JPS63216576A - 血液採集装置 - Google Patents
血液採集装置Info
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- JPS63216576A JPS63216576A JP63031701A JP3170188A JPS63216576A JP S63216576 A JPS63216576 A JP S63216576A JP 63031701 A JP63031701 A JP 63031701A JP 3170188 A JP3170188 A JP 3170188A JP S63216576 A JPS63216576 A JP S63216576A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
-
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- A61M1/602—Mechanical means for preventing flexible containers from collapsing when vacuum is applied inside, e.g. stents
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は血液採集装置、さらに詳しくは自動輸血血液採
集装置に関する。
集装置に関する。
発明の背景
患者から血液を採集し、その後、採集した血液を同一患
者に戻すことが、手術中においてしばしば望ましい。患
者自身の血液を戻すことは、他人からの血液を患者に供
給する必要性を削除または減少させ、しかるに疾患が患
者に伝染する危険性は減少する。
者に戻すことが、手術中においてしばしば望ましい。患
者自身の血液を戻すことは、他人からの血液を患者に供
給する必要性を削除または減少させ、しかるに疾患が患
者に伝染する危険性は減少する。
例えば、肺の手術後、患者の胸膜腔に、胸郭または胸部
排液ユニットに連結したカテーテルによる吸引が一般に
適用される。治癒工程の間、血液および気体が排液ユニ
ットに流れる。採集した血液および排液ユニットは、結
局は破棄される。患者に血液が必要である場合、一般的
に、他人からの貯蔵血液を該患者に注入しなければなら
ない。
排液ユニットに連結したカテーテルによる吸引が一般に
適用される。治癒工程の間、血液および気体が排液ユニ
ットに流れる。採集した血液および排液ユニットは、結
局は破棄される。患者に血液が必要である場合、一般的
に、他人からの貯蔵血液を該患者に注入しなければなら
ない。
近年、補助自動輸血血液採集コンテナーが、採集した血
液の返血を可能にする胸部排液ユニットと」(に用いら
れている。
液の返血を可能にする胸部排液ユニットと」(に用いら
れている。
ある装置では、折り畳み不能な血液採集ボトルを胸部排
液ユニットに連結し、ボトルを介して吸引が患者になさ
れる。ボトルか排血液で満たされた後、それを用いて患
者に返血する。しかしながら、剛性または折り畳み不能
な自動輸血ボトルに付随するある種の問題点または欠点
がある。例えば、返血の間、採集した血液がボトルから
患者に流れるように、剛性ボトルは大気中でガス抜きし
なければならない。かくして、空気が血液と接触し、血
液特性に影響を及ぼすかもしれない。返血の間、患者へ
の空気の注入を回避するように、特別な注意をしなけれ
ばならない。また、ガス抜き口でエアーフィルターを用
い、浮遊汚染物の可能性を回避しなければならない。
液ユニットに連結し、ボトルを介して吸引が患者になさ
れる。ボトルか排血液で満たされた後、それを用いて患
者に返血する。しかしながら、剛性または折り畳み不能
な自動輸血ボトルに付随するある種の問題点または欠点
がある。例えば、返血の間、採集した血液がボトルから
患者に流れるように、剛性ボトルは大気中でガス抜きし
なければならない。かくして、空気が血液と接触し、血
液特性に影響を及ぼすかもしれない。返血の間、患者へ
の空気の注入を回避するように、特別な注意をしなけれ
ばならない。また、ガス抜き口でエアーフィルターを用
い、浮遊汚染物の可能性を回避しなければならない。
もう1つの装置においては、補助血液採集装置が、外ス
リーブを有する柔軟なバッグを有する。
リーブを有する柔軟なバッグを有する。
該バッグは、バッグおよびスリーブの間に伸びている剛
性のワイヤーアームを有するステント(sLer+t)
またはホルダーによって開口または膨張状態を維持し、
胸部排液ユニットの操作の間、吸引力に対して排血液を
収容するためにバッグを開口状態に維持する。該バッグ
が満たされた後、該バッグをホルダーから取り外し、採
集した血液を患者に返血することができる。この装置に
付随する1つの問題は、バッグ壁が、特にホルダーアー
ム間の位置にて内側に動きやすいため、柔軟なバッグの
体積が、一般に種々の吸引力で有意な程度に変化するこ
とである。かくして、バッグにおける操作吸引力または
負圧が予め測定した値と異なる場合、採集した血液の指
示量は不正確でありうる。
性のワイヤーアームを有するステント(sLer+t)
またはホルダーによって開口または膨張状態を維持し、
胸部排液ユニットの操作の間、吸引力に対して排血液を
収容するためにバッグを開口状態に維持する。該バッグ
が満たされた後、該バッグをホルダーから取り外し、採
集した血液を患者に返血することができる。この装置に
付随する1つの問題は、バッグ壁が、特にホルダーアー
ム間の位置にて内側に動きやすいため、柔軟なバッグの
