JPS63225525A - 超伝導性物質 - Google Patents
超伝導性物質Info
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- JPS63225525A JPS63225525A JP62057367A JP5736787A JPS63225525A JP S63225525 A JPS63225525 A JP S63225525A JP 62057367 A JP62057367 A JP 62057367A JP 5736787 A JP5736787 A JP 5736787A JP S63225525 A JPS63225525 A JP S63225525A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/80—Constructional details
- H10N60/85—Superconducting active materials
- H10N60/855—Ceramic superconductors
- H10N60/857—Ceramic superconductors comprising copper oxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、新しい超伝導性材料に関するものである。
（従来の技術〉
ある温度以下で電気抵抗がゼロになる超伝導物質は、磁
気浮上列車や医療用の断層診断装置、将来のエネルギー
源と目される核融合などに不可欠な強力磁石、送電損失
の少ない電力輸送用電線や電力貯蔵用の電源、高速コン
ピュータ素子用電極など暢広い応用が期待されている。 しかし、従来の材料は、超伝導体となる臨界温度（Ｔｃ
）が高々２３にと低かったため、冷却のため高価なヘリ
ウムを使わなければならないという欠点があった。 このような欠点を除くため、最近Ｌｍ−Ｈａ−Ｃｕ−０
からなる材料が開発され（Ｊ、Ｇ、Ｂｅｄｎｏｒｚ ａ
ｎｄに、Ａ、Ｍｕｌｌｅｒ、 Ｚ、、Ｐｈｙｓ、Ｂ、ｉ
Ｎ、１８９−１９３．１９８６）、それを受けて新たに
Ｖ−Ｂａ−Ｃｕ−０が開発された（Ｃ，ν、Ｃｈｕ他、
ｔｏ ｂｅｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｉｎ Ｐｈｙｓ、Ｒｅ
ｖ、Ｌｅｔｔ、）ａ Ｌ／かし、Ｌａ−Ｂａ−Ｃｕ、−
０は、Ｔｃが未だ３０−３５にと低く、轡た、Ｖ−Ｂａ
−Ｃｕ−０は、Ｔｃは９８にと高いものの、その材料合
成法が難しく、同じ合成条件によフて超伝導性を示すも
のと示さないものがあるなど、特性の再現性に難がある
という欠点があった。 （発明が解決しようとする問題点〉 本発明の目的は、上記の欠点を除くため、Ｔｃが高くか
つ合成が容易な新しい超伝導性材料を提供することにあ
る。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、原料として酸化物、炭酸塩等を用い、焼成に
よりＮｄ−１１ａ−Ｃｕ−０からなる超伝導物 。 貢を得る。 （実施例） 〔実施例１］ Ｎｄ２Ｏ，、ＢａＣＯｘ、ＣｕＯを試薬として（１−ｘ
）：２ｘ：２（ここで、Ｏ＜ｘ＜１＞のモル比で焼成用
原料を秤量、混合後、９００°Ｃの温度において酸素中
ないし空気中で１２時閏燻、成してＮｄ・ｌ１ａ−Ｃｕ
−０１１化物を得た。 これらの酸化物は、ｒＩｉ数の相からなる混合物であり
、その一つとして、ＬａｌＢａ３Ｃｕ６０ｔ４． ｔ（
Ｌ、Ｅｒ−ＲａｋｈＯ他、 Ｊ、５ｏｌｉｄ ５ｔａｔ
ｅ Ｃｈｅａｐ、、 ３７，１５１−１５６．１９８１
）のようなペロブスカイト型化合物を含む、この酸化物
の抵抗率の温度変化を調べたところ、Ｘが０．３３（第
２図のｌで示した組成）から０．８２ （第２図の２で
示した組成）の範囲でＴｃが８０に以上の超伝導性を示
すことがわかった。そのＩＷ４として、Ｘが０．５の１
合を第１図に示す、第１図に示すようにこの物質は、Ｔ
ｃが９０にの超伝導性をもつ、これらの酸化物は、Ｔｃ
がｌｌｌｏＫ以上と高いため冷却に液体へ゛リウムより
価格が１０分の！安い液体窒素（沸点７７Ｋ）が使用で
きる可能性があり、また、合成法が単純で特性の再現性
に優れるという効果がある。 ［実施例２］ Ｎｄ２Ｏ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯＪ＆試薬として（１−
ｘ）：３（＋−ｘ）：５ｘのモル比で焼成用原料を秤量
