JPS63175689A - アミン化合物を含む排水の処理方法 - Google Patents
アミン化合物を含む排水の処理方法Info
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Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は例えば、畜産農業、飼料・肥料製造工場１食品
製造工場等より排出されるアミン化合物を含む排水の処
理方法に関する。
製造工場等より排出されるアミン化合物を含む排水の処
理方法に関する。
従来よりアミン化合物を含む排水の処理方法としてイオ
ン交換樹脂法、生物処理法、ＲＯ膜処理法等が主として
採用されてきた。
ン交換樹脂法、生物処理法、ＲＯ膜処理法等が主として
採用されてきた。
しかしながら、イオン交換樹脂法においては該排水中に
Ｎａ＋等の陽イオンが多量に存在する場合は、アミン化
合物に対するイオン交換樹脂の交換容量が極度に低下す
る。又、該方法においては再生時に排出される再生排出
処理の問題がある。
Ｎａ＋等の陽イオンが多量に存在する場合は、アミン化
合物に対するイオン交換樹脂の交換容量が極度に低下す
る。又、該方法においては再生時に排出される再生排出
処理の問題がある。
又、生物処理法においては該排水中のアミン化合物の濃
度、ｐＨ，温度等を厳密に制御しなければ安定な処理を
することが難しい。
度、ｐＨ，温度等を厳密に制御しなければ安定な処理を
することが難しい。
一方、ＲＯＭ処理法はイニシャルコスト、ランニングコ
スト、メンテナンスコスト等が非常に高いという欠点を
有している。
スト、メンテナンスコスト等が非常に高いという欠点を
有している。
本発明の目的は上記問題点を解消したアミン化合物含有
排水の処理方法を提供することにある。
排水の処理方法を提供することにある。
本発明はメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルア
ミン等のアミン化合物を含む排水の処理に際し、該排水
のｐ）Ｉを８．０以上に保持するとともに、酸化剤を添
加し、紫外線を排水に照射してアミン化合物を酸化分解
することを特徴とするアミン化合物を含む排水の処理方
法である。
ミン等のアミン化合物を含む排水の処理に際し、該排水
のｐ）Ｉを８．０以上に保持するとともに、酸化剤を添
加し、紫外線を排水に照射してアミン化合物を酸化分解
することを特徴とするアミン化合物を含む排水の処理方
法である。
本発明は排水の処理に際し、該排水に紫外線を照射しな
がら該排水中のＴＯＣ値に対して１〜５倍当量の酸化剤
、例えばＨ，Ｏ□を添加し酸化分解処理する方法を利用
するものである。本発明では該排水のｐｉをアルカリ剤
として例えば、Ｎ ａ ＯＨ等にて８．０以上に保持す
ることが必要である。
がら該排水中のＴＯＣ値に対して１〜５倍当量の酸化剤
、例えばＨ，Ｏ□を添加し酸化分解処理する方法を利用
するものである。本発明では該排水のｐｉをアルカリ剤
として例えば、Ｎ ａ ＯＨ等にて８．０以上に保持す
ることが必要である。
酸化分解反応は（１）、（２）式の通りである。
Ｃ＋ ２０傘 □ ＣＯ２（２）注１）−は活性
酸素を示す まず、Ｈ２０□に紫外線を照射すると活性酸素が発生し
、有機炭素は該活性酸素により酸化されＣＯ□に変化す
る。
酸素を示す まず、Ｈ２０□に紫外線を照射すると活性酸素が発生し
、有機炭素は該活性酸素により酸化されＣＯ□に変化す
る。
酸化剤としてはＨ２Ｏ２の他にＮａＣΩ０．０３のいず
れを用いても有効であるが、ＮａＣＱＯは処理後、塩素
分が残存するため、腐蝕等の問題を有する。０．は残存
した場合、悪臭等の問題がある。従って分解しゃすく又
、残存しても活性炭等にて除去しやすい１１□０□が有
効である。又、酸化剤の添加量が該排水中のＴＯＣ値に
対して、１倍当量未満では酸化剤の量が該排水中の有機
物の絶対量に対して少な過ぎるため、有機物は未処理で
残存する。一方、酸化剤の添加量が該排水中のＴＯＣ値
に対して５倍当量以上の場合は、酸化剤の量が該排水中
の有機物の絶対量に対し大過剰となるため、処理性自体
には問題はないがランニングコストが高くなる。
れを用いても有効であるが、ＮａＣＱＯは処理後、塩素