体積が、一般に種々の吸引力で有意な程度に変化するこ
とである。かくして、バッグにおける操作吸引力または
負圧が予め測定した値と異なる場合、採集した血液の指
示量は不正確でありうる。
発明の概要
しかるに、本発明の目的は、採集および該採集した血液
の轍者への返血を可能にする改良された血液採集装置を
1供することである。
の轍者への返血を可能にする改良された血液採集装置を
1供することである。
もう1つの目的は、患者から採集した血液を、安全かつ
能率的な方法で容易に該患者に返血することができる胸
部排液ユニットとの連結に十分に適合した改良自動輸血
血液採集装置を提供することである。
能率的な方法で容易に該患者に返血することができる胸
部排液ユニットとの連結に十分に適合した改良自動輸血
血液採集装置を提供することである。
さらにもう1つの目的は、排液採集の間、負圧下で剛性
であり、返血の間、圧縮性があって空気抜きを行うこと
なく血液を流れさせる血液採集バッグアセンブリーを有
する改良された胸部排液装置を提供することである。
であり、返血の間、圧縮性があって空気抜きを行うこと
なく血液を流れさせる血液採集バッグアセンブリーを有
する改良された胸部排液装置を提供することである。
さらにもう1つの目的は、フラットにした状態で移送お
よび貯蔵でき、ならびに採血における使用に対して略円
筒形に膨張させることのできる血液採集バッグアセンブ
リーを提供することである。
よび貯蔵でき、ならびに採血における使用に対して略円
筒形に膨張させることのできる血液採集バッグアセンブ
リーを提供することである。
本発明の1つの態様によれば、血液源との連結用の入口
部を有する柔軟なバッグ、およびバッグの対向壁と隣接
し、各々、対向する関係に配置され、バッグの材料より
もより硬い材料でできた!対の部材を有する血液採集装
置を提供する。該部材は可撓性であり、部材に加えられ
る圧縮力に応じて、柔軟なバッグを膨張させる。
部を有する柔軟なバッグ、およびバッグの対向壁と隣接
し、各々、対向する関係に配置され、バッグの材料より
もより硬い材料でできた!対の部材を有する血液採集装
置を提供する。該部材は可撓性であり、部材に加えられ
る圧縮力に応じて、柔軟なバッグを膨張させる。
本発明のもう1つの態様によれば、比較的硬い可h1性
の部材を有する柔軟な血液探傷バッグ、および可撓性部
材の対向側面上の圧縮力を維持し、バッグを略円筒形の
膨張した状態に維持するためのバッグ収容用ホルダーを
含有する血液採集装置を提供する。
の部材を有する柔軟な血液探傷バッグ、および可撓性部
材の対向側面上の圧縮力を維持し、バッグを略円筒形の
膨張した状態に維持するためのバッグ収容用ホルダーを
含有する血液採集装置を提供する。
さらにもう1つの態様によれば、吸引源に連結可能なチ
ャンバーおよび自動輸血装置を有する胸部排液装置を提
供する。該装置は、患者から血液を収容するための入口
部およびチャンバーとの流体連絡用の流体出口部を有す
る柔軟な血液採集バッグ、該バッグの対向壁に隣接する
1対の比較的硬い可撓性の部材、およびバッグおよび部
材を収容し、部材において圧縮力を維持し、バッグを膨
張した状態に維持するためのホルダーを有する。
ャンバーおよび自動輸血装置を有する胸部排液装置を提
供する。該装置は、患者から血液を収容するための入口
部およびチャンバーとの流体連絡用の流体出口部を有す
る柔軟な血液採集バッグ、該バッグの対向壁に隣接する
1対の比較的硬い可撓性の部材、およびバッグおよび部
材を収容し、部材において圧縮力を維持し、バッグを膨
張した状態に維持するためのホルダーを有する。
これらおよび他の本発明の目的および利点は、以下の詳
細な説明および添付した図面から明らかとなる。
細な説明および添付した図面から明らかとなる。
図面の説明
第1図は、本発明の好ましい具体例による胸部排液シス
テムの部分断面正面図である。
テムの部分断面正面図である。
第2図は、第1図の2−2線に沿った断面図である。
第3図は、第1図の3−3線に沿った断面図である。
第4図は、無抑制または自由状態における第1図の自動
輸血バッグアセンブリーの正面図である。
輸血バッグアセンブリーの正面図である。
第5図は、第4図の5−5線に沿った断面図である。
第6図は、無抑制または自由状態における第1図のバッ
グ強め部材の正面図である。
グ強め部材の正面図である。
第7図は、本発明の修正具体例による自動輸血バッグア
センブリーの側面図である。
センブリーの側面図である。
好ましい具体例の説明
図面を参照して、胸部排液ユニット14の側面に連結さ
れた自動輸血血液採集装置12を有する胸部排液システ
ムlOが示されている。装置i!12は、自動輸血また
は血液採集および返血バッグアセンブリー16およびバ
ッグ膨張部材またはバッグアセンブリー16を収容する
ホルダー18を有する。説明図で示すように、ホルダー
18は、胸部排液ユニット14と一体連結した1対のブ
ラケット24および26を個々に受ける1対の一体的従
属ラグ20および22を有し、それによってユニット1
2を装置14に着脱可能にて連結させる。
れた自動輸血血液採集装置12を有する胸部排液システ
ムlOが示されている。装置i!12は、自動輸血また
は血液採集および返血バッグアセンブリー16およびバ
ッグ膨張部材またはバッグアセンブリー16を収容する
ホルダー18を有する。説明図で示すように、ホルダー
18は、胸部排液ユニット14と一体連結した1対のブ
ラケット24および26を個々に受ける1対の一体的従
属ラグ20および22を有し、それによってユニット1
2を装置14に着脱可能にて連結させる。