、混合後、９００°Ｃの温度において酸素中ないし空気
中で１２時間焼成してＮｄ−Ｂａ−Ｃｕ−０酸化物を得
た。これらの酸化物も実施例１に示した酸化物と同様、
複数の相からなる混合物であるが、これらの酸化物の抵
抗率の温度変化を調べたところ、Ｘが０．２９゛（第２
ｒ：Ｉｉの３で示した編成）から０．５８ （第２図の
４で示した組成）の範囲でＴｃがｌｌｌｏＫ以上の超伝
導性を示すことがわがフた。 ［実Ｉ［３］ Ｎｄ２Ｏ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯを試薬として（１−Ｘ
）：２ｘ：２ｘのモル比で焼成用原料を秤量、混合後、
９００＃Ｃの温度においで酸素中ないし空気中で１２時
間焼成してＮｄ−Ｂａ−Ｃｕ・０酸化物な得た。これら
の酸化物も実施例１に示した酸化物と同様、複数の相か
らなる混合物であるが、これらの酸化物の抵抗率の温度
変化を調べたところ、Ｘが０．２５ （第２図の６で示
した組成）から０．８２ （第２１！ｌの６で示した組
成）の範囲でＴｃが８０に以上の超伝導性を示すことが
わかった。
気浮上列車や医療用の断層診断装置、将来のエネルギー
源と目される核融合などに不可欠な強力磁石、送電損失
の少ない電力輸送用電線や電力貯蔵用の電源、高速コン
ピュータ素子用電極など暢広い応用が期待されている。 しかし、従来の材料は、超伝導体となる臨界温度（Ｔｃ
）が高々２３にと低かったため、冷却のため高価なヘリ
ウムを使わなければならないという欠点があった。 このような欠点を除くため、最近Ｌｍ−Ｈａ−Ｃｕ−０
からなる材料が開発され（Ｊ、Ｇ、Ｂｅｄｎｏｒｚ ａ
ｎｄに、Ａ、Ｍｕｌｌｅｒ、 Ｚ、、Ｐｈｙｓ、Ｂ、ｉ
Ｎ、１８９−１９３．１９８６）、それを受けて新たに
Ｖ−Ｂａ−Ｃｕ−０が開発された（Ｃ，ν、Ｃｈｕ他、
ｔｏ ｂｅｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｉｎ Ｐｈｙｓ、Ｒｅ
ｖ、Ｌｅｔｔ、）ａ Ｌ／かし、Ｌａ−Ｂａ−Ｃｕ、−
０は、Ｔｃが未だ３０−３５にと低く、轡た、Ｖ−Ｂａ
−Ｃｕ−０は、Ｔｃは９８にと高いものの、その材料合
成法が難しく、同じ合成条件によフて超伝導性を示すも
のと示さないものがあるなど、特性の再現性に難がある
という欠点があった。 （発明が解決しようとする問題点〉 本発明の目的は、上記の欠点を除くため、Ｔｃが高くか
つ合成が容易な新しい超伝導性材料を提供することにあ
る。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、原料として酸化物、炭酸塩等を用い、焼成に
よりＮｄ−１１ａ−Ｃｕ−０からなる超伝導物 。 貢を得る。 （実施例） 〔実施例１］ Ｎｄ２Ｏ，、ＢａＣＯｘ、ＣｕＯを試薬として（１−ｘ
）：２ｘ：２（ここで、Ｏ＜ｘ＜１＞のモル比で焼成用
原料を秤量、混合後、９００°Ｃの温度において酸素中
ないし空気中で１２時閏燻、成してＮｄ・ｌ１ａ−Ｃｕ
−０１１化物を得た。 これらの酸化物は、ｒＩｉ数の相からなる混合物であり
、その一つとして、ＬａｌＢａ３Ｃｕ６０ｔ４． ｔ（
Ｌ、Ｅｒ−ＲａｋｈＯ他、 Ｊ、５ｏｌｉｄ ５ｔａｔ
ｅ Ｃｈｅａｐ、、 ３７，１５１−１５６．１９８１
）のようなペロブスカイト型化合物を含む、この酸化物
の抵抗率の温度変化を調べたところ、Ｘが０．３３（第
２図のｌで示した組成）から０．８２ （第２図の２で
示した組成）の範囲でＴｃが８０に以上の超伝導性を示
すことがわかった。そのＩＷ４として、Ｘが０．５の１
合を第１図に示す、第１図に示すようにこの物質は、Ｔ
ｃが９０にの超伝導性をもつ、これらの酸化物は、Ｔｃ
がｌｌｌｏＫ以上と高いため冷却に液体へ゛リウムより
価格が１０分の！安い液体窒素（沸点７７Ｋ）が使用で
きる可能性があり、また、合成法が単純で特性の再現性
に優れるという効果がある。 ［実施例２］ Ｎｄ２Ｏ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯＪ＆試薬として（１−
ｘ）：３（＋−ｘ）：５ｘのモル比で焼成用原料を秤量
、混合後、９００°Ｃの温度において酸素中ないし空気
中で１２時間焼成してＮｄ−Ｂａ−Ｃｕ−０酸化物を得
た。これらの酸化物も実施例１に示した酸化物と同様、
複数の相からなる混合物であるが、これらの酸化物の抵
抗率の温度変化を調べたところ、Ｘが０．２９゛（第２
ｒ：Ｉｉの３で示した編成）から０．５８ （第２図の