分が残存するため、腐蝕等の問題を有する。０．は残存
した場合、悪臭等の問題がある。従って分解しゃすく又
、残存しても活性炭等にて除去しやすい１１□０□が有
効である。又、酸化剤の添加量が該排水中のＴＯＣ値に
対して、１倍当量未満では酸化剤の量が該排水中の有機
物の絶対量に対して少な過ぎるため、有機物は未処理で
残存する。一方、酸化剤の添加量が該排水中のＴＯＣ値
に対して５倍当量以上の場合は、酸化剤の量が該排水中
の有機物の絶対量に対し大過剰となるため、処理性自体
には問題はないがランニングコストが高くなる。
従って、酸化剤の添加量は１〜５倍当量が適当である。
又、該排水中のＰＨが８．０未満では、アミン化合物は
安定な塩を生成するために処理は難しくなる。
安定な塩を生成するために処理は難しくなる。
逆にｐＨが１１．０以上では処理性には問題はないが維
持することによる格別の効果はなく、逆に多量のアルカ
リ剤を必要とするほが排出する場合に中和のために多量
の酸を必要とし、結果的にランニングコストが高くなる
。従って、ｕＩ排水のｐＨは８．０以上に保持すること
は必要であるがランニングコストも考え合わすと８．０
〜１１．０の範囲に保持することで十分である。
持することによる格別の効果はなく、逆に多量のアルカ
リ剤を必要とするほが排出する場合に中和のために多量
の酸を必要とし、結果的にランニングコストが高くなる
。従って、ｕＩ排水のｐＨは８．０以上に保持すること
は必要であるがランニングコストも考え合わすと８．０
〜１１．０の範囲に保持することで十分である。
又、アルカリ剤としてはＫＯ）１． Ｃａ（ＯＨ）２等
も使用できるが、作業上使用しゃすいＮａＯＨが最良と
思われる。
も使用できるが、作業上使用しゃすいＮａＯＨが最良と
思われる。
又、Ｕｖ酸化装置としてはシリンダー形式、タンク形式
のどちらを用いても良いが、設置スペース、メンテナン
ス、紫外線照射効率の点ではシリンダー形式のものが有
利である。
のどちらを用いても良いが、設置スペース、メンテナン
ス、紫外線照射効率の点ではシリンダー形式のものが有
利である。
紫外線ランプは、高圧水銀ランプ及び低圧水銀ランプの
どちらを用いても良いが通常の場合８２０２を効率良く
分解するために有効な２５３ 、７ｎ ｍの波長エネル
ギーを多く有している低圧水銀ランプを使用する方が有
利である。
どちらを用いても良いが通常の場合８２０２を効率良く
分解するために有効な２５３ 、７ｎ ｍの波長エネル
ギーを多く有している低圧水銀ランプを使用する方が有
利である。
本発明の処理方法によれば従来法に比べ、アミン含有化
合物排水をより効果的に、経済的に、容易に処理するこ
とができる。
合物排水をより効果的に、経済的に、容易に処理するこ
とができる。
以下、本発明の実施例をトリメチルアミン含有排水の処
理について示す。処理に際しては第２図に示すパイロッ
トテスト装置を用いた。
理について示す。処理に際しては第２図に示すパイロッ
トテスト装置を用いた。
該パイロットテスト装置の仕様を第１表に示す。
第１表
サンプリングが均一にできるようにタンク６内に攪拌機
５をセットした。
５をセットした。
まず、タンク６内に純水を３０ＯＬ注ぐ。次にＴＯＣ値
にて３０Ｉ１ｇ／Ωになるようにトリメチルアミンの特
級試薬を添加し試験液を調整する０次に、Ｈ，０□を理
論必要量の２．５倍当量添加し、実施例１としてＨ２Ｓ
Ｏ４にて該試験液のｐＨを３．０に調整する。バルブ１
は「閉」、バルブ２は「開」の状態にしてポンプ７の運
転により５分間循環した後、バルブ１゜２を制御して流
量を５．５Ｑ／ｗｉｎに調整し、反応槽８内の紫外線（
ＵＶ）ランプ９を点火する。ランプ９が安定するまでの
５分間はバルブ３は「閉」、バルブ４は「開」の状態に
して系外へ該試験液を排出する６次に、バルブ３を「開
」、バルブ４を「閉」の状態にして実験を開始する。
にて３０Ｉ１ｇ／Ωになるようにトリメチルアミンの特
級試薬を添加し試験液を調整する０次に、Ｈ，０□を理
論必要量の２．５倍当量添加し、実施例１としてＨ２Ｓ
Ｏ４にて該試験液のｐＨを３．０に調整する。バルブ１
は「閉」、バルブ２は「開」の状態にしてポンプ７の運
転により５分間循環した後、バルブ１゜２を制御して流
量を５．５Ｑ／ｗｉｎに調整し、反応槽８内の紫外線（