第2図において示すように、ホルダー18は、後記する
ように、患者からの体液を収容するためにバッグアセン
ブリー16を膨張状態に維持する。バッグアセンブリー
16は、アセンブリーの頂部において、可撓性管29に
連結される流体入口部28を有する。管コネクター30
によって吸引用カテーテル31に連結した管29が示さ
れており、該カテーテルは、32で示される患者の胸膜
腔に挿入される遠位端部を有する。コネクターおよびカ
テーテルは想像にて示す。システムlOの運転中、空気
または気体および血液のごとき体液は、患者からバッグ
アセンブリー16に流れる。
ように、患者からの体液を収容するためにバッグアセン
ブリー16を膨張状態に維持する。バッグアセンブリー
16は、アセンブリーの頂部において、可撓性管29に
連結される流体入口部28を有する。管コネクター30
によって吸引用カテーテル31に連結した管29が示さ
れており、該カテーテルは、32で示される患者の胸膜
腔に挿入される遠位端部を有する。コネクターおよびカ
テーテルは想像にて示す。システムlOの運転中、空気
または気体および血液のごとき体液は、患者からバッグ
アセンブリー16に流れる。
バッグアセンブリー【6はまた、該アセンブリーの頂部
にて、可撓性管34に連結される気体出口部33を有し
、順次、管コネクター37および可撓性管38を介して
胸部排液入口部36に連結される。
にて、可撓性管34に連結される気体出口部33を有し
、順次、管コネクター37および可撓性管38を介して
胸部排液入口部36に連結される。
説明図にて示すように、胸部排液ユニット14は、流体
採集チャンバ−40、一般に42で示される水中シール
チャンバー、および44で示される液体圧力計を有する
。液体水中シールは、頂部にて開口している比較的狭い
パーティカル・チャネル46を有し、採集チャンバー4
0と流体連絡している。チャネル46は、底部に開口部
48を有しており、第3図において示すように、水シー
ル42の比較的大きな気体出口チャンパー50と連絡し
ている。吸引レギュレーター52を出口チャンパー50
の頂部に連結し、可撓性管54を通じて、通常の病院壁
の吸引源である吸引源56(第1図)に連結する。液体
圧力計は、項部にて採集チャンバー40と流体連絡し、
底部にて流路60によって、頂部で大気中に開口してい
る第2のパーティカル・カラム62に連結しているパー
ティカル・チャネル58を有する。液体または水量を供
給した水中シール42および液体圧力計45の両方が示
されている。
採集チャンバ−40、一般に42で示される水中シール
チャンバー、および44で示される液体圧力計を有する
。液体水中シールは、頂部にて開口している比較的狭い
パーティカル・チャネル46を有し、採集チャンバー4
0と流体連絡している。チャネル46は、底部に開口部
48を有しており、第3図において示すように、水シー
ル42の比較的大きな気体出口チャンパー50と連絡し
ている。吸引レギュレーター52を出口チャンパー50
の頂部に連結し、可撓性管54を通じて、通常の病院壁
の吸引源である吸引源56(第1図)に連結する。液体
圧力計は、項部にて採集チャンバー40と流体連絡し、
底部にて流路60によって、頂部で大気中に開口してい
る第2のパーティカル・カラム62に連結しているパー
ティカル・チャネル58を有する。液体または水量を供
給した水中シール42および液体圧力計45の両方が示
されている。
水中シールヂャンバー50(第3図)が、減圧または負
圧である場合、患者からの空気または気体が、カテーテ
ル3■からバッグアセンブリー16の上位部に、出口部
33に、採集チャンバー40に、水シールチャネル46
の水中下方向に、底開口部48を介して、出口チャンパ
ー50における水中を通って上方向に、ついで吸引源5
6に流れる。水中シール42は、空気がユニット14を
介して患者に流入することを防ぐ。
圧である場合、患者からの空気または気体が、カテーテ
ル3■からバッグアセンブリー16の上位部に、出口部
33に、採集チャンバー40に、水シールチャネル46
の水中下方向に、底開口部48を介して、出口チャンパ
ー50における水中を通って上方向に、ついで吸引源5
6に流れる。水中シール42は、空気がユニット14を
介して患者に流入することを防ぐ。
流体圧力計は、採集チャンバー40の圧力に応答するた
め、液体圧力計44における液体のレベルは、採集チャ
ンバー、すなわち、患者の胸膜腔におけろ吸引レベルま
たは負圧の高度を示す表示度数で変化する。吸引レギュ
レーター52を有する胸部排液ユ゛ニット14の構造お
よび操作は、米国特許第4372336号に詳細に示さ
れかつ記載されている。
め、液体圧力計44における液体のレベルは、採集チャ
ンバー、すなわち、患者の胸膜腔におけろ吸引レベルま
たは負圧の高度を示す表示度数で変化する。吸引レギュ
レーター52を有する胸部排液ユ゛ニット14の構造お
よび操作は、米国特許第4372336号に詳細に示さ
れかつ記載されている。
また、第4図および第5図において無抑制または自由状
態で示されている採集および返血バッグアセンブリー1
6は、同方向に対向した関係に配置され、相互に連結し
た、例えば、熱シールによって72で示される周囲シー
ルを施した1対の対向した柔軟壁またはシート部材68
および70によって形成される折り畳み可能な柔軟バッ
グ66を含有する。
態で示されている採集および返血バッグアセンブリー1
6は、同方向に対向した関係に配置され、相互に連結し
た、例えば、熱シールによって72で示される周囲シー
ルを施した1対の対向した柔軟壁またはシート部材68
