nm、 E’ 353
6 m=2″1500Mar、 331nm
E”=190 m=15,500&98
チアゾールのH藝 7.14 CH=CH−CH。
5.45〜&90 CH,F及びCH,N”581v
のメチルチェノ〔五λ−calピリジンより出発して例
5におけるように実施し、42岬の所期化合物を得た。
のメチルチェノ〔五λ−calピリジンより出発して例
5におけるように実施し、42岬の所期化合物を得た。
U、 V、 xベク) A/(EtOH)Maw、
212nm E’ =440 ax54500Ma
x、 238nrn E” =642 m=53
,500■!lfl、260nm E”=231Ma
x、 517nm E” =217 1=1 &O
O0max、 239nrn E’ =604
g==50,2001nf1. 257nm E”
=522Infl、 280nm E” =249
Max、 524nm E1=181 g=1飄o
o。
212nm E’ =440 ax54500Ma
x、 238nrn E” =642 m=53
,500■!lfl、260nm E”=231Ma
x、 517nm E” =217 1=1 &O
O0max、 239nrn E’ =604
g==50,2001nf1. 257nm E”
=522Infl、 280nm E” =249
Max、 524nm E1=181 g=1飄o
o。
(Z)
52ffOチエノ(5,2−e、lピリジンより出発し
て例5におけるように実施し、77wl1の所期化金物
のブロックされたよう化物を得た。
て例5におけるように実施し、77wl1の所期化金物
のブロックされたよう化物を得た。
この化合物の77■と0.924CCのぎ醒を66%の
水とともに70℃で2時間30分かきまぜる。
水とともに70℃で2時間30分かきまぜる。
冷却した後、沈殿を分離し、P液を蒸発乾固させる。残
留物を(L s ccのエタノール及び1 ccの水で
溶解し、乾固させる。再び5 CCの酢酸エチルで溶解
し、固形生成物をすり砕き、分離し、乾燥し、4711
111の所期化合物を得た。
留物を(L s ccのエタノール及び1 ccの水で
溶解し、乾固させる。再び5 CCの酢酸エチルで溶解
し、固形生成物をすり砕き、分離し、乾燥し、4711
111の所期化合物を得た。
ty、 v、 ス4 り) ル(E toH)Maw、
258nm El =440 8=56.500
1nfl、 260nrn E” =251Max
、 320nm El =220 6=15.50
0Max、 240nm B1−6!14 m=
44,6001nf1. 260nnx E” =5
04M&x、 325nm E’ =j 92
m−”14500チアゾロ(4,5−a )ピリジン
より出発し1例1におけるように実施し、151qの所
期化合物のトリフルオル酢酸塩を得た。これをアセトニ
トリル−水混合物(1−i )に溶解し、次いでHPL
Cによりシリカでクロマトグラフィーし、続けて水と5
%、10%及び20%のアセトニトリルとの各混合物に
より溶離する。
258nm El =440 8=56.500
1nfl、 260nrn E” =251Max
、 320nm El =220 6=15.50
0Max、 240nm B1−6!14 m=
44,6001nf1. 260nnx E” =5
04M&x、 325nm E’ =j 92
m−”14500チアゾロ(4,5−a )ピリジン
より出発し1例1におけるように実施し、151qの所
期化合物のトリフルオル酢酸塩を得た。これをアセトニ
トリル−水混合物(1−i )に溶解し、次いでHPL
Cによりシリカでクロマトグラフィーし、続けて水と5
%、10%及び20%のアセトニトリルとの各混合物に
より溶離する。
4 & 5 Tl1fの所期化合物を得た。
Ivlax、 225yhm E’ m870
m=4&500Infl、 260nm E” =
381Max、 320nm E” =x505
a−Jス000U、V、 スはり)# (EtOH/
HCI O,IN)Max、 2’25nm
E” ==782 8m4”y600Max、 2
68nm E”m468 層=24100Max、
530nm E” 0249 $=1490
0例9 : 5−[”3−(7−[”((2−アミノチ
アゾ−/I/+ 4−イル)(メトキシイミノ)アセチ
ル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア
−1−アザビシクロ(42,03オクタ−2−工ン−5
−イル)−2(E)−プロはニルツー2−メチ/L/−
I H−イミダゾo (a、 s −c )ピリジニウ
ムの分子内塩(6S ) (7S ) 5yn2−メチ
ル−1H−イミダゾ0 (4,5−e )ピリジンを用
いて例8におけるように実施し、50岬の所期化合物を
得た。
m=4&500Infl、 260nm E” =
381Max、 320nm E” =x505
a−Jス000U、V、 スはり)# (EtOH/
HCI O,IN)Max、 2’25nm
E” ==782 8m4”y600Max、 2
68nm E”m468 層=24100Max、
530nm E” 0249 $=1490
0例9 : 5−[”3−(7−[”((2−アミノチ
アゾ−/I/+ 4−イル)(メトキシイミノ)アセチ
ル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア
−1−アザビシクロ(42,03オクタ−2−工ン−5
−イル)−2(E)−プロはニルツー2−メチ/L/−
I H−イミダゾo (a、 s −c )ピリジニウ
ムの分子内塩(6S ) (7S ) 5yn2−メチ
ル−1H−イミダゾ0 (4,5−e )ピリジンを用
いて例8におけるように実施し、50岬の所期化合物を
得た。
Max、 213um El m856 m=4
7,400Infl、 242nm E” m35
0Max、 267nm E”!=454 4=
25,200Max、 550nm E’ m25
0 m=11900例1o : s−(3−(7−(
((2−アミノチアゾール−4−イル)(メトキシイミ
ノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ
−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)オクタ−2