ＵＶ）ランプ９を点火する。ランプ９が安定するまでの
５分間はバルブ３は「閉」、バルブ４は「開」の状態に
して系外へ該試験液を排出する６次に、バルブ３を「開
」、バルブ４を「閉」の状態にして実験を開始する。
尚、サンプリングは一定時間毎にタンク内より直接ビー
カーにて行い、該サンプリング水中のＴ。
カーにて行い、該サンプリング水中のＴ。
Ｃを、島津ＴＯＣ−５００（燃焼−赤外線分析法）にて
測定した。
測定した。
以下同様の条件にてｐＨを５．０．７．０．８．０．１
２．０に調整し、実験を行った結果を各々、実施例２゜
実施例３．実施例４．実施例５とし、実施例１と併せて
その結果を第２図に示した。
２．０に調整し、実験を行った結果を各々、実施例２゜
実施例３．実施例４．実施例５とし、実施例１と併せて
その結果を第２図に示した。
一方、ＴＯＣ値にて３０ｍｇ／Ｑになるように該トリメ
チルアミン特級試薬にて添加した後、該試験水に理論必
要量の２．５倍量の８２０□を添加し、次にＨ，Ｓｏ。
チルアミン特級試薬にて添加した後、該試験水に理論必
要量の２．５倍量の８２０□を添加し、次にＨ，Ｓｏ。
にてｐＨを８，０に調整し、ＵＶランプを照射せずに１
２０分間循環をした結果を比較例として第３図に示した
。
２０分間循環をした結果を比較例として第３図に示した
。
第２図に明らかなように、実施例１，２のいずれにおい
てもＴＯＣはほとんど低減しなかった。又、実施例３に
おいては１６ＫＷ７ｔｌ／ ｍ （７）ＵＶ照射量ニて
ＴＯＣ除去率は１６％であった。
てもＴＯＣはほとんど低減しなかった。又、実施例３に
おいては１６ＫＷ７ｔｌ／ ｍ （７）ＵＶ照射量ニて
ＴＯＣ除去率は１６％であった。
これに対し、実施例４，５においては７Ｋｌｉｌ・１１
／ｍのＵｖ照射量にてＴＯＣ除去率は１００％であった
。
／ｍのＵｖ照射量にてＴＯＣ除去率は１００％であった
。
尚、第３図に明らかなようにＵｖを照射しないときには
ｐ Ｈ８，０においてもトリメチルアミンの循環による
揮発はほとんどみられなかった。
ｐ Ｈ８，０においてもトリメチルアミンの循環による
揮発はほとんどみられなかった。
以上実施例により、排水のｐＨは８．０以上に保持した
状態でＵＶランフを照射することが必要であることが判
る。また、 ｐＨ８，０以上に保てば、ｐｕｔｔ、。
状態でＵＶランフを照射することが必要であることが判
る。また、 ｐＨ８，０以上に保てば、ｐｕｔｔ、。
においても実質的な違いはないことが判る。
以上実施例においては、該排水中のＴＯＣ値を３０ｍｇ
ＩＱにトリメチルアミンにて調整したがＴＯＣ値が３０
ｍｇ／ Ｑ、３００１１ｇ＃Ｉ、３，０００ｍｇ＃ｌの
排水のいずれにおいても同様の結果を得ることができた
。勿論トリメチルアミンの他、メチルアミン、ジエチル
アミンのいずれにおいても、また２以上のアミン化合物
を含む場合でも同様の結果を得ることができた。
ＩＱにトリメチルアミンにて調整したがＴＯＣ値が３０
ｍｇ／ Ｑ、３００１１ｇ＃Ｉ、３，０００ｍｇ＃ｌの
排水のいずれにおいても同様の結果を得ることができた
。勿論トリメチルアミンの他、メチルアミン、ジエチル
アミンのいずれにおいても、また２以上のアミン化合物
を含む場合でも同様の結果を得ることができた。
以上のように本発明の処理方法によれば、該排水中に含
まれるアミン化合物を効果的に、経済的に、そして容易
に処理することができ、排水中のアミン化合物濃度には
無関係に処理でき、畜産農業、飼料、肥料製造工場など
により多量に排出されるアミン化合物含有排水の処理に
優れた効果を発揮できる。
まれるアミン化合物を効果的に、経済的に、そして容易
に処理することができ、排水中のアミン化合物濃度には
無関係に処理でき、畜産農業、飼料、肥料製造工場など
により多量に排出されるアミン化合物含有排水の処理に
優れた効果を発揮できる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明のパイロットテスト装置の略示図、第２
図は各実施例のＴＯＣ値とＵｖ照射量との関係のグラフ
を示す図、第３図は比較例のＴＯＣ値と経過時間との関
係のグラフを示す図である。 １〜４・・・バルブ ５・・・攪拌機６・・
・タンク ７・・・ポンプ８・・反応槽