および70によって形成される折り畳み可能な柔軟バッ
グ66を含有する。
72における周囲シールは、管形入口部28および管形
気体出口部33の周囲に広がっており、それらをバッグ
66にシールする。また、シール72は、バッグ62の
底部における管形血液出口部74の周囲にも及んでシー
ルする。バッグに一体となってつながれた閉鎖プラグ7
5が、常態で出口部74を閉鎖状態に保持する。
気体出口部33の周囲に広がっており、それらをバッグ
66にシールする。また、シール72は、バッグ62の
底部における管形血液出口部74の周囲にも及んでシー
ルする。バッグに一体となってつながれた閉鎖プラグ7
5が、常態で出口部74を閉鎖状態に保持する。
また、バッグアセンブリー16は、一般に76で示され
る弾性バッグスチフナを有し、該スチフナは、アセンブ
リー16がホルダー18にある場合、柔軟なバッグ66
を膨張状聾に維持する。また、第5図または第6図にお
ける無抑制または自由状態においても示されているスチ
フナ76は、例えば、l側面82にて一体連結した1対
の同方向に対向するシート部材またはパネル78および
80で形成され、対向側面84にて接着または熱シール
によって相互に固定される。スチフナ部材78および8
0は、可撓性であるが比較的剛性なプラスチックででき
ており、実質的にバッグ66の壁68および70よりも
さらに剛性かつ弾性であることが好ましい。例えば、バ
ッグ66は柔軟な塩化ポリビニルのごとき柔軟なプラス
デックで形成してもよく、一方、さらに剛性であるスチ
フナ部材78および80は、ポリエチレンテレフタレー
ト(PET−G)シート材料のごとき可撓性で、さらに
弾性に富み、剛性であるプラスチックで形成してもよい
。
る弾性バッグスチフナを有し、該スチフナは、アセンブ
リー16がホルダー18にある場合、柔軟なバッグ66
を膨張状聾に維持する。また、第5図または第6図にお
ける無抑制または自由状態においても示されているスチ
フナ76は、例えば、l側面82にて一体連結した1対
の同方向に対向するシート部材またはパネル78および
80で形成され、対向側面84にて接着または熱シール
によって相互に固定される。スチフナ部材78および8
0は、可撓性であるが比較的剛性なプラスチックででき
ており、実質的にバッグ66の壁68および70よりも
さらに剛性かつ弾性であることが好ましい。例えば、バ
ッグ66は柔軟な塩化ポリビニルのごとき柔軟なプラス
デックで形成してもよく、一方、さらに剛性であるスチ
フナ部材78および80は、ポリエチレンテレフタレー
ト(PET−G)シート材料のごとき可撓性で、さらに
弾性に富み、剛性であるプラスチックで形成してもよい
。
スチフナ部材78および80は、個別のシートであって
らよいが、バッグ66内の左側面にて一体連結するよう
に示されており、左側面は蝶番としての役目を果たす。
らよいが、バッグ66内の左側面にて一体連結するよう
に示されており、左側面は蝶番としての役目を果たす。
スチフナ部材78および80は、シートストックから切
断しても、またはシート形で成形してもよい。スチフナ
76は、左側面にて折り曲げられており、第5図にて示
すように各スチフナ部材がわずかに外側にたわむように
縫合される。本明細書にてさらに記載するように、圧縮
力が、対向した側面82および84にてアセンブリー1
6に加えられた場合、この外側へのたわみが、スチフナ
部材の適当な曲げを容易にし、膨張または丸味のついた
バッグアセンブリー(第2図)が得られる。また、各部
材78および80は、上および下端部に部材壁を介して
広がる1対のスリットまたはスロット86を備えている
。スロット86はバーチカルであってもよいが、各部材
78および80の各端部における6対のスロット86は
、それらが部材の端部端から部材の内部に向かって広が
るように拡散して示されており、6対のスロットは部材
の周辺または端部端と交差し相互に接近している。圧縮
力がバッグアセンブリー16の対向側面82および84
に加えられ、スチフナ76の対向側面85および86が
相互に向かって押し進められた場合、スロット86は、
スチフナ部材の隣接部位を相互に通りすぎるように駆動
させ(第2図)、バッグ66は一般にバッグの頂部にて
テーパを形成し、および一般に低部にて円錐形を形成す
る傾向にある。スロット86は直線であってよく、バッ
グアセンブリーの対向端部を満足のいく形状にさせる補
助となる。バッグの側端82および84は、各々、スチ
フナ76の側端85および86に隣接している。
断しても、またはシート形で成形してもよい。スチフナ
76は、左側面にて折り曲げられており、第5図にて示
すように各スチフナ部材がわずかに外側にたわむように
縫合される。本明細書にてさらに記載するように、圧縮
力が、対向した側面82および84にてアセンブリー1
6に加えられた場合、この外側へのたわみが、スチフナ
部材の適当な曲げを容易にし、膨張または丸味のついた
バッグアセンブリー(第2図)が得られる。また、各部
材78および80は、上および下端部に部材壁を介して
広がる1対のスリットまたはスロット86を備えている
。スロット86はバーチカルであってもよいが、各部材
78および80の各端部における6対のスロット86は
、それらが部材の端部端から部材の内部に向かって広が
るように拡散して示されており、6対のスロットは部材
の周辺または端部端と交差し相互に接近している。圧縮
力がバッグアセンブリー16の対向側面82および84
に加えられ、スチフナ76の対向側面85および86が
相互に向かって押し進められた場合、スロット86は、