−エン−3−イル)−2(E)−プロはニルツー2−フ
ェニルオキサゾロ(4,5−e )ピリジウムの分子内
塩(6S ) (7S ) 5yn2−7二二ルオキサ
ゾロ(45−6)ピリジンより出発し℃例8におけるよ
うに実施し、90Mgの所期化合物を得た。
7,400Infl、 242nm E” m35
0Max、 267nm E”!=454 4=
25,200Max、 550nm E’ m25
0 m=11900例1o : s−(3−(7−(
((2−アミノチアゾール−4−イル)(メトキシイミ
ノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ
−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)オクタ−2
−エン−3−イル)−2(E)−プロはニルツー2−フ
ェニルオキサゾロ(4,5−e )ピリジウムの分子内
塩(6S ) (7S ) 5yn2−7二二ルオキサ
ゾロ(45−6)ピリジンより出発し℃例8におけるよ
うに実施し、90Mgの所期化合物を得た。
U、V、ス−”?り) ル(gtou)Max、
259nm E” m582 m=56
.000In、fl、 270nm E’ =46
41nf1. 287nm E” =524Max、
29’5nm E’ m555 m=54j0
0Infl、 504nm E” =4671nf
1. 511 nm El =505ty、 v、
xベク)v (EtoH/act Q、IN)Max
、 241nm E”m508 m=51,40
01nf1. 278nm E” m616Max、
284nm E”ls++1617 aas3
&100Inf1. 25’1 nm E” 3
609Inf 1゜ 505nm E”−=403
Max、 350nm E’ m241 m=
14900例11: 5−Cs−Cy−CC(2−アミ
ノチアゾール−4−イ/I/)−2−(メトキシイミノ
)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−
4−チア−1−アザビシクロ(4ZO)オクタ−2−エ
ン−3−イル)−2(E)−プロペニル〕−2−エチル
チアゾロ(45−e)ピリジウムの分子内塩(6S )
(7S ) 5yn2−エチルチアゾロ−(45−c
)ピリジンより出発して例8におけるように実施し、1
6■の所期化合物を得た。
259nm E” m582 m=56
.000In、fl、 270nm E’ =46
41nf1. 287nm E” =524Max、
29’5nm E’ m555 m=54j0
0Infl、 504nm E” =4671nf
1. 511 nm El =505ty、 v、
xベク)v (EtoH/act Q、IN)Max
、 241nm E”m508 m=51,40
01nf1. 278nm E” m616Max、
284nm E”ls++1617 aas3
&100Inf1. 25’1 nm E” 3
609Inf 1゜ 505nm E”−=403
Max、 350nm E’ m241 m=
14900例11: 5−Cs−Cy−CC(2−アミ
ノチアゾール−4−イ/I/)−2−(メトキシイミノ
)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−
4−チア−1−アザビシクロ(4ZO)オクタ−2−エ
ン−3−イル)−2(E)−プロペニル〕−2−エチル
チアゾロ(45−e)ピリジウムの分子内塩(6S )
(7S ) 5yn2−エチルチアゾロ−(45−c
)ピリジンより出発して例8におけるように実施し、1
6■の所期化合物を得た。
679 チアゾールのH。
5.47 セフェムのH7
五96 セフェムのH6
288ピリジニウムのH!
Fl、86 ピリジニウムco−is及びH65,
5′5 エチルのCH,0H 143エチルのCH3のH 7−C[:(2−)ジチルアミ/チアゾール−4−イル
)(ジフルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミン〕−
8−オキソ−6−ヨートプロペニルー4−チア−1−ア
ザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−エン−2−カル
ボン酸1.1−Nメチルエチルより出発してfiIJ8
におけるように実施し、185ηの所期化合物を得た。
5′5 エチルのCH,0H 143エチルのCH3のH 7−C[:(2−)ジチルアミ/チアゾール−4−イル
)(ジフルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミン〕−
8−オキソ−6−ヨートプロペニルー4−チア−1−ア
ザビシクロ(4,2,0)オクタ−2−エン−2−カル
ボン酸1.1−Nメチルエチルより出発してfiIJ8
におけるように実施し、185ηの所期化合物を得た。
Mhx、 225nm E”=855 &−50,
8001nf1. 253nm El=555Mix
、 520nm E”1=300 黍xl 7
800Max。 226am E”xt−760廖
−4100Max、 21S2!11111 E
” x40r:J a=25,700Max、
550!l!!l E” xx242 #=144
002−アミノチアゾロ[45−e)ピリジンを用いて
例12におけるように実施し、62岬のブロックされて
いない化合物のトリフルオル酢酸塩をa、5ecoエタ
ノール及び1sptのピリジン中でかきまぜ、次いで遠
心分離した後、51wqの所期化合物を得た。
8001nf1. 253nm El=555Mix
、 520nm E”1=300 黍xl 7
800Max。 226am E”xt−760廖
−4100Max、 21S2!11111 E
” x40r:J a=25,700Max、
550!l!!l E” xx242 #=144
002−アミノチアゾロ[45−e)ピリジンを用いて
例12におけるように実施し、62岬のブロックされて
いない化合物のトリフルオル酢酸塩をa、5ecoエタ
ノール及び1sptのピリジン中でかきまぜ、次いで遠
心分離した後、51wqの所期化合物を得た。
Infl、 255nmmE’ m494M&!、
249nm E” m782 #x57,6
001nfl、 291mm g”!195M&
!、 32!+nm E’ =2B5 #!