４で示した組成）の範囲でＴｃがｌｌｌｏＫ以上の超伝
導性を示すことがわがフた。 ［実Ｉ［３］ Ｎｄ２Ｏ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯを試薬として（１−Ｘ
）：２ｘ：２ｘのモル比で焼成用原料を秤量、混合後、
９００＃Ｃの温度においで酸素中ないし空気中で１２時
間焼成してＮｄ−Ｂａ−Ｃｕ・０酸化物な得た。これら
の酸化物も実施例１に示した酸化物と同様、複数の相か
らなる混合物であるが、これらの酸化物の抵抗率の温度
変化を調べたところ、Ｘが０．２５ （第２図の６で示
した組成）から０．８２ （第２１！ｌの６で示した組
成）の範囲でＴｃが８０に以上の超伝導性を示すことが
わかった。
【実施例４】
Ｎｄ２Ｏ，、ＢａＣ０］、ＣｕＯを試薬として第２図の
１と４．４と２．２と６．６と３．３と５．５と１を結
んだ線で囲まれる領域の組成をもつ焼成用原料を秤量、
混合後、９０Ｇ’Ｃの温度において酸素中ないし空気中
で１２時間焼成して得た酸化物の抵抗率を調べたところ
、これらの酸化物もＴｃが８０に以上の超伝導性をもつ
ことがわかった。 （発明の効果） 以上説明したようにＮｄ−８ａ−Ｃｕ・０酸化物は、Ｔ
ｃが８０に以上と高く、合成も容易で特性の再現性に優
れるため、超伝導材料として使用できる利点がある。
１と４．４と２．２と６．６と３．３と５．５と１を結
んだ線で囲まれる領域の組成をもつ焼成用原料を秤量、
混合後、９０Ｇ’Ｃの温度において酸素中ないし空気中
で１２時間焼成して得た酸化物の抵抗率を調べたところ
、これらの酸化物もＴｃが８０に以上の超伝導性をもつ
ことがわかった。 （発明の効果） 以上説明したようにＮｄ−８ａ−Ｃｕ・０酸化物は、Ｔ
ｃが８０に以上と高く、合成も容易で特性の再現性に優
れるため、超伝導材料として使用できる利点がある。
第１図は、Ｎｄ２Ｏ３：ＢａＣＯ３：ＣｕＯ＝０．５：
Ｉ：１（１４，３：２８．６：５７．１）の組成をもつ
焼成物の抵抗率の温度変化を示す図である。 第２図は、Ｎｄ２０３−ＢａＯ−ＣｕＯ３元系で超伝導
性を示す組成領域を示す図である。ここで、１．２．３
．４．５，６は、各々、Ｎｄ２Ｏ３：ＢａＯ：ＣｕＯ＝
２０：２０：８０．４．７：４２．９：５２．４．１
Ｂ、［ｉ：４９．６：３３．８．９．２：２７．５：６
３．３．４２．８：２８．６：２Ｂ、６．５．２：４７
．４：４７．４の組成を示す。 図面の浄書（内容に変更なし） ヤ １ 父 Ｎ従Ｌ０３ 峯２（支）
Ｉ：１（１４，３：２８．６：５７．１）の組成をもつ
焼成物の抵抗率の温度変化を示す図である。 第２図は、Ｎｄ２０３−ＢａＯ−ＣｕＯ３元系で超伝導
性を示す組成領域を示す図である。ここで、１．２．３
．４．５，６は、各々、Ｎｄ２Ｏ３：ＢａＯ：ＣｕＯ＝
２０：２０：８０．４．７：４２．９：５２．４．１
Ｂ、［ｉ：４９．６：３３．８．９．２：２７．５：６
３．３．４２．８：２８．６：２Ｂ、６．５．２：４７
．４：４７．４の組成を示す。 図面の浄書（内容に変更なし） ヤ １ 父 Ｎ従Ｌ０３ 峯２（支）
Claims (5)
- （１）Ｎｄ−Ｂａ−Ｃｕ−Ｏからなる超伝導性物質。
- （２）上記物質のうち、Ｎｄ＿２Ｏ＿３：ＢａＯ：Ｃｕ
Ｏ＝（１−ｘ）：２ｘ：２からなる組成において、ｘが
０．３３から０．８２の範囲で規定される特許請求の範
囲１項記載の超伝導性物質。 - （３）上記物質のうち、Ｎｄ＿２Ｏ＿３：ＢａＯ：Ｃｕ
Ｏ＝（１−ｘ）：３（１−ｘ）：５ｘからなる組成にお
いて、ｘが０．２９から０．５８の範囲で規定される特
許請求の範囲第１項記載の超伝導性物質。 - （４）上記物質のうち、Ｎｄ＿２Ｏ＿３：ＢａＯ：Ｃｕ
Ｏ＝（１−ｘ）：２ｘ：２ｘからなる組成において、ｘ
が０．２５から０．８２の範囲で規定される特許請求の
範囲第１項記載の超伝導性物質。 - （５）上記物質のうち、Ｎｄ＿２Ｏ＿３−ＢａＯ−Ｃｕ
Ｏ系でＮｄ＿２Ｏ＿３：ＢａＯ：ＣｕＯ＝２０：２０：
６０、９．２：２７．５：６３．３、４．７：４２．９
：５２．４、５．２：４７．４：４７．４、１６．６：
４９．６：３３．８、４２．８：２８．６：２８．６で
示される組成を結んだ領域の中にある組成をもつ特許請
求の範囲１項、第２項、第３項、第４項いずれか記載の