スチフナ部材の隣接部位を相互に通りすぎるように駆動
させ(第2図)、バッグ66は一般にバッグの頂部にて
テーパを形成し、および一般に低部にて円錐形を形成す
る傾向にある。スロット86は直線であってよく、バッ
グアセンブリーの対向端部を満足のいく形状にさせる補
助となる。バッグの側端82および84は、各々、スチ
フナ76の側端85および86に隣接している。
ホルダー18は、第1図および第2図において示すよう
に、アセンブリーをホルダー18に挿入した後、採集お
よび返血バッグアセンブリー16を、開口または膨張し
た状態で維持しうる種々の構造であってよい。ホルダー
18は、第を図および第2図の説明図で示されており、
連結支柱92によって相互に固定され、相互に予め決定
した一定間隔の関係を維持する1対の対向する剛性バー
チカル側壁または部材88および90を有する。第2図
において示すように、部材88および90は■−形であ
り、これらの部材のインサイドコーナーの側面距離は、
スチフナ部材76の幅を含め、バッグアセンブリーの幅
よりも小さい。すなわち、第4図または第5図のような
圧縮されていないまたは一般にフラットな状態では、ホ
ルダ一部材のインサイドコーナー間の距離は、バッグア
センブリー16の側端82および84間の距離よりも小
さい。このように、締め付けまたは圧縮力がアセンブリ
ー16の対向側面82および84に加えられた場合、圧
縮力がスチフナ部材78および80の側端85および8
6に加えられ、その結果、部材78および80の中心部
が膨れるが、または外側に曲がり、ついでバッグ66の
柔軟壁68および70を第1図および第2図に示す状態
に膨張させる。
に、アセンブリーをホルダー18に挿入した後、採集お
よび返血バッグアセンブリー16を、開口または膨張し
た状態で維持しうる種々の構造であってよい。ホルダー
18は、第を図および第2図の説明図で示されており、
連結支柱92によって相互に固定され、相互に予め決定
した一定間隔の関係を維持する1対の対向する剛性バー
チカル側壁または部材88および90を有する。第2図
において示すように、部材88および90は■−形であ
り、これらの部材のインサイドコーナーの側面距離は、
スチフナ部材76の幅を含め、バッグアセンブリーの幅
よりも小さい。すなわち、第4図または第5図のような
圧縮されていないまたは一般にフラットな状態では、ホ
ルダ一部材のインサイドコーナー間の距離は、バッグア
センブリー16の側端82および84間の距離よりも小
さい。このように、締め付けまたは圧縮力がアセンブリ
ー16の対向側面82および84に加えられた場合、圧
縮力がスチフナ部材78および80の側端85および8
6に加えられ、その結果、部材78および80の中心部
が膨れるが、または外側に曲がり、ついでバッグ66の
柔軟壁68および70を第1図および第2図に示す状態
に膨張させる。
バッグアセンブリー16をボルダ−18に挿入する場合
、対向する締め付けまたは圧縮力を側面82および84
に加え、これらの側面を、ならびに同時にスチフナ76
の側面85および86を相互に対向して押し進め、スチ
フナ部材78および80を反対方向に曲げ、または膨ら
ま仕、バッグ66を含め、バッグアセンブリー16を膨
張させる。膨張した状態のまま、バッグアセンブリー1
6をホルダー18の上部開口端部に挿入し、バッグアセ
ンブリーの対向した側面82および84をバッグ66お
よびホルダーの適切な方向で、■−形ホルダ一部材88
および90のインサイドコーナーに収容させる。バッグ
アセンブリー16は、それがホルダー18の底部壁91
および92(第1図)に付くまで下向きに摺動させる。
、対向する締め付けまたは圧縮力を側面82および84
に加え、これらの側面を、ならびに同時にスチフナ76
の側面85および86を相互に対向して押し進め、スチ
フナ部材78および80を反対方向に曲げ、または膨ら
ま仕、バッグ66を含め、バッグアセンブリー16を膨
張させる。膨張した状態のまま、バッグアセンブリー1
6をホルダー18の上部開口端部に挿入し、バッグアセ
ンブリーの対向した側面82および84をバッグ66お
よびホルダーの適切な方向で、■−形ホルダ一部材88
および90のインサイドコーナーに収容させる。バッグ
アセンブリー16は、それがホルダー18の底部壁91
および92(第1図)に付くまで下向きに摺動させる。
ホルダ一部材88および90は、各々、常態または自由
なバッグアセンブリー16(第4図)の幅よりも小さい
距離間隔であるため、バッグ【6は、ホルダーによって
開口したままである。バッグアセンブリー16かボルダ
−18の略円筒形を保持し、該形状が負圧からの崩壊に
対して最も大きな抵抗力を提供し、所望の血液採集容量
を提供する。
なバッグアセンブリー16(第4図)の幅よりも小さい
距離間隔であるため、バッグ【6は、ホルダーによって
開口したままである。バッグアセンブリー16かボルダ
−18の略円筒形を保持し、該形状が負圧からの崩壊に
対して最も大きな抵抗力を提供し、所望の血液採集容量
を提供する。
第1図において示すように、自動輸血装置12を連結お
よび配置した場合、患者からの気体または空気は、管3
0を介して膨張したバッグアセンブリー66に流れ、そ
れによって血液がバッグアセンブリーの底部に流れ、一
方、吸引源56によって胸部排液ユニットを介してなさ
れた吸引により、患者からの気体が、気体出口部33、
管38を通り、入口部36を介して胸部排液ユニット1
4の採集チャンバー40に入り、チャネル46を有する
水シール42およびチャンバー50を通り、吸引レギュ
レーター52を介して吸引源に流れる。すなわち、患者