221,000U、 V、 Xペク) /k (EtO
H/HCI (LI N)M&X、 248n
m E” =812 g=59.800MI!、
273nm E”=524工 )vihx、 32?nm E’ m240
$617,700t ヒドロキシル−塩基交換 150■の5−ヒドロキシ(E)プロはニル−7−(3
−1ニア−((2−)リチルア之/−4−チアゾリル〕
(:(2−フルオルメチルオキシ)イミ/〕アセチル〕
アミノ〕−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,ZO)オクタ−2−エン−5−イル〕−2−カルボ
ン酸1,1−9メチルxチル(6’8)(78)(Z)
、50CO塩化メチレン及び107jlfOチエノ(z
s−b)ピリジンを不活性雰囲気下に一70℃で約5分
間混合する。t54CCのトリフルオルメタンスルホン
酸無水物の5容量%の塩化メチレン溶液を導入し、−7
0℃で15分間かきまぜる。温度を15分間で0℃に上
昇させ、この溶液を5℃で減圧下に′Q縮乾固する。
249nm E” m782 #x57,6
001nfl、 291mm g”!195M&
!、 32!+nm E’ =2B5 #!
221,000U、 V、 Xペク) /k (EtO
H/HCI (LI N)M&X、 248n
m E” =812 g=59.800MI!、
273nm E”=524工 )vihx、 32?nm E’ m240
$617,700t ヒドロキシル−塩基交換 150■の5−ヒドロキシ(E)プロはニル−7−(3
−1ニア−((2−)リチルア之/−4−チアゾリル〕
(:(2−フルオルメチルオキシ)イミ/〕アセチル〕
アミノ〕−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,ZO)オクタ−2−エン−5−イル〕−2−カルボ
ン酸1,1−9メチルxチル(6’8)(78)(Z)
、50CO塩化メチレン及び107jlfOチエノ(z
s−b)ピリジンを不活性雰囲気下に一70℃で約5分
間混合する。t54CCのトリフルオルメタンスルホン
酸無水物の5容量%の塩化メチレン溶液を導入し、−7
0℃で15分間かきまぜる。温度を15分間で0℃に上
昇させ、この溶液を5℃で減圧下に′Q縮乾固する。
残留物をシリカで窒素圧下にり四マドグラフィーし、塩
化メチレンとメタノールとの混合物(90/10)で溶
離し、141■の所期化合物を得た。
化メチレンとメタノールとの混合物(90/10)で溶
離し、141■の所期化合物を得た。
141岬の上で得た化合物とt7ccの66%ぎ酸水溶
液を不活性雰囲気下に混合し、66℃で2時間30分か
きまぜ、次いで冷却し、生じた沈殿を戸別し、水洗する
。P液に20CCのエタノールを加え、次いでこれを減
圧蒸留によりa縮乾固する。残留物にI CCの水とt
eaのエタノールを加え、再び濃縮乾固する。その残留
物に5 CCの酢酸エチルを加え、生じた沈殿を分離し
、洗浄し、乾燥し、80可の不完全にブロックされてい
ない化合物を得た。
液を不活性雰囲気下に混合し、66℃で2時間30分か
きまぜ、次いで冷却し、生じた沈殿を戸別し、水洗する
。P液に20CCのエタノールを加え、次いでこれを減
圧蒸留によりa縮乾固する。残留物にI CCの水とt
eaのエタノールを加え、再び濃縮乾固する。その残留
物に5 CCの酢酸エチルを加え、生じた沈殿を分離し
、洗浄し、乾燥し、80可の不完全にブロックされてい
ない化合物を得た。
8011i!の上記化合物と520μtのトリフ/[/
オル酢酸を10%の水と不活性雰囲気下に混合し、20
℃で20分間かきまぜる。5 CCのエーテルをゆっく
りと加え、かきまぜた後、生じた沈殿を分離し、洗浄し
、乾燥し、68119の所期化合物な得た。
オル酢酸を10%の水と不活性雰囲気下に混合し、20
℃で20分間かきまぜる。5 CCのエーテルをゆっく
りと加え、かきまぜた後、生じた沈殿を分離し、洗浄し
、乾燥し、68119の所期化合物な得た。
U、 V、スはクトル(エタノール)
MI!、 238nm E”〜497 m=41
7001nf1. 260nm E’ =190
Infl、 500nm E” =15’1M
ax、 508nm E” 〜205 m=17
,000Max、 323nm E” −195m
=16,400MI!、 240nm E” 〜4
59 m=stao。
7001nf1. 260nm E’ =190
Infl、 500nm E” =15’1M
ax、 508nm E” 〜205 m=17
,000Max、 323nm E” −195m
=16,400MI!、 240nm E” 〜4
59 m=stao。
Infl、 262nm E’ =240In
fl、 260nrrn E’ =2271n
f1. 30j ynm E’ 2176Max
、 331nrn E’=170 m−1450