超伝導性物質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62057367A JPS63225525A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 超伝導性物質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62057367A JPS63225525A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 超伝導性物質 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63225525A true JPS63225525A (ja) | 1988-09-20 |
Family
ID=13053618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62057367A Pending JPS63225525A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 超伝導性物質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63225525A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07232917A (ja) * | 1994-02-18 | 1995-09-05 | Kokusai Chodendo Sangyo Gijutsu Kenkyu Center | 酸化物超電導体及びその製造方法 |
| EP1035592A2 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-13 | International Superconductivity Technology Center | Oxide superconductor and method for producing same |
| US6690567B1 (en) | 2002-09-26 | 2004-02-10 | Ceramphysics, Inc. | Capacitive energy storage device |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02502903A (ja) * | 1987-01-12 | 1990-09-13 | ユニヴァーシティ オヴ ヒューストン・ユニヴァーシティ パーク | 矩形プレーナー化合物系における超伝導 |
-
1987
- 1987-03-12 JP JP62057367A patent/JPS63225525A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02502903A (ja) * | 1987-01-12 | 1990-09-13 | ユニヴァーシティ オヴ ヒューストン・ユニヴァーシティ パーク | 矩形プレーナー化合物系における超伝導 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07232917A (ja) * | 1994-02-18 | 1995-09-05 | Kokusai Chodendo Sangyo Gijutsu Kenkyu Center | 酸化物超電導体及びその製造方法 |
| EP1035592A2 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-13 | International Superconductivity Technology Center | Oxide superconductor and method for producing same |
| EP1035592A3 (en) * | 1999-03-05 | 2004-12-01 | International Superconductivity Technology Center | Oxide superconductor and method for producing same |
| US6690567B1 (en) | 2002-09-26 | 2004-02-10 | Ceramphysics, Inc. | Capacitive energy storage device |
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