からの血液および気体は分離され、血液がバッグ66を
満たし、気体は胸部排液ユニットによって除去される。
よび配置した場合、患者からの気体または空気は、管3
0を介して膨張したバッグアセンブリー66に流れ、そ
れによって血液がバッグアセンブリーの底部に流れ、一
方、吸引源56によって胸部排液ユニットを介してなさ
れた吸引により、患者からの気体が、気体出口部33、
管38を通り、入口部36を介して胸部排液ユニット1
4の採集チャンバー40に入り、チャネル46を有する
水シール42およびチャンバー50を通り、吸引レギュ
レーター52を介して吸引源に流れる。すなわち、患者
からの血液および気体は分離され、血液がバッグ66を
満たし、気体は胸部排液ユニットによって除去される。
バッグアセンブリー66が血液でいっばいになると、血
液は気体出口部33お上び管38を介して採集チャンバ
ー40に流出する。自動輸血装置12が完全にいっばい
になる前に、自動輸血装置を患者および胸部排液ユニッ
トから除去することが好ましい。除去の際、新しい自動
輸血バッグアセンブリーをホルダー18に挿入してもよ
く、または新しい自動輸血装置12を胸部排液ユニット
14に取り付けることらできる。
液は気体出口部33お上び管38を介して採集チャンバ
ー40に流出する。自動輸血装置12が完全にいっばい
になる前に、自動輸血装置を患者および胸部排液ユニッ
トから除去することが好ましい。除去の際、新しい自動
輸血バッグアセンブリーをホルダー18に挿入してもよ
く、または新しい自動輸血装置12を胸部排液ユニット
14に取り付けることらできる。
使用の際、自動輸血バッグアセンブリー16が、患者の
血液で所望のレベルまで満たされた後、管29および3
4を、第1図において一般に94および96で示される
ようないずれかの従来または適当な管クランプによって
閉鎖し、カテーテル31および連結管38を管コネクタ
ー30および37から取り外す。
血液で所望のレベルまで満たされた後、管29および3
4を、第1図において一般に94および96で示される
ようないずれかの従来または適当な管クランプによって
閉鎖し、カテーテル31および連結管38を管コネクタ
ー30および37から取り外す。
ついでバッグアセンブリー16を上方向に摺動させ、患
者から採集した血液を、血液を採集した同一患者に返血
できるようにホルダー18から取り外す。
者から採集した血液を、血液を採集した同一患者に返血
できるようにホルダー18から取り外す。
プラグ75は着脱可能であり、血液を患者に返血するた
め、液体または血液出口部74に注入管を連結する。バ
ッグアセンブリー16をホルダー18から取り出す場合
、バッグアセンブリー16は、折り畳み可能であるため
、バッグアセンブリー16は、注入の間、通常の血液バ
ッグと同一または類似する方法を適宜用いることができ
る。また、患者に対して増血流が望ましい場合、所望に
より、常圧カフ(cur「)を用い、バッグ66を圧搾
することができる。
め、液体または血液出口部74に注入管を連結する。バ
ッグアセンブリー16をホルダー18から取り出す場合
、バッグアセンブリー16は、折り畳み可能であるため
、バッグアセンブリー16は、注入の間、通常の血液バ
ッグと同一または類似する方法を適宜用いることができ
る。また、患者に対して増血流が望ましい場合、所望に
より、常圧カフ(cur「)を用い、バッグ66を圧搾
することができる。
第7図の修正具体例において、自動輸血または採集およ
び返血バッグアセンブリー100が示されており、10
2および104で示された分離強め部材を有し、lIO
で示される柔軟なバッグにおける1対の対向した柔軟壁
106および108の外部表面に、例えば、接着によっ
て連結される。 アセンブリー100は、無抑制または
自由状態で示されている。
び返血バッグアセンブリー100が示されており、10
2および104で示された分離強め部材を有し、lIO
で示される柔軟なバッグにおける1対の対向した柔軟壁
106および108の外部表面に、例えば、接着によっ
て連結される。 アセンブリー100は、無抑制または
自由状態で示されている。
強め部材102および104は、比較的弾性、可撓性の
プラスチックでできていてもよい。バッグ66に類似す
るバッグ110は、入口部112、気体出口部114お
よび血液出口部116の回りにも広がる周囲シールまた
は熱縫合111によってその周辺を連結した対向壁10
6および108を有する。締め付けまたは圧縮力が、縫
合Utの側面に隣接する11gおよび120で示される
対向側面に加えられた場合、比較的硬い部材102およ
び104は、外側に、断面でいくらか環状外形で反対方
向に曲がり、ついで柔軟なバッグの隣接壁106および
108にそれが生じ、それによって、事実上、柔軟バッ
グ110が膨張する。ついで、膨張したバッグアセンブ
リー100を、膨張状態を維持する第1図のボルダ−1
8のごとき適当なホルダーに移動させ、排液1+11液
を収容する。バッグアセンブリー100は、バッグアセ
ンブリー16と同じ方法で小者の血液を返血するのに用
いることができる。
プラスチックでできていてもよい。バッグ66に類似す
るバッグ110は、入口部112、気体出口部114お
よび血液出口部116の回りにも広がる周囲シールまた
は熱縫合111によってその周辺を連結した対向壁10
6および108を有する。締め付けまたは圧縮力が、縫
合Utの側面に隣接する11gおよび120で示される
対向側面に加えられた場合、比較的硬い部材102およ
び104は、外側に、断面でいくらか環状外形で反対方