0例1s = 1−(s−(7−(((2−ア之ノチア
ゾールー4ニイル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミ
ノ〕−2−カルボやシー8−オキソ−4−チア−1−ア
ザビシクロ(4,2,0〕〕オクター2−二ンー5−イ
ル−2(E)−プロペニル〕−1−〔2−(5−ニトロ
−1H−イミダゾール−1−イル〕エチル〕ピロリジニ
ウムの分子内塩(6S)(7S)(Z) 1−〔5−ニドa−tH−イミダゾ−/l/ −1−イ
ル)エチル〕ピロリジンより出発し℃か開側の工4cに
おけるように実施しC77xwのブロックされた化合物
のトリフルオルメタンスルホン酸塩を得た。例8におけ
るように、10%のアニソールを含むトリフルオル酢酸
で処理し、イソプロピルで沈殿させた後、得られた生成
物を水−アセトニトリル混合物(85−15)を用いて
HPLCでクロマトグラフィーし、凍結乾燥した後、1
9岬の所期化合物を得た。
fl、 260nrrn E’ =2271n
f1. 30j ynm E’ 2176Max
、 331nrn E’=170 m−1450
0例1s = 1−(s−(7−(((2−ア之ノチア
ゾールー4ニイル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミ
ノ〕−2−カルボやシー8−オキソ−4−チア−1−ア
ザビシクロ(4,2,0〕〕オクター2−二ンー5−イ
ル−2(E)−プロペニル〕−1−〔2−(5−ニトロ
−1H−イミダゾール−1−イル〕エチル〕ピロリジニ
ウムの分子内塩(6S)(7S)(Z) 1−〔5−ニドa−tH−イミダゾ−/l/ −1−イ
ル)エチル〕ピロリジンより出発し℃か開側の工4cに
おけるように実施しC77xwのブロックされた化合物
のトリフルオルメタンスルホン酸塩を得た。例8におけ
るように、10%のアニソールを含むトリフルオル酢酸
で処理し、イソプロピルで沈殿させた後、得られた生成
物を水−アセトニトリル混合物(85−15)を用いて
HPLCでクロマトグラフィーし、凍結乾燥した後、1
9岬の所期化合物を得た。
五81 チアゾールのH器
&52 セフェムのH丁
約196 セフェムのHa
約2.12 ピロリジンのH3及びH4!i、10
〜487 ピロリジンのH!及びHa 、エチルのH
8,16及びa69 イミダゾールのH!及びH37
−((2−(5−)リチルアξノー1.2.4−チアジ
アゾール−3−イル)−2−メトキシイミノ)アセチル
コアミノ)−2−(3−ヒドロキシプロペン−1(z)
−イルツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸1.1
−ジメチルエチル(参照例の工程Bで得た対応化合物の
ように製造)より出発して例14におけるように実施し
てブロックされた化合物のトリフルオルメタンスルホン
酸塩を得た。例8におけるようにして脱ブロックし、水
とアセトニトリルとの混合物(8515)を用いてリフ
四ソルプでHPLCによりクロマトグラフィーし、凍結
乾燥した後、52ηの所期化合物を得た。
〜487 ピロリジンのH!及びHa 、エチルのH
8,16及びa69 イミダゾールのH!及びH37
−((2−(5−)リチルアξノー1.2.4−チアジ
アゾール−3−イル)−2−メトキシイミノ)アセチル
コアミノ)−2−(3−ヒドロキシプロペン−1(z)
−イルツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(
4,2,0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸1.1
−ジメチルエチル(参照例の工程Bで得た対応化合物の
ように製造)より出発して例14におけるように実施し
てブロックされた化合物のトリフルオルメタンスルホン
酸塩を得た。例8におけるようにして脱ブロックし、水
とアセトニトリルとの混合物(8515)を用いてリフ
四ソルプでHPLCによりクロマトグラフィーし、凍結
乾燥した後、52ηの所期化合物を得た。
ty、 V、 7.ベク) # (−0/−y+Hc1
(LAN)Max、 23?nm E” 〜
780 −=4!65001nf1. 270nm
E” 〜302 −=16,800Infl、 29
4 及び 304 nmMax、 350nmF
〜249 m=xI &S’O0工程A:ピバリン
峡ヨードメチル t559のよう化カリウムを8 CCのアセトンに溶解
し、t4ogのピバリン酸クロルメチルを加える。これ
を70℃で45分間、次いで周囲温度で1時間かきまぜ
、濾過して溶液人を得た。
(LAN)Max、 23?nm E” 〜
780 −=4!65001nf1. 270nm
E” 〜302 −=16,800Infl、 29
4 及び 304 nmMax、 350nmF
〜249 m=xI &S’O0工程A:ピバリン