９・・・ＵＶランフ同上 岩崎電気株式
会社 ８反２橿 ９ ＵＶランフ。
図は各実施例のＴＯＣ値とＵｖ照射量との関係のグラフ
を示す図、第３図は比較例のＴＯＣ値と経過時間との関
係のグラフを示す図である。 １〜４・・・バルブ ５・・・攪拌機６・・
・タンク ７・・・ポンプ８・・反応槽
９・・・ＵＶランフ同上 岩崎電気株式
会社 ８反２橿 ９ ＵＶランフ。
Claims (1)
- （１）メチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミ
ン等のアミン化合物を１種以上含む排水の処理に際し、
該排水のｐＨを８．０以上に保持するとともに、酸化剤
を添加し、紫外線を排水に照射してアミン化合物を酸化
分解することを特徴とするアミン化合物を含む排水の処
理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP463387A JPS63175689A (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | アミン化合物を含む排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP463387A JPS63175689A (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | アミン化合物を含む排水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63175689A true JPS63175689A (ja) | 1988-07-20 |
Family
ID=11589411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP463387A Pending JPS63175689A (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | アミン化合物を含む排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63175689A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1992003829A1 (en) * | 1990-08-28 | 1992-03-05 | Electric Power Research Institute | Organic material oxidation process utilizing no added catalyst |
| FR2723364A1 (fr) * | 1994-08-08 | 1996-02-09 | Kodak Pathe | Procede de traitement d'effluents photographiques par les ultraviolets et le peroxyde d'hydrogene |
| JP2013519513A (ja) * | 2010-02-19 | 2013-05-30 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 溶剤処理方法 |
| JP2018065112A (ja) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | オルガノ株式会社 | アミン含有排水の処理方法及び処理装置 |
| WO2020136963A1 (ja) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | オルガノ株式会社 | 水系の殺菌方法、水系のニトロソアミン化合物の除去方法、および飲料水の製造方法 |
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-
1987
- 1987-01-12 JP JP463387A patent/JPS63175689A/ja active Pending
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