向に曲がり、ついで柔軟なバッグの隣接壁106および
108にそれが生じ、それによって、事実上、柔軟バッ
グ110が膨張する。ついで、膨張したバッグアセンブ
リー100を、膨張状態を維持する第1図のボルダ−1
8のごとき適当なホルダーに移動させ、排液1+11液
を収容する。バッグアセンブリー100は、バッグアセ
ンブリー16と同じ方法で小者の血液を返血するのに用
いることができる。
バッグ66および110のごとき柔軟な側壁または対向
するパネル部材、およびより硬い材料の比較的剛性で可
撓性の対向するシートまたはパネル部材を有する柔軟な
血液採集バッグを用いることによって、柔軟なバッグは
、血液量を有効に収容するためのホルダー内で膨張した
状態を容易に維持する。自動輸血バッグアセンブリー1
6および100を用いる場合、従来の面液注入法を使用
しうる。
するパネル部材、およびより硬い材料の比較的剛性で可
撓性の対向するシートまたはパネル部材を有する柔軟な
血液採集バッグを用いることによって、柔軟なバッグは
、血液量を有効に収容するためのホルダー内で膨張した
状態を容易に維持する。自動輸血バッグアセンブリー1
6および100を用いる場合、従来の面液注入法を使用
しうる。
本発明の範囲を逸脱しない限り、前記した構造において
種々の変形例が可能であり、また、面記記載に含まれる
が、または添付図面に示したすべての事項は単に説明の
ためのものであって、何ら限定を意図するらのではない
。
種々の変形例が可能であり、また、面記記載に含まれる
が、または添付図面に示したすべての事項は単に説明の
ためのものであって、何ら限定を意図するらのではない
。
第1図は、本発明の好ましい具体例による胸部排液系の
部分断面正面図、第2図は、第1図の2−2線に沿った
断面図、第3図は、第1図の3−3線に沿った断面図、
第4図は、無抑制または自由状態における第1図の自動
輸血バッグアセンブリーの正面図、第5図は、第4図の
5−5線に沿った断面図、第6図は、無抑制または自由
状態における第1図のバッグ強め部材の正面図、第7図
は、本発明の修正具体例による自動輸血バッグアセンブ
リーの側面図である。 図面中の主な符号は次のらのを意味する。 10・・・胸部排液システム、12・・・自動輸血血液
採集装置、14・・・胸部排液ユニット、16・・・バ
ッグアセンブリー、18・・・ホルダー、28・・・流
体入口部、33・・・気体出口部、40・・・流体採集
チャンバー、4z・・・水中シールチャンバー、44・
・・流体圧力計、56・・・吸引源、66・・・バッグ
、76・・・スチフナ、78.80・・・スヂフナ部材
、82.84・・・バッグアセンブリーの側面、86・
・・スロット。 特許出願人 シャーウッド・メディカル・カンパニー化
理 人 弁理士 青 山 葆 はか1名1組(32 Rg、 / 17g、6
部分断面正面図、第2図は、第1図の2−2線に沿った
断面図、第3図は、第1図の3−3線に沿った断面図、
第4図は、無抑制または自由状態における第1図の自動
輸血バッグアセンブリーの正面図、第5図は、第4図の
5−5線に沿った断面図、第6図は、無抑制または自由
状態における第1図のバッグ強め部材の正面図、第7図
は、本発明の修正具体例による自動輸血バッグアセンブ
リーの側面図である。 図面中の主な符号は次のらのを意味する。 10・・・胸部排液システム、12・・・自動輸血血液
採集装置、14・・・胸部排液ユニット、16・・・バ
ッグアセンブリー、18・・・ホルダー、28・・・流
体入口部、33・・・気体出口部、40・・・流体採集
チャンバー、4z・・・水中シールチャンバー、44・
・・流体圧力計、56・・・吸引源、66・・・バッグ
、76・・・スチフナ、78.80・・・スヂフナ部材
、82.84・・・バッグアセンブリーの側面、86・
・・スロット。 特許出願人 シャーウッド・メディカル・カンパニー化
理 人 弁理士 青 山 葆 はか1名1組(32 Rg、 / 17g、6
Claims (20)
- (1)1対の対向した側壁および体液を収容するための
入口部を有する折り畳み可能なバッグと、該側壁の各々
に隣接する1対の比較的堅い可撓性部材および対向した
側端を有するスチフナ手段とからなり、該部材が、互い
に対向して該側端を動かすように加えた力に応じて、該
入口部を介して体液を収容するため、該バッグを膨張さ
せるように相互に反対方向外側にたわむことのできる部
位を該側端間に有することを特徴とする体液採集装置。 - (2)対向した側端で圧縮力を維持し、バッグの膨張を
持続するための手段を有する前記第(1)項の装置。 - (3)維持手段が、その間に装置を収容するのに適した
1対の壁を有するホルダーを有し、該壁を、対向した側
端間の距離よりも短い距離で一定間隔離して置き、対向
した側端における圧縮力を維持する前記第(2)項の装
置。 - (4)ホルダーが、該ホルダーを胸部排液ユニットに取
り付けるための手段、およびバッグの内部を胸部排液ユ
ニットと流体連絡で連結させるための手段を有し、胸部
排液ユニットの操作の間、該バッグの内部に吸引をもた
らす前記第(3)項の装置。 - (5)側壁がその周囲を互いに隣接してシールされ、バ
ッグが各可撓性部材の対向した側端と各々に隣接する対
向した周辺側端を有し、該バッグの高さがその幅よりも
大きくなるように、該バッグが、該バッグの対向した側
端間の距離よりも長い距離で一定間隔離された上部およ
び下部端を有する前記第(3)項の装置。 - (6)可撓性部材がバッグの内側にある前記第(1)項
の装置。 - (7)可撓性部材がシート材料であり、該部材が少なく