峡ヨードメチル t559のよう化カリウムを8 CCのアセトンに溶解
し、t4ogのピバリン酸クロルメチルを加える。これ
を70℃で45分間、次いで周囲温度で1時間かきまぜ
、濾過して溶液人を得た。
工程B:y−CC<2−アミノチアゾール−4−イル)
(メトキシイミノ)アセチル〕アミン〕−8−オキソー
3−(3−C(15,4−チアジアゾール−2−イル)
チオ)−2(E)−プロはニル〕=4−チアー1−アザ
ビシクロ〔4,2,O)オクタ−2−エン−2−カルボ
ン酸カリウム塩0.129gの無水炭酸カリウムを5C
Cのジメチルホルムアミド中で周囲温度で1時間かきま
ぜ、0.500 gの、後記の製造例に記載の化合物の
ように2−メルカプ) −t &4−チアジアゾールよ
り出発し′″CC製造酸を加え、5分間かきまぜてk)
液Bを得た。
(メトキシイミノ)アセチル〕アミン〕−8−オキソー
3−(3−C(15,4−チアジアゾール−2−イル)
チオ)−2(E)−プロはニル〕=4−チアー1−アザ
ビシクロ〔4,2,O)オクタ−2−エン−2−カルボ
ン酸カリウム塩0.129gの無水炭酸カリウムを5C
Cのジメチルホルムアミド中で周囲温度で1時間かきま
ぜ、0.500 gの、後記の製造例に記載の化合物の
ように2−メルカプ) −t &4−チアジアゾールよ
り出発し′″CC製造酸を加え、5分間かきまぜてk)
液Bを得た。
工程Cニア−(((2−アミノチアゾール−4−イル)
(メトキシイミノ)アセチル〕アミ/)−8−オキソ−
3−(5−[:(L3,4−チアジアゾール−2−イ/
I/)チオ)−2(E)−プロペ;A・〕−〕4−チア
ー1−アザビシクロa、zo)オクタ−2−エン−2−
カルボン酸2.2−ジメチ/I/−1−オキソプロポキ
シ〕メチ/I/(6B) (7B) 5yn(E)溶液
人を溶液Bに素早く入れ、不活性雰囲気下に50分間か
きまぜる。
(メトキシイミノ)アセチル〕アミ/)−8−オキソ−
3−(5−[:(L3,4−チアジアゾール−2−イ/
I/)チオ)−2(E)−プロペ;A・〕−〕4−チア
ー1−アザビシクロa、zo)オクタ−2−エン−2−
カルボン酸2.2−ジメチ/I/−1−オキソプロポキ
シ〕メチ/I/(6B) (7B) 5yn(E)溶液
人を溶液Bに素早く入れ、不活性雰囲気下に50分間か
きまぜる。
反応混合物を709の氷水中に注ぎ、5oeeの酢酸エ
チルを加え、デカ/チージョンした後、再抽出する。有
機相を一緒にし、0.2Nチオ酢峡ナトリウム溶液、重
炭酸ナトリウム溶液、塩化ナトリウム水溶液で洗い、次
いで乾燥し、蒸発乾固する。残留物をイソプロピルエー
テル中ですり砕き、濾過し、少量の石油エーテル(bp
:60〜80℃)で、次いでイソプロピルエーテルで洗
浄する。乾燥生成物をシリカでクロマトグラフィーし、
酢酸エチルで溶離し、275jll/の所期化合物を得
た。
チルを加え、デカ/チージョンした後、再抽出する。有
機相を一緒にし、0.2Nチオ酢峡ナトリウム溶液、重
炭酸ナトリウム溶液、塩化ナトリウム水溶液で洗い、次
いで乾燥し、蒸発乾固する。残留物をイソプロピルエー
テル中ですり砕き、濾過し、少量の石油エーテル(bp
:60〜80℃)で、次いでイソプロピルエーテルで洗
浄する。乾燥生成物をシリカでクロマトグラフィーし、
酢酸エチルで溶離し、275jll/の所期化合物を得
た。
a、 V、 スペクトル(gtoH)
Max。 238nm E”x372 g=*24
j001nf1. 250nm E” 8299Ma
x、 355nm E” =254 −=15.5
00ty、 v、 スペクトル(HCl α1N)In
fl、 245nm E”−517MIL!、
265nm E” =549 m=22.B
O0MIL!、 335nrn E” H”2
26 m=1a、so。
j001nf1. 250nm E” 8299Ma
x、 355nm E” =254 −=15.5
00ty、 v、 スペクトル(HCl α1N)In
fl、 245nm E”−517MIL!、
265nm E” =549 m=22.B
O0MIL!、 335nrn E” H”2
26 m=1a、so。
7−[:[:2− (2−7ミノチアゾールー4−イル
)−s−((s−(1−メチル−IH−1,2,5,4
−テトラゾール−5−イル)チオ〕フロベン(E)イル
ツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシク(6S)(
7S)synの製造 工程Aニア−((2−(2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ)−3−((3−(1−メチル−IH−
1,2,44−テトラゾール−5−イル)チオ〕プロば
/(E)イルツー8−オキソ−4−チア−1−7ザビシ
クロ[: 4.2.0 ]]オクター2−エンー2−カ
ルボン#L1ジメチルエチル 57〜の7−((2−(2−)リフエールメチルアミ/
チアゾ−/l/−4−イル)−2(Z)−メトキシイミ
ノアセチルコアζ/)−5−(((5−ヒドロキシ)プ
ロペン−1(E)−イルツー8−オキソ−4−チア−1
−アザビシクロ(42,0)オクタ−2−エン−2−カ
ルボン酸t1−ジメチルエチル、2411gのよう化テ
トラブチルアンモニウム、αsecの塩化メチレン及び
23μLID2.6−ルチジンを混合し、−70℃に冷
却する。Q、25CCのトリフルオルメタンスルホン酸
無水物の溶液(1occの塩化メチレンにつきα42e
Cのスルホン酸無水物を含む)を滴下し、1411iの
1−メチル−5−メルカプト−tZa4−テトラゾール
のナトリウム塩、次いでα5CCのジメチルホルムアミ
ドを加え、次いで全体を20℃でかきまぜる。
)−s−((s−(1−メチル−IH−1,2,5,4
−テトラゾール−5−イル)チオ〕フロベン(E)イル
ツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシク(6S)(
7S)synの製造 工程Aニア−((2−(2−)リフェニルメチルアミノ
チアゾール−4−イル)−2(Z)−メトキシイミノア
セチルコアミノ)−3−((3−(1−メチル−IH−
1,2,44−テトラゾール−5−イル)チオ〕プロば
/(E)イルツー8−オキソ−4−チア−1−7ザビシ
クロ[: 4.2.0 ]]オクター2−エンー2−カ
ルボン#L1ジメチルエチル 57〜の7−((2−(2−)リフエールメチルアミ/
チアゾ−/l/−4−イル)−2(Z)−メトキシイミ
ノアセチルコアζ/)−5−(((5−ヒドロキシ)プ
ロペン−1(E)−イルツー8−オキソ−4−チア−1
−アザビシクロ(42,0)オクタ−2−エン−2−カ
ルボン酸t1−ジメチルエチル、2411gのよう化テ
トラブチルアンモニウム、αsecの塩化メチレン及び
23μLID2.6−ルチジンを混合し、−70℃に冷
却する。Q、25CCのトリフルオルメタンスルホン酸
無水物の溶液(1occの塩化メチレンにつきα42e
Cのスルホン酸無水物を含む)を滴下し、1411iの
1−メチル−5−メルカプト−tZa4−テトラゾール
のナトリウム塩、次いでα5CCのジメチルホルムアミ
ドを加え、次いで全体を20℃でかきまぜる。
濃縮乾固した後、残留物をシリカでクロマトグラフィー
し、塩化メチレンと酢酸エチルとの混合物(9/1)で
溶離し、所期化合物を単離した。
し、塩化メチレンと酢酸エチルとの混合物(9/1)で
溶離し、所期化合物を単離した。
工程Bニア−(((2−アミノチアゾール−4−イル)
−2(Z)−メトキシイミ/アセチル〕アミノ)−3−
((5−(1−メチル−IH−((t2.44−テトラ
ゾ−/I/−5−イル)チオ〕プロはン(E)イルシー
6−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)
オクタ−2−エン−2−カルボン酸 529111C)工程人で得た化合物と9.6 CCC
505嘱ぎ酸水溶液を混合し+65℃で1時間15分加
熱し、次いで冷却し、水で希釈し、濾過し、城圧蒸留に
よって濃縮乾固する。残留物を水中ですり砕き、生じた
不溶物を戸別し、濃縮乾固した後、142岬の所期化合
物を得た。
−2(Z)−メトキシイミ/アセチル〕アミノ)−3−
((5−(1−メチル−IH−((t2.44−テトラ
ゾ−/I/−5−イル)チオ〕プロはン(E)イルシー
6−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(42,0)
オクタ−2−エン−2−カルボン酸 529111C)工程人で得た化合物と9.6 CCC
505嘱ぎ酸水溶液を混合し+65℃で1時間15分加
熱し、次いで冷却し、水で希釈し、濾過し、城圧蒸留に
よって濃縮乾固する。残留物を水中ですり砕き、生じた
不溶物を戸別し、濃縮乾固した後、142岬の所期化合
物を得た。
t476り07−C((z−トリチルアミノチアゾール
−4−イル)(Z)(メトキシイミノ)アセチルコアミ
ノ]−5−(S−ヒドロキシプロペン−1(E)−イル
ツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(12,
0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸t1−ジメチル
エチル、900wqのよう化テトラブチルアンモニウム
、25CCの塩化メチレン及び(L 9 S 2 cc
C)7IL/4ジンを一70℃に冷却する。0.5 C
Oのトリフルオルメタンスルホン酸無水物を塩化メチレ
ンでl0CCに薄めたものを&52CC加え、5分間か
きまぜる。
−4−イル)(Z)(メトキシイミノ)アセチルコアミ
ノ]−5−(S−ヒドロキシプロペン−1(E)−イル
ツー8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ(12,