ともその1側面に沿って一体連結されている前記第(6
)項の装置。 - (8)可撓性部材が、各々、対向した側壁の外面に固定
されている前記第(1)項の装置。 - (9)可撓性部材が、各プラスチックシートである前記
第(8)項の装置。 - (10)1対の対向した柔軟な側壁と、頂部にて患者か
らの血液を包含する体液を収容するための入口部と、返
血の間、底部にてそれから血液を放出するための血液出
口部からなる折り畳み可能なバッグと、側壁に各々に取
り付けられた1対の可撓性部材を有し、該可撓性部材の
1対の対向した側端に加えられた圧縮力に応じて相互に
外側にたわませることのできる部位を有し、該バッグ側
壁部位を反対方向に動かし、それによって体液を収容す
るためバッグを膨張させるバッグスチフナ手段と、血液
採集および返血部材を収容するためのホルダーとからな
り、該ホルダーが予め測定した一定間隔離れた対向壁を
有し、1対の対向した側端に対して加えられた圧縮力を
維持し、該バッグを膨張した状態に維持することを特徴
とする血液採集および返血部材からなる自動輸血装置。 - (11)バッグがさらに、その上端部にて該バッグの内
部と連絡している気体出口部、および該気体出口部を吸
引源に連結するための手段を有する前記第(10)項の
装置。 - (12)バッグがその上端部にて気体出口部、および該
バッグの内部に負圧を供給するため、該出口部を胸部排
液ユニットに連結するための手段を有する前記第(10
)項の装置。 - (13)さらにホルダーを胸部排液ユニットに連結する
ための手段を有する前記第(12)項の装置。 - (14)側壁が上端部部位およびその側面部位に沿って
シールされた1対の柔軟なプラスチックシート部材から
なり、可撓性部材が該柔軟なプラスチックシート部材の
表面に各々に固定された該柔軟なシート部材よりもより
堅い材料の1対の可撓性プラスチックシートからなる前
記第(10)項の装置。 - (15)各シート部材の材料が各バッグ側壁の材料より
も実質的にさらに可撓性でなく、さらに弾性である前記
第(14)項の装置。 - (16)バッグが単に2個のシート部材からなり、ホル
ダーが単に2個の可撓性シート部材からなる前記第(1
5)項の装置。 - (17)採集チャンバー、水中シールチャンバー、吸引
源を該水中シールチャンバーを介して該採集チャンバー
に連結するための手段を有する胸部排液ユニットと、血
液採集ならびに返血部材を有する自動輸血装置とからな
り、該部材が、上および下端部に沿ってバッグの対向し
た側面と連結した1対の柔軟なシート部材を有する折り
畳み可能なバッグ、該バッグの上端部にて連結し患者の
胸膜腔との流体連絡の連結用に用いられ、流体を患者の
胸膜腔から該バッグに流すのに用いる入口部、該バッグ
の上端部にて連結した気体出口部、該気体出口部を該採
集チャンバーと流体連絡して連結するための手段、およ
び該バッグの底部にてバッグにおいて採集した血液を患
者に注入するための血液出口部を有し、スチフナ手段が
該柔軟なシート部材に各々に取り付けられた1対の可撓
性のシート部材を有し、各々の材料は該柔軟なシート部
材の材料よりもより堅く、該可撓性シート部材が該バッ
グの上および下端部に各々に隣接する上および下端部を
有し、該可撓性シート部材が該バッグの対向側面に各々
に隣接する対向側面を有し、ホルダーが該血液採集およ
び返血部材を収容し、該ホルダーが予め測定した一定間
隔に置いた1対の対向した壁を有して該可撓性シート部
材の対向側面に圧縮力を加え、該シート部材部位を相互
に外側にたゆませた状態に維持し、それによって該バッ
グの該柔軟なシート部材を相互に外側にたゆませ、該バ
ッグを患者の胸膜腔から血液を収容するために実質的に
円筒形に膨張させた状態に維持することを特徴とする胸
部排液装置。 - (18)さらにホルダーを胸部排液ユニットに脱着でき
るように連結する手段、および血液出口部を脱着できる
ように閉鎖する手段を有し、および可撓性シート部材が
弾性である前記第(17)項の装置。 - (19)可撓性のシート部材が、各々、柔軟なシート部
材の表面に固定されている前記第(17)項の装置。 - (20)すべてのシート部材がプラスチック材料であり
、各可撓性シート部材がその上部および下部端から各々
拡張している第1および第2の対スリットを有する前記
第(19)項の装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US014513 | 1987-02-13 | ||
US07/014,513 US4838872A (en) | 1987-02-13 | 1987-02-13 | Blood collection device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63216576A true JPS63216576A (ja) | 1988-09-08 |
JPH0518585B2 JPH0518585B2 (ja) | 1993-03-12 |
Family
ID=21765926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63031701A Granted JPS63216576A (ja) | 1987-02-13 | 1988-02-13 | 血液採集装置 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
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