0)オクタ−2−エン−2−カルボン酸t1−ジメチル
エチル、900wqのよう化テトラブチルアンモニウム
、25CCの塩化メチレン及び(L 9 S 2 cc
C)7IL/4ジンを一70℃に冷却する。0.5 C
Oのトリフルオルメタンスルホン酸無水物を塩化メチレ
ンでl0CCに薄めたものを&52CC加え、5分間か
きまぜる。
周囲温度で25CCのα2Nチオ硫酸ナトリウム水溶液
を加え、5分間かきまぜ、次いでデカンテーションした
後、塩化メチレンで抽出する。有機相を乾燥し、濃縮乾
固する。残留物をシリカでクロマトグラフィーし、塩化
メチレンと酢酸エチルとの混合物(80/20)で溶離
する。生成物をイソプロピルエーテルで溶解し、t21
5gの所期化合物を得た。
を加え、5分間かきまぜ、次いでデカンテーションした
後、塩化メチレンで抽出する。有機相を乾燥し、濃縮乾
固する。残留物をシリカでクロマトグラフィーし、塩化
メチレンと酢酸エチルとの混合物(80/20)で溶離
する。生成物をイソプロピルエーテルで溶解し、t21
5gの所期化合物を得た。
同様にして、2−(フルオルメトキシイミノ)又は2−
(シフ/I/オルメトキシイミノ)誘導体を対応するア
ルコールより出発して得た。
(シフ/I/オルメトキシイミノ)誘導体を対応するア
ルコールより出発して得た。
製剤例
注射用調合剤を下記の処方で調製した。
A)例8の化合物 −−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−= 500岬無菌の水性補助剤 −−
〜−−−−−−SCCとするに十分な量B)例12の化
合物−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
、500η無菌の水性補助剤−−−−−一一−−−・S
CCとするに十分な量C)例14の化合物−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−500q無菌の
水性補助剤−−−−−−m−−・SCCとするに十分な
量る) 一連の試験管を用意し、それぞれに同一量の無菌栄養媒
体を入れる。次いで各試験管に被検化合物を量を増大さ
せて分配し、次いで各試験管に菌株を接種する。57℃
のオープンで24時間インキュベーションした後、増殖
の抑止率を光透過法により決定するが、これにより最小
抑止濃度(MIC)(μ9 /cIR”で表わされる)
を決定することができる。
−−−−−−−−= 500岬無菌の水性補助剤 −−
〜−−−−−−SCCとするに十分な量B)例12の化
合物−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
、500η無菌の水性補助剤−−−−−一一−−−・S
CCとするに十分な量C)例14の化合物−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−500q無菌の
水性補助剤−−−−−−m−−・SCCとするに十分な
量る) 一連の試験管を用意し、それぞれに同一量の無菌栄養媒
体を入れる。次いで各試験管に被検化合物を量を増大さ
せて分配し、次いで各試験管に菌株を接種する。57℃
のオープンで24時間インキュベーションした後、増殖
の抑止率を光透過法により決定するが、これにより最小
抑止濃度(MIC)(μ9 /cIR”で表わされる)
を決定することができる。
得られた結果は次の通りである。
Claims (5)
- (1)次式( I ′_A) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ′_A) ¥syn異性体¥ (ここで、R′は水素原子、多くとも6個の炭素原子を
有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、ア
ルキニル若しくはシクロアルキル基、又はアリール基を
表わし、 Z_Aは単結合、酸化されていてもよい硫黄原子又は酸
素原子を表わし、 R′_3_Aは置換されていてもよいフェニル若しくは
複素環式アリール基、置換されていてもよい第四アンモ
ニウム基、又はアセチル若しくはカルバモイル基を表わ
し、 Aは水素原子、当量のアルカリ金属、アルカリ土金属、
マグネシウム、アンモニウム又は有機アミノ塩基を表わ
すか、或るいはAはエステル基を表わし、或るいは−C
O_2_AはCO_2^−基を表わす)に相当する化合
物並びに式( I ′_A)の化合物の分子内塩及び無機
又は有機酸との塩。 - (2)下記の化合物名を有する分子内塩の形又は無機若
しくは有機酸塩の形の化合物。 5−〔3−7−〔〔(2−アミノ−4−チアゾリル)(
メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ
−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4.2.
0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−プロペ
ニル〕−2−(トリフルオルメチル)チアゾロ〔4,5
−c〕ピリジニウム(6S)(7S)(Z)、 7−〔〔(2−アミノ−4−チアゾリル)(メトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−3−〔3−〔1,4−ジヒ
ドロ−3−(ホルミルアミノ)−4−オキソ−1−ピリ
ジル〕−1(E)−プロペニル〕−8−オキソ−4−チ
ア−1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン
−2−カルボン酸(6S)(7S)(Z)、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノ−4−チアゾリル)
(ジフルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2
−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシク
ロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(
E)−プロペニル〕チエノ〔3,2−c〕ピリジニウム
(6S)(7S)(Z)、5−〔3−〔7−〔〔(2−
アミノチアゾール−4−イル)(ジフルオルメトキシイ
ミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキ
ソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ
−2−エン−3−イル〕−2(E)−プロペニル〕−4
−メチルチエノ〔3,2−c〕ピリジニウム(6S)(
7S)(Z)、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2
(E)−プロペニル〕チアゾロ〔4,5−c〕ピリジニ
ウム(6S)(7S)(Z)、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ−2
−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシク
ロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(
E)−プロペニル〕−4−メチルチエノ〔3,2−c〕
ピリジニウム(6S)(7S)(Z)、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−
2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシ
クロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2
(E)−プロペニル〕チエノ〔3,2−c〕ピリジニウ
ム(6S)(7S)(Z)、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕チアゾロ〔4,5−c〕ピリジニウム(6
S)(7S)(Z)、5−〔3−〔7−〔〔(2−アミ
ノチアゾール−4−イル)(メトキシイミノ)アセチル
〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チア−
1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3
−イル〕−2(E)−プロペニル〕−2−メチル−1H
−イミダゾロ〔4,5−c〕ピリジニウム(6S)(7
S)syn、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕−2−フエニルオキサゾロ〔4,5−c〕
ピリジニウム(6S)(7S)syn、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−4−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕−2−エチルチアゾロ〔4,5−c〕ピリ
ジニウム(6S)(7S)syn、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕−2−アミノチアゾロ〔4,5−c〕ピリ
ジニウム(65)(7S)syn、 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(1)−
プロペニル〕チアゾロ〔4,5−c〕ピリジニウム(6
S)(7S)syn、7−〔3−〔7−〔〔(2−アミ
ノ−4−チアゾリル)(フルオルメトキシイミノ)アセ
チル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−4−チ
ア−1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン
−3−イル〕−2(E)−プロペニル〕チエノ〔2,3
−b〕ピリジニウム、 1−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕−1−〔2−(5−ニトロ−1H−イミダ
ゾール−1−イル)エチル〕ピロリジニウム(6S)(
7S)(Z)、7−〔3−〔7−〔〔(5−アミノ−1
,2,4−チアジアゾール−3−イル)(メトキシイミ
ノ)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ
−4−チア−1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ−
2−エン−3−イル〕−2(E)−プロペニル〕チエノ
〔2,3−b〕ピリジニウム(6S)(7S)、 7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イル)(メトキ
シイミノ)アセチル〕アミノ〕−8−オキソ−3−〔3
−〔(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)チオ〕
−1(E)−プロペニル〕−4−チア−1−アザビシク
ロ〔4.2.0〕オクタ−2−エン−2−カルボン酸(
2,2−ジメチル−1−オキソプロポキシ)メチル(6
S)(7S)。 - (3)下記の化合物名を有する分子内塩の形又は無機若
しくは有機酸塩の化合物。 5−〔3−〔7−〔〔(2−アミノチアゾール−4−イ
ル)(メトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−カル
ボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ〔4
.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E)−
プロペニル〕チアゾロ〔4,5−c〕ピリジニウム(6
S)(7S)(Z)、5−〔3−〔7−〔〔(2−アミ
ノチアゾール−4−イル)(ジフルオルメトキシイミノ
)アセチル〕アミノ〕−2−カルボキシ−8−オキソ−
4−チア−1−アザビシクロ〔4.2.0〕オクタ−2
−エン−3−イル〕−2(E)−プロペニル〕チアゾロ
〔4,5−c〕ピリジニウム(6S)(7S)syn、 7−〔3−〔7−〔〔(2−アミノ−4−チアゾリル)
(フルオルメトキシイミノ)アセチル〕アミノ〕−2−
カルボキシ−8−オキソ−4−チア−1−アザビシクロ
〔4.2.0〕オクタ−2−エン−3−イル〕−2(E
)−プロペニル〕チエノ〔2,3−b〕ピリジニウム(
6S)(7S)syn。 - (4)第1〜3項項記載の化合物又はその薬理学的に許
容できる酸付加塩よりなる薬剤。 - (5)第4項記載の薬剤を活性成分として含有する製薬
組成物。
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FR87-01456 | 1987-02-06 |
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